JPH11130834A - Polyurea resin composition and coating method - Google Patents
Polyurea resin composition and coating methodInfo
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- JPH11130834A JPH11130834A JP9315850A JP31585097A JPH11130834A JP H11130834 A JPH11130834 A JP H11130834A JP 9315850 A JP9315850 A JP 9315850A JP 31585097 A JP31585097 A JP 31585097A JP H11130834 A JPH11130834 A JP H11130834A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、塗装作業性に優れ
たポリウレア樹脂組成物及びその塗装方法に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a polyurea resin composition excellent in coating workability and a coating method therefor.
【０００２】[0002]
【従来技術】ポリウレア樹脂は、機械的強度、耐熱性、
その他の物性に優れたものであり、さまざまな分野での
利用が期待されている。このようなポリウレア樹脂は、
平均分子量１５００以上のアミン末端ポリオキシアルキ
レンポリアミンとアミン末端鎖延長剤とポリイソシアネ
ートとを密閉金型内で反応させることよりなるポリウレ
ア成形品を得る技術が知られて以来、優れた諸特性を活
かして、より広い分野での用途展開がなされている。こ
の技術は、特開昭５８−１８８６４３号公報に開示され
ている。2. Description of the Related Art Polyurea resin has mechanical strength, heat resistance,
It is excellent in other physical properties, and is expected to be used in various fields. Such a polyurea resin is
Since the technology for obtaining a polyurea molded product comprising reacting an amine-terminated polyoxyalkylene polyamine having an average molecular weight of 1500 or more, an amine-terminated chain extender, and a polyisocyanate in a closed mold has been known, it has taken advantage of its excellent properties. Therefore, applications are being developed in a wider field. This technique is disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 58-188463.
【０００３】ポリウレア樹脂組成物は、アミン成分及び
イソシアネート成分からなる無溶剤高粘度液体であり、
特殊な衝突混合スプレー装置を用いてアミン成分とイソ
シアネート成分とを混合しながらスプレー塗装され、例
えば、コンクリート、木材、鋼板の防食被覆材として適
用されている。このようなポリウレア樹脂組成物は、硬
度、強度、耐熱性等の優れた樹脂特性及び超速硬化性を
有しているため、品質及び施工工期短縮の点で注目を集
めている。[0003] The polyurea resin composition is a solvent-free high-viscosity liquid comprising an amine component and an isocyanate component,
It is spray-coated while mixing an amine component and an isocyanate component using a special collision-mixing spray device, and is applied as an anticorrosive coating material for concrete, wood, and steel plate, for example. Such a polyurea resin composition has excellent resin properties such as hardness, strength, heat resistance and the like and ultra-fast curability, and thus attracts attention in terms of quality and shortening the construction period.
【０００４】しかしながら、ポリウレア樹脂組成物は、
アミン成分とイソシアネート成分との反応性が高いため
に、塗装時にこれらの成分を混合しながら吹き付けるス
プレー塗装によってしか塗装することができず、無溶剤
高粘度液体をスプレー霧化させるためには、原料を６０
〜７０℃まで加温する必要がある。また、１００ｋｇ／
ｃｍ2 以上の高圧で衝突混合しながら塗装ガンから混合
液を放出する必要があるため、ダスト飛散も問題となっ
ている。However, the polyurea resin composition is
Due to the high reactivity between the amine component and the isocyanate component, it can only be applied by spray coating, which sprays while mixing these components during coating. To 60
It needs to be heated to ~ 70 ° C. In addition, 100kg /
Since it is necessary to discharge the mixed liquid from the coating gun while colliding and mixing at a high pressure of 2 cm 2 or more, dust scattering is also a problem.
【０００５】一方、ポリウレア樹脂組成物は、アミン成
分とイソシアネート成分とを混合すると数秒で硬化する
ので、基材表面の面調整が充分でない場合、例えば、ピ
ンホール、巣穴等が完全に除去されていないときには、
被膜中に残存した空気が膨張し、爆裂することに起因す
るピンホールが多数発生し、防食の目的を達成すること
ができず、多大の補修工程の必要があった。[0005] On the other hand, the polyurea resin composition cures in a few seconds when the amine component and the isocyanate component are mixed. If the surface of the base material is not sufficiently adjusted, for example, pinholes, burrows and the like are completely removed. When not,
A large number of pinholes are generated due to the expansion and explosion of the air remaining in the coating, and the purpose of anticorrosion could not be achieved, requiring a large repair process.
【０００６】ポリウレア樹脂組成物は、上述したように
高粘度の液体であり、超速硬化性を有しているので、従
来よりハンドリングが困難とされていたが、アミン成分
とイソシアネート成分との反応性を低減させ、混合後の
硬化時間を確保したポリウレア樹脂組成物が知られてい
る。特開昭５５−４０７４２号公報には、ポリアルキレ
ン、ポリアルキレンエーテル又はアルキレンポリエステ
ルを有し、芳香環に結合したアミノ基を有するアミン
と、ポリイソシアネートとを反応させて得られるポリウ
レタンウレア樹脂が開示されている。特開昭６３−２０
２６１２号公報には、ポリアルキレン、ポリアルキレン
エーテル又はアルキレンポリエステルを有し、芳香環に
結合したアミノ基を有するアミンと、芳香族ポリアミン
と、ポリイソシアネートとを反応させて硬化させるポリ
ウレア樹脂が開示されている。As described above, the polyurea resin composition is a liquid having a high viscosity and has an ultra-fast curing property, so that it has conventionally been difficult to handle the polyurea resin composition. Polyurea resin compositions are known which have reduced curing times and ensured a curing time after mixing. JP-A-55-40742 discloses a polyurethane urea resin obtained by reacting an amine having a polyalkylene, a polyalkylene ether or an alkylene polyester and having an amino group bonded to an aromatic ring with a polyisocyanate. Have been. JP-A-63-20
No. 2612 discloses a polyurea resin having a polyalkylene, a polyalkylene ether or an alkylene polyester, and an amine having an amino group bonded to an aromatic ring, an aromatic polyamine, and a polyisocyanate, which are cured by reaction. ing.
【０００７】このようなポリウレア樹脂組成物は、アミ
ン成分とイソシアネート成分とを混合した後から硬化す
るまでの時間を従来のポリウレア樹脂組成物よりも延長
することが可能である。従って、このようなポリウレア
樹脂組成物を上述の防食被覆材として使用した場合、基
材表面の面調整状態に左右されることなく、巣穴等にま
で充分にポリウレア樹脂組成物が入り込むので、ピンホ
ールの発生はなくなる。しかしながら、このようなポリ
ウレア樹脂組成物では、アミン成分とイソシアネート成
分とを混合した際の混合初期の粘性が低いため、水平面
の塗装では問題はないが、垂直面や天井面に塗装する場
合には、タレが生じる問題があった。[0007] In such a polyurea resin composition, the time from mixing of the amine component and the isocyanate component to curing can be extended as compared with the conventional polyurea resin composition. Therefore, when such a polyurea resin composition is used as the above-described anticorrosion coating material, the polyurea resin composition penetrates well into burrows and the like without being affected by the surface adjustment state of the substrate surface. No holes are generated. However, in such a polyurea resin composition, since the viscosity at the initial stage of mixing when the amine component and the isocyanate component are mixed is low, there is no problem in horizontal surface painting, but when painting on a vertical surface or a ceiling surface, However, there was a problem that sagging occurred.
【０００８】[0008]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記現状に
鑑みてなされたものであり、ハンドリング性が良好であ
り、塗装時のタレを防止することができ、かつ、塗装作
業時間を充分に確保することができ、数時間以内に指触
乾燥が可能であり、硬化後の被膜物性に優れたポリウレ
ア樹脂組成物及びその塗装方法を提供することを目的と
するものである。DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above situation, has good handling properties, can prevent sagging at the time of painting, and can sufficiently reduce the time required for painting. An object of the present invention is to provide a polyurea resin composition which can be secured, can dry to the touch within several hours, and has excellent coating properties after curing, and a method for coating the same.
【０００９】[0009]
【課題を解決するための手段】本発明は、アミン当量４
００〜８００のポリアルキレン鎖又はポリオキシアルキ
レン鎖を有する芳香族ポリアミン（ａ−１）５０重量％
以上、及び、アミン当量８０〜３００の分子内に少なく
とも２個の脂肪族アミノ基を有するポリオキシアルキレ
ンポリアミン（ａ−２）１〜１５重量％を含むポリアミ
ン成分（Ａ）、並びに、ポリイソシアネート化合物
（Ｂ）からなるポリウレア樹脂組成物である。また、本
発明は、上記ポリウレア樹脂組成物のポリアミン成分
（Ａ）及びポリイソシアネート化合物（Ｂ）を混合した
後、基材に延伸塗装するポリウレア樹脂組成物の塗装方
法である。以下に本発明を詳述する。According to the present invention, an amine equivalent of 4 is provided.
50% by weight of an aromatic polyamine (a-1) having a polyalkylene chain or a polyoxyalkylene chain of 00 to 800
A polyamine component (A) containing 1 to 15% by weight of a polyoxyalkylene polyamine (a-2) having at least two aliphatic amino groups in a molecule having an amine equivalent of 80 to 300, and a polyisocyanate compound It is a polyurea resin composition comprising (B). Further, the present invention is a method for coating a polyurea resin composition, comprising mixing the polyamine component (A) and the polyisocyanate compound (B) of the above polyurea resin composition and then stretch-coating the substrate. Hereinafter, the present invention will be described in detail.
【００１０】本発明のポリウレア樹脂組成物は、ポリア
ミン成分（Ａ）及びポリイソシアネート化合物（Ｂ）か
らなる。上記ポリアミン成分（Ａ）は、アミン当量４０
０〜８００のポリアルキレン基又はポリオキシアルキレ
ン基を有する芳香族ポリアミン（ａ−１）、及び、アミ
ン当量８０〜３００の脂肪族アミノ基を少なくとも２個
有するポリオキシアルキレンポリアミン（ａ−２）を含
む。本発明において、上記芳香族ポリアミン（ａ−１）
は、硬化速度を遅延させるために使用され、上記ポリオ
キシアルキレンポリアミン（ａ−２）は、硬化速度を速
くするために使用される。[0010] The polyurea resin composition of the present invention comprises a polyamine component (A) and a polyisocyanate compound (B). The polyamine component (A) has an amine equivalent of 40.
An aromatic polyamine (a-1) having a polyalkylene group or a polyoxyalkylene group of 0 to 800, and a polyoxyalkylene polyamine (a-2) having at least two aliphatic amino groups having an amine equivalent of 80 to 300. Including. In the present invention, the aromatic polyamine (a-1)
Is used to delay the curing rate, and the polyoxyalkylene polyamine (a-2) is used to increase the curing rate.
【００１１】本発明者らは、このように、ポリアミン成
分（Ａ）として、硬化速度を遅延させる成分と硬化速度
を速くさせる成分とを混合して用いることにより、ポリ
ウレア樹脂組成物の硬化速度を調節することができるこ
とを見いだし、本発明を完成するに至った。The inventors of the present invention have used a polyamine component (A) as a mixture of a component for slowing down the curing rate and a component for increasing the curing rate, thereby reducing the curing rate of the polyurea resin composition. They have found that they can be adjusted and have completed the present invention.
【００１２】上記芳香族ポリアミン（ａ−１）は、アミ
ン当量が４００〜８００である。４００未満であると、
ポリウレア樹脂組成物の硬化時間が速くなりすぎて、充
分な作業時間を確保することができず、８００を超える
と、硬化時間が遅くなりすぎて、上記ポリオキシアルキ
レンポリアミン（ａ−２）と共存すると、イソシアネー
ト基との反応に関与することができず、硬化時間を調節
することができないので、上記範囲に限定される。好ま
しくは、５００〜７００である。The aromatic polyamine (a-1) has an amine equivalent of 400 to 800. If it is less than 400,
When the curing time of the polyurea resin composition is too fast, a sufficient working time cannot be secured. When the curing time exceeds 800, the curing time is too slow and coexists with the polyoxyalkylene polyamine (a-2). Then, since it cannot participate in the reaction with the isocyanate group and the curing time cannot be adjusted, it is limited to the above range. Preferably, it is 500-700.
【００１３】上記芳香族ポリアミン（ａ−１）としては
特に限定されず、例えば、ポリエチレングリコールビス
（４−アミノベンゾエート）、ポリエチレングリコール
ビス（２−アミノベンゾエート）、ポリエチレングリコ
ールビス（３−アミノベンゾエート）、ポリテトラメチ
レングリコールビス（４−アミノベンゾエート）、ポリ
テトラメチレングリコールビス（２−アミノベンゾエー
ト）、ポリプロピレングリコールビス（４−アミノベン
ゾエート）、ポリプロピレングリコールビス（２−アミ
ノベンゾエート）、ポリ（オキシエチレン−オキシプロ
ピレン）グリコールビス（４−アミノベンゾエート）、
ポリ（オキシエチレン−プロピレンエーテル）グリコー
ルビス（４−アミノベンゾエート）、ポリオキシブチレ
ングリコールビス（４−アミノベンゾエート）、ポリテ
トラメチレングリコールビス（３，５−ジアミノベンゾ
エート）、ポリプロピレンエーテルグリセロールトリス
（４−アミノベンゾエート）、ポリプロピレンエーテル
ペンタエリスリトールテトラキス（４−アミノベンゾエ
ート）、ポリオキシエチレンビス（４−アミノベンズア
ミド）、ポリオキシプロピレンビス（４−アミノベンズ
アミド）、ポリオキシブチレングリコールビス（４−ア
ミノベンゾエート）、ポリオキシプロピレンビス（３，
５−アミノベンズアミド）等を挙げることができる。こ
れらは単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよ
い。The aromatic polyamine (a-1) is not particularly restricted but includes, for example, polyethylene glycol bis (4-aminobenzoate), polyethylene glycol bis (2-aminobenzoate) and polyethylene glycol bis (3-aminobenzoate). , Polytetramethylene glycol bis (4-aminobenzoate), polytetramethylene glycol bis (2-aminobenzoate), polypropylene glycol bis (4-aminobenzoate), polypropylene glycol bis (2-aminobenzoate), poly (oxyethylene- Oxypropylene) glycol bis (4-aminobenzoate),
Poly (oxyethylene-propylene ether) glycol bis (4-aminobenzoate), polyoxybutylene glycol bis (4-aminobenzoate), polytetramethylene glycol bis (3,5-diaminobenzoate), polypropylene ether glycerol tris (4- Aminobenzoate), polypropylene ether pentaerythritol tetrakis (4-aminobenzoate), polyoxyethylene bis (4-aminobenzamide), polyoxypropylene bis (4-aminobenzamide), polyoxybutylene glycol bis (4-aminobenzoate), Polyoxypropylene bis (3
5-aminobenzamide) and the like. These may be used alone or in combination of two or more.
【００１４】なかでも、ポリテトラメチレングリコール
ビス（４−アミノベンゾエート）、ポリプロピレングリ
コールビス（４−アミノベンゾエート）、ポリ（オキシ
エチレン−プロピレンエーテル）グリコールビス（４−
アミノベンゾエート）、ポリオキシブチレングリコール
ビス（４−アミノベンゾエート）が好ましい。Among them, polytetramethylene glycol bis (4-aminobenzoate), polypropylene glycol bis (4-aminobenzoate), poly (oxyethylene-propylene ether) glycol bis (4-aminobenzoate)
Aminobenzoate) and polyoxybutylene glycol bis (4-aminobenzoate) are preferred.
【００１５】上記芳香族ポリアミン（ａ−１）として
は、市販されているものを使用してもよく、例えば、エ
ラスマー１０００（アミン当量約６２０、イハラケミカ
ル社製）、エラスマー１０００Ｐ（アミン当量約５５
０、イハラケミカル社製）等を挙げることができる。As the aromatic polyamine (a-1), commercially available ones may be used. For example, Erasmer 1000 (amine equivalent: about 620, manufactured by Ihara Chemical Co., Ltd.), Erasmer 1000P (amine equivalent: about 55
0, manufactured by Ihara Chemical Co., Ltd.).
【００１６】上記芳香族ポリアミン（ａ−１）として
は、分子内に芳香環に結合した第１級アミノ基を２個有
する芳香族ジアミンが好ましい。芳香環に結合したアミ
ノ基は、脂肪族アミノ基よりも反応性が低いので、イソ
シアネート基と充分に反応させるために、第１級アミノ
基が好ましい。The aromatic polyamine (a-1) is preferably an aromatic diamine having two primary amino groups bonded to an aromatic ring in the molecule. Since an amino group bonded to an aromatic ring has lower reactivity than an aliphatic amino group, a primary amino group is preferable to sufficiently react with an isocyanate group.
【００１７】上記芳香族ポリアミン（ａ−１）は、例え
ば、ポリオール又は末端アミノ基含有ポリオールと、当
量のニトロベンゾイルクロライド、ジニトロベンゾイル
クロライド又はトリニトロベンゾイルクロライドとを脱
塩酸剤の存在下で反応させて得られるニトロ化合物を公
知の方法により還元する方法、ポリオール又は末端アミ
ノ基含有ポリオールと、当量のイサト酸無水物とを反応
させる方法等により得ることができる。The aromatic polyamine (a-1) is reacted, for example, by reacting a polyol or a polyol having a terminal amino group with an equivalent amount of nitrobenzoyl chloride, dinitrobenzoyl chloride or trinitrobenzoyl chloride in the presence of a dehydrochlorinating agent. The resulting nitro compound can be obtained by a known method, a method of reacting a polyol or a polyol containing a terminal amino group with an equivalent amount of isatoic anhydride, or the like.
【００１８】上記ポリオールとしてはポリアルキレン基
又はポリオキシアルキレン基を有するものであれば特に
限定されず、例えば、脂肪族グリコールをジカルボン酸
と縮合させて鎖長を延長させて得られるポリエチレンア
ジペート、ポリブチレンアジペート、ポリプロピレンア
ジペート等の脂肪族ポリエステルグリコール；テトラメ
チレンエーテルグリコール等のポリアルキレンエーテル
グリコール；ε−カプロラクトンの開環重合によって得
られるポリエステルグリコール；ポリブタジエンの末端
基を水酸基化したもの；２種以上のアルキレンオキサイ
ドの共重合物；２種以上のグリコールとジカルボン酸と
の共重合物及び芳香族グリコールの混合物等の長鎖状ジ
オール；グリセリン、トリメチロールプロパン等のポリ
オールと脂肪族グリコールとジカルボン酸とを共縮重合
させて得られるポリエステルポリオール；ポリオールを
開始剤としてエチレンオキサイド、プロピレンオキサイ
ド、テトラヒドロフラン等を開環重合させて得られるポ
リエーテルポリオール等を挙げることができる。なかで
も、得られるポリウレア樹脂組成物に良好な物性を与え
ることができるので、ポリエーテルポリオールが好まし
い。The polyol is not particularly limited as long as it has a polyalkylene group or a polyoxyalkylene group. Examples thereof include polyethylene adipate and polyadipate obtained by condensing an aliphatic glycol with a dicarboxylic acid to extend the chain length. Aliphatic polyester glycols such as butylene adipate and polypropylene adipate; polyalkylene ether glycols such as tetramethylene ether glycol; polyester glycols obtained by ring-opening polymerization of ε-caprolactone; hydroxyl group-terminated polybutadiene; Long-chain diols such as copolymers of alkylene oxides; copolymers of two or more glycols and dicarboxylic acids and mixtures of aromatic glycols; polyols such as glycerin and trimethylolpropane; And ethylene oxide polyol as an initiator, propylene oxide, polyether polyol obtained by ring-opening polymerization of tetrahydrofuran and the like; calls and polyester polyols obtained by the dicarboxylic acid is condensation copolymer. Among them, polyether polyols are preferable because good physical properties can be given to the obtained polyurea resin composition.
【００１９】上記末端アミノ基含有ポリオールとしては
特に限定されず、例えば、上記ポリオールの末端水酸基
を公知のアミノ化法によりアミノ基に置換したもの等を
挙げることができる。The above-mentioned polyol having a terminal amino group is not particularly limited, and examples thereof include those in which the terminal hydroxyl group of the above-mentioned polyol is substituted with an amino group by a known amination method.
【００２０】本発明で使用されるポリオキシアルキレン
ポリアミン（ａ−２）は、アミン当量８０〜３００であ
る。８０未満であると、硬化速度が速すぎて塗装作業性
が不充分となり、３００を超えると、上記芳香族ポリア
ミン（ａ−１）と併用したときの硬化速度の調整が不充
分となるので、上記範囲に限定される。好ましくは、１
００〜２００である。The polyoxyalkylene polyamine (a-2) used in the present invention has an amine equivalent of 80 to 300. If it is less than 80, the curing speed is too fast and coating workability becomes insufficient, and if it exceeds 300, the adjustment of the curing speed when used in combination with the aromatic polyamine (a-1) becomes insufficient. It is limited to the above range. Preferably, 1
00 to 200.
【００２１】上記ポリオキシアルキレンポリアミン（ａ
−２）としては特に限定されないが、例えば、少なくと
も２個の水酸基を有するポリオキシアルキレンポリオー
ルの末端水酸基を、水素化−脱水素化触媒を用いて、高
温高圧下にアンモニアと反応させる等の方法によって得
られるアミン当量が８０〜３００、好ましくは、１００
〜２００のものを好適に使用することができる。なお、
上記ポリオキシアルキレンポリアミン（ａ−２）は、ア
ンモニアと反応しなかったポリオキシアルキレンポリオ
ールを不純物として含んでいても構わない。The above polyoxyalkylene polyamine (a
Although -2) is not particularly limited, for example, a method in which a terminal hydroxyl group of a polyoxyalkylene polyol having at least two hydroxyl groups is reacted with ammonia under high temperature and pressure using a hydrogenation-dehydrogenation catalyst. The amine equivalent obtained by the above is 80 to 300, preferably 100
~ 200 can be suitably used. In addition,
The polyoxyalkylene polyamine (a-2) may contain a polyoxyalkylene polyol that has not reacted with ammonia as an impurity.
【００２２】上記ポリオキシアルキレンポリアミン（ａ
−２）としては、市販されているものを使用してもよ
く、例えば、ジェファーミンＤ−２３０（アミン当量約
１２０、サン・テクノケミカル社製）、ジェファーミン
Ｄ−４００（アミン当量約２００、サン・テクノケミカ
ル社製）等を挙げることができる。The above polyoxyalkylene polyamine (a
As -2), commercially available ones may be used. For example, Jeffamine D-230 (amine equivalent: about 120, manufactured by San Techno Chemical Co.), Jeffamine D-400 (amine equivalent: about 200, San Techno Chemical Co., Ltd.).
【００２３】上記ポリオキシアルキレンポリアミン（ａ
−２）としては、イソシアネート基との反応速度を考慮
して、分子内に第１級アミノ基を有するものが好まし
い。また、得られるポリウレア樹脂塗膜の硬度を考慮し
て、上記第１級アミノ基を分子内に２個有するポリオキ
シアルキレンジアミンが好ましい。The above polyoxyalkylene polyamine (a
As -2), those having a primary amino group in the molecule are preferable in consideration of the reaction rate with the isocyanate group. Further, in consideration of the hardness of the obtained polyurea resin coating film, polyoxyalkylenediamine having two primary amino groups in the molecule is preferable.
【００２４】本発明で使用されるポリアミン成分（Ａ）
は、上記芳香族ポリアミン（ａ−１）５０重量％以上、
及び、上記ポリオキシアルキレンポリアミン（ａ−２）
１〜１５重量％を含む。上記芳香族ポリアミン（ａ−
１）は、上記ポリアミン成分（Ａ）において主成分であ
るので、その配合量は、５０重量％以上、好ましくは７
０重量％以上に限定される。また、上記ポリオキシアル
キレンポリアミン（ａ−２）は、配合量が１重量％未満
であると、ポリイソシアネート化合物（Ｂ）と混合した
ときの混合初期粘性が小さく、塗装時にタレが生じた
り、硬化速度が遅くなりすぎて速硬化性が得られず、１
５重量％を超えると、硬化速度が速くなり、塗装作業時
間を確保することができないので、上記範囲に限定され
る。The polyamine component (A) used in the present invention
Is 50% by weight or more of the aromatic polyamine (a-1);
And the polyoxyalkylene polyamine (a-2)
1-15% by weight. The aromatic polyamine (a-
Since 1) is the main component in the polyamine component (A), its compounding amount is 50% by weight or more, preferably 7% by weight.
It is limited to 0% by weight or more. When the amount of the polyoxyalkylene polyamine (a-2) is less than 1% by weight, the initial mixing viscosity when mixed with the polyisocyanate compound (B) is small, and sagging occurs during coating or curing. The speed is too slow to obtain the fast curing property.
If it exceeds 5% by weight, the curing speed becomes high and the coating operation time cannot be ensured, so that it is limited to the above range.
【００２５】上記ポリアミン成分（Ａ）は、上記芳香族
ポリアミン（ａ−１）及び上記ポリオキシアルキレンポ
リアミン（ａ−２）以外のポリアミンを含んでいてもよ
い。上記ポリアミンとしては特に限定されず、例えば、
ジエチルトルエンジアミン、トルエンジアミン、キシリ
レンジアミン等の芳香族ポリアミン；脂肪族ポリアミン
等を挙げることができる。The polyamine component (A) may contain a polyamine other than the aromatic polyamine (a-1) and the polyoxyalkylene polyamine (a-2). The polyamine is not particularly limited, for example,
Aromatic polyamines such as diethyltoluenediamine, toluenediamine and xylylenediamine; aliphatic polyamines;
【００２６】本発明で使用されるポリイソシアネート化
合物（Ｂ）としては特に限定されず、公知のポリイソシ
アネート等を使用することができ、例えば、芳香族ポリ
イソシアネート化合物、脂肪族ポリイソシアネート化合
物、脂環族ポリイソシアネート化合物等を挙げることが
できる。上記芳香族ポリイソシアネート化合物としては
特に限定されず、例えば、カルボジイミド変性すること
により得られる液状ジフェニルメタンジイソシアネート
又はジフェニルメタンジイソシアネートの部分プレポリ
マー；２，４−トリレンジイソシアネート（２，４−Ｔ
ＤＩ）、ジフェニルメタン−４，４′−ジイソシアネー
ト（ＭＤＩ）、ジフェニルメタン−２，４′−ジイソシ
アネート、キシリレンジイソシアネート（ＸＤＩ）、粗
製トリレンジイソシアネート、ポリメチレンポリフェニ
ルイソシアネート及びこれらのカルボジイミド化変性
物；ビュレット化変性物；プレポリマー化変性物等を挙
げることができる。なかでも、ジフェニルメタン−４，
４′−ジイソシアネート、ジフェニルメタン−２，４′
−ジイソシアネート若しくはこれらのプレポリマー又は
変性品が好ましい。The polyisocyanate compound (B) used in the present invention is not particularly limited, and known polyisocyanates can be used. Examples thereof include aromatic polyisocyanate compounds, aliphatic polyisocyanate compounds, and alicyclic compounds. Group polyisocyanate compounds and the like. The aromatic polyisocyanate compound is not particularly restricted but includes, for example, liquid diphenylmethane diisocyanate or a partial prepolymer of diphenylmethane diisocyanate obtained by carbodiimide modification; 2,4-tolylene diisocyanate (2,4-T
DI), diphenylmethane-4,4'-diisocyanate (MDI), diphenylmethane-2,4'-diisocyanate, xylylene diisocyanate (XDI), crude tolylene diisocyanate, polymethylene polyphenyl isocyanate, and modified carbodiimidated products thereof; Modified product; Prepolymerized modified product, and the like. Among them, diphenylmethane-4,
4'-diisocyanate, diphenylmethane-2,4 '
Diisocyanates or their prepolymers or modifications are preferred.
【００２７】上記脂肪族ポリイソシアネート化合物及び
脂環族ポリイソシアネート化合物としては特に限定され
ず、例えば、ジシクロヘキシルメタン−４，４′−ジイ
ソシアネート、イソホロンジイソシアネート、ヘキサメ
チレンジイソシアネート、これらのイソシアヌレート化
変性物、カルボジイミド化変性物、プレポリマー化変性
物等を挙げることができる。The aliphatic polyisocyanate compound and the alicyclic polyisocyanate compound are not particularly restricted but include, for example, dicyclohexylmethane-4,4'-diisocyanate, isophorone diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, and isocyanurate-modified products thereof. Examples include modified carbodiimidized products and modified prepolymerized products.
【００２８】上記ポリイソシアネート化合物（Ｂ）とし
ては、市販されているものも使用することができ、例え
ば、ミリオネートＭＬＴ（日本ポリウレタン工業社
製）、ミリオネートＭＴＬ−Ｓ（日本ポリウレタン工業
社製）、コロネートＭＸ（日本ポリウレタン工業社製）
等を挙げることができる。As the polyisocyanate compound (B), commercially available ones can be used. For example, Millionate MLT (manufactured by Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd.), Millionate MTL-S (manufactured by Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd.), Coronate MX (manufactured by Nippon Polyurethane Industry)
And the like.
【００２９】本発明のポリウレア樹脂組成物において
は、上記ポリアミン成分（Ａ）及び上記ポリイソシアネ
ート化合物（Ｂ）には、それぞれ必要に応じて、界面活
性剤、発泡剤、フォーム安定剤、難燃剤、可塑剤、染
料、充填剤、殺菌剤、殺バクテリア剤、各種補強剤、内
部離型剤、酸化防止剤、耐候性安定剤等の添加剤が添加
されていてもよい。また、これらの添加剤は、上記ポリ
アミン成分（Ａ）及び上記ポリイソシアネート化合物
（Ｂ）を混合した後に添加してもよい。In the polyurea resin composition of the present invention, the polyamine component (A) and the polyisocyanate compound (B) may contain a surfactant, a foaming agent, a foam stabilizer, a flame retardant, Additives such as a plasticizer, a dye, a filler, a bactericide, a bactericide, various reinforcing agents, an internal mold release agent, an antioxidant, and a weather resistance stabilizer may be added. In addition, these additives may be added after mixing the polyamine component (A) and the polyisocyanate compound (B).
【００３０】本発明において、上記ポリアミン成分
（Ａ）及び上記ポリイソシアネート化合物（Ｂ）は、塗
装前に混合される。上記ポリアミン成分（Ａ）と上記ポ
リイソシアネート化合物（Ｂ）との混合比は、上記ポリ
イソシアネート化合物（Ｂ）中のイソシアネート基に対
する上記ポリアミン成分（Ａ）中のアミノ基の当量比
で、０．７〜１．５が好ましい。０．７未満であって
も、１．５を超えても、諸特性に優れたポリウレア樹脂
塗膜が形成されず、粘着性を有したままであったり、混
合初期粘性が不充分となり、垂直面や天井面に塗装した
際にタレが生じる。より好ましくは、０．９５〜１．２
５であり、更に好ましくは、１．０１〜１．１０であ
る。In the present invention, the polyamine component (A) and the polyisocyanate compound (B) are mixed before coating. The mixing ratio of the polyamine component (A) to the polyisocyanate compound (B) is 0.7 as an equivalent ratio of the amino group in the polyamine component (A) to the isocyanate group in the polyisocyanate compound (B). ~ 1.5 is preferred. Even if it is less than 0.7 or more than 1.5, a polyurea resin coating film excellent in various properties will not be formed, and will remain sticky, or the initial mixing viscosity will be insufficient, and Sagging occurs when painted on surfaces and ceilings. More preferably, 0.95 to 1.2
5, more preferably 1.01 to 1.10.
【００３１】本発明のポリウレア樹脂組成物は、上記芳
香族ポリアミン（ａ−１）及び上記ポリオキシアルキレ
ンポリアミン（ａ−２）を含むポリアミン成分（Ａ）、
並びに、上記ポリイソシアネート化合物（Ｂ）からなる
ので、硬化時間を調節することが可能である。ポリアミ
ン成分（Ａ）中の主成分である芳香族ポリアミン（ａ−
１）は、ポリイソシアネート化合物（Ｂ）との硬化速度
が遅いため、従来のポリウレア樹脂組成物と比較して延
伸塗装を行うのに充分な作業時間を確保することができ
る。しかしながら、上記芳香族ポリアミン（ａ−１）の
みでは、延伸塗装作業に適した粘性を得ることが困難で
あり、硬化性にも問題が生じてしまう。そこで、上記ポ
リイソシアネート化合物（Ｂ）との硬化速度が速いポリ
オキシアルキレンポリアミン（ａ−２）を所定量含有さ
せることによって、延伸塗装作業に適した粘性と、約４
０〜９０分で硬化する速硬化性とを有するポリウレア樹
脂組成物を得ることができる。The polyurea resin composition of the present invention comprises a polyamine component (A) containing the aromatic polyamine (a-1) and the polyoxyalkylene polyamine (a-2),
In addition, since it is composed of the polyisocyanate compound (B), the curing time can be adjusted. Aromatic polyamine (a-) as a main component in the polyamine component (A)
In 1), since the curing speed with the polyisocyanate compound (B) is slow, a sufficient working time for performing the stretch coating can be secured as compared with the conventional polyurea resin composition. However, it is difficult to obtain a viscosity suitable for a stretch coating operation using only the aromatic polyamine (a-1), and there is a problem in curability. Therefore, by adding a predetermined amount of polyoxyalkylene polyamine (a-2) having a high curing speed with the above-mentioned polyisocyanate compound (B), the viscosity suitable for the stretch coating operation and about 4% are obtained.
A polyurea resin composition having a fast-curing property that cures in 0 to 90 minutes can be obtained.
【００３２】従って、本発明のポリウレア樹脂組成物
は、塗装作業時間及び速硬化性の点で非常に優れたもの
であり、表面に凹凸が存在する基材の面調整やシーリン
グ等に使用することができ、更に、衝突混合スプレー塗
装のみでしか塗装が行えなかった従来のポリウレア樹脂
組成物とは異なり、他の塗装方法でも塗装が可能であ
る。Accordingly, the polyurea resin composition of the present invention is extremely excellent in terms of coating work time and quick curing property, and is used for surface adjustment and sealing of a substrate having unevenness on the surface. Further, unlike the conventional polyurea resin composition in which the coating can be performed only by the collision mixing spray coating, the coating can be performed by another coating method.
【００３３】また、本発明のポリウレア樹脂組成物は、
従来のポリウレア樹脂組成物と比較して、ハンドリング
性が良好であり、特に、手で攪拌してもゲル化しない手
攪拌性に優れたものである。Further, the polyurea resin composition of the present invention comprises:
Compared with the conventional polyurea resin composition, the handleability is good, and in particular, it is excellent in hand stirring, which does not gel even when stirred by hand.
【００３４】更に、本発明のポリウレア樹脂組成物は、
ポリアミン成分（Ａ）とポリイソシアネート化合物
（Ｂ）とを混合したときの混合初期粘性が、垂直面や天
井面に塗装してもタレを生じない程度のものである。従
って、本発明のポリウレア樹脂組成物は、従来のポリウ
レア樹脂組成物では不可能であったコテやヘラによる塗
装が可能となり、鋼板や木材等の防食被覆材、防水被覆
材としてのみならず、コンクリート面やスレート面のよ
うに表面に凹凸が存在するような塗布面の面調整やシー
リング、接着、補強の目的で使用することができる。Further, the polyurea resin composition of the present invention comprises:
The initial mixing viscosity when the polyamine component (A) and the polyisocyanate compound (B) are mixed is such that no dripping occurs even when applied to a vertical surface or a ceiling surface. Therefore, the polyurea resin composition of the present invention can be coated with a trowel or a spatula, which was impossible with the conventional polyurea resin composition. It can be used for the purpose of surface adjustment, sealing, adhesion, and reinforcement of a coated surface having unevenness such as a surface or a slate surface.
【００３５】本発明のポリウレア樹脂組成物の塗装方法
は、上述した本発明のポリウレア樹脂組成物のポリアミ
ン成分（Ａ）及びポリイソシアネート化合物（Ｂ）を混
合した後、基材に延伸塗装するものである。The method for coating the polyurea resin composition of the present invention comprises mixing the above-mentioned polyamine component (A) and the polyisocyanate compound (B) of the polyurea resin composition of the present invention, and then applying a stretch coating on the substrate. is there.
【００３６】上記基材としては特に限定されず、例え
ば、コンクリート、スレート板等の建材；鋼板、木材等
を挙げることができる。本発明においては、上記ポリウ
レア樹脂組成物を用いているので、コンクリート、スレ
ート板等の表面に凹凸が存在するような基材であっても
良好な塗膜を形成することができる。The substrate is not particularly limited and includes, for example, building materials such as concrete and slate plates; steel plates, wood and the like. In the present invention, since the above polyurea resin composition is used, a good coating film can be formed even on a substrate such as concrete or slate having irregularities on its surface.
【００３７】上記ポリアミン成分（Ａ）及び上記ポリイ
ソシアネート化合物（Ｂ）の混合方法としては特に限定
されず、例えば、２液混合装置、ディスパー、手攪拌等
を挙げることができる。なかでも、上記ポリアミン成分
（Ａ）及び上記ポリイソシアネート化合物（Ｂ）を充分
に攪拌することができるので、スタティックミキサーを
取り付けた２液混合装置を用いて混合することが好まし
い。The method for mixing the polyamine component (A) and the polyisocyanate compound (B) is not particularly limited, and examples thereof include a two-liquid mixing device, a disper, and manual stirring. Especially, since the polyamine component (A) and the polyisocyanate compound (B) can be sufficiently stirred, it is preferable to mix them using a two-liquid mixing device equipped with a static mixer.
【００３８】本発明においては、上記ポリアミン成分
（Ａ）及び上記ポリイソシアネート化合物（Ｂ）が混合
されたポリウレア樹脂組成物を上記基材の表面に塗布し
た後、延伸塗装する。上記塗装方法としては特に限定さ
れず、通常の塗装方法を適用することができる。本発明
においては、上記ポリウレア樹脂組成物の硬化時間が充
分な作業時間を確保することができる程度のものである
ので、例えば、コテ、ヘラ等を用いる方法も適用するこ
とができる。In the present invention, a polyurea resin composition in which the above-mentioned polyamine component (A) and the above-mentioned polyisocyanate compound (B) are mixed is applied to the surface of the above-mentioned substrate, and then stretch-coated. The coating method is not particularly limited, and a normal coating method can be applied. In the present invention, since the curing time of the polyurea resin composition is such that a sufficient working time can be ensured, for example, a method using a trowel, a spatula or the like can also be applied.
【００３９】本発明においては、上記ポリウレア樹脂組
成物を塗布した後、延伸作業が可能である時間が１０分
以上あり、また、完全に硬化するまでに４０〜９０分の
時間を要するので、その間に、延伸作業を行うことがで
きる。上記延伸作業により、必要な箇所に必要量のポリ
ウレア樹脂組成物を塗布することができ、基材の表面を
被膜性能が優れたポリウレア樹脂塗膜により被覆するこ
とができる。In the present invention, after the above-mentioned polyurea resin composition is applied, the stretching operation can be performed for 10 minutes or more, and it takes 40 to 90 minutes to completely cure. Then, a stretching operation can be performed. By the above-mentioned stretching operation, a required amount of the polyurea resin composition can be applied to a required portion, and the surface of the base material can be coated with a polyurea resin coating film having excellent coating performance.
【００４０】本発明の塗装方法は、従来のポリウレア樹
脂組成物を用いた場合には不可能であった手作業のよう
な作業方法での塗装作業を行うことができ、優れた被膜
性能を有するポリウレア樹脂塗膜で防食、防水等の目的
を達成することができる。また、表面に凹凸を存在する
ようなコンクリートやスレート板の面調整も好適に行う
ことができ、シーリング材や接着、補強材としても好適
である。The coating method of the present invention can perform a coating operation by a work method such as a manual operation, which is impossible when a conventional polyurea resin composition is used, and has excellent coating performance. The purpose of corrosion prevention, waterproofing, etc. can be achieved with the polyurea resin coating film. In addition, surface adjustment of concrete or slate plate having unevenness on the surface can be suitably performed, and it is also suitable as a sealing material, an adhesive, and a reinforcing material.
【００４１】[0041]
【実施例】以下に実施例を掲げて本発明を更に詳しく説
明するが、本発明はこれら実施例のみに限定されるもの
ではない。The present invention will be described in more detail with reference to the following examples, but the present invention is not limited to these examples.
【００４２】実施例１〜４、比較例１〜７ 表１及び表２に示した配合組成に従って、アミン成分
（Ａ）及びイソシアネート化合物を配合し、各ポリウレ
ア樹脂組成物を得た。得られたポリウレア樹脂組成物の
手攪拌性、混合初期増粘性を以下に従って評価した。ま
た、得られたポリウレア樹脂組成物をスレート板に塗装
したときの塗布作業性及び硬化性を評価した。結果を表
１及び表２に示した。Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 7 According to the composition shown in Tables 1 and 2, the amine component (A) and the isocyanate compound were blended to obtain each polyurea resin composition. The resulting polyurea resin composition was evaluated for hand stirring and initial thickening upon mixing according to the following. Further, the coating workability and curability when the obtained polyurea resin composition was applied to a slate plate were evaluated. The results are shown in Tables 1 and 2.
【００４３】手攪拌性 アミン成分（Ａ）及びイソシアネート化合物をそれぞれ
ポリプロピレンカップに所定量計り取り、イソシアネー
ト化合物の入ったポリプロピレンカップからアミン成分
（Ａ）の入ったポリプロピレンカップへイソシアネート
化合物を流し込み、直ちにスパテラで手攪拌を１分間行
い、攪拌性を評価した。 ○：混合中にゲル化せず、均一混合可能 ×：混合中に均一ゲル化又は不均一ゲル化するA predetermined amount of each of the manually stirred amine component (A) and the isocyanate compound was measured into a polypropylene cup, and the isocyanate compound was poured from the polypropylene cup containing the isocyanate compound into the polypropylene cup containing the amine component (A). Was performed for 1 minute, and the stirring property was evaluated. ：: Uniform mixing possible without gelation during mixing ×: Uniform gelation or heterogeneous gelation during mixing
【００４４】混合初期増粘性 手攪拌性の評価の要領で１分間攪拌を行った混合物を垂
直面に１×１０ｃｍ（厚さ５ｍｍ）の帯状に塗布し、タ
レ状態を観察した。 ○：タレが発生しない ×：タレが発生する −−：混合中にゲル化し、評価不能The mixture was stirred for 1 minute in the same manner as in the evaluation of the initial thickening hand stirring property, and the mixture was applied to a vertical surface in a strip shape of 1 × 10 cm (5 mm thick), and the dripping condition was observed. ：: No sagging occurred ×: Sagging occurred −−: Gelled during mixing, evaluation not possible
【００４５】塗布作業性 手攪拌性評価の要領で１分間攪拌を行った混合物をスレ
ート板上にヘラで延伸塗布後、塗布面の延伸作業性を経
時で観察し、延伸作業が困難になるまでの時間を測定し
た。硬化性 塗布作業性の評価の要領で混合物をスレート板上に延伸
塗布後、指触乾燥までの時間を測定した。 Coating workability After the mixture stirred for 1 minute as described in the evaluation of hand stirring properties, it is stretched and coated on a slate plate with a spatula, and the stretching workability of the coated surface is observed with time, until the stretching work becomes difficult. Was measured. After the mixture was stretch-coated on a slate plate in the same manner as in the evaluation of curable coating workability, the time until touch drying was measured.
【００４６】[0046]
【表１】 [Table 1]
【００４７】[0047]
【表２】 [Table 2]
【００４８】表中、エラスマー１０００Ｐは、芳香族ジ
アミン（アミン当量約５５０、イハラケミカル社製）で
あり、Ｄ−２０００は、ポリオキシアルキレンジアミン
（アミン当量約１０４０、サン・テクノケミカル社製）
であり、Ｄ−２３０は、ポリオキシアルキレンジアミン
（アミン当量約１２０、サン・テクノケミカル社製）で
あり、エタキュアー１００は、芳香族ジアミン（アミン
当量約８９、浅野ケミカルズ社製）であり、ポリイソシ
アネート化合物は、ＭＤＩプレポリマー（イソシアネー
ト当量約２７０）である。In the table, Erasmer 1000P is an aromatic diamine (amine equivalent: about 550, manufactured by Ihara Chemical Co.), and D-2000 is polyoxyalkylenediamine (amine equivalent: about 1040, manufactured by San Techno Chemical Co.)
D-230 is a polyoxyalkylene diamine (amine equivalent: about 120, manufactured by San Techno Chemical Co., Ltd.), and Etacur 100 is an aromatic diamine (amine equivalent: about 89, manufactured by Asano Chemicals); The isocyanate compound is an MDI prepolymer (isocyanate equivalent about 270).
【００４９】以上の結果から、実施例１〜４では、アミ
ン成分（Ａ）とイソシアネート化合物とを混合した後１
分間は攪拌可能であり、ゲル化しなかった。また、実施
例１〜４では、スレート板に塗布した後の延伸作業が可
能である時間が１０〜５０分間であり、塗装の作業時間
を充分に確保することができることが判った。更に、指
触乾燥までの時間が９０分以内であり、乾燥までに長時
間を要することはなく、実用範囲内であった。From the above results, in Examples 1 to 4, after mixing the amine component (A) with the isocyanate compound,
Stirring was possible for minutes and did not gel. Further, in Examples 1 to 4, it was found that the time during which the stretching operation after coating on the slate plate was possible was 10 to 50 minutes, and that the coating operation time could be sufficiently ensured. Further, the time until the touch drying was within 90 minutes, and it did not take a long time to dry, and was within the practical range.
【００５０】[0050]
【発明の効果】本発明のポリウレア樹脂組成物は上述の
構成よりなるので、ポリウレア樹脂塗膜の良好な被膜物
性を有しており、また、ハンドリング性が良好であり、
塗装時のタレを防止することができ、かつ、塗装作業時
間を充分に確保することができ、数時間以内に指触乾燥
が可能であるので、従来のポリウレア樹脂組成物では良
好な塗膜を形成することができなかったコンクリートや
スレート板のような表面に凹凸が存在する基材の表面に
も良好なポリウレア樹脂塗膜を形成することができる。As described above, the polyurea resin composition of the present invention has good physical properties of a polyurea resin coating film, and has good handling properties,
It is possible to prevent sagging at the time of painting, and it is possible to sufficiently secure the painting work time, and it is possible to dry the touch within several hours, so that a good coating film can be formed with the conventional polyurea resin composition. A good polyurea resin coating film can also be formed on the surface of a substrate having irregularities on the surface such as concrete or slate plate that could not be formed.
【００５１】また、本発明のポリウレア樹脂組成物の塗
装方法は、本発明のポリウレア樹脂組成物を用いている
ので、従来のポリウレア樹脂組成物を用いた場合と異な
り、コテやヘラを使用した塗装が可能となり、基材の面
調整やシーリングの目的で塗装することができる。The method for coating the polyurea resin composition of the present invention uses the polyurea resin composition of the present invention. Therefore, unlike the case of using the conventional polyurea resin composition, the coating method using a trowel or a spatula is used. And coating can be performed for the purpose of surface adjustment and sealing of the base material.
Claims (6)
レン鎖又はポリオキシアルキレン鎖を有する芳香族ポリ
アミン（ａ−１）５０重量％以上、及び、アミン当量８
０〜３００の分子内に少なくとも２個の脂肪族アミノ基
を有するポリオキシアルキレンポリアミン（ａ−２）１
〜１５重量％を含むポリアミン成分（Ａ）、並びに、ポ
リイソシアネート化合物（Ｂ）からなることを特徴とす
るポリウレア樹脂組成物。1. An aromatic polyamine (a-1) having a polyalkylene chain or a polyoxyalkylene chain having an amine equivalent of 400 to 800, at least 50% by weight, and an amine equivalent of 8
Polyoxyalkylene polyamine (a-2) 1 having at least two aliphatic amino groups in the molecule of 0 to 300
A polyurea resin composition comprising: a polyamine component (A) containing up to 15% by weight; and a polyisocyanate compound (B).
芳香族ジアミンである請求項１記載のポリウレア樹脂組
成物。2. The polyurea resin composition according to claim 1, wherein the aromatic polyamine (a-1) is a primary aromatic diamine.
トラメチレングリコールビス（４−アミノベンゾエー
ト）、ポリプロピレングリコールビス（４−アミノベン
ゾエート）、ポリ（オキシエチレン−プロピレンエーテ
ル）グリコールビス（４−アミノベンゾエート）及びポ
リオキシブチレングリコールビス（４−アミノベンゾエ
ート）からなる群より選択される少なくとも１つである
請求項１又は２記載のポリウレア樹脂組成物。3. The aromatic polyamine (a-1) includes polytetramethylene glycol bis (4-aminobenzoate), polypropylene glycol bis (4-aminobenzoate), and poly (oxyethylene-propylene ether) glycol bis (4-aminobenzoate). The polyurea resin composition according to claim 1, which is at least one selected from the group consisting of aminobenzoate) and polyoxybutylene glycol bis (4-aminobenzoate). 4.
２）は、第１級ポリオキシアルキレンジアミンである請
求項１、２又は３記載のポリウレア樹脂組成物。4. A polyoxyalkylene polyamine (a-
The polyurea resin composition according to claim 1, 2 or 3, wherein 2) is a primary polyoxyalkylenediamine.
ソシアネート基に対するポリアミン成分（Ａ）中のアミ
ノ基の当量比は、０．７〜１．５である請求項１、２、
３又は４記載のポリウレア樹脂組成物。5. An equivalent ratio of an amino group in the polyamine component (A) to an isocyanate group in the polyisocyanate compound (B) is from 0.7 to 1.5.
5. The polyurea resin composition according to 3 or 4.
ウレア樹脂組成物のポリアミン成分（Ａ）及びポリイソ
シアネート化合物（Ｂ）を混合した後、基材に延伸塗装
することを特徴とするポリウレア樹脂組成物の塗装方
法。6. A method comprising mixing the polyamine component (A) and the polyisocyanate compound (B) of the polyurea resin composition according to claim 1, and then applying a stretch coating to the base material. Coating method of the polyurea resin composition.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31585097A JP4285795B2 (en) | 1997-10-31 | 1997-10-31 | Polyurea resin composition and coating method |
Applications Claiming Priority (1)
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|---|---|---|---|
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Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11130834A true JPH11130834A (en) | 1999-05-18 |
| JP4285795B2 JP4285795B2 (en) | 2009-06-24 |
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ID=18070340
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| JP31585097A Expired - Lifetime JP4285795B2 (en) | 1997-10-31 | 1997-10-31 | Polyurea resin composition and coating method |
Country Status (1)
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|---|---|
| JP4285795B2 (en) | 2009-06-24 |
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