JPH11118796A - 蛋白測定機能付き尿分析装置 - Google Patents
蛋白測定機能付き尿分析装置Info
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- JPH11118796A JPH11118796A JP28225197A JP28225197A JPH11118796A JP H11118796 A JPH11118796 A JP H11118796A JP 28225197 A JP28225197 A JP 28225197A JP 28225197 A JP28225197 A JP 28225197A JP H11118796 A JPH11118796 A JP H11118796A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 尿中の円柱を精度よく検出すること。
【解決手段】 尿試料の供給部と、供給部から供給され
る試料の蛋白濃度を測定する蛋白測定部と、供給部から
供給される試料に含まれる有形成分の形態や数などを分
析する有形成分分析部と、有形成分分析部に供給されて
分析される試料の量を蛋白測定部で測定された蛋白濃度
に基づいて制御する分析制御部とを備える。
る試料の蛋白濃度を測定する蛋白測定部と、供給部から
供給される試料に含まれる有形成分の形態や数などを分
析する有形成分分析部と、有形成分分析部に供給されて
分析される試料の量を蛋白測定部で測定された蛋白濃度
に基づいて制御する分析制御部とを備える。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】この発明は、蛋白測定機能付
き尿分析装置に関する。とくに、この発明は、蛋白濃度
の高い尿試料は円柱の存在する可能性が高いものと想定
して円柱検出感度を高くするようにした尿分析装置を提
供するものである。
き尿分析装置に関する。とくに、この発明は、蛋白濃度
の高い尿試料は円柱の存在する可能性が高いものと想定
して円柱検出感度を高くするようにした尿分析装置を提
供するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来の有形成分分析装置においては、液
体試料に含まれる有形成分に光を照射して前方または側
方の蛍光および散乱光を測光するようにした光学式装置
や、電気抵抗式の有形成分計数器においてオリフィスに
針状の部材を挿入して各種サイズの有形成分を計数する
ようにした装置などが知られている（例えば、特開平４
−３３７４５９号公報および欧州特許出願公開公報第２
４２９７１Ａ２号参照）。
体試料に含まれる有形成分に光を照射して前方または側
方の蛍光および散乱光を測光するようにした光学式装置
や、電気抵抗式の有形成分計数器においてオリフィスに
針状の部材を挿入して各種サイズの有形成分を計数する
ようにした装置などが知られている（例えば、特開平４
−３３７４５９号公報および欧州特許出願公開公報第２
４２９７１Ａ２号参照）。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、このよ
うな装置で尿中に含まれる有形成分を分析すると、円柱
は本来その含有量が少ないため、他の粒子に対する弁別
や分析が難しいという問題があった。
うな装置で尿中に含まれる有形成分を分析すると、円柱
は本来その含有量が少ないため、他の粒子に対する弁別
や分析が難しいという問題があった。
【０００４】この発明はこのような事情を考慮してなさ
れたもので、尿中の蛋白と円柱との相関関係に着目し、
尿中に蛋白が濃く検出される場合には尿中に円柱が存在
する可能性が高いものと想定し、円柱の検出処理を入念
に行うようにした尿分析装置を提供するものである。
れたもので、尿中の蛋白と円柱との相関関係に着目し、
尿中に蛋白が濃く検出される場合には尿中に円柱が存在
する可能性が高いものと想定し、円柱の検出処理を入念
に行うようにした尿分析装置を提供するものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】この発明は、尿試料の供
給部と、供給部から供給される試料の蛋白濃度を測定す
る蛋白測定部と、供給部から供給される試料に含まれる
有形成分の形態や数などを分析する有形成分分析部と、
有形成分分析部に供給されて分析される試料の量を蛋白
測定部で測定された蛋白濃度に基づいて制御する分析制
御部とを備えた蛋白測定機能付き尿分析装置を提供する
ものである。
給部と、供給部から供給される試料の蛋白濃度を測定す
る蛋白測定部と、供給部から供給される試料に含まれる
有形成分の形態や数などを分析する有形成分分析部と、
有形成分分析部に供給されて分析される試料の量を蛋白
測定部で測定された蛋白濃度に基づいて制御する分析制
御部とを備えた蛋白測定機能付き尿分析装置を提供する
ものである。
【０００６】
【発明の実施の形態】この発明の尿分析装置において分
析される有形成分は、主にヒトの尿に含まれる円柱（ca
st）、粘液糸（mucous）および上皮細胞のような粒子で
ある。
析される有形成分は、主にヒトの尿に含まれる円柱（ca
st）、粘液糸（mucous）および上皮細胞のような粒子で
ある。
【０００７】なお、円柱とは硝子円柱，赤血球円柱，白
血球円柱，上皮円柱，顆粒円柱，ろう柱円柱，脂肪円
柱，巨大円柱などをいうが、硝子円柱は、Tomm-Horsfal
lムコ蛋白が、少量の血しょう蛋白（アルブミン）の存
在のもとで腎尿細胞腔内において凝固沈殿したものが基
質となり、その基質内に血液細胞や腎尿細胞管上皮細胞
などが包埋されたものである。その他の上記円柱も、ネ
フローゼ症候群やネフロンの炎症性疾患に見られる病的
蛋白尿に出現することが知られている。従って、尿中の
蛋白は、その尿に円柱が存在することの指標となる。
血球円柱，上皮円柱，顆粒円柱，ろう柱円柱，脂肪円
柱，巨大円柱などをいうが、硝子円柱は、Tomm-Horsfal
lムコ蛋白が、少量の血しょう蛋白（アルブミン）の存
在のもとで腎尿細胞腔内において凝固沈殿したものが基
質となり、その基質内に血液細胞や腎尿細胞管上皮細胞
などが包埋されたものである。その他の上記円柱も、ネ
フローゼ症候群やネフロンの炎症性疾患に見られる病的
蛋白尿に出現することが知られている。従って、尿中の
蛋白は、その尿に円柱が存在することの指標となる。
【０００８】この発明における蛋白測定部とは、少なく
とも蛋白尿であるか否かを検出する手段、好ましくは、
蛋白濃度にほぼ比例した信号を出力する手段であればよ
く、これには公知の比濁法，色素法，ビウレット反応
法，ＰＲ−Ｍｏ法などを用いた測定手段を使用できる。
例えば、ＰＲ−Ｍｏ法では、尿を含む試料に、蛋白に反
応して発色する試薬を加えて光を照射し、その吸光度に
より蛋白濃度を測定することができる。
とも蛋白尿であるか否かを検出する手段、好ましくは、
蛋白濃度にほぼ比例した信号を出力する手段であればよ
く、これには公知の比濁法，色素法，ビウレット反応
法，ＰＲ−Ｍｏ法などを用いた測定手段を使用できる。
例えば、ＰＲ−Ｍｏ法では、尿を含む試料に、蛋白に反
応して発色する試薬を加えて光を照射し、その吸光度に
より蛋白濃度を測定することができる。
【０００９】また、この発明における有形成分分析部
は、液体試料中の有形成分の形態や数を分析して有形成
分を弁別する装置であるが、これには、試料中の有形成
分に光を照射して蛍光および散乱光を測光するものや、
液体試料がオリフィスを通過する際の電気抵抗の変化か
ら含有有形成分を分析するもの、あるいは、それらを組
合せたものを使用することができる。
は、液体試料中の有形成分の形態や数を分析して有形成
分を弁別する装置であるが、これには、試料中の有形成
分に光を照射して蛍光および散乱光を測光するものや、
液体試料がオリフィスを通過する際の電気抵抗の変化か
ら含有有形成分を分析するもの、あるいは、それらを組
合せたものを使用することができる。
【００１０】分析制御部は、尿試料供給部と有形成分分
析部を制御して、有形成分分析部で分析される試料量
を、蛋白測定部により測定された蛋白濃度に基づいて調
整する。これは、蛋白測定部で蛋白尿が測定された場合
には、その尿には円柱が含まれることを想定して、その
円柱を見落とすことなく検出するために、その蛋白濃度
に対応して円柱検出能力（感度）を高めるためである。
従って、分析制御部は、蛋白測定部で測定された蛋白濃
度が所定値より大きいとき試料供給部に供給試量を増加
させる手段であってもよい。
析部を制御して、有形成分分析部で分析される試料量
を、蛋白測定部により測定された蛋白濃度に基づいて調
整する。これは、蛋白測定部で蛋白尿が測定された場合
には、その尿には円柱が含まれることを想定して、その
円柱を見落とすことなく検出するために、その蛋白濃度
に対応して円柱検出能力（感度）を高めるためである。
従って、分析制御部は、蛋白測定部で測定された蛋白濃
度が所定値より大きいとき試料供給部に供給試量を増加
させる手段であってもよい。
【００１１】
【実施例】以下、図面に示す実施例に基づいてこの発明
を詳述する。なお、これによってこの発明が限定される
ものではない。図１は、実施例の流体系と光学系を示す
説明図であり、３２〜３４はバルブ、３５は洗浄液容
器、３６は蛋白測定用の透光性のセル、３７はセル３６
に光を照射する発光ダイオード、３８はコンデンサーレ
ンズ、３９は発光ダイオード37の光をセル３６を介して
受光するホトダイオード、４０は分析される尿の容器、
４１は蛋白測定用試薬の容器、４２は容器４０の尿と容
器４１の試薬を定量してセル３６に供給する第１定量部
である。４３は希釈液容器、４４は容器４０の尿と容器
４３の希釈液を定量して希釈し試料液として試料液容器
３１へ供給する第２定量部、４５は染色液容器である。
さらに、１および２はバルブ、３は試料液容器３１から
試料液を吸引する吸引ノズル、４はシリンジ、４ａはシ
リンジ４を駆動するモータ、５はフローセル、６は試料
ノズル、７ａは第１セル、７ｂは第２セル、８はバル
ブ、９はシース液容器、１０はシース液を第１セル７ａ
の供給する供給口、１１は第１セル７ａと第２セル７ｂ
を接続するオリフィス、１２は第１セル７ａ内に設けら
れたステンレス製の電極、１３は第２セル７ｂ内に設け
られた白金製の電極、１４は第２セル７ｂに設けられた
排液口、１５は電極１２を陰極とし電極１３を陽極とし
て電極１２と電極１３との間に接続された直流定電流電
源、１６は電源１５の出力電圧を増幅し信号２９として
出力する増幅器である。
を詳述する。なお、これによってこの発明が限定される
ものではない。図１は、実施例の流体系と光学系を示す
説明図であり、３２〜３４はバルブ、３５は洗浄液容
器、３６は蛋白測定用の透光性のセル、３７はセル３６
に光を照射する発光ダイオード、３８はコンデンサーレ
ンズ、３９は発光ダイオード37の光をセル３６を介して
受光するホトダイオード、４０は分析される尿の容器、
４１は蛋白測定用試薬の容器、４２は容器４０の尿と容
器４１の試薬を定量してセル３６に供給する第１定量部
である。４３は希釈液容器、４４は容器４０の尿と容器
４３の希釈液を定量して希釈し試料液として試料液容器
３１へ供給する第２定量部、４５は染色液容器である。
さらに、１および２はバルブ、３は試料液容器３１から
試料液を吸引する吸引ノズル、４はシリンジ、４ａはシ
リンジ４を駆動するモータ、５はフローセル、６は試料
ノズル、７ａは第１セル、７ｂは第２セル、８はバル
ブ、９はシース液容器、１０はシース液を第１セル７ａ
の供給する供給口、１１は第１セル７ａと第２セル７ｂ
を接続するオリフィス、１２は第１セル７ａ内に設けら
れたステンレス製の電極、１３は第２セル７ｂ内に設け
られた白金製の電極、１４は第２セル７ｂに設けられた
排液口、１５は電極１２を陰極とし電極１３を陽極とし
て電極１２と電極１３との間に接続された直流定電流電
源、１６は電源１５の出力電圧を増幅し信号２９として
出力する増幅器である。
【００１２】また、１７はレーザ光源、１８はコンデン
サーレンズ、１９はビームストッパ、２０はコレクター
レンズ、２１はピンホール、２５はホトダイオード、２
６は試料ノズル６から出力される試料液流、３０はピン
ホール２１を有する遮光板である。
サーレンズ、１９はビームストッパ、２０はコレクター
レンズ、２１はピンホール、２５はホトダイオード、２
６は試料ノズル６から出力される試料液流、３０はピン
ホール２１を有する遮光板である。
【００１３】図２は、実施例の制御系を示すブロック図
であり、５０はパーソナルコンピュータからなる分析制
御部、５１は分析制御部５０へ分析条件や設定条件を入
力する入力部（ここではキーボードおよびマウス）、５
２は設定値や分析結果を出力する出力部（ここではＬＣ
Ｄ）である。分析制御部５０は、入力部５１から入力さ
れる条件に従って、第１定量部４２、第２定量部４４、
バルブ１，２，８，３２〜３４、モータ４ａを駆動し、
ホトダイオード２５，３９、増幅器１６からの出力を受
けて分析処理を行い分析結果を出力部５２に出力するよ
うになっている。
であり、５０はパーソナルコンピュータからなる分析制
御部、５１は分析制御部５０へ分析条件や設定条件を入
力する入力部（ここではキーボードおよびマウス）、５
２は設定値や分析結果を出力する出力部（ここではＬＣ
Ｄ）である。分析制御部５０は、入力部５１から入力さ
れる条件に従って、第１定量部４２、第２定量部４４、
バルブ１，２，８，３２〜３４、モータ４ａを駆動し、
ホトダイオード２５，３９、増幅器１６からの出力を受
けて分析処理を行い分析結果を出力部５２に出力するよ
うになっている。
【００１４】このような構成における動作を図５に示す
タイムチャートを用いてさらに詳細に説明する。まず、
蛋白測定工程では、その前工程として、バルブ３２が開
かれて容器３５の洗浄液がセル３６に供給されると、ホ
トダイオード３９は発光ダイオード（ＬＥＤ）３７から
の光を受光してその光強度に対応する信号を吸光度のブ
ランク値として出力し、そのブランク値は分析制御部５
０に格納される。その後、バルブ３４が開かれて洗浄液
はセル３６から排出される。
タイムチャートを用いてさらに詳細に説明する。まず、
蛋白測定工程では、その前工程として、バルブ３２が開
かれて容器３５の洗浄液がセル３６に供給されると、ホ
トダイオード３９は発光ダイオード（ＬＥＤ）３７から
の光を受光してその光強度に対応する信号を吸光度のブ
ランク値として出力し、そのブランク値は分析制御部５
０に格納される。その後、バルブ３４が開かれて洗浄液
はセル３６から排出される。
【００１５】次に、図５の（Ａ）に示すタイミングで、
第１定量部４２は、容器４０と容器４１からそれぞれ尿
２０μｌと、蛋白発色試薬６００μｌを定量し、蛋白測
定試料としてセル３６に分注する。
第１定量部４２は、容器４０と容器４１からそれぞれ尿
２０μｌと、蛋白発色試薬６００μｌを定量し、蛋白測
定試料としてセル３６に分注する。
【００１６】次に、図５の（Ｂ）に示すように、セル３
６内の蛋白測定試料がＴ２秒（ここでは６０秒）間、恒
温部（図示しない）によりインキュベーションされる。
なお、このインキュベーションにおける最初の５秒間
は、バルブ３３が間欠的に開閉して空気を断続的に供給
し、セル３６内の蛋白測定試料を攪拌する。分析制御部
５０は、図５の（Ｃ）に示すように、インキュベーショ
ン開始後Ｔ１秒（ここでは１０秒）経過すると、ホトダ
イオード３９の出力信号を第１検出値として取込み、前
工程で予め格納していたブランク値に基づいて公知のラ
ンベルト・ベア（Lambert-Beer）の式により吸光度Ａ１
を算出し、設定値Ｃと比較しその比較結果を格納する。
６内の蛋白測定試料がＴ２秒（ここでは６０秒）間、恒
温部（図示しない）によりインキュベーションされる。
なお、このインキュベーションにおける最初の５秒間
は、バルブ３３が間欠的に開閉して空気を断続的に供給
し、セル３６内の蛋白測定試料を攪拌する。分析制御部
５０は、図５の（Ｃ）に示すように、インキュベーショ
ン開始後Ｔ１秒（ここでは１０秒）経過すると、ホトダ
イオード３９の出力信号を第１検出値として取込み、前
工程で予め格納していたブランク値に基づいて公知のラ
ンベルト・ベア（Lambert-Beer）の式により吸光度Ａ１
を算出し、設定値Ｃと比較しその比較結果を格納する。
【００１７】さらに分析制御部５０は、図５の（Ｄ）に
示すように蛋白濃度測定に十分なインキュベーション時
間Ｔ２秒（ここでは６０秒）が経過すると、ホトダイオ
ード３９の出力信号を第２検出値として取込み、前記ブ
ランク値に基づいて吸光度Ａ２を算出し、さらにその吸
光度Ａ２に基づいて蛋白濃度（mg/dl）を演算して、必
要に応じて出力部５２に出力する。なお、上記蛋白発色
試薬には、例えばマイクロＴＰ−テストワコー（和光純
薬製）を用いることかできる。
示すように蛋白濃度測定に十分なインキュベーション時
間Ｔ２秒（ここでは６０秒）が経過すると、ホトダイオ
ード３９の出力信号を第２検出値として取込み、前記ブ
ランク値に基づいて吸光度Ａ２を算出し、さらにその吸
光度Ａ２に基づいて蛋白濃度（mg/dl）を演算して、必
要に応じて出力部５２に出力する。なお、上記蛋白発色
試薬には、例えばマイクロＴＰ−テストワコー（和光純
薬製）を用いることかできる。
【００１８】上記蛋白測定工程の実行中に、図５の
（Ｅ）に示すタイミングで、第２定量部４４によって容
器４０，４３，４５から尿４００μｌと希釈液１１６０
μｌと染色液４０μｌがそれぞれ定量され混合されて、
試料液として容器３１へ供給される。そして、容器３１
内の試料液は、図５の（Ｆ）に示すようにＴ３秒（ここ
では２０秒）間、インキュベーションされる。
（Ｅ）に示すタイミングで、第２定量部４４によって容
器４０，４３，４５から尿４００μｌと希釈液１１６０
μｌと染色液４０μｌがそれぞれ定量され混合されて、
試料液として容器３１へ供給される。そして、容器３１
内の試料液は、図５の（Ｆ）に示すようにＴ３秒（ここ
では２０秒）間、インキュベーションされる。
【００１９】試料液のインキュベーションが終了する
と、図５の（Ｇ）に示すように粒子分析工程が実行され
る。つまり、まず、バルブ１，２が所定時間開かれ、陰
圧により吸引ノズル３から試料液がバルブ１，２の間に
満たされる。次に、モータ４ａがＴ４秒（ここでは２３
秒）間だけ駆動され、シリンジ４が一定流量でバルブ
１，２間の試料液の一部を試料ノズル６へ押し出すこと
により、試料ノズル６から試料ノズル６から試料液が第
１セル７ａに吐出される。
と、図５の（Ｇ）に示すように粒子分析工程が実行され
る。つまり、まず、バルブ１，２が所定時間開かれ、陰
圧により吸引ノズル３から試料液がバルブ１，２の間に
満たされる。次に、モータ４ａがＴ４秒（ここでは２３
秒）間だけ駆動され、シリンジ４が一定流量でバルブ
１，２間の試料液の一部を試料ノズル６へ押し出すこと
により、試料ノズル６から試料ノズル６から試料液が第
１セル７ａに吐出される。
【００２０】それと同時に弁８を開けることにより第１
セル７ａにシース液が供給される。これによって試料液
はシース液に包まれ、さらにオリフィス１１によって細
く絞られてシースフローを形成する。
セル７ａにシース液が供給される。これによって試料液
はシース液に包まれ、さらにオリフィス１１によって細
く絞られてシースフローを形成する。
【００２１】このようにシースフローを形成することに
よって試料液に予め含まれた粒子を一個づつオリフィス
１１を介して一列に整列して流すことができる。オリフ
ィス１１を通過した試料液とシース液は第２セル７ｂに
設けた排液口１４から排出される。
よって試料液に予め含まれた粒子を一個づつオリフィス
１１を介して一列に整列して流すことができる。オリフ
ィス１１を通過した試料液とシース液は第２セル７ｂに
設けた排液口１４から排出される。
【００２２】電極１２，１３間の電気抵抗は、シース液
の導電率（電気伝導度）、オリフィス１１の穴寸法（断
面積）と穴長さ、試料液の導電率、試料液の流れの径に
よって決まる。
の導電率（電気伝導度）、オリフィス１１の穴寸法（断
面積）と穴長さ、試料液の導電率、試料液の流れの径に
よって決まる。
【００２３】直流定電流源１５から電極１２，１３間に
定電流を流すことにより、電極１２，１３間の電気抵抗
と電流値により決まる直流電圧が発生する。また、オリ
フィス１１を粒子が通過すると、オリフィス１１の両端
の電気抵抗が変化するので、電気抵抗が粒子の通過中だ
け電極１２，１３間に発生する電圧がパルス状に変化
し、その変化分の最大値（パルスの波高値）はオリフィ
ス１１を通過する粒子の大きさに比例する。この変化分
が増幅器１６で増幅され抵抗信号２９（パルス状のアナ
ログ信号）として出力される。
定電流を流すことにより、電極１２，１３間の電気抵抗
と電流値により決まる直流電圧が発生する。また、オリ
フィス１１を粒子が通過すると、オリフィス１１の両端
の電気抵抗が変化するので、電気抵抗が粒子の通過中だ
け電極１２，１３間に発生する電圧がパルス状に変化
し、その変化分の最大値（パルスの波高値）はオリフィ
ス１１を通過する粒子の大きさに比例する。この変化分
が増幅器１６で増幅され抵抗信号２９（パルス状のアナ
ログ信号）として出力される。
【００２４】一方、オリフィス１１を流れる試料液流２
６へレーザ１７から発振したレーザ光がコンデンサーレ
ンズ１８で楕円形に絞られて照射される。その楕円形の
サイズは、試料の流れの方向には被験粒子径と同程度、
例えば１０μｍ前後であり、試料の流れ方向と直交する
方向には被験粒子径より十分大きく、例えば１００〜４
００μｍ程度である。
６へレーザ１７から発振したレーザ光がコンデンサーレ
ンズ１８で楕円形に絞られて照射される。その楕円形の
サイズは、試料の流れの方向には被験粒子径と同程度、
例えば１０μｍ前後であり、試料の流れ方向と直交する
方向には被験粒子径より十分大きく、例えば１００〜４
００μｍ程度である。
【００２５】試料液中の粒子に当たらずそのままフロー
セル５を透過したレーザ光はビームストッパ１９で遮光
される。レーザ光をうけた粒子から発せられる前方散乱
光はコレクターレンズ２０により集光され、遮光板３０
のピンホール２１を通過する。
セル５を透過したレーザ光はビームストッパ１９で遮光
される。レーザ光をうけた粒子から発せられる前方散乱
光はコレクターレンズ２０により集光され、遮光板３０
のピンホール２１を通過する。
【００２６】散乱光はホトダイオード２５で受光されて
散乱光信号２８（パルス状のアナログ信号）として出力
される。そこで分析制御部５０は、シリンジ４の駆動時
間Ｔの間に得られる抵抗信号２９および散乱光信号２８
を処理して、円柱，上皮細胞，粘液子などの弁別を行
う。
散乱光信号２８（パルス状のアナログ信号）として出力
される。そこで分析制御部５０は、シリンジ４の駆動時
間Ｔの間に得られる抵抗信号２９および散乱光信号２８
を処理して、円柱，上皮細胞，粘液子などの弁別を行
う。
【００２７】このようにして粒子分析が行われるが、こ
の発明の特徴の１つは、上記の粒子分析工程において試
料液を第１セル７ａに供給する時間（粒子分析時間）Ｔ
４が、先の蛋白測定工程において図５の（Ｃ）に示すタ
イミングで得られた吸光度Ａ１により制御されることで
ある。
の発明の特徴の１つは、上記の粒子分析工程において試
料液を第１セル７ａに供給する時間（粒子分析時間）Ｔ
４が、先の蛋白測定工程において図５の（Ｃ）に示すタ
イミングで得られた吸光度Ａ１により制御されることで
ある。
【００２８】つまり、分析制御部５０は吸光度Ａ１と設
定値Ｃと比較し、Ａ１＞Ｃの場合には、尿に蛋白が多く
含まれていると判断し、分析時間Ｔ４を図５（Ｇ）の破
線で示すように増加（例えば倍増）させ、粒子分析工程
において分析される試料の総量を増大する。それによっ
て、分析感度が向上し、見落とされやすい粒子、とくに
円柱が精度よく検出されることになる。この場合、時間
Ｔ４を吸光度Ａ１にほぼ比例するように変化させてもよ
い。
定値Ｃと比較し、Ａ１＞Ｃの場合には、尿に蛋白が多く
含まれていると判断し、分析時間Ｔ４を図５（Ｇ）の破
線で示すように増加（例えば倍増）させ、粒子分析工程
において分析される試料の総量を増大する。それによっ
て、分析感度が向上し、見落とされやすい粒子、とくに
円柱が精度よく検出されることになる。この場合、時間
Ｔ４を吸光度Ａ１にほぼ比例するように変化させてもよ
い。
【００２９】また、分析感度を向上させるためには、試
料の量を増大させる代わりに、染色液を図５の（Ｈ）に
示すタイミングで容器３１の試料液に追加するようにし
てもよい。これは、試料液に染色液を追加して染色を強
くすることにより、有形成分の種類に対する散乱光の変
化が大きくなり、その弁別精度が向上するからである。
料の量を増大させる代わりに、染色液を図５の（Ｈ）に
示すタイミングで容器３１の試料液に追加するようにし
てもよい。これは、試料液に染色液を追加して染色を強
くすることにより、有形成分の種類に対する散乱光の変
化が大きくなり、その弁別精度が向上するからである。
【００３０】ところで、分析制御部５０では、次のよう
にして粒子の弁別処理が行われる。尿中に含まれる上皮
細胞，粘液糸，および円柱は、それぞれ、図３に示すよ
うな、形態を有するので、各体積の長さに対する比、つ
まり、（体積）／（長さ）が 上皮細胞＞円柱＞粘液糸 という関係を有する。
にして粒子の弁別処理が行われる。尿中に含まれる上皮
細胞，粘液糸，および円柱は、それぞれ、図３に示すよ
うな、形態を有するので、各体積の長さに対する比、つ
まり、（体積）／（長さ）が 上皮細胞＞円柱＞粘液糸 という関係を有する。
【００３１】一方、増幅器１６が出力する信号２９は、
粒子が細孔を通過する時、山状のパルス波形となるが、
そのパルス高さ（抵抗波高値）は、周知のように粒子の
体積にほぼ比例する。
粒子が細孔を通過する時、山状のパルス波形となるが、
そのパルス高さ（抵抗波高値）は、周知のように粒子の
体積にほぼ比例する。
【００３２】また、１つの粒子の散乱光信号２８の発生
期間（散乱光パルス幅）はその粒子の流れ方向の長さ情
報を反映する。従って、細孔を順次通過する各粒子につ
いて、信号２９の最大値と散乱光信号２８の発生期間と
の相関関係を求めると、図４のようになり、分析制御部
５０はこの相関関係に基づいて粒子の種類を弁別する。
そして、その弁別結果は出力部５２に出力される。
期間（散乱光パルス幅）はその粒子の流れ方向の長さ情
報を反映する。従って、細孔を順次通過する各粒子につ
いて、信号２９の最大値と散乱光信号２８の発生期間と
の相関関係を求めると、図４のようになり、分析制御部
５０はこの相関関係に基づいて粒子の種類を弁別する。
そして、その弁別結果は出力部５２に出力される。
【００３３】
【発明の効果】この発明によれば、尿中の微量粒子、と
くに円柱を看過することなく、精度よく検出することが
できる。
くに円柱を看過することなく、精度よく検出することが
できる。
【図１】この発明の実施例の流体系および光学系を示す
構成説明図である。
構成説明図である。
【図２】この発明の実施例の制御系を示すブロック図で
ある。
ある。
【図３】尿に含まれる上皮細胞，粘液糸および円柱の側
面図である。
面図である。
【図４】実施例における散乱光パルス幅と抵抗波高値と
の関係を示すグラフである。
の関係を示すグラフである。
【図５】実施例の動作のタイミングを示すタイムチャー
トである。
トである。
１ バルブ ２ バルブ ３ 吸引ノズル ４ シリンジ ４ａ モータ ５ フローセル ６ 試料ノズル ７ａ 第１セル ７ｂ 第２セル ８ バルブ ９ シース液容器 １０ 供給口 １１ オリフィス（細孔） １２ 電極 １３ 電極 １４ 排液口 １５ 直流定電流電源 １６ 増幅器 １７ レーザ光源 １８ コンデンサーレンズ １９ ビームストッパ ２０ コレクターレンズ ２１ ピンホール ２５ ホトダイオード ２６ 試料液流 ３０ 遮光板 ３２ バルブ ３３ バルブ ３４ バルブ ３５ 洗浄液容器 ３６ セル ３７ 発光ダイオード ３９ ホトダイオード ４０ 容器 ４１ 容器 ４２ 第１定量部 ４３ 希釈液容器 ４４ 第２定量部 ４５ 容器
Claims (3)
- 【請求項１】 尿試料の供給部と、供給部から供給され
る試料の蛋白濃度を測定する蛋白測定部と、供給部から
供給される試料に含まれる有形成分の形態や数などを分
析する有形成分分析部と、有形成分分析部に供給されて
分析される試料の量を蛋白測定部で測定された蛋白濃度
に基づいて制御する分析制御部とを備えた蛋白測定機能
付き尿分析装置。 - 【請求項２】 分析制御部は、蛋白測定部で検出された
蛋白濃度が所定値より大きいとき尿試料の供給部に有形
成分分析部への供給量を増加させる手段を備える請求項
１記載の蛋白測定機能付き尿分析装置。 - 【請求項３】 有形成分分析部に供給される試料を染色
する染色手段をさらに備え、その染色手段は蛋白測定部
で測定された蛋白濃度が所定値より大きいとき試料の染
色を強くする請求項１記載の蛋白測定機能付き尿分析装
置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28225197A JPH11118796A (ja) | 1997-10-15 | 1997-10-15 | 蛋白測定機能付き尿分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28225197A JPH11118796A (ja) | 1997-10-15 | 1997-10-15 | 蛋白測定機能付き尿分析装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11118796A true JPH11118796A (ja) | 1999-04-30 |
Family
ID=17650024
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP28225197A Pending JPH11118796A (ja) | 1997-10-15 | 1997-10-15 | 蛋白測定機能付き尿分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11118796A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10314279A1 (de) * | 2003-03-29 | 2004-10-14 | Daimlerchrysler Ag | Verfahren und Vorrichtung zum Steuern mindestens einer Betriebsgröße eines elektrolytischen Bades |
| US7727769B2 (en) | 2004-09-29 | 2010-06-01 | Sysmex Corporation | Measurement result correction method, urine analysis system, and urine analyzer |
| US20100247377A1 (en) * | 2009-03-30 | 2010-09-30 | Keisuke Tsutsumida | Urine sample analyzer |
-
1997
- 1997-10-15 JP JP28225197A patent/JPH11118796A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10314279A1 (de) * | 2003-03-29 | 2004-10-14 | Daimlerchrysler Ag | Verfahren und Vorrichtung zum Steuern mindestens einer Betriebsgröße eines elektrolytischen Bades |
| US7727769B2 (en) | 2004-09-29 | 2010-06-01 | Sysmex Corporation | Measurement result correction method, urine analysis system, and urine analyzer |
| US20100247377A1 (en) * | 2009-03-30 | 2010-09-30 | Keisuke Tsutsumida | Urine sample analyzer |
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