JPH10235805A - Non-halogen cushioning floor material - Google Patents

Non-halogen cushioning floor material

Info

Publication number
JPH10235805A
JPH10235805A JP32244697A JP32244697A JPH10235805A JP H10235805 A JPH10235805 A JP H10235805A JP 32244697 A JP32244697 A JP 32244697A JP 32244697 A JP32244697 A JP 32244697A JP H10235805 A JPH10235805 A JP H10235805A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
synthetic resin
halogen
emulsion
rubber latex
layer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP32244697A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP3158087B2 (en
Inventor
Toshihiro Kamiya
俊宏 神谷
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Achilles Corp
Original Assignee
Achilles Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Achilles Corp filed Critical Achilles Corp
Priority to JP32244697A priority Critical patent/JP3158087B2/en
Publication of JPH10235805A publication Critical patent/JPH10235805A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP3158087B2 publication Critical patent/JP3158087B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To manufacture a non-halogen cushioning floor material provided with various performances equivalent to or higher than those of cushioning floor materials composed of vinyl chloride resin. SOLUTION: A cushioning floor material is provided at least with a fibrous base 11, an intermediate layer 12 formed by applying an emulsion of synthetic resin not containing halogen or the like on the fibrous base and drying and solidifying the same thereon, a printing pattern 13 applied on the intermediate layer 12, a transparent top layer 14 formed by applying an emulsion of synthetic resin not containing halogen on the intermediate layer 12 with the printing pattern 13 and drying and solidifying the same and a cushion layer 15 not containing halogen formed on the back of the fibrous base. Various physical properties required for the floor material are equivalent to or higher than those of a cushioning floor material composed of vinyl chloride resin heretofore available by the arrangement.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、ハロゲンを含有し
ないクッション性床材に関する。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a halogen-free cushioning flooring material.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来より、クッション性床材としては、
ポリ塩化ビニル等の塩化ビニル系樹脂を使用したものが
使用されている。一方近年では、上記の塩化ビニル系樹
脂からなるクッション性床材に代えて、ハロゲンを含ま
ない合成樹脂やゴムからなるクッション性床材を使用す
ることが検討されている。
2. Description of the Related Art Conventionally, cushioning flooring materials include:
Those using a vinyl chloride resin such as polyvinyl chloride are used. On the other hand, in recent years, it has been studied to use a cushioning flooring made of a synthetic resin or rubber containing no halogen instead of the cushioning flooring made of the vinyl chloride resin.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】上記のハロゲンを含有
しない合成樹脂としては、オレフィン系樹脂やアクリル
系樹脂が注目されている。しかし、オレフィン系樹脂や
アクリル系樹脂は、加工性の問題や、床材として要求さ
れる諸性能を満足するものが得られにくい等の種々の問
題があり、塩化ビニル系樹脂からなるクッション性床材
と同等以上の諸性能を有するクッション性床材を得るの
は困難であった。本発明は、上記の課題を解決し、塩化
ビニル系樹脂からなるクッション性床材と同等以上の諸
性能を有するノンハロゲンクッション性床材を提供する
ことを目的とするものである。
As the above-mentioned halogen-free synthetic resins, olefin resins and acrylic resins have been receiving attention. However, olefin resins and acrylic resins have various problems such as workability and difficulty in obtaining various materials required for flooring. It was difficult to obtain a cushioning flooring material having performances equal to or higher than that of the flooring material. An object of the present invention is to solve the above-mentioned problems and to provide a non-halogen cushioning flooring material having various performances equal to or higher than that of a cushioning flooring material made of a vinyl chloride resin.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】上記の課題を解決するた
めになされた本発明のノンハロゲンクッション性床材
は、少なくとも、繊維質基材、繊維質基材上にハロゲン
を含有しない合成樹脂のエマルジョンもしくはゴムラテ
ックスを塗布・乾燥固化して形成した中引層、中引層上
に施した印刷模様、印刷模様を施した中引層上にハロゲ
ンを含有しない合成樹脂のエマルジョンもしくはゴムラ
テックスを塗布・乾燥固化して形成した透明トップ層、
繊維質基材裏面に形成したハロゲンを含有しないクッシ
ョン層、とを備えることを特徴とするものである。
Means for Solving the Problems The non-halogen cushioning flooring material of the present invention which has been made to solve the above-mentioned problems, comprises at least a fibrous base material and an emulsion of a synthetic resin containing no halogen on the fibrous base material. Alternatively, apply an emulsion or rubber latex of a synthetic resin containing no halogen to the intermediate layer formed by applying and drying and solidifying rubber latex, the printed pattern applied to the intermediate layer, and the printed intermediate layer. A transparent top layer formed by drying and solidifying,
And a cushion layer containing no halogen formed on the back surface of the fibrous base material.

【0005】繊維質基材としては、従来より床材の基材
として用いられている、天然の動物性或いは植物性繊
維;アスベスト;ガラス繊維;ロックウール;パルプ;
ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリアミド、アクリ
ル、ポリエステル等の合成繊維;等から選ばれる無機繊
維又は有機繊維の一種又は二種以上に、必要に応じて、
無機充填剤、合成樹脂系バインダー等を添加してなる織
布、編布、不織布、紙、或いはこれらの積層物等が使用
できるが、特に、寸法安定性に優れる有機繊維不織布、
ガラス/パルプ混抄不織布等のガラス繊維混入不織布、
ガラスペーパー、或いはこれらの積層物で、水に対して
膨潤、収縮、機械的強度の低下等を起こし難いものが好
適である。
As the fibrous base material, natural animal or vegetable fibers conventionally used as flooring base materials; asbestos; glass fiber; rock wool; pulp;
Polyethylene, polypropylene, polyamide, acrylic, synthetic fibers such as polyester; one or more of inorganic fibers or organic fibers selected from the like, if necessary,
Inorganic fillers, woven fabrics, knitted fabrics, nonwoven fabrics, papers, or laminates thereof obtained by adding a synthetic resin-based binder or the like can be used. In particular, organic fiber nonwoven fabrics having excellent dimensional stability can be used.
Glass / pulp mixed non-woven fabric such as glass-pulp mixed non-woven fabric,
Glass paper or a laminate of these, which does not easily cause swelling, shrinkage, and reduction in mechanical strength with respect to water, is preferable.

【0006】中引層を形成する合成樹脂エマルジョン中
に含まれる合成樹脂として具体的には、アクリル酸エス
テル、メタクリル酸エステル、アクリル酸、メタクリル
酸、アクリルアミド、アクリロニトリル等の単独重合体
もしくは共重合体等のアクリル系樹脂;アクリル−スチ
レン共重合樹脂;エチレン−酢酸ビニル共重合樹脂;水
溶性ポリエステル系樹脂;等から選ばれる合成樹脂が挙
げられる。合成樹脂エマルジョン中に含まれる合成樹脂
は、二種以上の合成樹脂の混合物であってもよい。
Specific examples of the synthetic resin contained in the synthetic resin emulsion for forming the undercoat layer include homopolymers or copolymers of acrylic esters, methacrylic esters, acrylic acid, methacrylic acid, acrylamide, acrylonitrile and the like. And the like. An acrylic resin such as an acrylic resin; an acrylic-styrene copolymer resin; an ethylene-vinyl acetate copolymer resin; a water-soluble polyester resin; The synthetic resin contained in the synthetic resin emulsion may be a mixture of two or more synthetic resins.

【0007】上記の、中引層を形成する合成樹脂エマル
ジョン中に含まれる合成樹脂としては、ガラス転移点
(Tg点)が、−30℃〜30℃のものを選択するのが
望ましい。勿論、後記する特性を損なわない範囲であれ
ば、ガラス転移点が30℃以下のものに、ガラス転移点
が30℃を超えるものを混合するなどしても差し支えな
い。尚、このガラス転移点とは、二次転移点で、高分子
物質を構成する分子のセグメントが、全体としては相対
的な位置を崩さないが、回転又は振動をし始める温度で
あり、それよりも低い温度では、高分子物質は凍結状態
となりガラス状となる。また、中引層は、SBRラテッ
クス、MBRラテックス、NBRラテックス、IIRラ
テックス等のゴムラテックス、或いはこれらの混合物に
よって形成することもできる。
[0007] As the synthetic resin contained in the synthetic resin emulsion for forming the undercoat layer, it is desirable to select a synthetic resin having a glass transition point (Tg point) of -30 ° C to 30 ° C. Of course, as long as the properties described below are not impaired, a glass transition point of 30 ° C. or less and a glass transition point of more than 30 ° C. may be mixed. In addition, this glass transition point is a temperature at which a segment of a molecule constituting a polymer substance does not lose its relative position as a whole but starts to rotate or vibrate at a secondary transition point. At very low temperatures, the polymeric substance is frozen and becomes glassy. Further, the intermediate layer may be formed of rubber latex such as SBR latex, MBR latex, NBR latex, IIR latex, or a mixture thereof.

【0008】上記の中引層を形成する合成樹脂エマルジ
ョンもしくはゴムラテックスには、合成樹脂固形分もし
くはゴム固形分100重量部に対し、50〜300重量
部の無機充填剤を添加するのが望ましい。このように無
機充填剤を添加することにより、中引層のべたつきを抑
制し、後記する印刷模様の印刷適性を向上させると共
に、合成樹脂エマルジョンやゴムラテックスの固形分濃
度が高くなるために、乾燥時の乾燥性が向上するといっ
た利点もある。
It is desirable to add 50 to 300 parts by weight of an inorganic filler to 100 parts by weight of the solid content of the synthetic resin or rubber to the synthetic resin emulsion or rubber latex forming the above-mentioned undercoat layer. By adding the inorganic filler in this way, the tackiness of the undercoat layer is suppressed, and the printability of the printed pattern described later is improved, and the solid content concentration of the synthetic resin emulsion or rubber latex is increased. There is also an advantage that the drying property at the time is improved.

【0009】上記の無機充填剤としては、水酸化アルミ
ニウム、水酸化マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸マ
グネシウム、シリカ、アルミナ、アルミン酸カルシウ
ム、ケイ酸、タルク、クレー等の通常使用される無機充
填剤や、ガラスバルーン、シラスバルーン、合成樹脂製
バルーン等の中空バルーン等が使用できる。無機充填剤
として、ガラスバルーン等の中空バルーンを使用するこ
とにより、コストダウンや得られる床材の軽量化を図る
ことができる。また、上記の無機充填剤としては、平均
粒径が0.5〜10μm、特に好ましくは1〜5μm程
度のものを使用するのが望ましい。
Examples of the inorganic filler include commonly used inorganic fillers such as aluminum hydroxide, magnesium hydroxide, calcium carbonate, magnesium carbonate, silica, alumina, calcium aluminate, silicic acid, talc, clay and the like. Hollow balloons such as glass balloons, shirasu balloons, and synthetic resin balloons can be used. By using a hollow balloon such as a glass balloon as the inorganic filler, the cost can be reduced and the weight of the obtained floor material can be reduced. As the above-mentioned inorganic filler, it is desirable to use those having an average particle size of 0.5 to 10 μm, particularly preferably about 1 to 5 μm.

【0010】本発明床材の中引層を合成樹脂エマルジョ
ンにより形成する場合には、合成樹脂固形分100重量
部当たり50〜300重量部の無機充填剤を添加した、
ガラス転移点が−30℃〜30℃の合成樹脂のエマルジ
ョンを選択・使用することにより、床材に要求される耐
寒性を満足し、かつ、表面のべたつきを抑制して印刷模
様を形成する際の印刷適性を向上させることができる。
本発明者等の知見によれば、ガラス転移点が30℃を超
える合成樹脂のエマルジョンを使用した場合では、得ら
れる中引層の耐寒性が劣り、0℃の条件下で折り曲げた
ときに割れが発生することが懸念されるが、ガラス転移
点が30℃以下の合成樹脂のエマルジョンを使用した場
合では、得られる中引層の表面がべたつき、印刷模様を
施すのが困難となる。一方、このべたつきは、上記の無
機充填剤を添加することにより抑制することができる
が、無機充填剤を過剰量添加すると、中引層が脆くなる
といった問題が生ずる。
When the intermediate layer of the flooring material of the present invention is formed of a synthetic resin emulsion, 50 to 300 parts by weight of an inorganic filler is added per 100 parts by weight of the solid content of the synthetic resin.
By selecting and using an emulsion of a synthetic resin having a glass transition point of −30 ° C. to 30 ° C., when forming a printed pattern while satisfying the cold resistance required for flooring and suppressing the stickiness of the surface. Printability can be improved.
According to the findings of the present inventors, when an emulsion of a synthetic resin having a glass transition point exceeding 30 ° C. is used, the cold resistance of the obtained undercoat layer is inferior, and when the emulsion is bent under 0 ° C. conditions, it breaks. However, when an emulsion of a synthetic resin having a glass transition point of 30 ° C. or lower is used, the surface of the obtained undercoat layer becomes sticky, making it difficult to form a printed pattern. On the other hand, this stickiness can be suppressed by adding the above-mentioned inorganic filler. However, if an excessive amount of the inorganic filler is added, there arises a problem that the undercoat layer becomes brittle.

【0011】即ち、本発明においては、ガラス転移点が
30℃以下の合成樹脂のエマルジョンを選択して使用す
ることにより、床材に要求される耐寒性を満足し、か
つ、無機充填剤を添加することにより中引層のべたつき
を抑制するのであるが、ガラス転移点が30℃以下の合
成樹脂のエマルジョンを使用した場合には、無機充填剤
は、合成樹脂固形分100重量部当たり50重量部以上
必要であり、また、無機充填剤を合成樹脂固形分100
重量部当たり300重量部を超えて添加したのでは、中
引層が脆くなるといった問題が発生するために、無機充
填剤の添加量が合成樹脂固形分100重量部当たり30
0重量部以下であっても、べたつきを充分に抑制できる
合成樹脂、具体的には、ガラス転移点が−30℃以上の
合成樹脂のエマルジョンを選択して使用することが必要
となるのである。
That is, in the present invention, by selecting and using an emulsion of a synthetic resin having a glass transition point of 30 ° C. or less, the cold resistance required for the flooring material is satisfied and an inorganic filler is added. When the emulsion of the synthetic resin having a glass transition point of 30 ° C. or less is used, the inorganic filler is used in an amount of 50 parts by weight per 100 parts by weight of the solid content of the synthetic resin. It is necessary that the inorganic filler be a synthetic resin solid content of 100
If it is added in excess of 300 parts by weight per part by weight, there arises a problem that the undercoat layer becomes brittle. Therefore, the amount of the inorganic filler added is limited to 30 parts by weight per 100 parts by weight of the synthetic resin solids.
Even when the amount is 0 parts by weight or less, it is necessary to select and use a synthetic resin capable of sufficiently suppressing stickiness, specifically, an emulsion of a synthetic resin having a glass transition point of -30 ° C or higher.

【0012】尚、上記の合成樹脂のガラス転移点として
特に好ましくは、−20℃〜0℃であり、この合成樹脂
エマルジョンに添加する無機充填剤の添加量として特に
好ましくは、合成樹脂固形分100重量部当たり150
〜250重量部である。
The glass transition point of the synthetic resin is particularly preferably from -20 ° C. to 0 ° C., and the amount of the inorganic filler added to the synthetic resin emulsion is particularly preferably 100% or more. 150 per part by weight
250250 parts by weight.

【0013】中引層を形成する合成樹脂エマルジョンも
しくはゴムラテックスには、必要に応じて、三酸化アン
チモン、五酸化アンチモン、ホウ酸亜鉛、第三リン酸マ
グネシウム、スルファミン酸グアニジン、チオ尿素、リ
ン酸グアニジン等の非ハロゲン系難燃剤;アクリル酸エ
ステル共重合体、ポリアクリル酸ソーダ、カルボキシメ
チルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、各種高
分子界面活性剤、ポリビニルアルコール等の粘度調整
剤;乳化ターペン等の印刷適性改良剤;エチレングリコ
ール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール
等の乾燥遅延剤;ステアリン酸塩、シリコン油、パラフ
ィンワックス等の粘着防止剤;鉱物油系等の消泡剤;ソ
ルビン酸等のハロゲンを含まない有機系もしくはアルミ
ノケイ酸塩等の無機系の抗菌・防カビ剤;消臭剤;エポ
キシ樹脂等の架橋剤;分散剤;加硫剤;顔料等の着色
剤;等の各種添加剤を添加することもできる。
The synthetic resin emulsion or rubber latex for forming the undercoat layer may contain, if necessary, antimony trioxide, antimony pentoxide, zinc borate, magnesium triphosphate, guanidine sulfamate, thiourea, phosphoric acid, and the like. Non-halogen flame retardants such as guanidine; acrylate copolymers, sodium polyacrylate, carboxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, various polymer surfactants, viscosity modifiers such as polyvinyl alcohol; printability improvers such as emulsified terpenes A drying retarder such as ethylene glycol, diethylene glycol, or polyethylene glycol; an antiblocking agent such as stearic acid salt, silicone oil or paraffin wax; a defoaming agent such as mineral oil; an organic or aluminosilicate containing no halogen such as sorbic acid; Inorganic such as acid salt Antibacterial and antifungal agents, deodorants, crosslinking agent such as an epoxy resin; dispersing agents; may be added such as various additives, vulcanizing agent, a colorant such as a pigment.

【0014】上記の無機充填剤及び各種添加剤を添加し
た合成樹脂エマルジョンもしくはゴムラテックスは、適
宜の混合機にて均一に混合・分散された後、ドクターナ
イフコーター、ロールコーター、エアーナイフコーター
等の適宜の手段にて繊維質基材表面に塗布され、乾燥固
化されて中引層が形成される。この中引層は、少なくと
も繊維質基材の表面側(印刷模様を形成する側)に形成
する必要があるが、同様の層を繊維質基材の裏面側(ク
ッション層を形成する側)に形成してもよい。
The synthetic resin emulsion or rubber latex to which the above-mentioned inorganic filler and various additives have been added is uniformly mixed and dispersed by a suitable mixer, and then is mixed with a doctor knife coater, roll coater, air knife coater, or the like. It is applied to the surface of the fibrous base material by an appropriate means, and is dried and solidified to form an intermediate layer. This undercoating layer needs to be formed at least on the front side of the fibrous base material (the side on which the printed pattern is formed), and a similar layer is formed on the back side of the fibrous base material (the side on which the cushion layer is formed). It may be formed.

【0015】尚、合成樹脂エマルジョンもしくはゴムラ
テックスは、繊維質基材に一部含浸されるため、塗布量
が少なすぎると繊維質基材が露出してしまい、印刷模様
を鮮明に施すのが困難となるという懸念があり、塗布量
が多すぎると中引層の厚さが厚くなりすぎ、反り等が発
生し易くなる等の懸念があるため、中引層の厚さ(繊維
質基材に含浸した部分は除く)が0.05〜1.0mm
程度となるように、塗布量を調整するのが望ましい。
Since the synthetic resin emulsion or rubber latex is partially impregnated into the fibrous base material, the fibrous base material is exposed if the amount of coating is too small, and it is difficult to apply a printed pattern clearly. There is a concern that if the coating amount is too large, there is a concern that the thickness of the undercoat layer becomes too thick and warpage or the like is likely to occur. Excluding the impregnated part) is 0.05-1.0mm
It is desirable to adjust the amount of coating so that the amount is about the same.

【0016】また、この合成樹脂エマルジョンもしくは
ゴムラテックス、無機充填剤及び各種添加剤の混合・分
散液の粘度は、中引層の表面平滑性を確保し、かつ、塗
布ばらつきを防止するために、2000〜20000c
ps程度に調整するのが望ましい。
The viscosity of the mixed / dispersed liquid of the synthetic resin emulsion or rubber latex, the inorganic filler and the various additives is adjusted so as to ensure the surface smoothness of the undercoat layer and to prevent the application unevenness. 2000-20000c
It is desirable to adjust to about ps.

【0017】上記の中引層上に形成される印刷模様は、
通常用いられる溶剤系もしくは水系の印刷インキを用
い、グラビアプリンター等の適宜の印刷機にて、一回〜
数回印刷して形成したものであってもよいし、いわゆる
転写紙等を使用したものであってもよい。勿論、この印
刷模様は、いわゆるべた印刷を含んでいてもよい。
The printed pattern formed on the above-mentioned undercoat layer is:
Once using a commonly used solvent-based or water-based printing ink, with an appropriate printing machine such as a gravure printer,
It may be formed by printing several times, or may be formed using so-called transfer paper. Of course, this printing pattern may include so-called solid printing.

【0018】印刷模様を施した中引層上に形成される透
明トップ層は、中引層の場合と同様の、アクリル酸エス
テル、メタクリル酸エステル、アクリル酸、メタクリル
酸、アクリルアミド、アクリロニトリル等の単独重合体
もしくは共重合体等のアクリル系樹脂;アクリル−スチ
レン系共重合樹脂;エチレン−酢酸ビニル共重合樹脂;
水溶性ポリエステル系樹脂;等から選ばれる一種以上の
合成樹脂が使用できる。また、この透明トップ層を形成
する合成樹脂エマルジョン中に含まれる合成樹脂として
は、ガラス転移点が−30℃〜30℃のものを使用する
のが望ましい。勿論、後記する特性を損なわない範囲で
あれば、ガラス転移点が30℃以下のものに、ガラス転
移点が30℃を超えるものを混合するなどしてもよい。
更にまた、SBRラテックス、MBRラテックス、NB
Rラテックス、IIRラテックス等のゴムラテックス、
或いはこれらの混合物によって透明トップ層を形成する
ことも可能である。
The transparent top layer formed on the printed undercoat layer may be made of a single layer of acrylate, methacrylic ester, acrylic acid, methacrylic acid, acrylamide, acrylonitrile or the like as in the case of the undercoat layer. Acrylic resin such as polymer or copolymer; acrylic-styrene copolymer resin; ethylene-vinyl acetate copolymer resin;
One or more synthetic resins selected from water-soluble polyester resins; and the like can be used. The synthetic resin contained in the synthetic resin emulsion forming the transparent top layer preferably has a glass transition point of -30C to 30C. Of course, as long as the properties described below are not impaired, those having a glass transition point of 30 ° C. or less and those having a glass transition point of more than 30 ° C. may be mixed.
Furthermore, SBR latex, MBR latex, NB
R latex, rubber latex such as IIR latex,
Alternatively, a transparent top layer can be formed by a mixture of these.

【0019】透明トップ層を形成する合成樹脂エマルジ
ョンもしくはゴムラテックス中には、いわゆる艶消し剤
を、合成樹脂固形分もしくはゴム固形分100重量部当
たり10〜300重量部添加するのが望ましい。この艶
消し剤を添加することにより、床材表面のべたつきを抑
制することができる。尚、透明トップ層を形成する合成
樹脂エマルジョンやゴムラテックス中に、炭酸カルシウ
ムや水酸化アルミニウム等の無機充填剤を添加しても、
べたつきを抑制することはできるが、この場合、トップ
層の透明性を損なうという問題が発生するため、好まし
くはない。
It is desirable to add a so-called matting agent to the synthetic resin emulsion or rubber latex forming the transparent top layer in an amount of 10 to 300 parts by weight per 100 parts by weight of the synthetic resin or rubber solids. By adding this matting agent, the stickiness of the floor material surface can be suppressed. In addition, even if an inorganic filler such as calcium carbonate or aluminum hydroxide is added to the synthetic resin emulsion or rubber latex that forms the transparent top layer,
Stickiness can be suppressed, but in this case, it is not preferable because a problem of impairing the transparency of the top layer occurs.

【0020】この艶消し剤としては、シリカ、珪酸塩、
アルミナ等の白色微粒子をそのまま用いることもできる
が、合成樹脂エマルジョンやゴムラテックスへの分散性
が悪いので、シリカゾル、シリケートゾル、アルミナゾ
ル、チタンゾル、ニッケルゾル等の、白色微粒子を分散
させてゾル状としたものを用いるのが望ましい。上記の
白色微粒子としては、平均粒径が7〜50nm程度のも
のが特に好適である。
As the matting agent, silica, silicate,
Although white fine particles such as alumina can be used as they are, they have poor dispersibility in synthetic resin emulsions and rubber latex, so silica fine particles such as silica sol, silicate sol, alumina sol, titanium sol, and nickel sol are dispersed to form a sol. It is desirable to use one that has been used. As the white fine particles, those having an average particle size of about 7 to 50 nm are particularly suitable.

【0021】また、上記の艶消し剤としては、ガラス転
移点が50〜200℃、特に好ましくは80〜120℃
で、かつ平均粒径が1〜100μm、特に好ましくは1
0〜80μmのアクリル系樹脂粒状体を使用することも
できる。このアクリル系樹脂粒状体は、上記の合成樹脂
エマルジョンへの分散性に優れるため、上記の白色微粒
子の場合のようにゾル状とせずとも、そのまま添加する
ことができ、添加することによって固形分濃度を低下さ
せることがないという利点がある。更にこのアクリル系
樹脂粒状体を添加することにより、透明トップ層表面
(即ち床材表面)の表面強度(耐摩耗性、耐スクラッチ
性等)が更に向上するという利点もある。
The matting agent has a glass transition point of 50 to 200 ° C., particularly preferably 80 to 120 ° C.
And an average particle size of 1 to 100 μm, particularly preferably 1 to 100 μm.
Acrylic resin granules of 0 to 80 μm can also be used. Since the acrylic resin particles are excellent in dispersibility in the above synthetic resin emulsion, they can be added as they are without forming them into a sol as in the case of the above white fine particles. Is not reduced. Further, by adding the acrylic resin particles, there is an advantage that the surface strength (abrasion resistance, scratch resistance, etc.) of the surface of the transparent top layer (that is, the floor material surface) is further improved.

【0022】この透明トップ層を合成樹脂エマルジョン
により形成する場合においても、中引層の場合と同様、
耐寒性を確保するために、ガラス転移点が30℃以下で
ある合成樹脂のエマルジョンを使用する必要があるが、
この場合においても、表面がべたつき、汚れが付着し易
いといった問題が懸念されるため、上記したような艶消
し剤を添加することによって、べたつきを解消する。透
明トップ層を形成する合成樹脂エマルジョン中の合成樹
脂として特に好ましくは、ガラス転移点が−20℃〜0
℃の合成樹脂であり、艶消し剤の添加量として特に好ま
しくは、合成樹脂固形分100重量部当たり50〜15
0重量部である。
In the case where the transparent top layer is formed of a synthetic resin emulsion, as in the case of the intermediate layer,
In order to ensure cold resistance, it is necessary to use an emulsion of a synthetic resin having a glass transition point of 30 ° C. or lower,
Also in this case, there is a concern that the surface is sticky and dirt easily adheres. Therefore, by adding the above-mentioned matting agent, the stickiness is eliminated. Particularly preferably, the synthetic resin in the synthetic resin emulsion forming the transparent top layer has a glass transition point of -20 ° C to 0 ° C.
C. synthetic resin, and the addition amount of the matting agent is particularly preferably 50 to 15 per 100 parts by weight of the synthetic resin solids.
0 parts by weight.

【0023】透明トップ層を形成する合成樹脂エマルジ
ョン中もしくはゴムラテックス中には、得られる透明ト
ップ層に、更なる防汚性、耐水白化性(水分が付着した
とき白化するのを防ぐ性質)を付与するために、上記に
加えて、撥水剤を添加しておくこともできる。この撥水
剤の添加量としては、合成樹脂固形分もしくはゴム固形
分100重量部当たり、5〜50重量部、特に好ましく
は10〜30重量部である。勿論、上記の撥水剤は、中
引層を形成する合成樹脂エマルジョンもしくはゴムラテ
ックス中に添加してもよい。
In the synthetic resin emulsion or rubber latex that forms the transparent top layer, the resulting transparent top layer has further antifouling properties and water-whitening resistance (the property of preventing whitening when moisture adheres). A water repellent may be added in addition to the above in order to impart the water repellent. The amount of the water repellent added is 5 to 50 parts by weight, particularly preferably 10 to 30 parts by weight, per 100 parts by weight of the solid content of the synthetic resin or rubber. Of course, the above-mentioned water repellent may be added to a synthetic resin emulsion or a rubber latex that forms an undercoat layer.

【0024】尚、艶消し剤として上記のアクリル系樹脂
粒状体を使用した場合であっても、上記の撥水剤を添加
することは可能であるが、艶消し剤としてアクリル系樹
脂粒状体を使用した場合であれば、上記の撥水剤を添加
せずとも、防汚性、耐水白化性に充分に優れた床材を得
ることができる。
In addition, even when the above-mentioned acrylic resin granules are used as a matting agent, the above-mentioned water repellent can be added, but the acrylic resin granules are used as a matting agent. If used, a flooring material sufficiently excellent in antifouling property and water whitening resistance can be obtained without adding the above water repellent.

【0025】透明トップ層を形成する合成樹脂エマルジ
ョンもしくはゴムラテックスには、中引層を形成する合
成樹脂エマルジョンもしくはゴムラテックスの場合と同
様に、必要に応じて、非ハロゲン系難燃剤、粘度調整
剤、乾燥遅延剤、粘着防止剤、消泡剤、抗菌・防カビ
剤、消臭剤、架橋剤、加硫剤、分散剤等の各種添加剤を
添加することもできるし、透明性を損なわない範囲であ
れば、微量の着色剤を添加することもできる。
The synthetic resin emulsion or rubber latex for forming the transparent top layer may contain, if necessary, a non-halogen flame retardant and a viscosity modifier, as in the case of the synthetic resin emulsion or rubber latex for forming the intermediate layer. Various additives such as drying retarder, anti-adhesive agent, defoamer, antibacterial / antifungal agent, deodorant, cross-linking agent, vulcanizing agent, dispersant, etc. can be added and transparency is not impaired Within the range, a trace amount of a coloring agent can be added.

【0026】上記の艶消し剤及び各種添加剤を添加した
合成樹脂エマルジョンもしくはゴムラテックスは、適宜
の混合機にて均一に混合・分散された後、ドクターナイ
フコーター、ロールコーター、エアーナイフコーター等
の適宜の手段にて、塗布され、乾燥固化されて、透明ト
ップ層が形成される。
The above-mentioned synthetic resin emulsion or rubber latex to which the matting agent and various additives have been added is uniformly mixed and dispersed by an appropriate mixer, and then is mixed with a doctor knife coater, roll coater, air knife coater or the like. It is applied and dried and solidified by an appropriate means to form a transparent top layer.

【0027】この透明トップ層を乾燥固化する場合にあ
っては、均一な膜とするために、三段階程度に昇温させ
て行なうのが望ましい。例えば、初期段階では低温で充
分に乾燥させ、次いで中温で完全に乾燥させ、更に自己
架橋を促進させる温度で乾燥固化させることにより行な
う。勿論、このように三段階程度に昇温させて乾燥する
手段は、透明トップ層を形成する場合に限らず、前記し
た中引層や、後記するクッション層を形成する場合にも
採用できる。
When the transparent top layer is dried and solidified, it is preferable to raise the temperature to about three stages in order to form a uniform film. For example, in the initial stage, the drying is carried out by sufficiently drying at a low temperature, then drying completely at an intermediate temperature, and further drying and solidifying at a temperature that promotes self-crosslinking. Needless to say, the means for drying by raising the temperature to about three stages as described above is not limited to the case where the transparent top layer is formed, but can also be applied to the case where the above-described intermediate layer or the cushion layer described later is formed.

【0028】また、この透明トップ層が薄すぎると、耐
摩耗性に劣るために、使用中に印刷模様が摩滅してしま
う懸念があり、透明トップ層が厚すぎると、反りが発生
し易くなる等の懸念があるため、透明トップ層の厚さ
は、0.05〜0.3mm程度となるように、上記の合
成樹脂エマルジョンもしくはゴムラテックスの塗布量を
調整するのが望ましい。
If the transparent top layer is too thin, the printed pattern may be worn out during use because of poor abrasion resistance. If the transparent top layer is too thick, warpage tends to occur. Therefore, it is desirable to adjust the amount of the above-mentioned synthetic resin emulsion or rubber latex so that the thickness of the transparent top layer is about 0.05 to 0.3 mm.

【0029】更にまた、この合成樹脂エマルジョンもし
くはゴムラテックス、無機充填剤及び各種添加剤の混合
・分散液の粘度は、透明トップ層の表面平滑性を確保
し、かつ、塗布ばらつきを防止するために、2000〜
20000cps程度に調整するのが望ましい。
Furthermore, the viscosity of the mixture / dispersion of the synthetic resin emulsion or rubber latex, the inorganic filler and the various additives is used to ensure the surface smoothness of the transparent top layer and to prevent coating variations. , 2000-
It is desirable to adjust to about 20,000 cps.

【0030】繊維質基材の裏面に形成されるハロゲンを
含まないクッション層は、ハロゲンを含まない合成樹脂
又はゴムの発泡体を積層したもの、機械発泡せしめたハ
ロゲンを含まない合成樹脂又はゴムラテックスを塗布・
乾燥固化して形成したもの、発泡剤又は/及び膨張剤を
添加・分散させたハロゲンを含まない合成樹脂エマルジ
ョン又はゴムラテックスを塗布・加熱発泡して得たも
の、中空バルーンを添加・分散させたハロゲンを含まな
い合成樹脂のエマルジョン又はゴムラテックスを塗布・
乾燥固化して形成したもの、等である。
The halogen-free cushion layer formed on the back surface of the fibrous base material is formed by laminating a halogen-free synthetic resin or rubber foam, or a mechanically foamed halogen-free synthetic resin or rubber latex. Apply
A product formed by drying and solidifying, a product obtained by applying and heating and foaming a halogen-free synthetic resin emulsion or rubber latex to which a foaming agent or / and a swelling agent has been added / dispersed, and a hollow balloon added / dispersed. Apply a halogen-free synthetic resin emulsion or rubber latex
And those formed by drying and solidifying.

【0031】上記のハロゲンを含まない合成樹脂の発泡
体としては、低密度ポリエチレン、線状低密度ポリエチ
レン、中密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン等のポ
リエチレン;ポリプロピレン;ポリブテン;エチレン−
酢酸ビニル共重合樹脂、エチレン−プロピレン共重合樹
脂、エチレンと炭素数4〜10のα−オレフィンとの共
重合樹脂等のエチレン系共重合樹脂;等のオレフィン系
樹脂発泡体、ポリスチレンやスチレン系共重合樹脂等の
スチレン系樹脂、等の合成樹脂、或いはこれらの混合物
からなる発泡体が使用できるが、長期間の使用における
へこみ回復性の低下が少ない等の理由から、好適には、
オレフィン系樹脂発泡体であり、中でもポリエチレン又
はエチレン系共重合樹脂からなる発泡体である。また、
オレフィン系樹脂発泡体は、架橋発泡体であってもよい
し、非架橋発泡体であってもよいが、好適には架橋発泡
体である。一方、ハロゲンを含まないゴムとしては、天
然ゴム、ブタジエンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、
シンジオタクチック−1,2−ポリブタジエン、イソプ
レンゴム、アクリロニトリル−ブタジエンゴム、エチレ
ン−プロピレンゴム、プロピレン−ジエンターポリマ
ー、ブチルゴム、アクリルゴム、シリコーンゴム、多硫
化ゴム等から選ばれるゴム、又はこれらの混合物等が使
用できる。上記の発泡体の発泡倍率は、5〜30倍程度
のものが好適である。また、上記の発泡体は、床材とし
て要求される諸物性、具体的には、硬さ、強度、圧縮強
さ等を満足するように、使用する樹脂の種類等(樹脂の
密度、メルトフローレート、共重合割合等を含む)、発
泡倍率、厚さ等が決定される。
Examples of the above-mentioned halogen-free synthetic resin foam include polyethylene such as low-density polyethylene, linear low-density polyethylene, medium-density polyethylene, and high-density polyethylene; polypropylene; polybutene;
Olefin-based resin foams such as vinyl acetate copolymer resin, ethylene-propylene copolymer resin, ethylene-based copolymer resin of ethylene and α-olefin having 4 to 10 carbon atoms; polystyrene and styrene-based copolymer A synthetic resin such as a styrene-based resin such as a polymer resin, or a foam made of a mixture thereof can be used.However, for reasons such as a small decrease in dent recovery in long-term use, preferably,
It is an olefin-based resin foam, particularly a foam made of polyethylene or an ethylene-based copolymer resin. Also,
The olefin-based resin foam may be a crosslinked foam or a non-crosslinked foam, but is preferably a crosslinked foam. On the other hand, as the rubber containing no halogen, natural rubber, butadiene rubber, styrene-butadiene rubber,
Rubber selected from syndiotactic-1,2-polybutadiene, isoprene rubber, acrylonitrile-butadiene rubber, ethylene-propylene rubber, propylene-diene terpolymer, butyl rubber, acrylic rubber, silicone rubber, polysulfide rubber, or a mixture thereof Etc. can be used. The expansion ratio of the above foam is preferably about 5 to 30 times. In addition, the above-mentioned foamed material is used to satisfy various physical properties required as a flooring material, specifically, hardness, strength, compressive strength, and the like. Rate, copolymerization ratio, etc.), expansion ratio, thickness and the like.

【0032】上記の発泡体を繊維質基材裏面と積層する
手段としては、従来より通常行なわれている手段であれ
ばいずれの方法であってもよく、具体的には、接着剤を
塗布して両者を貼り合わせた後、乾燥する湿式ラミネー
ト法(ウェットラミネート法)、接着剤を塗布して乾燥
させた後、両者を貼り合わせて圧着する乾式ラミネート
法(ドライラミネート法)、加熱溶融させた接着剤を塗
布してから直ちに両者を貼り合わせ、室温まで冷却させ
るホットメルトラミネート法、押出機のTダイより押し
出された溶融状態の合成樹脂等を繊維質基材と発泡体と
の間に挟み、一対のロール等で圧着する押出ラミネート
法、等の手段が採用できる。
As the means for laminating the above-mentioned foam on the back surface of the fibrous base material, any method may be used as long as it has been conventionally used. Specifically, an adhesive is applied. Wet lamination method (wet lamination method), and then drying after applying an adhesive, dry laminating method (dry lamination method) of laminating and compressing both, and heat melting. After applying the adhesive, the two are immediately bonded to each other and cooled to room temperature. Hot melt laminating method, a synthetic resin in the molten state extruded from the T-die of the extruder is sandwiched between the fibrous base material and the foam. And a method such as an extrusion lamination method in which pressure is applied by a pair of rolls or the like.

【0033】上記のクッション層を形成する手段として
は、上記のようにして発泡体を積層する手段に限られる
ものではなく、機械発泡せしめた合成樹脂エマルジョン
又はゴムラテックスを塗布・乾燥固化して形成する手
段、発泡剤又は/及び膨張剤を添加・分散させた合成樹
脂エマルジョン又はゴムラテックスを塗布・加熱発泡し
て得る手段、中空バルーンを添加・分散させた合成樹脂
のエマルジョン又はゴムラテックスを塗布・乾燥固化し
て形成する手段等の、ハロゲンを含有しない合成樹脂エ
マルジョンもしくはゴムラテックスを、繊維質基材の裏
面に塗布することによって形成することも可能である。
The means for forming the cushion layer is not limited to the means for laminating the foam as described above, but may be formed by applying and drying and solidifying a mechanically foamed synthetic resin emulsion or rubber latex. Means for applying, heating and foaming a synthetic resin emulsion or rubber latex to which a foaming agent or / and a swelling agent has been added / dispersed, and applying an emulsion or rubber latex of a synthetic resin to which a hollow balloon has been added / dispersed. It can also be formed by applying a halogen-free synthetic resin emulsion or rubber latex, such as a means of drying and solidifying, to the back surface of the fibrous base material.

【0034】このように、ハロゲンを含有しない合成樹
脂エマルジョンもしくはゴムラテックスを繊維質基材の
裏面に塗布することによってクッション層を形成する手
段として最も好ましくは、機械発泡させた上記の合成樹
脂エマルジョンもしくはゴムラテックスを塗布・乾燥固
化して形成する手段である。即ち、化学発泡剤等を使用
して発泡させる場合には、厚さのコントロールが難しい
という問題やコストが高いという問題があり、また中空
バルーンを使用した場合においてもコストが高くなると
いった問題があるため、厚さのコントロールが容易で、
かつ低コストで得られる、機械発泡させた上記の合成樹
脂エマルジョンもしくはゴムラテックスを塗布・乾燥固
化して形成する手段が最も好ましいのである。
As described above, the means for forming the cushion layer by applying a halogen-free synthetic resin emulsion or rubber latex to the back surface of the fibrous base material is most preferably the above-mentioned mechanically foamed synthetic resin emulsion or This is a means of applying and drying and solidifying rubber latex. That is, when foaming is performed using a chemical foaming agent or the like, there is a problem that it is difficult to control the thickness and a problem that the cost is high, and also when a hollow balloon is used, there is a problem that the cost is high. Therefore, thickness control is easy,
It is most preferable to apply and dry and solidify the above-mentioned mechanically foamed synthetic resin emulsion or rubber latex which can be obtained at low cost.

【0035】上記の合成樹脂エマルジョン中に含まれる
合成樹脂としては、アクリル酸エステル、メタクリル酸
エステル、アクリル酸、メタクリル酸、アクリルアミ
ド、アクリロニトリル等の単独重合体もしくは共重合体
等のアクリル系樹脂;アクリル−スチレン共重合樹脂;
エチレン−酢酸ビニル共重合樹脂;水溶性ポリエステル
系樹脂;等から選ばれる一種以上の合成樹脂が使用でき
る。また、上記のゴムラテックスとしては、SBRラテ
ックス、MBRラテックス、NBRラテックス、IIR
ラテックス等のゴムラテックス、或いはこれらの混合物
等が使用できる。
Examples of the synthetic resin contained in the above synthetic resin emulsion include acrylic resins such as homopolymers or copolymers of acrylic acid esters, methacrylic acid esters, acrylic acid, methacrylic acid, acrylamide and acrylonitrile; A styrene copolymer resin;
One or more synthetic resins selected from ethylene-vinyl acetate copolymer resins; water-soluble polyester resins; and the like can be used. Examples of the rubber latex include SBR latex, MBR latex, NBR latex, and IIR latex.
Rubber latex such as latex or a mixture thereof can be used.

【0036】更に、上記の合成樹脂エマルジョンもしく
はゴムラテックスには、必要に応じて、三酸化アンチモ
ン、五酸化アンチモン、ホウ酸亜鉛、第三リン酸マグネ
シウム、亜リン酸マグネシウム、スルファミン酸グアニ
ジン、チオ尿素、リン酸グアニジン等の非ハロゲン系難
燃剤;アクリル酸エステル共重合体、ポリアクリル酸ソ
ーダ、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチル
セルロース、各種高分子界面活性剤、ポリビニルアルコ
ール等の粘度調整剤;乳化ターペン等の印刷適性改良
剤;エチレングリコール、ジエチレングリコール、ポリ
エチレングリコール等の乾燥遅延剤;ステアリン酸塩、
各種界面活性剤等の整泡剤;エポキシ樹脂、マレイン酸
系共重合樹脂等の架橋剤;加硫剤;抗菌・防カビ剤;消
臭剤;非ハロゲン系の防腐剤;分散剤;顔料等の着色
剤;等の各種添加剤を添加することもできる。
Further, if necessary, antimony trioxide, antimony pentoxide, zinc borate, magnesium tertiary phosphate, magnesium phosphite, guanidine sulfamate, thiourea, and the like may be added to the above synthetic resin emulsion or rubber latex. Non-halogen flame retardants such as guanidine phosphate; acrylate copolymer, sodium polyacrylate, carboxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, various polymer surfactants, viscosity modifiers such as polyvinyl alcohol; printing such as emulsified terpenes Suitability improvers; Drying retarders such as ethylene glycol, diethylene glycol and polyethylene glycol; stearates,
Foam stabilizers such as various surfactants; crosslinking agents such as epoxy resins and maleic acid copolymer resins; vulcanizing agents; antibacterial and antifungal agents; deodorants; non-halogen preservatives; dispersants; And various additives such as a colorant.

【0037】クッション層を、機械発泡させた合成樹脂
エマルジョンやゴムラテックスを用いて形成する場合に
は、必要に応じて各種添加剤を添加した合成樹脂エマル
ジョンやゴムラテックスに、機械的に空気を混入し、
1.5〜3倍程度の発泡倍率となるように機械発泡さ
せ、ドクターナイフコーター、エアーナイフコーター等
の適宜の手段にて繊維質基材の裏面に塗布し、乾燥固化
してクッション層を形成する。このとき、発泡倍率が高
すぎると、空気の分散が悪く、粗いセルとなるため、床
材としての腰がなくなる。
When the cushion layer is formed using a synthetic resin emulsion or rubber latex that has been mechanically foamed, air is mechanically mixed into the synthetic resin emulsion or rubber latex to which various additives are added as necessary. And
Mechanically foamed to a foaming ratio of about 1.5 to 3 times, applied to the back surface of the fibrous base material by an appropriate means such as a doctor knife coater or an air knife coater, and dried and solidified to form a cushion layer. I do. At this time, if the expansion ratio is too high, the dispersion of the air is poor and the cells become coarse, and the rigidity as a floor material is lost.

【0038】一方、クッション層を化学発泡剤や膨張剤
を含む合成樹脂エマルジョンやゴムラテックスを用いて
形成する場合には、適当量の化学発泡剤等を添加・分散
させた合成樹脂エマルジョンやゴムラテックスを、繊維
質基材の裏面に塗布し、適宜の温度で加熱発泡せしめる
ことによりクッション層を形成し、クッション層を中空
バルーンを含む合成樹脂エマルジョンやゴムラテックス
を用いて形成する場合には、中空バルーンを適当量添加
・分散させた合成樹脂エマルジョンやゴムラテックス
を、繊維質基材の裏面に塗布し、乾燥固化させることに
より、クッション層を形成する。
On the other hand, when the cushion layer is formed using a synthetic resin emulsion or rubber latex containing a chemical foaming agent or an expanding agent, a synthetic resin emulsion or rubber latex to which an appropriate amount of a chemical foaming agent or the like has been added and dispersed. Is applied to the back surface of the fibrous base material, and heated and foamed at an appropriate temperature to form a cushion layer.When the cushion layer is formed using a synthetic resin emulsion or rubber latex containing a hollow balloon, the hollow layer is used. A cushion layer is formed by applying a synthetic resin emulsion or rubber latex to which a suitable amount of balloon is added and dispersed on the back surface of the fibrous base material, followed by drying and solidification.

【0039】上記のようにして得られるクッション層の
厚さは、0.5〜5mm、好ましくは1〜3mm程度と
するのが望ましい。クッション層が薄すぎると、良好な
クッション性が得られず、またクッション層が厚すぎる
と、反り等が発生することが懸念される。
The thickness of the cushion layer obtained as described above is desirably 0.5 to 5 mm, preferably about 1 to 3 mm. If the cushion layer is too thin, good cushioning properties cannot be obtained, and if the cushion layer is too thick, warpage or the like may occur.

【0040】上記のようにして得られた本発明のノンハ
ロゲンクッション性床材は、塩化ビニル系樹脂からなる
クッション性床材と同様に、表面にエンボス加工を施す
こともできるし、艶調整等を目的とした表面処理層を形
成することもできる。尚、エンボス加工を施す場合に
は、クッション層を形成する前に施すのが望ましい。
The non-halogen cushioning flooring material of the present invention obtained as described above can be embossed on the surface and adjusted for gloss, etc., like the cushioning flooring material made of vinyl chloride resin. An intended surface treatment layer can also be formed. When embossing is performed, it is preferable to perform embossing before forming the cushion layer.

【0041】また、クッション層の裏面側に、ハロゲン
を含有しない合成樹脂等からなるシートや有機繊維不織
布、或いはこれらの積層体等の裏打ち材を積層すること
もできるし、クッション層と繊維質基材との間に、有機
繊維不織布、直交クロス等の補強材を介在させることも
できる。
On the back side of the cushion layer, a backing material such as a sheet made of a synthetic resin or the like containing no halogen, an organic fiber non-woven fabric, or a laminate thereof may be laminated. A reinforcing material such as an organic fiber nonwoven fabric or an orthogonal cloth can be interposed between the material and the material.

【0042】[0042]

【実施例】以下、具体的な実施例を示し、本発明を更に
詳細に説明するが、本発明は、以下に示す実施例に限定
されるものではない。
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to specific examples. However, the present invention is not limited to the following examples.

【0043】実施例1 厚さ0.2mmのガラス−パルプ混抄不織布(ガラス繊
維50重量%含有)の表面に、表1に示す配合からな
り、ミキサーにて混合したアクリル酸エステル共重合樹
脂エマルジョンをドクターナイフコーターにて塗布し、
オーブンにて乾燥し、厚さ0.1mm(ガラス−パルプ
混抄不織布に含浸している部分を除く)の中引層を形成
し、次いで、中引層表面に、グラビア印刷機にて印刷を
施し、印刷模様を形成した。
Example 1 A glass-pulp mixed nonwoven fabric (containing 50% by weight of glass fiber) having a thickness of 0.2 mm was coated on a surface with an acrylic ester copolymer resin emulsion having the composition shown in Table 1 and mixed by a mixer. Apply with a doctor knife coater,
It is dried in an oven to form an intermediate layer having a thickness of 0.1 mm (excluding the portion impregnated in the glass-pulp mixed nonwoven fabric). Then, the surface of the intermediate layer is printed with a gravure printing machine. And a printed pattern was formed.

【0044】[0044]

【表1】 [Table 1]

【0045】次に、表2に示す配合からなり、ミキサー
にて混合したアクリル酸エステル共重合樹脂エマルジョ
ンをドクターナイフコーターにて塗布し、オーブンにて
乾燥し、厚さ0.1mmの透明トップ層を形成した。
Next, an acrylic ester copolymer resin emulsion having the composition shown in Table 2 and mixed by a mixer was applied by a doctor knife coater and dried in an oven to form a transparent top layer having a thickness of 0.1 mm. Was formed.

【0046】[0046]

【表2】 [Table 2]

【0047】上記のようにして、ガラス−パルプ混抄不
織布表面上に、中引層、印刷模様、透明トップ層を順次
形成した後、表面に意匠エンボスを施し、更に、ガラス
−パルプ混抄不織布の裏面側に、厚さ2.3mm、発泡
倍率15倍の架橋ポリエチレン発泡体を接着剤を用いて
積層して、本発明の床材を得た。得られた床材は、印刷
模様が鮮明に現出され、意匠性に優れたものであり、か
つ反り等の発生も見られなかった。また、得られた床材
を、人の出入りの激しい事務所入口部分の床面に施工し
たところ、長期間経過後も、へこみ回復性が損なわれる
ことがなく、良好なクッション性を示し、かつ、表面の
汚れについても容易に落とすことができた。
As described above, an intermediate layer, a printed pattern, and a transparent top layer are sequentially formed on the surface of the glass-pulp mixed nonwoven fabric, and then the surface is subjected to design embossing. On the side, a crosslinked polyethylene foam having a thickness of 2.3 mm and a foaming ratio of 15 was laminated using an adhesive to obtain a flooring material of the present invention. The obtained flooring material clearly showed printed patterns, was excellent in design, and did not show any warpage or the like. In addition, when the obtained flooring material was applied to the floor of the office entrance where people enter and exit sharply, even after a long period of time, the dent recovery was not impaired, showing good cushioning properties, and Also, surface dirt could be easily removed.

【0048】尚、この実施例1の床材の部分拡大断面図
を図1に示す。図中の符号1は本発明の床材、符号11
はガラス−パルプ混抄不織布(繊維質基材)、符号12
は中引層、符号13は印刷模様、符号14は透明トップ
層、符号15は架橋ポリエチレン発泡体(クッション
層)をそれぞれ示している。また、図中の符号16は、
ガラス−パルプ混抄不織布11と架橋ポリエチレン発泡
体とを積層するために用いた接着剤である。
FIG. 1 is a partially enlarged cross-sectional view of the flooring of the first embodiment. Reference numeral 1 in the figure is the flooring material of the present invention, and reference numeral 11
Is a glass-pulp mixed nonwoven fabric (fibrous base material);
Denotes a middle layer, 13 denotes a printed pattern, 14 denotes a transparent top layer, and 15 denotes a crosslinked polyethylene foam (cushion layer). In addition, reference numeral 16 in the figure is
An adhesive used for laminating the glass-pulp mixed nonwoven fabric 11 and the crosslinked polyethylene foam.

【0049】実施例2 透明トップ層の配合を、表3に示すものに代える以外
は、実施例1と同様にして床材を得た。
Example 2 A floor material was obtained in the same manner as in Example 1 except that the composition of the transparent top layer was changed to that shown in Table 3.

【0050】[0050]

【表3】 [Table 3]

【0051】得られた床材は、印刷模様が鮮明に現出さ
れ、意匠性に優れたものであり、かつ反り等の発生も見
られなかった。また、得られた床材を、人の出入りの激
しい事務所入口部分の床面に施工したところ、長期間経
過後も、へこみ回復性が損なわれることがなく、良好な
クッション性を示し、かつ、表面の汚れについても容易
に落とすことができた。更に、この床材は、実施例1の
床材よりも表面強度(耐摩耗性、耐スクラッチ性)につ
いても優れるものであった。
The obtained flooring material had clear printed patterns, was excellent in design, and did not show any warpage. In addition, when the obtained flooring material was applied to the floor of the office entrance where people enter and exit sharply, even after a long period of time, the dent recovery was not impaired, showing good cushioning properties, and Also, surface dirt could be easily removed. Further, this flooring material was also superior in surface strength (abrasion resistance and scratch resistance) to the flooring material of Example 1.

【0052】実施例3 中引層の配合を表4に示すものに、透明トップ層の配合
を表5に示すものに代える以外は、実施例1と同様にし
て床材を得た。
Example 3 A flooring material was obtained in the same manner as in Example 1 except that the composition of the undercoat layer was changed to that shown in Table 4 and the composition of the transparent top layer was changed to that shown in Table 5.

【0053】[0053]

【表4】 [Table 4]

【0054】[0054]

【表5】 [Table 5]

【0055】得られた床材は、印刷模様が鮮明に現出さ
れ、意匠性に優れたものであり、かつ反り等の発生も見
られなかった。また、得られた床材を、人の出入りの激
しい事務所入口部分の床面に施工したところ、長期間経
過後も、へこみ回復性が損なわれることがなく、良好な
クッション性を示し、かつ、表面の汚れについても容易
に落とすことができた。更に、この床材は、実施例1の
床材よりも表面強度(耐摩耗性、耐スクラッチ性)につ
いても優れるものであり、かつ消臭性にも優れるもので
あった。
The obtained flooring material clearly showed printed patterns, was excellent in design, and did not show any warpage or the like. In addition, when the obtained flooring material was applied to the floor of the office entrance where people enter and exit sharply, even after a long period of time, the dent recovery was not impaired, showing good cushioning properties, and Also, surface dirt could be easily removed. Further, this flooring material was superior in surface strength (abrasion resistance and scratch resistance) to the flooring material of Example 1 and also excellent in deodorant properties.

【0056】実施例4 クッション層を、表6に示す配合からなり、オークスミ
キサーを用いて2倍に機械発泡せしめられたゴムラテッ
クスをドクターナイフにて塗布し、オーブンにて乾燥固
化して得られた厚さ1.5mmのクッション層に代える
以外は、実施例2と同様にして床材を得た。
Example 4 A cushion layer having the composition shown in Table 6 was obtained by applying a rubber latex twice mechanically foamed using an Oaks mixer with a doctor knife and then drying and solidifying in an oven. A floor material was obtained in the same manner as in Example 2, except that the cushion layer was replaced with a cushion layer having a thickness of 1.5 mm.

【0057】[0057]

【表6】 [Table 6]

【0058】得られた床材は、印刷模様が鮮明に現出さ
れ、意匠性に優れたものであり、かつ反り等の発生も見
られなかった。また、得られた床材を、人の出入りの激
しい事務所入口部分の床面に施工したところ、長期間経
過後も、へこみ回復性が損なわれることがなく、良好な
クッション性を示し、かつ、表面の汚れについても容易
に落とすことができた。更に、この床材は、実施例1の
床材よりも表面強度(耐摩耗性、耐スクラッチ性)につ
いても優れるものであった。
The obtained flooring material had clear printed patterns, excellent design properties, and no occurrence of warpage or the like. In addition, when the obtained flooring material was applied to the floor of the office entrance where people enter and exit sharply, even after a long period of time, the dent recovery was not impaired, showing good cushioning properties, and Also, surface dirt could be easily removed. Further, this flooring material was also superior in surface strength (abrasion resistance and scratch resistance) to the flooring material of Example 1.

【0059】[0059]

【発明の効果】本発明のノンハロゲンクッション性床材
は、アクリル系樹脂等のハロゲンを含有しない合成樹脂
等からなるものであるにもかかわらず、床材に要求され
る諸物性の面において、従来の塩化ビニル系樹脂からな
るクッション性床材と同等以上である。
Although the non-halogen cushioning flooring material of the present invention is made of a halogen-free synthetic resin such as an acrylic resin or the like, the flooring material has a low physical property required for the conventional flooring material. Of the cushioning floor material made of vinyl chloride resin.

【0060】また、中引層及び透明トップ層を形成する
合成樹脂エマルジョンに含まれる合成樹脂のガラス転移
点を特定範囲とし、かつ、添加する無機充填剤或いは艶
消し剤の添加量を特定範囲とすることで、中引層上に印
刷模様を施すときの印刷適性に優れ、また、透明トップ
層表面にべたつきを防止することができるため、意匠性
に優れ、かつ防汚性にも優れる床材を得ることができ
る。
The glass transition point of the synthetic resin contained in the synthetic resin emulsion forming the intermediate layer and the transparent top layer is set to a specific range, and the amount of the inorganic filler or matting agent to be added is set to a specific range. By doing so, it is excellent in printability when applying a printed pattern on the undercoating layer, and it can prevent stickiness on the surface of the transparent top layer, so it is excellent in design and excellent in antifouling properties Can be obtained.

【0061】更に、透明トップ層を形成する合成樹脂エ
マルジョン等に添加する艶消し剤として、特定のアクリ
ル系樹脂粒子を添加することにより、更なる防汚性を付
与するとともに、耐水白化性に優れ、耐摩耗性や耐スク
ラッチ性等の表面強度にも優れる床材を得ることができ
る。
Further, by adding specific acrylic resin particles as a matting agent to be added to the synthetic resin emulsion or the like forming the transparent top layer, further antifouling property is imparted and water whitening resistance is excellent. Thus, a flooring material having excellent surface strength such as wear resistance and scratch resistance can be obtained.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】実施例1の床材の部分拡大断面図である。FIG. 1 is a partially enlarged cross-sectional view of a floor material according to a first embodiment.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 床材 11 ガラス−パルプ混抄不織布(繊維質基材) 12 中引層 13 印刷模様 14 透明トップ層 15 架橋ポリエチレン発泡体(クッション層) 16 接着剤 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Flooring material 11 Glass-pulp mixed nonwoven fabric (fibrous base material) 12 Undercoat layer 13 Printing pattern 14 Transparent top layer 15 Cross-linked polyethylene foam (cushion layer) 16 Adhesive

Claims (9)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 少なくとも、繊維質基材、繊維質基材上
にハロゲンを含有しない合成樹脂のエマルジョンもしく
はゴムラテックスを塗布・乾燥固化して形成した中引
層、中引層上に施した印刷模様、印刷模様を施した中引
層上にハロゲンを含有しない合成樹脂のエマルジョンも
しくはゴムラテックスを塗布・乾燥固化して形成した透
明トップ層、繊維質基材裏面に形成したハロゲンを含有
しないクッション層、とを備えるノンハロゲンクッショ
ン性床材。
At least a fibrous base material, an intermediate layer formed by coating and drying and solidifying an emulsion or rubber latex of a synthetic resin containing no halogen on the fibrous substrate, and printing on the intermediate layer. A transparent top layer formed by applying and drying and solidifying an emulsion or rubber latex of a synthetic resin containing no halogen on the undercoat layer on which the pattern or printed pattern is formed, and a cushion layer containing no halogen formed on the back surface of the fibrous base material. And a non-halogen cushioning flooring material.
【請求項2】 中引層を形成する合成樹脂エマルジョン
中に含まれる合成樹脂のガラス転移点が、−30℃〜3
0℃である請求項1記載のノンハロゲンクッション性床
材。
2. The synthetic resin contained in a synthetic resin emulsion forming an undercoat layer has a glass transition point of −30 ° C. to 3 ° C.
The non-halogen cushioning flooring material according to claim 1, which is at 0 ° C.
【請求項3】 中引層を形成する合成樹脂エマルジョン
もしくはゴムラテックスが、合成樹脂固形分もしくはゴ
ム固形分100重量部に対し、50〜300重量部の無
機充填剤を含む請求項1又は請求項2記載のノンハロゲ
ンクッション性床材。
3. The synthetic resin emulsion or rubber latex forming the undercoat layer contains 50 to 300 parts by weight of an inorganic filler based on 100 parts by weight of the synthetic resin or rubber solids. 2. The non-halogen cushioning flooring material according to 2.
【請求項4】 透明トップ層を形成する合成樹脂エマル
ジョン中に含まれる合成樹脂のガラス転移点が、−30
℃〜30℃である請求項1〜3いずれか1項記載のノン
ハロゲンクッション性床材。
4. The glass transition point of the synthetic resin contained in the synthetic resin emulsion forming the transparent top layer is -30.
The non-halogen cushioning flooring material according to any one of claims 1 to 3, wherein the temperature is from 30C to 30C.
【請求項5】 透明トップ層を形成する合成樹脂エマル
ジョンもしくはゴムラテックスが、合成樹脂固形分もし
くはゴム固形分100重量部に対し、10〜300重量
部の艶消し剤を含む請求項1〜4いずれか1項記載のノ
ンハロゲンクッション性床材。
5. The synthetic resin emulsion or rubber latex forming the transparent top layer contains 10 to 300 parts by weight of a matting agent based on 100 parts by weight of synthetic resin solids or rubber solids. The non-halogen cushioning flooring material according to claim 1.
【請求項6】 艶消し剤が、ガラス転移点が50〜20
0℃、平均粒径が1〜100μmのアクリル系樹脂粒状
体である請求項5記載のノンハロゲンクッション性床
材。
6. A matting agent having a glass transition point of 50 to 20.
The non-halogen cushioning flooring material according to claim 5, which is an acrylic resin granule having an average particle diameter of 1 to 100 µm at 0 ° C.
【請求項7】 クッション層が、ハロゲンを含まない合
成樹脂又はゴムの発泡体を積層した層である請求項1〜
6いずれか1項記載のノンハロゲンクッション性床材。
7. The cushion layer is a layer formed by laminating a synthetic resin or rubber foam containing no halogen.
6. The non-halogen cushioning flooring material according to any one of 6.
【請求項8】 ハロゲンを含まない合成樹脂発泡体が、
架橋オレフィン系樹脂発泡体である請求項7記載のノン
ハロゲンクッション性床材。
8. A synthetic resin foam containing no halogen,
The non-halogen cushioning flooring according to claim 7, which is a crosslinked olefin resin foam.
【請求項9】 クッション層が、繊維質基材の裏面に、
機械発泡せしめたハロゲンを含まない合成樹脂のエマル
ジョンもしくはゴムラテックスを塗布・乾燥固化して形
成した層、発泡剤又は/及び膨張剤を添加・分散させた
ハロゲンを含まない合成樹脂のエマルジョンもしくはゴ
ムラテックスを塗布・加熱発泡して形成した層、中空バ
ルーンを添加・分散させたハロゲンを含まない合成樹脂
のエマルジョンもしくはゴムラテックスを塗布・乾燥固
化して形成した層、のいずれかである請求項1〜6いず
れか1項記載のノンハロゲンクッション性床材。
9. A cushion layer is provided on the back surface of the fibrous base material,
Layer formed by applying and drying and solidifying a halogen-free synthetic resin emulsion or rubber latex that has been mechanically foamed, and a halogen-free synthetic resin emulsion or rubber latex containing a foaming agent or / and an expanding agent added and dispersed. A layer formed by applying and heating and foaming, or a layer formed by applying and drying and solidifying an emulsion or rubber latex of a halogen-free synthetic resin to which a hollow balloon is added / dispersed. 6. The non-halogen cushioning flooring material according to any one of 6.
JP32244697A 1996-12-27 1997-11-07 Non-halogen cushioning flooring Expired - Fee Related JP3158087B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP32244697A JP3158087B2 (en) 1996-12-27 1997-11-07 Non-halogen cushioning flooring

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP8-359221 1996-12-27
JP35922196 1996-12-27
JP32244697A JP3158087B2 (en) 1996-12-27 1997-11-07 Non-halogen cushioning flooring

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH10235805A true JPH10235805A (en) 1998-09-08
JP3158087B2 JP3158087B2 (en) 2001-04-23

Family

ID=26570822

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP32244697A Expired - Fee Related JP3158087B2 (en) 1996-12-27 1997-11-07 Non-halogen cushioning flooring

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3158087B2 (en)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006212953A (en) * 2005-02-04 2006-08-17 Lonseal Corp Design sheet
KR100910741B1 (en) 2009-04-08 2009-08-05 주식회사 보원케미칼 Floor covering using embedding printed paper and its manufacturing method thereof
JP2014206026A (en) * 2013-04-16 2014-10-30 フクビ化学工業株式会社 Floor material
CN110591592A (en) * 2019-09-25 2019-12-20 无锡旺绿鸿纺织品有限公司 Environment-friendly anti-slip strip-shaped foaming coating and preparation method thereof

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006212953A (en) * 2005-02-04 2006-08-17 Lonseal Corp Design sheet
KR100910741B1 (en) 2009-04-08 2009-08-05 주식회사 보원케미칼 Floor covering using embedding printed paper and its manufacturing method thereof
JP2014206026A (en) * 2013-04-16 2014-10-30 フクビ化学工業株式会社 Floor material
CN110591592A (en) * 2019-09-25 2019-12-20 无锡旺绿鸿纺织品有限公司 Environment-friendly anti-slip strip-shaped foaming coating and preparation method thereof
JP2021049769A (en) * 2019-09-25 2021-04-01 無錫旺緑鴻紡織品有限公司 Environmentally friendly bar-like non-slip foam coating layer and method for producing the same

Also Published As

Publication number Publication date
JP3158087B2 (en) 2001-04-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3625069B2 (en) Decorative sheet and manufacturing method thereof
JP3210103B2 (en) Wall paper
JP3158087B2 (en) Non-halogen cushioning flooring
JP3842440B2 (en) Decorative sheet
JP2004230883A (en) Sheet for inner packaging, inner packaging material, manufacturing method for inner packaging material and sheet for ink jet recording
CA2845728C (en) Casting papers and their methods of formation and use
JP3167673B2 (en) Non-halogen floor material
JP5211834B2 (en) Aqueous resin emulsion composition, foamed decorative material and method for producing the same
CA2873569A1 (en) Methods for preparing multilayer composites using calendered films; and products produced from same
JP3874537B2 (en) Multilayer resin stretched film
JPS5912826B2 (en) Cushion flooring
JP3841551B2 (en) Method for producing stretched multilayer resin film
EP0559031B1 (en) Decorative sheet and method of producing the same
JP2017166080A (en) Foamed wallpaper and method for manufacturing foamed wallpaper
WO2004037545A1 (en) Wall paper having 3-dimensional exterior view and method for preparing the same
JP2002069859A (en) Decorative paper sheet
JP4560678B2 (en) Foamed wallpaper with high adhesion between paper substrate and resin layer
JP4752530B2 (en) Cosmetic material manufacturing method and cosmetic material
JP2004042520A (en) Plasticizer-resistant multilayered foamed decorative material
JPH10175280A (en) Decorative laminated sheet
JP7404650B2 (en) foam decorative material
JP4019611B2 (en) Foamed cosmetics
JP5125045B2 (en) Moisture absorbing / releasing cosmetic material and method for producing the same
JP3580963B2 (en) Base paper for decorative sheet
JP2003334901A (en) Decorative sheet with stainproofing function

Legal Events

Date Code Title Description
R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080209

Year of fee payment: 7

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090209

Year of fee payment: 8

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090209

Year of fee payment: 8

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100209

Year of fee payment: 9

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110209

Year of fee payment: 10

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110209

Year of fee payment: 10

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120209

Year of fee payment: 11

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120209

Year of fee payment: 11

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130209

Year of fee payment: 12

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140209

Year of fee payment: 13

S531 Written request for registration of change of domicile

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees