JPH10167905A - シロアリを誘引及び防除する方法及び組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【課題】 腐朽木材又はカビ接種木材の使用を必要とし
ないで組成物にシロアリを誘引する方法を提供する。 【解決手段】 一般式Ｉ のステロール誘導体を含有するシロアリを誘引する組成
物及び該組成物によりシロアリを誘引又は防除する方
法。一般式Ｉの化合物の具体例には３β−ヒドロキシア
ンドロスト−５−エン−１７−オンがある。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、シロアリ誘引剤
（ｔｅｒｍｉｔｅ ａｔｔｒａｃｔａｎｔ）を含有して
成る組成物及びシロアリを組成物に誘因する方法に関す
る。

【０００２】

【従来の技術】シロアリは、毎年建物に対して数億ドル
の損害を及ぼしている。過去においては、そして現在で
はより少ない程度に、シロアリの横行（ｉｎｆｅｓｔａ
ｔｉｏｎ）を防止するために無差別に毒物（ｔｏｘｉｃ
ａｎｔｓ）が使用されてきている。もっと最近では、シ
ロアリの横行を発見するために監視組成物が開発され
た。

【０００３】シロアリ監視組成物は、シロアリを誘引す
るために腐朽木材又はカビ接種木材（ｆｕｎｇｕｓ ｉ
ｎｏｃｕｌａｔｅｄ ｗｏｏｄ）の使用を必要とする。
しかしながら、腐朽木材又はカビ接種木材は、商業的規
模で使用するには完全に満足するものではない、特に、
商業的製品の規格のすべてをむらなく適える腐朽木材を
ソースとすることは困難である。当業界で必要とされて
いるものは、ばらつきのない形態（ｃｏｎｓｉｓｔｅｎ
ｔ ｆｏｒｍ）で容易に入手可能なシロアリ誘引剤であ
る。

【０００４】シロアリに、通り跡をたどる挙動（ｔｒａ
ｉｌ−ｆｏｌｌｏｗｉｎｇ ｂｅｈａｖｉｏｒ）を引き
起こす或る種の化合物が見いだされた。しかしながら、
これらの化合物は、餌組成物（ｂａｉｔ ｃｏｍｐｏｓ
ｉｔｉｏｎｓ）にシロアリを誘引することは示さなかっ
た。先行技術は、シロアリを誘引することができる或る
種の２９−フルオロフィトステロール殺シロアリ剤を開
示している。しかしながら、先行技術に記載の殺シロア
リ化合物のいずれも本発明の範囲内にはない。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、腐朽
木材又はカビ接種木材の使用を必要としないで組成物に
シロアリを誘引する方法を提供することである。

【０００６】本発明の目的は、大量の毒物の無差別な使
用を回避せしめるシロアリを防除する（ｃｏｎｔｒｏ
ｌ）方法を提供することでもある。

【０００７】本発明のこれらの目的及び他の目的は、以
下の詳しい説明から更に明らかになるであろう。

【０００８】

【課題を解決するための手段】本発明は、１種又は１種
より多くの添加剤と共にシロアリ誘引剤を有する組成物
を含有して成る。シロアリ誘引剤は下記の式Ｉに記載さ
れている。各々の式Ｉの化合物はシロアリ誘引剤として
開示されているが、各化合物の全体（ａｌｌ）又は部分
（ｐｏｒｔｉｏｎ）がシロアリを誘引するための化学的
性質を与えることができることは理解されるべきであ
る。

【０００９】添加剤は、例えば、有害生物防除剤（ｐｅ
ｓｔｉｃｉｄｅ）、餌母材（ｂａｉｔ ｍａｔｒｉｘ）
及び賦形剤（ｒｅｃｉｐｉｅｎｔ）の一つ又はこれらの
いくらか又はすべての組み合わせであることができる。
有害生物防除剤は、単独でも又は餌母材との組み合わせ
でも好ましい。有害生物防除剤の例には、殺虫剤（ｉｎ
ｓｅｃｔｉｃｉｄｅ）、例えば遅効性毒物（ｓｌｏｗ−
ａｃｔｉｎｇ ｔｏｘｉｃａｎｔ）、昆虫成長調節剤
（ｉｎｓｅｃｔ ｇｒｏｗｔｈ ｒｅｇｕｌａｎｔ）及
び幼若ホルモン促進剤（ｊｕｖｅｎｉｌｅ ｈｏｒｍｏ
ｎｅ ａｃｃｅｌｅｒａｔｏｒ）が包含される。有害生
物防除剤と随時餌母材との組み合わせにおいては、組成
物は殺虫剤として有用である。

【００１０】餌母材と組み合わせて使用される場合に
は、遅効性毒物は昆虫にたいして非忌避性（ｎｏｎｒｅ
ｐｅｌｌｅｎｔ）でありそして遅効性であるか又は遅延
した作用（ｄｅｌａｙｅｄ ａｃｔｉｏｎ）を有するこ
とが好ましい。遅効性毒物は、非忌避性物質でコーティ
ングされるているか又は例えば、ゼラチン状の物質又は
時間放出物質（ｔｉｍｅ ｒｅｌｅａｓｅ ｍａｔｅｒ
ｉａｌ）でカプセル化され（ｅｎｃａｐｓｕｌａｔｅ
ｄ）ていてもよく、又はその両方がなされていてもよ
い。

【００１１】別法として、単独で又は餌母材との組み合
わせにおいて、組成物は例えば動物学的研究又は他の調
査研究のためのシロアリの採集に有用である。

【００１２】単独で又は有害生物防除剤と餌母材のいず
れか又は両方との組み合わせにおいて、組成物は食物源
として有用である。シロアリ及び実際には大抵の昆虫は
得やすいタンパク質源であることが知られている。

【００１３】本発明は、シロアリ誘引量の、構造式Ｉ

【００１４】

【化３】

【００１５】式中ＸはＡＲ₂、オキソ又はチオキソであ
り、Ｒ₁は水素、Ａ₁Ｒ₃、オキソ、チオキソ、−ＣＨ
（Ｒ₄）ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ（Ｒ₅）ＣＨＲ₆Ｒ₇、−ＣＨ（Ｒ
₄）ＣＨ＝ＣＨＣＨ（Ｒ₅）ＣＨＲ₆Ｒ₇、−ＣＨ（Ｒ₄）
ＣＨ₂ＣＨ₂Ｃ（ＣＨＲ₆Ｒ₇）＝ＣＨＲ₅、又は−ＣＨ
（Ｒ₄）ＣＨ＝ＣＨＣ（ＣＨＲ₆Ｒ₇）＝ＣＨＲ₅であり、
Ａ及びＡ₁は各々独立にＯ又はＳであり、Ｒ、Ｒ₂、Ｒ₃
及びＲ₅は、各々独立に水素又はＣ₁−Ｃ₄アルキルであ
り、そしてＲ₄、Ｒ₆及びＲ₇は各々独立にＣ₁−Ｃ₄アル
キルであり、但しａ、ｂ又はｃとして示された結合の一
つは二重結合でありそして残りの結合は単結合であるも
のとする、を有するステロイド誘導体、その光学的異性
体及びそのシス及びトランス異性体とをシロアリに与え
ることを含んで成るシロアリを誘引する方法も記述す
る。

【００１６】式Ｉの化合物は先行技術に開示されてい
る。それらは例えば、アンドロゲン依存性疾患及び高コ
レステロール血症の処置に有用であることが開示されて
いる。本発明は、更に有害生物防除有効量の有害生物防
除剤とシロアリ誘引量の式Ｉのステロイド誘導体を含有
して成る組成物をシロアリに与えることを含んで成るシ
ロアリを防除する方法を記述する。

【００１７】本発明は、更に、シロアリ誘引量の式Ｉの
ステロイド誘導体を含有して成るシロアリを監視及び／
又は防除する組成物を記述する。

【００１８】シロアリは式Ｉのステロイド誘導体を含有
する組成物に誘引されることが見いだされた。

【００１９】式Ｉの好ましいシロアリ誘引剤は、ＸがＯ
Ｈ又はオキソであり、Ｒが水素又はＣ₁−Ｃ₄アルキルで
あり、Ｒ₁が水素、ＯＨ、オキソ、−ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ
₂ＣＨ₂ＣＨ（Ｒ₅）ＣＨ（ＣＨ₃）₂、−ＣＨ（ＣＨ₃）Ｃ
Ｈ＝ＣＨＣＨ（Ｒ₅）ＣＨ（ＣＨ₃）₂

【００２０】

【化４】

【００２１】であり、Ｒ₅が水素又はＣ₁−Ｃ₃アルキル
であり、但しａ、ｂ又はｃとして示された結合の一つは
二重結合でありそして残りの結合は単結合であるものと
する、式Ｉのシロアリ誘引剤、その光学的異性体及びそ
のシス及びトランス異性体である。

【００２２】本発明の更に好ましいシロアリ誘引剤は、
ＸがＯＨ又はオキソであり、Ｒが水素又はメチルであ
り、Ｒ₁が水素、ＯＨ、オキソ、−ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂
ＣＨ₂ＣＨ（Ｒ₅）ＣＨ（ＣＨ₃）₂、−ＣＨ（ＣＨ₃）Ｃ
Ｈ＝ＣＨＣＨ（Ｒ₅）ＣＨ（ＣＨ₃）₂ 又は

【００２３】

【化５】

【００２４】であり、そしてＲ₅が水素、メチル又はエ
チルであり、但しａ、ｂ又はｃとして示された結合の一
つは二重結合でありそして残りの結合は単結合であるも
のとする、構造式Ｉを有するシロアリ誘引剤、その光学
的異性体及びそのシス及びトランス異性体である。

【００２５】特に有効なシロアリ誘引剤である本発明の
シロアリ誘引剤Ｉの化合物には、中でも、３β−ヒドロ
キシアンドロスト−５−エン−１７−オン、４β−メチ
ルスチグマスタ−７，２４（２８）−ジエン−３−オ
ン、スチグマスト−４−エン−３−オン、コレスト−５
−エン−３β−オール、アンドロスト−４−エン−３，
１７−ジオン、アンドロスト−４−エン−３β，１７β
−ジオール、スチグマスタ−４，２２−ジエン−３−オ
ン及びアンドロスト−５−エン−３β−オールが包含さ
れる。

【００２６】有利なことに、シロアリ誘引組成物を得る
のに腐朽木材及びカビ接種木材は必要でないことが見い
だされた。

【００２７】本明細書で使用した“誘引剤”（ａｔｔｒ
ａｃｔａｎｔ）という用語は，食料を探しているシロア
リ（ｆｏｒａｇｉｎｇ ｔｅｒｍｉｔｅｓ）が特に好ま
しいものとして認めそしてシロアリが他の組成物及び／
又はシロアリの普通の食物源より上記化合物を含有する
組成物を捜し出すように刺激するのにまさっている化合
物として定義される。誘引剤は、食料を探しているシロ
アリが他の組成物及び／又はシロアリの普通の食物源よ
りもすぐれて該誘引剤を含有する組成物上で食餌するよ
うに刺激することもある。

【００２８】食料を探しているシロアリが、式Ｉのステ
ロイド誘導体を含有する組成物上で喜んで食餌し、巣に
戻って他のシロアリと該組成物を分かち合いそして該組
成物上で食餌するように他のシロアリを補充する（ｒｅ
ｃｒｕｉｔ）のが有利である。本発明の組成物は、シロ
アリの活動を監視するのに使用することができ、又は、
有害生物防除剤が組成物に導入されるならば、シロアリ
の横行（ｉｎｆｅｓｔａｔｉｏｎ）を排除するのに使用
することができる。本発明の組成物は、シロアリの活動
を監視するのに及び／又は本発明の組成物が餌組成物と
して処方される場合にシロアリの横行を排除するのに特
に有用である。

【００２９】本発明の餌組成物は、シロアリが消費する
ためのセルロース源を含有するのが好ましい。セルロー
ス源は、シロアリの食物源として有用であるので、本発
明の餌組成物の重要な成分である。非常においしいセル
ロース源は、シロアリがそれを含有する餌組成物上で喜
んで食餌するので望ましい。本発明のセルロース源は、
木材、砕木、鋸屑、加工された又は精製されたセルロー
ス及び／又はメトキシル化セルロースのようなセルロー
スの誘導体のような非常においしいセルロース源を包含
する。加工又は精製されたセルロースが好ましく、微結
晶セルロース又は微粒（ｍｉｃｒｏｇｒａｎｕｌａｒ）
セルロースは更に好ましい。

【００３０】セルロースに加えて、シロアリは通常水分
及び窒素を必要とし、従って本発明の餌組成物は水と、
シロアリにより利用されうる外因性窒素源、例えば、尿
素、尿酸、アミノ酸、ペプチド、タンパク質等を含むの
が好ましい。本発明の組成物は、随時寒天、寒天／水ゲ
ル混合物等のような栄養媒体（ｎｕｔｒｉｅｎｔ ｍｅ
ｄｉｕｍ）又はリグニンスルホネート等のような結合剤
を包含する適当な結合媒体を含有することができる。

【００３１】シロアリ防除が望まれる場合には、有害生
物防除剤が本発明の組成物に配合される。本発明の組成
物において使用するのに好適な有害生物防除剤は、遅効
性毒物、昆虫成長調節剤、病原体等を包含するが、これ
らに限定されるものではない。遅効性毒物又は有害生物
防除剤が好ましい。何故ならば、食物に群がっているシ
ロアリは次いで殺シロアリ剤をコロニーに持ち帰り、そ
れを該組成物上でまだ直接食餌したことのないコロニー
のメンバーに渡し、かくしてコロニーの大きさを減少さ
せるからである。本発明の実施において特に有用な有害
生物防除剤は、ヒドラメチルノンのような殺シロアリ剤
である。他の遅効性毒物には、スルフルルアミド（ｓｕ
ｌｆｌｕｒａｍｉｄ）、アバメクチン（ａｂａｍｅｃｔ
ｉｎ）、フィプラニル（ｆｉｐｒａｎｉｌ）、ホウ酸、
ホウ酸塩又はエステル、スピノシド（ｓｐｉｎｏｓｉ
ｄ）、イミダクロプリド（ｉｍｉｄａｃｌｏｐｒｉ
ｄ）、ミレックス（ｍｉｒｅｘ）及びクロロフェナピー
ル（ｃｈｌｏｒｆｅｎａｐｙｒ）を包含するが、これら
に限定されるものではない。昆虫成長調節剤の例には、
フルフェノクスロン（ｆｌｕｆｅｎｏｘｕｒｏｎ）、テ
フルベンズロン（ｔｅｆｌｕｂｅｎｚｕｒｏｎ）、ジフ
ルベンズロン（ｄｉｆｌｕｂｅｎｚｕｒｏｎ）、ヘキサ
フルムロン（ｈｅｘａｆｌｕｍｕｒｏｎ）、ルフェヌロ
ン（ｌｕｆｅｎｕｒｏｎ）、ピリポキシフェン（ｐｙｒ
ｉｐｏｘｙｆｅｎ）、ヒドロフェン（ｈｙｄｒｏｐｈｅ
ｎｅ）、メトプレン（ｍｅｔｈｏｐｒｅｎｅ）、フェノ
キシカルブ（ｆｅｎｏｘｙｃａｒｂ）及びジアシルヒド
ラジン（ｄｉａｃｙｌｈｙｄｒａｚｉｎｅ）が包含され
るが、これらに限定されるものではない。他の有害生物
防除剤は、幼若ホルモン促進剤である。

【００３２】シロアリを監視及び／又は防除するのに特
に有用な本発明の餌組成物は、重量基準で、セルロース
源約２０％〜８５％、外因性窒素源約１％〜１０％、水
約１０％〜７５％、有害生物防除剤０％〜約１％、及び
式Ｉのステロイド誘導体約０．０００１％〜１％を含有
して成る。

【００３３】本発明の餌組成物は、式Ｉのステロイド誘
導体を、セルロース源、外因性窒素源、及び随時有害生
物防除剤とブレンドしてドライブレンドを形成すること
により製造することができる。次いで水をドライブレン
ドに加え、得られる混合物を撹拌して所望の餌組成物を
得る。別法として、ドライブレンドを、なんら水を加え
ないで標的区域（ｔａｒｇｅｔ ａｒｅａ）において直
接利用することができる。これらの条件下では、環境が
雨、湿気等を通じて水分を供給する。シロアリは水分を
好むが、シロアリはより少ない程度だけ依然として乾燥
生成物を消費するであろう。

【００３４】本発明の好ましい態様では、餌組成物を、
少なくとも１つの穴をあけたカートリッジに入れる。次
いでこのカートリッジをやはり少なくとも１つの穴をあ
けたハウジング内に、カートリッジの少なくとも１つの
穴がハウジングの少なくとも１つの穴と少なくとも部分
的に整列してシロアリが餌組成物に接近することを可能
とするように入れる。ハウジングを土壌中に入れるか又
は構造物に固定することにより、ハウジングを使用でき
るように配置する。実際の使用では、有害生物防除剤を
含有していない餌組成物を含む第１のカートリッジをハ
ウジングに入れ、シロアリの活動を監視するのに使用す
る。監視組成物においてシロアリの活動が認められるな
らば、第１のカートリッジをハウジングから除去し、有
害生物防除剤を含有する餌組成物を含む第２のカートリ
ッジで置き換える。

【００３５】本発明の組成物中に存在するステロイド誘
導体のシロアリ誘引量は、監視及び／又は防除されるべ
きシロアリの種、組成物が置かれる環境、及び組成物中
に存在する特定のステロイド誘導体の誘引度（ａｔｔｒ
ａｃｔｉｖｅｎｅｓｓ）のような様々な因子に依存す
る。一般に、重量基準で、約０．０００１％〜１％、好
ましくは約０．００１％〜０．１％の式Ｉのステロイド
誘導体を含有して成る餌組成物は、シロアリにたいして
誘引性である。

【００３６】本発明の組成物は、レチキュリテルメス・
フラビペス（コラー）（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ
ｆｌａｖｉｐｅｓ（Ｋｏｌｌａｒ））、ヘテロテルメ
ス・アウレウス（シンダー）（Ｈｅｔｒｏｔｅｒｍｅｓ
ａｕｒｅｕｓ（Ｓｙｎｄｅｒ））、レチキュリテルメ
ス・ヘスペルス・バンクス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍ
ｅｓ ｈｅｓｐｒｕｓ Ｂａｎｋｓ）、及びレチキュリ
テルメス・ビルギニクス（バンクス）（Ｒｅｔｉｃｕｌ
ｉｔｅｒｍｅｓ ｖｉｒｇｉｎｉｃｕｓ（Ｂａｎｋ
ｓ））のような地下シロアリ（ｓｕｂｔｅｒｒａｎｅａ
ｎ ｔｅｒｍｉｔｅｓ）； カロテルメス・マイナー
（Ｋａｌｏｔｅｒｍｅｓ ｍｉｎｏｒ）、カロテルメス
・スニデリ・ライト（Ｋａｌｏｔｅｒｍｅｓ ｓｎｙｄ
ｅｒｉ Ｌｉｇｈｔ）、カロテルメス・シュバルジ・バ
ンクス（Ｋａｌｏｔｅｒｍｅｓ ｓｃｈｗａｒｚｉ Ｂ
ａｎｋｓ）及びプロクリプトテルメス・フブバルディ
（バンクス）（Ｐｒｏｃｒｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｈｕ
ｂｂａｒｄｉ（Ｂａｎｋｓ））のような乾燥木材シロア
リ（ｄｒｙ−ｗｏｏｄ ｔｅｒｍｉｔｅｓ）； プロル
ヒノテルメス・シンプレックス（ハーゲン）（Ｐｒｏｒ
ｈｉｎｏｔｅｒｍｅｓ ｓｉｍｐｌｅｘ（Ｈａｇｅ
ｎ））のような湿潤木材シロアリ（ｄａｍｐ−ｗｏｏｄ
ｔｅｒｍｉｔｅｓ）； ズーテルモプシス・アングスチ
コリス（ハーゲン）（Ｚｏｏｔｅｒｍｏｐｓｉｓ ａｎ
ｇｕｓｔｉｃｏｌｌｉｓ（Ｈａｇｅｎ））及びズーテル
モプシス・ネバデンシス（ハーゲン）（Ｚｏｏｔｅｒｍ
ｏｐｓｉｓ ｎｅｖａｄｅｎｓｉｓ（Ｈａｇｅｎ））の
ような腐朽木材シロアリ（ｒｏｔｔｅｎ−ｗｏｏｄ ｔ
ｅｒｍｉｔｅｓ）；クリプトテルメス・ブレビス（ウォ
ーカー）（Ｃｒｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｂｒｅｖｉｓ
（Ｗａｌｋｅｒ））のようなナガシンクイシロアリ（ｐ
ｏｗｄｅｒ−ｐｏｓｔ ｔｅｒｍｉｔｅｓ）；及びナス
ティテルメス・コルニガー（モツシュルスキー）（Ｎａ
ｓｕｔｉｔｅｒｍｅｓ ｃｏｒｎｉｇｅｒ（Ｍｏｔｓｃ
ｈｕｌｓｋｙ））のような鼻状型シロアリ（ｎａｓｕｔ
ｉｆｏｒｍ ｔｅｒｍｉｔｅｓ）を包含するがこれらに
限定はされない様々のシロアリを誘引するのに有用であ
る。本発明の組成物は、レチキュリテルメス・フラビペ
ス（コラー）のような地下シロアリを誘引するのに特に
有用である。

【００３７】本発明のステロイド誘導体は当業界では知
られている。更に、Ｘ及び／又はＲ₁がチオキソである
式Ｉのステロイド誘導体は、Ｘ及び／又はＲ₁がオキソ
である式Ｉの化合物からラウエッソンの試薬（Ｌａｗｅ
ｓｓｏｎ′ｓ ｒｅａｇｅｎｔ）を使用して製造するこ
とができる。

【００３８】組成物及びそれを使用する方法はシロアリ
誘引剤として開示されているが、組成物及び方法は、他
の木材使用昆虫又は木材攻撃昆虫のための誘引剤として
有用であることができることは理解されるべきである。
これらの他の昆虫にはオオアリ（ｃａｒｐｅｎｔｅｒ
ａｎｔｓ）又はクマバチ（ｃａｐｅｎｔｅｒ ｂｅｅ
ｓ）、ホホナガスズメバチ（ｙｅｌｌｏｗ ｊａｃｋｅ
ｔｓ）のような他のハチ及びナガシンクイムシ科（ｐｏ
ｗｄｅｒ−ｐｏｓｔ ｂｅｅｔｌｅｓ）が包含される。
一般的に言えば、式Ｉの各化合物は鞘翅目（ｃｏｌｅｏ
ｐｔｅｒａ）、膜翅目（ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）及び
等翅目（ｉｓｏｐｔｅｒａ）から成る群より選ばれた昆
虫の誘引剤であることができる。

【００３９】

【実施例】本発明の更なる理解を容易にするために、主
として本発明の更に特定的な詳細を説明する目的で下記
の実施例を示す。本発明は、特許請求の範囲に定義され
た以外は実施例により限定されるものではない。

【００４０】実施例１ 試験化合物の誘引剤活性の評価 試験化合物に対するシロアリの応答を二選択検定法（ｔ
ｗｏ ｃｈｏｉｃｅａｓｓａｙ）を使用して評価する。
この検定のための舞台は１５ｃｍプラスチックペトリ皿
から構成される。２つの１．５ｃｍの穴を互いに約１１
ｃｍ離れて向かい合うようにペトリ皿の底部に切りあけ
そしてプラスチックスライドカバー（２２×２２ｍｍ）
で覆う。４つのバイアルキャップ（２．７ｃｍ直径×
１．１ｃｍ高さ）を逆さまにし、ペトリ皿の下に置く。
バイアルキャップの２つをペトリ皿の穴の下に置き、他
のバイアルキャップをペトリ皿をバランスさせるのに使
用する。

【００４１】試験化合物をジクロロメタン、アセトン又
はメタノールに溶解して試験溶液２００μＬ当たり試験
化合物０．１ｍｇ又は１．０ｍｇを含有する試験溶液を
得る。適切な試験溶液２００μＬを小さな濾紙片上に置
き、１０分間乾燥させる。第２の濾紙片を適当な溶媒２
００μＬで処理し、１０分間乾燥させる。濾紙が乾燥し
た後、濾紙を別々に、ペトリ皿の穴の下に置いたバイア
ルキャップに入れる。試験化合物を含有するバイアルキ
ャップを試験バイアルキャップと呼び、乾燥した溶媒処
理濾紙を含むバイアルキャップを対照バイアルキャップ
と呼ぶ。

【００４２】湿った濾紙の円（７．０ｃｍ直径）をペト
リ皿の中心に置く。１２匹のレチキュリテルメス・フラ
ビペス（コラー）働きシロアリ（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅ
ｒｍｅｓ ｆｌａｖｉｐｅｓ（Ｋｏｌｌａｒ）ｗｏｒｋ
ｅｒ ｔｅｒｍｉｔｅｓ）を湿った濾紙上に置き、１０
分間定住させる。次いでプラスチックスライドカバーを
除去して穴を露出させ、そしてふたをペトリ皿上に置
く。２０分の後、各バイアルキャップにおけるシロアリ
の数を計数しそして表Ｉに示す。試験バイアルキャップ
におけるシロアリの数が対照バイアルキャップ中のシロ
アリの数より多ければ、試験化合物はシロアリ誘引剤で
ある。

【００４３】この評価に使用された化合物は、化合物番
号を与えられ、名称により同定される。

【００４４】 シロアリ誘引剤として評価された化合物 番号 １ ３β−ヒドロキシアンドロスト−５−エン−１７−オン、 ２ ４β−メチルスチグマスタ−７，２４（２８）−ジエン−３−オン、 ３ スチグマスト−４−エン−３−オン、 ４ コレスト−５−エン−３β−オール、 ５ アンドロスト−４−エン−３，１７−ジオン、 ６ アンドロスト−４−エン−３β，１７β−ジオール、 ７ スチグマスタ−４，２２−ジエン−３−オン ８ アンドロスト−５−エン−３β−オール 表Ｉ 試験化合物の誘引剤活性 シロアリの数 化合物 試験バイアルキャップ 対照 試験 番号 中の化合物の量（ｍｇ） バイアル バイアル キャップ キャップ １ １．０ ０ １９ ２ １．０ ０ １９ ３ １．０ ０ １７ ４ １．０ ０ １０ ５ ０．１ ０ ６ ６ ０．１ ０ ５ ７ １．０ ０ ４ ８ １．０ ４ １５ 本発明の主なる特徴及び態様は以下のとおりである。

【００４５】１．シロアリ誘引量の、構造式

【００４６】

【化６】

【００４７】式中ＸはＡＲ₂、オキソ又はチオキソであ
り、Ｒ₁は水素、Ａ₁Ｒ₃、オキソ、チオキソ、−ＣＨ
（Ｒ₄）ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ（Ｒ₅）ＣＨＲ₆Ｒ₇、−ＣＨ（Ｒ
₄）ＣＨ＝ＣＨＣＨ（Ｒ₅）ＣＨＲ₆Ｒ₇、−ＣＨ（Ｒ₄）
ＣＨ₂ＣＨ₂Ｃ（ＣＨＲ₆Ｒ₇）＝ＣＨＲ₅、又は−ＣＨ
（Ｒ₄）ＣＨ＝ＣＨＣ（ＣＨＲ₆Ｒ₇）＝ＣＨＲ₅であり、
Ａ及びＡ₁は各々独立にＯ又はＳであり、Ｒ、Ｒ₂、Ｒ₃
及びＲ₅は、各々独立に水素又はＣ₁−Ｃ₄アルキルであ
り、そしてＲ₄、Ｒ₆及びＲ₇は各々独立にＣ₁−Ｃ₄アル
キルであり、但しａ、ｂ又はｃとして示された結合の一
つは二重結合でありそして残りの結合は単結合であるも
のとする、を有する化合物、その光学的異性体及びその
シス及びトランス異性体と、随時セルロース源、外因性
窒素源及び水、或いはこれらの成分の少なくとも２つの
混合物とを含有して成る組成物をシロアリに与えること
を特徴とする、組成物にシロアリを誘引する方法 ２．ＸがＯＨ又はオキソであり、Ｒ₁が水素、ＯＨ、オ
キソ、−ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ（Ｒ₅）ＣＨ（Ｃ
Ｈ₃）₂、−ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ＝ＣＨＣＨ（Ｒ₅）ＣＨ
（ＣＨ₃）₂−ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂ＣＨ₂Ｃ＝ＣＨＣＨ₃

【００４８】

【化７】

【００４９】であり、Ｒ₅が水素又はＣ₁ーＣ₃アルキル
である上記１の方法。

【００５０】３．化合物が３β−ヒドロキシアンドロス
ト−５−エン−１７−オン、４β−メチルスチグマスタ
−７，２４（２８）−ジエン−３−オン、スチグマスト
−４−エン−３−オン、コレスト−５−エン−３β−オ
ール、アンドロスト−４−エン−３，１７−ジオン、ア
ンドロスト−４−エン−３β，１７β−ジオール、スチ
グマスタ−４，２２−ジエン−３−オン及びアンドロス
ト−５−エン−３β−オール、から成る群より選ばれた
ものである上記２の方法。

【００５１】４．上記１の組成物及び有害生物防除有効
量の有害生物防除剤をシロアリに与えることを特徴とす
るシロアリを防除する方法。

【００５２】５．有害生物防除剤がヒドラメチルノンで
ある上記４の方法。

【００５３】６．シロアリ誘引量の上記１の化合物と、
随時、セルロース源、外因性窒素源及び水、或いはこれ
らの成分の少なくとも２つの混合物とを含有して成るこ
とを特徴とするシロアリを誘引する組成物。

【００５４】７．重量基準で、セルロース源約２０％〜
８５％、外因性窒素源約１％〜１０％、水約１０％〜７
５％、０％又は有害生物防除有効量の有害生物防除剤及
び該化合物約０．０００１％〜１％を含有して成る、上
記６の組成物。

【００５５】８．セルロース源が、加工された又は精製
されたセルロースであり、外因性窒素源が尿酸であり、
有害生物防除剤が１％までのヒドラメチルノン（ｈｙｄ
ｒａｍｅｔｈｙｌｎｏｎ）である上記７の組成物。

【００５６】９．餌母材と、遅効性毒物、昆虫成長調節
剤及び幼若ホルモン促進剤から成る群より選ばれた殺虫
剤のいずれか又は両方を含有して成ることを更に特徴と
する上記６の組成物。

【００５７】１０．昆虫誘引剤と、有害生物防除剤、餌
母材及び賦形剤から成る群より選ばれた少なくとも１つ
の添加剤を含有して成る組成物であって、該昆虫が鞘翅
目、膜翅目及び等翅目から成る群より選ばれ、該誘引剤
が本質的に構造式

【００５８】

【化８】

【００５９】式中ＸはＡＲ₂、オキソ又はチオキソであ
り、Ｒ₁は水素、Ａ₁Ｒ₃、オキソ又はチオキソ、−ＣＨ
（Ｒ₄）ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ（Ｒ₅）ＣＨＲ₆Ｒ₇、−ＣＨ（Ｒ
₄）ＣＨ＝ＣＨＣＨ（Ｒ₅）ＣＨＲ₆Ｒ₇、−ＣＨ（Ｒ₄）
ＣＨ₂ＣＨ₂Ｃ（ＣＨＲ₆Ｒ₇）＝ＣＨＲ₅、又は−ＣＨ
（Ｒ₄）ＣＨ＝ＣＨＣ（ＣＨＲ₆Ｒ₇）＝ＣＨＲ₅であり、
Ａ及びＡ₁は各々独立にＯ又はＳであり、Ｒ、Ｒ₂、Ｒ₃
及びＲ₅は、各々独立に水素又はＣ₁−Ｃ₄アルキルであ
り、そしてＲ₄、Ｒ₆及びＲ₇は各々独立にＣ₁−Ｃ₄アル
キルであり、但しａ、ｂ又はｃとして示された結合の一
つは二重結合でありそして残りの結合は単結合であるも
のとする、を有する化合物、その光学的異性体又はその
シス又はトランス異性体から成ることを特徴とする組成
物。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 スベン・パベル・ストルナド アメリカ合衆国ペンシルベニア州19067ヤ ードレイ・ウイートシーフロード1433

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 シロアリ誘引量の、構造式 【化１】 式中ＸはＡＲ₂、オキソ又はチオキソであり、 Ｒ₁は水素、Ａ₁Ｒ₃、オキソ、チオキソ、 −ＣＨ（Ｒ₄）ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ（Ｒ₅）ＣＨＲ₆Ｒ₇、 −ＣＨ（Ｒ₄）ＣＨ＝ＣＨＣＨ（Ｒ₅）ＣＨＲ₆Ｒ₇、 −ＣＨ（Ｒ₄）ＣＨ₂ＣＨ₂Ｃ（ＣＨＲ₆Ｒ₇）＝ＣＨＲ₅、
   又は−ＣＨ（Ｒ₄）ＣＨ＝ＣＨＣ（ＣＨＲ₆Ｒ₇）＝ＣＨ
   Ｒ₅であり、 Ａ及びＡ₁は各々独立にＯ又はＳであり、 Ｒ、Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₅は、各々独立に水素又はＣ₁−Ｃ₄
   アルキルであり、そしてＲ₄、Ｒ₆及びＲ₇は各々独立に
   Ｃ₁−Ｃ₄アルキルであり、 但しａ、ｂ又はｃとして示された結合の一つは二重結合
   でありそして残りの結合は単結合であるものとする、を
   有する化合物、その光学的異性体及びそのシス及びトラ
   ンス異性体と、随時セルロース源、外因性窒素源及び
   水、あるいはこれらの成分の少なくとも２つの混合物と
   を含有して成る組成物をシロアリに与えることを特徴と
   する、組成物にシロアリを誘引する方法。
2. 【請求項２】 請求項１の組成物及び有害生物防除有効
   量の有害生物防除剤をシロアリに与えることを特徴とす
   るシロアリを防除する方法。
3. 【請求項３】 シロアリ誘引量の請求項１の化合物と、
   随時セルロース源、外因性窒素源及び水、或いはこれら
   の成分の少なくとも２つの混合物とを含有して成ること
   を特徴とするシロアリを誘引する組成物。
4. 【請求項４】 昆虫誘引剤と、有害生物防除剤、餌母材
   及び賦形剤から成る群より選ばれた少なくとも１つの添
   加剤を含有して成る組成物であって、該昆虫が鞘翅目、
   膜翅目及び等翅目から成る群より選ばれ、該誘引剤が本
   質的に構造式 【化２】 式中ＸはＡＲ₂、オキソ又はチオキソであり、 Ｒ₁は水素、Ａ₁Ｒ₃、オキソ又はチオキソ、 −ＣＨ（Ｒ₄）ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ（Ｒ₅）ＣＨＲ₆Ｒ₇、 −ＣＨ（Ｒ₄）ＣＨ＝ＣＨＣＨ（Ｒ₅）ＣＨＲ₆Ｒ₇、 −ＣＨ（Ｒ₄）ＣＨ₂ＣＨ₂Ｃ（ＣＨＲ₆Ｒ₇）＝ＣＨＲ₅、
   又は−ＣＨ（Ｒ₄）ＣＨ＝ＣＨＣ（ＣＨＲ₆Ｒ₇）＝ＣＨ
   Ｒ₅であり、 Ａ及びＡ₁は各々独立にＯ又はＳであり、 Ｒ、Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₅は、各々独立に水素又はＣ₁−Ｃ₄
   アルキルであり、そしてＲ₄、Ｒ₆及びＲ₇は各々独立に
   Ｃ₁−Ｃ₄アルキルであり、 但しａ、ｂ又はｃとして示された結合の一つは二重結合
   でありそして残りの結合は単結合であるものとする、を
   有する化合物、その光学的異性体、及びそのシス及びト
   ランス異性体から成ることを特徴とする組成物。