JPH09504461A - パルス酸素計測センサ - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 患者の指の両側と係合する第１及び第２の対向するシェル部材（１１、１２）を備えた酸素計測センサ（１０）。一組のＬＥＤ（４３，４４）は第１の部材にに離脱可能に結合され、指を透過した非吸収光を検出する光検出器（４５）は他方の部材（１２）に装着されている。シェル部材の一方（１１）は他方（１２）に摺動可能に装着されて患者の指の両側と係合し、結合器（１４）はシェル部材（１１、１２）を所定の位置に保持している。第１の実施例においては、ＬＥＤ（４３、４４）は第１の部材に離脱可能に直接結合され、第２の実施例においては、光ファイバケーブルはＬＥＤ（４３、４４）を第１の部材（１１）に離脱可能に結合している。

Description

【発明の詳細な説明】 パルス酸素計測センサ 発明の背景 本発明は動脈血液中のヘモグロビンの酸素飽和レベルの計測に係わり、特に、 非侵入式酸素計測センサに関する。 非侵入式酸素計はヘモグロビンとヘモグロビン酸化物との赤色及び赤外領域で の光吸収係数の差異を利用する。かかる型式の酸素計は通常は十分に灌流された 患者の組織に配置され、１又は２以上の波長の光を組織内へ照射する光源と、組 織を透過する光の量を検出する光検出器とを含むセンサを備えている。各波長で の光吸収量は、患者の血液の酸素飽和度をランベルト−ベールの法則に従って計 算するのに用いられる。かかるセンサは、通常は患者の指先、耳たぶ、鼻中隔、 あるいは額に配置され、好ましくは、センサを上記の如く計測が行なわれる長時 間の間センサを所定の位置に保持する手段を備えている。耐久性への要求はある が、プローブは無菌性を保証するため好ましくは使い捨て可能である。 酸素計測センサの一型式はＬＥＤ及び検出器を患者の組織に保持する粘着帯を 備えている。別の型式はセンサを所定の位置に固定するばね押圧クランプを備え ている。比較的高価なＬＥＤがプローブの使い捨て部分に一体化して装着される ため、これらプローブの使用はかなり高価となる。更に、これら固定方法はＬＥ Ｄ及び検出器の所定位置への保持に効果的であるが、長時間の間に劣化した場合 、不快となりがちである。 血液酸素計測を計算するランバート−ベールの法則は、センサの特定のＬＥＤ から放出される光の波長に依存する係数を利用する。しかし、製造公差のために 酸素計測センサのＬＥＤにより放出される光の波長は公称値付近の広範囲で変動 する。従って、ＬＥＤが注 意深く選別されて波長が狭いバンド幅内におさまることが保証されるか、あるい は、プロセッサが各酸素計測センサに対して順次再プログラムされるかしなけれ ば、酸素計測の精度は大きく損なわれることになる。しかし、センサは使用後毎 回廃棄されるので再プログラムは実用的ではない。これらの問題に対する解決策 の一つが米国特許第４，７００，２０８号に開示されている。この解決策はＬＥ Ｄを狭いバンド幅範囲に分類し、各センサに、プロセッサにそのセンサの各ＬＥ Ｄの波長を示すコーディングレジスタを設けたものである。プロセッサは酸素計 測計算で用いるべき適切な係数をルックアップテーブルから決定する。この方法 は商業的には成功しているが、分類することが要求され、また、コーディングレ ジスタが必要とされるため、センサの製造費用が上昇する。 発明の概要 本発明の目的は新しい改良された酸素計測センサを提供することである。 本発明のもう一つの目的は、比較的廉価に製造される酸素計測センサを提供す ることである。 本発明の更なる目的は、広範囲の大きさの指に普遍的に適合可能な酸素計測セ ンサを提供することである。 本発明の更にもう一つの目的は、不要な光をほぼ排除した酸素計測センサを提 供することである。 本発明の更なる目的は、長時間で劣化しても不快感があまりない酸素計測セン サを提供することである。 本発明の更にもう一つの目的は、使い捨てでありながら高価な構成部品は再使 用可能である酸素計測センサを提供することである。 本発明のもう一つの目的は、移動人工物の影響を十分に低減する酸素計測セン サを提供することである。 これらの、及び、その他の目的及び特長はその詳細な説明と添付 の図面により明らかとなろう。 一側面によれば、本発明は、患者の組織に装着されるように構成され配置され た非侵入式の使い捨て可能な酸素計測センサからなる。センサは、患者の血液の 酸素飽和レベルを決定できるように、組織を通過する光を複数の波長で検出する 光検出手段と、検出器による光検出のために光を前記患者の組織へ照射する光出 射手段と、センサが廃棄される際、光出射手段が別のセンサで再使用されうるよ うに、光出射手段をセンサに離脱可能に結合する結合手段と、を備える。 もう一つの側面によれば、本発明は、患者の組織に装着されるように構成され 配置された非侵入式の使い捨て可能な酸素計測センサからなる。センサは、患者 の血液の酸素飽和レベルを決定できるように、組織を通過する光を複数の波長で 検出する光検出手段と、検出器による光検出のために光を患者の組織へ照射する 光出射手段と、センサが廃棄される場合にも光出射手段が別のセンサで再使用さ れうるように、光出射手段をセンサに離脱可能に装着する結合手段と、を備える 。 もう一つの側面によれば、本発明は患者の指に装着されるように構成及び配置 された酸素計測センサであって、指の片側と係合する第１のシェル手段と、第１ のシェル手段に装着されて患者の指を受容する空洞を画成する、指の他側と係合 する第２のシェル手段と、指の両側と接近及び離間するように直線摺動運動して 空洞の大きさを調整する第１及び第２のシェル手段を結合する結合手段と、第１ 及び第２の手段の一方に配設された少なくとも一つの光照射手段と、第１及び第 ２の手段の他方に配設された、指を透過して伝達された光を検出する光検出器と 、を備えた酸素計測センサからなる。 もう一つの側面によれば、本発明は、患者の指に装着されるように構成及び配 置された酸素計測センサであって、指の一側面と係合する第１の手段と、指の他 側面と係合する第２の手段と、第１及び 第２の手段を指の両側に固定してこれらの分離を防止する結合手段と、第１及び 第２の手段の一方に結合された少なくとも一つの光照射手段と、第１及び第２の 手段の他方に装着され、指を透過して伝達された光を検出する光検出器と、を備 え、結合手段は、それぞれ第１及び第２の手段に装着された第１及び第２のラチ ェット手段を備え、第１及び第２のラチェット手段は、第１及び第２の手段が互 いに向けて第１の向きに移動する際に係合可能であると共に、それぞれ第１の向 きへの相対的な摺動運動が可能とされ、かつ、第１の向きとは逆向きの運動が禁 止されるように配置され、離脱手段が第１及び第２の手段の一方に形成されて第 １及び第２のラチェット手段の一方の手動での離脱が容易とされ、これにより、 該センサが指から取り外されるように第１の手段の第２の手段からの分離が可能 とされた酸素計測センサからなる。 もう一つの側面によれば、本発明は、患者の組織に装着されるように構成され 配置された非侵入式の使い捨て可能な酸素計測センサからなる。センサは、患者 の血液の酸素飽和レベルを決定できるように、組織を透過する光を複数の波長で 検出する光検出手段と、検出器による光検出のために光を患者の組織へ照射する 光出射手段と、を備え、光検出手段及び光出射手段の一方は該センサから離間さ れ、離間された光検出手段又は光出射手段と該センサとの間で光を伝達する光伝 達手段と、該センサが廃棄される際に光出射手段又は光検出手段が別のセンサで 再使用されうるように、光伝達手段を該センサに離脱可能に結合する結合手段と 、を備える。 図面の簡単な説明 図１は本発明の一実施例である酸素計測センサを示す図である。 図２は図１の酸素計測モジュールの断面図である。 図３及び図４は本発明の他の実施例を具現化した酸素計測センサを示す図であ る。 図５は本発明の更なる実施例の酸素計測センサを示す図である。 図６は本発明を示す酸素計測プローブの別の実施例の斜視図である。 図７は図６に示す酸素計測プローブの分解図である。 図８は図６の直線８−８に沿って切断した際の部分断面図である。 図９は図８の直線９−９に沿って切断した際の断面図である。 図１０は図６に示す酸素計測プローブの平面図である。 図１１は図６に示す酸素計測プローブの正面図である。 図１２は本発明の別の実施例の斜視図である。 好ましい実施例の詳細な説明 図１は酸素計測センサ１０の第１の実施例を示す。酸素計測センサ１０は、中 空の第１シェル１１と、一端が柔軟ストラップ１４に結合された第２シェル部材 １２とを備えている。部材１１及び１２、及び柔軟ストラップ１４は、好ましく は、ポリビニルクロライド等の任意の適切なプラスティック材料から形成される 。 シェル部材１１は一面が開放されており、一定の角度で前方から後方へ外側に 向けて傾斜した上壁１６と、上壁１６から垂下する側壁１８及び１９とから画成 されている。部材１１の内面２１はその横断面が弓形であり、更に、人間の指の 形状にほぼ適合するように前方から後方に向けて僅かに傾斜されている。逆向き のほぼＵ字型の開口２２が側壁１７及び１８の各々の中央に形成されている。側 壁１７及び１８の各々の内面の開口２２の両側には垂直に配列された歯２４の列 が設けられている。各歯２４の下面２６は上方に向けて傾斜されており、各歯２ ４の上面２７はほぼ水平である。 シェル部材１２もまた、その横断断面がほぼＵ字型であり、底壁３０と、側壁 ３１及び３２とを有している。これらの壁はすべて本体１１の側壁１８と１９と の間に受容されるような寸法に構成されている。部材１２もまた、本体部材１１ と同様に前方から後方へ僅 かに傾斜しており、面２１に対して相補的な内面３４を備えている。圧力パッド ３６は側壁３１及び３２の各々から横方向に延びている。圧力パッド３６は、そ れぞれ開口２２と相補的であり、部材１２が図１の破線で示す如く閉位置にある 場合に、部材１１の開口２２の中に受容されるように配置されている。側壁３１ 及び３２の外面上の各圧力パッド３６の両側に隣接して、本体１１の歯２４と相 補的な歯３８の垂直列が配設されている。歯２４の各々は傾斜した上面３９とほ ぼ水平な下面４０とを有している。柔軟帯１４は本体１１の上壁１６の前端と閉 塞部材１２の下壁３０との間に延びている。 一組のＬＥＤ４３及び４４は本体１１の上壁１６に装着され、それぞれ赤色光 及び赤外光を、本体１１及び閉塞部材１２の間に配設された指に向けて照射する ように下方に向けられている。検出器４５は閉塞部材１２に配設され、ＬＥＤ４ ３及び４４に対向するように上方に向けられている。導体４８、４９、及び５０ はそれぞれ、ＬＥＤ４３、４４、及び検出器４５を本体１１の上壁１６の端子５ ２へ接続している。付加的な導体（図示せず）は端子５２を閉塞部材１２の検出 器（図示せず）に接続している。ケーブル５４はその一端に端子５２と対になる 端子５６を有している。ケーブル５４の他端は、ＬＥＤ４３及び４４に交互に電 圧を印加すると共に、検出器４５により生成された電圧信号を受け取る制御・処 理装置（図示せず）に接続されている。検出器４５により生成された電圧信号は 患者の指を通過した光に関数的に関連している。制御・処理装置はこの電圧信号 を用いて患者の血液の酸素飽和レベルを公知の方法で計算する。 センサを患者の指に装着する場合、先ず、第１部材１１が指の上面に設置され 、次に、部材１２が、圧力パッド３６が開口２２に進入するように上方に旋回さ れる。歯２４及び３８の構成により歯３８が歯２４に上方から噛み合うことが可 能とされている。歯の形状のため、歯３８が、面２７及び４０の相互作用により 、歯２４に対 して下方に移動することが防止されている。このように患者の指は部材１１と１ ２との間に捕捉される。歯２４及び３８のラチェット作用により、ＬＥＤ４３及 び４４、及び検出器４５を広範囲の大きさの指の両側に密接して配置させること ができる。この結果、センサ１０は自己調整機能を有する。更に、指の全ての面 が部材１１及び１２で閉じられているので、外部光はほとんど検出器４５に侵入 しない。また、閉塞部材１２は、バネ作用ではなく、歯２４及び３８により保持 されているので、センサ１０が長時間の間に劣化した場合にも患者に対する不快 感はあったとしても僅かである。 センサ１０を患者の指から取り外す際には、圧力パッド３６が親指及び人指し 指により内側に押圧され、これにより、歯３８が歯２４から分離される。これに より、部材１２が下方に向けて、図１に破線で示す閉位置から図１に実線で示す 位置へ旋回することが可能とされる。 図３及び図４は本発明の別の実施例であるセンサ６０を示す。センサ６０もま た、第１シェル部材６Ｌ第２シェル部材６２、及び、接続ストラップ６４を備え ている。第１及び第２の部材６１及び６２は、これらが互いに固定及び離脱され る方法を除いて、図１の実施例の部材１１及び１２とほぼ同一の構成を有してい る。図３の実施例において、本体部材６１の各側壁６６及び６７の下縁から上方 に延びる、一組のほぼ垂直な互いに離間されたスリット６４が設けられ、フラッ プ６９が画成されている。各フラップ６９の内面には、図１の歯２４と同様に構 成された歯７１の垂直に配向された列が設けられている。更に、閉塞部材６２の 各側壁７３の外面には相補的な歯７６の列が設けられている。フラップ６９の下 縁に、フィンガー突起７８が形成されてもよい。センサ６１もまた、ＬＥＤ４３ 、４４、及び、検出器４５を備えている。これらはすべて、図１に関して述べた のと同様に配置され、ソケット５２に電気的に接続されている。 センサ６１を図１及び図２の実施例と同様の方法で患者の指に固定できること が理解されよう。特に、第２部材６２が第１部材に向けて移動される際、歯７６ は歯７１上をラチェット移動される。これにより、センサ６０を過度の圧力を生 ずることなく患者の指に保持することができ、センサ６０は種々の大きさの指に 対して自己調整される。更に、部材６１及び６２の構成は検出器４５への外部光 をほぼ排除している。図４に示す如く、第２部材６２はフラップ６９を外側に引 いて歯７１を歯７６から離間させることにより離脱される。 本発明の更なる実施例を図５に示す。図５において、第１シェル部材１８及び 第２シェル部材１２は図１及び図２に示すものと同一であるが、これら部材に変 更を加えてもよい。更に、検出器４５は本体部材１２に配設されている。しかし 、ＬＥＤ８０及び８２は独立モジュール８３に配設されている。光ファイバケー ブルすなわち光パイプ８４の一端がモジュール８３に接続され、他端は任意の適 切な方法で第１シェル部材１２に接続されている。例えば、迅速離脱プラグすな わち光カブラー８６が光ファイバケーブルに装着され、上壁１６の上面に形成さ れたレセプタクル８７に受容される。プラグすなわち光カプラー８６はケーブル すなわち光パイプ８４からの光を受光し、該光をレセプタクル８７の開口８９を 通して検出器４５に向けて下方に照射する。ケーブルすなわち光パイプ８４の他 端には、ＬＥＤ８０及び８２からの光を受光するように向けられた光収集器９０ が設けられている。モジュール８３はケーブル９２により、処理制御・表示装置 ９４に接続されている。処理制御・表示装置９４は公知であり、ＬＥＤ８０及び ８２に交互に電圧を印加すると共に、検出器４５により各波長で検出された光か ら酸素計測値を計算して表示する。光ファイバケーブルには、検出器４５をモジ ュール８３に接続する電気導体（図示せず）も装着されている。 センサ１０が図１及び図２に関して述べたのと同様にして患者の 指に固定された後、酸素計処理・制御装置９４はＬＥＤ８０及び８２に交互に電 圧を印加する。ＬＥＤ８０及び８２の一方は赤色帯域の光を放出し、他方は赤外 帯域の光を放出する。この光は光ファイバケーブルに沿って端部８８に伝達され 、そこから下方に向けて照射され、患者の指を透過して、その非吸収成分が検出 器４５により検出される。 図５に示す如く、センサ１０は使い捨て可能であり、一方、モジュール８３は 続けて使用される。ＬＥＤ８０及び８２はセンサ１０と共には廃棄されないので 、これらを酸素計処理・制御装置９４に専用とすることができる。その結果、Ｌ ＥＤ８０及び８２により放出される特定の光の波長に対する係数を、処理装置の ソフトウェアに格納されたランベルト−ベールの式に直接代入することができる 。かかる理由により、処理装置のメモリにルックアップテーブルを含ませる必要 はなく、センサにコーディングレジスタを設ける必要もない。 図６〜図１１は本発明の好ましい実施例の酸素計センサ９９を示す。センサ９ ９は、上部シェル部材１００及び、相補的な下部シェル部材１０２を備えている 。下部シェル部材１０２は上部シェル部材１００の内部に摺動可能に受容され、 図８に示す如く、一端が患者の指１０３を受容するように開放されたハウジング を画成している。検出器１０４は下部シェル部材１０２内に装着されている。レ セプタクル１０６は上部シェル１０２上に形成されており、検出器１０４の位置 に合わせて配置された開口１０７の周囲に配置されている。プラグ１０８はレセ プタクル１０６内に受容されるように構成及び配置されており、一組のＬＥＤ１ １０及び１１２（図１０）を備えている。ＬＥＤ１１０及び１１２は、プラグ１ ０８がレセプタクル１０６内にある時に、ＬＥＤ１１０、１１２が開口１０７上 に配置され、従って、検出器１０４と位置合わせされるように配置されている。 これにより、ＬＥＤ１１０及び１１２から放出され、 患者の指１０３を透過した光線は検出器１０４により受光される。 シェル部材１００及び１０２は、患者の指先を覆う任意の適切な形状を有して いてもよい。例示した実施例において、シェル部材１００は上壁１１４、一組の 垂下側壁１１６及び１１７、及び前壁１１９を備えている（図１１）。一組の、 垂直に配向され互いに離間された溝１２１及び１２２が側壁１１６及び１１７の 各々の内面に形成されている。更に、前壁１１９には矩形開口１２４と、ほぼＵ 字型の前方に延びる把手１２５とが設けられている。把手１２５は開口１２４の 両側で前壁１１９に接続されている。アンカー１２６は側壁１１６及び１１７の 各々の中央上部に形成され、一般には、ゴム又はゴム状の材料から形成された弾 性バンド１２８の成形端部１２７を受容するように内側に変位されている。バン ド１２８は側壁１１６及び１１７の各々の内面上を第１の溝１２９に沿って下方 に延び、更に、下部シェル１０２に形成された第２の溝１３０の周囲に延びてい る。これにより、シェル１００及び１０２は閉位置に向けて付勢され、長期間の 使用によりプローブが劣化した場合に不快感を与えることになる過大な圧力を生 ずることなくセンサ９９が患者の指に保持される。 レセプタクル１０６は、スロット１３２の上に形成され、プラグ１０８を受容 するくさび状凹部１３３を画成する、フード１３１を備えている。凹部１３３の 内部側端部には、導線１３５により検出器１０４に結合された一組の接触子１３ ４が設けられている。 プラグ１０８は凹部１３３の内部に受容されるように形成され、一組の後方に 延びた一組の一体バネアーム１３７を備えている。アーム１３７はそれぞれ、そ の外側端部に指グリップ１３９を備えている。各指グリップ１３９上に形成され たキャッチ１４１はシェル１２９の両側に形成されたラッチ１４３と係合可能で あり、プラグ１０８を所定の位置に保持する。アーム１３７を内側に押すことに より、キャッチ１４１を内側に移動させてラッチ１４３から離す ことにより、プラグ１０８を離脱させるすることができる。プラグ１０８が所定 の位置にラッチされた際、プラグ１０８の前端に装着された一組の接触子１４５ は凹部１３２内部に配設された接触子１３４と係合可能である。プラグ１０８は 、接触子１４５、及びＬＥＤ１１０、１１２に接続する導体（図示せず）を有す るケーブル１４６に装着されている。ケーブル１４６の他端には、ケーブルを酸 素計モジュールに接続するプラグ（図示せず）が装着されている。 下部シェル部材１０２は、僅かに弓形の底壁１５０、一組の側壁１５２、１５ ３、及び前壁１５５を備えている。側壁１５２、１５３の各々には、それぞれシ ェル部材１００の側壁１１６、１１７の内面に形成された溝１２Ｌ１２２に摺動 可能に受容されるような寸法にされて離間された一組の案内レール１５７、１５ ８が設けられている。レール１５７及び１５８の各々は、溝１２１及び１２２の 各々の下端に配設された止め部材１６０を受容する縦方向の中央溝１５９を有し ている。部材１０及び１０２が互いに遠ざけられると、止め部材１６０は溝１５ ９内を移動される。止め部材１６０が溝１５９の上端に接触することにより、そ れ以上の移動が防止される。 第２シェル部材１０２の前部には一体のＵ字型指グリップ１６４、及び、開口 １２４の縁部と係合する一組の前方に延びた案内レール１６６が設けられている 。 シェルが互いに接近するように移動された際に患者の指の両側と係合する一組 の柔軟パッド１７５及び１７６が、それぞれ、シェル１００及び１０２内に設け られている。パッド１７５及び１７６は任意の周知の形状を取りうるが、好まし い実施例においては、比較的滑らかな凹面である。パッド１７５及び１７６の各 々はそれぞれ、開口１７８及び１７９を有しており、光線がＬＥＤ１１０及び１ １２から検出器１０４へ達することが可能とされている。 動作時には、シェル１００及び１０２は、先ず、バンド１２８の 付勢力に抗して分離され、患者の指の挿入を可能とする。部材間の摩擦力はこれ ら部材を分離して保持するのに十分大きい。患者の指が挿入された後、シェルは 互いに押圧されて指にぴったりと係合するが、不快感を与えることはない。シェ ル部材１００及び１０２が互いに向けて移動されると、指グリップ１６４は上方 へグリップ１２５から離れるように移動することになる。センサ９９を患者の指 から取り外す場合には、操作者は指グリップ１２５及び１６４を押圧して下部シ ェル１０２を上部シェル１００から取り外す。 溝２１及び２２、及び、案内レール１５７及び１５８は、シェル１００及び１ ０２が互いに近接あるいは離間するように移動される際にもＬＥＤ１１０及び１ １２が検出器１０４と位置合わせさていることを保証する。これは、開口１２４ の縁部と係合する案内レール１６６の係合によって補助されている。 ＬＥＤ１１０及び１１２をプローブ９９から取外し可能なプラグ１０８に装着 することにより、プローブ９９の他の部分を使い捨て可能としたままで、比較的 高価なＬＥＤを再使用することができる。 本発明の更なる実施例を図１２に示す。図１２において、シェル１００及び１ ０２は図６〜図１１と同一である。しかしながら、検出器は光収集器１７０に置 き換えられており、プラグ１７２及びソケット１７４は光カブラーを構成してい る。第１の光ファイバケーブル１７６は光収集器１７０を光カブラーに接続し、 第２の光ファイバケーブルは光カプラーを一組のＬＥＤ１８２、１８４及び検出 器１８６を収容するモジュール１８０に接続する。ＬＥＤ１８２、１８４により 発生された光は光ファイバケーブル１７８を通して光カプラーに伝達され、そこ から、患者の指を通って下方へ伝達され、その一部が収集器１７０で受光される 。この受光された光は第１の光ファイバケーブル１７６を通って光カプラーに伝 達され、次に、光ファイバーケーブル１７８を通ってモジュール１８０内の検出 器に伝達される。これにより、ＬＥＤ１８２及び１８４、及び検出器 １８６の使用を続けつつ、シェル１００及び１０２を廃棄することができる。 本発明の数種の実施例のみについて例示、説明を行なったが、それらに限定さ れるものではなく、請求項の範囲のみにより限定されるものである。

【手続補正書】特許法第１８４条の７第１項 【提出日】１９９５年５月２２日 【補正内容】 ２５． 非侵入式使い捨て可能酸素計測センサであって、 第１及び第２のシェル部材と、 前記第１及び第２のシェル部材を結合する第１の結合手段と、 前記第１及び第２のシェル部材上の前記第１及び第２の部材を互いに近接及び 離間して直線移動するように案内する案内手段と、を備え、 前記シェル部材はその間に患者の組織を受容して該患者の組織により支持され るように構成及び配設され、 前記第１のシェル部材に装着され、光を前記患者の組織内へ照射する光出射手 段と、 患者の血液の酸素飽和レベルが検出できるように、前記第２のシェル部材に前 記組織を透過した光を検出するように前記光出射手段と所定の位置合わせがなさ れて装着された光検出手段と、 該センサが廃棄される際に前記光出射手段が別のセンサで再使用されうるよう に、前記光出射手段を前記第１のシェル部材上に離脱可能に、前記光検出手段に 対して所定の位置合わせで装着する第２の結合手段とを備え、 前記第１及び第２のシェル部材が互いに接近及び離間するように移動された際 に、前記第１及び第２のシェル部材の直線移動は前記光検出手段と前記光出射手 段との位置合わせを維持し、これら部材の位置ずれを防止する酸素計測センサ。 ２６． 前記第２の結合手段は、プラグと、 該センサに配設され前記プラグを受容するレセプタクルとを備え、 前記光出射手段は前記プラグに装着された請求項１記載の酸素計測センサセッ ト。 ２７． 前記プラグを前記レセプタクル内に離脱可能に保持する弾性手段を備え た請求項２記載の酸素計測センサ。 ２８． 前記第１のシェル部材は患者の指の片側と係合するように構成及び配置 され、前記第２のシェル部材は前記指の他側と係合するように構成及び配置され た請求項１記載の酸素計測センサ。 ２９． 前記第２の結合手段は、プラグと、該センサ上に配設され前記プラグを 受容するレセプタクルとを備え、前記光出射手段は前記プラグに配設された請求 項４記載の酸素計測センサ。 ３０． 前記レセプタクルはその中に配設された第１の接触子を備え、 前記プラグはその上に、前記プラグが前記レセプタクルの中にある際に前記第 １の接触子と係合する第２の接触子を備え、 前記第１の接触子を前記光検出手段へ接続する導体手段を更に有する請求項５ 記載の酸素計測センサ。 ３１． 前記シェル部材の各々は、前記部材が互いに接近及び離間するように移 動される際、互いにほぼ平行に移動可能な側壁を備えると共に、人間の指の両側 にほぼ適合する空洞を画成する横断断面が弓形の内面を備え、 前記シェル部材の互いに向けての移動は、前記光検出手段と前記光出射手段と の位置合わせを変化させることなく前記空洞の大きさを調整する請求項６記載の 酸素計測センサ。 ３２． 患者の指に装着されるように構成及び配置された酸素計測センサであっ て、 前記指の一側面と係合する第１のシェル部材と、 前記指の他側面と係合し、前記指上に支持される第２のシェル部材と、 前記第１及び第２のシェル部材を結合して患者の指を受容する空洞を画成する 結合手段と、を備え、 前記結合手段は、前記第１及び第２のシェル部材に、前記第１及び第２のシェ ル部材を案内し、前記指の両側と接近及び離間するように直線移動して前記空洞 の大きさを調整する案内手段を備え、 光を前記指の中へ照射する少なくとも一つの光照射手段が前記第１のシェル部 材に配設され、 前記指を透過して伝達された光を検出する光検出手段が前記第２のシェル部材 に前記光照射手段に対して所定の向きに配設され、 前記第１及び第２のシェル部材の直線運動は、装着前記第１及び第２のシェル 部材が互いに接近及び離間するように移動する際、前記光照射手段及び前記光検 出手段の向きを保持し、 前記指の相対的な大きさにかかわらず患者の指に装着されるように適合された 酸素計測センサ。 ３３． 前記第２のシェル部材は前記第１のシェル部材に摺動可能に装着されて 互いに接近及び離間するように移動し、 前記案内手段は、前記第１及び第２のシェル部材が互いに接近及び離間するよ うに移動された際に前記第１及び第２のシェル部材上に前記光照射手段及び前記 光検出手段の位置合わせを維持するレール手段を備えた請求項８記載の酸素計測 センサ。 ３４． 前記レール手段は、平行に離間された第１及び第２のレールを備え、 前記レールの間で前記第１及び第２の部材に結合された前記シェル部材を互い に均一な圧力で押圧する弾性手段を備えた請求項９記載の酸素センサ。 ３５． 該センサが廃棄される際に前記光照射手段が別のセンサで 続けて使用されるように前記光照射手段を前記第１及び第２のシェル部材に離脱 可能に結合する手段を備えた請求項８記載の酸素センサ。 ３６． 非侵入式使い捨て可能酸素測定センサであって、 患者の指の両側に装着されるように構成及び配置され、前記指により支持され る第１及び第２の部材と、 前記第１及び第２の部材上に設けられ、該センサの患者への装着を容易とする と共に種々の大きさの指に適応できるように、前記第１及び第２の部材に設けら れ、前記部材が互いに接近及び離間されるように直線移動可能に案内する結合手 段と、 前記部材の一方に装着され、光を前記患者の組織へ照射する光出射手段と、 前記部材の他方に装着され、前記患者の血液の酸素飽和レベルを決定できるよ うに前記指を透過した光を検出する光検出手段と、を備え、 前記光出射手段と前記光検出手段とは互いに所定の向きを有し、 前記結合手段は前記第１及び第２の部材に装着され、前記部材が互いに接近あ るいは離間するように変位された際、前記光出射手段と前記光検出手段とが互い に接近及び離間するように直線移動して前記光出射手段と前記光検出手段との所 定の向きを維持するように前記部材を相対的に直線移動可能に案内する案内手段 を備えた酸素測定センサ。 ３７． 前記光出射手段は該センサから離間され、 光伝達手段が光を前記離間された光出射手段及び該センサの間で光を伝達し、 前記光出射手段を該センサに離脱可能に結合する結合手段により、廃棄される 際に前記光出射手段が別のセンサで再使用されうる請求 項１２記載の酸素計測センサ。 ３８． プラグと、 前記シェル部材の一方に配設され該プラグを受容するレセプラクルとを備え、 前記光出射手段は前記光伝達手段により前記プラグに結合された請求項１３記 載の酸素計測センサ。 ３９． 患者の指に固定されるように構成及び配置された酸素計測センサであっ て、 前記指の一側面と係合する第１のシェル部材と、 前記指の他側面と係合する第２のシェル部材と、 前記第１及び第２のシェル部材を互いに接近及び離間させるように摺動可能に 結合する結合手段と、 前記第１のシェル部材に結合され、前記指に光を照射する光照射手段と、 前記第２のシェル部材に前記光照射手段とほぼ位置合わせされて装着され、前 記指を透過して伝達された光を検出する光検出手段と、を備え、 前記結合手段は、前記第１及び第２のシェル部材に装着され、前記指の大きさ にかかわらず、前記シェル部が互いに接近又は離間するように移動する間、前記 光出射手段と前記光検出手段との間の位置あわせが維持されるように、前記シェ ル部材の互いの接近及び離間を直線的に案内する直線案内手段を備えた酸素測定 センサ。 ４０． 前記シェル部材の各々は、前記第１及び第２のシェル部材が移動された 際、互いに対してほぼ平行に移動できる側壁を備え、 前記シェル部材の一方に案内レールが形成され、 前記シェル部材の他方に形成されたレールは前記一方のシェル部 材の案内レールと係合可能であり、前記シェル部材が移動された際、前記案内レ ールは前記シェル部材の移動方向に延びて光照射手段と光検出手段との間の位置 合わせを維持する請求項１５記載の酸素計測センサ。 ４１． 前記第１のシェル部材には互いに平行に離間された一組の案内レールが 設けられ、前記第２のシェル部材には互いに平行に離間された案内が設けられ、 前記シェル部材を互いに向けて付勢する弾性手段が前記第１及び第２のシェル部 材に前記レールの間で結合された請求項１６記載の酸素計測センサ。 ４２． 患者の組織に装着され該組織に支持されるように構成及び配置された非 侵入式使い捨て可能酸素計測センサであって、 患者の組織をその間に受容する第１及び第２の部材と、 光を前記患者の組織へ照射する光出射手段と、 前記第２の部材に、固定された所定の位置に装着され、前記患者の血液の酸素 飽和レベルが決定できるように前記光出射手段から出て前記組織を透過した光を 検出する光検出手段と、 前記第１の部材の所定の位置に前記光検出手段と位置合わせされて装着された レセプタクルと、 前記レセプタクルに離脱可能に結合されたプラグと、 前記プラグに装着され、前記レセプタクルと係合可能な、前記プラグを前記レ セプタクルに離脱可能に保持する弾性手段と、を備え、 前記光出射手段は、光を前記組織を透過して前記検出手段へ照射するように前 記プラグに結合され、 前記プラグ及びレセプタクルは、前記光出射手段が前記第１の部材に結合及び 離脱され、該センサが廃棄される際に別のセンサで再使用されることを可能とし 、 前記プラグを前記レセプタクルに結合することにより、前記光出 射手段は前記検出手段に対して固定された所定の位置合わせされるように位置決 めされ、 前記レセプタクルはその中に配設された第１の接触手段を備え、 前記プラグはその上に、前記プラグが前記レセプタクル内にあって前記検出手 段と位置合わせされた際に前記第１の接触手段と係合する第２の接触手段を備え た酸素計測センサ。 ４３． 前記光出射手段は該センサに離脱可能に装着されるように前記プラグに 設けられた請求項１８記載の酸素計測センサ。 ４４． 前記光出射手段は該センサから離間され、 前記光出射手段から該センサへ光を伝達する光伝達手段を備え、該光伝達手段 は前記プラグに結合された請求項１９記載の酸素計測センサ。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １． 患者の組織に装着されるように構成及び配置された非侵入式使い捨て可能 酸素計測センサであって、 前記患者の血液の酸素飽和レベルを決定できるように、前記組織を通過する光 を複数の波長で検出する光検出手段と、 前記検出手段による光検出のために光を前記患者の組織へ照射する光出射手段 と、 該センサが廃棄される際、前記光出射手段が別のセンサで再使用されうるよう に、前記光出射手段を該センサに離脱可能に結合する結合手段と、を備えた酸素 計測センサ。 ２． プラグ手段と、 該センサ上に配設され前記プラグ手段を受容するレセプタクルとを備え、 前記光出射手段は前記プラグ手段に結合された請求項１記載の酸素計測センサ 。 ３． 前記プラグ手段を前記レセプタクルに離脱可能に保持する弾性手段を備え た請求項２記載の酸素計測センサ。 ４． 前記光出射手段は、該センサに離脱可能に装着されるように前記プラグ手 段に設けられた請求項３記載の酸素計測センサ。 ５． 前記光出射手段は該センサから離間されており、 光を前記光出射手段から該センサへ伝達する光伝達手段を備え、 前記光伝達手段は前記プラグ手段に結合された請求項３記載の酸素計測センサ 。 ６． 前記レセプタクルはその中に配設された第１の接触手段を備え、 前記プラグ手段は前記プラグが前記レセプタクル内にある時に前記第１の接触 手段と係合する第２の接触手段を備え、 前記第１の接触手段を前記検出手段に接続する導体手段を更に有する請求項３ 記載の酸素計測センサ。 ７． 患者の組織に装着されるように構成及び配置された非侵入式使い捨て可能 酸素計測センサであって、 患者の血液の酸素飽和レベルを決定できるように、前記組織を通過する光を複 数の波長で検出する光検出手段と、 前記検出手段による光検出のために光を前記患者の組織へ照射する光出射手段 と、 該センサが廃棄される際、前記光出射手段が別のセンサで再使用されうるよう に、前記光出射手段を該センサに離脱可能に装着する結合手段と、を備えた酸素 計測センサ。 ８． 上記結合手段は、プラグ手段と、 該センサ上に配設され前記プラグ手段を受容するレセプタクルとを備え、 前記光出射手段は前記プラグ手段に装着された請求項７記載の酸素計測センサ 。 ９． 前記プラグ手段を前記レセプタクルに離脱可能に保持する弾性手段を備え た請求項８記載の酸素計測センサ。 １０． 患者の指の一側面と係合するように構成及び配置された第１の部分と、 患者の指の他側面と係合するように構成及び配置された第２の部分とを備え、 前記結合手段は前記第１の部分に配設され、 前記検出手段は前記第２の部分に装着された請求項７記載の酸素計測センサ。 １１． 前記結合手段は、プラグ手段と、 該センサに配設され前記プラグ手段を受容するレセプタクルとを備え、 前記光出射手段は前記プラグ手段に装着された請求項１０記載の酸素計測セン サ。 １２． 前記レセプタクルはその中に配設された第１の接触手段を備え、 前記プラグ手段はその上に、前記プラグが前記レセプタクル内にある時に前記 第１の接触手段と係合する第２の接触手段を備え、 前記第１の接触手段を前記検出手段に接続する導体手段を更に有する請求項１ １記載の酸素計測センサ。 １３． 前記第１及び第２の部分はそれぞれ第１及び第２の部材よりなり、 前記部材の各々は、前記第１及び第２の部材が第１の方向に移動された際、互 いにほぼ平行に移動可能な側壁手段と、人間の指の両側にほぼ適合する空洞を画 成する横断面が弓形の内面とを備え、 前記部材は互いに向けて移動して前記空洞の大きさを調整する請求項１２記載 の酸素計測センサ。 １４． 患者の指に装着されるように構成及び配置された酸素計測センサであっ て、 前記指の一側面と係合する第１のシェル手段と、 前記第１のシェル手段に装着されて患者の指を受容する空洞を画 成する、前記指の他側面と係合する第２のシェル手段と、 前記指の両側と接近及び離間するように直線摺動運動して前記空洞の大きさを 調整する前記第１及び第２のシェル手段を結合する結合手段と、 前記第１及び第２の手段の一方に配設された少なくとも一つの光照射手段と、 前記第１及び第２の手段の他方に配設された、前記指を透過して伝達された光 を検出する光検出器と、を備えた酸素計測センサ。 １５． 前記第２のシェル手段は前記第１のシェルに摺動可能に装着されて互い に接近及び離間するように移動し、 前記第１及び第２のシェル手段上に配設され、前記第１及び第２のシェルが互 いに接近及び離間するように移動された際に前記光照射手段と前記光検出手段と の位置合わせを維持する手段を更に有する請求項１４記載の酸素計測センサ。 １６． 前記第１及び第２のシェル手段に結合され、前記第１及び第２のシェル 手段を互いに向けて付勢する弾性手段を更に有する請求項１５記載の酸素計測セ ンサ。 １７． 該センサが廃棄される際に前記光伝達手段が別のセンサで使用され続け るように、前記光伝達手段を前記第１及び第２のシェル部材の一方に離脱可能に 結合する手段を備えた請求項１４記載の酸素計測センサ。 １８． 患者の組織に装着されるように構成及び配置された非侵入式使い捨て可 能酸素計測センサであって、 患者の血液の酸素飽和レベルを決定できるように、前記組織を透過する光を複 数の波長で検出する光検出手段と、 前記検出手段による光検出のために光を患者の組織へ照射する光出射手段と、 を備え、 前記光検出手段及び前記光出射手段の一方は該センサから離間され、 前記離間された光検出手段又は光出射手段と該センサとの間で光を伝達する光 伝達手段と、 該センサが廃棄される際に前記光出射手段又は光検出手段が別のセンサで再使 用されうるように、前記光伝達手段を該センサに離脱可能に結合する結合手段と 、を備えた酸素計測センサ。 １９． プラグ手段と、 該センサに配設され前記プラグ手段を受容するレセプタクルとを備え、 前記光出射手段は該センサから離間され、前記光伝達手段により前記プラグ手 段に接続された請求項１８記載の酸素計測センサ。 ２０．前記検出手段は該センサから離間され、 前記光伝達手段は光を該センサから前記検出手段へ伝達する請求項１９記載の 酸素計測センサ。 ２１． 患者の指に装着されるように構成及び配置された酸素計測センサであっ て、 前記指の一側面と係合する第１の手段と、 前記指の他側面と係合する第２の手段と、 前記第１及び第２の手段を前記指の両側に固定してこれらの分離を防止する結 合手段と、 前記第１及び第２の手段の一方に結合された少なくとも一つの光照射手段と、 前記第１及び第２の手段の他方に装着され、指を透過して伝達さ れた光を検出する光検出手段と、を備え、 前記結合手段は、それぞれ前記第１及び第２の手段に装着された第１及び第２ のラチェット手段を備え、 前記第１及び第２のラチェット手段は、前記第１及び第２の手段が互いに向け て第１の向きに移動する際に係合可能であると共に、それぞれ前記第１の向きへ の相対的な摺動運動が可能とされ、かつ、前記第１の向きとは逆向きの運動が禁 止されるように配置され、 離脱手段が前記第１及び第２の手段の一方に形成されて前記第１及び第２のラ チェット手段の一方の手動での離脱が容易とされ、これにより、該センサが前記 指から取り外されるように前記第１の手段の前記第２の手段からの分離が可能と された酸素計測センサ。 ２２． 前記第１及び第２の手段はそれぞれ第１及び第２の部材を備え、 該部材の各々は該部材が第１の方向に移動された際に互いにほぼ平行に移動可 能な側壁手段を備え、 前記第１のラチェット手段は前記第１の部材の側壁に配設され、 前記第２のラチェット手段は前記第２の部材の側壁に形成され、 前記第１及び第２のラチェット手段を手動で離脱させる手動で係合可能な手段 が前記部材の一方に設けられた請求項２１記載の酸素計測センサ。 ２３． 前記レセプタクルはその中に配設された第１の接触手段を備え、 前記プラグ手段はその上に、前記プラグが前記レセプタクルの中にある際に前 記第１の接触手段と係合する第２の接触手段を備え、 前記第１の接触手段を前記検出手段に接続する導体手段を更に有する請求項２ ２記載の酸素計測センサ。 ２４． 該センサが廃棄される際に前記光伝達手段が続けて使用されるように、 前記光伝達手段を前記第１及び第２の手段の一方に離脱可能に結合する手段を備 えた請求項２３記載の酸素計測センサ。