JPH0984878A - Catheter tube - Google Patents
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- JPH0984878A JPH0984878A JP7269198A JP26919895A JPH0984878A JP H0984878 A JPH0984878 A JP H0984878A JP 7269198 A JP7269198 A JP 7269198A JP 26919895 A JP26919895 A JP 26919895A JP H0984878 A JPH0984878 A JP H0984878A
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、例えば、血管、心
臓、消化管、尿道、胆管、腹腔、子宮、脳内等の身体腔
内に挿入して用いられ、挿入部位の観察、診断、医療処
置等を行うカテーテルチューブに関する。TECHNICAL FIELD The present invention is used by inserting it into a body cavity such as a blood vessel, heart, digestive tract, urethra, bile duct, abdominal cavity, uterus, or brain, and observing the insertion site, diagnosis, medical treatment. The present invention relates to a catheter tube for performing treatment and the like.
【0002】[0002]
【従来の技術】身体腔内に挿入して用いられるカテーテ
ルチューブにおいて、カテーテルチューブの先端を目的
とする部位の方向へ向けたり、目的とする部位に位置さ
せたりするために、遠隔操作によりその先端部を屈曲さ
せる屈曲機構(首振り機構)を有するカテーテルチュー
ブが開発されている。特に、内視鏡を構成するカテーテ
ルチューブにおいては、観察部位の視野を選択するため
に、先端部の屈曲機構は、重要な機構の一つとなってい
る。2. Description of the Related Art In a catheter tube which is used by inserting it into a body cavity, the distal end of the catheter tube can be remotely controlled in order to direct the distal end of the catheter tube toward a target site or to position it at the target site. A catheter tube having a bending mechanism (pivoting mechanism) for bending a portion has been developed. In particular, in the catheter tube that constitutes the endoscope, the bending mechanism of the distal end portion is one of the important mechanisms for selecting the field of view of the observation site.
【0003】近年、内視鏡の細径化が進むにつれて、節
輪を用いない構造の屈曲機構が開発されている。In recent years, as the diameter of an endoscope has been reduced, a bending mechanism having a structure not using node rings has been developed.
【0004】その一例として、ある程度の剛性が付与さ
れた非屈曲部(中間部)とその先端側に位置する屈曲部
とで構成されたチューブ本体の長手方向に沿って複数の
ルーメンが形成されたマルチルーメンカテーテルがあ
る。As one example thereof, a plurality of lumens are formed along the longitudinal direction of a tube main body composed of a non-bent portion (intermediate portion) to which a certain degree of rigidity is given and a bent portion located on the tip side thereof. There is a multi-lumen catheter.
【0005】図9に示すように、このマルチルーメンカ
テーテル10には、光ファイバー束8を収納するルーメ
ン11および液体注入用のルーメン12の他に、カテー
テル中心軸を介して対向する2つのワイヤー挿通用のル
ーメン13、14が形成され、両ルーメン13、14内
に屈曲部18を牽引して屈曲させるためのワイヤー1
5、16がそれぞれ挿通されている。そして、カテーテ
ル基端側においてワイヤー15、16を牽引操作するこ
とにより、屈曲部18は、牽引したワイヤーの方向に屈
曲する。As shown in FIG. 9, in this multi-lumen catheter 10, in addition to a lumen 11 for accommodating an optical fiber bundle 8 and a lumen 12 for injecting a liquid, two wires which are opposed to each other via a central axis of the catheter are inserted. The lumens 13 and 14 are formed, and the wire 1 for pulling and bending the bending portion 18 in both the lumens 13 and 14
5 and 16 are inserted respectively. Then, by pulling the wires 15 and 16 on the proximal side of the catheter, the bending portion 18 bends in the direction of the pulled wire.
【0006】また、マルチルーメンカテーテル10の非
湾曲部(中間部)17では、ワイヤー15、16を牽引
したときそれに伴って湾曲しないように、ワイヤー挿通
用のルーメン13、14内に比較的高剛性の部材(図示
せず)が収納されている。Further, in the non-curved portion (intermediate portion) 17 of the multi-lumen catheter 10, the wires 15, 16 are relatively rigid in the lumens 13, 14 for wire insertion so that the wires 15, 16 will not be curved accordingly. The member (not shown) is stored.
【0007】ところで、このようなマルチルーメンカテ
ーテル10は、血管、胆管等の管状器官7内に挿入され
たとき、管状器官19の湾曲に追従して湾曲するが、ワ
イヤー挿通用のルーメン13、14内には前記高剛性の
部材が収納され、その両端部がマルチルーメンカテーテ
ル10に固着されていることから、ワイヤー挿通用ルー
メン13、14の存在する方向には湾曲し難く、よっ
て、図9中の矢印で示すように、光ファイバー束8を収
納するルーメン11または液体注入用のルーメン12の
存在する方向に湾曲する。By the way, such a multi-lumen catheter 10 bends following the bending of the tubular organ 19 when inserted into the tubular organ 7 such as a blood vessel or a bile duct, but the lumens 13 and 14 for wire insertion are used. Since the high-rigidity member is housed therein and both ends thereof are fixed to the multi-lumen catheter 10, it is difficult to bend in the direction in which the wire insertion lumens 13 and 14 are present, and therefore, in FIG. As indicated by the arrow, the lens bends in the direction in which the lumen 11 that houses the optical fiber bundle 8 or the liquid injection lumen 12 exists.
【0008】このように、従来のマルチルーメンカテー
テル10では、湾曲し易い方向と湾曲し難い方向とがあ
り、すなわち湾曲方向に異方性を有するために、血管、
胆管等への挿入操作、特に、細径部分、分岐部分、狭窄
部分等を有する管状器官内を円滑、迅速、確実に挿入し
て行くことが困難であるという問題がある。As described above, the conventional multi-lumen catheter 10 has a direction in which it easily bends and a direction in which it does not bend easily.
There is a problem that it is difficult to insert into a bile duct or the like, in particular, to smoothly, swiftly, and reliably insert a tubular organ having a small diameter portion, a branch portion, a stenosis portion, or the like.
【0009】[0009]
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、湾曲
方向の異方性を解消または緩和し、挿入操作を容易に行
うことができるカテーテルチューブを提供するにある。SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a catheter tube capable of eliminating or relaxing the anisotropy in the bending direction and facilitating insertion operation.
【0010】[0010]
【課題を解決するための手段】このような目的は、下記
(1)〜(10)の本発明により達成される。This and other objects are achieved by the present invention which is defined below as (1) to (10).
【0011】(1) ワイヤーの牽引操作により屈曲す
る屈曲部を先端部に有するカテーテルチューブであっ
て、少なくとも1つのルーメンが形成された可撓性を有
するチューブ本体と、先端部が前記屈曲部に固着され、
前記チューブ本体の基端側での牽引操作により前記屈曲
部を屈曲させる少なくとも1本のワイヤーと、前記屈曲
部を除く部分における前記ルーメン内に挿通された抗収
縮部材と、前記チューブ本体の基端側に設けられ、前記
抗収縮部材の前記チューブ本体に対する移動を固定する
とともに、該固定を解除し得る固定手段とを有すること
を特徴とするカテーテルチューブ。(1) A catheter tube having at its tip a bent portion which is bent by a pulling operation of a wire, the tube body having flexibility in which at least one lumen is formed, and the tip is provided at the bent portion. Fixed,
At least one wire that bends the bent portion by a pulling operation on the base end side of the tube body, an anti-shrink member that is inserted into the lumen in a portion other than the bent portion, and a base end of the tube body. A catheter tube which is provided on a side of the catheter body, and which has fixing means for fixing movement of the anti-shrinkage member with respect to the tube body and releasing the fixation.
【0012】(2) 前記抗収縮部材は、中空部を有
し、該中空部に前記ワイヤーが挿通されている上記
(1)に記載のカテーテルチューブ。(2) The catheter tube according to (1), wherein the anti-shrink member has a hollow portion, and the wire is inserted into the hollow portion.
【0013】(3) 前記抗収縮部材は、平板状の線材
を螺旋状に巻回してなる平板コイルで構成されている上
記(2)に記載のカテーテルチューブ。(3) The catheter tube according to the above (2), wherein the anti-shrinkage member is composed of a flat coil formed by spirally winding a flat wire.
【0014】(4) 前記チューブ本体の前記抗収縮部
材が収納されたルーメン間に、観察器具または医療処置
・診断具を収納する少なくとも1つのルーメンを有する
上記(1)ないし(3)のいずれかに記載のカテーテル
チューブ。(4) Any one of the above (1) to (3), which has at least one lumen for accommodating an observation instrument or a medical treatment / diagnosis tool between the lumens accommodating the anti-shrink member of the tube body. The catheter tube according to.
【0015】(5) 前記固定手段は、弾性材料よりな
る第1の部材と、該第1の部材を押圧して変形させる第
2の部材とを有し、該第2の部材の押圧により前記第1
の部材が変形すると、その一部が前記抗収縮部材の基端
部に密着してその移動を固定するよう構成されたもので
ある上記(1)ないし(4)のいずれかに記載のカテー
テルチューブ。(5) The fixing means has a first member made of an elastic material and a second member for pressing and deforming the first member. First
The catheter tube according to any one of (1) to (4) above, wherein when the member of (1) is deformed, a part of the member is brought into close contact with the proximal end of the anti-shrink member to fix the movement thereof. .
【0016】(6) 前記第1の部材は、前記抗収縮部
材が通過する孔を有し、前記第2の部材の押圧により前
記孔が変形して該孔の内面が前記抗収縮部材に密着する
よう構成されている上記(5)に記載のカテーテルチュ
ーブ。(6) The first member has a hole through which the anti-shrinkage member passes, and the hole is deformed by the pressing of the second member so that the inner surface of the hole closely adheres to the anti-shrinkage member. The catheter tube according to (5), which is configured to:
【0017】(7) 前記第1の部材に、前記第1の部
材が変形したときでも実質的に変形しない第3の部材が
貫通している上記(5)または(6)に記載のカテーテ
ルチューブ。(7) The catheter tube according to the above (5) or (6), wherein a third member which does not substantially deform even when the first member is deformed penetrates the first member. .
【0018】(8) 前記第1の部材と前記第2の部材
との間の摩擦を低減する摩擦低減手段を有する上記
(5)ないし(7)のいずれかに記載のカテーテルチュ
ーブ。(8) The catheter tube according to any one of the above (5) to (7), which has a friction reducing means for reducing friction between the first member and the second member.
【0019】(9) 前記チューブ本体の外周面近傍
に、線状体よりなる補強材が埋設されている上記(1)
ないし(8)のいずれかに記載のカテーテルチューブ。(9) A reinforcing material made of a linear body is embedded near the outer peripheral surface of the tube body.
The catheter tube according to any one of (1) to (8).
【0020】(10) 前記補強材の先端が、前記屈曲部
の途中または基端に位置している上記(9)に記載のカ
テーテルチューブ。(10) The catheter tube according to the above (9), wherein the distal end of the reinforcing material is located in the middle of or at the proximal end of the bent portion.
【0021】[0021]
【発明の実施の形態】以下、本発明のカテーテルチュー
ブを添付図面に示す好適実施例に基づいて詳細に説明す
る。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The catheter tube of the present invention will be described below in detail with reference to the preferred embodiments shown in the accompanying drawings.
【0022】図1は、本発明のカテーテルチューブを内
視鏡(ファイバースコープ)を構成するカテーテルチュ
ーブに適用した場合の実施例を示す全体側面図、図2
は、図1に示すカテーテルチューブの先端部の構成を示
す斜視図、図3は、図2中のIII −III 線での断面図、
図4は、図2中のIV−IV線での断面図、図5は、図4中
のV−V線での断面図、図6は、図4中のVI−VI線での
断面図、図7は、本発明における固定手段の構成例を示
す縦断面図である。以下の説明において、図1〜図4お
よび図7中の右側を「基端」、左側を「先端」という。FIG. 1 is an overall side view showing an embodiment in which the catheter tube of the present invention is applied to a catheter tube which constitutes an endoscope (fiberscope), and FIG.
Is a perspective view showing the configuration of the distal end portion of the catheter tube shown in FIG. 1, FIG. 3 is a cross-sectional view taken along line III-III in FIG.
4 is a sectional view taken along line IV-IV in FIG. 2, FIG. 5 is a sectional view taken along line VV in FIG. 4, and FIG. 6 is a sectional view taken along line VI-VI in FIG. FIG. 7 is a longitudinal sectional view showing a structural example of the fixing means in the present invention. In the following description, the right side in FIGS. 1 to 4 and 7 is referred to as “base end”, and the left side is referred to as “tip”.
【0023】図1〜図6に示すように、本発明のカテー
テルチューブ1は、チューブ本体2を有する。このチュ
ーブ本体2としては、例えば、軟質ポリ塩化ビニル、ポ
リエチレン、ポリプロピレン、ポリウレタン、ポリアミ
ド、ポリテトラフルオロエチレン、シリコーンゴム、エ
チレン−酢酸ビニル共重合体のような可撓性を有する高
分子材料で構成されている。As shown in FIGS. 1 to 6, the catheter tube 1 of the present invention has a tube body 2. The tube body 2 is made of a flexible polymer material such as soft polyvinyl chloride, polyethylene, polypropylene, polyurethane, polyamide, polytetrafluoroethylene, silicone rubber, and ethylene-vinyl acetate copolymer. Has been done.
【0024】また、カテーテルチューブ1をX線透視下
で確認できるようにするために、チューブ本体2にX線
造影性を付与しておくのが好ましく、その方法として
は、例えば、チューブ本体2の構成材料中に例えば硫酸
バリウム、酸化ビスマス、タングステン等のX線不透過
物質を配合する方法、このようなX線不透過物質による
マーカーを埋設または表面に付着する方法等が挙げられ
る。In order to make the catheter tube 1 visible under fluoroscopy, it is preferable that the tube body 2 be provided with an X-ray contrast property. Examples thereof include a method of incorporating an X-ray opaque substance such as barium sulfate, bismuth oxide, and tungsten into the constituent materials, and a method of embedding or adhering a marker made of such an X-ray opaque substance to the surface.
【0025】また、挿入する体腔等に対する摺動性を向
上するために、チューブ本体2の外表面に、例えば親水
性ポリマー(例えば無水マレイン酸共重合体)やフッ素
系樹脂(例えばポリテトラフルオロエチレン)のような
低摩擦材料をコーティングしてもよい。Further, in order to improve the slidability with respect to the body cavity to be inserted, for example, a hydrophilic polymer (eg maleic anhydride copolymer) or a fluororesin (eg polytetrafluoroethylene) is provided on the outer surface of the tube body 2. Low friction materials such as) may be coated.
【0026】チューブ本体2の先端側には、後述するワ
イヤー牽引操作により屈曲または湾曲する屈曲部21が
形成されており、チューブの基端部23には、屈曲部2
1の屈曲操作、後述する固定手段7の固定・解除操作等
を行う操作具9が設置されている。チューブ本体2の屈
曲部21と基端部23との間は、中間部22で構成され
ている。この中間部22は、カテーテルチューブ1を例
えば血管、胆管のような管状器官に挿入したとき、当該
管状器官の湾曲や屈曲には追従して湾曲する程度の可撓
性を有しているが、後述するワイヤー牽引操作によって
は湾曲しないように構成されている。A bent portion 21 which is bent or bent by a wire pulling operation described later is formed on the distal end side of the tube body 2, and a bent portion 2 is formed at a base end portion 23 of the tube.
An operation tool 9 for performing a bending operation of 1, a fixing / unlocking operation of a fixing means 7 described later, and the like is installed. An intermediate portion 22 is formed between the bent portion 21 and the base end portion 23 of the tube body 2. The intermediate portion 22 has flexibility such that when the catheter tube 1 is inserted into a tubular organ such as a blood vessel or a bile duct, the intermediate portion 22 bends following the bending or bending of the tubular organ. It is configured not to be bent by a wire pulling operation described later.
【0027】チューブ本体2の内部には、その長手方向
のほぼ全長に渡り、4つのルーメン31、32、33お
よび34が形成されている。Inside the tube body 2, four lumens 31, 32, 33 and 34 are formed over almost the entire length in the longitudinal direction.
【0028】ルーメン31および32は、横断面におい
て、それぞれチューブ本体2の中心軸から互いに反対方
向に離間して形成されており、両ルーメン31、32の
先端は、それぞれ、チューブ本体2の先端面に開放して
いる。The lumens 31 and 32 are formed so as to be separated from each other in the opposite direction from the central axis of the tube body 2 in the cross section, and the tips of the lumens 31 and 32 are respectively formed on the tip surface of the tube body 2. It is open to the public.
【0029】ルーメン31には、カテーテルチューブ1
を挿入する管状器官内を観察する観察器具としての光フ
ァイバー束8が収納されている。この光ファイバー束8
は、管状器官の内壁へレーザー光を照射する等の医療処
置にも使用することができる。The lumen 31 has a catheter tube 1
An optical fiber bundle 8 is housed as an observing tool for observing the inside of the tubular organ into which is inserted. This optical fiber bundle 8
Can also be used for medical treatment such as irradiating the inner wall of a tubular organ with laser light.
【0030】光ファイバー束8は、図5に示すように、
送光用ファイバー(ライトガイド)81および受光用フ
ァイバー(イメージファイバー)82で構成されてお
り、これらの光ファイバーを例えばエポキシ、アクリ
ル、シリコーンゴム等の樹脂で固めて束状としたもので
ある。The optical fiber bundle 8 is, as shown in FIG.
It is composed of a light-transmitting fiber (light guide) 81 and a light-receiving fiber (image fiber) 82, and these optical fibers are made into a bundle by being hardened with a resin such as epoxy, acrylic, or silicone rubber.
【0031】送光用ファイバー81および受光用ファイ
バー82は、石英、多成分ガラス、プラスチックス等よ
りなる光ファイバーで構成されている。The light transmitting fiber 81 and the light receiving fiber 82 are composed of optical fibers made of quartz, multi-component glass, plastics or the like.
【0032】また、光ファイバー束8の先端には、観察
部位からの反射光を集光するレンズ83が装着され、こ
の部分はルーメン31の先端の開口付近に位置してい
る。なお、光ファイバー束8は、ルーメン31に対し、
固定的に設置されているのが好ましいが、ルーメン31
に対し摺動可能とし、光ファイバー束8の先端部がルー
メン31の先端開口より出没自在とすることもできる。A lens 83 for collecting the reflected light from the observation site is attached to the tip of the optical fiber bundle 8, and this portion is located near the opening at the tip of the lumen 31. In addition, the optical fiber bundle 8 is
Lumen 31 is preferable, but fixedly installed
In contrast, the optical fiber bundle 8 can be slidable, and the tip end portion of the optical fiber bundle 8 can be retracted from the tip end opening of the lumen 31.
【0033】操作具9の基端側(図1中右側)の図示し
ない光源より発せられた光は、送光用ファイバー81内
を伝達し、その先端から観察部分へ照射され、その反射
光をレンズ83で集光して受光用ファイバー82の先端
より取り込み、その映像が該ファイバー82内を伝達さ
れ、操作具9の基端側の受像部(図示せず)へと導かれ
る。Light emitted from a light source (not shown) on the proximal end side (right side in FIG. 1) of the operating tool 9 is transmitted through the light-sending fiber 81 and is radiated from the tip to the observation portion, and the reflected light is reflected. The light is collected by the lens 83 and taken in from the tip of the light receiving fiber 82, and the image is transmitted through the fiber 82 and guided to the image receiving portion (not shown) on the base end side of the operation tool 9.
【0034】ルーメン32は、チューブ本体2の先端へ
開放しており、その先端開口より管状器官内に流体を注
入し、あるいは、管状器官内から流体を吸引することが
できる。具体的には、このルーメン32は、カテーテル
チューブ1を挿入、留置した管状器官内へ薬液等を投与
するのに用いられ、あるいは、内視鏡により管状器官内
を観察する場合に、視界の妨げとなる血液、胆汁等の体
液を押し出すための透明液体(例えば、生理食塩水、ぶ
どう糖液)を噴射するフラッシュ用チャンネルとしても
用いられる。The lumen 32 is open to the tip of the tube body 2, and a fluid can be injected into the tubular organ or suctioned from the tubular organ through the opening of the tip. Specifically, the lumen 32 is used to administer a drug solution or the like into the tubular organ into which the catheter tube 1 has been inserted and left, or to obstruct the field of vision when observing the inside of the tubular organ with an endoscope. It is also used as a flush channel for ejecting a transparent liquid (for example, physiological saline or glucose solution) for pushing out body fluid such as blood and bile.
【0035】また、ルーメン31、32は、上記の他、
ガイドワイヤー、医療処置・診断具等の挿通用チャンネ
ルとして用いることもできる。医療処置・診断具として
は、例えば、鉗子類、細胞診ブラシ、注射針、高周波、
超音波、電気水圧衝撃波等を発するプローブ類(結石破
砕用)、各種センサーおよびその導線が挙げられる。In addition to the above, the lumens 31 and 32 are
It can also be used as a channel for inserting a guide wire, a medical treatment / diagnostic tool, or the like. As medical treatment / diagnostic tools, for example, forceps, cytology brush, injection needle, high frequency,
Probes that emit ultrasonic waves, electrohydraulic shock waves, and the like (for calculus breaking), various sensors, and their conductors.
【0036】なお、ルーメン31、32の少なくとも一
方の内面を前述した低摩擦材料で構成する(例えば、低
摩擦材料の被覆層を形成)こともできる。この場合に
は、そのルーメン内に挿入される光ファイバー束や医療
処置、診断具等の摺動抵抗が減少し、これらの挿入操作
や移動、回転等をより円滑に行うことができる。Note that the inner surface of at least one of the lumens 31 and 32 may be made of the low friction material described above (for example, a coating layer of the low friction material may be formed). In this case, the sliding resistance of the optical fiber bundle inserted into the lumen, the medical treatment, the diagnostic tool, etc. is reduced, and the insertion operation, movement, rotation, etc. of these can be performed more smoothly.
【0037】ルーメン33および34は、屈曲部21を
屈曲するワイヤー41、42と、屈曲部21の屈曲操作
の際に中間部22および基端部23の湾曲を防止する抗
収縮部材6とを収納するためのルーメンである。The lumens 33 and 34 accommodate the wires 41 and 42 for bending the bending portion 21 and the anti-shrinkage member 6 for preventing the bending of the intermediate portion 22 and the base end portion 23 during the bending operation of the bending portion 21. It is a lumen for doing.
【0038】これらのルーメン33、34は、横断面に
おいて、それぞれチューブ本体2の中心軸から互いに反
対方向に離間して、かつルーメン31、32と直行する
方向に、すなわちルーメン31、32に対し位相がほぼ
90°ずれた位置に形成されている。また、両ルーメン
33、34の先端は、それぞれ閉塞されている。These lumens 33 and 34 are separated from the central axis of the tube main body 2 in the opposite directions in the cross section, and in a direction orthogonal to the lumens 31 and 32, that is, in phase with respect to the lumens 31 and 32. Are formed at positions shifted by approximately 90 °. The tips of both lumens 33 and 34 are closed.
【0039】中間部22および基端部23におけるルー
メン33、34内には、それぞれ、平板状の線材を螺旋
状にほとんど隙間なく巻回した平板コイルよりなる抗収
縮部材6が収納されている。この抗収縮部材6は、柔軟
性を有し、湾曲は可能であるが、その長手方向には実質
的に収縮しない抗収縮性を有しており、ワイヤー41、
42の牽引に伴うチューブ本体2の収縮、湾曲を防止す
る。In the lumens 33 and 34 of the intermediate portion 22 and the base end portion 23, the anti-shrinkage member 6 made of a flat plate coil in which a flat plate wire is spirally wound with almost no space is housed. The anti-shrinkage member 6 has flexibility and can bend, but has anti-shrinkage properties that do not substantially shrink in the longitudinal direction.
The contraction and bending of the tube body 2 due to the pulling of 42 are prevented.
【0040】両抗収縮部材6の先端部は、チューブ本体
2の屈曲部21と中間部22との境界部24付近まで挿
入されており、この境界部24において固定されてい
る。すなわち、境界部24の外周面を例えば熱収縮チュ
ーブ(図示せず)で被覆した状態で加熱、加圧(締め付
け)すると、チューブ本体材料が溶融または軟化し、ル
ーメン33、34の内腔が狭くなり、ルーメン33、3
4のチューブ本体外周側の内壁面が内側へ突出するよう
変形して、各抗収縮部材6の外周面に押圧、密着し、そ
れらの摩擦力により、各抗収縮部材6の先端部がルーメ
ン33、34に対し固定される。The tips of the two anti-shrinkage members 6 are inserted up to the vicinity of the boundary 24 between the bent portion 21 and the intermediate portion 22 of the tube body 2 and fixed at this boundary 24. That is, when the outer peripheral surface of the boundary portion 24 is heated and pressed (tightened) while being coated with, for example, a heat-shrinkable tube (not shown), the tube body material is melted or softened, and the lumens of the lumens 33 and 34 are narrowed. Become, lumen 33, 3
4 is deformed so that the inner wall surface on the outer peripheral side of the tube main body protrudes inward, and is pressed and brought into close contact with the outer peripheral surface of each anti-shrink member 6, and due to their frictional force, the distal end portion of each anti-shrink member 6 becomes lumen 33. , 34 are fixed.
【0041】なお、抗収縮部材6の先端部の固定は、前
記方法に限らず、例えば、境界部24において、ルーメ
ン33、34の内面と各抗収縮部材6の外周面とを接着
剤(充填材)等で接着する方法、かしめ部材によるかし
めにより各抗収縮部材6を締め付けて固定する方法等を
採用してもよい。一方、両抗収縮部材6の基端部は、後
述する固定手段により固定される。The fixing of the tip of the anti-shrinkage member 6 is not limited to the above-mentioned method. For example, at the boundary 24, the inner surface of the lumens 33 and 34 and the outer circumferential surface of each anti-shrinkage member 6 are adhesive (filled). It is also possible to adopt a method of adhering with a material or the like, a method of tightening and fixing each anti-shrinkage member 6 by caulking with a caulking member. On the other hand, the base ends of the two anti-shrinkage members 6 are fixed by the fixing means described later.
【0042】ルーメン33、34の内径は、抗収縮部材
6の外径の1.0〜2.0倍程度とするのが好ましく、
1.01〜1.4倍程度とするのがより好ましい。ルー
メン33、34の内径が抗収縮部材6の外径の1.0倍
未満であると、抗収縮部材6を挿入できず、2.0倍を
超えると、チューブ本体2の細径化が十分に図れず、ま
た、ワイヤー41、42を基端側(手元側)へ牽引した
ときに、抗収縮部材6がルーメン33、34内で蛇行し
てしまい、中間部22が湾曲してしまうおそれがある。The inner diameter of the lumens 33, 34 is preferably about 1.0 to 2.0 times the outer diameter of the anti-shrinkage member 6,
It is more preferable to set it to about 1.01 to 1.4 times. If the inner diameter of the lumens 33, 34 is less than 1.0 times the outer diameter of the anti-shrinkage member 6, the anti-shrinkage member 6 cannot be inserted, and if it exceeds 2.0 times, the tube body 2 is sufficiently thin. In addition, when the wires 41, 42 are pulled toward the proximal end side (hand side), the anti-shrinkage member 6 may meander in the lumens 33, 34, and the intermediate portion 22 may be curved. is there.
【0043】ルーメン33、34内に収納された各抗収
縮部材6の中心部には、それぞれ挿通孔61が形成され
ており、両挿通孔61内には、屈曲部21を牽引して湾
曲させるためのワイヤー41、42が挿通されている。
ワイヤー41、42は、それぞれの挿通孔61の先端開
口より露出し、屈曲部21におけるルーメン33、34
内に挿通されている。そして、ワイヤー41、42の先
端(ヘッド)43、44は、それぞれ、ルーメン33、
34の閉塞された部分に埋設、固定されている。この場
合、ワイヤー41、42の先端43、44は、チューブ
本体2の先端面に露出しないように配設されている。An insertion hole 61 is formed in the central portion of each anti-shrink member 6 housed in the lumens 33 and 34, and the bent portion 21 is pulled into the insertion holes 61 to be bent. Wires 41 and 42 are inserted therethrough.
The wires 41, 42 are exposed from the tip end openings of the respective insertion holes 61, and the lumens 33, 34 in the bent portion 21.
It is inserted inside. The tips (heads) 43 and 44 of the wires 41 and 42 are the lumens 33 and 44, respectively.
It is embedded and fixed in the closed portion of 34. In this case, the tips 43 and 44 of the wires 41 and 42 are arranged so as not to be exposed at the tip surface of the tube body 2.
【0044】ワイヤー41、42の先端43、44は、
それぞれ、チューブ本体2の中心軸から偏心した位置、
好ましくはチューブ本体2の外周付近に固定されてお
り、そのため、ワイヤー41、42のうちの一方を基端
側へ牽引すると、図1中の一点鎖線で示すように、屈曲
部21は、その牽引したワイヤーの先端のある側へ屈曲
する。The tips 43 and 44 of the wires 41 and 42 are
Positions eccentric from the central axis of the tube body 2,
It is preferably fixed near the outer periphery of the tube body 2, and therefore, when one of the wires 41, 42 is pulled toward the proximal end side, the bent portion 21 is pulled by the pulling part 21 as shown by the one-dot chain line in FIG. Bend the wire to the side with the tip.
【0045】なお、ワイヤー41、42としては、頻回
の牽引操作により断線を生じることがない程度の強度お
よび耐久性を有し、また、伸びの少ないものが好まし
く、例えばステンレス鋼、超弾性合金等の金属線や、ポ
リアミド、ポリエチレン、ポリアリレート、ポリエステ
ル、ポリイミド等の高張力樹脂繊維、カーボンファイバ
ー等による単線や繊維束が挙げられる。As the wires 41 and 42, those having strength and durability to the extent that disconnection does not occur due to frequent pulling operations and having little elongation are preferable, for example, stainless steel and superelastic alloys. And the like, high-tensile resin fibers such as polyamide, polyethylene, polyarylate, polyester, and polyimide, and single wires and fiber bundles made of carbon fibers.
【0046】また、ワイヤー41、42の外径は、その
構成材料やチューブ本体2の横断面形状、寸法、構成材
料等の諸条件により異なるが、ワイヤー41、42を例
えばポリアリレート製撚り糸またはステンレス鋼の単線
で構成した場合、その外径は、30〜500μm 程度、
特に、50〜300μm 程度とするのが好ましい。The outer diameters of the wires 41 and 42 differ depending on various conditions such as the constituent materials thereof, the cross-sectional shape of the tube body 2, the dimensions, the constituent materials, etc., but the wires 41, 42 are made of, for example, polyarylate twisted yarn or stainless steel. When it is made of steel single wire, its outer diameter is about 30-500 μm,
In particular, the thickness is preferably about 50 to 300 μm.
【0047】抗収縮部材6の構成材料としては、例え
ば、ステンレス鋼、炭素鋼、タングステン鋼、銅または
真鍮のような銅系合金、アルミニウム、白金、超弾性合
金等の各種金属材料や、ポリテトラフルオロエチレン、
ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリ
エステル等の各種樹脂が挙げられる。As the constituent material of the anti-shrinkage member 6, for example, various metal materials such as stainless steel, carbon steel, tungsten steel, copper-based alloys such as copper or brass, aluminum, platinum, superelastic alloys, etc. Fluoroethylene,
Examples include various resins such as polyethylene, polypropylene, polyvinyl chloride, and polyester.
【0048】また、抗収縮部材6の厚さ等の寸法は、そ
の構成材料やチューブ本体2の横断面形状、寸法、構成
材料等の諸条件により異なるが、例えば平板コイルに用
いる線材が長方形断面のステンレス材である場合、その
厚さは、10μm 〜1mm程度、特に、10〜300μm
程度とするのが好ましい。The dimensions such as the thickness of the anti-shrinkage member 6 differ depending on various conditions such as the constituent material thereof, the cross-sectional shape of the tube body 2, the dimensions, and the constituent material. For example, the wire used for the flat coil has a rectangular cross section. In case of stainless steel, its thickness is about 10 μm to 1 mm, especially 10 to 300 μm
It is preferable to set the degree.
【0049】また、抗収縮部材6を構成する平板コイル
は、できるだけ隙間のない密着巻コイルであるのが好ま
しい。すなわち、平板コイル間の隙間の合計は、抗収縮
部材6の全長の10%以下であるのが好ましく、3%以
下であるのがより好ましい。これにより、中間部22に
おける抗収縮部材6のたわみが生じにくくなり、チュー
ブ本体2の収縮をより確実に防止することができる。The flat coil forming the anti-shrinkage member 6 is preferably a tightly wound coil having as few gaps as possible. That is, the total gap between the flat plate coils is preferably 10% or less of the total length of the anti-shrinkage member 6, and more preferably 3% or less. As a result, the anti-shrinkage member 6 is less likely to bend in the intermediate portion 22, and the shrinkage of the tube body 2 can be prevented more reliably.
【0050】なお、抗収縮部材6の平板コイルは、一層
一条巻きに限られるものではなく、複数層、複数条巻き
であってもよい。The flat coil of the anti-shrinkage member 6 is not limited to a single-layer winding, but may be a plurality of layers or a plurality of windings.
【0051】また、抗収縮部材6は、図示の平板コイル
からなるものの他、超弾性合金製パイプ、螺旋スリット
を施した金属管等、中間部22の管状器官の湾曲や屈曲
に追従できる程度の可撓性を妨げない程度に柔軟で、長
手方向の抗収縮性を有するものであってもよい。Further, the anti-shrinkage member 6 is not limited to the flat plate coil shown in the figure, but it can follow the bending and bending of the tubular organ of the intermediate portion 22, such as a super elastic alloy pipe and a metal pipe with a spiral slit. It may be flexible to the extent that it does not hinder flexibility and has anti-shrinkage properties in the longitudinal direction.
【0052】チューブ本体2の外周部(外周面近傍)に
は、チューブ本体2の少なくとも基端部23および中間
部22に、各ルーメン31〜34を囲むように管状の補
強材5が埋設されている。本実施例では、補強材5は、
基端部23および中間部22に設置されるとともに、屈
曲部21の途中まで延長されており(図3、図4参
照)、これにより、屈曲部21における曲げ剛性が先端
へ向かって減少するように設定されている。At the outer peripheral portion (near the outer peripheral surface) of the tube main body 2, a tubular reinforcing member 5 is embedded in at least the base end portion 23 and the intermediate portion 22 of the tube main body 2 so as to surround the lumens 31 to 34. There is. In this embodiment, the reinforcing material 5 is
It is installed in the base end portion 23 and the intermediate portion 22 and is extended to the middle of the bent portion 21 (see FIGS. 3 and 4), so that the bending rigidity of the bent portion 21 decreases toward the distal end. Is set to.
【0053】この補強材5としては、例えば、ステンレ
ス鋼、超弾性合金等の金属材料や、ポリアミド、ポリエ
チレン、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリイミド、
ABS樹脂等の樹脂材料、カーボンファイバー等よりな
る線状体で構成されたもの、特にこの線状体を交差させ
て網状に形成した編組体で構成されたものが好ましい。Examples of the reinforcing material 5 are metal materials such as stainless steel and superelastic alloys, polyamide, polyethylene, polypropylene, polyester, polyimide,
A resin material such as ABS resin or the like, a linear body made of carbon fiber or the like, particularly a braided body formed by intersecting the linear bodies to form a net is preferable.
【0054】このような補強材5の設置により、カテー
テルチューブ1のねじり剛性が高まり、基端部23側で
の回転操作の際、その回転力が先端部21側へ伝達され
るトルク伝達性が向上する。さらに、チューブ本体2が
湾曲したとき、特に急角度に湾曲したとき、それに伴っ
てルーメン31〜34が閉塞または狭窄することが防止
される。また、補強材5の先端位置の設定により、屈曲
部21における剛性を他段階に調整することができ、ワ
イヤー操作による屈曲部21における屈曲、湾曲をより
容易かつ適正な形状で行うことができる。By installing the reinforcing member 5 as described above, the torsional rigidity of the catheter tube 1 is enhanced, and when the proximal end portion 23 side is rotated, the torque is transmitted to the distal end portion 21 side. improves. Further, when the tube body 2 is bent, particularly when it is bent at a steep angle, the lumens 31 to 34 are prevented from being closed or narrowed accordingly. Further, by setting the tip position of the reinforcing member 5, the rigidity of the bent portion 21 can be adjusted to another stage, and the bending and bending of the bent portion 21 by the wire operation can be performed more easily and in an appropriate shape.
【0055】なお、補強材5の先端の位置は、図示のご
とき屈曲部21の途中に限らず、例えば、境界部24
(屈曲部21の基端)や中間部22の途中であってもよ
い。The position of the tip of the reinforcing member 5 is not limited to the middle of the bent portion 21 as shown in the drawing, but may be, for example, the boundary portion 24.
It may be at the base end of the bent portion 21 or in the middle of the intermediate portion 22.
【0056】図1に示すように、カテーテルチューブ1
の基端側に接続された操作具9は、操作具本体91を有
し、該操作具本体91の先端部に形成されたマニホール
ド部92よりチューブ本体2の基端部23が挿入されて
いる。また、操作具本体91の基端側には、把持部93
が形成されており、該把持部93の基端部には、内視鏡
の光ファイバー束8をチューブ98を介して前記ルーメ
ン31へ挿入するためのコネクタ94が装着されてい
る。また、把持部93には、斜め方向に分岐した分岐部
95が形成され、該分岐部95の端部には、例えば、液
体をチューブ99を介して前記ルーメン32へ注入する
コネクタ96が装着されている。As shown in FIG. 1, the catheter tube 1
The operating tool 9 connected to the proximal end side of the operating tool body 91 has an operating tool body 91, and the proximal end portion 23 of the tube body 2 is inserted from a manifold portion 92 formed at the tip of the operating tool body 91. . In addition, the grip portion 93 is provided on the proximal end side of the operation tool body 91.
A connector 94 for inserting the optical fiber bundle 8 of the endoscope into the lumen 31 via the tube 98 is attached to the proximal end portion of the grip portion 93. Further, the grip portion 93 is formed with a branched portion 95 which is branched in an oblique direction, and a connector 96 for injecting a liquid into the lumen 32 through a tube 99 is attached to an end portion of the branched portion 95, for example. ing.
【0057】操作具本体91のマニホールド部92と把
持部93との間には、ワイヤー41、42を牽引操作す
る操作ダイヤル97が回転可能に支持されている。この
操作ダイヤル97の回転軸には、図示しない巻き取りリ
ールが固着され、操作ダイヤル97と一体的に回転す
る。ワイヤー41、42の基端側は、それぞれ、抗収縮
部材6の基端から露出して操作具本体91内を通り、前
記巻き取りリールに互いに反対方向に巻き付けられてい
る。これにより、操作ダイヤル97を例えば図1中時計
回りに回転すると、ワイヤー42が牽引され、ワイヤー
41が弛緩して屈曲部21が図4中上方へ屈曲し、操作
ダイヤル97を前記と逆方向に回転すると、ワイヤー4
1が牽引され、ワイヤー42が弛緩して屈曲部21が図
4中下方へ屈曲する。An operation dial 97 for pulling the wires 41, 42 is rotatably supported between the manifold portion 92 of the operation tool body 91 and the grip portion 93. A take-up reel (not shown) is fixed to the rotary shaft of the operation dial 97 and rotates integrally with the operation dial 97. The proximal ends of the wires 41, 42 are exposed from the proximal end of the anti-shrinkage member 6, pass through the inside of the operation tool body 91, and are wound around the winding reel in mutually opposite directions. Accordingly, when the operation dial 97 is rotated clockwise in FIG. 1, the wire 42 is pulled, the wire 41 is relaxed, and the bending portion 21 is bent upward in FIG. 4, so that the operation dial 97 is moved in the opposite direction. When rotated, wire 4
1 is pulled, the wire 42 relaxes, and the bending portion 21 bends downward in FIG.
【0058】操作具本体91のマニホールド部92に
は、抗収縮部材6のチューブ本体2に対する移動を固定
するとともに、該固定を解除し得る固定手段7が設置さ
れている。以下、この固定手段7およびその周辺の構造
について、図7および図8に基づき説明する。The manifold portion 92 of the operation tool body 91 is provided with fixing means 7 for fixing the movement of the anti-shrink member 6 with respect to the tube body 2 and for releasing the fixation. The structure of the fixing means 7 and its surroundings will be described below with reference to FIGS. 7 and 8.
【0059】図7に示すように、マニホールド部92に
は、チューブ本体2の基端部23等を支持する筒状の支
持部材71が嵌入され、固定されている。支持部材71
の先端側に形成された孔711内には、チューブ本体2
の基端側23が嵌入され、必要に応じ、接着剤により接
着されている。As shown in FIG. 7, a cylindrical support member 71 for supporting the base end portion 23 of the tube body 2 and the like is fitted and fixed to the manifold portion 92. Support member 71
In the hole 711 formed on the tip side of the tube body 2
The base end side 23 thereof is fitted and adhered with an adhesive as required.
【0060】また、支持部材71の基端側には、前記孔
711と連通する空間を形成する拡径部712が設けら
れており、該拡径部712内に、後述する弾性部材72
が挿入されている。この場合、弾性部材72の先端面
は、拡径部712の先端面に接触している。また、支持
部材71の基端部外周面には、雄螺子713が形成され
ている。Further, on the base end side of the support member 71, there is provided an enlarged diameter portion 712 forming a space communicating with the hole 711, and in the enlarged diameter portion 712, an elastic member 72 described later is provided.
Is inserted. In this case, the tip end surface of the elastic member 72 is in contact with the tip end surface of the expanded diameter portion 712. A male screw 713 is formed on the outer peripheral surface of the base end portion of the support member 71.
【0061】チューブ本体2の基端からは、ルーメン3
3、34に挿入されている抗収縮部材6が基端側へ向け
て突出している。また、チューブ本体2の基端のルーメ
ン31、32内には、それぞれ、好ましくは可撓性(柔
軟性)を有する接続チューブ98、99の一端が嵌入さ
れ、接続されている。From the base end of the tube body 2, the lumen 3
The anti-shrinkage member 6 inserted in 3, 34 projects toward the base end side. Further, one ends of connection tubes 98 and 99, which are preferably flexible, are fitted and connected in the lumens 31 and 32 at the proximal ends of the tube body 2, respectively.
【0062】弾性部材(第1の部材)72は、例えば、
シリコーンゴム、天然ゴム、イソプレンゴム、スチレン
−ブタジエンゴム、ニトリルゴム、ウレタンゴム等の各
種ゴムや、熱可塑性エラストマー等の弾性材料で構成さ
れたほぼ円柱状の部材である。弾性部材72の中央部に
は、後述する剛性管73が嵌入する楕円状の孔721が
形成され、さらに、該孔721を介して対向する一対の
円形の孔722、723が形成されている。The elastic member (first member) 72 is, for example,
It is a substantially columnar member made of various rubbers such as silicone rubber, natural rubber, isoprene rubber, styrene-butadiene rubber, nitrile rubber and urethane rubber, and elastic materials such as thermoplastic elastomer. An elliptical hole 721 into which a rigid tube 73 to be described later is fitted is formed in the central portion of the elastic member 72, and a pair of circular holes 722 and 723 facing each other through the hole 721 are formed.
【0063】孔721には、横断面がほぼ楕円状の剛性
管(第3の部材)73が嵌入され、さらに、剛性管73
の内部には、接続チューブ98、99が並べて挿通され
ている。また、孔722、723には、それぞれ、チュ
ーブ本体2の基端から突出した抗収縮部材6が挿通され
ている。この孔722、723は、弾性部材72の軸方
向の圧縮変形に伴って、例えば扁平状または楕円状に潰
れるように変形する。A rigid tube (third member) 73 having a substantially elliptical cross section is fitted into the hole 721, and the rigid tube 73 is further provided.
The connection tubes 98 and 99 are inserted side by side in the inside of. Further, the anti-shrinkage members 6 projecting from the base end of the tube body 2 are inserted into the holes 722 and 723, respectively. The holes 722 and 723 are deformed so as to be flattened or elliptical, for example, as the elastic member 72 is compressed and deformed in the axial direction.
【0064】弾性部材72が圧縮変形していない状態に
おける孔722、723の内径は、抗収縮部材6の外径
とほぼ同等かまたはそれより若干大きい値とされるのが
好ましい。また、図示の構成では、孔722、723の
内径は、その長手方向に一定であるが、これに限らず、
例えば、孔722、723の内径が他所より減少してい
る部分(くびれ部)を1または2箇所以上有していても
よい。これにより、弾性部材72が圧縮されて孔72
2、723が変形したとき、挿通されている抗収縮部材
6を固定する作用をより効果的に得ることができる。The inner diameter of the holes 722, 723 when the elastic member 72 is not compressed and deformed is preferably set to a value substantially equal to or slightly larger than the outer diameter of the anti-shrinkage member 6. Further, in the illustrated configuration, the inner diameters of the holes 722 and 723 are constant in the longitudinal direction, but the invention is not limited to this,
For example, the holes 722 and 723 may have one or two or more portions (constricted portions) in which the inner diameters are smaller than the other portions. As a result, the elastic member 72 is compressed and the hole 72
When 2,723 deform | transforms, the effect | action which fixes the inserted anti-shrink member 6 can be acquired more effectively.
【0065】剛性管73は、弾性部材72が押圧されて
変形したときでも、実質的に変形しない程度の剛性を有
しており、例えば、硬質ポリ塩化ビニル、ポリエチレ
ン、ポリプロピレン、ポリカーボネート、ポリエチレン
テレフタレート、ポリブチレンテレフタレート等のポリ
エステル等の各種硬質樹脂や、ステンレス鋼、アルミニ
ウム、銅または銅系合金等の各種金属材料、各種セラミ
ックス等で構成されている。The rigid tube 73 has such a rigidity that it does not substantially deform even when the elastic member 72 is pressed and deformed. For example, rigid polyvinyl chloride, polyethylene, polypropylene, polycarbonate, polyethylene terephthalate, It is composed of various hard resins such as polyester such as polybutylene terephthalate, various metal materials such as stainless steel, aluminum, copper or copper alloys, and various ceramics.
【0066】なお、接続チューブ98、99が、ある程
度の剛性を有し、弾性部材72の変形による潰れのおそ
れがないものである場合、あるいは弾性部材72の変形
の影響を受けない位置に配置されている場合には、弾性
部材72に剛性管73を設けるには及ばない。When the connecting tubes 98, 99 have a certain degree of rigidity and there is no danger of being crushed by the deformation of the elastic member 72, or the connecting tubes 98, 99 are arranged at positions that are not affected by the deformation of the elastic member 72. In this case, it is not necessary to provide the rigid tube 73 on the elastic member 72.
【0067】支持部材71の基端部には、弾性部材72
を軸方向に押圧して変形させるための押圧部材(第2の
部材)74が装着されている。この押圧部材74は、円
筒状の内筒741と、この内筒741の外周部に形成さ
れた外筒742とで構成されている。内筒741は、支
持部材71の拡径部712内に挿入されている。An elastic member 72 is provided at the base end of the support member 71.
A pressing member (second member) 74 for axially pressing and deforming is attached. The pressing member 74 includes a cylindrical inner cylinder 741 and an outer cylinder 742 formed on the outer peripheral portion of the inner cylinder 741. The inner cylinder 741 is inserted into the expanded diameter portion 712 of the support member 71.
【0068】内筒741の内部には、弾性部材72の基
端から突出した一対の抗収縮部材6と、さらにそれらよ
り突出したワイヤー41、42と、剛性管73の基端よ
り突出したチューブ98、99とが挿通されている。ま
た、内筒741の先端面と弾性部材72の基端面との間
には、押圧部材74の回転に伴うこれらの摩擦を低減す
る摩擦低減手段として、低摩擦材料で構成されたリング
状の滑り部材76が設置されている。Inside the inner cylinder 741, a pair of anti-shrink members 6 projecting from the base end of the elastic member 72, wires 41 and 42 further projecting from them, and a tube 98 projecting from the base end of the rigid tube 73. , 99 are inserted. In addition, a ring-shaped slide made of a low-friction material is provided between the distal end surface of the inner cylinder 741 and the proximal end surface of the elastic member 72 as friction reducing means for reducing these frictions due to the rotation of the pressing member 74. A member 76 is installed.
【0069】滑り部材76の構成材料としては、例え
ば、ポリテトラフルオロエチレン、ポリカーボネート、
ポリエチレンテレフタレート、ポリイミド等の樹脂材料
や、アルミニウム、ステンレス鋼等の金属材料等が挙げ
られる。As the constituent material of the sliding member 76, for example, polytetrafluoroethylene, polycarbonate,
Examples thereof include resin materials such as polyethylene terephthalate and polyimide, and metal materials such as aluminum and stainless steel.
【0070】なお、このような摩擦低減手段は、滑り部
材76の設置に限らず、例えば、ベアリング、ローラ
や、押圧部材74または弾性部材73に対し回転する回
転体の設置によるものであってもよい。It should be noted that such friction reducing means is not limited to the installation of the sliding member 76, but may be installation of, for example, a bearing, a roller, or a rotating body that rotates with respect to the pressing member 74 or the elastic member 73. Good.
【0071】一方、外筒742は、内筒741より長さ
が短く、その内周面には、前述した支持部材71の雄螺
子713と螺合する雌螺子743が形成されている。On the other hand, the outer cylinder 742 has a shorter length than the inner cylinder 741, and a female screw 743 which is screwed with the male screw 713 of the support member 71 is formed on the inner peripheral surface thereof.
【0072】このような押圧部材74の基端には、押圧
部材74を回転操作するハンドル75が固着または一体
形成されている。ハンドル75の中心部には、孔751
が形成されており、該孔751には、ワイヤー41、4
2および接続チューブ98、99が挿通されている。A handle 75 for rotating the pressing member 74 is fixedly or integrally formed at the base end of the pressing member 74. A hole 751 is formed in the center of the handle 75.
Are formed in the holes 751 and the wires 41, 4
2 and the connecting tubes 98 and 99 are inserted therethrough.
【0073】図1に示すように、ハンドル75の一部
は、操作具本体91の対向する両側面にそれぞれ形成さ
れた四角形の開口911より操作具本体91の外部に露
出しており、この露出部分において、ハンドル75を指
等で回転操作する。As shown in FIG. 1, a part of the handle 75 is exposed to the outside of the operation tool main body 91 through a rectangular opening 911 formed on each of opposite side surfaces of the operation tool main body 91. At the portion, the handle 75 is rotated with a finger or the like.
【0074】また、ハンドル75の外周面には、ハンド
ル75を回転操作する際の滑りを防止するための凸条
(ローレット)752が形成されている。A ridge 752 is formed on the outer peripheral surface of the handle 75 to prevent slippage when the handle 75 is rotated.
【0075】以上のような支持部材71、弾性部材7
2、剛性管73、押圧部材74、ハンドル75および滑
り部材76により、固定手段7が構成される。The supporting member 71 and the elastic member 7 as described above.
2, the rigid tube 73, the pressing member 74, the handle 75, and the sliding member 76 constitute the fixing means 7.
【0076】内筒741内を経てハンドル75の孔75
1を通過したワイヤー41、42は、さらに操作具本体
91内の基端側へ延長され、それらの基端部は、前述し
た巻き取りリールに互いに反対方向に巻き付けられてい
る。また、内筒741内を経てハンドル75の孔751
を通過した接続チューブ98、99は、さらに操作具本
体91内の基端側へ延長され、それらの基端は、それぞ
れ、コネクタ94および96に接続されている。また、
チューブ本体2のルーメン31内の光ファイバー束8
は、チューブ98内およびコネクタ94内を経て、コネ
クタ94の基端より露出している。The hole 75 of the handle 75 passes through the inside of the inner cylinder 741.
The wires 41 and 42 that have passed through 1 are further extended to the base end side in the operation tool body 91, and the base ends thereof are wound around the above-described take-up reel in mutually opposite directions. Further, the hole 751 of the handle 75 is passed through the inner cylinder 741.
The connection tubes 98 and 99 that have passed through are further extended to the base end side in the operation tool body 91, and those base ends are connected to the connectors 94 and 96, respectively. Also,
Optical fiber bundle 8 in lumen 31 of tube body 2
Is exposed from the base end of the connector 94 through the inside of the tube 98 and the inside of the connector 94.
【0077】次に、操作具9による操作の一例とこれに
よる作用について説明する。ハンドル75を所定方向に
回転操作して、押圧部材74を最も基端側へ移動した状
態では、弾性部材72には、圧縮力が作用しておらず、
孔722、723は、横断面が円形状態を維持してい
る。これにより、抗収縮部材6の固定は解除され(以
下、固定解除状態という)、抗収縮部材6の基端部は、
チューブ本体2に対し軸方向に移動が可能となる。Next, an example of the operation by the operation tool 9 and the operation thereof will be described. When the handle 75 is rotated in the predetermined direction and the pressing member 74 is moved to the most proximal side, no compressive force is applied to the elastic member 72,
The holes 722 and 723 maintain a circular cross section. As a result, the fixing of the anti-shrinkage member 6 is released (hereinafter, referred to as an unlocked state), and the base end portion of the anti-shrinkage member 6 is
The tube body 2 can be moved in the axial direction.
【0078】このような状態で、チューブ本体2をその
先端側から血管、胆管等の管状器官へ挿入して行く。チ
ューブ本体2は、管状器官の湾曲部位に挿入されると、
その湾曲に追従して湾曲するが、固定解除状態では、中
間部22における湾曲方向の異方性が解消または緩和さ
れ、任意の方向に湾曲可能である。すなわち、ルーメン
31または32のある方向(図6中上下方向)には、抗
収縮部材6が存在しないため、容易に湾曲可能であり、
一方、ルーメン33または34のある方向(図6中左右
方向)には、抗収縮部材6が存在するが、その基端部は
固定解除状態であるため、チューブ本体2をこの方向に
湾曲させると、抗収縮部材6の基端部がチューブ本体2
に対し移動、回転し、両抗収縮部材6にそれぞれ張力お
よび圧縮力(湾曲の妨げとなる力)が作用することを回
避する。In this state, the tube main body 2 is inserted from its distal end side into a tubular organ such as a blood vessel or a bile duct. When the tube body 2 is inserted into the curved portion of the tubular organ,
Although it bends following the bending, in the unlocked state, the anisotropy of the bending direction in the intermediate portion 22 is eliminated or alleviated, and bending is possible in any direction. That is, since the anti-shrinkage member 6 does not exist in the direction in which the lumen 31 or 32 exists (vertical direction in FIG. 6), it can be easily bent,
On the other hand, the anti-shrinkage member 6 exists in the direction in which the lumen 33 or 34 exists (the left-right direction in FIG. 6), but since the base end portion of the anti-shrinkage member 6 is in the unfixed state, bending the tube body 2 in this direction , The base end of the anti-shrinkage member 6 is the tube body 2
With respect to the anti-shrinkage member 6, the tension and the compression force (the force that hinders bending) are prevented from acting on the anti-shrinkage member 6 respectively.
【0079】チューブ本体2の屈曲部21が管状器官内
の目的部位へ到達したら、ハンドル75を前記と逆方向
に回転操作して、押圧部材74を支持部材71に対し先
端方向へ前進させる。これにより、押圧部材74の先端
が、滑り部材76を介して弾性部材72を軸方向に押圧
し、圧縮する。なお、ハンドル75および押圧部材74
の回転に伴い、押圧部材74の先端面と滑り部材76と
が低摩擦で摺動するため、ハンドル75を比較的低いト
ルクで容易に回転させることができるとともに、弾性部
材72等の損傷も防止できる。When the bent portion 21 of the tube body 2 reaches the target portion in the tubular organ, the handle 75 is rotated in the opposite direction to advance the pressing member 74 in the distal direction with respect to the support member 71. As a result, the tip of the pressing member 74 axially presses the elastic member 72 via the sliding member 76 and compresses it. The handle 75 and the pressing member 74
Since the tip end surface of the pressing member 74 and the sliding member 76 slide with low friction in accordance with the rotation, the handle 75 can be easily rotated with a relatively low torque, and damage to the elastic member 72 and the like is prevented. it can.
【0080】このようにして弾性部材72が軸方向に圧
縮されると、それに伴って、円形断面の孔722、72
3が扁平または楕円状に変形し、孔722、723の内
面がそれに挿通されている抗収縮部材6の外周面に密着
する。これにより、抗収縮部材6のチューブ本体2に対
する軸方向の移動および回転が固定される(以下、固定
状態という)。When the elastic member 72 is compressed in the axial direction in this manner, the holes 722 and 72 having circular cross sections are accordingly accompanied.
3 deforms into a flat or elliptical shape, and the inner surfaces of the holes 722 and 723 come into close contact with the outer peripheral surface of the anti-shrinkage member 6 inserted therethrough. As a result, the movement and rotation of the anti-shrink member 6 in the axial direction with respect to the tube body 2 are fixed (hereinafter, referred to as a fixed state).
【0081】なお、弾性部材72が圧縮されて変形して
も、剛性管73は、その剛性により変形しないため、剛
性管73内に挿通されている接続チューブ98、99
は、潰れることはない。Even if the elastic member 72 is compressed and deformed, the rigid tube 73 is not deformed due to its rigidity. Therefore, the connection tubes 98 and 99 inserted into the rigid tube 73 are inserted.
Will never collapse.
【0082】このような固定状態において、操作ダイヤ
ル97を所定方向に回転操作することにより、屈曲部2
1を所望の方向へ屈曲させる。すなわち、操作ダイヤル
97を例えば図1中時計回りに回転すると、ワイヤー4
2が牽引され、ワイヤー41が弛緩して屈曲部21が図
4中上方へ屈曲し、操作ダイヤル97を前記と逆方向に
回転すると、ワイヤー41が牽引され、ワイヤー42が
弛緩して屈曲部21が図4中下方へ屈曲する。In such a fixed state, the bending portion 2 is rotated by rotating the operation dial 97 in a predetermined direction.
Bend 1 in the desired direction. That is, when the operation dial 97 is rotated clockwise in FIG.
2 is pulled, the wire 41 is relaxed and the bent portion 21 is bent upward in FIG. 4, and when the operation dial 97 is rotated in the opposite direction to the above, the wire 41 is pulled and the wire 42 is relaxed and bent portion 21. Bends downward in FIG.
【0083】この場合、抗収縮部材6は、境界部24お
よび固定手段7において固定され、チューブ本体2に対
する移動が阻止されているとともに、抗収縮部材6の径
方向の移動(蛇行)はルーメン33、34の内面により
規制されているので、ワイヤー41、42の牽引による
中間部22の湾曲はほとんど生じず、抗収縮部材6が存
在しない屈曲部21のみが確実に屈曲する。In this case, the anti-shrinkage member 6 is fixed at the boundary portion 24 and the fixing means 7 so that the anti-shrinkage member 6 is prevented from moving relative to the tube body 2, and the anti-shrinkage member 6 moves in the radial direction (meandering) through the lumen 33. , 34 are restricted by the inner surfaces of the intermediate portions 22, and the bending of the intermediate portion 22 due to the pulling of the wires 41, 42 hardly occurs, and only the bent portion 21 where the anti-shrinkage member 6 does not exist bends reliably.
【0084】このように屈曲部21を所望の方向に屈曲
させつつ、光ファイバー束8を介して管状器官内の観察
を広範囲に行うことができる。また、ルーメン32を介
して液体の注入、吸引、その他医療処置等を行うことも
でき、特に、それらを広範囲で行うこともできる。Thus, the inside of the tubular organ can be observed in a wide range through the optical fiber bundle 8 while bending the bending portion 21 in a desired direction. In addition, liquid injection, suction, and other medical treatments can be performed via the lumen 32, and in particular, they can be performed in a wide range.
【0085】チューブ本体2を前進または後退させて屈
曲部21をさらに他の部位へ移動させる際には、再びハ
ンドル75を回転操作して、抗収縮部材6の基端部を固
定解除状態とする。これにより、中間部22における湾
曲方向の異方性が解消または緩和され、チューブ本体2
は、管状器官の湾曲に追従して容易に湾曲する。When the tube main body 2 is moved forward or backward to move the bent portion 21 to another portion, the handle 75 is rotated again to bring the base end portion of the anti-shrinkage member 6 into the unlocked state. . Thereby, the anisotropy of the bending direction in the intermediate portion 22 is eliminated or alleviated, and the tube body 2
Bends easily following the curvature of tubular organs.
【0086】以上、本発明のカテーテルチューブを図示
の実施例に基づき説明したが、本発明は、これに限定さ
れるものではない。例えば、固定手段は、抗収縮部材6
のチューブ本体2に対する移動を固定・解除し得るもの
であれば、図示のごとき弾性部材72とその押圧部材7
4とを有するものに限らず、例えば、抗収縮部材6の基
端部を挟持・解除し得るクリップ機構またはチャック機
構を備えたもの等、いかなる構造のものであってもよ
い。The catheter tube of the present invention has been described above based on the illustrated embodiment, but the present invention is not limited to this. For example, the fixing means may be the anti-shrinkage member 6
If it is possible to fix and release the movement of the tube body 2 with respect to the tube body 2, the elastic member 72 and its pressing member 7 as shown in the figure are used.
However, the structure may be any structure such as a structure including a clip mechanism or a chuck mechanism that can clamp and release the base end portion of the anti-shrinkage member 6.
【0087】本発明のカテーテルチューブにおいて、各
ルーメンの数や配置は、図示の構成のものに限定され
ず、例えばルーメン31、32の少なくとも一方が存在
しないものや、ルーメン31〜34に加え、他の1また
は2以上のルーメンが付加されているものであってもよ
い。In the catheter tube of the present invention, the number and arrangement of the lumens are not limited to those shown in the drawings. For example, at least one of the lumens 31 and 32 does not exist, or in addition to the lumens 31 to 34, other 1 or 2 or more lumens may be added.
【0088】また、本発明のカテーテルチューブは、チ
ューブ本体2の先端部に、作動流体の注入・排出により
拡張・収縮するバルーン(図示せず)を設けたバルーン
カテーテルとすることもできる。この場合、バルーン内
へ作動流体を供給するためのルーメンを付加することが
できる。Further, the catheter tube of the present invention may be a balloon catheter in which a balloon (not shown) which is expanded / contracted by injecting / exhausting a working fluid is provided at the tip of the tube body 2. In this case, a lumen for supplying the working fluid into the balloon can be added.
【0089】なお、本発明のカテーテルチューブの用途
は、前述した内視鏡用のカテーテルチューブに限らず、
例えば、アブレーションカテーテル、心拍出量測定用カ
テーテル等の各種カテーテルチューブや、腹腔鏡下手術
等に用いるトロカール管、その他各種管体等に適用する
ことができる。The use of the catheter tube of the present invention is not limited to the above-mentioned endoscope catheter tube,
For example, the present invention can be applied to various catheter tubes such as ablation catheters and cardiac output measurement catheters, trocar tubes used for laparoscopic surgery, and other various tubular bodies.
【0090】[0090]
【発明の効果】以上述べたように、本発明のカテーテル
チューブによれば、抗収縮部材のチューブ本体に対する
移動を固定・解除し得る固定手段を設けたことにより、
その固定状態では、ワイヤーの牽引操作により屈曲部を
容易かつ確実に屈曲させることができ、その固定解除状
態では、チューブ本体の湾曲方向の異方性を解消または
緩和し、血管、胆管等の管状器官への挿入操作等を容
易、円滑、適正に行うことができる。As described above, according to the catheter tube of the present invention, by providing the fixing means for fixing / releasing the movement of the anti-shrinkage member with respect to the tube body,
In the fixed state, the bending portion can be bent easily and surely by pulling the wire.In the fixed state, the anisotropy of the bending direction of the tube body is eliminated or relieved, and the tubular body such as a blood vessel or bile duct is tubular. It is possible to easily, smoothly and properly perform the insertion operation into the organ.
【0091】また、抗収縮部材として、平板コイルより
なる抗収縮部材を設けた場合には、カテーテルチューブ
の細径化を図りつつ、ワイヤーの牽引に伴うチューブ本
体の収縮や湾曲を有効に防止することができる。When an anti-shrink member made of a flat plate coil is provided as the anti-shrink member, the diameter of the catheter tube is reduced, and the tube body is effectively prevented from shrinking or curving when the wire is pulled. be able to.
【0092】また、固定手段が、弾性材料よりなる第1
の部材と、該第1の部材を押圧して変形させる第2の部
材とを有し、第1の部材の変形により、その一部、特に
抗収縮部材を挿通する孔の内面が抗収縮部材の基端部に
密着してその移動を固定するよう構成されたものである
場合には、構造が簡単で小型化することができるととも
に、簡単な操作で抗収縮部材の移動を確実に固定・解除
することができる。Further, the first fixing means is made of an elastic material.
Member and a second member that presses and deforms the first member, and by the deformation of the first member, a part thereof, particularly the inner surface of the hole through which the anti-shrink member is inserted, is the anti-shrink member. If it is configured so that it closely adheres to the base end of and secures its movement, the structure is simple and can be downsized, and the movement of the anti-shrinkage member can be securely fixed by simple operation It can be canceled.
【0093】さらに、第1の部材が変形したときでも実
質的に変形しない第3の部材を設けた場合には、軟質な
チューブ等を第1の部材を通過するように配置すること
ができる。Further, when the third member which is not substantially deformed even when the first member is deformed is provided, a soft tube or the like can be arranged so as to pass through the first member.
【0094】また、第1の部材と第2の部材との間の摩
擦を低減する摩擦低減手段を設けた場合には、より小さ
な力で、抗収縮部材の移動の固定・解除操作を行うこと
ができる。Further, when the friction reducing means for reducing the friction between the first member and the second member is provided, the movement of the anti-shrink member can be fixed / released with a smaller force. You can
【0095】また、チューブ本体の外周面近傍に、線状
体よりなる補強材が埋設されている場合には、カテーテ
ルチューブのトルク伝達性が向上する。Further, when a reinforcing material made of a linear body is embedded near the outer peripheral surface of the tube body, the torque transmissibility of the catheter tube is improved.
【図1】本発明のカテーテルチューブを内視鏡を構成す
るカテーテルチューブに適用した場合の実施例を示す全
体側面図である。FIG. 1 is an overall side view showing an embodiment in which the catheter tube of the present invention is applied to a catheter tube that constitutes an endoscope.
【図2】図1に示すカテーテルチューブの先端部の構成
を示す斜視図である。FIG. 2 is a perspective view showing a configuration of a distal end portion of the catheter tube shown in FIG.
【図3】図2中のIII −III 線断面図である。FIG. 3 is a sectional view taken along line III-III in FIG.
【図4】図2中のIV−IV線断面図である。FIG. 4 is a sectional view taken along line IV-IV in FIG.
【図5】図4中のV−V線断面図である。5 is a sectional view taken along line VV in FIG.
【図6】図4中のVI−VI線断面図である。6 is a sectional view taken along line VI-VI in FIG.
【図7】図1に示すカテーテルチューブにおける固定手
段の構成を示す断面図である。7 is a cross-sectional view showing the structure of a fixing means in the catheter tube shown in FIG.
【図8】固定手段における弾性部材および剛性管の構造
を示す斜視図である。FIG. 8 is a perspective view showing a structure of an elastic member and a rigid tube in the fixing means.
【図9】従来のカテーテルチューブの構造を示す横断面
図である。FIG. 9 is a cross-sectional view showing the structure of a conventional catheter tube.
1 カテーテルチューブ 2 チューブ本体 21 湾曲部 22 中間部 23 基端部 24 境界部 31〜34 ルーメン 41、42 ワイヤー 43、44 先端 5 補強材 6 抗収縮部材 61 挿通孔 7 固定手段 71 支持部材 711 孔 712 拡径部 713 雄螺子 72 弾性部材 721〜723 孔 73 剛性管 74 押圧部材 741 内筒 742 外筒 743 雌螺子 75 ハンドル 751 孔 752 凸条 76 滑り部材 8 光ファイバー束 81 送光用ファイバー 82 受光用ファイバー 83 レンズ 9 操作具 91 操作具本体 911 開口 92 マニホールド部 93 把持部 94 コネクタ 95 分岐部 96 コネクタ 97 操作ダイヤル 98、99 接続チューブ 10 マルチルーメンカテーテル 11〜14 ルーメン 15、16 ワイヤー 17 非湾曲部 18 屈曲部 19 管状器官 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Catheter tube 2 Tube main body 21 Curved part 22 Intermediate part 23 Base end part 24 Boundary part 31-34 Lumen 41, 42 Wire 43, 44 Tip 5 Reinforcing member 6 Anti-shrink member 61 Insertion hole 7 Fixing means 71 Supporting member 711 Hole 712 Expanded portion 713 Male screw 72 Elastic member 721 to 723 Hole 73 Rigid tube 74 Pressing member 741 Inner cylinder 742 Outer cylinder 743 Female screw 75 Handle 751 Hole 752 Convex strip 76 Sliding member 8 Optical fiber bundle 81 Light transmitting fiber 82 Light receiving fiber 83 lens 9 operation tool 91 operation tool body 911 opening 92 manifold section 93 gripping section 94 connector 95 branch section 96 connector 97 operation dial 98, 99 connection tube 10 multi-lumen catheter 11-14 lumen 15 and 16 wire 17 non-curved section 18 Bent part 19 Tubular organ
Claims (10)
部を先端部に有するカテーテルチューブであって、 少なくとも1つのルーメンが形成された可撓性を有する
チューブ本体と、 先端部が前記屈曲部に固着され、前記チューブ本体の基
端側での牽引操作により前記屈曲部を屈曲させる少なく
とも1本のワイヤーと、 前記屈曲部を除く部分における前記ルーメン内に挿通さ
れた抗収縮部材と、 前記チューブ本体の基端側に設けられ、前記抗収縮部材
の前記チューブ本体に対する移動を固定するとともに、
該固定を解除し得る固定手段とを有することを特徴とす
るカテーテルチューブ。1. A catheter tube having at its tip a bent portion that is bent by pulling a wire, the tube body having flexibility, wherein at least one lumen is formed, and the tip is fixed to the bent portion. And at least one wire that bends the bent portion by a pulling operation on the proximal end side of the tube body, an anti-shrink member that is inserted into the lumen in a portion other than the bent portion, and Provided on the base end side and fixing movement of the anti-shrink member with respect to the tube body,
A catheter tube having a fixing means capable of releasing the fixation.
空部に前記ワイヤーが挿通されている請求項1に記載の
カテーテルチューブ。2. The catheter tube according to claim 1, wherein the anti-shrink member has a hollow portion, and the wire is inserted into the hollow portion.
状に巻回してなる平板コイルで構成されている請求項2
に記載のカテーテルチューブ。3. The anti-shrinkage member is composed of a flat plate coil formed by spirally winding a flat wire rod.
The catheter tube according to.
納されたルーメン間に、観察器具または医療処置・診断
具を収納する少なくとも1つのルーメンを有する請求項
1ないし3のいずれかに記載のカテーテルチューブ。4. The catheter according to claim 1, wherein at least one lumen for accommodating an observation instrument or a medical treatment / diagnosis tool is provided between the lumens accommodating the anti-shrinkage member of the tube body. tube.
の部材と、該第1の部材を押圧して変形させる第2の部
材とを有し、該第2の部材の押圧により前記第1の部材
が変形すると、その一部が前記抗収縮部材の基端部に密
着してその移動を固定するよう構成されたものである請
求項1ないし4のいずれかに記載のカテーテルチュー
ブ。5. The first fixing member is made of an elastic material.
Member and a second member for pressing and deforming the first member, and when the first member is deformed by the pressing of the second member, a part of the member is the anti-shrink member. The catheter tube according to any one of claims 1 to 4, wherein the catheter tube is configured to be in close contact with the proximal end portion and to fix the movement thereof.
過する孔を有し、前記第2の部材の押圧により前記孔が
変形して該孔の内面が前記抗収縮部材に密着するよう構
成されている請求項5に記載のカテーテルチューブ。6. The first member has a hole through which the anti-shrinkage member passes, and the hole is deformed by the pressing of the second member, and the inner surface of the hole comes into close contact with the anti-shrinkage member. The catheter tube according to claim 5, which is configured as follows.
形したときでも実質的に変形しない第3の部材が貫通し
ている請求項5または6に記載のカテーテルチューブ。7. The catheter tube according to claim 5, wherein a third member which does not substantially deform even when the first member is deformed penetrates through the first member.
の摩擦を低減する摩擦低減手段を有する請求項5ないし
7のいずれかに記載のカテーテルチューブ。8. The catheter tube according to claim 5, further comprising friction reducing means for reducing friction between the first member and the second member.
体よりなる補強材が埋設されている請求項1ないし8の
いずれかに記載のカテーテルチューブ。9. The catheter tube according to claim 1, wherein a reinforcing material made of a linear body is embedded near the outer peripheral surface of the tube body.
中または基端に位置している請求項9に記載のカテーテ
ルチューブ。10. The catheter tube according to claim 9, wherein the distal end of the reinforcing material is located in the middle or the proximal end of the bent portion.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP26919895A JP3775831B2 (en) | 1995-09-22 | 1995-09-22 | Catheter tube |
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JPH0984878A true JPH0984878A (en) | 1997-03-31 |
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