JPH10130124A - 粉末組成物 - Google Patents
粉末組成物Info
- Publication number
- JPH10130124A JPH10130124A JP30706896A JP30706896A JPH10130124A JP H10130124 A JPH10130124 A JP H10130124A JP 30706896 A JP30706896 A JP 30706896A JP 30706896 A JP30706896 A JP 30706896A JP H10130124 A JPH10130124 A JP H10130124A
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- JP
- Japan
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- powder composition
- polyoxyethylene
- glyceryl
- acid
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 粉体の流動性が良好で、しかも水に分散して
使用する際に優れた水分散性を有する粉体組成物得る。
さらに、水との共存下で酸化等の作用を受け変質しやす
い化合物を、安定に配合することができる粉体組成物を
得る。 【構成】 水相に糖アルコール及び親水性界面活性剤
を、油相に脂肪酸及びそのエステルから選ばれる一種又
は二種以上と炭素数１４以上の高級アルコールを含有す
る水中油エマルションを凍結乾燥して成る。前記エマル
ションには、ビタミン類，ホルモン，酵素，核酸，尿
素，イオウ，コウジ酸などの生理活性物質を添加し得
る。
使用する際に優れた水分散性を有する粉体組成物得る。
さらに、水との共存下で酸化等の作用を受け変質しやす
い化合物を、安定に配合することができる粉体組成物を
得る。 【構成】 水相に糖アルコール及び親水性界面活性剤
を、油相に脂肪酸及びそのエステルから選ばれる一種又
は二種以上と炭素数１４以上の高級アルコールを含有す
る水中油エマルションを凍結乾燥して成る。前記エマル
ションには、ビタミン類，ホルモン，酵素，核酸，尿
素，イオウ，コウジ酸などの生理活性物質を添加し得
る。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】この発明は、粉体の流動性が良好
で、しかも水に分散して使用する際に優れた水分散性を
有する粉末組成物、特に粉末状皮膚外用剤、粉末状化粧
料に関する。さらに、水と共存することにより、酸化等
の作用を受け変質しやすい化合物を、安定に配合するこ
とができる粉末組成物に関する。
で、しかも水に分散して使用する際に優れた水分散性を
有する粉末組成物、特に粉末状皮膚外用剤、粉末状化粧
料に関する。さらに、水と共存することにより、酸化等
の作用を受け変質しやすい化合物を、安定に配合するこ
とができる粉末組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来より、水中油型エマルションを凍結
乾燥し、粉末化することにより、加水分解しやすい化合
物を安定に配合したり、防腐剤未配合の製剤を得る技術
が知られている。例えば、フランス特許ＦＲ２６４８３
１８号公報では、水中油型エマルションを凍結乾燥する
ことにより、防腐剤を配合しない皮膚外用剤を得る技術
が開示されている。また、ドイツ特許２０５７９５７号
では、生理活性物質を安定に配合するために、油相に脂
肪酸及びその誘導体と、高級アルコール及びその誘導体
と、ワックスを、水相に界面活性剤を含有する水中油型
エマルションを凍結乾燥して粉末化する技術が開示され
ている。さらに、特開平７−１９６４３５号公報では、
融点が５０℃以上の粉末状脂溶性物質と界面活性剤を特
定の割合で水に分散した分散液を凍結乾燥して得られる
水易分散性粉末組成物が開示されている。
乾燥し、粉末化することにより、加水分解しやすい化合
物を安定に配合したり、防腐剤未配合の製剤を得る技術
が知られている。例えば、フランス特許ＦＲ２６４８３
１８号公報では、水中油型エマルションを凍結乾燥する
ことにより、防腐剤を配合しない皮膚外用剤を得る技術
が開示されている。また、ドイツ特許２０５７９５７号
では、生理活性物質を安定に配合するために、油相に脂
肪酸及びその誘導体と、高級アルコール及びその誘導体
と、ワックスを、水相に界面活性剤を含有する水中油型
エマルションを凍結乾燥して粉末化する技術が開示され
ている。さらに、特開平７−１９６４３５号公報では、
融点が５０℃以上の粉末状脂溶性物質と界面活性剤を特
定の割合で水に分散した分散液を凍結乾燥して得られる
水易分散性粉末組成物が開示されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明では、粉末の流
動性が良好で、しかも水に分散して使用する際に優れた
水易分散性を有する粉末組成物を得ることを目的とし
た。
動性が良好で、しかも水に分散して使用する際に優れた
水易分散性を有する粉末組成物を得ることを目的とし
た。
【０００４】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決する手段
として発明者は、水溶性の賦形剤を検索したところ、糖
アルコールを水相に添加することにより、上記目的が達
成されることを見いだし、本発明を完成させるに至っ
た。すなわち、本発明の粉末組成物は、水相に糖アルコ
ール及び親水性界面活性剤を、油相に脂肪酸及びそのエ
ステルから選ばれる一種又は二種以上と炭素数１４以上
の高級アルコールを含有する水中油エマルションを凍結
乾燥して得られる。
として発明者は、水溶性の賦形剤を検索したところ、糖
アルコールを水相に添加することにより、上記目的が達
成されることを見いだし、本発明を完成させるに至っ
た。すなわち、本発明の粉末組成物は、水相に糖アルコ
ール及び親水性界面活性剤を、油相に脂肪酸及びそのエ
ステルから選ばれる一種又は二種以上と炭素数１４以上
の高級アルコールを含有する水中油エマルションを凍結
乾燥して得られる。
【０００５】
【発明の実施の形態】本発明で用いられる糖アルコール
は、特に限定されないが、四価の糖アルコールであるエ
リトリトール、五価の糖アルコールであるアラビトー
ル，キシリトール，リビトール、六価の糖アルコールで
あるガラクチトール，グルシトール，マンニトール、七
価の糖アルコールであるセドペヘプチトール，ペルセイ
トール，ボレミトール、糖アルコール無水物であるスチ
ラシトール，ポリガリトール等が例示される。このなか
でも、水溶性及び乾燥後の流動性の点から、五価のアラ
ビトール，キシリトール，リビトール、六価のガラクチ
トール，グルシトール，マンニトールが好適に使用され
る。
は、特に限定されないが、四価の糖アルコールであるエ
リトリトール、五価の糖アルコールであるアラビトー
ル，キシリトール，リビトール、六価の糖アルコールで
あるガラクチトール，グルシトール，マンニトール、七
価の糖アルコールであるセドペヘプチトール，ペルセイ
トール，ボレミトール、糖アルコール無水物であるスチ
ラシトール，ポリガリトール等が例示される。このなか
でも、水溶性及び乾燥後の流動性の点から、五価のアラ
ビトール，キシリトール，リビトール、六価のガラクチ
トール，グルシトール，マンニトールが好適に使用され
る。
【０００６】本発明で用いられる親水性の界面活性剤と
しては、水溶性の性質を有する界面活性剤であれば特に
限定されないが、ＨＬＢ１１以上の非イオン性界面活性
剤が好ましい。ＨＬＢ１１以上の非イオン性界面活性剤
としては、ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノ
ラウレート，ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモ
ノパルミテート，ポリオキシエチレン（２０）ソルビタ
ンモノステアレート，ポリオキシエチレン（２０）ソル
ビタンモノオレエート，ポリオキシエチレン（２０）ソ
ルビタンイソステアレート，ポリオキシエチレン（２
０）ソルビタンオリーブ油脂肪酸エステル等のポリオキ
シエチレンソルビタン脂肪酸エステル類、ポリオキシエ
チレン（２０）ソルビットモノラウレート等のポリオキ
シエチレンソルビット脂肪酸エステル類、ポリオキシエ
チレン（１５）グリセリルモノオレエート，ポリオキシ
エチレン（１５）グリセリルモノステアレート，ポリオ
キシエチレン（１５）グリセリンヤシ油脂肪酸エステ
ル，ポリオキシエチレン（２０）グリセリンヤシ油脂肪
酸エステル，ポリオキシエチレン（１５）グリセリンオ
リーブ油脂肪酸エステル，ポリオキシエチレン（２０）
グリセリンオリーブ油脂肪酸エステル，ポリオキシエチ
レン（１５）グリセリン牛脂脂肪酸エステル等のグリセ
リン脂肪酸エステルの酸化エチレン誘導体類、ポリオキ
シエチレン（２０）モノラウレート，ポリオキシエチレ
ン（３０）モノラウレート，ポリオキシエチレン（２
５）モノステアレート，ポリオキシエチレン（４０）モ
ノステアレート，ポリオキシエチレン（４５）モノステ
アレート，ポリオキシエチレン（５５）モノステアレー
ト等のポリエチレングリコール脂肪酸エステル類、ポリ
オキシエチレン（２１）ラウリルエーテル，ポリオキシ
エチレン（２５）ラウリルエーテル，ポリオキシエチレ
ン（１０）セチルエーテル，ポリオキシエチレン（１
５）セチルエーテル，ポリオキシエチレン（２０）セチ
ルエーテル，ポリオキシエチレン（２５）セチルエーテ
ル，ポリオキシエチレン（３０）セチルエーテル，ポリ
オキシエチレン（４０）セチルエーテル，ポリオキシエ
チレン（２０）ステアリルエーテル，ポリオキシエチレ
ン（１０）オレイルエーテル，ポリオキシエチレン（１
５）オレイルエーテル，ポリオキシエチレン（２０）オ
レイルエーテル，ポリオキシエチレン（２５）オレイル
エーテル，ポリオキシエチレン（２０）ベヘニルエーテ
ル，ポリオキシエチレン（３０）ベヘニルエーテル，ポ
リオキシエチレン（１０）アビエチルエーテル，ポリオ
キシエチレン（２０）アビエチルエーテル，ポリオキシ
エチレン（１０）ラノリンアルコール，ポリオキシエチ
レン（２０）ラノリンアルコール，ポリオキシエチレン
（３０）ラノリンアルコール等のポリオキシエチレンア
ルキルエーテル類、ポリオキシエチレン（７）ノニルフ
ェニルエーテル，ポリオキシエチレン（１０）ノニルフ
ェニルエーテル，ポリオキシエチレン（１５）ノニルフ
ェニルエーテル，ポリオキシエチレン（２０）ノニルフ
ェニルエーテル，ポリオキシエチレン（１５）オクチル
フェニルエーテル，ポリオキシエチレン（２０）オクチ
ルフェニルエーテル等のポリオキシエチレンアルキルフ
ェニルエーテル類、ポリオキシエチレン（５０）硬化ヒ
マシ油，ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油，ポ
リオキシエチレン（８０）硬化ヒマシ油，ポリオキシエ
チレン（１００）硬化ヒマシ油等のポリオキシエチレン
硬化ヒマシ油誘導体類、ポリオキシエチレン（１０）ラ
ウリルエーテルリン酸ナトリウム，ポリオキシエチレン
（５）ラウリルエーテルリン酸ナトリウム等のポリオキ
シエチレンアルキルエーテルリン酸塩類、ジポリオキシ
エチレン（１０）ラウリルエーテルリン酸，トリポリオ
キシエチレン（１０）ラウリルエーテルリン酸等のポリ
オキシエチレンアルキルエーテルリン酸エステル類、ポ
リオキシエチレン（９２）ポリオキシプロピレン（１
６）コポリマー，ポリオキシエチレン（１３４）ポリオ
キシプロピレン（３９）コポリマー，ポリオキシエチレ
ン（１９４）ポリオキシプロピレン（３９）コポリマ
ー，ポリオキシエチレン（２４４）ポリオキシプロピレ
ン（４７）コポリマー，ポリオキシエチレン（１９６）
ポリオキシプロピレン（６７）コポリマー，ポリオキシ
エチレン（７６）ポリオキシプロピレン（５４）コポリ
マー，ポリオキシエチレン（２５６）ポリオキシプロピ
レン（５４）コポリマー，ポリオキシエチレン（１５
０）ポリオキシプロピレン（３０）コポリマー，ポリオ
キシエチレン（１０４）ポリオキシプロピレン（３９）
コポリマー等のポリオキシエチレンポリオキシプロピレ
ンブロックコポリマー類、ショ糖モノラウリン酸エステ
ル，ショ糖モノミリスチン酸エステル，ショ糖モノパル
ミチン酸エステル，ショ糖モノステアリン酸エステル，
ショ糖モノアラキン酸エステル，ショ糖モノベヘン酸エ
ステル，ショ糖モノオレイン酸エステル，ショ糖モノエ
ルカ酸エステル等のショ糖脂肪酸エステル類が例示され
る。上記界面活性剤の中でも、粉体に流動性を付与する
上で、ショ糖脂肪酸エステル類を配合することが最も好
ましい。
しては、水溶性の性質を有する界面活性剤であれば特に
限定されないが、ＨＬＢ１１以上の非イオン性界面活性
剤が好ましい。ＨＬＢ１１以上の非イオン性界面活性剤
としては、ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノ
ラウレート，ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモ
ノパルミテート，ポリオキシエチレン（２０）ソルビタ
ンモノステアレート，ポリオキシエチレン（２０）ソル
ビタンモノオレエート，ポリオキシエチレン（２０）ソ
ルビタンイソステアレート，ポリオキシエチレン（２
０）ソルビタンオリーブ油脂肪酸エステル等のポリオキ
シエチレンソルビタン脂肪酸エステル類、ポリオキシエ
チレン（２０）ソルビットモノラウレート等のポリオキ
シエチレンソルビット脂肪酸エステル類、ポリオキシエ
チレン（１５）グリセリルモノオレエート，ポリオキシ
エチレン（１５）グリセリルモノステアレート，ポリオ
キシエチレン（１５）グリセリンヤシ油脂肪酸エステ
ル，ポリオキシエチレン（２０）グリセリンヤシ油脂肪
酸エステル，ポリオキシエチレン（１５）グリセリンオ
リーブ油脂肪酸エステル，ポリオキシエチレン（２０）
グリセリンオリーブ油脂肪酸エステル，ポリオキシエチ
レン（１５）グリセリン牛脂脂肪酸エステル等のグリセ
リン脂肪酸エステルの酸化エチレン誘導体類、ポリオキ
シエチレン（２０）モノラウレート，ポリオキシエチレ
ン（３０）モノラウレート，ポリオキシエチレン（２
５）モノステアレート，ポリオキシエチレン（４０）モ
ノステアレート，ポリオキシエチレン（４５）モノステ
アレート，ポリオキシエチレン（５５）モノステアレー
ト等のポリエチレングリコール脂肪酸エステル類、ポリ
オキシエチレン（２１）ラウリルエーテル，ポリオキシ
エチレン（２５）ラウリルエーテル，ポリオキシエチレ
ン（１０）セチルエーテル，ポリオキシエチレン（１
５）セチルエーテル，ポリオキシエチレン（２０）セチ
ルエーテル，ポリオキシエチレン（２５）セチルエーテ
ル，ポリオキシエチレン（３０）セチルエーテル，ポリ
オキシエチレン（４０）セチルエーテル，ポリオキシエ
チレン（２０）ステアリルエーテル，ポリオキシエチレ
ン（１０）オレイルエーテル，ポリオキシエチレン（１
５）オレイルエーテル，ポリオキシエチレン（２０）オ
レイルエーテル，ポリオキシエチレン（２５）オレイル
エーテル，ポリオキシエチレン（２０）ベヘニルエーテ
ル，ポリオキシエチレン（３０）ベヘニルエーテル，ポ
リオキシエチレン（１０）アビエチルエーテル，ポリオ
キシエチレン（２０）アビエチルエーテル，ポリオキシ
エチレン（１０）ラノリンアルコール，ポリオキシエチ
レン（２０）ラノリンアルコール，ポリオキシエチレン
（３０）ラノリンアルコール等のポリオキシエチレンア
ルキルエーテル類、ポリオキシエチレン（７）ノニルフ
ェニルエーテル，ポリオキシエチレン（１０）ノニルフ
ェニルエーテル，ポリオキシエチレン（１５）ノニルフ
ェニルエーテル，ポリオキシエチレン（２０）ノニルフ
ェニルエーテル，ポリオキシエチレン（１５）オクチル
フェニルエーテル，ポリオキシエチレン（２０）オクチ
ルフェニルエーテル等のポリオキシエチレンアルキルフ
ェニルエーテル類、ポリオキシエチレン（５０）硬化ヒ
マシ油，ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油，ポ
リオキシエチレン（８０）硬化ヒマシ油，ポリオキシエ
チレン（１００）硬化ヒマシ油等のポリオキシエチレン
硬化ヒマシ油誘導体類、ポリオキシエチレン（１０）ラ
ウリルエーテルリン酸ナトリウム，ポリオキシエチレン
（５）ラウリルエーテルリン酸ナトリウム等のポリオキ
シエチレンアルキルエーテルリン酸塩類、ジポリオキシ
エチレン（１０）ラウリルエーテルリン酸，トリポリオ
キシエチレン（１０）ラウリルエーテルリン酸等のポリ
オキシエチレンアルキルエーテルリン酸エステル類、ポ
リオキシエチレン（９２）ポリオキシプロピレン（１
６）コポリマー，ポリオキシエチレン（１３４）ポリオ
キシプロピレン（３９）コポリマー，ポリオキシエチレ
ン（１９４）ポリオキシプロピレン（３９）コポリマ
ー，ポリオキシエチレン（２４４）ポリオキシプロピレ
ン（４７）コポリマー，ポリオキシエチレン（１９６）
ポリオキシプロピレン（６７）コポリマー，ポリオキシ
エチレン（７６）ポリオキシプロピレン（５４）コポリ
マー，ポリオキシエチレン（２５６）ポリオキシプロピ
レン（５４）コポリマー，ポリオキシエチレン（１５
０）ポリオキシプロピレン（３０）コポリマー，ポリオ
キシエチレン（１０４）ポリオキシプロピレン（３９）
コポリマー等のポリオキシエチレンポリオキシプロピレ
ンブロックコポリマー類、ショ糖モノラウリン酸エステ
ル，ショ糖モノミリスチン酸エステル，ショ糖モノパル
ミチン酸エステル，ショ糖モノステアリン酸エステル，
ショ糖モノアラキン酸エステル，ショ糖モノベヘン酸エ
ステル，ショ糖モノオレイン酸エステル，ショ糖モノエ
ルカ酸エステル等のショ糖脂肪酸エステル類が例示され
る。上記界面活性剤の中でも、粉体に流動性を付与する
上で、ショ糖脂肪酸エステル類を配合することが最も好
ましい。
【０００７】本発明で用いられる脂肪酸及びそのエステ
ルとしては、炭素数８〜２４の脂肪酸及びそのエステル
類が用いられる。脂肪酸として例えば、オクタン酸（カ
プリル酸），ノナン酸（ペラルゴン酸），デカン酸（カ
プリン酸），ウンデカン酸，ドデカン酸（ラウリン
酸），トリデカン酸，テトラデカン酸（ミリスチン
酸），ペンタデカン酸，ヘキサデカン酸（パルミチン
酸），ヘプタデカン酸（マルガリン酸），オクタデカン
酸（ステアリン酸），ノナデカン酸，エイコサン酸（ア
ラキン酸），ヘンエイコサン酸，ドコサン酸（ベヘン
酸），トリコサン酸，テトラコサン酸（リグノセリン
酸），ペンタコサン酸，オレイン酸，エライジン酸，バ
セニン酸，ゴンドイン酸，エルカ酸，ブラシン酸，セラ
コレイン酸，リノール酸，リノエライジン酸，リノレン
酸，アラキドン酸，クルパノドン酸，硬化魚油脂肪酸，
硬化鯨脂脂肪酸，硬化牛脂脂肪酸，ヤシ油脂肪酸，硬化
ヤシ油脂肪酸，パーム油脂肪酸，ナタネ油脂肪酸，大豆
脂脂肪酸，ラノリン脂肪酸等が例示される。
ルとしては、炭素数８〜２４の脂肪酸及びそのエステル
類が用いられる。脂肪酸として例えば、オクタン酸（カ
プリル酸），ノナン酸（ペラルゴン酸），デカン酸（カ
プリン酸），ウンデカン酸，ドデカン酸（ラウリン
酸），トリデカン酸，テトラデカン酸（ミリスチン
酸），ペンタデカン酸，ヘキサデカン酸（パルミチン
酸），ヘプタデカン酸（マルガリン酸），オクタデカン
酸（ステアリン酸），ノナデカン酸，エイコサン酸（ア
ラキン酸），ヘンエイコサン酸，ドコサン酸（ベヘン
酸），トリコサン酸，テトラコサン酸（リグノセリン
酸），ペンタコサン酸，オレイン酸，エライジン酸，バ
セニン酸，ゴンドイン酸，エルカ酸，ブラシン酸，セラ
コレイン酸，リノール酸，リノエライジン酸，リノレン
酸，アラキドン酸，クルパノドン酸，硬化魚油脂肪酸，
硬化鯨脂脂肪酸，硬化牛脂脂肪酸，ヤシ油脂肪酸，硬化
ヤシ油脂肪酸，パーム油脂肪酸，ナタネ油脂肪酸，大豆
脂脂肪酸，ラノリン脂肪酸等が例示される。
【０００８】さらに脂肪のエステルとしては、常温で固
形状のエステルが粉体の保形性の面から最も好ましい。
常温で固形状のエステルとしては、ヘキサデカン酸メチ
ル，オクタデカン酸メチル，オクタデカン酸エチル，ノ
ナデカン酸メチル，ノナデカン酸エチル，エイコサン酸
メチル，エイコサン酸エチル，ヘンエイコサン酸メチ
ル，ヘンエイコサン酸エチル，ドコサン酸メチル，ドコ
サン酸エチル，トリコサン酸メチル，トリコサン酸エチ
ル，テトラコサン酸メチル，テトラコサン酸エチル，ペ
ンタコサン酸エチル，オレイン酸コレステリル，エルカ
酸コレステリル，リノール酸コレステリル，1-モノウン
デカン酸グリセリル，1-モノドデカン酸グリセリル，1-
モノトリデカン酸グリセリル，1-モノテトラデカン酸グ
リセリル，1-モノオレイン酸グリセリル，1-モノエライ
ジン酸グリセリル，2-モノデカン酸グリセリル，2-モノ
ドデカン酸グリセリル，1,3-ジデカン酸グリセリル，1,
3-ジウンデカン酸グリセリル，1,3-ジドデカン酸グリセ
リル，1,3-ジトリデカン酸グリセリル，1,2-ジテトラデ
カン酸グリセリル，1,2-ジヘキサデカン酸グリセリル，
1,2-ジオクタデカン酸グリセリル，1-ドデカノイル-2-
オレイン酸グリセリル，1-テトラデカノイル-2-オレイ
ン酸グリセリル，1-ヘキサデカノイル-2-オレイン酸グ
リセリル，1-オクタデカノイル-2-オレイン酸グリセリ
ル，1-オクタデカノイル-3-オレイン酸グリセリル，ト
リテトラデカン酸グリセリル，トリヘキサデカン酸グリ
セリル，トリオクタデカン酸グリセリル，1-アセチル-
2,3-ジヘキサデカン酸グリセリル，1-アセチル-2,3-ジ
オクタデカン酸グリセリル，1-デカノイル-2,3-ジオク
タデカン酸グリセリル，1-オクタノイル-2,3-ジオクタ
デカン酸グリセリル，1-ドデカノイル-2,3-ジヘキサデ
カン酸グリセリル，1-テトラデカノイル-2,3-ジヘキサ
デカン酸グリセリル，2-オクタデカノイル-1,3-ジテト
ラデカン酸グリセリル，1-ドデカノイル-2,3-ジオクタ
デカン酸グリセリル，1-ヘキサデカノイル-2,3-ジテト
ラデカン酸グリセリル，1-エライジル-2,3-ジテトラデ
カン酸グリセリル，2-ヘキサデカノイル-1,3-ジテトラ
デカン酸グリセリル，1-オクタデカノイル-2,3-ジテト
ラデカン酸グリセリル，1-テトラデカノイル-2,3-ジオ
クタデカン酸グリセリル，1-テトラデカノイル-2,3-ジ
エライジン酸グリセリル，2-ドデカノイル-1,3-ジヘキ
サデカン酸グリセリル，2-テトラデカノイル-1,3-ジヘ
キサデカン酸グリセリル，1-オクタデカノイル-2,3-ジ
ヘキサデカン酸グリセリル，1-オレオイル-2,3-ジヘキ
サデカン酸グリセリル，2-オクタデカノイル-1,3-ジヘ
キサデカン酸グリセリル，1-ヘキサデカノイル-2,3-ジ
オクタデカン酸グリセリル，2-オレオイル-1,3-ジヘキ
サデカン酸グリセリル，2-デカノイル-1,3-ジオクタデ
カン酸グリセリル，2-ドデカノイル-1,3-ジオクタデカ
ン酸グリセリル，2-テトラデカノイル-1,3-ジオクタデ
カン酸グリセリル，2-ヘキサデカノイル-1,3-ジオクタ
デカン酸グリセリル，1-オレオイル-2,3-ジオクタデカ
ン酸グリセリル，1-リノロイル-2,3-ジオクタデカン酸
グリセリル，2-オレオイル-1,3-ジオクタデカン酸グリ
セリル，1-オクタデカノイル-2-テトラデカノイル-3-ヘ
キサデカン酸グリセリル，1-オクタデカノイル-2-ドデ
カノイル-3-ヘキサデカン酸グリセリル，1-オクタデカ
ノイル-2-デカノイル-3-ヘキサデカン酸グリセリル，1-
オクタデカノイル-2-ヘキサデカノイル-3-テトラデカン
酸グリセリル，1-オクタデカノイル-2-デカノイル-3-テ
トラデカン酸グリセリル，1-オクタデカノイル-2-ヘキ
サデカノイル-3-ドデカン酸グリセリル，1-オクタデカ
ノイル-2-テトラデカノイル-3-ドデカン酸グリセリル，
1-オクタデカノイル-2-デカノイル-3-ドデカン酸グリセ
リル，1-オクタデカノイル-2-ヘキサデカノイル-3-デカ
ン酸グリセリル，1-オクタデカノイル-2-テトラデカノ
イル-3-デカン酸グリセリル，1-オクタデカノイル-2-ヘ
キサデカノイル-3-テトラデカン酸グリセリル，1-ヘキ
サデカノイル-2-テトラデカノイル-3-ドデカン酸グリセ
リル，ヘキサデカン酸ドデシル，ヘキサデカン酸テトラ
デシル，ヘキサデカン酸ペンタデシル， ヘキサデカン
酸ヘキサデシル，ヘキサデカン酸オクタデシル，オクタ
デカン酸テトラデシル等の脂肪酸エステルが例示され
る。
形状のエステルが粉体の保形性の面から最も好ましい。
常温で固形状のエステルとしては、ヘキサデカン酸メチ
ル，オクタデカン酸メチル，オクタデカン酸エチル，ノ
ナデカン酸メチル，ノナデカン酸エチル，エイコサン酸
メチル，エイコサン酸エチル，ヘンエイコサン酸メチ
ル，ヘンエイコサン酸エチル，ドコサン酸メチル，ドコ
サン酸エチル，トリコサン酸メチル，トリコサン酸エチ
ル，テトラコサン酸メチル，テトラコサン酸エチル，ペ
ンタコサン酸エチル，オレイン酸コレステリル，エルカ
酸コレステリル，リノール酸コレステリル，1-モノウン
デカン酸グリセリル，1-モノドデカン酸グリセリル，1-
モノトリデカン酸グリセリル，1-モノテトラデカン酸グ
リセリル，1-モノオレイン酸グリセリル，1-モノエライ
ジン酸グリセリル，2-モノデカン酸グリセリル，2-モノ
ドデカン酸グリセリル，1,3-ジデカン酸グリセリル，1,
3-ジウンデカン酸グリセリル，1,3-ジドデカン酸グリセ
リル，1,3-ジトリデカン酸グリセリル，1,2-ジテトラデ
カン酸グリセリル，1,2-ジヘキサデカン酸グリセリル，
1,2-ジオクタデカン酸グリセリル，1-ドデカノイル-2-
オレイン酸グリセリル，1-テトラデカノイル-2-オレイ
ン酸グリセリル，1-ヘキサデカノイル-2-オレイン酸グ
リセリル，1-オクタデカノイル-2-オレイン酸グリセリ
ル，1-オクタデカノイル-3-オレイン酸グリセリル，ト
リテトラデカン酸グリセリル，トリヘキサデカン酸グリ
セリル，トリオクタデカン酸グリセリル，1-アセチル-
2,3-ジヘキサデカン酸グリセリル，1-アセチル-2,3-ジ
オクタデカン酸グリセリル，1-デカノイル-2,3-ジオク
タデカン酸グリセリル，1-オクタノイル-2,3-ジオクタ
デカン酸グリセリル，1-ドデカノイル-2,3-ジヘキサデ
カン酸グリセリル，1-テトラデカノイル-2,3-ジヘキサ
デカン酸グリセリル，2-オクタデカノイル-1,3-ジテト
ラデカン酸グリセリル，1-ドデカノイル-2,3-ジオクタ
デカン酸グリセリル，1-ヘキサデカノイル-2,3-ジテト
ラデカン酸グリセリル，1-エライジル-2,3-ジテトラデ
カン酸グリセリル，2-ヘキサデカノイル-1,3-ジテトラ
デカン酸グリセリル，1-オクタデカノイル-2,3-ジテト
ラデカン酸グリセリル，1-テトラデカノイル-2,3-ジオ
クタデカン酸グリセリル，1-テトラデカノイル-2,3-ジ
エライジン酸グリセリル，2-ドデカノイル-1,3-ジヘキ
サデカン酸グリセリル，2-テトラデカノイル-1,3-ジヘ
キサデカン酸グリセリル，1-オクタデカノイル-2,3-ジ
ヘキサデカン酸グリセリル，1-オレオイル-2,3-ジヘキ
サデカン酸グリセリル，2-オクタデカノイル-1,3-ジヘ
キサデカン酸グリセリル，1-ヘキサデカノイル-2,3-ジ
オクタデカン酸グリセリル，2-オレオイル-1,3-ジヘキ
サデカン酸グリセリル，2-デカノイル-1,3-ジオクタデ
カン酸グリセリル，2-ドデカノイル-1,3-ジオクタデカ
ン酸グリセリル，2-テトラデカノイル-1,3-ジオクタデ
カン酸グリセリル，2-ヘキサデカノイル-1,3-ジオクタ
デカン酸グリセリル，1-オレオイル-2,3-ジオクタデカ
ン酸グリセリル，1-リノロイル-2,3-ジオクタデカン酸
グリセリル，2-オレオイル-1,3-ジオクタデカン酸グリ
セリル，1-オクタデカノイル-2-テトラデカノイル-3-ヘ
キサデカン酸グリセリル，1-オクタデカノイル-2-ドデ
カノイル-3-ヘキサデカン酸グリセリル，1-オクタデカ
ノイル-2-デカノイル-3-ヘキサデカン酸グリセリル，1-
オクタデカノイル-2-ヘキサデカノイル-3-テトラデカン
酸グリセリル，1-オクタデカノイル-2-デカノイル-3-テ
トラデカン酸グリセリル，1-オクタデカノイル-2-ヘキ
サデカノイル-3-ドデカン酸グリセリル，1-オクタデカ
ノイル-2-テトラデカノイル-3-ドデカン酸グリセリル，
1-オクタデカノイル-2-デカノイル-3-ドデカン酸グリセ
リル，1-オクタデカノイル-2-ヘキサデカノイル-3-デカ
ン酸グリセリル，1-オクタデカノイル-2-テトラデカノ
イル-3-デカン酸グリセリル，1-オクタデカノイル-2-ヘ
キサデカノイル-3-テトラデカン酸グリセリル，1-ヘキ
サデカノイル-2-テトラデカノイル-3-ドデカン酸グリセ
リル，ヘキサデカン酸ドデシル，ヘキサデカン酸テトラ
デシル，ヘキサデカン酸ペンタデシル， ヘキサデカン
酸ヘキサデシル，ヘキサデカン酸オクタデシル，オクタ
デカン酸テトラデシル等の脂肪酸エステルが例示され
る。
【０００９】また、上記の常温で固形状のエステルのみ
ではなく、常温で固形状のエステルを含有する天然油脂
及びその硬化物を配合してもよい。例えば、カカオ脂，
モクロウ，牛脂，豚脂、及び天然油脂に水素を添加して
得られる硬化油である硬化牛脂，硬化大豆油，硬化ヒマ
シ油，硬化ヤシ油，硬化パーム油などが例示される。
ではなく、常温で固形状のエステルを含有する天然油脂
及びその硬化物を配合してもよい。例えば、カカオ脂，
モクロウ，牛脂，豚脂、及び天然油脂に水素を添加して
得られる硬化油である硬化牛脂，硬化大豆油，硬化ヒマ
シ油，硬化ヤシ油，硬化パーム油などが例示される。
【００１０】本発明で用いられる炭素数１４以上の高級
アルコールとしては、室温で固形状の高級アルコールが
好ましく、脂肪酸の分岐及び直鎖、飽和若しくは不飽和
であるとを問わない。かかる高級アルコールとしては、
テトラデカノール，ペンタデカノール，ヘキサデカノー
ル，ヘプタデカノール，オクタデカノール，ノナデカノ
ール，エイコサノール，ヘンエイコサノール，ドコサノ
ール，トリコサノール，テトラコサノール，ペンタコサ
ノール，ヘキサコサノール，ヘプタコサノール，オクタ
コサノール，ノナコサノール，トリアコンタノール，ヘ
ントリアコンタノール，ドトリアコンタノール等及びこ
れらの構造異性体等の飽和一価高級アルコール、エライ
ジルアルコールなどの不飽和一価高級アルコール等が例
示される。また、高級アルコールを含有するロウ類例え
ば、ミツロウ，カルナウバロウ，鯨ロウ，羊毛脂，キャ
ンデリラロウ等を配合してもよい。
アルコールとしては、室温で固形状の高級アルコールが
好ましく、脂肪酸の分岐及び直鎖、飽和若しくは不飽和
であるとを問わない。かかる高級アルコールとしては、
テトラデカノール，ペンタデカノール，ヘキサデカノー
ル，ヘプタデカノール，オクタデカノール，ノナデカノ
ール，エイコサノール，ヘンエイコサノール，ドコサノ
ール，トリコサノール，テトラコサノール，ペンタコサ
ノール，ヘキサコサノール，ヘプタコサノール，オクタ
コサノール，ノナコサノール，トリアコンタノール，ヘ
ントリアコンタノール，ドトリアコンタノール等及びこ
れらの構造異性体等の飽和一価高級アルコール、エライ
ジルアルコールなどの不飽和一価高級アルコール等が例
示される。また、高級アルコールを含有するロウ類例え
ば、ミツロウ，カルナウバロウ，鯨ロウ，羊毛脂，キャ
ンデリラロウ等を配合してもよい。
【００１１】本発明における生理活性物質としては、ビ
タミン類，ホルモン，酵素，尿素，硫黄，コウジ酸及び
その誘導体等が挙げられ、これらの中でも特に水と共存
することにより酸化などの作用を受け変質しやすい化合
物を本発明の粉末化粧料に配合することにより、保存安
定性が向上し、これらの生理活性物質を有効な形態で投
与することができるようになる。
タミン類，ホルモン，酵素，尿素，硫黄，コウジ酸及び
その誘導体等が挙げられ、これらの中でも特に水と共存
することにより酸化などの作用を受け変質しやすい化合
物を本発明の粉末化粧料に配合することにより、保存安
定性が向上し、これらの生理活性物質を有効な形態で投
与することができるようになる。
【００１２】生理活性物質として配合するビタミン類と
しては、レチノール，酢酸レチノール，パルミチン酸レ
チノールなどのビタミンＡ類、リボフラビン，酪酸リボ
フラビン等のビタミンＢ2類、ピリドキシン，塩酸ピリド
キシン，ジオクタン酸ピリドキシン，ジカプリン酸ピリ
ドキシン，ジラウリン酸ピリドキシン，ジパルミチン酸
ピリドキシン，トリパルミチン酸ピリドキシン等のアシ
ル化ピリドキシン等からなるビタミンＢ6類、アスコル
ビン酸及びその塩類，アスコルビルリン酸及びその塩
類，ステアリン酸アスコルビル，ジステアリン酸アスコ
ルビル，パルミチン酸アスコルビル，ジパルミチン酸ア
スコルビル，トリパルミチン酸アスコルビル，ジイソパ
ルミチン酸アスコルビル，ジオレイン酸アスコルビル等
のビタミンＣ類、パントテン酸カルシウム，D-パントテ
ニルアルコール，パントテニルエチルエーテル，アセチ
ルパントテニルエチルエーテル等のパントテン酸類、エ
ルゴカルシフェロール，コレカルシフェロール等のビタ
ミンＤ類、ニコチン酸，ニコチン酸アミド，ニコチン酸
ベンジル等のニコチン酸類、α-トコフェロール，酢酸ト
コフェロール等のビタミンＥ類、ビタミンＰ、ビオチン等
が例示される。
しては、レチノール，酢酸レチノール，パルミチン酸レ
チノールなどのビタミンＡ類、リボフラビン，酪酸リボ
フラビン等のビタミンＢ2類、ピリドキシン，塩酸ピリド
キシン，ジオクタン酸ピリドキシン，ジカプリン酸ピリ
ドキシン，ジラウリン酸ピリドキシン，ジパルミチン酸
ピリドキシン，トリパルミチン酸ピリドキシン等のアシ
ル化ピリドキシン等からなるビタミンＢ6類、アスコル
ビン酸及びその塩類，アスコルビルリン酸及びその塩
類，ステアリン酸アスコルビル，ジステアリン酸アスコ
ルビル，パルミチン酸アスコルビル，ジパルミチン酸ア
スコルビル，トリパルミチン酸アスコルビル，ジイソパ
ルミチン酸アスコルビル，ジオレイン酸アスコルビル等
のビタミンＣ類、パントテン酸カルシウム，D-パントテ
ニルアルコール，パントテニルエチルエーテル，アセチ
ルパントテニルエチルエーテル等のパントテン酸類、エ
ルゴカルシフェロール，コレカルシフェロール等のビタ
ミンＤ類、ニコチン酸，ニコチン酸アミド，ニコチン酸
ベンジル等のニコチン酸類、α-トコフェロール，酢酸ト
コフェロール等のビタミンＥ類、ビタミンＰ、ビオチン等
が例示される。
【００１３】生理活性物質として配合するホルモンとし
ては、エストラジオール，エストロン，エストリオー
ル，エキリン，エチニルエストラジオール等の卵胞ホル
モン類、プレグネノロン，プロゲステロン等の黄体ホル
モン類、11-デオキシコルチコステロン，コルチコステ
ロン，アルドステロン，17α-ヒドロキシプロゲステロ
ン，11-デオキシコルチゾール，コルチゾール，コルチ
ゾン，ヒドロコルチゾン，プレドニゾン，9-α-ヒドロ
フルオロコルチゾン等の副腎皮質ホルモン類が例示され
る。
ては、エストラジオール，エストロン，エストリオー
ル，エキリン，エチニルエストラジオール等の卵胞ホル
モン類、プレグネノロン，プロゲステロン等の黄体ホル
モン類、11-デオキシコルチコステロン，コルチコステ
ロン，アルドステロン，17α-ヒドロキシプロゲステロ
ン，11-デオキシコルチゾール，コルチゾール，コルチ
ゾン，ヒドロコルチゾン，プレドニゾン，9-α-ヒドロ
フルオロコルチゾン等の副腎皮質ホルモン類が例示され
る。
【００１４】生理活性物質として配合する酵素として
は、プロテアーゼ，リパーゼ，スーパーオキシドディス
ムターゼ，リゾチーム，アルカリフォスファターゼ，グ
ルタチオンペルオキシダーゼ，カタラーゼ，アミラーゼ
などが例示される。
は、プロテアーゼ，リパーゼ，スーパーオキシドディス
ムターゼ，リゾチーム，アルカリフォスファターゼ，グ
ルタチオンペルオキシダーゼ，カタラーゼ，アミラーゼ
などが例示される。
【００１５】その他本発明に使用される生理活性物質と
して、核酸，尿素，硫黄，コウジ酸及びその誘導体等が
挙げられる。
して、核酸，尿素，硫黄，コウジ酸及びその誘導体等が
挙げられる。
【００１６】本発明における糖アルコールと脂肪酸及び
その誘導体類は１：０．５〜１：１０（重量比）の比率
で配合することが必要である。この範囲より糖アルコー
ルが少ないと、粉末の流動性が低下し、しかも水分散性
においても良好なものが得られない。また、この範囲よ
り糖アルコールが多くなると、粉体が吸湿しやすくな
り、保存安定性が低下する。
その誘導体類は１：０．５〜１：１０（重量比）の比率
で配合することが必要である。この範囲より糖アルコー
ルが少ないと、粉末の流動性が低下し、しかも水分散性
においても良好なものが得られない。また、この範囲よ
り糖アルコールが多くなると、粉体が吸湿しやすくな
り、保存安定性が低下する。
【００１７】本発明による粉末組成物は、そのまま皮膚
外用剤及び化粧料として利用することができ、さらに、
皮膚外用剤及び化粧料の基剤として他の成分と併用して
使用することもできる。粉末組成物をそのまま皮膚外用
剤及び化粧料として利用する際の使用の形態は、粉末を
そのまま塗布してもよいが、好ましくは、水又はローシ
ョン，化粧水などの水性液に分散させて使用する。
外用剤及び化粧料として利用することができ、さらに、
皮膚外用剤及び化粧料の基剤として他の成分と併用して
使用することもできる。粉末組成物をそのまま皮膚外用
剤及び化粧料として利用する際の使用の形態は、粉末を
そのまま塗布してもよいが、好ましくは、水又はローシ
ョン，化粧水などの水性液に分散させて使用する。
【００１８】本発明の粉末組成物は、発明の効果を損な
わない範囲で、その他の粉体，その他の油性成分，グリ
コール，色素，香料，水溶性高分子などを適宜配合する
ことができる。
わない範囲で、その他の粉体，その他の油性成分，グリ
コール，色素，香料，水溶性高分子などを適宜配合する
ことができる。
【００１９】
【実施例】本発明の特徴について、実施例により詳細に
説明する。
説明する。
【００２０】［実施例１］ (１)ショ糖モノステアリン酸エステル ４(重量部) (２)D-グルシトール ５ (３)精製水 １４９ (４)ミリスチン酸ミリスチル ５ (５)パルミチン酸 １２ (６)ドコサノール ２ 製法：(１)〜(３)の水相成分及び(４)〜(６)の油相成分
をそれぞれ８０℃に加熱溶解均一化した後、油相を水相
に添加しホモミキサーで乳化する。冷却後凍結乾燥機(T
AITEC社製,FREEZE DRYER VD-60)を用いて−８０℃で凍
結乾燥した。
をそれぞれ８０℃に加熱溶解均一化した後、油相を水相
に添加しホモミキサーで乳化する。冷却後凍結乾燥機(T
AITEC社製,FREEZE DRYER VD-60)を用いて−８０℃で凍
結乾燥した。
【００２１】粉末の流動性評価 本発明の粉末の流動性を評価するために、ホソカワミク
ロン社製パウダーテスターを用いて、安息角の測定を行
った。測定は５回行いその平均値を算出した。同時に、
糖アルコールであるD-グルシトールを配合していない粉
末組成物を調製して比較例１とし、同様に安息角の測定
を行った。結果を表１に示す。
ロン社製パウダーテスターを用いて、安息角の測定を行
った。測定は５回行いその平均値を算出した。同時に、
糖アルコールであるD-グルシトールを配合していない粉
末組成物を調製して比較例１とし、同様に安息角の測定
を行った。結果を表１に示す。
【００２２】更に、本発明の実施例の水分散性を評価す
るために、実施例１及び比較例１の水分散性を下記の評
価基準に基づいて評価した。その結果も表１にあわせて
示す。
るために、実施例１及び比較例１の水分散性を下記の評
価基準に基づいて評価した。その結果も表１にあわせて
示す。
【００２３】水分散性評価基準 ○：水に分散させたときに均一に分散する △：水に分散させたときに一部塊状の凝集物が認められ
る ×：水に分散させたときに均一に分散しない
る ×：水に分散させたときに均一に分散しない
【００２４】
【表１】
【００２５】表１に示したとおり、糖アルコールを添加
することにより、安息角が小さくなり、粉末の流動性が
向上し、しかも水への分散性が向上することが示され
た。
することにより、安息角が小さくなり、粉末の流動性が
向上し、しかも水への分散性が向上することが示され
た。
【００２６】 ［実施例２〜５］生理活性成分含有粉末組成物 (１)ショ糖モノラウリン酸エステル １(重量部) (２)マルチトール ２ (３)精製水 ６９ (４)硬化ヒマシ油 １５ (５)ステアリン酸 １０ (６)ノナコサノール ２ (７)生理活性成分 １ 製法：(１)〜(３)の水相成分及び(４)〜(６)の油相成分
をそれぞれ８０℃に加熱溶解均一化した後、油相を水相
に添加しホモミキサーで乳化する。冷却後４０℃で生理
活性成分を１０倍量の精製水に溶解して添加し、凍結乾
燥機(TAITEC社製,FREEZE DRYER VD-60)を用いて−８０
℃で凍結乾燥した。なお、生理活性成分として、実施例
２ではアスコルビン酸リン酸マグネシウムを、実施例３
ではコウジ酸を、実施例４では尿素を、実施例５ではレ
チノールを用いた。
をそれぞれ８０℃に加熱溶解均一化した後、油相を水相
に添加しホモミキサーで乳化する。冷却後４０℃で生理
活性成分を１０倍量の精製水に溶解して添加し、凍結乾
燥機(TAITEC社製,FREEZE DRYER VD-60)を用いて−８０
℃で凍結乾燥した。なお、生理活性成分として、実施例
２ではアスコルビン酸リン酸マグネシウムを、実施例３
ではコウジ酸を、実施例４では尿素を、実施例５ではレ
チノールを用いた。
【００２７】実施例２〜実施例５を用いて継続使用試験
を行った。実施例２及び実施例３については日焼けによ
るシミが気になる女性、実施例４及び実施例５について
は肌荒れが気になる女性２０名をそれぞれ１群として、
１日２回、３ヶ月間連続使用させた。使用方法は、実施
例を使用時精製水に分散し、シミ又は肌荒れが気になる
部分に塗布した。実施例２及び実施例３については、シ
ミ改善効果、実施例４及び実施例５については肌荒れ改
善効果を以下に示した評価基準により評価し、評価者の
人数で表２に示した。同時に実施例２〜実施例５につい
て粉末組成物の水への分散性についてアンケートを行
い、結果を表２に示した。
を行った。実施例２及び実施例３については日焼けによ
るシミが気になる女性、実施例４及び実施例５について
は肌荒れが気になる女性２０名をそれぞれ１群として、
１日２回、３ヶ月間連続使用させた。使用方法は、実施
例を使用時精製水に分散し、シミ又は肌荒れが気になる
部分に塗布した。実施例２及び実施例３については、シ
ミ改善効果、実施例４及び実施例５については肌荒れ改
善効果を以下に示した評価基準により評価し、評価者の
人数で表２に示した。同時に実施例２〜実施例５につい
て粉末組成物の水への分散性についてアンケートを行
い、結果を表２に示した。
【００２８】シミ改善効果評価基準 ○：シミがかなり白くなった △：使用前とシミの色調に変化無し ×：シミが濃くなった
【００２９】肌荒れ改善効果評価基準 ○：肌荒れがかなり改善された △：使用前と変化無し ×：肌荒れがひどくなった
【００３０】水分散性評価基準 ○：水に分散させたときに均一に分散する △：水に分散させたときに一部塊状の凝集物が認められ
る ×：水に分散させたときに均一に分散しない
る ×：水に分散させたときに均一に分散しない
【００３１】また、粉末の経時変化を調べるために、調
製直後及び３ヶ月後の粉末の安息角及び色調の測定を行
い、差を求めた。安息角はホソカワミクロン社製パウダ
ーテスターを用いて５回測定し、平均値を求めた。色調
は、スガ分光測色機を用いてＬ値，ａ値，ｂ値を測色
し、３ヶ月後との色差を定法に従い算出し、結果を表２
にあわせて示した。
製直後及び３ヶ月後の粉末の安息角及び色調の測定を行
い、差を求めた。安息角はホソカワミクロン社製パウダ
ーテスターを用いて５回測定し、平均値を求めた。色調
は、スガ分光測色機を用いてＬ値，ａ値，ｂ値を測色
し、３ヶ月後との色差を定法に従い算出し、結果を表２
にあわせて示した。
【００３２】
【表２】
【００３３】表２に示したとおり、実施例２〜５は、全
て美白効果及び肌荒れ改善効果に優れ、しかも水への分
散性に優れることが示された。さらに、実施例２〜実施
例５は、製造直後と３ヶ月後で、安息角及び色調にほと
んど変化がなく、保存安定性に優れることが示された。
て美白効果及び肌荒れ改善効果に優れ、しかも水への分
散性に優れることが示された。さらに、実施例２〜実施
例５は、製造直後と３ヶ月後で、安息角及び色調にほと
んど変化がなく、保存安定性に優れることが示された。
【００３４】
【発明の効果】以上詳述したように、水相に糖アルコー
ル及び親水性界面活性剤を、油相に脂肪酸及びそのエス
テルから選ばれる一種又は二種以上と炭素数１４以上の
高級アルコールを含有する水中油エマルションを凍結乾
燥して得られる粉末組成物は、粉体の流動性が良好で、
しかも水に分散して使用する際に優れた水分散性を有す
る。さらに、水との共存下で酸化等の作用を受け変質し
やすい化合物を、安定に配合することができる。
ル及び親水性界面活性剤を、油相に脂肪酸及びそのエス
テルから選ばれる一種又は二種以上と炭素数１４以上の
高級アルコールを含有する水中油エマルションを凍結乾
燥して得られる粉末組成物は、粉体の流動性が良好で、
しかも水に分散して使用する際に優れた水分散性を有す
る。さらに、水との共存下で酸化等の作用を受け変質し
やすい化合物を、安定に配合することができる。
Claims (9)
- 【請求項１】 水相に糖アルコール及び親水性界面活性
剤を、油相に脂肪酸及びそのエステルから選ばれる一種
又は二種以上と炭素数１４以上の高級アルコールを含有
する水中油エマルションを凍結乾燥して得られる粉末組
成物。 - 【請求項２】 糖アルコールがアラビトール，キシリト
ール，リビトール，ガラクチトール，グルシトール，マ
ンニトールから選ばれる１種又は２種以上であることを
特徴とする請求項１に記載の粉末組成物。 - 【請求項３】 親水性界面活性剤が、ＨＬＢ１１以上の
非イオン性界面活性剤であることを特徴とする請求項１
及び請求項２に記載の粉末組成物。 - 【請求項４】 親水性界面活性剤が、ＨＬＢ１１以上の
ショ糖脂肪酸エステル型界面活性剤であることを特徴と
する、請求項１〜請求項３に記載の粉末組成物。 - 【請求項５】 生理活性物質を含有することを特徴とす
る請求項１〜請求項４に記載の粉末組成物。 - 【請求項６】 生理活性物質がビタミン類，ホルモン，
酵素，核酸，尿素，イオウ，コウジ酸から選ばれる１種
又は２種以上であることを特徴とする請求項１〜請求項
５に記載の粉末組成物。 - 【請求項７】 粉末組成物が皮膚外用剤であることを特
徴とする、請求項１〜請求項６に記載の粉末組成物。 - 【請求項８】 粉末組成物が化粧料であることを特徴と
する、請求項１〜請求項６に記載の粉末組成物。 - 【請求項９】 粉末組成物が、使用時に水と混合するこ
とで容易に分散し、クリーム状，乳液状の外観を呈する
ことを特徴とする請求項１〜請求項８に記載の粉末組成
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30706896A JP3669395B2 (ja) | 1996-11-01 | 1996-11-01 | 粉末組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30706896A JP3669395B2 (ja) | 1996-11-01 | 1996-11-01 | 粉末組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10130124A true JPH10130124A (ja) | 1998-05-19 |
| JP3669395B2 JP3669395B2 (ja) | 2005-07-06 |
Family
ID=17964666
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30706896A Expired - Fee Related JP3669395B2 (ja) | 1996-11-01 | 1996-11-01 | 粉末組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3669395B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005350436A (ja) * | 2004-06-14 | 2005-12-22 | Coletica | 弾性繊維形成の不全、欠損又は無秩序による病状に対処するための、リシルオキシダーゼのアイソフォームの活性の誘導 |
| JP2007535523A (ja) * | 2004-04-30 | 2007-12-06 | ラボラトワール エクスパンシアンス | 先天性免疫修飾疾患を処置および予防するためのｄ−マンノヘプツロースおよび／またはペルセイトールを含んでなる化合物の使用 |
| JP2008528262A (ja) * | 2005-01-28 | 2008-07-31 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 担体液を調製する方法 |
-
1996
- 1996-11-01 JP JP30706896A patent/JP3669395B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (4)
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