JPH10502102A

JPH10502102A - 固体合成用樹脂

Info

Publication number: JPH10502102A
Application number: JP8502297A
Authority: JP
Inventors: ゲイタノポロス，ディミトリ・イー; ウェインストック，ジョゼフ
Original assignee: SmithKline Beecham Corp
Current assignee: SmithKline Beecham Corp
Priority date: 1994-06-14
Filing date: 1995-06-05
Publication date: 1998-02-24
Also published as: EP0765477A4; EP0765477A1; WO1995034813A1

Abstract

(57)【要約】本発明は新規なポリマー樹脂、その製法およびその医薬剤としてスクリーンされる化合物または化合物のライブラリーの合成における使用に関する。

Description

【発明の詳細な説明】固体合成用樹脂発明の分野本発明は新規なポリマー樹脂、その製法およびその医薬剤としてスクリーンされるべき化合物のライブラリーの合成における使用に関する。発明の背景種々の生物学的プロセスを効果的に調整しうる新規な化合物を継続的に研究するにおいて、研究を行うための標準的方法は、種々の化合物、例えば、天然に生じる化合物、特別に合成された化合物または合成ライブラリーもしくはデータバンクにある化合物をスクリーンすることである。化合物の生物学的活性は、スクリーンされる化合物の特定の性質について試験するように設計された適当なアッセイ、例えば、その化合物の特定のレセプター部位への結合能または酵素で活性を示す能力を試験するレセプター結合検定にて、その化合物を用いることにより測定される。生物学的活性について無作為に選択された多数の化合物をスクリーンすることに関する時間および費用を軽減する努力において、固相合成を組み合わせた化合物を用い、リード化合物を発見するための化合物のライブラリーを得る開発がなされてきた。化学的な分子多様化を得ることが、新規なリード構造を探究するにおいて主たる手段となった。近年、多種の分子的に異なる化合物を化学的に生成する公知方法は、一般に、固相合成を用いることを包含する。広範な有機反応は樹脂上に固定された基質に対して行うことができる。当該分野における当業者によく知られているように、これらは、ペプチド合成反応に加えて、ベンジルハライドにおける求核置換、ハロゲン化、ニトロ化、ミツノブ（Mitsunobu）反応、スルホン化、酸化、加水分解、酸塩化物形成、フリーデル−クラフト反応、Ｌi ＡlＨ₄を用いる還元、金属化および有機金属ポリマーと広範な種類の試薬との反応を包含する。例えば、Ｎ.Ｋ.Ｍathurら、Ｐolymers as Ａids in Ｏrganic Ｃ hemistry，Ａcademic Ｐress，Ｎew Ｙork，ｐ.１８（１９８０）参照のこと。加えて、Ｆarrallら、Ｊ．Ｏrg.Ｃhem.，４１，.３８７７（１９７６）は、樹脂を用いて実施したこれらのうちいくつかの反応の実験データを詳細に記載する。固相合成を利用することで分子多様性が得られると一般に知られている方法は、典型的には、ペプチドおよびペプチドライブラリーの合成および同定を包含する。例えば、Ｌeblら、Ｉnt.Ｊ．Ｐept.Ｐrot.Ｒes.，４１，ｐ.２０１（１９９３）は、ある量のペプチドを樹脂より遊離させ、可溶形にて検定することができるが、なおいくらかのペプチドが樹脂に結合し、それをシーケンスすることができるように、ペプチドと樹脂の間で選択的に切断可能なリンカーを提供する方法体系を開示し；Ｌamら、Ｎature，３５４，ｐ.８２（１９９１）および（ＷＯ９２／０００９１）は、ポリスチレンまたはポリアクリルアミド樹脂のような固体支持体上の線状ペプチドの合成法を開示し；Ｇeysenら、Ｊ．Ｉmmunol.Ｍeth.，１０２，ｐ.２５９（１９８７）は、９６−ウェルマイクロタイターにおけるウェルの配置に対応するように、ブロック上に配置されている誘導ポリスチレンピンでのペプチドの合成を開示し；およびＨoughtenら、Ｎature，３５４，ｐ．８４（１９９１）およびＷＯ９２／０９３００は、可溶性ペプチドプールを包含する抗体またはレセプター結合シーケンスのde novo測定に対するアプローチを開示する。技術的問題は別として、リード物の生成のこれらの方法に伴う、主たる欠点は、そのリード物の性質にある。線状ペプチドは、歴史的に、薬剤の設計について相対的にわずかなリード物しか提供しなかった。特に、線状ペプチドを非ペプチドリード物に変換するのに合理的な方法はない。前記したように、ペプチドレセプターに対する非ペプチドリード物を決定するためには、大きなデータバンクの化合物をスクリーンに付し、各化合物を個々に試験しなければならない。今回、本発明の新規ポリマー樹脂が、単一の化合物または分子的に異なる化合物のライブラリーの製造にて有用であることが見いだされた。特に、この樹脂は、（ｉ）樹脂結合の化合物の中間体が、該新規樹脂を、少なくとも１個のヘテロ原子を有する化合物とカップリングさせることにより形成され、（ii）樹脂結合の化合物の中間体のうちの化合物の部分を誘導し、（iii）樹脂結合の化合物の中間体を温和な切断条件に付し、こうして切断された誘導された化合物が、樹脂結合の化合物の中間体からの切断の位置で、−ＣＯＯＨ、環状または非環状アミド、環状または非環状スルホンアミド、−ＮＨまたは−ＳＨ基を有することができる、樹脂結合の合成を介する化合物の調製にて有用である。切断部位に−ＳＨ基を有する化合物の、例えば、ラネーニッケルでの処理が、−ＳＨ基を水素に変換することは当業者に明らかである。樹脂より切断した後に依然として化合物の一部である、前記した官能基はすべて、特有の医薬特性を有し、したがって、その基を有する化合物も同様に、レセプターリガンド、酵素阻害剤またはチャネル遮断剤としての候補体となる。詳細には、化合物を新規なリンカー部分を介してこの新規な樹脂に連結させた後、種々の有機反応を、該化合物を樹脂より切断することなく、該化合物に対して（特に、化合物に結合した官能基に対して）行うことができる。したがって、この樹脂およびリンカー部分は、薬理活性についてスクリーンされる化合物の効果的な調製および誘導を可能とする。本発明に従って調製された化合物または化合物のライブラリーは、限定するものではないが、Ｇ−蛋白質結合レセプター部位を包含する、種々のレセプター部位のリガンドとしての（レセプターのアゴニストまたはアンタゴニストとしての）、および活性を測定するための適当な検定における酵素阻害剤としての、活性をスクリーンできる。リード化合物を製造する一般的方法が種々の制限を有するということは、医薬剤としての化合物を製造し、決定するための新規な方法に関して必要性のあることを意味する。本明細書に開示の方法を用い、酵素阻害剤、レセプターリガンドまたはチャネル遮断剤である化合物のライブラリーを得ることができる。発明の要約本発明は新規なポリマー樹脂、該樹脂の製法および該樹脂の製造にて用いる中間体に関する。該樹脂は、式（Ｉ）：［式中、ＸはＯ、ＳまたはＮ−Ｒ（ここにＲは水素、アルキル、アリールまたはアリールアルキルである）であり；Ｐはポリマー支持体であり；Ｚは結合、所望により置換されていてもよいアリールまたは所望により置換されていてもよいヘテロアリール（ここに、任意の置換基はアルキル、アリール、ニトロ、ハロゲンまたはメトキシである）であるか、またはＺは−ＣＯＯＲ'（ここに、Ｒ'は所望により１またはそれ以上の介在アリール基を有していてもよい（Ｃ₂−Ｃ₂₀）アルキルであり；Ｗは、酸素、窒素または硫黄アニオンで容易に置換可能な離脱基であり、限定するものではないが、塩素、臭素、ヨウ素、−ＯＳＯ₂Ｒ"（ここに、Ｒ"はアルキル、所望により置換されていてもよいアリール、またはペルフルオロアルキルである）を包含し；Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴は、相互に独立して、水素、（Ｃ₁−Ｃ₄）アルキル、（Ｃ₃−Ｃ₁₀）環状アルキルまたは所望により置換されていてもよいアリールであり；およびｎは０〜１０の整数を意味する］で示される構造を有する。Ｃ*は、離脱基Ｗの置換後に、誘導された化合物が連結する炭素原子である。この炭素はキラル中心であってもなくてもよい。式（Ｉ）の化合物は、出典明示により本明細書の一部とする、Ｏrg.Ｓynth.，Ｃollective Ｖolumn ６，ｐ.１０１（１９８８）；Ｓynthsis，ｐｐ.７６２− ７６３（１９８３）；Ｔetrahedron Ｌett.Ｖol.２８，Ｎｏ.４３，ｐｐ.５１２５−５１２８（１９８７）；Ａcta Ｃhimica Ｓcandinavica，Ｂ４２，ｐｐ．５１５−１８５（１９９１）；およびＪ.Ｍed.Ｃhem.，Ｖol.３２，ｐｐ.５０４− ５１６（１９８９）に記載の方法に類似する方法を用いて製造できる。本発明の一の態様は、式（ＩＡ）： −Ｚ−(ＣＲ¹Ｒ²)_n−Ｘ−(Ｃ*Ｒ³Ｒ⁴Ｗ) ［式中、Ｗ、Ｘ、Ｚ、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴およびｎは前記と同意義である］で示される新規なリンカーに関する。したがって、本発明の新規な樹脂は、前記の式（ＩＡ）のリンカーに結合した、ポリマー支持体Ｐからなる式（Ｉ）の化合物である。本発明のもう一つ別の態様は、固相化学を用い、式（II）の化合物を製造する方法に関する。式（Ｉ）の新規なポリマー樹脂を用い、樹脂結合の化合物の中間体を、式（Ｉ）の樹脂と誘導させる化合物をカップリングさせることにより形成させる。付加的な合成化学を樹脂結合の化合物の中間体の化合物の部分に対して行い、誘導された樹脂結合の化合物の中間体を形成させ、切断に付し、その切断された生成物が誘導された式（II）の化合物である。式（Ｉ）の樹脂の一の利点は、その構造が、温和な条件下、樹脂結合の化合物の中間体の切断を可能とし、樹脂結合の化合物の中間体から切断された位置で、化合物上に−ＣＯＯＨ、環状または非環状アミド、環状または非環状スルホンアミド、ヒドロキシ、−ＮＨまたは−ＳＨ基を有する、式（II）の化合物が得られることである。式（II）の化合物は、以下の構造式：Ａ−Ｈ式（II）［式中、Ａは、Ａ₁、Ａ₂、Ａ₃、Ａ₄、Ａ₅、Ａ₆、Ａ₇またはＡ₈であり；Ａ₁は−ＯＲ⁵であり、ここにＲ⁵は所望により置換されていてもよいアルキル、所望により置換されていてもよいシクロアルキル、所望により置換されていてもよいアルケニル、所望により置換されていてもよいアルキニル、所望により置換されていてもよいカルボニル、所望により置換されていてもよいアリール、所望により置換されていてもよいヘテロアリール、所望により置換されていてもよいアリールアルキル、所望により置換されていてもよいヘテロアリールアルキル、所望により置換されていてもよい複素環、所望により置換されていてもよいヘテロアルキル、所望により置換されていてもよい複素環式アルキルまたは所望により置換されていてもよいアルキルヘテロアルキルである；Ａ₂は−ＮＲ⁶Ｒ⁷であり、ここにＲ⁶およびＲ⁷は同一または異なり、水素、所望により置換されていてもよいアルキル、所望により置換されていてもよいシクロアルキル、所望により置換されていてもよいアルケニル、所望により置換されていてもよいアルキニル、所望により置換されていてもよいアリール、所望により置換されていてもよいヘテロアリール、所望により置換されていてもよいアリールアルキル、所望により置換されていてもよいヘテロアリールアルキル、所望により置換されていてもよい複素環、所望により置換されていてもよいヘテロアルキル、所望により置換されていてもよい複素環式アルキルまたは所望により置換されていてもよいアルキルヘテロアルキルである；ただし、Ｒ⁶およびＲ⁷の両方を水素とすることはできず；またはＲ⁶およびＲ⁷がそれらが結合する窒素と一緒になって所望により置換されていてもよい飽和または不飽和４−、５−、６− または７−員環を形成する；Ａ₃は−ＳＲ⁸であり、ここにＲ⁸は所望により置換されていてもよいアルキル、所望により置換されていてもよいアルケニル、所望により置換されていてもよいシクロアルキル、所望により置換されていてもよいアルキニル、所望により置換されていてもよいアリール、所望により置換されていてもよいヘテロアリール、所望により置換されていてもよいアリールアルキル、所望により置換されていてもよいヘテロアリールアルキル、所望により置換されていてもよい複素環、所望により置換されていてもよいヘテロアルキル、所望により置換されていてもよい複素環式アルキルまたは所望により置換されていてもよいアルキルヘテロアルキルである；Ａ₄はＲ⁹ＣＯＯ^-であり、ここにＲ⁹は所望により置換されていてもよいアルキル、所望により置換されていてもよいアルケニル、所望により置換されていてもよいシクロアルキル、所望により置換されていてもよいアルキニル、所望により置換されていてもよいアリール、所望により置換されていてもよいヘテロアリール、所望により置換されていてもよいアリールアルキル、所望により置換されていてもよいヘテロアリールアルキル、所望により置換されていてもよい複素環、所望により置換されていてもよいヘテロアルキル、所望により置換されていてもよい複素環式アルキルまたは所望により置換されていてもよいアルキルヘテロアルキルである；Ａ₅は−ＮＲ¹⁰Ｃ(Ｏ)Ｒ¹¹であり、ここにＲ¹⁰およびＲ¹¹は同一または異なり、所望により置換されていてもよいアルキル、所望により置換されていてもよいシクロアルキル、所望により置換されていてもよいアルケニル、所望により置換されていてもよいアルキニル、所望により置換されていてもよいアリール、所望により置換されていてもよいヘテロアリール、所望により置換されていてもよいアリールアルキル、所望により置換されていてもよいヘテロアリールアルキル、所望により置換されていてもよい複素環、所望により置換されていてもよいヘテロアルキル、所望により置換されていてもよい複素環式アルキルまたは所望により置換されていてもよいアルキルヘテロアルキルであるか、またはＲ¹⁰およびＲ¹¹ はそれらが結合する窒素およびカルボニルと一緒になって所望により置換されていてもよい飽和または不飽和４−、５−、６−または７−員環を形成する；Ａ₆は−ＮＲ¹²ＳＯ₂Ｒ¹³であり、ここにＲ¹²およびＲ¹³は同一または異なり、所望により置換されていてもよいアルキル、所望により置換されていてもよいシクロアルキル、所望により置換されていてもよいアルケニル、所望により置換されていてもよいアルキニル、所望により置換されていてもよいアリール、所望により置換されていてもよいヘテロアリール、所望により置換されていてもよいアリールアルキル、所望により置換されていてもよいヘテロアリールアルキル、所望により置換されていてもよい複素環、所望により置換されていてもよいヘテロアルキル、所望により置換されていてもよい複素環式アルキルまたは所望により置換されていてもよいアルキルヘテロアルキルであるか、またはＲ¹²およびＲ¹³ はそれらが結合する窒素およびスルホンと一緒になって所望により置換されていてもよい飽和または不飽和４−、５−、６−または７−員環を形成する；Ａ₇は−Ｏ−(ＣＨ₂)_m−Ｃ(Ｏ)Ｒ¹⁴であり、ここにｍは０ないし１０の整数であり；Ｒ¹⁴は水素、ヒドロキシル、所望により置換されていてもよいアルキル、所望により置換されていてもよいシクロアルキル、所望により置換されていてもよいアルケニル、所望により置換されていてもよいアルキニル、所望により置換されていてもよいアリール、所望により置換されていてもよいヘテロアリール、所望により置換されていてもよいアリールアルキル、所望により置換されていてもよいヘテロアリールアルキル、所望により置換されていてもよい複素環、所望により置換されていてもよいヘテロアルキル、所望により置換されていてもよい複素環式アルキルまたは所望により置換されていてもよいアルキルヘテロアルキルであるか、またはｍが１〜１０の整数である場合、Ｒ¹⁴はメチレン炭素の一と一緒になって所望により置換されていてもよい飽和または不飽和４−、５−、６ −または７−員環を形成する；Ａ₈は−Ｏ−(ＣＨ₂)_r−Ａ'−Ｃ(Ｏ)Ｒ¹⁵であり、ここにｒは０ないし１０の整数であり；Ａ'はＯ、ＮまたはＳであり；Ｒ¹⁵は水素、ヒドロキシル、所望により置換されていてもよいアルキル、所望により置換されていてもよいシクロアルキル、所望により置換されていてもよいアルケニル、所望により置換されていてもよいアルキニル、所望により置換されていてもよいアリール、所望により置換されていてもよいヘテロアリール、所望により置換されていてもよいアリールアルキル、所望により置換されていてもよいヘテロアリールアルキル、所望により置換されていてもよい複素環、所望により置換されていてもよいヘテロアルキル、所望により置換されていてもよい複素環式アルキルまたは所望により置換されていてもよいアルキルヘテロアルキルであるか、またはＲ¹⁵はメチレン炭素の一と一緒になって所望により置換されていてもよい飽和または不飽和４−、５−、６−または７−員環を形成する；ただし、Ａ'がＯまたはＳの場合、ｒは１ないし１０の整数でなければならない］からなる。本発明のさらに別の態様は、式（II）の樹脂結合化合物の製法に関する。本発明のさらにまた別の態様は、本発明の化合物を製造するための新規なポリマー樹脂の中間体の利用法に関する。その上さらに、本発明は、式（II）の分子的に異なる化合物のライブラリーの製法であって、本発明のポリマー樹脂を組み合わせ合成法にて利用する方法に関する。さらに別に、本発明は医薬剤として本発明の方法により合成される化合物のスクリーン法に関する。発明の詳細な記載「樹脂結合合成」および「固相合成」なる語は、本明細書中、互換的に用いられ、式（II）の単一化合物または式（II）の分子的に異なる化合物のライブラリーのいずれかを製造するのに用いる一または一連の化学反応を意味し、その化学反応は誘導される化合物に対して行われ、その化合物は新規な連結部、特に、炭素原子により分けられるＮ、ＯまたはＳのヘテロ原子のいずれか２つを組み合わせてなる連結部を介してポリマー支持体に結合し、ここにＮ、ＯまたはＳのヘテロ原子はいずれも誘導された化合物の一部である。本発明の好ましい態様において、ヘテロ原子はメチレン基により分離されている。「化合物の中間体」または「樹脂結合の化合物の中間体」なる語は、本明細書中、式（Ｉ）の離脱基Ｗを少なくとも１個のヘテロ原子からなる誘導される化合物で置換することで形成される中間体であって、そのヘテロ原子が炭素原子（Ｃ*）に直接結合し、炭素原子−ヘテロ原子結合を形成し、この炭素が第２のヘテロ原子（可変基Ｘ）に直接結合し、その第２のヘテロ原子が、炭素原子（Ｃ *）を基−Ｚ−(ＣＲ¹Ｒ²)_n−を介して、ポリマー骨格、Ｐに結合させる中間体を意味する。離脱基Ｗがこうして炭素原子−ヘテロ原子結合／連結を形成する誘導された化合物の酸素、窒素または硫黄のヘテロ原子により置換されることは当業者に明らかであろう。炭素原子Ｃ*は、それ自体、誘導される化合物の樹脂への連結の位置を示唆するために記載され、こうして樹脂結合の化合物の中間体を形成することがわかるであろう。炭素原子Ｃ＊はキラル中心であってもなくてもよい。「ポリマー樹脂」、「ポリマー支持体」または「ポリマー骨格」なる語は、本明細書中、式（II）のこの誘導された化合物（複数）を製造するために行う付加的な合成化学に関係することが知られている官能基を欠く、多くの脂肪性または芳香族性ポリマー、コポリマーまたはポリマーの組み合わせのいずれもを意味する。特に該語は、ビーズまたは他の固体支持体、例えば、ペレット、ディスク、キャピラリー、中空ファイバー、ニードル、固体ファイバー、ピン、セルロースビーズ、多孔性ガラスビーズ、シリカゲル、またはラテックスビーズを包含し、それは、例えば、架橋ポリスチレン樹脂、ポリエチレングリコール−ポリスチレンベースの樹脂、ポリプロピレングリコールベースの樹脂、ポリアミド、ポリスルファミド、フェノール性樹脂、ポリサッカリドおよびそのように用いることができ、かつ当業者に公知または明らかな他の物質でできている。本明細書にて用いるのに好ましいポリマー樹脂は、架橋ポリスチレンベース樹脂、ポリエチレングリコール−ポリスチレンベース樹脂およびポリプロピレングリコールベース樹脂である。所望の化合物（または化合物のライブラリー）を樹脂結合の化合物の中間体として合成した後、ついでそれを該樹脂結合の化合物の中間体（以下、「可溶性化合物」または「可溶性ライブラリー」という）より切断する。該方法により製造した化合物はまた、樹脂結合合成を行うために用いる樹脂結合の化合物の中間体（以下、「樹脂結合化合物」または「樹脂結合ライブラリー」という）として結合したままである。「付加的な合成化学」なる語は、本明細書中、中間体の化合物の部分を誘導させるために、樹脂結合の化合物の中間体に対して行われる化学反応を意味するのに用いられる。付加的な合成化学は、誘導される化合物を式（Ｉ）の樹脂に結合させた後、誘導された化合物をポリマー樹脂より切断する前になされる。該化学反応は樹脂結合の化合物の中間体と融和性かつ非反応性であり、樹脂結合の化合物の中間体の切断後、最終生成物である式（II）の化合物を生成するために、樹脂に結合した化合物を誘導させるのに用いてもよい。アセタール、ヘミチオアセタール、ジチオアセタールおよびアミノアセタールに関して当該分野にて知られている方法に類似する方法を、式（Ｉ）の樹脂から樹脂結合の化合物の中間体を製造し、式（II）の化合物を生成するために該樹脂結合化合物の中間体を切断するのに用いてもよい。本明細書に開示されている樹脂結合有機化合物を樹脂との結合より切断する適当な方法は、Ｐrotective Ｇroups in Ｏrganic Ｓynthesis ,第２版，Ｔ.ＧreeneおよびＰ.Ｇ.Ｍ.Ｗuts，ｐｐ.１７−２４；４７−５５；１４９−１５０；１５６−１５８；２７９−２８２；３９３−３９４；４１３−４１６；４３７−４４０；および４４９−４５２（１９９１）に示されている。中間体の化合物に対してなされる付加的な合成化学が、式（Ｉ）の樹脂を誘導される化合物に連結する炭素原子−ヘテロ原子の結合を切断する前に行われることは当業者にとって自明である。ある種の化学反応条件は炭素原子−ヘテロ原子の結合には不適合である。というのも、ある反応条件は樹脂に結合した化合物を誘導するのに必要な工程を遂行する前に炭素原子−ヘテロ原子の結合を切断する。したがって、そのような化学反応は、本発明の方法にて用いられる付加的な合成化学の間にあってはならない。例えば、強酸を必要とする反応は、炭素−酸素および炭素−窒素含有結合では不適合であり；強酸化剤を必要とする反応は炭素−硫黄含有結合では不適合である。「検定」なる語は、本明細書中、限定するものではないが、本明細書に開示の方法を包含する、当業者に公知または明らかな結合検定または機能検定を意味する。本発明にて用いるのに特に適当な検定は、Ｌermerら、Ｐroc.Ｎatl.Ａcad. Ｓci.Ｕ.Ｓ.Ａ.，９１（５），ｐｐ．１６１４−１６１８（１９９４）に開示されている。「アルキル」なる語は、本明細書中、長さが限定されていない限り、１ないし２０個の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖の基を意味し、限定されるものではないが、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、sec−ブチル、イソブチル、tert−ブチルなどを包含する。好ましくは、アルキル鎖は長さが１ないし１０個の炭素原子であり；さらに好ましくは長さが１ないし８個の炭素原子である。「シクロアルキル」および「環状アルキル」なる語は、本明細書中、好ましくは付加的に不飽和結合を有していてもよいモノまたはビシクロ縮合環系である３ないし１０個の炭素原子の環状基を意味し、限定するものではないが、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル、１,２,３,４−テトラヒドロナフチルなどを包含する。「アルケニル」なる語は、本明細書中、長さが限定されていない限り、２ないし２０個の炭素原子を有する直鎖または分枝鎖基であって、鎖の２個の炭素原子の間に少なくとも１個の二重結合がある基を意味し、限定するものではないが、エテニル、１−プロペニル、２−プロペニル、２−メチル−１−プロペニル、１ −ブテニル、２−ブテニルなどを包含する。好ましくは、アルケニル基は長さが２ないし１０の炭素原子を有し；さらに好ましくは長さが２ないし８個の炭素原子を有する。「アルキニル」なる語は、本明細書中、長さが限定されていない限り、２ないし２０個の炭素原子を有する直鎖または分枝鎖基であって、鎖の２個の炭素原子の間に少なくとも１個の三重結合がある基を意味し、限定するものではないが、アセチレン、１−プロピレン、２−プロピレンなどを包含する。好ましくは、アルキニル基の長さは炭素数２ないし１０であり；さらに好ましくは長さは炭素数２ないし８である。本明細書中、前記したＡ₁、Ａ₂、Ａ₃、Ａ₄、Ａ₅、Ａ₆、Ａ₇またはＡ₈について定義したように、置換基（所望により置換されているかまたはいないか）としてアルケニルまたはアルキニル基がある場合はいつでも、不飽和結合、すなわち、ビニレンまたはアセチレン結合は、窒素、酸素または硫黄部に直接結合していないことが好ましい。「アルコキシ」なる語は、本明細書中、酸素原子に結合した、長さが限定されていない限り、１ないし２０個の炭素原子を有する直鎖または分枝鎖基を意味し、限定するものではないが、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシなどを包含する。好ましくは、アルコキシ部のアルキル鎖の長さは炭素数１ないし１０であり；さらに好ましくは長さは炭素数１ないし８である。「アリール」なる語は、本明細書中、二または三環系を包含する５−１４員の置換または非置換芳香族環（複数）または環系を意味し、限定するものではないが、フェニル、ナフチルなどを包含する。「ヘテロ原子」なる語は、本明細書中、酸素原子、硫黄原子または窒素原子を意味する。ヘテロ原子が窒素である場合、それはＮＲ_aＲ_b部を形成してもよく、ここに、Ｒ_aおよびＲ_bは、独立して、水素またはＣ₁ないしＣ₈アルキルであるか、またはそれらが結合する窒素と一緒になって、限定するものではないが、ピロリジン、ピペリジン、ピペラジン、モルホリン、ピリジンなどを包含する、飽和または不飽和５−、６−または７−員環を形成することは明らかである。飽和または不飽和５−、６−または７−員環は、所望により、環中に１またはそれ以上の別のヘテロ原子を有していてもよい。「ヘテロアリール」なる語は、本明細書中、１またはそれ以上の環が１またはそれ以上のヘテロ原子を有する二または三環系を包含する５−１４員の置換または非置換芳香族環（複数）または環系を意味する。代表例は、限定するものではないが、ピロール、チオフェン、ピリジン、ビリミジン、オキサゾール、キノリン、チアゾール、イソキノリン、イミダゾール、ベンズイミダゾール、フラニルなどを包含する。「複素環」なる語は、本明細書中、１またはそれ以上の環が１またはそれ以上のヘテロ原子を含有する飽和または完全にもしくは部分的に不飽和の４−１０員環系を意味し、限定するものではないが、ピロリジン、ピペリジン、ピペラジン、モルホリン、イミダゾリジン、ピラゾリジン、ベンゾジアゼピンなどを包含する。「アリールアルキル」、「ヘテロアリールアルキル」および「複素環式アルキル」なる語は、本明細書中、前記したＣ₁ないしＣ₂₀（好ましくは、Ｃ₁ないしＣ₁₀ ；さらに好ましくは、Ｃ₁ないしＣ₈）アルキル部に結合する、前記したアリール、ヘテロアリールまたは複素環部、例えば、ベンジルまたはフェネチルなどを意味する。「ヘテロアルキル」なる語は、本明細書中、鎖長が限定されない限り、炭素数１〜２０（好ましくはＣ₁ないしＣ₁₀；さらに好ましくはＣ₁ないしＣ₈）の直鎖または分枝鎖基（１またはそれ以上のヘテロ原子を含有する）を意味する。代表例は、限定するものではないが、Ａ₁がＯＲ⁵（ここに、Ｒ⁵はヘテロアルキルである）であり、式：−ＣＨ₂−Ｓ−ＣＨ₂−ＮＨ₂で表すことができる。ヘテロアルキル部のヘテロ原子が酸素または硫黄である場合、その原子はＡ₁、Ａ₇またはＡ₈の酸素原子に直接結合しておらず；またはヘテロアルキル部のヘテロ原子が酸素である場合、それはＡ₃の硫黄原子に直接結合していないことは明らかである。「アルキルヘテロアルキル」なる語は、本明細書中、その長さが限定されない限り、炭素数１〜２０（好ましくはＣ₁ないしＣ₁₀；さらに好ましくはＣ₁ないしＣ₈）の直鎖または分枝鎖基（１またはそれ以上のヘテロ原子を有する）を意味する。代表例は、限定するものではないが、メチルエチルエーテル、エチルプロピルスルフィド、イソプロピルチオブタン、ジメチルアミン、ジエチルメチルアミン、ジメチルスルホン、ジメチルスルホキシドなどを包含する。「ハロゲン」なる語は、本明細書中、クロロ、フルオロ、ヨードおよびブロモを意味する。「環状アミド」なる語は、本明細書中、アミド部の窒素およびカルボニルが、それらが結合するＲ基と一緒になって、飽和または不飽和４−、５−、６−または７−員環を形成することを意味する。飽和または不飽和４−、５−、６−または７−員環が、所望により、環中に１またはそれ以上の別のヘテロ原子を有していてもよいことは明らかである。「環状スルホンアミド」なる語は、本明細書中、スルホンアミドの窒素およびスルホンが、それらが結合するＲ基と一緒になって、飽和または不飽和４−、５ −、６−または７−員環を形成することを意味する。飽和または不飽和４−、５ −、６−または７−員環が、所望により、環中に１またはそれ以上の別のヘテロ原子を有していてもよいことは明らかである。「所望により置換されていてもよい」なる語は、特に限定しない限り、本明細書中、あらゆる場合で、その部分が、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、ハロゲン、−ＮＯ₂、−ＯＲ"'、−ＳＲ"'、−Ｎ(Ｒ"')₂、−ＮＨＣ(Ｏ) Ｒ"'、ＳＯ₂Ｎ(Ｒ"')₂、−ＣＯ₂Ｒ"'または−ＣＯＮ(Ｒ"')₂(ここに、Ｒ"'は水素、(Ｃ₁−Ｃ₆）アルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、複素環、複素環式アルキルであり、限定するものではないが、フェニル、ベンジル、ピリジルなどを包含する）を包含する１ないし５個の種々の官能基で置換されていても、またはいなくてもよいことを意味する。任意の置換基が−Ｎ(Ｒ"')₂、ＳＯ₂Ｎ(Ｒ"')₂またはＣＯＮ(Ｒ"')₂である場合、窒素に結合したＲ"'基が同一または異なっていてもよいことは当業者に明らかである。本発明の目的のため、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹、Ｒ¹²、Ｒ¹³、Ｒ¹⁴またはＲ¹⁵のいずれかに結合した任意の置換基が、アルキル、アリール、シクロアルキル、アリールアルキル、アルキルヘテロアルキル、ヘテロアリールアルキル、−ＯＲ"'、−ＳＲ"'、−Ｎ(Ｒ"')₂、−ＮＨＣ(Ｏ)Ｒ"'、−ＳＯ₂Ｎ(Ｒ" ')₂，−ＣＯ₂Ｒ"'または−ＣＯＮ(Ｒ"')₂である場合、アルキル、アリール、シクロアルキル、アリールアルキル、アルキルヘテロアルキル、ヘテロアリールアルキル部またはＲ"'部が、所望により、１ないし５個の種々の所望により置換されていてもよい官能基、例えば、アルキル、アルケニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、複素環または複素環式アルキルで置換されていてもよい。「コンビナトリアル・ライブラリー」または「分子的に異なる化合物のライブラリー」なる語は、本明細書中、コア化合物の構造より同時に出発して合成した式（II）の異なる化合物の集合体を意味する。ライブラリーは、別個の数の独立した可変置換基、官能基または構造エレメントを含有する。さらには、該ライブラリーは、独立した可変置換基の各々について選択された一連の化合物について、それら置換基を交換する可能性を有する化合物がライブラリーにあってもよいように設計される。そこで、例示として、式（II）の化合物に誘導される化合物が、Ｘ、ＹおよびＺで表される３個の独立した可変置換基を含有し、Ｘがｍ個の異なる化合物より、Ｙがｎ個の異なる化合物より、Ｚがｐ個の異なる化合物よりなる場合（ここに、ｍ、ｎおよびｐは、ライブラリーの大きさを限定する整数であり、１と１００,０００の間；１と１０,０００の間；１と１,０００の間；１と１００の間；および１と５０の間にある）、該ライブラリーは、ｍｘｎｘｐの異なる化合物を含有し、Ｘ、ＹおよびＺのすべての可能な組み合わせがそのライブラリー内の化合物に存在することができる。化合物のコンビナトリアル・ライブラリーの製法は、ライブラリーの分子的に異なる化合物のメンバーを同時に合成する方法である。「Ｇ−蛋白質結合レセプター」なる語は、本明細書中、限定するものではないが、ムスカリン様アセチルコリンレセプター、アデノシンレセプター、アドレナリン作用性レセプター、ＩＬ−８Ｒレセプター、ドパミンレセプター、エンドセリンレセプター、ヒスタミンレセプター、カルシトンレセプター、アンジオテンシンレセプターなどを包含する、Ｇ−蛋白質をシグナル機構の一部として用いる膜レセプターを意味する。所望により置換されていてもよい式（II）の化合物は、樹脂結合合成により製造でき、新規なポリマー樹脂結合の化合物の中間体より切断した後、該化合物は樹脂に結合していた炭素上に−ＣＯＯＨ、環状または非環状アミド、環状または非環状スルホンアミド、ヒドロキシ、−ＮＨまたは−ＳＨ基を有することが見いだされた。式（II）の化合物は以下のとおりである：Ａ−Ｈ式（II）［式中、ＡはＡ₁、Ａ₂、Ａ₃、Ａ₄、Ａ₅、Ａ₆、Ａ₇またはＡ₈であり；Ａ₁は−ＯＲ⁵であり、ここにＲ⁵は所望により置換されていてもよいアルキル、所望により置換されていてもよいシクロアルキル、所望により置換されていてもよいアルケニル、所望により置換されていてもよいアルキニル、所望により置換されていてもよいカルボニル、所望により置換されていてもよいアリール、所望により置換されていてもよいヘテロアリール、所望により置換されていてもよいアリールアルキル、所望により置換されていてもよいヘテロアリールアルキル、所望により置換されていてもよい複素環、所望により置換されていてもよいヘテロアルキル、所望により置換されていてもよい複素環式アルキルまたは所望により置換されていてもよいアルキルヘテロアルキルである。本発明の好ましい具体例は、式（II）の化合物（式中、ＡはＡ₁、すなわち、−ＯＲ⁵（Ｒ⁵は所望により置換されていてもよいアリールであり、任意の置換基の一つはＣＯＮ(Ｒ"')₂ であり、アミドの窒素に結合したＲ"'部の少なくとも一つは所望により置換されていてもよい複素環式アルキルであり、限定するものではないが、Ｎ−エチルピロリジンを包含する）である）からなる。本発明のもう一つ別の好ましい具体例は、式（II）の化合物（式中、ＡはＡ₁、すなわち、−ＯＲ⁵（Ｒ⁵は所望により置換されていてもよいシクロアルキル、好ましくは所望により置換されていてもよい１,２,３,４−テトラヒドロナフチルであり、シクロアルキル環上の任意の置換基の一つは−Ｎ(Ｒ"')₂であり、Ｒ"'は、独立して、Ｃ₁ないしＣ₆アルキル、所望により置換基されていてもよいＣ₁ないしＣ₆アルキルであり、アルキル部上の任意の置換基はアリール、好ましくはフェニルである；Ａ₂は−ＮＲ⁶Ｒ⁷であり、ここにＲ⁶およびＲ⁷は同一または異なり、水素、所望により置換されていてもよいアルキル、所望により置換されていてもよいシクロアルキル、所望により置換されていてもよいアルケニル、所望により置換されていてもよいアルキニル、所望により置換されていてもよいアリール、所望により置換されていてもよいヘテロアリール、所望により置換されていてもよいアリールアルキル、所望により置換されていてもよいヘテロアリールアルキル、所望により置換されていてもよい複素環、所望により置換されていてもよいヘテロアルキル、所望により置換されていてもよい複素環式アルキルまたは所望により置換されていてもよいアルキルヘテロアルキルである；ただし、Ｒ⁶およびＲ⁷の両方を水素とすることはできず；またはＲ⁶およびＲ⁷がそれらが結合する窒素と一緒になって所望により置換されていてもよい飽和または不飽和４−、５−、６− または７−員環を形成する；Ａ₃は−ＳＲ⁸であり、ここにＲ⁸は所望により置換されていてもよいアルキル、所望により置換されていてもよいアルケニル、所望により置換されていてもよいシクロアルキル、所望により置換されていてもよいアルキニル、所望により置換されていてもよいアリール、所望により置換されていてもよいヘテロアリール、所望により置換されていてもよいアリールアルキル、所望により置換されていてもよいヘテロアリールアルキル、所望により置換されていてもよい複素環、所望により置換されていてもよいヘテロアルキル、所望により置換されていてもよい複素環式アルキルまたは所望により置換されていてもよいアルキルヘテロアルキルである；Ａ₄はＲ⁹ＣＯＯ^-であり、ここにＲ⁹は所望により置換されていてもよいアルキル、所望により置換されていてもよいアルケニル、所望により置換されていてもよいシクロアルキル、所望により置換されていてもよいアルキニル、所望により置換されていてもよいアリール、所望により置換されていてもよいヘテロアリール、所望により置換されていてもよいアリールアルキル、所望により置換されていてもよいヘテロアリールアルキル、所望により置換されていてもよい複素環、所望により置換されていてもよいヘテロアルキル、所望により置換されていてもよい複素環式アルキルまたは所望により置換されていてもよいアルキルヘテロアルキルである。本明細書の記載より、ＡがＡ₄、すなわち、Ｒ⁹−ＣＯＯ^-の場合、カルボキシの酸素が炭素原子−ヘテロ原子の結合を介して式（Ｉ）の新規な樹脂に直接結合し、それはＲ⁹を介する直接結合でないことがわかるであろう。本発明の好ましい具体例は、式（II）の化合物（ＡはＡ₄、すなわち、Ｒ⁹−ＣＯＯ^- であり、Ｒ⁹は所望により置換されていてもよいアリールであり、任意の置換基の一つはさらに（Ｃ₁ないしＣ₆）アルキルおよび所望により置換されていてもよい（Ｃ₂ないしＣ₆）アルケニル部で置換されているヘテロアリールアルキルであり、アルケニル部上の任意の置換基は−ＣＯ₂Ｒ"'であり、Ｒ"'は（Ｃ₁ないしＣ₆ ）アルキルおよびヘテロアリール部、例えば、チオフェンである）からなる。Ａ₅は−ＮＲ¹⁰Ｃ(Ｏ)Ｒ¹¹であり、ここにＲ¹⁰およびＲ¹¹は同一または異なり、所望により置換されていてもよいアルキル、所望により置換されていてもよいシクロアルキル、所望により置換されていてもよいアルケニル、所望により置換されていてもよいアルキニル、所望により置換されていてもよいアリール、所望により置換されていてもよいヘテロアリール、所望により置換されていてもよいアリールアルキル、所望により置換されていてもよいヘテロアリールアルキル、所望により置換されていてもよい複素環、所望により置換されていてもよいヘテロアルキル、所望により置換されていてもよい複素環式アルキルまたは所望により置換されていてもよいアルキルヘテロアルキルであるか、またはＲ¹⁰およびＲ¹¹ はそれらが結合する窒素およびカルボニルと一緒になって所望により置換されていてもよい飽和または不飽和４−、５−、６−または７−員環を形成する；Ａ₆は−ＮＲ¹²ＳＯ₂Ｒ¹³であり、ここにＲ¹²およびＲ¹³は同一または異なり、所望により置換されていてもよいアルキル、所望により置換されていてもよいシクロアルキル、所望により置換されていてもよいアルケニル、所望により置換されていてもよいアルキニル、所望により置換されていてもよいアリール、所望により置換されていてもよいヘテロアリール、所望により置換されていてもよいアリールアルキル、所望により置換されていてもよいヘテロアリールアルキル、所望により置換されていてもよい複素環、所望により置換されていてもよいヘテロアルキル、所望により置換されていてもよい複素環式アルキルまたは所望により置換されていてもよいアルキルヘテロアルキルであるか、またはＲ¹²およびＲ¹³ はそれらが結合する窒素およびスルホンと一緒になって所望により置換されていてもよい飽和または不飽和４−、５−、６−または７−員環を形成する；Ａ₇は−Ｏ−(ＣＨ₂)_m−Ｃ(Ｏ)Ｒ¹⁴であり、ここにｍは０ないし１０の整数であり、Ｒ¹⁴は水素、ヒドロキシル、所望により置換されていてもよいアルキル、所望により置換されていてもよいシクロアルキル、所望により置換されていてもよいアルケニル、所望により置換されていてもよいアルキニル、所望により置換されていてもよいアリール、所望により置換されていてもよいヘテロアリール、所望により置換されていてもよいアリールアルキル、所望により置換されていてもよいヘテロアリールアルキル、所望により置換されていてもよい複素環、所望により置換されていてもよいヘテロアルキル、所望により置換されていてもよい複素環式アルキルまたは所望により置換されていてもよいアルキルヘテロアルキルであるか、またはｍが１〜１０の整数である場合、Ｒ¹⁴はメチレン炭素の一と一緒になって所望により置換されていてもよい飽和または不飽和４−、５−、６ −または７−員環を形成する；Ａ₈は−Ｏ−(ＣＨ₂)_r−Ａ'−Ｃ(Ｏ)Ｒ¹⁵であり、ここにｒは０ないし１０の整数であり；Ａ'はＯ、ＮまたはＳであり；Ｒ¹⁵は水素、ヒドロキシル、所望により置換されていてもよいアルキル、所望により置換されていてもよいシクロアルキル、所望により置換されていてもよいアルケニル、所望により置換されていてもよいアルキニル、所望により置換されていてもよいアリール、所望により置換されていてもよいヘテロアリール、所望により置換されていてもよいアリールアルキル、所望により置換されていてもよいヘテロアリールアルキル、所望により置換されていてもよい複素環、所望により置換されていてもよいヘテロアルキル、所望により置換されていてもよい複素環式アルキルまたは所望により置換されていてもよいアルキルヘテロアルキルであるか、またはＲ¹⁵はメチレン炭素の一と一緒になって所望により置換されていてもよい飽和または不飽和４−、５−、６−または７−員環を形成する；ただし、Ａ'がＯまたはＳの場合、ｒは１ないし１０の整数でなければならない。当該分野にて知られている樹脂とは反対に、本発明のポリマー樹脂および結合部は、樹脂結合合成による式（II）の化合物の製造に特に有用である。この樹脂を化合物（または複数の化合物）と結合させ、樹脂結合の化合物の中間体（または複数の樹脂結合の化合物の中間体）を形成させる。式（Ｉ）の樹脂の構造のため、樹脂結合の化合物の中間体の炭素原子−ヘテロ原子の結合を切断し、その切断位置に−ＣＯＯＨ、環状または非環状アミド、環状または非環状スルホンアミド、ヒドロキシ、−ＮＨまたは−ＳＨ基を有する式（II）の化合物を得ることが可能である。これらの基は、各々、それ自身特有の薬理特性を発揮する。さらには、この樹脂および結合部は、種々の化学反応またはさらなる合成化学を、その結合させた化合物が十分に誘導されるまで化合物を樹脂から切断することなく、その結合した化合物に対して行うことを可能とする。誘導後、樹脂結合の化合物の中間体の炭素原子−ヘテロ原子の結合を切断することにより、例えば、式（II ）の化合物を生成するために、温和な酸条件を用いることにより、結合した化合物を樹脂より切断することができる。加えて、本発明のポリマー樹脂はまた、樹脂より切断した後、その切断位置に−ＣＯＯＨ、環状または非環状アミド、環状または非環状スルホンアミド、ヒドロキシ、−ＮＨまたは−ＳＨ基を有する、分子的に異なる化合物のライブラリーの調製を可能とする。本明細書に記載の方法により製造した化合物は、医薬剤としてのリード化合物を測定するために開発された検定にてスクリーンに付すことができる。一の態様において、本発明は、樹脂結合の合成により、式（II）の化合物を製造する方法であって、（ｉ）少なくとも１つのヘテロ原子を有する化合物を、式（Ｉ）：［式中、ＸはＯ、ＳまたはＮ−Ｒ（ここにＲは水素、アルキル、アリールまたはアリールアルキルである）であり；Ｐはポリマー支持体であり；Ｚは結合、所望により置換されていてもよいアリールまたは所望により置換されていてもよいヘテロアリール（ここに、任意の置換基はアルキル、アリール、ニトロ、ハロゲンまたはメトキシである）であるか、またはＺは−ＣＯＯＲ'（ここに、Ｒ'は所望により１またはそれ以上の介在アリール基を有していてもよい（Ｃ₂−Ｃ₂₀）アルキルであり；Ｗは酸素、窒素または硫黄アニオンで容易に置換可能な離脱基であり、限定するものではないが、塩素、臭素、ヨウ素、−ＯＳＯ₂Ｒ"（ここに、Ｒ"はアルキル、所望により置換されていてもよいアリール、またはペルフルオロアルキルである）を包含し；Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴は、相互に独立して、水素、（Ｃ₁−Ｃ₄）アルキル、（Ｃ₃−Ｃ₁₀）環状アルキルまたは所望により置換されていてもよいアリールであり；およびｎは０〜１０の整数を意味する］で示されるポリマー樹脂に連結し、それによって、離脱基Ｗを樹脂に連結させる化合物のヘテロ原子と置換することにより連結させ、星印で示された炭素原子で炭素原子−ヘテロ原子の結合を有する樹脂結合の化合物の中間体を形成し；（ii）該樹脂結合の化合物の中間体に連結した化合物に対して付加的な合成化学を行い；および（iii）樹脂結合の化合物の中間体の炭素原子−ヘテロ原子の結合を切断し、このように形成された化合物が、切断前の、ポリマー樹脂に結合していた炭素上に−ＣＯＯＨ、環状または非環状アミド、環状または非環状スルホンアミド、ヒドロキシ、−ＮＨまたは−ＳＨ基を有する工程からなる方法に関する。誘導する化合物を式（Ｉ）の樹脂に連結させる本発明の一の適当な方法が、化合物を樹脂に連結させるのに用いられる基Ｗとヘテロ原子とのＳ_N２置換によるものであることは当業者に明らかである。例えば、以下のスキーム１に記載するように、非プロトン性溶媒（例、ＴＨＦ、ＣＨ₂Ｃ₁₂、ジオキサンまたはジメチルホルムアミド（「ＤＭＦ」）中、強塩基（例、ＮaＨまたはＣs₂ＣＯ₃）を用い、３−スキーム１の酸素ヘテロ原子のアニオンを形成させ、そのアニオンを樹脂２−スキーム１の塩素原子（Ｗ）と置換し、それにより樹脂結合化合物の中間体４−スキーム１を生成することにより、３−スキーム１を、式（Ｉ）の樹脂（Ｐはポリエチレン骨格；ＸはＯ；Ｗは塩素；およびＲ¹、Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴は、各々、水素である）、すなわち、２−スキーム１に連結させる。本発明によれば、化合物をさらに誘導化させるためにその化合物の中間体に付加的な合成化学を行ってもよい。前記したように、化合物を修飾するために行われる付加的な合成化学は、樹脂結合化合物の中間体の炭素−ヘテロ原子の結合を切断することなく、化合物を誘導するものでなければならない。本発明によれば、式（II）の化合物を生成するために誘導される化合物を、炭素−ヘテロ原子の結合を介してポリマー樹脂に結合させ、樹脂結合化合物の中間体を得る。誘導させる化合物が、リンカー基の炭素原子（すなわち、Ｃ*）を介してポリマー支持体に連結させる少なくとも１個のヘテロ原子を有することが理解されるであろう。特に、該化合物を、次式： −Ｚ−(ＣＲ¹Ｒ²)_n−Ｘ−(Ｃ*Ｒ³Ｒ⁴Ｗ）［Ｚは所望により置換されていてもよいアリール基または所望により置換されていてもよいヘテロアリール基として定義され、任意の置換基はアルキル、アリール、ニトロ、ハロゲンまたはメトキシであるか、またはＺは−ＣＯＯＲ'（ここに、Ｒ'は所望により１またはそれ以上の介在アリール基を有してもよい(Ｃ₂ないしＣ₂₀)アルキル）；Ｘはヘテロ原子；Ｗは酸素、窒素または硫黄アニオンにより容易に置換可能な離脱基であり、限定するものではないが、塩素、臭素、ヨウ素、−ＯＳＯ₂Ｒ"（Ｒ"はアルキル、所望により置換されていてもよいアリールまたはペルフルオロアルキルである）；Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴は、相互に独立して、水素、（Ｃ₁−Ｃ₄）アルキル、（Ｃ₃−Ｃ₁₀）環状アルキルまたは所望により置換されていてもよいアリール；Ｃ*はそれを介して誘導させる化合物をポリマー支持体に結合させる炭素原子；およびｎは０〜１０の整数を意味する］で示される基からなる式（ＩＡ）のリンカー基を介してポリマー支持体に結合させる。Ｚは、好ましくは所望により置換されていてもよいアリール邪、さらに好ましくは所望により置換されていてもよいフェニル部である。Ｚ部上の好ましい任意の置換基はニトロ、ハロゲンおよび／またはメトキシである。もちろん、化合物を樹脂に連結させるために、化合物のヘテロ原子がリンカーの基Ｗと置換されなければならず、その結果、樹脂結合化合物の中間体が生成されることは当業者に明らかであろう。慣用的操作をリンカーをポリマー支持体Ｐに連結させるために用い、それで式（Ｉ）の化合物が得られることは当業者に理解されるであろう。例えば、リンカーをクロロメチル架橋ジビニルベンゼンポリスチレン樹脂と反応させてもよい。本明細書に開示の方法を用いるための、式（ＩＡ）の好ましいリンカー基、すなわち、Ｚ−(Ｃ−Ｒ¹Ｒ²)_n−Ｘ−(Ｃ*−Ｒ³Ｒ⁴Ｗ)は、限定するものではないが、以下のリンカー基：−Ｐh−ＣＨ₂−Ｏ−ＣＨ₂−Ｃl（ここに、Ｚはフェニル（「Ｐh」）；ＸはＯ；およびＲ¹、Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴は、各々、水素；ＷはＣlおよびｎは１である）または−Ｐh−ＣＨ₂−Ｓ−ＣＨ₂Ｃl（ここに、Ｚはフェニル；ＸはＳ；およびＲ¹、Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴は、各々、水素；ＷはＣlおよびｎは１である）を包含する。Ｚが所望により置換されていてもよいフェニルであり、ポリマー支持体がポリスチレンベース、例えば、メリーフィールド樹脂として知られているクロロメチルポリスチレン樹脂である場合、所望により置換されていてもよいフェニル部、すなわち、Ｚもまた、ポリマー樹脂の一部である。ついで、ポリマー支持体をさらに官能基導入し、以下のスキーム１および２に示すような方法により、リンカーの残りの部分をポリマー支持体にカップリングさせる。樹脂結合の化合物の中間体の炭素原子−ヘテロ原子の結合を切断するが、切断部位に−ＣＯＯＨ、環状または非環状アミド、環状または非環状スルホンアミド、ヒドロキシ、−ＮＨまたは−ＳＨ基を残すために、種々の適当な条件を用いることができる。特に、アセタール、ヘミチオアセタールおよびジチオアセタールの切断能を有すると一般的に知られている条件を用いてもよい。例えば、樹脂結合の化合物の中間体を強プロトン酸で処理することにより切断を行ってもよい。特に、酸性切断条件は、限定するものではないが、トリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）、フッ化水素酸（ＨＦ）、塩酸（ＨＣl）、臭化水素酸（ＨＢr）、フッ化水素ピリジニウム、硫酸（Ｈ₂ＳＯ₄）、トリフルオロメタンスルホン酸（一般に、トリフリック酸と称される）、三フッ化ホウ素（ＢＦ₃）、メタンスルホン酸またはその混合物を包含する。切断法は溶液中で行ってもよく、または酸を樹脂結合の化合物の中間体に適用することで、そのままで行ってもよい。好ましい切断条件は、２５％ＴＦＡを利用する。さらには、１％ベラトロールまたはエタンジチオールの切断混合物への添加を用い、式（II）の遊離化合物の望ましくない副反応を防止してもよい。別法として、リンカー基と硫黄ヘテロ原子についての炭素−ヘテロ原子の結合の切断は、当業者に知られている条件を用い、銀または水銀塩で達成することができる。本明細書に開示の方法を用いて式（II）（ＡはＡ₃、すなわち、−ＳＲ⁸ である）の化合物またはその化合物のライブラリーを製造する場合、付加的な合成化学を行い、化合物を樹脂から切断した後、式（II）の最終生成物の化合物を、ラネーニッケルで処理するような当該分野において公知の条件を用いて脱硫し、化合物が樹脂に連結していた位置に水素を有する化合物を得る。もう一つ別の態様において、本発明は、樹脂結合する式（II）の化合物の製法であって、（ｉ）少なくとも１個のヘテロ原子を有する化合物を前記した式（Ｉ）のポリマー樹脂に連結させ、それによって離脱基Ｗを置換し、星印で示した炭素で炭素原子−ヘテロ原子の結合を有する樹脂結合の化合物の中間体を形成させることで連結を生じさせ；および（ii）所望により、樹脂に連結した化合物に対して付加的な合成化学を行ってもよい工程からなる方法に関する。本発明のこの態様において、樹脂結合化合物の中間体を、化合物を付加的な合成化学で修飾することにより直ちに誘導させるか、または樹脂結合の化合物の将来の誘導化のために保存してもよい。化合物の中間体を誘導させると、得られる誘導された樹脂結合の化合物の中間体は式（II）の化合物の先駆体であり、切断後、その化合物は式（II）の化合物であり、すなわち、化合物がポリマー樹脂に結合していた炭素上に−ＣＯＯＨ、環状または非環状アミド、環状または非環状スルホンアミド、ヒドロキシ、−ＮＨまたは−ＳＨ基を有する。本発明に従って製造した樹脂結合の化合物は、以下に記載の検定にて医薬剤としてスクリーンすることができる。さらに別の態様にて、本発明は、分子的に異なる化合物のライブラリーを製造する方法であって、（ｉ）複数の化合物の各々の化合物のヘテロ原子を、個々のポリマー樹脂上の離脱基Ｗの各々を置換することにより、個々の式（Ｉ）のポリマー樹脂に連結させ、複数の樹脂結合の化合物の中間体を得；（ii）所望により、該樹脂結合の化合物の中間体を複数の部分に分割してもよく；（iii）複数の樹脂結合の化合物の中間体に対して付加的な合成化学を行い、化合物を誘導させ；および（iv）所望により、その部分を組み合わせる工程からなる方法に関する。本明細書の開示に基づいて、本発明のライブラリーを形成するための可能な合成アプローチがあることは当業者にとって明らかである。合成法により製造された化合物は分子的に異なっており、同時に製造されるため、そのライブラリーは組み合わせライブラリーであると考えられる。該ライブラリーは本明細書に記載のリンカーを用いてポリマー樹脂にて調製される。例えば、少なくとも１個のヘテロ原子を有する複数の化合物を、各々、式（Ｉ）の個々のポリマー樹脂支持体に炭素−ヘテロ原子の結合を介して連結させ、複数の樹脂結合の化合物の中間体を得る。化合物を樹脂に連結させる第一工程の修飾において、複数の樹脂結合の化合物の中間体を１個の反応容器にて１またはそれ以上の試薬と反応させる。また、第一工程の修飾にて、樹脂結合の化合物の中間体のアリコートを１またはそれ以上の試薬と反応させ、そのうちの一つを、樹脂に連結させた化合物を樹脂結合の化合物の中間体のように修飾し、ついで得られた各別々のアリコートの生成物を別のアリコートにて形成された生成物と一緒に混合し、誘導化合物のライブラリーを形成する。ついで、この第１の修飾／誘導ライブラリーを、分割し、付加的な合成化学により形成された誘導された樹脂結合の化合物の中間体を組み合わせる工程を繰り返すことによりさらに誘導させてもよい。適当には、本発明のライブラリーを本明細書の開示に従って製造する場合、各ポリマー支持体ユニット、例えば、ビーズは、樹脂結合の化合物の中間体に対して行われる付加的な合成化学により形成される単一の誘導化合物種を有する。所望により、樹脂結合の化合物の中間体を複数の部分に分割し、組み合わせてもよい工程は、組み合わせ合成により生成される化合物に対する誘導化を変えることを目的とすることは当業者に明らかであろう。例えば、化合物のペプチドライブラリーを製造するスプリット−合成法についての、Ｍossら、Ａnn.Ｒep.Ｍe d.Ｃhem.，２８，ｐ.３１５（１９９３）を参照し、その変形を用いて本発明の非ペプチドライブラリーを調製することができる。樹脂結合の化合物の中間体は合成スキームのいずれの時点においても複数の部分に分割してもよいことは明らかである。その部分をスキームのいずれの時点で組み合わせてもよく、さらなる誘導が必要ならばさらに繰り返しを行ってもよい。例えば、アリコートを分割し、１またはそれ以上の適当な試薬と反応させる第１工程の修飾の後、誘導されたアリコートを組み合わせ、１つの反応容器中で１またはそれ以上のさらなる試薬と反応させてもよい。別法として、各アリコートをさらなるアリコートに細分割し、本明細書に記載のように反応させてもよい。したがって、一部を分割し、付加的な合成化学に付し、その一部を組み合わせる工程を、各々、一回以上実施してもよい。所望により樹脂結合の化合物の中間体を数個に分割および組み合わせてもよい工程は、製造される最終生成物のライブラリーに要求される種々の型に依存して、誘導化を変えることを目的とする。樹脂結合の化合物の中間体を複数の部分に分割し、組み合わせる工程もまた、形成されるライブラリーの大きさに対して影響力を有する。本明細書に記載の方法は、多種の式（II）の化合物の調製に適用できる。本発明によれば、分子的に異なる式（II）の化合物のライブラリーが調製されるように、付加的な合成化学を樹脂結合の化合物の中間体に対して行った後、化合物を分離し、当業者に公知の通常の分析技法、例えば、赤外線分光法または質量分析法により特徴付けることができる。該化合物は樹脂結合を保持している間で特徴付けてもよく、または該化合物は前記した条件を用いて樹脂より切断し、分析することもできる。加えて、化合物の一部だけが樹脂より切断されるように、樹脂結合の化合物の中間体の一部を切断し、誘導された樹脂結合の化合物の中間体としてライブラリーの化合物の残りの部分が樹脂に結合したままで、特徴付け、分析してもよい。このライブラリーは誘導された化合物の「部分的に切断された」ライブラリー、すなわち、（ａ）樹脂より切断された誘導化合物、および（ｂ）樹脂結合したままの誘導化合物からなるライブラリーであると考えられることがわかるであろう。また、ライブラリーの化合物のすべてが樹脂より切断されるように樹脂結合の化合物の中間体のすべてが切断されるならば、化合物の「完全に切断された」ライブラリーが形成される。一般的製法本発明の特定の具体例を記載する以下のスキームに従って、当業者は、樹脂結合の合成により、種々の化合物ならびに分子的に異なる化合物のライブラリー、すなわち、その各々が樹脂より切断された位置で化合物に結合した−ＣＯＯＨ、環状または非環状アミド、環状または非環状スルホンアミド、ヒドロキシ、−ＮＨまたは−ＳＨ基を有するライブラリーを製造するために開示されている新規な樹脂およびリンカーを製造し、用いることができるであろう。一般に、式（Ｉ）の化合物は、以下に詳細に記載されるように製造される。少なくとも１個のヘテロ原子を含有する化合物（複数）を当該分野にて周知の条件を用いて樹脂に結合させ、樹脂結合の化合物の中間体を生成する。当該分野にて知られている付加的な合成化学を樹脂結合の化合物の中間体の化合物の部分に対して行い、式（II）の化合物（複数）の樹脂結合の先駆体を生成する。最終の誘導された式（II）の化合物（複数）の先駆体は樹脂より切断されるか、または樹脂結合を保持したままである。樹脂結合した、または樹脂より切断された式（II）の最終化合物を、薬理学的活性についてスクリーンに付す。そのスクリーンにて活性である化合物は、慣用的分析および分光技法を用いて特徴付けられる。式（Ｉ）のクロロメトキシメチルポリスチレン樹脂（Ｐはポリスチレン；Ｚはフェニル；ＸはＯ；Ｗは塩素；およびＲ¹、Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴は、各々、水素）（２−スキーム１参照）は、スキーム１に示されるように、市販されているヒドロキシメチルポリスチレン樹脂（１−スキーム１）を、例えば、適当な非プロトン性溶媒中、トリオキサンおよび塩酸と反応させることにより調製される。さらに、３−スキーム１のようなフェノールのアニオンと反応させ、４−スキーム１のような樹脂結合の化合物の中間体を得る。これらの中間体を、付加的な合成化学によりさらに誘導化し、さらに樹脂に結合する該当する別の化合物を形成させる。その誘導された樹脂結合の化合物を、例えば、ＴＦＡのような酸で処理することにより、樹脂より遊離させて式（II）の化合物を生成する。式（Ｉ）のクロロメチルチオメチルポリスチレン樹脂（Ｐはポリスチレン；Ｚはフェニル；ＸはＳ；Ｗは塩素；およびＲ¹、Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴は、各々、水素）（４−スキーム２参照）の調製をスキーム２に示す。クロロメチルポリスチレン（１−スキーム２）をチオ尿素と反応させてチオウロニウム塩（２−スキーム２）を得、それを塩基加水分解に付してメルカプトメチルポリスチレン（３−スキーム２）を得る。３−スキーム２をホルムアルデヒド源およびＨＣlと反応させ、クロロメチルチオメチルポリスチレン（４−スキーム２）を得る。さらに、４−スキーム２を、３−スキーム１のようなフェノールのアニオンと反応させ、５−スキーム２のような樹脂結合の化合物の中間体を得る。これらの中間体を付加的な合成化学によりさらに誘導化し、さらに樹脂に結合する該当する化合物を形成させる。その誘導された樹脂結合の化合物を、例えば、ＴＦＡのような酸で処理することで樹脂より遊離させ、式（II）の化合物を生成する。スキーム３は、数種のドーパミン作動性剤の、チオアセタール結合を介する、式（Ｉ）の樹脂（Ｐはポリスチレン；Ｚはフェニル；ＸはＳ；Ｗは塩素；およびＲ¹、Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴は、各々、水素）（１−スキーム３参照）への連結を示す。付加的な合成化学で所望により誘導化した後、これらの化合物を、酸で処理することにより樹脂から容易に遊離させ、式（II）の化合物を得る。例えば、フェノール（２−スキーム３）と塩基、例えば、Ｃs₂ＣＯ₃との反応に付してアニオンを形成させ、つづいてクロロメチルチオメチルポリスチレン（１−スキーム３）と反応させ、樹脂結合の化合物（３−スキーム３）を得た。ドーバミン拮抗剤エチクロプリド（４−スキーム３）を用い、同様の順序で、樹脂結合の拮抗剤（５−スキーム３）を得た。これらのチオアセタール連結の樹脂結合の化合物の中間体を、例えば、２５％ＴＦＡ／塩化メチレンで処理し、式（II）の遊離化合物を生成した。スキーム４は、エステル結合により酸を樹脂に連結させるための、アセタールおよびチオアセタール結合の使用を示す。慣用的技法により形成された酸のアニオン（１−スキーム４）を、一のケースでクロロメチルチオメチル樹脂（１−スキーム３）と、別のケースでクロロメトキシメチル樹脂（２−スキーム１）と反応させ、各々、化合物の中間体、２−スキーム４および３−スキーム４を得、それを、各々、チオアセタールまたはアセタール結合により樹脂に結合させた。これらの化合物の中間体を付加的な合成化学によりさらに誘導化し、さらに樹脂に結合する該当する化合物を形成させる。これらの誘導された化合物は、酸、例えば、２５％ＴＦＡ／塩化メチレンで容易に切断することができる。スキーム５は、ジチオアセタールおよびチオアセタール結合を介する、チオールの樹脂への連結を示す。特に、セシウムメルカプチドを樹脂（１−スキーム３）と反応させて２−スキーム５を得る（この場合、化合物（１−スキーム５）をジチオアセタール結合により樹脂（１−スキーム３）に結合させる）。同様に、１−スキーム５のメルカプチドをクロロメトキシメチル樹脂（２−スキーム１）と反応させ、３−スキーム５を得る（この場合、化合物（１−スキーム５）をチオアセタール結合により樹脂（２−スキーム１）に結合させる）。チオアセタール結合は酸により容易に切断されたが、ジチオアセタール結合は切断に強酸または銀または水銀のような金属イオンでの長期にわたる処理を必要とした。この違いは、該当する化合物をチオアセタールリンカーを介して連結させ、一方ビーズの化学歴を記録するためのタグをジチオアセタールリンカーを介して連結させることができるという点で有用である。すなわち、まず化合物を生物学的検定にて放出させることができ、後で活性ビーズのタグを読み取り、活性化合物を同定することがてきる。例えば、ＷＯ９４／０８０５１（１９９４年４月１４日公開）のタグを用いる合成の記載を参照のこと。この関連する事項を出典明示により本明細書の一部とする。式（II）の放出化合物がチオールである場合、樹脂から放出された後に、例えばラネーニッケルで脱硫し、樹脂に連結していた位置に水素を有する化合物を得る。これらのエーテルおよび／またはスルフィド結合を介して樹脂に連結した残渣を合成有機化学にて通常用いられる多くの試薬と反応させて、医薬としての活性をスクリーンするのに用いる樹脂結合のコンビナトリアル・ライブラリーを生成してもよい。加えて、非樹脂結合のコンビナトリアル・ライブラリーは、酸媒体中で切断することにより容易に得ることができる。ジチオアセタールリンカーは弱酸性条件下での切断に対して耐性である。したがって、これらのリンカーの使用は、樹脂結合の化合物の中間体に対して付加的な合成化学を実施するのに、特に付加的な化学が酸性試薬を必要とする場合に特に適している。当業者に明らかであるように、クロロメチルチオメチルポリスチレン樹脂（４ −スキーム２）をチオール化合物に結合させるならば、樹脂結合の化合物を誘導化させた後、式（II）の遊離化合物（Ａ₃は−ＳＲ⁸）はチオールであり、それを例えば、ラネーニッケルで脱硫し、樹脂に連結していた位置で水素を有する化合物を得る。さらに工夫することなく、当業者は、前の記載に従って、本発明を最大限利用すると考えられる。以下の実施例は、さらに、本発明の化合物の合成および使用を説明するものである。したがって、以下の実施例は単に例示であって、何ら本発明の範囲を限定するものではない。実施例：実施例１：クロロメトキシメチルポリスチレン樹脂（２−スキーム１）の調製ヒドロキシメチルポリスチレン（１％ジビニルベンゼン架橋、０.８ｍＭＯＨ／ｇ）（１.８６ｇ、１.４８８ｍＭ）およびｓ−トリオキサン（０.５４ｇ、５. ９５２ｍＭ）の無水１,４−ジオキサン／エーテル（６０ｍｌ）（２：１）中静かに撹拌した混合物を、反応混合物を１０℃以下に維持しながら、無水塩化水素で飽和させた。混合物を冷却しながらさらに３時間撹拌し、その生成物を目の粗いガラスフリットのフィルターで収集し、１,４−ジオキサン（３ｘ５０ｍｌ）、塩化メチレン（５ｘ５０ｍｌ）およびエーテル（５ｘ５０ｍｌ）で連続的に洗浄し、０.１mmＨg、外界温度で乾燥し、標記化合物（１.９３ｇ、１００％）を得た。フーリエ変換赤外分光法（ＦtＩＲ）（ＫＢr）６３７.６０１ｃｍ^-1（Ｃl ）。計算値(％)：Ｃl，２.７３；測定値(％)：Ｃl，２.３９。実施例２：４−フェノキシメトキシメチルポリスチレン安息香酸エチル樹脂結合の中間体（４−スキーム１）の調製９７％乾燥水素化ナトリウム（０.６０ｇ、２.４２５ｍＭ）をｐ−ヒドロキシ安息香酸エチル（０.３３６１ｇ、２.０２２ｍＭ）の無水ＴＨＦ（２０ｍｌ）中撹拌溶液に一度に加えた。水素の発生が止むまで（０.５時間）、混合物を撹拌し、ついでクロロメトキシメチルポリスチレン（０.６７４ｍＭＣl／ｇ）（１. ００ｇ、０.６７４ｍＭ）を加え、７０℃で２４時間加熱した。生成物を目の粗いガラスフリットのフィルターで収集し、ＴＨＦ（３ｘ３０ｍl）、ＴＨＦ：Ｈ₂ Ｏ（１：１）（３ｘ３０ｍl）、ＴＨＦ（３ｘ２０ｍl）およびメタノール（４ｘ３０ｍl）で連続的に洗浄し、標記化合物（１.０１ｇ、９３％）を得た。ＩＲ（ＫＢr）１７００ｃｍ^-1（Ｃ＝Ｏ）。生成物のサンプル（０.５０ｇ）を、２５％ＴＦＡ／塩化メチレン（４ｍｌ）中、外界温度で５分間に撹拌した。薄層クロマトグラフィー（ＴＬＣ）（シリカゲル、１０％メタノール／クロロホルム）分析は、ｐ−ヒドロキシ安息香酸エチルが樹脂から切断されたことを示した。濾液を蒸発させ、０.０４０ｇ（７１％）のエステルと少量の対応する安息香酸を得た。実施例３：（Ｅ）−α−［［２−ブチル−１−［４−カルボキシフェニル）メチル］−１−Ｈ−イミダゾール−５−イル］メチレン−２−チオフェンプロパン酸エチルエステルおよびヒドロキシメチルオキシメチルポリスチレン樹脂の調製（Ｅ）−α−［［２−ブチル−１−［４−カルボキシフェニル）メチル］−１ −Ｈ−イミダゾール−５−イル］メチレン−２−チオフェンプロパン酸エチルエステル（１９９年２月９日付登録の米国特許第５,１８５,３５１号、実施例４１を参照、出典明示により本明細書の一部とする、１.００ｇ、２.２１ｍＭ）のＥ tＯＨ（１５ｍｌ）および水（３ｍｌ）中溶液のpＨを、水性２０％Ｃs₂ＣＯ₃を添加することで７.０３にした。溶媒を真空下で蒸発させ、ＥtＯＨおよびトルエンを連続的に添加することで残渣を乾燥させ、つづいて真空下で蒸発させた。残渣を０.１mmＨgで９０℃で乾燥させ、安息香酸部のＣs塩（１.３１ｇ）を得た。これをＴＨＦ（３５ｍｌ）に溶かし、クロロメトキシメチルポリスチレン（２ −スキーム１）（１.３２ｇ、０.７３７ミリモル）を加えた。該懸濁液を４５℃ で３６時間、ついで外界温度でさらに３６時間静かに撹拌した。混合物を濾過し、固体樹脂をまずＴＨＦで、ついでＴＨＦから純Ｈ₂Ｏで、Ｈ₂Ｏから純ＴＨＦで、ＴＨＦから純ＣＨ₂Ｃl₂で、最後にＣＨ₂Ｃl₂から純Ｈ₂Ｏで段々に洗浄した。８０℃、０.１mmＨgで乾燥し、樹脂（１.５２ｇ）を得た。ＩＲ（ＫＢr）１７１５、１６９５ｃｍ^-1は２個のカルボニル基を示唆する。分析：乾燥した樹脂１ｇ当たり０.３７８ミリモルのリガンドとして、計算値(％)：Ｎ,１.２７；測定値( ％):Ｎ，１.０６。密封した瓶中の小さなバイアルにあるこの樹脂のサンプルを、小さなビーカーからのエタンジチオールの塩化メチレン中３％溶液の蒸気に１.５時間さらした。ついで、ＴＦＡの小さなビーカーを瓶中に入れ、１８時間放置した。２ないし３のビーズの塩化メチレン抽出物は、ＴＬＣおよび質量分光法（ＭＳ）で出発の酸の存在を示した。実施例４：クロロメチルチオメチルポリスチレン樹脂（４−スキーム２）の調製（ａ）チオウロニウムメチルポリスチレン塩酸塩（２−スキーム２）メリフィールドペプチド樹脂（Ａldrichより入手；２％架橋、１.０１５ｍＭＣl／ｇ）（５.００ｇ、５.０７５ｍＭ）およびチオ尿素（１.５５ｇ、２０.３６２ｍＭ）のＤＭＦ（５０ｍｌ）中混合物を、外界温度で４８時間、静かに撹拌した。生成物を目の粗いガラスフリットのフィルターで収集し、ＤＭＦ（３ｘ１００ｍｌ）、ＴＨＦ（３ｘ１００ｍｌ）、塩化メチレン（３ｘ１００ｍｌ）およびメタノール（３ｘ１００ｍｌ）で連続的に洗浄した。物質を風乾し、５.３８ｇの生成物（１００％）を得た。ＩＲ（ＫＢｒ）３４１０−２８００ｃｍ^-1（b ）、１６３０ｃｍ^-1（s）。分析：計算値：Ｎ,２.６４；測定値：Ｎ,２.５２。（ｂ）メルカプトメチルポリスチレン樹脂（３−スキーム２）チオウロニウム塩（２−スキーム２）（４.７５ｇ、４.８２１ｍＭ）をＴＨＦ：Ｈ₂Ｏ（３：２）（５０ｍｌ）に懸濁させ、水酸化カリウム（０.９４ｇ、１６ .７５３ｍＭ）を加え、該懸濁液を静かに撹拌し、１８時間加熱還流した。生成物を目の粗いガラスフリットのフィルター上に単離し、ＴＨＦ：Ｈ₂Ｏ（１：１）（３ｘ５０ｍｌ）、Ｈ₂Ｏ（２ｘ５０ｍｌ）、ＴＨＦ：Ｈ₂Ｏ（７５：２５）（３ｘ５０ｍｌ）、ＴＨＦ：Ｈ₂Ｏ（９：１）（３ｘ５０ｍｌ）、ＴＨＦ（３ｘ５０ｍｌ）、塩化メチレン（３ｘ５０ｍｌ）およびメタノール（４ｘ５０ｍｌ）で連続的に洗浄した。物質を風乾し、４.５３ｇの生成物（９５％）を得た。ＩＲ（ＫＢr）２５３０ｃｍ^-1。分析：計算値：Ｓ,３.２６；測定値：Ｓ,３.１１。（ｃ）クロロメチルチオメチルポリスチレン樹脂（４−スキーム２）メルカプトメチルポリスチレン樹脂（３−スキーム２）（４.２５ｇ、４.１２２１ｍＭ）およびｓ−トリオキサン（１.５５ｇ、１７.２０７ｍＭ）の無水１, ４−ジオキサン／エーテル（２：１）（１５０ｍｌ）中撹拌混合物を、−１０℃ の氷浴中に置き、無水塩化水素で飽和させた（１.２５時間）。ついで、混合物を外界温度で１８時間撹拌した。生成物を目の粗いガラスフリットのフィルター上に収集し、１,４−ジオキサン（３ｘ３０ｍｌ）、ＴＨＦ（４ｘ５０ｍｌ）、塩化メチレン（４ｘ５０ｍｌ）およびエーテル（４ｘ５０ｍｌ）で連続的に洗浄し、４０℃、０.１mmＨgで乾燥した。収量は４.４１ｇ（９９％）であった。ＩＲ（ＫＢr）６４０ｃｍ^-1（Ｃl）。分析：計算値：Ｃl,３.２８；Ｓ,２.９７；測定値：Ｃl,２.８６；Ｓ,２.９１。実施例５：４−フェノキシチオメチルメチルポリスチレン安息香酸エチル樹脂（５−スキーム２）の調製４−ヒドロキシ安息香酸エチル（０.０５３２ｇ、０.３０２４ｍＭ）および炭酸セシウム（０.１３１０ｇ、０.４０２２ｍＭ）のＤＭＦ（５ｍｌ）中混合物を、外界温度で４時間撹拌した。クロロメチルチオメチルポリスチレン樹脂（４− スキーム２）（０.８０６６ｍＭＣl／ｇ）（０.１２５０ｇ、０.１００８ｍＭ）を一度に加え、外界温度で１８時間撹拌した。樹脂中間体を目の粗いガラスフリットのフィルター上に収集し、３ｘ３０ｍｌ部のＤＭＦ、ＤＭＦ／Ｈ₂Ｏ（１：１）、水、ＤＭＦ、ＴＨＦ、塩化メチレンおよびメタノールで連続的に洗浄し、ついで風乾し、０.１０００ｇの生成物（７２％）を得た。ＩＲ（ＫＢr）１７００cm^-1（Ｃ＝Ｏ）。少量の５−スキーム２のサンプルを、外界温度で５分間、２５％ＴＦＡ／塩化メチレンで処理した。ＴＬＣ（シリカゲル、１０％メタノール／クロロホルム）分析は、４−ヒドロキシ安息香酸エチルが樹脂から切り離されていることを示した。実施例６：６−（メトキシチオメチルポリスチレン）−Ｓ（−）−エチクロプリド樹脂の調製Ｓ（−）−エチクロプリド塩酸塩（Ｓ（−）−３−クロロ−５−エチル−Ｎ− ［（１−エチル−２−ピロリジニル）メチル］−６−ヒドロキシ−２−メトキシベンズアミド塩酸塩）（０.２５００ｇ、０.６６２６ｍＭ）および炭酸セシウム（０.６４４７７ｇ、１.９８８０ｍＭ）のＤＭＦ（１０ｍｌ）中混合物を、外界温度で３時間撹拌した。クロロメチルチオメチルポリスチレン樹脂（０.８０６６ｍＭＣl／ｇ）（０.２７７０ｇ、０.２２３４ｍＭ）を一度に加え、外界温度で１８時間撹拌した。樹脂中間体を実施例３と同様に単離した。生成物を４０℃ で０.１mmＨgで乾燥した。収量は０.３０２４ｇ（８８％）であった。ＩＲ（ＫＢr）３３４０ｃｍ^-1（ＮＨ）、１６５１ｃｍ^-1（Ｃ＝Ｏ）。分析：計算値：Ｎ,１.８０；測定値：Ｎ,１.１３。実施例７：（Ｅ）−α−［［２−ブチル−１−［４−カルボキシフェニル）メチル］−１−Ｈ−イミダゾール−５−イル］メチレン−２−チオフェンプロパン酸エチルエステルおよびヒドロキシメチルチオメチルポリスチレン樹脂の調製エステル化を溶媒としてＤＭＦを用い、反応物を４５℃で４８時間加熱する以外、実施例３の操作を用いた。樹脂生成物を収率９６％で得た。ＩＲ（ＫＢr）１７１０ｃｍ^-1および１６９０ｃｍ^-1は２つのカルボニルを示唆する。分析：計算値：Ｎ,１.６９；測定値：Ｎ,１.５２は、乾燥樹脂１ｇ当たり０.５４３ミリモルのリガンドを示す。塩化メチレ、エタンジチオールおよびＴＦＡの蒸気にさらすと、この樹脂もまた切断され、出発の酸を遊離させた。実施例８：４−アセトアミドフェニルチオメチルチオメチルポリスチレン樹脂（２−スキーム５）の調製４−アセトアミドチオフェノール（Ａldrichより入手、８０.９ｍｇ、０.４８ミリモル）およびＣs₂ＣＯ₃（１７３.５ｍｇ、０.５３２ミリモル）のＤＭＦ（１０ｍｌ）中混合物を外界温度で２４時間撹拌した。ついで、１５０ｍｇ（０. １２１ミリ当量）のクロロメチルチオメチルポリスチレン樹脂（１−スキーム３）を加え、撹拌を外界温度で２４時間続けた。得られた樹脂の中間体（２−スキーム５）を目の粗いガラスフリットのフィルターで収集し、ＤＭＦ、ＤＭＦ−Ｈ₂ Ｏ（１：１）、Ｈ₂Ｏ、ＤＭＦ、ＴＨＦ、塩化メチレンおよびメタノールで順次洗浄した。０.１mmＨgの真空下、４０℃で乾燥し、１６７.２ｍｇの生成物を得た。ＩＲ（ＫＢr）３３００ｃｍ^-1、３２９０ｃｍ^-1（ＮＨ）、１６８０ｃｍ^-1 （ＣＯ）。少量の生成物のサンプルを１％ベラトロールのＴＦＡ中溶液にて１.５時間還流した。該溶液のＴＬＣは４−アセトアミドチオフェノール（１−スキーム５）の存在を示した。ＩＲは約２５％のリガンドが樹脂から切断されていることを示した。実施例９：４−アセトアミドフェニルチオメチルメトキシメチルポリスチレン樹脂の調製４−アセトアミドチオフェノールおよびクロロメトキシメチルポリスチレン樹脂の反応を、アルキル化工程における触媒として１８−クラウン−６を加える以外、実施例８にあるように行った。生成物を収率９６％にて単離した。ＩＲ（ＫＢr）１６９０ｃｍ^-1（Ｃ＝Ｏ）。実施例１０：２−（フェニルエチル−Ｎ−プロピル）アミノ−５−ポリスチレンメチルチオメトキシテトラリン樹脂の調製２−（フェニルエチル−Ｎ−プロピル）アミノ−５−ヒドロキシテトラリンおよびクロロメチルチオメチルポリスチレン樹脂（４−スキーム２）の反応を実施例５におけるように実施し、明黄褐色樹脂として生成物を得た（収率７８％）。分析；計算値：Ｎ,０.９３；測定値：Ｎ,０.７１、乾燥樹脂１ｇ当たり０. ５０７ミリモルに等しい。少量の樹脂生成物のサンプルを、室温で５分間、２５％ＴＦＡ／塩化メチレンで処理した。該溶液のＴＬＣは理論量の出発フェノールの存在を示した。本発明のリンカーおよびポリマー樹脂を、多種の分子的に異なる化合物を同時に合成し、同定するために、種々の組み合わせ方法にて用いることができることは当業者に明らかであろう。例えば、本発明は、（ｉ）Ｇeysenら、Ｐroc.Ｎatl .Ａcad.Ｓci.，８１，ｐ.３９９８（１９８４）；米国特許第４,７０８,８７１号（１９８７）；Ｇeysenら、Ｂioorg.Ｍed.Ｃhem．Lett.，３，ｐ.３９７（１９９３）；および欧州特許第１３８,８５５号（１９９１）に記載の”multi-pin ”法；（ii）Ｈoughten,Ｒ.Ａ.，Ｐroc.Ｎatl.Ａcad.Ｓci.ＵＳＡ.，８２，ｐ. ５１３１（１９８５）およびＨoughtenら、Ｎature，３５４，ｐ.８４（１９９１）に記載の”tea-bag”法；（iii）Ｆodorら、Ｓcience，２５１，ｐ.７６７（１９９１）および米国特許第５,１４３,８５４号（１９９２）に記載の”chip ”上の化学合成；および（iv）１９９４年４月１４日公開のＷＯ９４／０８０５１に記載の合成に適用してもよい。加えて、医薬品としてのリード化合物を測定するために開発された検定にて該化合物をスクリーンしてもよい。効率をよくするため、ライブラリーの成分を複数の化合物の群にてスクリーンする。したがって、化合物のライブラリーを合成した場合、スクリーンの結果を解明し、個々の活性化合物を同定できる幾つかの方法がなければならない。本明細書の開示に基づいて、多種の方法をコンビナトリアル・ライブラリーの解明に用いることができるのは当業者に明らかである。例えば、ライブラリーの化合物が固体支持体上でスクリーンされるならば、個々の活性化合物が直接選択され、同定されるように、それらは物理的に分離される。反対に、ライブラリーの化合物が樹脂より切断され、可溶性混合物として試験されるならば、そのライブラリーは、単一の化合物が同定されるまで混合物を再合成し、複雑性を減少させることを包含する、反復方法にて、または化合物の種々の置換基を独立して評価し、活性化合物の構造を推論的に決定するスキャンニング法にて解明される。化合物のコンビナトリアル・ライブラリーを解明する反復およびスキャンニング法の説明には、例えば、Ｈoughtenら、Ｎature，３５４，ｐ.８４（１９９１）およびＳtillら、ＷＯ９４／０８０５１（１９９４年４月１４日公開）を参照のこと。生物学的検定（Ｉ）代表的な結合検定は以下のとおりである。当業者に公知の、または自明の他の結合検定または機能検定も同様に行うことができる。適当な標的レセプターを含有する組織をホモジネートし、チーズクロスを介して濾過し、１５００ｘｇで１０分間遠心分離に付す。上澄をデカントし、ペレットを適当なインキュベーションバッファー、例えば、１２.５ｍＭＭgＣl₂および１.５ｍＭＥＤＹＡを含有うする７５ｍＭトリスＨＣl（pＨ７.４）に再び懸濁させる。１００ｇの蛋白質に相当する膜を５０ピコモルの放射性標識のレセプターリガンドおよび適量の試験ライブラリー混合物と一緒に、５００リットルの総容量中、３７℃で１時間インキュベートする。５ｍｌの冷インキュベーションバッファーを添加して希釈することで結合反応を停止させ、結合したトレーサーをＷhatman ＧＦ／Ｃフィルターペーパーで濾過することにより分離する。濾紙を冷インキュベーションバッファーで数回洗浄し、ついで結合したリガンドの数を計数する。特異結合は、高濃度の標識されていないレセプターリガンドによって比較することのできる放射性標識されたレセプターリガンド結合部として定義される。ライブラリー試験混合物中の競合リガンドの存在は、ライブラリー試験混合物の存在下にある放射性標識されたレセプターリガンドの特異結合の減少により証明される。（II）本発明に従って製造された化合物を試験するのに有効であり、非常に有用なさらなる検定は、Ｌemerら、Ｐroc.Ｎatl.Ａcad.Ｓci.Ｕ.Ｓ.Ａ.，９１(５) ，ｐｐ.１６１４−１６１８（１９９４）により開示されており、それを出典明示により本明細書の一部とする。当該方法により製造された式（II）の化合物が、酵素阻害剤、チャネル遮断剤およびレセプターリガンド、例えば、Ｇ−蛋白質結合のレセプターリガンドをスクリーンするのに適当な慣用的検定にて試験できることは当業者であれば理解するであろう。当該説明は、本発明の好ましい具体例を含め、本発明を十分詳細に開示する。本明細書に詳細に開示されている具体例の修飾および改良もまた、以下の請求の範囲の範囲内に含まれる。当業者は、さらに工夫することなく、前記した説明に従って、本発明を最大限に利用できると考えられる。したがって、いずれの実施例も単なる例示であり、本発明の範囲を何ら制限するものではないと解釈されるべきである。本発明の排他権を請求する範囲を以下に示す。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号庁内整理番号ＦＩＧ０１Ｎ 33/566 0276−2ＪＧ０１Ｎ 33/566 // Ｃ０７Ｄ 207/14 9638−4ＣＣ０７Ｄ 207/14 (72)発明者ウェインストック，ジョゼフアメリカ合衆国19460ペンシルベニア州フェニックスビル、ポザウス・ロード1234 番

Claims

【特許請求の範囲】１．樹脂結合の化合物の製法であって、（ｉ）少なくとも１つのヘテロ原子を有する化合物を、式（Ｉ）：［式中、ＸはＯ、ＳまたはＮ−Ｒ（ここにＲは水素、アルキル、アリールまたはアリールアルキルである）であり；Ｐはポリマー支持体であり；Ｚは結合、所望により置換されていてもよいアリールまたは所望により置換されていてもよいヘテロアリール（ここに、任意の置換基はアルキル、アリール、ニトロ、ハロゲンまたはメトキシである）であるか、またはＺは−ＣＯＯＲ'（ここに、Ｒ'は所望により１またはそれ以上の介在アリール基を有していてもよい（Ｃ₂−Ｃ₂₀）アルキルであり；Ｗは酸素、窒素または硫黄アニオンで容易に置換可能な離脱基であり；Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴は、相互に独立して、水素、（Ｃ₁−Ｃ₄）アルキル、（Ｃ₂−Ｃ₁₀）環状アルキルまたは所望により置換されていてもよいアリールであり；およびｎは０〜１０の整数を意味する］で示されるポリマー樹脂に連結し、それによって、離脱基Ｗを置換することにより連結を生じさせ、星印で示された炭素で炭素原子−ヘテロ原子の結合を有する樹脂結合の化合物の中間体を形成し；（ii）該樹脂結合の化合物の中間体に対して付加的な合成化学を行う工程からなることを特徴とする方法。２．さらに、樹脂結合の化合物の中間体を切断する工程からなり、このように形成された化合物が、樹脂に結合していた位置に−ＣＯＯＨ、環状または非環状アミド、環状または非環状スルホンアミド、ヒドロキシ、−ＮＨまたは−ＳＨ基を有することを特徴とする請求項１記載の方法。３．各化合物が少なくとも１個のヘテロ原子を有する分子的に異なる化合物のライブラリーの製法であって、（ｉ）複数の化合物の各々の化合物のヘテロ原子を、個々のポリマー樹脂上の離脱基Ｗの各々を置換することにより、個々の式（Ｉ）のポリマー樹脂に連結させ、複数の樹脂結合の化合物の中間体を得；（ii）所望により、該樹脂結合の化合物の中間体を複数の部分に分割してもよく；（iii）複数の樹脂結合の化合物の中間体に対して付加的な合成化学を行い、該化合物を誘導させ；および（iv）所望により、その部分を組み合わせる工程からなることを特徴とする方法。４．製造される化合物が、構造式（II）：Ａ−Ｈ式（II）［式中、Ａは、Ａ₁、Ａ₂、Ａ₃、Ａ₄、Ａ₅、Ａ₆、Ａ₇またはＡ₈であり；Ａ₁は−ＯＲ⁵であり、ここにＲ⁵は所望により置換されていてもよいアルキル、所望により置換されていてもよいシクロアルキル、所望により置換されていてもよいアルケニル、所望により置換されていてもよいアルキニル、所望により置換されていてもよいカルボニル、所望により置換されていてもよいアリール、所望により置換されていてもよいヘテロアリール、所望により置換されていてもよいアリールアルキル、所望により置換されていてもよいヘテロアリールアルキル、所望により置換されていてもよい複素環、所望により置換されていてもよいヘテロアルキル、所望により置換されていてもよい複素環式アルキルまたは所望により置換されていてもよいアルキルヘテロアルキルである；Ａ₂は−ＮＲ⁶Ｒ⁷であり、ここにＲ⁶およびＲ⁷は、同一または異なり、水素、所望により置換されていてもよいアルキル、所望により置換されていてもよいシクロアルキル、所望により置換されていてもよいアルケニル、所望により置換されていてもよいアルキニル、所望により置換されていてもよいアリール、所望により置換されていてもよいヘテロアリール、所望により置換されていてもよいアリールアルキル、所望により置換されていてもよいヘテロアリールアルキル、所望により置換されていてもよい複素環、所望により置換されていてもよいヘテロアルキル、所望により置換されていてもよい複素環式アルキルまたは所望により置換されていてもよいアルキルヘテロアルキルである；ただし、Ｒ⁶およびＲ⁷の両方を水素とすることはできず；またはＲ⁶およびＲ⁷がそれらが結合する窒素と一緒になって所望により置換されていてもよい飽和または不飽和４−、５−、６ −または７−員環を形成する；Ａ₃は−ＳＲ⁸であり、ここにＲ⁸は所望により置換されていてもよいアルキル、所望により置換されていてもよいアルケニル、所望により置換されていてもよいシクロアルキル、所望により置換されていてもよいアルキニル、所望により置換されていてもよいアリール、所望により置換されていてもよいヘテロアリール、所望により置換されていてもよいアリールアルキル、所望により置換されていてもよいヘテロアリールアルキル、所望により置換されていてもよい複素環、所望により置換されていてもよいヘテロアルキル、所望により置換されていてもよい複素環式アルキルまたは所望により置換されていてもよいアルキルヘテロアルキルである；Ａ₄はＲ⁹ＣＯＯ^-であり、ここにＲ⁹は所望により置換されていてもよいアルキル、所望により置換されていてもよいアルケニル、所望により置換されていてもよいシクロアルキル、所望により置換されていてもよいアルキニル、所望により置換されていてもよいアリール、所望により置換されていてもよいヘテロアリール、所望により置換されていてもよいアリールアルキル、所望により置換されていてもよいヘテロアリールアルキル、所望により置換されていてもよい複素環、所望により置換されていてもよいヘテロアルキル、所望により置換されていてもよい複素環式アルキルまたは所望により置換されていてもよいアルキルヘテロアルキルである；Ａ₅は−ＮＲ¹⁰Ｃ(Ｏ)Ｒ¹¹であり、ここにＲ¹⁰およびＲ¹¹は、同一または異なり、所望により置換されていてもよいアルキル、所望により置換されていてもよいシクロアルキル、所望により置換されていてもよいアルケニル、所望により置換されていてもよいアルキニル、所望により置換されていてもよいアリール、所望により置換されていてもよいヘテロアリール、所望により置換されていてもよいアリールアルキル、所望により置換されていてもよいヘテロアリールアルキル、所望により置換されていてもよい複素環、所望により置換されていてもよいヘテロアルキル、所望により置換されていてもよい複素環式アルキルまたは所望により置換されていてもよいアルキルヘテロアルキルであるか、またはＲ¹⁰およびＲ¹¹はそれらが結合する窒素およびカルボニルと一緒になって所望により置換されていてもよい飽和または不飽和４−、５−、６−または７−員環を形成する；Ａ₆は−ＮＲ¹²ＳＯ₂Ｒ¹³であり、ここにＲ¹²およびＲ¹³は、同一または異なり、所望により置換されていてもよいアルキル、所望により置換されていてもよいシクロアルキル、所望により置換されていてもよいアルケニル、所望により置換されていてもよいアルキニル、所望により置換されていてもよいアリール、所望により置換されていてもよいヘテロアリール、所望により置換されていてもよいアリールアルキル、所望により置換されていてもよいヘテロアリールアルキル、所望により置換されていてもよい複素環、所望により置換されていてもよいヘテロアルキル、所望により置換されていてもよい複素環式アルキルまたは所望により置換されていてもよいアルキルヘテロアルキルであるか、またはＲ¹²およびＲ¹³ はそれらが結合する窒素およびスルホンと一緒になって所望により置換されていてもよい飽和または不飽和４−、５−、６−または７−員環を形成する；Ａ₇は−Ｏ−(ＣＨ₂)_m−Ｃ(Ｏ)Ｒ¹⁴であり、ここにｍは０ないし１０の整数であり；Ｒ¹⁴は水素、ヒドロキシル、所望により置換されていてもよいアルキル、所望により置換されていてもよいシクロアルキル、所望により置換されていてもよいアルケニル、所望により置換されていてもよいアルキニル、所望により置換されていてもよいアリール、所望により置換されていてもよいヘテロアリール、所望により置換されていてもよいアリールアルキル、所望により置換されていてもよいヘテロアリールアルキル、所望により置換されていてもよい複素環、所望により置換されていてもよいヘテロアルキル、所望により置換されていてもよい複素環式アルキルまたは所望により置換されていてもよいアルキルヘテロアルキルであるか、またはｍが１〜１０の整数である場合、Ｒ¹⁴はメチレン炭素の一と一緒になって所望により置換されていてもよい飽和または不飽和４−、５−、６ −または７−員環を形成する；Ａ₈は−Ｏ−(ＣＨ₂)_r−Ａ'−Ｃ(Ｏ)Ｒ¹⁵であり、ここにｒは０ないし１０の整数であり；Ａ'はＯ、ＮまたはＳであり；Ｒ¹⁵は水素、ヒドロキシル、所望により置換されていてもよいアルキル、所望により置換されていてもよいシクロアルキル、所望により置換されていてもよいアルケニル、所望により置換されていてもよいアルキニル、所望により置換されていてもよいアリール、所望により置換されていてもよいヘテロアリール、所望により置換されていてもよいアリールアルキル、所望により置換されていてもよいヘテロアリールアルキル、所望により置換されていてもよい複素環、所望により置換されていてもよいヘテロアルキル、所望により置換されていてもよい複素環式アルキルまたは所望により置換されていてもよいアルキルヘテロアルキルであるか、またはＲ¹⁵はメチレン炭素の一と一緒になって所望により置換されていてもよい飽和または不飽和４−、５−、６−または７−員環を形成する；ただし、Ａ'がＯまたはＳの場合、ｒは１ないし１０の整数でなければならない］からなる化合物である請求項１、２または３のいずれかに記載の方法。５．Ｗが塩素、臭素、ヨウ素、−ＯＳＯ₂Ｒ"であり、Ｒ"がアルキル、所望により置換されていてもよいアリールまたはペルフルオロアルキルである請求項１、２または３のいずれかに記載の方法。６．（ii）複数の部分に分割し、（iii）付加的な合成化学を行い、および（i v）その部分を組み合わせる工程を１回以上実施する請求項３記載の方法。７．誘導された化合物を樹脂より部分的に切断する請求項３記載の方法。８．樹脂より切断される化合物が式（II）の化合物（Ａ₃が−ＳＲ⁸である）であり、さらに該化合物をラネーニッケルで処理し、ＨＳＲ⁸部をＨＲ⁸部に変換する請求項７記載の方法。９．誘導された化合物を樹脂より完全に切断する請求項３記載の方法。 10．その化合物が式（II）の化合物（Ａ₃が−ＳＲ⁸である）であり、さらに該化合物をラネーニッケルで処理し、ＨＳＲ⁸部をＨＲ⁸部に変換する請求項９記載の方法。 11．化合物を、 −Ｚ−(ＣＲ¹Ｒ²)_n−Ｘ−Ｃ*−Ｒ³Ｒ⁴− ［Ｚは所望により置換されていてもよいアリール基または所望により置換されていてもよいヘテロアリール基であるか、またはＺは−ＣＯＯＲ'（ここに、Ｒ'は（Ｃ₁−Ｃ₂₀）アルキルである）であり；Ｘはヘテロ原子であり；Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³ およびＲ⁴は、相互に独立して、水素、（Ｃ₁−Ｃ₄）アルキル、（Ｃ₂−Ｃ₁₀）環状アルキルまたは所望により置換されていてもよいアリールであり；およびｎは０〜１０の整数である］で示されるリンカー基により樹脂に連結する、請求項１、２または３のいずれかに記載の方法。 12．基Ｚの任意の置換基がニトロ、ハロゲンまたはメトキシである請求項１１記載の方法。 13．リンカー基が-Ｐh-ＣＨ₂-Ｓ-ＣＨ₂-または-Ｐh-ＣＨ₂-Ｏ-ＣＨ₂-である請求項１１記載の方法。 14．Ｐが架橋ポリスチレン樹脂、ポリエチレングリコール−ポリスチレンベース樹脂またはポリプロピレングリコールベース樹脂である請求項１、２または３のいずれかに記載の方法。 15．化合物をＨＦ、ＴＦＡ、ＨＣl、ＨＢr、Ｈ₂ＳＯ₄、フッ化水素ピリジニウム、トリフリック酸、ＢＦ₃、メタンスルホン酸またはその混合物により樹脂から切断する請求項７または９記載の方法。 16．式（Ｉ）：［式中、ＸはＯ、ＳまたはＮ−Ｒ（ここにＲは水素、アルキル、アリールまたはアリールアルキルである）であり；Ｐはポリマー支持体であり；Ｚは結合、所望により置換されていてもよいアリールまたは所望により置換されていてもよいヘテロアリール（ここに、任意の置換基はアルキル、アリール、ニトロ、ハロゲンまたはメトキシである）であるか、またはＺは−ＣＯＯＲ'（ここに、Ｒ'は所望により１またはそれ以上の介在アリール基を有していてもよい（Ｃ₂−Ｃ₂₀）アルキルであり；Ｗは、酸素、窒素または硫黄アニオンで容易に置換可能な離脱基であり；Ｃ*は離脱基Ｗを置換すると炭素原子−ヘテロ原子の結合を形成する炭素であり；Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴は、相互に独立して、水素、（Ｃ₁−Ｃ₄）アルキル、（Ｃ₂−Ｃ₁₀）環状アルキルまたは所望により置換されていてもよいアリールであり；およびｎは０〜１０の整数を意味する］で示される化合物。 17．Ｗが塩素、臭素、ヨウ素、−ＯＳＯ₂Ｒ'であり、Ｒ'がアルキル、所望により置換されていてもよいアリールまたはペルフルオロアルキルである請求項１６記載の化合物。 18．請求項１、２または３のいずれかに従って製造した化合物をレセプター結合についてスクリーンする方法であって、該化合物を、レセプターリガンドとしての活性を測定するために開発された適当な検定にて試験することを特徴とする方法。 19．レセプターがＧ−蛋白質結合レセプターである請求項１８記載の方法。 20．スクリーンされる化合物が１つの炭素−ヘテロ原子の結合によりポリマー樹脂に連結した化合物からなる請求項１８記載の方法。 21．請求項１、２または３のいずれかに従って製造した化合物を酵素阻害剤としてスクリーンする方法であって、該化合物を酵素阻害剤としての活性を測定するために開発された適当な検定にて試験することを特徴とする方法。 22．請求項１、２または３のいずれかに従って製造した化合物をチャネル遮断剤としてスクリーンする方法であって、該化合物をチャネル遮断剤としての活性を測定するために開発された適当な検定にて試験することを特徴とする方法。