JPH0975068A - セプトリア属に属する微生物及びその用途 - Google Patents
セプトリア属に属する微生物及びその用途Info
- Publication number
- JPH0975068A JPH0975068A JP7238905A JP23890595A JPH0975068A JP H0975068 A JPH0975068 A JP H0975068A JP 7238905 A JP7238905 A JP 7238905A JP 23890595 A JP23890595 A JP 23890595A JP H0975068 A JPH0975068 A JP H0975068A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- strain
- septoria
- genus
- jtta
- weeds
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 セプトリア属に属する微生物、並びに該
微生物を利用した除草剤及び雑草の防除方法。 【効果】 環境を汚染あるいは破壊することなく、タカ
サブロウ等の雑草を選択的に枯死あるいは生育抑制する
手段を提供する。
微生物を利用した除草剤及び雑草の防除方法。 【効果】 環境を汚染あるいは破壊することなく、タカ
サブロウ等の雑草を選択的に枯死あるいは生育抑制する
手段を提供する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、セプトリア（Sept
oria）属に属する新規菌株、並びにセプトリア属に属す
る微生物を利用した除草剤及び雑草の防除方法に関す
る。
oria）属に属する新規菌株、並びにセプトリア属に属す
る微生物を利用した除草剤及び雑草の防除方法に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】水田における主要雑草であるタカサブロ
ウ（Eclipta alba HASSK）に対する防除方法としては、
化学除草剤を用いる方法が中心となっている。近年、化
学農薬の多用による環境汚染の問題から、化学農薬に頼
らない雑草の防除剤とその利用法の開発が望まれてお
り、特に植物病原菌を用いた微生物農薬への期待は高
い。現在までに、DeVine（米国、対象雑草：Stranglerv
ine、ガガイモ科）とCollego（米国、対象雑草：Northe
rn jointvetch、マメ科）、BioMal（カナダ、対象雑
草：Round-leaved mallow、アオイ科）が農薬登録さ
れ、商品化されている。しかし、タカサブロウを対象と
した微生物除草剤は開発されていない。
ウ（Eclipta alba HASSK）に対する防除方法としては、
化学除草剤を用いる方法が中心となっている。近年、化
学農薬の多用による環境汚染の問題から、化学農薬に頼
らない雑草の防除剤とその利用法の開発が望まれてお
り、特に植物病原菌を用いた微生物農薬への期待は高
い。現在までに、DeVine（米国、対象雑草：Stranglerv
ine、ガガイモ科）とCollego（米国、対象雑草：Northe
rn jointvetch、マメ科）、BioMal（カナダ、対象雑
草：Round-leaved mallow、アオイ科）が農薬登録さ
れ、商品化されている。しかし、タカサブロウを対象と
した微生物除草剤は開発されていない。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、タカサブロ
ウ等の雑草を、微生物によって防除する手段を提供する
ことを目的とする。
ウ等の雑草を、微生物によって防除する手段を提供する
ことを目的とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、セプトリア属に属
す微生物が、タカサブロウをはじめとする各種雑草に対
し優れた防除能を有することを見出し、本発明を完成し
た。即ち、本発明は、エクリプタ属に属する植物に対し
病原性を示すセプトリアsp. ＪＴＴＡ−６３２菌株であ
る。
を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、セプトリア属に属
す微生物が、タカサブロウをはじめとする各種雑草に対
し優れた防除能を有することを見出し、本発明を完成し
た。即ち、本発明は、エクリプタ属に属する植物に対し
病原性を示すセプトリアsp. ＪＴＴＡ−６３２菌株であ
る。
【０００５】また、本発明は、セプトリア属に属し、雑
草に対し病原性を示す微生物を有効成分として含有する
ことを特徴とする除草剤である。さらに、本発明は、上
記記載の除草剤を用いた雑草の防除方法である。以下、
本発明を詳細に説明する。最初に、本発明の新規菌株、
セプトリアsp. ＪＴＴＡ−６３２菌株について説明す
る。この菌株は、日本各地より罹病したタカサブロウを
採集し、タカサブロウに対する病原性を有する菌株を分
離して、純粋培養し、タカサブロウに対する防除効果を
検討するとともに、他の作物、特にイネに対する非病原
性を検討するスクリーニング手段によって創製したもの
である。この菌株の菌学的性質の主なものを列挙すると
つぎの通りである。
草に対し病原性を示す微生物を有効成分として含有する
ことを特徴とする除草剤である。さらに、本発明は、上
記記載の除草剤を用いた雑草の防除方法である。以下、
本発明を詳細に説明する。最初に、本発明の新規菌株、
セプトリアsp. ＪＴＴＡ−６３２菌株について説明す
る。この菌株は、日本各地より罹病したタカサブロウを
採集し、タカサブロウに対する病原性を有する菌株を分
離して、純粋培養し、タカサブロウに対する防除効果を
検討するとともに、他の作物、特にイネに対する非病原
性を検討するスクリーニング手段によって創製したもの
である。この菌株の菌学的性質の主なものを列挙すると
つぎの通りである。
【０００６】好気性菌であり、生育できるｐＨは３−１
１の範囲である。生育温度は、１５−３０度、生育適気
温は、２５度前後である。ポテトデキストロース寒天培
地におけるコロニーは、表裏ともに黒色、カルス状に隆
起するが、水平方向への伸長は極めて遅い。この隆起上
には局所的に白色の胞子粘塊や気中菌糸を生ずることも
ある。コーンミール寒天培地上におけるコロニーは、淡
褐色のマット状、中央部のみ白色の綿毛状になる。伸長
は遅い。また、分生子は無色、ひも状、数個の横隔壁を
持つ。分生子の大きさは、約２７−４２μｍ×約２μｍ
である。
１の範囲である。生育温度は、１５−３０度、生育適気
温は、２５度前後である。ポテトデキストロース寒天培
地におけるコロニーは、表裏ともに黒色、カルス状に隆
起するが、水平方向への伸長は極めて遅い。この隆起上
には局所的に白色の胞子粘塊や気中菌糸を生ずることも
ある。コーンミール寒天培地上におけるコロニーは、淡
褐色のマット状、中央部のみ白色の綿毛状になる。伸長
は遅い。また、分生子は無色、ひも状、数個の横隔壁を
持つ。分生子の大きさは、約２７−４２μｍ×約２μｍ
である。
【０００７】以上の菌学的性質を、植物菌類図説（小林
ら、1992. P20-52, 402.全国農村教育協会）とIllustra
ted Genera of imperfect Fungi, Fourth Edition (Bar
nett, H. L. and Hunter, B. B. 1987. P6-39, 182. Ma
cmillan publishing Company)に基づき検索を行った結
果、本菌株を、セプトリア属に属する微生物であると同
定した。また、コムギ、キク、ハッカ等の病原菌として
数種のセプトリア属の微生物が知られているが、エクリ
プタ属の植物に病原性を示すセプトリア属の微生物は知
られてないことから、この菌株を新規菌株と認定し、セ
プトリアsp. ＪＴＴＡ−６３２菌株と命名した。そし
て、この菌株を工業技術院生命工学工業技術研究所にFE
RM BP-5179（原寄託日平成７年７月21日）として寄託し
た。本菌株の培養には、特別な方法を用いる必要はな
く、セプトリア属に属する公知の菌株と同様の方法を用
いることができる。培地としては、資化可能な炭素源、
窒素源、無機物及び必要な生育促進物質を適当に含有す
る培地であれば、合成培地、天然培地のいずれも用いる
ことができる。具体的な培地を例示すると、ポテトデキ
ストロース寒天培地（ＰＤＡ）、Ｃｚａｐｅｋ寒天培地
等を挙げることができる。培養に際しては、温度を１５
−３０度、好ましくは２５度程度、ｐＨを３−１１に維
持することが望ましい。以上のような条件で７−１４日
程度培養を行うと培地表面に充分な量の分生子が形成さ
れてくる。本菌株は、水田あるいは畑地雑草のタカサブ
ロウを枯死させ、イネ、コムギ、トウモロコシなどのイ
ネ科植物、ナスなどのナス科植物、キュウリなどのウリ
科植物に影響を与えない。この菌株は、大量培養が可能
であり、かつ、容易に大量の胞子を得ることができる。
ら、1992. P20-52, 402.全国農村教育協会）とIllustra
ted Genera of imperfect Fungi, Fourth Edition (Bar
nett, H. L. and Hunter, B. B. 1987. P6-39, 182. Ma
cmillan publishing Company)に基づき検索を行った結
果、本菌株を、セプトリア属に属する微生物であると同
定した。また、コムギ、キク、ハッカ等の病原菌として
数種のセプトリア属の微生物が知られているが、エクリ
プタ属の植物に病原性を示すセプトリア属の微生物は知
られてないことから、この菌株を新規菌株と認定し、セ
プトリアsp. ＪＴＴＡ−６３２菌株と命名した。そし
て、この菌株を工業技術院生命工学工業技術研究所にFE
RM BP-5179（原寄託日平成７年７月21日）として寄託し
た。本菌株の培養には、特別な方法を用いる必要はな
く、セプトリア属に属する公知の菌株と同様の方法を用
いることができる。培地としては、資化可能な炭素源、
窒素源、無機物及び必要な生育促進物質を適当に含有す
る培地であれば、合成培地、天然培地のいずれも用いる
ことができる。具体的な培地を例示すると、ポテトデキ
ストロース寒天培地（ＰＤＡ）、Ｃｚａｐｅｋ寒天培地
等を挙げることができる。培養に際しては、温度を１５
−３０度、好ましくは２５度程度、ｐＨを３−１１に維
持することが望ましい。以上のような条件で７−１４日
程度培養を行うと培地表面に充分な量の分生子が形成さ
れてくる。本菌株は、水田あるいは畑地雑草のタカサブ
ロウを枯死させ、イネ、コムギ、トウモロコシなどのイ
ネ科植物、ナスなどのナス科植物、キュウリなどのウリ
科植物に影響を与えない。この菌株は、大量培養が可能
であり、かつ、容易に大量の胞子を得ることができる。
【０００８】次に、本発明の除草剤及び防除方法につい
て説明する。本発明の除草剤に用いる微生物としては、
セプトリアsp. ＪＴＴＡ−６３２菌株を挙げることがで
きるが、この菌株以外でもセプトリア属に属し、雑草に
対し病原性を示す微生物であればどのようなものでもよ
い。本発明の除草剤は、セプトリア属に属する微生物を
大量培養して得られる胞子を水に懸濁することにより製
剤化することができるが、製剤化の方法はこれに限定さ
れるものではない。この場合、胞子濃度は１×１０8 〜
１×１０9 個／ｍｌが適当であるが、これに限定される
ものではない。また、水に懸濁するにあたっては、界面
活性剤、展着剤などの補助剤を添加してもよい。主剤で
ある微生物は、培養直後の新鮮なもののほかに、いった
ん保存したものを、水を主体とするもので復元したもの
でもよい。保存方法は、微生物の保存方法として広く知
られている、超低温保存（−８０℃）、真空凍結乾燥な
どを用いることができる。
て説明する。本発明の除草剤に用いる微生物としては、
セプトリアsp. ＪＴＴＡ−６３２菌株を挙げることがで
きるが、この菌株以外でもセプトリア属に属し、雑草に
対し病原性を示す微生物であればどのようなものでもよ
い。本発明の除草剤は、セプトリア属に属する微生物を
大量培養して得られる胞子を水に懸濁することにより製
剤化することができるが、製剤化の方法はこれに限定さ
れるものではない。この場合、胞子濃度は１×１０8 〜
１×１０9 個／ｍｌが適当であるが、これに限定される
ものではない。また、水に懸濁するにあたっては、界面
活性剤、展着剤などの補助剤を添加してもよい。主剤で
ある微生物は、培養直後の新鮮なもののほかに、いった
ん保存したものを、水を主体とするもので復元したもの
でもよい。保存方法は、微生物の保存方法として広く知
られている、超低温保存（−８０℃）、真空凍結乾燥な
どを用いることができる。
【０００９】本発明の防除方法は、上記除草剤を圃場に
散布することにより行う。散布量は、雑草の繁茂の度合
いに応じて決めればよいが、通常圃場１０アール当たり
胞子量が１０13〜１０14個になるように散布するのが好
ましい。本発明の除草剤及び防除方法の対象となる植物
は、特に制限はないが、タカサブロウ等のエクリプタ
（Eclipta ）属に属する植物に対し特に有効である。ま
た、防除対象とする植物の生育時期についても特に制限
はなく、発芽後まもない植物から成長した植物まで広く
防除対象とすることができる。
散布することにより行う。散布量は、雑草の繁茂の度合
いに応じて決めればよいが、通常圃場１０アール当たり
胞子量が１０13〜１０14個になるように散布するのが好
ましい。本発明の除草剤及び防除方法の対象となる植物
は、特に制限はないが、タカサブロウ等のエクリプタ
（Eclipta ）属に属する植物に対し特に有効である。ま
た、防除対象とする植物の生育時期についても特に制限
はなく、発芽後まもない植物から成長した植物まで広く
防除対象とすることができる。
【００１０】
１）本発明の新規菌株の創製行程 水田あるいは畑地に生育し、かつ病徴を示すタカサブロ
ウを採取し、その罹病部分を切りとり、その葉片を７０
％エタノール溶液中に、３０秒から６０秒間浸漬した
後、１％次亜塩素酸ナトリウム溶液（Sodium hypochlor
ide）に等量の０．１％ツイーン８０（Tween 80）溶液
を加えた溶液中に懸濁し、１から３分間浸漬して、表面
殺菌した。葉片を０．１％ツイーン８０溶液で１回洗
浄、滅菌水で２回洗浄を行った後、抗生物質入りＰＤＡ
培地上に置き、２５度の恒温器中で２−５日間培養し、
伸長したコロニーの周縁部を新しいＰＤＡ培地に移し培
養し分生子を形成させた。さらに新しいＰＤＡ培地に分
生子を撹線し培養して、単一コロニーを得ることによっ
て、微生物の純粋分離を行った。
ウを採取し、その罹病部分を切りとり、その葉片を７０
％エタノール溶液中に、３０秒から６０秒間浸漬した
後、１％次亜塩素酸ナトリウム溶液（Sodium hypochlor
ide）に等量の０．１％ツイーン８０（Tween 80）溶液
を加えた溶液中に懸濁し、１から３分間浸漬して、表面
殺菌した。葉片を０．１％ツイーン８０溶液で１回洗
浄、滅菌水で２回洗浄を行った後、抗生物質入りＰＤＡ
培地上に置き、２５度の恒温器中で２−５日間培養し、
伸長したコロニーの周縁部を新しいＰＤＡ培地に移し培
養し分生子を形成させた。さらに新しいＰＤＡ培地に分
生子を撹線し培養して、単一コロニーを得ることによっ
て、微生物の純粋分離を行った。
【００１１】分離された各菌株について、タカサブロウ
に対する病原性を再度検討するとともに、イネ、コム
ギ、トウモロコシ、トマト、キュウリに対する影響を検
討して、タカサブロウに対して優れた除草効果を発揮
し、イネ、コムギ、トウモロコシ、トマト、キュウリに
影響を与えない、新規菌株セプトリアsp. ＪＴＴＡ−６
３２菌株を分離した。 ２）創製した微生物の同定 本発明の菌株の同定は、主に分生子の形態を観察して行
った。その結果、前述の通り、本菌株は、セプトリア属
に属する微生物と同定された。 ３）大量培養および製剤方法 ＰＤＡ寒天培地上に生育させたセプトリア属に属する微
生物に、滅菌水を加え、撹はんすることにより、高濃度
の胞子懸濁液を調整し、約１００μlを新たな培地上に
滴下、これを滅菌Ｌ字型状ガラス棒にて拡散させること
により、一度に多量のペトリ皿（直径９cm）への微生物
の植え付けが可能となった。その結果、胞子生産量は、
ペトリ皿１枚当たり約１×108個の胞子生産が認められ
た。
に対する病原性を再度検討するとともに、イネ、コム
ギ、トウモロコシ、トマト、キュウリに対する影響を検
討して、タカサブロウに対して優れた除草効果を発揮
し、イネ、コムギ、トウモロコシ、トマト、キュウリに
影響を与えない、新規菌株セプトリアsp. ＪＴＴＡ−６
３２菌株を分離した。 ２）創製した微生物の同定 本発明の菌株の同定は、主に分生子の形態を観察して行
った。その結果、前述の通り、本菌株は、セプトリア属
に属する微生物と同定された。 ３）大量培養および製剤方法 ＰＤＡ寒天培地上に生育させたセプトリア属に属する微
生物に、滅菌水を加え、撹はんすることにより、高濃度
の胞子懸濁液を調整し、約１００μlを新たな培地上に
滴下、これを滅菌Ｌ字型状ガラス棒にて拡散させること
により、一度に多量のペトリ皿（直径９cm）への微生物
の植え付けが可能となった。その結果、胞子生産量は、
ペトリ皿１枚当たり約１×108個の胞子生産が認められ
た。
【００１２】このように、本発明の微生物は、平板培地
での培養により、容易にかつ大量に胞子を得ることがで
きる。さらに、得られた胞子を１０％のスキムミルクに
懸濁し、真空乾燥することによって水和剤とすることが
できる。この水和剤は、水に懸濁し、ツイーン８０等の
界面活性剤を加え、施用することができる。 ４）タカサブロウに対する病原力試験 タカサブロウを市販のポットで生育させ、２から５葉期
のものを試験材料とした。
での培養により、容易にかつ大量に胞子を得ることがで
きる。さらに、得られた胞子を１０％のスキムミルクに
懸濁し、真空乾燥することによって水和剤とすることが
できる。この水和剤は、水に懸濁し、ツイーン８０等の
界面活性剤を加え、施用することができる。 ４）タカサブロウに対する病原力試験 タカサブロウを市販のポットで生育させ、２から５葉期
のものを試験材料とした。
【００１３】ＰＤＡ培地上で培養して得られた本発明の
微生物の胞子を０．１％ツイーン８０溶液中に懸濁、１
０6個/ml から１０8個/ml に調整し、エアスプレーを用
いて、タカサブロウに接種を行った。すぐに２５度の湿
室に４８時間置いた後、２５度の温室に移し、５日後の
タカサブロウの発病個体率及び防除率を調査した。その
結果を表−１に示した。１０7個/ml における本菌によ
るタカサブロウの発病率は72％であった。 表−１ ＪＴＴＡ−６３２菌のタカサブロウに対する防除効果 ──────────────────────────── 胞子濃度 発病率 防除率 ──────────────────────────── 0 0 0 106 34 5 107 72 10 108 100 50 ──────────────────────────── ＊発病率：発病株数／接種株数×１００ ＊防除率：植物全体の減少割合（達観） 表−１から明かな通り、本発明微生物は、タカサブロウ
に対して優れた防除効果を示した。 ５）作物に対する影響 作物に対する試験は、タカサブロウに対する病原力試験
と同様の方法で行い、用いた接種源の胞子濃度は１０7
個/mlとした。
微生物の胞子を０．１％ツイーン８０溶液中に懸濁、１
０6個/ml から１０8個/ml に調整し、エアスプレーを用
いて、タカサブロウに接種を行った。すぐに２５度の湿
室に４８時間置いた後、２５度の温室に移し、５日後の
タカサブロウの発病個体率及び防除率を調査した。その
結果を表−１に示した。１０7個/ml における本菌によ
るタカサブロウの発病率は72％であった。 表−１ ＪＴＴＡ−６３２菌のタカサブロウに対する防除効果 ──────────────────────────── 胞子濃度 発病率 防除率 ──────────────────────────── 0 0 0 106 34 5 107 72 10 108 100 50 ──────────────────────────── ＊発病率：発病株数／接種株数×１００ ＊防除率：植物全体の減少割合（達観） 表−１から明かな通り、本発明微生物は、タカサブロウ
に対して優れた防除効果を示した。 ５）作物に対する影響 作物に対する試験は、タカサブロウに対する病原力試験
と同様の方法で行い、用いた接種源の胞子濃度は１０7
個/mlとした。
【００１４】イネ、コムギ、トウモロコシ、トマト、キ
ュウリを供試植物とした。試験結果を表−２に示した。 表−２ 作物に対する影響 ───────────────── 植物 有無 ───────────────── イネ − コムギ − トウモロコシ − トマト − キュウリ − タカサブロウ ＋ ───────────────── ＋：枯死あるいは生育抑制 −：影響なし 表−２から明かな通り、本発明微生物は、イネ、コム
ギ、トウモロコシ、トマト、キュウリの生育に影響を与
えなかった。 〔製剤例１〕（液剤） セプトリアsp. ＪＴＴＡ−６３２菌株の分生子（１０11
個）、ツイーン８０（１ｇ）を水１Ｌに加えて混合し、
液剤を調整した。 〔製剤例２〕（水和剤） マルトース９％、クレイ１％、水９０％の混合液１ｍｌ
当たり分生子（ＪＴＴＡ−６３２株）１０9 個を懸濁し
た。これを風乾した後、乾燥物を混合粉砕し、水和剤を
調整した。 〔製剤例３〕（水和剤） スキムミルク１０％、水９０％の混合液１ｍｌ当たり分
生子（ＪＴＴＡ−６３２株）１０9 個を懸濁した。これ
を真空乾燥した後、乾燥物を混合粉砕し、水和剤を調整
した。 〔製剤例４〕（粉剤） ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリン１４％、
ホワイトカーボン１２％、クレイ７４％の混合物１ｇ当
たり分生子（ＪＴＴＡ−６３２株）１０9 個を混合し
た。これを乾燥した後、均一に粉砕し、粉剤を調整し
た。 〔製剤例５〕（粒剤） β−シクロデキストリン１５％、デンプン２％、ベント
ナイト１８％、炭酸カルシウム３６％、水２９％の混合
物１ｇ当たり分生子（ＪＴＴＡ−６３２株）１０9 個を
加えて練った後、造粒機で造粒し、乾燥することによっ
て粒剤を調整した。 〔製剤例６〕（乳剤） ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテルリン酸アン
モニウム１８％、ポリオキシエチレンノニルフェニルエ
ーテル６％、リン酸トリエチル２９％、リン酸トリブチ
ル４７％の混合物１ｇ当たり分生子（ＪＴＴＡ−６３２
株）１０9 個を加えて均一に懸濁し、乳剤を調整した。 〔製剤例７〕（油剤） スピンドルオイル９５％、ひまし油４％、シリコーンオ
イル１％の混合液１ｍｌ中に分生子（ＪＴＴＡ−６３２
株）１０9 個を懸濁し、油剤を調整した。 〔製剤例８〕（ドライフロアブル剤） アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム１２％、ポリエ
チレングリコールエーテル８８％の組成物１ｍｌ中に分
生子（ＪＴＴＡ−６３２株）１０9 を懸濁し、ドライフ
ロアブル剤を調整した。 〔製剤例９〕（カプセル剤） アルギン酸ナトリウム０．７％、カオリン５％、グリセ
リン１５％、水７９．３％の混合液１ｍｌ中に分生子
（ＪＴＴＡ−６３２株）１０9 個を懸濁し、０．２モル
酢酸カルシウム溶液中に滴下してカプセル状生成物を得
た。これを細断した後、篩にかけ、風乾しカプセル剤を
調整した。
ュウリを供試植物とした。試験結果を表−２に示した。 表−２ 作物に対する影響 ───────────────── 植物 有無 ───────────────── イネ − コムギ − トウモロコシ − トマト − キュウリ − タカサブロウ ＋ ───────────────── ＋：枯死あるいは生育抑制 −：影響なし 表−２から明かな通り、本発明微生物は、イネ、コム
ギ、トウモロコシ、トマト、キュウリの生育に影響を与
えなかった。 〔製剤例１〕（液剤） セプトリアsp. ＪＴＴＡ−６３２菌株の分生子（１０11
個）、ツイーン８０（１ｇ）を水１Ｌに加えて混合し、
液剤を調整した。 〔製剤例２〕（水和剤） マルトース９％、クレイ１％、水９０％の混合液１ｍｌ
当たり分生子（ＪＴＴＡ−６３２株）１０9 個を懸濁し
た。これを風乾した後、乾燥物を混合粉砕し、水和剤を
調整した。 〔製剤例３〕（水和剤） スキムミルク１０％、水９０％の混合液１ｍｌ当たり分
生子（ＪＴＴＡ−６３２株）１０9 個を懸濁した。これ
を真空乾燥した後、乾燥物を混合粉砕し、水和剤を調整
した。 〔製剤例４〕（粉剤） ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリン１４％、
ホワイトカーボン１２％、クレイ７４％の混合物１ｇ当
たり分生子（ＪＴＴＡ−６３２株）１０9 個を混合し
た。これを乾燥した後、均一に粉砕し、粉剤を調整し
た。 〔製剤例５〕（粒剤） β−シクロデキストリン１５％、デンプン２％、ベント
ナイト１８％、炭酸カルシウム３６％、水２９％の混合
物１ｇ当たり分生子（ＪＴＴＡ−６３２株）１０9 個を
加えて練った後、造粒機で造粒し、乾燥することによっ
て粒剤を調整した。 〔製剤例６〕（乳剤） ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテルリン酸アン
モニウム１８％、ポリオキシエチレンノニルフェニルエ
ーテル６％、リン酸トリエチル２９％、リン酸トリブチ
ル４７％の混合物１ｇ当たり分生子（ＪＴＴＡ−６３２
株）１０9 個を加えて均一に懸濁し、乳剤を調整した。 〔製剤例７〕（油剤） スピンドルオイル９５％、ひまし油４％、シリコーンオ
イル１％の混合液１ｍｌ中に分生子（ＪＴＴＡ−６３２
株）１０9 個を懸濁し、油剤を調整した。 〔製剤例８〕（ドライフロアブル剤） アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム１２％、ポリエ
チレングリコールエーテル８８％の組成物１ｍｌ中に分
生子（ＪＴＴＡ−６３２株）１０9 を懸濁し、ドライフ
ロアブル剤を調整した。 〔製剤例９〕（カプセル剤） アルギン酸ナトリウム０．７％、カオリン５％、グリセ
リン１５％、水７９．３％の混合液１ｍｌ中に分生子
（ＪＴＴＡ−６３２株）１０9 個を懸濁し、０．２モル
酢酸カルシウム溶液中に滴下してカプセル状生成物を得
た。これを細断した後、篩にかけ、風乾しカプセル剤を
調整した。
【００１５】
【発明の効果】本発明の除草剤は、タカサブロウを選択
的に枯死あるいは生育抑制し、イネなどの作物に影響を
与えることなく防除できる。また、化学農薬のように環
境を汚染あるいは破壊することがない。
的に枯死あるいは生育抑制し、イネなどの作物に影響を
与えることなく防除できる。また、化学農薬のように環
境を汚染あるいは破壊することがない。
Claims (5)
- 【請求項１】 エクリプタ属に属する植物に対し病原性
を示すセプトリアsp. ＪＴＴＡ−６３２菌株。 - 【請求項２】 セプトリア属に属し、雑草に対し病原性
を示す微生物を有効成分として含有することを特徴とす
る除草剤。 - 【請求項３】 セプトリア属に属する微生物が、セプト
リアsp. ＪＴＴＡ−６３２菌株であることを特徴とする
請求項２記載の除草剤。 - 【請求項４】 雑草が、エクリプタ属に属する植物であ
ることを特徴とする請求項２又は３記載の除草剤。 - 【請求項５】 請求項２〜４記載の除草剤を用いた雑草
の防除方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7238905A JPH0975068A (ja) | 1995-09-18 | 1995-09-18 | セプトリア属に属する微生物及びその用途 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7238905A JPH0975068A (ja) | 1995-09-18 | 1995-09-18 | セプトリア属に属する微生物及びその用途 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0975068A true JPH0975068A (ja) | 1997-03-25 |
Family
ID=17037019
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7238905A Pending JPH0975068A (ja) | 1995-09-18 | 1995-09-18 | セプトリア属に属する微生物及びその用途 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0975068A (ja) |
-
1995
- 1995-09-18 JP JP7238905A patent/JPH0975068A/ja active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0756454B1 (en) | Composition and method for controlling plant diseases | |
| JP4090197B2 (ja) | 微生物農薬 | |
| NZ204507A (en) | Inoculating seeds with freeze-dried microorganisms | |
| KR100663955B1 (ko) | 평지과 식물 병해의 방제제 및 방제방법 | |
| JPH0975068A (ja) | セプトリア属に属する微生物及びその用途 | |
| US5902580A (en) | Controlling Cyperus weeds with Ascochyta sp. FERM BP-5176 | |
| JPH0975070A (ja) | アルタナリア属に属する微生物及びその用途 | |
| CN110915820A (zh) | 一种新型工程菌制备生物农药的方法 | |
| KR100269417B1 (ko) | 아스코키타속에 속하는 미생물 및 그 용도 | |
| JPH0975067A (ja) | シリンドロカルポン属に属する微生物及びその用途 | |
| JPH0975071A (ja) | コレトトリカム属に属する微生物及びその用途 | |
| JP2002519309A (ja) | 新生物学的制御剤 | |
| JP2742137B2 (ja) | イネ科有用植物の病害防除剤及び防除方法 | |
| JPH0912418A (ja) | 雑草病原菌を用いたイネ科有用植物の病害防除剤及び防除方法 | |
| JP2002017343A (ja) | イネ苗病害の防除剤および防除方法 | |
| JPH0912416A (ja) | イネ科有用植物の病害防除剤及び防除方法 | |
| JPH09208416A (ja) | 雑草の防除方法及び除草剤組成物 | |
| JPH1189563A (ja) | エキセロヒラム属に属する微生物及びその用途 |