JPH1017881A - Lubricating oil composition for sliding guide face - Google Patents
Lubricating oil composition for sliding guide faceInfo
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- JPH1017881A JPH1017881A JP17239696A JP17239696A JPH1017881A JP H1017881 A JPH1017881 A JP H1017881A JP 17239696 A JP17239696 A JP 17239696A JP 17239696 A JP17239696 A JP 17239696A JP H1017881 A JPH1017881 A JP H1017881A
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明が属する技術分野】本発明はすべり案内面用潤滑
油組成物に関し、詳しくはすべり案内面での潤滑特性に
優れ、かつ水溶性切削液との分離性に優れるすべり案内
面用潤滑油組成物に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a lubricating oil composition for a sliding guide surface, and more particularly, to a lubricating oil composition for a sliding guide surface having excellent lubricating properties on the sliding guide surface and excellent separability from a water-soluble cutting fluid. About things.
【0002】[0002]
【従来の技術】工作機械では、すべり案内面用潤滑油が
工作物の加工液に混入してしまう構造になっているもの
が多い。特に、加工液として水溶性切削液を用いている
場合、このすべり案内面用潤滑油の混入が水溶性切削液
の劣化(切削性能の低下、腐敗の促進、更油寿命の短
縮、廃液処理コストの上昇など)の原因の1つとなって
いる。したがって、すべり案内面用潤滑油の性能として
はすべり案内面での潤滑特性に優れていることに加え
て、水溶性切削液に混入した場合に水溶性切削液との分
離性に優れ、かつ該水溶性切削液の諸性能に悪影響を与
えないことが要求されている。2. Description of the Related Art Many machine tools have a structure in which lubricating oil for a slide guide surface is mixed into a machining fluid of a workpiece. In particular, when a water-soluble cutting fluid is used as the machining fluid, the mixing of this sliding guide surface lubricant deteriorates the water-soluble cutting fluid (decreases cutting performance, accelerates rot, shortens the oil refining life, waste fluid treatment cost) Increase) is one of the causes. Therefore, the lubricating oil for the sliding guide surface has excellent lubricating properties on the sliding guide surface, and also has excellent separability from the water-soluble cutting fluid when mixed with the water-soluble cutting fluid. It is required that the performance of the water-soluble cutting fluid is not adversely affected.
【0003】[0003]
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、すべり
案内面用潤滑油に通常用いられている潤滑特性を向上さ
せるための添加剤では、水溶性切削液との分離性を低下
させ、従来潤滑特性と水溶性切削液との分離性の両方に
優れるすべり案内面用潤滑油を得ることは困難であっ
た。本発明の目的は、すべり案内面での潤滑特性に優れ
るとともに、水溶性切削液に混入した場合に水溶性切削
液との分離性に優れ、かつ水溶性切削液の諸性能に悪影
響を与えないすべり案内面用潤滑油組成物を提供するこ
とである。However, the additives for improving the lubricating properties usually used for the lubricating oil for the sliding guide surface reduce the separability from the water-soluble cutting fluid, and the lubricating properties of the conventional lubricating oils are reduced. It has been difficult to obtain a sliding guide surface lubricating oil that is excellent in both of its separability from a water-soluble cutting fluid. An object of the present invention is to provide excellent lubrication properties on a sliding guide surface, excellent separation from a water-soluble cutting fluid when mixed with a water-soluble cutting fluid, and do not adversely affect various properties of the water-soluble cutting fluid. An object of the present invention is to provide a lubricating oil composition for a sliding guide surface.
【0004】[0004]
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を克服するため鋭意研究を重ねた結果、特定の組成を有
する潤滑油組成物が、潤滑特性に優れかつ水溶性切削液
との分離性に優れることを見い出し、本発明を完成する
に至った。The present inventors have conducted intensive studies to overcome the above-mentioned problems, and as a result, a lubricating oil composition having a specific composition has excellent lubricating properties and is not compatible with a water-soluble cutting fluid. The inventors have found that the present invention has excellent separability, and have completed the present invention.
【0005】すなわち本発明は、鉱油、油脂および合成
油の中から選ばれる少なくとも1種を基油とし、(A)
カルボン酸および/またはエステルならびに(B)次式
(1)で表されるポリアミン化合物と炭素数8〜24の
脂肪酸、もしくは脂肪酸部分の炭素数が8〜24の脂肪
酸誘導体とを反応させて得られるアミド化合物 R1 −(NH−R2 )m −NH2 (1) (式中、R1 は水素原子または炭素数1〜24のアルキ
ル基、もしくはアルケニル基を表し、R2 は炭素数2〜
4の2価の飽和炭化水素基を表し、mは1〜8の数を表
す)を含有することを特徴とするすべり案内面用潤滑油
組成物を提供するものである。That is, the present invention relates to (A) wherein at least one selected from mineral oils, fats and oils and synthetic oils is used as a base oil;
It is obtained by reacting a carboxylic acid and / or ester and (B) a polyamine compound represented by the following formula (1) with a fatty acid having 8 to 24 carbon atoms or a fatty acid derivative having 8 to 24 carbon atoms in the fatty acid portion. Amide compound R 1 — (NH—R 2 ) m —NH 2 (1) (wherein, R 1 represents a hydrogen atom or an alkyl or alkenyl group having 1 to 24 carbon atoms, and R 2 represents a 2 to 2 carbon atoms)
4 represents a divalent saturated hydrocarbon group, and m represents a number from 1 to 8).
【0006】[0006]
【発明の実施の態様】以下本発明を詳細に説明する。本
発明のすべり案内面用潤滑油組成物は、鉱油、油脂およ
び合成油の中から選ばれる少なくとも1種を基油とする
ものである。本発明で使用可能な鉱油系基油を例示すれ
ば、原油を常圧蒸留および減圧蒸留して得られた潤滑油
留分に対して、溶剤脱れき、溶剤抽出、水素化分解、溶
剤脱ろう、接触脱ろう、水素化精製、硫酸洗浄、白土処
理等の1種もしくは2種以上の精製手段を適宜組み合わ
せて適用して得られるパラフィン系またはナフテン系の
鉱油を挙げることができる。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, the present invention will be described in detail. The lubricating oil composition for a sliding guide surface of the present invention comprises at least one selected from mineral oil, fat and oil and synthetic oil as a base oil. Examples of the mineral base oil usable in the present invention include solvent removal, solvent extraction, hydrocracking, and solvent removal for lubricating oil fractions obtained by distilling crude oil under normal pressure and reduced pressure. And paraffinic or naphthenic mineral oils obtained by appropriately combining one or more purification means such as catalytic dewaxing, hydrorefining, sulfuric acid washing, and clay treatment.
【0007】また、油脂としては、牛脂、豚脂、大豆
油、菜種油、米ぬか油、ヤシ油、パーム油、パーム核
油、あるいはこれらの水素添加物などが挙げられる。The fats and oils include beef tallow, lard, soybean oil, rapeseed oil, rice bran oil, coconut oil, palm oil, palm kernel oil, and hydrogenated products thereof.
【0008】また、合成油としては、例えば、ポリα−
オレフィン(エチレン−プロピレン共重合体、ポリブテ
ン、1−オクテンオリゴマー、1−デセンオリゴマー、
およびこれらの水素化物など)、アルキルベンゼン、ア
ルキルナフタレン、モノエステル(ブチルステアレー
ト、オクチルラウレート)、ジエステル(ジトリデシル
グルタレート、ジ−2−エチルヘキシルアジペート、ジ
イソデシルアジペート、ジトリデシルアジペート、ジ−
2−エチルヘキシルセバケートなど)、ポリエステル
(トリメリット酸エステルなど)、ポリオールエステル
(トリメチロールプロパンカプリレート、トリメチロー
ルプロパンペラルゴネート、ペンタエリスリトール−2
−エチルヘキサノエート、ペンタエリスリトールペラル
ゴネートなど)、ポリオキシアルキレングリコール、ポ
リフェニルエーテル、ジアルキルジフェニルエーテル、
リン酸エステル(トリクレジルフォスフェートなど)、
含フッ素化合物(パーフルオロポリエーテル、フッ素化
ポリオレフィンなど)、シリコーン油などが例示でき
る。ただし、(A)成分としてエステルを用いる場合、
上記した合成油のうち、モノエステル、ジエステル、ポ
リエステル、ポリオールエステル等のエステルは除く。[0008] As synthetic oils, for example, poly-α-
Olefins (ethylene-propylene copolymer, polybutene, 1-octene oligomer, 1-decene oligomer,
And hydrides thereof), alkyl benzene, alkyl naphthalene, monoester (butyl stearate, octyl laurate), diester (ditridecyl glutarate, di-2-ethylhexyl adipate, diisodecyl adipate, ditridecyl adipate, di-
2-ethylhexyl sebacate, etc.), polyester (such as trimellitate), polyol ester (trimethylolpropane caprylate, trimethylolpropaneperargonate, pentaerythritol-2)
-Ethylhexanoate, pentaerythritol pelargonate, etc.), polyoxyalkylene glycol, polyphenyl ether, dialkyl diphenyl ether,
Phosphate esters (tricresyl phosphate, etc.),
Examples include fluorinated compounds (such as perfluoropolyethers and fluorinated polyolefins), silicone oils and the like. However, when an ester is used as the component (A),
Among the above-mentioned synthetic oils, esters such as monoester, diester, polyester and polyol ester are excluded.
【0009】本発明のすべり案内面用潤滑油組成物の基
油としては、上記した基油を単独で用いてもよいし、2
種以上組み合わせてもよい。また本発明で使用する基油
は、その粘度に格別の限定はないが、一般的には、40
℃における動粘度が10〜500mm2 /sの範囲にあ
るものが好ましく、15〜250mm2 /sの範囲にあ
るものがより好ましい。As the base oil of the lubricating oil composition for a sliding guide surface of the present invention, the above-described base oil may be used alone,
More than one kind may be combined. The viscosity of the base oil used in the present invention is not particularly limited.
Preferably has kinematic viscosity in the range of 10 to 500 mm 2 / s at ° C., it is more preferably in the range of 15~250mm 2 / s.
【0010】本発明の(A)成分は、カルボン酸(A−
1)および/またはエステル(A−2)である。(A−
1)カルボン酸としては、分子内にカルボキシル基を1
つ有するモノカルボン酸であっても、分子内にカルボキ
シル基を2つ以上有するポリカルボン酸であってもよ
い。モノカルボン酸としては、通常炭素数6〜24の脂
肪酸が用いられる。また、直鎖状のものでも分岐状のも
のでもよく、飽和脂肪酸であっても不飽和脂肪酸であっ
てもよい。The component (A) of the present invention comprises a carboxylic acid (A-
1) and / or esters (A-2). (A-
1) As the carboxylic acid, one carboxyl group is contained in the molecule.
Or a polycarboxylic acid having two or more carboxyl groups in the molecule. As the monocarboxylic acid, a fatty acid having 6 to 24 carbon atoms is usually used. Further, it may be linear or branched, and may be a saturated fatty acid or an unsaturated fatty acid.
【0011】炭素数6〜24の脂肪酸としては、具体的
には例えば、直鎖状または分岐状のヘキサン酸、直鎖状
または分岐状のヘプタン酸、直鎖状または分岐状のオク
タン酸、直鎖状または分岐状のノナン酸、直鎖状または
分岐状のデカン酸、直鎖状または分岐状のウンデカン
酸、直鎖状または分岐状のドデカン酸、直鎖状または分
岐状のトリデカン酸、直鎖状または分岐状のテトラデカ
ン酸、直鎖状または分岐状のペンタデカン酸、直鎖状ま
たは分岐状のヘキサデカン酸、直鎖状または分岐状のヘ
プタデカン酸、直鎖状または分岐状のオクタデカン酸、
直鎖状または分岐状のノナデカン酸、直鎖状または分岐
状のイコサン酸、直鎖状または分岐状のヘンイコサン
酸、直鎖状または分岐状のドコサン酸、直鎖状または分
岐状のトリコサン酸、直鎖状または分岐状のテトラコサ
ン酸などの飽和脂肪酸、または、直鎖状または分岐状の
ヘキセン酸、直鎖状または分岐状のヘプテン酸、直鎖状
または分岐状のオクテン酸、直鎖状または分岐状のノネ
ン酸、直鎖状または分岐状のデセン酸、直鎖状または分
岐状のウンデセン酸、直鎖状または分岐状のドデセン
酸、直鎖状または分岐状のトリデセン酸、直鎖状または
分岐状のテトラデセン酸、直鎖状または分岐状のペンタ
デセン酸、直鎖状または分岐状のヘキサデセン酸、直鎖
状または分岐状のヘプタデセン酸、直鎖状または分岐状
のオクタデセン酸、直鎖状または分岐状のノナデセン
酸、直鎖状または分岐状のイコセン酸、直鎖状または分
岐状のヘンイコセン酸、直鎖状または分岐状のドコセン
酸、直鎖状または分岐状のトリコセン酸、直鎖状または
分岐状のテトラコセン酸などの不飽和脂肪酸などが挙げ
られる。Specific examples of the fatty acid having 6 to 24 carbon atoms include linear or branched hexanoic acid, linear or branched heptanoic acid, linear or branched octanoic acid, and straight-chain or branched octanoic acid. Linear or branched nonanoic acid, linear or branched decanoic acid, linear or branched undecanoic acid, linear or branched dodecanoic acid, linear or branched tridecanoic acid, Linear or branched tetradecanoic acid, linear or branched pentadecanoic acid, linear or branched hexadecanoic acid, linear or branched heptadecanoic acid, linear or branched octadecanoic acid,
Linear or branched nonadecanoic acid, linear or branched icosanoic acid, linear or branched henicosanoic acid, linear or branched docosanoic acid, linear or branched tricosanoic acid, Saturated fatty acids such as linear or branched tetracosanoic acid, or linear or branched hexenoic acid, linear or branched heptenic acid, linear or branched octenoic acid, linear or Branched nonenic acid, linear or branched decenoic acid, linear or branched undecenoic acid, linear or branched dodecenoic acid, linear or branched tridecenoic acid, linear or Branched tetradecenoic acid, linear or branched pentadecenoic acid, linear or branched hexadecenoic acid, linear or branched heptadecenoic acid, linear or branched octadecenoic acid, Linear or branched nonadecenoic acid, linear or branched eicosenoic acid, linear or branched henicosenic acid, linear or branched docosenoic acid, linear or branched tricosenoic acid, linear And branched or unsaturated fatty acids such as tetracosenoic acid.
【0012】また、ポリカルボン酸としては、炭素数2
〜10のものが好ましく用いられ、具体的には例えば、
シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン
酸、ピメリン酸、スバリン酸、アゼライン酸、セバシン
酸、メチルマロン酸、エチルマロン酸、ジメチルマロン
酸、メチルコハク酸、2,2−ジメチルコハク酸、2,
3−ジメチルコハク酸、2−エチル−2−メチルコハク
酸、2−メチルグルタル酸、3−メチルグルタル酸、3
−メチルアジピン酸等の飽和脂肪族ジカルボン酸、マレ
イン酸、フマル酸、イタコン酸、シトラコン酸、メサコ
ン酸等の不飽和脂肪族ジカルボン酸、フタル酸、テレフ
タル酸、イソフタル酸、トリメリット酸等の芳香族ポリ
カルボン酸等が挙げられる。Further, polycarboxylic acids include those having 2 carbon atoms.
Are preferably used, and specifically, for example,
Oxalic acid, malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, suvalic acid, azelaic acid, sebacic acid, methylmalonic acid, ethylmalonic acid, dimethylmalonic acid, methylsuccinic acid, 2,2-dimethylsuccinic acid, 2,
3-dimethylsuccinic acid, 2-ethyl-2-methylsuccinic acid, 2-methylglutaric acid, 3-methylglutaric acid, 3
-Saturated aliphatic dicarboxylic acids such as methyl adipic acid, unsaturated aliphatic dicarboxylic acids such as maleic acid, fumaric acid, itaconic acid, citraconic acid, and mesaconic acid; Group polycarboxylic acids and the like.
【0013】本発明において、(A−1)カルボン酸と
しては上記した中でも、沈殿物を生成させないなどとい
った組成物の安定性や潤滑性などの点から、モノカルボ
ン酸が好ましく、直鎖の脂肪酸がより好ましい。さら
に、直鎖の脂肪酸の中でも、好ましくは炭素数が8〜2
2、より好ましくは炭素数が10〜20、最も好ましく
は炭素数が12〜18である。In the present invention, the (A-1) carboxylic acid is preferably a monocarboxylic acid from the viewpoints of stability and lubricity of the composition such as not forming a precipitate, and a straight-chain fatty acid. Is more preferred. Furthermore, among linear fatty acids, those having 8 to 2 carbon atoms are preferred.
2, more preferably 10 to 20 carbon atoms, most preferably 12 to 18 carbon atoms.
【0014】上記(A−2)エステルとは、アルコール
および/またはフェノールとカルボン酸とからなるエス
テルである。(A−2)エステルを構成するアルコール
としては、1価アルコールであっても2価以上の多価ア
ルコールであってもよい。1価アルコールとしては、通
常炭素数1〜24の脂肪族アルコールが用いられる。炭
素数1〜24の脂肪族アルコールとしては、具体的には
例えば、メタノール、エタノール、直鎖状または分岐状
のプロパノール、直鎖状または分岐状のブタノール、直
鎖状または分岐状のペンタノール、直鎖状または分岐状
のヘキサノール、直鎖状または分岐状のヘプタノール、
直鎖状または分岐状のオクタノール、直鎖状または分岐
状のノナノール、直鎖状または分岐状のデカノール、直
鎖状または分岐状のウンデカノール、直鎖状または分岐
状のドデカノール、直鎖状または分岐状のトリデカノー
ル、直鎖状または分岐状のテトラデカノール、直鎖状ま
たは分岐状のペンタデカノール、直鎖状または分岐状の
ヘキサデカノール、直鎖状または分岐状のヘプタデカノ
ール、直鎖状または分岐状のオクタデカノール、直鎖状
または分岐状のノナデカノール、直鎖状または分岐状の
イコセノール、直鎖状または分岐状のヘンイコセノー
ル、直鎖状または分岐状のドコセノール、直鎖状または
分岐状のトリコセノール、直鎖状または分岐状のテトラ
コセノール等が挙げられる。The above (A-2) ester is an ester comprising an alcohol and / or phenol and a carboxylic acid. (A-2) The alcohol constituting the ester may be a monohydric alcohol or a dihydric or higher polyhydric alcohol. As the monohydric alcohol, an aliphatic alcohol having 1 to 24 carbon atoms is usually used. As the aliphatic alcohol having 1 to 24 carbon atoms, specifically, for example, methanol, ethanol, linear or branched propanol, linear or branched butanol, linear or branched pentanol, Linear or branched hexanol, linear or branched heptanol,
Linear or branched octanol, linear or branched nonanol, linear or branched decanol, linear or branched undecanol, linear or branched dodecanol, linear or branched Tridecanol, linear or branched tetradecanol, linear or branched pentadecanol, linear or branched hexadecanol, linear or branched heptadecanol, linear Linear or branched octadecanol, linear or branched nonadecanol, linear or branched icosenol, linear or branched henicocenol, linear or branched docosenol, linear or branched Tricocenol, linear or branched tetracocenol, and the like.
【0015】また、多価アルコールとしては、2〜10
価のものが好ましく用いられる。2〜10価の多価アル
コールとしては、具体的には、エチレングリコール、ジ
エチレングリコール、ポリエチレングリコール(エチレ
ングリコールの3〜15量体)、プロピレングリコー
ル、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコー
ル(プロピレングリコールの3〜15量体)、1,3−
プロパンジオール、1,2−ブタンジオール、1,3−
ブタンジオール、1,4−ブタンジオール、2−メチル
−1,2−プロパンジオール、2−メチル−1,3−プ
ロパンジオール、1,2−ペンタンジオール、1,3−
ペンタンジオール、1,4−ペンタンジオール、1,5
−ペンタンジオール、ネオペンチルグリコール等の2価
アルコール;グリセリン、ポリグリセリン(グリセリン
の2〜8量体、例えばジグリセリン、トリグリセリン、
テトラグリセリンなど)、トリメチロールアルカン(ト
リメチロールエタン、トリメチロールプロパン、トリメ
チロールブタンなど)およびこれらの2〜8量体、ペン
タエリスリトールおよびペンタエリスリトールの2〜4
量体、1,2,4−ブタントリオール、1,3,5−ペ
ンタントリオール、1,2,6−ヘキサントリオール、
1,2,3,4−ブタンテトロール、ソルビトール、ソ
ルビタン、ソルビトールグリセリン縮合物、アドニトー
ル、アラビトール、キシリトール、マンニトール、イジ
リトール、タリトール、ズルシトール、アリトールなど
の多価アルコール;キシロース、アラビノース、リボー
ス、ラムノース、グルコース、フルクトース、ガラクト
ース、マンノース、ソルボース、セロビオース、マルト
ース、イソマルトース、トレハロース、シュクロースな
どの糖類が挙げることができる。As the polyhydric alcohol, 2 to 10
Valent ones are preferably used. Specific examples of the polyhydric alcohol having 2 to 10 valences include ethylene glycol, diethylene glycol, polyethylene glycol (3 to 15 mer of ethylene glycol), propylene glycol, dipropylene glycol, and polypropylene glycol (3 to 15 propylene glycol). Monomer), 1,3-
Propanediol, 1,2-butanediol, 1,3-
Butanediol, 1,4-butanediol, 2-methyl-1,2-propanediol, 2-methyl-1,3-propanediol, 1,2-pentanediol, 1,3-
Pentanediol, 1,4-pentanediol, 1,5
-Dihydric alcohols such as pentanediol and neopentyl glycol; glycerin, polyglycerin (2- to 8-mer of glycerin such as diglycerin, triglycerin,
Tetraglycerin, etc.), trimethylolalkanes (trimethylolethane, trimethylolpropane, trimethylolbutane, etc.) and their 2- to 8-mers, pentaerythritol and 2 to 4 of pentaerythritol
Monomer, 1,2,4-butanetriol, 1,3,5-pentanetriol, 1,2,6-hexanetriol,
Polyhydric alcohols such as 1,2,3,4-butanetetrol, sorbitol, sorbitan, sorbitol glycerin condensate, adonitol, arabitol, xylitol, mannitol, iditol, talitol, dulcitol, and allitol; xylose, arabinose, ribose, rhamnose, Sugars such as glucose, fructose, galactose, mannose, sorbose, cellobiose, maltose, isomaltose, trehalose, and sucrose can be mentioned.
【0016】また(A−2)エステルとしては、上記し
たアルコールからなるエステルであってもよいが、フェ
ノール化合物からなるエステルを用いても良い。ここで
いうフェノール化合物としては、通常炭素数6〜12の
ものが用いられ、具体的には例えば、フェノール、メチ
ルフェノール(別名クレゾール)(全ての置換異性体を
含む)、エチルフェノール(全ての置換異性体を含
む)、ジメチルフェノール(全ての置換異性体を含
む)、プロピルフェノール(全ての置換異性体を含
む)、エチルメチルフェノール(全ての置換異性体を含
む)、トリメチルフェノール(全ての置換異性体を含
む)、ブチルフェノール(全ての置換異性体を含む)、
ペンチルフェノール(全ての置換異性体を含む)、ヘキ
シルフェノール(全ての置換異性体を含む)等が挙げら
れる。上記(A−2)エステルを構成するカルボン酸と
しては、具体的には例えば、上記(A−1)カルボン酸
として例示したものと同様のものが使用可能である。The (A-2) ester may be an ester composed of the above-mentioned alcohol, or an ester composed of a phenol compound. As the phenol compound used herein, those having 6 to 12 carbon atoms are usually used. Specifically, for example, phenol, methylphenol (also known as cresol) (including all substituted isomers), and ethylphenol (including all substituted isomers) Isomer), dimethylphenol (including all substituted isomers), propylphenol (including all substituted isomers), ethylmethylphenol (including all substituted isomers), trimethylphenol (including all substituted isomers) Isomers), butylphenol (including all substituted isomers),
Pentylphenol (including all substituted isomers), hexylphenol (including all substituted isomers) and the like can be mentioned. As the carboxylic acid constituting the (A-2) ester, specifically, for example, the same ones as those exemplified as the (A-1) carboxylic acid can be used.
【0017】なお、(A−2)エステルを構成するアル
コールとして多価アルコールを用いる場合は、その水酸
基全てがエステル化されている完全エステルであっても
よく、水酸基の少なくとも1個以上がエステル化されな
い水酸基のままで残っている部分エステルであってもよ
いが、完全エステルであることが好ましい。また、この
場合カルボン酸として1種のみを用いてもよく、2種以
上のカルボン酸を用いてもよい。(A-2) When a polyhydric alcohol is used as the alcohol constituting the ester, it may be a complete ester in which all of the hydroxyl groups are esterified, and at least one or more of the hydroxyl groups may be esterified. A partial ester remaining as a hydroxyl group which is not formed may be used, but a complete ester is preferable. In this case, only one carboxylic acid may be used, or two or more carboxylic acids may be used.
【0018】同様に、(A−2)エステルを構成するカ
ルボン酸としてポリカルボン酸を用いる場合は、そのカ
ルボキシル基全てがエステル化されている完全エステル
であってもよく、カルボキシル基の少なくとも1個以上
がエステル化されないカルボキシル基のままで残ってい
る部分エステルであってもよいが、完全エステルである
ことが好ましい。また、この場合アルコールとして1種
のみを用いてもよく、2種のアルコールを用いてもよ
い。Similarly, when a polycarboxylic acid is used as the carboxylic acid constituting the (A-2) ester, a complete ester in which all of the carboxyl groups are esterified may be used, and at least one of the carboxyl groups may be used. The above may be a partial ester remaining as a non-esterified carboxyl group, but is preferably a complete ester. In this case, only one kind of alcohol may be used, or two kinds of alcohols may be used.
【0019】(A−2)成分としては、沈殿物を生成さ
せないなどといった組成物の安定性や潤滑性などの点か
ら、 1〜3価のアルコールとモノカルボン酸とのエステル 1価のアルコールとジカルボン酸とのジエステル が好ましい。The component (A-2) is an ester of a monohydric alcohol with a monohydric alcohol in view of stability and lubricity of the composition such that a precipitate is not formed. Diesters with dicarboxylic acids are preferred.
【0020】本発明において、(A)成分としては上記
した(A−1)および(A−2)の中から選ばれる1種
の化合物からなるものであってもよく、2種以上の混合
物からなるものであってもよい。In the present invention, the component (A) may be composed of one compound selected from the above (A-1) and (A-2), or may be a mixture of two or more compounds. It may be.
【0021】本発明の(A)成分の含有量の上限値は、
組成物全量基準で40質量%、好ましくは20質量%、
より好ましくは10質量%、最も好ましくは7質量%で
ある。(A)成分を40質量%を越えて含有させてもそ
れ以上の効果の向上はみられず、また貯蔵安定性が悪く
なる恐れがあり好ましくない。また、(A)成分の含有
量の下限値は、組成物全量基準で0.01質量%、好ま
しくは0.05質量%、より好ましくは0.1質量%、
最も好ましくは0.2質量%である。(A)成分の含有
量が0.01質量%に満たない場合は、潤滑性が悪くな
り好ましくない。The upper limit of the content of the component (A) of the present invention is as follows:
40% by mass, preferably 20% by mass, based on the total amount of the composition,
More preferably, it is 10% by mass, most preferably 7% by mass. Even if the content of the component (A) exceeds 40% by mass, no further improvement in the effect is observed, and the storage stability may be deteriorated. The lower limit of the content of the component (A) is 0.01% by mass, preferably 0.05% by mass, more preferably 0.1% by mass, based on the total amount of the composition.
Most preferably, it is 0.2% by mass. If the content of the component (A) is less than 0.01% by mass, the lubricity deteriorates, which is not preferable.
【0022】本発明の(B)成分は、次式(1) R1 −(NH−R2 )m −NH2 (1) (式中、R1 は水素原子または炭素数1〜24のアルキ
ル基、もしくはアルケニル基を表し、R2 は炭素数2〜
4の2価の飽和炭化水素基を表し、mは1〜8の数を表
す)で表されるポリアミン化合物と炭素数8〜24の脂
肪酸もしくは脂肪酸部分の炭素数が8〜24の脂肪酸誘
導体とを反応させて得られるアミド化合物である。The component (B) of the present invention is represented by the following formula (1) R 1- (NH-R 2 ) m -NH 2 (1) wherein R 1 is a hydrogen atom or an alkyl having 1 to 24 carbon atoms. R 2 represents a group having 2 to 2 carbon atoms.
4 represents a divalent saturated hydrocarbon group, m represents a number of 1 to 8) and a fatty acid having 8 to 24 carbon atoms or a fatty acid derivative having 8 to 24 carbon atoms in the fatty acid portion. Is an amide compound obtained by reacting
【0023】式(1)におけるR1 は、水素原子または
炭素数1〜24のアルキル基、もしくはアルケニル基を
表すが、このような基としては、具体的には例えば、メ
チル基、エチル基、n−プロピル基、イソプロピル基、
n−ブチル基、イソブチル基、sec−ブチル基、te
rt−ブチル基、直鎖または分枝のペンチル基、直鎖ま
たは分枝のヘキシル基、直鎖または分枝のヘプチル基、
直鎖または分枝のオクチル基、直鎖または分枝のノニル
基、直鎖または分枝のデシル基、直鎖または分枝のウン
デシル基、直鎖または分枝のドデシル基、直鎖または分
枝のトリデシル基、直鎖または分枝のテトラデシル基、
直鎖または分枝のペンタデシル基、直鎖または分枝のヘ
キサデシル基、直鎖または分枝のヘプタデシル基、直鎖
または分枝のオクタデシル基、直鎖または分枝のノナデ
シル基、直鎖または分枝のイコシル基、直鎖または分枝
のヘンイコシル基、直鎖または分枝のドコシル基、直鎖
または分枝のトリコシル基、直鎖または分枝のテトラコ
シル基等の炭素数1〜24のアルキル基;ビニル基、直
鎖または分岐のプロペニル基、直鎖または分枝のブテニ
ル基、直鎖または分枝のペンテニル基、直鎖または分枝
のヘキセニル基、直鎖または分枝のヘプテニル基、直鎖
または分枝のオクテニル基、直鎖または分枝のノネニル
基、直鎖または分枝のデセニル基、直鎖または分枝のウ
ンデセニル基、直鎖または分枝のドデセニル基、直鎖ま
たは分枝のトリデセニル基、直鎖または分枝のテトラデ
セニル基、直鎖または分枝のペンタデセニル基、直鎖ま
たは分枝のヘキサデセニル基、直鎖または分枝のヘプタ
デセニル基、直鎖または分枝のオクタデセニル基、直鎖
または分枝のノナデセニル基、直鎖または分枝のイコセ
ニル基、直鎖または分枝のヘンイコセニル基、直鎖また
は分枝のドコセニル基、直鎖または分枝のトリコセニル
基、直鎖または分枝のテトラコセニル基等の炭素数2〜
24のアルケニル基が挙げられる。In the formula (1), R 1 represents a hydrogen atom or an alkyl or alkenyl group having 1 to 24 carbon atoms, such as a methyl group, an ethyl group, n-propyl group, isopropyl group,
n-butyl group, isobutyl group, sec-butyl group, te
an rt-butyl group, a linear or branched pentyl group, a linear or branched hexyl group, a linear or branched heptyl group,
Linear or branched octyl group, linear or branched nonyl group, linear or branched decyl group, linear or branched undecyl group, linear or branched dodecyl group, linear or branched A tridecyl group, a linear or branched tetradecyl group,
Linear or branched pentadecyl group, linear or branched hexadecyl group, linear or branched heptadecyl group, linear or branched octadecyl group, linear or branched nonadecyl group, linear or branched An alkyl group having 1 to 24 carbon atoms such as an isosyl group, a linear or branched henicosyl group, a linear or branched docosyl group, a linear or branched tricosyl group, a linear or branched tetracosyl group; Vinyl group, linear or branched propenyl group, linear or branched butenyl group, linear or branched pentenyl group, linear or branched hexenyl group, linear or branched heptenyl group, linear or branched Branched octenyl, straight or branched nonenyl, straight or branched decenyl, straight or branched undecenyl, straight or branched dodecenyl, straight or branched tride Nyl, straight or branched tetradecenyl, straight or branched pentadecenyl, straight or branched hexadecenyl, straight or branched heptadecenyl, straight or branched octadecenyl, straight Or a branched nonadecenyl group, a linear or branched icosenyl group, a linear or branched henicocenyl group, a linear or branched docosenyl group, a linear or branched tricosenyl group, a linear or branched tetracosenyl 2 to 2 carbon atoms
24 alkenyl groups.
【0024】R1 のアルキル基もしくはアルケニル基と
しては、これらの中でも、炭素数1〜18のものが好ま
しく、さらに好ましくは炭素数1〜18の直鎖のもので
ある。R1 として最も好ましいものとしては、水素原
子;炭素数1〜18の直鎖のアルキル基;炭素数1〜1
8の直鎖のアルケニル基が挙げられる。The alkyl group or alkenyl group represented by R 1 is preferably a group having 1 to 18 carbon atoms, more preferably a linear group having 1 to 18 carbon atoms. R 1 is most preferably a hydrogen atom; a linear alkyl group having 1 to 18 carbon atoms;
And 8 straight-chain alkenyl groups.
【0025】また、式(1)におけるR2 は、炭素数2
〜4の2価の飽和炭化水素基であるが、好ましくは炭素
数2〜3のものである。この様な2価の飽和炭化水素基
としては、具体的には例えば、エチレン基、エチリデン
基、トリメチレン基、プロピレン基、プロピリデン基、
ジメチルメチレン基等が挙げられる。この中でも特に好
ましいものとしては、エチレン基、プロピレン基、トリ
メチレン基等が挙げられる。式(1)におけるmは、1
〜8の数を表すが、好ましくは1〜6の数である。In the formula (1), R 2 is a group having 2 carbon atoms.
It is a divalent saturated hydrocarbon group having from 4 to 4, preferably having 2 to 3 carbon atoms. Specific examples of such a divalent saturated hydrocarbon group include, for example, an ethylene group, an ethylidene group, a trimethylene group, a propylene group, a propylidene group,
And a dimethylmethylene group. Of these, particularly preferred are an ethylene group, a propylene group, and a trimethylene group. M in equation (1) is 1
Represents the number of 88, preferably the number of 1〜166.
【0026】式(1)で表されるポリアミン化合物とし
ては沈殿物を生成させないなどといった組成物の安定性
や潤滑性などの点からR1 が水素原子または炭素数1〜
18の直鎖アルキル基、もしくは炭素数1〜18の直鎖
アルケニル基であって、R2がエチレン基、プロピレン
基、もしくはトリメチレン基であって、かつmが1〜6
の数のものが好ましい。式(1)で表されるポリアミン
化合物の好ましいものとしては、具体的には例えば、As the polyamine compound represented by the formula (1), R 1 is a hydrogen atom or a carbon atom having 1 to 1 carbon atoms from the viewpoint of stability and lubricity of the composition such that a precipitate is not formed.
A linear alkyl group of 18 or a linear alkenyl group of 1 to 18 carbon atoms, wherein R 2 is an ethylene group, a propylene group or a trimethylene group, and m is 1 to 6;
Are preferred. Preferable examples of the polyamine compound represented by the formula (1) include, for example,
【0027】R1 が水素原子のものとして、エチレン
ジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラ
ミン、テトラエチレンペンタミン、ペンタエチレンヘキ
サミン、ヘキサエチレンヘプタミン;プロピレンジアミ
ン、ジプロピレントリアミン、トリプロピレンテトラミ
ン、テトラプロピレンペンタミン、ペンタプロピレンヘ
キサミン、ヘキサプロピレンヘプタミン;(トリメチレ
ン)ジアミン、ビス(トリメチレン)トリアミン、トリ
ス(トリメチレン)テトラミン、テトラキス(トリメチ
レン)ペンタミン、ペンタキス(トリメチレン)ヘキサ
ミン、ヘキサキス(トリメチレン)ヘプタミン等のポリ
アミン化合物When R 1 is a hydrogen atom, ethylenediamine, diethylenetriamine, triethylenetetramine, tetraethylenepentamine, pentaethylenehexamine, hexaethyleneheptamine; propylenediamine, dipropylenetriamine, tripropylenetetramine, tetrapropylenepentamine, Pentapropylenehexamine, hexapropyleneheptamine; polyamine compounds such as (trimethylene) diamine, bis (trimethylene) triamine, tris (trimethylene) tetramine, tetrakis (trimethylene) pentamine, pentakis (trimethylene) hexamine and hexakis (trimethylene) heptamine
【0028】R1 が炭素数12〜18の直鎖アルキル
基、もしくは炭素数12〜18の直鎖アルケニル基のも
のとして、で列挙したポリアミン化合物の末端アミノ
基に炭素数12〜18の直鎖アルキル基、もしくは炭素
数12〜18の直鎖アルケニル基が結合したアルキル化
ポリアミン化合物などが挙げられる。R 1 is a straight-chain alkyl group having 12 to 18 carbon atoms or a straight-chain alkenyl group having 12 to 18 carbon atoms. Examples include an alkylated polyamine compound to which an alkyl group or a linear alkenyl group having 12 to 18 carbon atoms is bonded.
【0029】(B)成分でいう、炭素数8〜24の脂肪
酸としては、飽和脂肪酸でも不飽和脂肪酸でもよい。こ
の様な脂肪酸としては、具体的には例えば、直鎖状また
は分岐状のオクタン酸、直鎖状または分岐状のノナン
酸、直鎖状または分岐状のデカン酸、直鎖状または分岐
状のウンデカン酸、直鎖状または分岐状のドデカン酸、
直鎖状または分岐状のトリデカン酸、直鎖状または分岐
状のテトラデカン酸、直鎖状または分岐状のペンタデカ
ン酸、直鎖状または分岐状のヘキサデカン酸、直鎖状ま
たは分岐状のヘプタデカン酸、直鎖状または分岐状のオ
クタデカン酸、直鎖状または分岐状のノナデカン酸、直
鎖状または分岐状のイコサン酸、直鎖状または分岐状の
ヘンイコサン酸、直鎖状または分岐状のドコサン酸、直
鎖状または分岐状のトリコサン酸、直鎖状または分岐状
のテトラコサン酸などの炭素数8〜24の飽和脂肪酸、
および直鎖状または分岐状のオクテン酸、直鎖状または
分岐状のノネン酸、直鎖状または分岐状のデセン酸、直
鎖状または分岐状のウンデセン酸、直鎖状または分岐状
のドデセン酸、直鎖状または分岐状のトリデセン酸、直
鎖状または分岐状のテトラデセン酸、直鎖状または分岐
状のペンタデセン酸、直鎖状または分岐状のヘキサデセ
ン酸、直鎖状または分岐状のヘプタデセン酸、直鎖状ま
たは分岐状のオクタデセン酸、直鎖状または分岐状のノ
ナデセン酸、直鎖状または分岐状のエイコセン酸、直鎖
状または分岐状のヘンエイコセン酸、直鎖状または分岐
状のドコセン酸、直鎖状または分岐状のトリコセン酸、
直鎖状または分岐状のテトラコセン酸などの炭素数8〜
24の不飽和脂肪酸などが挙げられる。The fatty acid having 8 to 24 carbon atoms referred to as the component (B) may be a saturated fatty acid or an unsaturated fatty acid. Specific examples of such fatty acids include, for example, linear or branched octanoic acid, linear or branched nonanoic acid, linear or branched decanoic acid, linear or branched Undecanoic acid, linear or branched dodecanoic acid,
Linear or branched tridecanoic acid, linear or branched tetradecanoic acid, linear or branched pentadecanoic acid, linear or branched hexadecanoic acid, linear or branched heptadecanoic acid, Linear or branched octadecanoic acid, linear or branched nonadecanoic acid, linear or branched icosanoic acid, linear or branched henicosanoic acid, linear or branched docosanoic acid, C8-24 saturated fatty acids such as linear or branched tricosanoic acid, linear or branched tetracosanoic acid,
And linear or branched octenoic acid, linear or branched nonenic acid, linear or branched decenoic acid, linear or branched undecenoic acid, linear or branched dodecenoic acid Linear or branched tridecenoic acid, linear or branched tetradecenoic acid, linear or branched pentadecenoic acid, linear or branched hexadecenoic acid, linear or branched heptadecenoic acid Linear or branched octadecenoic acid, linear or branched nonadecenoic acid, linear or branched eicosenoic acid, linear or branched heneicosenoic acid, linear or branched docosenoic acid , Linear or branched tricosenoic acid,
C8-C such as linear or branched tetracosenoic acid
And 24 unsaturated fatty acids.
【0030】これらの中でも、特に炭素数12〜18の
飽和脂肪酸もしくは炭素数12〜18の不飽和脂肪酸が
好ましく、さらに最も好ましいものは、n−ドデカン酸
(ラウリン酸)、n−トリデカン酸、n−テトラデカン
酸(ミリスチン酸)、n−ペンタデカン酸、n−ヘキサ
デカン酸(パルミチン酸)、n−ヘプタデカン酸、n−
オクタデカン酸(ステアリン酸)、n−ドデセン酸、n
−トリデセン酸、n−テトラデセン酸、n−ペンタデセ
ン酸、n−ヘキサデセン酸、n−ヘプタデセン酸、n−
オクタデセン酸(オレイン酸)などの炭素数12〜18
の直鎖飽和脂肪酸もしくは炭素数12〜18の直鎖不飽
和脂肪酸である。Among them, particularly preferred are saturated fatty acids having 12 to 18 carbon atoms or unsaturated fatty acids having 12 to 18 carbon atoms, and most preferred are n-dodecanoic acid (lauric acid), n-tridecanoic acid and n-tridecanoic acid. -Tetradecanoic acid (myristic acid), n-pentadecanoic acid, n-hexadecanoic acid (palmitic acid), n-heptadecanoic acid, n-
Octadecanoic acid (stearic acid), n-dodecenoic acid, n
-Tridecenoic acid, n-tetradecenoic acid, n-pentadecenoic acid, n-hexadecenoic acid, n-heptadecenoic acid, n-
12-18 carbon atoms such as octadecenoic acid (oleic acid)
Or a linear unsaturated fatty acid having 12 to 18 carbon atoms.
【0031】(B)成分でいう、脂肪酸部分の炭素数が
8〜24の脂肪酸誘導体とは、炭素数8〜24の脂肪酸
の酸塩化物、酸無水物およびエステルである。(B)成
分でいう、脂肪酸部分の炭素数が8〜24の脂肪酸誘導
体としては、特に上記炭素数12〜18の直鎖飽和脂肪
酸もしくは炭素数12〜18の直鎖不飽和脂肪酸の、酸
塩化物、酸無水物およびエステルが好ましい。The fatty acid derivatives having 8 to 24 carbon atoms in the fatty acid portion referred to as the component (B) are acid chlorides, acid anhydrides and esters of fatty acids having 8 to 24 carbon atoms. As the fatty acid derivative having 8 to 24 carbon atoms in the fatty acid portion referred to as the component (B), in particular, acidification of the above-mentioned straight-chain saturated fatty acids having 12 to 18 carbon atoms or straight-chain unsaturated fatty acids having 12 to 18 carbon atoms. , Acid anhydrides and esters are preferred.
【0032】(B)成分は、式(1)のポリアミン化合
物と炭素数8〜24の脂肪酸とを反応させて得られるア
ミド化合物、または式(1)のポリアミン化合物と脂肪
酸部分の炭素数が8〜24の脂肪酸誘導体とを反応させ
て得られるアミド化合物であるが、好ましくは、沈殿物
を生成させないなどといった組成物の安定性や潤滑性な
どの点から、式(1)で表されるポリアミン化合物の中
でも、R1 が水素原子または炭素数1〜18の直鎖アル
キル基、もしくは炭素数1〜18の直鎖アルケニル基で
あり、R2 がエチレン基、プロピレン基、もしくはトリ
メチレン基であって、かつmが1〜6の数であるポリア
ミン化合物と、炭素数12〜18の直鎖脂肪酸、または
炭素数が12〜18の直鎖脂肪酸の酸塩化物、酸無水物
もしくはエステルとを反応させて得られるアミド化合物
が好ましい。The component (B) is an amide compound obtained by reacting a polyamine compound of the formula (1) with a fatty acid having 8 to 24 carbon atoms, or a polyamine compound of the formula (1) and a fatty acid moiety having 8 carbon atoms. An amide compound obtained by reacting with a fatty acid derivative of the formula (1), preferably a polyamine represented by the formula (1) from the viewpoints of stability and lubricity of the composition such as not forming a precipitate. Among the compounds, R 1 is a hydrogen atom or a linear alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, or a linear alkenyl group having 1 to 18 carbon atoms, and R 2 is an ethylene group, a propylene group, or a trimethylene group; And a polyamine compound wherein m is a number of 1 to 6, and a linear fatty acid having 12 to 18 carbon atoms, or an acid chloride, acid anhydride or ester of a linear fatty acid having 12 to 18 carbon atoms. An amide compound obtained by reacting is preferable.
【0033】(B)成分のアミド化合物の製造方法は任
意であり、種々の公知の方法で製造できるが、そのいく
つかの例を次に示す。(B)成分のアミド化合物は、式
(1)で表されるポリアミン化合物と脂肪酸を加熱して
脱水縮合させることにより得られる。また、脂肪酸のか
わりに脂肪酸誘導体からも製造される。この様な例とし
て、具体的には例えば、酸塩化物または酸無水物と該ポ
リアミン化合物との反応が挙げられるが、この反応によ
っても本発明のアミド化合物は得られる。さらに、該脂
肪酸のメチルエステル、またはエチルエステルの該ポリ
アミン化合物によるアミノリシス反応からも製造される
ものである。The method for producing the amide compound as the component (B) is arbitrary, and can be produced by various known methods. Some examples are shown below. The amide compound of the component (B) is obtained by heating and dehydrating and condensing a polyamine compound represented by the formula (1) and a fatty acid. It is also produced from fatty acid derivatives instead of fatty acids. Specific examples of such an example include a reaction between an acid chloride or an acid anhydride and the polyamine compound. The amide compound of the present invention can be obtained also by this reaction. Furthermore, it is also produced from an aminolysis reaction of the fatty acid methyl ester or ethyl ester with the polyamine compound.
【0034】なお、当然のことながら、(B)成分のア
ミド化合物を製造する際には、単一の構造を有する脂肪
酸もしくは脂肪酸誘導体を用いてもよく、また異なる構
造を有する脂肪酸もしくは脂肪酸誘導体の混合物を用い
てもよい。When producing the amide compound as the component (B), it is needless to say that a fatty acid or a fatty acid derivative having a single structure may be used, or a fatty acid or a fatty acid derivative having a different structure may be used. Mixtures may be used.
【0035】(B)成分のアミド化合物としては、式
(1)で表されるポリアミン化合物のアミノ基およびイ
ミノ基が全て完全にアミド化されたものでも良く、また
部分的にアミド化されたものでもよい。The amide compound of the component (B) may be a polyamine compound represented by the formula (1) in which all amino groups and imino groups are completely amidated, or a partially amidated one. May be.
【0036】本発明において、(B)成分としては単一
の構造を有する化合物1種であってもよく、上記したよ
うなアミド化合物であれば、異なる構造を有する化合物
の混合物であっても良い。In the present invention, the component (B) may be a single compound having a single structure, or a mixture of compounds having different structures as long as it is an amide compound as described above. .
【0037】本発明における(B)成分の含有量の上限
値は、組成物全量基準で20質量%、好ましくは10質
量%、より好ましくは5質量%である。(B)成分の含
有量が20質量%を越えても、それ以上の効果の向上が
期待できずコストに見合うだけの効果がなく好ましくな
い。また(B)成分の含有量の下限値は、組成物全量基
準で0.01質量%、好ましくは0.05質量%、より
好ましくは0.1質量%である。(B)成分の含有量が
0.01質量%に満たない場合は、水溶性切削液との分
離性が低下し好ましくない。The upper limit of the content of the component (B) in the present invention is 20% by mass, preferably 10% by mass, more preferably 5% by mass, based on the total amount of the composition. If the content of the component (B) exceeds 20% by mass, no further improvement in the effect can be expected, and there is no effect justifying the cost, which is not preferable. The lower limit of the content of the component (B) is 0.01% by mass, preferably 0.05% by mass, and more preferably 0.1% by mass, based on the total amount of the composition. When the content of the component (B) is less than 0.01% by mass, the separability from the water-soluble cutting fluid decreases, which is not preferable.
【0038】本発明において、基油に(A)成分および
(B)成分を添加すれば、すべり案内面での潤滑特性に
優れるとともに、水溶性切削液に混入した場合に水溶性
切削液との分離性に優れ、かつ水溶性切削液の諸性能に
悪影響を与えないすべり案内面用潤滑油組成物が得られ
るが、その優れた性質をさらに高めるために、(C)成
分として、下記式(2)で表される亜リン酸エステル、
またはそのアミン塩を添加することが望ましい。In the present invention, when the components (A) and (B) are added to the base oil, the lubricating properties on the sliding guide surface are excellent, and when mixed with the water-soluble cutting fluid, the base oil is mixed with the water-soluble cutting fluid. A lubricating oil composition for a sliding guide surface which has excellent separability and does not adversely affect various properties of the water-soluble cutting fluid can be obtained. In order to further enhance the excellent properties, the following formula (C) A phosphite represented by 2),
Alternatively, it is desirable to add an amine salt thereof.
【0039】 (HO)n −P−(OR3 )3-n (2) (上記式(2)において、R3 は炭素数1〜24の炭化
水素基を表し、nは1〜2の整数を表す。)(HO) n -P- (OR 3 ) 3-n (2) (In the above formula (2), R 3 represents a hydrocarbon group having 1 to 24 carbon atoms, and n is an integer of 1 to 2 Represents.)
【0040】上記式(2)中R3 は、炭素数1〜24の
炭化水素基を表すが、このような炭化水素基としては、
具体的には例えば、メチル基、エチル基、n−プロピル
基、イソプロピル基、n−ブチル基、イソブチル基、s
ec−ブチル基、tert−ブチル基、直鎖または分枝
のペンチル基、直鎖または分枝のヘキシル基、直鎖また
は分枝のヘプチル基、直鎖または分枝のオクチル基、直
鎖または分枝のノニル基、直鎖または分枝のデシル基、
直鎖または分枝のウンデシル基、直鎖または分枝のドデ
シル基、直鎖または分枝のトリデシル基、直鎖または分
枝のテトラデシル基、直鎖または分枝のペンタデシル
基、直鎖または分枝のヘキサデシル基、直鎖または分枝
のヘプタデシル基、直鎖または分枝のオクタデシル基、
直鎖または分枝のノナデシル基、直鎖または分枝のイコ
シル基、直鎖または分枝のヘンイコシル基、直鎖または
分枝のドコシル基、直鎖または分枝のトリコシル基、直
鎖または分枝のテトラコシル基等の炭素数1〜24のア
ルキル基;In the above formula (2), R 3 represents a hydrocarbon group having 1 to 24 carbon atoms.
Specifically, for example, methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, n-butyl group, isobutyl group, s
ec-butyl group, tert-butyl group, linear or branched pentyl group, linear or branched hexyl group, linear or branched heptyl group, linear or branched octyl group, linear or branched A nonyl group of a branch, a linear or branched decyl group,
Linear or branched undecyl group, linear or branched dodecyl group, linear or branched tridecyl group, linear or branched tetradecyl group, linear or branched pentadecyl group, linear or branched A hexadecyl group, a linear or branched heptadecyl group, a linear or branched octadecyl group,
Straight or branched nonadecyl group, straight or branched icosyl group, straight or branched henicosyl group, straight or branched docosyl group, straight or branched tricosyl group, straight or branched An alkyl group having 1 to 24 carbon atoms such as a tetracosyl group;
【0041】ビニル基、直鎖または分岐のプロペニル
基、直鎖または分枝のブテニル基、直鎖または分枝のペ
ンテニル基、直鎖または分枝のヘキセニル基、直鎖また
は分枝のヘプテニル基、直鎖または分枝のオクテニル
基、直鎖または分枝のノネニル基、直鎖または分枝のデ
セニル基、直鎖または分枝のウンデセニル基、直鎖また
は分枝のドデセニル基、直鎖または分枝のトリデセニル
基、直鎖または分枝のテトラデセニル基、直鎖または分
枝のペンタデセニル基、直鎖または分枝のヘキサデセニ
ル基、直鎖または分枝のヘプタデセニル基、直鎖または
分枝のオクタデセニル基、直鎖または分枝のノナデセニ
ル基、直鎖または分枝のイコセニル基、直鎖または分枝
のヘンイコセニル基、直鎖または分枝のドコセニル基、
直鎖または分枝のトリコセニル基、直鎖または分枝のテ
トラコセニル基等の炭素数2〜24のアルケニル基;Vinyl, straight or branched propenyl, straight or branched butenyl, straight or branched pentenyl, straight or branched hexenyl, straight or branched heptenyl, Linear or branched octenyl group, linear or branched nonenyl group, linear or branched decenyl group, linear or branched undecenyl group, linear or branched dodecenyl group, linear or branched A tridecenyl group, a linear or branched tetradecenyl group, a linear or branched pentadecenyl group, a linear or branched hexadecenyl group, a linear or branched heptadecenyl group, a linear or branched octadecenyl group, A chain or branched nonadecenyl group, a straight or branched icosenyl group, a straight or branched henicocenyl group, a straight or branched docosenyl group,
An alkenyl group having 2 to 24 carbon atoms, such as a linear or branched tricosenyl group, a linear or branched tetracosenyl group;
【0042】シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シ
クロヘプチル基等の炭素数5〜7のシクロアルキル基;A C 5-7 cycloalkyl group such as a cyclopentyl group, a cyclohexyl group or a cycloheptyl group;
【0043】メチルシクロペンチル基、ジメチルシクロ
ペンチル基(全ての構造異性体を含む)、メチルエチル
シクロペンチル基(全ての構造異性体を含む)、ジエチ
ルシクロペンチル基(全ての構造異性体を含む)、メチ
ルシクロヘキシル基、ジメチルシクロヘキシル基(全て
の構造異性体を含む)、メチルエチルシクロヘキシル基
(全ての構造異性体を含む)、ジエチルシクロヘキシル
基(全ての構造異性体を含む)、メチルシクロヘプチル
基、ジメチルシクロヘプチル基(全ての構造異性体を含
む)、メチルエチルシクロヘプチル基(全ての構造異性
体を含む)、ジエチルシクロヘプチル基(全ての構造異
性体を含む)等の炭素数6〜11のアルキルシクロアル
キル基;Methylcyclopentyl, dimethylcyclopentyl (including all structural isomers), methylethylcyclopentyl (including all structural isomers), diethylcyclopentyl (including all structural isomers), methylcyclohexyl , Dimethylcyclohexyl group (including all structural isomers), methylethylcyclohexyl group (including all structural isomers), diethylcyclohexyl group (including all structural isomers), methylcycloheptyl group, dimethylcycloheptyl group C6-11 alkylcycloalkyl groups such as (including all structural isomers), methylethylcycloheptyl group (including all structural isomers), and diethylcycloheptyl group (including all structural isomers) ;
【0044】フェニル基、ナフチル基等の炭素数6〜1
0のアリール基:6-1 carbon atoms such as phenyl and naphthyl
Aryl group of 0:
【0045】トリル基(全ての構造異性体を含む)、キ
シリル基(全ての構造異性体を含む)、エチルフェニル
基(全ての構造異性体を含む)、直鎖または分枝のプロ
ピルフェニル基(全ての構造異性体を含む)、直鎖また
は分枝のブチルフェニル基(全ての構造異性体を含
む)、直鎖または分枝のペンチルフェニル基(全ての構
造異性体を含む)、直鎖または分枝のヘキシルフェニル
基(全ての構造異性体を含む)、直鎖または分枝のヘプ
チルフェニル基(全ての構造異性体を含む)、直鎖また
は分枝のオクチルフェニル基(全ての構造異性体を含
む)、直鎖または分枝のノニルフェニル基(全ての構造
異性体を含む)、直鎖または分枝のデシルフェニル基
(全ての構造異性体を含む)、直鎖または分枝のウンデ
シルフェニル基(全ての構造異性体を含む)、直鎖また
は分枝のドデシルフェニル基(全ての構造異性体を含
む)等の炭素数7〜18のアルキルアリール基;A tolyl group (including all structural isomers), a xylyl group (including all structural isomers), an ethylphenyl group (including all structural isomers), a linear or branched propylphenyl group (including all structural isomers) Linear or branched butylphenyl groups (including all structural isomers), linear or branched pentylphenyl groups (including all structural isomers), linear or branched A branched hexylphenyl group (including all structural isomers), a linear or branched heptylphenyl group (including all structural isomers), a linear or branched octylphenyl group (including all structural isomers) ), A linear or branched nonylphenyl group (including all structural isomers), a linear or branched decylphenyl group (including all structural isomers), a linear or branched undecyl Phenyl group (all structures Including isomers), an alkylaryl group having 7 to 18 carbon atoms, such as linear or branched dodecylphenyl group (including all structural isomers);
【0046】ベンジル基、フェニルエチル基、フェニル
プロピル基(プロピル基の異性体を含む)、フェニルブ
チル基(ブチル基の異性体を含む)、フェニルペンチル
基(ペンチル基の異性体を含む)、フェニルヘキシル基
(ヘキシル基の異性体を含む)等の炭素数7〜12のア
リールアルキル基;などが挙げられる。Benzyl, phenylethyl, phenylpropyl (including isomers of propyl), phenylbutyl (including isomers of butyl), phenylpentyl (including isomers of pentyl), phenyl An arylalkyl group having 7 to 12 carbon atoms such as a hexyl group (including isomers of a hexyl group);
【0047】上記式(2)において、nは1〜2の整数
を表すが、nが1の場合亜リン酸ジエステルを表し、n
が2の場合亜リン酸モノエステルを表す。なお、nが1
の場合、2つのR3 は同一分子中で同じでも異なってい
ても良い。In the above formula (2), n represents an integer of 1 to 2, and when n is 1, it represents a phosphite diester;
Is 2, which represents a phosphite monoester. Note that n is 1
In the above case, two R 3 may be the same or different in the same molecule.
【0048】また、本発明の(C)成分としては、式
(2)で表される亜リン酸エステルであってもよいが、
そのアミン塩であってもよい。ここでいうアミンとして
は、炭素数6〜24のものが用いられる。炭素数6〜2
4のアミンとして、具体的には例えば、トリエチルアミ
ン、ジプロピルアミン(全ての異性体を含む)、トリプ
ロピルアミン(全ての異性体を含む)、ジブチルアミン
(全ての異性体を含む)、トリブチルアミン(全ての異
性体を含む)、ジペンチルアミン(全ての異性体を含
む)、トリペンチルアミン(全ての異性体を含む)、モ
ノヘキシルアミン(全ての異性体を含む)、ジヘキシル
アミン(全ての異性体を含む)、トリヘキシルアミン
(全ての異性体を含む)、モノヘプチルアミン(全ての
異性体を含む)、ジヘプチルアミン(全ての異性体を含
む)、トリヘプチルアミン(全ての異性体を含む)、モ
ノオクチルアミン(全ての異性体を含む)、ジオクチル
アミン(全ての異性体を含む)、トリオクチルアミン
(全ての異性体を含む)、モノノニルアミン(全ての異
性体を含む)、ジノニルアミン(全ての異性体を含
む)、モノデシルアミン(全ての異性体を含む)、ジデ
シルアミン(全ての異性体を含む)、モノウンデシル
(全ての異性体を含む)、ジウンデシル(全ての異性体
を含む)、モノドデシルアミン(全ての異性体を含
む)、ジドデシルアミン(全ての異性体を含む)、ドデ
シルジメチルアミン(全ての異性体を含む)、モノトリ
デシルアミン(全ての異性体を含む)、モノテトラデシ
ルアミン(全ての異性体を含む)、モノペンタデシルア
ミン(全ての異性体を含む)、モノヘキサデシルアミン
(全ての異性体を含む)等のアルキルアミン;The component (C) of the present invention may be a phosphite represented by the formula (2),
The amine salt may be used. As the amine used herein, those having 6 to 24 carbon atoms are used. 6 to 2 carbon atoms
Specific examples of the amine 4 include, for example, triethylamine, dipropylamine (including all isomers), tripropylamine (including all isomers), dibutylamine (including all isomers), tributylamine (Including all isomers), dipentylamine (including all isomers), tripentylamine (including all isomers), monohexylamine (including all isomers), dihexylamine (including all isomers) ), Trihexylamine (including all isomers), monoheptylamine (including all isomers), diheptylamine (including all isomers), triheptylamine (including all isomers) Including), monooctylamine (including all isomers), dioctylamine (including all isomers), trioctylamine (including all isomers) Monononylamine (including all isomers), dinonylamine (including all isomers), monodecylamine (including all isomers), didecylamine (including all isomers), monoundecyl (all isomers) ), Diundecyl (including all isomers), monododecylamine (including all isomers), didodecylamine (including all isomers), dodecyldimethylamine (including all isomers), Monotridecylamine (including all isomers), monotetradecylamine (including all isomers), monopentadecylamine (including all isomers), monohexadecylamine (including all isomers) Alkylamines such as);
【0049】モノベンジルアミン、(1−フェニルエチ
ル)アミン、(2−フェニルエチル)アミン(別名:モ
ノフェネチルアミン)、ジベンジルアミン、ビス(1−
フェニルエチル)アミン、ビス(2−フェニルエチル)
アミン(別名:ジフェネチルアミン)等の芳香族置換ア
ルキルアミン;Monobenzylamine, (1-phenylethyl) amine, (2-phenylethyl) amine (alias: monophenethylamine), dibenzylamine, bis (1-
Phenylethyl) amine, bis (2-phenylethyl)
Aromatic substituted alkylamines such as amines (alias: diphenethylamine);
【0050】ジシクロペンチルアミン、トリシクロペン
チルアミン、モノシクロヘキシルアミン、ジシクロヘキ
シルアミン、トリシクロヘキシルアミン、モノシクロヘ
プチルアミン、ジシクロヘプチルアミン、トリシクロヘ
プチルアミン等の炭素数6〜21のシクロアルキルアミ
ン;(メチルシクロペンチル)アミン(全ての置換異性
体を含む)、ビス(メチルシクロペンチル)アミン(全
ての置換異性体を含む)、(ジメチルシクロペンチル)
アミン(全ての置換異性体を含む)、ビス(ジメチルシ
クロペンチル)アミン(全ての置換異性体を含む)、
(エチルシクロペンチル)アミン(全ての置換異性体を
含む)、ビス(エチルシクロペンチル)アミン(全ての
置換異性体を含む)、(メチルエチルシクロペンチル)
アミン(全ての置換異性体を含む)、ビス(メチルエチ
ルシクロペンチル)アミン(全ての置換異性体を含
む)、(ジエチルシクロペンチル)アミン(全ての置換
異性体を含む)、(メチルシクロヘキシル)アミン(全
ての置換異性体を含む)、ビス(メチルシクロヘキシ
ル)アミン(全ての置換異性体を含む)、(ジメチルシ
クロヘキシル)アミン(全ての置換異性体を含む)、ビ
ス(ジメチルシクロヘキシル)アミン(全ての置換異性
体を含む)、(エチルシクロヘキシル)アミン(全ての
置換異性体を含む)、ビス(エチルシクロヘキシル)ア
ミン(全ての置換異性体を含む)、(メチルエチルシク
ロヘキシル)アミン(全ての置換異性体を含む)、(ジ
エチルシクロヘキシル)アミン(全ての置換異性体を含
む)、(メチルシクロヘプチル)アミン(全ての置換異
性体を含む)、ビス(メチルシクロヘプチル)アミン
(全ての置換異性体を含む)、(ジメチルシクロヘプチ
ル)アミン(全ての置換異性体を含む)、(エチルシク
ロヘプチルアミン(全ての置換異性体を含む)、(メチ
ルエチルシクロヘプチル)アミン(全ての置換異性体を
含む)、(ジエチルシクロヘプチル)アミン(全ての置
換異性体を含む)等のアルキルシクロアルキルアミン;
およびこれらの混合物などを挙げることができる。Cycloalkylamines having 6 to 21 carbon atoms such as dicyclopentylamine, tricyclopentylamine, monocyclohexylamine, dicyclohexylamine, tricyclohexylamine, monocycloheptylamine, dicycloheptylamine and tricycloheptylamine; (methyl Cyclopentyl) amine (including all substituted isomers), bis (methylcyclopentyl) amine (including all substituted isomers), (dimethylcyclopentyl)
Amines (including all substituted isomers), bis (dimethylcyclopentyl) amine (including all substituted isomers),
(Ethylcyclopentyl) amine (including all substituted isomers), bis (ethylcyclopentyl) amine (including all substituted isomers), (methylethylcyclopentyl)
Amine (including all substituted isomers), bis (methylethylcyclopentyl) amine (including all substituted isomers), (diethylcyclopentyl) amine (including all substituted isomers), (methylcyclohexyl) amine (all ), Bis (methylcyclohexyl) amine (including all substituted isomers), (dimethylcyclohexyl) amine (including all substituted isomers), bis (dimethylcyclohexyl) amine (including all substituted isomers) ), (Ethylcyclohexyl) amine (including all substituted isomers), bis (ethylcyclohexyl) amine (including all substituted isomers), (methylethylcyclohexyl) amine (including all substituted isomers) ), (Diethylcyclohexyl) amine (including all substituted isomers), (methylcyclohexyl) amine Tyl) amine (including all substituted isomers), bis (methylcycloheptyl) amine (including all substituted isomers), (dimethylcycloheptyl) amine (including all substituted isomers), (ethylcycloheptyl Alkylcycloalkylamines such as amines (including all substituted isomers), (methylethylcycloheptyl) amine (including all substituted isomers), (diethylcycloheptyl) amine (including all substituted isomers);
And mixtures thereof.
【0051】(C)成分を添加する場合の含有量の上限
値は、組成物全量基準で30質量%、好ましくは10質
量%、より好ましくは5質量%、最も好ましくは3質量
%であることが望ましい。(C)成分の含有量が30質
量%を越えてもそれ以上の効果の向上が見られずコスト
が高くなり好ましくない。また、(C)成分を添加する
場合の含有量の下限値は、通常組成物全量基準で0.0
1質量%、好ましくは0.05質量%、より好ましくは
0.1質量%、最も好ましくは0.2質量%である。
(C)成分の含有量が0.01質量%に満たない場合
は、効果が発揮されない場合がある。When the component (C) is added, the upper limit of the content is 30% by mass, preferably 10% by mass, more preferably 5% by mass, and most preferably 3% by mass based on the total amount of the composition. Is desirable. If the content of the component (C) exceeds 30% by mass, no further improvement in the effect is observed and the cost is increased, which is not preferable. When the component (C) is added, the lower limit of the content is usually 0.0% based on the total amount of the composition.
It is 1% by weight, preferably 0.05% by weight, more preferably 0.1% by weight, most preferably 0.2% by weight.
When the content of the component (C) is less than 0.01% by mass, the effect may not be exhibited.
【0052】本発明のすべり案内面用潤滑油組成物は、
さらに必要に応じてその優れた性質を高めるために、そ
の他の各種添加剤を配合した形でも用いられる。この様
な添加剤としては、ジ−tert−ブチル−p−クレゾ
ール、ビスフェノールA等のフェノール系化合物、フェ
ニル−α−ナフチルアミン、N,N’−ジ(2−ナフチ
ル)−p−フェニレンジアミン等のアミン系化合物等の
酸化防止剤;ベンゾトリアゾールやアルキルチアジアゾ
ール等の金属不活性化剤;シリコーン油、フルオロシリ
コン油等の消泡剤;エチレンオキサイド、プロピレンオ
キサイドの縮合生成物等の抗乳化剤;ポリメタクリレー
ト等の流動点降下剤;ポリメタクリレート、ポリブテ
ン、ポリアルキルスチレン、オレフィンコポリマー、ス
チレン−ジエンコポリマー、スチレン−無水マレイン酸
コポリマー等の粘度指数向上剤;アルカリ金属、アルカ
リ土類金属、亜鉛、鉛等の金属のスルホネート、フェネ
ート、サリシレート等の有機酸塩などが挙げられる。The lubricating oil composition for a sliding guide surface of the present invention comprises:
Furthermore, in order to enhance its excellent properties as needed, it may be used in a form in which other various additives are blended. Examples of such additives include phenol compounds such as di-tert-butyl-p-cresol and bisphenol A, phenyl-α-naphthylamine, N, N′-di (2-naphthyl) -p-phenylenediamine and the like. Antioxidants such as amine compounds; metal deactivators such as benzotriazole and alkyl thiadiazole; defoamers such as silicone oil and fluorosilicone oil; demulsifiers such as condensation products of ethylene oxide and propylene oxide; polymethacrylate Pour point depressants such as polymethacrylates, polybutenes, polyalkylstyrenes, olefin copolymers, styrene-diene copolymers, styrene-maleic anhydride copolymers and other viscosity index improvers; alkali metals, alkaline earth metals, zinc, lead, etc. Metal sulfonate, phenate, salicile And organic acid salts of bets, and the like.
【0053】本発明のすべり案内面油潤滑油組成物に、
これら添加剤を配合する場合は、それぞれ単独で使用し
ても良く、また2種類以上組み合わせて使用してもよ
い。これら公知の添加剤を配合する場合の添加量は任意
であるが、通常、これら公知の添加剤の合計量が組成物
全量基準で15質量%以下となるような量を添加するの
が好ましい。The sliding guide surface oil lubricating oil composition of the present invention comprises:
When these additives are blended, they may be used alone or in combination of two or more. The amount of addition of these known additives is arbitrary, but it is usually preferable to add an amount such that the total amount of these known additives is 15% by mass or less based on the total amount of the composition.
【0054】[0054]
【実施例】以下、実施例および比較例により本発明の内
容をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの実施
例に何ら限定されるものではない。EXAMPLES Hereinafter, the content of the present invention will be described more specifically with reference to Examples and Comparative Examples, but the present invention is not limited to these Examples.
【0055】(実施例1〜12)表1(実施例1〜
5)、表2(実施例6〜9)および表3(実施例10〜
12)に示す組成により本発明に係るすべり案内面用潤
滑油組成物を調製した。これらの組成物に対して、以下
に示す方法により工作機械の位置決め性能と水溶性切削
液分離性を評価した。結果をそれぞれ表1(実施例1〜
5)、表2(実施例6〜9)および表3(実施例10〜
12)に示す。(Examples 1 to 12) Table 1 (Examples 1 to 12)
5), Table 2 (Examples 6 to 9) and Table 3 (Examples 10 to 10)
A lubricating oil composition for a sliding guide surface according to the present invention was prepared with the composition shown in 12). With respect to these compositions, the positioning performance of a machine tool and the water-soluble cutting fluid separability were evaluated by the following methods. The results are shown in Table 1 (Examples 1 to
5), Table 2 (Examples 6 to 9) and Table 3 (Examples 10 to 10)
It is shown in 12).
【0056】(比較例1〜7)表4(比較例1〜4)お
よび表5(比較例5〜7)に示す組成により比較のため
の組成物を調製した。これらの組成物に対して、実施例
1〜12と同様にして工作機械の位置決め性能と水溶性
切削液分離性を評価した。結果を表4および表5に示
す。Comparative Examples 1 to 7 Compositions for comparison were prepared according to the compositions shown in Table 4 (Comparative Examples 1 to 4) and Table 5 (Comparative Examples 5 to 7). For these compositions, the positioning performance of the machine tool and the water-soluble cutting fluid separability were evaluated in the same manner as in Examples 1 to 12. The results are shown in Tables 4 and 5.
【0057】なお、実施例および比較例で用いた各成分
は以下の通りである。 基油 基1:パラフィン系高度溶剤精製鉱油(68.0mm2
/s(@40℃)) 基2:ポリ−α−オレフィン(数平均分子量1400)
とトリメチロールプロパントリラウレートの7:3(体
積比)混合油(68.0mm2 /s(@40℃))The components used in the examples and comparative examples are as follows. Base oil Base 1: Highly paraffinic solvent refined mineral oil (68.0 mm 2
/ S (@ 40 ° C.)) Group 2: poly-α-olefin (number average molecular weight 1400)
: 3: 3 (volume ratio) mixed oil of trimethylolpropane trilaurate (68.0 mm 2 / s (@ 40 ° C.))
【0058】(A)成分 A1:オレイン酸 A2:グリセリントリオレート(A) Component A1: Oleic acid A2: Glycerin triolate
【0059】(B)成分 B1:N−オレオイルエチレンジアミン B2:N−オレオイルペンタエチレンヘキサミン B3:N,N,N,N,N,N−ヘキサオレオイルペン
タエチレンヘキサミン B4:N−n−オクチル−N’−オレオイルペンタエチ
レンヘキサンComponent (B) B1: N-oleoylethylenediamine B2: N-oleoylpentaethylenehexamine B3: N, N, N, N, N, N-hexaoleoylpentaethylenehexamine B4: Nn-octyl -N'-oleoyl pentaethylene hexane
【0060】(C)成分 C1:ジオレイルフォスファイト C2:ジラウリルフォスファイト C3:ジオレイルフォスファイトの2−エチルヘキシル
アミン塩Component (C) C1: Dioleyl phosphite C2: Dilauryl phosphite C3: 2-ethylhexylamine salt of dioleyl phosphite
【0061】(D)その他の成分 D1:ペンタエチレンヘキサミン(D) Other components D1: pentaethylenehexamine
【0062】(工作機械の位置決め性能)加工テーブル
に真円度計を設置し、X−Y平面で円運動させたときの
真円度(μm)を下記に示す試験条件で測定した。この
値が小さいほど位置決め性能が高いと判定する。 試験条件 真円度測定器:CMD(牧野フライス製) マニシングセンター:UB−75−II(日精浦和製) 測定面:X−Y平面 円運動半径:150mm 送り速度:300mm/min 測定点数:1887point/360deg(Positioning Performance of Machine Tool) A roundness meter was set on a processing table, and the circularity (μm) when the circular motion was performed on the XY plane was measured under the following test conditions. It is determined that the smaller this value is, the higher the positioning performance is. Test conditions Roundness measuring device: CMD (manufactured by Makino Milling) Machining center: UB-75-II (manufactured by Nissei Urawa) Measuring surface: XY plane Circular radius of motion: 150 mm Feeding speed: 300 mm / min Measurement points: 1887 point / 360deg
【0063】(水溶性切削液分離性)試料油25mLと
水溶性切削液75mLを100mLせんつきメスシリン
ダに採取し、室温で1分間振とう後、所定時間経過した
ときの分離状況を観察した。水溶性切削液としては、以
下のものを用いた。 エマルション型切削液(JIS K 2241「切削油
剤」のW1種1号相当品、希釈率10倍) ソリューブル型切削液(JIS K 2241「切削油
剤」のW2種1号相当品、希釈率30倍)(Solution of Water-soluble Cutting Fluid) 25 mL of a sample oil and 75 mL of a water-soluble cutting fluid were collected in a 100 mL measuring knife cylinder, shaken at room temperature for 1 minute, and then observed for a predetermined time after separation. The following were used as the water-soluble cutting fluid. Emulsion type cutting fluid (JIS K 2241 "Cutting oil" W1 type 1 equivalent, dilution ratio 10 times) Soluble type cutting fluid (JIS K 2241 "Cutting oil" W2 type 1 equivalent, dilution ratio 30 times)
【0064】なお、分離状況の判定は以下のようにして
行った。 分離条件の判定 分離状況の観察において、各分離層の呼称を図1のよう
に定め、各層の体積(mL)を測定した。The determination of the state of separation was performed as follows. Determination of Separation Conditions In observing the separation conditions, the names of the respective separation layers were determined as shown in FIG. 1, and the volume (mL) of each layer was measured.
【0065】[0065]
【表1】 [Table 1]
【0066】[0066]
【表2】 [Table 2]
【0067】[0067]
【表3】 [Table 3]
【0068】[0068]
【表4】 [Table 4]
【0069】[0069]
【表5】 [Table 5]
【0070】表1〜表3の結果から明らかなように、本
発明に係るすべり案内面用潤滑油組成物(実施例1〜
5)は、位置決め精度に優れ、また水溶性切削油との分
離性にも優れており、さらに、(C)成分として式
(2)で表される亜リン酸エステルまたは亜リン酸エス
テルのアミン塩を添加した場合(実施例6〜12)に
は、水溶性切削油との分離性に優れている上、さらに位
置決め精度に優れることが分かる。これに対して、表4
〜表5の結果から明らかなように、(A)成分を含有し
ない場合(比較例3〜6)、(B)成分を含有しない場
合(比較例1〜2)および(B)成分のアミド化合物の
代わりにアミド化されていないポリアミン(D1)を用
いた場合(比較例7)には、位置決め精度に劣り、また
水溶性切削液との分離性が悪くなる。As is clear from the results in Tables 1 to 3, the lubricating oil composition for a sliding guide surface according to the present invention (Examples 1 to 3)
5) is excellent in positioning accuracy, excellent in separation from water-soluble cutting oil, and further, as a component (C), a phosphite or an amine of a phosphite represented by the formula (2). When the salt is added (Examples 6 to 12), it can be seen that the separation from water-soluble cutting oil is excellent and the positioning accuracy is further excellent. In contrast, Table 4
~ As is clear from the results in Table 5, when the component (A) is not contained (Comparative Examples 3 to 6), when the component (B) is not contained (Comparative Examples 1 and 2), and the amide compound of the component (B) When a non-amidated polyamine (D1) is used instead of (1) (Comparative Example 7), the positioning accuracy is poor and the separability from the water-soluble cutting fluid is poor.
【0071】[0071]
【発明の効果】本発明のすべり案内面用潤滑油組成物
は、すべり案内面での潤滑特性に優れるとともに、水溶
性切削液に混入した場合に水溶性切削液との分離性に優
れ、かつ水溶性切削液の諸性能に悪影響を与えない優れ
たすべり案内面用潤滑油組成物である。本発明のすべり
案内面用潤滑油組成物に、さらに特定の式で表される亜
リン酸エステルまたは亜リン酸エステルのアミン塩を添
加すると、さらに位置決め精度に優れる。Industrial Applicability The lubricating oil composition for a sliding guide surface of the present invention has excellent lubricating properties on the sliding guide surface, and has excellent separability from a water-soluble cutting fluid when mixed with a water-soluble cutting fluid, and A lubricating oil composition for a sliding guide surface that does not adversely affect the performance of the water-soluble cutting fluid. When a phosphite or an amine salt of a phosphite represented by a specific formula is further added to the lubricating oil composition for a sliding guide surface of the present invention, the positioning accuracy is further improved.
【図1】 水溶性切削液分離性の評価における各分離層
の呼称を説明する説明図である。FIG. 1 is an explanatory diagram illustrating names of respective separation layers in evaluation of water-soluble cutting fluid separation properties.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C10M 129:72 129:74 133:16) C10N 30:00 40:00 40:02 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code Agency reference number FI Technical display location C10M 129: 72 129: 74 133: 16) C10N 30:00 40:00 40:02
Claims (1)
る少なくとも1種を基油とし、(A)カルボン酸および
/またはエステルならびに(B)次式(1)で表される
ポリアミン化合物と炭素数8〜24の脂肪酸、もしくは
脂肪酸部分の炭素数が8〜24の脂肪酸誘導体とを反応
させて得られるアミド化合物 R1 −(NH−R2 )m −NH2 (1) (式中、R1 は水素原子または炭素数1〜24のアルキ
ル基、もしくはアルケニル基を表し、R2 は炭素数2〜
4の2価の飽和炭化水素基を表し、mは1〜8の数を表
す)を含有することを特徴とするすべり案内面用潤滑油
組成物。1. A base oil comprising at least one selected from mineral oils, fats and oils and synthetic oils, comprising (A) a carboxylic acid and / or an ester and (B) a polyamine compound represented by the following formula (1) and carbon: An amide compound R 1- (NH-R 2 ) m -NH 2 (1) obtained by reacting a fatty acid having a number of 8 to 24 or a fatty acid derivative having a fatty acid portion having 8 to 24 carbon atoms. 1 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 24 carbon atoms or an alkenyl group, and R 2 has 2 to 2 carbon atoms.
(4 represents a divalent saturated hydrocarbon group of 4, and m represents a number of 1 to 8).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP17239696A JPH1017881A (en) | 1996-07-02 | 1996-07-02 | Lubricating oil composition for sliding guide face |
Applications Claiming Priority (1)
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JP17239696A JPH1017881A (en) | 1996-07-02 | 1996-07-02 | Lubricating oil composition for sliding guide face |
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Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH1017881A true JPH1017881A (en) | 1998-01-20 |
Family
ID=15941168
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP17239696A Pending JPH1017881A (en) | 1996-07-02 | 1996-07-02 | Lubricating oil composition for sliding guide face |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH1017881A (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010202680A (en) * | 2009-02-27 | 2010-09-16 | Jx Nippon Oil & Energy Corp | Lube oil composition |
-
1996
- 1996-07-02 JP JP17239696A patent/JPH1017881A/en active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010202680A (en) * | 2009-02-27 | 2010-09-16 | Jx Nippon Oil & Energy Corp | Lube oil composition |
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