JPH0975067A - シリンドロカルポン属に属する微生物及びその用途 - Google Patents
シリンドロカルポン属に属する微生物及びその用途Info
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- JPH0975067A JPH0975067A JP7238904A JP23890495A JPH0975067A JP H0975067 A JPH0975067 A JP H0975067A JP 7238904 A JP7238904 A JP 7238904A JP 23890495 A JP23890495 A JP 23890495A JP H0975067 A JPH0975067 A JP H0975067A
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- cylindrocarpon
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Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 シリンドロカルポン属に属する微生物、
並びに該微生物を利用した除草剤及び雑草の防除方法。 【効果】 環境を汚染あるいは破壊することなく、オモ
ダカ等の雑草を選択的に枯死あるいは生育抑制する手段
を提供する。
並びに該微生物を利用した除草剤及び雑草の防除方法。 【効果】 環境を汚染あるいは破壊することなく、オモ
ダカ等の雑草を選択的に枯死あるいは生育抑制する手段
を提供する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、シリンドロカルポ
ン（Cylindrocarpon）属に属する新規菌株、並びにシリ
ンドロカルポン属に属する微生物を利用した除草剤及び
雑草の防除方法に関する。
ン（Cylindrocarpon）属に属する新規菌株、並びにシリ
ンドロカルポン属に属する微生物を利用した除草剤及び
雑草の防除方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】水田における主要雑草であるオモダカ
（Sagittaria trifolia L. ）に対する防除方法として
は、化学除草剤を用いる方法が中心となっている。近
年、化学農薬の多用による環境汚染の問題から、化学農
薬に頼らない雑草の防除剤とその利用法の開発が望まれ
ており、特に植物病原菌を用いた微生物農薬への期待は
高い。現在までに、DeVine（米国、対象雑草：Strangle
rvine、ガガイモ科）とCollego （米国、対象雑草：Nor
thern jointvetch、マメ科）、BioMal（カナダ、対象雑
草：Round-leaved mallow、アオイ科）が農薬登録さ
れ、商品化されている。しかし、オモダカを対象とした
微生物除草剤は開発されていない。
（Sagittaria trifolia L. ）に対する防除方法として
は、化学除草剤を用いる方法が中心となっている。近
年、化学農薬の多用による環境汚染の問題から、化学農
薬に頼らない雑草の防除剤とその利用法の開発が望まれ
ており、特に植物病原菌を用いた微生物農薬への期待は
高い。現在までに、DeVine（米国、対象雑草：Strangle
rvine、ガガイモ科）とCollego （米国、対象雑草：Nor
thern jointvetch、マメ科）、BioMal（カナダ、対象雑
草：Round-leaved mallow、アオイ科）が農薬登録さ
れ、商品化されている。しかし、オモダカを対象とした
微生物除草剤は開発されていない。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、オモダカ等
の雑草を、微生物によって防除する手段を提供すること
を目的とする。
の雑草を、微生物によって防除する手段を提供すること
を目的とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、シリンドロカルポ
ン属に属する微生物が、オモダカをはじめとする各種雑
草に対し優れた防除能を有することを見出し、本発明を
完成した。即ち、本発明は、サギタリア属に属する植物
に対し病原性を示すシリンドロカルポンsp. ＪＴＯ−５
７２菌株である。
を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、シリンドロカルポ
ン属に属する微生物が、オモダカをはじめとする各種雑
草に対し優れた防除能を有することを見出し、本発明を
完成した。即ち、本発明は、サギタリア属に属する植物
に対し病原性を示すシリンドロカルポンsp. ＪＴＯ−５
７２菌株である。
【０００５】また、本発明は、シリンドロカルポン属に
属し、雑草に対し病原性を示す微生物を有効成分として
含有することを特徴とする除草剤である。さらに、本発
明は、上記記載の除草剤を用いた雑草の防除方法であ
る。以下、本発明を詳細に説明する。最初に、本発明の
新規菌株、シリンドロカルポンsp. ＪＴＯ−５７２菌株
について説明する。この菌株は、日本各地より罹病した
オモダカを採集し、オモダカに対する病原性を有する菌
株を分離して、純粋培養し、オモダカに対する防除効果
を検討するとともに、他の作物、特にイネに対する非病
原性を検討するスクリーニング手段によって創製したも
のである。この菌株の菌学的性質の主なものを列挙する
とつぎの通りである。
属し、雑草に対し病原性を示す微生物を有効成分として
含有することを特徴とする除草剤である。さらに、本発
明は、上記記載の除草剤を用いた雑草の防除方法であ
る。以下、本発明を詳細に説明する。最初に、本発明の
新規菌株、シリンドロカルポンsp. ＪＴＯ−５７２菌株
について説明する。この菌株は、日本各地より罹病した
オモダカを採集し、オモダカに対する病原性を有する菌
株を分離して、純粋培養し、オモダカに対する防除効果
を検討するとともに、他の作物、特にイネに対する非病
原性を検討するスクリーニング手段によって創製したも
のである。この菌株の菌学的性質の主なものを列挙する
とつぎの通りである。
【０００６】好気性菌であり、生育できるｐＨは３−１
１の範囲、好ましくは５−１１の範囲である。生育温度
は、１５−３０度、生育適気温は、２０−３０度の範囲
である。ポテトデキストロース寒天培地における生育は
盛んで、コロニーは表裏ともに淡褐色、しわ状であり、
気中菌糸は少ない。また、分生子は無色、２室に分かれ
て、長楕円形である。分生子の大きさは、約１０−２０
μｍ×約３−４μｍ、である。以上の菌学的性質を、植
物菌類図説（小林ら、1992. P20-52, 500.全国農村教育
協会）とIllustrated Genera of imperfect Fungi, Fou
rth Edition (Barnett, H. L. and Hunter, B. B. 198
7. P6-39, 130. Macmillan publishing Company)に基づ
き検索を行った結果、本菌株をシリンドロカルポン属に
属する微生物であると同定した。種名についてはBooth
によるThe genus Cylindrocarpon（1966. mycological
Papers 104:1-57）に基づいて検討したが、本菌株に該
当する種名は記載されていなかった。なお，サギタリア
属の植物に寄生するシリンドロカルポン属の糸状菌とし
ては栽培種であるクワイに葉枯れを起こすシリンドロカ
ルポン・キアイエンス（Cylindrocarpon chiayiense，T
say, J. G. and Tung, B. K. 1992. Plant Protection
Bulletin 34:175-179）が知られているがシリンドロカ
ルポン・キアイエンスの分生胞子の大きさは８−１４μ
ｍ×１．７−２．５μｍ、であり（Matsushima, T. 198
5. Matsushima Mycological MemoirsNo.4, P6, Kobe)、
本菌株とは明らかに異なっている。また、クワイに貯蔵
腐敗を起こすシリンドロカルポン・ラビシコーラ（Cyli
ndrocarpon rabicicola,西角および宮脇. 1943. 病虫害
雑誌 30:293-298）の分生胞子は１から３の隔膜を持ち
２４−５２μｍ×５−７μｍの大きさであり、本菌株と
は明らかに異なっている。以上のように本菌株は、公知
のシリンドロカルポン属に属するいずれの菌株とも異な
ることから、新規菌株と認定し、シリンドロカルポンs
p. ＪＴＯ−５７２と命名した。そして、工業技術院生
命工学工業技術研究所にFERM BP-5178（原寄託日平成７
年７月21日）として寄託した。本菌株の培養には、特別
な方法を用いる必要はなく、シリンドロカルポン属に属
する公知の菌株と同様の方法を用いることができる。培
地としては、資化可能な炭素源、窒素源、無機物及び必
要な生育促進物質を適当に含有する培地であれば、合成
培地、天然培地のいずれも用いることができる。具体的
な培地を例示すると、ポテトデキストロース寒天培地
（ＰＤＡ）、Ｖ−８ジュース寒天培地、Ｃｚａｐｅｋ寒
天培地等を挙げることができる。培養に際しては、温度
を１５−３０度、好ましくは２０−３０度、ｐＨを３−
１１、好ましくは５−１１に維持することが望ましい。
以上のような条件で５−１４日程度培養を行うと培地表
面に充分な量の分生子が形成されてくる。本菌株は、水
田あるいは畑地雑草のオモダカを枯死させ、イネ、コム
ギ、オオムギ、トウモロコシなどのイネ科植物、トマト
どのナス科植物に影響を与えない。また、この菌株は、
大量培養が可能であり、かつ、容易に大量の胞子を得る
ことができる。
１の範囲、好ましくは５−１１の範囲である。生育温度
は、１５−３０度、生育適気温は、２０−３０度の範囲
である。ポテトデキストロース寒天培地における生育は
盛んで、コロニーは表裏ともに淡褐色、しわ状であり、
気中菌糸は少ない。また、分生子は無色、２室に分かれ
て、長楕円形である。分生子の大きさは、約１０−２０
μｍ×約３−４μｍ、である。以上の菌学的性質を、植
物菌類図説（小林ら、1992. P20-52, 500.全国農村教育
協会）とIllustrated Genera of imperfect Fungi, Fou
rth Edition (Barnett, H. L. and Hunter, B. B. 198
7. P6-39, 130. Macmillan publishing Company)に基づ
き検索を行った結果、本菌株をシリンドロカルポン属に
属する微生物であると同定した。種名についてはBooth
によるThe genus Cylindrocarpon（1966. mycological
Papers 104:1-57）に基づいて検討したが、本菌株に該
当する種名は記載されていなかった。なお，サギタリア
属の植物に寄生するシリンドロカルポン属の糸状菌とし
ては栽培種であるクワイに葉枯れを起こすシリンドロカ
ルポン・キアイエンス（Cylindrocarpon chiayiense，T
say, J. G. and Tung, B. K. 1992. Plant Protection
Bulletin 34:175-179）が知られているがシリンドロカ
ルポン・キアイエンスの分生胞子の大きさは８−１４μ
ｍ×１．７−２．５μｍ、であり（Matsushima, T. 198
5. Matsushima Mycological MemoirsNo.4, P6, Kobe)、
本菌株とは明らかに異なっている。また、クワイに貯蔵
腐敗を起こすシリンドロカルポン・ラビシコーラ（Cyli
ndrocarpon rabicicola,西角および宮脇. 1943. 病虫害
雑誌 30:293-298）の分生胞子は１から３の隔膜を持ち
２４−５２μｍ×５−７μｍの大きさであり、本菌株と
は明らかに異なっている。以上のように本菌株は、公知
のシリンドロカルポン属に属するいずれの菌株とも異な
ることから、新規菌株と認定し、シリンドロカルポンs
p. ＪＴＯ−５７２と命名した。そして、工業技術院生
命工学工業技術研究所にFERM BP-5178（原寄託日平成７
年７月21日）として寄託した。本菌株の培養には、特別
な方法を用いる必要はなく、シリンドロカルポン属に属
する公知の菌株と同様の方法を用いることができる。培
地としては、資化可能な炭素源、窒素源、無機物及び必
要な生育促進物質を適当に含有する培地であれば、合成
培地、天然培地のいずれも用いることができる。具体的
な培地を例示すると、ポテトデキストロース寒天培地
（ＰＤＡ）、Ｖ−８ジュース寒天培地、Ｃｚａｐｅｋ寒
天培地等を挙げることができる。培養に際しては、温度
を１５−３０度、好ましくは２０−３０度、ｐＨを３−
１１、好ましくは５−１１に維持することが望ましい。
以上のような条件で５−１４日程度培養を行うと培地表
面に充分な量の分生子が形成されてくる。本菌株は、水
田あるいは畑地雑草のオモダカを枯死させ、イネ、コム
ギ、オオムギ、トウモロコシなどのイネ科植物、トマト
どのナス科植物に影響を与えない。また、この菌株は、
大量培養が可能であり、かつ、容易に大量の胞子を得る
ことができる。
【０００７】次に、本発明の除草剤及び防除方法につい
て説明する。本発明の除草剤に用いる微生物としては、
シリンドロカルポンsp. ＪＴＯ−５７２菌株を挙げるこ
とができるが、この菌株以外でもシリンドロカルポン属
に属し、雑草に対し病原性を示す微生物であればどのよ
うなものでもよい。本発明の除草剤は、シリンドロカル
ポン属に属する微生物を大量培養して得られる胞子を水
に懸濁することにより製剤化することができるが、製剤
化の方法はこれに限定されるものではない。この場合、
胞子濃度は、１×１０7 〜１×１０8 個／ｍｌが適当で
あるが、これに限定されるものではない。また、水に懸
濁するにあたっては、界面活性剤、展着剤などの補助剤
を添加してもよい。主剤である微生物は、培養直後の新
鮮なもののほかに、いったん保存したものを、水を主体
とするもので復元したものでもよい。保存方法は、微生
物の保存方法として広く知られている、超低温保存（−
８０℃）、真空凍結乾燥などを用いることができる。
て説明する。本発明の除草剤に用いる微生物としては、
シリンドロカルポンsp. ＪＴＯ−５７２菌株を挙げるこ
とができるが、この菌株以外でもシリンドロカルポン属
に属し、雑草に対し病原性を示す微生物であればどのよ
うなものでもよい。本発明の除草剤は、シリンドロカル
ポン属に属する微生物を大量培養して得られる胞子を水
に懸濁することにより製剤化することができるが、製剤
化の方法はこれに限定されるものではない。この場合、
胞子濃度は、１×１０7 〜１×１０8 個／ｍｌが適当で
あるが、これに限定されるものではない。また、水に懸
濁するにあたっては、界面活性剤、展着剤などの補助剤
を添加してもよい。主剤である微生物は、培養直後の新
鮮なもののほかに、いったん保存したものを、水を主体
とするもので復元したものでもよい。保存方法は、微生
物の保存方法として広く知られている、超低温保存（−
８０℃）、真空凍結乾燥などを用いることができる。
【０００８】本発明の防除方法は、上記除草剤を圃場に
散布することにより行う。散布量は、雑草の繁茂の度合
いに応じて決めればよいが、通常圃場１０アール当たり
胞子量が１０12〜１０13個になるように散布するのが好
ましい。本発明の除草剤及び防除方法の対象となる植物
は、特に制限はないが、オモダカ等のサギタリア（Sagi
ttaria）属に属する植物に対し特に有効である。また、
防除対象とする植物の生育時期についても特に制限はな
く、発芽後まもない植物から成長した植物まで広く防除
対象とすることができる。
散布することにより行う。散布量は、雑草の繁茂の度合
いに応じて決めればよいが、通常圃場１０アール当たり
胞子量が１０12〜１０13個になるように散布するのが好
ましい。本発明の除草剤及び防除方法の対象となる植物
は、特に制限はないが、オモダカ等のサギタリア（Sagi
ttaria）属に属する植物に対し特に有効である。また、
防除対象とする植物の生育時期についても特に制限はな
く、発芽後まもない植物から成長した植物まで広く防除
対象とすることができる。
【０００９】
１）本発明の新規菌株の創製行程 水田あるいは畑地に生育し、かつ病徴を示すオモダカを
採取し、その罹病部分を切りとり、その葉片を７０％エ
タノール溶液中に、３０秒から６０秒間浸漬した後、１
％次亜塩素酸ナトリウム溶液（Sodium hypochloride）
に等量の０．１％ツイーン８０（Tween 80）溶液を加え
た溶液中に懸濁し、１から３分間浸漬して、表面殺菌し
た。葉片を０．１％ツイーン８０溶液で１回洗浄、滅菌
水で２回洗浄を行った後、抗生物質入りＰＤＡ培地上に
置き、２５度の恒温器中で２−５日間培養し、伸長した
コロニーの周縁部を新しいＰＤＡ培地に移し培養し分生
子を形成させた。さらに新しいＰＤＡ培地に分生子を撹
線し培養して、単一コロニーを得ることによって、微生
物の純粋分離を行った。
採取し、その罹病部分を切りとり、その葉片を７０％エ
タノール溶液中に、３０秒から６０秒間浸漬した後、１
％次亜塩素酸ナトリウム溶液（Sodium hypochloride）
に等量の０．１％ツイーン８０（Tween 80）溶液を加え
た溶液中に懸濁し、１から３分間浸漬して、表面殺菌し
た。葉片を０．１％ツイーン８０溶液で１回洗浄、滅菌
水で２回洗浄を行った後、抗生物質入りＰＤＡ培地上に
置き、２５度の恒温器中で２−５日間培養し、伸長した
コロニーの周縁部を新しいＰＤＡ培地に移し培養し分生
子を形成させた。さらに新しいＰＤＡ培地に分生子を撹
線し培養して、単一コロニーを得ることによって、微生
物の純粋分離を行った。
【００１０】分離された各菌株について、オモダカに対
する病原性を再度検討するとともに、イネ、コムギ、ト
ウモロコシ、トマト、キュウリに対する影響を検討し
て、オモダカに対して優れた除草効果を発揮しイネ、コ
ムギ、トウモロコシ、トマト、キュウリに影響を与えな
い、新規菌株シリンドロカルポンsp. ＪＴＯ−５７２菌
株を分離した。 ２）創製した菌株の同定 本発明の菌株の同定は、主に分生子の形態を観察して行
った。その結果、前述の通り、本菌株は、シリンドロカ
ルポン属に属する微生物と同定された。 ３）大量培養および製剤方法 ＰＤＡ培地上に生育させたシリンドロカルポン属に属す
る微生物に、滅菌水を加え、撹はんすることにより、高
濃度の胞子懸濁液を調整し、約１００μlを新たな培地
上に滴下、これを滅菌Ｌ字型状ガラス棒にて拡散させる
ことにより、一度に多量のペトリ皿（直径９cm）への微
生物の植え付けが可能となった。その結果、胞子生産量
は、ペトリ皿１枚当たり約２×１０7個の胞子生産が認
められた。
する病原性を再度検討するとともに、イネ、コムギ、ト
ウモロコシ、トマト、キュウリに対する影響を検討し
て、オモダカに対して優れた除草効果を発揮しイネ、コ
ムギ、トウモロコシ、トマト、キュウリに影響を与えな
い、新規菌株シリンドロカルポンsp. ＪＴＯ−５７２菌
株を分離した。 ２）創製した菌株の同定 本発明の菌株の同定は、主に分生子の形態を観察して行
った。その結果、前述の通り、本菌株は、シリンドロカ
ルポン属に属する微生物と同定された。 ３）大量培養および製剤方法 ＰＤＡ培地上に生育させたシリンドロカルポン属に属す
る微生物に、滅菌水を加え、撹はんすることにより、高
濃度の胞子懸濁液を調整し、約１００μlを新たな培地
上に滴下、これを滅菌Ｌ字型状ガラス棒にて拡散させる
ことにより、一度に多量のペトリ皿（直径９cm）への微
生物の植え付けが可能となった。その結果、胞子生産量
は、ペトリ皿１枚当たり約２×１０7個の胞子生産が認
められた。
【００１１】このように、本発明の微生物は、平板培地
での培養により、容易にかつ大量に胞子を得ることがで
きる。さらに、得られた胞子を１０％のスキムミルクに
懸濁し、真空乾燥することによって水和剤とすることが
できる。この水和剤は、水に懸濁し、ツイーン８０等の
界面活性剤を加え、施用することができる。 ４）オモダカに対する病原力試験 オモダカを市販のポットで生育させ、２から５葉期のも
のを試験材料とした。
での培養により、容易にかつ大量に胞子を得ることがで
きる。さらに、得られた胞子を１０％のスキムミルクに
懸濁し、真空乾燥することによって水和剤とすることが
できる。この水和剤は、水に懸濁し、ツイーン８０等の
界面活性剤を加え、施用することができる。 ４）オモダカに対する病原力試験 オモダカを市販のポットで生育させ、２から５葉期のも
のを試験材料とした。
【００１２】ＰＤＡ培地上で培養して得られた本発明の
微生物の胞子を０．１％ツイーン８０溶液中に懸濁、１
０5個/ml から１０7個/ml に調整し、エアスプレーを用
いて、オモダカに接種を行った。すぐに２５度の湿室に
４８時間置いた後、２５度の温室に移し、３週間後のオ
モダカの発病個体率及び防除率を調査した。その結果を
表−１に示した。１０7個/ml における本菌によるオモ
ダカの発病率は１００％、枯死率は５０％、防除効果は
７５％であった。 表−１ ＪＴＯ−５７２菌のオモダカに対する防除効果 ──────────────────────────── 胞子濃度 発病率 枯死率 防除率（％） ──────────────────────────── 0 0 0 0 105 100 0 5 106 100 0 20 107 100 50 75 ──────────────────────────── ＊発病率：発病株数／接種株数×１００ ＊枯死率：枯死株数／接種株数×１００ ＊防除率：植物全体の減少割合（達観） 表−１から明かな通り、本発明の微生物は、オモダカに
対して優れた防除効果を示した。 ５）作物に対する影響 作物に対する試験は、オモダカに対する病原力試験と同
様の方法で行い、用いた接種源の胞子濃度は１０7個/ml
とした。
微生物の胞子を０．１％ツイーン８０溶液中に懸濁、１
０5個/ml から１０7個/ml に調整し、エアスプレーを用
いて、オモダカに接種を行った。すぐに２５度の湿室に
４８時間置いた後、２５度の温室に移し、３週間後のオ
モダカの発病個体率及び防除率を調査した。その結果を
表−１に示した。１０7個/ml における本菌によるオモ
ダカの発病率は１００％、枯死率は５０％、防除効果は
７５％であった。 表−１ ＪＴＯ−５７２菌のオモダカに対する防除効果 ──────────────────────────── 胞子濃度 発病率 枯死率 防除率（％） ──────────────────────────── 0 0 0 0 105 100 0 5 106 100 0 20 107 100 50 75 ──────────────────────────── ＊発病率：発病株数／接種株数×１００ ＊枯死率：枯死株数／接種株数×１００ ＊防除率：植物全体の減少割合（達観） 表−１から明かな通り、本発明の微生物は、オモダカに
対して優れた防除効果を示した。 ５）作物に対する影響 作物に対する試験は、オモダカに対する病原力試験と同
様の方法で行い、用いた接種源の胞子濃度は１０7個/ml
とした。
【００１３】イネ、コムギ、トウモロコシ、トマト、キ
ュウリを供試植物とした。試験結果を表−２に示した。 表−２ 作物に対する影響 ───────────────── 植物 有無 ───────────────── イネ − コムギ − トウモロコシ − トマト − キュウリ − オモダカ ＋ ───────────────── ＋：枯死あるいは生育抑制 −：影響なし 表−２から明かな通り、本発明微生物は、イネ、コム
ギ、トウモロコシ、トマト、キュウリの生育に影響を与
えなかった。 〔製剤例１〕（液剤） シリンドロカルポンsp. ＪＴＯ−５７２菌株の分生子
（１０10個）、ツイーン８０（１ｇ）を水１Ｌに加えて
混合し、液剤を調整した。 〔製剤例２〕（水和剤） マルトース９％、クレイ１％、水９０％の混合液１ｍｌ
当たり分生子（ＪＴＯ−５７２株）１０8 個を懸濁し
た。これを風乾した後、乾燥物を混合粉砕し、水和剤を
調整した。 〔製剤例３〕（水和剤） スキムミルク１０％、水９０％の混合液１ｍｌ当たり分
生子（ＪＴＯ−５７２株）１０8 個を懸濁した。これを
真空乾燥した後、乾燥物を混合粉砕し、水和剤を調整し
た。 〔製剤例４〕（粉剤） ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリン１４％、
ホワイトカーボン１２％、クレイ７４％の混合物１ｇ当
たり分生子（ＪＴＯ−５７２株）１０8 個を混合した。
これを乾燥した後、均一に粉砕し、粉剤を調整した。 〔製剤例５〕（粒剤） β−シクロデキストリン１５％、デンプン２％、ベント
ナイト１８％、炭酸カルシウム３６％、水２９％の混合
物１ｇ当たり分生子（ＪＴＯ−５７２株）１０ 8 個を加
えて練った後、造粒機で造粒し、乾燥することによって
粒剤を調整した。 〔製剤例６〕（乳剤） ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテルリン酸アン
モニウム１８％、ポリオキシエチレンノニルフェニルエ
ーテル６％、リン酸トリエチル２９％、リン酸トリブチ
ル４７％の混合物１ｇ当たり分生子（ＪＴＯ−５７２
株）１０8 個を加えて均一に懸濁し、乳剤を調整した。 〔製剤例７〕（油剤） スピンドルオイル９５％、ひまし油４％、シリコーンオ
イル１％の混合液１ｍｌ中に分生子（ＪＴＯ−５７２
株）１０8 個を懸濁し、油剤を調整した。 〔製剤例８〕（ドライフロアブル剤） アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム１２％、ポリエ
チレングリコールエーテル８８％の組成物１ｍｌ中に分
生子（ＪＴＯ−５７２株）１０8 を懸濁し、ドライフロ
アブル剤を調整した。 〔製剤例９〕（カプセル剤） アルギン酸ナトリウム０．７％、カオリン５％、グリセ
リン１５％、水７９．３％の混合液１ｍｌ中に分生子
（ＪＴＯ−５７２株）１０8 個を懸濁し、０．２モル酢
酸カルシウム溶液中に滴下してカプセル状生成物を得
た。これを細断した後、篩にかけ、風乾しカプセル剤を
調整した。
ュウリを供試植物とした。試験結果を表−２に示した。 表−２ 作物に対する影響 ───────────────── 植物 有無 ───────────────── イネ − コムギ − トウモロコシ − トマト − キュウリ − オモダカ ＋ ───────────────── ＋：枯死あるいは生育抑制 −：影響なし 表−２から明かな通り、本発明微生物は、イネ、コム
ギ、トウモロコシ、トマト、キュウリの生育に影響を与
えなかった。 〔製剤例１〕（液剤） シリンドロカルポンsp. ＪＴＯ−５７２菌株の分生子
（１０10個）、ツイーン８０（１ｇ）を水１Ｌに加えて
混合し、液剤を調整した。 〔製剤例２〕（水和剤） マルトース９％、クレイ１％、水９０％の混合液１ｍｌ
当たり分生子（ＪＴＯ−５７２株）１０8 個を懸濁し
た。これを風乾した後、乾燥物を混合粉砕し、水和剤を
調整した。 〔製剤例３〕（水和剤） スキムミルク１０％、水９０％の混合液１ｍｌ当たり分
生子（ＪＴＯ−５７２株）１０8 個を懸濁した。これを
真空乾燥した後、乾燥物を混合粉砕し、水和剤を調整し
た。 〔製剤例４〕（粉剤） ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリン１４％、
ホワイトカーボン１２％、クレイ７４％の混合物１ｇ当
たり分生子（ＪＴＯ−５７２株）１０8 個を混合した。
これを乾燥した後、均一に粉砕し、粉剤を調整した。 〔製剤例５〕（粒剤） β−シクロデキストリン１５％、デンプン２％、ベント
ナイト１８％、炭酸カルシウム３６％、水２９％の混合
物１ｇ当たり分生子（ＪＴＯ−５７２株）１０ 8 個を加
えて練った後、造粒機で造粒し、乾燥することによって
粒剤を調整した。 〔製剤例６〕（乳剤） ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテルリン酸アン
モニウム１８％、ポリオキシエチレンノニルフェニルエ
ーテル６％、リン酸トリエチル２９％、リン酸トリブチ
ル４７％の混合物１ｇ当たり分生子（ＪＴＯ−５７２
株）１０8 個を加えて均一に懸濁し、乳剤を調整した。 〔製剤例７〕（油剤） スピンドルオイル９５％、ひまし油４％、シリコーンオ
イル１％の混合液１ｍｌ中に分生子（ＪＴＯ−５７２
株）１０8 個を懸濁し、油剤を調整した。 〔製剤例８〕（ドライフロアブル剤） アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム１２％、ポリエ
チレングリコールエーテル８８％の組成物１ｍｌ中に分
生子（ＪＴＯ−５７２株）１０8 を懸濁し、ドライフロ
アブル剤を調整した。 〔製剤例９〕（カプセル剤） アルギン酸ナトリウム０．７％、カオリン５％、グリセ
リン１５％、水７９．３％の混合液１ｍｌ中に分生子
（ＪＴＯ−５７２株）１０8 個を懸濁し、０．２モル酢
酸カルシウム溶液中に滴下してカプセル状生成物を得
た。これを細断した後、篩にかけ、風乾しカプセル剤を
調整した。
【００１４】
【発明の効果】本発明の除草剤は、オモダカを選択的に
枯死あるいは生育抑制し、イネなどの作物に影響を与え
ることなく防除できる。また、化学農薬のように環境を
汚染あるいは破壊することがない。
枯死あるいは生育抑制し、イネなどの作物に影響を与え
ることなく防除できる。また、化学農薬のように環境を
汚染あるいは破壊することがない。
Claims (5)
- 【請求項１】 サギタリア属に属する植物に対し病原性
を示すシリンドロカルポンsp. ＪＴＯ−５７２菌株。 - 【請求項２】 シリンドロカルポン属に属し、雑草に対
し病原性を示す微生物を有効成分として含有することを
特徴とする除草剤。 - 【請求項３】 シリンドロカルポン属に属する微生物
が、シリンドロカルポンsp. ＪＴＯ−５７２菌株である
ことを特徴とする請求項２記載の除草剤。 - 【請求項４】 雑草が、サギタリア属に属する植物であ
ることを特徴とする請求項２又は３記載の除草剤。 - 【請求項５】 請求項２〜４記載の除草剤を用いた雑草
の防除方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7238904A JPH0975067A (ja) | 1995-09-18 | 1995-09-18 | シリンドロカルポン属に属する微生物及びその用途 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7238904A JPH0975067A (ja) | 1995-09-18 | 1995-09-18 | シリンドロカルポン属に属する微生物及びその用途 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0975067A true JPH0975067A (ja) | 1997-03-25 |
Family
ID=17037005
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7238904A Pending JPH0975067A (ja) | 1995-09-18 | 1995-09-18 | シリンドロカルポン属に属する微生物及びその用途 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0975067A (ja) |
-
1995
- 1995-09-18 JP JP7238904A patent/JPH0975067A/ja active Pending
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