【発明の詳細な説明】
化粧品組成物
技術分野
本発明は化粧品組成物に関する。特に、優れたすりこみ(rub-in)及び吸収性と
一緒に、改善された潤い、皮膚感、スキンケア及び外観効果と低い脂性を示す、
エマルジョン又はローション形態の化粧品組成物に関する。その組成物は常温及
び高温で優れた安定性も示す。
発明の背景
皮膚は、その構造の骨格を形成するケラチン及びコラーゲン繊維タンパク質を
コートして保護する数層の細胞から構成されている。角質層と呼ばれるこれらの
層の最外部は、８ｎｍ厚層で囲まれた２５ｎｍタンパク質束から構成されること
が知られている。アニオン系界面活性剤及び有機溶媒は典型的には角質層膜に浸
透して、脱脂（即ち、角質層から脂肪の除去）によりその一体性を破壊する。皮
膚表面形態のこの破壊はざらざらした感触を生じ、ついには界面活性剤又は溶媒
をケラチンと相互作用させて、刺激を起こす。
角質層で適正な水勾配を維持することはその機能性にとり重要であることが現
在認識されている。ときには角質層可塑剤であると考えられるこの水のほとんど
は、体内からくる。湿度が寒冷地方のように低すぎると、組織を適正に可塑化す
る上で不十分な水が角質層の外層に留まり、皮膚はスケール化し始めて、かゆみ
だす。皮膚浸透性も角質層の水が不十分であるときやや減少する。他方、皮膚の
外側に水が多すぎると、最終的には角質層にそれ自体の重量の３〜５倍の結合水
を吸収させてしまう。これは皮膚を膨潤及びしわよせさせ、水及び他の極性分子
に対する皮膚の浸透性を約２〜３倍増加させる。
このため、皮膚が洗浄、作業及びレクリエーションで遭遇する有害な相互作用
にもかかわらず、角質層が最良性能でそのバリア及び保水機能を維持するように
助ける組成物の必要性が存在している。
例えばSagarin,Cosmetics Science and Technology,2nd Edition,Vol.I,Wiley
Interscience(1972) 及びencyclopaedia of Chemical Technology,Third Edit
ion,Volume 7 で記載されるような慣用的化粧クリーム及びローション組成物は
、様々な程度で皮膚軟化、バリア及び保水（潤い）効果を示すことが知られてい
る。しかしながら、それらは皮膚感触に関してかなり否定的な面も有し（即ち、
それらはしばしば皮膚で非常にべとついて感じる）、しかもすりこみ、吸収及び
残留性に乏しい。
したがって、本発明では潤い、吸収、皮膚感、スキンケア及び外観性で改善を
示し、特に改善された短期及び長期潤い効力を示し、同時に粘着性を減少させて
皮膚上の脂性感を避けた、スキンケア化粧品組成物を提供する。その組成物は常
温及び高温双方で優れた安定性も示す。
発明の要旨
したがって、本発明の一面において、
（ａ）約１〜約６０重量％の油
（ｂ）約３０〜約９８．８重量％の水
（ｃ）約０．１〜約２０重量％の尿素、及び
（ｄ）約０．１〜約２０重量％の有機液晶形成両親媒性乳化剤物質
を含んでなる水中油型エマルジョン形態のスキンケア組成物が提供される。
本発明の組成物は、下記のような尿素及び必須液晶形成乳化剤成分と様々な任
意成分と一緒に１種以上の別々な乳化又は分散油相を含有した水中油型エマルジ
ョン又は分散液の形態をしている。すべてのレベル及び比率は、他で指摘されな
いかぎり、全組成物の重量による。鎖長及びエトキシル化度も重量平均ベースで
示されている。
本組成物の第一必須成分は油又は油の混合物である。物理的に、組成物は通常
水性連続相中で１以上の油相（本明細書では第一相、第二相等と称される）の分
散形態をとり、各油相は単一の油性成分あるいは混和又は均一形で油性成分の混
合物を含んでいる。本発明の組成物で油相成分の全体レベルは、好ましくは約１
〜約６０重量％、好ましくは約２〜約３０％、更に好ましくは約３〜約２０％で
ある。好ましい態様において、第一油相は組成物の約４〜約１６重量％、更に好
ましくは約５〜約１１％の量で存在する。第一油相成分のレベルは最良の潤い及
び脂性を出すために本発明では重要であることがわかっている。第一油相は、皮
膚軟化化粧性質を有する鉱物、植物及び動物油、脂肪及びロウ、脂肪酸エステル
、脂肪アルコール、脂肪酸とそれらの混合物から選択される天然又は合成油を通
常含んでいる。第一油相成分は好ましくは本質的にシリコーンを含まず、即ち約
１０重量％以下、好ましくは約５重量％以下のシリコーンベース物質を含有して
いる。油相は少ないレベル（例えば、約２５％、好ましくは１０％以内）の油相
可溶性乳化剤成分を含有してもよいことが理解されるであろう。このような成分
は油相レベル及び所要ＨＬＢを決定する観点から油相成分として考えられない。
好ましい態様において、油相の全体所要ＨＬＢは約８〜約１２、特に約９〜約１
１であり、所要ＨＬＢは油相中のＷ／Ｗ％を掛けた油相の各成分に関する個別所
要ＨＬＢ値を合計することにより決定される（ＨＬＢ系についてＩＣＩ文献参照
）。
本発明で使用上適した第一油相成分には、例えば場合によりヒドロキシ置換さ
れたＣ8‐Ｃ50不飽和脂肪酸及びそのエステル、Ｃ8‐Ｃ30飽和脂肪酸のＣ1‐Ｃ2 4
エステル、例えばミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸セチル及びオクチ
ルドデシルミリステート〔ウィケノール(Wickenol)１４２〕、蜜ロウ、飽和及び
不飽和脂肪アルコール、例えばベヘニルアルコール及びセチルアルコール、炭
化水素、例えば鉱油、ペトロラタム及びスクアラン、脂肪ソルビタンエステル（
１９７６年１０月２６日付で発行されたSeidenの米国特許第３９８８２５５号明
細書参照）、ラノリン及びラノリン誘導体、動物及び植物トリグリセリド、例え
ばアーモンド油、ピーナツ油、小麦麦芽油、亜麻仁油、ホホバ油、アプリコット
ピット(pit)油、クルミ油、パームナッツ油、ピスタシオナッツ油、ゴマ種子油
、菜種油、ケード(cade)油、コーン油、ピーチピット油、ケシ種子油、マツ油、
ヒマシ油、大豆油、アボカド油、サフラワー油、ココナツ油、ハシバミ実油、オ
リーブ油、ブドウ種子油及びヒマワリ種子油と、ダイマー及びトリマー酸のＣ1
‐Ｃ24エステル、例えばジイソプロピルダイメレート(dimerate)、ジイソステア
リルマレート、ジイソステアリルダイメレート及びトリイソステアリルトリメレ
ート(trimerate)がある。上記の中では、鉱油、ワセリン、不飽和脂肪酸及びそ
のエステルとそれらの混合物が高度に好ましい。
本組成物は好ましくは第二油相も含み、これは好ましい態様において組成物の
約０．１〜約２０重量％、特に約１〜約１０％のレベルで存在する。更に、第一
油相は好ましくは第二油相よりも重量過剰で存在する。第二油相成分は好ましく
はシリコーンベースである。本発明で適切なシリコーン成分には、不揮発性ポリ
アルキル及びポリアリールシロキサンゴム及び液体、揮発性環状及び直鎖ポリア
ルキルシロキサン、ポリアルコキシル化シリコーン、アミノ及び四級アンモニウ
ム改質シリコーン、硬質架橋及び強化シリコーンとそれらの混合物を含めた非水
溶性シリコーンがある。好ましい態様において、シリコーン成分は約２００，０
００〜約４，０００，０００の分子量を有するシリコーンゴム、又はシリコーン
ゴムを含めたシリコーンの混合物である。混合物のとき、シリコーンゴムは好ま
しくはシリコーン混合物の約５〜約４０重量％、特に約１０〜２０％である。シ
リコーン又はシリコーン混合物は、好ましくは組成物の約０．１〜約２０重量％
、更に好ましくは約０．５〜約１５％、特に約１〜約１０％である。
本発明で使用上好ましいシリコーン成分は：
（ｉ）ジメチコノール、フルオロシリコーン、ジメチコン及びそれらの混合物
から選択される、約２００，０００〜約４，０００，０００の分子量を有するシ
リコーン、及び
（ii）約０．６５〜約１００mm2/sの粘度を有するシリコーンベースキャリア
から本質的になり、ｉ）対ii）の比率は約１０：９０〜約２０：８０であり、上
記シリコーン成分は約５００〜約１０，０００mm2/sの最終粘度を有する。
本発明で使用に適したジメチコノールベースシリコーンは下記化学構造（II）
を有する：
ＨＯ（ＣＨ3）2ＳｉＯ〔（ＣＨ3）2ＳｉＯ〕n（ＣＨ3）2ＳｉＯＨ
上記においてｎは約２０００〜約４０，０００、好ましくは約３０００〜約３０
，０００である。
本発明で有用なフルオロシリコーンは約２００，０００〜約３００，０００、
好ましくは約２４０，０００〜約２６０，０００、最も好ましくは約２５０，０
００の分子量を有する。
シリコーンゴムには、１９７９年５月１日付Spitzer らの米国特許第４，１５
２，４１６号明細書とNoll,Walter,Chemistry and Technology of Silicones,Ne
w York: Academic Press,1968 を含めたPetrarch及びその他により記載されるよ
うなジメチコンがある。ゼネラル・エレクトリック・シリコーンゴム製品データ
シート(General Electric Silecone Rubber Product Data Sheets)ＳＥ３０、Ｓ
Ｅ３３、ＳＥ５４及びＳＥ７６も記載シリコーンゴムである。本発明で有用な“
シリコーンゴム”物質とは、約２００，０００以上、好ましくは約２００．００
０〜約４，０００，０００の質量平均分子量を有する高分子量物質を表す。典型
的には、それらは２５℃で約１，０００，０００mm2/s以上の粘度を有する。具
体例にはポリジメチルシロキサン、（ポリジメチルシロキサン）（メ
チルビニルシロキサン）コポリマー、ポリ（ジメチルシロキサン）（ジフェニル
）（メチルビニルシロキサン）コポリマー及びそれらの混合物がある。
本発明で使用に適したシリコーンベースキャリアには、あるシリコーン流体が
ある。シリコーン流体にはポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、
ポリアルキルアリールシロキサン又はポリエーテルシロキサンコポリマーがある
。これら流体の混合物も使用でき、ある実施にとり好ましい。
使用できるポリアルキルシロキサン流体には、例えば粘度が２５℃で約０．６
５〜６００，０００mm2/s、好ましくは約０．６５〜約１０，０００mm2/s範囲の
ポリジメチルシロキサンがある。これらのシロキサンは、例えばゼネラル・エレ
クトリック社からビスカシル(Viscasil)(RTM)シリーズ及びダウ・コーニング(Do
w Corning)からダウ・コーニング２００シリーズとして入手できる。使用できる
本質的に不揮発性のポリアルキルアリールシロキサン流体には、例えば２５℃で
約０．６５〜３０，０００mm2/sの粘度を有するポリメチルフェニルシロキサン
がある。これらのシロキサンは、例えばゼネラル・エレクトリック社からＳＦ１
０７５メチルフェニル流体又はダウ・コーニングから５５６コスメチック・グレ
ード流体(Cosmetic Grade Fluid)として入手できる。約３〜約７つの（ＣＨ3）2
ＳｉＯ部分を含む環構造を有したある揮発性環状ポリジメチルシロキサンも本発
明で使用に適している。
粘度はDow Corning Corporate Test Method CTM0004,July 29,1970で示される
ようなガラスキャピラリー粘度計により測定できる。好ましくは、第二油相を構
成するシリコーンブレンドの粘度は約５００〜約１００，０００mm2/s、好まし
くは約１０００〜約１０，０００mm2/sの範囲である。
本発明で使用上最も好ましいシリコーン成分は、粘度約０．６５〜１００mm2/
sのシリコーンキャリアと一緒にした、約２００，０００〜約４，０００，００
０の分子量を有するジメチコノールゴムである。このシリコーン成分の例は、ダ
ウ
・コーニングから入手できるダウ・コーニングＱ２‐１４０３（８５％５mm2/s
ジメチコン流体／１５％ジメチコノール）及びダウ・コーニングＱ２‐１４０１
である。
本発明で使用に適したもう１つのクラスのシリコーン成分には、少くとも１つ
のポリジオルガノシロキサンセグメント及び少くとも１つのポリオキシアルキレ
ンセグメントを含んだポリジオルガノシロキサン‐ポリオキシアルキレンコポリ
マーがある；上記ポリジオルガノシロキサンセグメントは：
ＲbＳｉＯ(4-b)/2
シロキサン単位から本質的になり、上記式中ｂは約０〜約３の値を有し、コポリ
マーですべてのシロキサン単位について約２のＲ基／ケイ素の平均値であり、Ｒ
はメチル、エチル、ビニル、フェニルと上記ポリオキシアルキレンセグメントを
ポリジオルガノシロキサンセグメントに結合させる二価基から選択される基を表
し、全Ｒ基の少くとも約９５％はメチルである；上記ポリオキシアルキレンセグ
メントは少くとも約１０００の平均分子量を有し、約０〜約５０モル％ポリオキ
シプロピレン単位及び約５０〜約１００モル％ポリオキシエチレン単位からなり
、上記ポリオキシアルキレンセグメントの少くとも１つの末端部分は上記ポリジ
オルガノシロキサンセグメントに結合され、上記ポリジオルガノシロキサンセグ
メントに結合されていない上記ポリオキシアルキレンセグメントの末端部分は末
端基で化合されている；上記コポリマーにおけるポリジオルガノシロキサンセグ
メント対ポリオキシアルキレンセグメントの重量比は約２〜約８の値を有する。
このようなポリマーは米国特許第４，２６８，４９９号明細書で記載されている
。
本発明で使用上好ましいのは、下記一般式を有するポリジオルガノシロキサン
‐ポリオキシアルキレンコポリマーである：
上記式中ｘ及びｙは、ポリジオルガノシロキサンセグメント対ポリオキシアルキ
レンセグメントの重量比が約２〜約８であるように選択される；ａ：（ａ＋ｂ）
のモル比は約０．５〜約１である；Ｒは特に水素；ヒドロキシル；メチル、エチ
ル、プロピル、ブチル、ベンジルのようなアルキル；フェニルのようなアリール
；メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシのようなアルコキシ；ベンジルオ
キシ；フェノキシのようなアリールオキシ；ビニルオキシ及びアリルオキシのよ
うなアルキニルオキシ；アセトキシ、アクリルオキシ及びプロピオノキシのよう
なアシルオキシ；ジメチルアミノのようなアミノから選択される鎖末端基である
。
コポリマーにおけるセグメントの数及び平均分子量は、コポリマーにおけるポ
リジオルガノシロキサンセグメント対ポリオキシアルキレンセグメントの重量比
が好ましくは約２．５〜約４．０であるような程度である。
適切なコポリマーはベッカー‐ケミー社(Wacker-Chemie GmbH),Geschaftsbere
ichS,Postfach D-8000 Munich 22 から商品名ベルシル(Belsil)(RTM)及びＴｈ．
ゴールドシュミッツ社(Th.Goldschmidt Ltd.),Tego House,Victoria Road,Ruisl
ip,Middlesex,HA4 OYL からアビル(Abil)(RTM)として市販されている。本発明で
使用上特に好ましいのはベルシル(RTM)６０３１及びアビル(RTM)Ｂ８８１８３で
ある。
上記ポリジオルガノシロキサン‐ポリオキシアルキレンコポリマーは、上記の
ように、又は他のシリコーン、例えば揮発性環状ポリジメチルシロキサンと一緒
に用いることができる。更に、このようなコポリマー及び混合物は本明細書で規
定されたシリコーンゴムと併用することができる。
シリコーン成分は、組成物の知覚皮膚感を変えるために、液晶形成乳化剤及び
尿素と一緒にすると本発明では有益である。この面で高度に好ましいのは、２０
０，０００〜４，０００，０００の分子量を有するシリコーンゴムである。この
ため本発明のもう１つの面によれば、０．１〜２０重量％のレベルでシリコーン
又はシリコーンの混合物を含み、そのシリコーン又はシリコーン混合物が約２０
０，０００〜約４，０００，０００の分子量を有したシリコーンゴムを含む、水
中油型分散液の形態をしたスキンケア組成物が提供され、その組成物は更に尿素
約０．１〜約２０％と、水中で液晶を形成できる乳化剤約２〜約１０％を場合に
より配合しており、好ましい乳化剤はソルビタン脂肪酸エステル及びスクロース
脂肪酸エステルの混合物に基づく脂肪酸エステルブレンドである。各場合におけ
る脂肪酸エステルは好ましくはＣ8‐Ｃ24、更に好ましくはＣ10‐Ｃ20である。
シリコーン又はシリコーン混合物は組成物の約０．５〜約１５重量％、好ましく
は約１〜約１０％のレベルで存在することが好ましく、このレベルはゴム及び非
ゴムシリコーン物質の全ブレンドに基づいている。好ましい態様において、本発
明のこの面の組成物は、シリコーンゴムを含む第二油相と一緒に、本質的にシリ
コーンを含まない第一油相からなる。第一油相は上記で詳細に記載されている。
本発明で好ましい態様では、約０．１〜約１０重量％の不飽和脂肪酸又はエス
テルを含む。本発明で使用上好ましい不飽和脂肪酸及びエステルは、場合により
ヒドロキシ置換されたＣ8‐Ｃ50不飽和脂肪酸及びエステル、特にリシノール酸
のエステルである。不飽和脂肪酸又はエステル成分は、組成物の皮膚感及びすり
こみ性を改善するために、液晶形成乳化剤と一緒にすると本発明では有益である
。この面で高度に好ましいのはリシノール酸セチルである。
本組成物中における第二必須成分は、製品中であるいは製品が環境温度又は高
温で皮膚に適用されたときに液晶を形成できる、有機両親媒性乳化剤物質である
。
好ましくは、乳化剤は約２０〜約６０℃範囲の温度で液晶（特に、スメクチック
リオトロピック液晶）を形成することができる。乳化剤は、組成物の約０．１〜
約２０重量％、好ましくは約２〜約１０％、更に好ましくは約３〜約７％の量で
組成物中に配合されることが好ましい。本発明で使用上好ましい両親媒性乳化剤
はポリオールエステル、アルコキシル化ポリオールエステル及びそれらの混合物
から選択され、好ましい乳化剤は糖エステル、特にスクロースオレエート及びパ
ルミテートとそれらの混合物から選択されるエステルである。本発明で高度に好
ましいのはソルビタン又はソルビトール脂肪酸エステル及びスクロース脂肪酸エ
ステルの混合物に基づく脂肪酸エステルブレンドであり、各場合における脂肪酸
は好ましくはＣ8‐Ｃ24、更に好ましくはＣ10‐Ｃ20である。潤いの観点から好
ましい脂肪酸エステル乳化剤はソルビタン又はソルビトールＣ16‐Ｃ20脂肪酸エ
ステルとスクロースＣ10‐Ｃ16脂肪酸エステル、特にソルビタンステアレート及
びスクロースココエートのブレンドである。これはＩＣＩから商品名アーラトン
(Arlatone)２１２１として市販されている。アーラトン２１２１から誘導される
処方の安定化メカニズムは、油相が分散された水相中における分離液晶構造の形
成に基づいている。低い脂性と一緒に最良の潤い、吸収及び皮膚感を出すために
、第一油対脂肪酸エステル乳化剤の比率は約６：１〜約１：１、好ましくは約４
：１〜約１：１の範囲内にあることが望ましい。
本組成物の別な必須成分は、組成物の約０．１〜約２０重量％、好ましくは約
０．５〜約１０％、更に好ましくは約１〜約５％のレベルで存在する尿素である
。
好ましい態様において、油相と有機両親媒性物質は、尿素の添加前に液晶／水
中油型分散液を形成するために、有機両親媒性物質のクラフト点より高い温度（
但し、好ましくは約６０℃以下）で水にプレミックスされる。尿素は、水中油型
スキンケアエマルジョン組成物の関係から顕著な皮膚潤いと柔軟性を与える上で
、両親媒性乳化剤物質と組合せると本発明で特に有効であることがわかった。
更に、尿素は加水分解に対してより安定化させ、それにより組成物ｐＨを増加さ
せることも意外にわかった。
非閉塞性モイスチャライザー、保湿剤、ゲル化剤、中和剤、香料、着色剤及び
界面活性剤のような様々な任意成分が本発明のスキン組成物に添加できる。
本組成物は保湿剤を含むことができる。本発明で使用上適切な保湿剤にはソル
ビトール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコール
、エトキシル化グルコース誘導体、ヘキサントリオール、グリセリン、水溶性ポ
リグリセリルメタクリレート滑沢剤及びパンテノール類がある。本発明で好まし
い保湿剤はグリセリン（ときにはグリセロール又はグリセリンとして知られる）
である。化学的にグリセリンは１，２，３‐プロパントリオールであって、市販
製品である。その物質の１つの大きな供給源は石鹸の製造においてである。ブチ
レングリコールも本発明で使用上好ましい。
本組成物において、保湿剤は好ましくは組成物の約０．１〜約２０重量％、更
に好ましくは約１〜約１０％、特に約２〜約５％のレベルで存在する。
本発明の組成物で使用上適切なポリグリセリルメタクリレート滑沢剤は、ガー
ディアン・ケミカル社(Guardian Chemical Corporation),230 Marcus Blvd.,Hau
ppage,N.Y.11787 から商標名ルブラジェル(Lubrajel)(RTM)として入手できる。
一般的に、ルブラジェルはグリセリン酸ナトリウムとメタクリル酸ポリマーとの
反応により形成される水和物又は包接体として記載することができる。その後、
水和物又は包接体は少量のプロピレングリコールで安定化され、次いで得られた
生成物の制御的水和が行われる。ルブラジェルはグリセレート：ポリマー比率及
び粘度を変えたいくつかのグレードで販売されている。適切なルブラジェルには
ルブラジェルＴＷ、ルブラジェルＣＧ、ルブラジェルＭＳ、ルブラジェルＷＡ、
ルブラジェルＤＶ及びいわゆるルブラジェルオイルがある。
保湿剤の少くとも一部（組成物の約５重量％以内）は粒状親油性又は疎水性キ
ャリア物質と混合した形で配合できる。キャリア物質及び保湿剤は水性又は分散
相のいずれにも添加できる。
このコポリマーは、有効な潤い効果を出すのを助けながら、照りを減少させて
油を抑制する上で、特に有益である。架橋疎水性ポリマーは好ましくはコポリマ
ー格子の形態をとり、少くとも１種の活性成分がコポリマー格子中に均一に分散
されて、その中に捕捉されている。一方、疎水性ポリマーは約５０〜５００、好
ましくは１００〜３００m2/g範囲の表面積（Ｎ2、ＢＥＴ）を有する多孔質粒子
の形態をとって、そこに活性成分を吸着させることができる。
架橋疎水性ポリマーは好ましくは約０．１〜約１０重量％の量で存在し、好ま
しくは外部水相中に配合される。活性成分は皮膚適合性油、皮膚適合性保湿剤、
皮膚軟化剤、モイスチャライジング剤及び日焼け止め剤の１種以上又は混合物で
ある。一態様において、ポリマー物質は粉末の形態をとり、その粉末は粒子の混
合系である。粉末粒子の系は、平均径約１ミクロン以下の単位粒子、平均径約２
０〜１００ミクロン範囲の融合単位粒子の凝集物及び平均径約２００〜１２００
ミクロン範囲の融合凝集物の集塊の集合体を含めた格子を形成している。
この態様の粉末物質は、架橋“後吸収”疎水性ポリマー格子として広義に記載
できる。粉末は好ましくは活性剤を捕捉してその中に分散させるが、これは固体
、液体又は気体の形態をしている。格子は粒状形をとり、活性物質を担持したと
きに易流動性分離固体粒子を形成する。格子は既定量の活性物質を含有してよい
。適切なポリマーは下記構造式を有する：
上記においてｘ対ｙの比率は８０：２０であり、Ｒ′は‐ＣＨ2ＣＨ 2‐であり
、Ｒ″は‐（ＣＨ2）11ＣＨ3である。
疎水性ポリマーは高度架橋ポリマー、更に具体的には高度架橋ポリメタクリレ
ートコポリマーである。その物質はＵＳＡ、ミシガン州、ミッドランドのダウ・
コーニング社により製造され、商標名ポリトラップ(POLYTRAP)(RTM)として販売
されている。それは超軽質易流動性白色粉末であり、粒子は高レベルの親油性液
体及び一部の親水性液体を吸収して、同時に易流動性粉末特徴を維持することが
できる。粉末構造は２０〜１００ミクロンの凝集物に融合される１ミクロン以下
の単位粒子の格子からなり、凝集物は約２００〜約１２００ミクロンサイズの大
粒子又は集合体に粗く集塊化される。ポリマー粉末はその重量の４倍も多い流体
、エマルジョン、分散物又は溶融固体物を含有することができる。
ポリマー粉末への活性剤の吸着はステンレススチールミキシングボウル及びス
プーンを用いて行うことができ、その場合に活性剤が粉末に加えられて、スプー
ンが活性剤をポリマー粉末中に静かに混ぜるために用いられる。低粘度流体は、
ポリマーを含有した密封しうる容器に流体を加えて、その後粘稠になるまでその
物質をタンブリングすることにより吸着させてもよい。リボン又はツインコーン
ブレンダーのような更に入念なブレンド装置も用いることができる。本発明で使
用上好ましい活性成分はグリセリンである。好ましくは、保湿剤：キャリアの重
量比は約１：４〜約３：１である。
高度架橋ポリメタクリレートコポリマーとしてマイクロスポンジズ(Microspon
ges)５６４７も適切である。これは約０．０１〜約０．０５μｍの孔径及び２０
０〜３００m2/gの表面積を有した架橋疎水性ポリマーの全体的球状粒子の形態を
とる。しかも、それは上記レベルで保湿剤を担持していることが好ましい。
本発明の組成物は、好ましくは約０．０１〜約１０％、更に好ましくは約０．
０２〜約２％、特に約０．０２〜約０．５％のレベルで親水性ゲル化剤も含有す
ることができる。ゲル化剤は、好ましくは少くとも約４０００mPa.s 、更に好ま
しくは少くとも約１０，０００mPa.s 、特に少くとも５０，０００mPa.s の粘度
（１％水溶液、２０℃、ブルックフィールド(Brookfield)ＲＶＴ）を有する。
適切な親水性ゲル化剤は通常水溶性又はコロイド水溶性ポリマーとして記載で
き、それにはセルロースエーテル（例えば、ヒドロキシエチルセルロース、メチ
ルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース）、ポリビニルピロリドン
、ポリビニルアルコール、グアーガム、ヒドロキシプロピルグアーガム及びキサ
ンタンガムがある。
しかしながら、本発明で好ましい親水性ゲル化剤は、カルボポール(Carbopol)
樹脂の商標名でＢ．Ｆ．グッドリッチ社(B.F.Goodrich Company)により販売され
るカルボキシビニルポリマーとアクリル酸／アクリル酸エチルコポリマーである
。これらの樹脂は、例えばポリアリルスクロース又はポリアリルペンタエリトリ
トールのような架橋剤０．７５〜２．００％で架橋されたアクリル酸のコロイド
水
溶性ポリアルケニルポリエーテル架橋ポリマーから本質的になる。例としてはカ
ルボポール９３４、カルボポール９４０、カルボポール９５０、カルボポール９
５４、カルボポール９８０、カルボポール９５１及びカルボポール９８１がある
。カルボポール９３４は各スクロース分子当たり平均で約５．８のアリル基を有
するスクロースのポリアリルエーテル約１％で架橋されたアクリル酸の水溶性ポ
リマーである。最も好ましいポリマーはカルボポール９５１である。商品名カル
ボポール１３８２、カルボポール１３４２及びペムレン(Pemulen)ＴＲ‐１とし
て入手しうる両親媒性を有したアクリル酸の疎水性改質架橋ポリマー（ＣＴＦＡ
名：アクリレート／１０‐３０アルキルアクリレートクロスポリマー）も本発明
で使用に適している。ポリアルケニルポリエーテル架橋アクリル酸ポリマー及び
疎水性改質架橋アクリル酸ポリマーの組合せも本発明で使用上適切で好ましい。
本発明のゲル化剤は、常温及び高温双方にわたり優れた安定性を与える上で特に
有益である。
本発明で酸性基保有親水性ゲル化剤を中和する上で使用に適した中和剤には水
酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化アンモニウム、モノエタノールアミン
、ジエタノールアミン及びトリエタノールアミンがある。
本発明の組成物はエマルジョン形態をとり、好ましくは少くとも約４０００mP
a.s 、好ましくは約４０００〜約３００，０００mPa.s 、更に好ましくは約８０
００〜約２００，０００mPa.s 、特に約１０，０００〜約５０，０００mPa.s （
２５℃、ニート、ブルックフィールドＲＶＴスピンドルＮｏ．５）範囲の製品粘
度を有するように処方されることが好ましい。
本発明の組成物は約０．１〜約１０％、好ましくは約１〜約５％のパンテノー
ルモイスチャライザーも含有することができる。パンテノールモイスチャライザ
ーはＤ‐パンテノール〔（Ｒ）‐２，４‐ジヒドロキシ‐Ｎ‐（３‐ヒドロキシ
プロピル）‐３，３‐ジメチルブタミド〕、ＤＬ‐パンテノール、パントテン酸
カルシウム、ローヤルゼリー、パンテチン、パントテイン、パンテニルエチルエ
ーテル、パンガミン酸、ピリドキシン、パントイルラクトース及びビタミンＢ複
合体から選択できる。スキンケア及び粘着減少の観点からはＤ‐パンテノールが
高度に好ましい。
本発明の組成物は約０．００１〜約０．５重量％、好ましくは約０．００２〜
約０．０５％、更に好ましくは約０．００５〜約０．０２％のカルボキシメチル
キチンを更に含むことができる。キチンはロブスター及びカニの外殻に存在する
多糖であって、Ｎ‐アセチル‐Ｄ‐グルコサミンのβ（１‐４）結合鎖を有した
ムコ多糖である。カルボキシメチルキチンは精製キチン物質をアルカリ、その後
モノクロロ酢酸で処理することにより製造される。それはＡ＆Ｅコノック社(A &
E Connock Ltd.),Fordingbridge,Hampshire,Englandから入手しうる名称キチン
液(Chitin Liquid)として希釈（約０．１〜０．５重量％）水溶液の形態で市販
されている。
他の任意物質には、サリチル酸のような角質溶解剤；タンパク質、ポリペプチ
ド及びそれらの誘導体；ジャマール(Germall)１１５、ヒドロキシ安息香酸のメ
チル、エチル、プロピル及びブチルエステル、ベンジルアルコール、ＥＤＴＡ、
ユーキシル(Euxyl)(RTM)Ｋ４００、ブロモポール（２‐ブロモ‐２‐ニトロプロ
パン‐１，３‐ジオール）とフェノキシプロパノールのような水溶性又は可溶性
保存剤；アーガサン(Irgasan)(RTM)及びフェノキシエタノールのような抗菌剤（
好ましくは０．１〜約５％のレベル）；デンプングラフト化ナトリウムポリアク
リレート、例えばセラニーズ・スーパーアブゾーベント・マテリアルズ(Celanes
e Superabsorbent Materials),Portsmith,VA,USAから入手しうる米国特許第４，
０７６，６６３号明細書で記載されたサンウェット(Sanwet)(RTM)ＩＭ‐１００
０、ＩＭ‐１５００及びＩＭ‐２５００とヒアルロン酸のような可溶性又はコロ
イド可溶性モイスチャライジング剤；着色剤；香料及び香料溶解剤；脂
肪アルコールエトキシレート、エトキシル化ポリオール脂肪酸エステルのような
追加界面活性剤／乳化剤（ポリオールはグリセリン、プロピレングリコール、エ
チレングリコール、ソルビトール、ソルビタン、ポリプロピレングリコール、グ
ルコース及びスクロースから選択できる）がある。例としてはグリセリルモノヒ
ドロキシステアレート、アルコールモル当たり平均エチレンオキシド１０〜２０
０モルでエトキシル化されたステアリルアルコールと、ＰＥＧ‐６カプリル／カ
プリン酸グリセリドがある。
本発明の好ましい態様では、約０．１〜約５重量％のデンプンオクテニルコハ
ク酸アルミニウムを更に含む。デンプンオクテニルコハク酸アルミニウムは無水
オクテニルコハク酸とデンプンとの反応生成物のアルミニウム塩であり、ナショ
ナル・スターチ＆ケミカル社(National Starch & Chemical Ltd.) から商品名ド
ライ・フロ(Dry Flo)として市販されている。ドライ・フロは皮膚感及び塗布性
の観点から本発明では有用である。
本発明で他の任意物質には顔料があり、非水溶性のときには油相成分の全レベ
ルに関与して、その中に含有される。本発明の組成物で使用に適した顔料は有機
及び／又は無機である。顔料という用語の中には、艶消仕上剤及び光散乱剤のよ
うな低い色又は艶を有する物質も含まれる。適切な顔料の例は酸化鉄、アシルグ
ルタメート酸化鉄、群青、Ｄ＆Ｃ色素、カルミン及びそれらの混合物である。組
成物のタイプに依存して、顔料の混合物が通常用いられる。潤い、皮膚感、皮膚
外観及びエマルジョン適合性の観点から本発明で使用上好ましい顔料は処理顔料
である。顔料はアミノ酸、シリコーン、レシチン及びエステル油のような化合物
で処理できる。
組成物のｐＨは好ましくは約４〜約９、更に好ましくは約５〜約７．５である
。本組成物の水分は通常約３０〜約９８．８重量％、好ましくは約５０〜約９５
％、特に約６０〜約９０％である。
本発明は下記例で説明される。例Ｉ〜Ｖ
１．グリセリルモノヒドロキシステアレート
組成物は下記のように作る：
尿素以外を除く増粘剤、アーラトン２１２１及び他の水溶性成分の第一プレミ
ックスを水中で混合して約８０℃に加熱することにより作る。シリコーンゴム以
外の油相成分の第二プレミックスをミックス及び加熱することにより作り、水性
プレミックスに加える。
得られた混合液を約６０℃に冷却する。次いでシリコーンゴム及び尿素を得ら
れた水中油型エマルジョンに加え、混合液を冷却してから、副成分を加える。組
成物は直ちにパッケージ化できる。
組成物は、低い脂性、優れたすりこみ及び吸収性と一緒に、改善された潤い、
皮膚感及びスキンケア性を示す。例VI〜Ｘ
１．グリセリルモノヒドロキシステアレート
例VI〜Ｘの組成物は前記例Ｉ〜Ｖの組成物と同様に製造する。Detailed Description of the Invention
Cosmetic composition
Technical field
The present invention relates to cosmetic compositions. Especially with excellent rub-in and absorbency
Together, it shows improved moisturizing, skin feel, skin care and appearance effects and low greasiness,
It relates to a cosmetic composition in the form of an emulsion or lotion. The composition is at room temperature
It also shows excellent stability at high temperatures.
Background of the Invention
The skin supplies keratin and collagen fiber proteins that form the skeleton of its structure.
It consists of several layers of cells that are coated and protected. These called the stratum corneum
The outermost layer should consist of a 25 nm protein bundle surrounded by a 8 nm thick layer
It has been known. Anionic surfactants and organic solvents typically immerse the stratum corneum
Through, destroying its integrity by defatting (ie, removing fat from the stratum corneum). leather
This destruction of the skin surface morphology results in a rough feel and eventually a surfactant or solvent.
Interacts with keratin, causing irritation.
Maintaining a proper water gradient in the stratum corneum is important for its functionality.
Is recognized. Most of this water, sometimes considered to be a stratum corneum plasticizer
Comes from the body. If the humidity is too low, as in cold regions, it will plasticize the tissue properly
Insufficient water to stay in the outer layers of the stratum corneum, the skin begins to scale and itching
Soup Skin permeability is also slightly diminished when there is insufficient water in the stratum corneum. On the other hand, of the skin
If there is too much water on the outside, the stratum corneum will eventually bind 3-5 times its own weight of bound water.
Will be absorbed. It causes the skin to swell and wrinkle, water and other polar molecules.
Increases skin permeability to about 2-3 fold.
The harmful interactions that the skin encounters during cleaning, working and recreation
Nevertheless, the stratum corneum maintains its barrier and water retention function with the best performance
There is a need for a composition to help.
For example, Sagarin, Cosmetics Science and Technology, 2nd Edition, Vol.I, Wiley
Interscience (1972) and encyclopaedia of Chemical Technology, Third Edit
conventional cosmetic creams and lotion compositions as described in ion, Volume 7
, Known to show emollient, barrier and water retention (moisturizing) effects to varying degrees
You. However, they also have rather negative aspects of skin feel (ie,
They often feel very sticky on the skin), but also rub, absorb and
Poor persistence.
Therefore, the present invention provides improvements in moisturization, absorption, skin feel, skin care and appearance.
Showing especially improved short-term and long-term moisturizing efficacy, while at the same time reducing the tackiness
Provided is a skin care cosmetic composition which avoids oily feeling on the skin. The composition is
It also shows excellent stability at both high and high temperatures.
Summary of the Invention
Therefore, in one aspect of the present invention,
(A) About 1 to about 60% by weight of oil
(B) about 30 to about 98.8 wt% water
(C) about 0.1 to about 20% by weight urea, and
(D) About 0.1 to about 20% by weight of organic liquid crystal forming amphipathic emulsifier material
A skin care composition in the form of an oil-in-water emulsion comprising is provided.
The composition of the present invention can be used with various optional ingredients such as urea and essential liquid crystal forming emulsifier components as described below.
Oil-in-water emulsion containing one or more separate emulsified or dispersed oil phases with desired ingredients
It is in the form of a liquid or dispersion. All levels and ratios not noted elsewhere
To the extent that it depends on the weight of the total composition. Chain length and degree of ethoxylation are also weight average
It is shown.
The first essential ingredient of the composition is an oil or mixture of oils. Physically, the composition is usually
The fraction of one or more oil phases (referred to herein as the first phase, second phase, etc.) in the aqueous continuous phase.
Each oil phase has a single oily component or a mixed or homogeneous mixture of oily components.
Contains compound. The total level of oil phase component in the composition of the present invention is preferably about 1
To about 60% by weight, preferably about 2 to about 30%, more preferably about 3 to about 20%.
is there. In a preferred embodiment, the first oil phase comprises from about 4 to about 16% by weight of the composition, more preferably
It is preferably present in an amount of about 5 to about 11%. The level of the first oil phase component is the best hydration
It has been found to be important in the present invention in order to obtain the lipophilicity. The first oil phase is leather
Minerals, vegetable and animal oils, fats and waxes, fatty acid esters with emollient cosmetic properties
, Natural or synthetic oils selected from fatty alcohols, fatty acids and mixtures thereof.
Always included. The first oil phase component is preferably essentially silicone-free, ie, about
Containing up to 10% by weight, preferably up to about 5% by weight of a silicone base material
I have. Oil phase is at a low level (eg, within about 25%, preferably within 10%)
It will be appreciated that a soluble emulsifier component may be included. Such components
Is not considered as an oil phase component from the viewpoint of determining the oil phase level and the required HLB.
In a preferred embodiment, the total required HLB of the oil phase is about 8 to about 12, especially about 9 to about 1.
1 and the required HLB is the individual location for each component of the oil phase multiplied by W / W% in the oil phase.
Determined by summing the required HLB values (see ICI literature for HLB system)
).
Suitable first oil phase components for use in the present invention include, for example, optionally hydroxy-substituted
C8-C50Unsaturated fatty acids and their esters, C8-C30Saturated fatty acid C1-C2 Four
Esters such as isopropyl myristate, cetyl palmitate and octy
Luddecyl myristate (Wickenol 142), beeswax, saturated and
Unsaturated fatty alcohols such as behenyl alcohol and cetyl alcohol, charcoal
Hydrogen fluoride such as mineral oil, petrolatum and squalane, fatty sorbitan esters (
Seiden U.S. Pat. No. 3,988,255 issued Oct. 26, 1976
), Lanolin and lanolin derivatives, animal and plant triglycerides, eg
Almond oil, peanut oil, wheat malt oil, flaxseed oil, jojoba oil, apricot
Pit oil, walnut oil, palm nut oil, pistachio nut oil, sesame seed oil
, Rapeseed oil, cade oil, corn oil, peach pit oil, poppy seed oil, pine oil,
Castor oil, soybean oil, avocado oil, safflower oil, coconut oil, hazelnut oil, Oh
Leave oil, grape seed oil and sunflower seed oil and C of dimer and trimer acid1
-Ctwenty fourEsters such as diisopropyl dimerate, diisostea
Lilmalate, diisostearyl dimerate and triisostearyl trimere
There is a trimate. Among the above, mineral oil, petrolatum, unsaturated fatty acids and
The esters of and the mixtures thereof are highly preferred.
The composition preferably also comprises a second oil phase, which in a preferred embodiment of the composition
It is present at a level of about 0.1 to about 20% by weight, especially about 1 to about 10%. Furthermore, the first
The oil phase is preferably present in weight excess over the second oil phase. Second oil phase component is preferred
Is a silicone base. Suitable silicone components for the present invention include non-volatile poly
Alkyl and polyaryl siloxane rubbers and liquids, volatile cyclic and linear polyalcohols
Alkylsiloxane, polyalkoxylated silicone, amino and quaternary ammonium
Non-aqueous, including rubber-modified silicones, hard cross-linked and reinforced silicones and mixtures thereof
There is soluble silicone. In a preferred embodiment, the silicone component is about 200,0.
Silicone rubber having a molecular weight of 00 to about 4,000,000, or silicone
It is a mixture of silicones including rubber. When mixed, silicone rubber is preferred
It is preferably from about 5 to about 40% by weight of the silicone mixture, especially from about 10 to 20%. Shi
The silicone or silicone mixture is preferably from about 0.1 to about 20% by weight of the composition.
, More preferably about 0.5 to about 15%, especially about 1 to about 10%.
Preferred silicone components for use in the present invention are:
(I) Dimethiconol, fluorosilicone, dimethicone and mixtures thereof
A polymer having a molecular weight of about 200,000 to about 4,000,000 selected from
Recone, and
(Ii) About 0.65 to about 100 mm2Silicone-based carrier with a viscosity of / s
And the ratio of i) to ii) is about 10:90 to about 20:80,
The silicone component is about 500 to about 10,000 mm2It has a final viscosity of / s.
Dimethiconol-based silicones suitable for use in the present invention have the following chemical structure (II)
Having:
HO (CHThree)2SiO [(CHThree)2SiO]n(CHThree)2SiOH
In the above, n is about 2000 to about 40,000, preferably about 3000 to about 30.
1,000.
Fluorosilicones useful in the present invention are from about 200,000 to about 300,000,
Preferably about 240,000 to about 260,000, most preferably about 250,000.
It has a molecular weight of 00.
Silicone rubber is described in US Patent No. 4,15 to Spitzer et al., May 1, 1979.
2,416 and Noll, Walter, Chemistry and Technology of Silicones, Ne
w York: Described by Petrarch and others, including Academic Press, 1968
There is a eel dimethicone. General Electric Silicone Rubber Product Data
Sheets (General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets) SE30, S
E33, SE54 and SE76 are also described silicone rubbers. Useful in the present invention
A "silicone rubber" material is about 200,000 or more, preferably about 200.00.
Represents a high molecular weight material having a weight average molecular weight of 0 to about 4,000,000. Typical
Typically, they are about 1,000,000 mm at 25 ° C.2It has a viscosity of / s or more. Ingredient
Examples include polydimethylsiloxane, (polydimethylsiloxane) (me
Cylvinylsiloxane) copolymer, poly (dimethylsiloxane) (diphenyl
) (Methylvinylsiloxane) copolymers and mixtures thereof.
Silicone-based carriers suitable for use in the present invention include certain silicone fluids.
is there. Silicone fluids include polyalkyl siloxanes, polyaryl siloxanes,
There are polyalkylaryl siloxanes or polyether siloxane copolymers
. Mixtures of these fluids can be used and are preferred for some implementations.
Polyalkylsiloxane fluids that can be used include, for example, viscosities of about 0.6 at 25 ° C.
5 to 600,000 mm2/ s, preferably about 0.65 to about 10,000 mm2/ s range
There is polydimethylsiloxane. These siloxanes are, for example, general elec
Viscasil (RTM) series and Dow Corning (Do
W Corning) as the Dow Corning 200 Series. Can be used
Essentially non-volatile polyalkylaryl siloxane fluids include, for example, at 25 ° C.
About 0.65-30,000 mm2Polymethylphenyl siloxane with viscosity / s
There is. These siloxanes are commercially available from, for example, General Electric Company in SF1.
075 Methylphenyl Fluid or Dow Corning 556 Cosmetic Grease
Available as Cosmetic Grade Fluid. About 3 to about 7 (CHThree)2
A certain volatile cyclic polydimethylsiloxane having a ring structure containing an SiO part was also invented.
Bright and suitable for use.
Viscosity shown in Dow Corning Corporate Test Method CTM0004, July 29, 1970
It can be measured by such a glass capillary viscometer. Preferably, a second oil phase is used.
The viscosity of the resulting silicone blend is about 500 to about 100,000 mm2/ s, preferred
Ku about 1000 to about 10,000 mm2The range is / s.
The most preferred silicone component for use in the present invention has a viscosity of about 0.65 to 100 mm.2/
about 200,000 to about 4,000,000 with a silicone carrier of
It is a dimethiconol rubber having a molecular weight of 0. An example of this silicone component is
C
・ Dow Corning Q2-1403 (85% 5mm) available from Corning2/ s
Dimethicone fluid / 15% Dimethiconol) and Dow Corning Q2-1401
It is.
Another class of silicone components suitable for use in the present invention is at least one
A polydiorganosiloxane segment and at least one polyoxyalkylene
Segment-containing polydiorganosiloxane-polyoxyalkylene copoly
The polydiorganosiloxane segment is:
RbSiO(4-b) / 2
Consisting essentially of siloxane units, wherein b has a value of about 0 to about 3,
Average of about 2 R groups / silicon for all siloxane units in the
Is methyl, ethyl, vinyl, phenyl and the above polyoxyalkylene segment
Lists groups selected from divalent groups attached to the polydiorganosiloxane segment.
And at least about 95% of all R groups are methyl;
Has an average molecular weight of at least about 1000, and contains from about 0 to about 50 mole%
Consisting of propylene units and about 50 to about 100 mole% polyoxyethylene units
At least one terminal portion of the polyoxyalkylene segment is
The polydiorganosiloxane segment is bonded to an organosiloxane segment.
The end portion of the polyoxyalkylene segment not bound to the
Compounded with end groups; polydiorganosiloxane seg in the above copolymer
The weight ratio of menthol to polyoxyalkylene segment has a value of about 2 to about 8.
Such polymers are described in US Pat. No. 4,268,499.
.
Preferred for use in the present invention is a polydiorganosiloxane having the general formula:
Is a polyoxyalkylene copolymer:
In the above formula, x and y represent a polydiorganosiloxane segment versus a polyoxyalkylene.
The weight ratio of the Ren segments is selected to be from about 2 to about 8; a: (a + b)
Is about 0.5 to about 1; R is especially hydrogen; hydroxyl; methyl;
Alkyl such as propyl, butyl, benzyl; aryl such as phenyl
Alkoxy, such as methoxy, ethoxy, propoxy, butoxy;
Xy; aryloxy such as phenoxy; vinyloxy and allyloxy
Una alkynyloxy; like acetoxy, acryloxy and propionoxy
Acyloxy; a chain end group selected from amino such as dimethylamino
.
The number of segments and the average molecular weight in the copolymer
Weight ratio of lydiorganosiloxane segment to polyoxyalkylene segment
Is preferably about 2.5 to about 4.0.
Suitable copolymers are Wacker-Chemie GmbH, Geschaftsbere.
ichS, Postfach D-8000 Munich 22 under the trade name Belsil (RTM) and Th.
Goldschmidt Ltd., Tego House, Victoria Road, Ruisl
It is commercially available from ip, Middlesex, HA4 OYL as Abil (RTM). In the present invention
Particularly preferred for use is Belsil (RTM) 6031 and Abil (RTM) B88183.
is there.
The polydiorganosiloxane-polyoxyalkylene copolymer is
Or with other silicones, such as volatile cyclic polydimethylsiloxane
Can be used for. Further, such copolymers and mixtures are specified herein.
It can be used in combination with a specified silicone rubber.
The silicone component is a liquid crystal forming emulsifier and an emulsifier to modify the perceived skin feel of the composition.
Together with urea it is useful in the present invention. Highly preferred in this respect is 20
It is a silicone rubber having a molecular weight of 10,000 to 4,000,000. this
Therefore, according to another aspect of the present invention, at a level of 0.1-20% by weight of silicone
Or a mixture of silicones, wherein the silicone or silicone mixture comprises about 20
Water containing silicone rubber having a molecular weight of from 10,000 to about 4,000,000
There is provided a skin care composition in the form of a medium oil type dispersion, which composition further comprises urea.
When about 0.1 to about 20% and about 2 to about 10% of an emulsifier capable of forming a liquid crystal in water are used.
More blended, preferred emulsifiers are sorbitan fatty acid ester and sucrose
A fatty acid ester blend based on a mixture of fatty acid esters. In each case
The fatty acid ester is preferably C8-Ctwenty four, And more preferably CTen-C20It is.
The silicone or silicone mixture is from about 0.5 to about 15% by weight of the composition, preferably
Is preferably present at a level of from about 1 to about 10%, which level is less than that of rubber and
It is based on a total blend of rubber silicone materials. In a preferred embodiment,
The composition of this side of Ming is essentially silicic with a second oil phase containing silicone rubber.
It consists of a first oil phase that does not contain corn. The first oil phase is described in detail above.
In a preferred embodiment of the present invention, about 0.1 to about 10% by weight of unsaturated fatty acid or ester.
Including tel. The unsaturated fatty acids and esters preferred for use in the present invention may optionally be
Hydroxy-substituted C8-C50Unsaturated fatty acids and esters, especially ricinoleic acid
Is an ester of Unsaturated fatty acid or ester components may cause the skin feel and rubbing of the composition.
It is useful in the present invention when combined with a liquid crystal forming emulsifier to improve lumpiness
. Highly preferred in this regard is cetyl ricinoleate.
The second essential ingredient in the composition is the product or at ambient temperature or high temperature.
It is an organic amphipathic emulsifier substance that can form liquid crystals when applied to the skin at warm temperatures.
.
Preferably, the emulsifier is a liquid crystal (especially a smectic) at a temperature in the range of about 20 to about 60 ° C.
Lyotropic liquid crystal) can be formed. The emulsifier is about 0.1 to about 0.1% of the composition.
In an amount of about 20% by weight, preferably about 2 to about 10%, more preferably about 3 to about 7%.
It is preferably incorporated into the composition. Amphiphilic emulsifiers preferred for use in the present invention
Are polyol esters, alkoxylated polyol esters and mixtures thereof
A preferred emulsifier selected from sugar esters, especially sucrose oleate and paraffin.
An ester selected from lumitate and mixtures thereof. Highly preferred by the present invention
Preferred is sorbitan or sorbitol fatty acid ester and sucrose fatty acid ester.
Fatty acid ester blend based on a mixture of steals, fatty acids in each case
Is preferably C8-Ctwenty four, And more preferably CTen-C20It is. Good from a moist point of view
The preferred fatty acid ester emulsifier is sorbitan or sorbitol C.16-C20Fatty acid
Steal and Sucrose CTen-C16Fatty acid esters, especially sorbitan stearate and
And sucrose cocoate. This is from ICI under the trade name Araraton
(Arlatone) 2121 is commercially available. Derived from Arraton 2121
The stabilization mechanism of the formulation depends on the shape of the separated liquid crystal structure in the aqueous phase in which the oil phase is dispersed.
Based on success. For best hydration, absorption and skin feel with low oiliness
, The ratio of primary oil to fatty acid ester emulsifier is from about 6: 1 to about 1: 1 and preferably about 4.
It is desirable to be within the range of: 1 to about 1: 1.
Another essential ingredient of the composition is about 0.1 to about 20% by weight of the composition, preferably about
Urea present at a level of 0.5 to about 10%, more preferably about 1 to about 5%.
.
In a preferred embodiment, the oil phase and the organic amphiphile are liquid crystal / water prior to the addition of urea.
In order to form a medium oil type dispersion, the temperature above the Kraft point of the organic amphiphile (
However, it is preferably premixed with water at about 60 ° C. or lower). Urea is an oil-in-water type
In providing remarkable skin moisturization and softness due to the relationship of the skin care emulsion composition
, Has been found to be particularly effective in the present invention when combined with an amphipathic emulsifier material.
In addition, urea makes it more stable to hydrolysis, thereby increasing the composition pH.
I also found it surprisingly.
Non-occlusive moisturizer, moisturizer, gelling agent, neutralizing agent, fragrance, coloring agent and
Various optional ingredients such as surfactants can be added to the skin compositions of the present invention.
The composition can include a humectant. Moisturizers suitable for use in the present invention include sol.
Bitol, propylene glycol, butylene glycol, hexylene glycol
, Ethoxylated glucose derivative, hexanetriol, glycerin, water-soluble
There are glyceryl methacrylate lubricants and panthenols. Preferred in the present invention
Glycerin (sometimes known as glycerol or glycerin) is a moisturizer.
It is. Chemically glycerin is 1,2,3-propanetriol, commercially available
It is a product. One major source of that material is in the manufacture of soaps. Buchi
Lenglycol is also preferred for use in the present invention.
In the present composition, the humectant is preferably about 0.1 to about 20% by weight of the composition,
Is preferably present at a level of about 1 to about 10%, especially about 2 to about 5%.
Suitable polyglyceryl methacrylate lubricants for use in the compositions of the present invention are
230 Marcus Blvd., Hau, Guardian Chemical Corporation
Available under the trade name Lubrajel (RTM) from ppage, N.Y. 11787.
In general, Lubra Gel is a combination of sodium glycerate and methacrylic acid polymers.
It can be described as a hydrate or clathrate formed by the reaction. afterwards,
The hydrate or clathrate was stabilized with a small amount of propylene glycol and then obtained
Controlled hydration of the product takes place. Lubra gel has a glycerate: polymer ratio
It is sold in several grades with different viscosity. Suitable for Lubra Gel
Lubragel TW, Lubragel CG, Lubragel MS, Lubragel WA,
There is Lubra Gel DV and so-called Lubra Gel oil.
At least a portion of the humectant (within about 5% by weight of the composition) is a particulate lipophilic or hydrophobic key.
It can be mixed and mixed with carrier materials. Carrier materials and humectants are aqueous or dispersed
It can be added to any of the phases.
This copolymer reduces the shine while helping to produce an effective moisturizing effect.
It is especially beneficial in controlling oil. The crosslinked hydrophobic polymer is preferably a copolymer
-In the form of a lattice, at least one active ingredient evenly distributed in the copolymer lattice
Has been captured in it. On the other hand, the hydrophobic polymer is about 50-500,
More preferably 100-300m2/ g surface area (N2, BET)
The active ingredient can be adsorbed there by taking the form of.
The crosslinked hydrophobic polymer is preferably present in an amount of about 0.1 to about 10% by weight, and is preferred.
Preferably, it is blended in the external water phase. Active ingredients are skin compatible oils, skin compatible moisturizers,
With one or more emollients, moisturizing agents and sunscreens or mixtures
is there. In one aspect, the polymeric material is in the form of a powder, the powder being a mixture of particles.
It is a joint system. The system of powder particles is a unit particle with an average diameter of about 1 micron or less, an average diameter of about 2
Aggregates of fused unit particles in the 0-100 micron range and average diameters of about 200-1200
Forming a lattice including aggregates of agglomerates of fused agglomerates in the micron range.
The powdered material of this embodiment is broadly described as a cross-linked "post-absorption" hydrophobic polymer lattice.
it can. The powder preferably entraps and disperses the active agent in a solid form.
, In the form of a liquid or gas. When the lattice has a granular shape and carries an active substance,
To form free-flowing separated solid particles. The grid may contain a fixed amount of active substance
. Suitable polymers have the structural formula:
In the above, the ratio of x to y is 80:20 and R 'is -CH2CH2-Is
, R ″ is-(CH2)11CHThreeIt is.
Hydrophobic polymers are highly crosslinked polymers, more specifically highly crosslinked polymethacrylates.
A copolymer. The material is Dow, Midland, Michigan, USA.
Manufactured by Corning Inc. and sold under the trade name POLYTRAP (RTM)
Have been. It is an ultra-light free-flowing white powder, the particles of which have a high level of lipophilic liquid.
Absorbs the body and some hydrophilic liquids while at the same time maintaining free flowing powder characteristics
it can. Powder structure is less than 1 micron fused into 20-100 micron agglomerates
It consists of a unit particle lattice, and the agglomerates are large particles of about 200 to about 1200 microns.
Coarsely agglomerated into particles or aggregates. Polymer powder is 4 times as much fluid as its weight
, Emulsions, dispersions or molten solids.
Adsorption of the activator on the polymer powder is performed using a stainless steel mixing bowl and a stainless steel mixing bowl.
This can be done with a spoon, in which case the active agent is added to the powder and spooned
Is used to gently mix the activator into the polymer powder. Low viscosity fluids
Add the fluid to a sealable container containing the polymer and then allow the
The substance may be adsorbed by tumbling. Ribbon or twin cone
More elaborate blending equipment such as a blender can also be used. Used in the present invention
A preferred active ingredient for use is glycerin. Preferably, humectant: carrier weight
The ratio is from about 1: 4 to about 3: 1.
Microsponges as highly crosslinked polymethacrylate copolymer
ges) 5647 is also suitable. This has a pore size of about 0.01 to about 0.05 μm and 20
0-300m2The overall spherical particle morphology of cross-linked hydrophobic polymer with a surface area of / g
Take. Moreover, it preferably carries a humectant at the above levels.
The compositions of the present invention are preferably from about 0.01 to about 10%, more preferably from about 0.1 to about 10%.
It also contains a hydrophilic gelling agent at a level of from 02 to about 2%, especially from about 0.02 to about 0.5%.
Can be The gelling agent is preferably at least about 4000 mPa.s, more preferably
Viscosity of at least about 10,000 mPa.s, especially at least 50,000 mPa.s
(1% aqueous solution, 20 ° C., Brookfield RVT).
Suitable hydrophilic gelling agents are usually described as water-soluble or colloid-soluble polymers.
And cellulose ether (eg, hydroxyethylcellulose, methyl
Cellulose, hydroxypropyl methylcellulose), polyvinylpyrrolidone
, Polyvinyl alcohol, guar gum, hydroxypropyl guar gum and wax
There is tangangum.
However, the preferred hydrophilic gelling agent in the present invention is Carbopol.
The trade name of the resin is B.I. F. Sold by B.F.Goodrich Company
Carboxy vinyl polymer and acrylic acid / ethyl acrylate copolymer
. These resins are, for example, polyallyl sucrose or polyallyl pentaerythritol.
Colloid of acrylic acid cross-linked with 0.75-2.00% cross-linking agent such as Toll
water
It consists essentially of soluble polyalkenyl polyether crosslinked polymers. As an example
Revopol 934, Carbopol 940, Carbopol 950, Carbopol 9
54, Carbopol 980, Carbopol 951 and Carbopol 981
. Carbopol 934 has an average of about 5.8 allyl groups per sucrose molecule.
Water-soluble acrylic acid cross-linked with about 1% of polyallyl ether of sucrose
It is a limer. The most preferred polymer is Carbopol 951. Product name Cal
Bopol 1382, Carbopol 1342 and Pemulen TR-1
Acrylic Acid Hydrophobic Modified Crosslinked Polymer (CTFA) with Amphiphilicity
Name: acrylate / 10-30 alkyl acrylate crosspolymer)
Suitable for use with. Polyalkenyl polyether crosslinked acrylic acid polymer and
Combinations of hydrophobically modified crosslinked acrylic acid polymers are also suitable and preferred for use in the present invention.
The gelling agent of the present invention is particularly effective in providing excellent stability at both normal temperature and high temperature.
It is informative.
The neutralizing agent suitable for use in neutralizing the acidic group-containing hydrophilic gelling agent in the present invention is water.
Sodium oxide, potassium hydroxide, ammonium hydroxide, monoethanolamine
, Diethanolamine and triethanolamine.
The compositions of the present invention are in the form of emulsions, preferably at least about 4000 mP
a.s, preferably about 4000 to about 300,000 mPa.s, more preferably about 80.
00 to about 200,000 mPa.s, especially about 10,000 to about 50,000 mPa.s (
25 ° C, Neat, Brookfield RVT Spindle No. 5) Range of product viscosity
It is preferably formulated to have a degree.
The composition of the present invention comprises from about 0.1% to about 10%, preferably from about 1% to about 5%, of pantheno.
A lumoisturizer can also be included. Panthenol Moisturizer
-Is D-panthenol [(R) -2,4-dihydroxy-N- (3-hydroxy
Propyl) -3,3-dimethylbutamide], DL-panthenol, pantothenic acid
Calcium, royal jelly, pantethine, pantothein, panthenyl ethyl ester
Ether, pangamic acid, pyridoxine, pantoyl lactose and vitamin B compounds
You can choose from coalescing. From the perspective of skin care and tack reduction, D-panthenol
Highly preferred.
The composition of the present invention is about 0.001 to about 0.5% by weight, preferably about 0.002.
About 0.05%, more preferably about 0.005 to about 0.02% carboxymethyl
Chitin can further be included. Chitin is present in the outer shell of lobster and crab
Polysaccharides with β (1-4) -linked chains of N-acetyl-D-glucosamine
It is a mucopolysaccharide. Carboxymethyl chitin is a purified chitin substance alkalinized, then
It is produced by treating with monochloroacetic acid. It is A & E Connock Company (A &
E Connock Ltd.), Fordingbridge, Hampshire, England
Commercially available in the form of a diluted (about 0.1-0.5% by weight) aqueous solution as a liquid (Chitin Liquid)
Have been.
Other optional substances include keratolytic agents such as salicylic acid; proteins, polypeptides.
And their derivatives; Germall 115, hydroxybenzoic acid
Chill, ethyl, propyl and butyl ester, benzyl alcohol, EDTA,
Euxyl (RTM) K400, Bromopol (2-Bromo-2-nitropro)
Water soluble or soluble, such as pan-1,3-diol) and phenoxypropanol
Preservatives; antibacterial agents such as Irgasan (RTM) and phenoxyethanol (
Preferably from 0.1 to about 5%); starch grafted sodium polyac
Relates, such as Celanese Super Absorbent Materials
e Superabsorbent Materials), US Patent No. 4, available from Portsmith, VA, USA
No. 076,663, Sanwet (RTM) IM-100
0, IM-1500 and IM-2500 and soluble or colloidal such as hyaluronic acid
Id-soluble moisturizing agent; coloring agent; perfume and perfume dissolving agent; fat
Such as fatty alcohol ethoxylates, ethoxylated polyol fatty acid esters
Additional surfactant / emulsifier (polyol is glycerin, propylene glycol, ether
Tylene glycol, sorbitol, sorbitan, polypropylene glycol,
You can choose from lucose and sucrose). For example, glyceryl monohi
Droxystearate, average ethylene oxide 10-20 per mole of alcohol
Stearyl alcohol ethoxylated with 0 mol and PEG-6 capryl / cap
There are purine glycerides.
In a preferred embodiment of the present invention, from about 0.1 to about 5% by weight starch octenylcohol.
Further includes aluminum citrate. Starch octenyl aluminum succinate is anhydrous
An aluminum salt of the reaction product of octenyl succinic acid and starch.
Product name from National Starch & Chemical Ltd.
It is commercially available as Dry Flo. Dry Flo feels skin and application
From the viewpoint of, it is useful in the present invention.
In the present invention, another optional substance is a pigment, and when it is insoluble in water, the total level of the oil phase component is
Involved in and contained in it. Suitable pigments for use in the composition of the invention are organic
And / or inorganic. Some of the terms pigments include matte finishes and light scattering agents.
Also included are materials having a low color or luster. Examples of suitable pigments are iron oxide, acyl
It is iron taltamate oxide, ultramarine blue, D & C pigment, carmine and mixtures thereof. set
Depending on the product type, a mixture of pigments is usually used. Moisture, skin feeling, skin
From the viewpoint of appearance and emulsion compatibility, the preferred pigment for use in the present invention is a treated pigment.
It is. Pigments are compounds such as amino acids, silicones, lecithin and ester oils.
Can be processed by.
The pH of the composition is preferably about 4 to about 9, more preferably about 5 to about 7.5.
. The water content of the composition is usually about 30 to about 98.8% by weight, preferably about 50 to about 95.
%, Especially about 60 to about 90%.
The invention is illustrated by the following example.Examples IV
1. Glyceryl monohydroxy stearate
The composition is made as follows:
First premier of thickeners excluding urea, Araton 2121 and other water soluble components
It is made by mixing the socks in water and heating to about 80 ° C. Silicone rubber
Made by mixing and heating a second premix of the outer oil phase ingredients,
Add to premix.
The resulting mixture is cooled to about 60 ° C. Then obtain silicone rubber and urea
The oil-in-water emulsion prepared above and the mixture is cooled, and then the subcomponents are added. set
The product can be packaged immediately.
The composition has an improved moisturizing, with low greasiness, good rub and absorbency,
Shows skin feel and skin care properties.Examples VI-X
1. Glyceryl monohydroxy stearate
The compositions of Examples VI-X are prepared similarly to the compositions of Examples I-V above.
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フロントページの続き
(81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，
ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，Ｍ
Ｃ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ
，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，
ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ)，ＡＭ，
ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＮ，ＣＺ，Ｆ
Ｉ，ＨＵ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ
，ＬＲ，ＬＴ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＮ，ＭＸ，ＮＯ，
ＮＺ，ＰＬ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，Ｔ
Ｔ，ＵＡ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ
(72)発明者 スペングラー，エリック ジョージ
イギリス国バークシャー、ウォルトン、ド
ライブ、アスコット、17、ヘッジャロウズ
（番地なし)────────────────────────────────────────────────── ───
Continuation of front page
(81) Designated countries EP (AT, BE, CH, DE,
DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LU, M
C, NL, PT, SE), OA (BJ, CF, CG, CI
, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD,
TG), AP (KE, MW, SD, SZ, UG), AM,
AU, BB, BG, BR, BY, CA, CN, CZ, F
I, HU, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LK
, LR, LT, LV, MD, MG, MN, MX, NO,
NZ, PL, RO, RU, SG, SI, SK, TJ, T
T, UA, US, UZ, VN
(72) Inventor Spengler, Eric George
Berkshire, Walton, Do
Live, Ascot, 17, Hedgerows
(No address)