JPH10121393A

JPH10121393A - パルプ化方法

Info

Publication number: JPH10121393A
Application number: JP18286397A
Authority: JP
Inventors: Romuald S Krzywanski; ロミュアルド・エス・クルジワンスキー; Suezone Chow; スーゾーン・チョウ
Original assignee: Canadian Forest Products Ltd
Current assignee: Canadian Forest Products Ltd
Priority date: 1996-07-08
Filing date: 1997-07-08
Publication date: 1998-05-12
Also published as: DE19729155A1; SE9702583L; FI972881A; CA2189724A1; FI972881A0; SE9702583D0

Abstract

(57)【要約】【課題】本発明は、リグノセルロースを含むバイオマス
パルプを漂白のするための方法を提供する。【解決手段】パルプはまず二酸化塩素で漂白され、さら
にキレート化剤の存在下において過酸化水素によりアル
カリ性ｐＨで漂白が行われ、得られたパルプは、白色度
と好適な強度が維持され低有機ハロゲンを有する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、パルプを漂白する
方法に関する。

【０００２】

【従来の技術】バイオマスはパルプ及び製紙のためのセ
ルロースの重要な資源である。木材は最も一般的なバイ
オマスである。

【０００３】木材は、セルロース、ヘミセルロース、及
びリグニンの３つの主要な有機成分を含む。セルロース
とヘミセルロースはバイオマスの約７０〜８０％を占
め、リグニンは約２０〜３５％を占める。残りの少量の
有機成分は主として抽出物である。セルロースとヘミセ
ルロースは線状に形成されたグルコース単位の鎖であ
り、リグニンは芳香族ブロックポリマーである。

【０００４】樹木において、リグニンはセルロースを結
合する働きをし、生長環境に耐えうる頑丈な構造を形成
する。製紙において、パルプ化は木材からリグニンを除
去し、紙の主要な成分であるセルロースを遊離させるた
めに行われる。この工程はリグニンの大部分を破壊する
ために強力な作用剤を必要とする。残りのリグニンは、
パルプ化の工程を完了させパルプの色を明るくする漂白
によりパルプから除去される。

【０００５】これまで種々の漂白剤がパルプ産業におい
て使用されてきた。これらは塩素（Ｃと表される）、二
酸化塩素（Ｄと表される）、酸素（Ｏと表される）及び
過酸化水素（Ｐと表される）を含む。さらに、当業界で
はアルカリ抽出を指してＥという略語を使用する。従っ
て、伝統的な従来の漂白方法の技術はＣＥＤＥと定義さ
れうる。

【０００６】既存の漂白技術は製紙に必要とされる、パ
ルプの所定の白色度を達成する。しかしながらこのパル
プ化技術はその環境への影響をめぐって議論がなされて
きた。とくにパルプの漂白のための塩素と二酸化塩素の
使用は、環境へダイオキシンやフランを排出することに
よる好ましくない影響をもたらしてきた。その結果、パ
ルプ産業では環境に対し有害な効果を有さない環境上安
全な漂白方法を発見するために多大な努力が払われてき
た。その結果現在では塩素化合物は使用されていない。

【０００７】塩素に関連する問題を避けるための最近の
発展では、漂白剤として酸素、オゾン、及び過酸化水素
が使用されている。過酸化水素を主要な漂白剤とし、か
つキレート剤処理工程を含む方法は、米国特許5,310,45
8及び5,415,734に記述されている。この技術において異
なるタイプのキレート剤であるアミノアルカンジホスホ
ン酸がＷＯ特許９５／１２０２９に記述されている。こ
のキレート剤は、前処理段階または過酸化物漂白工程の
途中で添加される。

【０００８】キレート化前処理と組み合わされたオゾン
脱リグニン化は米国特許5,441,603に記述されている。
この特許では、使用されるキレート化剤は、ジエチレン
トリアミンペンタ酢酸（ＤＴＰＡ）、エチレンジアミノ
トリ酢酸（ＥＤＴＡ）及びシュウ酸から選択される。キ
レート化前処理は、１〜４の範囲のｐＨで行われる。

【０００９】米国特許5,411,635では、オゾンと過酸化
モノスルフェートとを結合させる処理が記述されてい
る。クラフトパルプ化の後、両剤の混合物が最初の脱リ
グニン化工程において酸性のｐＨにて添加される。

【００１０】オゾン及び過酢酸が添加されることにより
酸性ｐＨで行われる酸素脱リグニン化は米国特許5,387,
317に記述されている。

【００１１】上記の全ては、製造物の白色度が不十分で
あるか、強度が低すぎるか、または生産費用が高すぎ
る。従って、経済的かつ安全で完全に塩素フリー（ＴＣ
Ｆ）のパルプ化の発見において実質的な課題が依然とし
て存在することは明らかである。

【００１２】ＴＣＦパルプ化の困難性を避けるために、
遊離塩素の代わりに二酸化塩素を使用する元素塩素フリ
ーの（ＥＣＦ）パルプ化が導入された。二酸化塩素はパ
ルプ中及びミルからの廃出物中の双方でダイオキシン及
びフランを大幅に低減すると報告された。ＥＣＦ漂白の
廃液中のハロゲン化有機化合物量を低減する方法は米国
特許5,143,580に記載されている。この特許に述べられ
ている方法では、ＥＣＦシーケンスの初めの過酸化工程
の後にキレート化を行う。

【００１３】米国特許5,149,442及び5,143,580には漂白
廃液中のハロゲン化有機化合物の低減が記述されてい
る。

【００１４】しかし、ＥＣＦパルプは固体−パルプ相に
おいては、高有機塩素（ＯＸ）含有量を有し続ける。Ｅ
ＣＦパルプのＯＸ含有量のミルデータは、典型的に、ミ
ル内部のトウヒ−マツ−モミ（ＳＰＦ）の完成紙料につ
いて標準偏差値１００万部当たり１．４４部（ｐｐｍ）
をもって１３６ｐｐｍの平均値を示し、種々の完成紙料
を使用する沿部ミル（coastal mill）について標準偏差
値７．３４ｐｐｍをもって１８０ｐｐｍの平均値を示し
た。

【００１５】いくつかのヨーロッパの国々では、パルプ
をＴＣＦパルプであると見なす場合、パルプのＯＸ含有
量は３０ｐｐｍを下回るべきであるとされている。３０
ｐｐｍのＯＸはほとんどのＯＸ測定設備の測定限界値に
相当する。したがってＥＣＦパルプにとってＯＸ含有量
は可能な限り低いことが有益である。

【００１６】これまでパルプ及び廃出液の有機ハロゲン
のレベルを低減させるいくつかの方法が紹介されてき
た。オゾン段階を含む、パルプ中の有機ハロゲン（Ｏ
Ｘ）及び廃出液中の吸着可能な有機ハロゲン（ＡＯＸ）
を減らすための方法は米国特許4,959,124に記述されて
いる。米国特許5,389,201もまた、化学物質を含む塩素
の消費を低減するためのオゾンの使用を述べている。ジ
ョンコート（Joncourt）らの「二酸化塩素漂白中のＡＯ
Ｘ組成の低減」（TAPPI Pulping Conference、1995年10
月 149-152）には、二酸化塩素漂白におけるＡＯＸの劇
的な低減のための２つの方法を述べている。この方法は
ジメチルスルフォキシド（ＤＭＳＯ）の添加と、二酸化
塩素投入の分割とを伴う。両方法ともミルの操作コスト
を有意に増大させ、危険な物質を排出する。リーブス
（Reeves）らの「ＥＣＦ漂白における加圧（ＰＯ）工程
のためのシーケンス配置の効果」（TAPPI Pulping Conf
erence、1995年10月 263-280）では、ＥＣＦシーケンス
におけるＰＯ工程（加圧された過酸化物、温度１００℃
未満）の様々の配置を試験している。彼らは最適な配置
はミル優先順位、低コスト、到達したＣｌＯ₂発生限
界、将来のＴＣＦに依存すると結論付けた。ミル内のＰ
Ｏ工程を実行するためにはかなりの資本消費が必要とさ
れる。同様の問題が、ディベニンズ（Devenyns）らの、
ＡＯＸの低減が主な課題とされる「低ＡＯＸＥＣＦシ
ーケンスを設計するための、過酸化水素の最適な使用」
（TAPPI Pulping Conference、1995年10月 281-288）に
指摘される。チラット（Chirat）らの「漂白シーケンス
における他のオゾン使用方法」（TAPPI Pulping Confer
ence、1995年10月 415-419）では、オゾン段階並びにＴ
ＣＦ及びＥＣＦ漂白における配置効果が、オゾンによる
部分二酸化塩素置換を伴うＤＺ工程と同様に試験され
た。この効果は漂白の第１工程（Ｄ₁₀₀）においては大
変経済的であると示された。スティーブンス（Steven
s）らの「ＥＣＦシーケンスにおける過酸化水素漂白工
程の実施へのリグニン含有量の効果」（TAPPI Pulping
Conference、1995年10月 421-439）では、異なるリグニ
ン量を含むパルプの過酸化物漂白、及び過酸化物機能の
脱リグニン化と白色化との分割が研究され、研究された
条件下では、低リグニン含有量のパルプにとって後者は
より重要であることが見出された。

【００１７】ヒル（Hill）らの「脱リグニン化及び漂白
のための加圧過酸化水素システムの評価」（TAPPI Pulp
ing Conference、1995年10月 789-805）による、酸素及
び過酸化物が添加される（Ｅ_op）工程を含むアルカリ抽
出の利点についての議論は、化学的消費が低減される期
間におけるそのような手法のいくつかの利点を示した。
アーノルド（Arnold）らの「デゴクス（Degox）^TM方法
−過酸化モノスルフォリン酸を用いた実験及びミル演
習」（TAPPI Pulping Conference、1995年10月 897-90
2）で議論されるように、カロ（Caro）の酸性物質（過
酸化モノスルフォリン酸）は標準ＥＣＦシーケンス及び
オゾンが増強されたＥＣＦの双方において有益であり得
る。ラスキーバ（Laskeeva）らの「塩素化の場において
過酸化水素を使用する、軟質木材のクラフトパルプのた
めのいくつかの多工程漂白シーケンス」（Izv. VUZ, Le
snoi Zh. No. 6:90-95(1982)［ロシア］）では、シーケ
ンスの１または２工程では、漂白物質として塩素を含む
過酸化物の、つまりＥＣＦではない方法における使用を
試験している。デルフォス（Delefosse）の「ＥＣＦま
たはＴＣＦパルプ？」（Pap. Carton Cellul. 43, no.
1/2:18, 21-23(1994年1月/2月)［英国］)では、ＥＣＦ
及びＴＣＦ漂白の違いを述べ、廃出液中のＡＯＸはパル
プ１トン当たり１ｋｇ未満であると指摘し、またＥＣＦ
廃出液の毒性はＴＣＦ廃出液と似ていると述べて低レベ
ルのハロゲン化化合物を排出するためのＥＣＦ方法を開
発することの必要性を指摘している。ハミルトン（Hami
lton）らの「ＥＣＦ漂白の向上；活性酸素種及びキシラ
ネーゼ」（ISPT, Technical PaperSeries, 559(Atlant
a, GA):19p.(1995年3月)［英国］）では、後に過酸化水
素、ジメチルジオキシレン及びニトリルアミンで補強さ
れた二酸化塩素を含むＥＣＦシーケンスをともなう、キ
シラネーゼによる遊離漂白が研究されている。彼らは、
ニトリルアミン−活性過酸化水素による前処理が行われ
た場合、二酸化塩素の投入が２１％減少すると報告して
いる。ジーン（Jean）らの「キシラナーゼを用いたミル
の試験的実験：ＡＯＸ及び化学的減縮−年次会」（（80
th CPPA）:A229-233,1994年2月1-2日［英国］）もまた
ＡＯＸ量を減少させる方法としてＥＣＦシークエンスで
のキシラナーゼを用いた実験を行っている。マリネン
（Malinen）らの「二酸化塩素の最小限の投入による、
酸素脱リグニン化軟質木材パルプのＥＣＦ漂白」（Pulp
ing Conf.(Atlanta)Proc.(Book3):925-932(TAPPI;1993
年11月1-3日)［英国］）には、ＤＥＤＥＤシーケンスの
２つの抽出工程が過酸化水素により補強される、キシラ
ナーゼ前処理を伴うＥＣＦ漂白が記述されている。彼ら
は二酸化塩素使用を１５〜２０％減らしたが１５％割高
のコストがかかった。

【００１８】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、白色度を高
め、かつパルプの強度を維持する一方で、ＥＣＦパルプ
のＯＸ含有量の低減における改善を行うものである。

【００１９】

【課題を解決するための手段】本発明は、ＥＣＦシーケ
ンスの最後に行われ、アルカリ性条件下、大気圧で過酸
化水素とキレート化剤との混合物を使用する点において
従来の技術とは異なる。酸素、オゾンまたは過酸といっ
た他の酸化剤は添加されない。別キレート化工程は必要
でない。

【００２０】従って、最も広範な見地において、本発明
は、二酸化塩素によりパルプを漂白し、そしてキレート
化剤の存在下において過酸化水素によりアルカリ性ｐＨ
でさらに漂白することを含む、リグノセルロースを含む
バイオマスパルプの漂白方法である。

【００２１】

【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態につい
て説明する。

【００２２】本方法は、１段階、または例えば２段階の
ように複数の工程で行われる。ｐＨは、例えば水酸化ナ
トリウムのベースを使用することでアルカリ性に維持さ
れる。好ましくは、ｐＨは約１０．５から約１２の範囲
である。

【００２３】過酸化水素の濃度は、乾燥パルプの重量の
０．１から３％である。一般的に、３％重量を上回ると
利点はほとんどない。

【００２４】好ましいキレート剤は、ジエチレントリア
ミンペンタ酢酸（ＤＴＰＡ）もしくはそのナトリウム
塩、ジエチレントリアミンペンタ（メチレンホスホン
酸）またはそのナトリウム塩、及び１−ヒドロキシエチ
リデン−１，１−ジホスホン酸（ＨＥＤＰ）である。キ
レート剤の使用は、パルプ強度を保つために必要とされ
る高過酸化物残留物を維持するのに不可欠である。本発
明では、ＳＰＦ完成紙料のための硫酸マグネシウムの使
用は不要である。

【００２５】過酸化工程の温度は、最も良好な結果を得
るためには好ましくは約８０℃に維持される。しかしな
がら本発明では４５℃の低温で有効である。過酸化物残
留量の最適範囲は４０〜８０％である。

【００２６】本発明は、ＥＣＦパルプはわずか０．７％
の過酸化水素の投入で８８％プラスＩＳＯ（国際標準化
機構）白色度にまで漂白され、かつ良好な強度を有する
ことを可能とする。漂白度の著しい増大は、わずか０．
１％の少量の過酸化水素投入により達成された。

【００２７】ＯＸ（有機塩素）含有量は実質的に低減さ
れ、最終パルプにおいて１００ｐｐｍをかなり下回っ
た。使用された典型的な完成紙料は１００％のＳＰＦ
（トウヒ−マツ−モミ）またはスギ４０％とツガ６０％
との混合物であった。

【００２８】

【実施例】

実施例１過酸化物の投入量及びキレート剤の使用この実験では、キレート剤としてのＤＴＰＡの存在下及
び不在下における過酸化物の総添加量の範囲を比較する
ことに重点をおいた。キレート剤は、主に過酸化物の漂
白作用中にセルロースを保護し、パルプの強度を維持す
るためのものである。キレート剤はまた、過酸化物を安
定化させ、高過酸化物濃度が長い期間にわたるためにそ
の作用をより効果的にする。過酸化物（Ｈ₂Ｏ₂）の総投
入量は、パルプ乾燥重量の３％であった。この３％の物
質は２段階で、すなわち、１段階目では１．５／１．
５、また２段階目では２．０／１．０に分けられ添加さ
れた。初めの数値は１段階目の投入量であり、次の数値
は、２段階目の添加量である。

【００２９】１１１．９ｐｐｍのＯＸ含有量を有するＤ
Ｅ_OＤシーケンスにおいて、８４．１％ＩＳＯ白色度に
までＥＣＦ漂白された５０ｇのトウヒ−マツ−モミ（Ｓ
ＰＦ）クラフトパルプがこの実験で使用された。図１
は、同量の３％のＨ₂Ｏを２段階に分けて添加したとき
のキレート剤の、漂白濾過液中で測定された最終過酸化
物残留物（％）及びパルプの白色度への効果を示してい
る。漂白工程において、キレート剤の添加がある場合も
ない場合もパルプの白色度の値は８８．５ないし８８．
９％ＩＳＯの範囲内で同様であった。これは過酸化物を
用いない対照から約３．５ないし４％の増加である。こ
の事実は、著しい白色度の増加を得るために、過酸化物
がＥＣＦパルプに首尾よく適用され得ることを示唆す
る。しかしながら、ＤＴＰＡを添加すると過酸化物残留
物は約８０％であり、１．５／１．５及び２．０／１．
０の過酸化物投入の両方の場合でも同様であった。この
過酸化物残留物のパーセント値は、キレート剤が添加さ
れないとかなり小さい。過酸化物残留物は２．０／１．
０投入では約２０％増え、１．５／１．５投入の場合は
約５％増えた。パルプ白色度は同様であるため、過酸化
物残留物における大きな相違は、キレート剤がない場
合、急速な過酸化物分解及び発生したラジカルがリグニ
ンと反応する十分な時間を有さないという点により説明
されうる。

【００３０】図２は、キレート剤添加と、湿潤ゼロ・ス
パンパルプ強度との関係を示す。キレート剤の添加の利
点はパルプの強度によっていっそう強化される。初期の
パルプは１３．６ｋｍ湿潤ゼロスパン強度を有した。キ
レート剤ＤＴＰＡが添加された場合、異なる双方の段階
の過酸化物の強度値は、約１３ｋｍで同じであった。キ
レート剤なしでは、２．０／１．０Ｈ₂Ｏ₂投入での強度
は約９．８ｋｍであったが、１．５／１．５Ｈ₂Ｏ₂投入
は約１１ｋｍの強度を付与した。明らかに、第１段階に
おいて過酸化物の量がより多い前者の投入はパルプ強度
への大きな低減効果を有した。元のＤＥＤパルプが１
３．６ｋｍの強度を有し、かつ第２段階において二酸化
塩素で漂白されたＤＥＤＥＤパルプが１３．０ｋｍのゼ
ロスパン強度を有するため、キレート剤の添加によりパ
ルプの強度が保持され、標準ＤＥＤＥＤシーケンス中に
得られる値に維持される。

【００３１】この実験は、本発明に基づき過酸化物及び
キレート剤を添加することで、ＥＣＦパルプの白色度が
有意に増大し、かつパルプの強度が保持されることを証
明した。

【００３２】実施例２有機ハロゲン含有物の低減以下の３つの実験はパルプ中の有機ハロゲンの低減を示
す。

【００３３】第一の総過酸化物（Ｈ₂Ｏ₂）投入量はパル
プ乾燥重量の１．５％であった。キレート剤（ＤＴＰ
Ａ）は第１段階においてのみ０．１％の投入量が添加さ
れた。第２段階では、過酸化物を添加し、苛性ソーダ
（caustic）を１．２％添加した。硫酸マグネシウムは
添加されなかった。パルプはＤＥopＤシーケンスを使用
して８４．１％ＩＳＯ白色度まで漂白されたＳＰＦ（ト
ウヒ−マツ−モミ）であった。

【００３４】第２の実験では、総過酸化物（Ｈ₂Ｏ₂）投
入量はパルプ乾燥重量の２％であった。この２％の物質
は２段階で添加され、すなわち第１段階では０．５％、
第２段階では１．５％で添加された。苛性ソーダ投入量
はそれぞれ０．６％及び１．０％であり、０．１％のＤ
ＴＰＡはそれぞれの段階で添加された。硫化マグネシウ
ムは添加されなかった。パルプはＤＥopＤシーケンスを
使用して８１．４％ＩＳＯ白色度にまで漂白されたＳＰ
Ｆであった。

【００３５】図３は、種々のキレート剤の、過酸化物残
留物への効果を示す。

【００３６】図４は、キレート剤の、パルプ強度への効
果を示す。キレート剤が添加されないパルプは双方の過
酸化物投入量で有意により低い強度を有したが、例示さ
れた両方のキレート剤はパルプ強度を保つ効果を同様に
示した。

【００３７】第３の実験では、総過酸化物（Ｈ₂Ｏ₂）投
入量はパルプ乾燥重量の０．７％であった。この物質は
一段階で添加される。苛性ソーダ投入量もまた０．７％
であり、０．１％のＤＴＰＱが添加された。硫酸マグネ
シウムの投入量は０．１％であった。パルプは、ＤＥop
Ｄシーケンスを使用し８３．５％白色度まで漂白され
た、ヘムロック６０％とシダー４０％との混合物であっ
た。

【００３８】

【表１】ＯＸ低減は平均３３．６％であり、平均ミルＥＣＦより
も有意に低いＯＸ値を有するパルプを生産した。ＥＣＦ
パルプのＯＸ含有量のミルデータは、トウヒ−マツ−モ
ミ完成紙料についての標準偏差値１．４４ｐｐｍをおっ
て１３６ｐｐｍの平均値を示し、沿部ミルパルプ（種々
の完成紙量）について平均偏差値７．３４ｐｐｍをもっ
て１８１ｐｐｍの平均値を示した。

【００３９】実施例１及び２は、過酸化物へのキレート
化剤添加から派生する手順がパルプの白色度を有意に増
大させ、有機塩素含有（ＯＸ）を減らし、パルプの強度
を保つことが可能であることを実証している。

【００４０】実施例３異なるＨ₂Ｏ₂投入量でのキレー
ト剤の効果この実験ではＤＴＰＡに加え、他のキレート剤としてＤ
ＴＭＰＡが導入された。パルプのサンプルはキレート剤
を添加して漂白されたものと、添加されないものであっ
た。過酸化物投入の総量は１．５％及び３％であった。
全ての場合において１．５％の過酸化水素は第２の段階
で添加された。したがって、実験の第１連中の第１の段
階（総Ｈ₂Ｏ₂量１．５％）は、０．１％のＤＴＰＡが添
加されるＱ段階であるか、またはキレート剤を添加しな
い中性ソーク（soak）であった。

【００４１】図３は、双方の過酸化物投入レベルにおい
て、キレート剤を添加した場合は、無キレート剤処理の
場合よりも過酸化物残留物が多いことを示す。キレート
剤の適用においては、ＤＴＭＰＡはＤＴＰＡよりも少な
い過酸化物残留量を有し、白色度が８９．１％ＩＳＯ対
８８．６％ＩＳＯ、及び８９．７％ＩＳＯ対８８．７％
ＩＳＯであったように、ＤＴＭＰＡ添加の実験で得られ
た白色度のほうが僅かに高かった。過酸化物の投入量の
違いはパルプの白色度に有意に影響を与えることはなか
った。すなわち、十分な量の過酸化物が存在する限り、
白色度は対照の８４．１％から８８％＋レベルまで調整
で高められ得る。

【００４２】図４は、種々のキレート剤のパルプ強度へ
の効果をグラフで示している。実施例３は実施例２での
発見、つまりキレート剤が反応を安定させパルプ強度の
維持を行う一方、ＥＣＦパルプへの過酸化物の投入が白
色度を上昇させるという効果を再度実証している。キレ
ート剤は、ＤＴＰＡ、ＤＴＭＰＡ、ＡＴＭＰ（アミノト
リ（メチレンホスホン酸）、ＨＥＤＰまたはパルプ内の
金属をキレート化することが可能な他のキレート剤であ
りえる。

【００４３】実施例４温度の効果漂白実験は、様々な温度において、Ｑ段階で０．１％の
ＤＴＰＡの投入、Ｐ段階で１．５％のＨ₂Ｏ₂、１．２％
のＮａＯＨ、０．０５％のＭｇＳＯ₄投入を伴うＱＰシ
ーケンスを使用して実施された。ＤＥ_OＤシーケンスで
は８４．１％ＩＳＯ白色度にまで漂白されたＳＰＦ完成
紙料を使用した。図５は、４５〜８５℃の範囲の温度に
おいて漂白結果は同様の高白色度及び高強度が達成され
ることを示す。

【００４４】この例は、驚くべきことに、通常７５℃＋
で行われる従来の過酸化物漂白に反し、本発明では４５
℃の低温で十分であることを示している。

【００４５】実施例５低過酸化水素投入の効果漂白実験は、８５℃において、１の過酸化物、Ｐ、０．
１％のＤＴＰＡ投入を含む工程、０．２％のＮａＯＨ投
入、及び多様な過酸化物の投入を用いて行われた。ＳＰ
Ｆ完成紙料はＤＥ_OＤシーケンスにおいて８４．１％Ｉ
ＳＯ白色度にまで漂白されたものが使用された。図６に
示された漂白の結果は、０．１％の低い過酸化水素投入
量でも白色度の著しい向上をもたらすことを示してい
る。

【００４６】これは、０．１〜３％の範囲の過酸化水素
のＯＤパルプへの添加が効果的な漂白作用をもたらすこ
とを示す。より多量の過酸化水素を使用することは可能
だが、多くの場合において経済的に見合わないであろ
う。

【００４７】上述の発明は、理解の明確化を目的として
図や例により詳細に記述されたが、本発明に関連する分
野の当業者にとって、ある修正や改変が、請求項の趣旨
または範囲からそれることなく行われうるものであるこ
とは明らかである。

【図面の簡単な説明】

【図１】キレート剤ＤＴＰＡの、過酸化物残留物への効
果を示すグラフ図。

【図２】パルプ強度へのＤＴＰＡ添加に関するグラフ
図。

【図３】種々のキレート剤の、過酸化物残留物への効果
を示すグラフ図。

【図４】種々のキレート剤の、パルプ強度への効果を示
すグラフ図。

【図５】温度の、白色度及び強度への効果を表すグラフ
図。

【図６】過酸化水素投入の、白色度及び強度への効果を
表すグラフ図。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者ロミュアルド・エス・クルジワンスキーカナダ国、ブイ７シー・３ブイ８、ブリティッシュ・コロンビア、リッチモンド、ギルバート・ロード 6411 − ナンバー 123 (72)発明者スーゾーン・チョウカナダ国、ブイ７エー・１ケー６、ブリティッシュ・コロンビア、リッチモンド、バンバートン・ドライブ 10351

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】パルプを二酸化塩素で漂白し、さらにキ
レート化剤の存在下においてアルカリ性ｐＨで過酸化水
素により漂白することを含む、リグノセルロースを含有
するバイオマスパルプの漂白方法。
【請求項２】さらなる漂白が一段階で行われる請求項
１に記載の方法。
【請求項３】さらなる漂白が複数の段階で行われる請
求項１に記載の方法。
【請求項４】２つのさらなる段階を有する請求項３に
記載の方法。
【請求項５】水酸化ナトリウムの存在によりｐＨがア
ルカリ性に維持される請求項１に記載の方法。
【請求項６】ｐＨが約１０．５から約１２の範囲であ
る請求項１に記載の方法。
【請求項７】過酸化水素の濃度が乾燥パルプ重量の
０．１〜３％である請求項１に記載の方法。
【請求項８】キレート化剤が、ジエチレントリアミン
ペンタ酢酸またはそのナトリウム塩（ＤＴＰＡ）、ジエ
チレントリアミンペンタ（メチレンホスホン酸）または
そのナトリウム塩（ＤＴＭＰＡ）、及び１−ヒドロキシ
エチリデン−１，１−ジホスホン酸（ＨＥＤＰ）から選
択される請求項１に記載の方法。
【請求項９】さらなる漂白の間、温度が少なくとも４
５℃である請求項１に記載の方法。
【請求項１０】温度が少なくとも８０℃である請求項
９記載の方法。