JPH10297679A - Packaging body - Google Patents
Packaging bodyInfo
- Publication number
- JPH10297679A JPH10297679A JP9123557A JP12355797A JPH10297679A JP H10297679 A JPH10297679 A JP H10297679A JP 9123557 A JP9123557 A JP 9123557A JP 12355797 A JP12355797 A JP 12355797A JP H10297679 A JPH10297679 A JP H10297679A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- container
- seal
- package
- seal portion
- sheet
- Prior art date
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- Pending
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D81/00—Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents
- B65D81/32—Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents for packaging two or more different materials which must be maintained separate prior to use in admixture
- B65D81/3261—Flexible containers having several compartments
- B65D81/3272—Flexible containers having several compartments formed by arranging one flexible container within another
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Package Specialized In Special Use (AREA)
- Bag Frames (AREA)
Abstract
Description
【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、保存時に別々に収
容して使用時に互いに混合して用いる薬剤を収容する容
器の包装体に関するものであり、特に可撓性壁を有する
樹脂容器であって、該容器の内壁同士を接着した隔離シ
ール部で該容器内が複数の室で形成され、且つ該隔離シ
ール部の少なくとも一部が使用時に該容器外からの操作
で剥離可能なピールシールで形成されてなる容器を包装
する包装体に関するものである。また水分等の存在で長
期の保存ができない乾燥物、アンモニア、揮発性アミン
類等を発生するガス発生性薬剤、又は医薬品などの酸素
の存在によって容易に変質する酸素易変質性薬剤を収容
する容器における包装体に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a package of containers for storing medicines to be used separately when stored and mixed together when used, and more particularly to a resin container having a flexible wall. The interior of the container is formed of a plurality of chambers by an isolation seal portion in which the inner walls of the container are adhered to each other, and at least a part of the isolation seal portion is formed of a peel seal that can be peeled off from the outside of the container during use. TECHNICAL FIELD The present invention relates to a package for packaging a container obtained. A container for storing a dry substance that cannot be stored for a long time due to the presence of moisture, a gas-generating agent that generates ammonia, volatile amines, or the like, or a readily permeating agent that easily deteriorates due to the presence of oxygen, such as pharmaceuticals. The present invention relates to a package in the above.
【0002】[0002]
【従来の技術】通常、二以上の反応性薬剤を保存収容す
る容器は、その容器内が複数の室に分割されている。そ
して、それぞれの薬剤が別々の室に収容されて容器が提
供される。また容器内を分割する複数の室は容器内壁同
士を接着した隔離シール部で形成されているものがあ
る。かかる隔離シール部は容器外から操作で剥離可能な
ピールシールで形成され、使用時に隔離シール部を剥離
することにより互いの反応性薬剤を容易に混合できるよ
うになっている。かかる複数室を有する容器は、エポキ
シ接着樹脂等の二液性接着剤や化粧品の二液性の染毛剤
等に用いられる。更には、アミノ酸と糖とを分けた輸液
剤等の医療用容器等にも用いられている。また、これら
は樹脂容器であるため、ガス透過性及び水分透過性を有
する容器壁からなるものも用いられている。このため、
水分或いはガスバリアー性のある包装体でかかる容器が
包装されている。2. Description of the Related Art Usually, a container for storing and storing two or more reactive agents is divided into a plurality of chambers. Then, containers are provided in which the respective medicines are housed in separate chambers. In some cases, the plurality of chambers that divide the inside of the container are formed by an isolated seal portion in which the inner walls of the container are bonded. The isolation seal portion is formed of a peel seal that can be peeled off from the outside of the container by an operation, and the reactive agents can be easily mixed with each other by peeling the isolation seal portion during use. Such a container having a plurality of chambers is used for a two-part adhesive such as an epoxy adhesive resin or a two-part hair dye for cosmetics. Furthermore, it is also used in medical containers and the like for infusions and the like in which amino acids and sugars are separated. Further, since these are resin containers, those formed of container walls having gas permeability and moisture permeability are also used. For this reason,
Such a container is packaged in a package having moisture or gas barrier properties.
【0003】[0003]
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、このよ
うな複数室を有する容器についての包装体には以下の問
題点がある。第一に、容器は樹脂製であるため、収容物
からの水分或いは反応性発生ガス成分が容器壁を透過し
包装体内に出てくる。包装体内に出た水分は再び乾燥物
等が充填された容器の他の収容室内に再び入ってくる。
このため、乾燥物が水分を吸収し、長期保存ができなく
なる。また発生ガス成分も同様に一旦容器外と包装体内
との間に出て、再び容器の他の収容室に入り他の内容物
と反応してしまう場合がある。第二に、容器内に酸素の
存在によって変質しやすい酸素易変質性薬剤が収容され
ることがある。このため、容器外の酸素が容器壁を透過
してかかる薬剤に作用して変質を起こすおそれがある。
このため、包装体をガスバリアー性材で構成し、包装体
内に脱酸素剤を配している。しかしながら、包装体内全
体内を脱酸素剤で酸素の除脱をするには多量の脱酸素剤
を必要とし、長期間の除脱機能を維持することができな
い場合がある。第三に、容器壁から出た水分又は反応性
発生ガスは包装体が水分及びガスバリアー性を有してい
ると、包装体内には時間とともに水分等が溜まり、かか
る貯留は他の室の内容物に深刻な影響を与える。従っ
て、本発明は、保存中に容器の各室内の内容物が変質せ
ず、また室から出てくる水分或いは反応性発生ガスによ
って他の室の内容物を変質させることのない包装体を提
供することにある。However, the package for such a container having a plurality of chambers has the following problems. First, since the container is made of resin, moisture or a reactive gas component from the stored material permeates the container wall and comes out of the package. The water that has flowed out of the package again enters the other storage chamber of the container filled with the dried product or the like.
For this reason, the dried product absorbs moisture, and cannot be stored for a long time. Similarly, the generated gas component may also once exit between the outside of the container and the inside of the package, and may again enter another storage chamber of the container and react with other contents. Secondly, there is a case where a readily permeating agent easily deteriorated due to the presence of oxygen is contained in the container. For this reason, there is a possibility that oxygen outside the container may permeate through the container wall and act on the drug to cause deterioration.
For this reason, the package is made of a gas barrier material, and an oxygen scavenger is disposed in the package. However, a large amount of oxygen is required to remove oxygen from the entire inside of the package with an oxygen absorber, and a long-term oxygen removal function may not be maintained. Thirdly, if the package has moisture and gas barrier properties, the moisture or reactive gas generated from the container wall will accumulate moisture etc. with time in the package, and this storage will be the content of other chambers. Seriously affects things. Therefore, the present invention provides a package in which the contents in each room of the container are not deteriorated during storage, and the contents in other rooms are not deteriorated by moisture or reactive gas generated from the room. Is to do.
【0004】[0004]
【課題を解決するための手段】本発明は、可撓性壁を有
する樹脂容器であって、該容器の内壁同士を接着した隔
離シール部で該容器内が複数の室で形成され、且つ該隔
離シール部の少なくとも一部が使用時に該容器外からの
操作で剥離可能なピールシールで形成されてなる容器を
包装する包装体において、水分及びガスの少なくとも一
方のバリアー性を有する2枚の重ねシートからなり、該
シートの端縁同士をシールして包装部が形成され、且つ
上記容器の隔離シール部を形成している位置に該容器を
挟んでシールした区分シール部を形成して上記包装部が
複数の室に対応して区分されてなることを特徴とする包
装体を提供することにより、上記目的を達成したもので
ある。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention is a resin container having a flexible wall, wherein the inside of the container is formed of a plurality of chambers by an isolated seal portion in which the inner walls of the container are adhered to each other. In a packaging body for packaging a container in which at least a part of the isolation seal portion is formed by a peel seal that can be peeled off from the outside of the container when used, two sheets having at least one of moisture and gas barrier properties The package is formed by sealing the edges of the sheet to form a wrapping portion, and forming a separate seal portion sandwiching the container at a position where an isolation seal portion of the container is formed. The above object has been achieved by providing a package characterized in that parts are divided corresponding to a plurality of chambers.
【0005】複数室を有する樹脂容器は可撓性壁を有す
る。可撓性壁は撓むことにより容器内の容積が容易に変
化するものであれば良い。また、容器壁は内容物の確認
できる程度に透明性を有することが望ましい。容器内で
の薬剤の状態を確認する上で必要となるからである。上
記樹脂容器はインフレーションフィルム、チューブ、シ
ート及びフィルムから成形したもの、押出成形、射出成
形、又はブロー成形したものである。樹脂容器の素材と
してはポリオレフィン系樹脂、塩化ビニル、塩化ビニリ
デン系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリビニルアルコー
ル系樹脂、ポリアクリルニトリル系樹脂、ポリアクリル
酸系樹脂、ポリアミド系樹脂等の汎用樹脂である。また
樹脂容器は単層又は多層で形成されていても良い。容器
内の薬剤と接触する最内層は、薬剤に影響を与えない、
また溶出物が生じない樹脂層であることが望ましい。こ
のような樹脂としては、ポリオレフィン系樹脂が望まし
く、例えば、低、中、高−密度ポリエチレン、ポリプロ
ピレン等の低級オレフィン樹脂等が挙げられる。[0005] A resin container having a plurality of chambers has a flexible wall. The flexible wall may be any as long as the volume in the container is easily changed by bending. Further, it is desirable that the container wall has such transparency that the contents can be confirmed. This is because it is necessary to confirm the state of the medicine in the container. The resin container is formed from an inflation film, a tube, a sheet, and a film, or is formed by extrusion, injection, or blow molding. The material of the resin container is a general-purpose resin such as polyolefin resin, vinyl chloride, vinylidene chloride resin, polyester resin, polyvinyl alcohol resin, polyacrylonitrile resin, polyacrylic acid resin, and polyamide resin. Further, the resin container may be formed in a single layer or a multilayer. The innermost layer that comes into contact with the drug in the container does not affect the drug,
In addition, it is desirable that the resin layer does not generate eluted substances. As such a resin, a polyolefin-based resin is desirable, and examples thereof include low-, middle-, and high-density lower-grade olefin resins such as polyethylene and polypropylene.
【0006】上記樹脂容器はその内壁同士を接着した隔
離シール部で内部が複数の室で分けて形成され、隔離シ
ール部の少なくとも一部は使用時に該容器外からの操作
で剥離可能なピールシールで形成されてなる。このよう
に隔離シール部をピールシールで形成すれば、各室に異
なる薬剤を収容することができ、互いに反応する薬剤で
あっても長期間の保存が可能となる。また薬剤同士を混
合して使用する際には容器を開封することなく、隔離シ
ール部の剥離のみで互いの室が連通し容易に混合するこ
とができる。このため、医療用の輸液剤等のように無菌
的な混合が必要な場合にかかる隔離シール部の形成は特
に望ましい。内壁同士の接着シールには接着剤を介した
液密なシール或いは熱溶着シール等を挙げることができ
る。接着剤としては、ケトン系溶媒、エステル系溶媒、
エーテル系溶媒、炭化水素系溶媒、ハロゲン化炭化水素
系溶媒などの溶媒接着剤、或いは変性オレフィン類、ホ
ットメルト類等の樹脂接着剤を介した密封シール等があ
る。また熱溶着シールとしては、ヒートシール、インパ
ルスシール等の外部加熱による接着、又は超音波接合、
高周波接合等の内部加熱による接着等を挙げることがで
きる。そして、これらは剥離可能なシールとして形成さ
れる。通常ピールシール部は弱シール部とも称され、外
部から室或いは容器を圧迫し、内部が一定の昇圧状態に
させたときに剥離することができるシール部、或いは容
器外壁のそれぞれを把持して引っ張ったときに剥離する
ことのできるシール等である。上記ピールシール部の剥
離強度は、室内の圧が0.01〜1.0Kgf/c
m2、特に、0.05〜0.5Kgf/cm2の昇圧で剥
離する強度が望ましい。上記範囲を下回る強度であれ
ば、製造、運搬、保存時等の隔離状態を保つための安全
性に欠ける。上記範囲を上回る強度であれば、用時に室
と室同士の連通操作を容易にすることができなくなるお
それがある。[0006] The resin container is formed by separating the inside with a plurality of chambers with an isolation seal portion in which the inner walls thereof are adhered to each other, and at least a part of the isolation seal portion is a peel seal which can be peeled off when used from the outside of the container. It is formed by. If the isolation seal portion is formed by a peel seal as described above, different medicines can be accommodated in each chamber, and even medicines that react with each other can be stored for a long period of time. When the medicines are mixed and used, the chambers communicate with each other and can be easily mixed only by peeling off the isolation seal portion without opening the container. For this reason, it is particularly desirable to form such an isolated seal portion when aseptic mixing is required, such as in a medical infusion. Examples of the adhesive seal between the inner walls include a liquid-tight seal via an adhesive or a heat seal. As an adhesive, a ketone solvent, an ester solvent,
There is a hermetic seal via a solvent adhesive such as an ether solvent, a hydrocarbon solvent, or a halogenated hydrocarbon solvent, or a resin adhesive such as a modified olefin or a hot melt. In addition, as the heat welding seal, heat sealing, adhesion by external heating such as impulse seal, or ultrasonic bonding,
Adhesion by internal heating such as high-frequency bonding can be given. These are then formed as peelable seals. Normally, the peel seal portion is also called a weak seal portion, which presses the chamber or the container from the outside and grips and pulls the seal portion or the container outer wall which can be peeled off when the inside is pressurized to a certain level. It is a seal or the like that can be peeled off when it is pressed. The peel strength of the peel seal portion is such that the indoor pressure is 0.01 to 1.0 kgf / c.
m 2 , in particular, a peeling strength at a pressure increase of 0.05 to 0.5 kgf / cm 2 is desirable. If the strength is lower than the above range, the safety for maintaining an isolated state at the time of production, transportation, storage and the like is lacking. If the strength exceeds the above range, there is a possibility that the communication operation between the rooms cannot be easily performed at the time of use.
【0007】包装体は水分及びガスの少なくとも一方の
バリアー性を有する2枚重ねたシートからなる。シート
とはフィルムも含むものである。また、シートは重ねる
限りインフレーション成形、ブロー成形、或いは押出し
成形された筒状の互いに重なるシートであっても良い。
具体的な水分バリアー性シートとしては、シート壁が殆
ど、又は全くガスを透過させないアルミニウム等の金属
層、またポリ塩化ビニリデン、ポリテトラフロロエチレ
ン、ポリ3フッ化エチレン、塩酸ゴム、ポリエチレン、
ポリプロピレン等のように水蒸気バリアー性の高い樹脂
層、アルミニウム、珪素、マグネシウム、チタン、銀、
金等の土類金属若しくは金属、又はその酸化物の蒸着層
等を有するものである。包装体における水分バリアー性
層の透湿量は、15g/m2・day(温度:40℃、
90%RH、30μm当たり)以下、特に、5g/m2
・day以下、また好ましくは1g/m2・day以下
であることが望ましい。具体的なガスバリアー性シート
としては、シート壁が殆ど、又は全くガスを透過させな
いアルミニウム等の金属層、またポリ塩化ビニリデン、
ポリエステル、ナイロン、エチレン−ビニルアルコール
共重合体、フッ素系樹脂等のようにガスバリアー性の高
い樹脂層、又はアルミニウム、珪素、マグネシウム、チ
タン、銀、金等の土類金属若しくは金属、又はその酸化
物の蒸着層等を有するものである。包装体におけるガス
バリアー性層の酸素透過量は40cc・20μ/m2・
day・atm(温度:20℃)以下、特に、30cc
・20μ/m2・day・atm以下、また好ましくは
5cc・20μ/m2・day・atm以下、更には1
cc・20μ/m2・day・atm以下であることが
望ましい。包装体におけるガスバリアー性層の炭酸ガス
透過量は、200cc・20μ/m2・day・atm
(温度:25℃)以下、特に、100cc・20μ/m
2・day・atm以下、また好ましくは10cc・2
0μ/m2・day・atm以下、更には1cc・20
μ/m2・day・atm以下であることが望ましい。
また、水分バリアー性及びガスバリアー性を有するシー
トとしては、上記金属層、上記ポリ塩化ビニリデン層、
上記水分及びガスバリアー性の両樹脂層等を有したもの
等である。The package is composed of two stacked sheets having at least one of moisture and gas barrier properties. The sheet includes a film. Further, the sheets may be inflation-molded, blow-molded, or extruded cylindrical sheets that overlap one another as long as they are overlapped.
Specific examples of the moisture barrier sheet include a metal layer made of aluminum or the like, which has almost no or no gas permeation, polyvinylidene chloride, polytetrafluoroethylene, polytrifluoroethylene, rubber hydrochloride, polyethylene,
Resin layer with high water vapor barrier properties such as polypropylene, aluminum, silicon, magnesium, titanium, silver,
It has an earth metal or metal such as gold, or a vapor-deposited layer of an oxide thereof. The moisture permeability of the moisture barrier layer in the package is 15 g / m 2 · day (temperature: 40 ° C.,
90% RH, per 30 μm) or less, especially 5 g / m 2
Day or less, and preferably 1 g / m 2 · day or less. As a specific gas barrier sheet, the sheet wall has little or no gas permeation, such as a metal layer such as aluminum, polyvinylidene chloride,
Resin layer with high gas barrier property such as polyester, nylon, ethylene-vinyl alcohol copolymer, fluororesin, etc., or earth metal or metal such as aluminum, silicon, magnesium, titanium, silver, gold, or oxidation thereof It has a vapor deposition layer of an object. The oxygen permeation amount of the gas barrier layer in the package is 40 cc.20 μ / m 2.
day · atm (temperature: 20 ° C) or less, especially 30 cc
20 µ / m 2 · day · atm or less, preferably 5 cc · 20 µ / m 2 · day · atm or less, and more preferably 1 cc
It is desirably not more than cc · 20 μ / m 2 · day · atm. The carbon dioxide permeation amount of the gas barrier layer in the package is 200 cc · 20 μ / m 2 · day · atm.
(Temperature: 25 ° C.) or less, especially 100 cc · 20 μ / m
2・ day ・ atm or less, preferably 10cc ・ 2
0 μ / m 2 · day · atm or less, further 1 cc · 20
It is desirably not more than μ / m 2 · day · atm.
Further, as the sheet having a moisture barrier property and a gas barrier property, the metal layer, the polyvinylidene chloride layer,
The one having both the moisture and gas barrier resin layers and the like.
【0008】包装体の容器包装部は上記シートの端縁同
士をシールして端縁シール部を形成して成るものであ
る。端縁シール部は剥離可能なシール部でも非剥離シー
ル部でも良い。シート同士の接着シールには接着剤を介
した液密なシール或いは熱溶着シール等を挙げることが
できる。接着剤としては、ケトン系溶媒、エステル系溶
媒、エーテル系溶媒、炭化水素系溶媒、ハロゲン化炭化
水素系溶媒などの溶媒接着剤、或いは変性オレフィン
類、ホットメルト類等の樹脂接着剤を介した密封シール
等がある。また熱溶着シールとしては、ヒートシール、
インパルスシール等の外部加熱による接着、又は超音波
接合、高周波接合等の内部加熱による接着等を挙げるこ
とができる。また本発明に係る包装体においては、上記
容器の隔離シール部を形成している位置に該容器を挟ん
でシールした区分シール部を形成して包装部を複数の室
に対応して区分して成る。かかる区分シール部の存在に
より、内容物の水分或いは発生ガス成分が容器の室壁を
透過して包装体内に出たとしても、水分は乾燥物等を収
容した容器の他の室の区分包装部内に移行するおそれが
少ない。このため、乾燥物を長期の間安全に保存でき
る。また反応性発生ガス成分も同様に容器の他の室の内
容物と反応するおそれが少ない。The container / packaging portion of the package is formed by sealing the edges of the sheet to form an edge seal portion. The edge seal portion may be a peelable seal portion or a non-peelable seal portion. Examples of the adhesive seal between the sheets include a liquid-tight seal via an adhesive or a heat seal. As the adhesive, a solvent adhesive such as a ketone solvent, an ester solvent, an ether solvent, a hydrocarbon solvent, a halogenated hydrocarbon solvent, or a resin adhesive such as a modified olefin or a hot melt is used. There are hermetic seals and the like. In addition, heat sealing, heat sealing,
Adhesion by external heating such as an impulse seal or adhesion by internal heating such as ultrasonic bonding or high-frequency bonding can be given. Further, in the package according to the present invention, a division seal portion is formed by sealing the container at a position where the isolation seal portion of the container is formed, and the packaging portion is divided corresponding to a plurality of chambers. Become. Due to the presence of the divisional seal portion, even if the moisture or the generated gas component of the contents permeates through the chamber wall of the container and comes out into the package, the moisture remains in the divisional packaging portion of the other room of the container containing the dried product and the like. Less likely to shift to Therefore, the dried product can be safely stored for a long time. Similarly, the reactive gas component is less likely to react with the contents of the other chamber of the container.
【0009】本発明に係る請求項2記載の発明は、請求
項1記載の包装体において、上記端縁のシール部及び区
分シール部は剥離可能なピールシールで形成されている
ことを特徴とする。上記端縁シール部及び区分シール部
が剥離可能なピールシールであれば、第一に包装体の開
封が簡単になる。即ち、端部シール部を剥離するため、
端部シール部の剥離により包装体のシート同士を互いに
引き離して包装体を開封することができる。第二に、水
分又は発生ガスは保存中に包装体の区分された区分包装
部内に出てくる。かかる場合、包装体が水分又はガスバ
リアー性壁であれば、区分包装部内に水分又は発生ガス
が貯留する。水分が貯留すると包装部内に黴等が生じた
り、また発生ガスにより包装部が膨張したりして、包装
体及び容器に悪影響を与える場合がある。しかし、本発
明に係る包装体では、かかる貯留水分等は剥離可能な端
部のピールシール部から徐々に外界に放出することがで
きる。ピールシール部は通常非剥離シール部と異なりシ
ール部の間の密着性が完全でないため水分又は発生ガス
を徐々に透過する性質を有するためである。According to a second aspect of the present invention, there is provided the package according to the first aspect, wherein the sealing portion at the edge and the divided sealing portion are formed of a peelable peel seal. . First, if the edge seal section and the section seal section are peelable peel seals, the package can be easily opened. That is, to peel off the end seal portion,
By peeling off the end seal portion, the sheets of the package can be separated from each other and the package can be opened. Secondly, the moisture or evolved gas comes out of the package in the partitioned packaging section during storage. In such a case, if the package is a moisture or gas barrier wall, moisture or generated gas is stored in the divided packaging section. When moisture is stored, molds or the like may be generated in the packaging portion, and the packaging portion may expand due to generated gas, which may adversely affect the package and the container. However, in the package according to the present invention, the stored moisture and the like can be gradually released to the outside from the peel seal portion at the peelable end. This is because, unlike the non-peelable seal portion, the peel seal portion usually has incomplete adhesion between the seal portions and thus has a property of gradually transmitting moisture or generated gas.
【0010】本発明に係る請求項3記載の発明は、請求
項1記載の包装体において、上記端縁のシール部の少な
くとも一部が剥離可能なピールシールで形成され、上記
区分シール部は非剥離シールで形成されていることを特
徴とする。上記端部シール部がピールシール部で形成さ
れていれば上述のようにる水分又は発生ガスは徐々にシ
ール部から放出され包装体内に貯留しない。一方、上記
区分シール部が非剥離シール部であるため、水分又は発
生ガスは端部シール部より透過させ難いため、乾燥物や
反応内容物が存在する区分包装部内に移行するおそれが
ない。このため、容器壁から出た水分又は発生ガスは、
容器の他の室の内容物に影響を与えず、また包装体内に
貯留することはない。According to a third aspect of the present invention, there is provided the package according to the first aspect, wherein at least a part of the seal portion at the edge is formed of a peelable peel seal, and the sectional seal portion is non-peelable. It is characterized by being formed with a peel seal. If the end seal portion is formed of a peel seal portion, the above-described moisture or generated gas is gradually released from the seal portion and does not accumulate in the package. On the other hand, since the section seal section is a non-peelable seal section, it is difficult for moisture or generated gas to permeate through the end section seal section. For this reason, the water or gas generated from the container wall is
It does not affect the contents of the other compartments of the container and does not accumulate in the package.
【0011】本発明に係る請求項4記載の発明は、請求
項1〜3の何れかに記載の包装体において、上記容器内
の一の室には乾燥物が収容され他の室には液剤が収容さ
れ、該乾燥物を収容した室を包む区分包装部には乾燥剤
が配せられ、上記シートは水分バリアー性を有するシー
トで形成されていることを特徴とする。乾燥物は粉末剤
或いは固形剤であり、水分を吸収すると短期間で変質を
起こすものである。かかる乾燥物として代表的なものと
しては凍結乾燥剤等を挙げることができる。また、液剤
とは単なる乾燥物の溶解液となる蒸留水でも良く、また
種々の薬剤、栄養剤、電解質を溶解した水溶液等でも良
い。このような内容物を含む樹脂容器にあっては、上述
したように保存中に液剤を収容した室内から包装体の一
の区分包装部内に水分が貯留して来るが、かかる水分は
乾燥物の室を包む区分包装部内には移動せず、端部シー
ル部を徐々に通過して外界に出る。このため、乾燥物の
室を包む区分包装部内には水分が侵入せず、この結果、
乾燥物の保存が十分に成される。また、乾燥物の収容室
を包む区分包装部内に乾燥剤が配せられることにより、
乾燥剤は外界から端部シールを介して侵入する水分等を
除くので、乾燥物の一層の保存性が保証される。乾燥剤
としては、それ自身吸湿性の強い物質であり、化学的乾
燥剤でも物理的乾燥剤でも良い。好ましい乾燥剤として
はシリカゲル、活性アルミナ、塩化カルシウム、モレキ
ュラーシーブス等の多孔質構造物等がある。According to a fourth aspect of the present invention, there is provided the package according to any one of the first to third aspects, wherein a dried product is contained in one chamber of the container and a liquid agent is contained in the other chamber. And a desiccant is disposed in a divided wrapping section surrounding the chamber in which the dried product is stored, and the sheet is formed of a sheet having a moisture barrier property. The dried product is a powder or a solid, and when it absorbs moisture, it changes quality in a short period of time. A typical example of such a dried product is a lyophilized agent. Further, the liquid agent may be distilled water that is merely a solution of a dried product, or may be an aqueous solution in which various drugs, nutrients, and electrolytes are dissolved. In a resin container containing such contents, as described above, moisture is stored in one compartment of the package from the room containing the liquid medicine during storage. It does not move into the compartmental wrapping section that wraps the chamber, but gradually passes through the end seal section to the outside world. For this reason, moisture does not invade into the divisional wrapping part which wraps the dry matter room, and as a result,
Dry matter is sufficiently preserved. In addition, by placing the desiccant in the divisional packaging section that wraps the storage room for the dried product,
Since the desiccant removes moisture and the like that enter from the outside through the end seal, further preservation of the dried product is ensured. The desiccant itself is a substance having a strong hygroscopic property, and may be a chemical desiccant or a physical desiccant. Preferred drying agents include porous structures such as silica gel, activated alumina, calcium chloride, and molecular sieves.
【0012】本発明に係る請求項5記載の発明は、請求
項4記載の包装体において、上記容器内の他の室には酸
素易変質性薬液が収容され、該酸素易変質性液を収容し
た室を包む区分包装部には脱酸素剤が配せられて、上記
シートはガスバリアー性及びガスバリアー性を有するシ
ートで形成されていることを特徴とする。本発明に係る
包装体における他の室内には、酸素の存在により容易に
変質する酸素易変質性薬液を収容することができる。酸
素易変質性薬液は、液剤、懸濁剤等でも良く、酸素が存
在し、且つ高圧蒸気滅菌処理等の100℃以上の加熱に
より変質等を起こす薬剤である。かかる薬剤としては、
例えば、トリプトファン、メチオニンなどのアミノ酸、
ビタミン類、フィゾスチグミン、エルゴタミン、アドレ
ナリン等の生理活性物質、ヒドララジン、クロルプロマ
ジン等の化学薬剤、クロラムフェニコール、マクロライ
ト系抗生物質等の抗生物質、易酸化性の無機塩類等を挙
げることができる。この場合、薬液の保存性を高めるた
め、その区分包装部内には脱酸素剤が配される。脱酸素
剤としては、アスコルビン酸、カテコール系化合物を主
体とした有機系のもの、或いは鉄等の金属及びハロゲン
化金属からなる粉末状のものなどがある。具体的には、
商品名「エージレス」(三菱瓦斯化学株式会社)やその
他のメーカー等から市販されているものである。脱酸素
剤としては、酸素吸収のみ行うもの、酸素を吸収して炭
酸ガスを発生するもの等がある。このように脱酸素剤と
乾燥剤とが別々の区分包装部内に配されることにより、
脱酸素剤は乾燥状態では機能しないが、液剤からの水分
等が作用するため十分に機能し、また、乾燥剤を配した
区分包装部内を除脱しないため、包装体全体を除脱する
より少ない量の脱酸素剤の使用で済む。According to a fifth aspect of the present invention, there is provided the package according to the fourth aspect, wherein the other chamber in the container contains a readily permeating chemical solution, and contains the easily permeating liquid solution. An oxygen scavenger is disposed in the divisional wrapping section surrounding the chamber, and the sheet is formed of a sheet having a gas barrier property and a gas barrier property. In the other room of the package according to the present invention, a readily permeating chemical liquid that is easily degraded by the presence of oxygen can be stored. The easily oxygen-deteriorating chemical solution may be a liquid agent, a suspension agent, or the like, and is a drug in which oxygen is present and which undergoes alteration or the like by heating at 100 ° C. or more such as high-pressure steam sterilization. Such drugs include:
For example, tryptophan, amino acids such as methionine,
Examples include vitamins, physiologically active substances such as physostigmine, ergotamine and adrenaline, chemical agents such as hydralazine and chlorpromazine, antibiotics such as chloramphenicol and macrolite antibiotics, and easily oxidizable inorganic salts. In this case, in order to enhance the preservability of the chemical solution, an oxygen scavenger is disposed in the divided packaging portion. Examples of the oxygen scavenger include organic compounds mainly composed of ascorbic acid and catechol-based compounds, and powdery compounds composed of metals such as iron and metal halides. In particular,
It is commercially available from "Ageless" (Mitsubishi Gas Chemical Co., Ltd.) and other manufacturers. Examples of the oxygen scavenger include those that only absorb oxygen and those that absorb oxygen to generate carbon dioxide gas. In this way, the oxygen absorber and the desiccant are placed in separate compartments,
Although the oxygen scavenger does not function in a dry state, it functions well because of the action of moisture from the liquid agent and the like, and does not remove the inside of the divided packaging section provided with the desiccant, so it is less than removing the entire package. The use of an amount of oxygen scavenger is sufficient.
【0013】本発明に係る請求項6記載の包装体は、請
求項1〜3の何れかに記載の包装体において、上記容器
内の少なくとも一の室には樹脂壁を透過するガス発生性
薬剤が収容され、上記シートはガスバリアー性シートで
形成されていることを特徴とする。ガス発生薬剤は保存
中に他の室の薬剤と反応するガスを発生させるものであ
り、その発生ガスは通常樹脂層を徐々に透過するもので
ある。ガス発生薬剤としては染毛剤等に使用するアミン
系溶液、その他のアンモニア水等を挙げることができ
る。かかるガス発生薬剤のガスは剥離可能なピールシー
ル部の隙間を極めて容易に通過する性質があるため、上
述したように包装体の端部シール部を剥離可能なシール
部とすることが望ましい。即ち、上述したように保存中
にガス発生薬剤を収容した室内から包装体の一の区分包
装部内にガスが貯留して来るが、かかるガスは他の室を
包む区分包装部内には移動せず、端部シール部を通過し
て外界に出る。このため、他の室を包む区分包装部内に
は反応性ガスが侵入せず、内容物の保存が十分に成され
る。According to a sixth aspect of the present invention, there is provided the package according to any one of the first to third aspects, wherein at least one chamber in the container has a gas-generating agent permeating a resin wall. And the sheet is formed of a gas barrier sheet. The gas generating agent generates a gas that reacts with the agent in the other chamber during storage, and the generated gas generally permeates the resin layer gradually. Examples of the gas generating agent include an amine-based solution used for a hair dye and the like, and other aqueous ammonia. Since the gas of the gas generating agent has a property of passing through the gap of the peelable peel seal extremely easily, it is desirable that the end seal of the package be a peelable seal as described above. That is, as described above, the gas is stored in one compartment of the package from the room containing the gas generating agent during storage, but such gas does not move into the compartment of the other room. , And exits to the outside world through the end seal. For this reason, the reactive gas does not enter into the compartmentalized wrapping portion surrounding the other chamber, and the contents are sufficiently preserved.
【0014】本発明に係る請求項7記載の発明は、請求
項1〜6の何れかに記載の包装体において、上記隔離シ
ール部は上記容器の内壁同士を直接熱溶着シールして形
成され、上記容器壁の内層は溶融開始温度の異なる複数
の樹脂のブレンド物で形成されていることを特徴とす
る。上記隔離シール部の形成は、上述のように接着剤等
を使用する場合もあるが、内壁同士を直接熱溶着シール
することが製造上の作業性を極めて向上させ、内容物に
接着剤等の悪影響を与えることもない点で好ましい。こ
のため、輸液剤等の容器に極めて有効なシール部とな
る。そして、かかる隔離シール部はその容器壁の最内層
が溶融開始温度の異なる複数の樹脂ブレンド物で形成さ
れていることが望ましい。内層同士のピールシールの形
成或いは非剥離シールを熱溶着シール形成する場合に、
これらを確実に異ならせた状態に形成するためには、内
層は異なる樹脂のブレンド物であることが望ましい。特
に、異なる樹脂は、熱溶融開始温度、或いはピカッド軟
化点が異なり、相溶性のあまりない樹脂ブレンド物から
なることが望ましい。かかるブレンド物層を有すること
より、同一の内層で、完全な密封シール接着のシール温
度条件設定が簡単にできる一方、ピールシール接着のシ
ール温度条件設定も簡単にできる。また、ピールシール
接着に求められるシール強度、即ち、使用時の外力によ
る易剥離性と、保存時に剥離が生じないシール強度との
関係を厳密に設定することができる。即ち、内層に相溶
性の異なる樹脂を溶融混合し、これをシート状に成形す
ることによって、ミクロ的に熱接着性の異なる部分に分
離した表面としたものである。そして、任意の温度にお
けるそのシートの表面相互のミクロ的な部分の熱溶融性
を決めることにより、シール強度の強弱を正確に付け、
上記効果を容易に達成するものである。According to a seventh aspect of the present invention, in the package according to any one of the first to sixth aspects, the isolation seal portion is formed by directly heat sealing the inner walls of the container. The inner layer of the container wall is formed of a blend of a plurality of resins having different melting start temperatures. The above-described isolation seal portion may be formed by using an adhesive or the like as described above. However, directly heat sealing the inner walls to each other greatly improves the workability in manufacturing, and the adhesive or the like is applied to the contents. This is preferable in that it does not adversely affect it. For this reason, it becomes a very effective seal part for containers such as infusion solutions. It is preferable that the innermost layer of the container wall of the isolation seal portion is formed of a plurality of resin blends having different melting start temperatures. When forming a peel seal between inner layers or forming a non-peelable seal by heat welding,
In order to surely form them in different states, the inner layer is desirably a blend of different resins. In particular, it is desirable that the different resins be made of resin blends having different hot-melting onset temperatures or Picad softening points and little compatibility. By having such a blended material layer, it is possible to easily set the sealing temperature conditions for complete hermetic seal bonding with the same inner layer, but also to easily set the sealing temperature conditions for peel seal bonding. Further, the relationship between the seal strength required for peel seal adhesion, that is, the easy peelability due to external force during use, and the seal strength that does not cause peeling during storage can be strictly set. That is, a resin having different compatibility is melt-mixed in the inner layer, and this is formed into a sheet to form a surface which is microscopically separated into portions having different thermal adhesiveness. Then, by deciding the thermal fusibility of the microscopic part between the surfaces of the sheet at an arbitrary temperature, the strength of the seal strength is accurately given,
The above effects are easily achieved.
【0015】本発明に係る請求項8記載の包装体は、請
求項1〜6記載の包装体において、上記端縁のシール部
及び区分シール部は熱溶着シールして形成され、上記シ
ート同士の内層は溶融開始温度の異なる複数の樹脂のブ
レンド物で形成されていることを特徴とする。包装体の
シートも容器の場合と同様に熱溶着シールして端部シー
ル部及び区分シール部を形成することがシール部の製造
上、シール部の品質上望ましい。According to an eighth aspect of the present invention, there is provided the package according to the first to sixth aspects, wherein the sealing portion at the edge and the divisional sealing portion are formed by heat sealing. The inner layer is formed of a blend of a plurality of resins having different melting start temperatures. As in the case of the container, it is desirable from the viewpoint of the manufacture of the seal portion and the quality of the seal portion that the sheet of the package is heat-sealed and sealed to form the end seal portion and the divided seal portion.
【0016】本発明に係る請求項9記載の包装体は、請
求項1記載の包装体において、上記シートは金属層を有
した水分及びガスのバリアー性シートであることを特徴
とする。シートが金属層、例えばアルミニウム層を有し
ていれば、その包装体は殆ど、又は全く水分及びガスを
透過させない。特に、加熱状態にあってもバリアー性樹
脂層のように水分又はガスを容易に通過させるようには
ならない。このため、容器を包装体と共に高圧蒸気滅菌
処理する医療用容器の包装体に適している。また、医療
用容器の包装体であれば、一部において容器内を目で確
認できるものでなければならない。このため、請求項9
記載の包装体において、上記シートの少なくとも一部に
は上記金属層が剥離可能で、該被剥離壁面が水分又はガ
スのバリアー性樹脂層を有していることを特徴とするこ
とができる。A package according to a ninth aspect of the present invention is the package according to the first aspect, wherein the sheet is a moisture and gas barrier sheet having a metal layer. If the sheet has a metal layer, for example, an aluminum layer, the package will be permeable to little or no moisture and gas. In particular, even in a heated state, moisture or gas does not easily pass unlike the barrier resin layer. Therefore, it is suitable for a medical container package in which the container and the package are subjected to high-pressure steam sterilization. In addition, if it is a package of a medical container, it must be able to visually confirm the inside of the container in a part. Therefore, claim 9
The above-described package may be characterized in that the metal layer can be peeled off at least a part of the sheet, and the wall surface to be peeled has a moisture or gas barrier resin layer.
【0017】[0017]
【実施例】以下、本発明に係る包装体の好ましい実施例
を添付図面を参照しながら詳述する。図1は、第一実施
例に係る医療用容器の包装体を示す正面図である。図2
は、第一実施例の包装体内の医療用容器の正面図であ
る。図3は、第一実施例の包装体のシートの拡大断面図
である。図4は、第一実施例の包装体のシートの端部シ
ール部の断面図である。図5は、第二実施例の染毛剤容
器の包装体を示す正面図である。図6(A)及び(B)
は、第二実施例の包装体の区分シール部及び端部シール
部の断面図である。DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Preferred embodiments of a package according to the present invention will be described below in detail with reference to the accompanying drawings. FIG. 1 is a front view showing a package of a medical container according to the first embodiment. FIG.
FIG. 2 is a front view of the medical container in the package of the first embodiment. FIG. 3 is an enlarged sectional view of the sheet of the package of the first embodiment. FIG. 4 is a sectional view of an end seal portion of a sheet of the package of the first embodiment. FIG. 5 is a front view showing a package of the hair dye container of the second embodiment. FIG. 6 (A) and (B)
FIG. 7 is a cross-sectional view of a section seal portion and an end seal portion of the package of the second embodiment.
【0018】第一実施例に係る包装体1は、可撓性壁を
有する樹脂容器2であって、容器2の内壁同士を接着し
た隔離シール部3で容器2内が複数の室4、5で形成さ
れ、且つ隔離シール部3が使用時に容器2外からの操作
で剥離可能なピールシールで形成されてなる容器2を包
装する。かかる包装体1において、水分及びガスバリア
ー性を有する2枚の重ねシート6、7からなり、シート
の端縁同士をシールして包装部8、9が形成され、且つ
容器2の隔離シール部3を形成している位置に該容器を
挟んでシールした区分シール部10を形成して包装部
8、9が複数の室4、5に対応して区分されてなる。包
装体1において、上記端縁のシール部1A及び区分シー
ル部10は剥離可能なピールシールで形成されている。
包装体1において、上記容器2内の一の室4には凍結乾
燥物である抗生物質11が収容され他の室5には酸素易
変質性薬液12が収容され、抗生物質11を収容した室
4を包む区分包装部8には乾燥剤13が配せられてい
る。包装体1において、上記酸素易変質性薬液12を収
容した室5を包む区分包装部9には脱酸素剤14が配せ
られている。包装体1において、上記隔離シール部3は
容器2の内壁同士を直接熱溶着シールして形成され、容
器2壁の内層は溶融開始温度の異なる複数の樹脂のブレ
ンド物で形成されている。包装体1において、上記シー
ト6、7の端縁のシール部1A及び区分シール部10は
熱溶着シールして形成され、シート6、7同士の内層は
溶融開始温度の異なる複数の樹脂のブレンド物で形成さ
れている。包装体1において、シート6、7は金属層2
5、29を有した水分及びガスのバリアー性シートであ
る。またシート6には上記金属層25が剥離可能で、被
剥離壁6A面が水分及びガスのバリアー性樹脂層22を
有している。The package 1 according to the first embodiment is a resin container 2 having a flexible wall, and the inside of the container 2 is divided into a plurality of chambers 4 and 5 by an isolation seal portion 3 in which the inner walls of the container 2 are adhered to each other. And the container 2 is formed by a peel seal in which the isolation seal portion 3 can be peeled off from the outside of the container 2 during use. In such a package 1, the package 1 is composed of two superposed sheets 6 and 7 having a moisture and gas barrier property, and the packaging portions 8 and 9 are formed by sealing the edges of the sheets. Is formed at a position where the container is formed, and a sealing section 10 is formed with the container sandwiched therebetween so that the packaging sections 8 and 9 are divided corresponding to the plurality of chambers 4 and 5. In the package 1, the edge sealing portion 1A and the section sealing portion 10 are formed of peelable peel seals.
In the package 1, one of the chambers 4 in the container 2 contains an antibiotic 11 which is a lyophilized product, and the other room 5 contains a readily permeating drug solution 12 and a chamber containing the antibiotic 11. A desiccant 13 is provided in the section wrapping portion 8 that wraps the wrapper 4. In the package 1, an oxygen absorber 14 is provided in a divisional wrapping section 9 that wraps the chamber 5 containing the easily permeating liquid 12. In the package 1, the isolation seal portion 3 is formed by directly heat sealing the inner walls of the container 2, and the inner layer of the container 2 wall is formed of a blend of a plurality of resins having different melting start temperatures. In the package 1, the seal portions 1A and the divisional seal portions 10 at the edges of the sheets 6, 7 are formed by heat sealing, and the inner layer between the sheets 6, 7 is a blend of a plurality of resins having different melting start temperatures. It is formed with. In the package 1, the sheets 6 and 7 correspond to the metal layer 2.
It is a moisture and gas barrier sheet having 5, 29. The metal layer 25 can be peeled off from the sheet 6, and the surface 6 </ b> A of the peeled wall has a moisture and gas barrier resin layer 22.
【0019】本実施例に係る包装体1を更に詳しく説明
すると、包装体1に収納される容器は医療用容器2であ
る。医療用容器2は折り径70mmのインフレーション
フィルムを120mmの長さに裁断したものからなる。
医療用容器2は重なるフィルムの裁断端部2A、2Bが
熱溶着シールして成形されている。フィルムは内層と外
層とで形成され、内層は熱溶融開始温度の異なる二種類
のブレンド物からなる。即ち内層は厚みが50μmで、
直鎖状低密度ポリエチレンとポリプロピレンとのブレン
ド物であり、外層は厚みが200μmで直鎖状低密度ポ
リエチレンである。医療用容器2には容器内を二室4、
5に分ける二条の隔離シール部3、3が形成され、医療
用容器2は乾燥物収容室4と液剤収容室5とが形成され
ている。乾燥物収容室4には水分等を含むと長期間の保
存が不可能となる凍結乾燥した抗生物質11が収容さ
れ、液剤収容室5には抗生物質11の溶解液で酸素の存
在により容易に変質する易酸素変質性薬液12が収容さ
れている。図2に示す如く、隔離シール部3、3は外側
かの操作により剥離されるピールシール部に形成され
る。使用時に乾燥剤収容室4と液剤収容室5とは無菌的
に連通され、医療用容器2は一室となるようになってい
る。また、裁断端縁2A、2Bを完全に熱溶着シールす
る際に、医療用容器2に排出口15が取付られ、排出口
15は筒状のポリエチレン成形物である。排出口15に
はゴム栓が取り付けられ、排出口15はゴム栓で液密に
封止されている。The package 1 according to the present embodiment will be described in more detail. The container stored in the package 1 is a medical container 2. The medical container 2 is formed by cutting a blown film having a folding diameter of 70 mm into a length of 120 mm.
The medical container 2 is formed such that the cut ends 2A and 2B of the overlapping films are heat-sealed and sealed. The film is formed of an inner layer and an outer layer, and the inner layer is composed of two types of blends having different thermal melting onset temperatures. That is, the inner layer has a thickness of 50 μm,
It is a blend of linear low-density polyethylene and polypropylene, and the outer layer is a linear low-density polyethylene having a thickness of 200 μm. The medical container 2 has two chambers 4 in the container,
The medical container 2 has a dry substance storage chamber 4 and a liquid medicine storage chamber 5 formed therein. The dried substance storage chamber 4 stores a freeze-dried antibiotic 11 which cannot be stored for a long time if it contains moisture and the like, and the solution storage chamber 5 is a solution of the antibiotic 11 and is easily dissolved by the presence of oxygen. An oxygen-degrading chemical solution 12 that deteriorates is stored. As shown in FIG. 2, the isolation seal portions 3, 3 are formed in a peel seal portion which is peeled off by an operation on the outside. At the time of use, the desiccant storage chamber 4 and the liquid storage chamber 5 are aseptically communicated with each other, so that the medical container 2 becomes one chamber. When the cut edges 2A and 2B are completely heat-sealed, the outlet 15 is attached to the medical container 2, and the outlet 15 is a cylindrical polyethylene molded product. A rubber stopper is attached to the outlet 15, and the outlet 15 is liquid-tightly sealed with the rubber stopper.
【0020】図1に示す如く医療用容器2の包装体1は
2枚のシート6、7からなり、表シート6と表シート7
とは上下左右の端縁が気密に熱溶着シールされて包装体
1には端縁シール部1Aが形成されている。また、包装
体1には医療用容器2の隔離シール部3、3の間を挟ん
で熱溶着シールにより区分シール部10が形成され、包
装体1内は2つの区分包装部8、9に区分されている。
端縁シール部1A及び区分シール部10は剥離可能なピ
ールシールで形成されている。従って、医療用容器2の
乾燥剤収容室4は包装体1の区分包装部8で気密に覆わ
れ、液剤収容室5は包装体1の区分包装部9で気密に覆
われている。区分包装部8内には乾燥剤13が配せら
れ、区分包装部9には脱酸素剤14が配せられる。乾燥
剤14はモレキュラーシーブスからなり、脱酸素剤14
は重炭酸塩を含む炭酸ガス発生型の除酸素剤である。As shown in FIG. 1, the package 1 of the medical container 2 is composed of two sheets 6, 7;
, The upper, lower, left, and right edges are hermetically sealed by heat welding, and an edge seal portion 1A is formed in the package 1. In addition, the package 1 is formed with a divisional seal portion 10 by a heat-sealing seal with the isolation seal portions 3 of the medical container 2 interposed therebetween, and the interior of the package 1 is divided into two divisional package portions 8 and 9. Have been.
The edge seal 1A and the section seal 10 are formed of peelable peel seals. Therefore, the desiccant storage chamber 4 of the medical container 2 is air-tightly covered by the divisional wrapping section 8 of the package 1, and the liquid medicine storage chamber 5 is airtightly covered by the divisional wrapping section 9 of the package 1. A desiccant 13 is provided in the sorting and wrapping section 8, and an oxygen absorber 14 is provided in the sorting and wrapping section 9. The desiccant 14 is composed of molecular sieves,
Is a carbon dioxide-generating oxygen scavenger containing bicarbonate.
【0021】図3に示す如く表シート6は、最内層21
が厚み100μmの直鎖状低密度ポリエチレン及びプロ
ピレンのブレンド物であり、第1中間層22が厚み15
μmのポリ塩化ビニリデン層であり、第2中間層23及
び第3中間層24が延伸ナイロン層であり、第4中間層
25が厚み9μmのアルミニウム層であり、外層26が
厚み12μmのポリエチレンテレフタレート層からな
る。そして、第2中間層23と第3中間層24との間に
は剥離面Aが形成され、表シート6は剥離面Aを境に、
被剥離壁6Aと剥離壁6Bとに分かれている。剥離壁6
Bには非透明性の第4中間層25(アルミニウム層)が
存在し、被剥離壁6Aにはガスバリアー性の第1中間層
22(塩化ビニリデン層)が存在している。被剥離壁6
Aは第1中間層22を有することにより、その酸素ガス
透過性が1cc/m2・day・atm以下で、内容物
の確認ができる程度に透明性を有している。一方、裏シ
ート7は最内層27が厚み100μmの直鎖状低密度ポ
リエチレンとポリプロピレンとのブレンド層であり、第
1中間層28は厚み15μmの延伸ナイロンであり、第
2中間層29が厚み9μmのアルミニウム層であり、外
層30が厚み12μmのポリエチレンテレフタレート層
からなる。従って、両シート6、7の最内層21、27
は熱溶着シール層となっており、図4に示す如く、包装
体1の端部シール部1Aは剥離可能な熱溶着シール部と
なっている。As shown in FIG. 3, the front sheet 6 has an innermost layer 21
Is a blend of linear low density polyethylene and propylene having a thickness of 100 μm, and the first intermediate layer 22 has a thickness of 15 μm.
μm polyvinylidene chloride layer, the second intermediate layer 23 and the third intermediate layer 24 are stretched nylon layers, the fourth intermediate layer 25 is a 9 μm thick aluminum layer, and the outer layer 26 is a 12 μm thick polyethylene terephthalate layer. Consists of Then, a release surface A is formed between the second intermediate layer 23 and the third intermediate layer 24, and the front sheet 6 borders the release surface A,
It is divided into a peeled wall 6A and a peeled wall 6B. Peeling wall 6
B has a non-transparent fourth intermediate layer 25 (aluminum layer), and the stripped wall 6A has a gas barrier first intermediate layer 22 (vinylidene chloride layer). Stripped wall 6
Since A has the first intermediate layer 22, its oxygen gas permeability is 1 cc / m 2 · day · atm or less, and it is transparent enough to confirm the contents. On the other hand, in the back sheet 7, the innermost layer 27 is a blended layer of linear low-density polyethylene and polypropylene with a thickness of 100 μm, the first intermediate layer 28 is a stretched nylon with a thickness of 15 μm, and the second intermediate layer 29 is a 9 μm thick. The outer layer 30 is made of a 12 μm thick polyethylene terephthalate layer. Therefore, the innermost layers 21, 27 of both sheets 6, 7
Is a heat-sealing seal layer, and as shown in FIG. 4, the end sealing portion 1A of the package 1 is a peelable heat-sealing seal portion.
【0022】次に、第一実施例に係る医療用容器2の包
装体1の組立、滅菌及び製造について説明する。先ず、
医療用容器2を成形するには、所定の大きさに裁断した
インフレーションフィルムの裁断端部2Aを完全な熱溶
着シールする。完全な熱溶着シールはシール温度160
℃以上で行う。またかかるシールの際に排出口15を取
り付ける。次に、フィルムの所定の胴部に二条の隔離シ
ール部3、3を形成する。隔離シール部3の形成はヒー
トシール温度を125℃〜140℃の範囲で行い。そし
て、隔離シール部3を使用直前まで剥離しない強度のピ
ールシール部とする。次に、フィルムの開放端2Bから
耐熱性の抗生物質11を無菌充填し、開放端2Bを完全
な熱溶着シールする。これにより、医療用容器2の乾燥
物収容室4に抗生物質11を液密に入れることができ
る。次に、排出口15より酸素易変質性薬液12を充填
し、排出口15をゴム栓で密封する。これにより、医療
用容器2の液剤収容室5に酸素易変質性薬液12を液密
に収容することができる。Next, assembly, sterilization and manufacture of the package 1 of the medical container 2 according to the first embodiment will be described. First,
To form the medical container 2, the cut end 2A of the blown film cut into a predetermined size is completely heat-sealed and sealed. Fully heat-sealed seals have a seal temperature of 160
Perform at or above ° C. At the time of such sealing, an outlet 15 is attached. Next, two isolation seal portions 3 are formed on a predetermined body portion of the film. The formation of the isolation seal portion 3 is performed at a heat seal temperature of 125 ° C. to 140 ° C. Then, the isolation seal portion 3 is a peel seal portion having a strength that does not peel off immediately before use. Next, the heat-resistant antibiotic 11 is aseptically filled from the open end 2B of the film, and the open end 2B is completely heat-sealed and sealed. This allows the antibiotic 11 to be liquid-tightly inserted into the dry matter storage chamber 4 of the medical container 2. Next, the easily permeating oxygen chemical 12 is filled from the outlet 15, and the outlet 15 is sealed with a rubber stopper. Thus, the easily oxygen-degradable chemical liquid 12 can be stored in the liquid storage chamber 5 of the medical container 2 in a liquid-tight manner.
【0023】次に、矩形状に裁断した包装体1の表シー
ト6と裏シート7を上記医療用容器2挟んで重ねる。容
器2の隔離シール部3、3の間に沿って区分シール部1
0を形成する。次に、乾燥剤13を乾燥物収容室4側の
シート6、7に挿入し、また脱酸素剤14を液剤収容室
5側のシート6、7に挿入する。挿入後、表シート6及
び裏シート7の周囲の内層同士を熱溶着シールして包装
体1の端部シール部1Aを形成する。区分シール部10
及び端部シール部1Aの形成に際しては、140℃以下
の範囲で行い、ピールシール部とする。次に、医療用容
器2及び包装体1を高圧蒸気滅菌処理する。滅菌処理は
温度110℃のオートクレーブ中で行う。冷却後、包装
体1の表シート6から剥離壁6Bを剥離し、医療用容器
2内の抗生物質11及び薬液12の確認を可能にして製
品とする。Next, the front sheet 6 and the back sheet 7 of the package 1 cut into a rectangular shape are overlapped with the medical container 2 interposed therebetween. Division seal part 1 along isolation seal parts 3 of container 2
0 is formed. Next, the desiccant 13 is inserted into the sheets 6 and 7 on the dry matter storage chamber 4 side, and the oxygen absorber 14 is inserted into the sheets 6 and 7 on the liquid material storage chamber 5 side. After the insertion, the inner layers around the front sheet 6 and the back sheet 7 are heat-sealed and sealed to form the end sealing portion 1A of the package 1. Division seal part 10
The formation of the end seal portion 1A is performed at a temperature of 140 ° C. or lower to form a peel seal portion. Next, the medical container 2 and the package 1 are subjected to high-pressure steam sterilization. Sterilization is performed in an autoclave at a temperature of 110 ° C. After cooling, the peeling wall 6B is peeled from the front sheet 6 of the package 1, and the antibiotic 11 and the chemical solution 12 in the medical container 2 can be confirmed to be a product.
【0024】このように構成した包装体1にあっては、
区分シール部10があるため、容器2の液剤収容室5内
から水分が包装体1の区分包装部9へ出た場合でも、水
分は包装体1の区分包装部8に移行することが防止され
る。このため、区分包装部8は乾燥剤13の除湿により
全く水分の無い雰囲気に維持され、容器2の乾燥物収容
室4内の抗生物質11は保存中に変質するおそれが少な
い。本実施例の包装体1はその端縁シール部1A及び区
分シール部10が剥離可能なピールシールであるため、
その開封を行う場合、シート6とシート7とを互いに剥
がして分離することができる。このため、包装体1の開
封が極めて容易になる。また、通常、包装体1は水分バ
リアー性シート6、7からなるため、液剤収容容器5内
から水分は区分包装部9内に貯留する。かかる貯留水分
が増大すると区分包装部9内が飽和水蒸気状態となり黴
などの繁殖を引き起こす等の悪影響を与える。しかし、
本実施例の包装体1の端縁シール部1Aはピールシール
部であるため、区分包装部9内には水分が貯留しない。
即ち、かかる貯留水分は剥離可能な端部1Aのピールシ
ールから徐々に外界に放出することができる。ピールシ
ール部は通常非剥離シール部と異なりシール部の間の密
着性が完全でないため水分又は発生ガスを透過し易いか
らであり、これは容器2壁から透過してくる水分を上回
る場合がある。In the package 1 configured as described above,
Due to the presence of the sorting seal portion 10, even when moisture comes out of the liquid material storage chamber 5 of the container 2 to the sorting packaging portion 9 of the package 1, the moisture is prevented from migrating to the sorting packaging portion 8 of the packaging body 1. You. For this reason, the divided packaging section 8 is maintained in an atmosphere having no moisture by dehumidifying the desiccant 13, and the antibiotics 11 in the dry matter storage chamber 4 of the container 2 are less likely to deteriorate during storage. The package 1 of the present embodiment is a peel seal in which the edge seal portion 1A and the section seal portion 10 are peelable.
When performing the opening, the sheet 6 and the sheet 7 can be separated from each other by peeling off each other. For this reason, opening of the package 1 becomes extremely easy. In addition, since the package 1 is usually composed of the moisture barrier sheets 6 and 7, moisture is stored in the liquid container 5 in the sorting package 9. When the stored water increases, the inside of the sorting and wrapping section 9 becomes a saturated steam state, which has an adverse effect such as causing propagation of mold and the like. But,
Since the edge seal portion 1A of the package 1 of this embodiment is a peel seal portion, no moisture is stored in the divided packaging portion 9.
That is, the stored water can be gradually released from the peel seal at the peelable end 1A to the outside. Unlike the non-peelable seal part, the peel seal part is not easy to transmit moisture or generated gas because the adhesion between the seal parts is not perfect, which may exceed the moisture permeating from the container 2 wall. .
【0025】また医療用容器2内の液剤収容室5内のみ
に脱酸素剤14が配されるので、多量の脱酸素剤を必要
とすることなく、長期間の酸素の除脱作用が期待でき
る。乾燥物収容室4を包む区分包装部8内に乾燥剤13
が配せられることにより、外界から端部シールを介して
侵入する水分等を乾燥剤13が除くので一層の保存性が
保証される。更に、このように脱酸素剤14と乾燥剤1
3とが別々の区分包装部8、9内に配されることによ
り、脱酸素剤14は乾燥状態では機能しないが、薬液1
2からの水分等が作用するため十分に機能する。またシ
ート6、7は金属層22及び29を有しているので、上
記高圧蒸気滅菌中、包装体1は酸素及び水分を全く透過
させず、包装体1内への酸素及び水分の侵入を防止する
ことができる。高圧蒸気滅菌冷却後、包装体1の表シー
ト6の剥離壁6Bを剥離することにより、容器2内の抗
生物質11及び酸素易変質性薬液12の状態を確認する
ことができる。従って、医療用容器2における高圧蒸気
滅菌中の薬剤11及び薬液12の変質を完全に防止でき
る。Further, since the oxygen absorber 14 is disposed only in the liquid agent storage chamber 5 in the medical container 2, a long-term oxygen desorption operation can be expected without requiring a large amount of oxygen absorber. . The desiccant 13 is placed in the divisional wrapping section 8 that wraps the dry matter storage chamber 4.
Is disposed, the desiccant 13 removes moisture and the like that intrude from the outside via the end seal, so that further preservability is ensured. Further, as described above, the oxygen scavenger 14 and the desiccant 1
3 is disposed in the separate packaging portions 8 and 9 so that the oxygen scavenger 14 does not function in a dry state.
It works satisfactorily due to the action of moisture and the like. Further, since the sheets 6 and 7 have the metal layers 22 and 29, the package 1 does not transmit oxygen and moisture at all during the above-mentioned high-pressure steam sterilization, thereby preventing the intrusion of oxygen and moisture into the package 1. can do. After the high-pressure steam sterilization and cooling, the state of the antibiotic 11 and the easily permeating oxygen solution 12 in the container 2 can be confirmed by peeling off the peeling wall 6B of the front sheet 6 of the package 1. Therefore, the deterioration of the medicine 11 and the chemical solution 12 during the high-pressure steam sterilization in the medical container 2 can be completely prevented.
【0026】次に、図5及び図6に従って本発明に係る
第二実施例の包装体について説明する。図5は、第二実
施例の染毛剤容器の包装体を示す正面図である。図6
(A)及び(B)は、第二実施例の包装体の区分シール
部及び端部シール部の断面図である。第二実施例に係る
包装体31は、可撓性壁を有する樹脂容器32であっ
て、容器32の内壁同士を接着した隔離シール部33で
容器32内が複数の室34、35で形成され、且つ隔離
シール部33が使用時に容器32外からの操作で剥離可
能なピールシールで形成されてなる容器32を包装する
点は第一実施例と同様である。また、かかる包装体31
において、ガスバリアー性を有する2枚の重ねシート3
6、37からなり、シート36、37の端縁同士をシー
ルして包装部38、39が形成され、且つ容器32の隔
離シール部33を形成している位置に容器32を挟んで
シールした区分シール部40を形成して包装部38、3
9が複数の室34、35に対応して区分されてなる点に
おいても同様である。第二実施例に係る包装体31が異
なる点は、上記端縁のシール部31Aが剥離可能なピー
ルシールで形成されるが、区分シール部40は非剥離シ
ールで形成されている。また包装体31において、上記
容器32内の一の室34にはアンモニア水及びパラフェ
ニレンジアミン等を含む染毛剤の主剤41が収容され他
の室35には過酸化水素水を含む染毛剤の補助剤42が
収容され、保存時、主剤41のアンモニアの一部は容器
32壁を透過して区分包装部38内に出てくる。従っ
て、容器は染毛剤入り容器32である。包装体31にお
いて、上記シート36、37の端縁のシール部31A及
び区分シール部40は熱溶着シールして形成され、シー
ト36、37同士の内層は溶融開始温度の異なる複数の
樹脂のブレンド物で形成されている。包装体31におい
て、シート36、37は塩化ビニリデン層を含むガスの
バリアー性シートである。即ち、シート36、37は透
明性を有し、最内層は直鎖状低密度ポリエチレンとポリ
プロピレンとの熱溶着可能なブレンド層であり、中間層
には塩化ビニリデン層が存在する。Next, a package according to a second embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS. FIG. 5 is a front view showing a package of the hair dye container of the second embodiment. FIG.
(A) And (B) is sectional drawing of the division | segmentation seal part and end seal part of the package of 2nd Example. The package 31 according to the second embodiment is a resin container 32 having a flexible wall, and the inside of the container 32 is formed of a plurality of chambers 34 and 35 by an isolation seal portion 33 in which the inner walls of the container 32 are adhered to each other. As in the first embodiment, the isolation seal portion 33 is packaged with a container 32 formed of a peel seal that can be peeled off from the outside of the container 32 during use. In addition, such a package 31
The two stacked sheets 3 having gas barrier properties
6 and 37, a section in which the packaging sheets 38 and 39 are formed by sealing the edges of the sheets 36 and 37, and the container 32 is sealed at a position where the isolation sealing part 33 of the container 32 is formed. Forming the seal portion 40 to form the packaging portions 38, 3
The same applies to the point that 9 is divided corresponding to the plurality of chambers 34 and 35. The difference of the package 31 according to the second embodiment is that the seal 31A at the edge is formed by a peelable peel seal, but the section seal 40 is formed by a non-peelable seal. In the package 31, one chamber 34 in the container 32 contains a main agent 41 of a hair dye containing ammonia water and paraphenylenediamine, and the other chamber 35 contains a hair dye containing a hydrogen peroxide solution. During storage, a part of the ammonia of the main agent 41 permeates through the wall of the container 32 and comes out into the sorting and packaging portion 38. Therefore, the container is the container 32 containing the hair dye. In the package 31, the seal portions 31 A and the section seal portions 40 at the edges of the sheets 36 and 37 are formed by heat welding and sealing, and the inner layer between the sheets 36 and 37 is a blend of a plurality of resins having different melting start temperatures. It is formed with. In the package 31, the sheets 36 and 37 are gas barrier sheets including a vinylidene chloride layer. That is, the sheets 36 and 37 have transparency, the innermost layer is a blend layer capable of heat welding linear low-density polyethylene and polypropylene, and the intermediate layer has a vinylidene chloride layer.
【0027】このような構成の包装体31にあっては、
第一実施例とほぼ同様な作用効果を奏する他に以下の作
用効果が見られる。樹脂容器32の室34からアンモニ
アガスが発生し、アンモニアガスは室壁34を通過して
包装体31の区分包装部38内に貯留する。区分包装部
38の貯留アンモニアガスは図6の(A)に示す如く、
区分シール部40の接着面を通過して区分包装部39内
に移行しようとする。しかし、区分シール部40は非剥
離シール部で形成されるため、アンモニアガスは図6
(B)に示す如く包装体31の端縁シール部31Aのピ
ールシール部の接着面を介して外界に放出されることが
優先される。従って、区分包装部38内の膨張が抑えら
れ、区分包装部39内にアンモニアが侵入して容器32
の室35内の補助剤42と反応するおそれがない。In the package 31 having such a configuration,
The following functions and effects are obtained in addition to the effects similar to those of the first embodiment. Ammonia gas is generated from the chamber 34 of the resin container 32, and the ammonia gas passes through the chamber wall 34 and is stored in the divided packaging section 38 of the package 31. As shown in FIG. 6A, the stored ammonia gas in the sorting and wrapping section 38 is
An attempt is made to pass through the adhesive surface of the sorting seal portion 40 and move into the sorting packaging portion 39. However, since the divided seal portion 40 is formed by the non-peelable seal portion, the ammonia gas is
As shown in (B), priority is given to release to the outside through the adhesive surface of the peel seal portion of the edge seal portion 31A of the package 31. Therefore, expansion in the sorting and wrapping portion 38 is suppressed, and ammonia enters the sorting and wrapping portion 39 to cause the container 32 to expand.
There is no possibility of reacting with the auxiliary agent 42 in the chamber 35.
【0028】[0028]
【発明の効果】本発明に係る包装体によれば、水分及び
ガスの少なくとも一方のバリアー性を有する2枚の重ね
シートからなり、該シートの端縁同士をシールして包装
部が形成され、且つ上記容器の隔離シール部を形成して
いる位置に該容器を挟んでシールした区分シール部を形
成して上記包装部が複数の室に対応して区分されてなる
ので、保存中に容器の各室内の内容物が変質せず、また
室から出てくる水分或いは反応性発生ガスによって他の
室の内容物を変質させることがない。According to the package according to the present invention, the package consists of two superposed sheets having at least one of a barrier property against moisture and gas, and the edges of the sheets are sealed to form a package portion. In addition, since a separate seal portion sealing the container is formed at a position where the isolation seal portion of the container is formed, and the packaging portion is divided corresponding to a plurality of chambers, The contents in each room are not deteriorated, and the contents in other rooms are not deteriorated by moisture or reactive gas generated from the room.
【図1】図1は、第一実施例に係る医療用容器の包装体
を示す正面図である。FIG. 1 is a front view showing a package of a medical container according to a first embodiment.
【図2】図2は、第一実施例の包装体内の医療用容器の
正面図である。FIG. 2 is a front view of the medical container in the package of the first embodiment.
【図3】図3は、第一実施例の包装体のシートの拡大断
面図である。FIG. 3 is an enlarged sectional view of a sheet of the package of the first embodiment.
【図4】図4は、第一実施例の包装体のシートの端部シ
ール部の断面図である。FIG. 4 is a cross-sectional view of an end sealing portion of a sheet of the package of the first embodiment.
【図5】図5は、第二実施例の染毛剤容器の包装体を示
す正面図である。FIG. 5 is a front view showing a package of the hair dye container of the second embodiment.
【図6】図6(A)及び(B)は、第二実施例の包装体
の区分シール部及び端部シール部の断面図である。FIGS. 6A and 6B are cross-sectional views of a section seal portion and an end seal portion of the package of the second embodiment.
1 包装体 1A 端縁シール部 2 医療用容器 3 隔離シール部 4 乾燥物収容室 5 液剤収容室 6、7 シート 8、9 区分包装部 10 区分シール部 11 抗生物質 12 酸素易変質性薬液 13 乾燥剤 14 脱酸素剤 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Package 1A Edge seal part 2 Medical container 3 Isolation seal part 4 Dried substance storage room 5 Liquid material storage chamber 6, 7 Sheets 8, 9 Division packaging part 10 Division seal part 11 Antibiotic 12 Oxygen easily permeating chemical liquid 13 Drying Agent 14 Oxygen scavenger
Claims (10)
器の内壁同士を接着した隔離シール部で該容器内が複数
の室で形成され、且つ該隔離シール部の少なくとも一部
が使用時に該容器外からの操作で剥離可能なピールシー
ルで形成されてなる容器を包装する包装体において、水
分及びガスの少なくとも一方のバリアー性を有する2枚
の重ねシートからなり、該シートの端縁同士をシールし
て包装部が形成され、且つ上記容器の隔離シール部を形
成している位置に該容器を挟んでシールした区分シール
部を形成して上記包装部が複数の室に対応して区分され
てなることを特徴とする包装体。1. A resin container having a flexible wall, wherein an inside of the container is formed by a plurality of chambers with an isolation seal portion in which inner walls of the container are adhered to each other, and at least a part of the isolation seal portion is formed. A packaging body for packaging a container formed of a peel seal that can be peeled off from the outside of the container during use, comprising two stacked sheets having at least one of moisture and gas barrier properties, A wrapping portion is formed by sealing the edges, and a divided seal portion sealing the container is formed at a position where the isolation seal portion of the container is formed, and the wrapping portion corresponds to a plurality of chambers. A package characterized in that it is divided into two parts.
離可能なピールシールで形成されていることを特徴とす
る請求項1記載の包装体。2. The package according to claim 1, wherein the seal portion and the partition seal portion at the edge are formed of a peelable peel seal.
離可能なピールシールで形成され、上記区分シール部は
非剥離シールで形成されていることを特徴とする請求項
1記載の包装体。3. The package according to claim 1, wherein at least a part of the seal portion at the edge is formed of a peelable peel seal, and the divided seal portion is formed of a non-peelable seal. .
他の室には液剤が収容され、上記乾燥物を収容した室を
包む区分包装部には乾燥剤が配せられ、上記シートは水
分バリアー性を有するシートで形成されていることを特
徴とする請求項1〜3の何れかに記載の包装体。4. A desiccant is placed in one of the compartments in the container for containing a dried product and the other compartment for containing a liquid agent, and a compartmentalized packaging section surrounding the compartment containing the dried product is provided. The package according to any one of claims 1 to 3, wherein the sheet is formed of a sheet having a moisture barrier property.
が収容され、該酸素易変質性薬液を収容した室を包む区
分包装部には脱酸素剤が配せられて、上記シートは水分
バリアー性及びガスバリアー性を有するシートで形成さ
れていることを特徴とする請求項4記載の包装体。5. A deoxidizing agent is disposed in a separate wrapping portion surrounding the chamber accommodating the easily permeable oxygen-containing chemical solution in the other chamber in the container. The package according to claim 4, wherein the sheet is formed of a sheet having a moisture barrier property and a gas barrier property.
を透過するガス発生性薬剤が収容され、上記シートはガ
スバリアー性シートで形成されていることを特徴とする
請求項1〜3の何れかに記載の包装体。6. A gas generating agent permeating a resin wall is accommodated in at least one chamber in the container, and the sheet is formed of a gas barrier sheet. A package according to any one of the above.
直接熱溶着シールして形成され、上記容器壁の内層は溶
融開始温度の異なる複数の樹脂のブレンド物で形成され
ていることを特徴とする請求項1〜6の何れかに記載の
包装体。7. The isolation seal portion is formed by directly heat sealing the inner walls of the container, and the inner layer of the container wall is formed of a blend of a plurality of resins having different melting start temperatures. The package according to any one of claims 1 to 6.
部は熱溶着シールして形成され、上記シート同士の内層
は溶融開始温度の異なる複数の樹脂のブレンド物で形成
されていることを特徴とする請求項1〜6の何れかに記
載の包装体。8. An edge seal section and a section seal section of the sheet are formed by heat sealing, and an inner layer of the sheets is formed of a blend of a plurality of resins having different melting start temperatures. The package according to any one of claims 1 to 6.
のバリアー性シートであることを特徴とする請求項1記
載の包装体。9. The package according to claim 1, wherein said sheet is a moisture and gas barrier sheet having a metal layer.
属層が剥離可能で、該被剥離壁面が水分又はガスのバリ
アー性樹脂層を有している請求項11記載の包装体。10. The package according to claim 11, wherein said metal layer is peelable on at least one of said sheets, and said wall surface to be peeled has a moisture or gas barrier resin layer.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9123557A JPH10297679A (en) | 1997-04-26 | 1997-04-26 | Packaging body |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9123557A JPH10297679A (en) | 1997-04-26 | 1997-04-26 | Packaging body |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH10297679A true JPH10297679A (en) | 1998-11-10 |
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ID=14863549
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP9123557A Pending JPH10297679A (en) | 1997-04-26 | 1997-04-26 | Packaging body |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH10297679A (en) |
-
1997
- 1997-04-26 JP JP9123557A patent/JPH10297679A/en active Pending
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