JPH1039614A - Developing roller - Google Patents

Developing roller

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Publication number
JPH1039614A
JPH1039614A JP19676596A JP19676596A JPH1039614A JP H1039614 A JPH1039614 A JP H1039614A JP 19676596 A JP19676596 A JP 19676596A JP 19676596 A JP19676596 A JP 19676596A JP H1039614 A JPH1039614 A JP H1039614A
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JP
Japan
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toner
developing roller
conductive
coating layer
component
Prior art date
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Pending
Application number
JP19676596A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Kazuyoshi Mimura
和義 三村
Yoshihisa Owada
善久 太和田
Shigeo Akimoto
重夫 秋本
Kenji Kobayashi
健二 小林
Yasunori Matsunari
靖典 松成
Susumu Fukuda
丞 福田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kanegafuchi Chemical Industry Co Ltd
Original Assignee
Kanegafuchi Chemical Industry Co Ltd
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Publication date
Application filed by Kanegafuchi Chemical Industry Co Ltd filed Critical Kanegafuchi Chemical Industry Co Ltd
Priority to JP19676596A priority Critical patent/JPH1039614A/en
Publication of JPH1039614A publication Critical patent/JPH1039614A/en
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  • Dry Development In Electrophotography (AREA)
  • Rolls And Other Rotary Bodies (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To stabilize the electrifying property of a toner and to heighten the quality of a picture image by sticking particulates, which have specific characteristics and specific size, to the surface of an elastic body layer whose raw material is composed of a hardenable substance having the surface adhering property. SOLUTION: In a developing roller 13, a conductive, elastic body layer 41 consisting of a hardenable conductive composition and a coating layer 42, which was formed by accumulating particulates 42a having electrical and mechanical properties equivalent to those of the toner and a diameter greater than that of the toner, taking advantage of surface adhering property of the conductive, elastic body layer 41, are arranged around a conductive shaft body 40 of a metallic shaft. In this case, the hardenable composition constituting the elastic body layer 41 is preferably made up of a polymer, which is preferable to possess at least one alkenyl group in its molecule and whose repeating unit constituting its principal chain is of an oxy-alkylene unit, and a hardenable conductive composition containing a hardening agent, which possesses at least two hydroxyl groups in its molecule, a hydroxy-generated catalyser, and a conductivity donative substance.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、プリンタ、複写装
置あるいはファクシミリの受信装置など、電子写真方
式、又は背面露光方式(いわゆるチャージレス法)、静
電記録方式を採用した装置に組み込まれる現像装置に使
用する現像ローラに関し、特に非磁性1成分現像方式を
採用する場合に最も顕著な効果が現れる技術を提供せん
とするものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a developing apparatus incorporated in an apparatus employing an electrophotographic system, a back exposure system (so-called chargeless system), or an electrostatic recording system, such as a printer, a copying machine or a facsimile receiver. With regard to the developing roller used in the present invention, it is intended to provide a technique which exhibits the most remarkable effect particularly when a non-magnetic one-component developing system is adopted.

【0002】[0002]

【従来の技術】電子写真方式には、現像剤の受渡しに磁
気的作用力と電気的作用力の両方を利用する方式と、電
気的作用力のみを利用する方式とがある。磁気的作用力
と電気的作用力の両方を利用する方式では、磁性キャリ
アと非磁性トナーよりなる2成分現像剤を用いるものと
磁性トナーのみよりなる1成分現像剤を用いるものがあ
る。これに対して電気的作用力のみを利用する方式で
は、非磁性トナーのみよりなる1成分現像剤を用いるも
の(以下、非磁性1成分現像剤と称す)がある。
2. Description of the Related Art Electrophotographic systems include a system that uses both a magnetic force and an electric force to transfer a developer, and a method that uses only an electric force. In a system using both magnetic and electric acting forces, there are a method using a two-component developer composed of a magnetic carrier and a non-magnetic toner and a method using a one-component developer composed of only a magnetic toner. On the other hand, a method using only the electric acting force uses a one-component developer composed of only a non-magnetic toner (hereinafter, referred to as a non-magnetic one-component developer).

【0003】図3は、非磁性1成分現像剤を用いるプリ
ンタや複写装置における現像装置とその周辺の構成を示
している。これら構成について先ず説明する。静電潜像
担持体である感光ドラム1の表面には、光導電性絶縁体
層が形成されている。光導電性絶縁体は、通常は電気絶
縁性を示し、光が照射されると導電性を示す物質であ
る。感光ドラム1は、回転方向1aに回転し、帯電器2
によってその表面は一様に帯電される。感光ドラム1の
表面には原稿表面を光によって走査したときの反射光が
図示外の光学系を介して光照射10され、感光ドラム1
表面において光照射を受けた箇所が導電性となって、こ
の箇所の電荷が消失し、これにより感光ドラム1表面に
静電潜像が形成される。光照射10は、例えばレーザプ
リンタでは記録すべき画像に対応して強度が変調された
光ビームによって行われる。複写機では、原稿表面を光
によって走査したときの反射光を光学系を介して導いた
光が光照射10となる。感光ドラム1の表面に形成され
る静電潜像に、現像ローラ13から帯電した粉体の非磁
性1成分現像剤であるトナーが塗布されると、静電潜像
が顕在化する。感光ドラム1の表面上に供給されたトナ
ーは、記録用紙4に転写される。この転写の際には、記
録用紙4の裏側から転写器5により静電気的な吸引力を
作用させる。転写器5よりも回転方向1aの下流側に
は、クリーニングブレード等の清掃器6が設けられてい
る。この清掃器6は感光ドラム1の表面に吸着されたも
のの、記録用紙4上には転写されなかったトナーを除去
する。トナーが転写された記録用紙4は、定着器7に搬
送される。定着器7は、加熱ローラ8と加圧ローラ9を
有し、この間に記録用紙4を通過させることにより、転
写されたトナーを記録用紙4上に定着させる。
FIG. 3 shows the structure of a developing device in a printer or a copying machine using a non-magnetic one-component developer and its peripheral structure. These configurations will be described first. A photoconductive insulator layer is formed on the surface of the photosensitive drum 1, which is an electrostatic latent image carrier. A photoconductive insulator is a substance which usually shows electrical insulation and shows conductivity when irradiated with light. The photosensitive drum 1 rotates in the rotation direction 1a, and
The surface is uniformly charged. The surface of the photosensitive drum 1 is irradiated with reflected light 10 when scanning the surface of the document with light through an optical system (not shown).
The light-irradiated portion on the surface becomes conductive, and the charge at this portion disappears, whereby an electrostatic latent image is formed on the surface of the photosensitive drum 1. The light irradiation 10 is performed by a light beam whose intensity is modulated corresponding to an image to be recorded in a laser printer, for example. In the copying machine, light that is guided through an optical system and that is the reflected light when the surface of the document is scanned by light becomes the light irradiation 10. When the toner, which is a non-magnetic one-component developer of powder charged from the developing roller 13, is applied to the electrostatic latent image formed on the surface of the photosensitive drum 1, the electrostatic latent image becomes visible. The toner supplied on the surface of the photosensitive drum 1 is transferred to the recording paper 4. At the time of this transfer, the transfer device 5 applies an electrostatic suction force from the back side of the recording paper 4. A cleaning device 6 such as a cleaning blade is provided downstream of the transfer device 5 in the rotation direction 1a. The cleaning device 6 removes toner that has been adsorbed on the surface of the photosensitive drum 1 but has not been transferred onto the recording paper 4. The recording paper 4 to which the toner has been transferred is conveyed to the fixing device 7. The fixing device 7 has a heating roller 8 and a pressure roller 9, and passes the recording paper 4 therebetween, thereby fixing the transferred toner on the recording paper 4.

【0004】現像装置3は、トナー12が貯留されたト
ナー容器11に現像ローラ13を内蔵した構成であり、
現像ローラ13の表面を感光ドラム1に接触させること
によりトナー12を感光ドラム1の表面に塗布する。こ
のような現像方法は接触式と呼ばれている。トナー容器
11内にはトナー12を現像ローラ13の表面に確実に
付着させるために供給ローラ14が、また現像ローラ1
3表面のトナー12の層厚を規制するために、薄層形成
ブレード15が現像ローラ13に接触して設けられる。
現像ローラ13には、たとえば負電源17によって接地
電位に対して負の電圧が印加され、供給ローラ14には
接地電位に対して絶対値で現像ローラに印加される電圧
以上の大きさの負電圧が負電源18によって印加され、
現像ローラ13表面に付着堆積させたトナーを帯電させ
る。なお清掃器6としては、図示したブレード方式の他
にブラシやローラを用いる場合もある。
The developing device 3 has a configuration in which a developing roller 13 is built in a toner container 11 in which a toner 12 is stored.
The toner 12 is applied to the surface of the photosensitive drum 1 by bringing the surface of the developing roller 13 into contact with the photosensitive drum 1. Such a developing method is called a contact type. A supply roller 14 is provided in the toner container 11 to ensure that the toner 12 adheres to the surface of the developing roller 13.
In order to regulate the layer thickness of the toner 12 on the three surfaces, a thin layer forming blade 15 is provided in contact with the developing roller 13.
A negative voltage with respect to the ground potential is applied to the developing roller 13 by, for example, a negative power supply 17, and a negative voltage having a magnitude greater than or equal to the voltage applied to the developing roller in absolute value with respect to the ground potential is applied to the supply roller 14. Is applied by the negative power supply 18,
The toner deposited and deposited on the surface of the developing roller 13 is charged. As the cleaning device 6, a brush or a roller may be used in addition to the illustrated blade system.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】非磁性1成分現像剤を
用いた接触式の現像装置及びその周辺の構造は上記のと
おりであるが、これに従来使用されている現像ローラに
は以下の問題があった。
The structure of the contact type developing device using a non-magnetic one-component developer and its peripheral structure are as described above. However, the following problems are involved in the conventional developing roller. was there.

【0006】現像ローラは感光体と接触することから感
光体を傷つけない程度の柔らかさが求められ、感光体と
の周方向における接触幅、即ちニップ幅は0.5〜2m
m程度必要であることから、現像ローラの硬度は、アス
カC硬度で20〜50度の範囲であることが好ましい。
現像ローラの素材にはNBR(ニトリルブタジエンラバ
ー)やEPDM、シリコーン、ウレタン等が用いられる
が、NBR、EPDMは単体では硬度が大きすぎるた
め、現像ローラとして用いる場合は硬度を小さくするた
めに可塑剤を添加する必要がある。同時に架橋を促進す
るため一般に加硫剤が添加されるが、これら可塑剤や加
硫剤は感光ドラム材料の一部であるポリカーボネートを
結晶化、もしくは変質させることがある。またシリコー
ンは架橋せずに残った低分子量のものが表面にブリード
しがちであり、NBRと同様の問題がある。更にウレタ
ンは吸水性が高いため高湿度環境下ではローラ抵抗値が
低下し、現像ローラとしての特性が変わるという問題が
ある。このような問題があり、NBR、EPDM、シリ
コーンを用いた場合、感光体の汚染を防止するため、ま
たウレタンを用いた場合は吸水防止のために、例えば現
像ローラ表面には保護層が設けられる。しかしながら現
像ローラ表面に樹脂製の保護層を設けると製造工程が増
えるうえに、保護層の材料として感光体及びトナーに対
して悪影響を及ぼさないものを選定する必要があるが、
この材料選定が困難であるという問題もあり、これらが
コスト高の原因となる。
Since the developing roller is in contact with the photoreceptor, it is required to be soft enough not to damage the photoreceptor, and the contact width in the circumferential direction with the photoreceptor, that is, the nip width is 0.5 to 2 m.
It is preferable that the hardness of the developing roller is in the range of 20 to 50 degrees in Asuka C hardness because about m is required.
NBR (nitrile butadiene rubber), EPDM, silicone, urethane, etc. are used as the material of the developing roller. However, NBR and EPDM alone have too high hardness. Need to be added. At the same time, a vulcanizing agent is generally added to promote cross-linking, but these plasticizers and vulcanizing agents may crystallize or degrade polycarbonate which is a part of the photosensitive drum material. In addition, low molecular weight silicone remaining without being crosslinked tends to bleed on the surface, and has the same problem as NBR. Furthermore, since urethane has high water absorption, there is a problem that the roller resistance decreases in a high humidity environment, and the characteristics as a developing roller change. There is such a problem. When NBR, EPDM, or silicone is used, a protective layer is provided on the surface of the developing roller, for example, to prevent contamination of the photoreceptor and to prevent water absorption when using urethane. . However, if a resin protective layer is provided on the surface of the developing roller, the number of manufacturing steps increases, and it is necessary to select a material for the protective layer that does not adversely affect the photoconductor and the toner.
There is also a problem that it is difficult to select the material, which causes an increase in cost.

【0007】また保護層の有無、材料に関わらず、現像
ローラの表面材質はトナーの帯電特性、ひいては現像特
性を大きく左右する。すなわち黒ベタのように画像濃度
の大きい画像を出力する場合、現像ローラはより多くの
トナーを感光体上に搬送する必要があるが、この際現像
ローラ上のトナーが現像の途中で一時的に枯渇し、現像
ローラ表面のトナーの層厚が小さくなることがある。こ
の場合、トナーの帯電は現像ローラの表面材質の影響を
より大きく受けたものになる。従って従来の現像ローラ
では、画像パターンの違いによるトナーの帯電特性のバ
ラツキを抑えることは困難である。
[0007] Regardless of the presence or absence of the protective layer and the material, the surface material of the developing roller greatly affects the charging characteristics of the toner and, consequently, the developing characteristics. That is, when outputting an image having a large image density such as a solid black image, the developing roller needs to convey more toner onto the photoreceptor. The toner may be exhausted, and the toner layer thickness on the surface of the developing roller may be reduced. In this case, the charging of the toner is more greatly affected by the surface material of the developing roller. Therefore, it is difficult for the conventional developing roller to suppress the variation in the charging characteristics of the toner due to the difference in the image pattern.

【0008】現像ローラには103 〜108 Ω程度のい
わゆる半導電性領域の抵抗値が要求されるため、一般に
前記現像ローラの素材に何らかの形で導電性付与を行
い、ローラ抵抗値を調整する必要がある。しかしながら
半導電性領域の抵抗値は、導電性付与剤の添加量の微妙
な変化に伴い大幅に変動するため、ローラ抵抗値を制御
し、抵抗値バラツキの少ない現像ローラを得ることは困
難という問題がある。
Since the developing roller is required to have a resistance value in a so-called semiconductive region of about 10 3 to 10 8 Ω, the material of the developing roller is generally provided with some form of conductivity to adjust the roller resistance value. There is a need to. However, since the resistance value of the semiconductive region fluctuates greatly with a slight change in the added amount of the conductivity-imparting agent, it is difficult to control the roller resistance value and obtain a developing roller having a small resistance value variation. There is.

【0009】またカラー方式の場合、複数色(C,Y,
M,B)のトナーを使用し、且つこれら複数色のトナー
に対応して複数本の現像ローラを使用するが、これら各
色トナーはそれぞれ着色顔料の相違に起因して帯電特性
が異なる。このため安定したカラー現像を行うことが困
難であり、現像ローラと現像システムのマッチングが難
しい。
In the case of the color system, a plurality of colors (C, Y,
M, B), and a plurality of developing rollers are used in correspondence with the toners of the plurality of colors. The toners of the respective colors have different charging characteristics due to differences in the color pigments. Therefore, it is difficult to perform stable color development, and it is difficult to match the developing roller and the developing system.

【0010】本発明はかかる現況に鑑みてなされたもの
であり、トナーの帯電特性を安定化させ、画像の高品質
化をはかることのできる現像ローラを提供せんとするも
のである。加えて現像ローラ表面への保護層形成に伴う
費用の発生をなくすものであり、更にはカラー化にも適
した現像ローラを提供せんとするものである。
The present invention has been made in view of such a situation, and an object of the present invention is to provide a developing roller capable of stabilizing the charging characteristics of toner and improving the quality of an image. In addition, the cost of forming a protective layer on the surface of the developing roller is eliminated, and a developing roller suitable for color printing is provided.

【0011】[0011]

【課題を解決するための手段】このような課題を解決し
た本発明の現像ローラは、表面粘着性を有する硬化性組
成物を素材とした弾性体層の表面に、トナーと同等の電
気的特性及び機械的特性を有し、且つその粒径がトナー
よりも大きい微粒子を当該弾性体層の表面粘着性を利用
して付着せしめ、ローラ表面に被覆層を形成したことを
特徴としている。
According to the developing roller of the present invention, which solves the above-mentioned problems, the same electrical properties as toner are provided on the surface of an elastic layer made of a curable composition having surface tackiness. Fine particles having mechanical properties and a particle diameter larger than that of the toner are adhered by utilizing the surface tackiness of the elastic layer to form a coating layer on the roller surface.

【0012】また弾性体層の構成材料である硬化性組成
物は、 (A)分子中に少なくとも1個のアルケニル基を有し、
主鎖を構成する繰り返し単位がオキシアルキレン単位で
ある重合体 (B)分子中に少なくとも2個以上のヒドロシリル基を
有する硬化剤 (C)ヒドロシリル化触媒および (D)導電性付与物質 を含む硬化性導電性組成物からなることが好ましい。
The curable composition which is a constituent material of the elastic layer comprises: (A) at least one alkenyl group in a molecule;
(B) a curing agent having at least two or more hydrosilyl groups in a molecule, (C) a hydrosilylation catalyst, and (D) a curability containing a conductivity-imparting substance. It is preferable that it is made of a conductive composition.

【0013】[0013]

【作用】現像ローラの被覆層を構成する微粒子は、導電
性を有する弾性体層の表面粘着性により付着している。
従って被覆層の厚みは導電性弾性体層の表面粘着性によ
り決まるが、表面粘着性は導電性弾性体層の材質固有の
性質であるため、硬化剤の添加量の多少により、被覆層
の厚みを一様に制御することができる。またローラ抵抗
値は被覆層の厚みに左右されるため、被覆層の厚みを一
様に制御することで、ローラ抵抗値のバラツキを小さく
することができる。現像ローラの被覆層を構成する微粒
子は、その材質がトナーと同等の電気的特性及び機械的
特性を有するものであり、しかもその粒径がトナーより
も大きいため、トナーは現像ローラ上を搬送される間に
被覆層を構成する微粒子とより多く接触し、トナーの帯
電バラツキを小さくできる。また微粒子はトナーよりも
粒径が大きく、被覆層に適当な凹凸が形成されるため、
トナーの搬送量が増える効果も得られる。また現像ロー
ラの被覆層がトナーと同等の電気的特性及び機械的特性
を有する材料で構成されるため、たとえ現像に寄与する
トナーの付着が不十分で、部分的に被覆層表面が露出す
ることがあっても現像特性に影響を与えない。本発明の
現像ローラは可塑剤を用いることなく低硬度化が可能で
あり、表面がトナーと同等の電気的特性及び機械的特性
を有する被覆層で覆われているため、保護層を設けなく
ても感光体汚染の心配はない。しかも被覆層の形成は、
微粒子を導電性弾性体層の表面粘着性を利用して付着さ
せるだけであるからローラの構造が簡単であり、製造工
程も少なく、現像ローラのコストダウンが可能である。
The fine particles forming the coating layer of the developing roller adhere to the surface of the conductive elastic layer due to the adhesiveness.
Therefore, the thickness of the coating layer is determined by the surface tackiness of the conductive elastic layer, but since the surface tackiness is a property inherent to the material of the conductive elastic layer, the thickness of the coating layer depends on the amount of the curing agent added. Can be controlled uniformly. Further, since the roller resistance value depends on the thickness of the coating layer, by uniformly controlling the thickness of the coating layer, the variation in the roller resistance value can be reduced. The fine particles forming the coating layer of the developing roller have the same electrical and mechanical properties as the material of the toner, and the particle size is larger than that of the toner. During this time, more contact is made with the fine particles constituting the coating layer, and the variation in charge of the toner can be reduced. Also, since the fine particles have a larger particle size than the toner and appropriate irregularities are formed on the coating layer,
The effect of increasing the toner transport amount can also be obtained. In addition, since the coating layer of the developing roller is made of a material having the same electrical and mechanical properties as the toner, even if the toner contributing to development is not sufficiently adhered, the coating layer surface is partially exposed. Does not affect the development characteristics. The developing roller of the present invention can be reduced in hardness without using a plasticizer, and since the surface is covered with a coating layer having the same electrical and mechanical properties as the toner, no protective layer is required. There is no need to worry about photoconductor contamination. Moreover, the formation of the coating layer
Since the fine particles are merely attached by utilizing the surface adhesiveness of the conductive elastic layer, the structure of the roller is simple, the number of manufacturing steps is small, and the cost of the developing roller can be reduced.

【0014】[0014]

【発明の実施の形態】次に本発明の詳細を図面に基づき
説明する。以下の説明においては、トナーとして非磁性
1成分現像剤を用いた場合を例にして話を進めるが、ト
ナーはこれに限定されない。
DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Next, details of the present invention will be described with reference to the drawings. In the following description, the case where a non-magnetic one-component developer is used as the toner will be described as an example, but the toner is not limited to this.

【0015】図1は現像ローラ33の概略構成を示す断
面説明図である。現像ローラ33は金属製シャフト等の
導電性軸体40の周囲に硬化性導電性組成物よりなる導
電性弾性体層41を配し、更に導電性弾性体層41の表
面粘着性を利用してトナーと同等の電気的特性及び機械
的特性を有し、且つその粒径がトナーよりも大きな微粒
子を堆積して形成した被覆層42を配した構成である。
より具体的には、たとえば直径1〜12mm程度のSU
S製やアルミ製の導電性軸体40のまわりにアスカC硬
度で20〜50度程度で厚さ1〜15mm程度の導電性
弾性体層41を設け、その表面に被覆層42を設けるこ
となどが一例である。図1は導電性弾性体層41を単層
としているが、導電性や硬度の異なる導電性弾性体層を
複数層積層した構成となし、現像ローラ33全体の導電
性及び硬度を調整してもよい。
FIG. 1 is an explanatory sectional view showing a schematic structure of the developing roller 33. As shown in FIG. The developing roller 33 is provided with a conductive elastic layer 41 made of a curable conductive composition around a conductive shaft 40 such as a metal shaft, and further utilizing the surface adhesiveness of the conductive elastic layer 41. The coating layer 42 has the same electrical and mechanical characteristics as the toner, and has a coating layer 42 formed by depositing fine particles having a particle size larger than that of the toner.
More specifically, for example, SU having a diameter of about 1 to 12 mm
A conductive elastic body layer 41 having an Asuka C hardness of about 20 to 50 degrees and a thickness of about 1 to 15 mm is provided around a conductive shaft body 40 made of S or aluminum, and a coating layer 42 is provided on the surface thereof. Is an example. Although FIG. 1 shows that the conductive elastic layer 41 is a single layer, the conductive elastic layer having different conductivity and hardness is laminated in a plurality of layers, and the conductivity and hardness of the entire developing roller 33 are adjusted. Good.

【0016】図2は現像ローラ表面を拡大した様子であ
る。図中42aはトナーTよりも粒径の大きな微粒子で
あり、導電性弾性体層41が有する表面粘着性を利用し
て微粒子42aを付着させ、被覆層42を形成した様子
を示している。
FIG. 2 is an enlarged view of the surface of the developing roller. In the drawing, reference numeral 42a denotes fine particles having a larger particle diameter than the toner T, and shows a state in which the fine particles 42a are adhered using the surface adhesiveness of the conductive elastic layer 41 to form the coating layer 42.

【0017】微粒子42aはトナーと同等の電気的特性
及び機械的特性を有し、具体的な素材として、主材料が
スチレンアクリル系又はポリエステル系の樹脂、着色剤
及び抵抗制御剤であるカーボンブラック、無機添加剤で
あるシリカ、帯電制御剤であるものが好ましい。
The fine particles 42a have the same electrical and mechanical characteristics as the toner. Specific examples of the material include a styrene acrylic or polyester resin, carbon black as a colorant and a resistance control agent, and the like. Preferred are silica, which is an inorganic additive, and a charge control agent.

【0018】微粒子の粒径はトナーよりも大きいため、
微粒子により被覆層を形成する現像ローラは表面に凹凸
を有し、その上を搬送されるトナーは現像ローラ表面の
微粒子と繰り返し摩擦する。従って感光体上に転写され
る直前には、トナーの帯電量は均一化され、帯電極性が
反対のトナーの出現は抑制される。このようにトナーの
帯電バラツキが小さくなる結果、安定した画像を継続し
て得ることができる。また仮に使用途上で微粒子の一部
が被覆層から脱落した場合も、画質に致命的な悪影響を
与えない。微粒子の材料調達が容易であることも大きな
利点である。
Since the particle size of the fine particles is larger than that of the toner,
The developing roller, which forms a coating layer with fine particles, has irregularities on the surface, and the toner conveyed thereon repeatedly rubs with the fine particles on the surface of the developing roller. Therefore, immediately before the toner is transferred onto the photosensitive member, the charge amount of the toner is made uniform, and the appearance of the toner having the opposite charge polarity is suppressed. As a result, the variation in charge of the toner is reduced, so that a stable image can be continuously obtained. Also, even if some of the fine particles fall off the coating layer during use, there is no fatal adverse effect on the image quality. It is also a great advantage that material procurement of fine particles is easy.

【0019】非磁性1成分現像方式の場合、一般にトナ
ーの粒径は5〜20μmであることから、導電性弾性体
層の表面に付着させる微粒子の粒径は、8〜50μm、
なかでも10〜30μm程度とすることが好ましい。微
粒子の粒径が8μm未満になると、微粒子とトナーの粒
径に差がなくなり、期待する効果(トナーの帯電特性の
安定化)が得られにくくなる。また微粒子の粒径が50
μmを超えると、現像ローラの表面性状が悪化し、画像
ムラ、画像欠陥など画像特性に悪影響を及ぼす。微粒子
を付着して形成した被覆層の厚みは100μm以下、好
ましくは40μm以下で、より好ましくは10〜35μ
m程度である。
In the case of the non-magnetic one-component developing method, the particle size of the toner is generally 5 to 20 μm, so that the particle size of the fine particles adhered to the surface of the conductive elastic layer is 8 to 50 μm.
Above all, the thickness is preferably about 10 to 30 μm. When the particle diameter of the fine particles is less than 8 μm, there is no difference between the particle diameters of the fine particles and the toner, and it is difficult to obtain the expected effect (stabilization of the charging characteristics of the toner). Further, when the particle diameter of the fine particles is
If it exceeds μm, the surface properties of the developing roller deteriorate, and the image characteristics such as image unevenness and image defects are adversely affected. The thickness of the coating layer formed by attaching the fine particles is 100 μm or less, preferably 40 μm or less, more preferably 10 to 35 μm.
m.

【0020】前記微粒子は現像ローラの被覆層を構成
し、トナーの帯電特性の安定化を図る機能を発揮するの
みならず、ローラ全体の抵抗調整層としても機能する。
現像ローラの導電性弾性体層の導電性は、ローラ全体と
しての抵抗値が103〜108 Ω程度、好ましくは10
4 〜107 Ω程度となるように設定される。但しここに
記載したローラ抵抗値は、導電性軸体両端にそれぞれ5
00gの荷重を加え、100Vの直流電圧を印加して測
定した値である。ここで被覆層の厚みを上記範囲に限定
することで現像ローラの抵抗値を103〜108 Ωの範
囲、あるいはより好ましい104 〜107 Ωの範囲で均
一に制御することができる。
The fine particles constitute a coating layer of the developing roller, and not only exhibit a function of stabilizing the charging characteristics of the toner, but also function as a resistance adjusting layer of the entire roller.
The conductivity of the conductive elastic layer of the developing roller is such that the resistance value of the entire roller is about 10 3 to 10 8 Ω, preferably 10 3 Ω.
It is set to be 4 to 10 7 Omega about. However, the roller resistance described here is 5 at each end of the conductive shaft.
This is a value measured by applying a load of 00 g and applying a DC voltage of 100 V. Here, by limiting the thickness of the coating layer to the above range, the resistance value of the developing roller can be uniformly controlled in the range of 10 3 to 10 8 Ω, or more preferably in the range of 10 4 to 10 7 Ω.

【0021】また本発明において用いる硬化性導電性組
成物は可塑剤を含んでいないため感光体の構成材料と反
応することはなく、感光体を汚染することはない。また
仮に硬化性導電性組成物中の未反応物が表面にブリード
したとしても、現像ローラ表面には被覆層が存在するた
め感光体汚染の心配はない。
Since the curable conductive composition used in the present invention does not contain a plasticizer, it does not react with the constituent materials of the photoreceptor and does not contaminate the photoreceptor. Even if the unreacted material in the curable conductive composition bleeds on the surface, there is no fear of contamination of the photoreceptor because the coating layer exists on the surface of the developing roller.

【0022】被覆層の形成方法は特に限定はなく、例え
ばスプレー、ディップ、ロールコート、はけ塗り等によ
って行うことができる。したがって従来不可欠であった
樹脂製の保護層が不必要なためコストダウンが可能であ
り、現像ローラの材料選定をローラの硬度、及び抵抗値
等の電気特性のみを重視して行うことができる。
The method for forming the coating layer is not particularly limited. For example, the coating layer can be formed by spraying, dipping, roll coating, brushing or the like. Therefore, the cost can be reduced because a resin protective layer, which is conventionally indispensable, is not required, and the material of the developing roller can be selected by focusing only on the electrical properties such as the hardness and the resistance value of the roller.

【0023】最後に導電性軸体のまわりに設ける導電性
弾性体層の構成材料である硬化性導電性組成物の内容に
ついて述べる。硬化性導電性組成物の具体例としては、
例えば、分子中に少なくとも1個のアルケニル基を有
し、主鎖を構成する繰り返し単位がオキシアルキレン単
位である重合体である(A)成分、分子中に2個以上の
ヒドロシリル基を有する硬化剤である(B)成分、ヒド
ロシリル化触媒である(C)成分、導電性付与物質であ
る(D)成分、以上(A),(B),(C),(D)の
各成分を含む硬化性導電性組成物からなる物質があげら
れる。もちろん、硬化性導電性組成物からなる導電性弾
性体層の下に、さらに別の組成物からなる層、たとえば
ポリウレタン、ポリシロキサン、NBR、EPDMなど
からなる層を設けてもよいことは当然のことである。も
ちろん導電性軸体の外側全てが硬化性導電性組成物から
形成された層であってもよい。この場合には、低硬度、
低圧縮永久歪、ブリードレスなどの特徴を有する導電性
弾性体が得られる。
Finally, the content of the curable conductive composition, which is a constituent material of the conductive elastic layer provided around the conductive shaft, will be described. As specific examples of the curable conductive composition,
For example, component (A), which is a polymer having at least one alkenyl group in the molecule and a repeating unit constituting the main chain is an oxyalkylene unit, a curing agent having two or more hydrosilyl groups in the molecule (B), a component (C) that is a hydrosilylation catalyst, a component (D) that is a conductivity-imparting substance, and curing including the components (A), (B), (C), and (D). And a substance composed of a conductive composition. Of course, a layer made of another composition, for example, a layer made of polyurethane, polysiloxane, NBR, EPDM or the like may be provided below the conductive elastic material layer made of the curable conductive composition. That is. Of course, a layer formed from the curable conductive composition may be all over the outside of the conductive shaft. In this case, low hardness,
A conductive elastic body having characteristics such as low compression set and bleedless can be obtained.

【0024】この硬化性導電性組成物の詳細を以下に説
明する。前記硬化性導電性組成物における(A)成分
は、硬化剤である(B)成分と反応して硬化し、ゴム弾
性を有する硬化物となる成分である。
The details of the curable conductive composition will be described below. The component (A) in the curable conductive composition is a component that is cured by reacting with the component (B) as a curing agent to form a cured product having rubber elasticity.

【0025】(A)成分の主鎖を構成する繰り返し単位
はオキシアルキレン単位であり、主鎖は、出発物質とし
て活性水素を2個以上有する化合物、たとえばエチレン
グリコール、ビスフェノール系化合物、グリセリン、ト
リメチロールプロパン、ペンタエリスリトールなどを用
い、C2〜C4のアルキレンオキシドを重合させること
により製造される。このようにして製造される主鎖を構
成する重合体の具体例としては、たとえばポリエチレン
オキシド、ポリプロピレンオキシド、ポリブチレンオキ
シド、エチレンオキシド、プロピレンオキシドおよびブ
チレンオキシドの2種以上のランダムまたはブロック共
重合体などが挙げられ、アルケニル基が末端に導入され
ている方がゴム弾性の点から好ましい。
The repeating unit constituting the main chain of the component (A) is an oxyalkylene unit, and the main chain is a compound having two or more active hydrogens as starting materials, for example, ethylene glycol, bisphenol compounds, glycerin, trimethylol. It is produced by polymerizing C2-C4 alkylene oxide using propane, pentaerythritol and the like. Specific examples of the polymer constituting the main chain produced in this manner include, for example, two or more random or block copolymers of polyethylene oxide, polypropylene oxide, polybutylene oxide, ethylene oxide, propylene oxide and butylene oxide. It is preferable that an alkenyl group is introduced at the terminal from the viewpoint of rubber elasticity.

【0026】前記分子中に少なくとも1個のアルケニル
基を有し、主鎖を構成する繰り返し単位がオキシアルキ
レン単位である重合体の好ましい具体例としては、硬化
物の低硬度化の観点から、主鎖の繰り返し単位がオキシ
プロピレン単位のものが好ましく、吸水性を必要とする
場合には、オキシプロピレン単位の一部をオキシエチレ
ン単位に変更した共重合体が好ましい。
Preferred specific examples of the polymer having at least one alkenyl group in the molecule and the repeating unit constituting the main chain being an oxyalkylene unit include, from the viewpoint of lowering the hardness of the cured product, It is preferable that the repeating unit of the chain is an oxypropylene unit, and when water absorption is required, a copolymer in which a part of the oxypropylene unit is changed to an oxyethylene unit is preferable.

【0027】(A)成分に含まれるアルケニル基の数
は、(B)成分と反応するという点から少なくとも1つ
以上必要であるが、2〜6個であるのが好ましい。
The number of alkenyl groups contained in the component (A) is required to be at least one from the viewpoint of reacting with the component (B), but is preferably 2 to 6.

【0028】(A)成分の分子量としては、反応性およ
び低硬度化のバランスの点から、数平均分子量(Mn)
で500〜50000、さらには1000〜20000
が好ましく、分子末端にアルケニル基が存在するのが、
低硬度化などの点から好ましい。
As the molecular weight of the component (A), the number average molecular weight (Mn) is selected from the viewpoint of the balance between reactivity and low hardness.
500 to 50,000, and even 1000 to 20,000
Are preferred, and the presence of an alkenyl group at the molecular terminal is
It is preferable from the viewpoint of lower hardness.

【0029】次に、導電性硬化性組成物における(B)
成分である、分子中に少なくとも2個のヒドロシリル基
を有する硬化剤は、前記(A)成分である、分子中に少
なくとも1個のアルケニル基を有し主鎖を構成する繰り
返し単位がオキシアルキレン単位である重合体の硬化剤
として作用する成分である。
Next, (B) in the conductive curable composition
The component, a curing agent having at least two hydrosilyl groups in a molecule, is a component (A) wherein the repeating unit having at least one alkenyl group in the molecule and constituting a main chain is an oxyalkylene unit. Is a component that acts as a curing agent for the polymer.

【0030】この(B)成分は、分子中に少なくとも2
個、好ましくは2〜50個、より好ましくは2〜30
個、さらには2〜20個、より一層好ましくは3〜12
個のヒドロシリル基を有するため、それぞれのヒドロシ
リル基が(A)成分の分子中に存在するアルケニル基と
反応して硬化する。前記(B)成分中のヒドロシリル基
の個数が2個より少ないと、硬化性導電性組成物をヒド
ロシリル化反応により硬化させる場合の硬化速度が遅く
なり、硬化不良を起こす場合が多くなる。また、該ヒド
ロシリル基の個数が50個より多くなると、(B)成分
である硬化剤の安定性、ひいては、硬化性導電性組成物
の安定性が悪くなり、そのうえ硬化後も多量のヒドロシ
リル基が硬化中に残存しやすくなり、ボイドやクラック
の原因となりやすくなる。
The component (B) contains at least 2
, Preferably 2 to 50, more preferably 2 to 30
, More preferably 2 to 20, even more preferably 3 to 12
Since there are two hydrosilyl groups, each hydrosilyl group reacts with the alkenyl group present in the molecule of component (A) and cures. When the number of the hydrosilyl groups in the component (B) is less than 2, the curing speed when the curable conductive composition is cured by the hydrosilylation reaction becomes slow, and the curing failure often occurs. When the number of the hydrosilyl groups is more than 50, the stability of the curing agent as the component (B), and eventually the stability of the curable conductive composition, deteriorates. It is likely to remain during curing, causing voids and cracks.

【0031】前記の場合、ヒドロシリル基を1個有する
とはSiHを1個有することをいい、SiH2 の場合に
はヒドロシリル基を2個有することになるが、Siに結
合するHは、異なるSiに結合する方が硬化性がよく、
また、ゴム弾性の点からも好ましい。
In the above case, having one hydrosilyl group means having one SiH, and in the case of SiH 2 , having two hydrosilyl groups, H bonded to Si is different from Si The better the curability is,
It is also preferable from the viewpoint of rubber elasticity.

【0032】(B)成分の分子量は、後述する(D)成
分の分散性やローラ加工性などの点から数平均分子量
(Mn)で30000以下であるのが好ましく、さらに
は20000以下、とくには15000以下が好まし
い。(A)成分との反応性や相溶性まで考慮すると30
0〜10000が好ましい。
The molecular weight of the component (B) is preferably 30,000 or less, more preferably 20,000 or less, in particular, the number average molecular weight (Mn) from the viewpoint of the dispersibility of the component (D) described later and the roller workability. It is preferably 15,000 or less. Considering the reactivity and compatibility with the component (A), 30
0 to 10000 is preferred.

【0033】前記のごとき(B)成分としては、特に限
定はないが、例えばポリシロキサン系硬化剤を好適に使
用することができる。具体例としては下記式(i) 〜(ii
i) のごとき鎖状、環状のポリオルガノハイドロジェン
シロキサン(ポリオキシアルキレン変性体、スチレン類
変性体、オレフィン変性体などを含む)があげられる。
The component (B) as described above is not particularly limited, but for example, a polysiloxane-based curing agent can be suitably used. As specific examples, the following formulas (i) to (ii)
and i) linear and cyclic polyorganohydrogensiloxanes (including modified polyoxyalkylenes, modified styrenes, modified olefins, etc.).

【0034】[0034]

【化1】 (m、nは整数、10≦m+n≦50、2≦m、0≦
n、Rはメチル基、分子量が100〜10000のポリ
オキシアルキレン基または炭素数2〜20の炭化水素基
で1個以上のフェニル基を含有してもよい。Rが複数個
含まれる場合、これらは同じである必要はない。)
Embedded image (M and n are integers, 10 ≦ m + n ≦ 50, 2 ≦ m, 0 ≦
n and R may be a methyl group, a polyoxyalkylene group having a molecular weight of 100 to 10000, or a hydrocarbon group having 2 to 20 carbon atoms and containing one or more phenyl groups. When a plurality of Rs are included, they need not be the same. )

【0035】[0035]

【化2】 (m、nは整数、10≦m+n≦50、2≦m、0≦
n、Rはメチル基、分子量が100〜10000のポリ
オキシアルキレン基または炭素数2〜20の炭化水素基
で1個以上のフェニル基を含有してもよい。Rが複数個
含まれる場合、これらは同じである必要はない。)
Embedded image (M and n are integers, 10 ≦ m + n ≦ 50, 2 ≦ m, 0 ≦
n and R may be a methyl group, a polyoxyalkylene group having a molecular weight of 100 to 10000, or a hydrocarbon group having 2 to 20 carbon atoms and containing one or more phenyl groups. When a plurality of Rs are included, they need not be the same. )

【0036】[0036]

【化3】 (m、nは整数、3≦m+n≦20、2≦m≦19、0
≦n≦18、Rはメチル基、分子量が100〜1000
0のポリオキシアルキレン基または炭素数2〜20の炭
化水素基で1個以上のフェニル基を含有してもよい。R
が複数個含まれる場合、これらは同じである必要はな
い。)
Embedded image (M and n are integers, 3 ≦ m + n ≦ 20, 2 ≦ m ≦ 19, 0
≦ n ≦ 18, R is a methyl group, molecular weight is 100 to 1000
The polyoxyalkylene group may have 0 or may be a hydrocarbon group having 2 to 20 carbon atoms and may contain one or more phenyl groups. R
Are not required to be the same. )

【0037】なお、(A)成分との相溶性をよりよくす
るためには、前記Rがフェニル基を含有しているものが
好ましい。さらに入手のしやすさから、前記Rとして
は、−CH2 −CH2 −C6 5 、−CH2 −CH(C
3 )−C6 5 、が、また貯蔵安定性の点から、−C
2 −CH(CH3 )−C6 5 が好ましい。
In order to further improve the compatibility with the component (A), it is preferable that R has a phenyl group. Further the ease of availability, as the R is, -CH 2 -CH 2 -C 6 H 5, -CH 2 -CH (C
H 3 ) —C 6 H 5 , and from the viewpoint of storage stability,
H 2 -CH (CH 3) -C 6 H 5 are preferred.

【0038】また、(B)成分のその他の例として、た
とえば下記一般式(1) R1 a (1) (式中、Xは少なくとも1個のヒドロシリル基を含む
基、R1 は炭素数2〜150の1〜4価の炭化素基、a
は1〜4から選ばれる整数、ただし、Xに1個のヒドロ
シリル基しか含まれない場合、aは2以上である。)で
示され、平均分子量が30000以下であるヒドロシリ
ル基を含有する炭化水素系硬化剤が具体例としてあげら
れる。
Other examples of the component (B) include, for example, the following general formula (1) R 1 Xa (1) (wherein X is a group containing at least one hydrosilyl group, and R 1 is 2-150 monovalent to tetravalent carbon radicals, a
Is an integer selected from 1 to 4, provided that when X contains only one hydrosilyl group, a is 2 or more. And a hydrosilyl group-containing hydrocarbon-based curing agent having an average molecular weight of 30,000 or less.

【0039】ー般式(1)中、Xは少なくとも1個のヒ
ドロシリル基を含む基を表わすが、その具体例として
は、たとえば−SiHn (CH3 3-n (ただしn=1
〜3)、−SiHn (C2 5 3-n (ただしn=1〜
3)、−SiHn (C6 5 3-n (ただしn=1〜
3)、−SiH2 (C6 13)などのケイ素原子を1個
だけ含有するヒドロシリル基、
In the general formula (1), X represents at least one
Represents a group containing a drosilyl group.
Is, for example, -SiHn(CHThree)3-n(However, n = 1
~ 3), -SiHn(CTwoHFive)3-n(However, n = 1 to
3), -SiHn(C6HFive) 3-n(However, n = 1 to
3), -SiHTwo(C6H13) And one silicon atom
Only containing hydrosilyl groups,

【0040】[0040]

【化4】 Embedded image

【0041】などのケイ素原子を2個以上含むヒドロシ
リル基、
A hydrosilyl group containing two or more silicon atoms, such as

【0042】[0042]

【化5】 Embedded image

【0043】[0043]

【化6】 Embedded image

【0044】[0044]

【化7】 Embedded image

【0045】などで示される鎖状、技分かれ状、環状の
各種の多価ハイドロジエンシロキサンより誘導されたヒ
ドロシリル基などが挙げられる。なお、式中、m個の単
位とp個の単位、n個の単位とq個の単位、n個の単位
とp個の単位とx個の単位、n個の単位とq個の単位と
y個の単位、m個の単位とn個の単位、さらにはm個の
単位とn個の単位とp個の単位とq個の単位がブロック
結合で結合しているように記載されているが、これらは
ブロック結合でもランダム結合でもよい。以下の記載に
おいても同様である。
And the like. Hydrosilyl groups derived from various types of polyvalent hydrogen-disiloxanes in the form of chains, branches, and rings are exemplified. In the formula, m units and p units, n units and q units, n units and p units and x units, n units and q units, It is described that y units, m units and n units, and further, m units, n units, p units, and q units are connected by block bonding. However, these may be block bonds or random bonds. The same applies to the following description.

【0046】前述の各種のヒドロシリル基のうち、
(C)成分であるヒドロシリル基含有炭化水素系硬化剤
が他の有機重合体との相溶性を損うおそれが少ないとい
う点から、ヒドロシリル基を構成する部分の分子量が5
00以下であることが好ましく、さらにヒドロシリル基
の反応性も考慮すれば、下記のものが好ましい。
Among the various hydrosilyl groups described above,
(C) The hydrosilyl group-containing hydrocarbon-based curing agent, which is a component, has a low possibility of impairing the compatibility with other organic polymers.
It is preferably at most 00, and in consideration of the reactivity of the hydrosilyl group, the following is preferred.

【0047】[0047]

【化8】 Embedded image

【0048】なお、以下、これらの基を「(化8)で示
される基」と記す。
Hereinafter, these groups will be referred to as "groups represented by the formula (8)".

【0049】また、一般式(1)中、R1 は炭素数2〜
150の1〜4価の炭化水素基を表わし、重合体からな
る基であってもよい。具体例としては、
In the general formula (1), R 1 has 2 to 2 carbon atoms.
It represents 150 monovalent to tetravalent hydrocarbon groups, and may be a group composed of a polymer. As a specific example,

【0050】[0050]

【化9】 Embedded image

【0051】[0051]

【化10】 Embedded image

【0052】など(これらは特開平3−95266号公
報などに記載されている)、またR1が重合体からなる
基の具体例としては、エチレン、プロピレン、1−ブテ
ン、イソブチレンなどのような炭素数2〜6のオレフイ
ン系化合物を主モノマーとして重合させたもので、結合
手を1〜4個有するもの、ブタジエン、イソプレンなど
のようなジエン系化合物を単独重合させたり、前記オレ
フィン系化合物とジエン系化合物とを共重合させたりし
たのち水素添加したもので、結合手を1〜4個有するも
のなどが挙げられる。
(These are described in, for example, JP-A-3-95266). Specific examples of the group in which R 1 is a polymer include ethylene, propylene, 1-butene, isobutylene and the like. A polymer obtained by polymerizing an olefin compound having 2 to 6 carbon atoms as a main monomer and having one to four bonds, butadiene, a diene compound such as isoprene is homopolymerized, or the olefin compound and Examples thereof include those obtained by copolymerizing a diene-based compound and then hydrogenating the compound and having 1 to 4 bonds.

【0053】前記のごときR1 およびXを有する一般式
(1)で表わされる炭化水素系硬化剤の中でも、R1
炭素数5〜20の炭化水素基で、Xが前記(化8)で示
される基の場合の組み合わせが、反応性を上げる点と、
(B)成分との相溶性の点から好ましい。
Among the hydrocarbon curing agents represented by the general formula (1) having R 1 and X as described above, R 1 is a hydrocarbon group having 5 to 20 carbon atoms, and X is The combination in the case of the shown group increases the reactivity,
It is preferable from the viewpoint of compatibility with the component (B).

【0054】これらの中でも、R1 の炭素数が5〜12
の炭化水素基であることが、原料が容易に入手できる点
から好ましく、Xが前記(化8)で示される基の中でも
環状ポリシロキサン化合物であることが、(B)成分と
の相溶性がよりよくなる点から好ましい。この組み合わ
せによって得られる化合物が、炭化水素系硬化剤として
は好ましい。その具体例としては、たとえば、
Of these, R 1 has 5 to 12 carbon atoms.
It is preferable that the raw material is easily available, and it is preferable that X is a cyclic polysiloxane compound among the groups represented by the chemical formula (8), since the compatibility with the component (B) is high. It is preferable from the point that it becomes better. Compounds obtained by this combination are preferred as hydrocarbon-based curing agents. For example, for example,

【0055】[0055]

【化11】 Embedded image

【0056】などが挙げられる。And the like.

【0057】硬化性導電性組成物には、前記(A)成
分、(B)成分とともに、(C)成分であるヒドロシリ
ル化触媒が使用される。この(C)成分であるヒドロシ
リル化触媒についてはとくに制限はなく、その具体例と
しては、たとえば白金、アルミナやシリカ、カーボンブ
ラックなどの担体に固体白金を担持させたもの、塩化白
金酸、塩化白金酸とアルコール、アルデヒド、ケトンな
どの錯体、白金/オレフィン錯体、白金/ホスファイト
錯体などが好ましい。
In the curable conductive composition, a hydrosilylation catalyst as the component (C) is used together with the components (A) and (B). The hydrosilylation catalyst as the component (C) is not particularly limited, and specific examples thereof include solid platinum supported on a carrier such as platinum, alumina, silica, and carbon black, chloroplatinic acid, and platinum chloride. Complexes of acids and alcohols, aldehydes, ketones and the like, platinum / olefin complexes, platinum / phosphite complexes and the like are preferred.

【0058】さらに、硬化性導電性組成物には、(D)
成分である導電性付与物質が含まれる。この(D)成分
である導電性付与物質としては、カーボンブラックや、
金属微粉末、さらには第4級アンモニウム塩基、カルボ
ン酸基、スルホン酸基、硫酸エステル基、リン酸エステ
ル基などを有する有機化合物もしくは重合体、エーテル
エステルアミド、もしくはエーテルイミド重合体、エチ
レンオキサイド−エピハロヒドリン供重合体、メトキシ
ポリエチレングリコールアクリレートなどで代表される
導電性ユニットを有する化合物、または高分子化合物な
どの帯電防止剤などの、導電性を付与する化合物などが
あげられる。(D)成分の導電性付与剤としては複数の
ものを用いてもかまわない。
The curable conductive composition further comprises (D)
It contains a conductivity-imparting substance as a component. As the conductivity-imparting substance as the component (D), carbon black,
Fine metal powder, furthermore, an organic compound or polymer having a quaternary ammonium base, a carboxylic acid group, a sulfonic acid group, a sulfate group, a phosphate group, or the like, an ether ester amide, or an ether imide polymer, and ethylene oxide. Examples of the compound include a compound having a conductive unit typified by an epihalohydrin copolymer, methoxypolyethylene glycol acrylate, or a compound imparting conductivity, such as an antistatic agent such as a polymer compound. As the component (D), a plurality of conductivity imparting agents may be used.

【0059】前記硬化性導電性組成物は、以上のような
(A)〜(D)成分から調製される。このような硬化性
導電性組成物からなる導電性弾性体層の硬度は、薄層形
成ブレード及び感光体との良好なニップ幅を形成する観
点からJISA硬度で40°以下、好ましくは25°以
下であり、(A)成分及び(B)成分の使用割合は、
(A)成分中のアルケニル基1モル当たり(B)成分の
ヒドロシリル基が0.2〜2.5モル、さらには0.4
〜2.5モルになるよう使用するのがよい。また(C)
成分であるヒドロシリル化触媒の使用量は、(A)成分
中のアルケニル基1モルに対し、10-1〜10-6モルの
範囲で用いられる。さらに、(D)成分である導電性付
与物質の使用量は、(A)〜(C)成分の合計量100
部(重量部、以下同様)に対して0.1〜50部、さら
には0.3〜30部で、導電性弾性層の体積抵抗が10
3 〜1010Ω・cm程度、好ましくは105 〜108 Ω
・cmになるよう使用される。前記硬化性導電性組成物
には、必要であればシリカ、炭酸マグネシウムなどの非
導電性フィラー、老化防止剤などを加えてもよい。加え
る量としては、通常(A)〜(D)成分の合計量100
部に対して50部程度以下、好ましくは20部程度以下
であるのが、ゴム硬度をあげない点から好ましい。
The curable conductive composition is prepared from the above components (A) to (D). The hardness of the conductive elastic layer made of such a curable conductive composition is 40 ° or less, preferably 25 ° or less in terms of JISA hardness from the viewpoint of forming a good nip width between the thin layer forming blade and the photoreceptor. And the proportions of the components (A) and (B) used are:
The hydrosilyl group of the component (B) is in an amount of 0.2 to 2.5 mol, more preferably 0.4 to 0.4 mol per mol of the alkenyl group in the component (A).
It is good to use it so that it may be ~ 2.5 mol. Also (C)
The amount of the hydrosilylation catalyst used as the component is from 10 -1 to 10 -6 mol per 1 mol of the alkenyl group in the component (A). Further, the amount of the conductivity-imparting substance used as the component (D) is 100% in total of the components (A) to (C).
Parts (parts by weight, hereinafter the same), the volume resistivity of the conductive elastic layer is 10 to 50 parts, more preferably 0.3 to 30 parts.
About 3 to 10 10 Ω · cm, preferably 10 5 to 10 8 Ω
-Used to be cm. If necessary, a non-conductive filler such as silica and magnesium carbonate, an antioxidant, and the like may be added to the curable conductive composition. The amount to be added is usually 100% in total of the components (A) to (D).
The amount is preferably not more than about 50 parts, more preferably not more than about 20 parts with respect to the part, since the rubber hardness is not increased.

【0060】[0060]

【実施例】次に、本発明の現像ローラを実施例に基づき
さらに詳細に説明する。
Next, the developing roller of the present invention will be described in more detail with reference to examples.

【0061】実施例1 数平均分子量(Mn)8,000、分子量分布(Mw/
Mn)2.0(GPCで測定)、粘度130P(20
℃)のポリオキシプロピレン系重合体(ポリオキシプロ
ピレンの両末端のOHの90%をアリルエーテル化した
もの)100g、
Example 1 A number average molecular weight (Mn) of 8,000 and a molecular weight distribution (Mw /
Mn) 2.0 (measured by GPC), viscosity 130P (20
C) 100 g of a polyoxypropylene-based polymer (90% of OH at both ends of polyoxypropylene is allylated).

【0062】[0062]

【化12】 で示されるポリシロキサン系硬化剤(SiH価0.35
8モル/100gのもの)6.9g、塩化白金酸(H2
PtCl6 )の10%イソプロピルアルコール溶液0.
06gおよびケッチェンブラックEC 0.5gを混合
し、減圧(10mmHg下、120分間)脱泡した。得
られた硬化性導電性組成物をステンレス製シャフトの周
りに被覆し、120℃の金型内部で30分間硬化させ
て、ステンレス製シャフトの周りに厚さ7.5mmの導
電性弾性体層を設けたローラを製造した。
Embedded image Polysiloxane-based curing agent (SiH value 0.35)
6.9 g of chloroplatinic acid (H 2
10% isopropyl alcohol solution of PtCl 6 )
06 g and Ketjen Black EC 0.5 g were mixed and defoamed under reduced pressure (10 mmHg, 120 minutes). The obtained curable conductive composition is coated around a stainless steel shaft, and cured in a mold at 120 ° C. for 30 minutes to form a 7.5 mm thick conductive elastic layer around the stainless steel shaft. The provided rollers were manufactured.

【0063】次に、平均粒径10μmのトナーを凝集、
粉砕して平均粒径25μmの微粒子を作製し、この微粒
子を得られたローラの導電性弾性体層の表面に付着させ
て被覆層を形成、現像ローラとした。外径測定機(キー
エンス(株)製)で現像ローラの外径を測定し、被覆層
の厚みを算出したところ、約30μmであった。得られ
た現像ローラをセイコーエプソン株式会社製レーザプリ
ンタの所定の位置にセットし、レーザプリンタ用カート
リッジ内蔵のトナーを用いて画出し評価をした。その結
果、画像濃度10%、及び100%濃度(黒ベタ画像)
ともに非常に良好な初期画像が得られた。10%濃度の
画像は2000枚現像後も良好なものであった。
Next, a toner having an average particle diameter of 10 μm is aggregated,
Fine particles having an average particle diameter of 25 μm were produced by pulverization, and the fine particles were adhered to the surface of the conductive elastic layer of the obtained roller to form a coating layer, which was used as a developing roller. The outer diameter of the developing roller was measured with an outer diameter measuring device (manufactured by Keyence Corporation), and the thickness of the coating layer was calculated to be about 30 μm. The obtained developing roller was set at a predetermined position of a laser printer manufactured by Seiko Epson Corporation, and image output was evaluated using toner contained in a laser printer cartridge. As a result, the image density is 10% and 100% (black solid image)
In both cases, very good initial images were obtained. The image of 10% density was good even after developing 2,000 sheets.

【0064】実施例2 導電性弾性体層を設けたローラの製造までは、実施例1
と同様に行なった。次に、平均粒径8μmのトナーを凝
集、粉砕して平均粒径20μmの微粒子を作製し、この
微粒子を得られたローラの導電性弾性体層の表面に付着
して被覆層を形成し、現像ローラとした。実施例1と同
様に被覆層の厚みを算出したところ、約25μmであっ
た。得られた現像ローラをセイコーエプソン株式会社製
レーザプリンタの所定の位置にセットし、レーザプリン
タ用カートリッジ内蔵の現像剤を用いて画出し評価をし
た。その結果、画像濃度10%、及び100%濃度(黒
ベタ画像)ともに非常に良好な初期画像が得られた。1
0%濃度の画像は2000枚現像後も良好なものであっ
た。
Example 2 Example 1 was repeated up to the production of the roller provided with the conductive elastic layer.
Was performed in the same manner as described above. Next, a toner having an average particle diameter of 8 μm is aggregated and pulverized to produce fine particles having an average particle diameter of 20 μm, and the fine particles are adhered to the surface of the conductive elastic layer of the obtained roller to form a coating layer. A developing roller was used. When the thickness of the coating layer was calculated in the same manner as in Example 1, it was about 25 μm. The obtained developing roller was set at a predetermined position of a laser printer manufactured by Seiko Epson Corporation, and image development was evaluated using a developer contained in a laser printer cartridge. As a result, very good initial images were obtained for both 10% and 100% image density (solid black image). 1
The image of 0% density was good even after developing 2,000 sheets.

【0065】実施例3 実施例1のポリシロキサンを式:Example 3 The polysiloxane of Example 1 has the formula:

【0066】[0066]

【化13】 Embedded image

【0067】で示されるポリシロキサン系硬化剤(Si
H価0.97モル/100gのもの)2.7gに変更し
た以外は実施例1と同様の条件で画出し評価をした結
果、非常に良好な画像が2000枚現像後も維持され
た。
A polysiloxane-based curing agent (Si
An image was evaluated under the same conditions as in Example 1 except that the H value was changed to 2.7 g (with an H value of 0.97 mol / 100 g). As a result, a very good image was maintained after development of 2,000 sheets.

【0068】比較例1 シリコーン系樹脂(信越化学工業株式会社製のKE12
61−U)を押出し法によりSUS製のシャフトの上に
被覆形成し、25mmφの現像ローラを作製した。得ら
れたローラをセイコーエプソン株式会社製レーザプリン
タの所定の位置にセットし、レーザプリンタ用カートリ
ッジ内蔵のトナーを用いて画出し評価をした。その結
果、画像濃度10%の初期画像は良好であった。しかし
100%濃度(黒ベタ画像)の画像はその上部は良好で
あったものの、下部に画像濃度の低下が見られた。
Comparative Example 1 Silicone resin (KE12 manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
61-U) was formed by coating on a SUS shaft by an extrusion method to produce a 25 mmφ developing roller. The obtained roller was set at a predetermined position of a laser printer manufactured by Seiko Epson Corporation, and image evaluation was performed using toner contained in a laser printer cartridge. As a result, the initial image having an image density of 10% was good. However, in the image of 100% density (solid black image), although the upper part was good, the image density was lower in the lower part.

【0069】[0069]

【発明の効果】本発明の現像ローラは以下、列記する効
果を有する。 1)現像ローラ表面の被覆層は、トナーと同等の電気的及
び機械的特性を有し、且つその粒径がトナーより大きな
微粒子により構成されるため、現像に寄与するトナーは
搬送される間に現像ローラ表面の微粒子とより多く接触
し、トナーの帯電バラツキを小さくすることが可能で、
非常に安定した画像を得ることができる。 2)現像ローラの被覆層表面に適当な凹凸が形成されるた
め、トナーの搬送量が増大し、十分な画質濃度が確保さ
れる。 3)現像ローラの表面がトナーと同等の電気的及び機械的
特性を有する材料で構成されているため、たとえトナー
付着が不十分であって部分的に被覆層表面が露出するこ
とがあっても現像特性に影響を与えることはない。 4)可塑剤を用いることなく現像ローラの低硬度化が可能
であり、また表面がトナーと同等材質で覆われているた
め保護層を設けなくても感光体汚染の心配はない。 5)被覆層の形成は、微粒子を導電性弾性体層の表面粘着
性を利用して付着させるだけであるから、構造が簡単で
あり、製造工程も少なく、現像ローラのコストダウンが
可能である。 6)カラー方式の現像装置に適用した場合には、各色トナ
ー(C,Y,M,B)の帯電特性は異なるものの、各色
トナーに対応して設けられる現像ローラ表面には同色ト
ナーと同等の電気的特性及び機械的特性を有する材料を
被覆することで、安定したカラー現像を行うことができ
る。
The developing roller of the present invention has the following effects. 1) Since the coating layer on the surface of the developing roller has the same electrical and mechanical properties as the toner, and is composed of fine particles having a particle size larger than that of the toner, the toner contributing to development is transported during transport. More contact with the fine particles on the surface of the developing roller, it is possible to reduce the variation in the charge of the toner,
Very stable images can be obtained. 2) Since appropriate irregularities are formed on the surface of the coating layer of the developing roller, the amount of transported toner is increased, and a sufficient image density is secured. 3) Since the surface of the developing roller is made of a material having the same electrical and mechanical properties as the toner, even if the toner is insufficiently adhered and the coating layer surface is partially exposed. It does not affect the development characteristics. 4) The hardness of the developing roller can be reduced without using a plasticizer, and since the surface is covered with a material similar to that of the toner, there is no concern about contamination of the photoreceptor without providing a protective layer. 5) Since the formation of the coating layer only involves attaching the fine particles using the surface tackiness of the conductive elastic layer, the structure is simple, the number of manufacturing steps is small, and the cost of the developing roller can be reduced. . 6) When applied to a developing device of a color system, although the charging characteristics of the respective color toners (C, Y, M, B) are different, the surface of the developing roller provided corresponding to each color toner is equivalent to the same color toner. By coating a material having electrical and mechanical properties, stable color development can be performed.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】 現像ローラの構造を示す断面説明図FIG. 1 is an explanatory sectional view showing a structure of a developing roller.

【図2】 トナー粒子よりも大きな微粒子よりなる被覆
層を形成した現像ローラ表面付近の拡大説明図
FIG. 2 is an enlarged explanatory view of the vicinity of a developing roller surface on which a coating layer made of fine particles larger than toner particles is formed.

【図3】 従来の現像装置の一実施例とその周辺構造を
示す説明図
FIG. 3 is an explanatory view showing an embodiment of a conventional developing device and its peripheral structure.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 感光ドラム 1a 回転方向 2 帯電器 4 記録用紙 5 転写器 6 清掃器 7 定着器 8 加熱ローラ 9 加圧ローラ 10 光照射 11 トナー容器 12 トナー 13 現像ローラ 14 供給ローラ 15 薄層形成ブ
レード 40 導電性軸体 41 導電性弾性
体層 42 被覆層 42a 微粒子 T 現像剤トナー
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Photosensitive drum 1a Rotation direction 2 Charger 4 Recording paper 5 Transfer device 6 Cleaning device 7 Fixing device 8 Heating roller 9 Pressure roller 10 Light irradiation 11 Toner container 12 Toner 13 Developing roller 14 Supply roller 15 Thin layer forming blade 40 Conductivity Shaft 41 Conductive elastic layer 42 Coating layer 42a Fine particles T Developer toner

フロントページの続き (72)発明者 小林 健二 滋賀県大津市比叡辻2−1−1 鐘淵化学 工業株式会社内 (72)発明者 松成 靖典 滋賀県大津市比叡辻2−1−1 鐘淵化学 工業株式会社内 (72)発明者 福田 丞 滋賀県大津市比叡辻2−1−1 鐘淵化学 工業株式会社内Continued on the front page. (72) Inventor Kenji Kobayashi 2-1-1 Hiei Tsuji, Otsu-shi, Shiga Prefecture Inside Kanebuchi Chemical Industry Co., Ltd. (72) Inventor Yasunori Matsunari 2-1-1 Hiei-tsuji, Otsu City, Shiga Prefecture Kanegafuchi Chemical Industry Inside (72) Inventor Jou Fukuda 2-1-1 Hiei Tsuji, Otsu City, Shiga Prefecture Inside Kanebuchi Chemical Industry Co., Ltd.

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 現像装置に用いる現像ローラであって、 表面粘着性を有する硬化性組成物を素材とした弾性体層
の表面にトナーと同等の電気的特性及び機械的特性を有
し、且つその粒径がトナーよりも大きい微粒子を当該弾
性体層の表面粘着性を利用して付着せしめ、ローラ表面
に被覆層を形成した現像ローラ。
1. A developing roller for use in a developing device, wherein the surface of an elastic layer made of a curable composition having surface tackiness has electric and mechanical properties equivalent to those of a toner, and A developing roller having a coating layer formed on the roller surface by adhering fine particles having a particle size larger than that of the toner by utilizing the surface tackiness of the elastic layer.
【請求項2】 弾性体層の構成材料である硬化性組成物
が (A)分子中に少なくとも1個のアルケニル基を有し、
主鎖を構成する繰り返し単位がオキシアルキレン単位で
ある重合体 (B)分子中に少なくとも2個以上のヒドロシリル基を
有する硬化剤 (C)ヒドロシリル化触媒および (D)導電性付与物質 を含む硬化性導電性組成物からなる請求項1記載の現像
ローラ。
2. The curable composition which is a constituent material of the elastic layer has (A) at least one alkenyl group in a molecule,
(B) a curing agent having at least two or more hydrosilyl groups in a molecule, (C) a hydrosilylation catalyst, and (D) a curability containing a conductivity-imparting substance. 2. The developing roller according to claim 1, comprising a conductive composition.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999001800A1 (en) * 1997-07-01 1999-01-14 Kaneka Corporation Developing roller and developing device using the roller
JP2018040938A (en) * 2016-09-07 2018-03-15 住友理工株式会社 Conductive roll for electrophotographic apparatus

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