【発明の詳細な説明】
過酸化カルシウム‐炭酸水素塩オーラル組成物
発明の背景
過酸化物成分及び炭酸水素塩成分を利用したオーラル組成物が開示されている
。最も広く用いられる過酸化物は過酸化水素であり、過酸化物及び炭酸水素塩は
使用前に物理的に分離されている。このタイプの実用化について開示した特許に
は、Schaefferの米国特許第４，８４９，２１３号及び第４，５２８，１８０号
がある。これらの組成物は抗歯垢及び抗歯肉炎分野で効果を出す。他の効果も与
えられることがある。
過酸化物の実用化が行われたが、追加効果又は製造の容易さを有する追加製品
についての必要性がなおある。本発明者らは、過酸化カルシウムをベースにした
製品が炭酸水素塩と併用されたときに優れた性能を与えることを発見した。
したがって、本発明の目的は過酸化カルシウム‐炭酸水素塩二重成分組成物を
提供することである。
本発明の他の目的は、前記のような様々な効果を口に付与する組成物を提供す
ることである。
本発明のこれら及び他の目的は、以下の更に詳細な説明及び例から更に容易に
明らかとなるであろう。
本明細書で用いられるすべてのパーセンテージ及び比率は、他で指摘されない
かぎり重量による。しかも、すべての測定は、他で指摘されないかぎり、組成物
で２５℃で行われた。
発明の要旨
本発明は、その一面において：
（Ａ）（１）第一成分の約０．０５〜約１０．０％の量で存在する過酸化カルシ
ウム、及び
（２）適切なキャリヤ
からなる第一成分と
（Ｂ）（１）第二成分の約１．０〜約６０．０％の量で存在する炭酸水素塩、及
び
（２）適切なキャリヤ
からなる第二成分
を含んでなり、成分Ａ及びＢが使用前に該成分を含有した容器の別々の領域に保
たれているオーラル組成物に関する。本発明で使用に適した容器の例は、Schaef
ferの米国特許第４，８４９，２１３号及び第４，５２８，１８０号明細書で開
示されている。
本明細書で用いられる“オーラル組成物”とは、通常の用法では特定治療剤の
全身投与の目的で意図的には嚥下されず、むしろ口内活性の目的で実質上すべて
の歯表面及び／又は口内組織と接触する上で十分な時間にわたり口腔に留められ
る製品を意味する。
本明細書で用いられる“安全有効量”とは、口腔の硬質及び軟質組織に安全で
あると共に望ましい効果を与える上で十分な物質の量を意味する。
本明細書で用いられる“含む”という用語は、掲示された物質がそれら所定の
機能を発揮するかぎり、様々な追加成分が本発明の組成物で併用しうることを意
味する。
本明細書で用いられる“キャリヤ”という用語は、本組成物を口腔に適用する
上で使用に適したビヒクルを意味する。
発明の具体的な説明
本発明では、ある面において、炭酸水素塩成分を含有した組成物及び過酸化カ
ルシウム成分を含有した第二組成物からなる。組成物の必須及び任意成分は以下
で詳細に示されている。
炭酸水素塩
本発明の必須成分は炭酸水素塩である。好ましい塩はナトリウム及びカリウム
のようなアルカリ金属塩である。最も好ましい炭酸水素塩は商業上の主要品目で
ある炭酸水素ナトリウムである。炭酸水素塩は約１．０〜約６０％、好ましくは
約１０〜約３０％のレベルで用いられる。
過酸化カルシウム
本発明の第二必須成分は過酸化カルシウムである。この物質は約０．０５〜約
１０％、好ましくは約１．０〜約５．０％のレベルで用いられる。
追加成分
水も本発明の２組成物に存在していてよい。商業上適した組成物の製造に用い
られる水は、好ましくは脱イオンされていて、有機不純物を含むべきでない。水
は通常本練歯磨剤組成物の約１０〜５０重量％、好ましくは約２０〜４０％であ
る。水のこれらの量には、添加される自由水と、ソルビトールのような他の物質
に伴い導入される水とを含む。
本発明の組成物は上記成分に加えてその他多くを含有してもよいが、それらは
組成物のタイプ（練歯磨剤、局所ゲル、予防ペースト等）にやや依存している。
練歯磨剤が好ましい系であり、練歯磨剤が最も好ましい。
練歯磨剤は主要成分として研磨剤を含有する。本発明で使用上考えられる研磨
みがき物質は、象牙質を過度に磨耗しないいずれかの物質である。これらには、
例えばゲル及び沈降物を含めたシリカ、炭酸カルシウム、オルトリン酸二カルシ
ウム二水和物、ピロリン酸カルシウム、リン酸三カルシウム、ポリメタリン酸カ
ルシウム、不溶性ポリメタリン酸ナトリウム、水和アルミナ、樹脂研磨物質、例
えば尿素及びホルムアルデヒドの粒状縮合生成物とその他、例えば参考のため本
明細書に組み込まれる１９６２年１２月２５日付Cooleyらの米国特許第３，０７
０，５１０号明細書で開示された物質がある。研磨剤の混合物も用いてよい。
様々なタイプのシリカ歯科研磨剤が、歯エナメル質又は象牙質を過度に研磨せ
ずに、例外的な歯科クリーニング及びポリッシング性能の独特な効果を与えるこ
とができる。シリカ研磨物質は可溶性フッ素源及び他のイオン源とも例外的に適
合しうる。これらの理由から、それらは本発明で使用上好ましい。
本発明で有用なシリカ研磨みがき物質と他の研磨剤は、通常約０．１〜３０ミ
クロン、好ましくは５〜１５ミクロン範囲の平均粒度を有している。シリカ研磨
剤には沈降シリカ又はシリカゲル、例えば双方とも参考のため本明細書に組み込
まれる１９７０年３月２日付で発行されたPaderらの米国特許第３，５３８，２
３０号と１９７５年６月２１日付DiGiulioの米国特許第３，８６２，３０７号明
細書で記載されたシリカキセロゲルがある。Ｗ．Ｒ．グレース社、デビソン・ケ
ミカル・ディビジョン(W,R.Grace & Company,Davison Chemical Division)によ
り商品名“サイロイド”(Syloid)として販売されているシリカキセロゲルが好ま
しい。好ましい沈降シリカ物質には、Ｊ．Ｍ．ヒューバー社(J.M.Huber Corpora
tion)から商品名“ゼオデント”(Zeodent)として販売されるもの、特に名称“ゼ
オデント１１０”を有するシリカがある。これらのシリカ研磨剤は、参考のため
本明細書に組み込まれる、１９８２年７月２９日付の米国特許第４，３４０，５
８３号明細書で記載されている。
本明細書で記載された歯磨剤組成物中における研磨剤は、歯磨剤が練歯磨剤で
あるとき、約６〜約７０％、好ましくは約１５〜約３０％のレベルで存在する。
香味剤も本発明の歯磨剤及び他の組成物に加えることができる。適切な香味剤
には冬緑油、ペパーミント油、スペアミント油、サッサフラス油及びクローブ油
がある。甘味剤も有用であり、それにはアスパルテーム、アセスルフェーム、サ
ッカリン、デキストロース、レブロース及びナトリウムシクラメートがある。香
味及び甘味剤は、通常約０．００５〜約２重量％のレベルで本組成物に用いられ
る。
練歯磨剤を製造する場合には、望ましい粘稠性を与える何らかの増粘物質を加
えることが必要である。好ましい増粘剤はカルボキシビニルポリマー、カラゲナ
ン、ヒドロキシエチルセルロース及びセルロースエーテルの水溶性塩、例えばカ
ルボキシメチルセルロースナトリウム及びカルボキシメチルヒドロキシエチルセ
ルロースナトリウムである。カラヤガム、アラビアガム及びトラガカントガムの
ような天然ガムと、キサンタンガムのような多糖ガムも使用できる。コロイド性
ケイ酸マグネシウムアルミニウム又は微細シリカも、更にテクスチャーを改善す
るために、増粘剤の一部として用いることができる。増粘剤は全量で全組成物の
０．５〜５．０重量％で使用できる。
界面活性剤も本発明の組成物で有用であり、それには多くの異なるタイプの物
質を含む。適切な界面活性剤には、広いｐＨ範囲にわたり適度に安定でかつ機能
するあらゆるものを含む。非石鹸アニオン系、ノニオン系、カチオン系、双極性
及び両性の有機合成界面活性剤が含まれる。これらの多くは、参考のため全体で
本明細書に組み込まれる、１９８８年９月２７日付の米国特許第４，０５１，２
３４号明細書でGiesekeらにより開示されている。
練歯磨剤中に保湿剤を含有させて、それを硬化させないようにすることも望ま
しい。適切な保湿剤は約１０〜約９０％のレベルでグリセリン、ソルビトール及
び他の食用多価アルコールを含む。
本発明の成分相の１つは研磨剤のないゲルである。保湿剤はこのような成分相
の主成分であり、増粘化はカルボキシビニルポリマーのような物質で行われる。
本発明の組成物のもう１つの任意成分は、抗歯石効果を与えるアニオン系ポリ
カルボキシレートである。場合により、但し好ましくは本発明で用いられるアニ
オン系ポリマーポリカルボキシレートは周知であり、それらの遊離酸、あるいは
一部又は好ましくは全部中和された水溶性アルカリ金属（例えば、好ましくはナ
トリウム）又はアンモニウム塩の形で用いられる。約３０，０００〜約１，００
０，０００の分子量（Ｍ．Ｗ．）を有する、無水マレイン酸又はマレイン酸と他
の重合性エチレン性不飽和モノマー、好ましくはメチルビニルエーテル（メトキ
シエチレン）との１：４〜４：１コポリマーが好ましい。これらのコポリマーは
、例えばガントレズ(Gantrez)ＡＮ１３９（Ｍ．Ｗ．５００，０００）、ＡＮ１
１９（Ｍ．Ｗ．２５０，０００）、好ましくはＧＡＦ社のＳ‐９７医薬グレード
(Pharmaceutica1 Grade)（Ｍ．Ｗ．７０，０００）として入手できる。
他の機能性ポリマーポリカルボキシレートには、無水マレイン酸とアクリル酸
エチル、メタクリル酸ヒドロキシエチル、Ｎ‐ビニル‐２‐ピロリドン又はエチ
レンとの１：１コポリマー（後者は、例えばモンサント(Monsanto)ＥＭＡ No.１
１０３、Ｍ．Ｗ．１０，０００及びＥＭＡグレード６１として入手できる）、ア
クリル酸とメタクリル酸メチル又はヒドロキシエチル、アクリル酸メチル又はエ
チル、イソブチルビニルエーテル又はＮ‐ビニル‐２‐ピロリドンとの１：１コ
ポリマーのようなものがある。
参考のため本明細書に組み込まれる米国特許第４，１３８，４７７号及び第４
，１８３，９１４号明細書で開示された別の機能性ポリマーポリカルボキシレー
トには、無水マレイン酸とスチレン、イソブチレン又はエチルビニルエーテルと
のコポリマー、ポリアクリル酸、ポリイタコン酸及びポリマレイン酸と、ユニロ
イヤル(Uniroyal)ＮＤ‐２として入手できる１０００程度の低いＭ．Ｗ．のスル
ホアクリルオリゴマーがある。
活性化炭素‐炭素オレフィン性二重結合と少くとも１つのカルボキシル基を含
んだ重合オレフィン性又はエチレン性不飽和カルボン酸、即ちカルボキシル基に
対してα‐β位に又は末端メチレン基の一部としてモノマー分子中におけるその
存在のために重合で容易に機能するオレフィン性二重結合を含んだ酸が通常適切
である。このような酸の例はアクリル酸、メタクリル酸、エタクリル酸、α‐ク
ロロアクリル酸、クロトン酸、β‐アクリルオキシプロピオン酸、ソルビン酸、
α‐クロルソルビン酸、ケイ皮酸、β‐スチリルアクリル酸、ムコン酸、イタコ
ン酸、シトラコン酸、メサコン酸、グルタコン酸、アコニチン酸、α‐フェニル
アクリル酸、２‐ベンジルアクリル酸、２‐シクロヘキシルアクリル酸、アンゲ
リカ酸、ウンベル酸、フマル酸、マレイン酸及び無水物である。このようなカル
ボン酸モノマーと共重合しうる他の異なるオレフィン性モノマーには酢酸ビニル
、塩化ビニル、マレイン酸ジメチル等がある。コポリマーは水溶性のために十分
なカルボン酸塩基を含んでいる。
合成アニオン系ポリマーポリカルボキシレート成分は主に、任意のハロゲン及
びＯ含有置換基と、例えばエステル、エーテル及びＯＨ基に存在するような結合
鎖を有した炭化水素であり、存在する場合には、通常０．０５〜３％、好ましく
は０．０５〜２％、更に好ましくは０．１〜２％の大体の重量で本組成物に用い
られる。
もう１つの任意成分はフッ素イオン源である。本発明で有用なフッ素イオン又
はフッ素供給化合物源は抗虫歯剤及びピロホスファターゼ阻害剤として当業界で
周知であり、本発明の実施上でもこのような剤として作用する。これらの化合物
は水にやや可溶性でも、又は十分に水溶性であってもよい。それらは水中にフッ
素イオンを放出するそれらの能力により、及びオーラル製品の他の化合物との望
ましくない反応がないことにより特徴付けられる。これらの物質の中には可溶性
アルカリ金属、アルカリ土類金属塩のような無機フッ化物塩、例えばフッ化ナト
リウム、フッ化バリウム、フルオロケイ酸ナトリウム、フルオロケイ酸アンモニ
ウム、フルオロジルコン酸ナトリウム、モノフルオロリン酸ナトリウム、モノ及
びジフルオロリン酸アルミニウムとフッ素化ピロリン酸ナトリウムカルシウムが
ある。フッ化アルカリ金属及びスズ、例えばフッ化ナトリウム及び第一スズ、モ
ノフルオロリン酸ナトリウム（ＭＦＰ）及びそれらの混合物が好ましい。
フッ素供給化合物の量は化合物のタイプ、その溶解度及びオーラル製品のタイ
プにある程度依存しているが、それは製品中無毒性量、通常約０．００５〜約３
．０％でなければならない。歯磨剤製品、例えば歯科用ゲル、練歯磨剤（クリー
ムを含む）において、製品の重量で約５０００ｐｐｍ以内のＦ~イオンを放出す
るこのような化合物の量であれば申し分ないと考えられる。いずれか適切な最少
量でこのような化合物が用いられるが、約３００〜約２０００ｐｐｍ、更に好ま
しくは約８００〜約１５００ｐｐｍのフッ素イオンを放出する上で十分な化合物
を用いることが好ましい。典型的には、フッ化アルカリ金属及びフッ化第一スズ
の場合において、この成分は製品の重量に基づき約２重量％以内、好ましくは約
０．０５〜１％範囲内の量で存在する。モノフルオロリン酸ナトリウムの場合に
は、化合物は約０．１〜３％、更に典型的には約０．７６％の量で存在する。
他の抗歯石剤は、参考のため本明細書に組み込まれる、１９７７年５月１０日
付Vinsonの米国特許第４，０２２，８８０号明細書で開示された、亜鉛のような
金属イオンである。更にその他は、双方とも参考のため本明細書に組み込まれる
、１９８７年４月２８日付Benedictの米国特許第４，６６１，３４１号及び１９
６９年２月２５日付Shedlovskyの米国特許第３，４２９，９６３号明細書で記載
されたようなポリマーである。このような金属は約０．０１〜約５％、好ましく
は約０．１〜約２％の量で用いられ、このようなポリマーは約０．１〜約１０％
、好ましくは約０．５〜約５％の量で用いられる。
更に他の抗歯石剤は、参考のため本明細書に組み込まれる、１９９１年３月１
２日付Parranらの米国特許第４，９９９，１８４号明細書で開示されたジ及びテ
トラアルカリ金属ピロリン酸塩及びその他のようなピロリン酸塩である。
本組成物で有用な他の任意成分は、トリクロサンのような非カチオン系非水溶
性剤である。このような物質は、参考のため本明細書に組み込まれる、Vinsonら
の米国特許第４，０２２，８９９号明細書で開示されている。
製造方法
本発明の組成物は、例の後に記載された方法を用いて製造できる。
組成物用法
本発明は、その方法面において、安全有効量の組成物を口腔に適用することか
らなる。通常、少くとも約１ｇの量の組成物が有効である。
以下では本発明の代表例が示されている。それらは本発明の範囲内にある好ま
しい態様について記載及び説明している。
例は単に説明の目的で示され、本発明の制限として解釈されるべきでない。そ
の多数のバリエーションが本発明の精神及び範囲から逸脱せずに可能である。
例Ｉ
以下では本発明の代表的な組成物が示されている：
炭酸水素塩組成物
過酸化カルシウム組成物
以下は、上記炭酸水素塩組成物との使用に有用な４つの過酸化カルシウム組成
物が示されている。
使用前、炭酸水素塩組成物及び過酸化カルシウム組成物は、該成分を含有した
容器の別々の領域に保たれねばならない。本発明で使用に適した容器の例は、Sc
haefferの米国特許第４，８４９，２１３号及び第４，５２８，１８０号明細書
で開示されている。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Calcium peroxide-bicarbonate oral composition Background of the Invention An oral composition utilizing a peroxide component and a bicarbonate component is disclosed. The most widely used peroxide is hydrogen peroxide, and peroxide and bicarbonate are physically separated before use. Patents disclosing practical applications of this type include Schaeffer U.S. Pat. Nos. 4,849,213 and 4,528,180. These compositions are effective in the areas of antiplaque and antigingivitis. Other effects may also be provided. Although peroxides have been commercialized, there is still a need for additional products that have the added benefit or ease of manufacture. The inventors have discovered that products based on calcium peroxide give excellent performance when combined with bicarbonates. Therefore, it is an object of the present invention to provide a calcium peroxide-bicarbonate dual component composition. Another object of the present invention is to provide a composition which imparts various effects as mentioned above to the mouth. These and other objects of the invention will be more readily apparent from the more detailed description and examples that follow. All percentages and ratios used herein are by weight unless otherwise indicated. Moreover, all measurements were made at 25 ° C. on compositions unless otherwise noted. SUMMARY OF THE INVENTION The present invention, in one aspect thereof, comprises: (A) (1) calcium peroxide present in an amount from about 0.05 to about 10.0% of the first component; and (2) a suitable carrier. One component and (B) a hydrogen carbonate present in (1) a second component in an amount of about 1.0 to about 60.0% of the second component; and (2) a second component comprising a suitable carrier. An oral composition in which A and B are kept in separate areas of a container containing the component prior to use. Examples of containers suitable for use in the present invention are disclosed in Schaef fer US Pat. Nos. 4,849,213 and 4,528,180. As used herein, "oral composition" means that in normal usage it is intentionally not swallowed for the purpose of systemic administration of a particular therapeutic agent, but rather for the purpose of oral activity on substantially all tooth surfaces and / or By a product that remains in the oral cavity for a sufficient period of time to contact oral tissue. As used herein, "safely effective amount" means an amount of a substance sufficient to provide safe and desired effects to the hard and soft tissues of the oral cavity. The term "comprising" as used herein means that various additional ingredients may be combined in the compositions of the present invention, so long as the listed materials perform their intended function. The term "carrier" as used herein means a vehicle suitable for use in applying the composition to the oral cavity. DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION In one aspect, the invention comprises a composition containing a bicarbonate component and a second composition containing a calcium peroxide component. The essential and optional components of the composition are detailed below. Bicarbonate An essential component of the present invention is bicarbonate. Preferred salts are alkali metal salts such as sodium and potassium. The most preferred hydrogen carbonate is sodium hydrogen carbonate which is a major commercial item. The bicarbonate is used at a level of about 1.0 to about 60%, preferably about 10 to about 30%. Calcium peroxide The second essential ingredient of the present invention is calcium peroxide. This material is used at a level of about 0.05 to about 10%, preferably about 1.0 to about 5.0%. The additional component water may also be present in the two compositions of the invention. The water used to prepare the commercially suitable composition is preferably deionized and should be free of organic impurities. Water is typically about 10-50% by weight of the present toothpaste composition, preferably about 20-40%. These amounts of water include free water added and water introduced with other substances such as sorbitol. While the compositions of the present invention may contain many others in addition to the above ingredients, they are somewhat dependent on the type of composition (dental toothpaste, topical gel, preventive paste, etc.). A toothpaste is the preferred system, with a toothpaste being the most preferred. The toothpaste contains an abrasive as a main component. Abrasive polishing materials contemplated for use in the present invention are any materials that do not excessively wear dentin. These include, for example, silica, including gels and precipitates, calcium carbonate, dicalcium orthophosphate dihydrate, calcium pyrophosphate, tricalcium phosphate, calcium polymetaphosphate, insoluble sodium polymetaphosphate, hydrated alumina, resin polishing materials. , For example granular condensation products of urea and formaldehyde, and others such as those disclosed in US Pat. No. 3,070,510 to Cooley et al., Dec. 25, 1962, incorporated herein by reference. is there. A mixture of abrasives may also be used. Various types of silica dental abrasives can provide the unique effect of exceptional dental cleaning and polishing performance without excessive polishing of tooth enamel or dentin. Silica polishing materials are exceptionally compatible with soluble fluorine sources and other ion sources as well. For these reasons, they are preferred for use in the present invention. The silica polishing scouring materials and other abrasives useful in this invention typically have an average particle size in the range of about 0.1 to 30 microns, preferably 5 to 15 microns. Silica abrasives include precipitated silica or silica gel, such as Pader et al., US Pat. No. 3,538,230 and June 1975, issued Mar. 2, 1970, both of which are incorporated herein by reference. There are silica xerogels described in U.S. Pat. No. 3,862,307 to DiGiulio, dated 21st. W. R. Silica xerogels sold under the trade name "Syloid" by the Grace & Davison Chemical Division, W. R. Grace & Company, are preferred. Preferred precipitated silica materials include: M. There is a silica sold under the trade name "Zeodent" by the Huber Corporation, especially silica having the name "Zeodent 110". These silica abrasives are described in U.S. Pat. No. 4,340,583 dated July 29, 1982, which is incorporated herein by reference. The abrasive in the dentifrice compositions described herein is present at a level of about 6 to about 70%, preferably about 15 to about 30% when the dentifrice is a toothpaste. Flavoring agents can also be added to the dentifrice and other compositions of the present invention. Suitable flavoring agents include wintergreen oil, peppermint oil, spearmint oil, sassafras oil and clove oil. Sweetening agents are also useful and include aspartame, acesulfame, saccharin, dextrose, lebroth and sodium cyclamate. Flavoring and sweetening agents are typically used in the composition at levels of from about 0.005 to about 2% by weight. When manufacturing a toothpaste, it is necessary to add some thickening substance that gives the desired consistency. Preferred thickeners are carboxyvinyl polymers, carrageenan, water-soluble salts of hydroxyethyl cellulose and cellulose ethers such as sodium carboxymethyl cellulose and sodium carboxymethyl hydroxyethyl cellulose. Natural gums such as karaya gum, gum arabic and tragacanth gum, and polysaccharide gums such as xanthan gum can also be used. Colloidal magnesium aluminum silicate or finely divided silica can also be used as part of the thickener to further improve texture. The thickener can be used in a total amount of 0.5 to 5.0% by weight of the total composition. Surfactants are also useful in the compositions of the present invention, including many different types of materials. Suitable surfactants include anything that is reasonably stable and functional over a wide pH range. Includes non-soap anionic, nonionic, cationic, zwitterionic and amphoteric organic synthetic surfactants. Many of these are disclosed by Gieseke et al. In US Pat. No. 4,051,234, dated September 27, 1988, which is hereby incorporated by reference in its entirety. It is also desirable to include a moisturizer in the toothpaste to prevent it from hardening. Suitable humectants include glycerin, sorbitol and other edible polyhydric alcohols at levels of about 10 to about 90%. One of the component phases of the present invention is an abrasive-free gel. Humectants are the main constituent of such component phases and thickening is done with substances such as carboxyvinyl polymers. Another optional component of the composition of the present invention is an anionic polycarboxylate that provides an anticalculus effect. Optionally, but preferably, the anionic polymeric polycarboxylates used in the present invention are well known and their free acids or partially or preferably fully neutralized water-soluble alkali metal (eg, preferably sodium) or Used in the form of ammonium salt. Of maleic anhydride or maleic acid and another polymerizable ethylenically unsaturated monomer, preferably methyl vinyl ether (methoxyethylene), having a molecular weight (MW) of about 30,000 to about 1,000,000. 1: 4 to 4: 1 copolymers are preferred. These copolymers are for example Gantrez AN139 (M.W. 500,000), AN119 (M.W. 250,000), preferably GAF S-97 Pharmaceutica 1 Grade (M. W.70,000). Other functional polymer polycarboxylates include 1: 1 copolymers of maleic anhydride with ethyl acrylate, hydroxyethyl methacrylate, N-vinyl-2-pyrrolidone or ethylene (the latter being for example Monsanto EMA No. .1 103, MW 10,000 and EMA grade 61), with acrylic acid and methyl or hydroxyethyl methacrylate, methyl or ethyl acrylate, isobutyl vinyl ether or N-vinyl-2-pyrrolidone 1: There is something like a 1-copolymer. Other functional polymeric polycarboxylates disclosed in US Pat. Nos. 4,138,477 and 4,183,914, incorporated herein by reference, include maleic anhydride and styrene, isobutylene. Or copolymers with ethyl vinyl ether, polyacrylic acid, polyitaconic acid and polymaleic acid, and M.S. as low as 1000 available as Uniroyal ND-2. W. There is a sulfoacrylic oligomer of. Polymerized olefinic or ethylenically unsaturated carboxylic acids containing activated carbon-carbon olefinic double bonds and at least one carboxyl group, ie in the α-β position relative to the carboxyl group or as part of the terminal methylene group Acids containing olefinic double bonds that function readily in polymerization due to their presence in the monomer molecule are usually suitable. Examples of such acids are acrylic acid, methacrylic acid, ethacrylic acid, α-chloroacrylic acid, crotonic acid, β-acryloxypropionic acid, sorbic acid, α-chlorosorbic acid, cinnamic acid, β-styrylacrylic acid. , Muconic acid, itaconic acid, citraconic acid, mesaconic acid, glutaconic acid, aconitic acid, α-phenylacrylic acid, 2-benzylacrylic acid, 2-cyclohexylacrylic acid, angelic acid, umbellic acid, fumaric acid, maleic acid and anhydrous It is a thing. Other different olefinic monomers that can be copolymerized with such carboxylic acid monomers include vinyl acetate, vinyl chloride, dimethyl maleate and the like. The copolymer contains sufficient carboxylate groups to be water soluble. Synthetic anionic polymeric polycarboxylate components are primarily hydrocarbons with optional halogen and O-containing substituents and attached chains such as are present in ester, ether and OH groups, and when present, It is generally used in the composition in an approximate weight of 0.05 to 3%, preferably 0.05 to 2%, more preferably 0.1 to 2%. Another optional ingredient is a fluoride ion source. Sources of fluoride ions or fluorine-donating compounds useful in the present invention are well known in the art as anticaries and pyrophosphatase inhibitors, and act in the practice of the present invention as such agents. These compounds may be slightly soluble in water or fully water soluble. They are characterized by their ability to release fluoride ions in water and by the absence of undesired reactions with other compounds of the oral product. Among these substances are inorganic fluoride salts such as soluble alkali metal and alkaline earth metal salts such as sodium fluoride, barium fluoride, sodium fluorosilicate, ammonium fluorosilicate, sodium fluorozirconate, monofluoro. There are sodium phosphates, aluminum mono- and difluorophosphates and calcium fluorinated sodium pyrophosphate. Alkali metal fluorides and tin, such as sodium fluoride and stannous fluoride, sodium monofluorophosphate (MFP) and mixtures thereof are preferred. The amount of the fluorine-donating compound depends to some extent on the type of compound, its solubility and the type of oral product, but it is a non-toxic amount in the product, usually about 0.005 to about 3. Must be 0%. In dentifrice products, such as dental gels, toothpastes (including creams), it is considered satisfactory if the amount of such a compound releases F ~ ions within about 5000 ppm by weight of the product. While any suitable minimum amount of such compounds is used, it is preferred to use sufficient compound to release about 300 to about 2000 ppm, more preferably about 800 to about 1500 ppm of fluoride ion. Typically, in the case of alkali metal fluorides and stannous fluoride, this component is present in an amount up to about 2% by weight based on the weight of the product, preferably in the range of about 0.05 to 1%. In the case of sodium monofluorophosphate, the compound is present in an amount of about 0.1-3%, more typically about 0.76%. Other anticalculus agents are metal ions, such as zinc, disclosed in Vinson, U.S. Pat. No. 4,022,880, May 10, 1977, incorporated herein by reference. Still others, Benedict US Pat. No. 4,661,341 dated April 28, 1987 and Shedlovsky US Pat. No. 3,429 dated February 25, 1969, both incorporated herein by reference. Polymers as described in 963. Such metals are used in amounts of about 0.01 to about 5%, preferably about 0.1 to about 2%, and such polymers are about 0.1 to about 10%, preferably about 0.5. Used in an amount of about 5%. Still other anticalculus agents are di- and tetra-alkali metal pyrophosphates disclosed in US Pat. No. 4,999,184 of Parran et al., Mar. 12, 1991, incorporated herein by reference. Pyrophosphates such as salts and others. Another optional ingredient useful in the composition is a non-cationic water-insoluble agent such as triclosan. Such materials are disclosed in US Pat. No. 4,022,899 to Vinson et al., Which is hereby incorporated by reference. Method of Manufacture The compositions of the invention can be manufactured using the method described after the example. Composition Use The present invention, in its method aspect, comprises applying a safe and effective amount of the composition to the oral cavity. Generally, an amount of at least about 1 g of the composition will be effective. Representative examples of the present invention are shown below. They describe and describe the preferred embodiments within the scope of the invention. The examples are given for illustrative purposes only and should not be construed as a limitation of the invention. Numerous variations thereof are possible without departing from the spirit and scope of this invention. Example I In the following a representative composition of the invention is shown: Bicarbonate composition Calcium Peroxide Compositions Below are four calcium peroxide compositions useful for use with the bicarbonate compositions described above. Prior to use, the bicarbonate and calcium peroxide compositions must be kept in separate areas of the container containing the ingredients. Examples of containers suitable for use in the present invention are disclosed in Schaeffer US Pat. Nos. 4,849,213 and 4,528,180.
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Ｅ，ＦＩ，ＧＥ，ＨＵ，ＪＰ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ
，ＬＫ，ＬＲ，ＬＴ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＮ，ＮＯ，
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