JPH09510156A - Combination of active insecticide substances - Google Patents

Combination of active insecticide substances

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JPH09510156A
JPH09510156A JP7523811A JP52381195A JPH09510156A JP H09510156 A JPH09510156 A JP H09510156A JP 7523811 A JP7523811 A JP 7523811A JP 52381195 A JP52381195 A JP 52381195A JP H09510156 A JPH09510156 A JP H09510156A
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JP
Japan
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solvent
wood
organic chemical
methyl
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Application number
JP7523811A
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Japanese (ja)
Inventor
ヘルマン ウーア,
マルテイン ククラー,
フランツ クニシユ,
ハンス−ウルリヒ ブツシユハウス,
Original Assignee
バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/34Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the groups, e.g. biuret; Thio analogues thereof; Urea-aldehyde condensation products
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B27WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
    • B27KPROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
    • B27K3/00Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
    • B27K3/34Organic impregnating agents
    • B27K3/343Heterocyclic compounds
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
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    • B27K5/00Treating of wood not provided for in groups B27K1/00, B27K3/00
    • B27K5/02Staining or dyeing wood; Bleaching wood

Abstract

(57)【要約】 一方では公知の活性物質、トリフルムロン、及び他方では他の公知の活性物質からなる新規な活性殺虫剤物質は工業材料を保護するために極めて有用である。   (57) [Summary] Novel active pesticide substances consisting of known active substances on the one hand, triflumuron and, on the other hand, other known active substances are very useful for protecting industrial materials.

Description

【発明の詳細な説明】 活性殺虫剤物質の組合せ 本出願は一方では公知であるトリフルムロン及び他方では他の公知の活性化合 物からなり、そして工業材料の保護に高度に適する新規な活性剤の組合せ(ac tive combinations)に関する。 トリフルムロンが殺虫特性を有することは既知である。 更にトリフルムロンを木材破壊性昆虫に対する活性化合物として使用し得るこ とは公知である[Holz-Zentralblatt 34、524(198 4)]。 しかしながら、木材保護は単なる殺虫活性を越える要求を満足させなければな らない。 従って木材を損傷する昆虫、殊に白蟻を含む木材破壊性ロングホーン・ビート ル(longhorn beetle)[セラムバインデ(Cerambyci dae)、リクチデ(Lyctidae)、ボストリチデ(Bastrychi dae)及びアノビイデ(Anobiidae)]並びに木材変色性及び木材破 壊性菌・カビ(fungi)に対して高度に有効であり、そして良好な長期作用 を有し、その際に殺虫剤の活性が殺菌・殺カビ剤(fungicide)により 悪影響されず、そしてその逆でもある木材保護剤を見い出すことが本発明の目標 及び目的であった。更に、木材保護は木材及び誘導された材木生成物に対して良 好な浸透挙動を有し、かつ従来のピレトロイドと比較して顕著に低い蒸気圧を有 するべきである。 本発明によれば、これらの目標及び目的は0.1〜99.9重量%の少 なくとも1つの殺菌・殺カビ剤並びに好ましくは40重量%以上の溶媒及び/ま たは希釈剤及び/または有機化学結合剤及び/または固定剤、処理補助剤、着色 剤、顔料、着色混合物及び/もしくは顔料混合物の混合物との混合物としての0 .01〜25重量%のトリフルムロンからなる木材及び誘導された材木生成物の 保護用組成物または濃厚剤により満たされる。 混合物中の成分として好ましい殺菌・殺カビ剤は次のものである: トリアゾール例えば:アミトロール、アゾンクロチン、BAS 480F、ビ テルタノール、ビフェノコナゾール、フェンブコナゾール、フェンクロラゾール 、フェネタニル、フルキンコナゾール、フルシラゾール、フルトリアフォル、イ ミベンコナゾール、イサザフォス、ミクロブタニル、オプス、パクロブトラゾー ル、ペンコナゾール、プロピオコナゾール、(±)-シス-1-(4-クロロフェニ ル)-2-(1H-1,2,4-トリアゾル-1-イル)-シクロヘプタノール、テトラ コナゾール、トリアジメフォン、トリアジメノール、トリアペンテノール、トリ フルミゾール、ユニコナゾール、ヘキサコナゾール; アザコナゾール: 1-{[2-(2,4-ジクロロフエニル)-1,3-ジオキソラン-2-イル]メチル }1-H-1,2,4-トリアゾール、 プロピコナゾール: 1-[2-(2,4-ジクロロフエニル)-4-プロピル-1,3-ジオキソラン-2-イ ル]メチル-1-H-1,2,4-トリアゾール、 テブコナゾール: 1-p-クロロフエニル-4,4-ジメチル-3(1H-1,2,4-トリアゾル -1-イル-メチル)ペンタン-3-オール、 シプロコナゾール: 2-(4-クロロフエニル)-3-シクロプロピル-1-(1H-1,2,4-トリアゾー ル-1-イル)ブタン-2-オール、 2-(1-クロロ-シクロプロピル)-1-(2-クロロフエニル)-3-(1H-1,2 ,4-トリアゾル-1-イル)-プロパン-2-オール、 2-(t-ブチル)-1-(2-クロロフエニル)-3-(1H-1,2,4-トリアゾー ル-1-イル)プロパン-2-オール メトコナゾール: 5-[(4-クロロフェニル)メチル]-2,2-ジメチル-1-(1H-1,2,4-ト リアゾル-1-イル-メチル)シクロペンタノール。 イミダゾール例えば:イマザリル、ペフラゾエート、プロクロラズ、トリフル ミゾール、2-(1-t-ブチル)-1-(2-クロロフエニル)-3-(1,2,4-ト リアゾル-1-イル)-プロパン-2-オール、チアゾルカルボキシアニリド例えば 2′,6′-ジブロモ-2-メチル-4-トリフルオロメトキシ-4′-トリフルオロメ チル-1,3-チアゾール-5-カルボキシアニリド。 銅塩例えば:硫酸銅、炭酸銅、塩化銅、銅アンモニア錯体、銅アミン錯体。 亜鉛塩例えば:硫酸亜鉛、炭酸亜鉛、塩化亜鉛。 混合塩例えば:銅/ホウ素混合物、銅/クロム/ホウ素混合物、銅/クロム/ ヒ素混合物。 2-[2-[6-(2-シアノフエノキシ)ピリミジン-4-イルオキシ]フエニル ]3-メトキシアクリル酸(E)-メチル、2-[2-[6-(2- チオアミドフエノキシ)ピリミジン-4-イルオキシ]フエニル]-3-メトキシア クリル酸(E)-メチル、2-[2-[6-(2-フルオロフエノキシ)ピリミジン- 4-イルオキシ]フエニル]-3-メトキシアクリル酸(E)-メチル、2-[2-[ 6-(2,6-ジフルオロフエノキシ)ピリミジン-4-イルオキシ]-フエニル]- 3-メトキシアクリル酸(E)-メチル、2-[2-[3-(ピリミジン-2-イルオ キシ]フエノキシ]-3-メトキシアクリル酸(E)-メチル、2-[3-[5-(メ チルピリミジン-2-イルオキシ]-フエノキシ]フエニル]-3-メトキシアクリ ル酸(E)-メチル、2-[2-[3-(フエニル-スルホニルオキシ)-フエノキシ ]フエニル]-3-メトキシアクリル酸(E)-メチル、2-[3-[4-(ニトロフ エノキシ)フエノキシ]-フエニル]-3-メトキシアクリル酸(E)-メチル、2 -[2-フエノキシフエニル]-3-メトキシアクリル酸(E)-メチル、2-[2- (3,5-ジメチルベンゾイル)ピロル-1-イル]-3-メトキシアクリル酸(E) -メチル、2-[2-(3-メトキシフエノキシ)フエニル]-3-メトキシアクリル 酸(E)-メチル、2-[2-(2-フエニル-エテン-1-イル)フエニル]-3-メ トキシアクリル酸(E)-メチル、2-[2-(3,5-ジクロロフエノキシ)ピリ ジン-3-イル]-3-メトキシアクリル酸(E)-メチル、2-(2-(3-(1,1, 2,2-テトラフルオロエトキシ)フエノキシ)フエニル)-3-メトキシアクリル 酸(E)-メチル、2-(2-[3-(α-ヒドロキシベンジル)フエノキシ]フエ ニル)-3-メトキシアクリル酸(E)-メチル、2-(2-(4-フエノキシピリジ ン-2-イルオキシ)フエニル)-3-メトキシアクリル酸(E)-メチル、2-[2 -(3-n-プロピルオキシフエノキシ)-フエニル]-3-メトキシアクリル酸(E )-メチル、2-[2-(3-(イソ プロピルオキシフエノキシ)フエニル]-3-メトキシアクリル酸(E)-メチル 、2-[2-[3-(2-フルオロフエノキシ)フエノキシ]フエニル]-3-メトキ シアクリル酸(E)-メチル、2-[2-(3-エトキシフエノキシ)フエニル]- 3-メトキシアクリル酸(E)-メチル、2-[2-(4-t-ブチルピリジン-2-イ ルオキシ)フエニル]-3-メトキシアクリル酸(E)-メチル、2-[2-[3-( 3-シアノフエノキシ)フエノキシ]フエニル]-3-メトキシアクリル酸(E)- メチル、2-[2-(3-メチルピリジン-2-イルオキシメチル)フエニル]-3- メトキシアクリル酸(E)-メチル、2-[2-[6-(2-メチルフエノキシ)ピ リミジン-4-イルオキシ]フエニル]-3-メトキシアクリル酸(E)-メチル、 2-[2-(5-ブロモピリジン-2-イルオキシメチル]フエニル]-3-メトキシ アクリル酸(E)-メチル、2-[2-(3-(3-ヨードピリジン-2-イルオキシ ]フエノキシ]フエニル]-3-メトキシアクリル酸(E)-メチル、2-[2-[ 6-(2-クロロピリジン-3-イルオキシ]ピリミジン-4-イルオキシ]フエニル ]-3-メトキシアクリル酸(E)-メチル、2-[2-(5,6-ジメチルピラジン- 2-イルメチルオキシイミノメチル)フエニル]-3-メトキシアクル酸(E),( E)-メチル、2-{2-[6-[6-メチルピリジン-2-イルオキシ)ピリミジン- 4-イルオキシ]フエニル}-3-メトキシアクリル酸(E)-メチル、2-{2-( 3-メトキシフエニル)メチルオキシイミノメチル)フエニル}-3-メトキシア クリル酸(E),(E)-メチル、2-{2-(6-(2-アジドフエノキシ)ピリミ ジン-4-イルオキシ]フエニル]-3-メトキシアクリル酸(E)-メチル、2-{ 2-[6-フエニルピリミジン-4-イル)メチルオキシイミノメチル)フエニル} -3-メトキシアクリル酸 (E),(E)-メチル、2-{2-[(4-クロロフエニル)メチルオキシイミノ メチル]フエニル}-3-メトキシアクリル酸(E),(E)-メチル、2-{2-[ 6-(2-n-プロピルフエノキシ)-1,3,5-トリアジン-4-イルオキシ]フエ ニル}-3-メトキシアクリル酸(E)-メチル、2-{2-[(3-ニトロフエニル )メチルオキシイミノメチル)フエニル}-3-メトキシアクリル酸(E),(E )-メチル。 コハク酸塩脱水素酵素阻害剤例えば:フエンフラム、フルカルバニル、シリラ フルラミド、フルメシクロックス、Seedvax、メトスルフオバックス、ピ ロカルボリド、オキシカルボキシン、シャーラン、メベニル(メプロニル)、ベ ノダニル、フルトラニル(Moncut)。 ナフタレン誘導体例えば:タービナフイン、ナフチフイン、ブテナフイン、3 -クロロ-7-(2-アザ-2,7,7-トリメチル-オクト-3-エン-5-イン)。 スルフエンアミド例えばジクロロフルアニド、トリルフルアニド、フオルペッ ト、フルオルフオルペット;カプタン、カプトフオル、 ベンズイミダゾール例えばカルベンダジム、ベノミル、フラチオカルブ、フベ リダゾール、チオフオナトメチル、チアベンダゾールまたはその塩; チオシアネート例えばチオシアナトメチルチオベンゾチアゾール、メチレンビ スチオシアネート; 第4級アンモニウム化合物例えば塩化ベンジルジメチルテトラデシルアンモニ ウム、塩化ベンジルジメチルドデシルアンモニウム、塩化ジデシルジメチルアン モニウム、 モルホリン誘導体例えばトリデモルフ、フエンプロピモルフ、フアリ モルフ、ジメトモルフ、ドデモルフ;アルジモルフ、フエンプロピジン並びにそ のアリールスルホン酸塩例えばp-トルエンスルホン酸及びp-ドデシルフエニル -スルホン酸、 ヨウ素誘導体例えばジヨードメチル-p-トリルスルホン、3-ヨード-2-プロ ピニルアルコール、4-クロロフエニル-3-ヨードプロパルギルホルマール、3- ブロモ-2,3-ジヨード-2-プロペニルエチルカルバメート、2,3,3-トリヨー ドアリルアルコール、3-ブロモ-2,3-ジヨード-2-プロペニルアルコール、6 -ヨード-3-オキソ-ヘキシ-5-イン-オールブチルカルバメート、6-ヨード-3- オキソ-ヘキシ-5-イン-オールフエニルカルバメート、3-ヨード-2-プロピニ ルn-ヘキシルカルバメート、3-ヨード-2-プロピニルシクロヘキシルカルバメ ート、3-ヨード-2-プロピニルフエニルカルバメート; フエノール誘導体例えばトリブロモフエノール、テトラクロロフエノール、3 -メチル-4-クロロフエニル、ジクロロフエン、o-フエニルフエノール、m-フ エニルフエノール、p-フエニルフエノール、2-ベンジル-4-クロロフエノール ; グルタルアルデヒド; 臭素誘導体例えば2-ブロモ-2-ニトロ-1,3-プロパンジオール; イソチアゾリノン例えばN-メチルイソチアゾリン-3-オン、5-クロロ-N-メ チル-イソチアゾリン-3-オン、4,5-ジクロロ-N-オクチルイソ-チアゾリン- 3-オン、N-オクチル-イソチアゾリン-3-オン; ベンゾイソチアゾリノン、4,5-トリメチレン-イソチアゾリノン; ピリジンまたはピリミジン例えば1-ヒドロキシ-2-ピリジンチオン(並びに そのナトリウム、鉄、マンガン及び亜鉛塩)、テトラクロロ- 4-メチルスルホニルピリジン、ピリメタニル、マパニピリム、ジピリチオン; 金属石ケン例えばナフテン酸スズ、オクトン酸スズ、2-エチルヘキサノン酸 スズ、オレイン酸スズ、リン酸スズ、安息香酸スズ、ナフテン酸銅、オクトン酸 銅、2-エチルヘキサノン酸銅、オレイン酸銅、リン酸銅、安息香酸銅、ナフテ ル酸亜鉛、オクトン酸亜鉛、2-エチルヘキサノン酸亜鉛、オレイン酸亜鉛、リ ン酸亜鉛及び安息香酸亜鉛; 酸化物例えば酸化トリブチルスズ、Cu2O、CuO、ZnO; ジアルキルジチオカルバメート例えばジアルキルジチオカルバミン酸のNa及 びZn塩、二硫化テトラメチルチウラム; ジチオカルバメート、クフラネブ、フエルバム、マンカッパー、マンコゼブ、 マネブ、メタム、メチラム、チラム、ジネブ、ジアム; ニトリル例えば2,4,5,6-テトラクロロイソフタロジニトリル、2,3,5, 6-テトラフルオロテレフタロジニトリル; ベンゾチアゾール例えば2-メルカプトベンゾチアゾール; キノリン例えば8-ヒドロキシキノリン及びそのCu塩; ベンズアミド例えば2,6-ジクロロ-N-(4-トリフルオロメチルベンジル)- ベンズアミド(XRD-563); ホウ素化合物例えばホウ酸、ホウ酸エステル、ボラックス; ホルムアミド及びホルムアミド放出化合物例えばベンジルアルコールモノ(ポ リ)ヘミホルマール、オキサゾリジン、ヘキサヒドロ-S-トリアジン、N-メチ ロールクロロアセトアミド、パラホルムアルデヒド、ニトロピリン、オキソリン 酸、ラクロフタラム; トリス-N-(シクロヘキシルジアゼニウムジオキシ)-アルミニウム、 N-(シクロ-ヘキシルジアゼニウムジオキシ)-トリブチルスズまたはカリウム 塩、ビス-N-(シクロヘキシルジアゼニウムジオキシ)-銅。 極めて殊に好適である混合物中の他の殺菌・殺ガビ成分は次のものである: アザコナゾール、ブロムコナゾール、シプロコナゾール、ジクロブトラゾール 、ジニコナゾール、ヘキサコナゾール、メタコナゾール、ペンコナゾール、プロ ピコナゾール、テブコナゾール、メトキシイミノ[α-(o-トリルオキシ-o-ト リル)酢酸(E)-メチル、2-{2-[6-(2-シアノフェノキシ)-ピリミジン -4-イル-オキシ]フェニル}-3-メトキシアクリル酸(E)-メチル、メトフロ キサム、カルボキシン、フェンピクリニル、4(2,2-ジフルオロ-1,3-ベン ゾジオキソル-4-イル)-1H-ピロル-3-カルボニトリル、ブテナフィン及び/ または3-ヨード-2-プロピニル-n-ブチルカルバメート。 更にまた高度に有効な混合物が次の活性化合物を用いて製造される: 殺菌・殺カビ剤:アシペタクス、2-アミノブタン、アンプロピリフオス、ア ニラジン、ベナラキシル、ブピリメート、キノメチオネート、クロロネブ、クロ ゾリネート、シモキサニル、ダゾメット、ジクロメジン、ジクロラム、ジエトフ エンカルブ、ジメチリモル、ジノカブ、ジチアノン、ドジン、ドラゾキソロン、 エジフエンフオス、エチリモル、エトリジアゾール、フエナリモル、フエニトロ パン、酢酸フエニチン、水酸化フエニチン、フエリムゾン、フルアジナム、フル ロミド、フルスルフアミド、フルトリアフオル、フオセチル、フタリド、フラフ キシル、グアザチン、ヒメキサゾル、イプロベンフオス、イプロジオン、イソプ ロチオラン、メタラキシル、メタスルフオカルブ、ニトロタルイソプロ ピル、ヌアリモル、オフレース、オキサジイル、パーフルラゾエート、ペンシク ロン、フオスジフエン、ピマリシン、ピペラリン、プロシミドン、プロパモカル ブ、プロピネブ、ピラゾフオス、ピリフエノックス、ピロキロン、キントゼン、 タール油、テクナゼン、チシオフエン、チオフアネート-メチル、トルクロフオ ス-メチル、トリアゾキシド、トリクラミド、トリシクラゾール、トリフオリン 、ビンクロゾリン。 適当ならば、木材破壊性昆虫に対して更に高い活性を達成させるために次の殺 虫剤を加えて混合する。 リン酸エステル例えばアジンフオス-エチル、アジンフオス-メチル、α-1( 4-クロロフエニル)-4-(O-エチル、S-プロピル)ホスホリルオキシ-ピラゾ ール、クロルピリフオス、コウマフオス、デメトン、デメトン-S-メチル、ダイ アジノン、ジクロルボス、ジメトエート、エトエート、エトプロフオス、エトリ ムフオス、フエニトロチオン、フエンチオン、ヘプテノフオス、パラチオン、パ ラチオン-メチル、フオサロン、フオキシム、ピリミフオス-エチル、ピリミフオ ス-メチル、プロフエノフオスム、プロチオフオス、スルフプロフオス、トリア ゾフオス及びトリクロルフオン; カルバメート例えばアルジカルブ、ベンジオカルブ、α-2-(1-メチルプロ ピル)-フエニルメチルカルバメート、ブトカルボキシム、ブトキシカルボキシ ム、カルバリル、カルボフラン、カルボスルフアン、クリエトカルブ、イソプロ カルブ、メトミル、オキサミル、ピリミカルブ、プロメカルブ、プロポクスル及 びチオジカルブ; 有機ケイ素化合物、好ましくはジメチル(フエニル)シリル-メチル3-フエノ キシベンジルエーテル例えばジメチル-(4-エトキシフエニ ル)-シリルメチル3-フエノキシベンジルエーテル、或いは (ジメチルフエニル)-シリル-メチル2-フエノキシ-6-ピリジルメチルエー テル例えばジメチル-(9-エトキシ-フエニル)-シリルメチル2-フエノキシ-6 -ピリジルメチルエーテルまたは[(フエニル)-3-(3-フエノオキシフエニル )-プロピル](ジメチル)-シラン例えば(4-エトキシフエニル)[3-(4- フルオロ-3-フエノキシフエニル-プロピル]-シラン、シラフルオフイン、 ピレスロイド例えばアレトリン、アルフアメトリン、ビオレスメトリン、ビフ エントリン、シクロプロチン、シフルトリン、デカメトリン、シハロトリン、シ ペルメトリン、デルタメトリン、アルフア-シアノ-3-フエニル-2-メチルベン ジル、2,2-ジメチル-3-(2-クロロ-2-トリフルオロ-メチルビニル)シクロ プロパンカルボキシレート、フエンプロパトリン、フエンフルトリン、フエンバ レレート、フルシトリネート、フルメトリン、フルバリネート、パーメトリン、 レスメトリン及びトラロメトリン; ニトロイミン及びニトロメチレン例えば1-[(6-クロロ-3-ピリジニル)- メチル]-4,5-ジヒドロ-N-ニトロ-1H-イミダゾール-2-アミン(イミダク ロプリド)、N-[(6-クロロ-3-ピリジル)メチル]-N2-シアノ-N1-メチル アセトアミド(NI-25)、 アバメクチン、AC303,630、アセフエート、アクリナトリン、アラニ カルブ、アルドキシカルブ、アルドリン、ニフッ化アンモニウム、アミトラズ、 アザメチフオス、バチルス・ツリンジエンシス(Bacillus thrun giensis)、フオスメット、フオスフアミドン、ホスフイン、プラレトリ ン、プロパフオス、プロペタムフオス、 プロトエート、ピラクロフオス、ピレトリン、ピリダベン、ピリダフエンチオン 、ピリプロキシフエン、キナルフオス、RH-7988、ロテノン、二フッ化ナ トリウム、六フッ化ケイ酸ナトリウム、スルフオテップ、フッ化スルフリル、タ ール油、テフルベンズロン、テフルトリン、テメフオス、テルブフオス、テトラ クロルビンフオス、テトラメトリン、O-2-t-ブチル-ピリミジン-5-イル-o- イソプロピルホスフオロチエート、チオンクラム、チオフアノックス、チオメト ン、トラロメトリン、トリフルムロン、トリメタカルブ、バミドチオン、バーチ シリウム・ラカニイ(Verticillium Lacanii)、XMC、 キシリルカルブ、ベンフラカルブ、ベンスルタップ、ビフエントリン、ビオアレ トリン、MERビオアレトリン(S)-シクロペンテニル異性体、ブロモフオス 、ブロモフオス-エチル、ブプロフエジン、カヅサフオス、カルシウムポリスル フイド、カルボフエノチオン、カータップ、キノメチオネート、クロルダン、ク ロルフエンビンフオス、クロルフルアズロン、クロルメフオス、クロロピクリン 、クロルピリフオス、シアノフオス、ベータ-シフルトリン、アルフア-シペルメ トリン、シオフエノトリン、シロマジン、ダゾメット、DDT、デメトン-S-メ チルスルホン、ジアフエンチウロン、ジアリフオス、ジクロトフオス、ジフルベ ンズロン、ジノセブ、ジオキサベンゾフオス、ジアキサカルブ、ジスルフオトン 、DNOC、エムペントリン、エンドスルフアン、EPN、エスフエンバレレー ト、エチオフエンカルブ、エチオン、エトフエンプロクス、フエノブカルブ、フ エノキシカルブ、フエンスルホチオン、フイプロニル、フルシクロクスロン、フ ルフエンプロクス、フルフエノクスロン、フオノフオス、フオルメタネート、フ オルモチオン、フオスメチラン、 フラチオカルブ、ヘプタクロル、ヘキサフルムロン、ヒドラメチルノン、シアン 化水素、ヒドロプレン、IPSP、イサゾフオス、イソフエンフオス、イソプロ チオラン、イソキサチオン、ヨードフエンフオス、カデトリン、リンダン、マラ チオン、メカルバム、メホスホラン、メルクロウス、クロライド、メタム、メタ ルチジウム、アニソプリエ、メタクリフオス、メタミドフオス、メチダチオン、 メチオカルブ、メトプレン、メトキシクロル、イソチオシアン酸メチル、メトル カルブ、メビンフオス、モノクロトフオス、ナレド、ネオジプソオン-サーテイ フアー(Neodiprion sertifer)NPV、ニコチン、オメト エート、オキシデメトン-メチル、ペンタクロロフエノール、石油、フエノトリ ン、フエントエート、フオレート; ベンゾイルウレア例えばクロルフルアズロン、ジフルベンズロン、フルフェノ クスロン、フルシクロクスロン、ヘキサフルムロン、ペンフルロン、テフルベン ズロン、他の発育阻害剤例えば[2-ベンゾイル-1-(1,1-ジメチルエチル) ]-ベンゾヒドラジド、2,6-ジメトキシ-N-[5-]4-(ペンタフルオロエト キシ)-フェニル-[2,3,4-チアジアゾル-2-イル]-ベンズアミド、N−シク ロプロピル-1,3,5-トリアジン-2,4-トリアミン、2-(4-フェノキシフェ ノキシ)-エチルエチルカルバメート、1-(デシクロキン)-4-[(6-メトキ シ-4-ヘキシニル)-オキシ]ベンゼン、4-メトキシ-安息香酸(2-プロピニル )、フェノキシカルブ、ピリプロキシフェン、トリアランテン、チアプロニル、 ヘキシチアゾクス、クロフェンデジン、4-クロロ-5-(6-クロロ-3-ピリジル メトキシ)-2-(3,4-ジクロロフェニル)-ピリダジン-3(2H)-オン、ブ プロフェジン、ヒドロプレン、キノプレン、メ トプレン、シクロプレート、グサチン、パダン、パラキソン、トリブニル、異性 体及びトリプレン。 相乗効果はトリフルムロン、少なくとも1つの殺菌・殺カビ剤及び適当ならば 他の殺菌・殺カビ剤または別の殺虫剤を相互にある比で混合する場合に観察され る。 活性化合物の重量比は比較的広い範囲内で変えることができ、その際に殺菌・ 殺カビ剤または複数の殺菌・殺カビ剤に対するトリフルムロンの重量比は好まし くは1:20,000〜1:10、殊に1:10,000〜1:100である。 驚くべきことに、これらの活性剤の組合せは材料の保護に関係する微生物に対 する広い殺菌・殺カビ及び殺バクテリア作と共に、木材破壊性昆虫に対する殊に 有効な殺虫作用を有する。 次の木材破壊性昆虫を例として挙げ得るが、これに限定されるものではない: 甲虫 ヒロトルペス・バジュルス(Hylotrupes bajulus)、クロ ロホルス・ピロシス(Chlorophorus pilosis)、アノビウ ム・プンクタツム(Anobium punctatum)、キセストビウム・ ルフオビロスム(Xestobium rufovillosum)、プチリヌ ス・ペクチコルニス(Ptilinus pecticornis)、デンドロ ビウム・ペルチネクス(Dendrobium pertinex)、エルノビ ウス・モリス(Ernobius mollis)、プリオビウム・カルピニ( Priobium carpini)、リクツス・ブルネウス(Lyctus b runneus)、リクツス・アフリカヌス(Lyctus africanu s)、リクツス・プラニコリス(Lictus planicollis)、リ クツス・リネアリス(Lyctus linearis)、リクツス・プベセン ス(Lictus pubescens)、トロゴキシロン・アエクアレ(Tr ogxylon aequale)、ミンテス・ルジコリス(Minthes rugicollis)、キシレボルス種(Xyleborus spec.) 、トリプトデンドロン種(Tryptodendron spec.)、アパテ ・モノクス(Apate monochus)、ボストリクス・カプシンス(B ostrychus capucins)、ヘテロボストリクス・ブルネウス( Heterobostrychus brunneus)、シノキシロン種(S inoxylon spec.)、デイノデルス・ミヌツス(Dinoderu s minutus) 膜翅目 シレックス・ジュベンクス(Sirex juvencus)、ウロセルス・ ギガス(Urocerus gigas)、ウロセルス・ギガス・タイグヌス( Urocerus gigas taignus)、ウロセルス・アウグル(U rocerus augur) 白蟻 カロテルメス・フラビコリス(Kalotermes flavicolli s)、クリプトテルメルス・ブレビス(Cryptotermers brev is)、ヘテロテルメス・インジコラ(Heterotermes indic ola)、レチクリテルメス・フラビペス(Reticulitermes f lavipes)、レチクリテルメス・ サントネンシス(Reticulitermes santonensis)、 レチクリテルメス・ルシルグス(Reticulitermes lucilu gus)、マストテルメス・ダルウイニエンシス(Mastotermes d arwiniensis)、ズーテルモプシス・ネバデンシス(Zooterm opsis nevadensis)、コプトテルメス・ホルモサヌス(Cop totermes formosanus)。 次の群の微生物を例として挙げ得るが、これに限定されるものではない: A:木材変色性菌・カビ: A1:嚢子菌類(Ascomycetes):セラトシスチス(Cerato cystis)例えばセラトシスチス・マイナー(Ceratocystis minor) A2:不完全菌類(Deuteromycetes):アスペルギルス属(A spergillus)例えば黒色こうじ菌クロカビ(Aspergillus niger)、アウレオバシジウム属(Aureobasidium)例えば アウレオバシジウム・プルランス(Aureobasidium pullul ans)、ダクチリウム属(Dactylium)例えばダクチリウム・フサリ オイデス(Dactylium fusarioides)、ペニシリウム属( Penicillium)例えばペニシリウム・ブレビカウレ(Penicil lium brevicaule)またはペニシリウム・バリアビレ(Peni cillium variabile)、スクレロフオーマ属(Sclerop homa)例えばスクレロフオーマ・ピチオフイラ(Scle rophoma pithyopaila)、スコプラリア属(Scopula ria)例えばスコプラリア・フイコマイセス(Scopularia phy comyces)、トリコデルマ属(Trichoderma)例えばトリコデ ルマ・ビリデ(Trichoderma viride)またはトリコデルマ・ リグノルム(Trichoderma lignorum) A3:接合菌類(Zygomycetes):ケカビ属(Mucor)例えば ムコル・スピノルス(Mucor spinorus) B:木材破壊性菌・カビ: B1:嚢子菌類(Ascomycetes):ケトミウム属(Chaetom ium)例えばケトミウム・グロボスム(Chaetomium globos um)またはケトミウム・アルバ-アレヌルム(Chaetomium alb a-arenulum)、フミコラ属(Humicola)例えばフミコラ・グ リセア(Humicola grisea)、ペトリエラ属(Petriell a)例えばペトリエラ・セテイフエラ(Petriella satifera )、トリクルス属(Trichurus)例えばトリクルス・スピラリス(Tr ichurus spiralis) B2:担子菌類(Basidiomycetes):コニオフオラ属(Con iophora)例えばコニオフオラ・プテアナ(Coniophora pu teana)、コリオルス属(Coriolus)例えばコリオルス・ベルシコ ラー(Coriolus versicolor)、ドンキオポリア属(Don kioporia)例えばドンキオポリア・エクスパンサ(Donkiopor ia expansa)、 グレノスポラ属(Glenospora)例えばグレノスポラ・グラフイー(G lenospora graphii)、グロエオフイルム属(Gloeoph yllum)例えばグロエオフイルム・アビエチヌム(Gloeophyllu m abietinum)、グロエオフイルム・アドラツム(Gloeophy llum adoratum)、Gl.プロタクツム(protactum)、 Gl.セピアリウム(sepiarium)またはGl.トラベウム(trab eum)、レンチヌス属(Lentinus)例えばレンチヌス・シアチフオル メス(Lentinus cythiformes)またはL.エドデス(ed odes)例えばL.レピデウス(lepideus)、L.グリヌス(gri nus)もしくはL.スクアロロスス(squarrolosus)、パキシル ス属(Paxillus)例えばパキシルス・パヌオイデス(Paxillus panuoides)、プレウロツス属(Pleurotus)例えばプレウ ロツス・オストレアツス(Pleurotus ostreatus)、ポリア 属(Poria)例えばポリア・モンチコラ(Poria manticola )、P.プラセンタ(Placenta)、P.バイランチイ(vaillan tii)またはP.バポラリア(vaporaria)、セルプラ属(Serp ula)例えばセルプラ・ヒマントイデス(Serpula himantoi des)またはセルプラ・ラクリマンス(Serpula lacrymans )、ステレウム属(Stereum)例えばステレウム・ヒルスツム(Ster eum hirsutum)、チロマイセス属(Tyromyces)例えばチ ロマイセス・パルストリス(Tyromyces palustris) B3:不完全菌類(Deuteromycetes):不完全真菌属(Alt ernaria)例えばアルテルナリア・テニウス(Alternaria t enius)、クラドスポリウム属(Cladosporium)例えばクラド スポリウム・ヘルバルム(Cladosporium harbarum) 活性化合物混合物はそのままでか、濃厚剤の状態で、または適当ならば単に水 で希釈することにより調製剤木材保護剤を調製するために、一般的に通常の調製 物例えば粉末、顆粒、溶液、懸濁液、乳液またはペーストとして使用し得る。 上記の組成物または濃厚剤はそれ自体公知の方法で、例えば活性化合物を少な くとも1つの溶媒もしくは希釈剤、乳化剤、分散剤及び/または結合剤または固 定剤、撥水剤、適当ならば乾燥剤及びUV安定剤並びに適当ならば着色剤及び顔 料並びに他の処理助剤と混合することにより製造し得る。 用いる溶媒及び/または希釈剤は有機化学溶媒もしくは溶媒混合物及び/また は油状もしくは油タイプの有機化学溶媒もしくは低揮発性の溶媒混合物及び/ま たは極性有機化学溶媒もしくは溶媒混合物及び/または少なくとも1つの乳化剤 及び/または湿潤剤との組合せた水である。 好適に用いる有機化学溶媒は35以上の蒸発数(evaporation n umber)及び30℃以上、好ましくは45℃以上のフラッシュ点を有する油 状もしくは油タイプの溶媒である。適当な鉱油もしくはその芳香族フラクション または鉱油含有溶媒混合物、好ましくはホワイト・スピリット(white s pirit)、石油及び/またはアルキルベンゼンを低揮発性を有し、そして水 に不溶性であるかかる油状 及び油タイプの溶媒として用いる。 有利に用いる物質は170〜220℃の沸点範囲を有する鉱油、170〜22 0℃の沸点範囲を有するホワイト・スピリット、250〜350℃の沸点範囲を 有するスピンドル油、160〜280℃の沸点範囲を有する石油または芳香族、 マツヤニの油などである。 好適な具体例において、180〜210℃の沸点範囲を有する液体脂肪族炭化 水素または180〜220℃の沸点範囲を有する芳香族及び脂肪族炭化水素の高 沸点化合物及び/またはスピンドル油及び/またはモノクロロナフタレン、好ま しくはα-モノクロロナフタレンを用いる。 35以上の蒸発数及び30℃以上、好ましくは45℃以上のフラッシュ点を有 する低揮発性の有機性の油状もしくは油タイプの溶媒を部分的に高または中程度 の揮発性の有機化学溶媒に代えることができ、但しまた溶媒混合物は35以上の 蒸発数及び30℃以上、好ましくは45℃以上のフラッシュ点を有し、そして殺 虫剤/殺菌・殺カビ剤混合物はこの溶媒混合物に可溶性または乳化可能であるこ ととする。 好適な具体例において、有機化学溶媒もしくは溶媒混合物または脂肪族の極性 有機化学溶媒もしくは溶媒混合物のあるものを置換する。好適に用いる物質はヒ ドロキシル及び/またはエステル及び/またはエーテル基を含む脂肪族の有機化 学溶媒例えばグリコールエーテル、エステルなどである。 本発明の範囲内で用いる有機化学結合剤はそれ自体公知であり、そして水で希 釈することができ、そして/または用いる有機化学溶媒中に溶解もしくは分散も しくは乳化することができる結合乾燥油及び/または合成樹脂、殊にアクリレー ト樹脂、ビニル樹脂例えばポリ酢酸ビニル、 ポリエステル樹脂、重縮合もしくは重付加樹脂、ポリウレタン樹脂、アルキド樹 脂もしくは改質アルキド樹脂、フエノール樹脂例えばインデン/クマロン、シリ コーン樹脂、乾燥植物及び/または乾燥油及び/または天然及び/または合成樹 脂をベースとする物理的乾燥結合剤である。 結合剤として用いる合成樹脂は乳液、分散体または溶液の状態で使用し得る。 また10重量%までのビチューメンまたはビチューメン状物質を他の結合剤とし て使用し得る。加えて、それ自体公知である着色剤、顔料、撥水剤、消臭物質及 び阻害剤または腐蝕防止剤などを使用し得る。 本発明による組成物または濃厚剤は好ましくは有機化学結合剤として少なくと も1つのアルキド樹脂または改質アルキド樹脂及び/または乾燥植物油からなる 。本発明により好適に用いられる物質は45重量%以上、好ましくは50〜68 重量%の油含有量を有するアルキル樹脂である。 上記結合剤のあるものまたは全てを固定剤(混合物)または可塑剤(混合物) に代えることができる。これらの添加剤は活性化合物の揮発または結晶化もしく は沈殿を防止するためのものである。これらのものは好ましくは0.01〜30 %(用いる結合剤100%をベースとして)の結合剤を置換する。 可塑剤はフタル酸エステル例えばフタル酸ジブチル、フタル酸ジオクチルまた はフタル酸ベンジルブチル、リン酸エステル例えばリン酸トリブチル、アジピン 酸エステル例えばアジピン酸ジ-(2-エチルヘキシル)、ステアリン酸エステル例 えばステアリン酸ブチルまたはステアリン酸アミル、オレイン酸エステル例えば オレイン酸ブチル、グリセリンエーテルまたは高分子量グリコールエーテル、グ リセリンエステル及びp-ト ルエンスルホン酸エステルの化学群からのものである。 化学的には、固定剤はポリビニルアルキルエーテル例えばポリビニルメチルエ ーテルまたはケトン例えばベンゾフエノン及びエチルベンゾフエノンをベースと するか、またはアミン例えばアルカノールアミン、殊にモノエタノールアミン、 または他にアンモニアをベースとする。 また溶媒または希釈剤として殊に適するものは適当ならば1つまたはそれ以上 の上記の有機化学溶媒または希釈剤、乳化剤及び分散剤との混合物としての水で ある。 本発明による組成物またはこのものからなる混合物により保護され得る木材は 例えば構造用木材、木製角材、線路のまくら木、架橋部品、防波堤、木製の車、 箱、パレット、容器、電話機、木製被覆材、木製の窓及びドア、合板、削片板、 建具屋の仕事または建設業もしくはビル建築に全く一般的に用いられる誘導され た木材生成物を意味するものとして理解されよう。 殊に有効な木材の保護は工業規模の含浸工程例えば真空、二重真空また圧力工 程により達成される。 木材及び誘導された材木生成物の保護に用いられる木材保護剤は好ましくは0 .001〜3重量%の濃度のトリフルムロン及び0.1〜10重量%の濃度の殺菌 ・殺カビ剤または複数の殺菌・殺カビ剤からなる。 好適な組成物(調製剤組成物)は好ましくは0.2〜3重量%の殺菌・殺カビ 剤、0.005〜1重量%、好ましくは0.01〜0.5重量%の、適当ならば更 に殺虫剤、殊にシフルトリンと組合せたトリフルムロン、並びに残りのものとし ての少なくとも1つの有機化学溶媒もしくは溶媒混合物及び/または油状もしく は油タイプ有機化学溶媒または低揮発性 及び/もしくは極性有機化学溶媒もしくは溶媒混合物の溶媒混合物並びに/或い は水及び乳化剤及び/または湿潤剤並びに適当ならば0〜5重量%、好ましくは 0.1〜3重量%の固定剤及び/または他の添加剤からなる。 殊に好適な(調製済)組成物は固体として計算して2〜30重量%、好ましく は5〜22重量%の合成樹脂結合剤及びアルキド樹脂及び/または乾燥植物油並 びに少なくとも1つの有機化学溶媒もしくは溶媒混合物及び/または1つの油状 もしくは油タイプの有機化学溶媒もしくは低揮発性の溶媒混合物及び/または1 つの極性有機化学溶媒もしくは溶媒混合物及び/または水並びに乳化剤及び/ま たは湿潤剤並びに適当ならば残りとしての乾燥剤、着色剤、顔料、沈殿防止剤及 び/またはUV安定剤からなる。 木材及び誘導された材木生成物を保護するための濃厚剤は、好ましくは0.2 〜25重量%、好ましくは3〜8重量%の殺菌・殺カビ剤、0.05〜5重量% 、好ましくは0.5〜1重量%の適当ならば更に殺虫剤と組合せたトリフムロン 、5〜40重量%、好ましくは10〜30重量%(固体として計算)の少なくと も1つの有機化学結合剤及び/または固定剤もしくは可塑剤、並びに更に残りと しての有機化学溶媒もしくは溶媒混合物及び/または油状もしくは油タイプの有 機化学溶媒もしくは低揮発性の溶媒混合物及び/または極性有機化学溶媒もしく は溶媒混合物及び/または浸透剤及び/または水並びに乳化剤及び/または湿潤 剤からなる。 用いる組成物または濃厚剤の量は昆虫、微生物の種及び発生率、微生物の数並 びに媒体に依存する。使用の際に、最適量は各々の場合に一連 の試験により求め得る。しかしながら一般に、保護する材料をベースとして0. 001〜20重量%、好ましくは0.05〜10重量%の活性化合物を用いれば 十分である。 本発明による組成物はより有効な方法により有利に従来の殺虫組成物に代替し 得る。これらのものは良好な安定性を示し、そして有利には広い作用のスペクト ルを有する。Detailed description of the invention Combinations of active pesticide substances The present application consists of novel active agent combinations (triflumuron on the one hand and other known active compounds on the other hand and which are highly suitable for the protection of industrial materials ( ac active combinations). It is known that triflumuron has insecticidal properties. Furthermore, it is known that triflumuron can be used as an active compound against wood-destroying insects [Holz-Zentralblatt. 34 524 (1984)]. However, wood protection must meet requirements beyond mere insecticidal activity. Thus, wood-damaging insects, especially wood-destructive longhorn beetles containing termites [Cerambyci dae, Lyctidae, Bastrychi dae and Anobiide wood and anobiide], and anobiidea (Anoidea). And highly effective against wood-destroying fungi, and has a good long-term action, wherein the activity of the insecticide is not adversely affected by the fungicide, and It was a goal and objective of the present invention to find a wood protectant that is also the reverse. In addition, the wood protection should have good permeation behavior for wood and derived timber products and have a significantly lower vapor pressure compared to conventional pyrethroids. According to the present invention, these aims and objectives are 0.1-99.9% by weight of at least one fungicidal agent and preferably 40% by weight or more of solvent and / or diluent and / or organic chemical bond. Wood and derived timber products consisting of 0.01 to 25% by weight of triflumuron in admixture with agents and / or fixatives, processing aids, colorants, pigments, coloring mixtures and / or mixtures of pigment mixtures Filled with protective composition or thickener. Preferred fungicides as ingredients in the mixture are: Triazoles eg: Amitrole, Azone Crotin, BAS 480F, Vitertanol, Bifenoconazole, Fenbuconazole, Fenchlorazole, Phenetanyl, Fluquinconazole, Flucirazole, Flutriafol, imibenconazole, isazaphos, microbutanyl, ops, paclobutrazol, penconazole, propioconazole, (±) -cis-1- (4-chlorophenyl) -2- (1H-1,2,4- Triazol-1-yl) -cycloheptanol, tetraconazole, triadimefon, triadimenol, triapentenol, triflumizole, uniconazole, hexaconazole; azaconazole: 1-{[2- (2,4 -Dichlorophenyl) -1,3-dio Solan-2-yl] methyl} 1-H-1,2,4-triazole, propiconazole: 1- [2- (2,4-dichlorophenyl) -4-propyl-1,3-dioxolane-2 -Yl] methyl-1-H-1,2,4-triazole, tebuconazole: 1-p-chlorophenyl-4,4-dimethyl-3 (1H-1,2,4-triazol-1-yl-methyl) pentane -3-ol, cyproconazole: 2- (4-chlorophenyl) -3-cyclopropyl-1- (1H-1,2,4-triazol-1-yl) butan-2-ol, 2- (1- Chloro-cyclopropyl) -1- (2-chlorophenyl) -3- (1H-1,2,4-triazol-1-yl) -propan-2-ol, 2- (t-butyl) -1- (2 -Chlorophenyl) -3- (1H-1,2,4-triazol-1-yl) propan-2-ol metconazole: 5-[(4-chlorophenyl) methyl]- 2,2-Dimethyl-1- (1H-1,2,4-triazol-1-yl-methyl) cyclopentanol. Imidazole For example: Imazalil, pefrazoate, prochloraz, triflumizole, 2- (1-t-butyl) -1- (2-chlorophenyl) -3- (1,2,4-triazol-1-yl) -propane-2 -Ol, thiazolcarboxyanilide such as 2 ', 6'-dibromo-2-methyl-4-trifluoromethoxy-4'-trifluoromethyl-1,3-thiazole-5-carboxyanilide. Copper salts For example: copper sulfate, copper carbonate, copper chloride, copper ammonia complex, copper amine complex. Zinc salts, for example: zinc sulfate, zinc carbonate, zinc chloride. Mixed salts, for example: copper / boron mixtures, copper / chromium / boron mixtures, copper / chromium / arsenic mixtures. 2- [2- [6- (2-Cyanophenoxy) pyrimidin-4-yloxy] phenyl] 3-methoxyacrylate (E) -methyl, 2- [2- [6- (2-thioamidophenoxy) pyrimidine- 4-yloxy] phenyl] -3-methoxyacrylic acid (E) -methyl, 2- [2- [6- (2-fluorophenoxy) pyrimidin-4-yloxy] phenyl] -3-methoxyacrylic acid (E ) -Methyl, 2- [2- [6- (2,6-difluorophenoxy) pyrimidin-4-yloxy] -phenyl] -3-methoxyacrylate (E) -methyl, 2- [2- [3 -(Pyrimidin-2-yloxy] phenoxy] -3-methoxyacrylic acid (E) -methyl, 2- [3- [5- (methylpyrimidin-2-yloxy] -phenoxy] phenyl] -3-methoxyacrylic acid ( E) -methyl, 2- [2- [3- (phenyl-sulfonylo Si) -Phenoxy] phenyl] -3-methoxyacrylic acid (E) -methyl, 2- [3- [4- (nitrophenoxy) phenoxy] -phenyl] -3-methoxyacrylic acid (E) -methyl, 2- [ 2-phenoxyphenyl] -3-methoxyacrylic acid (E) -methyl, 2- [2- (3,5-dimethylbenzoyl) pyrrol-1-yl] -3-methoxyacrylic acid (E) -methyl, 2- [2- (3-Methoxyphenoxy) phenyl] -3-methoxyacrylic acid (E) -methyl, 2- [2- (2-phenyl-ethen-1-yl) phenyl] -3-methoxyacryl Acid (E) -methyl, 2- [2- (3,5-dichlorophenoxy) pyridin-3-yl] -3-methoxyacrylic acid (E) -methyl, 2- (2- (3- (1 , 1,2,2-Tetrafluoroethoxy) phenoxy) phenyl) -3-methoxyacrylic acid (E) -methyl, 2- ( -[3- (α-Hydroxybenzyl) phenoxy] phenyl) -3-methoxyacrylic acid (E) -methyl, 2- (2- (4-phenoxypyridin-2-yloxy) phenyl) -3-methoxyacryl Acid (E) -methyl, 2- [2- (3-n-propyloxyphenoxy) -phenyl] -3-methoxyacrylic acid (E) -methyl, 2- [2- (3- (isopropyloxyphen Enoxy) phenyl] -3-methoxyacrylic acid (E) -methyl, 2- [2- [3- [2- (2-fluorophenoxy) phenoxy] phenyl] -3-methoxyacrylic acid (E) -methyl, 2 -[2- (3-Ethoxyphenoxy) phenyl] -3-methoxyacrylic acid (E) -methyl, 2- [2- (4-t-butylpyridin-2-yloxy) phenyl] -3-methoxyacryl Acid (E) -methyl, 2- [2- [3- (3-cyanophenoxy) phenoxy ] Phenyl] -3-methoxyacrylate (E) -methyl, 2- [2- (3-methylpyridin-2-yloxymethyl) phenyl] -3-methoxyacrylate (E) -methyl, 2- [2 -[6- (2-Methylphenoxy) pyrimidin-4-yloxy] phenyl] -3- (meth) acrylic acid (E) -methyl, 2- [2- (5-bromopyridin-2-yloxymethyl] phenyl] -3 -Methoxyacrylic acid (E) -methyl, 2- [2- (3- (3-iodopyridin-2-yloxy] phenoxy] phenyl] -3-methoxyacrylic acid (E) -methyl, 2- [2- [ 6- (2-chloropyridin-3-yloxy] pyrimidin-4-yloxy] phenyl] -3-methoxyacrylate (E) -methyl, 2- [2- (5,6-dimethylpyrazin-2-ylmethyloxy) Iminomethyl) phenyl] -3-methoxyacrylic acid (E), E) -Methyl, 2- {2- [6- [6-methylpyridin-2-yloxy) pyrimidin-4-yloxy] phenyl} -3-methoxyacrylic acid (E) -methyl, 2- {2- (3 -Methoxyphenyl) methyloxyiminomethyl) phenyl} -3-methoxyacrylic acid (E), (E) -methyl, 2- {2- (6- (2-azidophenoxy) pyrimidin-4-yloxy] phenyl]- 3-Methoxyacrylic acid (E) -methyl, 2- {2- [6-phenylpyrimidin-4-yl) methyloxyiminomethyl) phenyl} -3-methoxyacrylic acid (E), (E) -methyl, 2- {2-[(4-chlorophenyl) methyloxyiminomethyl] phenyl} -3-methoxyacrylic acid (E), (E) -methyl, 2- {2- [6- (2-n-propylphenoxy) Si) -1,3,5-triazin-4-yloxy] phenyl} -3-meth (E) -Methyl oxyacrylate, 2- {2-[(3-nitrophenyl) methyloxyiminomethyl) phenyl} -3-methoxyacrylate (E), (E) -methyl. Succinate dehydrogenase inhibitors, for example: Fuenflam, flucarbanil, cilirafluramide, flumecilux, Seedvax, metsulfovax, pyrocarbolide, oxycarboxin, charlan, mebenil (mepronil), benodanil, flutolanil (Moncut). Naphthalene derivatives, for example: turbinafuin, naphthifin, butenafuin, 3-chloro-7- (2-aza-2,7,7-trimethyl-oct-3-en-5-yne). Sulfenamides such as dichlorofluanid, tolylfluanid, fluorpet, fluorfluoropet; captan, captophor, benzimidazole such as carbendazim, benomyl, furatiocarb, fuveridazole, thiofonatomethyl, thiabendazole or salts thereof; thiocyanates such as thiocyanatomethylthiobenzo. Thiazoles, methylenebisthiocyanates; quaternary ammonium compounds such as benzyl dimethyl tetradecyl ammonium chloride, benzyl dimethyl dodecyl ammonium chloride, didecyl dimethyl ammonium chloride, morpholine derivatives such as tridemorph, fuenpropimorph, fualimorph, dimethomorph, dodemorph; aldimorph, fuenpro Pidgin and its aryl sulfonates such as p-tolue Sulfonic acid and p-dodecylphenyl-sulfonic acid, iodine derivatives such as diiodomethyl-p-tolylsulfone, 3-iodo-2-propynyl alcohol, 4-chlorophenyl-3-iodopropargylformal, 3-bromo-2,3-diiodo -2-Propenylethyl carbamate, 2,3,3-triiodoallyl alcohol, 3-bromo-2,3-diiodo-2-propenyl alcohol, 6-iodo-3-oxo-hex-5-yn-olbutylcarbamate , 6-Iodo-3-oxo-hex-5-yn-ol-phenylcarbamate, 3-iodo-2-propynyl n-hexylcarbamate, 3-iodo-2-propynylcyclohexylcarbamate, 3-iodo-2-propynylfuran Enyl carbamate; phenol derivatives such as tribromophenol, tetrachlorophenol, 3-methyl-4- Lolophenyl, dichlorophenyl, o-phenylphenol, m-phenylphenol, p-phenylphenol, 2-benzyl-4-chlorophenol; glutaraldehyde; bromine derivatives such as 2-bromo-2-nitro-1,3- Propanediol; Isothiazolinones such as N-methylisothiazolin-3-one, 5-chloro-N-methyl-isothiazolin-3-one, 4,5-dichloro-N-octyliso-thiazolin-3-one, N-octyl-isothiazolin- Benzisothiazolinone, 4,5-trimethylene-isothiazolinone; Pyridine or pyrimidine such as 1-hydroxy-2-pyridinethione (and its sodium, iron, manganese and zinc salts), tetrachloro-4-methylsulfonylpyridine , Pyrimethanil, mapanipyrim, dipyrithione; Tin tenate, tin octoate, tin 2-ethylhexanoate, tin oleate, tin phosphate, tin benzoate, copper naphthenate, copper octoate, copper 2-ethylhexanoate, copper oleate, copper phosphate, Copper benzoate, zinc naphthelate, zinc octoate, zinc 2-ethylhexanoate, zinc oleate, zinc phosphate and zinc benzoate; oxides such as tributyltin oxide, Cu 2 O, CuO, ZnO; Dialkyldithiocarbamates such as Na and Zn salts of dialkyldithiocarbamic acid, tetramethylthiuram disulfide; Dithiocarbamate, Kuflaneb, Fuerbam, Mankappa, Mancozeb, Maneb, Metam, Methyram, Tilam, Zineb, Diam; Nitrile For example, 2,4,5,6-tetrachloroisophthalodinitrile, 2,3,5,6-tetrafluoroterephthalodinitrile; benzothiazole such as 2-mercaptobenzothiazole; quinoline such as 8-hydroxyquinoline and its Cu salt Benzamides such as 2,6-dichloro-N- (4-trifluoromethylbenzyl) -benzamide (XRD-563); boron compounds such as boric acid, borate esters, borax; formamide and formamide releasing compounds such as benzi Alcohol mono (poly) hemiformal, oxazolidine, hexahydro-S-triazine, N-methylolchloroacetamide, paraformaldehyde, nitropyrine, oxophosphoric acid, laclophthalam; tris-N- (cyclohexyldiazeniumdioxy) -aluminum, N- ( Cyclo-hexyldiazeniumdioxy) -tributyltin or potassium salt, bis-N- (cyclohexyldiazeniumdioxy) -copper. Other germicidal and fungicidal components in the mixture which are very particularly suitable are: azaconazole, bromuconazole, cyproconazole, diclobutrazol, diniconazole, hexaconazole, methaconazole, penconazole, propicono. Nazole, tebuconazole, methoxyimino [α- (o-tolyloxy-o-tolyl) acetic acid (E) -methyl, 2- {2- [6- (2-cyanophenoxy) -pyrimidin-4-yl-oxy] phenyl} -3-Methoxyacrylic acid (E) -methyl, metofloxam, carboxin, fenpicrinyl, 4 (2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-4-yl) -1H-pyrrol-3-carbonitrile, butenafine And / or 3-iodo-2-propynyl-n-butyl carbamate. Furthermore, highly effective mixtures are prepared with the following active compounds: Fungicides: Acipetax, 2-aminobutane, ampropyrifos, anilazine, benalaxyl, bupirimate, quinomethionate, chloroneb, clozolinate, simoxanil, dazomet, Jikuromejin, Jikuroramu, di Etofu ene benthiavalicarb, Jimechirimoru, Jinokabu, dithianon, dodine, Dorazokisoron, Ejifuenfuosu, Echirimoru, etridiazole, Fuenarimoru, Fuenitoropan, acetic Fuenichin, hydroxide Fuenichin, Fuerimuzon, fluazinam, Fururomido, Furusurufuamido, Furutoriafuoru, Fuosechiru, Phthalide, furafuxyl, guazatine, hymexazol, iprobenfuos, iprodione, isoprothiolane, metalaxyl, meta Rufuocalb, Nitrotal Isopropyl, Nuarimol, Offlace, Oxadiyl, Perflurazoate, Penciclone, Fuosdifuene, Pimaricin, Piperaline, Procymidone, Propamocarb, Propineb, Pyrazofos, Pirifenox, Pyroquinone, Kintozene, Tar Oil, Technazene, Chissiaophene -Methyl, tolclophos-methyl, triazoxide, trichlamide, tricyclazole, trifluorine, vinclozolin. If appropriate, the following insecticides are added and mixed in order to achieve a higher activity against wood-destroying insects. Phosphoric acid esters, for example, azinephos-ethyl, azinephos-methyl, α-1 (4-chlorophenyl) -4- (O-ethyl, S-propyl) phosphoryloxy-pyrazole, chlorpyrifos, koumahuos, demeton, demeton-S-methyl, diazinon , Dichlorvos, Dimethoate, Etoate, Etoprofos, Etrimfuos, Huenitrothion, Fuenthione, Heptenophos, Parathion, Parathion-methyl, Phosalon, Huoxime, Pirimifuos-Ethyl, Pirimifuos-Methyl, Prophiofostrifuro, Trifuosufrufostrios, Sulfurofustrifuos, Sulfurofos, Trifufos, Trifufos, Trifufos, Trifufos, Trifufos, Trifufos, Trifuosfu For example, aldicarb, bendiocarb, α-2- (1-methylpropyl) -phenylmethylcarbamate, butocoxime, butoxycarboxyme Carbaryl, carbofuran, carbosulfan, clietocarb, isoprocarb, methomyl, oxamyl, pirimicarb, promecarb, propoxur and thiodicarb; organosilicon compounds, preferably dimethyl (phenyl) silyl-methyl 3-phenoxybenzyl ether such as dimethyl- (4- (Ethoxyphenyl) -silylmethyl 3-phenoxybenzyl ether, or (dimethylphenyl) -silyl-methyl 2-phenoxy-6-pyridylmethyl ether such as dimethyl- (9-ethoxy-phenyl) -silylmethyl 2-phenoxy-6 -Pyridyl methyl ether or [(phenyl) -3- (3-phenoxyoxyphenyl) -propyl] (dimethyl) -silane such as (4-ethoxyphenyl) [3- (4-fluoro-3-phenoxyphene) [Enyl-propyl] -silane, sila Ruofin, pyrethroids such as arethrin, alfamethrin, bioresmethrin, bifrentin, cycloprotin, cyfluthrin, decametrin, cyhalothrin, cypermethrin, deltamethrin, alpha-cyano-3-phenyl-2-methylbenzyl, 2,2-dimethyl-3- (2- Chloro-2-trifluoro-methylvinyl) cyclopropanecarboxylate, phenpropatoline, phenfluthrin, phenvalerate, flucitrinate, flumethrin, fluvalinate, permethrin, resmethrin and tralomethrin; nitroimines and nitromethylenes such as 1- [ (6-Chloro-3-pyridinyl) -methyl] -4,5-dihydro-N-nitro-1H-imidazol-2-amine (imidacloprid), N-[(6-chloro-3-pyridyl) methyl] -N 2 -Cyano-N 1 -Methylacetamide (NI-25), Abamectin, AC303,630, Acephate, Acrinathrin, Alanicalbub, Aldoxicarb, Aldrin, Ammonium difluoride, Amitraz, Azametifus, Bacillus thrungiensis, Phosphine, Phosphine, Huosmet Praletrin, Propahuos, Propetamhuos, Protoate, Pyraclofuus, Pyrethrin, Pyridabene, Pyridafentione, Pyriproxifuene, Quinalfuos, RH-7988, Rotenone, Sodium difluoride, Sodium hexafluorosilicate, Sulfotep, Sulfuryl fluoride, Tar Oil, teflubenzuron, tefluthrin, temehuos, terbuhuos, tetrachlorbinhuos, tetra Thorin, O-2-t-butyl-pyrimidin-5-yl-o-isopropylphosphrothioate, thionecrum, thiophanox, thiomethone, tralomethrin, triflumuron, trimetacarb, bamidthione, Verticillium Lacanii, XMC, xylyl , Benfuracarb, bensultap, bifurenton, bioallethrin, MER bioallethrin (S) -cyclopentenyl isomer, bromofuos, bromofuos-ethyl, buprofezin, kazusafuos, calcium polysulfide, carbophenothione, cartap, quinomethionate, chlordane, chlorfuenbinfuos , Chlorfluazuron, chlormehuos, chloropicrin, chlorpyrifos, cyanofuos, beta-cyfluto Phosphorus, alpha-cypermethrin, cyofenotrin, cyromazine, dazomet, DDT, demeton-S-methylsulfone, diafuenthiuron, dialiphus, dicrotophos, diflubenzuron, dinoceb, dioxabenzofuos, diaxacarb, disulfoton, DNOC, endempentrin. Juan, EPN, esfuenvarelate, ethiofenecarb, ethione, ethuenprox, fenobcarb, phenoxycarb, fuensulfothion, fipronil, flucycloxuron, flufuenprox, flufuenoxuron, huonohuos, phormethanate, flumothion, fuosmethyran, Fratiocarb, heptachlor, hexaflumuron, hydramethylnon, hydrogen cyanide, hydroprene, IPSP, isazo Huos, Isofuenfuos, Isoprothiolane, Isoxathion, Iodofuenfuos, Cadethrin, Lindane, Malathion, Mecarbam, Mephosphorane, Merclous, Chloride, Metam, Metalthidium, Anisopree, Methachuos, Metamidophos, Methidathion, Methiocarb, Metoprene, Methoxychlor, Methochlor, Methochlor, Methochloric acid Mevinhuos, Monocrotohuos, Naredo, Neodipionon-Sertifer NPV, Nicotine, Omethoate, Oxydemeton-methyl, Pentachlorophenol, Petroleum, Phenotrin, Fuentoate, Fluorate; , Flucycloxuron Hexaflumuron, penfluron, teflubenzuron, and other growth inhibitors such as [2-benzoyl-1- (1,1-dimethylethyl)]-benzohydrazide, 2,6-dimethoxy-N- [5-] 4- (penta Fluoroethoxy) -phenyl- [2,3,4-thiadiazol-2-yl] -benzamide, N-cyclopropyl-1,3,5-triazine-2,4-triamine, 2- (4-phenoxyphenoxy)- Ethyl ethyl carbamate, 1- (decycloquine) -4-[(6-methoxy-4-hexynyl) -oxy] benzene, 4-methoxy-benzoic acid (2-propynyl), phenoxycarb, pyriproxyfen, trialanthene, thiapronil, Hexthiazox, clofendezin, 4-chloro-5- (6-chloro-3-pyridylmethoxy) -2- (3,4-dichlorophenyl) -pyridazin-3 (2H) -one Buprofezin, hydroprene, kinoprene, methoprene, cycloalkyl plate, Gusachin, Padang, Parakison, Toribuniru, isomers and triprene. A synergistic effect is observed when triflumuron, at least one fungicide and, if appropriate, another fungicide or another insecticide are mixed with one another in a certain ratio. The weight ratio of the active compounds can be varied within a relatively wide range, whereby the weight ratio of triflumuron to the fungicides or fungicides to the fungicides is preferably 1: 20,000 to 1:10. , In particular 1: 10,000 to 1: 100. Surprisingly, these active agent combinations have a particularly effective insecticidal action against wood-destroying insects, as well as a wide range of fungicidal and fungicidal action against microorganisms involved in the protection of the material. The following wood-destroying insects may be mentioned by way of example and not limitation: the beetles Hylotrupes bajulus, Chlorophorus pilosis, Anovium punctumum, and Pseudomonas punctum. (Xestobium rufovillosum), Putilinus pecticornis, Dendrobium pertinex, Ernobius crubius vulius mollis, Ernobius prunicus, priobium carnivos, priobius carnibulis, priobius carnivulis, priovium carpius -Africanus (Lyctus africanus), Lictus planicollis (Lictus planicollis), Lyctus inline squirrels (Luctus pleucense), Lichtus vulius (Luctus vulius) Xyleborus species, Tryptodendron species, Apate monochus, Bostrichchus capuscinus, Heterovotricus bruneus. Sinoxylon spec., Dinoderus minutus Hymenoptera Sirex juvencus, Urocerus gigas, Urocerus gigas, Urocerus gigas, Urocerus gigas (U rocerus augur) termites Carotermes flavicollis, Cryptotermers brevis, Heterotermes indicola es ricteres et liceres Ricicles, rechrytermes Reticulitermes santonensis, Reticulitermes lucillus gus, Masttermes orus terus meso terus nesto tereso meso tereso terzos terus ternos tereso terzos tereso terzos tereso terzos tereso terzos tereso terzos teruzos tereso terzos teres meso tereso terzos tereso terzos tereso terzos tereso terzos tereso terzos tereso terzos tereso terzos tereso terzos tereso terzos teres terus tereso tereso tereso tereso tereso terus en tereso tereso terus en teres. The following groups of microorganisms may be mentioned by way of example and not limitation: A: Wood discoloring fungi: A1: Ascomycetes: Ceratocystis, for example Ceratocystis minor. minor A2: Deuteromycetes: Aspergillus, for example, Aspergillus niger, Aureobasidium, for example, Aureobasidium purulans ) For example, Dactylium fusarioides, Peniciliu Penicillium, such as Penicillium brevicaule or Penicillium varieum, such as Penicillium vulia sula, Scleroophia scoula, S. (Scopularia phy comyces), Trichoderma, for example Trichoderma viride or Trichoderma lignorum A3: Zygomycet. (Mucor) For example, Mucor spinorus B: Wood-destroying fungus / mold: B1: Ascomycetes: Chaetomium, for example, Chaetomium globomum albaumbaumum (Chaetomium alba-arenulum), Humicola, for example, Humicola grisea, Petriella, for example, Petriella spteiurus Trichuris, for example, Tricrulus. ) B2: Basidiomycetes es): Con iophora, for example Coniophora pu teana, Coriolus, for example Coriolus vera pisoana, Don kiopora, for example. The genus (Glenospora), for example, Glenospora graphii, the genus Gloeophyllum, for example, Gloeophyllum ma abietinum, the genus Gloeophyllum abietinum, the genus Gloeophyllum. Protactum, Gl. Sepiarium or Gl. Trabeum, Lentinus, such as Lentinus cythiformes or L. Ed odes e.g. Lepideus, L .; Grinus or L. Squalorolosus, Paxillus, for example, Paxillus panuoides, Pleurotus, for example, Pleurotus ostrea P., Pleurotus ostreatus, Pleurotus ostreatus, Pleurotus ostreatus, Pleurotus ostreatus, Pleurotus ostreatus, Pleurotus ostreatus, Pleurotus ostreatus (Pleurotus ostreatus) Placenta, P. Veillan tii or P. Vaporaria, Serpula, for example, Serpula himantoi des or Serpula lacrymans, for example, Stereum, for example, Stereum hirsutum, Sterum, hirsutum, Sterum hirsutum. Tyromyces palustris B3: Deuteromycetes: Alternaria, for example Alternaria t enius, Cladosporium cladosporium Cladosporiu Harbarum) In order to prepare the preparation wood protectants, the active compound mixtures as such, in the form of thickeners or, where appropriate, simply by diluting with water, generally customary preparations such as powders, granules, It can be used as a solution, suspension, emulsion or paste. The above-mentioned compositions or thickeners are prepared in a manner known per se, for example by adding the active compound to at least one solvent or diluent, emulsifier, dispersant and / or binder or fixative, water repellent, if appropriate drying agent and It can be prepared by mixing with UV stabilizers and, where appropriate, colorants and pigments and other processing aids. The solvents and / or diluents used are organic chemical solvents or solvent mixtures and / or oil- or oil-type organic chemical solvents or low-volatility solvent mixtures and / or polar organic chemical solvents or solvent mixtures and / or at least one emulsifier and And / or water in combination with a wetting agent. Suitable organic chemical solvents are oil or oil type solvents having an evaporation number of 35 or more and a flash point of 30 ° C. or more, preferably 45 ° C. or more. Suitable mineral oils or their aromatic fractions or mineral oil-containing solvent mixtures, preferably white spirit, petroleum and / or alkylbenzenes, have low volatility and are insoluble in water. Used as a solvent. Materials used advantageously are mineral oil having a boiling range of 170-220 ° C., white spirit having a boiling range of 170-220 ° C., spindle oil having a boiling range of 250-350 ° C., and boiling oil having a boiling range of 160-280 ° C. Petroleum or aromatic oils, pine oil, etc. In a preferred embodiment, liquid aliphatic hydrocarbons having a boiling range of 180 to 210 ° C. or high boiling compounds of aromatic and aliphatic hydrocarbons having a boiling range of 180 to 220 ° C. and / or spindle oil and / or monochloro Naphthalene, preferably α-monochloronaphthalene, is used. Replacing a low volatility organic oily or oil type solvent having an evaporation number of 35 or higher and a flash point of 30 ° C. or higher, preferably 45 ° C. or higher, with a partially high or moderately volatile organic chemical solvent. Provided that the solvent mixture also has an evaporation number of 35 or higher and a flash point of 30 ° C. or higher, preferably 45 ° C. or higher, and the pesticide / fungicidal mixture is soluble or emulsifiable in this solvent mixture. It will be. In a preferred embodiment, some of the organic chemical solvents or solvent mixtures or aliphatic polar organic chemical solvents or solvent mixtures are substituted. Preferably used substances are aliphatic organic chemical solvents containing hydroxyl and / or ester and / or ether groups, such as glycol ethers, esters and the like. Organic chemical binders used within the scope of the present invention are known per se and can be diluted with water and / or combined dry oils which can be dissolved or dispersed or emulsified in the organic chemical solvent used and / or Or synthetic resins, especially acrylate resins, vinyl resins such as polyvinyl acetate, polyester resins, polycondensation or polyaddition resins, polyurethane resins, alkyd or modified alkyd resins, phenolic resins such as indene / coumarone, silicone resins, dried plants and Physical dry binders based on dry oils and / or natural and / or synthetic resins. The synthetic resin used as the binder may be used in the form of emulsion, dispersion or solution. It is also possible to use up to 10% by weight of bitumen or bitumen-like substances as other binders. In addition, colorants, pigments, water repellents, deodorants and inhibitors or corrosion inhibitors which are known per se can be used. The composition or thickener according to the invention preferably consists of at least one alkyd resin or modified alkyd resin and / or dried vegetable oil as organic chemical binder. The substances preferably used according to the invention are alkyl resins having an oil content of 45% by weight or more, preferably 50 to 68% by weight. Some or all of the above binders can be replaced by fixatives (mixtures) or plasticizers (mixtures). These additives are intended to prevent volatilization or crystallization or precipitation of the active compound. They preferably replace 0.01 to 30% (based on 100% binder used) of binder. Plasticizers include phthalates such as dibutyl phthalate, dioctyl phthalate or benzylbutyl phthalate, phosphates such as tributyl phosphate, adipates such as di- (2-ethylhexyl) adipate, stearates such as butyl stearate or It is from the chemical group of amyl stearate, oleic acid esters such as butyl oleate, glycerin ether or high molecular weight glycol ethers, glycerin esters and p-toluenesulfonic acid esters. Chemically, fixatives are based on polyvinyl alkyl ethers such as polyvinyl methyl ether or ketones such as benzophenone and ethylbenzophenone, or amines such as alkanolamines, especially monoethanolamine, or else ammonia. . Also particularly suitable as solvent or diluent is water, if appropriate as a mixture with one or more of the abovementioned organic chemical solvents or diluents, emulsifiers and dispersants. Wood which can be protected by the composition according to the invention or a mixture of these is, for example, structural wood, wooden timber, railroad ties, bridge parts, breakwaters, wooden cars, boxes, pallets, containers, telephones, wood coverings, It will be understood as meaning wooden windows and doors, plywood, particle boards, derived wood products quite commonly used in joinery work or in the construction industry or building construction. Particularly effective protection of wood is achieved by industrial scale impregnation processes such as vacuum, double vacuum or pressure processes. The wood protectant used in the protection of wood and derived timber products is preferably triflumuron in a concentration of 0.001 to 3% by weight and a fungicide or fungicides in a concentration of 0.1 to 10% by weight.・ It consists of fungicides. A suitable composition (preparation composition) is preferably 0.2-3% by weight of fungicides, 0.005-1% by weight, preferably 0.01-0.5% by weight, if appropriate. Further pesticides, in particular triflumuron in combination with cyfluthrin, and at least one organic chemical solvent or solvent mixture as a balance and / or oil or oil type organic chemical solvent or low volatility and / or polar organic chemical solvent or It comprises a solvent mixture of the solvent mixture and / or water and an emulsifier and / or a wetting agent and, if appropriate, 0-5% by weight, preferably 0.1-3% by weight, of fixatives and / or other additives. A particularly suitable (prepared) composition is 2 to 30% by weight, preferably 5 to 22% by weight, calculated as solid, of synthetic resin binder and alkyd resin and / or dry vegetable oil and at least one organic chemical solvent or Solvent mixture and / or one oily or oil type organic chemical solvent or low volatility solvent mixture and / or one polar organic chemical solvent or solvent mixture and / or water and emulsifier and / or wetting agent and, if appropriate, the remainder As a drying agent, a colorant, a pigment, a suspending agent and / or a UV stabilizer. Thickeners for protecting wood and derived timber products are preferably 0.2 to 25% by weight, preferably 3 to 8% by weight of fungicides, 0.05 to 5% by weight, preferably Is 0.5 to 1% by weight of trihumulone, optionally in combination with an insecticide, 5 to 40% by weight, preferably 10 to 30% by weight (calculated as solids) of at least one organic chemical binder and / or fixing. Agents or plasticizers, and the balance organic chemical solvents or solvent mixtures and / or oily or oil type organic chemical solvents or low volatility solvent mixtures and / or polar organic chemical solvents or solvent mixtures and / or penetrants and It consists of water and / or emulsifiers and / or wetting agents. The amount of composition or thickener used depends on the insect, the species and incidence of the microorganism, the number of the microorganism and the medium. When used, the optimum amount can in each case be determined by a series of tests. However, in general, it is sufficient to use from 0.001 to 20% by weight, preferably from 0.05 to 10% by weight, of active compound, based on the material to be protected. The compositions according to the invention may advantageously replace conventional insecticidal compositions in a more effective manner. They exhibit good stability and advantageously have a broad spectrum of action.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 EP(AT,BE,CH,DE, DK,ES,FR,GB,GR,IE,IT,LU,M C,NL,PT,SE),OA(BF,BJ,CF,CG ,CI,CM,GA,GN,ML,MR,NE,SN, TD,TG),AU,BB,BG,BR,BY,CA, CN,CZ,FI,HU,JP,KR,KZ,LK,N O,NZ,PL,RO,RU,SK,UA,US (72)発明者 ブツシユハウス, ハンス−ウルリヒ ドイツ連邦共和国デー−47800クレーフエ ルト・ベテルシユトラーセ24────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page    (81) Designated countries EP (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LU, M C, NL, PT, SE), OA (BF, BJ, CF, CG , CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG), AU, BB, BG, BR, BY, CA, CN, CZ, FI, HU, JP, KR, KZ, LK, N O, NZ, PL, RO, RU, SK, UA, US (72) Inventor Boutcheille House, Hans-Ulrich             Federal Republic of Germany Day 47,800 Klehue             Lut Bethelsyutrase 24

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1.トリフルムロン及び少なくとも1つの相乗的相補性活性化合物からなる木 材保護剤。 2.加えて少なくとも1つのアゾール殺菌・殺カビ剤からなる、請求の範囲第 1項記載の木材保護剤。 3.トリフルムロン並びに少なくとも1つの溶媒、希釈剤及び/または添加剤 をベースとするか、或いはまたこれらのものからなる組成物または濃厚剤におい て、該組成物または濃厚剤が少なくとも1つの殺菌・殺カビ剤0.1〜99.9重 量%との混合物としてのトリフルムロン0.01〜25重量%並びに溶媒及び/ または希釈剤及び/または有機化学結合剤及び/または固定剤、処理補助剤、着 色剤、顔料、着色混合物もしくは顔料混合物の混合物40重量%以上からなるこ とを特徴とする、木材及び誘導された材木生成物の保護用組成物または濃厚剤。 4.溶媒及び/または希釈剤が有機化学溶媒もしくは溶媒混合物及び/または 油状もしくは油タイプ有機化学溶媒または低揮発性及び/もしくは極性有機化学 溶媒もしくは溶媒混合物の溶媒混合物並びに/或いは少なくとも1つの乳化剤及 び/または湿潤剤と組合せた水からなることを特徴とする、請求の範囲第3項記 載の組成物または濃厚剤。 5.アゾールとして アザコナゾール: 1-{[2-(2,4-ジクロロフェニル)-1,3-ジオキソラン-2-イル]メチ ル}1-H-1,2,4-トリアゾール、 プロピコナゾール: 1-[2-(2,4-ジクロロフェニル)-4-プロピル-1,3-ジオキソ ラン-2-イル]メチル-1-H-1,2,4-トリアゾール、 テブコナゾール: 1-p-クロロフェニル-4,4-ジメチル-3-(1H-1,2,4-トリアゾル-1- イル-メチル)ペンタン-3-オール、 シプロコナゾール: 2-(4-クロロフェニル)-3-シクロプロピル-1-(1H-1,2,4-トリアゾ ル-1-イル)ブタン-2-オール、 2-(1-クロロ-シクロプロピル)-1-(2-クロロフェニル)-3-1H-(1, 2,4-トリアゾル-1-イル)プロパン-2-オール、 2-(t-ブチル)-1-(2-クロロフェニル)-3-1H-(1,2,4-トリアゾ ル-1-イル)プロパン-2-オール 及び/またはヘキサコナゾールまたはメトコナゾール を含有してなることを特徴とする、請求の範囲第1〜4項のいずれかに記載の木 材保護剤。 6.少なくとも1つの0.1〜50重量%、好ましくは0.5〜25重量%の濃 度のアゾールからなることを特徴とする、請求の範囲第2〜5項のいずれかに記 載の木材及び誘導された材木生成物の保護用組成物または濃厚剤。 7.追加の殺虫剤として、クロルピリフォス、フォキシム、シラフルオフェン 、シフルトリン、シペルメトリン、デルタメトリン、パーメトリン、イミダクロ ピリド、ヘキサフルムロン及び/またはリンダンを含有してなることを特徴とす る、請求の範囲第1〜5項のいずれかに記載の木材保護剤。 8.組成物(調製済組成物)が0.2〜3重量%の殺菌・殺カビ剤、 0.005〜1重量%、好ましくは0.01〜0.5重量%の殺虫剤並びに残りの ものとして少なくとも1つの有機化学溶媒もしくは溶媒混合物及び/または油状 もしくは油タイプ有機化学溶媒または低揮発性及び/もしくは極性有機化学溶媒 もしくは溶媒混合物の溶媒混合物並びに/或いは水及び乳化剤及び/または潤滑 剤並びに適当ならば0〜5重量%、好ましくは0.1〜3重量%の固定剤及び/ または他の添加剤からなることを特徴とする、請求の範囲第1〜7項のいずれか に記載の木材及び誘導された材木生成物の保護用組成物。 9.濃厚剤が0.2〜25重量%、好ましくは3〜8重量%の殺菌・殺カビ剤 、0.05〜5重量%、好ましくは0.5〜1重量%の殺虫剤、5〜40重量%、 好ましくは10〜30重量%(固体として計算)の少なくとも1つの有機化学結 合剤及び/または固定剤もしくは可塑剤並びに加えて残りのものとして有機化学 溶媒もしくは溶媒混合物及び/または油状もしくは油タイプ有機化学溶媒または 低揮発性及び/もしくは極性有機化学溶媒もしくは溶媒混合物の溶媒混合物及び /または浸透剤並びに/或いは水及び乳化剤及び/または湿潤剤からなることを 特徴とする、請求の範囲第1〜7項のいずれかに記載の木材及び誘導された材木 生成物の保護用濃厚剤。 10.請求の範囲第1〜9項のいずれかに記載の組成物を木材または誘導され た材木生成物に塗布するか、或いは木材または誘導された材木生成物を該組成物 で処理することを特徴とする、木材及び誘導された材木生成物の保護方法。 11.木材及び誘導された材木生成物の保護のための請求の範囲第1〜9項の いずれかに記載の組成物の使用。[Claims]   1. Tree consisting of triflumuron and at least one synergistically complementary active compound Material protectant.   2. In addition, it comprises at least one azole fungicide. The wood protective agent according to item 1.   3. Triflumuron and at least one solvent, diluent and / or additive Scents of compositions or thickeners based on or alternatively of And said composition or thickener comprises at least one fungicide, 0.1-99.9 weight. 0.01 to 25% by weight of triflumuron as a mixture with Or diluents and / or organic chemical binders and / or fixatives, processing aids, adhesives Consist of at least 40% by weight of colorant, pigment, color mixture or mixture of pigment mixtures. A protective composition or thickener for wood and derived timber products, characterized in that   4. The solvent and / or diluent is an organic chemical solvent or solvent mixture and / or Oily or oil type organic chemical solvents or low volatility and / or polar organic chemistry Solvent or solvent mixture of solvent mixtures and / or at least one emulsifier and And / or water in combination with a wetting agent. The listed composition or thickener.   5. As an azole   Azaconazole:   1-{[2- (2,4-dichlorophenyl) -1,3-dioxolan-2-yl] methyi 1-H-1,2,4-triazole,   Propiconazole:   1- [2- (2,4-dichlorophenyl) -4-propyl-1,3-dioxo Lan-2-yl] methyl-1-H-1,2,4-triazole,   Tebuconazole:   1-p-chlorophenyl-4,4-dimethyl-3- (1H-1,2,4-triazol-1- Il-methyl) pentan-3-ol,   Cyproconazole:   2- (4-chlorophenyl) -3-cyclopropyl-1- (1H-1,2,4-triazo Le-1-yl) butane-2-ol,   2- (1-chloro-cyclopropyl) -1- (2-chlorophenyl) -3-1H- (1, 2,4-triazol-1-yl) propan-2-ol,   2- (t-butyl) -1- (2-chlorophenyl) -3-1H- (1,2,4-triazo Ru-1-yl) propane-2-ol   And / or hexaconazole or metconazole A tree according to any one of claims 1 to 4, characterized in that Material protectant.   6. At least one 0.1 to 50% by weight, preferably 0.5 to 25% by weight concentrated A azole according to any one of claims 2 to 5, characterized in that A protective composition or thickener for listed wood and derived timber products.   7. Chlorpyrifos, Foxime, Silafluofen as additional insecticides , Cyfluthrin, cypermethrin, deltamethrin, permethrin, imidaclo Characterized by containing pyrido, hexaflumuron and / or lindane The wood protecting agent according to any one of claims 1 to 5.   8. A composition (prepared composition) of 0.2 to 3% by weight of a bactericide and fungicide, 0.005 to 1% by weight, preferably 0.01 to 0.5% by weight of the insecticide as well as the balance As at least one organic chemical solvent or solvent mixture and / or oil Or oil type organic chemical solvents or low volatility and / or polar organic chemical solvents Or solvent mixture of solvent mixture and / or water and emulsifier and / or lubrication Agent and, if appropriate, 0-5% by weight, preferably 0.1-3% by weight of fixative and / or Or any one of claims 1 to 7, which is characterized by comprising other additives. A composition for protecting wood and derived timber products according to claim 1.   9. 0.2 to 25% by weight thickener, preferably 3 to 8% by weight of bactericide , 0.05-5% by weight, preferably 0.5-1% by weight insecticide, 5-40% by weight, Preferably 10 to 30% by weight (calculated as solids) of at least one organic chemical compound. Mixtures and / or fixatives or plasticizers and in addition organic chemistry as the rest Solvent or solvent mixture and / or oil or oil type organic chemical solvent or Solvent mixtures of low volatility and / or polar organic chemical solvents or solvent mixtures and And / or penetrant and / or water and emulsifier and / or wetting agent Wood and derived lumber according to any of claims 1 to 7, characterized Thickener for product protection.   10. Wood or derived composition according to any of claims 1-9 Applied to a timber product, or a wood or derived timber product A method for protecting wood and derived timber products, characterized in that it is treated with.   11. Claims 1-9 for the protection of wood and derived timber products Use of the composition according to any one.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007254321A (en) * 2006-03-22 2007-10-04 Nippon Soda Co Ltd Fungicidal composition for wood and method for preventing fungus
JP2010126456A (en) * 2008-11-26 2010-06-10 Sumika Enviro-Science Co Ltd Wood preservation composition

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2127120B1 (en) * 1996-12-23 1999-11-16 Herrero Maria Pilar Mateo INHIBITOR PAINTINGS OF THE SYNTHESIS OF QUINTINA OF THE ARTHROPODS FOR THE CONTROL OF PESTS AND ALLERGENS.
ES2127121B1 (en) * 1996-12-23 1999-11-16 Herrero Maria Pilar Mateo EMULSIONABLE VINYL CONCENTRATE INHIBITOR OF THE SYNTHESIS OF CHITIN OF THE ARTHROPODS FOR THE CONTROL OF PESTS AND ALLERGENS.
TWI301400B (en) * 2002-02-22 2008-10-01 Ishihara Sangyo Kaisha Composition for controlling house insect pest and method for controlling house insect pest
DE10356820A1 (en) * 2003-12-05 2005-07-07 Bayer Cropscience Ag Synergistic insecticidal mixtures
CN1316888C (en) * 2004-03-12 2007-05-23 中国水稻研究所 Triflumuron mixed pesticide
IL165021A0 (en) * 2004-11-04 2005-12-18 Makhteshim Chem Works Ltd Pesticidal composition
DE102005043139A1 (en) * 2005-09-10 2007-03-22 Lanxess Deutschland Gmbh Synergistic mixtures

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8424799D0 (en) * 1984-10-02 1984-11-07 Ici Plc Biocide composition
DE3810378A1 (en) * 1988-03-26 1989-10-05 Hoechst Ag PEST CONTROL
DE4303012A1 (en) * 1993-02-03 1994-08-04 Desowag Materialschutz Gmbh Agent for protecting technical materials, in particular wood and wood-based materials

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007254321A (en) * 2006-03-22 2007-10-04 Nippon Soda Co Ltd Fungicidal composition for wood and method for preventing fungus
JP2010126456A (en) * 2008-11-26 2010-06-10 Sumika Enviro-Science Co Ltd Wood preservation composition

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FI963631A0 (en) 1996-09-13

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