JPH1095995A - 表面活性配合剤に用いられるカップリング剤としての水酸化エステル - Google Patents
表面活性配合剤に用いられるカップリング剤としての水酸化エステルInfo
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
- C09K23/34—Higher-molecular-weight carboxylic acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 水、特に電解質やｐＨ試薬が存在する水中で
は低い溶解性（またはほとんど溶解しない）を示す一種
あるいはそれ以上の有効な表面活性剤が、溶解または分
散して含まれる水性の組成物を提供すること。 【解決手段】 水と、水あるいは濃度の高い配合剤に部
分的な溶解性を示す一種あるいはそれ以上のカチオン
性、アニオン性、両性、もしくは非イオン性表面活性剤
と、下記の化学式（１）で示される一種あるいはそれ以
上のカップリング剤を含む安定な単相液状組成物を用い
た。 【化１】 ＲA−Ｃ（Ｏ）Ｏ−ＲC−（ＯＣ（Ｏ）ＲE）0-1 (１) ［この式中、ＲAは０−３個の水酸基の置換基を持つＣ1
−Ｃ15個アルキル基、ＲCは０−３個の水酸基の置換基
を持つＣ1−Ｃ10アルキル基、及びＲEは０−１個の水酸
基の置換基を持つＣ1−Ｃ15アルキル基であり、また化
学式（１）で示される化合物が７−１６個の炭素原子と
全部で１−３個の水酸基の置換基を含む。］
は低い溶解性（またはほとんど溶解しない）を示す一種
あるいはそれ以上の有効な表面活性剤が、溶解または分
散して含まれる水性の組成物を提供すること。 【解決手段】 水と、水あるいは濃度の高い配合剤に部
分的な溶解性を示す一種あるいはそれ以上のカチオン
性、アニオン性、両性、もしくは非イオン性表面活性剤
と、下記の化学式（１）で示される一種あるいはそれ以
上のカップリング剤を含む安定な単相液状組成物を用い
た。 【化１】 ＲA−Ｃ（Ｏ）Ｏ−ＲC−（ＯＣ（Ｏ）ＲE）0-1 (１) ［この式中、ＲAは０−３個の水酸基の置換基を持つＣ1
−Ｃ15個アルキル基、ＲCは０−３個の水酸基の置換基
を持つＣ1−Ｃ10アルキル基、及びＲEは０−１個の水酸
基の置換基を持つＣ1−Ｃ15アルキル基であり、また化
学式（１）で示される化合物が７−１６個の炭素原子と
全部で１−３個の水酸基の置換基を含む。］
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、水、特に電解質や
ｐＨ試薬が存在する水中では低い溶解性（またはほとん
ど溶解しない）を示す一種あるいはそれ以上の有効な表
面活性剤が、溶解または分散して含まれる水性の組成物
に関する。この出願の目的では、単相系（乳濁剤とし
て、有機ベースの配合剤として、または水ベースの配合
剤として）の物理的外観や物理的性質を呈するように、
材料が水に溶解している場合、またはそこに均一に分散
したり分布したりしている場合、もしくはそこに乳化し
ている場合に物質が水に「可溶性」であると考慮すべき
である。
ｐＨ試薬が存在する水中では低い溶解性（またはほとん
ど溶解しない）を示す一種あるいはそれ以上の有効な表
面活性剤が、溶解または分散して含まれる水性の組成物
に関する。この出願の目的では、単相系（乳濁剤とし
て、有機ベースの配合剤として、または水ベースの配合
剤として）の物理的外観や物理的性質を呈するように、
材料が水に溶解している場合、またはそこに均一に分散
したり分布したりしている場合、もしくはそこに乳化し
ている場合に物質が水に「可溶性」であると考慮すべき
である。
【０００２】
【発明が解決しようとする課題】よく知られていること
ではあるが、表面活性剤は広範な使用目的、即ちクリー
ニングや被膜剤の堆積による表面保護、繊維の柔軟化、
発泡の安定化、オイルの回収、アスファルトの乳化、再
湿潤作用や浸透力の獲得または向上、さらに以下に列挙
したような非常に多くの他の可能性などの使用目的を遂
行する際に用いることができる。しかしながら多くの場
合、このような表面活性剤の有効な性質をうまく作用さ
せる能力は、多くの表面活性剤や表面活性剤混合物の水
に対する溶解性が低かったり、分散性が低かったりする
ことで制限される。
ではあるが、表面活性剤は広範な使用目的、即ちクリー
ニングや被膜剤の堆積による表面保護、繊維の柔軟化、
発泡の安定化、オイルの回収、アスファルトの乳化、再
湿潤作用や浸透力の獲得または向上、さらに以下に列挙
したような非常に多くの他の可能性などの使用目的を遂
行する際に用いることができる。しかしながら多くの場
合、このような表面活性剤の有効な性質をうまく作用さ
せる能力は、多くの表面活性剤や表面活性剤混合物の水
に対する溶解性が低かったり、分散性が低かったりする
ことで制限される。
【０００３】また高いレベルの濃度の表面活性剤あるい
は活性成分を含有する製品が市場では必要とされてお
り、したがってこのような製品では水の量は最小にされ
ている。この配合剤に含まれる水の量が減少した場合、
また配合剤により多くの（またもっと多くの複合剤）成
分が添加された場合、流動性や安定性を維持することが
難しくなることが多い。表面活性剤はしばしば、水に希
釈された場合には不溶性のゲルになったり、あるいは濁
ったり別個の相に分離までするようになる。無機塩の濃
度が非常に高いような場合には、表面活性剤は配合剤中
で不溶性になることも度々起こる。他の表面活性剤の配
合剤では、水中に含まれる表面活性剤の流動性及び分散
性を維持することがこの表面活性剤の利用と応用を制限
する重要な問題点である。多くの表面活性剤は水に一様
に分散させることが難しく、そのため溶液に溶解させる
ためには加熱した水で長時間混合することが必要とされ
る。
は活性成分を含有する製品が市場では必要とされてお
り、したがってこのような製品では水の量は最小にされ
ている。この配合剤に含まれる水の量が減少した場合、
また配合剤により多くの（またもっと多くの複合剤）成
分が添加された場合、流動性や安定性を維持することが
難しくなることが多い。表面活性剤はしばしば、水に希
釈された場合には不溶性のゲルになったり、あるいは濁
ったり別個の相に分離までするようになる。無機塩の濃
度が非常に高いような場合には、表面活性剤は配合剤中
で不溶性になることも度々起こる。他の表面活性剤の配
合剤では、水中に含まれる表面活性剤の流動性及び分散
性を維持することがこの表面活性剤の利用と応用を制限
する重要な問題点である。多くの表面活性剤は水に一様
に分散させることが難しく、そのため溶液に溶解させる
ためには加熱した水で長時間混合することが必要とされ
る。
【０００４】ハイドロトロープ（hydrotope）、即ちよ
り一般的にいうとカップリング剤を表面活性剤の配合剤
に添加することによって、この系に溶解させることが可
能な相対的に水−不溶性の表面活性剤の量を増加させる
ことができる。ほとんどの場合、それらは表面張力を小
さくする表面活性剤としては作用しないが、それらは塩
または電解質の存在するところにある表面活性剤が、表
面活性剤及び水のみを用いて他の方法で達成されるより
も高濃度あるいは低い粘度の配合剤で水に加えられて実
質的に分散されることをしばしば可能にする。これらの
カップリング剤は、配合剤において、特に塩や電解質や
ｐＨ試薬が存在する配合剤において、表面活性剤の水溶
解性及び安定性を増加させることによって表面活性剤を
補助する。
り一般的にいうとカップリング剤を表面活性剤の配合剤
に添加することによって、この系に溶解させることが可
能な相対的に水−不溶性の表面活性剤の量を増加させる
ことができる。ほとんどの場合、それらは表面張力を小
さくする表面活性剤としては作用しないが、それらは塩
または電解質の存在するところにある表面活性剤が、表
面活性剤及び水のみを用いて他の方法で達成されるより
も高濃度あるいは低い粘度の配合剤で水に加えられて実
質的に分散されることをしばしば可能にする。これらの
カップリング剤は、配合剤において、特に塩や電解質や
ｐＨ試薬が存在する配合剤において、表面活性剤の水溶
解性及び安定性を増加させることによって表面活性剤を
補助する。
【０００５】ハイドロトロープまたはカップリング剤に
は一般に、それらを完全に水−可溶性にする水酸基やス
ルホン酸基のような大きな親水性基を持つ短鎖（Ｃ2−
Ｃ6）の疎水性部分が含まれる。これらは通常、表面活
性剤、塩及び水の配合剤を安定化するために、また単相
系にそれらを維持するために添加される。
は一般に、それらを完全に水−可溶性にする水酸基やス
ルホン酸基のような大きな親水性基を持つ短鎖（Ｃ2−
Ｃ6）の疎水性部分が含まれる。これらは通常、表面活
性剤、塩及び水の配合剤を安定化するために、また単相
系にそれらを維持するために添加される。
【０００６】カップリング剤としての使用法が提案され
ている材料には、ヘキシレングリコール、プロピレング
リコール、ジプロピレングリコール、ジエチレングリコ
ール、プロピレンカーボネート、いろいろな低級アルコ
キシキャップを付けたグリコールまたはポリグリコール
のうちのどれかであって、特定すると例えばエチレング
リコールモノブチルエーテルのようなエチレングリコー
ルまたはプロピレングリコール、イソプロパノール及び
エタノールのようなアルコール、さらにナフタレンスル
ホン酸ナトリウムやキシレンスルホン酸ナトリウムが燐
酸エステルと同様に含まれる。しかしながらこれらの材
料に対して示唆されているようなカップリング剤として
の水−可溶性製品の性質があるにもかかわらず、優れた
安定性と相対的に水−不溶性の試薬を溶解する優れた能
力だけでなく、配合剤の流動性、分散性及び製品の挙動
性をも改善するカップリング剤を含むカップリング剤及
び系を確認する必要性と関心は依然として残ったままで
ある。
ている材料には、ヘキシレングリコール、プロピレング
リコール、ジプロピレングリコール、ジエチレングリコ
ール、プロピレンカーボネート、いろいろな低級アルコ
キシキャップを付けたグリコールまたはポリグリコール
のうちのどれかであって、特定すると例えばエチレング
リコールモノブチルエーテルのようなエチレングリコー
ルまたはプロピレングリコール、イソプロパノール及び
エタノールのようなアルコール、さらにナフタレンスル
ホン酸ナトリウムやキシレンスルホン酸ナトリウムが燐
酸エステルと同様に含まれる。しかしながらこれらの材
料に対して示唆されているようなカップリング剤として
の水−可溶性製品の性質があるにもかかわらず、優れた
安定性と相対的に水−不溶性の試薬を溶解する優れた能
力だけでなく、配合剤の流動性、分散性及び製品の挙動
性をも改善するカップリング剤を含むカップリング剤及
び系を確認する必要性と関心は依然として残ったままで
ある。
【０００７】また、露出許容制限や高い気化点（例えば
イソプロパノールやエタノール以上）、さらに低い芳香
性（例えばブチルセロソルブやイソプロパノールに比較
して）を改善したカップリング剤が、配合剤や消費者に
とって実質的に重要である。芳香環を含む例えばキシレ
ンスルホン酸ナトリウムのような他のカップリング剤
は、今日では環境調査の条件下で採用されている。
イソプロパノールやエタノール以上）、さらに低い芳香
性（例えばブチルセロソルブやイソプロパノールに比較
して）を改善したカップリング剤が、配合剤や消費者に
とって実質的に重要である。芳香環を含む例えばキシレ
ンスルホン酸ナトリウムのような他のカップリング剤
は、今日では環境調査の条件下で採用されている。
【０００８】米国特許第４，６９２，２７７号に開示さ
れている組成物では、ハード表面をクリーニングする配
合剤にある種のジオール溶媒を混合する試みについて明
らかにされている。しかしながらこの開示されたもの
は、最大で１０％の表面活性剤を含み、かつ１％〜３０
％の洗浄性の研磨剤塩を含有する必要があるハード表面
洗浄剤／クリーナーを液体にすることに制限がある。こ
れらの成分が指示された量でなくてはならないことは、
この特許の教示事項が特殊で制限された性質を持つこと
を証明している。さらに基本的にはこの特許の開示に
は、表面活性剤及び塩研磨剤の両方を混合した場合に、
石鹸の泡を除去する効果のあるＣ6−Ｃ16ジオールの溶
媒効果を備えていることが単に関与しているのみで、得
られた組成物の望ましい単相状態を維持する際、非常に
大量のあまり可溶性でない表面活性剤の溶解性を確保す
るために、本発明にかかる成分を選択して、ある種のジ
オールやそのアルコキシレートを利用することが可能で
あることは全く示唆されていないし認識されてもいな
い。またこのようにこの特許には、本発明によって提案
されている組成物を他の疎水性の表面活性剤と組み合わ
せて具体化して調製されうるたくさんの最終用途（特に
単相の）配合剤のうちのどれについての示唆もない。
れている組成物では、ハード表面をクリーニングする配
合剤にある種のジオール溶媒を混合する試みについて明
らかにされている。しかしながらこの開示されたもの
は、最大で１０％の表面活性剤を含み、かつ１％〜３０
％の洗浄性の研磨剤塩を含有する必要があるハード表面
洗浄剤／クリーナーを液体にすることに制限がある。こ
れらの成分が指示された量でなくてはならないことは、
この特許の教示事項が特殊で制限された性質を持つこと
を証明している。さらに基本的にはこの特許の開示に
は、表面活性剤及び塩研磨剤の両方を混合した場合に、
石鹸の泡を除去する効果のあるＣ6−Ｃ16ジオールの溶
媒効果を備えていることが単に関与しているのみで、得
られた組成物の望ましい単相状態を維持する際、非常に
大量のあまり可溶性でない表面活性剤の溶解性を確保す
るために、本発明にかかる成分を選択して、ある種のジ
オールやそのアルコキシレートを利用することが可能で
あることは全く示唆されていないし認識されてもいな
い。またこのようにこの特許には、本発明によって提案
されている組成物を他の疎水性の表面活性剤と組み合わ
せて具体化して調製されうるたくさんの最終用途（特に
単相の）配合剤のうちのどれについての示唆もない。
【０００９】
【課題を解決するための手段】本発明の一つの観点で
は、単相状態を維持しつつ増加した量の表面活性剤を溶
解する能力によって特徴付られる安定な単相液体組成物
に関するものであって、その組成物は疎水性物質の分散
剤として、また泡安定化材として作用し、かつそれは水
と、カチオン性表面活性剤、アニオン性表面活性剤、両
性表面活性剤、非イオン性表面活性剤、及びそれらの混
合物からなるグループより選択される一種あるいはそれ
以上の表面活性剤と、下記の化学式（１）
は、単相状態を維持しつつ増加した量の表面活性剤を溶
解する能力によって特徴付られる安定な単相液体組成物
に関するものであって、その組成物は疎水性物質の分散
剤として、また泡安定化材として作用し、かつそれは水
と、カチオン性表面活性剤、アニオン性表面活性剤、両
性表面活性剤、非イオン性表面活性剤、及びそれらの混
合物からなるグループより選択される一種あるいはそれ
以上の表面活性剤と、下記の化学式（１）
【００１０】
【化５】 ＲA−Ｃ（Ｏ）Ｏ−ＲC−（ＯＣ（Ｏ）ＲE）0-1 (１) ［この式中、ＲAは１−１４個の炭素原子を含む直鎖
状、環状または分枝状のアルキル基であって、かつＲA
は１−３個の水酸基で任意に置換されていてもよく、ま
たＲCは１−１０個の炭素原子を含み、任意で３個まで
の水酸基で置換されていてもよい直鎖状、環状または分
枝状のアルキル基であって、かつＲCは構造式−ＯＣ
（Ｏ）−ＲE（この式中ＲEは１−１４個の炭素原子を含
み、任意で水酸基で置換されていてもよい直鎖状、環状
あるいは分枝状のアルキル基である。）で示される置換
基で置換されていてもよい。］で示される化合物のグル
ープより選択されるカップリング剤及びその混合物とを
含む。この化学式（１）で示される前記の化合物は７−
１６個の炭素原子を含みかつ全部で１−３個の水酸基で
置換されていなくてはならない。好ましくは前記のカッ
プリング剤は前記単相の組成物に溶解することのできる
前記一種あるいはそれ以上の表面活性剤の量を増加させ
る効果のある量で存在している。
状、環状または分枝状のアルキル基であって、かつＲA
は１−３個の水酸基で任意に置換されていてもよく、ま
たＲCは１−１０個の炭素原子を含み、任意で３個まで
の水酸基で置換されていてもよい直鎖状、環状または分
枝状のアルキル基であって、かつＲCは構造式−ＯＣ
（Ｏ）−ＲE（この式中ＲEは１−１４個の炭素原子を含
み、任意で水酸基で置換されていてもよい直鎖状、環状
あるいは分枝状のアルキル基である。）で示される置換
基で置換されていてもよい。］で示される化合物のグル
ープより選択されるカップリング剤及びその混合物とを
含む。この化学式（１）で示される前記の化合物は７−
１６個の炭素原子を含みかつ全部で１−３個の水酸基で
置換されていなくてはならない。好ましくは前記のカッ
プリング剤は前記単相の組成物に溶解することのできる
前記一種あるいはそれ以上の表面活性剤の量を増加させ
る効果のある量で存在している。
【００１１】本発明のもう一つの観点は、水に、特に水
に低溶解性で表面活性剤が存在している場合に溶解させ
ることのできるカチオン性表面活性剤、アニオン性表面
活性剤、両性表面活性剤、または非イオン性表面活性
剤、もしくはそれらの二種またはそれ以上の混合物の量
を増加させる方法であって、その方法は、水と、前記の
表面活性剤の一種あるいはそれ以上と、下記の化学式
（１）
に低溶解性で表面活性剤が存在している場合に溶解させ
ることのできるカチオン性表面活性剤、アニオン性表面
活性剤、両性表面活性剤、または非イオン性表面活性
剤、もしくはそれらの二種またはそれ以上の混合物の量
を増加させる方法であって、その方法は、水と、前記の
表面活性剤の一種あるいはそれ以上と、下記の化学式
（１）
【００１２】
【化６】 ＲA−Ｃ（Ｏ）Ｏ−ＲC−（ＯＣ（Ｏ）ＲE）0-1 (１) ［この式中、ＲAは１−１４個の炭素原子を含む直鎖
状、環状または分枝状のアルキル基であって、かつＲA
は任意で１または２個の水酸基で置換されていてもよ
く、またＲCは１−１０個の炭素原子を含み、任意で水
酸基で置換されていてもよい直鎖状、環状または分枝状
のアルキル基であって、かつＲCは構造式−ＯＣ（Ｏ）
−ＲE（この式中ＲEは１−１４個の炭素原子を含み、任
意で水酸基で置換されていてもよい直鎖状、環状あるい
は分枝状のアルキル基である。）で示される置換基で置
換されていてもよい。］で示される化合物及びその混合
物からなるグループより選択されるカップリング剤とを
一緒に溶解する工程からなる。この化学式（１）で示さ
れる化合物が７−１６個の炭素原子を含みかつ全部で１
−３個の水酸基で置換されていなくてはならない。好ま
しくは前記カップリング剤は、得られる水性組成物に溶
解することのできる前記表面活性剤の量を増加させる効
果のある量で存在している。
状、環状または分枝状のアルキル基であって、かつＲA
は任意で１または２個の水酸基で置換されていてもよ
く、またＲCは１−１０個の炭素原子を含み、任意で水
酸基で置換されていてもよい直鎖状、環状または分枝状
のアルキル基であって、かつＲCは構造式−ＯＣ（Ｏ）
−ＲE（この式中ＲEは１−１４個の炭素原子を含み、任
意で水酸基で置換されていてもよい直鎖状、環状あるい
は分枝状のアルキル基である。）で示される置換基で置
換されていてもよい。］で示される化合物及びその混合
物からなるグループより選択されるカップリング剤とを
一緒に溶解する工程からなる。この化学式（１）で示さ
れる化合物が７−１６個の炭素原子を含みかつ全部で１
−３個の水酸基で置換されていなくてはならない。好ま
しくは前記カップリング剤は、得られる水性組成物に溶
解することのできる前記表面活性剤の量を増加させる効
果のある量で存在している。
【００１３】本発明は、水に不溶であるか、あるいは水
に部分的にしか溶解しない、例えば１００ミリリットル
の水に１０グラムまでしか溶解しない（表面活性剤、カ
ップリング剤、または他の溶解性を高める添加物が存在
しない場合）表面活性剤と共に用いて特に利用性があ
る。しかしながら本発明はまた、水中で一様に完全に溶
解する表面活性剤とともに用いても有用であるが、そこ
では分散させることもしくは水中に液体で低粘度の配合
剤を生成させること、または電解質や研磨剤、ｐＨ試
薬、または他の活性な試薬を用いたりあるいは用いるこ
となく非常に濃縮された表面活性剤の混合液を生成させ
ることが難しい。
に部分的にしか溶解しない、例えば１００ミリリットル
の水に１０グラムまでしか溶解しない（表面活性剤、カ
ップリング剤、または他の溶解性を高める添加物が存在
しない場合）表面活性剤と共に用いて特に利用性があ
る。しかしながら本発明はまた、水中で一様に完全に溶
解する表面活性剤とともに用いても有用であるが、そこ
では分散させることもしくは水中に液体で低粘度の配合
剤を生成させること、または電解質や研磨剤、ｐＨ試
薬、または他の活性な試薬を用いたりあるいは用いるこ
となく非常に濃縮された表面活性剤の混合液を生成させ
ることが難しい。
【００１４】ここで用いられる満足のゆく表面活性剤
は、例えばMcCutcheon's Detergents& Emulsifiers、及
びCTFA Cosmetic Ingredient Dictionaryのような周知
の供給元で容易に確認することができる。アニオン性表
面活性剤には、化学式Ｘ1−Ａ1によって特徴を明らかに
することのできる特定のオルガノスルホネート類及びオ
ルガノサルフェート類が含まれる。なおこの式において
Ａ1はＸ1のどこかに、最も一般的にはＸ1の一方の端部
に結合するスルホネートまたはサルフェートを意味し、
そしてＸ1は、６−４０個の炭素原子を含み、任意で１
−１０個の水酸基で置換され、そして任意で１−２０個
の炭素原子と３個までの炭素−炭素二重結合を含む一個
あるいはそれ以上のアルキル基またはアルキレン基で置
換されたアルキル基、６−４０個の炭素原子及び１−６
個の炭素−炭素結合を含み、任意で１−１０個の水酸基
で置換され、そして任意で１−２０個の炭素原子と３個
までの炭素−炭素二重結合を含む一個あるいはそれ以上
のアルキル基またはアルキレン基で置換されたアリール
基（特にフェニル基）で任意に置換されたアルキレン
基、全部で６−５０個の炭素原子を含み、任意で１−６
個の炭素−炭素二重結合を含むアミドまたはエステル、
ポリアルコキシセグメントであって、特定すると本質的
にエチレンオキサイドやプロピレンオキサイドからな
り、２−２００個のアルコキシユニットを含むホモ重合
体、ランダム共重合体、及びブロック共重合体であり、
もしくは２−４０個の炭素原子を含み１−１０個の水酸
基で任意に置換されていてもよいアルキル基またはアル
キレン基で終結しているか、または１−２０個の炭素原
子と３個までの炭素−炭素二重結合を含む一個あるいは
それ以上のアルキル基またはアルキレン基で任意に置換
されていてもよいアリール基（特定するとフェニル基）
で終結しているポリアルコキシセグメントである。アニ
オン性成分は、好ましくはアルカリ金属（例えばナトリ
ウム、カリウム、またはリチウム）であるカチオンＸと
つりあっている。
は、例えばMcCutcheon's Detergents& Emulsifiers、及
びCTFA Cosmetic Ingredient Dictionaryのような周知
の供給元で容易に確認することができる。アニオン性表
面活性剤には、化学式Ｘ1−Ａ1によって特徴を明らかに
することのできる特定のオルガノスルホネート類及びオ
ルガノサルフェート類が含まれる。なおこの式において
Ａ1はＸ1のどこかに、最も一般的にはＸ1の一方の端部
に結合するスルホネートまたはサルフェートを意味し、
そしてＸ1は、６−４０個の炭素原子を含み、任意で１
−１０個の水酸基で置換され、そして任意で１−２０個
の炭素原子と３個までの炭素−炭素二重結合を含む一個
あるいはそれ以上のアルキル基またはアルキレン基で置
換されたアルキル基、６−４０個の炭素原子及び１−６
個の炭素−炭素結合を含み、任意で１−１０個の水酸基
で置換され、そして任意で１−２０個の炭素原子と３個
までの炭素−炭素二重結合を含む一個あるいはそれ以上
のアルキル基またはアルキレン基で置換されたアリール
基（特にフェニル基）で任意に置換されたアルキレン
基、全部で６−５０個の炭素原子を含み、任意で１−６
個の炭素−炭素二重結合を含むアミドまたはエステル、
ポリアルコキシセグメントであって、特定すると本質的
にエチレンオキサイドやプロピレンオキサイドからな
り、２−２００個のアルコキシユニットを含むホモ重合
体、ランダム共重合体、及びブロック共重合体であり、
もしくは２−４０個の炭素原子を含み１−１０個の水酸
基で任意に置換されていてもよいアルキル基またはアル
キレン基で終結しているか、または１−２０個の炭素原
子と３個までの炭素−炭素二重結合を含む一個あるいは
それ以上のアルキル基またはアルキレン基で任意に置換
されていてもよいアリール基（特定するとフェニル基）
で終結しているポリアルコキシセグメントである。アニ
オン性成分は、好ましくはアルカリ金属（例えばナトリ
ウム、カリウム、またはリチウム）であるカチオンＸと
つりあっている。
【００１５】カチオン性表面活性剤は４級のアンモニウ
ム化合物を含んでおり、それは特定すると次の化学式で
示される。
ム化合物を含んでおり、それは特定すると次の化学式で
示される。
【化７】 （Ｑ1）（Ｑ2）Ｎ+（Ｑ3）（Ｑ4）−（Ａｎ）- この式中、（Ａｎ）-はハロゲン化物（特に臭化物また
は塩化物）、メチルサルフェート、またはエチルサルフ
ェートのようなアニオンであり、そしてＱ1、Ｑ2、
Ｑ3、及びＱ4は、そのうちの２個あるいは３個がＣ1-4
アルキル基（任意でその一つがベンジル基であってもよ
い）であり、またそのうちの１個あるいは２個が８−２
４個の炭素原子と任意で３個までの炭素−炭素二重結合
を含むアルキル基またはアルキレン基であるように選択
されるか、もしくはそれぞれのアルコキシユニットが２
００個までのアルコキシユニットを含むエトキシ基また
はプロポキシ基であるポリ（アルコキシ）基である。ま
た重合性の４級アンモニウム塩も含まれ、それにはポリ
クォーターミウム（polyquatermium）−１、−２、−
４、−５、−６、−７、−８、−９、−１０、−１１、
−１２、−１３、及び−１４として一般的に知られてい
るものが含まれる。
は塩化物）、メチルサルフェート、またはエチルサルフ
ェートのようなアニオンであり、そしてＱ1、Ｑ2、
Ｑ3、及びＱ4は、そのうちの２個あるいは３個がＣ1-4
アルキル基（任意でその一つがベンジル基であってもよ
い）であり、またそのうちの１個あるいは２個が８−２
４個の炭素原子と任意で３個までの炭素−炭素二重結合
を含むアルキル基またはアルキレン基であるように選択
されるか、もしくはそれぞれのアルコキシユニットが２
００個までのアルコキシユニットを含むエトキシ基また
はプロポキシ基であるポリ（アルコキシ）基である。ま
た重合性の４級アンモニウム塩も含まれ、それにはポリ
クォーターミウム（polyquatermium）−１、−２、−
４、−５、−６、−７、−８、−９、−１０、−１１、
−１２、−１３、及び−１４として一般的に知られてい
るものが含まれる。
【００１６】両性表面活性剤には特に、下記の化学式
（ＩＶａ）及び（ＩＶｂ）、
（ＩＶａ）及び（ＩＶｂ）、
【化８】 Ｒ4−（ＯＣＨ3Ｈ6）0-1（Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ＣＨ2）1-3）0-1−Ｎ（Ｚ1）（Ｚ2 ）0-1−ＺＣＯＯＨ （ＩＶａ）
【００１７】
【化９】 Ｒ4−（ＯＣＨ3Ｈ6）0-1（Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ＣＨ2）1-3）0-1−Ｎ（Ｚ1）（ Ｚ2）0-1−ＺＳＯ3Ｈ （ＩＶｂ） のアルカリ金属Ｘまたはアンモニウムカチオンとの塩、
及び前記化合物と塩の混合物（なお、Ｘは前記で定義し
たとおりである）からなる表面活性剤であって、この式
中、Ｒ4は直鎖状または分枝したアルキル基またはアル
キレン基、もしくはアルキル基で任意に置換されていて
かつ４−４０個の炭素原子と０−３個の炭素炭素二重結
合を含む環状またはヘテロサイクリックな芳香族であ
り、Ｚ1及びＺ2はそれぞれ互いに独立してＨ、ＨfＨ
2f+1またはＣfＨ2fＯＨ（ここで、化学式（ＩＶａ）で
はｆは１−６であって好ましくは１、２または３であ
る。）であり、Ｚ1及びＺ2のうちの一方は−ＺＣＯＯＨ
または−ＺＣＯＯＨ、そしてＺは（ＣＨ２）f、ＣＨ2Ｃ
Ｈ2ＯＣＨ3、またはＣＨ2ＣＨＯＨＣＨ2である。
及び前記化合物と塩の混合物（なお、Ｘは前記で定義し
たとおりである）からなる表面活性剤であって、この式
中、Ｒ4は直鎖状または分枝したアルキル基またはアル
キレン基、もしくはアルキル基で任意に置換されていて
かつ４−４０個の炭素原子と０−３個の炭素炭素二重結
合を含む環状またはヘテロサイクリックな芳香族であ
り、Ｚ1及びＺ2はそれぞれ互いに独立してＨ、ＨfＨ
2f+1またはＣfＨ2fＯＨ（ここで、化学式（ＩＶａ）で
はｆは１−６であって好ましくは１、２または３であ
る。）であり、Ｚ1及びＺ2のうちの一方は−ＺＣＯＯＨ
または−ＺＣＯＯＨ、そしてＺは（ＣＨ２）f、ＣＨ2Ｃ
Ｈ2ＯＣＨ3、またはＣＨ2ＣＨＯＨＣＨ2である。
【００１８】化学式（ＩＶａ）及び（ＩＶｂ）には、ベ
タイン類、スルホベタイン類（スルテイン類(sultaine
s)）、グリシネート類及びプロピオネート類が含まれ、
それらは商業的に入手することもできるし、また容易に
合成することもできる。好ましい両性表面活性剤の例と
しては、ラウリルジメチルベタイン（例えば、REWOTERI
C(商標名) AM-DML-35）（これと他のすべてのREWOTERIC
(商標名)−商標を付けた化合物は、Witco Corp. によっ
て市販されている）及びＮ−ラウリル−ベータ−イミノ
プロピオン酸、モノナトリウム塩（例えば、REWOTERIC
(商標名) AM-LP）のような脂肪族性のベタイン類、Ｎ−
ココイルアミドエチル−Ｎ−（２−ハイドロキシエチ
ル）−Ｎ−カルボキシメチルグリシン、ナトリウム塩
（例えば、REWOTERIC(商標名) AM-2C-W）及びラウリル
ハイドロキシスルテイン（例えば、REWOTERIC(商標名)
AM-B-15）のようなグリシネート類、ココアムホプロピ
オン酸ナトリウム(sodium cocoamphopropionate)（例え
ば、REWOTERIC(商標名) AM-KSF-40）のようなプロピオ
ネート類、及びラウリルハイドロキシスルテイン（例え
ば、REWOTERIC AM-CAS）のようなスルホベタイン類が挙
げられる。好ましいＲ4基は、脂肪酸から誘導されたア
ルキル及びアルキレンラジカルを含む。他の好ましいＲ
4基には、ベンジル基及びアルキル置換されたベンジル
基が含まれる。
タイン類、スルホベタイン類（スルテイン類(sultaine
s)）、グリシネート類及びプロピオネート類が含まれ、
それらは商業的に入手することもできるし、また容易に
合成することもできる。好ましい両性表面活性剤の例と
しては、ラウリルジメチルベタイン（例えば、REWOTERI
C(商標名) AM-DML-35）（これと他のすべてのREWOTERIC
(商標名)−商標を付けた化合物は、Witco Corp. によっ
て市販されている）及びＮ−ラウリル−ベータ−イミノ
プロピオン酸、モノナトリウム塩（例えば、REWOTERIC
(商標名) AM-LP）のような脂肪族性のベタイン類、Ｎ−
ココイルアミドエチル−Ｎ−（２−ハイドロキシエチ
ル）−Ｎ−カルボキシメチルグリシン、ナトリウム塩
（例えば、REWOTERIC(商標名) AM-2C-W）及びラウリル
ハイドロキシスルテイン（例えば、REWOTERIC(商標名)
AM-B-15）のようなグリシネート類、ココアムホプロピ
オン酸ナトリウム(sodium cocoamphopropionate)（例え
ば、REWOTERIC(商標名) AM-KSF-40）のようなプロピオ
ネート類、及びラウリルハイドロキシスルテイン（例え
ば、REWOTERIC AM-CAS）のようなスルホベタイン類が挙
げられる。好ましいＲ4基は、脂肪酸から誘導されたア
ルキル及びアルキレンラジカルを含む。他の好ましいＲ
4基には、ベンジル基及びアルキル置換されたベンジル
基が含まれる。
【００１９】非イオン性表面活性剤には、表面活性化能
力のある非イオン性の化合物が含まれる。この例として
は、全部で６−４０個の炭素原子を含み、任意で０−３
個の炭素−炭素二重結合を持ち、１−２０個の水酸基
（例えばポリグリコール）エステルで任意に置換された
エステル類、アミド類、及びアルカノールアミド類、２
−２００個の繰り返しユニットを含み、エチレンオキサ
イドやプロピレンオキサイドもしくはエチレングリコー
ルやプロピレングリコールからなるホモ重合体、ランダ
ム共重合体及びブロック共重合体、前述したホモ重合
体、ランダム共重合体、もしくはブロック共重合体のど
れかであって、ただし特にポリ（エチレンオキサイド）
以外であり、それは１−４０個の炭素原子と任意で６個
までの炭素−炭素二重結合と任意で１−２０個の水酸基
を含むアルキル基またはアルキレン基で置換されたり、
もしくはエステル、アミド、アミン、アルカノールアミ
ドまたはアリール基（特にフェニル基）やアリール−ア
リール基で置換されたり、それ自体が４０個までの炭素
原子を含み任意で６個の炭素−炭素二重結合を含むアル
キル基またはアルキレン基で任意に置換されたりしたホ
モ重合体、ランダム共重合体、もしくはブロック共重合
体のどれか、及びポリソルベート−２０、−３２、−４
０、−６０、−６１、−６５、−８０、−８１、及び−
８５として一般に知られているものを含むソルビトール
誘導体が挙げられる。
力のある非イオン性の化合物が含まれる。この例として
は、全部で６−４０個の炭素原子を含み、任意で０−３
個の炭素−炭素二重結合を持ち、１−２０個の水酸基
（例えばポリグリコール）エステルで任意に置換された
エステル類、アミド類、及びアルカノールアミド類、２
−２００個の繰り返しユニットを含み、エチレンオキサ
イドやプロピレンオキサイドもしくはエチレングリコー
ルやプロピレングリコールからなるホモ重合体、ランダ
ム共重合体及びブロック共重合体、前述したホモ重合
体、ランダム共重合体、もしくはブロック共重合体のど
れかであって、ただし特にポリ（エチレンオキサイド）
以外であり、それは１−４０個の炭素原子と任意で６個
までの炭素−炭素二重結合と任意で１−２０個の水酸基
を含むアルキル基またはアルキレン基で置換されたり、
もしくはエステル、アミド、アミン、アルカノールアミ
ドまたはアリール基（特にフェニル基）やアリール−ア
リール基で置換されたり、それ自体が４０個までの炭素
原子を含み任意で６個の炭素−炭素二重結合を含むアル
キル基またはアルキレン基で任意に置換されたりしたホ
モ重合体、ランダム共重合体、もしくはブロック共重合
体のどれか、及びポリソルベート−２０、−３２、−４
０、−６０、−６１、−６５、−８０、−８１、及び−
８５として一般に知られているものを含むソルビトール
誘導体が挙げられる。
【００２０】乳化剤のタイプの特定の選択、及び目的と
する応用物に対して選択される特定の化合物は、当業者
が意図した応用の同一性と必要とされる表面の性質に関
連して容易に作ることが可能であり、それはその量と最
終製品の望ましい性質に考慮してなされる。特定して述
べると、選択された表面活性剤によって示される必要の
あるＨＬＢ（親水性−親油性バランス）は、特定の最終
用途に対して全く容易に同様に決定することができる。
する応用物に対して選択される特定の化合物は、当業者
が意図した応用の同一性と必要とされる表面の性質に関
連して容易に作ることが可能であり、それはその量と最
終製品の望ましい性質に考慮してなされる。特定して述
べると、選択された表面活性剤によって示される必要の
あるＨＬＢ（親水性−親油性バランス）は、特定の最終
用途に対して全く容易に同様に決定することができる。
【００２１】この請求の範囲に記載された発明によって
表された発見の重要な特徴は、注意深く選択したクラス
のカップリング剤の発見であり、それはここに開示され
た全体にわたって水をベースとする系において、多くの
点で優れた最終的な組成物をあらかじめ入手可能にする
といった顕著で予測できなかった特徴を示す。
表された発見の重要な特徴は、注意深く選択したクラス
のカップリング剤の発見であり、それはここに開示され
た全体にわたって水をベースとする系において、多くの
点で優れた最終的な組成物をあらかじめ入手可能にする
といった顕著で予測できなかった特徴を示す。
【００２２】ここでは時々ハイドロキシエステルと記載
されている前述した化学式（１）のカップリング剤は、
本発明の組成物の有利な性質に本質的に寄与している。
化学式（１）におけるＲAは１−１４個の炭素原子を含
む直鎖状、分枝状、または環状のアルキル部分である。
好ましくはＲAは３−１４個の炭素原子を含み、もしく
は１−１０個の炭素原子またはまさに１−６個の炭素原
子を含んでいる。ＲA基は不飽和であってもよいし、も
しくは１個の水酸基または２個か３個の水酸基で置換さ
れていてもよい。
されている前述した化学式（１）のカップリング剤は、
本発明の組成物の有利な性質に本質的に寄与している。
化学式（１）におけるＲAは１−１４個の炭素原子を含
む直鎖状、分枝状、または環状のアルキル部分である。
好ましくはＲAは３−１４個の炭素原子を含み、もしく
は１−１０個の炭素原子またはまさに１−６個の炭素原
子を含んでいる。ＲA基は不飽和であってもよいし、も
しくは１個の水酸基または２個か３個の水酸基で置換さ
れていてもよい。
【００２３】化学式（１）におけるＲCは１−１０個の
炭素原子を含む飽和、直鎖状、分枝状、または環状のア
ルキル基を示す。ＲCは分枝状であることが好ましく、
この際「分枝状」という用語は、一本のアルキル側鎖、
一本以上のアルキル側鎖、もしくは一本またはそれ以上
のアルキル側鎖自体が分枝している一本またはそれ以上
のアルキル側鎖を持つ構造を含むと解釈される。分枝し
た構造には、直鎖状であっても分枝状であってもよい１
個あるいはそれ以上のアルキル基で置換された環状構造
が含まれる。ＲC基は任意ではあるものの好ましくは、
少なくとも１個の水酸基で、好ましくは２個または３個
の水酸基で置換されている。好ましいＲC基の例として
は、ブチル基（直鎖状または分枝状）、ｎ−プロピル基
であって特定すると２，３−ジハイドロキシ−ｎ−プロ
ピル基（即ち、グリセリル誘導体類）、及びエチル基で
あって特定すると１，２−ジハイドロキシエチル（即
ち、グリコール誘導体類）が含まれる。
炭素原子を含む飽和、直鎖状、分枝状、または環状のア
ルキル基を示す。ＲCは分枝状であることが好ましく、
この際「分枝状」という用語は、一本のアルキル側鎖、
一本以上のアルキル側鎖、もしくは一本またはそれ以上
のアルキル側鎖自体が分枝している一本またはそれ以上
のアルキル側鎖を持つ構造を含むと解釈される。分枝し
た構造には、直鎖状であっても分枝状であってもよい１
個あるいはそれ以上のアルキル基で置換された環状構造
が含まれる。ＲC基は任意ではあるものの好ましくは、
少なくとも１個の水酸基で、好ましくは２個または３個
の水酸基で置換されている。好ましいＲC基の例として
は、ブチル基（直鎖状または分枝状）、ｎ−プロピル基
であって特定すると２，３−ジハイドロキシ−ｎ−プロ
ピル基（即ち、グリセリル誘導体類）、及びエチル基で
あって特定すると１，２−ジハイドロキシエチル（即
ち、グリコール誘導体類）が含まれる。
【００２４】ＲC基は化学式−ＯＣ（Ｏ）−ＲE（この式
中ＲEは１−１４個の炭素原子、好ましくは１−４個の
炭素原子を含む直鎖状、分枝状あるいは環状のアルキル
基である。）で示される置換基で任意に置換されていて
もよい。ＲE自体は任意で水酸基で置換されていてもよ
い。
中ＲEは１−１４個の炭素原子、好ましくは１−４個の
炭素原子を含む直鎖状、分枝状あるいは環状のアルキル
基である。）で示される置換基で任意に置換されていて
もよい。ＲE自体は任意で水酸基で置換されていてもよ
い。
【００２５】上記で定義した化学式（１）の化合物は、
多くの場合商業的に入手可能である。化学式（１）の化
合物は当業者に周知の簡単な方法で合成することがで
き、この方法では化学式ＲC−（ＯＨ）i（この式中ｉは
少なくとも１、または５まで）で示される対応する前駆
体ポリオールを入手するかあるいは合成する工程、続い
てこのポリオール前駆体の水酸基のうちの１個あるいは
２個を、化学量論適に適切なモル数の望ましい対応する
カルボキシル酸を用いてエステル化する工程が行われ
る。前駆体のポリオールの水酸基の１個だけをエステル
化することが望ましい場合、ある実施態様では、特に水
酸基のうちの１個だけが１級の水酸基であり他の水酸基
は２級の水酸基である場合にエステル化反応が水酸基の
うちの１個だけにおいて好ましく起こる。しかしながら
前駆体のジオールにある二つの水酸基がエステル化する
傾向にあるが、その水酸基のうちの１個のみでエステル
化することが望ましいような場合には、エステル化され
ないことが望まれる水酸基を、低級アルキル部分のよう
な好適な保護基を用いてそれを予め反応させることによ
って保護すればよい。その後でエステル化反応を行い、
保護基を周知の方法で除去する。化学式（１）に示され
る化合物の混合物、例えばポリオールＲC−（ＯＨ）iが
モノエステル化されているが、すべて同じ水酸基でエス
テル化されているわけではないような場合の混合物も本
発明の範囲に含まれる。
多くの場合商業的に入手可能である。化学式（１）の化
合物は当業者に周知の簡単な方法で合成することがで
き、この方法では化学式ＲC−（ＯＨ）i（この式中ｉは
少なくとも１、または５まで）で示される対応する前駆
体ポリオールを入手するかあるいは合成する工程、続い
てこのポリオール前駆体の水酸基のうちの１個あるいは
２個を、化学量論適に適切なモル数の望ましい対応する
カルボキシル酸を用いてエステル化する工程が行われ
る。前駆体のポリオールの水酸基の１個だけをエステル
化することが望ましい場合、ある実施態様では、特に水
酸基のうちの１個だけが１級の水酸基であり他の水酸基
は２級の水酸基である場合にエステル化反応が水酸基の
うちの１個だけにおいて好ましく起こる。しかしながら
前駆体のジオールにある二つの水酸基がエステル化する
傾向にあるが、その水酸基のうちの１個のみでエステル
化することが望ましいような場合には、エステル化され
ないことが望まれる水酸基を、低級アルキル部分のよう
な好適な保護基を用いてそれを予め反応させることによ
って保護すればよい。その後でエステル化反応を行い、
保護基を周知の方法で除去する。化学式（１）に示され
る化合物の混合物、例えばポリオールＲC−（ＯＨ）iが
モノエステル化されているが、すべて同じ水酸基でエス
テル化されているわけではないような場合の混合物も本
発明の範囲に含まれる。
【００２６】前述した化学式（１）の化合物の好適な例
としては、Ｃ2−Ｃ16のカルボキシル酸の中でエステル
化反応を行うことによって得られる化合物のうちの一
つ、あるいは混合物が挙げられる。即ち、グリセリン、
エチレングリコール、２，２−ジメチル−１，３−プロ
パンジオール、２，２，４−トリメチル−１，３−ペン
タンジオール（ここでは「ＴＭＰＤ」と言う）、２−エ
チルヘキサン−１，３−ジオール、及び２−ブチル−２
−エチル−１，３−プロパンジオールである。
としては、Ｃ2−Ｃ16のカルボキシル酸の中でエステル
化反応を行うことによって得られる化合物のうちの一
つ、あるいは混合物が挙げられる。即ち、グリセリン、
エチレングリコール、２，２−ジメチル−１，３−プロ
パンジオール、２，２，４−トリメチル−１，３−ペン
タンジオール（ここでは「ＴＭＰＤ」と言う）、２−エ
チルヘキサン−１，３−ジオール、及び２−ブチル−２
−エチル−１，３−プロパンジオールである。
【００２７】化学式（１）に示された化合物の特に好ま
しい例には、２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタ
ンジオール モノイソブチレート（「テキサノール（Tex
anol）」として商業的に入手可能である）、ハイドロキ
シピバリルハイドロキシピバレート（例えば、化学式
（１）において、ＲAが１，１−ジメチル−２−ハイド
ロキシエチルでＲCが２，２−ジメチル−３−ハイドト
キシプロピルであり、「ＨＰＨＰ」としてEastmanより
商業的に入手可能である）（ここでは「ＨＰＨＰグリコ
ール」とも言う）、２，２，４−トリメチル−１，３−
ペンタンジオールとハイドロキシピバリン酸との１：１
（モル）のエステル、グリセリン、即ちエチレングリコ
ールとハイドロキシピバリン酸との１：１（モル）のエ
ステル、及びグリセリンとＣ2−Ｃ8のアルカノン酸（al
kanoic acid）、好ましくはＣ4アルカノン酸との１：１
（モル）のエステルが含まれる。
しい例には、２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタ
ンジオール モノイソブチレート（「テキサノール（Tex
anol）」として商業的に入手可能である）、ハイドロキ
シピバリルハイドロキシピバレート（例えば、化学式
（１）において、ＲAが１，１−ジメチル−２−ハイド
ロキシエチルでＲCが２，２−ジメチル−３−ハイドト
キシプロピルであり、「ＨＰＨＰ」としてEastmanより
商業的に入手可能である）（ここでは「ＨＰＨＰグリコ
ール」とも言う）、２，２，４−トリメチル−１，３−
ペンタンジオールとハイドロキシピバリン酸との１：１
（モル）のエステル、グリセリン、即ちエチレングリコ
ールとハイドロキシピバリン酸との１：１（モル）のエ
ステル、及びグリセリンとＣ2−Ｃ8のアルカノン酸（al
kanoic acid）、好ましくはＣ4アルカノン酸との１：１
（モル）のエステルが含まれる。
【００２８】本発明にかかる組成物はまた、化学式ＲT
（ＯＨ）2で示される１個あるいはそれ以上の化合物、
もしくは１個あるいはそれ以上のそのアルコキシレート
も含まれる。ここでＲTは４−１２個の炭素原子を含む
直鎖状、分枝状または環状のアルキル基である。好まし
い化合物ＲT（ＯＨ）2にはＴＭＰＤ（上記で定義したも
の）及び２−エチルヘキサン−１，３−ジオールが含ま
れる。ＲT（ＯＨ）2のアルコキシレートは、−ＯＨ置換
基のうちの一つに代えて１個づつ、１個または２個の末
端ポリ（アルコキシ）鎖で置換されていてもよい。それ
ぞれのアルコキシユニットはエトキシ基、プロポキシ
基、またはブトキシ基である。アルコキシ基のタイプの
混合物、即ちあるタイプの繰り返しのアルコキシユニッ
トの鎖を、異なるタイプの繰り返しのアルコキシユニッ
トの鎖に結合したブロック共重合体が特に企画されてい
る。
（ＯＨ）2で示される１個あるいはそれ以上の化合物、
もしくは１個あるいはそれ以上のそのアルコキシレート
も含まれる。ここでＲTは４−１２個の炭素原子を含む
直鎖状、分枝状または環状のアルキル基である。好まし
い化合物ＲT（ＯＨ）2にはＴＭＰＤ（上記で定義したも
の）及び２−エチルヘキサン−１，３−ジオールが含ま
れる。ＲT（ＯＨ）2のアルコキシレートは、−ＯＨ置換
基のうちの一つに代えて１個づつ、１個または２個の末
端ポリ（アルコキシ）鎖で置換されていてもよい。それ
ぞれのアルコキシユニットはエトキシ基、プロポキシ
基、またはブトキシ基である。アルコキシ基のタイプの
混合物、即ちあるタイプの繰り返しのアルコキシユニッ
トの鎖を、異なるタイプの繰り返しのアルコキシユニッ
トの鎖に結合したブロック共重合体が特に企画されてい
る。
【００２９】アルコキシ化したジオールにおいては、そ
れぞれのポリ（アルコキシ）鎖に含まれる繰り返しユニ
ットの数は４０個までであればよいが、ただし両方の鎖
をひとまとめにして考えた場合にはアルコキシユニット
の全体が４０個までである。それぞれの鎖が１−１０個
の繰り返しのアルコキシユニットを含んでいることが好
ましく、また１−５個のアルコキシユニットを含んでい
るとさらに好ましい。好ましいアルコキシ鎖は、ポリ
（エトキシ）鎖、即ち１−５個のプロポキシユニットの
鎖でキャップを施した１−２個のエトキシユニットから
なる。
れぞれのポリ（アルコキシ）鎖に含まれる繰り返しユニ
ットの数は４０個までであればよいが、ただし両方の鎖
をひとまとめにして考えた場合にはアルコキシユニット
の全体が４０個までである。それぞれの鎖が１−１０個
の繰り返しのアルコキシユニットを含んでいることが好
ましく、また１−５個のアルコキシユニットを含んでい
るとさらに好ましい。好ましいアルコキシ鎖は、ポリ
（エトキシ）鎖、即ち１−５個のプロポキシユニットの
鎖でキャップを施した１−２個のエトキシユニットから
なる。
【００３０】本発明にかかる組成物は優れた安定性を示
し、それによって１年またはそれ以上の単位の長期間、
撹拌せず静止したままでさえ一相以上に分離しないこと
を意味している。それらは一般的に更に流動性の配合剤
を形成し、機能させるために他のカップリング剤よりも
低レベルの化学式（１）のエステルを必要とするもので
あって、高い露出制限を備えていて不燃性である。それ
らはまた、配合剤が高濃度の場合でさえ非常に簡単に配
合剤を分散させることができ、したがって各応用法にお
いて良好に作用する。これらは通常、表面活性剤の取り
扱いを一様に困難にする流動性を高め、かつ、同じ表面
活性剤を、他のカップリング剤で得られる挙動性に比較
してかなり冷たい水でも分散できるとともに低温でも流
動性を維持できるようにする。
し、それによって１年またはそれ以上の単位の長期間、
撹拌せず静止したままでさえ一相以上に分離しないこと
を意味している。それらは一般的に更に流動性の配合剤
を形成し、機能させるために他のカップリング剤よりも
低レベルの化学式（１）のエステルを必要とするもので
あって、高い露出制限を備えていて不燃性である。それ
らはまた、配合剤が高濃度の場合でさえ非常に簡単に配
合剤を分散させることができ、したがって各応用法にお
いて良好に作用する。これらは通常、表面活性剤の取り
扱いを一様に困難にする流動性を高め、かつ、同じ表面
活性剤を、他のカップリング剤で得られる挙動性に比較
してかなり冷たい水でも分散できるとともに低温でも流
動性を維持できるようにする。
【００３１】本発明の組成物は、疎水性材料を分散させ
る能力の利点を利用する応用法では特に有効であって、
泡を安定化し、かつこの組成物によって示される浸透性
と湿潤性を高めることができる。このような応用法の例
としては次のものが含まれる。オイル分散剤及び油膜分
散剤は、ここではオイル（例えばオイルの膜）に本発明
にかかる組成物の充分な量を供給したものであって、こ
の組成物にオイルを拡散させるのに充分な濃度の表面活
性剤が含まれている。
る能力の利点を利用する応用法では特に有効であって、
泡を安定化し、かつこの組成物によって示される浸透性
と湿潤性を高めることができる。このような応用法の例
としては次のものが含まれる。オイル分散剤及び油膜分
散剤は、ここではオイル（例えばオイルの膜）に本発明
にかかる組成物の充分な量を供給したものであって、こ
の組成物にオイルを拡散させるのに充分な濃度の表面活
性剤が含まれている。
【００３２】油井を刺激したりオイル回収を促進したり
する場合、本発明の組成物がボーリングした穴の表面に
浸透してマトリックス材料からその穴に未精製オイルが
開放されるのを助け、そこから表面に運搬されうるよう
に、本発明の組成物は油井に注入される。
する場合、本発明の組成物がボーリングした穴の表面に
浸透してマトリックス材料からその穴に未精製オイルが
開放されるのを助け、そこから表面に運搬されうるよう
に、本発明の組成物は油井に注入される。
【００３３】疎水性のシート形成材料のためのビヒクル
は、ミネラルオイルやシリコンオイルである。このよう
なオイルは本発明にかかる組成物に容易に分散すること
ができ、得られた配合剤は、光沢があって水を弾く膜を
表面に付与するためにその表面（例えば新しく洗浄され
た車両の表面）にスプレーしたり他の方法で提供したり
すると、非常に満足のゆく結果が得られる。
は、ミネラルオイルやシリコンオイルである。このよう
なオイルは本発明にかかる組成物に容易に分散すること
ができ、得られた配合剤は、光沢があって水を弾く膜を
表面に付与するためにその表面（例えば新しく洗浄され
た車両の表面）にスプレーしたり他の方法で提供したり
すると、非常に満足のゆく結果が得られる。
【００３４】ファブリックや織物の柔軟剤である配合剤
では、ファブリックの柔軟性をもたらすことのできる成
分（通常は、ジ−（Ｃ12-22−アルキル）−ジ（Ｃ1−Ｃ
4−アルキル）アンモニウムクロライドまたはメチルサ
ルフェート、もしくは１，３−ジ置換されたイミダゾリ
ニウム塩のような４級アンモニウム化合物）がこの組成
物に混入され、それによって流動性があって単相の、通
常は透明の組成物が形成される。
では、ファブリックの柔軟性をもたらすことのできる成
分（通常は、ジ−（Ｃ12-22−アルキル）−ジ（Ｃ1−Ｃ
4−アルキル）アンモニウムクロライドまたはメチルサ
ルフェート、もしくは１，３−ジ置換されたイミダゾリ
ニウム塩のような４級アンモニウム化合物）がこの組成
物に混入され、それによって流動性があって単相の、通
常は透明の組成物が形成される。
【００３５】紙からインクを抜いたりインクを浮遊させ
たりする場合、無駄なインクが付けられている紙は本発
明にかかる組成物を含む水性の液体中でスラリーとして
どろどろにすることによって、インクがその紙から開放
されて、その紙に再び付かないようにされる。通常その
インクは、本発明の液体組成物中に分散されるかあるい
は一様に充分に溶解され、またその場合インク粒子が繊
維から浮かび上がる。
たりする場合、無駄なインクが付けられている紙は本発
明にかかる組成物を含む水性の液体中でスラリーとして
どろどろにすることによって、インクがその紙から開放
されて、その紙に再び付かないようにされる。通常その
インクは、本発明の液体組成物中に分散されるかあるい
は一様に充分に溶解され、またその場合インク粒子が繊
維から浮かび上がる。
【００３６】紙を非結合性にする場合には、紙製造機の
先頭ボックス内で紙の繊維が本発明にかかる組成物を含
む水性液中に入れたスラリーとしてパルプ状にされ、そ
の後直ちにそのスラリーを脱水膜に送り込むことによっ
て、繊維の非結合性と形成された紙製品の柔軟性とを改
善することができる。
先頭ボックス内で紙の繊維が本発明にかかる組成物を含
む水性液中に入れたスラリーとしてパルプ状にされ、そ
の後直ちにそのスラリーを脱水膜に送り込むことによっ
て、繊維の非結合性と形成された紙製品の柔軟性とを改
善することができる。
【００３７】アスファルトを乳化する場合では、本発明
にかかる組成物を含む水性相において、砂のような粒子
状のフィラーを用いて、あるいは用いないで細かく分割
されたアスファルト（通常は１−２０重量％が混入され
る）が乳化される。
にかかる組成物を含む水性相において、砂のような粒子
状のフィラーを用いて、あるいは用いないで細かく分割
されたアスファルト（通常は１−２０重量％が混入され
る）が乳化される。
【００３８】髪と皮膚をコンディショニングする配合剤
では、有効量（例えば０．１重量％〜１０重量％、もし
くはそれ以上）の軟化剤、湿潤剤、もしくはスリップ剤
やコンディショニング剤（例えば、オルガノポリシロキ
サン類及び類似のもの）を本発明の組成物とともに混合
することによって、単相で半透明または透明かゲル構造
にすることができる配合剤を形成することができる。皮
膚の手入れや髪の手入れに用いられる配合剤に含まれる
軟化剤、湿潤剤及びコンディショナーとして好適に利用
される化合物は、CTFA Cosmetic Ingredient Dictionar
ym 3d Edition、及びCTFA Cosmetic Ingredient Handbo
okにおいて記載されている。
では、有効量（例えば０．１重量％〜１０重量％、もし
くはそれ以上）の軟化剤、湿潤剤、もしくはスリップ剤
やコンディショニング剤（例えば、オルガノポリシロキ
サン類及び類似のもの）を本発明の組成物とともに混合
することによって、単相で半透明または透明かゲル構造
にすることができる配合剤を形成することができる。皮
膚の手入れや髪の手入れに用いられる配合剤に含まれる
軟化剤、湿潤剤及びコンディショナーとして好適に利用
される化合物は、CTFA Cosmetic Ingredient Dictionar
ym 3d Edition、及びCTFA Cosmetic Ingredient Handbo
okにおいて記載されている。
【００３９】凝集阻害剤では、有効量の疎水性凝集阻害
物質（例えば、液状または蝋状固体の脂肪族エステル、
パラフィン性炭化水素もしくはシリコン）が本発明にか
かる組成物に分散される。得られた配合剤は、凝集を防
止して保護するフィルムを提供することが望ましい表面
に付与される。例えば自動皿洗浄機で用いられるすすぎ
促進剤では、本発明の組成物を利用するとクリーナーの
残渣や膜などの残っている疎水性のものを分散させる。
物質（例えば、液状または蝋状固体の脂肪族エステル、
パラフィン性炭化水素もしくはシリコン）が本発明にか
かる組成物に分散される。得られた配合剤は、凝集を防
止して保護するフィルムを提供することが望ましい表面
に付与される。例えば自動皿洗浄機で用いられるすすぎ
促進剤では、本発明の組成物を利用するとクリーナーの
残渣や膜などの残っている疎水性のものを分散させる。
【００４０】除草剤、殺虫剤、ダニ殺し剤、防カビ剤、
もしくは殺菌剤の懸濁濃縮液や乳化濃縮液では、一種あ
るいはそれ以上の液体状または固体状で、一般的には疎
水性で活性ナトリウム成分が本発明にかかる組成物に分
散される。濃縮液は、目的とする増殖物の上や周りに提
供することができるが、望ましく濃縮された活性成分を
含む最終配合剤を生成するために希釈用の水を用いて混
合する（例えば使用の際に）こともよくある。この応用
法は、希釈のための水を添加しても配合剤の単相状態も
流動性も妨害することがないという本発明の顕著な特徴
からなる利点をもっている。
もしくは殺菌剤の懸濁濃縮液や乳化濃縮液では、一種あ
るいはそれ以上の液体状または固体状で、一般的には疎
水性で活性ナトリウム成分が本発明にかかる組成物に分
散される。濃縮液は、目的とする増殖物の上や周りに提
供することができるが、望ましく濃縮された活性成分を
含む最終配合剤を生成するために希釈用の水を用いて混
合する（例えば使用の際に）こともよくある。この応用
法は、希釈のための水を添加しても配合剤の単相状態も
流動性も妨害することがないという本発明の顕著な特徴
からなる利点をもっている。
【００４１】一般的に述べると化学式（１）のカップリ
ング剤の量は、約０．１重量％あるいは１０重量％〜約
５０重量％の範囲内であり、配合機によって容易に特定
の量が同定される。水が存在していることは必要ではな
いが、通常は約９０−９５重量％までの量で存在してい
る。
ング剤の量は、約０．１重量％あるいは１０重量％〜約
５０重量％の範囲内であり、配合機によって容易に特定
の量が同定される。水が存在していることは必要ではな
いが、通常は約９０−９５重量％までの量で存在してい
る。
【００４２】一種またはそれ以上の表面活性剤（水に対
して低溶解度を示す可能性のあるもの）は、一般的には
０．１重量％〜約９０重量％の程度の量で存在してお
り、配合機によって容易に確定することのできる特定の
量と同じである。本発明は特に、表面活性剤の量が総計
で、１０重量％、即ち１５重量％あるいはそれ以上を越
える実施態様で利用可能である。実際に本発明にかかる
組成物を次のように調製できると決定されたことは全く
驚くべきことである。即ち、表面活性剤の量は少なくと
も２０−２５重量％、もしくは３０重量％と同等かそれ
以上、５０重量％またはそれ以上までの範囲であり、そ
れでもこの組成物は単相のままであって、また流動性
や、相分離、濁り、または過剰な粘度上昇が起こること
なく他の成分とともに混ぜ合わせることができるような
能力が保たれているような組成物である。
して低溶解度を示す可能性のあるもの）は、一般的には
０．１重量％〜約９０重量％の程度の量で存在してお
り、配合機によって容易に確定することのできる特定の
量と同じである。本発明は特に、表面活性剤の量が総計
で、１０重量％、即ち１５重量％あるいはそれ以上を越
える実施態様で利用可能である。実際に本発明にかかる
組成物を次のように調製できると決定されたことは全く
驚くべきことである。即ち、表面活性剤の量は少なくと
も２０−２５重量％、もしくは３０重量％と同等かそれ
以上、５０重量％またはそれ以上までの範囲であり、そ
れでもこの組成物は単相のままであって、また流動性
や、相分離、濁り、または過剰な粘度上昇が起こること
なく他の成分とともに混ぜ合わせることができるような
能力が保たれているような組成物である。
【００４３】本発明の組成物はまた、最終の組成物で付
与されることが望まれる付加的な性質に応じて、任意で
他の成分を含むことができる。このような付加成分に
は、別のカップリング剤及び溶媒、濃縮剤、芳香剤、着
色剤、炭化水素活性剤などが含まれるがこれらに限られ
るわけではない。
与されることが望まれる付加的な性質に応じて、任意で
他の成分を含むことができる。このような付加成分に
は、別のカップリング剤及び溶媒、濃縮剤、芳香剤、着
色剤、炭化水素活性剤などが含まれるがこれらに限られ
るわけではない。
【００４４】本発明の組成物は、無機塩または有機塩が
存在することを必要としない応用法で特に有用である。
特にハード表面のクリーニングのようなクリーニング機
能性が望まれる場合に、「研磨剤」塩または「洗浄用研
磨剤」塩として時に知られているこのような塩をある量
だけ混合することは通例である。しかしながら本発明
は、研磨剤塩の存在を必要としない使用法のうちのかな
りの数に適用可能である。というのはそれらがハード表
面をクリーニングすることに関与しないからである。研
磨剤の塩を用いない応用法においてたいへん用途が広く
機能的であるという本発明の能力は、本発明の多くの予
期せず顕著な能力のうちの一つである。
存在することを必要としない応用法で特に有用である。
特にハード表面のクリーニングのようなクリーニング機
能性が望まれる場合に、「研磨剤」塩または「洗浄用研
磨剤」塩として時に知られているこのような塩をある量
だけ混合することは通例である。しかしながら本発明
は、研磨剤塩の存在を必要としない使用法のうちのかな
りの数に適用可能である。というのはそれらがハード表
面をクリーニングすることに関与しないからである。研
磨剤の塩を用いない応用法においてたいへん用途が広く
機能的であるという本発明の能力は、本発明の多くの予
期せず顕著な能力のうちの一つである。
【００４５】以下の記載は、本発明の組成物を具体化す
る更に特定の配合剤についてのいくつかの実施例にすぎ
ない。これらの実施例は例示の目的で提示されたもので
あって、本発明の範囲を制限するとみなすべきではな
い。
る更に特定の配合剤についてのいくつかの実施例にすぎ
ない。これらの実施例は例示の目的で提示されたもので
あって、本発明の範囲を制限するとみなすべきではな
い。
【００４６】
【表１】
【００４７】
【表２】
【００４８】
【表３】
【００４９】
【表４】
【００５０】
【表５】
【００５１】
【表６】
【００５２】
【表７】
【００５３】
【発明の効果】このように本発明によれば、水、特に電
解質やｐＨ試薬が存在する水中では低い溶解性（または
ほとんど溶解しない）を示す一種あるいはそれ以上の有
効な表面活性剤が、溶解または分散して含まれる水性の
組成物を提供することができる。
解質やｐＨ試薬が存在する水中では低い溶解性（または
ほとんど溶解しない）を示す一種あるいはそれ以上の有
効な表面活性剤が、溶解または分散して含まれる水性の
組成物を提供することができる。
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ // Ａ６１Ｋ 7/06 Ａ６１Ｋ 7/06 7/48 7/48
Claims (30)
- 【請求項１】 単相状態を維持しつつ増加した量の表面
活性剤を溶解する能力によって特徴付られる安定な単相
液体組成物であって、その組成物は疎水性物質の分散剤
として作用するとともに水と、カチオン性表面活性剤、
アニオン性表面活性剤、両性表面活性剤、非イオン性表
面活性剤、及びそれらの混合物からなるグループより選
択される一種あるいはそれ以上の表面活性剤と、下記の
化学式（１） 【化１】 ＲA−Ｃ（Ｏ）Ｏ−ＲC−（ＯＣ（Ｏ）ＲE）0-1 (１) ［この式中、ＲAは１−１４個の炭素原子を含む直鎖
状、環状または分枝状のアルキル基であって、かつＲA
は１−３個の水酸基で任意に置換されていてもよく、ま
たＲCは１−１０個の炭素原子を含み、任意で３個まで
の水酸基で置換されていてもよい直鎖状、環状または分
枝状のアルキル基であって、かつＲCは構造式−ＯＣ
（Ｏ）−ＲE（この式中ＲEは１−１４個の炭素原子を含
み、任意で水酸基で置換されていてもよい直鎖状、環状
あるいは分枝状のアルキル基である。）で示される置換
基で置換されていてもよい。］で示される化合物及びそ
の混合物からなるグループより選択されるカップリング
剤とを含み、この化学式（１）で示される前記の化合物
が７−１６個の炭素原子を含みかつ全部で１−３個の水
酸基で置換されていて、そのカップリング剤の量が前記
単相の組成物に溶解することのできる前記一種あるいは
それ以上の表面活性剤の量を増加させる効果のある量で
あることを特徴とする組成物。 - 【請求項２】 化学式（１）で示されＲAが１−１０の
炭素原子を持つ化合物を含むことを特徴とする請求項１
に記載の組成物。 - 【請求項３】 化学式（１）で示されＲAが１−６の炭
素原子を持つ化合物を含むことを特徴とする請求項１に
記載の組成物。 - 【請求項４】 ＲCが２，２，４−トリメチル−１，３
−ペンタンジオール、２−エチルヘキサン−１、３−ジ
オール、２−ブチル−２−エチル−１，３−プロパンジ
オール、２，２−ジメチル−１、３−プロパンジオー
ル、グリセロールまたはエチレングリコールからなる残
基であることを特徴とする請求項１に記載の組成物。 - 【請求項５】 ＲCが２，２，４−トリメチル−１，３
−ペンタンジオールからなる残基であることを特徴とす
る請求項１に記載の組成物。 - 【請求項６】 ２，２，４−トリメチル−１，３−ペン
タンジオールイソブチレートのモノエステルまたはジエ
ステルを含むことを特徴とする請求項１に記載の組成
物。 - 【請求項７】 ハイドロキシピバリルハイドロキシピバ
レートを含むことを特徴とする請求項１に記載の組成
物。 - 【請求項８】 ヘキサン酸またはブタン酸のグリセリル
モノエステルを含むことを特徴とする請求項１に記載の
組成物。 - 【請求項９】 ２，２，４−トリメチル−１，３−ペン
タンジオールのハイドロキシピバレートのモノエステル
を含むことを特徴とする請求項１に記載の組成物。 - 【請求項１０】 グリセロールのハイドロキシピバレー
トのモノエステルを含むことを特徴とする請求項１に記
載の組成物。 - 【請求項１１】 エチレングリコールのハイドロキシピ
バレートのモノエステルを含むことを特徴とする請求項
１に記載の組成物。 - 【請求項１２】 化学式（２） 【化２】 ＨＯ（Ｘ−Ｏ）x−ＲT−（Ｏ−Ｙ）yＯＨ (２) ［この式中、ＲTは４−１２個の炭素原子を含む飽和、
直鎖状、分枝状または環状のアルキレンであり、それぞ
れのＸはエチレン、直鎖状または分枝状のプロピレンで
あるかあるいは直鎖状または分枝状のブチレンであり、
ｘは０−４０であり、それぞれのＹはエチレン、直鎖状
または分枝状プロピレンであるかあるいは直鎖状または
分枝状のブチレンであり、ｙは０−４０であり、そして
（ｘ＋ｙ）の合計が０−４０である。］で示される化合
物を更に含むことを特徴とする請求項１に記載の組成
物。 - 【請求項１３】 化学式（２）で示され（ｘ＋ｙ）の合
計が１−１０である少なくとも一つの化合物を含むこと
を特徴とする請求項１２に記載の組成物。 - 【請求項１４】 ２，２，４−トリメチル−１，３−ペ
ンタンジオール及び２−エチルヘキシル−１，３−ジオ
ールのうちの少なくとも一つを含むことを特徴とする請
求項１２に記載の組成物。 - 【請求項１５】 化学式（２）で示されＲが２，２，４
−トリメチルペンタン−１，３−ジオール、（ｘ＋ｙ）
の合計が１−１０である少なくとも一つの化合物を含む
ことを特徴とする請求項１２に記載の組成物。 - 【請求項１６】 水に、アニオン性表面活性剤、両性表
面活性剤、カチオン性表面活性剤、非イオン性表面活性
剤、及びそれらの混合物からなるグループより選択され
る一種あるいはそれ以上の表面活性剤を溶解する方法で
あって、その方法が、一つの単相組成物に水と、前記一
種あるいはそれ以上の表面活性剤と、下記の化学式
（１） 【化３】 ＲA−Ｃ（Ｏ）Ｏ−ＲC−（ＯＣ（Ｏ）ＲE）0-1 (１) ［この式中、ＲAは１−１４個の炭素原子を含む直鎖
状、環状または分枝状のアルキル基であって、かつＲA
は任意で１−３個の水酸基で置換されていてもよく、ま
たＲCは１−１０個の炭素原子を含み、任意で３個まで
の水酸基で置換されていてもよい直鎖状、環状または分
枝状のアルキル基であって、かつＲCは構造式−ＯＣ
（Ｏ）−ＲE（この式中ＲEは１−１４個の炭素原子を含
み、任意で水酸基で置換されていてもよい直鎖状、環状
あるいは分枝状のアルキル基である。）で示される置換
基で置換されていてもよい。］で示される化合物及びそ
の混合物からなるグループより選択されるカップリング
剤とを混合する工程を含み、この化学式（１）で示され
る前記の化合物が７−１６個の炭素原子を含みかつ全部
で１−３個の水酸基で置換されていて、そのカップリン
グ剤の量が前記組成物に溶解することのできる前記一種
あるいはそれ以上の表面活性剤の量を増加させる効果の
ある量であることを特徴とする方法。 - 【請求項１７】 化学式（１）で示されＲAが１−１０
の炭素原子を持つ化合物を含むことを特徴とする請求項
１６に記載の方法。 - 【請求項１８】 化学式（１）で示されＲAが１−６の
炭素原子を持つ化合物を含むことを特徴とする請求項１
６に記載の方法。 - 【請求項１９】 ＲCが２，２，４−トリメチル−１，
３−ペンタンジオール、２−エチルヘキサン−１、３−
ジオール、２−ブチル−２−エチル−１，３−プロパン
ジオール、２，２−ジメチル−１、３−プロパンジオー
ル、グリセロールまたはエチレングリコールからなる残
基であることを特徴とする請求項１６に記載の方法。 - 【請求項２０】 ＲCが２，２，４−トリメチル−１，
３−ペンタンジオールからなる残基であることを特徴と
する請求項１６に記載の方法。 - 【請求項２１】 ２，２，４−トリメチル−１，３−ペ
ンタンジオールイソブチレートのモノエステルまたはジ
エステルを含むことを特徴とする請求項１６に記載の方
法。 - 【請求項２２】 ハイドロキシピバリルハイドロキシピ
バレートを含むことを特徴とする請求項１６に記載の方
法。 - 【請求項２３】 ヘキサン酸またはブタン酸のグリセリ
ルモノエステルを含むことを特徴とする請求項１６に記
載の方法。 - 【請求項２４】 ２，２，４−トリメチル−１，３−ペ
ンタンジオールのハイドロキシピバレートのモノエステ
ルを含むことを特徴とする請求項１６に記載の方法。 - 【請求項２５】 グリセロールのハイドロキシピバレー
トのモノエステルを含むことを特徴とする請求項１６に
記載の方法。 - 【請求項２６】 エチレングリコールのハイドロキシピ
バレートのモノエステルを含むことを特徴とする請求項
１６に記載の方法。 - 【請求項２７】 化学式（２） 【化４】 ＨＯ（Ｘ−Ｏ）x−ＲT−（Ｏ−Ｙ）yＯＨ (２) ［この式中、ＲTは４−１２個の炭素原子を含む飽和、
直鎖状、分枝状または環状のアルキレンであり、それぞ
れのＸはエチレン、直鎖状または分枝状のプロピレンで
あるかあるいは直鎖状または分枝状のブチレンであり、
ｘは０−４０であり、それぞれのＹはエチレン、直鎖状
または分枝状プロピレンであるかあるいは直鎖状または
分枝状のブチレンであり、ｙは０−４０であり、そして
（ｘ＋ｙ）の合計が０−４０である。］で示される化合
物を更に含むことを特徴とする請求項１６に記載の方
法。 - 【請求項２８】 化学式（２）で示され（ｘ＋ｙ）の合
計が１−１０である少なくとも一つの化合物を含むこと
を特徴とする請求項２７に記載の方法。 - 【請求項２９】 ２，２，４−トリメチル−１，３−ペ
ンタンジオール及び２−エチルヘキシル−１，３−ジオ
ールのうちの少なくとも一つを含むことを特徴とする請
求項２７に記載の方法。 - 【請求項３０】 化学式（２）で示されＲが２，２，４
−トリメチルペンタン−１，３−ジオール、（ｘ＋ｙ）
の合計が１−１０である少なくとも一つの化合物を含む
ことを特徴とする請求項２７に記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/638,614 US5830842A (en) | 1996-04-26 | 1996-04-26 | Hydroxyesters as coupling agents for surfactant formulations |
| US08/638,614 | 1996-04-26 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1095995A true JPH1095995A (ja) | 1998-04-14 |
Family
ID=24560739
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9140835A Pending JPH1095995A (ja) | 1996-04-26 | 1997-04-23 | 表面活性配合剤に用いられるカップリング剤としての水酸化エステル |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5830842A (ja) |
| EP (1) | EP0803284B1 (ja) |
| JP (1) | JPH1095995A (ja) |
| KR (1) | KR970069109A (ja) |
| CA (1) | CA2203233C (ja) |
| DE (1) | DE69724029T2 (ja) |
| ES (1) | ES2203732T3 (ja) |
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