JPH10241948A - 油入変圧器の劣化度診断剤及び診断方法 - Google Patents
油入変圧器の劣化度診断剤及び診断方法Info
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- JPH10241948A JPH10241948A JP9062214A JP6221497A JPH10241948A JP H10241948 A JPH10241948 A JP H10241948A JP 9062214 A JP9062214 A JP 9062214A JP 6221497 A JP6221497 A JP 6221497A JP H10241948 A JPH10241948 A JP H10241948A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 本発明の課題は、油入変圧器の劣化度を簡便
に、かつ低いコストで診断することのできる診断剤及び
診断方法を提供することである。 【解決手段】 ｐ−ニトロフェニルヒドラジンを含む、
又はフルフラールを絶縁油から抽出することのできる溶
剤、ｐ−ニトロフェニルヒドラジン及びアルカリを組み
合わせてなる油入変圧器の劣化度診断剤、並びにそのよ
うな劣化度診断剤を用いた油入変圧器の劣化度診断方法
である。
に、かつ低いコストで診断することのできる診断剤及び
診断方法を提供することである。 【解決手段】 ｐ−ニトロフェニルヒドラジンを含む、
又はフルフラールを絶縁油から抽出することのできる溶
剤、ｐ−ニトロフェニルヒドラジン及びアルカリを組み
合わせてなる油入変圧器の劣化度診断剤、並びにそのよ
うな劣化度診断剤を用いた油入変圧器の劣化度診断方法
である。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、油入変圧器の経年
劣化度をフルフラールの含有量に応じて診断することの
できる診断剤及び診断方法に関する。
劣化度をフルフラールの含有量に応じて診断することの
できる診断剤及び診断方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】一般的に油入変圧器では、コイルの絶縁
のために紙（絶縁紙）が用いられている。この絶縁紙
は、放熱作用に優れるものの、経年により劣化するとい
う欠点を有する。絶縁紙が劣化すると、例えば油入変圧
器の近くに落雷した場合に、大きな電圧の電気がアース
側から油入変圧器に流れ込み、そのショックで絶縁紙が
砕けてコイルがショートし、油入変圧器が使用不能とな
ることがある。従って、油入変圧器では絶縁紙の劣化度
を診断することが非常に重要である。
のために紙（絶縁紙）が用いられている。この絶縁紙
は、放熱作用に優れるものの、経年により劣化するとい
う欠点を有する。絶縁紙が劣化すると、例えば油入変圧
器の近くに落雷した場合に、大きな電圧の電気がアース
側から油入変圧器に流れ込み、そのショックで絶縁紙が
砕けてコイルがショートし、油入変圧器が使用不能とな
ることがある。従って、油入変圧器では絶縁紙の劣化度
を診断することが非常に重要である。
【０００３】従来より、絶縁紙が劣化するとその重合度
が低下してフルフラールが生成し、これが絶縁油中に溶
出することが知られている。また、絶縁紙の引張り強
度、平均重合度残率及びフルフラールの生成量には相関
関係があることも知られている。従って、絶縁油中に溶
出したフルフラールの量を測定すれば、絶縁紙の劣化
度、即ち油入変圧器の劣化度を診断することができる。
従来、この絶縁油中に溶出したフルフラールの量の測定
は、高速液体クロマトグラフィーを使用して行ってい
た。
が低下してフルフラールが生成し、これが絶縁油中に溶
出することが知られている。また、絶縁紙の引張り強
度、平均重合度残率及びフルフラールの生成量には相関
関係があることも知られている。従って、絶縁油中に溶
出したフルフラールの量を測定すれば、絶縁紙の劣化
度、即ち油入変圧器の劣化度を診断することができる。
従来、この絶縁油中に溶出したフルフラールの量の測定
は、高速液体クロマトグラフィーを使用して行ってい
た。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、高速液
体クロマトグラフィーの取り扱いは煩雑であり、また高
速液体クロマトグラフィー自体のコストが高いという問
題があった。従って、本発明の課題は、油入変圧器の劣
化度を簡便に、かつ低いコストで診断することのできる
診断剤及び診断方法を提供することである。
体クロマトグラフィーの取り扱いは煩雑であり、また高
速液体クロマトグラフィー自体のコストが高いという問
題があった。従って、本発明の課題は、油入変圧器の劣
化度を簡便に、かつ低いコストで診断することのできる
診断剤及び診断方法を提供することである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】上記課題に鑑み鋭意研究
の結果、本発明者らは、ｐ−ニトロフェニルヒドラジン
を使用することにより、絶縁油中に溶出したフルフラー
ルの量を発色の度合いによって測定することができ、油
入変圧器の劣化度を簡便に、かつ低いコストで診断する
ことができることを見出し、本発明を完成した。
の結果、本発明者らは、ｐ−ニトロフェニルヒドラジン
を使用することにより、絶縁油中に溶出したフルフラー
ルの量を発色の度合いによって測定することができ、油
入変圧器の劣化度を簡便に、かつ低いコストで診断する
ことができることを見出し、本発明を完成した。
【０００６】即ち、本発明は、ｐ−ニトロフェニルヒド
ラジンを含むことを特徴とする油入変圧器の劣化度診断
剤に関するものであり、特にフルフラールを絶縁油から
抽出することのできる溶剤、ｐ−ニトロフェニルヒドラ
ジン及びアルカリを組み合わせてなる油入変圧器の劣化
度診断剤に関するものである。更に、本発明は、ｐ−ニ
トロフェニルヒドラジンを使用することを特徴とする油
入変圧器の劣化度診断方法に関するものであり、特に油
入変圧器の絶縁油に対してフルフラール分の抽出処理を
施した後、得られた抽出処理液とｐ−ニトロフェニルヒ
ドラジンとを混合し、次いでアルカリを混合して、発色
の程度を測定することを特徴とする油入変圧器の劣化度
診断方法に関するものである。
ラジンを含むことを特徴とする油入変圧器の劣化度診断
剤に関するものであり、特にフルフラールを絶縁油から
抽出することのできる溶剤、ｐ−ニトロフェニルヒドラ
ジン及びアルカリを組み合わせてなる油入変圧器の劣化
度診断剤に関するものである。更に、本発明は、ｐ−ニ
トロフェニルヒドラジンを使用することを特徴とする油
入変圧器の劣化度診断方法に関するものであり、特に油
入変圧器の絶縁油に対してフルフラール分の抽出処理を
施した後、得られた抽出処理液とｐ−ニトロフェニルヒ
ドラジンとを混合し、次いでアルカリを混合して、発色
の程度を測定することを特徴とする油入変圧器の劣化度
診断方法に関するものである。
【０００７】
【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。
本発明の対象とする変圧器は、コイルの絶縁のために絶
縁紙が使用されており、かつ絶縁油が使用されている油
入変圧器である。該絶縁紙としては、一般的にセルロー
スからなるものが用いられる。また、絶縁油としては、
一般的にナフテン系炭化水素、芳香族炭化水素及びパラ
フィン系炭化水素を含む炭化水素混合物や、パラフィン
系炭化水素からなるものが用いられ、これら絶縁油であ
れば本発明の診断を行うことができる。
本発明の対象とする変圧器は、コイルの絶縁のために絶
縁紙が使用されており、かつ絶縁油が使用されている油
入変圧器である。該絶縁紙としては、一般的にセルロー
スからなるものが用いられる。また、絶縁油としては、
一般的にナフテン系炭化水素、芳香族炭化水素及びパラ
フィン系炭化水素を含む炭化水素混合物や、パラフィン
系炭化水素からなるものが用いられ、これら絶縁油であ
れば本発明の診断を行うことができる。
【０００８】本発明では、まず油入変圧器の絶縁油に対
して、フルフラール分の抽出処理を施す。通常、油入変
圧器から絶縁油を一定量取り出し、それに対してフルフ
ラールの抽出を行う。絶縁油を取り出す量は特に限定さ
れず、劣化診断を行うことのできる範囲であればよい。
一般的には、２〜200 ml程度で足りる。絶縁油からのフ
ルフラールの抽出は、常法によって行うことができる。
例えば、絶縁油に所定の溶剤を加え、よく振とうする。
抽出に使用する溶剤としては、フルフラールを絶縁油か
ら抽出することのできるものであれば特に限定されず、
アセトニトリル、メタノール等を使用することができる
が、好ましくは、アセトニトリルを使用する。絶縁油と
溶剤との体積比は、１：１〜１：４であるのが好まし
い。また、振とうは１〜３分間程度行うのが好ましい。
して、フルフラール分の抽出処理を施す。通常、油入変
圧器から絶縁油を一定量取り出し、それに対してフルフ
ラールの抽出を行う。絶縁油を取り出す量は特に限定さ
れず、劣化診断を行うことのできる範囲であればよい。
一般的には、２〜200 ml程度で足りる。絶縁油からのフ
ルフラールの抽出は、常法によって行うことができる。
例えば、絶縁油に所定の溶剤を加え、よく振とうする。
抽出に使用する溶剤としては、フルフラールを絶縁油か
ら抽出することのできるものであれば特に限定されず、
アセトニトリル、メタノール等を使用することができる
が、好ましくは、アセトニトリルを使用する。絶縁油と
溶剤との体積比は、１：１〜１：４であるのが好まし
い。また、振とうは１〜３分間程度行うのが好ましい。
【０００９】上記抽出処理を行った後、静置して、フル
フラールを抽出した溶剤層（抽出処理液）を分離し、採
取する。抽出処理液が得られたら、その抽出処理液とｐ
−ニトロフェニルヒドラジンとを混合する（この混合液
を、以下ＰＮＰＨ混合液という）。抽出処理液中にフル
フラールが存在すれば、該フルフラールとｐ−ニトロフ
ェニルヒドラジンとは脱水反応を起こす。ｐ−ニトロフ
ェニルヒドラジンは、一般的には溶液として使用する。
濃度は、0.1 〜0.5 g/l であるのが好ましく、特に0.2
g/l であるのが好ましい。該ｐ−ニトロフェニルヒドラ
ジンの溶媒としては、２−プロパノールを使用するのが
好ましい。この２−プロパノールは、フルフラールとｐ
−ニトロフェニルヒドラジンとの反応物の発色を鮮明に
することができる。また、ｐ−ニトロフェニルヒドラジ
ン溶液は、濃塩酸を含有するのが好ましい。濃塩酸は、
後述する発色反応を速やかに進行させることができる。
濃塩酸のｐ−ニトロフェニルヒドラジン溶液中の濃度
は、0.2 〜５g/l であるのが好ましく、特に１g/l であ
るのが好ましい。
フラールを抽出した溶剤層（抽出処理液）を分離し、採
取する。抽出処理液が得られたら、その抽出処理液とｐ
−ニトロフェニルヒドラジンとを混合する（この混合液
を、以下ＰＮＰＨ混合液という）。抽出処理液中にフル
フラールが存在すれば、該フルフラールとｐ−ニトロフ
ェニルヒドラジンとは脱水反応を起こす。ｐ−ニトロフ
ェニルヒドラジンは、一般的には溶液として使用する。
濃度は、0.1 〜0.5 g/l であるのが好ましく、特に0.2
g/l であるのが好ましい。該ｐ−ニトロフェニルヒドラ
ジンの溶媒としては、２−プロパノールを使用するのが
好ましい。この２−プロパノールは、フルフラールとｐ
−ニトロフェニルヒドラジンとの反応物の発色を鮮明に
することができる。また、ｐ−ニトロフェニルヒドラジ
ン溶液は、濃塩酸を含有するのが好ましい。濃塩酸は、
後述する発色反応を速やかに進行させることができる。
濃塩酸のｐ−ニトロフェニルヒドラジン溶液中の濃度
は、0.2 〜５g/l であるのが好ましく、特に１g/l であ
るのが好ましい。
【００１０】抽出処理液とｐ−ニトロフェニルヒドラジ
ン溶液との混合比（体積）は、１：１〜１：４であるの
が好ましい。ＰＮＰＨ混合液は、常法により60〜80℃で
30秒〜２分加熱するのが好ましい。このように加熱する
ことにより、フルフラールとｐ−ニトロフェニルヒドラ
ジンとの反応を効率よく進行させることができる。
ン溶液との混合比（体積）は、１：１〜１：４であるの
が好ましい。ＰＮＰＨ混合液は、常法により60〜80℃で
30秒〜２分加熱するのが好ましい。このように加熱する
ことにより、フルフラールとｐ−ニトロフェニルヒドラ
ジンとの反応を効率よく進行させることができる。
【００１１】次に、得られたＰＮＰＨ混合液とアルカリ
とを混合する。アルカリとしては、水酸化カリウム、水
酸化ナトリウム等を使用することができ、好ましくは、
水酸化カリウムを使用する。このアルカリは、一般的に
は溶液として使用する。該アルカリは飽和溶液として使
用するのが特に好ましいが、それよりも若干低い濃度で
あってもよい。アルカリ溶液の溶媒としては、２−プロ
パノールと水との混合物を使用するのが好ましい。２−
プロパノールはフルフラールとｐ−ニトロフェニルヒド
ラジンとの反応物の発色を鮮明にすることができ、水は
アルカリの析出を防止することができる。２−プロパノ
ールと水との混合比（体積）は、40：１〜10：１である
のが好ましい。
とを混合する。アルカリとしては、水酸化カリウム、水
酸化ナトリウム等を使用することができ、好ましくは、
水酸化カリウムを使用する。このアルカリは、一般的に
は溶液として使用する。該アルカリは飽和溶液として使
用するのが特に好ましいが、それよりも若干低い濃度で
あってもよい。アルカリ溶液の溶媒としては、２−プロ
パノールと水との混合物を使用するのが好ましい。２−
プロパノールはフルフラールとｐ−ニトロフェニルヒド
ラジンとの反応物の発色を鮮明にすることができ、水は
アルカリの析出を防止することができる。２−プロパノ
ールと水との混合比（体積）は、40：１〜10：１である
のが好ましい。
【００１２】ＰＮＰＨ混合液とアルカリ溶液との混合比
（体積）は、１：２〜１：４であるのが好ましく、特に
１：３であるのが好ましい。以上のようにＰＮＰＨ混合
液とアルカリとを混合すると、フルフラールとｐ−ニト
ロフェニルヒドラジンとの反応物が発色する。その色
は、フルフラールの含有量に応じて濃赤紫色から黄橙色
に変化する。また、ここで２−プロパノールが存在する
ことにより、発色が鮮明になる。２−プロパノールは、
上記のようにｐ−ニトロフェニルヒドラジン溶液やアル
カリ溶液の溶媒として使用することもできるが、個別に
添加してもよい。なお、絶縁紙の劣化によって種々のカ
ルボン酸も生成するが、それらカルボン酸は発色をより
鮮明にはしても、フルフラールの含有量と色の変化との
関係に影響を与えるものではない。従って、この発色の
程度を測定することにより、絶縁紙、ひいては油入変圧
器の劣化度を診断することができる。
（体積）は、１：２〜１：４であるのが好ましく、特に
１：３であるのが好ましい。以上のようにＰＮＰＨ混合
液とアルカリとを混合すると、フルフラールとｐ−ニト
ロフェニルヒドラジンとの反応物が発色する。その色
は、フルフラールの含有量に応じて濃赤紫色から黄橙色
に変化する。また、ここで２−プロパノールが存在する
ことにより、発色が鮮明になる。２−プロパノールは、
上記のようにｐ−ニトロフェニルヒドラジン溶液やアル
カリ溶液の溶媒として使用することもできるが、個別に
添加してもよい。なお、絶縁紙の劣化によって種々のカ
ルボン酸も生成するが、それらカルボン酸は発色をより
鮮明にはしても、フルフラールの含有量と色の変化との
関係に影響を与えるものではない。従って、この発色の
程度を測定することにより、絶縁紙、ひいては油入変圧
器の劣化度を診断することができる。
【００１３】例えば、フルフラールの含有量が既知の絶
縁油について、本発明の方法に従って発色させた標準試
料を用意しておけば、この標準試料の色と比較すること
により、診断対象の絶縁油中のフルフラールの含有量が
分かり、油入変圧器の劣化度を診断することができる。
色の比較は目視によって行うこともできるが、例えば分
光光度計を使用すれば、さらに正確に行うことができ
る。分光光度計を使用する場合、518 nmにおける吸光度
を測定するのが好ましい。このように分光光度計を使用
すると、絶縁油中における10ppm 以下の含有量のフルフ
ラールを測定することができる。本発明では、標準試
料、あるいはそれを用いた検量線さえ作製しておけば、
実際に劣化度診断を行う際に高速液体クロマトグラフィ
ーを使用する必要がないため、低コストで、また煩雑な
操作を行うことなく、油入変圧器の劣化度の診断を行う
ことができる。
縁油について、本発明の方法に従って発色させた標準試
料を用意しておけば、この標準試料の色と比較すること
により、診断対象の絶縁油中のフルフラールの含有量が
分かり、油入変圧器の劣化度を診断することができる。
色の比較は目視によって行うこともできるが、例えば分
光光度計を使用すれば、さらに正確に行うことができ
る。分光光度計を使用する場合、518 nmにおける吸光度
を測定するのが好ましい。このように分光光度計を使用
すると、絶縁油中における10ppm 以下の含有量のフルフ
ラールを測定することができる。本発明では、標準試
料、あるいはそれを用いた検量線さえ作製しておけば、
実際に劣化度診断を行う際に高速液体クロマトグラフィ
ーを使用する必要がないため、低コストで、また煩雑な
操作を行うことなく、油入変圧器の劣化度の診断を行う
ことができる。
【００１４】
【実施例】以下、実施例により本発明を更に具体的に説
明するが、本発明の範囲はこれらの実施例に限定される
ものではない。 〔調製例１〕ｐ−ニトロフェニルヒドラジン溶液の調製 ４mgのｐ−ニトロフェニルヒドラジン（半井テスク社
製，ＥＰ）をサンプルビンに採取し、20mlの２−プロパ
ノール（半井テスク社製，ＧＲ）で溶解した後、パスツ
ールピペットにより10滴の濃塩酸（12Ｎ）を加えた。 〔調製例２〕水酸化カリウム溶液の調製 ２−プロパノール（半井テスク社製，ＧＲ）19mlに水１
mlを加え、水酸化カリウム（半井テスク社製，ＧＲ）を
飽和するまで加えた。
明するが、本発明の範囲はこれらの実施例に限定される
ものではない。 〔調製例１〕ｐ−ニトロフェニルヒドラジン溶液の調製 ４mgのｐ−ニトロフェニルヒドラジン（半井テスク社
製，ＥＰ）をサンプルビンに採取し、20mlの２−プロパ
ノール（半井テスク社製，ＧＲ）で溶解した後、パスツ
ールピペットにより10滴の濃塩酸（12Ｎ）を加えた。 〔調製例２〕水酸化カリウム溶液の調製 ２−プロパノール（半井テスク社製，ＧＲ）19mlに水１
mlを加え、水酸化カリウム（半井テスク社製，ＧＲ）を
飽和するまで加えた。
【００１５】〔実施例１〕使用期間の異なる各種油入変
圧器から４mlづつの絶縁油（ナフテン系炭化水素40重量
％、芳香族炭化水素20重量％及びパラフィン系炭化水素
20重量％からなる炭化水素混合物）を採取し、試料とし
た。各試料について、高速液体クロマトグラフィー（島
津製作所製，１０ＡＤ）を使用してフルフラールの含有
量を測定した。
圧器から４mlづつの絶縁油（ナフテン系炭化水素40重量
％、芳香族炭化水素20重量％及びパラフィン系炭化水素
20重量％からなる炭化水素混合物）を採取し、試料とし
た。各試料について、高速液体クロマトグラフィー（島
津製作所製，１０ＡＤ）を使用してフルフラールの含有
量を測定した。
【００１６】一方、各試料にアセトニトリル（半井テス
ク社製，ＥＰ）４mlを加え、１分間よく振とうした。そ
の後放置し、界面が一定したところで、上層（アセトニ
トリル層）を10〜40滴、別のサンプルビンに採取し、こ
れにｐ−ニトロフェニルヒドラジン溶液を10〜40滴（採
取したアセトニトリル層と同量）加えた。この混合液を
１分間、80℃の湯浴に浸した後、水酸化カリウム溶液を
３倍量加えた。それぞれの試料は、フルフラールの含有
量に応じて鮮明に黄橙色から濃赤紫色（未使用の油入変
圧器では黄色）に呈色した。これらを標準試料とした。
得られた標準試料について、分光光度計（島津製作所
製，ＵＶ−１２００）を使用して518 nmにおける吸光度
を測定した。その結果、絶縁油中のフルフラール含有量
と吸光度との間には、図１〜４に示すような関係がある
ことが分かった。
ク社製，ＥＰ）４mlを加え、１分間よく振とうした。そ
の後放置し、界面が一定したところで、上層（アセトニ
トリル層）を10〜40滴、別のサンプルビンに採取し、こ
れにｐ−ニトロフェニルヒドラジン溶液を10〜40滴（採
取したアセトニトリル層と同量）加えた。この混合液を
１分間、80℃の湯浴に浸した後、水酸化カリウム溶液を
３倍量加えた。それぞれの試料は、フルフラールの含有
量に応じて鮮明に黄橙色から濃赤紫色（未使用の油入変
圧器では黄色）に呈色した。これらを標準試料とした。
得られた標準試料について、分光光度計（島津製作所
製，ＵＶ−１２００）を使用して518 nmにおける吸光度
を測定した。その結果、絶縁油中のフルフラール含有量
と吸光度との間には、図１〜４に示すような関係がある
ことが分かった。
【００１７】次に、ある使用中の油入変圧器（使用して
いる絶縁油は上記と同様）から、４mlの絶縁油を採取し
た。この絶縁油にアセトニトリル（半井テスク社製，Ｅ
Ｐ）４mlを加え、１分間よく振とうした。その後放置
し、界面が一定したところで、上層（アセトニトリル
層）を20滴、別のサンプルビンに採取し、これにｐ−ニ
トロフェニルヒドラジン溶液を20滴加えた。この混合液
を１分間、80℃の湯浴に浸した後、水酸化カリウム溶液
を３倍量加えた。呈色した試料について、分光光度計
（島津製作所製，ＵＶ−１２００）を使用して518 nmに
おける吸光度を測定したところ、0.438 であった。この
結果及び図３より、絶縁油中のフルフラールの含有量
は、2.18 ppmであることが推定できた。
いる絶縁油は上記と同様）から、４mlの絶縁油を採取し
た。この絶縁油にアセトニトリル（半井テスク社製，Ｅ
Ｐ）４mlを加え、１分間よく振とうした。その後放置
し、界面が一定したところで、上層（アセトニトリル
層）を20滴、別のサンプルビンに採取し、これにｐ−ニ
トロフェニルヒドラジン溶液を20滴加えた。この混合液
を１分間、80℃の湯浴に浸した後、水酸化カリウム溶液
を３倍量加えた。呈色した試料について、分光光度計
（島津製作所製，ＵＶ−１２００）を使用して518 nmに
おける吸光度を測定したところ、0.438 であった。この
結果及び図３より、絶縁油中のフルフラールの含有量
は、2.18 ppmであることが推定できた。
【００１８】そこで、同じ絶縁油について高速液体クロ
マトグラフィー（島津製作所製，１０ＡＤ）を使用して
フルフラールの含有量を測定した結果、2.236ppmのフル
フラールが絶縁油中に含まれていることが分かった。即
ち、本発明の方法によって、絶縁油中のフルフラールの
含有量を測定することができ、それによって油入変圧器
の劣化度を診断することができた。
マトグラフィー（島津製作所製，１０ＡＤ）を使用して
フルフラールの含有量を測定した結果、2.236ppmのフル
フラールが絶縁油中に含まれていることが分かった。即
ち、本発明の方法によって、絶縁油中のフルフラールの
含有量を測定することができ、それによって油入変圧器
の劣化度を診断することができた。
【００１９】
【発明の効果】本発明によれば、油入変圧器の劣化度を
簡便に、かつ低いコストで診断することができる。
簡便に、かつ低いコストで診断することができる。
【図１】実施例１における吸光度と絶縁油中のフルフラ
ール含有量（０〜1.0ppm）との関係を示す検量線であ
る。
ール含有量（０〜1.0ppm）との関係を示す検量線であ
る。
【図２】実施例１における吸光度と絶縁油中のフルフラ
ール含有量（０〜2.5ppm）との関係を示す検量線であ
る。
ール含有量（０〜2.5ppm）との関係を示す検量線であ
る。
【図３】実施例１における吸光度と絶縁油中のフルフラ
ール含有量（０〜4.0ppm）との関係を示す検量線であ
る。
ール含有量（０〜4.0ppm）との関係を示す検量線であ
る。
【図４】実施例１における吸光度と絶縁油中のフルフラ
ール含有量（０〜25.0ppm ）との関係を示す検量線であ
る。
ール含有量（０〜25.0ppm ）との関係を示す検量線であ
る。
Claims (8)
- 【請求項１】 ｐ−ニトロフェニルヒドラジンを含むこ
とを特徴とする油入変圧器の劣化度診断剤。 - 【請求項２】 フルフラールを絶縁油から抽出すること
のできる溶剤、ｐ−ニトロフェニルヒドラジン及びアル
カリを組み合わせてなる油入変圧器の劣化度診断剤。 - 【請求項３】 さらに２−プロパノールを含むことを特
徴とする請求項１又は２記載の油入変圧器の劣化度診断
剤。 - 【請求項４】 前記ｐ−ニトロフェニルヒドラジン及び
／又はアルカリが、２−プロパノールを含有する溶媒を
用いた溶液であることを特徴とする請求項２記載の油入
変圧器の劣化度診断剤。 - 【請求項５】 ｐ−ニトロフェニルヒドラジンを使用す
ることを特徴とする油入変圧器の劣化度診断方法。 - 【請求項６】 油入変圧器の絶縁油に対してフルフラー
ル分の抽出処理を施した後、得られた抽出処理液とｐ−
ニトロフェニルヒドラジンとを混合し、次いでアルカリ
を混合して、発色の程度を測定することを特徴とする油
入変圧器の劣化度診断方法。 - 【請求項７】 さらに２−プロパノールを使用すること
を特徴とする請求項５又は６記載の油入変圧器の劣化度
診断方法。 - 【請求項８】 前記ｐ−ニトロフェニルヒドラジン及び
／又はアルカリが、２−プロパノールを含有する溶媒を
用いた溶液であることを特徴とする請求項６記載の油入
変圧器の劣化度診断方法。
Priority Applications (1)
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