JPH10151125A

JPH10151125A - Ｄｎａによる人物識別システム

Info

Publication number: JPH10151125A
Application number: JP8327773A
Authority: JP
Inventors: Shigeyoshi Osaki; 茂芳大崎; Kunio Murata; 邦夫村田; Yuji Azuma; 雄治東
Original assignee: ATSUKUSU KK; CORP MIYUKI KK
Current assignee: ATSUKUSU KK; CORP MIYUKI KK
Priority date: 1996-11-21
Filing date: 1996-11-21
Publication date: 1998-06-09

Abstract

(57)【要約】【課題】本人であることを確実に識別することが可能
であるとともに他人に真似をされて悪用される恐れのな
い人物識別システムを提供すること。【解決手段】被識別者が持参したカード等の記録体に
記録されたＤＮＡにおける塩基配列のデータと、予めデ
ータベースに登録された本人のＤＮＡにおける塩基配列
のデータとを比較することにより被識別者が本人である
か否かを識別することを特徴とするＤＮＡによる人物識
別システムとした。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明はＤＮＡによる人物識
別システムに係り、その目的は本人であることを確実に
識別することが可能であるとともに他人に真似をされて
悪用される恐れのない人物識別システムを提供すること
にある。

【０００２】

【従来の技術】近年、カード社会が実現してきており、
今後もカード社会はますます成長していくことになると
思われる。ところが、カード社会の成長に伴って、ます
ますカードに関わる大型の犯罪も増えてきている。この
ようなカード犯罪を引き起こす大きな原因の一つとし
て、個人の識別方法に問題があることが挙げられる。古
くからある人物識別法としては、目視法、印鑑法、サイ
ン法、暗号法、指紋法、などがあるが、これら既存の人
物識別法にはそれぞれ問題点が存在していた。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】上記したような既存の
人物識別法の問題点としては、先ず目視法では知己以外
の人物が判別できないこと、印鑑法では他人が同一の印
鑑を作成することもでき本人かどうかを確実に確認する
ことができないこと、サイン法ではサインを迅速に認識
する手段がなく他人が真似をすることも可能であるこ
と、暗号法では暗号が漏れてしまうと意味がなくなると
いうことと同じ暗号を使用する人がいる可能性があるこ
とが挙げられる。また、指紋法は個人を確実に識別でき
るため一見便利であるが、指は常に表に出ているため指
紋を採取して悪用することも可能であり、また指紋には
犯罪捜査の悪いイメージがあり、最善の方法とは言い難
い。このように、従来使用されてきた個人識別方法はそ
れぞれ問題点を抱えており最善といえる個人識別方法は
存在していなかった。本発明者は、このような実情に鑑
みて、本人であることを確実に識別することが可能であ
るとともに他人に真似をされて悪用される恐れのない人
物識別システムについて鋭意研究した結果、ＤＮＡの遺
伝子における塩基配列が個人によって異なることから、
この遺伝子の塩基配列の記録体とそれを検知解析する手
段を使用した人物識別システムを創出するに至った。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明は上記課題を解決
するための手段として、請求項１に係る発明では、被識
別者が持参したカード等の記録体に記録されたＤＮＡに
おける塩基配列のデータと、予めデータベースに登録さ
れた本人のＤＮＡにおける塩基配列のデータとを比較す
ることにより被識別者が本人であるか否かを識別するこ
とを特徴とするＤＮＡによる人物識別システムとした。
また請求項２に係る発明では、被識別者が持参したカー
ド等の記録体に記録されたＤＮＡのエクソン部分におけ
る塩基配列のデータと、予めデータベースに登録された
本人のＤＮＡのエクソン部分における塩基配列のデータ
とを比較することにより被識別者が本人であるか否かを
識別することを特徴とするＤＮＡによる人物識別システ
ムとした。請求項３に係る発明では、被識別者が持参し
たカード等の記録体に記録されたＤＮＡのイントロン部
分における塩基配列のデータと、予めデータベースに登
録された本人のＤＮＡのイントロン部分における塩基配
列のデータとを比較することにより被識別者が本人であ
るか否かを識別することを特徴とするＤＮＡによる人物
識別システムとした。請求項４に係る発明では、被識別
者が持参したカード等の記録体に記録されたＤＮＡ断片
を電気泳動したときに得られるパターンのデータと、予
めデータベースに登録された本人のＤＮＡ断片を電気泳
動したときに得られるパターンのデータとを比較するこ
とにより被識別者が本人であるか否かを識別することを
特徴とするＤＮＡによる人物識別システムとした。

【０００５】

【発明の実施の形態】以下、本発明に係るＤＮＡによる
人物識別システムの好適な実施形態について図面を参照
しつつ説明する。図１は本発明に係るＤＮＡによる人物
識別システムの一例を示す概略構成図である。図示例の
システムは、被識別者が持参するＤＮＡにおける塩基配
列等を記録したカード（１）等からなる記録体と、カー
ド（１）に記録されたデータを読み取る読み取り手段
（２）と、予め本人のＤＮＡにおける塩基配列等のデー
タが記録されているデータベース（３）と、データベー
ス（３）に記憶されたデータを読み取るとともにカード
（１）から読み取られたデータとの比較照合を行うＣＰ
Ｕを備えたデータ処理装置（４）と、氏名、暗証番号等
の個人識別データを入力するための入力部（５）とから
構成されている。

【０００６】次に、本発明に係るＤＮＡによる人物識別
システムの使用方法について、図２に示すフローチャー
ト図に基づいて説明する。本発明に係るＤＮＡによる人
物識別システムは、銀行や郵便局のＣＤ（現金自動支払
い機）やＡＴＭ（現金自動預け払い機）、消費者金融会
社の自動契約機、或いは家やロッカールーム等の電子キ
ーなど、使用者の個人識別を必要とする装置に好適に適
用され、これらの装置の使用者は先ず、キーボード等か
らなる入力部（５）から氏名や暗証番号等の個人識別デ
ータを入力する。すると入力された氏名や暗証番号等の
個人識別データは、予めデータベース（３）に登録され
ている個人識別データと比較照合され、使用者が登録さ
れている本人であるか否かの判断が行われる。入力デー
タが登録データと一致した場合、使用者は持参したＤＮ
Ａにおける塩基配列等を記録したカード（１）を装置に
挿入する。カード（１）が挿入されると、カード（１）
に記録されたデータは、スキャナー等の任意の読み取り
手段（２）により読み取られ、予めデータベース（３）
に記憶された本人のＤＮＡにおける塩基配列等のデータ
とデータ処理装置（４）により比較照合されて、使用者
が登録された本人であるか否かの判断が行われる。挿入
されたカード（１）に記録されたデータと予め記憶され
た本人のデータとが一致した場合、本人であると判断さ
れて、預金の引出し等の諸手続を行うことが可能とな
る。

【０００７】本発明におけるカード（１）等の記録体と
しては、磁気カード、ＩＣカード等適宜任意の記録体を
使用することができる。なお後述するがＤＮＡ断片の電
気泳動パターンそのものを識別データとして使用する場
合には、単なるプラスチックカード等に電気泳動のパタ
ーンの写真をカードの表又は裏面に印刷するか貼り付け
たものとしてもよい。また、読み取り手段（２）につい
ては、記録体の種類に応じて設定すればよく磁気カード
を使用する場合には磁気情報の読み取り手段を、ＩＣカ
ードを利用する場合には電子情報の読み取り手段を、Ｄ
ＮＡ断片の電気泳動パターンそのものを識別データとし
て使用する場合にはスキャナー等のパターン読み取り手
段を使用すればよい。

【０００８】本発明におけるカード（１）等の記録体及
びデータベース（３）に記憶されるデータとしては、Ｄ
ＮＡにおける塩基配列、ＤＮＡのエクソン部分における
塩基配列、ＤＮＡのイントロン部分における塩基配列、
ＤＮＡ断片を電気泳動したときに得られるパターンのい
ずれかが採用される。尚、エクソン、イントロンとは、
哺乳動物の遺伝情報の発現は核内でＤＮＡの遺伝情報が
メッセンジャーＲＮＡ前駆体に写しとられることにより
始まるがこのメッセンジャーＲＮＡ前駆体からメッセン
ジャーＲＮＡがつくられるときに切り取られて暗号とな
らない構造遺伝子の部分がイントロンであり、削りとら
れたあとに継ぎ合わされてメッセンジャーＲＮＡをつく
る部分がエクソンである。

【０００９】データとして使用されるＤＮＡは血液、細
胞、毛髪、体液などから抽出される。抽出方法は特に限
定されず従来より公知の方法をいずれも好適に使用する
ことができるが、一例として以下に示すような抽出方法
を例示することができる。

【００１０】まず、第一段階として細胞の溶解とＤＮＡ
の可溶化を行う。細胞の溶解には、イオン性または非イ
オン性の界面活性剤を使用する。なお、細胞の溶解はヌ
クレアーゼなどによる抽出ＤＮＡの分解を促進すること
になるので、細胞溶解液にはエチレンジアミン四酢酸二
ナトリウム水塩（ＥＤＴＡ）などのキレート剤を用いて
ヌクレアーゼの活性抑制を同時に行う必要がある。次
に、ＤＮＡはＤＮＡ−タンパク質複合体の形で存在する
ので、非特異的タンパク質分解酵素であるプロテイナー
ゼＫ等を使用してＤＮＡをタンパクから遊離させる。

【００１１】第二段階としてフェノール処理を行う。フ
ェノール処理は試料由来のタンパク質および精製過程で
試料に添加した酵素類（プロテイナーゼＫ、リボヌクレ
アーゼなど）を変性、分離除去する目的で行われる。こ
こである程度のヌクレアーゼおよびその他のタンパク質
は変性され、フェノール層と水層の中間層に沈殿として
現れる。この処理により、ＤＮＡは上層すなわち水層に
抽出され、タンパク質成分からの分離が成し遂げられ
る。なおフェノールの他にもクロロホルム、フェノール
クロロホルム、クロロホルムとその他の有機溶媒の混合
物も使用することができる。

【００１２】第三段階としてはアルコール沈殿を行う。
アルコール沈殿は溶液中のＤＮＡの濃縮およびフェノー
ル、塩、ヌクレオチドなどの混合物の除去の目的で行わ
れ、０．１−０．５Ｍの１価の陽イオンの混在下で行わ
れる。アルコールとしては２倍容積のエタノールもしく
は０．６倍容積のイソプロパノール（２−プロパノー
ル）が使用される。この操作によりＤＮＡは白色沈殿と
して回収される。

【００１３】上記したような方法で抽出されたＤＮＡは
個人識別のためのデータとして使用されるが、本発明に
係る識別システムにおいては、前述した如く、ＤＮＡ断
片を電気泳動したときに得られるパターン、ＤＮＡにお
ける塩基配列、ＤＮＡのエクソン部分における塩基配
列、ＤＮＡのイントロン部分における塩基配列のいずれ
かが個人識別用のデータとして採用される。

【００１４】先ず、ＤＮＡ断片を電気泳動したときに得
られるパターンを個人識別用のデータとして使用する場
合について説明する。電気泳動とは、タンパク質・アミ
ノ酸など荷電を有する物質を適当なｐＨ、緩衝液および
支持体を選んで電場をかけると、それらの物質のもつ荷
電の差に基づいて固有の移動差で陰極又は陽極へ向かっ
て移動する現象であり、本発明においては、ＤＮＡを制
限酵素により切断して断片化し、断片をポリアクリルア
ミドゲル等の支持体において電気泳動させる。すると、
負の電荷をもつＤＮＡ断片は陽極に向かってゲルの中を
移動する。このとき大きい分子ほどゲルの穴に引っ掛か
って遅く移動するため、鎖長の長い断片と鎖長の短い断
片とが区分されてバンドのパターンが形成される。

【００１５】多くの制限酵素はＤＮＡ分子内のパリンド
ロームという特定のヌクレオチド配列を認識して、その
配列内か或いはそれから数ヌクレオチド離れた場所でＤ
ＮＡ鎖を切断する。ＤＮＡの塩基配列は個人特有のもの
であるので、ＤＮＡを制限酵素により切断する際に切断
される部位は個人により異なることとなり、得られるＤ
ＮＡ断片の長さは個人により異なったものとなる。その
ため、電気泳動によって得られるバンドのパターンも個
人によって異なったものとなり、このパターンの比較に
より人物識別が可能となる。図３は、ＤＮＡ断片を電気
泳動したときに得られるパターンの模式図であり、例え
ば（ａ）が本人のパターンであるとすると、本人以外の
人物のパターンは（ｂ）乃至（ｃ）に示されるように異
なったものとなる。

【００１６】このパターンをデータ化する手法として
は、以下の２つの手法を例示することができる。第一の
手法としては、得られた電気泳動のパターンを数値化し
てデータとする方法が挙げられる。具体的には、電気泳
動パターンから各バンド間の距離又は距離の比、或いは
開始点から各バンド迄の距離又は距離の比等を数値化し
てデータとする方法を一例として挙げることができる。
これを図４に示した電気泳動パターンの例で簡単に説明
すると、各バンド間の距離としてはａ，ｂ，ｃ，ｄ，
ｅ、距離の比としてはａ：ｂ，ｂ：ｃ，ｃ：ｄ等、開始
点から各バンド迄の距離としてはＡ，Ｂ，Ｃ等、距離の
比としてはＡ：Ｂ，Ｂ：Ｃ，Ｃ：Ｄ等の数値が識別デー
タとして使用される。他の方法の例として、予め電気泳
動パターンにおいてバンドが現れやすい特定の位置を設
定しておき、この位置にバンドが現れた場合には１，現
れない場合には０としてデータを作成する方法も好適に
使用できる。具体的に図４の例で説明すると、図４にお
いては予め設定されたＸA ，ＸB ，ＸC ，ＸD ，ＸE の
位置に全てバンドが現れているので、（ＸA,１), (ＸB,
１), (ＸC,１), (ＸD,１), (ＸE,１) というデータとな
る。そして、上記したような方法で得られた識別データ
をデータベースに登録させておくとともにカードなどの
記録体に記録させて本人に渡しておくことにより、図２
のフローチャート図に示した如く被識別者が本人である
か否かの識別が行われることとなる。

【００１７】第二の手法は、得られた電気泳動のパター
ンそのものをデータとする方法である。この場合は、電
気泳動のパターンの写真をカードの表又は裏面に印刷す
るか貼り付けて本人に渡しておき、使用の際にはスキャ
ナーを使用してパターンを読み取り、読み取られたパタ
ーンのデータを予めデータベースに登録されている本人
の電気泳動のパターンのデータと比較することにより、
被識別者が本人であるか否かの識別を行うことができ
る。

【００１８】また、人物識別用のデータとしてＤＮＡに
おける塩基配列を使用する場合は、予め本人から抽出し
たＤＮＡの塩基配列を解析しておき、これを人物識別デ
ータとしてデータベースに登録させておくとともにカー
ドなどの記録体に記録させて本人に渡しておけばよい。

【００１９】具体的には、２３種の染色体について第１
番目の染色体から順番にＤＮＡにおけるイントロン部分
と遺伝子であるエクソン部分における塩基（ヌクレオチ
ド）の配列をデータベースに登録しておく。登録に際し
ては、予め２３本の染色体の中に入っているＤＮＡ全体
であるゲノムの中にある多型性を示す部位、即ち個人差
の著しい部位（多型マーカー）を探し出しておく。これ
により、被識別者の塩基配列データと本人の塩基配列デ
ータを比較する際に、全ての塩基配列を比較せずとも多
型性を示す部位のみを指定して比較することにより、識
別を迅速且つ精度良く行うことができる。この場合、で
きるだけわずかな塩基配列から個人を識別できるような
多型マーカーを探し出しておくことが好ましいのは勿論
である。また、比較の際に使用する多型マーカーの数を
増やすことにより識別精度を向上させることができる。

【００２０】図５は、データベースに登録された塩基配
列データの好適な実施形態の一例を示す説明図である。
図示例における塩基配列データは、染色体の番号からな
る大分類、染色体中の遺伝子の種類からなる中分類、遺
伝子のエクソン部かイントロン部かを示す小分類、エク
ソン部又はイントロン部における塩基配列を示す極分
類、というように順序立てて分類分けされている。そし
て、被識別者の塩基配列データと本人の塩基配列データ
を比較する際には予め分かっている個人差が大きい多型
部分を指定してその部分のデータのみを取り出し、塩基
配列を比較すればよい。図５により具体的に説明する
と、例えば個人差が大きい多型部分が※印の部分である
ことが分かっている場合には、データ比較の際には１−
Ｐ−Ｅを指定して※印部分のデータのみを読み出して比
較を行うことにより、短時間で且つ精度良く人物を識別
することができる。このとき、複数の多型部分を指定し
てもよく、指定部分を増やすことにより識別精度を上げ
ることができる。

【００２１】塩基配列のデータ化手法としては、例え
ば、Ａ（アデニン）を（００）、Ｔ（チミン）を（０
１）、Ｇ（グアニン）を（１０）、Ｃ（シトシン）を
（１１）として数値に置き換えてデータ化する方法を例
示することができる。具体的に図５の例で説明すると、
※印部分の塩基配列データは（・・・０１，０１，０
０，・・・）となる。

【００２２】なお、データベースには全ての塩基配列デ
ータを記録しておいてもよいが、予め分かっている個人
差が大きい多型部分のみのデータを幾つかピックアップ
して記録しておく構成としてもよい。また、カードなど
の記録体についても同様である。

【００２３】なお、将来的にゲノム解析が進めば、一群
の遺伝子の並び順、あるいはコピーの数の増減、遺伝子
以外のＤＮＡを含んだ広いＤＮＡ領域等を比較して人物
識別に使用することも可能になる。

【００２４】なお、ＤＮＡの塩基配列の解析方法は全く
限定されず、マクサムギルバード法、プラス・マイナス
法、鎖停止法などの従来から使用されている公知の方法
がいずれも好適に採用される。

【００２５】マクサムギルバード法とは、ＤＮＡを組み
立てている４つの塩基、アデニン（Ａ）、グアニン
（Ｇ）、チミン（Ｔ）、シトシン（Ｃ）に特異的な切断
を起こし、それによってＤＮＡ鎖の塩基配列の順序を決
める方法であり、ＤＮＡ鎖の一方の末端だけを放射性り
ん（³²Ｐ）で標識したのち、数百塩基に一つの割合でそ
れぞれの塩基に特異的な方法でＤＮＡを切断し、そのあ
とポリアクリルアミドゲル電気泳動法を用いてＤＮＡ鎖
の長さによって分離し、³²Ｐの分布から塩基配列を読み
取るものである。ＤＮＡ鎖の末端を標識する方法として
は、鎖の５’末端のりん酸基（５’−りん酸）にホスフ
ァターゼ酵素を働かせてこれを取り除いた後、ポリヌク
レオチドキナーゼと³²Ｐで標識したアデノシン三りん酸
（ＡＴＰ）とを用いて５’末端を³²Ｐとする方法と、Ｄ
ＮＡポリメラーゼと³²Ｐで標識したデオキシリボヌクレ
オチド三りん酸とを用いて３’−末端のヌクレオチドを
標識する方法がある。

【００２６】またプラス・マイナス法では、まず塩基配
列を決めようとする２本鎖のＤＮＡを取り出し、そのご
く一部分を制限酵素で切り出し、得られた断片と対合す
るＤＮＡの１本鎖を分離し、これに４種類のデオキシリ
ボヌクレオシド三りん酸を加える。このときそのうちの
１種類に放射性りん（³²Ｐ）を結合させておく。ファー
ジＴ４の本鎖のＤＮＡを鋳型とし、制限酵素で切り出さ
れたＤＮＡ断片をプライマーとしてＤＮＡ鎖を伸長させ
る。次に３種類のデオキシリボヌクレオシド三りん酸
（例えばデオキシアデノシン三りん酸を欠く）を加える
と、ＤＮＡ鎖は加えなかった塩基（この場合はアデニ
ン）の一つ前のところで伸長が止まる。これがマイナス
である。つぎに４種類のデオキシリボヌクレオシド三り
ん酸のうちの１種類（この場合はデオキシアデノシン三
りん酸）だけを加えるとＤＮＡ鎖はそれぞれ加えた塩基
（この場合はアデニン）のところで伸長が止まる。これ
がプラスである。それぞれをポリアクリルアミドゲル電
気泳動にかけてＤＮＡ鎖の長さの順に分離し、放射線を
Ｘ線フィルムに感光させてバンドの位置を決める。そし
てプラスとマイナスの組合せ実験の結果から塩基配列を
読み取ることができる。

【００２７】また鎖停止法では、ＤＮＡポリメラーゼ反
応の基質としてジデオキシリボヌクレオシド三りん酸を
使用する。このヌクレオチドはＤＮＡポリメラーゼによ
ってＤＮＡ鎖の３’末端に付加されるが、３’の水酸基
（３’−ＯＨ）を欠くのでＤＮＡポリメラーゼは次のヌ
クレオチドを結合することができず、それ以降の鎖伸長
はできない。例えば、デオキシアデノシン三りん酸（ｄ
ＡＴＰ）、デオキシグアノシン三りん酸（ｄＧＴＰ）、
デオキシシチジン三りん酸（ｄＣＴＰ）、多量のジデオ
キシチミジン三りん酸（ｄｄＴＴＰ）、少量のデオキシ
チミジン三りん酸（ｄＴＴＰ）を加えた場合には、鎖伸
長はチミンとなるところで停止したいろいろな長さのも
のが得られる。同じ反応を他の塩基のジデオキシリボヌ
クレオシド三りん酸についても行い、それらの生成物を
並べてポリアクリルアミドゲル電気泳動にかけると生成
物はその大きさの順にバンドをつくるので、それを順番
に読み取ることによって塩基配列を決めることができ
る。

【００２８】また、ＤＮＡの塩基配列を決定する方法と
して、ＳＴＭ（走査型トンネル電子顕微鏡）やＡＦＭ
（原子間力顕微鏡）等を使用する方法を採用してもよ
い。ＤＮＡの４種の塩基、アデニン（Ａ）、グアニン
（Ｇ）、チミン（Ｔ）、シトシン（Ｃ）はそれぞれ分子
の形状が異なるので、予め一種類の塩基だけからなる一
本鎖ＤＮＡを観察し、各塩基の形状を調べておき、次に
塩基配列を調べたい一本鎖ＤＮＡを基板に固定して、こ
のＤＮＡの形状をＳＴＭ若しくはＡＦＭを用いて調べ
る。既に４種類の塩基の形状は分かっているので、一本
鎖ＤＮＡの形状から各塩基の位置が分かり、このＤＮＡ
の塩基配列が分かる。

【００２９】

【発明の効果】以上説明したように、本発明は、被識別
者が持参したカード等の記録体に記録されたＤＮＡにお
ける塩基配列等のデータと、予めデータベースに登録さ
れた本人のＤＮＡにおける塩基配列等のデータとを比較
することにより被識別者が本人であるか否かを識別する
ことを特徴とするＤＮＡによる人物識別システムである
から、以下に述べる効果を奏するものである。すなわ
ち、人物識別データとして、個人によって異なるＤＮＡ
における塩基配列、ＤＮＡのエクソン部分における塩基
配列、ＤＮＡのイントロン部分における塩基配列、ＤＮ
Ａ断片を電気泳動したときに得られるパターンのいずれ
かを使用するため、これらのデータが個人特有の一種の
暗号データの役割を果たし、本人であることを確実に識
別することが可能であるとともに他人に真似をされて悪
用される恐れがない極めて優れた人物識別システムとな
る。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明に係るＤＮＡによる人物識別システムの
一例を示す概略構成図である。

【図２】本発明に係るＤＮＡによる人物識別システムの
使用方法を示すフローチャート図である。

【図３】ＤＮＡ断片を電気泳動したときに得られるパタ
ーンの例を示す模式図である。

【図４】電気泳動パターンのデータ化手法の一例を示す
説明図である。

【図５】塩基配列データの好適な実施形態の一例を示す
説明図である。

【符号の説明】

１カード（記録体）３データベース

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者東雄治大阪市鶴見区放出東１丁目34番16号株式会社トーエイシステム内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】被識別者が持参したカード等の記録体に
記録されたＤＮＡにおける塩基配列のデータと、予めデ
ータベースに登録された本人のＤＮＡにおける塩基配列
のデータとを比較することにより被識別者が本人である
か否かを識別することを特徴とするＤＮＡによる人物識
別システム。
【請求項２】被識別者が持参したカード等の記録体に
記録されたＤＮＡのエクソン部分における塩基配列のデ
ータと、予めデータベースに登録された本人のＤＮＡの
エクソン部分における塩基配列のデータとを比較するこ
とにより被識別者が本人であるか否かを識別することを
特徴とするＤＮＡによる人物識別システム。
【請求項３】被識別者が持参したカード等の記録体に
記録されたＤＮＡのイントロン部分における塩基配列の
データと、予めデータベースに登録された本人のＤＮＡ
のイントロン部分における塩基配列のデータとを比較す
ることにより被識別者が本人であるか否かを識別するこ
とを特徴とするＤＮＡによる人物識別システム。
【請求項４】被識別者が持参したカード等の記録体に
記録されたＤＮＡ断片を電気泳動したときに得られるパ
ターンのデータと、予めデータベースに登録された本人
のＤＮＡ断片を電気泳動したときに得られるパターンの
データとを比較することにより被識別者が本人であるか
否かを識別することを特徴とするＤＮＡによる人物識別
システム。