JPH1090062A - 蛋白質濃度の測定方法および装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 液体試料中の蛋白質濃度を光学的に測定し、
短時間で高精度の測定値が得られる蛋白質濃度の測定方
法および装置を提供する。 【解決手段】 ヘモグロビン、γ−グロブリンおよびア
ルブミンを含む液体試料に近赤外線を入射し、透過光ま
たは反射光の強度を検出することによって各蛋白質の濃
度を測定する方法であって、１００００（／ｃｍ）〜７
２００（／ｃｍ）の波数領域、６６００（／ｃｍ）〜５
４００（／ｃｍ）の波数領域、および４８００（／ｃ
ｍ）〜４２００（／ｃｍ）の波数領域からそれぞれ選ば
れた少なくとも３つの波数での吸光度を測定し、各吸光
度を所定の補正係数で補正した値の合計値から各蛋白質
の濃度を算出する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、液体試料中の蛋白
質濃度、特に血液中のヘモグロビン、γ−グロブリンお
よびアルブミンの濃度を測定するための蛋白質濃度の測
定方法および装置に関する。

【０００２】

【従来の技術】臨床化学で血液等を分析する方法とし
て、血沈検査、滴定法、比色法、電気泳動法、超遠心
法、クロマト法、発光原子吸光分析法、電極法、磁気共
鳴法などが知られており、特に光を使用する分析方法で
は、生体から採血した血液試料に試薬や色素を添加して
比色する方法が広く使用されている。

【０００３】こうした検査の対象となる蛋白質として、
赤血球を構成するヘモグロビンや血漿中のγ−グロブリ
ン、アルブミンが重要であり、ヘモグロビン濃度は貧血
症や多血症の判定データとなり、γ−グロブリン濃度は
抗体や補体などの免疫機構、糖質、脂質、ミネラルなど
の代謝に関係し、アルブミン濃度は肝硬変、慢性肝疾
患、蛋白質の摂取障害、妊娠や授乳などの判定材料とな
る。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来の
臨床検査においてヘモグロビン、γ−グロブリン、アル
ブミンなどの蛋白質濃度を測定する場合、１）採血時に
注射針やメスで生体を傷つける侵襲検査であること、
２）採取した血液に薬品添加などの前処理が必要である
こと、３）採血から測定結果が得られるまでの時間がか
かること、４）血液や血清の検体量が微量であるため、
充分な測定精度が得られないこと、５）検査に使用した
容器や試料の廃棄処理に費用がかかること、などの課題
がある。

【０００５】本発明の目的は、液体試料中の蛋白質濃度
を光学的に測定し、短時間で高精度の測定値が得られる
蛋白質濃度の測定方法および装置を提供することであ
る。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明は、蛋白質を含む
液体試料に近赤外線を入射し、透過光または反射光の強
度を検出することによって蛋白質濃度を測定する方法で
あって、少なくとも３つの波数での吸光度を測定し、各
吸光度を所定の補正係数で補正した値の合計値から蛋白
質濃度を算出することを特徴とする蛋白質濃度の測定方
法である。本発明に従えば、少なくとも３つの波数での
吸光度を測定するだけで、蛋白質濃度を算出できるた
め、迅速な測定が可能になる。また、吸光度測定の波数
ポイントを増やすことによって測定精度をより向上させ
ることができる。さらに、測定による試料の変質が無
く、しかも試料の量も少なくて済むため、従来の臨床検
査に組み込むことが容易である。また、生体の一部、た
とえば四肢や指、耳たぶ中の血管に流れる血液をそのま
ま測定試料とする非侵襲測定への応用が期待できる。

【０００７】また本発明は、複数種の蛋白質を含む液体
試料に近赤外線を入射し、透過光または反射光の強度を
検出することによって蛋白質濃度を測定する方法であっ
て、各蛋白質ごとに対応した少なくとも３つの波数での
吸光度を測定し、各吸光度を所定の補正係数で補正した
値の合計値から各蛋白質の濃度を算出することを特徴と
する蛋白質濃度の測定方法である。本発明に従えば、少
なくとも３つの波数での吸光度を測定するだけで、複数
種の蛋白質濃度を短時間で算出できるため、迅速な測定
が可能になる。また、吸光度測定の波数ポイントを増や
すことによって測定精度をより向上させることができ
る。さらに、試料の変質が無く、試料の量も少なくて済
むため、従来の臨床検査に組み込むことが容易であり、
上述のような非侵襲測定への応用も期待できる。

【０００８】また本発明は、ヘモグロビン、γ−グロブ
リンおよびアルブミンを含む液体試料に近赤外線を入射
し、透過光または反射光の強度を検出することによって
各蛋白質の濃度を測定する方法であって、１００００
（／ｃｍ）〜７２００（／ｃｍ）の波数領域、６６００
（／ｃｍ）〜５４００（／ｃｍ）の波数領域、および４
８００（／ｃｍ）〜４２００（／ｃｍ）の波数領域から
それぞれ選ばれた少なくとも３つの波数での吸光度を測
定し、各吸光度を所定の補正係数で補正した値の合計値
から各蛋白質の濃度を算出することを特徴とする蛋白質
濃度の測定方法である。本発明に従えば、１００００
（／ｃｍ）〜７２００（／ｃｍ）の波数領域、６６００
（／ｃｍ）〜５４００（／ｃｍ）の波数領域、および４
８００（／ｃｍ）〜４２００（／ｃｍ）の波数領域は、
ヘモグロビン、γ−グロブリンおよびアルブミンの濃度
変化が顕著に現われる領域であり、これらの波数領域か
らそれぞれ選ばれた少なくとも３つの波数での吸光度を
測定するだけで、ヘモグロビン、γ−グロブリンおよび
アルブミンの各濃度を短時間で算出できるため、迅速な
測定が可能になる。また、吸光度測定の波数ポイントを
増やすことによって測定精度をより向上させることがで
きる。さらに、試料の変質が無く、試料の量も少なくて
済むため、従来の臨床検査に組み込むことが容易であ
り、上述のような非侵襲測定への応用も期待できる。

【０００９】また本発明は、ヘモグロビン、γ−グロブ
リンおよびアルブミンを含む液体試料に近赤外線を入射
し、透過光または反射光の強度を検出することによって
各蛋白質濃度を測定する装置であって、１００００（／
ｃｍ）〜７２００（／ｃｍ）の波数領域、６６００（／
ｃｍ）〜５４００（／ｃｍ）の波数領域、および４８０
０（／ｃｍ）〜４２００（／ｃｍ）の波数領域からそれ
ぞれ選ばれた少なくとも３つの波数の近赤外光を発生す
る測定光発生手段と、試料からの透過光または反射光の
強度を検出する受光手段と、各波数に対応した吸光度を
測定し、各吸光度を所定の補正係数で補正した値の合計
値から各蛋白質の濃度を算出する演算手段とを備えるこ
とを特徴とする蛋白質濃度の測定装置である。本発明に
従えば、１００００（／ｃｍ）〜７２００（／ｃｍ）の
波数領域、６６００（／ｃｍ）〜５４００（／ｃｍ）の
波数領域、および４８００（／ｃｍ）〜４２００（／ｃ
ｍ）の波数領域は、ヘモグロビン、γ−グロブリンおよ
びアルブミンの濃度変化が顕著に現われる領域であり、
これらの波数領域からそれぞれ選ばれた少なくとも３つ
の波数での吸光度を測定するだけで、ヘモグロビン、γ
−グロブリンおよびアルブミンの各濃度を短時間で算出
できるため、迅速な測定が可能になる。また、吸光度測
定の波数ポイントを増やすことによって測定精度をより
向上させることができる。さらに、試料の変質が無く、
試料の量も少なくて済むため、従来の臨床検査に組み込
むことが容易であり、上述のような非侵襲測定への応用
も期待できる。

【００１０】

【発明の実施の形態】図１は、本発明の実施の一形態を
示す構成図である。蛋白質濃度測定装置は、近赤外線を
発生する光源１と、波長選択フィルタ８と、液体試料Ｓ
からの透過光を受光して、光強度に応じた信号を出力す
る受光器１１と、出力信号を演算する演算回路１４など
で構成される。

【００１１】光源１は、タングステンランプや半導体レ
ーザなどで構成され、近赤外線領域において測定波数ポ
イントとなる少なくとも３つの波数の光を含んだ光を発
生する。

【００１２】波長選択フィルタ８は、偏光子３、位相板
４、固定側および可動側のクォルツウェッジ（水晶プリ
ズム）５、６、偏光子７で構成され、可動側のクォルツ
ウェッジ６が斜面上をスライドすることによって光路長
が変化して、フィルタ中心波長が可変となる。特に、試
料Ｓが血液であって、測定対象がヘモグロビン、γ−グ
ロブリンおよびアルブミンである場合には、１００００
（／ｃｍ）〜７２００（／ｃｍ）の波数領域、６６００
（／ｃｍ）〜５４００（／ｃｍ）の波数領域、および４
８００（／ｃｍ）〜４２００（／ｃｍ）の波数領域から
それぞれ選ばれた少なくとも３つの波数の光が測定光Ｐ
として選択される。

【００１３】液体試料Ｓは、たとえば石英等の透明材料
からなる容器に保持され、その光路長はたとえば１ｍｍ
程度であり、体温と同じ約３７℃に保たれる。

【００１４】受光器１１は、近赤外線に感度を有する材
料、たとえばＰｂＳなどで構成され、試料Ｓの透過光強
度に応じた電気信号を出力する。ＡＤ（アナログデジタ
ル）変換器１３は、受光器１１からの信号をデジタル値
に変換する。演算装置１４は、たとえばパーソナルコン
ピュータ等で構成され、ＡＤ変換器１３からのデジタル
信号を取り込んで所定の演算処理を実行し、測定結果を
ディスプレーやプリンタ等の出力装置に出力する。

【００１５】次に動作について説明する。光源１から出
た光はレンズ２で平行光に変換され、波長選択フィルタ
８によって選択波長を中心とする狭いスペクトルの測定
光Ｐに変換される。測定光Ｐは、試料Ｓに含まれる成分
の吸収スペクトルに応じて光強度が変化し、受光器１
１、増幅器１２、ＡＤ変換器１３を経由して演算装置１
４によって選択波長別の吸光度が計測される。

【００１６】こうして１つの波数の測定光Ｐを用いた測
定が終了すると、次にクォルツウェッジ６の位置を調整
し波長選択フィルタの中心波長を変化させて、別の波数
の測定光Ｐを発生し、同様な測定を行う。本発明では、
近赤外線領域において少なくとも３つの波数に関する測
定を行う。

【００１７】なお、上記構成では波長選択フィルタ８を
使用する例を示したが、３つ以上の測定波数ポイントの
光を発生する単波長光源を複数用意して、波長選択フィ
ルタ８を省略することも可能である。また、上記構成で
は透過光強度を検出する例を示したが、試料からの反射
光強度を検出する構成も可能である。

【００１８】図２は、蛋白質を含む液体試料の吸光度ス
ペクトルの一例を示すグラフである。縦軸は吸光度であ
り、横軸は波数（波長の逆数）であり、右方は波数が小
さくなる長波長側である。蛋白質濃度を種々変化させた
液体試料を用意して、１００００（／ｃｍ）〜４０００
（／ｃｍ）の波数領域について測定している。

【００１９】ここで、波数領域Ａは水分子のＯ−Ｈ結合
の伸縮振動第１倍音であり、１４４０ｎｍ〜１４５０ｎ
ｍ（６９４４／ｃｍ〜６８９６／ｃｍ）の範囲で、吸光
度が増加している。波数領域Ｂは水分子のＯ−Ｈ結合の
伸縮振動と変角振動の結合音であり、１９３０ｎｍ〜１
９４０ｎｍ（５１８１／ｃｍ〜５１５４／ｃｍ）の範囲
で、吸光度が測定レンジを超えている。これらの波数領
域Ａ、Ｂは試料中の水の影響が大きいため、吸光度測定
から除外される。

【００２０】そこで、蛋白質濃度、特にヘモグロビン、
γ−グロブリンおよびアルブミンの濃度測定の場合に
は、１００００（／ｃｍ）〜７２００（／ｃｍ）の波数
領域Ｉ、６６００（／ｃｍ）〜５４００（／ｃｍ）の波
数領域ＩＩ、および４８００（／ｃｍ）〜４２００（／
ｃｍ）の波数領域ＩＩＩから測定ポイントを選ぶことが
好ましい。

【００２１】次に測定原理について説明する。波数領域
Ｉにおいて波数α、波数領域ＩＩにおいて波数β、波数
領域ＩＩＩにおいて波数γの計３つの測定ポイントを選
択して、図１に示す装置を用いて、ある蛋白質濃度Ｋの
試料について各ポイントに対応する吸光度Ａα、Ａβ、
Ａγを測定する。すると、蛋白質濃度Ｋは３つの定数
ｘ、ｙ、ｚを用いた次式（１）で表すことができる。

【００２２】 Ｋ＝ｘ・Ａα＋ｙ・Ａβ＋ｚ・Ａγ …（１） 次に蛋白質濃度Ｋが変化した場合を考える。蛋白質濃度
Ｋが変化すると、定数ｘ、ｙ、ｚもそれにつれて少し変
化する。たとえばアルブミン濃度が１．０（ｇ／ｄｌ）
〜８．０（ｇ／ｄｌ）の範囲で１（ｇ／ｄｌ）ステップ
で変化した場合、濃度Ｋ１〜Ｋ８について計８つの式が
成立する。

【００２３】 Ｋ１＝ｘ１・Ａα１＋ｙ１・Ａβ１＋ｚ１・Ａγ１ Ｋ２＝ｘ２・Ａα２＋ｙ２・Ａβ２＋ｚ２・Ａγ２ Ｋ３＝ｘ３・Ａα３＋ｙ３・Ａβ３＋ｚ３・Ａγ３ Ｋ４＝ｘ４・Ａα４＋ｙ４・Ａβ４＋ｚ４・Ａγ４ Ｋ５＝ｘ５・Ａα５＋ｙ５・Ａβ５＋ｚ５・Ａγ５ Ｋ６＝ｘ６・Ａα６＋ｙ６・Ａβ６＋ｚ６・Ａγ６ Ｋ７＝ｘ７・Ａα７＋ｙ７・Ａβ７＋ｚ７・Ａγ７ Ｋ８＝ｘ８・Ａα８＋ｙ８・Ａβ８＋ｚ８・Ａγ８ このとき各定数ｘ１〜ｘ８、ｙ１〜ｙ８、ｚ１〜ｚ８は
ほぼ同じ一定値と近似すると、ｘ１＝ｘ２＝…＝ｘ８＝
Ｘ、ｙ１＝ｙ２＝…＝ｙ８＝Ｙ、ｚ１＝ｚ２＝…＝ｚ８
＝Ｚとおいて、次式（２）に書き換えられる。

【００２４】

【数１】

【００２５】ここで、定数Ｘ、Ｙ、Ｚは（アルブミン濃
度の変化量）／（吸光度の変化量）であるため、前もっ
て正確な測定が可能であり、データベースとして演算装
置１４に記憶しておくことが可能である。

【００２６】次に未知のアルブミン濃度Ｋｘを持つ試料
について、各波数α、β、γにおける吸光度Ａαｘ、Ａ
βｘ、Ａγｘを測定することによって、濃度Ｋｘを決定
することができる。

【００２７】次に具体例を説明する。測定ポイントとし
て、波数α＝７６３２（／ｃｍ）（波長１３１０ｎ
ｍ）、波数β＝６４５６（／ｃｍ）（波長１４８０ｎ
ｍ）、波数γ＝４５８４（／ｃｍ）（波長２１８０ｎ
ｍ）を選択して、事前の測定に基づいて計算したところ
次の結果が得られている。

【００２８】ヘモグロビン濃度ＫＨは次式（３）で表さ
れ、従来の比色法と比べて相関係数＝０．８８５２を達
成している。

【００２９】 ＫＨ＝０．５３５×Ａα＋０．４１５×Ａβ＋０．６７５×Ａγ …（３） γ−グロブリン濃度ＫＧは次式（４）で表され、従来の
比色法と比べて相関係数＝０．９８１１を達成してい
る。

【００３０】 ＫＧ＝０．１０８×Ａα＋０．０１７×Ａβ＋０．０４５×Ａγ …（４） アルブミン濃度ＫＡは次式（５）で表され、従来の比色
法と比べて相関係数＝０．９７６４を達成している。

【００３１】 ＫＡ＝０．０８２×Ａα−０．０４２×Ａβ−０．００５×Ａγ …（５） なお、ここでは３つの測定波数ポイントを使用する例を
説明したが、測定ポイントをさらに増やすことによって
測定精度を向上させることが可能である。また、各蛋白
質について同じ波数ポイントを使用する例を示したが、
蛋白質ごとに全部または一部の波数ポイントが異なるよ
うに測定することも可能である。

【００３２】次に具体的な測定結果について説明する。

【００３３】図３は、蛋白質無しの標準試料の近赤外ス
ペクトルを示すグラフである。縦軸は吸光度（任意単
位）であり、横軸は波数（／ｃｍ）で右方が長波長側で
ある。なお、標準試料としてリン酸緩衝液を使用してい
る。

【００３４】グラフを見ると、波数６９００（／ｃｍ）
付近と波数５１５０（／ｃｍ）付近で水分子の振動スペ
クトルによるピークが現われており、これらの波数付近
では蛋白質濃度測定が困難であることが判る。

【００３５】図４は、ヘモグロビン濃度を変化させた試
料の近赤外スペクトルを示すグラフである。縦軸は吸光
度（任意単位）であり、横軸は波数（／ｃｍ）である。
試料は、リン酸緩衝液において濃度８．０（ｇ／ｄｌ）
〜２０．０（ｇ／ｄｌ）を１．０（ｇ／ｄｌ）ステップ
で変化させた試料と、濃度２５．０（ｇ／ｄｌ）の試料
を使用している。

【００３６】グラフを見ると、ヘモグロビン濃度の増加
に応じて吸光度も増加しており、特に水分子の吸収ピー
ク以外の領域において顕著に現われていることが判る。

【００３７】図５は、γ−グロブリン濃度を変化させた
試料の近赤外スペクトルを示すグラフである。縦軸は吸
光度（任意単位）であり、横軸は波数（／ｃｍ）であ
る。試料は、リン酸緩衝液において濃度１．０（ｇ／ｄ
ｌ）〜１０．０（ｇ／ｄｌ）を１．０（ｇ／ｄｌ）ステ
ップで変化させた試料を使用している。

【００３８】グラフを見ると、γ−グロブリン濃度が増
加すると吸光度も少しずつ増加しているが、図４に示す
ヘモグロビンと比べて増加の割合は小さいことが判る。

【００３９】図６は、アルブミン濃度を変化させた試料
の近赤外スペクトルを示すグラフである。縦軸は吸光度
（任意単位）であり、横軸は波数（／ｃｍ）である。試
料は、リン酸緩衝液において濃度１．０（ｇ／ｄｌ）〜
８．０（ｇ／ｄｌ）を１．０（ｇ／ｄｌ）ステップで変
化させた試料を使用している。

【００４０】グラフを見ると、１００００（１ｃｍ）〜
７２００（１ｃｍ）の波数領域では、アルブミン濃度が
増加しても吸光度はあまり変化しないことが判る。

【００４１】図７は、図４に示すヘモグロビンの吸収ス
ペクトルを部分拡大したグラフであり、４２００（／ｃ
ｍ）〜４９００（／ｃｍ）の波数領域を示す。なお、図
７以下のグラフでは横軸左方が長波長側で示している。

【００４２】グラフを見ると、４５００（／ｃｍ）近傍
で濃度変化による吸光度変化が大きく現われており、４
４００（／ｃｍ）〜４７００（／ｃｍ）の範囲で測定波
数ポイントを選択するのが好ましいことが判る。

【００４３】図８は、図４に示すヘモグロビンの吸収ス
ペクトルを部分拡大したグラフであり、５４００（／ｃ
ｍ）〜７２００（／ｃｍ）の波数領域を示す。

【００４４】グラフを見ると、６０００（／ｃｍ）近傍
および６９００（／ｃｍ）近傍で濃度変化による吸光度
変化が大きく現われており、５７００（／ｃｍ）〜６４
００（／ｃｍ）の範囲および６８００（／ｃｍ）〜７０
００（／ｃｍ）の範囲で測定波数ポイントを選択するの
が好ましいことが判る。

【００４５】図９は、図４に示すヘモグロビンの吸収ス
ペクトルを部分拡大したグラフであり、７２００（／ｃ
ｍ）〜１００００（／ｃｍ）の波数領域を示す。

【００４６】グラフを見ると、７３００（／ｃｍ）〜１
００００（／ｃｍ）の範囲で濃度変化による吸光度変化
が大きく現われており、この範囲で測定波数ポイントを
選択するのが好ましいことが判る。

【００４７】図１０は、ヘモグロビンの吸収スペクトル
を多変量解析した結果を示すグラフである。縦軸は多変
量解析による推定値であり、横軸は本発明の測定方法で
得られた真値であり、相関係数＝０．９９４８２が得ら
れている。

【００４８】このように本発明に係る測定方法は、従来
の多変量解析手法と同等の精度を達成していることが判
る。

【００４９】図１１は、図５に示すγ−グロブリンの吸
収スペクトルを部分拡大したグラフであり、４０００
（／ｃｍ）〜４８００（／ｃｍ）の波数領域を示す。

【００５０】グラフを見ると、４５００（／ｃｍ）近傍
で濃度変化による吸光度変化が現われており、４４００
（／ｃｍ）〜４７００（／ｃｍ）の範囲で測定波数ポイ
ントを選択するのが好ましいことが判る。

【００５１】図１２は、図５に示すγ−グロブリンの吸
収スペクトルを部分拡大したグラフであり、５５００
（／ｃｍ）〜６６００（／ｃｍ）の波数領域を示す。

【００５２】グラフを見ると、６０００（／ｃｍ）近傍
で濃度変化による吸光度変化が現われており、５５００
（／ｃｍ）〜６３００（／ｃｍ）の範囲で測定波数ポイ
ントを選択するのが好ましいことが判る。

【００５３】図１３は、図５に示すγ−グロブリンの吸
収スペクトルを部分拡大したグラフであり、７２００
（／ｃｍ）〜１００００（／ｃｍ）の波数領域を示す。

【００５４】グラフを見ると、７３００（／ｃｍ）〜１
００００（／ｃｍ）の範囲で濃度変化による吸光度変化
が大きく現われており、この範囲で測定波数ポイントを
選択するのが好ましいことが判る。

【００５５】図１４は、γ−グロブリンの吸収スペクト
ルを多変量解析した結果を示すグラフである。縦軸は多
変量解析による推定値であり、横軸は本発明の測定方法
で得られた真値であり、相関係数＝０．９７８３３が得
られている。

【００５６】このように本発明に係る測定方法は、従来
の多変量解析手法と同等の精度を達成していることが判
る。

【００５７】図１５は、図６に示すアルブミンの吸収ス
ペクトルを部分拡大したグラフであり、４２００（／ｃ
ｍ）〜４８００（／ｃｍ）の波数領域を示す。

【００５８】グラフを見ると、４５００（／ｃｍ）近傍
で濃度変化による吸光度変化が現われており、４４００
（／ｃｍ）〜４７００（／ｃｍ）の範囲で測定波数ポイ
ントを選択するのが好ましいことが判る。

【００５９】図１６は、図６に示すアルブミンの吸収ス
ペクトルを部分拡大したグラフであり、５４００（／ｃ
ｍ）〜６０００（／ｃｍ）の波数領域を示す。

【００６０】グラフを見ると、５４００（／ｃｍ）〜５
７００（／ｃｍ）の範囲で濃度変化による吸光度変化が
現われており、この範囲で測定波数ポイントを選択する
のが好ましいことが判る。

【００６１】図１７は、図６に示すアルブミンの吸収ス
ペクトルを部分拡大したグラフであり、６０００（／ｃ
ｍ）〜７８００（／ｃｍ）の波数領域を示す。

【００６２】グラフを見ると、６９００（／ｃｍ）近傍
で濃度変化による吸光度変化が現われており、６６００
（／ｃｍ）〜７１００（／ｃｍ）の範囲で測定波数ポイ
ントを選択するのが好ましいことが判る。

【００６３】図１８は、アルブミンの吸収スペクトルを
多変量解析した結果を示すグラフである。縦軸は多変量
解析による推定値であり、横軸は本発明の測定方法で得
られた真値であり、相関係数＝０．９９７６１が得られ
ている。

【００６４】このように本発明に係る測定方法は、従来
の多変量解析手法と同等の精度を達成していることが判
る。

【００６５】

【発明の効果】以上詳説したように本発明によれば、少
なくとも３つの波数での吸光度を測定するだけで、ヘモ
グロビン、γ−グロブリンおよびアルブミンなどの蛋白
質濃度を算出できるため、迅速な測定が可能になる。ま
た、吸光度測定の波数ポイントを増やすことによって測
定精度をより向上させることができる。

【００６６】さらに、測定による試料の変質が無く、し
かも試料の量も少なくて済むため、従来の臨床検査に組
み込むことが容易である。また、生体の一部、たとえば
四肢や指、耳たぶ中の血管に流れる血液をそのまま測定
試料とする非侵襲測定への応用が期待できる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の実施の一形態を示す構成図である。

【図２】蛋白質を含む液体試料の吸光度スペクトルの一
例を示すグラフである。

【図３】蛋白質無しの標準試料の近赤外スペクトルを示
すグラフである。

【図４】ヘモグロビン濃度を変化させた試料の近赤外ス
ペクトルを示すグラフである。

【図５】γ−グロブリン濃度を変化させた試料の近赤外
スペクトルを示すグラフである。

【図６】アルブミン濃度を変化させた試料の近赤外スペ
クトルを示すグラフである。

【図７】図４に示すヘモグロビンの吸収スペクトルを部
分拡大したグラフである。

【図８】図４に示すヘモグロビンの吸収スペクトルを部
分拡大したグラフである。

【図９】図４に示すヘモグロビンの吸収スペクトルを部
分拡大したグラフである。

【図１０】ヘモグロビンの吸収スペクトルを多変量解析
した結果を示すグラフである。

【図１１】図５に示すγ−グロブリンの吸収スペクトル
を部分拡大したグラフである。

【図１２】図５に示すγ−グロブリンの吸収スペクトル
を部分拡大したグラフである。

【図１３】図５に示すγ−グロブリンの吸収スペクトル
を部分拡大したグラフである。

【図１４】γ−グロブリンの吸収スペクトルを多変量解
析した結果を示すグラフである。

【図１５】図６に示すアルブミンの吸収スペクトルを部
分拡大したグラフである。

【図１６】図６に示すアルブミンの吸収スペクトルを部
分拡大したグラフである。

【図１７】図６に示すアルブミンの吸収スペクトルを部
分拡大したグラフである。

【図１８】アルブミンの吸収スペクトルを多変量解析し
た結果を示すグラフである。

【符号の説明】

１ 光源 ８ 波長選択フィルタ １１ 受光器 １２ 増幅器 １３ ＡＤ変換器 １４ 演算装置

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 蛋白質を含む液体試料に近赤外線を入射
   し、透過光または反射光の強度を検出することによって
   蛋白質濃度を測定する方法であって、 少なくとも３つの波数での吸光度を測定し、各吸光度を
   所定の補正係数で補正した値の合計値から蛋白質濃度を
   算出することを特徴とする蛋白質濃度の測定方法。
2. 【請求項２】 複数種の蛋白質を含む液体試料に近赤外
   線を入射し、透過光または反射光の強度を検出すること
   によって蛋白質濃度を測定する方法であって、 各蛋白質ごとに対応した少なくとも３つの波数での吸光
   度を測定し、各吸光度を所定の補正係数で補正した値の
   合計値から各蛋白質の濃度を算出することを特徴とする
   蛋白質濃度の測定方法。
3. 【請求項３】 ヘモグロビン、γ−グロブリンおよびア
   ルブミンを含む液体試料に近赤外線を入射し、透過光ま
   たは反射光の強度を検出することによって各蛋白質の濃
   度を測定する方法であって、 １００００（／ｃｍ）〜７２００（／ｃｍ）の波数領
   域、６６００（／ｃｍ）〜５４００（／ｃｍ）の波数領
   域、および４８００（／ｃｍ）〜４２００（／ｃｍ）の
   波数領域からそれぞれ選ばれた少なくとも３つの波数で
   の吸光度を測定し、各吸光度を所定の補正係数で補正し
   た値の合計値から各蛋白質の濃度を算出することを特徴
   とする蛋白質濃度の測定方法。
4. 【請求項４】 ヘモグロビン、γ−グロブリンおよびア
   ルブミンを含む液体試料に近赤外線を入射し、透過光ま
   たは反射光の強度を検出することによって各蛋白質濃度
   を測定する装置であって、 １００００（／ｃｍ）〜７２００（／ｃｍ）の波数領
   域、６６００（／ｃｍ）〜５４００（／ｃｍ）の波数領
   域、および４８００（／ｃｍ）〜４２００（／ｃｍ）の
   波数領域からそれぞれ選ばれた少なくとも３つの波数の
   近赤外光を発生する測定光発生手段と、 試料からの透過光または反射光の強度を検出する受光手
   段と、 各波数に対応した吸光度を測定し、各吸光度を所定の補
   正係数で補正した値の合計値から各蛋白質の濃度を算出
   する演算手段とを備えることを特徴とする蛋白質濃度の
   測定装置。