JPH10204211A - Gel-form deordorant - Google Patents

Gel-form deordorant

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Publication number
JPH10204211A
JPH10204211A JP9012375A JP1237597A JPH10204211A JP H10204211 A JPH10204211 A JP H10204211A JP 9012375 A JP9012375 A JP 9012375A JP 1237597 A JP1237597 A JP 1237597A JP H10204211 A JPH10204211 A JP H10204211A
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JP
Japan
Prior art keywords
gel
bond
water
deordorant
urea
Prior art date
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Application number
JP9012375A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Takanori Isozaki
孝徳 磯▲ざき▼
Toshiaki Sato
寿昭 佐藤
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Kuraray Co Ltd
Original Assignee
Kuraray Co Ltd
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Filing date
Publication date
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Publication of JPH10204211A publication Critical patent/JPH10204211A/en
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a gel-form deordorant efficiently removing aldehydes for a long period, and also exhibiting no adverse effect on the human body by incorporating a water-based gel-form base material with a compound bearing an -NH- bond in the molecule. SOLUTION: This gel-form deordorant is obtained by the following procedure: (A) a water-based gel-form base material, e.g. a locust bean gum is blended with (B) 0.1-35wt.% of a compound bearing an -NH- bond, preferably an amino bond, an urea bond, an amide bond or an imide bond in the molecule, e.g. urea and (C) as necessary, a gel strength enhancing agent, a coloring agent, an antimicrobial/antifungal agent, an antioxidant, water, etc.; the resultant blend is heated under stirring to form a solution, and the solution is subsequently poured into a given vessel, left to stand and cooled to effect gelation, thus giving the objective gel-form deordorant made of the water-based gel-form base material containing the ingredient B.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、アルデヒド、とり
わけホルムアルデヒドの消臭に有効なゲル状消臭剤に関
する。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a gel deodorant effective for deodorizing aldehydes, especially formaldehyde.

【0002】[0002]

【従来の技術】生活が豊かになるにつれて、悪臭に対す
る吸着剤の要望が増大しつつあり、脱臭剤の開発が盛ん
に行われている。従来、活性炭が気相中の悪臭物質を比
較的良く吸着するため、広範に使用されている。しかし
ながら、活性炭吸着剤は、タバコの煙、食品からの臭
い、酒類の臭いなどに含まれるホルムアルデヒド、アセ
トアルデヒド、アクロレインなどの脂肪族アルデヒド類
に対する吸着性が悪いという欠点がある。
2. Description of the Related Art As life becomes richer, the demand for adsorbents against malodors is increasing, and deodorants are being actively developed. Conventionally, activated carbon has been widely used because of its relatively good adsorption of malodorous substances in the gas phase. However, the activated carbon adsorbent has a drawback that it has poor adsorptivity to aliphatic aldehydes such as formaldehyde, acetaldehyde, and acrolein contained in tobacco smoke, food odor, and alcoholic odor.

【0003】最近、樹脂加工処理した合板等を用いた家
具が普及しているが、製造時に接着剤、防腐剤、塗料等
にホルムアルデヒドを含んだ樹脂を使用しているため、
該合板を用いて製造された家具から一般にホルマリンと
呼ばれているホルムアルデヒドが発散する。このホルマ
リンは目にしみたり、体質によってはアレルギー症状等
を起こしたりするため問題となっている。したがってこ
のホルマリンの発散を防止するため家具類の製造中ある
いは製造後の処理方法が種々研究されているが、発生を
防止する簡単で適切な解決が見出されていない。また、
発生した脂肪族アルデヒドを吸着除去するために従来よ
りアルデヒド吸収剤を紙に含浸させたものが用いられて
いる。しかし、アルデヒド吸収剤を紙料中に添加して紙
に抄いたり、あるいは繊維や発泡体等に含有させる場合
には、糊成分や樹脂自身がバインダーとして作用するた
め、微粉末脱臭剤はこれらバインダー成分により被膜さ
れてしまう。これでは、臭気成分との接触が直接的でな
く、脱臭剤本来の能力を十分に発揮できる状態にあると
はいえない。
Recently, furniture using resin-processed plywood or the like has become widespread. However, since resin containing formaldehyde is used for adhesives, preservatives, paints, and the like during manufacturing,
Formaldehyde, which is generally called formalin, is emitted from furniture manufactured using the plywood. This formalin is a problem because it permeates the eyes and, depending on the constitution, causes allergic symptoms. Therefore, various treatment methods during or after the production of furniture have been studied to prevent the emission of formalin, but no simple and appropriate solution for preventing the generation has been found. Also,
Conventionally, paper obtained by impregnating paper with an aldehyde absorbent has been used to adsorb and remove the generated aliphatic aldehyde. However, when the aldehyde absorbent is added to the paper stock and made into paper, or contained in fibers or foams, the paste component or the resin itself acts as a binder. It is coated by the component. In this case, the contact with the odorous component is not direct, and it cannot be said that the state is such that the original performance of the deodorant can be sufficiently exhibited.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、上記
の問題点のない消臭剤を提供することにある。
SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a deodorant free from the above-mentioned problems.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
に鋭意検討した結果、分子中に−NH−結合を有する化
合物を配合してなる水性ゲル状基材からなるゲル状消臭
剤を見出し、本発明を完成させるに至った。本発明は、
水性ゲル状基材を脱臭剤の担持体として用いることによ
り、アルデヒド類を効率よく長期間にわたって除去する
と共に人体に悪影響のない吸着剤を提供するものであ
る。
Means for Solving the Problems As a result of intensive studies to solve the above problems, a gel deodorant consisting of an aqueous gel base material containing a compound having a -NH- bond in the molecule has been found. Thus, the present invention has been completed. The present invention
By using an aqueous gel-like base material as a support for a deodorant, an adsorbent that efficiently removes aldehydes over a long period of time and has no adverse effect on the human body is provided.

【0006】[0006]

【発明の実施の形態】以下、本発明をさらに詳しく説明
する。水性ゲル状基材としては特に限定しないが、ポリ
ビニルアルコール、イミド化イソバン、ポリビニルピロ
リドン、ポリビニルメタクリレート、ポリビニルメチル
エーテル、アセトアセチル化PVA、ポリアクリル酸や
その塩などの合成高分子や、カラゲナン、ローカストビ
ーンガム、キサンタンガムなどの天然ガム類などが好適
に使用される。さらに、凍結後常温に戻したときの離水
を防ぐため、カルボキシメチルセルロース、メチルセル
ロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロ
ピルメチルセルロース等のセルロース誘導体を添加して
も構わない。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, the present invention will be described in more detail. The aqueous gel base material is not particularly limited, but synthetic polymers such as polyvinyl alcohol, imidized isoban, polyvinylpyrrolidone, polyvinyl methacrylate, polyvinyl methyl ether, acetoacetylated PVA, polyacrylic acid and salts thereof, carrageenan, locust Natural gums such as bean gum and xanthan gum are preferably used. Further, in order to prevent water separation when the temperature is returned to room temperature after freezing, a cellulose derivative such as carboxymethylcellulose, methylcellulose, hydroxyethylcellulose, or hydroxypropylmethylcellulose may be added.

【0007】ゲルの保形性の点から、合成高分子の使用
量はゲルの全重量の1〜50重量%が好ましく、3〜3
0重量%がより好ましく、5〜20重量%以下が最も好
ましい。天然ガム類の使用量はゲルの全重量の0.5〜
30重量%以下が好ましく、1〜10重量%以下がより
好ましく、2〜8重量%以下が最も好ましい。増粘剤の
使用量は6重量%以下が好ましく、特に4重量%以下が
好ましい。セルロース誘導体の使用量は3重量以下が好
ましく、特に1.5重量%以下が好ましい。
From the viewpoint of the shape retention of the gel, the amount of the synthetic polymer used is preferably 1 to 50% by weight based on the total weight of the gel, and 3 to 3% by weight.
0 wt% is more preferable, and 5 to 20 wt% or less is most preferable. The amount of natural gums used is 0.5 to the total weight of the gel.
It is preferably at most 30% by weight, more preferably at most 1 to 10% by weight, most preferably at most 2 to 8% by weight. The use amount of the thickener is preferably 6% by weight or less, particularly preferably 4% by weight or less. The use amount of the cellulose derivative is preferably 3% by weight or less, particularly preferably 1.5% by weight or less.

【0008】分子中に−NH−結合を有する化合物とし
ては、アミノ結合、尿素結合、アミド結合またはイミド
結合を有する化合物(以下、「アルデヒド吸収剤」と略
記する)が好ましい。アミノ結合を有する化合物として
は、ヒドロキシルアミン、クロルアミン、アンモニア、
メタノールアミン、エタノールアミン、ジメチルアミ
ン、ジエチルアミン、イソプロピルアミン、ブチルアミ
ン、プロリン、ヒドロキシプロリン、ジシアノジアミ
ド、エチレンイミン、エチレンジアミン、プロピレンジ
アミン、ジエチレントリアミン、2−ジエチルアミノエ
タノール、2−ジメチルアミノエタノール、1,2−ジ
アミノプロパン、1,3−ジアミノプロパン、トリエチ
レンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、イミノビ
スプロピルアミン、テトラメチレンジアミン、炭酸グア
ニジン、グリシン、アラニン、ザルコシン、グルタミン
酸、ヘキサメチレンジアミン、メラミン、モルホリン、
2−アミノ−4,5−ジシアノイミダゾール、3−アザ
ヘキサン−1,6−ジアミン、ヘキサメチレンジアミ
ン、2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン
酸、α−アミノ−ε−カプロラクタム、アセトグアナミ
ン、グアニン、アセトアルデヒドアンモニア、4,7−
ジアザデカン- 1,10−ジアミン、ピロリジン、ピペ
リジン、ピペラジン、ポリエチレンイミン、ポリアリル
アミン、ポリビニルアミン、アミノ安息香酸塩などがあ
る。尿素結合を有する化合物としては、尿素、チオ尿
素、メチル尿素、エチル尿素、ジメチル尿素、ジエチル
尿素、エチレン尿素、アセチル尿素、グアニル尿素、グ
アニルチオ尿素、アゾジカルボンアミド、グリコリルウ
レア、アセチルウレアなどがある。アミド結合を有する
化合物としては、ホルムアミド、アセトアミド、ベンズ
アミド、オキサミド、ピロリドン、ピロリドンカルボン
酸、オキサミン酸、コハク酸アミド、ジシアンジアミ
ド、オキサゾリドン、マロンアミドなどがある。イミド
結合を有する化合物としては、スクシンイミド、フタル
イミド、マレイミド、コハク酸イミド、ヒダントイン、
バルビツール酸、1−メチロール−5,5−ジメチルヒ
ダントイン、イソシアヌル酸などがある。これらの化合
物は一種単独あるいは二種以上の組み合わせにより使用
される。
The compound having an -NH- bond in the molecule is preferably a compound having an amino bond, a urea bond, an amide bond or an imide bond (hereinafter abbreviated as "aldehyde absorbent"). Examples of the compound having an amino bond include hydroxylamine, chloramine, ammonia,
Methanolamine, ethanolamine, dimethylamine, diethylamine, isopropylamine, butylamine, proline, hydroxyproline, dicyanodiamide, ethyleneimine, ethylenediamine, propylenediamine, diethylenetriamine, 2-diethylaminoethanol, 2-dimethylaminoethanol, 1,2-diamino Propane, 1,3-diaminopropane, triethylenetetramine, tetraethylenepentamine, iminobispropylamine, tetramethylenediamine, guanidine carbonate, glycine, alanine, sarcosine, glutamic acid, hexamethylenediamine, melamine, morpholine,
2-amino-4,5-dicyanoimidazole, 3-azahexane-1,6-diamine, hexamethylenediamine, 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid, α-amino-ε-caprolactam, acetoguanamine, guanine, acetaldehyde Ammonia, 4,7-
Examples include diazadecane-1,10-diamine, pyrrolidine, piperidine, piperazine, polyethyleneimine, polyallylamine, polyvinylamine, and aminobenzoate. Examples of the compound having a urea bond include urea, thiourea, methyl urea, ethyl urea, dimethyl urea, diethyl urea, ethylene urea, acetyl urea, guanyl urea, guanyl thiourea, azodicarbonamide, glycolyl urea, and acetyl urea. . Examples of the compound having an amide bond include formamide, acetamide, benzamide, oxamide, pyrrolidone, pyrrolidone carboxylic acid, oxamic acid, succinamide, dicyandiamide, oxazolidone, and malonamide. Examples of the compound having an imide bond include succinimide, phthalimide, maleimide, succinimide, hydantoin,
Barbituric acid, 1-methylol-5,5-dimethylhydantoin, isocyanuric acid and the like. These compounds are used alone or in combination of two or more.

【0009】本発明のゲル状消臭剤は、水性ゲル状基材
に、上記のアルデヒド吸収剤の1種以上を0.1〜35
重量%、好ましくは1〜20重量%混合して得られる。
0.1重量%未満ではアルデヒドの消臭効果が得られに
くく、35重量%より大ではゲルの保形性が損なわれ
る。
The gel-like deodorant of the present invention is characterized in that one or more of the above-mentioned aldehyde absorbents is added to an aqueous gel-like base material in an amount of 0.1 to 35.
%, Preferably 1 to 20% by weight.
If it is less than 0.1% by weight, the deodorizing effect of the aldehyde is hardly obtained, and if it is more than 35% by weight, the shape retention of the gel is impaired.

【0010】本発明のゲル状基材は、精油系の香料、そ
れを分散させるための乳化剤などを加え、所定の形状に
成形してゲル状芳香剤とすることもできる。
[0010] The gel base material of the present invention may be added with an essential oil-based fragrance, an emulsifier for dispersing the fragrance, and molded into a predetermined shape to form a gel fragrance.

【0011】この精油系の香料としては、例えばレモン
油、オレンジ油、ライム油、ラベンダー油、ジャスミン
油、ユーカリ油、パイン油、ヒノキ油、ヒバ油などが用
いられる。これら香料は一種単独あるいは二種以上の組
み合わせにより使用される。
As the essential oil-based flavor, for example, lemon oil, orange oil, lime oil, lavender oil, jasmine oil, eucalyptus oil, pine oil, hinoki oil, hiba oil and the like are used. These flavors are used alone or in combination of two or more.

【0012】乳化剤としては、アルキルベンゼンスルホ
ン酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩などのアニオン性
界面活性剤、ノニルフェノールのエチレンオキシド付加
体、ソルビタン脂肪酸エステルやそのエチレンオキシド
付加体、高級アルコールのエチレンオキシド付加体など
のノニオン性界面活性剤が用いられる。これら乳化剤は
一種単独あるいは二種以上の組み合わせにより使用され
る。
Examples of the emulsifier include anionic surfactants such as alkyl benzene sulfonates and α-olefin sulfonates; nonionics such as ethylene oxide adducts of nonylphenol, sorbitan fatty acid esters and ethylene oxide adducts thereof, and ethylene oxide adducts of higher alcohols. A surfactant is used. These emulsifiers are used alone or in combination of two or more.

【0013】本発明のゲル状消臭剤には、上記の成分の
ほかに、塩化カリウムのようなゲル強度増強剤や、着色
剤、防菌・防ばい剤、酸化防止剤などを添加することが
できる。
The gel deodorant of the present invention may contain, in addition to the above components, a gel strength enhancer such as potassium chloride, a coloring agent, an antibacterial / deodorant, an antioxidant, and the like. Can be.

【0014】本発明のアルデヒド吸収剤を含むゲル状基
材を調製するには、例えばポリビニルアルコール、イミ
ド化イソバン、カラゲナン、ローカストビーンガム、ゲ
ル強度増強剤、アルデヒド吸収剤、着色剤、防菌剤、防
ばい剤などを水と混合し、攪拌しながら加熱して溶解
し、溶液を調整する。次に油状香料、乳化剤、酸化防止
剤とを混合した後、これを前記溶液に添加してさらに十
分混合する。そして、所定の容器に流し込み、放冷ゲル
化する。
To prepare a gel base material containing the aldehyde absorbent of the present invention, for example, polyvinyl alcohol, imidized isoban, carrageenan, locust bean gum, gel strength enhancer, aldehyde absorbent, colorant, and antibacterial agent , An antiseptic agent and the like are mixed with water, and dissolved by heating while stirring to prepare a solution. Next, after mixing the oily fragrance, the emulsifier, and the antioxidant, the mixture is added to the above solution and mixed well. Then, the mixture is poured into a predetermined container, and is allowed to cool and gel.

【0015】[0015]

【実施例】以下、実施例により本発明をさらに具体的に
説明するが、本発明は実施例によりなんら制限されるも
のではない。なお、実施例中の「%」および「部」は特
に断りのない限り、それぞれ「重量%」および「重量
部」を表す。
The present invention will be described in more detail with reference to the following examples, but the present invention is not limited to the examples. In the examples, "%" and "part" represent "% by weight" and "part by weight", respectively, unless otherwise specified.

【0016】実施例1 カラゲナン2部、ローカストビンガム1.5部、重合度
1700,けん化度99.7%のポリビニルアルコール
0.5部と水50部を混合し、90℃で攪拌して溶解さ
せて水性ゾルを得た。さらに、アルデヒド吸収剤として
尿素を10部、香料7部、ノニオン性界面活性剤0.1
部、酸化防止剤0.1部と水29部を混合して溶解させ
た後、前記水性ゾルに加え、50℃で十分に混合した。
この混合物を容器に流し込み、放冷することにより、ゲ
ル状消臭剤を得た。得られたゲル状消臭剤10gを2.
7mm厚で10×15cmの普通合板3枚(単板含水率
12%以下)の上にのせ、15リットルのデシケーター
に入れた。デシケーターの底部には300mlの水を入
れたシャーレを置き、試験片から発生するホルムアルデ
ヒドを20℃、24時間吸収させた。ホルムアルデヒド
の発生量をアセチルアセトン法にて比色定量したとこ
ろ、3.5mg/lであった。
Example 1 2 parts of carrageenan, 1.5 parts of locust bingham, 0.5 part of polyvinyl alcohol having a polymerization degree of 1700 and a saponification degree of 99.7%, and 50 parts of water were mixed and dissolved by stirring at 90 ° C. Thus, an aqueous sol was obtained. Further, 10 parts of urea as an aldehyde absorbent, 7 parts of fragrance, 0.1 part of nonionic surfactant
, 0.1 part of an antioxidant and 29 parts of water were mixed and dissolved, and then added to the aqueous sol, followed by thorough mixing at 50 ° C.
The mixture was poured into a container and allowed to cool to obtain a gel deodorant. 1. 10 g of the gelled deodorant obtained was
The pieces were placed on three 7 mm thick, 10 × 15 cm, ordinary plywood (moisture content of 12% or less) and placed in a 15 liter desiccator. A petri dish containing 300 ml of water was placed on the bottom of the desiccator, and formaldehyde generated from the test piece was absorbed at 20 ° C. for 24 hours. The amount of formaldehyde generated was 3.5 mg / l as determined by colorimetry using the acetylacetone method.

【0017】実施例2 カラゲナン2部、ローカストビンガム1部、イミド化イ
ソバン1部と水50部を混合し、90℃で攪拌して溶解
させて水性ゾルを得た。さらに、アルデヒド吸収剤とし
てメラミンを10部、香料7部、ノニオン性界面活性剤
0.1部、酸化防止剤0.1部と水29部を混合して溶
解させた後、前記水性ゾルに加え、50℃で十分に混合
した。この混合物を容器に流し込み、放冷することによ
り、ゲル状消臭剤を得た。ゲル状消臭剤の消臭性能を実
施例1と同様にして評価したところ、ホルムアルデヒド
の発生量は4.8mg/lであった。
EXAMPLE 2 2 parts of carrageenan, 1 part of locust bingham, 1 part of imidized isoban and 50 parts of water were mixed and dissolved by stirring at 90 ° C. to obtain an aqueous sol. Further, 10 parts of melamine as an aldehyde absorbent, 7 parts of perfume, 0.1 part of nonionic surfactant, 0.1 part of antioxidant and 29 parts of water were mixed and dissolved, and then added to the aqueous sol. , 50 ° C. The mixture was poured into a container and allowed to cool to obtain a gel deodorant. When the deodorizing performance of the gelled deodorant was evaluated in the same manner as in Example 1, the amount of formaldehyde generated was 4.8 mg / l.

【0018】実施例3 カラゲナン1.5部、ローカストビンガム1.5部、ヒ
ドロキシプロピルメチルセルロース0.5部と水50部
を混合し、60℃で攪拌して溶解させて水性ゾルを得
た。さらに、アルデヒド吸収剤としてコハク酸イミドを
15部、香料7部、ノニオン性界面活性剤0.1部、酸
化防止剤0.1部と水29部を混合して溶解させた後、
前記水性ゾルに加え、60℃で十分に混合した。この混
合物を容器に流し込み、放冷することにより、ゲル状消
臭剤を得た。ゲル状消臭剤の消臭性能を実施例1と同様
にして評価したところ、ホルムアルデヒドの発生量は
3.0mg/lであった。
Example 3 1.5 parts of carrageenan, 1.5 parts of locust bingham, 0.5 part of hydroxypropylmethylcellulose and 50 parts of water were mixed and dissolved by stirring at 60 ° C. to obtain an aqueous sol. Further, 15 parts of succinimide as an aldehyde absorbent, 7 parts of perfume, 0.1 part of nonionic surfactant, 0.1 part of antioxidant and 29 parts of water were mixed and dissolved.
Add to the aqueous sol and mix well at 60 ° C. The mixture was poured into a container and allowed to cool to obtain a gel deodorant. When the deodorizing performance of the gel deodorant was evaluated in the same manner as in Example 1, the amount of formaldehyde generated was 3.0 mg / l.

【0019】実施例4 イミド化イソバン(クラレ製)5部とアンモニア1部と
水100部を混合し、95℃で攪拌して溶解させた後冷
却し、水性ゾルを得た。さらに、アルデヒド吸収剤とし
てコハク酸イミドを25部、香料10部、ノニオン性界
面活性剤0.1部、酸化防止剤0.1部と水30部を混
合して溶解させた後、前記水性ゾルに加え、室温で十分
に混合した。この混合物にグリオキザール0.2部を添
加して容器に流し込み放冷することにより、ゲル状消臭
剤を得た。ゲル状消臭剤の消臭性能を実施例1と同様に
して評価したところ、ホルムアルデヒドの発生量は5.
0mg/lであった。
Example 4 5 parts of imidized isoban (manufactured by Kuraray), 1 part of ammonia and 100 parts of water were mixed, dissolved by stirring at 95 ° C., and then cooled to obtain an aqueous sol. Further, 25 parts of succinimide as an aldehyde absorbent, 10 parts of perfume, 0.1 part of nonionic surfactant, 0.1 part of antioxidant and 30 parts of water were mixed and dissolved, and then the aqueous sol was dissolved. And mixed well at room temperature. To this mixture, 0.2 parts of glyoxal was added, and the mixture was poured into a container and allowed to cool, whereby a gel deodorant was obtained. When the deodorizing performance of the gel deodorant was evaluated in the same manner as in Example 1, the amount of formaldehyde generated was 5.
It was 0 mg / l.

【0020】実施例5 重合度1700,ケン化度99.8%のポリビニルアル
コール10部と水50部を混合し、90℃で攪拌して溶
解させて水性ゾルを得た。さらに、アルデヒド吸収剤と
してエチレン尿素を8部、香料7部、ノニオン性界面活
性剤0.1部、酸化防止剤0.1部と水29部を混合し
て溶解させた後、前記水性ゾルに加え、60℃で十分に
混合した。この混合物を容器に流し込み5℃で放置する
ことにより、ゲル状消臭剤を得た。ゲル状消臭剤の消臭
性能を実施例1と同様にして評価したところ、ホルムア
ルデヒドの発生量は5.5mg/lであった。
Example 5 An aqueous sol was obtained by mixing 10 parts of polyvinyl alcohol having a polymerization degree of 1700 and a saponification degree of 99.8% with 50 parts of water and stirring at 90 ° C. to dissolve. Further, 8 parts of ethylene urea as an aldehyde absorbent, 7 parts of a fragrance, 0.1 part of a nonionic surfactant, 0.1 part of an antioxidant and 29 parts of water were mixed and dissolved. In addition, it was mixed well at 60 ° C. The mixture was poured into a container and left at 5 ° C. to obtain a gel deodorant. When the deodorant performance of the gel deodorant was evaluated in the same manner as in Example 1, the amount of formaldehyde generated was 5.5 mg / l.

【0021】比較例1 アルデヒド吸収剤を添加しないこと以外は実施例1と同
様にしてゲル状消臭剤を得た。ゲル状消臭剤の消臭性能
を実施例1と同様にして評価したところ、ホルムアルデ
ヒドの発生量は38mg/lであった。
Comparative Example 1 A gel deodorant was obtained in the same manner as in Example 1 except that no aldehyde absorbent was added. When the deodorizing performance of the gel deodorant was evaluated in the same manner as in Example 1, the amount of formaldehyde generated was 38 mg / l.

【0022】[0022]

【発明の効果】本発明のゲル状消臭剤は有毒なホルムア
ルデヒド等を簡単に吸収除去できるものである。また、
防臭容器内へ防臭素材として入れることにより、食器棚
などの家具類から発散するホルマリン臭を吸収してその
発散を防止する効果が大きく、問題となっていたホルマ
リン臭を解消することができることから非常に有用であ
る。
The gel deodorant of the present invention can easily absorb and remove toxic formaldehyde and the like. Also,
By putting it in a deodorant container as a deodorant material, it has a great effect of absorbing and preventing the emission of formalin odors emitted from furniture such as cupboards, and it can solve the problem of formalin odor. Useful for

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 分子中に−NH−結合を有する化合物を
配合してなる水性ゲル状基材からなるゲル状消臭剤。
1. A gel deodorant comprising an aqueous gel base material containing a compound having a —NH— bond in a molecule.
【請求項2】 分子中に−NH−結合を有する化合物が
アミノ結合、尿素結合、アミド結合またはイミド結合を
有する化合物である請求項1記載のゲル状消臭剤。
2. The gel deodorant according to claim 1, wherein the compound having a -NH- bond in the molecule is a compound having an amino bond, a urea bond, an amide bond or an imide bond.
JP9012375A 1997-01-27 1997-01-27 Gel-form deordorant Pending JPH10204211A (en)

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