JPH11131094A - Composition for cleansing - Google Patents

Composition for cleansing

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JPH11131094A
JPH11131094A JP29713597A JP29713597A JPH11131094A JP H11131094 A JPH11131094 A JP H11131094A JP 29713597 A JP29713597 A JP 29713597A JP 29713597 A JP29713597 A JP 29713597A JP H11131094 A JPH11131094 A JP H11131094A
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carbon atoms
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cleaning
amine
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Yasunari Mimura
康也 三村
Keita Matsushita
景太 松下
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain the subject composition capable of inhibiting the oxidative deterioration of metals due to organic solvents over long periods and useful for cleansing electronic parts, electric parts, mechanical parts and the like using copper metal in large amounts by including an amine- or phosphorus-based antioxidizing agent. SOLUTION: This cleanser composition comprises an organic solvent [e.g. 5-20C hydrocarbon (concretely a linear or branched saturated aliphatic hydrocarbon or the like), a 5-20C polar group-containing organic compound (concretely an alcohol, a ketone, an ether, an ester or the like)], and further contains (A) an amine-based antioxidizing agent (e. g. p,p'-dioctyldiphenylamine) or (B) a phosphorus-based antioxidizing agent [e.g. bis(2,4-di-t-butylphenyl)pentaerythritol diphosphite]. The composition preferably contains the component A or the component B in a concentration of 3-1000 ppm.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、各種金属部品の脱
脂洗浄等に使用される洗浄剤組成物に関する。詳しく
は、電機、電子、機械、精密加工部品類に付着する工作
油、グリース、ワックス等の油類に対する脱脂、さらに
これら部品のハンダ付け後のフラックス及びフラックス
残渣の除去に使用される洗浄剤組成物に関する。
[0001] The present invention relates to a detergent composition used for degreasing and cleaning various metal parts. More specifically, cleaning compositions used for degreasing machine oils, greases, waxes, and other oils adhering to electrical, electronic, mechanical, and precision processed parts, and for removing flux and flux residues after soldering these parts. About things.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、工作油、グリース、ワックス等の
油類の脱脂洗浄剤は、非水系と水系に大別され非水系洗
浄剤としては1,1,1−トリクロロエタン、フロン1
13、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレン、メ
チレンクロライド等のハロゲン系溶剤、ガソリン、灯油
等の石油系溶剤、メチルアルコール、イソプロピルアル
コール等のアルコール系溶剤が用いられ、対して水系洗
浄剤は酸、アルカリ、界面活性剤等が配合されたものが
用いられてきた。また、電子機器、電気機器、機械部品
等のハンダ付けされた電気回路に用いられている、フラ
ックスやフラックス残渣も、回路の電気特性等の悪化や
腐食の問題があるため同様の脱脂洗浄剤が用いられてき
た。
2. Description of the Related Art Conventionally, degreasing detergents for oils such as machine oils, greases, waxes and the like are roughly classified into non-aqueous and aqueous ones. Non-aqueous detergents include 1,1,1-trichloroethane and chlorofluorocarbon.
13. Halogen solvents such as trichloroethylene, tetrachloroethylene, and methylene chloride; petroleum solvents such as gasoline and kerosene; and alcohol solvents such as methyl alcohol and isopropyl alcohol are used, whereas aqueous detergents are acids, alkalis, and surfactants. And the like have been used. In addition, fluxes and flux residues used in soldered electric circuits of electronic devices, electric devices, mechanical parts, etc., have the same degreasing agent because of the deterioration of the electric characteristics of the circuit and the problem of corrosion. Has been used.

【0003】この洗浄剤としては、引火点がなく、化学
的にも変化し難い塩素系或いはフロン系の溶剤が使用さ
れてきた。しかし、これらはオゾン層破壊の原因物質で
あるため、今後は使用が制限されていくものである。こ
のため、塩素系或いはフロン系の溶剤に代る洗浄剤とし
て、これまで多くの水系又は溶媒系の洗浄剤が提案され
てきた。また、近年、環境汚染が少なくフラックス除去
性の高い洗浄剤として、リモネン、ピネン、ジペンテン
等のテルペン類を用いた例が、米国特許第451148
8号明細書、特表昭63−501908号公報(米国特
許第4640719号明細書及び同第4740247号
明細書)等に提案されている。
As a cleaning agent, a chlorine-based or chlorofluorocarbon-based solvent which has no flash point and is hardly changed chemically has been used. However, since these are substances that cause ozone layer depletion, their use will be restricted in the future. For this reason, many water-based or solvent-based cleaning agents have been proposed as cleaning agents in place of chlorine-based or chlorofluorocarbon-based solvents. Also, in recent years, an example using a terpene such as limonene, pinene, dipentene or the like as a cleaning agent having low environmental pollution and high flux removal properties is disclosed in US Pat. No. 4,451,148.
No. 8 and JP-T-63-501908 (U.S. Pat. Nos. 4,640,719 and 4,740,247).

【0004】しかし、これらの洗浄剤は、低環境汚染
性、低劣化性、低腐食性、低引火性、低毒性及び高フラ
ックス除去性という、洗浄剤組成物に要求される条件を
十分満たすようなものではなかった。すなわち、塩素及
びフロン系の溶剤を用いる洗浄剤は、安全性、毒性、環
境汚染性等に大きな問題を有しており、水系洗浄剤は、
溶剤系洗浄剤に比較して危険性と毒性が低い点では好ま
しいが、錆の発生、乾燥しみ(ウォータマーク)の付
着、乾燥性の低下、排水処理等問題がある。炭化水素系
以外のものを主成分とする溶媒系洗浄剤は、フラックス
除去性に優れるものの、一般工作油に対する洗浄性が劣
り、毒性や使用時に劣化しやすく耐久性に乏しい等の問
題がある。また、リモネンに代表されるテルペン類は、
フラックス除去性に優れるものの、引火点が低い、使用
時に劣化しやすく耐久性に乏しい等の問題があるばかり
でなく、天然物由来のため安定品質のものが得難く、高
価でかつ供給量に限界がある。
[0004] However, these detergents sufficiently satisfy the conditions required for detergent compositions such as low environmental pollution, low deterioration, low corrosion, low flammability, low toxicity and high flux removal. It was not something. That is, cleaning agents using chlorine and chlorofluorocarbon-based solvents have great problems in safety, toxicity, environmental pollution, etc.
Although it is preferable in that it is less dangerous and toxic than solvent-based cleaning agents, it has problems such as generation of rust, adhesion of dry spots (water marks), reduced dryness, and wastewater treatment. Solvent-based cleaning agents containing a non-hydrocarbon-based solvent as a main component have excellent flux removal properties, but have problems such as poor cleaning properties with respect to general working oil, toxicity, and deterioration during use and poor durability. Also, terpenes represented by limonene are:
Although it has excellent flux removal properties, it has problems such as low flash point, easy deterioration during use and poor durability.In addition, it is difficult to obtain stable quality because it is derived from natural products, it is expensive and the supply amount is limited. There is.

【0005】炭化水素系の洗浄剤を単独で使用した場合
は、環境汚染性が低いものの、フラックス除去性に問題
がある。このため、炭化水素溶剤にアルコール、エーテ
ル、ケトン等の極性物質を添加しフラックス除去性、部
品洗浄性を向上させた洗浄剤が特開平3−146597
号公報及び特表平7−503032号公報に提案されて
いる。さらに、特開平3−146597号公報明細書中
には、金属表面の腐食を防止する目的で、ベンゾトリア
ゾール等を添加できることが記載されている。
[0005] When a hydrocarbon-based cleaning agent is used alone, there is a problem in the ability to remove the flux, though the environmental pollution is low. For this reason, JP-A-3-146597 discloses a detergent in which a polar substance such as an alcohol, an ether or a ketone is added to a hydrocarbon solvent to improve the flux removing property and the part washing property.
And Japanese Patent Publication No. 7-503032. Further, JP-A-3-146597 describes that benzotriazole and the like can be added for the purpose of preventing corrosion of a metal surface.

【0006】このような洗浄剤は、コスト削減及び環境
への影響を軽減するため、通常、蒸留再生して繰り返し
使用する。しかし、この蒸留再生時や洗浄時に極性物質
が分解すると、洗浄剤が劣化したり爆発性の過酸化物が
生成することがある。これを防止するため、2,6−ジ
−tert−ブチル−p−クレゾール(BHT)等の酸
化防止剤を添加した例が、特開平7−268391号公
報に開示されている。また、極性物質よりも安定である
ものの、飽和脂肪族炭化水素も液の加熱や蒸留再生時に
酸化を受けることが知られており、この酸化を防止する
ためBHT等のフェノール系の酸化防止剤を添加した例
が、特開平6−293898号公報に開示されている。
[0006] In order to reduce the cost and reduce the impact on the environment, such a cleaning agent is usually reused by distillation and regeneration. However, when the polar substance is decomposed during the distillation regeneration or washing, the detergent may be deteriorated or explosive peroxide may be generated. JP-A-7-268391 discloses an example in which an antioxidant such as 2,6-di-tert-butyl-p-cresol (BHT) is added to prevent this. Although it is more stable than polar substances, it is known that saturated aliphatic hydrocarbons are also oxidized during heating or distillation regeneration of the liquid, and a phenolic antioxidant such as BHT is used to prevent this oxidation. An example of the addition is disclosed in JP-A-6-293898.

【0007】上記のようにBHTなどのフェノール系酸
化防止剤を添加した洗浄剤は、酸化分解に対する安定性
が幾分改善される。しかし、銅などの金属と接触する条
件において高温状態に晒される条件では、酸化分解抑制
効果が不十分であることが明らかになった。銅などの金
属は、プリント配線板などに用いられており、洗浄剤と
直接接触する状態で使用される。このため、銅等の金属
と接触する状態で使用しても洗浄剤の酸化劣化の少ない
添加剤が求められていた。
As described above, a detergent to which a phenolic antioxidant such as BHT is added has a somewhat improved stability against oxidative decomposition. However, it was revealed that the effect of suppressing oxidative decomposition was insufficient under the condition of being exposed to a high temperature under the condition of contact with a metal such as copper. Metals such as copper are used for printed wiring boards and the like, and are used in a state of being in direct contact with a cleaning agent. For this reason, there has been a demand for an additive which is less oxidatively degraded even when used in contact with a metal such as copper.

【0008】[0008]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、炭化水素系
溶剤及び/又は極性物質からなる洗浄剤を金属と接触す
る状態で使用しても、長期に渡って酸化劣化を防止でき
る洗浄剤組成物を提供することを目的とする。
DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention relates to a detergent composition which can prevent oxidative deterioration for a long period of time even when a detergent comprising a hydrocarbon solvent and / or a polar substance is used in contact with a metal. The purpose is to provide things.

【0009】[0009]

【課題を解決するための手段】上記の課題を解決するた
め、本発明者等が鋭意研究を行なった結果、有機溶媒系
洗浄剤にアミン系酸化防止剤、リン系酸化防止剤を用い
ることで金属による有機溶媒の酸化劣化を抑制できるこ
とを見出した。これらの酸化防止剤は、通常はBHT等
のフェノール系酸化防止剤に比較して、効果が弱いと言
われているものである。しかし、金属存在下において
は、フェノール系酸化防止剤よりも溶剤の酸化劣化に対
して有効であることを見出し、本発明を完成させた。
Means for Solving the Problems In order to solve the above-mentioned problems, the present inventors have conducted intensive studies, and as a result, the use of an amine-based antioxidant and a phosphorus-based antioxidant in an organic solvent-based cleaning agent has resulted. It has been found that oxidative degradation of an organic solvent by a metal can be suppressed. These antioxidants are generally said to be less effective than phenolic antioxidants such as BHT. However, in the presence of a metal, they have found that they are more effective against oxidative deterioration of the solvent than phenolic antioxidants, and have completed the present invention.

【0010】本発明の洗浄剤組成物は、上記特定の添加
剤を含むことにより、金属と接触する状態で使用される
洗浄剤の酸化劣化を著しく低減させることが可能であ
り、特に銅を多用する電子部品、電気部品、機械部品等
を洗浄するための洗浄剤組成物として好適である。
[0010] The detergent composition of the present invention can significantly reduce the oxidative deterioration of a detergent used in contact with a metal by containing the above-mentioned specific additive. It is suitable as a detergent composition for cleaning electronic components, electrical components, mechanical components, and the like.

【0011】本発明で使用される有機溶媒系洗浄剤は、
市販の溶媒系ものが使用でき、特に制限はないが、環境
汚染の少ないものを選択するのが望ましい。炭化水素系
の洗浄剤で、このような目的に適合するものとしては、
炭素数が5〜20、好ましくは炭素数7〜16、特に好
ましくは炭素数9〜15の飽和脂肪族炭化水素を挙げる
ことができる。飽和脂肪族炭化水素の中でも、ノルマル
パラフィンは純物質の入手が容易であること、生分解性
に優れることなどの長所を有しており、洗浄用溶剤とし
て適していると言える。炭素数が5未満のものは洗浄作
業中に火災や爆発の危険が大きく安全面で問題がある。
また20を超えると、沸点が高いために蒸留再生に多く
のエネルギーを要するばかりでなく、蒸留再生時にフラ
ックス成分を多く回収してしまい、洗浄剤の性質が変化
する等の問題がある。
The organic solvent-based detergent used in the present invention comprises:
A commercially available solvent-based solvent can be used, and there is no particular limitation, but it is desirable to select a solvent that has less environmental pollution. Hydrocarbon cleaning agents suitable for such purposes include:
A saturated aliphatic hydrocarbon having 5 to 20 carbon atoms, preferably 7 to 16 carbon atoms, particularly preferably 9 to 15 carbon atoms can be mentioned. Among the saturated aliphatic hydrocarbons, normal paraffin has advantages such as easy availability of a pure substance and excellent biodegradability, and can be said to be suitable as a washing solvent. If the number of carbon atoms is less than 5, the risk of fire or explosion during the cleaning operation is large and there is a problem in safety.
On the other hand, if it exceeds 20, there is a problem that not only a large amount of energy is required for distillation regeneration due to a high boiling point, but also a large amount of flux components are recovered at the time of distillation regeneration, and the properties of the cleaning agent are changed.

【0012】また、炭化水素系溶媒のみを使用して、フ
ラックスが十分洗浄できないときは、炭素数が5〜20
の極性基を有する有機化合物を添加して使用する。この
ような極性基を有する有機化合物としては、アルコー
ル、ケトン、エーテル、エステル等が挙げられる。これ
らは、炭素数が5〜20のものであることが必要であ
る。炭素数が5以下のものは操業上火災や爆発の危険が
大きく安全面で問題がある。また20を超えるとフラッ
クス除去性が低下し、さらに、沸点が高いために蒸留再
生に多くのエネルギーを要するばかりでなく、蒸留再生
時にフラックス成分を多く回収してしまい、洗浄剤の性
質が変化する等の問題がある。その中でも炭素数6〜1
7、特には炭素数7〜15のものが好適に使用できる。
When the flux cannot be sufficiently washed using only a hydrocarbon solvent, the carbon number is 5 to 20.
And an organic compound having a polar group. Examples of such an organic compound having a polar group include alcohols, ketones, ethers, and esters. These need to have 5 to 20 carbon atoms. If the number of carbon atoms is 5 or less, there is a large risk of fire or explosion during operation and there is a problem in safety. On the other hand, if it exceeds 20, the flux-removing property is reduced, and furthermore, since the boiling point is high, not only much energy is required for distillation regeneration, but also a large amount of flux components are recovered at the time of distillation regeneration, and the properties of the detergent change. There are problems such as. Among them, carbon number 6-1
7, especially those having 7 to 15 carbon atoms can be suitably used.

【0013】極性基を有する有機化合物としてアルコー
ルを用いる場合は、アルコールの水酸基数が1又は2個
のものを選択する。水酸基数が3個以上になると、フラ
ックス除去性が不十分となるばかりでなく、炭化水素に
対する溶解性が低下するため好ましくない。アルコール
類の具体例としては、例えば2−エチル−1−ヘキサノ
ール、ヘキシルアルコール、1−オクタノール、2−オ
クタノール、ラウリルアルコール、オレイルアルコー
ル、C20のゲルベアルコール、2−シクロ−2−プロパ
ノール、1,2−ドデカンジオール、1,2−オクタデ
カンジオール等の天然あるいは合成アルコールが挙げら
れる。
When an alcohol is used as the organic compound having a polar group, an alcohol having one or two hydroxyl groups is selected. When the number of hydroxyl groups is 3 or more, not only the flux removal property becomes insufficient, but also the solubility in hydrocarbons decreases, which is not preferable. Specific examples of alcohols include 2-ethyl-1-hexanol, hexyl alcohol, 1-octanol, 2-octanol, lauryl alcohol, oleyl alcohol, Guerbet alcohol of C20, 2-cyclo-2-propanol, 1,2 -Natural or synthetic alcohols such as -dodecanediol and 1,2-octadecanediol.

【0014】また、エーテル化合物としては、上記アル
コールの水酸基の水素原子を炭素数1〜4の炭化水素
基、例えばメチル基、エチル基、n−プロピル基、i−
プロピル基、n−ブチル基、i−ブチル基、t−ブチル
基で置換したものであって、分子内の炭素数が5〜20
のものが使用できる。これらは、例えば上記アルコール
類に対応するハロゲン化炭化水素を反応させることによ
って得られる。また、5員環以上の環状エーテルも使用
可能である。エーテル化合物としては水酸基を有する場
合は、アルコールと同様に水酸基が0〜2個のものを選
択することが好ましい。これらのエーテル化合物は、優
れたフラックス除去性を有する。これらの中でも、フラ
ックス除去性の点で、一端がメチル基或いはエチル基を
有するエーテルが好ましい。エーテル化合物の具体例と
しては、ジブチルエーテル、プロピレングリコールモノ
ブチルエーテル、1,2−ジエトキシエタン、ジエチレ
ングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコール
ジブチルエーテル、ジプロピレングリコールメチルエー
テル、アニソール、ジヘキシルエーテル等を挙げること
ができる。
As the ether compound, a hydrogen atom of a hydroxyl group of the alcohol is converted to a hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms, for example, a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an i-
Substituted with a propyl group, an n-butyl group, an i-butyl group, or a t-butyl group, and having 5 to 20 carbon atoms in the molecule.
Can be used. These are obtained, for example, by reacting the above-mentioned alcohols with corresponding halogenated hydrocarbons. Further, a cyclic ether having five or more ring members can also be used. When the ether compound has a hydroxyl group, it is preferable to select an ether compound having 0 to 2 hydroxyl groups similarly to the alcohol. These ether compounds have excellent flux removal properties. Among them, ethers having a methyl group or an ethyl group at one end are preferable from the viewpoint of flux removal. Specific examples of the ether compound include dibutyl ether, propylene glycol monobutyl ether, 1,2-diethoxyethane, diethylene glycol diethyl ether, diethylene glycol dibutyl ether, dipropylene glycol methyl ether, anisole, and dihexyl ether.

【0015】ケトン化合物としては、炭素数1〜4の炭
化水素基、例えばメチル基、エチル基、n−プロピル
基、i−プロピル基、n−ブチル基、i−ブチル基、t
−ブチル基と、炭素数1〜15の炭化水素基を有するも
のであって、分子内の炭素数が5〜20のものが使用で
きる。これらは、対応する2級アルコールの酸化或いは
接触的脱水素反応で合成できる。ケトン化合物も、エー
テル化合物と同様に、優れたフラックス除去性を有す
る。これらの中でも、フラックス除去性の点で、一端が
メチル基或いはエチル基を有するものが好適に使用でき
る。
Examples of the ketone compound include hydrocarbon groups having 1 to 4 carbon atoms, such as methyl, ethyl, n-propyl, i-propyl, n-butyl, i-butyl, t-butyl, and the like.
A compound having a -butyl group and a hydrocarbon group having 1 to 15 carbon atoms and having 5 to 20 carbon atoms in the molecule can be used. These can be synthesized by oxidation or catalytic dehydrogenation of the corresponding secondary alcohol. Ketone compounds also have excellent flux removal properties, similar to ether compounds. Among them, those having a methyl group or an ethyl group at one end can be suitably used from the viewpoint of flux removal.

【0016】同様に、エステル化合物も炭素数1〜4の
炭化水素基、例えばメチル基、エチル基、n−プロピル
基、i−プロピル基、n−ブチル基、i−ブチル基、t
−ブチル基と、炭素数1〜15の炭化水素基を有するも
のであって、分子内の炭素数が5〜20のものが使用で
きる。これらは、酸とアルコールを直接反応させて合成
できる。エステル化合物も、エーテル化合物やケトン化
合物と同様に、優れたフラックス除去性を有する。これ
らの中でも、フラックス除去性の点で、一端がメチル基
或いはエチル基を有するものが好適に使用できる。エス
テル化合物の具体例としては、酢酸ブチル、酢酸イソペ
ンチル、酢酸3−メトキシブチル、プロピオン酸ブチ
ル、酪酸ブチル、イソ吉草酸イソペンチル、安息香酸メ
チル、マロン酸ジエチル、エチレングリコールモノアセ
テート等を挙げることができる。
Similarly, the ester compound is also a hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms, for example, a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an i-propyl group, an n-butyl group, an i-butyl group, a t-group.
A compound having a -butyl group and a hydrocarbon group having 1 to 15 carbon atoms and having 5 to 20 carbon atoms in the molecule can be used. These can be synthesized by directly reacting an acid and an alcohol. Ester compounds also have excellent flux removal properties, similar to ether compounds and ketone compounds. Among them, those having a methyl group or an ethyl group at one end can be suitably used from the viewpoint of flux removal. Specific examples of the ester compound include butyl acetate, isopentyl acetate, 3-methoxybutyl acetate, butyl propionate, butyl butyrate, isopentyl isovalerate, methyl benzoate, diethyl malonate, and ethylene glycol monoacetate. .

【0017】これらの極性基を有する有機化合物は、単
独又は2種以上を組合わせて配合することができる。そ
の配合量は、フラックス除去性が確保できる量であれば
よく、通常は、3〜50%、好ましくは5〜30%、よ
り好ましくは10〜25%程度である。
These organic compounds having a polar group can be used alone or in combination of two or more. The compounding amount may be any amount that can ensure the flux removal property, and is usually about 3 to 50%, preferably about 5 to 30%, and more preferably about 10 to 25%.

【0018】本発明に使用されるアミン系酸化防止剤と
しては、たとえばp,p’−ジオクチルジフェニルアミ
ン、N−フェニル−N’−イソプロピル−p−フェニレ
ンジアミン、ポリ2,2,4−トリメチル−1,2−ジ
ヒドロキノリン、6−エトキシ−2,2,4−トリメチ
ル−1,2−ジヒドロキノリン、チオジフェニルアミ
ン、4−アミノ−p−ジフェニルアミン、等を挙げるこ
とができ、これらの1種或いは2種以上が使用できる。
アミン系酸化防止剤の濃度は3〜1000ppm、好ま
しくは5〜200ppm、より好ましくは10〜100
ppmである。3ppmを切ると効果が見られなくなる
場合があり、また1000ppmを超えると被洗浄部品
の絶縁性能等が低下することがある。
The amine antioxidants used in the present invention include, for example, p, p'-dioctyldiphenylamine, N-phenyl-N'-isopropyl-p-phenylenediamine, poly 2,2,4-trimethyl-1 , 2-dihydroquinoline, 6-ethoxy-2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline, thiodiphenylamine, 4-amino-p-diphenylamine, and the like. The above can be used.
The concentration of the amine antioxidant is 3 to 1000 ppm, preferably 5 to 200 ppm, more preferably 10 to 100 ppm.
ppm. If the amount is less than 3 ppm, the effect may not be obtained, and if it exceeds 1000 ppm, the insulation performance of the parts to be cleaned may be deteriorated.

【0019】一方、本発明に使用されるリン系酸化防止
剤としては、ビス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)
ペンタエリスリトールジホスファイト、フェニルジイソ
デシルホスフィト、ジフェニルジイソオクチルホスファ
イト、ジフェニルジイソデシルホスファイト、トリフェ
ニルホスファイト、トリスノニルフェニルホスファイ
ト、トリス−ジ−ノニルフェニルホスファイト、トリス
−(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)ホスファイト、
ジステアリル−ペンタエリスリトールジホスファイト、
ビス(ノニルフェニル)ペンタエリスリトールジホスフ
ァイト、4,4’−イソプロピリデンジフェノールアル
キルホスファイト、4,4’−ブチリデンビス(3−メ
チル−6−t−ブチルフェニルジ−トリデシルホスファ
イト)、1,1,3−トリス(2−メチル−4−ジ−ト
リデシルホスファイト−5−t−ブチルフェニル)ブタ
ン、テトラキス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)−
4,4’−ビスフェニレンジホスファイト、3,4,
5,6−ジベンゾ−1,2−オキサホスファン−2−オ
キシド、トリラウリルトリチオホスファイト、トリス
(イソデシル)フォスファイト、トリス(トリデシル)
フォスファイト、フェニルジ(トリデシル)フォスファ
イト、ジフェニルトリデシルフォスファイト、フェニル
−ビスフェノールAペンタエリスリトールジフォスファ
イト、3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジ
ルフォスフォン酸ジエチルエステル等を挙げることがで
き、これらの1種或いは2種以上が使用できる。リン系
酸化防止剤の濃度は3〜1000ppm、好ましくは5
〜200ppm、より好ましくは10〜100ppmで
ある。3ppmを切ると効果が見られなくなる場合があ
り、1000ppmを超えると被洗浄部品の絶縁性能等
が低下することがある。
On the other hand, as the phosphorus antioxidant used in the present invention, bis (2,4-di-t-butylphenyl)
Pentaerythritol diphosphite, phenyl diisodecyl phosphite, diphenyl diisooctyl phosphite, diphenyl diisodecyl phosphite, triphenyl phosphite, tris nonyl phenyl phosphite, tris-di-nonyl phenyl phosphite, tris- (2,4- Di-t-butylphenyl) phosphite,
Distearyl-pentaerythritol diphosphite,
Bis (nonylphenyl) pentaerythritol diphosphite, 4,4'-isopropylidenediphenol alkyl phosphite, 4,4'-butylidenebis (3-methyl-6-t-butylphenyldi-tridecyl phosphite), , 1,3-Tris (2-methyl-4-di-tridecylphosphite-5-t-butylphenyl) butane, tetrakis (2,4-di-t-butylphenyl)-
4,4′-bisphenylenediphosphite, 3,4
5,6-dibenzo-1,2-oxaphosphane-2-oxide, trilauryltrithiophosphite, tris (isodecyl) phosphite, tris (tridecyl)
Phosphite, phenyldi (tridecyl) phosphite, diphenyltridecylphosphite, phenyl-bisphenol A pentaerythritol diphosphite, 3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzylphosphonic acid diethyl ester and the like can be mentioned. And one or more of these can be used. The concentration of the phosphorus antioxidant is 3 to 1000 ppm, preferably 5 to 1000 ppm.
200200 ppm, more preferably 10-100 ppm. If the amount is less than 3 ppm, the effect may not be obtained. If the amount exceeds 1000 ppm, the insulation performance of the parts to be cleaned may be deteriorated.

【0020】本発明の洗浄剤組成物は、上述のようにア
ミン系酸化防止剤、リン系酸化防止剤から選ばれる1種
類以上を用いるが、これらのアミン系酸化防止剤とリン
系酸化防止剤は、混合して用いても何等問題はない。ま
た、洗浄剤組成物は、被洗浄物からの汚れが蓄積するた
め蒸留再生するが、アミン系酸化防止剤及びリン系酸化
防止剤は、残留物中に多く存在する。従って、蒸留再生
した液に所定濃度のアミン系酸化防止剤及び/又はリン
系酸化防止剤を新たに添加すればよい。
The detergent composition of the present invention uses at least one selected from the group consisting of amine antioxidants and phosphorus antioxidants as described above. These amine antioxidants and phosphorus antioxidants are used. There is no problem even if they are mixed and used. Further, the cleaning composition is distilled and regenerated because dirt from the cleaning object accumulates, but the amine-based antioxidant and the phosphorus-based antioxidant are present in large amounts in the residue. Therefore, a predetermined concentration of an amine-based antioxidant and / or a phosphorus-based antioxidant may be newly added to the liquid regenerated by distillation.

【0021】その他必要に応じて、他の添加成分を含む
ことができる。このような他の添加剤として硫黄系酸化
防止剤、界面活性剤、防錆剤等を使用することもでき
る。硫黄系酸化防止剤としては、ジラウリル−3,3’
−チオジプロピオン酸エステル、ジミリスチル−3,
3’−チオジプロピオン酸エステル、ジステアリル−
3,3’−チオジプロピオン酸エステル、ジトリデシル
−3,3’−チオジプロピオン酸エステル、ラウリルス
テアリル−3,3’−チオジプロピオン酸エステル、ビ
ス[2−メチル−4−(3−n−アルキルチオプロピオ
ニルオキシ)−5−t−ブチルフェニル]スルフィド、
ペンタエリスリトールテトラ(β−ラウリル−チオプロ
ピオネート)エステル、2−メルカプトベンズイミダゾ
ール、2−メルカプト−6−メチルベンズイミダゾール
等を挙げることができる。界面活性剤としては、アニオ
ン性活性剤、カチオン性活性剤、両イオン性活性剤等の
いずれも使用することができるが、洗浄面への影響が少
ないという点で非イオン系界面活性剤が最もよい。例え
ばポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシ
アルキレンアルキルフェノールエーテル、ポリオキシア
ルキレンアルキル脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレ
ンアリルフェノールエーテル、ポリオキシアルキレンソ
ルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンアルキ
ルアミン、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシアル
キレン等が好適に使用できる。
[0021] If necessary, other additive components can be included. As such other additives, sulfur-based antioxidants, surfactants, rust inhibitors and the like can also be used. As the sulfur-based antioxidant, dilauryl-3,3 ′
Thiodipropionate, dimyristyl-3,
3'-thiodipropionate, distearyl-
3,3′-thiodipropionate, ditridecyl-3,3′-thiodipropionate, laurylstearyl-3,3′-thiodipropionate, bis [2-methyl-4- (3-n -Alkylthiopropionyloxy) -5-t-butylphenyl] sulfide;
Pentaerythritol tetra (β-lauryl-thiopropionate) ester, 2-mercaptobenzimidazole, 2-mercapto-6-methylbenzimidazole and the like can be mentioned. As the surfactant, any of an anionic surfactant, a cationic surfactant, a zwitterionic surfactant and the like can be used, but a nonionic surfactant is most preferred in that it has little effect on a cleaning surface. Good. For example, polyoxyalkylene alkyl ether, polyoxyalkylene alkyl phenol ether, polyoxyalkylene alkyl fatty acid ester, polyoxyalkylene allyl phenol ether, polyoxyalkylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyalkylene alkylamine, sorbitan fatty acid ester, polyoxyalkylene and the like are preferable. Can be used for

【0022】防錆剤としては、たとえばベンゾトリアゾ
ール、トリルトリアゾール、炭素数2〜10の炭化水素
基を有するベンゾトリアゾール誘導体、ベンゾイミダゾ
ール、炭素数2〜20炭化水素基を有するイミダゾール
誘導体、炭素数2〜20炭化水素基を有するチアゾール
誘導体、2−メルカプトベンゾチアゾール等を挙げるこ
とができ、これらの1種或いは2種以上を用いることが
できる。これらの中でも、配線材料に用いられている銅
に対する防錆効果が大きく、広く用いられているベンゾ
トリアゾール、トリルトリアゾール、2−メルカプトベ
ンゾチアゾール、炭素数2〜20炭化水素基を有するイ
ミダゾール誘導体等が特に好適に使用できる。含窒素有
機防錆剤の濃度は0.01〜2質量%、好ましくは0.
03〜1質量%である。0.01質量%を切ると効果が
見られなくなる場合があり、2質量%を超えると被洗浄
部品の絶縁性能等が低下することがある。
Examples of the rust preventive include benzotriazole, tolyltriazole, benzotriazole derivatives having a hydrocarbon group having 2 to 10 carbon atoms, benzimidazole, imidazole derivatives having a hydrocarbon group having 2 to 20 carbon atoms, and 2 carbon atoms. Examples thereof include thiazole derivatives having from 20 to 20 hydrocarbon groups, 2-mercaptobenzothiazole and the like, and one or more of these can be used. Among these, benzotriazole, tolyltriazole, 2-mercaptobenzothiazole, an imidazole derivative having a C2-20 hydrocarbon group, etc., which have a large rust-preventing effect on copper used in wiring materials, are widely used. It can be used particularly preferably. The concentration of the nitrogen-containing organic rust inhibitor is 0.01 to 2% by mass, preferably 0.1 to 2% by mass.
03 to 1% by mass. If the amount is less than 0.01% by mass, the effect may not be obtained. If the amount exceeds 2% by mass, the insulation performance of the parts to be cleaned may be deteriorated.

【0023】本発明の洗浄剤組成物は、浸漬法、超音波
洗浄法、揺動法、スプレー法等の各種の洗浄方法におい
て使用でき、かつ好ましい結果を得ることができる。
The cleaning composition of the present invention can be used in various cleaning methods such as an immersion method, an ultrasonic cleaning method, an oscillating method, and a spray method, and preferable results can be obtained.

【0024】本発明の洗浄剤を、フラックスの付着した
プリント基板の洗浄工程に用いる場合、例えば、まず本
発明洗浄剤組成物をいれた超音波洗浄槽で超音波洗浄
し、次いで本発明の洗浄剤組成物でリンスする等の方法
を連続的に行うことにより、効率的に洗浄することがで
きる。
When the cleaning agent of the present invention is used in a step of cleaning a printed circuit board to which a flux has adhered, for example, first, the cleaning agent of the present invention is ultrasonically cleaned in an ultrasonic cleaning tank, and then the cleaning of the present invention is performed. By continuously performing a method such as rinsing with the agent composition, efficient cleaning can be achieved.

【0025】[0025]

【発明の実施の形態】以下、実施例を挙げて更に詳細に
説明するが、本発明はこれらに限定されるものではな
い。
DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Hereinafter, the present invention will be described in more detail by way of examples, but the present invention is not limited thereto.

【0026】(試験方法)炭化水素系洗浄剤が金属と接
触した状態で使用されることを想定し、100mlナス
型フラスコに炭化水素系洗浄剤を70ml、12.5m
m×75mmで厚さ3.0mmの銅板を1枚入れ、これ
を大気雰囲気下、オイルバスで130℃、10時間加熱
した。加熱後の液の一部をガスクロマトグラフに注入
し、酸化分解で生成するケトンの濃度を測定した。
(Test Method) Assuming that a hydrocarbon-based detergent is used in contact with a metal, 70 ml of the hydrocarbon-based detergent is placed in a 100 ml eggplant-shaped flask, and 12.5 m
One copper plate having a size of mx 75 mm and a thickness of 3.0 mm was placed and heated in an oil bath at 130 ° C for 10 hours in an air atmosphere. A part of the heated solution was injected into a gas chromatograph, and the concentration of ketone generated by oxidative decomposition was measured.

【0027】(実施例1)炭素数10のノルマルパラフ
ィン(日鉱石油化学株式会社製NSクリーン100)に
アミン系酸化防止剤としてp,p’−ジオクチルジフェ
ニルアミン(DOPPA)を10ppm添加し、試験を
行なった。その結果、酸化分解で生成するケトンは測定
下限以下であった。
Example 1 A test was performed by adding 10 ppm of p, p'-dioctyldiphenylamine (DOPPA) as an amine-based antioxidant to normal paraffin having 10 carbon atoms (NS Clean 100 manufactured by Nippon Petrochemical Co., Ltd.). Was. As a result, ketone generated by oxidative decomposition was below the lower limit of measurement.

【0028】(実施例2)実施例1の酸化防止剤をビス
(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)ペンタエリスリト
ールジホスファイト(PEP)に変えた以外は同様に試
験した。試験後に生成したケトンの濃度は、0.012
質量%であった。
Example 2 A test was conducted in the same manner as in Example 1 except that the antioxidant was changed to bis (2,4-di-tert-butylphenyl) pentaerythritol diphosphite (PEP). The concentration of ketone formed after the test was 0.012
% By mass.

【0029】(比較例1)酸化防止剤を添加しない炭素
数10のノルマルパラフィンについて、実施例1と同様
にして試験した。試験後に生成したケトンの濃度は、
0.28質量%であった。
Comparative Example 1 Normal paraffin having 10 carbon atoms to which no antioxidant was added was tested in the same manner as in Example 1. The concentration of ketone formed after the test is
0.28% by mass.

【0030】(比較例2)実施例1の酸化防止剤を2,
6−ジ−t−ブチル−p−クレゾール(BHT)に変え
た以外は、実施例1と同様にして試験した。試験後に生
成したケトンの濃度は、0.18質量%であった。
Comparative Example 2 The antioxidant of Example 1 was replaced with 2,
The test was conducted in the same manner as in Example 1 except that 6-di-t-butyl-p-cresol (BHT) was used. The concentration of the ketone formed after the test was 0.18% by mass.

【0031】[0031]

【発明の効果】本発明の洗浄剤組成物は、プリント基板
の銅と接触した状態で加熱されても洗浄剤の酸化劣化が
極めて少ない。このため、電子部品、電気部品、機械部
品等の洗浄を加熱した状態で長期に渡って使用できる。
The cleaning composition of the present invention has very little oxidative deterioration of the cleaning agent even when it is heated in contact with the copper of the printed circuit board. For this reason, it is possible to use the electronic parts, the electric parts, the mechanical parts, etc. for a long time in a heated state.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 FI H05K 3/26 H05K 3/26 E ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code FI H05K 3/26 H05K 3/26 E

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 アミン系酸化防止剤、リン系酸化防止剤
から選ばれる1種以上を含むことを特徴とする有機溶媒
系洗浄用組成物。
An organic solvent-based cleaning composition comprising at least one selected from an amine-based antioxidant and a phosphorus-based antioxidant.
【請求項2】 前記有機溶媒が、炭素数5〜20の炭化
水素及び/又は炭素数5〜20の極性基を有する有機化
合物を主成分とするものであることを特徴とする請求項
1に記載の有機溶媒系洗浄用組成物。
2. The organic solvent according to claim 1, wherein the organic solvent is mainly composed of a hydrocarbon having 5 to 20 carbon atoms and / or an organic compound having a polar group having 5 to 20 carbon atoms. The organic solvent-based cleaning composition according to the above.
【請求項3】 前記炭素数5〜20の炭化水素が、分岐
状及び/又は直鎖状の飽和脂肪族炭化水素であることを
特徴とする請求項1、2いずれか一つの請求項に記載の
有機溶媒系洗浄用組成物。
3. The method according to claim 1, wherein the hydrocarbon having 5 to 20 carbon atoms is a branched and / or straight-chain saturated aliphatic hydrocarbon. An organic solvent-based cleaning composition.
【請求項4】 金属を含む部品用洗浄用組成物である請
求項1〜3のいずれか一つの請求項に記載の有機溶媒系
洗浄用組成物。
4. The organic solvent-based cleaning composition according to claim 1, which is a metal-containing cleaning composition for parts.
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