JPH11140312A - Thrustwasher comprising im-mold crystallizing polyimide resin - Google Patents

Thrustwasher comprising im-mold crystallizing polyimide resin

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Publication number
JPH11140312A
JPH11140312A JP30564297A JP30564297A JPH11140312A JP H11140312 A JPH11140312 A JP H11140312A JP 30564297 A JP30564297 A JP 30564297A JP 30564297 A JP30564297 A JP 30564297A JP H11140312 A JPH11140312 A JP H11140312A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
polyimide resin
mold
formula
thrust washer
logarithmic viscosity
Prior art date
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Pending
Application number
JP30564297A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Ikunori Yoshida
育紀 吉田
Kayako Yanagihara
香弥子 柳原
Masaji Yoshimura
正司 吉村
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Mitsui Chemicals Inc
Original Assignee
Mitsui Chemicals Inc
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Filing date
Publication date
Application filed by Mitsui Chemicals Inc filed Critical Mitsui Chemicals Inc
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Publication of JPH11140312A publication Critical patent/JPH11140312A/en
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a molded article showing excellent surface smoothness and good slidability by forming a crystalline polyimide resin having logarithmic viscosity in a specific range. SOLUTION: A fiber-reinforced resin composition comprises 100 pts.wt. of a crystalline polyimide resin having a repeating unit represented by formula I and a logarithmic viscosity of 0.1-3.0 dl/g and 5-100 pts.wt. of a fibrous reinforcement such as a carbon fiber, a glass fiber, etc. A molded article is obtained by crystallizing said resin composition in a mold heated at 180-280 deg.C during injection molding. The polyimide resin is obtained by making a diamine represented by formula II react on a tetracarboxylic acid dianhydrides represented by formula III in a solvent such as N,N'-diethylacetamide at an ambient temperature to 250 deg.C in an equivalent ratio of the tetracarboxylic acid to the diamine of 0.90-0.99 to produce a polyamide acid as a precursor and then heating the precursor at 100-300 deg.C for imide reaction.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は表面平滑性に優れ、
摺動特性も良好かつ後アニールの必要がなく、製造コス
トが著しく低下するスラストワッシャーに関する。
TECHNICAL FIELD The present invention has excellent surface smoothness,
The present invention relates to a thrust washer which has good sliding characteristics, does not require post-annealing, and significantly reduces manufacturing costs.

【0002】[0002]

【従来の技術】自動車部品、事務機器部品、コンプレッ
サー部品その他の摺動部に用いられるスラストワッシャ
ーは近年、金属の代替として樹脂が用いられるようにな
ってきており、使用環境温度及び摺動条件がますます厳
しくなってきている。
2. Description of the Related Art Thrust washers used for automobile parts, office equipment parts, compressor parts, and other sliding parts have recently been replaced with metal by using resin. Increasingly severe.

【0003】こういった高温で使用できる高分子材料と
してポリイミド樹脂が挙げられる。従来開発されたスラ
ストワッシャーとして、特開昭62−236858号、
特開昭62−253655号に開示されているように熱
可塑性ポリイミド樹脂を用いるものが挙げられるが、結
晶化速度が遅いため射出成形時の金型内で結晶化した状
態で取り出すことが困難で、非晶状態のまま使用せざる
を得ず、そのため、ポリイミド樹脂特有の耐熱性を十分
に発揮しているとはいえなかった。耐熱性を十分に発揮
させるためには結晶化という手段がある。該ポリイミド
樹脂はオーブン等を用いて後結晶化させることが可能で
あるが、手間がかかるとか、後結晶化させる時に結晶化
に伴う寸法変化がおこるとか、後結晶化に伴い表面粗度
が悪くなり、スラストワッシャー材としての性能が十分
でない等の問題点があり、これらの問題点を解決するた
めに射出成形時に金型内で結晶化する材料が求められて
いた。そこでさらに本発明者等は特開平07−1903
69号に開示したように熱可塑性ポリイミドに特定のグ
ラファイトを添加することで結晶化速度を著しく改良で
きることを見出した。それにより金型内で結晶化したポ
リイミド樹脂を得ることができたが、金型温度が非常に
高く、金型のかじり及び突き出し時の製品の変形等種々
の問題があり、まだ実用的には不十分であり、スラスト
ワッシャーの材料としては満足のいくものではなかっ
た。
As a polymer material which can be used at such a high temperature, there is a polyimide resin. As a conventionally developed thrust washer, JP-A-62-236858,
Japanese Patent Application Laid-Open No. 62-253655 discloses a method using a thermoplastic polyimide resin. However, since the rate of crystallization is low, it is difficult to take out a crystallized state in a mold during injection molding. However, it must be used in an amorphous state, and thus it cannot be said that the heat resistance inherent to the polyimide resin is sufficiently exhibited. In order to sufficiently exhibit heat resistance, there is a means called crystallization. The polyimide resin can be post-crystallized using an oven or the like, but it takes time, or the dimensional change accompanying crystallization occurs during post-crystallization, or the surface roughness is poor due to post-crystallization. However, there are problems such as insufficient performance as a thrust washer material. To solve these problems, a material that crystallizes in a mold at the time of injection molding has been required. Then, the present inventors further disclosed in JP-A-07-1903.
As disclosed in No. 69, it has been found that the crystallization rate can be remarkably improved by adding a specific graphite to a thermoplastic polyimide. As a result, a polyimide resin crystallized in the mold could be obtained.However, the mold temperature was extremely high, and there were various problems such as galling of the mold and deformation of the product at the time of protrusion. It was inadequate and not satisfactory as a material for thrust washers.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】本発明は上記の問題点
を解決した、表面平滑性に優れ、摺動特性も良好かつ後
アニールの必要がなく、製造コストが著しく低下するス
ラストワッシャーを得ることを目的とするものである。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention solves the above-mentioned problems, and provides a thrust washer which has excellent surface smoothness, good sliding characteristics, does not require post-annealing, and significantly reduces manufacturing costs. It is intended for.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】本発明者等はこれらの課
題を解決するために各種の汎用プラスチック及びエンジ
ニアプラスチック製スラストワッシャーを種々検討した
結果、金型内で結晶化する熱可塑性結晶性ポリイミド樹
脂を含む樹脂組成物を用いて、射出成形により金型内で
結晶化させたスラストワッシャーが最適であることを見
出し、本発明を完成するに至った。すなわち、本発明
は、以下の(1)〜(5)に記載した事項により特定さ
れる。
The present inventors have studied various types of general-purpose plastics and engineered plastic thrust washers in order to solve these problems. As a result, the thermoplastic crystalline polyimide which crystallizes in the mold is obtained. The inventors have found that a thrust washer crystallized in a mold by injection molding using a resin composition containing a resin is optimal, and have completed the present invention. That is, the present invention is specified by the matters described in the following (1) to (5).

【0006】(1) 一般式(1)(化2)(1) General formula (1)

【0007】[0007]

【化2】 の繰り返し構造単位を有し、対数粘度(ηinh)が
0.1〜3.0dl/gの範囲である結晶性ポリイミド
樹脂からなるスラストワッシャー。
Embedded image A thrust washer comprising a crystalline polyimide resin having a repeating structural unit represented by the formula: and a logarithmic viscosity (ηinh) in the range of 0.1 to 3.0 dl / g.

【0008】(2) 一般式(1)(化2)の繰り返し
構造単位を有し、対数粘度(ηinh)が0.1〜3.
0dl/gの範囲である結晶性ポリイミド樹脂100重
量部に対し、繊維状補強材5〜100重量部含有する繊
維強化樹脂組成物からなる、スラストワッシャー。
(2) It has a repeating structural unit of the general formula (1) (formula 2), and has a logarithmic viscosity (ηinh) of 0.1 to 3.
A thrust washer comprising a fiber-reinforced resin composition containing 5 to 100 parts by weight of a fibrous reinforcing material with respect to 100 parts by weight of a crystalline polyimide resin in a range of 0 dl / g.

【0009】(3) 一般式(1)(化2)の繰り返し
構造単位を有し、対数粘度(ηinh)が0.1〜3.
0dl/gの範囲である結晶性ポリイミド樹脂を射出成
形するに際して、金型内で結晶化させることを特徴とす
るスラストワッシャーの製造方法。
(3) It has a repeating structural unit represented by the general formula (1) (formula 2) and has a logarithmic viscosity (ηinh) of 0.1 to 3.
A method for producing a thrust washer, wherein a crystalline polyimide resin having a range of 0 dl / g is crystallized in a mold at the time of injection molding.

【0010】(4) 一般式(1)(化2)の繰り返し
構造単位を有し、対数粘度(ηinh)が0.1〜3.
0dl/gの範囲である結晶性ポリイミド樹脂100重
量部に対し、繊維状補強材5〜100重量部含有する繊
維強化樹脂組成物を射出成形するに際して、金型内で結
晶化させることを特徴とするスラストワッシャーの製造
方法。
(4) It has a repeating structural unit represented by the general formula (1) (formula 2) and has a logarithmic viscosity (ηinh) of 0.1 to 3.
When injection-molding a fiber-reinforced resin composition containing 5 to 100 parts by weight of a fibrous reinforcing material with respect to 100 parts by weight of a crystalline polyimide resin in a range of 0 dl / g, crystallization is performed in a mold. Thrust washer manufacturing method.

【0011】(5) (3)又は(4)に記載した製造
方法により得られたスラストワッシャー。
(5) A thrust washer obtained by the production method described in (3) or (4).

【0012】[0012]

【発明の実施の形態】本発明のスラストワッシャーに供
される樹脂組成物は金型内で結晶化が達成される。金型
内で結晶化が達成されることによりポリイミド樹脂本来
の耐熱性が発揮され、かつ後結晶化等の手法による寸法
変化等の少ない成形品を得ることができる。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Crystallization of a resin composition provided to a thrust washer of the present invention is achieved in a mold. By achieving crystallization in the mold, the heat resistance inherent to the polyimide resin is exhibited, and a molded product with less dimensional change due to a method such as post-crystallization can be obtained.

【0013】本発明で用いられるポリイミド樹脂は一般
式(2)(化3)で表されるジアミン
The polyimide resin used in the present invention is a diamine represented by the general formula (2)

【0014】[0014]

【化3】 と一般式(3)(化4)で表されるテトラカルボン酸二
無水物
Embedded image And a tetracarboxylic dianhydride represented by the general formula (3):

【0015】[0015]

【化4】 とを脱水共縮合して得られる。Embedded image And dehydration co-condensation of

【0016】該ポリイミドの分子量は対数粘度(ηin
h)で0.1〜3.0dl/gの範囲である。好ましく
は0.2〜2.0dl/gの範囲、より好ましくは0.
3〜1.5dl/gの範囲、最も好ましくは0.4〜
1.0dl/gの範囲である。0.1dl/g未満では
分子量が低く、成形品としての強度を十分に発揮できな
い。3.0dl/gを超えると分子量が高すぎ、射出成
形等の溶融成形が困難になる。
The molecular weight of the polyimide is a logarithmic viscosity (ηin
h) is in the range of 0.1 to 3.0 dl / g. Preferably it is in the range of 0.2 to 2.0 dl / g, more preferably 0.1 to 2.0 dl / g.
Range from 3 to 1.5 dl / g, most preferably from 0.4 to
It is in the range of 1.0 dl / g. If it is less than 0.1 dl / g, the molecular weight is low and the strength as a molded product cannot be sufficiently exhibited. If it exceeds 3.0 dl / g, the molecular weight is too high, and melt molding such as injection molding becomes difficult.

【0017】なお、本発明における対数粘度(ηin
h)は、p−クロロフェノール/フェノール(重量比9
/1)混合溶媒100mlにポリイミド粉0.50gを
加熱溶解した後、35℃において測定した値である。該
ポリイミド樹脂の製造方法は、公知のイミド化反応を適
用できる。
In the present invention, the logarithmic viscosity (ηin)
h) is p-chlorophenol / phenol (weight ratio 9)
/ 1) A value measured at 35 ° C. after heating and dissolving 0.50 g of polyimide powder in 100 ml of a mixed solvent. A known imidization reaction can be applied to the method for producing the polyimide resin.

【0018】原料化合物の使用量は、通常ジアミン1当
量に対してテトラカルボン酸二無水物を0.90当量〜
0.99当量の範囲である。好ましくは0.93〜0.
985、より好ましくは0.95〜0.98の範囲であ
る。0.90当量未満では分子量が十分に高くないた
め、得られるポリマーの機械物性が十分でない場合があ
る。0.99を超えると分子量が高くなりすぎて流動性
が損なわれるという問題が生じる。
The amount of the starting compound used is usually from 0.90 equivalent of tetracarboxylic dianhydride to 1 equivalent of diamine.
It is in the range of 0.99 equivalents. Preferably 0.93-0.
985, more preferably 0.95 to 0.98. If the molecular weight is less than 0.90 equivalent, the molecular weight is not sufficiently high, so that the mechanical properties of the obtained polymer may not be sufficient. If it exceeds 0.99, there is a problem that the molecular weight becomes too high and the fluidity is impaired.

【0019】該ポリイミドの合成においては、分子の反
応末端を無水フタル酸等で封止するのが望ましい。反応
末端を封止することによって、熱安定性が格段に向上す
る。反応は、有機溶媒中で行うのが特に好ましい。ここ
で使用できる溶媒としては、N,N−ジメチルホルムア
ミド、N,N−ジエチルアセトアミド、N,N−ジメト
キシアセトアミド、N−メチル−2−ピロリドン、1,
3−ジメチル−2−イミダゾリジノン、N−メチルカプ
ロラクタム、1,2−ジメトキシエタン、ビス(2−メ
トキシエチル)エーテル、1,2−ビス(2−メトキシ
エトキシ)エタン、ビス〔2−(2−メトキシエトキ
シ)エチル〕エーテル、テトラヒドロフラン、1,3−
ジオキサン、1,4−ジオキサン、ピロリン、ピコリ
ン、ジメチルスルホキシド、ジメチルスルホン、テトラ
メチル尿素ヘキサメチルホスホルアミド、フェノール、
o−クレゾール、m−クレゾール、p−クレゾール、p
−クロロフェノール、アニソール、ベンゼン、トルエ
ン、キシレン等が挙げられる。また、これらは単独でも
2種類以上混合して用いても良い。
In the synthesis of the polyimide, it is desirable to seal the reactive end of the molecule with phthalic anhydride or the like. By sealing the reaction end, the thermal stability is significantly improved. The reaction is particularly preferably performed in an organic solvent. Examples of the solvent usable here include N, N-dimethylformamide, N, N-diethylacetamide, N, N-dimethoxyacetamide, N-methyl-2-pyrrolidone,
3-dimethyl-2-imidazolidinone, N-methylcaprolactam, 1,2-dimethoxyethane, bis (2-methoxyethyl) ether, 1,2-bis (2-methoxyethoxy) ethane, bis [2- (2 -Methoxyethoxy) ethyl] ether, tetrahydrofuran, 1,3-
Dioxane, 1,4-dioxane, pyrroline, picoline, dimethylsulfoxide, dimethylsulfone, tetramethylurea hexamethylphosphoramide, phenol,
o-cresol, m-cresol, p-cresol, p
-Chlorophenol, anisole, benzene, toluene, xylene and the like. These may be used alone or in combination of two or more.

【0020】反応温度は通常室温〜250℃の範囲、好
ましくは140℃〜200℃の範囲である。反応圧力は
特に限定されず、常圧で十分実施できる。反応時間は溶
媒の種類及び反応温度によって異なるが、通常4〜24
時間である。
The reaction temperature is usually in the range from room temperature to 250 ° C, preferably in the range from 140 ° C to 200 ° C. The reaction pressure is not particularly limited, and the reaction can be sufficiently performed at normal pressure. The reaction time varies depending on the type of the solvent and the reaction temperature, but is usually 4 to 24.
Time.

【0021】更にイミド化の方法としては、前駆体であ
るポリアミド酸を100〜300℃に加熱してイミド化
するか、または無水酢酸等のイミド化剤を用いて化学イ
ミド化することにより、所望のポリイミド樹脂が得られ
る。
Further, as a method of imidization, the polyamic acid as a precursor is imidized by heating to 100 to 300 ° C. or chemically imidized using an imidizing agent such as acetic anhydride. Is obtained.

【0022】該樹脂組成物を使用する場合、金型温度は
180〜280℃の範囲である。好ましくは190〜2
70℃の範囲、より好ましくは200〜265℃の範
囲、最も好ましくは210〜260℃の範囲である。2
80℃を超える金型温度では成形品の離型ができない場
合がある。180℃未満の金型温度では結晶性ポリイミ
ド樹脂の結晶化が十分に進まず、そのままではポリイミ
ド樹脂特有の高温での耐熱性が発揮できない。非晶の状
態で成形品を取り出し、後結晶化させる場合は後結晶化
に伴い変形が大きくなり、使用に耐える形状を保持でき
ない場合がある。
When the resin composition is used, the mold temperature is in the range of 180 to 280 ° C. Preferably 190-2
It is in the range of 70C, more preferably in the range of 200-265C, most preferably in the range of 210-260C. 2
If the mold temperature exceeds 80 ° C., the molded product may not be released. At a mold temperature of less than 180 ° C., the crystallization of the crystalline polyimide resin does not sufficiently proceed, and the heat resistance at a high temperature peculiar to the polyimide resin cannot be exhibited as it is. When a molded article is taken out in an amorphous state and then crystallized, deformation may increase with the post-crystallization, and a shape that can withstand use may not be maintained.

【0023】本発明の目的を損なわない範囲で、他の熱
可塑性樹脂を目的に応じて適当量配合することも可能で
ある。配合することのできる熱可塑性樹脂としては、ポ
リエーテルケトン、ポリエーテルエーテルケトン、ポリ
エーテルケトンケトン、ポリエーテルケトンエーテルケ
トンケトン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチ
レン、ポリカーボネート、ポリエステル、ポリアミド、
ポリアミドイミド、ポリフェニレンエーテル、ポリアセ
タール、ポリエーテルイミド、ポリエーテルスルホン、
ポリスルホン、及びその他の熱可塑性ポリイミドなどが
あげられる。
As long as the object of the present invention is not impaired, other thermoplastic resins can be added in an appropriate amount according to the purpose. Thermoplastic resins that can be blended include polyether ketone, polyether ether ketone, polyether ketone ketone, polyether ketone ether ketone ketone, polyethylene, polypropylene, polystyrene, polycarbonate, polyester, polyamide,
Polyamide imide, polyphenylene ether, polyacetal, polyether imide, polyether sulfone,
Polysulfone and other thermoplastic polyimides.

【0024】また、熱硬化性樹脂、充填材を発明の目的
を損なわない程度で配合することも可能である。熱硬化
性樹脂としてはフェノール樹脂、エポキシ樹脂等が挙げ
られる。充填材としては、ケイ石粉、二硫化モリブデ
ン、フッ素樹脂等の耐摩耗性向上材、炭素繊維、ガラス
繊維、芳香族ポリアミド繊維、アルミナ繊維、ボロン繊
維、炭化ケイ素繊維、チタン酸カリウムウィスカー、ほ
う酸アルミニウムウィスカー、カーボンウィスカー、ア
スベスト、金属繊維、セラミック繊維等の補強材、三酸
化アンチモン、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム等の
難燃性向上材、クレー、マイカなどの電気的特性向上
材、アスベスト、シリカなどの耐トラッキング向上材、
硫酸バリウム、シリカ、メタケイ酸カルシウム等の耐酸
性向上材、鉄粉、亜鉛粉、アルミニウム粉、銅粉等の熱
伝導度向上材、その他ポリベンゾイミダゾール樹脂、シ
リコン樹脂、ガラスビーズ、タルク、ケイ藻土、アルミ
ナ、シラスバルン、水和アルミナ、金属酸化物、着色
料、離型剤、各種安定剤、可塑剤等である。
It is also possible to mix a thermosetting resin and a filler to such an extent that the object of the invention is not impaired. Examples of the thermosetting resin include a phenol resin and an epoxy resin. Examples of the filler include a silica powder, molybdenum disulfide, an abrasion resistance improving material such as a fluororesin, carbon fiber, glass fiber, aromatic polyamide fiber, alumina fiber, boron fiber, silicon carbide fiber, potassium titanate whisker, and aluminum borate. Reinforcing materials such as whiskers, carbon whiskers, asbestos, metal fibers, and ceramic fibers; flame retardant materials such as antimony trioxide, magnesium carbonate, and calcium carbonate; electric property improving materials such as clay and mica; asbestos and silica; Tracking resistant material,
Acid-resistance improving materials such as barium sulfate, silica, calcium metasilicate, etc .; thermal conductivity improving materials such as iron powder, zinc powder, aluminum powder, and copper powder; and other polybenzimidazole resins, silicon resins, glass beads, talc, and diatoms Soil, alumina, silas balun, hydrated alumina, metal oxides, coloring agents, release agents, various stabilizers, plasticizers and the like.

【0025】本発明の樹脂組成物は、通常公知の方法に
より製造できるが特に次に示す方法が好ましい。
The resin composition of the present invention can be produced by a generally known method, but the following method is particularly preferable.

【0026】(1) 結晶性ポリイミド樹脂粉末、炭素
繊維等の繊維状補強材、その他添加剤を乳鉢、ヘンシャ
ルミキサー、ドラムブレンダー、タンブラーブレンダ
ー、ボールミル、リボンブレンダーなどを利用して予備
混合し、ついで通常公知の溶融押出機、溶融混合機、熱
ロールなどで混練した後、ペレットまたは粉状にする。
(1) Preliminary mixing of crystalline polyimide resin powder, fibrous reinforcing material such as carbon fiber, and other additives using a mortar, a Henshal mixer, a drum blender, a tumbler blender, a ball mill, a ribbon blender, etc. Next, the mixture is kneaded with a generally known melt extruder, melt mixer, hot roll, or the like, and then pelletized or powdered.

【0027】(2) 結晶性ポリイミド樹脂粉末、その
他添加剤を予め有機溶媒に溶解または懸濁させ、この溶
液あるいは懸濁液に炭素繊維等の繊維状補強材を浸漬
し、然る後、溶媒を熱風オーブン中で除去した後、ペレ
ット状または粉状にする。
(2) The crystalline polyimide resin powder and other additives are dissolved or suspended in an organic solvent in advance, and a fibrous reinforcing material such as carbon fiber is immersed in the solution or suspension. Is removed in a hot air oven and then pelletized or powdered.

【0028】この場合、使用される溶媒としては例え
ば、N,N−ジメチルホルムアミド、N,N−ジメチル
アセトアミド、N,N−ジエチルアセトアミド、N,N
−ジメチルメトキシアセトアミド、N−メチル−2−ピ
ロリドン、1,3−ジメチル−2−イミダゾリジノン、
N−メチルカプロラクタム、1,2−ジメトキシエタ
ン、ビス(2−メトキシエチル)エーテル、1,2−ビ
ス(2−メトキシエトキシ)エタン、ビス〔2−(2−
メトキシエトキシ)エチル〕エーテル、テトラヒドロフ
ラン、1,3−ジオキサン、1,4−ジオキサン、ピリ
ジン、ピコリン、ジメチルスルホキシド、ジメチルスル
ホン、テトラメチル尿素、ヘキサメチルホスホルアミド
等があげられる。またこれらの有機溶媒は、単独でもあ
るいは2種以上混合しても差し支えない。
In this case, the solvent used is, for example, N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N, N-diethylacetamide, N, N
-Dimethylmethoxyacetamide, N-methyl-2-pyrrolidone, 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone,
N-methylcaprolactam, 1,2-dimethoxyethane, bis (2-methoxyethyl) ether, 1,2-bis (2-methoxyethoxy) ethane, bis [2- (2-
[Methoxyethoxy) ethyl] ether, tetrahydrofuran, 1,3-dioxane, 1,4-dioxane, pyridine, picoline, dimethylsulfoxide, dimethylsulfone, tetramethylurea, hexamethylphosphoramide and the like. These organic solvents may be used alone or in combination of two or more.

【0029】本発明の樹脂組成物は、射出成形法、押出
成形法、圧縮成形法、トランスファー成形法などの公知
の成形法により成形され実用に供される。本発明のスラ
ストワッシャーは射出成形時に金型内で結晶化すること
で後アニールしたものと比べて表面性が著しく改良され
ている。この表面性の改良はスラストワッシャーの特
性、すなわち摩擦摩耗特性を著しい改良につながる。従
来技術の非晶のスラストワッシャーと比較しても表面性
は明らかに金型内結晶化したもののほうが優れている。
The resin composition of the present invention is molded by a known molding method such as an injection molding method, an extrusion molding method, a compression molding method, a transfer molding method, and put into practical use. The surface properties of the thrust washer of the present invention are remarkably improved as compared with the post-annealed one by crystallization in the mold during injection molding. This improvement in the surface properties leads to a marked improvement in the properties of the thrust washer, that is, the friction and wear properties. Compared with the amorphous thrust washer of the prior art, the surface properties are clearly better in the mold crystallized in the mold.

【0030】また、射出成形時に金型内で結晶化するこ
とで後アニールしたものと比べて寸法精度を予測しやす
く、実際に寸法精度が正確に制御できる。成形品の外観
については極めて良好である。金型内で結晶化すること
により、後アニールをして結晶化を完結させる必要はな
く、加工コストを大きく低減させることは明らかであ
る。
Further, by crystallization in a mold at the time of injection molding, the dimensional accuracy can be more easily predicted than in the case of post-annealing, and the dimensional accuracy can be accurately controlled in practice. The appearance of the molded article is extremely good. It is clear that the crystallization in the mold does not require post-annealing to complete the crystallization, greatly reducing the processing cost.

【0031】[0031]

【実施例】以下の実施例で本発明をさらに詳しく説明す
る。 [ポリイミド樹脂の合成例]撹拌機、還流冷却器、及び
窒素導入管を備えた容器に3,4’−ジアミノジフェニ
ルエーテル140g(0.7モル)と3,3’,4,
4’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物195.5
g(0.665モル)、無水フタル酸10.4g(0.
1モル)、m−クレゾール1480gを装入し、窒素雰
囲気下で撹拌しながら200℃まで加熱昇温した。その
後200℃で4時間反応させたところ、その間に約9m
lの水の留出が確認された。反応終了後室温まで冷却
し、約2000mlのトルエンを装入後、ポリイミド粉
を濾別した。このポリイミド粉をトルエンで洗浄した
後、窒素中で250℃/5時間乾燥してポリイミド粉を
得た。得られたポリイミド粉のηinhは、0.55d
l/gであった。
The present invention will be described in more detail with reference to the following examples. [Synthesis Example of Polyimide Resin] 140 g (0.7 mol) of 3,4′-diaminodiphenyl ether and 3,3 ′, 4 were placed in a container equipped with a stirrer, a reflux condenser, and a nitrogen inlet tube.
45.5-biphenyltetracarboxylic dianhydride 195.5
g (0.665 mol), 10.4 g of phthalic anhydride (0.
1 mol) and 1480 g of m-cresol, and heated to 200 ° C. while stirring under a nitrogen atmosphere. Thereafter, the reaction was carried out at 200 ° C. for 4 hours.
Distillation of 1 l of water was confirmed. After the completion of the reaction, the mixture was cooled to room temperature, charged with about 2000 ml of toluene, and then the polyimide powder was separated by filtration. After washing this polyimide powder with toluene, it was dried at 250 ° C./5 hours in nitrogen to obtain a polyimide powder. Ηinh of the obtained polyimide powder is 0.55 d
1 / g.

【0032】[実施例1]合成例で得られたポリイミド
樹脂及び炭素繊維(東邦レーヨン製:HTA−C6−T
X)を表1に示す割合で配合し混合した後、40mm径
の押出機により410℃で溶融混練しペレットを得た。
得られたペレットを型締力100トンの射出成形機によ
り、シリンダー温度410℃、金型温度230℃の条件
で成形してASTM曲げ試験片及び鈴木式摩擦摩耗試験
片及びスラストワッシャーの形状をした成形品を得た。
外観は良好で光沢のあるスラストワッシャーが得られ
た。成形条件等は表1[表1]にまとめた。
Example 1 The polyimide resin and carbon fiber obtained in the synthesis example (HTA-C6-T manufactured by Toho Rayon Co., Ltd.)
X) was blended and mixed at the ratios shown in Table 1, and then melt-kneaded at 410 ° C. with an extruder having a diameter of 40 mm to obtain pellets.
The obtained pellets were molded by an injection molding machine having a mold clamping force of 100 tons under conditions of a cylinder temperature of 410 ° C. and a mold temperature of 230 ° C. to form ASTM bending test pieces, Suzuki-type friction and wear test pieces, and thrust washers. A molded product was obtained.
A good appearance and a glossy thrust washer were obtained. The molding conditions and the like are summarized in Table 1 [Table 1].

【0033】(1) 荷重たわみ温度 曲げ試験片を用いてASTM−D−648により測定し
た。 (2) 表面粗度 スラストワッシャー成形品を用いて表面粗さ計によりR
aを求めた。スラストワッシャーを図1の様に取り付け
た。試験条件はトランスミッションオイル中7時間の条
件にて面圧力20kg/cm2、速度250m/min
にてシャフトを回転させ試験前後の表面粗度を測定し
た。 (3) 摩擦係数、比摩耗量(無潤滑) 相手材としてSUS304、無潤滑7時間の条件にて面
圧力5kg/cm2、速度50m/minにて鈴木式摩
擦摩耗試験を行った。7時間経過後の摩擦係数及び比摩
耗量を測定した。 (4) 摩擦係数、比摩耗量(オイル中) 相手材としてSUS304、トランスミッションオイル
中7時間の条件にて面圧力20kg/cm2、速度25
0m/minにて鈴木式摩擦摩耗試験を行った。7時間
経過後の摩擦係数及び比摩耗量を測定した。実験結果は
表2[表2]にまとめた。
(1) Deflection temperature under load Measured according to ASTM-D-648 using a bending test piece. (2) Surface roughness Using a thrust washer molded product, R
a was determined. The thrust washer was attached as shown in FIG. The test conditions were a transmission pressure of 7 kg, a surface pressure of 20 kg / cm 2 , and a speed of 250 m / min.
And the surface roughness before and after the test was measured. (3) Friction coefficient, specific wear amount (non-lubricated) A Suzuki-type friction and wear test was performed at a surface pressure of 5 kg / cm 2 and a speed of 50 m / min under the conditions of SUS304 as a mating material and 7 hours without lubrication. After 7 hours, the friction coefficient and the specific wear amount were measured. (4) Coefficient of friction, specific wear (in oil) SUS304 as a mating material, transmission pressure in oil for 7 hours, surface pressure 20 kg / cm 2 , speed 25
A Suzuki friction and wear test was performed at 0 m / min. After 7 hours, the friction coefficient and the specific wear amount were measured. The experimental results are summarized in Table 2 [Table 2].

【0034】[比較例1]使用した樹脂を熱可塑性ポリ
イミド”AURUM PL450”(登録商標:三井化
学株式会社製)に変えた以外は実施例1と同様に実験を
行った。実験結果等は表1[表1]、表2[表2]にま
とめた。本比較例で得られる試験片はすべて非晶の状態
で得られるので、260℃/10hさらに300℃/2
hにて後アニールして結晶化させた。
Comparative Example 1 An experiment was conducted in the same manner as in Example 1 except that the resin used was changed to thermoplastic polyimide "AURUM PL450" (registered trademark: manufactured by Mitsui Chemicals, Inc.). The experimental results and the like are summarized in Table 1 [Table 1] and Table 2 [Table 2]. Since all the test pieces obtained in this comparative example were obtained in an amorphous state, 260 ° C./10 h and 300 ° C./2
h for post-annealing for crystallization.

【0035】[0035]

【表1】 [Table 1]

【0036】[0036]

【表2】 [凡例](1) いずれも金型取り出し品の数値である。(2) 単位:10-10cm3/kgfm[Table 2] [Legend] (1) All figures are for mold removal products. (2) Unit: 10 -10 cm 3 / kgfm

【0037】[0037]

【発明の効果】以上のように、本願発明である金型内で
結晶化する結晶性ポリイミド樹脂組成物を用いたスラス
トワッシャーはワッシャー材としての機能が著しく改良
されており、無潤滑・オイル潤滑下のいずれでも使用で
きる。この時、摺動相手材としてsteel、FCD等
の硬質金属、Al、Cu等の軟質金属のどちらにも使用
できる。具体的には、自動車部品、事務機器部品、コン
プレッサー部品その他摺動部材使用時に必要とされるス
ラストワッシャーに使用できる。耐熱性が向上し、摩擦
摩耗特性が向上する等、著しく高性能化しており、発明
の意義は極めて大きい。
As described above, the thrust washer using the crystalline polyimide resin composition that crystallizes in the mold according to the present invention has a remarkably improved function as a washer material, and has no lubrication and oil lubrication. Any of the following can be used. At this time, any of a hard metal such as steel and FCD and a soft metal such as Al and Cu can be used as a sliding partner material. Specifically, it can be used for a thrust washer required when using an automobile part, an office equipment part, a compressor part and other sliding members. The heat resistance is improved and the friction and wear characteristics are improved, and the performance is remarkably improved. The significance of the invention is extremely large.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】実施例及び比較例で使用したスラストワッシャ
ー評価装置の構造を示した図である。
FIG. 1 is a diagram showing a structure of a thrust washer evaluation device used in Examples and Comparative Examples.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

a;FCD(鋳鉄)45製シャフト。(矢印は、回転す
る方向を示す。) b;FCD(鋳鉄)45製治具。 c;スラストワッシャー。(外径=60mm、内径=3
0mm、肉厚=2mmオイル溝=片面当たり4箇所・計
8箇所) d;SUS304製相手摺動材。 e;トランスミッションオイル雰囲気。 P;圧力(面圧力=20kg/cm2)。(矢印は、圧
力を負荷する方向を示す。) V;速度(速度=250m/分)。(回転運動であり、
矢印は、回転する方向を示す。)
a: FCD (cast iron) 45 shaft. (The arrow indicates the direction of rotation.) B; FCD (cast iron) 45 jig. c; thrust washer. (Outer diameter = 60 mm, inner diameter = 3
(0 mm, wall thickness = 2 mm, oil groove = 4 locations per side, total 8 locations) d; SUS304 mating sliding material. e: Transmission oil atmosphere. P: pressure (surface pressure = 20 kg / cm 2 ). (The arrow indicates the direction in which pressure is applied.) V; speed (speed = 250 m / min). (Rotating movement,
Arrows indicate the direction of rotation. )

Claims (5)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 一般式(1)(化1) 【化1】 の繰り返し構造単位を有し、対数粘度(ηinh)が
0.1〜3.0dl/gの範囲である結晶性ポリイミド
樹脂からなるスラストワッシャー。
1. A compound represented by the general formula (1): A thrust washer comprising a crystalline polyimide resin having a repeating structural unit represented by the formula: and a logarithmic viscosity (ηinh) in the range of 0.1 to 3.0 dl / g.
【請求項2】 一般式(1)(化1)の繰り返し構造単
位を有し、対数粘度(ηinh)が0.1〜3.0dl
/gの範囲である結晶性ポリイミド樹脂100重量部に
対し、繊維状補強材5〜100重量部含有する繊維強化
樹脂組成物からなる、スラストワッシャー。
2. It has a repeating structural unit of the general formula (1) (formula 1), and has a logarithmic viscosity (ηinh) of 0.1 to 3.0 dl.
A thrust washer comprising a fiber reinforced resin composition containing 5 to 100 parts by weight of a fibrous reinforcing material with respect to 100 parts by weight of a crystalline polyimide resin in a range of / g.
【請求項3】 一般式(1)(化1)の繰り返し構造単
位を有し、対数粘度(ηinh)が0.1〜3.0dl
/gの範囲である結晶性ポリイミド樹脂を射出成形する
に際して、金型内で結晶化させることを特徴とするスラ
ストワッシャーの製造方法。
3. It has a repeating structural unit of the general formula (1) (formula 1), and has a logarithmic viscosity (ηinh) of 0.1 to 3.0 dl.
A method for producing a thrust washer, characterized by crystallizing in a mold when injection molding a crystalline polyimide resin in the range of / g.
【請求項4】 一般式(1)(化1)の繰り返し構造単
位を有し、対数粘度(ηinh)が0.1〜3.0dl
/gの範囲である結晶性ポリイミド樹脂100重量部に
対し、繊維状補強材5〜100重量部含有する繊維強化
樹脂組成物を射出成形するに際して、金型内で結晶化さ
せることを特徴とするスラストワッシャーの製造方法。
4. It has a repeating structural unit represented by the general formula (1) (formula 1), and has a logarithmic viscosity (ηinh) of 0.1 to 3.0 dl.
When injection molding of a fiber reinforced resin composition containing 5 to 100 parts by weight of a fibrous reinforcing material with respect to 100 parts by weight of a crystalline polyimide resin in the range of / g is crystallized in a mold. Thrust washer manufacturing method.
【請求項5】 請求項3又は請求項4に記載した製造方
法により得られたスラストワッシャー。
5. A thrust washer obtained by the method according to claim 3.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002146040A (en) * 2000-11-13 2002-05-22 Mitsui Chemicals Inc Injection molded material having high crystallinity
CN113372601A (en) * 2021-06-10 2021-09-10 常州市永邦塑业有限公司 Corrosion-resistant PI thrust pad and preparation method thereof

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