JPH11181492A - Liquid bleaching agent composition - Google Patents
Liquid bleaching agent compositionInfo
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- JPH11181492A JPH11181492A JP36648897A JP36648897A JPH11181492A JP H11181492 A JPH11181492 A JP H11181492A JP 36648897 A JP36648897 A JP 36648897A JP 36648897 A JP36648897 A JP 36648897A JP H11181492 A JPH11181492 A JP H11181492A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は衣料、台所、硬表面
用の液体漂白剤組成物に関し、詳しくは、単独で使用し
ても高い漂白効果を示すと同時に、高い過酸化水素の安
定性を有する液体漂白剤組成物に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a liquid bleaching composition for clothing, kitchens and hard surfaces, and more particularly to a liquid bleaching composition which, when used alone, exhibits a high bleaching effect and a high hydrogen peroxide stability. A liquid bleach composition having
【０００２】[0002]
【従来の技術】漂白剤は塩素系漂白剤と酸素系漂白剤に
分けられるが、酸素系漂白剤は、色、柄物に使用できる
特長を有し、衣料用漂白剤の主流となってきている。酸
素系漂白剤には、粉末タイプの物と液体タイプの物があ
り、それぞれ特徴を有している。液体タイプの物は、そ
の使い勝手の良さが認知され、広く使用されるようにな
っており、衣料用漂白剤の主流となっている。この酸素
系漂白剤の主漂白基剤は過酸化水素であるが、この漂白
力は塩素系漂白剤と比較して劣っており、その改善が課
題として存在している。2. Description of the Related Art Bleaching agents are classified into chlorine bleaching agents and oxygen bleaching agents. Oxygen bleaching agents have the characteristic that they can be used for colors and patterns, and are becoming the mainstream bleaching agents for clothing. . The oxygen-based bleaches are classified into powder type and liquid type, each having its own characteristics. Liquid-type products have been recognized for their ease of use and have come to be widely used, and have become the mainstream of bleaching agents for clothing. The main bleaching base of this oxygen bleach is hydrogen peroxide, but its bleaching power is inferior to that of chlorine bleach, and its improvement has been a problem.
【０００３】酸素系漂白剤の漂白力の向上については、
多くの研究がなされてきている。その一つの手法に、有
機過酸前駆体を利用する考え方がある。この有機過酸前
駆体は、洗浄液中で過酸化水素と反応し、より漂白力の
高い有機過酸を生成する。ここで発生した有機過酸によ
って、シミ汚れを強力に分解するメカニズムである。こ
こで用いられる洗浄液中で過酸化水素を発生する過酸化
物としては、粉末タイプの漂白剤、若しくは、漂白性能
を有するヘビー洗剤では、過炭酸ナトリウムや、過ほう
酸ナトリウムなどが広く利用され、液体漂白剤では主に
過酸化水素が用いられる。また、有機過酸前駆体には、
例えばテトラアセチルエチレンジアミン（ＴＡＥＤ）、
グリコースペンタアセテート（ＰＡＧ）、フェノール誘
導体アルキルエステルを挙げることが出来る。[0003] Regarding the improvement of the bleaching power of oxygen-based bleach,
Much research has been done. One approach is to use an organic peracid precursor. The organic peracid precursor reacts with hydrogen peroxide in the cleaning solution to produce an organic peracid having higher bleaching power. It is a mechanism that strongly decomposes stains by the organic peracid generated here. As the peroxide that generates hydrogen peroxide in the cleaning liquid used here, powder type bleach, or in heavy detergents having bleaching performance, sodium percarbonate and sodium perborate are widely used, and liquid Hydrogen peroxide is mainly used as a bleaching agent. In addition, the organic peracid precursor includes:
For example, tetraacetylethylenediamine (TAED),
Glycos pentaacetate (PAG) and phenol derivative alkyl esters can be mentioned.
【０００４】また、もう一点の課題は、過酸化水素の安
定化である。過酸化水素はアルカリ性では、通常自己分
解し酸素ガスを発生する。そのため、現在市場に存在す
る液体酸素系漂白剤は、酸性に調整されている。しか
し、過酸化水素の漂白効果は、酸性よりアルカリ条件下
の方が高く、そのため一般的には洗剤との併用で使用す
るようになっている。即ち、単独使用でも、高い漂白効
果を発揮させることがもう一つの課題である。そのため
には、過酸化水素をより高いｐＨで安定化させ、製品と
して安全に市場に出すことができるようにする必要があ
る。[0004] Another problem is the stabilization of hydrogen peroxide. When hydrogen peroxide is alkaline, it usually decomposes itself to generate oxygen gas. Therefore, the liquid oxygen bleach currently on the market is adjusted to be acidic. However, the bleaching effect of hydrogen peroxide is higher under alkaline conditions than under acidic conditions, so that it is generally used in combination with a detergent. That is, another problem is to exert a high bleaching effect even when used alone. For that purpose, it is necessary to stabilize hydrogen peroxide at a higher pH so that it can be safely marketed as a product.
【０００５】このような点から、固体で水不溶性の有機
ペルオキシ酸／洗剤界面活性剤／ｐＨ調整系（ボレート
／ポリオール）／寒天又はキサンタン多糖を含有する液
体洗剤組成物（特開平７−７０５９３号公報）や、水へ
の溶解度が１×１０-4Ｍより小さいアミド又はイミド有
機ペルオキシ酸／界面活性剤／ｐＨ調整系（ホウ酸塩／
ポリオール）を含有する汚れ落し組成物（特開平６−１
００８８８号公報）が提案されており、これらの組成物
は液性（流動性、安定懸濁性、粘度等）の面で改善され
たものである。しかし、漂白基剤に過酸化水素を使用し
た場合には、過酸化水素が水溶性であるため、安定性が
更に問題となり、上記の技術を単に適用しただけでは、
安定性の改善は達成されない。[0005] From such a point, a liquid detergent composition containing a solid, water-insoluble organic peroxyacid / detergent surfactant / pH adjusting system (borate / polyol) / agar or xanthan polysaccharide (JP-A-7-70593) Publication) and amide or imide organic peroxy acids having a solubility in water of less than 1 × 10 −4 M / surfactant / pH adjusting system (borate /
(Polyol) (Japanese Patent Laid-Open No. 6-1)
No. 0888), and these compositions are improved in terms of liquidity (fluidity, stable suspension, viscosity, etc.). However, when hydrogen peroxide is used as the bleaching base, the stability becomes a further problem because the hydrogen peroxide is water-soluble, and simply applying the above-described technique results in
No stability improvement is achieved.
【０００６】[0006]
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明は上記
従来技術の実情に鑑みてなされたものであって、高いｐ
Ｈ領域においても過酸化水素の分解を十分に抑制し、し
かも高い漂白効果を発揮し得る液体漂白剤組成物を提供
することを目的とする。SUMMARY OF THE INVENTION Accordingly, the present invention has been made in view of the above circumstances of the prior art, and has a high p.
It is an object of the present invention to provide a liquid bleaching composition capable of sufficiently suppressing decomposition of hydrogen peroxide even in the H region and exhibiting a high bleaching effect.
【０００７】[0007]
【課題を解決するための手段】本発明者らは鋭意検討を
重ねた結果、特定の芳香性化合物としてフェノール又は
その誘導体を過酸化水素に添加することによって、高い
ｐＨの領域においても過酸化水素の分解を著しく抑制で
きることを見いだした。更に、この技術とホウ酸化合物
を用いたｐＨのコントロール技術とを組み合わせること
によって、過酸化水素の安定性と高い漂白効果の両方を
兼ね備えることが可能となり、本発明を完成するに至っ
た。Means for Solving the Problems As a result of intensive studies, the present inventors have found that by adding phenol or a derivative thereof as a specific aromatic compound to hydrogen peroxide, hydrogen peroxide can be obtained even in a high pH range. Has been found to be able to significantly suppress the decomposition of. Furthermore, by combining this technique with a pH control technique using a boric acid compound, it has become possible to combine both the stability of hydrogen peroxide and a high bleaching effect, thereby completing the present invention.
【０００８】即ち、本発明によれば、 （ａ）過酸化水素 ０．１〜３０重量％ （ｂ）フェノール又はその誘導体 ０．０１〜６重量％ （ｃ）ホウ素化合物 ０．１〜３０重量％ （ｄ）ポリオール化合物 ０〜３０重量％ を含有することを特徴とする液体漂白剤組成物が提供さ
せる。That is, according to the present invention, (a) 0.1-30% by weight of hydrogen peroxide (b) 0.01-6% by weight of phenol or a derivative thereof (c) 0.1-30% by weight of a boron compound (D) A liquid bleach composition comprising 0 to 30% by weight of a polyol compound.
【０００９】[0009]
【発明の実施の形態】以下、本発明について詳しく説明
する。本発明で（ａ）成分として用いる過酸化水素は、
電解法や自動酸化法等種々の方法で製造され、その濃度
が３０重量％〜６０重量％のＪＩＳ規格品が市販されて
おり、これらの何れを用いても特に差し支えない。本発
明の液体漂白剤組成物中に配合される過酸化水素の量
は、０．１〜３０重量％、好ましくは１〜１０重量％で
ある。但し、日本国内では６重量％を越える過酸化水素
液は劇物に該当するため、実質的には過酸化水素濃度が
６重量％を越える組成物は、日用雑貨品として販売する
ことができない。従ってこの点からは６重量％以下とす
るのが便利である。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, the present invention will be described in detail. Hydrogen peroxide used as the component (a) in the present invention is:
JIS standard products manufactured by various methods such as an electrolysis method and an autoxidation method and having a concentration of 30% by weight to 60% by weight are commercially available, and any of these can be used. The amount of hydrogen peroxide incorporated in the liquid bleach composition of the present invention is 0.1 to 30% by weight, preferably 1 to 10% by weight. However, in Japan, a hydrogen peroxide solution exceeding 6% by weight corresponds to a deleterious substance, and therefore, a composition having a hydrogen peroxide concentration exceeding 6% by weight cannot be sold as daily goods. . Therefore, from this point, it is convenient to set the content to 6% by weight or less.
【００１０】本発明の（ｂ）成分として用いられるフェ
ノール又はその誘導体は、過酸化水素分解抑制効果を有
する。その配合量は０．０１重量％〜６重量％、好まし
くは０．１重量％〜５重量％である。配合量が０．０１
重量％未満では過酸化水素の分解抑制効果が不充分であ
り、逆に６重量％超過では製剤の安定性が不充分とな
り、結晶の析出や液の分離が生じる恐れが高くなる。フ
ェノール誘導体は、フェノール性ＯＨ基を有する化合
物、又はフェノール性ＯＨ基のエステル誘導体、エーテ
ル誘導体が好ましい。この中でもフェノール性ＯＨ基を
有する物が好ましい。このなかで好ましい化合物はG.E.
Penketh,J.Appl.Chem,7,512(1957)に記載される酸化還
元電位(Ｏ.Ｐ.)0が１．２５Ｖ以下の化合物であり、よ
り好ましくは０．９５Ｖ以下、さらに好ましくは０．７
５Ｖ以下である。より好ましいフェノール誘導体は、よ
り少量で効果を発揮する。また、これらの化合物は単品
で用いても良いし、あるいは複数の化合物の混合物とし
て用いても良い。このうち効果が高い物としては、ジメ
トキシフェノール、カテコール、ハイドロキノンを挙げ
ることができる。以下に具体例として、代表的な化合物
を表１に示す。The phenol or a derivative thereof used as the component (b) of the present invention has an effect of inhibiting the decomposition of hydrogen peroxide. The compounding amount is 0.01 to 6% by weight, preferably 0.1 to 5% by weight. The amount is 0.01
When the amount is less than 6% by weight, the effect of inhibiting the decomposition of hydrogen peroxide is insufficient. On the other hand, when the amount is more than 6% by weight, the stability of the preparation becomes insufficient, and there is a high possibility that crystals precipitate or the liquid is separated. The phenol derivative is preferably a compound having a phenolic OH group, or an ester derivative or an ether derivative of the phenolic OH group. Among them, those having a phenolic OH group are preferred. The preferred compound among these is GE
A compound having an oxidation-reduction potential (OP) 0 described in Penketh, J. Appl. Chem, 7, 512 (1957) of 1.25 V or less, more preferably 0.95 V or less, even more preferably 0.7 or less.
5 V or less. The more preferred phenol derivatives exert their effects in smaller amounts. Further, these compounds may be used alone or as a mixture of a plurality of compounds. Among them, those having high effects include dimethoxyphenol, catechol and hydroquinone. Table 1 below shows typical compounds as specific examples.
【００１１】[0011]
【表１−（１）】 [Table 1- (1)]
【００１２】[0012]
【表１−（２）】 [Table 1- (2)]
【００１３】本発明においては、ｐＨ調整系（即ち、組
成物が濃縮形であるときに組成物のｐＨを低く維持し、
組成物の希釈時にはｐＨ値を高める機能を有する系）と
して、ホウ素化合物からなる（ｃ）成分と、好ましくは
更にポリオール化合物からなる（ｄ）成分とが用いられ
る。本発明の（ｃ）成分として用いられるホウ素化合物
の例としては、ホウ酸、ホウ酸ナトリウム、ホウ酸カリ
ウム、ホウ酸アンモニウム、４ホウ酸ナトリウム、４ホ
ウ酸カリウム、４ホウ酸アンモニウム、等分子中にホウ
素を含有する化合物で、特に４ホウ酸ナトリウムが好適
である。組成中に０．１〜３０重量％、好ましくは０．
５〜１０重量％配合される。In the present invention, a pH adjusting system (ie, maintaining the pH of the composition low when the composition is in a concentrated form,
As a system having a function of increasing the pH value upon dilution of the composition), a component (c) composed of a boron compound and preferably a component (d) composed of a polyol compound are further used. Examples of the boron compound used as the component (c) in the present invention include boric acid, sodium borate, potassium borate, ammonium borate, sodium borate, tetrapotassium borate, and ammonium borate. In particular, sodium tetraborate is preferred. 0.1 to 30% by weight, preferably 0.1 to 30% by weight in the composition.
5 to 10% by weight is blended.
【００１４】本発明の（ｄ）成分として用いられる糖類
を含むポリオール化合物の例としては、グルコース、マ
ンノース、ガラクトース、フルクトース、リボース、エ
リトロース、キシルロース、グルコン酸、ガラクトン
酸、マンノン酸、グルクロン酸、マルトース、セロビオ
ース、ラクトース、スクロース、サッカロース、ソルビ
トール等、及びそれらの誘導体としてアルキルグルコシ
ド等の糖系の界面活性剤を用いることもできる。また、
糖類以外のポリアルコールの例としては、グリセリン、
グリセリンモノアルキルエーテル等のグリセリン誘導体
や、ブタジオール、ヘキサンジオール、オクタンジオー
ル、デカンジオール、ウンデカンジオール等のアルキル
ジオール、エチレングリコール、プロピレングリコー
ル、アルキレンジオール等のジオール類が挙げられる。
ポリオール化合物は組成中に０〜３０重量％、配合され
る。ｐＨ調整効果はポリオール化合物が無配合であって
も実質的に発揮されるが、ポリオール化合物を添加する
ことで特に高希釈条件でのｐＨコントロール効果が維持
される。そのためポリオール化合物の配合量は０．１〜
３０重量％、より好ましくは０．５〜１０重量％配合さ
れる。これらの化合物は、単品又は複数の化合物の混合
物として配合しても良い。また、（ｃ）成分と（ｄ）成
分の重量比は１：１０〜１０：１の範囲で選択できる
が、好ましくは１：５〜５：１である。Examples of the polyol compound containing a saccharide used as the component (d) of the present invention include glucose, mannose, galactose, fructose, ribose, erythrose, xylulose, gluconic acid, galactonic acid, mannonic acid, glucuronic acid, and maltose. , Cellobiose, lactose, sucrose, saccharose, sorbitol, and the like, and sugar-based surfactants such as alkyl glucosides as their derivatives can also be used. Also,
Examples of polyalcohols other than sugars include glycerin,
Glycerin derivatives such as glycerin monoalkyl ether; alkyl diols such as butadiol, hexane diol, octane diol, decane diol, and undecane diol; and diols such as ethylene glycol, propylene glycol, and alkylene diol.
The polyol compound is blended in the composition in an amount of 0 to 30% by weight. Although the pH adjustment effect is substantially exerted even when the polyol compound is not blended, the addition of the polyol compound maintains the pH control effect particularly under high dilution conditions. Therefore, the compounding amount of the polyol compound is 0.1 to
30% by weight, more preferably 0.5 to 10% by weight. These compounds may be compounded as a single product or a mixture of a plurality of compounds. The weight ratio of component (c) to component (d) can be selected in the range of 1:10 to 10: 1, but is preferably 1: 5 to 5: 1.
【００１５】本発明の液体漂白剤組成物は、上記成分を
含有し残部を水とすることができるが、更に界面活性剤
を配合することができる。使用できる界面活性剤として
は、直鎖又は分岐鎖の炭素数８〜２４のアルキル基又は
アルケニル基を少なくとも１個有する界面活性剤、又は
炭素数８〜２４のアルキル基で置換されたアリール基を
少なくとも１個有する界面活性剤を用いるのが好まし
い。このような界面活性剤の例として、アルキルベンゼ
ンスルホン酸塩、石鹸、アルキル硫酸塩、ポリオキシエ
チレンアルキル硫酸塩、脂肪族α−スルホメチルエステ
ル等のアニオン界面活性剤や、アルキル（ポリ）グリコ
シド、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ソルビタ
ン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪
酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリ
オキシエチレン脂肪酸エステルオキシエチレンプロピレ
ンブロックポリマー、脂肪酸モノグリセライド、アミン
オキサイド等のノニオン界面活性剤が挙げられる。ま
た、カルボベタイン、スルホベタイン、ヒドロキシスル
ホベタイン等の両性界面活性剤も挙げることができる。
これらのうち、ノニオン界面活性剤が好ましい。本発明
では、上記界面活性剤のいずれか又は２種以上の混合物
を組成物中に０〜３０重量％配合される。The liquid bleaching composition of the present invention can contain the above components and the remainder can be water, but can further contain a surfactant. Examples of the surfactant that can be used include a surfactant having at least one linear or branched alkyl or alkenyl group having 8 to 24 carbon atoms, or an aryl group substituted with an alkyl group having 8 to 24 carbon atoms. It is preferable to use a surfactant having at least one. Examples of such surfactants include anionic surfactants such as alkylbenzene sulfonates, soaps, alkyl sulfates, polyoxyethylene alkyl sulfates, aliphatic α-sulfomethyl esters, and alkyl (poly) glycosides, Nonionic surfactants such as oxyethylene alkyl ether, sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene fatty acid ester, polyoxyethylene fatty acid ester oxyethylene propylene block polymer, fatty acid monoglyceride, and amine oxide are exemplified. Further, amphoteric surfactants such as carbobetaine, sulfobetaine and hydroxysulfobetaine can also be mentioned.
Of these, nonionic surfactants are preferred. In the present invention, any one or a mixture of two or more of the above surfactants is blended in the composition in an amount of 0 to 30% by weight.
【００１６】本発明の液体漂白剤組成物は、前記（ａ）
〜（ｄ）成分、必要に応じて、更に界面活性剤を配合し
た後に、水を加えてバランスをとるが、その他にエタノ
ール、イソプロパノール、等のアルコール類；ヒドロキ
シエタンジホスホン酸、ＥＤＴＡ、ＮＴＡ、クエン酸等
のキレート剤；増粘剤、香料、色素、蛍光染料、酵素
等、一般に衣料用洗浄剤、漂白剤に配合される成分であ
れば必要に応じて配合することができる。[0016] The liquid bleach composition of the present invention comprises the above (a)
-Component (d), if necessary, after further mixing a surfactant, water is added to balance, but other alcohols such as ethanol and isopropanol; hydroxyethanediphosphonic acid, EDTA, NTA, A chelating agent such as citric acid; a thickening agent, a fragrance, a coloring matter, a fluorescent dye, an enzyme, and the like can be added as needed as long as it is a component generally added to a detergent for clothing and a bleaching agent.
【００１７】また、本発明の組成物中には、フェノール
誘導体の酸化反応に由来する化合物が０．０００１重量
％〜１重量％入ることがある。これら化合物の例として
は、ギ酸、酢酸、グリコール酸、ジグリコール酸、プロ
ピオン酸、マロン酸、リンゴ酸、シュウ酸等を挙げるこ
とができる。Further, the composition of the present invention may contain 0.0001% by weight to 1% by weight of a compound derived from the oxidation reaction of a phenol derivative. Examples of these compounds include formic acid, acetic acid, glycolic acid, diglycolic acid, propionic acid, malonic acid, malic acid, oxalic acid and the like.
【００１８】本発明の液体漂白剤組成物の原液のｐＨ
は、酸性物質として、塩酸、硫酸等の無機酸や、ｐ−ト
ルエンスルホン酸、クエン酸、ホスホン酸誘導体、リン
酸等の有機酸を用いて、また、アルカリ成分として、水
酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭
酸水素ナトリウム、アンモニア等を用いて、２〜１０、
好ましくは３．０〜７．０に調整される。PH of stock solution of liquid bleach composition of the present invention
May be used as an acidic substance, an inorganic acid such as hydrochloric acid or sulfuric acid, or an organic acid such as p-toluenesulfonic acid, citric acid, a phosphonic acid derivative, or phosphoric acid. Using potassium, sodium carbonate, sodium hydrogen carbonate, ammonia, etc., 2 to 10,
Preferably it is adjusted to 3.0 to 7.0.
【００１９】[0019]
【実施例】次に、実施例により本発明を更に詳細に説明
するが、本発明はこれらの例によって何ら限定されるも
のではない。なお、各例における％はことわりがないか
ぎりいずれも重量％である。各項目の評価は次の方法で
行った。Next, the present invention will be described in more detail with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples. The percentages in each example are percentages by weight unless otherwise specified. The evaluation of each item was performed by the following method.
【００２０】（イ）過酸化水素の安定性評価（ガス発生
量） 表２に示す漂白剤組成物５００ｍｌを５０℃で４週間保
存し、発生したガスの体積を測定した。(A) Evaluation of stability of hydrogen peroxide (gas generation amount) 500 ml of the bleaching composition shown in Table 2 was stored at 50 ° C for 4 weeks, and the volume of generated gas was measured.
【００２１】（ロ）漂白率 表２に示す組成の漂白剤組成物を水で２００倍に希釈し
た溶液に、下記のようにして調製した紅茶汚染布５枚を
浸漬し、３０℃で１時間放置後、標準使用濃度（６６７
ｐｐｍ）の市販洗剤溶液（酵素トップ：ライオン社製）
（液温２０℃）中で、ターゴトメータを用い、１０分間
撹拌した後、水道水ですすぎ、乾燥し、布表面の反射率
測定を行い、次式によって漂白率を算出した。(B) Bleaching rate Five bleached black tea cloths prepared as described below are immersed in a solution obtained by diluting a bleaching composition having the composition shown in Table 2 with water 200 times, and then at 30 ° C. for 1 hour. After standing, the standard working concentration (667)
ppm) of commercial detergent solution (enzyme top: manufactured by Lion)
(Liquid temperature: 20 ° C.), the mixture was stirred for 10 minutes using a tergotometer, rinsed with tap water, dried, and the reflectance of the cloth surface was measured. The bleaching rate was calculated by the following equation.
【数１】 なお、反射度は日本電色社製、Ｚ−Σ８０測色色差計を
用いて測定した。(Equation 1) The reflectivity was measured using a Z- # 80 colorimeter manufactured by Nippon Denshoku Co., Ltd.
【００２２】〈紅茶汚染布の調製〉日東紅茶（黄色パッ
ケージ）８０ｇを３リットルのイオン交換水にて約１５
分間煮沸後、糊抜きしたサラシ木綿でこし、この液に平
織り木綿布（＃１００）を浸し、約１５分間煮沸する。
そのまま火よりおろし、２時間程度放置後、自然乾燥さ
せ、洗液に色の付かなくなるまで水洗し、脱水、プレス
後、８×８ｃｍの試験片とし、実験に供した。<Preparation of black tea-contaminated cloth> 80 g of Nitto black tea (yellow package) is mixed with 3 liters of ion-exchanged water for about 15 minutes.
After boiling for 1 minute, rub it with desalted silk cotton, immerse plain weave cotton cloth (# 100) in this liquid, and boil for about 15 minutes.
The sample was taken down from the fire, left standing for about 2 hours, allowed to dry naturally, washed with water until the washing liquid was not colored, dehydrated, pressed, and then used as an 8 × 8 cm test piece, which was subjected to an experiment.
【００２３】実施例１〜６及び比較例１ 表２に示す（ａ）〜（ｈ）成分を表２に示す割合（重量
％）で混合し、漂白剤組成物を調製し、過酸化水素の安
定性評価（ガス発生量の測定）と漂白率の測定を行っ
た。それらの結果を表２に示す。なお、表２中の注記は
次の化合物を示す。 １）ソフタノールＳＣ９０（ライオン化学社製） ２）ＮＲＥ７ Ｃ１２アルコール ＥＯ ７モル ３）ＮＲＥ５ Ｃ１２アルコール ＥＯ ５モル ４）ヤシジメチルアミンオキシド ５）アルキルベンゼンスルホン酸 （Ｃ１２−１４） ６）Ｃ１６α−オレフィンスルホン酸 ７）ヤシ油石鹸 ８）Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ ２７Examples 1 to 6 and Comparative Example 1 The components (a) to (h) shown in Table 2 were mixed in the proportions (% by weight) shown in Table 2 to prepare a bleaching agent composition. Stability evaluation (measurement of gas generation amount) and measurement of bleaching ratio were performed. Table 2 shows the results. The notes in Table 2 indicate the following compounds. 1) Softanol SC90 (manufactured by Lion Chemical Co., Ltd.) 2) NRE7 C12 alcohol EO 7 mol 3) NRE5 C12 alcohol EO 5 mol 4) Palm dimethylamine oxide 5) Alkylbenzenesulfonic acid (C12-14) 6) C16α-olefinsulfonic acid 7 ) Coconut oil soap 8) C.I. I. Acid Green 27
【００２４】[0024]
【表２】 [Table 2]
【００２５】表２から、本発明の液体漂白剤組成物によ
ると、ｐＨ６〜７という比較的高い場合でも、Ｈ2Ｏ2の
分解によるガスの発生が十分抑制されることが判る。Table 2 shows that the liquid bleaching composition of the present invention sufficiently suppresses the generation of gas due to the decomposition of H 2 O 2 even at a relatively high pH of 6 to 7.
【００２６】[0026]
【発明の効果】本発明の液体漂白剤組成物は、前記構成
としたことから、漂白力に優れている上に、比較的高い
ｐＨにおいて長期間保存しても、過酸化水素の分解によ
り発生するガスの量が少ない（保存安定性に優れた）も
のである。しかも、保存安定性に優れているので、ガス
漏れ機構を有しないプラスチック等の安価な容器に充填
しても容器の膨らみや破損の恐れがなく、経済性にも優
れたものである。As described above, the liquid bleaching composition of the present invention has excellent bleaching power due to the above constitution, and is generated by decomposition of hydrogen peroxide even when stored at a relatively high pH for a long period of time. The amount of generated gas is small (excellent in storage stability). In addition, since it is excellent in storage stability, even if it is filled in an inexpensive container made of plastic or the like having no gas leakage mechanism, there is no fear of swelling or breakage of the container, and it is also economical.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ１１Ｄ 7/26 Ｃ１１Ｄ 7/26 17/08 17/08 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code FI C11D 7/26 C11D 7/26 17/08 17/08
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