JPH0987672A - 洗浄剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【解決手段】 （Ａ）式（１） 【化１】 （Ｒ¹ はＣ₅〜Ｃ₂₁のアルキル、アルケニル又はヒドロ
キシアルキル基）で表わされるグリシン誘導体又はその
塩、及び（Ｂ）一般式（２） 【化２】 （ａ及びｃはそれぞれ０〜５００の数を示し、ａ＋ｃは
１〜５００。ｂは１〜５００の数）で表わされるエチレ
ンオキシド・プロピレンオキシドブロック共重合体を含
有する洗浄剤組成物。 【効果】 低刺激で、泡立ち及び泡すべりに優れ、しか
も洗浄時から洗浄後の使用感も良好である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は洗浄剤組成物に関
し、更に詳細には、皮膚及び毛髪に対して低刺激であ
り、泡立ち及び泡すべりが良好で、洗浄時から洗浄後の
使用感に優れた洗浄剤組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】身体用洗浄剤組成物は、一般にアニオン
界面活性剤を主成分としており、皮膚洗浄用としては、
石鹸、即ち高級脂肪酸塩が、また頭髪洗浄用としては、
アルキル硫酸塩やアルキルスルホン酸塩が主に用いられ
ている。しかしながら、皮膚洗浄用に用いられる石鹸
は、すすぎ時にきしみやつっぱりを生じるという欠点が
あり、頭髪洗浄用に用いられるアルキル硫酸塩やアルキ
ルスルホン酸塩は、洗浄力に優れているものの刺激性の
点で問題があった。

【０００３】そこで、使用感に優れ、低刺激な界面活性
剤として、特定のＮ−アシル化アミノ酸型界面活性剤を
洗浄剤の主基剤として用いることが検討されているが、
これは単独では起泡性に乏しく、また、その泡も粗く、
たよりない質感であり、泡すべりも悪く、実用レベルで
充分満足のいくものではなかった。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、低刺激で、起泡性及び泡すべりに優れるとともに、
洗浄時から洗浄後の使用感に優れた洗浄剤組成物を提供
することにある。

【０００５】

【課題を解決するための手段】かかる実情において、本
発明者らは鋭意研究を行った結果、特定のグリシン誘導
体とエチレンオキシド・プロピレンオキシドブロック共
重合体を組合わせて用いれば、皮膚に対して刺激性が少
なく、起泡性及び泡すべりに優れ、しかも洗浄時から洗
浄後の使用感に優れた洗浄剤組成物が得られることを見
出し、本発明を完成した。

【０００６】すなわち、本発明は、（Ａ）一般式（１）

【０００７】

【化３】

【０００８】（式中、Ｒ¹ は炭素数５〜２１の直鎖又は
分岐鎖のアルキル基、アルケニル基又はヒドロキシアル
キル基を示す）で表わされるグリシン誘導体又はその
塩、及び（Ｂ）一般式（２）

【０００９】

【化４】

【００１０】（式中、ａ及びｃはそれぞれ０〜５００の
数を示し、ａ＋ｃは１〜５００である。ｂは１〜５００
の数を示す）で表わされるエチレンオキシド・プロピレ
ンオキシドブロック共重合体を含有する洗浄剤組成物を
提供するものである。

【００１１】

【発明の実施の形態】本発明で用いられる（Ａ）成分は
前記一般式（１）で表わされるグリシン誘導体又はその
塩である。式中、Ｒ¹ で示される炭素数５〜２１の直鎖
又は分岐鎖のアルキル基、アルケニル基、ヒドロキシア
ルキル基としては、例えばｎ−ペンチル基、ｎ−ヘプチ
ル基、ｎ−オクチル基、ｎ−ノニル基、ｎ−デシル基、
ｎ−ウンデシル基、ｎ−ドデシル基、ｎ−トリデシル
基、ｎ−テトラデシル基、ｎ−ペンタデシル基、ｎ−ヘ
プタデシル基、メチルヘキサデシル基、エチルペンチル
基、ヘプタデセニル基、ヒドロキシウンデシル基等が挙
げられる。これらのうち、起泡性等の点から炭素数７〜
１７のアルキル基、アルケニル基が好ましく、特に炭素
数９〜１５のものが好ましい。

【００１２】また、一般式（１）で表わされるグリシン
誘導体の塩としては、例えばアルカリ金属塩、アルカリ
土類金属塩、アンモニウム塩、総炭素数１〜２２のモ
ノ、ジ又はトリアルカノールアミン塩、炭素数１〜２２
のアルキル基又はアルケニル基置換ピリジニウム塩、総
炭素数２〜５００及び総アミノ数２〜２５０のポリアル
キレンポリアミン塩、塩基性アミノ酸塩等が挙げられ、
例えばナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、カ
ルシウム塩、アンモニウム塩、モノエタノールアミン
塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩、
エチレンジアミン塩、プロピレンジアミン塩、アルギニ
ン塩、ヒスチジン塩、リジン塩等が挙げられる。これら
のうち、アルカリ金属塩、トリアルカノールアミン塩、
塩基性アミノ酸塩が好ましく、特にナトリウム塩、カリ
ウム塩、トリエタノールアミン塩、アルギニン塩、更に
ナトリウム塩、カリウム塩が好ましい。

【００１３】これらの一般式（１）で表わされるグリシ
ン誘導体の塩は、必ずしも塩として配合する必要はな
く、グリンシ誘導体と、このような塩を形成する塩基と
を別個に配合して、組成物中で塩を形成せしめてもよ
い。このような塩を形成する塩基としては、例えばアル
カリ金属水酸化物、アルカリ土類金属水酸化物、アンモ
ニア、炭素数１〜２２のモノ、ジ又はトリアルカノール
アミン、炭素数１〜２２のアルキル基又はアルケニル基
置換ピリジン、総炭素数２〜５００及び総アミノ数２〜
２５０のポリアルキレンポリアミン、塩基性アミノ酸等
が挙げられ、例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウ
ム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム、アンモニ
ア、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリ
エタノールアミン、エチレンジアミン、プロピレンジア
ミン、アルギニン、ヒスチジン、リジン等が挙げられ
る。

【００１４】（Ａ）成分としては、Ｎ−ラウロイル−Ｎ
−カルボキシエチルグリシンナトリウム塩、Ｎ−ラウロ
イル−Ｎ−カルボキシエチルグリシンカリウム塩、Ｎ−
ラウロイル−Ｎ−カルボキシエチルグリシントリエタノ
ールアミン塩、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−カルボキシエチ
ルグリシンナトリウム塩、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−カル
ボキシエチルグリシンカリウム塩、Ｎ−ミリストイル−
Ｎ−カルボキシエチルグリシントリエタノールアミン
塩、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−カルボキシエチルグリシン
アルギニン塩、Ｎ−ココイル−Ｎ−カルボキシエチルグ
リシンナトリウム塩、Ｎ−ココイル−Ｎ−カルボキシエ
チルグリシントリエタノールアミン塩、Ｎ−ココイル−
Ｎ−カルボキシエチルグリシンカリウム塩が好ましい。

【００１５】このようなグリシン誘導体（１）又はその
塩は、例えば以下に示す反応式に従って製造することが
できる。

【００１６】

【化５】

【００１７】すなわち、一般式（３）で表わされるグリ
シン又はその塩に、アクリロニトリルを反応させてグリ
シン誘導体（４）又はその塩を得（工程Ａ）、これを加
水分解し、必要に応じて塩交換してグリシン誘導体
（７）又はその塩を得（工程Ｂ）、次いでこれに酸クロ
ライド（５）を反応させ、必要に応じて塩交換すること
により（工程Ｅ）、（Ａ）成分のグリシン誘導体（１）
又はその塩を得ることができる。また、工程Ａにより得
られたグリシン誘導体（４）又はその塩に、酸クロライ
ド（５）を反応させ、必要に応じて塩交換してグリシン
誘導体（６）又はその塩を得（工程Ｃ）、次いでこれを
加水分解し、必要に応じて塩交換することにより（工程
Ｄ）、（Ａ）成分のグリシン誘導体（１）又はその塩を
得ることもできる。

【００１８】以下、各工程について説明する。 （工程Ａ）本工程は、グリシン（３）又はその塩にアク
リロニトリルを反応させ、グリシン誘導体（４）又はそ
の塩を得る工程である。原料であるグリシン又はその
塩、及びアクリロニトリルは公知の方法で製造されたも
の、市販されているもの等いずれを用いてもよいが、必
要に応じて再結晶、蒸留等の精製を行ったものを用いて
もよい。

【００１９】グリシン（３）又はその塩の具体例として
は、グリシン、グリシンナトリウム塩、グリシンカリウ
ム塩、グリシンリチウム塩、グリシンマグネシウム塩、
グリシンカルシウム塩、グリシンアンモニウム塩、グリ
シンエチレンジアミン塩、グリシンプロピレンジアミン
塩等が挙げられ、グリシンナトリウム塩、グリシンカリ
ウム塩、グリシンアンモニウム塩が特に好ましい。

【００２０】本工程においては、グリシン（３）又はそ
の塩と０．５〜１０当量のアクリロニトリルを水中に
て、１０〜１００℃、好ましくは３０〜７０℃の適当な
温度で０．５〜１００時間、好ましくは１〜３時間反応
させ、更に必要なら電気透析機等を用いて対イオンを交
換することにより、グリシン誘導体（４）又はその塩を
得ることができる。なお、反応時間が１００時間より長
くなるとシアノ基の加水分解等の副反応が併発し好まし
くない。反応の際、グリシン（３）又はその塩の水溶液
にアクリロニトリルを徐々に滴下するなどの処置を行え
ば、アクリロニトリルの重合等の副反応が著しく抑えら
れ、収率が向上し好ましい。本工程により得られるグリ
シン誘導体（４）又はその塩はそのまま次の工程に用い
ることができるが、必要に応じて水、メタノール、エタ
ノール等の溶媒を用いて再結晶を行い、更に高純度の精
製品とすることもできる。

【００２１】（工程Ｂ）本工程は、工程Ａで得られたグ
リシン誘導体（４）又はその塩のシアノ基を、好ましく
は塩基性物質の存在下で加水分解せしめ、グリシン誘導
体（７）又はその塩を得る工程である。ここで用いられ
る塩基性物質としては、アルカリ金属水酸化物、アルカ
リ土類金属水酸化物等が挙げられ、具体例としては水酸
化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化マグネシウム、
水酸化カルシウム、水酸化バリウム等が挙げられる。

【００２２】本工程においては、グリシン誘導体（４）
又はその塩を０．１〜３０当量の塩基性物質の存在下、
水溶液中にて、必要なら水とメタノール、エタノール、
イソプロパノール、アセトン、１，３−プロパンジオー
ル、プロピレングリコール等の極性溶媒との混合溶液中
にて、５０〜１００℃、好ましくは７０〜１００℃の適
当な温度で０．５〜１００時間反応させ、更に必要なら
電気透析機等を用いて対イオンを交換することにより、
グリシン誘導体（７）又はその塩を得ることができる。
本工程により得られるグリシン誘導体（７）又はその塩
はそのまま次の工程に用いることができるが、必要に応
じて水、メタノール、エタノール等の溶媒を用いて再結
晶を行い、更に高純度の精製品とすることもできる。

【００２３】（工程Ｃ）本工程は、工程Ａで得られたグ
リシン誘導体（４）又はその塩に、好ましくはアルカリ
性物質の存在下、酸クロライド（５）を反応させ、グリ
シン誘導体（６）又はその塩を得る工程である。原料で
ある酸クロライド（５）は公知の方法で製造されたも
の、市販されているもの等いずれを用いてもよいが、必
要に応じて蒸留等の精製を行ったものを用いてもよい。
酸クロライド（５）の具体例としては、ヘキサン酸クロ
ライド、オクタン酸クロライド、デカン酸クロライド、
ドデカン酸クロライド、テトラデカン酸クロライド、ヘ
キサデカン酸クロライド、オクタデカン酸クロライド、
２−エチルヘキサン酸クロライド、イソステアリン酸ク
ロライド、オレイン酸クロライド等の単一組成の脂肪酸
クロライド、ヤシ油脂肪酸クロライド、牛脂脂肪酸クロ
ライド等の混和組成の脂肪酸クロライドが挙げられる。

【００２４】本工程においては、グリシン誘導体（４）
又はその塩と通常０．８〜５．０当量、好ましくは０．
９〜１．３当量の酸クロライド（５）を水溶液中にて、
必要なら水とメタノール、エタノール、イソプロパノー
ル、アセトン、１，３−プロパンジオール、プロピレン
グリコール等の極性溶媒との混合溶液中にて、０〜１０
０℃、好ましくは１０〜５０℃の適当な温度で０．５〜
１００時間反応させ、更に必要なら電気透析機等を用い
て対イオンを交換することにより、グリシン誘導体
（６）又はその塩を得ることができる。もし酸クロライ
ド（５）の使用量が上記の範囲より少ない場合には、反
応物中にグリシン誘導体（４）又はその塩が多量に残留
し、また上記の範囲より多い場合には、未反応の酸クロ
ライド（５）から多量の脂肪酸が副生するので好ましく
ない。

【００２５】本工程において、反応性を確保し一定の反
応を進行させるためには、反応系にアルカリ性物質を添
加し系内のpHをアルカリ側に、好ましくはpHを９．０〜
１１．０の範囲に保つのが望ましい。反応系のpHがこの
範囲より低い場合には、反応の進行により副生する塩酸
が未反応のグリシン誘導体（４）と塩を形成し反応が充
分に進行せず、一方pHがこの範囲より高い場合には、酸
クロライド（５）の分解が促進され脂肪酸が多く副生す
る。用いられるアルカリ性物質の具体例としては、水酸
化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、水
酸化バリウム、炭酸ナトリウム等の無機塩基、トリエチ
ルアミン、ピリジン、４−（ジメチルアミノ）ピリジン
等の有機塩基が挙げられるが、特に水酸化ナトリウム、
水酸化カリウムが実用的である。これらのアルカリ性物
質の使用量は、系内pHを前記の範囲内に維持する量であ
る。

【００２６】本工程により得られるグリシン誘導体
（６）又はその塩はそのまま次の工程に用いることがで
きるが、必要に応じて水、メタノール、エタノール等の
溶媒を用いて再結晶を行うか、塩酸、硫酸等の強酸で処
理した後、グリシン誘導体（６）の酸型品を得て、それ
をアセトン、ヘキサン、石油エーテル、メタノール、エ
タノール、ブタノール等の溶媒を用いて再結晶を行い、
改めて適当な中和剤を用いてグリシン誘導体（６）又は
その塩とすることにより、更に高純度の精製品とするこ
ともできる。

【００２７】（工程Ｄ）本工程は、工程Ｃで得られたグ
リシン誘導体（６）又はその塩のシアノ基を、好ましく
は塩基性物質の存在下で加水分解せしめ、グリシン誘導
体（１）又はその塩を得る工程である。ここで用いられ
る塩基性物質としては、アルカリ金属水酸化物、アルカ
リ土類金属水酸化物等が挙げられ、具体例としては水酸
化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化マグネシウム、
水酸化カルシウム、水酸化バリウム等が挙げられる。

【００２８】本工程においては、グリシン誘導体（６）
又はその塩を０．１〜３０当量の塩基性物質の存在下、
水溶液中、必要ならば水とメタノール、エタノール、イ
ソプロパノール、アセトン、１，３−プロパンジオー
ル、プロピレングリコール等の極性溶媒との混合溶液中
にて、５０〜１００℃、好ましくは７０〜１００℃の適
当な温度で０．５〜１００時間反応させ、更に必要なら
電気透析機等を用いて対イオンを交換することにより、
グリシン誘導体（１）又はその塩を得ることができる。

【００２９】本工程により得られるグリシン誘導体
（１）又はその塩はそのまま洗浄剤組成物に用いること
ができるが、必要に応じて水、メタノール、エタノール
等の溶媒を用いて再結晶を行うか、塩酸、硫酸等の強酸
で処理した後、グリシン誘導体（１）の酸型品を得て、
それをアセトン、ヘキサン、石油エーテル、メタノー
ル、エタノール、ブタノール等の溶媒を用いて再結晶を
行い、改めて適当な中和剤を用いてグリシン誘導体
（１）又はその塩とすることにより、更に高純度の精製
品とすることもできる。

【００３０】（工程Ｅ）本工程は、工程Ｂで得られたグ
リシン誘導体（７）又はその塩に、好ましくはアルカリ
性物質の存在下、酸クロライド（５）を反応させ、グリ
シン誘導体（１）又はその塩を得る工程である。原料で
ある酸クロライド（５）としては工程Ｃと同様なものを
用いればよい。

【００３１】本工程においては、グリシン誘導体（７）
又はその塩と通常０．８〜５．０当量、好ましくは０．
９〜１．３当量の酸クロライド（５）を水溶液中にて、
必要なら水とメタノール、エタノール、イソプロパノー
ル、アセトン、１，３−プロパンジオール、プロピレン
グリコール等の極性溶媒との混合溶液中にて、０〜１０
０℃、好ましくは１０〜５０℃の適当な温度で０．５〜
１００時間反応させ、更に必要なら電気透析機等を用い
て対イオンを交換することにより、グリシン誘導体
（１）又はその塩を得ることができる。もし酸クロライ
ド（５）の使用量が上記の範囲より少ない場合には、反
応物中にグリシン誘導体（７）又はその塩が多量に残留
し、また上記の範囲より多い場合には、未反応の酸クロ
ライド（５）から多量の脂肪酸が副生するので好ましく
ない。

【００３２】本工程において、反応性を確保し一定の反
応を進行させるためには、反応系にアルカリ性物質を添
加し系内のpHをアルカリ側に、好ましくはpHを９．０〜
１１．０の範囲に保つのが望ましい。反応系のpHがこの
範囲より低い場合には、反応の進行により副生する塩酸
が未反応のグリシン誘導体（７）と塩を形成し反応が充
分に進行せず、一方pHがこの範囲より高い場合には、酸
クロライド（５）の分解が促進され脂肪酸が多く副生す
る。ここで用いられるアルカリ性物質の具体例として
は、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシ
ウム、水酸化バリウム、炭酸ナトリウム等の無機塩基、
トリエチルアミン、ピリジン、４−（ジメチルアミノ）
ピリジン等の有機塩基が挙げられるが、特に水酸化ナト
リウム、水酸化カリウムが実用的である。これらのアル
カリ性物質の使用量は、系内pHを前記の範囲内に維持す
る量である。

【００３３】本工程により得られるグリシン誘導体
（１）又はその塩はそのまま洗浄剤組成物に用いること
ができるが、必要に応じて工程Ｄと同様の後処理を行う
ことにより、更に高純度の精製品とすることもできる。

【００３４】（Ａ）成分のグリシン誘導体又はその塩
は、１種又は２種以上を組合わせて用いることができ
る。本発明の洗浄剤組成物における（Ａ）成分の配合量
は、洗浄剤の剤型等により異なるが、液体状とする場合
は全組成中に５〜５０重量％（以下、単に％で示す）、
特に１０〜４０％配合するのが好ましく、ペースト状と
する場合は全組成中に１０〜８０％、特に１５〜４０％
配合するのが好ましく、固形状とする場合は全組成中に
４０〜９０％、特に７０〜９０％配合するのが好まし
い。これらの範囲内であると、泡立ちにより優れ、さっ
ぱりとした洗いあがり感が得られ好ましい。

【００３５】本発明で用いられる（Ｂ）成分は、前記一
般式（２）で表わされるエチレンオキシド・プロピレン
オキシド共重合体である。式中、エチレンオキシドの付
加モル数ａ＋ｃは１〜５００であり、１〜３００が好ま
しい。ａ及びｃの少なくともいずれか一方は１以上の数
を示すが、いずれか一方が４以上であると、起泡性、使
用感により優れるので好ましい。また、プロピレンオキ
シドの付加モル数ｂは１〜５００、好ましくは１〜３０
０であり、特に１〜１００、更に１〜５０であると、水
に対する溶解性にも優れ好ましい。

【００３６】エチレンオキシドとプロピレンオキシドの
付加モル数の比は、ａ＋ｃ／ｂ＝１／２０〜２０／１が
好ましく、特に１／１０〜１０／１であると、泡のすべ
りがより良好となり好ましい。なお、本発明において
は、エチレンオキシド、プロピレンオキシドの付加モル
数は、これらの平均重合度を示す。

【００３７】（Ｂ）成分の好ましいものとしては、例え
ばポリオキシエチレン（３）ポリオキシプロピレン（１
７）グリコール（一般式（２）中、ａ＋ｃ＝３，ｂ＝１
７）、ポリオキシエチレン（２６）ポリオキシプロピレ
ン（３０）グリコール（一般式（２）中、ａ＋ｃ＝２
６，ｂ＝３０）、ポリオキシエチレン（１６０）ポリオ
キシプロピレン（３０）グリコール（一般式（２）中、
ａ＋ｃ＝１６０，ｂ＝３０）、ポリオキシエチレン（２
００）ポリオキシプロピレン（４０）グリコール（一般
式（２）中、ａ＋ｃ＝２００、ｂ＝４０）、ポリオキシ
エチレン（５０）ポリオキシプロピレン（４０）グリコ
ール（一般式（２）中、ａ＋ｃ＝５０、ｂ＝４０）等が
挙げられる。

【００３８】（Ｂ）成分のエチレンオキシド・プロピレ
ンオキシドブロック共重合体は、１種又は２種以上を組
合わせて用いることができる。本発明の洗浄剤組成物に
おける（Ｂ）成分の配合量は、洗浄剤の剤型等により異
なるが、全組成中に０．０１〜１０％配合するのが好ま
しく、特に０．１〜１０％配合すると、起泡性により優
れるので好ましい。

【００３９】本発明の洗浄剤組成物において、成分
（Ａ）及び（Ｂ）の配合比率は、重量比で（Ａ）：
（Ｂ）＝９９：１〜１：１０であるのが好ましく、特に
５０：１〜１：１であるのが好ましい。また、成分
（Ａ）及び（Ｂ）の配合量の合計は、全組成中に５〜９
０％であるのが好ましく、特に液体状とする場合には５
〜５０％、ペースト状とする場合は１０〜８０％、固形
状とする場合は４０〜９０％が好ましい。

【００４０】本発明の洗浄剤組成物には、前記以外の界
面活性剤、例えばＮ−アシルサルコシン塩、アルキルエ
ーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫
酸塩等のアニオン系界面活性剤；ポリオキシエチレンア
ルキルエーテル、アルキルサッカライド系、糖エステル
系、糖アミド系等のノニオン性界面活性剤；イミダゾリ
ン系、ベタイン系等の両性界面活性剤などを、本発明の
効果を損なわない範囲において任意に併用することもで
きる。

【００４１】更にその他の添加剤として、洗浄剤に通常
用いられる成分、例えばカルボキシビニルポリマー、メ
チルセルロース、エタノール、ポリオキシエチレングリ
コールジステアレート等の粘度調整剤；パール化剤、香
料、色素、紫外線吸収剤、酸化防止剤、殺菌剤、抗炎症
剤、保湿剤、防腐剤などを、本発明の効果を損なわない
範囲において任意に配合することができる。

【００４２】本発明の洗浄剤組成物は、常法に従って製
造することができる。また、その剤型も特に制限され
ず、液体状、ペースト状、クリーム状、固形状、粉末状
など任意の剤型とすることができ、液体状、ペースト
状、クリーム状とするのが好ましく、使いやすさの点で
特に液体状とするのが好ましい。液体状とする場合に
は、液体媒体として水を用いるのが好ましく、水の配合
量は全組成中に５０〜９０％であるのが好ましい。ま
た、本発明の洗浄剤組成物は、皮膚、毛髪等の身体用洗
浄剤として好適であり、特に皮膚洗浄用とするのが好ま
しい。

【００４３】本発明の洗浄剤組成物は、水で１０重量倍
に希釈したときの水溶液のpHが４〜８、特に５〜７であ
ると、皮膚及び毛髪に対してより低刺激となるので好ま
しい。好ましいpHを得るためには、洗浄剤組成物に酸又
はアルカリを加えて調整すればよく、また（Ａ）成分に
対して等モルのイオン交換を行っても良い。

【００４４】

【発明の効果】本発明の洗浄剤組成物は、皮膚及び毛髪
に対して低刺激であり、泡立ち及び泡すべりに優れ、し
かも洗浄時から洗浄後の使用感に優れたもので、乾燥後
にさっぱりとした感触が得られ、特に身体、顔用の皮膚
洗浄剤として有用である。

【００４５】

【実施例】次に、実施例を挙げて本発明を更に説明する
が、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。

【００４６】実施例１ 表１及び表２に示す組成の成分を均一に混合して、洗浄
剤組成物を製造した。得られた洗浄剤組成物について、
泡立ち、泡すべり及び乾燥後のさっぱり感を評価した。
結果を表１及び表２に示す。

【００４７】（評価方法）男女１０名のパネラーに、各
洗浄剤組成物を用いて、１週間身体の洗浄を実施しても
らい、以下の項目についての官能評価を行った。評価は
以下の基準による平均値を算出し、平均値が４．５以上
の場合を非常に良好（◎）、３．５〜４．４の場合を良
好（○）、２．５〜３．４の場合を普通（△）、２．４
以下の場合を不良（×）と判定した。 （１）泡立ち； ５；泡立ちが良い。 ４；やや泡立ちが良い。 ３；ふつう。 ２；やや泡立ちが悪い。 １；泡立ちが悪い。 （２）泡のすべりの良さ； ５；泡のすべりが良い。 ４；泡のすべりがやや良い。 ３；ふつう。 ２；泡のすべりがやや悪い。 １；泡のすべりが悪い。 （３）乾燥後のさっぱり感； ５；さっぱりする。 ４；ややさっぱりする。 ３；ふつう。 ２；ややぬるつく。 １；ぬるつく。

【００４８】

【表１】

【００４９】

【表２】

【００５０】表１及び表２の結果から明らかなように、
本発明の洗浄剤組成物はいずれも、泡立ち、泡のすべ
り、感触ともに優れたものであった。また、洗浄力にも
優れ、肌に対する刺激性も極めて少ないものであった。

【００５１】実施例２（洗顔フォーム）

【表３】 （成分） （％） （１）Ｎ−ラウロイル−Ｎ−カルボキシエチルグリシン ナトリウム塩 ２５ （２）Ｎ−ミリストイル−Ｎ−カルボキシエチルグリシン ナトリウム塩 １０ （３）Ｎ−パルミトイル−Ｎ−カルボキシエチルグリシン ナトリウム塩 ５ （４）ポリオキシエチレン（２００）ポリオキシプロピレン （４０）グリコール （５）グリセリン １０ （６）香料 ０．７ （７）精製水 バランス

【００５２】（製法）加熱した精製水に成分（５）を溶
解させ、次に成分（１）〜（４）を添加した。これを冷
却した後、成分（６）を加え、洗顔フォームを得た。得
られた洗顔フォームで洗顔したところ、泡立ち及び泡す
べりが良く、さっぱり感が得られ、乾燥後のつっぱり感
もなく、使用感に優れていた。また、肌に対する刺激性
も少なかった。

【００５３】実施例３（全身洗浄剤）

【表４】 （成分） （％） （１）Ｎ−ココイル−Ｎ−カルボキシエチルグリシンカリウム塩 ２５ （２）ポリオキシエチレン（５０）ポリオキシプロピレン（４０） グリコール ２ （３）ラウリン酸アミドプロピルベタイン ４ （４）メチルセルロース ０．１ （５）香料 ０．８ （６）エタノール ２．０ （７）精製水 バランス

【００５４】（製法）加熱した精製水に成分（４）を加
えて溶解し、次に成分（１）〜（３）を添加した。冷却
後、成分（５）〜（６）を加え、透明な液体状の全身洗
浄剤を得た。得られた全身洗浄剤で皮膚及び毛髪を洗浄
したところ、泡立ち及び泡すべりが良く、さっぱり感が
得られ、使用感に優れていた。また、肌に対する刺激性
が少なかった。

【００５５】実施例４（化粧石鹸）

【表５】 （成分） （％） （１）Ｎ−ラウロイル−Ｎ−カルボキシエチルグリシン ナトリウム塩 ３０ （２）Ｎ−ミリストイル−Ｎ−カルボキシエチルグリシン ナトリウム塩 １０ （３）Ｎ−パルミトイル−Ｎ−カルボキシエチルグリシン ナトリウム塩 ５ （４）Ｎ−ステアリル−Ｎ−カルボキシエチルグリシン ナトリウム塩 ５ （５）ポリオキシエチレン（１６０）ポリオキシプロピレン（３０） グリコール ５ （６）ステアリン酸 ２０ （７）牛脂石鹸 １０ （８）塩化ナトリウム １ （９）香料 １ （10）精製水 バランス

【００５６】（製法）各成分をニーダー中で攪拌混合し
た後、ニーダーより取り出し、チリングロールで室温ま
で冷却した。これを石鹸用プロッダーで２回混練した
後、コーン部より押し出し、型打ちして固形洗浄剤組成
物の成型物を得た。得られた固形洗浄剤組成物で、皮膚
を洗浄したところ、泡立ち及び泡すべりが良好であり、
乾燥後にさっぱり感が得られ、使用感に優れていた。ま
た、皮膚に対する刺激性も極めて少ないものであった。

Claims (9)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （Ａ）一般式（１） 【化１】 （式中、Ｒ¹ は炭素数５〜２１の直鎖又は分岐鎖のアル
   キル基、アルケニル基又はヒドロキシアルキル基を示
   す）で表わされるグリシン誘導体又はその塩、及び
   （Ｂ）一般式（２） 【化２】 （式中、ａ及びｃはそれぞれ０〜５００の数を示し、ａ
   ＋ｃは１〜５００である。ｂは１〜５００の数を示す）
   で表わされるエチレンオキシド・プロピレンオキシドブ
   ロック共重合体を含有する洗浄剤組成物。
2. 【請求項２】 一般式（１）で表わされるグリシン誘導
   体の塩が、アルカリ金属塩、トリアルカノールアミン塩
   又は塩基性アミノ酸塩である請求項１記載の洗浄剤組成
   物。
3. 【請求項３】 一般式（１）において、Ｒ¹ が炭素数７
   〜１７のアルキル基又はアルケニル基である請求項１又
   は２記載の洗浄剤組成物。
4. 【請求項４】 一般式（２）において、ａ＋ｃが１〜３
   ００であり、ｂが１〜１００である請求項１〜３のいず
   れか１項記載の洗浄剤組成物。
5. 【請求項５】 成分（Ａ）及び（Ｂ）の配合比率が、重
   量比で（Ａ）：（Ｂ）＝９９：１〜１：１０である請求
   項１〜４のいずれか１項記載の洗浄剤組成物。
6. 【請求項６】 成分（Ａ）及び（Ｂ）の配合量の合計
   が、全組成中に５〜９０重量％である請求項１〜５のい
   ずれか１項記載の洗浄剤組成物。
7. 【請求項７】 水で１０重量倍に希釈したときの水溶液
   のpHが４〜８である請求項１〜６のいずれか１項記載の
   洗浄剤組成物。
8. 【請求項８】 液体状である請求項１〜７のいずれか１
   項記載の洗浄剤組成物。
9. 【請求項９】 身体用洗浄剤である請求項１〜８のいず
   れか１項記載の洗浄剤組成物。