JPH1015044A - Deodorant - Google Patents

Deodorant

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Publication number
JPH1015044A
JPH1015044A JP8176077A JP17607796A JPH1015044A JP H1015044 A JPH1015044 A JP H1015044A JP 8176077 A JP8176077 A JP 8176077A JP 17607796 A JP17607796 A JP 17607796A JP H1015044 A JPH1015044 A JP H1015044A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
type zeolite
deodorant
dimethyl sulfide
catalyst
heating element
Prior art date
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Pending
Application number
JP8176077A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Toshiki Maeda
利樹 前田
Takahiro Ueno
孝浩 上野
Fumihiro Ito
文弘 伊藤
Masami Matsunaga
正美 松永
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Panasonic Holdings Corp
Original Assignee
Matsushita Refrigeration Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Matsushita Refrigeration Co filed Critical Matsushita Refrigeration Co
Priority to JP8176077A priority Critical patent/JPH1015044A/en
Publication of JPH1015044A publication Critical patent/JPH1015044A/en
Pending legal-status Critical Current

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  • Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
  • Separation Of Gases By Adsorption (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To make it possible to obtain an excellent deodorization effect on dimethyl sulfide by incorporating β type zeolite into a deodorant. SOLUTION: A deodorizing device comprises a nichrome wire 1 as a heating element and a catalyst coating layer 3 contg. the β type zeolite formed on the surface of this heating element. As a result, the air contg. malodorous components comes into contact with the catalyst coating layer 3 and absorbs the malodorous materials in the β type zeolite of the catalyst layer 3 when the nichrome wire 1 does not generate heat. The precious metal in the catalyst layer 3 is heated to its activation temp. and the malodorous components adsorbed thus far in the β type zeolite is made odorless and are released into the atmosphere when the nichrome wire generates heat. Simultaneously, the adsorption capability of the β type zeolite is regenerated. The β type zeolite has the excellent adsorbability to the dimethyl sulfide and, therefore, the βtype zeolite is capable of exhibiting the excellent deodorization effect on the dimethyl sulfide.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、暖房、給湯、乾
燥、調理、冷蔵、空調用機器等において利用される脱臭
体に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a deodorant used for heating, hot water supply, drying, cooking, refrigeration, air conditioning equipment and the like.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、活性炭や、活性アルミナ、シリカ
ゲル、A型ゼオライト、Y型ゼオライト、X型ゼオライ
ト、ペンタシル型ゼオライトなどの吸着剤を用いて、冷
蔵庫内の食品から発生する悪臭物質であるアミン類や脂
肪酸、含硫黄有機化合物などの除去が行われてきた。
2. Description of the Related Art Conventionally, amines, which are malodorous substances generated from foods in refrigerators, using adsorbents such as activated carbon, activated alumina, silica gel, A-type zeolite, Y-type zeolite, X-type zeolite and pentasil-type zeolite. The removal of chemicals, fatty acids, sulfur-containing organic compounds and the like has been performed.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】しかし、悪臭物質が腐
野菜臭であるジメチルスリフィドの場合、活性アルミナ
やシリカゲル、A型ゼオライト、Y型ゼオライト、X型
ゼオライト、ペンタシル型ゼオライトでは脱臭効果が弱
く、活性炭では吸着容量が少ないため脱臭寿命が短いと
いった問題点がある。
However, when the malodorous substance is dimethyl sulfide, which is a saury vegetable odor, activated alumina, silica gel, A-type zeolite, Y-type zeolite, X-type zeolite, and pentasil-type zeolite have a weak deodorizing effect. In addition, activated carbon has a problem that the deodorizing life is short because the adsorption capacity is small.

【0004】本発明は、ジメチルスルフィドに対して脱
臭効果の高い脱臭体を提供することを目的とする。
[0004] An object of the present invention is to provide a deodorant having a high deodorizing effect on dimethyl sulfide.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】この課題を解決するため
に、本発明は脱臭体にβ型ゼオライトを含有することに
よりジメチルスルフィドに対して脱臭効果を向上させた
のである。
In order to solve this problem, the present invention improves the deodorizing effect on dimethyl sulfide by including a β-type zeolite in the deodorant.

【0006】[0006]

【発明の実施の形態】本発明の請求項1記載の発明は、
β型ゼオライトを含む脱臭体であり、β型ゼオライトが
悪臭物質であるジメチルスルフィドの吸着に適した固有
の細孔構造を持つため、ジメチルサルファイドに対し優
れた脱臭効果を得ることができる。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
It is a deodorant containing β-type zeolite, and since β-type zeolite has a unique pore structure suitable for adsorption of dimethyl sulfide, which is a malodorous substance, it is possible to obtain an excellent deodorizing effect on dimethyl sulfide.

【0007】請求項2記載の発明は、β型ゼオライトと
バインダーを含む脱臭体であり、バインダーを用いるこ
とにより、脱臭体をハニカム状、顆粒状、板状、フィン
状、円筒状といった形状に機械的強度の優れた脱臭体と
して加工することが可能となり必要に応じた形状の脱臭
体を提供することができる。
[0007] The invention according to claim 2 is a deodorant comprising β-type zeolite and a binder. By using the binder, the deodorant can be machined into a honeycomb, granular, plate, fin, or cylindrical shape. It can be processed as a deodorant having excellent mechanical strength, and a deodorant having a shape as required can be provided.

【0008】請求項3に記載の発明は、β型ゼオライト
と貴金属と酸化銅を含む脱臭体であり、悪臭物質である
メチルメルカプタンを貴金属と酸化銅の触媒作用により
効果的に脱臭し、メチルメルカプタンを脱臭する際に副
生成物として発生する悪臭物質であるジメチルジスルフ
ィドをβ型ゼオライトによって吸着することによりジメ
チルジサルファイドの発生を抑制することができる。ま
た、脱臭体の耐熱性を貴金属と酸化銅の両方を含むこと
により向上することができる。
[0008] The invention according to claim 3 is a deodorant comprising β-type zeolite, a noble metal and copper oxide, and deodorizes methyl mercaptan, which is a malodorous substance, effectively by the catalytic action of the noble metal and copper oxide. By adsorbing dimethyl disulfide, which is a malodorous substance generated as a by-product when deodorizing, with β-type zeolite, generation of dimethyl disulfide can be suppressed. Further, the heat resistance of the deodorant can be improved by including both a noble metal and copper oxide.

【0009】請求項4記載の発明は、発熱体と発熱体表
面に形成された少なくともβ型ゼオライトと貴金属と酸
化銅と無機バインダーを含む脱臭体からなる触媒被膜層
により構成された脱臭装置であり、発熱体が発熱してい
ない場合、悪臭物質を含んだ空気が触媒被膜層に接触
し、悪臭物質が触媒被膜層中のβ層ゼオライトに吸着さ
れるか、あるいは貴金属と酸化銅の触媒作用により脱臭
される。また、発熱体が発熱している場合、触媒被膜層
中の貴金属が活性化温度まで加熱されβ型ゼオライトに
吸着されていた悪臭物質が無臭化し大気中に放出され
る。また同時にβ型ゼオライトの吸着能力を再生するこ
とが可能となる。この結果、長期間にわたり脱臭能力を
維持することができる。
According to a fourth aspect of the present invention, there is provided a deodorizing apparatus comprising a heating element and a catalyst coating layer formed on a surface of the heating element, the catalyst coating layer comprising at least β-type zeolite, a noble metal, copper oxide and an inorganic binder. If the heating element does not generate heat, the air containing the malodorous substance comes into contact with the catalyst coating layer, and the malodorous substance is adsorbed by the β-layer zeolite in the catalyst coating layer, or by the catalytic action of the noble metal and copper oxide. It is deodorized. When the heating element generates heat, the noble metal in the catalyst coating layer is heated to the activation temperature, and the malodorous substance adsorbed on the β-type zeolite is deodorized and released to the atmosphere. At the same time, it becomes possible to regenerate the adsorption capacity of β-zeolite. As a result, the deodorizing ability can be maintained for a long time.

【0010】[0010]

【実施例】本実施例で用いるβ型ゼオライトは、
(M2,M)O・Al23・nSiO2・mH2O(M
は、1価及び2価金属)で表される含水珪酸塩であり、
酸素12員環の3次元細孔構造を持つ高シリカゼオライ
トである。
EXAMPLES The β-type zeolite used in this example is:
(M 2, M) O · Al 2 O 3 · nSiO 2 · mH 2 O (M
Is a hydrated silicate represented by monovalent and divalent metals),
It is a high silica zeolite having a three-dimensional pore structure of a 12-membered oxygen ring.

【0011】(実施例1)β型ゼオライトのジメチルス
ルフィドに対する吸着容量を調べるため、以下の検討を
行った。
(Example 1) In order to examine the adsorption capacity of β-type zeolite to dimethyl sulfide, the following study was conducted.

【0012】β型ゼオライトとバインダーとしてカルボ
キシメチルセルロースと水を重量比で20:3:30の
割合で混練し100℃で2時間乾燥後、150℃で1時
間焼成した後、2〜2.5mm に粉砕し脱臭体Aを作製し
た。
A β-type zeolite, carboxymethylcellulose as a binder and water are kneaded at a weight ratio of 20: 3: 30, dried at 100 ° C. for 2 hours, calcined at 150 ° C. for 1 hour, and then reduced to 2-2.5 mm. It was pulverized to produce a deodorant A.

【0013】また、比較例として脱臭体Aにおいてβ型
ゼオライトの替わりに活性炭を用いて脱臭体Bを作製し
た。
As a comparative example, a deodorant B was prepared by using activated carbon instead of β-zeolite in the deodorant A.

【0014】脱臭体A,Bについてジメチルスルフィド
吸着容量測定試験を行った。ジメチルスルフィド吸着容
量測定試験は、内径8mm のガラス管内に脱臭体0.1g
を充填し、ジメチルスルフィドを3ppm 含む空気を2l
/min にてガラス管内に連続的に流し脱臭体を通過させ
る。そして、脱臭体通過直後のジメチルスルフィド濃度
を吸着が飽和に達するまで断続的に測定することによ
り、脱臭体のジメチルスルフィド3ppm における吸着容
量を算出した。なお、濃度測定はガスクロマトグラフに
より行った。結果を(表1)に示した。
The deodorized substances A and B were subjected to a dimethyl sulfide adsorption capacity measurement test. The test for measuring the adsorption capacity of dimethyl sulfide was carried out in a glass tube having an inner diameter of 8 mm with 0.1 g of deodorant.
And 2 l of air containing 3 ppm of dimethyl sulfide
/ Min and flow continuously through the glass tube to pass the deodorant. Then, the dimethylsulfide concentration immediately after passing through the deodorant was measured intermittently until the adsorption reached saturation, whereby the adsorption capacity of the deodorant at 3 ppm of dimethylsulfide was calculated. The concentration was measured by gas chromatography. The results are shown in (Table 1).

【0015】[0015]

【表1】 [Table 1]

【0016】(表1)に示すようにβ型ゼオライトを含
む脱臭体は、ジメチルスルフィドに対して優れた吸着容
量を持つことができる。これは、β型ゼオライトがジメ
チルスルフィドに対して優れた吸着能を持つためである
と考えられる。
As shown in Table 1, the deodorant containing β-type zeolite can have an excellent adsorption capacity for dimethyl sulfide. This is thought to be because β-type zeolite has excellent adsorption capacity for dimethyl sulfide.

【0017】(実施例2)ジメチルスルフィド浄化特性
と脱臭体構成成分との関係を調べるため、以下の検討を
行った。
(Example 2) In order to examine the relationship between the purification characteristics of dimethyl sulfide and the constituent components of the deodorant, the following examination was conducted.

【0018】シリカを20wt%含むコロイダルシリカ
水溶液400gと水50gとβ型ゼオライト320gを
ボールミルを用いて混合し、スラリーcを調製した。こ
のスラリーをデップ法により70mm×40mm 、厚みが
10mm のコージェライトハニカム400セルに担持
し、100℃で2時間乾燥後、500℃で1時間焼成
し、触媒被膜を有する触媒担持ハニカムCを作製した。
触媒担持量は4.0gである。
Using a ball mill, 400 g of an aqueous colloidal silica solution containing 20 wt% of silica, 50 g of water and 320 g of β-zeolite were mixed to prepare a slurry c. The slurry was loaded on a cordierite honeycomb 400 cell having a size of 70 mm × 40 mm and a thickness of 10 mm by a dipping method, dried at 100 ° C. for 2 hours, and calcined at 500 ° C. for 1 hour to prepare a catalyst supporting honeycomb C having a catalyst film. .
The catalyst carrying amount is 4.0 g.

【0019】スラリーcおいて、β型ゼオライトの替わ
りにA型ゼオライト、Y型ゼオライト、X型ゼオライ
ト、ペンタシル型ゼオライトをそれぞれ用いて作製した
スラリーをスラリーd,e,f,gとし上記と同様に触
媒担持ハニカムD,E,F,Gを作製した。
In the slurry c, slurries prepared by using A-type zeolite, Y-type zeolite, X-type zeolite, and pentasil-type zeolite instead of the β-type zeolite are referred to as slurries d, e, f, and g, respectively. Catalyst supporting honeycombs D, E, F and G were produced.

【0020】触媒担持ハニカムC,D,E,F,Gにつ
いてジメチルスルフィド浄化試験を行った。ジメチルス
ルフィド浄化試験は、250リットルの立方体のフッ素
樹脂製の容器の中に触媒担持ハニカムを置き、この容器
に濃度が3ppm になるようにジメチルスルフィドを注入
し、ファンにより強制的に容器内の空気をハニカムに通
過させ60分後のジメチルスルフィド濃度を調べた。な
お、濃度測定はガスクロマトグラフにより行った。結果
を(表2)に示した。
A dimethyl sulfide purification test was performed on the catalyst-carrying honeycombs C, D, E, F, and G. In the dimethyl sulfide purification test, a catalyst-supporting honeycomb was placed in a 250-liter cubic fluororesin container, dimethyl sulfide was injected into the container at a concentration of 3 ppm, and the air in the container was forcibly forced by a fan. Was passed through a honeycomb to examine the dimethylsulfide concentration after 60 minutes. The concentration was measured by gas chromatography. The results are shown in (Table 2).

【0021】[0021]

【表2】 [Table 2]

【0022】(表2)に示すようにβ型ゼオライトを用
いることによりジメチルスルフィドの浄化能力が向上す
る。これは、β型ゼオライトがジメチルスルフィドの吸
着に適した固有の細孔構造を持つためであると考えられ
る。
As shown in Table 2, the use of β-type zeolite improves the ability to purify dimethyl sulfide. This is considered to be because β-type zeolite has a specific pore structure suitable for adsorption of dimethyl sulfide.

【0023】(実施例3)メチルメルカプタン浄化特性
と脱臭体構成成分との関係を調べるため、以下の検討を
行った。
Example 3 In order to examine the relationship between the purification properties of methyl mercaptan and the constituent components of the deodorant, the following examination was conducted.

【0024】塩化白金酸水溶液とアルミナをボールミル
を用いて十分に混合した後、500℃にて焼成、粉砕
し、白金を担持したアルミナを調製した。この白金を担
持したアルミナ160gとシリカを20wt%含むコロ
イダルシリカ水溶液400gと水50gとβ型ゼオライ
ト160gと酸化銅12gをボールミルを用いて混合し
て、スラリーhを調製し、触媒担持ハニカムCと同様の
方法で触媒担持ハニカムHを作製した。なお、触媒担持
量は4.0gであり、白金含有量は100mgである。
The aqueous solution of chloroplatinic acid and alumina were sufficiently mixed by using a ball mill, and then calcined and crushed at 500 ° C. to prepare alumina carrying platinum. Using a ball mill, 160 g of this platinum-supported alumina, 400 g of an aqueous colloidal silica solution containing 20 wt% of silica, 50 g of water, 160 g of β-zeolite, and 12 g of copper oxide were mixed to prepare a slurry h. The catalyst-supporting honeycomb H was produced by the method described above. The amount of catalyst carried was 4.0 g, and the platinum content was 100 mg.

【0025】また、スラリーH調製時に作製した白金担
持アルミナに比べ白金担持量を半分にした白金担持アル
ミナを作製し、この白金担持アルミナ320gとシリカ
を20wt%含むコロイダルシリカ水溶液400gと酸
化銅12g、水50gをボールミルを用いて混合してス
ラリーiを作製し、触媒担持ハニカムCと同様の方法で
β型ゼオライトを含まない触媒担持ハニカムIを作製し
た。なお、白金含有量は100mgである。
Further, a platinum-supported alumina was prepared in which the amount of supported platinum was made half that of the platinum-supported alumina prepared at the time of preparing the slurry H. A slurry i was prepared by mixing 50 g of water using a ball mill, and a catalyst-supporting honeycomb I containing no β-type zeolite was prepared in the same manner as the catalyst-supporting honeycomb C. The platinum content is 100 mg.

【0026】触媒担持ハニカムC,H,Iについてメチ
ルメルカプタン浄化試験を行った。メチルメルカプタン
浄化試験は、250リットルの立方体のフッ素樹脂製の
容器の中に濃度が8ppm になるようにメチルメルカプタ
ンを注入し、ファンにより強制的に容器内の空気をハニ
カムに通過させ、30分後のメチルメルカプタン濃度と
ジメチルスルフィド発生量を調べた。なお、濃度測定は
ガスクロマトグラフにより行った。結果を(表3)に示
した。
The catalyst-supporting honeycombs C, H, and I were subjected to a methyl mercaptan purification test. In the methyl mercaptan purification test, methyl mercaptan was injected into a 250-liter cubic fluoroplastic container so that the concentration became 8 ppm, and the air in the container was forced to pass through the honeycomb by a fan, and after 30 minutes. Was examined for the methyl mercaptan concentration and the amount of dimethyl sulfide generated. The concentration was measured by gas chromatography. The results are shown in (Table 3).

【0027】[0027]

【表3】 [Table 3]

【0028】(表3)より明らかなように、貴金属と酸
化銅とシリカを用いた脱臭体は、メチルメルカプタンを
効果的に除去できるが、ジメチルジスルフィドを多量に
発生する。また、β型ゼオライトとシリカを用いた脱臭
体は、ジメチルジスルフィドは生成しないもののメチル
メルカプタンに対して脱臭効果が弱い。しかし、β型ゼ
オライトと貴金属と酸化銅とシリカを含有させることに
より、メチルメルカプタンを効果的に除去できるととも
に、ジメチルジスルフィドの生成を抑制することができ
る。これは、β型ゼオライトがジメチルジスルフィドに
対しても優れた吸着能を持つためであると考えられる。
As is clear from Table 3, a deodorant using a noble metal, copper oxide and silica can effectively remove methyl mercaptan, but generates a large amount of dimethyl disulfide. The deodorant using β-type zeolite and silica does not produce dimethyl disulfide, but has a weak deodorizing effect on methyl mercaptan. However, by including β-type zeolite, a noble metal, copper oxide, and silica, methyl mercaptan can be effectively removed and generation of dimethyl disulfide can be suppressed. This is thought to be because β-type zeolite has excellent adsorption ability even for dimethyl disulfide.

【0029】(実施例4)脱臭体構成成分と耐熱性の関
係を調べるため、以下の検討を行った。
Example 4 In order to examine the relationship between the components of the deodorant and the heat resistance, the following examination was conducted.

【0030】前記スラリーhにおいて酸化銅を含まない
スラリーjを調製し、酸化銅を含まない触媒担持ハニカ
ムJを作製した。
A slurry j containing no copper oxide was prepared from the slurry h to prepare a catalyst supporting honeycomb J containing no copper oxide.

【0031】また、スラリーhにおいて白金を含まない
アルミナを用いてスラリーkを調製し、白金を含まない
触媒担持ハニカムKを作製した。
Further, a slurry k was prepared using alumina not containing platinum in the slurry h, and a catalyst supporting honeycomb K containing no platinum was produced.

【0032】この触媒担持ハニカムH,J,Kについて
メチルメルカプタン浄化試験を行った。メチルメルカプ
タン浄化試験は、250リットルの立方体のフッ素樹脂
製の容器の中に濃度が8ppm になるようにメチルメルカ
プタンを注入し、ファンにより強制的に容器内の空気を
ハニカムに通過させ、30分後のメチルメルカプタン濃
度を調べた。なお、濃度測定はガスクロマトグラフによ
り行った。また、吸着試験後、触媒担持ハニカムを70
0℃168時間空気中で加熱する耐熱試験を行った後、
室温まで冷却し再度メチルメルカプタン浄化試験を行
い、脱臭体の耐熱性を調べた。結果を(表4)し示し
た。
The catalyst-supporting honeycombs H, J, and K were subjected to a methyl mercaptan purification test. In the methyl mercaptan purification test, methyl mercaptan was injected into a 250-liter cubic fluoroplastic container so that the concentration became 8 ppm, and the air in the container was forced to pass through the honeycomb by a fan, and after 30 minutes. Was examined for methyl mercaptan concentration. The concentration was measured by gas chromatography. After the adsorption test, the catalyst-supporting honeycomb
After performing a heat resistance test of heating in air at 0 ° C. for 168 hours,
After cooling to room temperature, the methyl mercaptan purification test was performed again to examine the heat resistance of the deodorized body. The results are shown in Table 4 below.

【0033】[0033]

【表4】 [Table 4]

【0034】(表4)に明かなように、貴金属もしくは
酸化銅のみが添加されている脱臭体は、700℃の加熱
により脱臭特性が低下するが、酸化銅と貴金属の両方を
添加することにより、脱臭体の耐熱性を向上させること
ができる。
As is clear from Table 4, the deodorant to which only a noble metal or copper oxide is added has a reduced deodorizing property when heated at 700 ° C., but by adding both copper oxide and noble metal. In addition, the heat resistance of the deodorant can be improved.

【0035】(実施例5)加熱による脱臭体の再生効果
を調べるため以下の検討を行った。
(Example 5) The following examination was conducted in order to examine the regeneration effect of a deodorant by heating.

【0036】本発明の脱臭装置の実施例を図1に示す。
図1において1は40Ωのコイル状ニクロム線、2はニ
クロム線1の外周を覆う石英管、3は石英管2の表面に
形成された少なくともβ型ゼオライトと貴金属と酸化銅
と無機バインダーを含む脱臭体からなる触媒被膜層、4
は石英管2の両端に設けられる絶縁キャップである。
FIG. 1 shows an embodiment of the deodorizing apparatus of the present invention.
In FIG. 1, 1 is a coiled nichrome wire of 40Ω, 2 is a quartz tube covering the outer periphery of the nichrome wire 1, and 3 is a deodorant containing at least β-type zeolite formed on the surface of the quartz tube 2, a noble metal, copper oxide and an inorganic binder. Catalyst coating layer consisting of body, 4
Are insulating caps provided at both ends of the quartz tube 2.

【0037】上記スラリーhを外径10mm 、内径8mm
、長さ348mm の石英管2の外周面の中心部240mm
にスプレー法により塗装した後、100℃で2時間乾
燥後、500℃で1時間焼成を行った。なお触媒被膜重
量は1.0gであり、白金含有量は25mgである。
The slurry h was prepared with an outer diameter of 10 mm and an inner diameter of 8 mm
240 mm at the center of the outer peripheral surface of the quartz tube 2 having a length of 348 mm
, And dried at 100 ° C. for 2 hours and baked at 500 ° C. for 1 hour. The catalyst coating weight was 1.0 g and the platinum content was 25 mg.

【0038】この石英管2に40Ωのコイル状ニクロム
線1を内蔵させ、絶縁キャップを石英管2の両端部に装
着し触媒被膜層3を有する発熱体Hを作製した。
A heating element H having a catalyst coating layer 3 was prepared by mounting a coiled nichrome wire 1 of 40Ω in the quartz tube 2 and attaching insulating caps to both ends of the quartz tube 2.

【0039】この発熱体についてジメチルスルフィド浄
化試験を行った。試験方法は、実施例2のジメチルスル
フィド浄化試験と同様である。まず、250リットルの
立方体のフッ素樹脂製の容器の中に発熱体Hを置き、こ
の容器に濃度が3ppm になるようにジメチルスルフィド
を注入し、ファンにより強制的に容器内の空気を発熱体
Hに通過させ60分後のジメチルスルフィド濃度を調
べ、1回目の試験結果とした。次に、容器内を開放し入
れ換えた後、同じ実験を行い2回目の試験結果とした。
さらに、その実験の後、容器を開放し、発熱体Hの中心
の外表面の温度が350℃となるように10分間通電し
た。発熱体Hを室温近くまで冷却した後、再度、ジメチ
ルスルフィド浄化試験を行い、再生後1回目の試験結果
とした。結果を(表5)に示した。
The heating element was subjected to a dimethyl sulfide purification test. The test method is the same as the dimethyl sulfide purification test in Example 2. First, the heating element H is placed in a 250-liter cubic fluororesin container, dimethyl sulfide is injected into the container so that the concentration becomes 3 ppm, and the air in the container is forcibly removed by the fan. And the dimethyl sulfide concentration after 60 minutes was examined, and the result was regarded as the first test result. Next, after opening and replacing the inside of the container, the same experiment was performed, and the result was the second test result.
Further, after the experiment, the container was opened, and electricity was supplied for 10 minutes so that the temperature of the outer surface at the center of the heating element H became 350 ° C. After cooling the heating element H to near room temperature, a dimethylsulfide purification test was performed again, and the result was the first test after regeneration. The results are shown in (Table 5).

【0040】[0040]

【表5】 [Table 5]

【0041】(表5)に示すように1回目の試験結果に
対し2回目の試験結果ではジメチルスルフィド吸着能力
が劣化するが再生により吸着能力は再生させる。これ
は、触媒被膜層を加熱することにより貴金属が活性化
し、β型ゼオライトに吸着していたジメチルスルフィド
を酸化分解することによりβ型ゼオライトの吸着能力が
再生するためであると考える。
As shown in Table 5, the dimethyl sulfide adsorption ability is deteriorated in the second test result with respect to the first test result, but the adsorption ability is regenerated by regeneration. This is considered to be because the noble metal is activated by heating the catalyst coating layer, and the adsorption ability of β-type zeolite is regenerated by oxidative decomposition of dimethylsulfide adsorbed on β-type zeolite.

【0042】[0042]

【発明の効果】以上のように本発明によれば、脱臭体に
β型ゼオライトを含むことにより、ジメチルスルフィド
に対して優れた脱臭効果を得ることができる。
As described above, according to the present invention, an excellent deodorizing effect on dimethyl sulfide can be obtained by including a β-type zeolite in the deodorant.

【0043】また、脱臭体にβ型ゼオライトとバインダ
ーを含めることによりハニカム状、顆粒状、板状、フィ
ン状、円筒状といった形状に機械的強度の優れた脱臭体
として加工することが可能となり必要に応じた形状の脱
臭体を提供することができる。
Also, by including a β-type zeolite and a binder in the deodorant, it becomes possible to process it into a honeycomb, granule, plate, fin, or cylindrical shape as a deodorant having excellent mechanical strength. Can be provided.

【0044】また、脱臭体にβ型ゼオライトと貴金属と
酸化銅を含めることによりメチルメルカプタンを効果的
に脱臭し、メチルメルカプタンを脱臭する際に発生する
ジメチルジスルフィドの発生を抑制することができる。
また、脱臭体の耐熱性を向上することができる。
Further, by including β-type zeolite, a noble metal and copper oxide in the deodorant, methyl mercaptan can be effectively deodorized, and generation of dimethyl disulfide generated when deodorizing methyl mercaptan can be suppressed.
Further, the heat resistance of the deodorant can be improved.

【0045】また、脱臭装置として発熱体と発熱体表面
に形成された少なくともβ型ゼオライトと貴金属と酸化
銅と無機バインダーを含む触媒被膜層により構成される
ことにより、発熱体が発熱していない場合、悪臭物質を
含んだ空気が触媒被膜層に接触し、悪臭物質が触媒被膜
層中のβ型ゼオライトに吸着されるか、あるいは貴金属
と酸化銅の触媒作用により脱臭される。また、発熱体が
発熱している場合、触媒被膜層中の貴金属が活性化温度
まで加熱されβ型ゼオライトに吸着されていた悪臭物質
が無臭化し大気中に放出される。また同時にβ型ゼオラ
イトの吸着能力を再生することが可能となり、長期間に
わたり脱臭能力を維持することができる。
Further, the deodorizing device is constituted by a heating element and a catalyst coating layer containing at least β-type zeolite, a noble metal, copper oxide and an inorganic binder formed on the surface of the heating element. Then, the air containing the malodorous substance comes into contact with the catalyst coating layer, and the malodorous substance is adsorbed by the β-type zeolite in the catalyst coating layer, or deodorized by the catalytic action of the noble metal and copper oxide. When the heating element generates heat, the noble metal in the catalyst coating layer is heated to the activation temperature, and the malodorous substance adsorbed on the β-type zeolite is deodorized and released to the atmosphere. At the same time, it is possible to regenerate the adsorption capacity of β-type zeolite, and it is possible to maintain the deodorizing capacity for a long period of time.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】本発明の実施例5における脱臭装置の破断正面
FIG. 1 is a cutaway front view of a deodorizing device according to a fifth embodiment of the present invention.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 ニクロム線 2 石英管 3 触媒被膜層 4 絶縁キャップ DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Nichrome wire 2 Quartz tube 3 Catalyst coating layer 4 Insulation cap

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 松永 正美 大阪府東大阪市高井田本通4丁目2番5号 松下冷機株式会社内 ────────────────────────────────────────────────── ─── Continuing on the front page (72) Inventor Masami Matsunaga 4-2-5 Takaidahondori, Higashiosaka City, Osaka Inside Matsushita Refrigeration Co., Ltd.

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 β型ゼオライトを含む脱臭体。1. A deodorant comprising β-type zeolite. 【請求項2】 バインダーを含む請求項1記載の脱臭
体。
2. The deodorant according to claim 1, further comprising a binder.
【請求項3】 貴金属と酸化銅を含む請求項1記載の脱
臭体。
3. The deodorant according to claim 1, comprising a noble metal and copper oxide.
【請求項4】 発熱体と、前記発熱体表面に形成された
少なくともβ型ゼオライトと貴金属と酸化銅と無機バイ
ンダーを含む脱臭体からなる触媒被膜層とにより構成さ
れた脱臭装置。
4. A deodorizing apparatus comprising a heating element and a catalyst coating layer formed on the surface of the heating element and formed of a deodorizing body containing at least β-type zeolite, a noble metal, copper oxide and an inorganic binder.
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