JPH10230247A - 加圧による水中微生物の殺傷方法および装置 - Google Patents
加圧による水中微生物の殺傷方法および装置Info
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- JPH10230247A JPH10230247A JP3454397A JP3454397A JPH10230247A JP H10230247 A JPH10230247 A JP H10230247A JP 3454397 A JP3454397 A JP 3454397A JP 3454397 A JP3454397 A JP 3454397A JP H10230247 A JPH10230247 A JP H10230247A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 薬剤を用いることなく、かつ、単純な装置
で、水中の殺傷，原虫，原生動物，藻類などの微生物を
死滅させることのできる方法および装置を提供する。 【解決手段】 微生物を含む水を加圧することによって
水中の微生物を殺傷する方法であって、加圧された水に
空気を溶解させた後、減圧して溶解した空気を気泡とし
て発生させることにより水中の微生物を殺傷する。
で、水中の殺傷，原虫，原生動物，藻類などの微生物を
死滅させることのできる方法および装置を提供する。 【解決手段】 微生物を含む水を加圧することによって
水中の微生物を殺傷する方法であって、加圧された水に
空気を溶解させた後、減圧して溶解した空気を気泡とし
て発生させることにより水中の微生物を殺傷する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、湖沼などの自然水
ならびに用水，浄水における微生物の殺傷，増殖抑制方
法に関する。
ならびに用水，浄水における微生物の殺傷，増殖抑制方
法に関する。
【０００２】
【従来の技術】浄水場においては、原虫，病原菌の殺傷
には、塩素等の殺傷剤を用いている。富栄養化した湖沼
に主に発生する青粉（あおこ）は、藻類のアオコ(Micro
cystis)やアナベナ(Anabaena)などが異常発生して、水
表面が青緑色となり、青い粉で覆われたようになる状態
をいう。青粉は、原因生物によっては、上下水道水のカ
ビ臭、藻臭の原因となったり、魚介類やヒトに毒性を示
すことがある。これらの藻類の処理については、砂ろ
過，膜分離などの物理的除去法が主流であるが、凝集剤
の添加が必要なことおよび植物プランクトンの増殖スピ
ード以上のろ過，回収速度が必要なため、大型の設備が
必要である。
には、塩素等の殺傷剤を用いている。富栄養化した湖沼
に主に発生する青粉（あおこ）は、藻類のアオコ(Micro
cystis)やアナベナ(Anabaena)などが異常発生して、水
表面が青緑色となり、青い粉で覆われたようになる状態
をいう。青粉は、原因生物によっては、上下水道水のカ
ビ臭、藻臭の原因となったり、魚介類やヒトに毒性を示
すことがある。これらの藻類の処理については、砂ろ
過，膜分離などの物理的除去法が主流であるが、凝集剤
の添加が必要なことおよび植物プランクトンの増殖スピ
ード以上のろ過，回収速度が必要なため、大型の設備が
必要である。
【０００３】特開平６−２７７６５３号公報では、藻
類，プランクトンを含む水（例えば、富栄養化してアオ
コの発生したダム湖，湖沼の水）を対象に、加圧保持室
を設けた噴水により、ポンプで対象水を汲み上げ、噴出
までの間に、加圧保持室で約４気圧に加圧した状態で５
秒間程度保持する事により、アオコを死滅させる方法が
開示されている。しかし、この公報では、取水した水を
そのまま加圧するのみであり、加圧状態での空気の飽和
は行われていない。
類，プランクトンを含む水（例えば、富栄養化してアオ
コの発生したダム湖，湖沼の水）を対象に、加圧保持室
を設けた噴水により、ポンプで対象水を汲み上げ、噴出
までの間に、加圧保持室で約４気圧に加圧した状態で５
秒間程度保持する事により、アオコを死滅させる方法が
開示されている。しかし、この公報では、取水した水を
そのまま加圧するのみであり、加圧状態での空気の飽和
は行われていない。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】自然界への水に対して
は、浄水場において行われているような塩素などの薬品
による殺傷は、残留薬品が自然生態系の生物に悪影響を
与える可能性があるため、困難である。また、浄水等に
塩素を使用する場合も、残留塩素による塩素臭などが特
に生活用浄水には問題となる。細胞の破壊には急激な減
圧による膨張が有効であるが、水中の場合は減圧による
水の膨張はごくわずかであるため、大きな圧力差が必要
となる。例えば、上記特開平６−２７７６５３号公報に
開示された加圧によるアオコ死滅法では、アオコの死滅
率が小さいため、水域のアオコの発生を抑制するために
は、水の循環回数を非常に多く必要とし、そのために動
力費が大きくなるという難点がある。また、数百気圧の
加圧下から大気圧への急激な減圧により、細胞を破砕す
る装置があるが、湖沼のアオコの処理にこのような高圧
力を利用することはできない。そのために、低圧力で効
果の高いアオコ等の微生物の殺傷方法が望まれている。
は、浄水場において行われているような塩素などの薬品
による殺傷は、残留薬品が自然生態系の生物に悪影響を
与える可能性があるため、困難である。また、浄水等に
塩素を使用する場合も、残留塩素による塩素臭などが特
に生活用浄水には問題となる。細胞の破壊には急激な減
圧による膨張が有効であるが、水中の場合は減圧による
水の膨張はごくわずかであるため、大きな圧力差が必要
となる。例えば、上記特開平６−２７７６５３号公報に
開示された加圧によるアオコ死滅法では、アオコの死滅
率が小さいため、水域のアオコの発生を抑制するために
は、水の循環回数を非常に多く必要とし、そのために動
力費が大きくなるという難点がある。また、数百気圧の
加圧下から大気圧への急激な減圧により、細胞を破砕す
る装置があるが、湖沼のアオコの処理にこのような高圧
力を利用することはできない。そのために、低圧力で効
果の高いアオコ等の微生物の殺傷方法が望まれている。
【０００５】したがって、本発明は、薬剤を用いること
なく、かつ、単純な装置で、水中の殺傷，原虫，原生動
物，藻類などの微生物を死滅させることのできる方法お
よび装置を提供することを目的とする。
なく、かつ、単純な装置で、水中の殺傷，原虫，原生動
物，藻類などの微生物を死滅させることのできる方法お
よび装置を提供することを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は、微生物を含む
水を加圧することによって水中の微生物を殺傷する方法
であって、加圧された水に空気を溶解させた後、減圧し
て溶解した空気を気泡にすることを含んでなる水中の微
生物の殺傷方法を提供する。本発明における水への加圧
は、２気圧以上が好ましい。上記の微生物の殺傷は、微
生物を含む水の減圧を回分式あるいは連続式に行うこと
ができる。
水を加圧することによって水中の微生物を殺傷する方法
であって、加圧された水に空気を溶解させた後、減圧し
て溶解した空気を気泡にすることを含んでなる水中の微
生物の殺傷方法を提供する。本発明における水への加圧
は、２気圧以上が好ましい。上記の微生物の殺傷は、微
生物を含む水の減圧を回分式あるいは連続式に行うこと
ができる。
【０００７】更に、本発明は、処理すべき水を供給する
ための供給手段と、該供給手段からの水を受け入れ、減
圧手段を備えた加圧タンクと、加圧された空気を加圧タ
ンク内の水に供給するための散気管とを含んでなる加圧
による水中微生物の殺傷装置を提供する。
ための供給手段と、該供給手段からの水を受け入れ、減
圧手段を備えた加圧タンクと、加圧された空気を加圧タ
ンク内の水に供給するための散気管とを含んでなる加圧
による水中微生物の殺傷装置を提供する。
【０００８】本発明は、処理すべき水に空気を送り込む
ことで、減圧の際の溶存空気の膨張作用により水中の微
生物を殺傷するため、従来より小さい圧力差で大きな殺
傷効果を上げることができる。
ことで、減圧の際の溶存空気の膨張作用により水中の微
生物を殺傷するため、従来より小さい圧力差で大きな殺
傷効果を上げることができる。
【０００９】
【発明の実施の形態】本発明では、水中に存在する微生
物を殺傷することを目的としている。本明細書でいう微
生物は、微細な生物を指す総称であり、ウイルス、細
菌、藍藻類や緑藻類の藻類を含むプランクトン、リケッ
チア、マイコプラズマ、原生動物、真菌を含む生物を指
すものとする。本明細書でいう殺傷とは、微生物の増殖
を停止または抑制し、若しくは微生物を死滅させること
を指すものとする。
物を殺傷することを目的としている。本明細書でいう微
生物は、微細な生物を指す総称であり、ウイルス、細
菌、藍藻類や緑藻類の藻類を含むプランクトン、リケッ
チア、マイコプラズマ、原生動物、真菌を含む生物を指
すものとする。本明細書でいう殺傷とは、微生物の増殖
を停止または抑制し、若しくは微生物を死滅させること
を指すものとする。
【００１０】図１は本発明の微生物殺傷装置の一実施態
様を示す概略図である。本発明の殺傷装置は、処理する
原水を一時蓄えるための原水タンク８と、加圧処理を行
うための加圧タンク２と、加圧処理後の水を蓄えるため
の処理水タンク９とから構成される。原水タンク８と加
圧タンク２の間、および、加圧タンク２と処理水タンク
９との間はラインによって結ばれている。原水タンク８
と加圧タンク２の間のラインには、原水を汲み上げるた
めの供給手段として供給ポンプ１が備えられ、加圧タン
ク２と処理水タンク９の間のラインには減圧手段として
ニードルバルブ７又はオリフィスが備えられている。加
圧タンク２は、加圧空気を供給するためのコンプレッサ
ー３とコンプレッサー３から伸びて加圧タンク２の底部
に配置された散気管４を有している。コンプレッサー３
および加圧タンク２にはそれぞれ圧力計５、６が備えら
れ、加圧タンク２内が所望の圧力に達するように、コン
プレッサー３と散気管４の間には調整バルブ１０が備え
られている。
様を示す概略図である。本発明の殺傷装置は、処理する
原水を一時蓄えるための原水タンク８と、加圧処理を行
うための加圧タンク２と、加圧処理後の水を蓄えるため
の処理水タンク９とから構成される。原水タンク８と加
圧タンク２の間、および、加圧タンク２と処理水タンク
９との間はラインによって結ばれている。原水タンク８
と加圧タンク２の間のラインには、原水を汲み上げるた
めの供給手段として供給ポンプ１が備えられ、加圧タン
ク２と処理水タンク９の間のラインには減圧手段として
ニードルバルブ７又はオリフィスが備えられている。加
圧タンク２は、加圧空気を供給するためのコンプレッサ
ー３とコンプレッサー３から伸びて加圧タンク２の底部
に配置された散気管４を有している。コンプレッサー３
および加圧タンク２にはそれぞれ圧力計５、６が備えら
れ、加圧タンク２内が所望の圧力に達するように、コン
プレッサー３と散気管４の間には調整バルブ１０が備え
られている。
【００１１】次に、図１の微生物殺傷装置を用いた微生
物殺傷方法の一例を説明する。微生物を含む水を供給ポ
ンプ１を用いて原水タンク８から加圧タンク２へ供給す
る。つづいて、コンプレッサー３により加圧空気を散気
管４から加圧タンク２へ供給し、加圧タンク２内の水に
溶解させる。加圧空気を供給することにより、加圧タン
ク２内に圧力がかかる。加圧タンク２内の圧力は２気圧
以上が好ましい。２気圧未満の加圧では、微生物の殺傷
効果が低いため、好ましくない。更に好ましい加圧は、
５気圧以上である。
物殺傷方法の一例を説明する。微生物を含む水を供給ポ
ンプ１を用いて原水タンク８から加圧タンク２へ供給す
る。つづいて、コンプレッサー３により加圧空気を散気
管４から加圧タンク２へ供給し、加圧タンク２内の水に
溶解させる。加圧空気を供給することにより、加圧タン
ク２内に圧力がかかる。加圧タンク２内の圧力は２気圧
以上が好ましい。２気圧未満の加圧では、微生物の殺傷
効果が低いため、好ましくない。更に好ましい加圧は、
５気圧以上である。
【００１２】この時、加圧タンク２内の圧力に応じた分
圧の空気が水中にとけ込み、細胞内にも均一に浸透す
る。このとき、水中の溶解空気はほぼ飽和状態に達する
ことができる。気液平衡に達した後、そのまま一定時間
保持することもできる。加圧状態での保持時間は、特に
限定しないが、１秒間程度のごく短時間でもよく、ま
た、この保持時間を適宜長くすることも可能である。
圧の空気が水中にとけ込み、細胞内にも均一に浸透す
る。このとき、水中の溶解空気はほぼ飽和状態に達する
ことができる。気液平衡に達した後、そのまま一定時間
保持することもできる。加圧状態での保持時間は、特に
限定しないが、１秒間程度のごく短時間でもよく、ま
た、この保持時間を適宜長くすることも可能である。
【００１３】加圧状態での保持後、ニードルバルブ７を
少し開くと、加圧タンク２内の液が大気圧に開放される
ため、加圧状態で溶解していた空気が過飽和状態とな
り、微細気泡が発生する。細胞内で発生した微細気泡
は、細胞内の内圧を著しく高め、内側より細胞膜を損傷
もしくは破壊する。細胞膜を破壊された細胞は内容物が
流出し、死滅する。さらに細胞膜が損傷を受けた場合に
も細胞の増殖が著しく抑制されるかもしくは死滅する。
減圧は、数秒以内の短時間で急激に行うのが好ましい。
少し開くと、加圧タンク２内の液が大気圧に開放される
ため、加圧状態で溶解していた空気が過飽和状態とな
り、微細気泡が発生する。細胞内で発生した微細気泡
は、細胞内の内圧を著しく高め、内側より細胞膜を損傷
もしくは破壊する。細胞膜を破壊された細胞は内容物が
流出し、死滅する。さらに細胞膜が損傷を受けた場合に
も細胞の増殖が著しく抑制されるかもしくは死滅する。
減圧は、数秒以内の短時間で急激に行うのが好ましい。
【００１４】本操作は十分な滞留時間を取れば、連続的
に水を供給することができる。連続的に水を供給させる
場合には、ニードルバルブ７の代わりにオリフィスで圧
力を開放することが可能である。処理後の水は、ニード
ルバルブ７を開いて処理水タンク９に貯留し、死んだ細
胞を適宜除いた後、湖沼などの自然水に戻したり、工業
用水、生活用水等として使用することができる。
に水を供給することができる。連続的に水を供給させる
場合には、ニードルバルブ７の代わりにオリフィスで圧
力を開放することが可能である。処理後の水は、ニード
ルバルブ７を開いて処理水タンク９に貯留し、死んだ細
胞を適宜除いた後、湖沼などの自然水に戻したり、工業
用水、生活用水等として使用することができる。
【００１５】
【実施例】本発明による細胞の死滅ないしは増殖抑制効
果を確認するために実施した実施例について以下に示
す。試験は図１に示す機構を有する加圧タンク容積１リッ
トルの装置を用いて実施した。
果を確認するために実施した実施例について以下に示
す。試験は図１に示す機構を有する加圧タンク容積１リッ
トルの装置を用いて実施した。
【００１６】（１．試験材料の調製）本実施例では、富
栄養化した湖沼に主に発生する青粉（あおこ）と呼ばれ
る現象の原因となる藻類の中でも、実験室での培養技術
が確立されているアナベナシリンドリカ（Anabaena cyl
indrica）の「ＡＳ−１株」を用いた。ＡＳ−１株は、
表１に示す試薬を溶かして調製した培地で良好に増殖す
ることを確認しており、この表１に示す培地を加圧操作
後の増殖用培地として使用した。
栄養化した湖沼に主に発生する青粉（あおこ）と呼ばれ
る現象の原因となる藻類の中でも、実験室での培養技術
が確立されているアナベナシリンドリカ（Anabaena cyl
indrica）の「ＡＳ−１株」を用いた。ＡＳ−１株は、
表１に示す試薬を溶かして調製した培地で良好に増殖す
ることを確認しており、この表１に示す培地を加圧操作
後の増殖用培地として使用した。
【００１７】
【表１】
【００１８】（試験操作）まず、ＡＳ−１株を含む培養
液１００ｍl を前記表１の培地９００ｍl を入れた培養
容器内に接種し、２０℃に空調された室内で、約１，０
００ luxの照度の蛍光灯の下で、往復振盪培養を実施
し、細胞数が１×１０7cells／ｍl になるまで増殖させ
た。増殖したＡＳ−１株を含む培養液は、前記表１の培
地で１０倍に希釈し、加圧操作の原水として原水タンク
８に貯留した。原水タンク８に貯留した培養液は、供給
ポンプ１によって加圧タンク２へ送液し、加圧タンク２
内に原水を満たした。一方で、加圧タンク２には、コン
プレッサー３より圧縮空気を送り、圧力計５および６の
指示値が所定の圧力になるように調整バルブ１０で圧力
調整した。この時、ニードルバルブ７は全閉にしておい
た。圧力計５の指示値は、実施例１〜３では２気圧、実
施例４〜６では５気圧、実施例７〜８では１０気圧とし
た。
液１００ｍl を前記表１の培地９００ｍl を入れた培養
容器内に接種し、２０℃に空調された室内で、約１，０
００ luxの照度の蛍光灯の下で、往復振盪培養を実施
し、細胞数が１×１０7cells／ｍl になるまで増殖させ
た。増殖したＡＳ−１株を含む培養液は、前記表１の培
地で１０倍に希釈し、加圧操作の原水として原水タンク
８に貯留した。原水タンク８に貯留した培養液は、供給
ポンプ１によって加圧タンク２へ送液し、加圧タンク２
内に原水を満たした。一方で、加圧タンク２には、コン
プレッサー３より圧縮空気を送り、圧力計５および６の
指示値が所定の圧力になるように調整バルブ１０で圧力
調整した。この時、ニードルバルブ７は全閉にしておい
た。圧力計５の指示値は、実施例１〜３では２気圧、実
施例４〜６では５気圧、実施例７〜８では１０気圧とし
た。
【００１９】原水は、所定圧力に調整された加圧タンク
２内に一定時間保持した。保持時間は、実施例１、４が
１秒間（直後）、実施例２、５、７が５秒間、実施例
３、６、８が６０秒間であった。加圧保持後、圧力計５
の指示値の低下率が１０％以下になる程度までニードル
バルブ７を少し開いて、加圧タンク２内の液を抜き出
し、処理水タンク９に貯留した。得られた処理水１ｍl
を前記表１の培地７ｍl を入れたＬ字型試験管に接種
し、２０℃で１，０００luxの条件下で培養し、培養液
中の微細藻類の細胞数を顕微鏡下で計数し、微細藻類の
増殖量を求めた。比較例１として、上記圧力操作を加え
る前の培養液について、同様の培養を行った。また、比
較例２として、加圧空気を送らず、圧力２気圧、保持時
間５秒間とし、同様の培養を行った。表２に、比較例１
の増殖率を１としたときの増殖量を示す。
２内に一定時間保持した。保持時間は、実施例１、４が
１秒間（直後）、実施例２、５、７が５秒間、実施例
３、６、８が６０秒間であった。加圧保持後、圧力計５
の指示値の低下率が１０％以下になる程度までニードル
バルブ７を少し開いて、加圧タンク２内の液を抜き出
し、処理水タンク９に貯留した。得られた処理水１ｍl
を前記表１の培地７ｍl を入れたＬ字型試験管に接種
し、２０℃で１，０００luxの条件下で培養し、培養液
中の微細藻類の細胞数を顕微鏡下で計数し、微細藻類の
増殖量を求めた。比較例１として、上記圧力操作を加え
る前の培養液について、同様の培養を行った。また、比
較例２として、加圧空気を送らず、圧力２気圧、保持時
間５秒間とし、同様の培養を行った。表２に、比較例１
の増殖率を１としたときの増殖量を示す。
【００２０】
【表２】
【００２１】表２より操作圧力２気圧以上でアナベナの
増殖量が約１／２となり、アナベナの約半数が死滅し、
操作圧力が高いほど、死滅効果が高いことが判明した。
また、加圧保持時間に関しては、各圧力とも１秒〜６０
秒間の間での大きな差は無いこと、加圧空気を供給する
ことによって効果がおおいに高まることがわかった。
増殖量が約１／２となり、アナベナの約半数が死滅し、
操作圧力が高いほど、死滅効果が高いことが判明した。
また、加圧保持時間に関しては、各圧力とも１秒〜６０
秒間の間での大きな差は無いこと、加圧空気を供給する
ことによって効果がおおいに高まることがわかった。
【００２２】
【発明の効果】本発明では、溶存空気を利用するので、
空気の膨張作用をより大きな力として利用できるので、
比較的小さな圧力変化で大きな効果を得ることができ
る。したがって、従来よりも低い加圧で実施できるた
め、小型かつ単純な装置で実施可能である。また、本発
明は、薬品を使うことないため、自然生態系に影響を与
えることなく微生物の殺傷を行うことができる
空気の膨張作用をより大きな力として利用できるので、
比較的小さな圧力変化で大きな効果を得ることができ
る。したがって、従来よりも低い加圧で実施できるた
め、小型かつ単純な装置で実施可能である。また、本発
明は、薬品を使うことないため、自然生態系に影響を与
えることなく微生物の殺傷を行うことができる
【図１】本発明の加圧水殺傷装置の一実施態様を示す図
である。
である。
１ 供給ポンプ ２ 加圧タンク ３ コンプレッサー ４ 散気管 ５ 圧力計 ６ 圧力計 ７ ニードルバルブ ８ 原水タンク ９ 処理水タンク １０ 調整バルブ
フロントページの続き (72)発明者 中村 宏 兵庫県高砂市荒井町新浜２丁目１番１号 三菱重工業株式会社高砂研究所内
Claims (4)
- 【請求項１】 微生物を含む水を加圧することによって
水中の微生物を殺傷する方法であって、加圧された水に
空気を溶解させた後、減圧して溶解した空気を気泡にす
ることを含んでなる水中の微生物の殺傷方法。 - 【請求項２】 微生物を含む水に対する加圧が２気圧以
上である請求項１に記載の殺傷方法。 - 【請求項３】 微生物を含む水の減圧を回分式あるいは
連続式に行うことを特徴とする請求項１又は２に記載の
殺傷方法。 - 【請求項４】 処理すべき水を供給するための供給手段
と、該供給手段からの水を受け入れ、減圧手段を備えた
加圧タンクと、加圧された空気を加圧タンク内の水に供
給するための散気管とを含んでなる加圧による水中微生
物の殺傷装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3454397A JPH10230247A (ja) | 1997-02-19 | 1997-02-19 | 加圧による水中微生物の殺傷方法および装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3454397A JPH10230247A (ja) | 1997-02-19 | 1997-02-19 | 加圧による水中微生物の殺傷方法および装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10230247A true JPH10230247A (ja) | 1998-09-02 |
Family
ID=12417226
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3454397A Withdrawn JPH10230247A (ja) | 1997-02-19 | 1997-02-19 | 加圧による水中微生物の殺傷方法および装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10230247A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6921488B1 (en) * | 1999-11-15 | 2005-07-26 | Metafil As | Process and apparatus for the control of undesirable organisms in a water system |
| JP2008173579A (ja) * | 2007-01-19 | 2008-07-31 | Central Res Inst Of Electric Power Ind | 水生生物の防除方法および防除装置 |
| JP2011110522A (ja) * | 2009-11-30 | 2011-06-09 | Takako:Kk | 微生物量抑制装置およびシステム |
| US9061925B2 (en) | 2006-10-20 | 2015-06-23 | Oceansaver As | Liquid treatment methods and apparatus |
| WO2017203732A1 (ja) * | 2016-05-27 | 2017-11-30 | 日環特殊株式会社 | 細胞壁又は細胞膜破砕装置及び該装置の使用方法 |
-
1997
- 1997-02-19 JP JP3454397A patent/JPH10230247A/ja not_active Withdrawn
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6921488B1 (en) * | 1999-11-15 | 2005-07-26 | Metafil As | Process and apparatus for the control of undesirable organisms in a water system |
| US7169310B2 (en) | 1999-11-15 | 2007-01-30 | Metafil As | Process and apparatus for the control of undesirable organisms in a water system |
| US9061925B2 (en) | 2006-10-20 | 2015-06-23 | Oceansaver As | Liquid treatment methods and apparatus |
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