JPH11269038A

JPH11269038A - メーキャップ洗浄料

Info

Publication number: JPH11269038A
Application number: JP9271798A
Authority: JP
Inventors: Reiji Miyahara; 令二宮原; Toshikatsu Hayashi; 俊克林; Yukari Aoyama; ゆかり青山; Akira Noda; 章野田
Original assignee: Shiseido Co Ltd
Current assignee: Shiseido Co Ltd
Priority date: 1998-03-20
Filing date: 1998-03-20
Publication date: 1999-10-05

Abstract

(57)【要約】【目的】酸性染料を配合したメーキャップ化粧料に対
して高い洗浄効果を有し、しかも使用感、安全性にも優
れるメーキャップ洗浄料を提供する。【解決手段】分子内に１つ以上の窒素原子を有し、且
つ界面活性作用を持たない有機化合物を配合することを
特徴とする。前記有機化合物はアミド、ポリペプチド、
アミノ酸、及びヒドロキシアルキル化されたアミンから
選ばれる化合物であることが好適である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、メーキャップ洗浄
料、特に酸性染料を配合したメーキャップに対する洗浄
力、皮膚刺激性等の改良に関する。

【０００２】

【従来の技術】近年、口紅などのメークアップ製品に
は、色落ちしないことを目的として、無機顔料の他にジ
ブロモフルオロセイン、テトラブロモフルオロセイン
（エオシンＹ）、テトラクロロテトラブロモフルオロセ
インなどのタール色素や天然色素等のいわゆる酸性染料
を油分に練り込んだ染料スラリーやカルシウム、アルミ
ニウムなどに吸着させ不溶化した染料レーキが配合され
ている。これらの酸性染料は、多少なりとも皮膚に対し
て染着する性質を有しているため、口紅などのメークア
ップ製品を落ちにくくするという利点の反面、洗顔やク
レンジングによってもなかなか落ちないという欠点があ
る。

【０００３】従来より、洗浄料には通常、石鹸、アルキ
ル硫酸エステル（塩）、ポリオキシエチレンアルキル硫
酸エステル（塩）、ヒドロキシアルキルエーテルカルボ
ン酸（塩）などのアニオン界面活性剤、イミダゾリン系
両性界面活性剤、ベタイン系両性界面活性剤などの両性
界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポ
リオキシエチレンアルキルエステル、ショ糖エステル、
アルキルグルコシド、マルチトールヒドロキシ脂肪族エ
ーテルなどの非イオン界面活性剤が配合されているが、
特にアルキルモノエタノールアマイド、アルキルジエタ
ノールアマイドなどアマイド系の非イオン界面活性剤は
酸性染料を含むメークアップの洗浄力に優れていること
が知られている（特開平５−２７９２２６号公報）。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、一般に
界面活性剤は何れもその界面活性作用に起因する皮膚刺
激性を大なり小なり有することが知られており、その使
用量をいくらかでも低減することが要望されている。ま
た、アマイド系界面活性剤や両性界面活性剤は安全性
上、拭き取りでも使用できるメークアップリムーバーに
用いられることは実質的に少なく、また、これらは水で
洗浄する際にはぬめり感を生じることがあり、使用感上
好ましくない場合があった。本発明は、このような従来
技術の課題に鑑み成されたものであり、その目的は、酸
性染料に対する洗浄力が高く、使用感や安全性にも優れ
るメーキャップ洗浄料を提供することにある。

【０００５】

【課題を解決するための手段】前記目的を達成するため
に、本発明者らが通常界面活性剤として知られているも
の以外の成分の中から、酸性染料に対して特異的に洗浄
効果を発揮する物質を探索し、鋭意研究を重ねた結果、
分子内に一つ以上の窒素原子を有する有機化合物に酸性
染料洗浄効果が認められ、特に、塩基性アミノ酸や第三
アミン類に高い酸性染料洗浄効果があることを見出し、
本発明を完成するに至った。

【０００６】すなわち、本発明にかかるメーキャップ洗
浄料は、分子内に１つ以上の窒素原子を有し、且つ界面
活性作用を持たない有機化合物を配合したことを特徴と
する。なお、ここでいう界面活性作用を持たない有機化
合物とは、化合物自体に表面張力低下作用や、乳化、可
溶化、起泡作用等の界面活性剤としての作用がなく、界
面活性剤の特徴である臨界ミセル濃度（ｃｍｃ）も持た
ない化合物を意味する。従って、アマイド系界面活性剤
や、両性界面活性剤等は含まない。

【０００７】また、本発明の洗浄料において、前記有機
化合物がアミド、ポリペプチド、アミノ酸、及びヒドロ
キシアルキル化されたアミンから選ばれる化合物である
ことが好適である。また、本発明の洗浄料において、前
記有機化合物が、カルボニル炭素と結合していない窒素
原子を１つ以上含有する化合物であることが好適であ
り、さらには、前記有機化合物が、カルボニル炭素と結
合していない窒素原子を２つ以上有する化合物であるこ
とが好適である。

【０００８】また、本発明の洗浄料において、前記有機
化合物が塩基性アミノ酸であることが好適であり、さら
にはアルギニンであることが好適である。また、本発明
の洗浄料において、前記有機化合物がヒドロキシアルキ
ル化されたアミンであることが好適であり、さらにはヒ
ドロキシアルキル化された第三アミンであることが好適
である。また、前記第三アミンがトリエタノールアミ
ン、トリイソプロパノールアミンであることが好適であ
る。また、本発明の洗浄料において、前記有機化合物を
組成物中０．０３重量％以上配合することが好適であ
る。

【０００９】

【発明の実施の形態】本発明において、分子内に１つ以
上の窒素原子を有し、且つ界面活性作用のない有機化合
物としては、通常化粧料や洗浄料に配合することができ
るもののなかから選ぶことができるが、好ましくはアミ
ド、ポリペプチド、アミノ酸、ヒドロキシアルキル化さ
れたアミンである。アミドとしては、尿素やアセチルア
ミノエタノール等が挙げられる。ポリペプチドとして
は、加水分解コラーゲン、加水分解大豆タンパク、加水
分解セリシン等が挙げられる。

【００１０】アミノ酸としては、グリシン、アラニン、
ロイシン、イソロイシン、セリン、トレオニン、アスパ
ラギン酸、グルタミン酸、アスパラギン、グルタミン、
リジン、アルギニン、チロシンなどが挙げられる。ヒド
ロキシアルキル化されたアミンとしては、2-アミノ-2-
ヒドロキシメチル-1,3-プロパンジオール、2-アミノ-2-
メチル-1-プロパノール、2-アミノ-2-メチル-1,3-プロ
パンジオール、モノエタノールアミン、モノイソプロパ
ノールアミン、ジエタノールアミン、ジイソプロパノー
ルアミン、トリエタノールアミン、トリイソプロパノー
ルアミン等が挙げられる。

【００１１】これらのうち、分子内にカルボニル炭素と
結合していない窒素原子を１つ以上、さらには２つ以上
有している化合物が効果の点で好ましい。このような化
合物としては、例えばリジン、アルギニン等の塩基性ア
ミノ酸が挙げられ、特にアルギニンが好ましい。分子内
にカルボニル基と結合していない窒素原子が多い方が酸
性染料洗浄効果が高くなる傾向がある。

【００１２】また、本発明においては、ヒドロキシアル
キル化されたアミンも好ましい化合物であり、特に好ま
しくはトリエタノールアミンやトリイソプロパノールア
ミン等のヒドロキシアルキル化された第三アミンであ
る。相対的に第１アミン＜第二アミン＜第三アミンの順
に酸性染料洗浄効果が高くなる傾向が認められる。ま
た、アミノ基に結合する炭化水素鎖が長い方が効果が高
くなる傾向がある。なお、本発明で用いる含窒素化合物
としては、上記化合物の１種以上を用いることができ
る。

【００１３】本発明の含窒素化合物は界面活性作用はな
く、界面活性剤の特徴である臨界ミセル濃度（ｃｍｃ）
も持たない。このような含窒素化合物が単独でも酸性染
料に対して洗浄効果を発揮することはこれまで全く知ら
れておらず、このような効果は本発明者等によって初め
て見出されたものである。そして、このような界面活性
作用を持たない含窒素化合物を配合すれば、メーキャッ
プ洗浄料に対する洗浄力を低下させることなく、界面活
性剤の使用量を低減することができる。

【００１４】なお、本発明のメーキャップ洗浄料に配合
される含窒素化合物が皮膚等から酸性染料を除去する作
用機作は明らかではないが、通常の洗浄料のような界面
活性作用による洗浄効果ではないと考えられる。一般に
酸性染料はタンパク質のアミノ基やペプチド結合の窒素
に吸着する（染料の化学；黒木宣彦、p.131、槇書店（1
992））といわれており、このことから考えると、化合
物の窒素部分が被染着物（例えば皮膚）のタンパク質の
アミノ基等の窒素と入れ替わり、酸性染料と会合体を形
成するためではないかと推測される。実際、本発明者等
が行った検討では、含窒素化合物が酸性染料と特異的に
会合体の形成することが確認された。

【００１５】本発明の洗浄用組成物において含窒素化合
物の配合量は、好ましくは０．０３〜５０重量％、更に
好ましくは０．１〜２０重量％である。配合量が少なす
ぎる場合には本発明の効果が十分に得られず、また、多
すぎる場合には臭いや安定性の面から好ましくない。な
お、本発明において、上記含窒素化合物はその塩を配合
することもでき、このような塩としては、例えば、塩
酸、臭化水素酸、硫酸、リン酸等の無機酸との塩、酢
酸、プロピオン酸、クエン酸、乳酸、シュウ酸、マレイ
ン酸、フマル酸、コハク酸、酒石酸、メタンスルホン
酸、酸性アミノ酸等の有機酸との塩が挙げられる。これ
らの塩は通常の方法により容易に製造することができ
る。

【００１６】また、含窒素化合物はイオン性界面活性剤
の中和剤や増粘剤の中和剤として配合することもでき、
界面活性剤の中和剤として用いた場合には、洗浄効果は
さらに向上する。本発明のメーキャップ洗浄料は、口
紅、ファンデーション、マスカラ、アイブロウ、アイシ
ャドウ等の顔のメークを落とすメークアップ洗浄料の
他、酸性染毛料を落とす毛髪用洗浄料にも応用すること
ができる。剤型としては特に限定されず、液状、乳液
状、クリーム状、オイル状、ジェル状、ペースト状、固
型状、粉末、ムース、スプレー等が挙げられる。また、
洗い流すタイプの洗浄料の他、拭き取り用としてコット
ン等のシートに含ませたシート状製品としてもよい。

【００１７】本発明のメーキャップ洗浄料には、上記必
須成分に加えて本発明の効果を損なわない範囲で化粧
品、医薬部外品、医薬品などの洗浄料に通常配合される
他の成分を１種又は２種以上配合することができる。例
えば、石鹸、アルキル硫酸エステル（塩）、ポリオキシ
エチレンアルキル硫酸エステル（塩）、ヒドロキシアル
キルエーテルカルボン酸（塩）などのアニオン界面活性
剤、イミダゾリン系両性界面活性剤、ベタイン系両性界
面活性剤などの両性界面活性剤、ポリオキシエチレンア
ルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエステ
ル、ショ糖エステル、アルキルグルコシド、マルチトー
ルヒドロキシ脂肪族エーテルなどの非イオン界面活性
剤、トリメチルアンモニウムクロライドなどのカチオン
界面活性剤、グリセリン、1,3-ブチレングリコール、ジ
プロピレングリコール、エリスリトールなどの保湿剤、
センブリ、シャクヤク、イリス、スギナなどの植物抽出
成分、トラネキサム酸、アルブチンなどの薬剤、流動パ
ラフィン、スクワラン、オリーブ油、シリコーン油など
の油分、セチルアルコール、ベヘニルアルコール、バチ
ルアルコールなどの高級アルコール、アルギン酸、キサ
ンタンガム、タマリンドガムなどの増粘剤、パラヒドロ
キシ安息香酸メチル、フェノキシエタノールなどの防腐
剤、香料等が挙げられる。

【００１８】また、通常メーキャップ化粧料には酸性染
料の他に、油分や被膜剤などその他の成分を多量に含ん
でいる。従って、本発明のメーキャップ洗浄料には、酸
性染料以外の成分の洗浄のために、通常用いられている
界面活性剤を併用することが好ましいが、特にその洗浄
性や使用感等から、ノニオン界面活性剤及び／又はアニ
オン界面活性剤を配合することが好ましい。以下、具体
例を挙げて本発明を説明する。

【００１９】試験例１洗浄効果ジブロモフルオロセイン、テトラブロモフルオロセイン
及びテトラクロロテトラブロモフルオロセインを油分で
練って調製した口紅を人工皮革に塗布し、3時間乾燥さ
せた。別に表１に示した処方で被験洗浄料を調製し、各
試料0.5mlを含ませたコットン（1×3cm）を四角い板に
それぞれ取り付けた。この板に100gの一定加重をかけな
がら、先に用意した口紅を塗布した人工皮革上を5往復
させた後、残った口紅汚れを色差計を用いて元の口紅塗
布部に対する色差（ΔＥ値）で測定した。

【００２０】

【表１】 ──────────────────────────────────── 成分試料No. １２３ ──────────────────────────────────── 精製水 80.9 80.9 81.9 ホ゜リオキシエチレン (25モル)ホ゜リオキシフ゜ロヒ゜レン(30モル)ク゛リコール３３３ホ゜リオキシエチレン (60モル)硬化ヒマシ油 0.1 0.1 0.1 ジプロピレングリコール５５５エタノール１０１０１０ L-アルギニンL-アスパラギン酸塩１ − − ラウリルモノエタノールアマイド − １ − ──────────────────────────────────── 洗浄効果（△Ｅ値） 48.3 53.6 30.4 ────────────────────────────────────

【００２１】表１から解るように、通常のメーキャップ
洗浄料では洗浄効果は低い。これに含窒素化合物を配合
した場合（試料１）にはアマイド系界面活性剤を配合し
た場合（試料２）と同様に洗浄効果が向上した。このよ
うに、界面活性作用を持たない含窒素化合物でも、酸性
染料に対する洗浄効果を有していることが判明した。

【００２２】試験例２含窒素化合物の構造による影響種々の含窒素化合物について、酸性染料に対する洗浄効
果を比較検討した。方法は、０．０１Ｍのテトラブロモ
フルオロセインナトリウム塩（エオシンＹ、東京化成
（株））水溶液１００ｍｌに豚皮膚由来のハイドパウダ
ー（シグマ社）５ｇを入れて２４時間室温にて放置し
た。濾過後、６０℃で４時間乾燥し、酸性染料が染着し
たハイドパウダーを得た。このハイドパウダー１ｇに、
０．１mol/l及び１．０mol/lの含窒素化合物水溶液２０
ｍｌ（ｐＨ８．２に塩酸で調整したもの）をそれぞれ添
加し、５時間撹拌後、メンブレンフィルターで濾過し
た。リン酸緩衝液（ｐＨ７．０）で希釈後、５１７ｎｍ
の吸光度を測定することにより、ハイドパウダーから溶
出した酸性染料の量を定量した。

【００２３】結果を図１に示す。図１から、何れの含窒
素化合物も酸性染料洗浄効果を有していることが理解さ
れ、このような含窒素化合物の配合により、洗浄力を低
下させることなく界面活性剤の使用量を低減することが
可能となる。なお、相対的には、アミド＜第１アミン＜
第２アミン＜第３アミンの順に洗浄効果が大きくなる傾
向が認められ、特に、トリエタノールアミン、トリイソ
プロパノールアミンは効果が高かった。また、リジンや
アルギニン等の塩基性アミノ酸も効果が高かった。

【００２４】また、図２は、Ｒ−ＮＨ₂（ＲはＣ₁〜Ｃ₅
のアルキル基）の構造を有するアミンの水溶液（濃度１
mol/l、塩酸にてｐＨ８．２に調整）を用いて上記と同
様に試験を行った結果を示している。図２から、アミノ
基に結合している炭素数が長い方が相対的に酸性染料の
溶出量が多く、酸性染料に対する洗浄効果が高いことが
示唆された。

【００２５】試験例３濃度の影響含窒素化合物の濃度変化の影響を調べるため、トリエタ
ノールアミン水溶液（ｐＨ８．２）の濃度を変化させ
て、前記試験例２と同様に試験を行った。また、ラウリ
ン酸トリエタノールアミン中和液についても、トリエタ
ノールアミン濃度を変化させて同様に試験を行った。な
お、ラウリン酸トリエタノールアミン中和液はラウリン
酸１モル／ｌ水溶液にトリエタノールアミンをｐＨ８．
２になるまで添加し、得られた中和液を水で適宜希釈し
て、トリエタノールアミン濃度を調整した。

【００２６】結果を図３に示す。図３からわかるよう
に、何れの場合にもトリエタノールアミン濃度が高くな
るに従って酸性染料溶出量が増大し、洗浄効果が高くな
った。また、トリエタノールアミンをイオン性界面活性
剤の中和剤として用いた場合には、より高い洗浄効果を
発揮した。これは、トリエタノールアミン自体の洗浄作
用と界面活性作用によるものと考えられる。

【００２７】試験例４作用機作の検討このような酸性染料に対する洗浄効果の作用機作とし
て、含窒素化合物が酸性染料と会合体を形成することに
より酸性染料を除去することが考えられる。そこで、含
窒素化合物と酸性染料との会合体について検討した。な
お、酸性染料としてテトラブロモフルオロセインナトリ
ウム塩（エオシンＹ）を用いた。

【００２８】（１）2-アミノ-2-メチル-1,3-プロパンジ
オール塩酸塩とテトラブロモフルオロセインナトリウム
塩 80mMのテトラブロモフルオロセインナトリウム塩水溶液
5mlに0,1、0.2、0.4、0.6、0.8及び1.0Mの2-アミノ-2-
メチル-1,3-プロパンジオール塩酸塩水溶液5mlをそれぞ
れ加え状態を観察したところ、2-アミノ-2-メチル-1,3-
プロパンジオール塩酸塩の濃度が0.8及び1.0Mの溶液を
混合したものについて沈殿を生じた。生じた沈殿をろ過
し、再び重水に溶解して１H-NMRスペクトルを測定した
ところ、図４の様なスペクトルが得られた。このスペク
トルでテトラブロモフルオロセイン及び2-アミノ-2-メ
チル-1,3-プロパンジオールの各水素の積分値から、生
じた沈殿が丁度モル比1：1であり、この沈殿物が、テト
ラブロモフルオロセイン及び2-アミノ-2-メチル-1,3-プ
ロパンジオールの１：１会合体の沈殿であることがわか
った。

【００２９】次に、溶解状態での会合を調べるために、
テトラブロモフルオロセインナトリウム塩及び2-アミノ
-2-メチル-1,3-プロパンジオール塩酸塩のモル比1：1の
重水溶液をそれぞれ20、40、60、80及び100mMの濃度に
調整し、それぞれ１H-NMRスペクトルを測定した。図５
は20mM及び100mMの濃度のスペクトルである。図５から
わかる様に、濃度の変化により、スペクトルが変化して
いた。

【００３０】図６に各濃度での酸性染料テトラブロモフ
ルオロセインの水素の化学シフトの変化を示す。図６か
らわかる様に、それぞれの化学シフトは濃度が上がるに
従い、いずれも高磁場側へ移動している。各濃度の水溶
液のpHは７．５〜７．７とほぼ一定であり、pH変化によ
る化学シフトの移動は、考えられない。このことから、
テトラブロモフルオロセイン及び2-アミノ-2-メチル-1,
3-プロパンジオールは溶解状態で溶存会合体を形成する
ものと考察された。

【００３１】（2）L-アルギニンとテトラブロモフルオ
ロセインナトリウム塩さらに別の方法で含窒素化合物と酸性染料の溶存会合体
の検討を行った。10mMのテトラブロモフルオロセインナ
トリウム塩水溶液10mlと0、50、100、150、200及び250m
MのL-アルギニン水溶液5mlをそれぞれ混合し、2Mの塩化
カルシウム水溶液10mlをそれぞれ加え、15分間超音波を
かけた後、1日間放置した。通常、テトラブロモフルオ
ロセインはカルシウムと結合し、水に不溶なカルシウム
レーキを生成する。このカルシウムレーキを遠心分離に
より取り除き、上澄みを100倍に希釈した後、カルシウ
ムレーキとして沈殿せず溶存しているテトラブロモフル
オロセインの量を本化合物の最大吸収波長517nmで測定
した。

【００３２】結果を図７に示す。図７からわかるよう
に、L-アルギニンの濃度が上がるほど、溶存しているテ
トラブロモフルオロセインの量が増え、カルシウムレー
キが生成しにくくなることがわかった。したがって、L-
アルギニンはテトラブロモフルオロセインが溶存会合体
を形成し、テトラブロモフルオロセイン（エオシンＹ）
がカルシウムと結合するのを阻害していることが示唆さ
れた。以上の結果より、含窒素化合物は酸性染料と会合
体を形成することがわかった。そして、含窒素化合物が
皮膚などに付着した酸性染料を良く落とすのは、その窒
素部分が皮膚などのタンパク質の窒素部分と入れ替わ
り、酸性染料と会合体を形成するためではないかと推察
された。

【００３３】

【実施例】以下、本発明にかかるメーキャップ洗浄料の
実施例を挙げるが、本発明はこれらに限定されるもので
はない。なお、各種成分の配合量は特に指定のない限り
重量％である。

【００３４】実施例１クレンジングオイル（1）流動パラフィン５０. ０（2）トリ2-エチルヘキサン酸グリセリン２０. ０（3）シリコーン油１８. ０（4）POEオレイルアルコールエーテル１０. ０（5）２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール１. ０（6）香料残余

【００３５】実施例２クレンジングクリーム（1）ステアリン酸２.０（2）セチルアルコール３.０（3）ワセリン１０.０（4）流動パラフィン３８.０（5）イソプロピルミリステート１０.０（6）プロピレングリコール５.０（7）モノステアリン酸グリセリン２.５（8）POE(20)ソルビタンモノステアリン酸エステル２.５（9）２−アミノ−２−ヒドロキシメチル −１，３−プロパンジオール０.２（10）パラベン適量（11）酸化防止剤適量（12）香料適量（13）精製水残余

【００３６】実施例３メーク落としジェル（1）流動パラフィン１２.０（2）トリ2-エチルヘキサン酸グリセリン４０.０（3）ソルビトール１０.０（4）PEG400 ５.０（5）アシルメチルタウリン５.０（6）POEオクチルドデシルアルコールエーテル１０.０（7）加水分解コラーゲン２.０（8）香料適量（9）精製水残余

【００３７】実施例４無水油性クレンジングクリーム（1）セレシン８.０（2）マイクロクリスタリンワックス５.０（3）ワセリン３５.０（4）流動パラフィン４８.０（5）低分子ポリエチレン２.０（6）トリイソプロパノールアミン０.３（7）香料適量

【００３８】実施例５クレンジングフォーム（1）ステアリン酸１０.０（2）パルミチン酸１０.０（3）ミリスチン酸１２.０（4）ラウリン酸４.０（5）ヤシ油２.０（6）水酸化カリウム５.０（7）Ｌ−アルギニン３.０（8）ソルビット１４.０（9）グリセリン８.０（10）1,3-ブチレングリコール１０. ０（11）POE(20)グリセロールモノステアリン酸エステル２. ０（12）アシルメチルタウリン４. ０（13）香料適量（14）精製水残余

【００３９】実施例６酸性染料落とし用シャンプー（1）エチレングリコールヤシ油脂肪酸エステル２.０（2）ラウロイル加水分解シルクペプタイドカリウム１０.０（3）ドデシルマルトシド５.０（4）ラウリルスルホベタイン８.０（5）ラウリン酸タウリンジエタノールアミン塩５.０（6）プロピレングリコール２.０（7）Ｌ−アルギニンＬ−アスパラギン酸塩２.０（8）色剤適量（9）香料適量（10）精製水残余

【００４０】実施例７ボディーシャンプー（1）グリセリン５.０（2）ショ糖ミリスチン酸エステル１.０（3）ラウリン酸Ｎ-メチルタウリンカリウム塩１０.０（4）ラウリン酸スルホコハク酸ナトリウム５.０（5）ヤシ油ジエタノールアマイド３.０（6）Ｌ−グルタミン酸ナトリウム５.０（7）キレート剤０.１（8）色剤適量（9）香料適量（10）精製水残余

【００４１】上記実施例１〜７を常法により調製したと
ころ、これらは何れも皮膚や毛髪に染着した酸性染料に
対して非常に高い洗浄効果を有し、使用感も良好で、皮
膚に対する刺激性の低いメーキャップ洗浄料であった。

【００４２】

【発明の効果】本発明によれば、分子中に少なくとも１
つ以上の窒素原子を有し、且つ界面活性作用を持たない
有機化合物、特に塩基性アミノ酸や第三アミンを配合す
ることにより、酸性染料に対して非常に高い洗浄効果を
有し、かつ界面活性剤の使用量が低減されたメーキャッ
プ洗浄料を得ることができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】界面活性作用を持たない含窒素化合物各種の酸
性染料洗浄力を示す図である。

【図２】界面活性作用を持たない含窒素化合物の、アミ
ノ基に結合している炭化水素基の炭素差長に対する、酸
性染料洗浄力の変化を示す図である。

【図３】トリエタノールアミン濃度に対する酸性染料洗
浄力の変化を示す図である。

【図４】２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジ
オールと、テトラブロモフルオロセインの会合体の¹Ｈ
−ＮＭＲスペクトルである。

【図５】２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジ
オールと、テトラブロモフルオロセインの会合体の２０
ｍＭ、１００ｍＭ溶液の¹Ｈ−ＮＭＲスペクトルであ
る。

【図６】２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジ
オールと、テトラブロモフルオロセインの会合体の濃度
に対する、テトラブロモフルオロセインの水素のケミカ
ルシフト変化を示す図である。

【図７】Ｌ−アルギニンによる、テトラブロモフルオロ
セインのカルシウムレーキ生成抑制作用を示す図であ
る。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者野田章神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地株式会社資生堂第一リサーチセンター内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】分子内に１つ以上の窒素原子を有し、且
つ界面活性作用を持たない有機化合物を配合したことを
特徴とするメーキャップ洗浄料。
【請求項２】請求項１記載の洗浄料において、前記有
機化合物がアミド、ポリペプチド、アミノ酸、及びヒド
ロキシアルキル化されたアミンから選ばれる化合物であ
ることを特徴とするメーキャップ洗浄料。
【請求項３】請求項１又は２記載の洗浄料において、
前記有機化合物が、カルボニル炭素と結合していない窒
素原子を１つ以上含有する化合物であることを特徴とす
るメーキャップ洗浄料。
【請求項４】請求項３記載の洗浄料において、前記有
機化合物が、カルボニル炭素と結合していない窒素原子
を２つ以上有する化合物であることを特徴とするメーキ
ャップ洗浄料。
【請求項５】請求項１〜４の何れかに記載の洗浄料に
おいて、前記有機化合物が塩基性アミノ酸であることを
特徴とするメーキャップ洗浄料。
【請求項６】請求項５記載の洗浄料において、前記塩
基性アミノ酸がアルギニンであることを特徴とするメー
キャップ洗浄料。
【請求項７】請求項１〜４の何れかに記載の洗浄料に
おいて、前記有機化合物がヒドロキシアルキル化された
アミンであることを特徴とするメーキャップ洗浄料。
【請求項８】請求項７に記載の洗浄料において、ヒド
ロキシアルキル化されたアミンが第三アミンであること
を特徴とするメーキャップ洗浄料。
【請求項９】請求項８記載の洗浄料において、前記第
三アミンがトリエタノールアミン、トリイソプロパノー
ルアミンであることを特徴とするメーキャップ洗浄料。
【請求項１０】請求項１〜９に記載の洗浄料におい
て、前記有機化合物を組成物中０．０３重量％以上配合
することを特徴とするメーキャップ洗浄料。