JPH09503134A

JPH09503134A - コンタクトレンズ保護溶液

Info

Publication number: JPH09503134A
Application number: JP7509579A
Authority: JP
Inventors: ニエミネン，オラヴィ
Original assignee: オイフィンサスプアーベー
Priority date: 1993-09-24
Filing date: 1994-09-05
Publication date: 1997-03-31
Also published as: WO1995008352A1; FI93609C; FI934199A0; FI93609B; CA2172043A1; EP0728020A1; AU7538994A

Abstract

(57)【要約】本発明はコンタクトレンズ保護溶液中への生分解性洗剤の用途に関する。また、本発明は生分解性洗剤を含有するコンタクトレンズ保護溶液、およびコンタクトレンズの保護方法に関する。

Description

【発明の詳細な説明】コンタクトレンズ保護溶液本発明は、コンタクトレンズ保護溶液中への生分解性洗剤の用途、そのような洗剤を含む保護溶液およびコンタクトレンズの保護方法に関する。最適なコンタクトレンズ殺菌方法は未だ開発されていない。過酸化水素は消毒用に幅広く使用されてきたが、その毒性作用の可能性があり一般的に普及していなかった。過酸化物を用いない消毒系は提案されているが、そのような系は注意深い洗浄および濯ぎを必要とすることが知られている（Ｓｈｉｈ等、ＣＬＡＯ− Ｊ，１９９１，１７，１６５−１６８を参照）。また、腸内バクテリアにより生成されるバイオフィルム（ｂｉｏｆｉｌｍｓ）は効率的な消毒を妨げることが知られている（Ｐａｒｍｅｎｔ等、ＡｃｔａＯｐｈｔａｌｍｏｌ，１９８６，６４，４５６−４６２を参照）。コンタクトレンズ上に形成されるバイオフィルムに関する研究は、過酸化水素が他の消毒剤よりも効果的であること、および、非過酸化物はバイオフィルムの効果的な除去方法を必要とすることを示している（Ｗｉ１ｓｏｎ等、ＡｒｃｈＯｐｈｔａｌｍｏｌ、１９９１，１０９，１１５５ −１１５７を参照）。洗剤と消毒剤の別々の使用はコンタクトレンズの保護を面倒にしている。そのため、有効な洗剤と有効な消毒剤との両方からなる混合製剤を提供することが極めて望ましい。前述の洗剤は目に対して有毒であり、それ故洗浄後別個の濯ぎ溶液を使用することが必要であった。本発明により、予期しないことに、コンタクトレンズ保護溶液において生分解性洗剤が使用されるとき、得られる溶液はコンタクトレンズの洗浄、濯ぎ、消毒および貯蔵に適することが発見された。本発明は、コンタクトレンズ保護溶液における生分解性洗剤の使用に関する。また、本発明は生分解性洗剤を含むことを特徴とするコンタクトレンズ保護溶液に関する。さらに、本発明はコンタクトレンズの保護方法に関する。この方法は生分解性洗剤を含む保護溶液によってコンタクトレンズを処理することを特徴付けられる。本発明に従い、何れの生分解性洗剤も使用可能である。しかしながら、好ましい生分解性洗剤は６−Ｏ−アルカノイルグルコシド類、特に下記一般式（Ｉ）のものを含んでなる有効な群を含む。上記式中、Ｒは炭素数７〜１７のアルキルを表し、Ｒ¹はエチルまたはプロピルを表す。式（Ｉ）の好ましい６−Ｏ−アルカノイルグルコシド類は、エチル−６ −Ｏ−オクタノイルグルコシド、エチル−６−Ｏ−デカノイルグルコシド、エチル−６−Ｏ−ドデカノイルグルコシド、エチル−６−Ｏ−テトラデカノイルグルコシド、プロピル−６−Ｏ−デカノイルグルコシド、プロピル−６−Ｏ−ドデカノイルグルコシドを含む。特に有効な６−Ｏ−アルカノイルグルコシドはエチル −６−Ｏ−デカノイルグルコシドであり、これは商標ＢｉｏＳｕｒｆ^TMでＮｏｖｏＮｏｒｄｉｓｋ社により市販されている。本発明に従い、生分解性洗剤は全てのタイプのコンタクトレンズ保護溶液に使用できる。しかしながら、好ましくは、それはビグアニド（ｂｉｇｕａｎｉｄｅ）、特にクロルヘキシジンアセテートを含有する保護溶液において使用される。クロルヘキシジンは、幅広い抗菌性範囲を有するカチオン性Ｎ¹Ｎ⁵−置換ビビスグアニド（ｂｉｂｉｓｇｕａｎｉｄｅ）である。生分解性洗剤、例えば、エチル −６−Ｏ−デカノイルグルコシドの有効作用は、そのような洗剤が、それ自体の抗菌作用に加えて他の物質、例えば、クロルヘキシジンの抗菌作用を改善するという事実に起因すると考えられる。加えて、生分解性洗剤はバイオフィルムを分解し、それで消毒剤に好適な微細環境を生じさせる。保護溶液中のビグアニド、好ましくは、クロルヘキシジンアセテートのような抗菌剤の量は、好ましくは０．００００２５〜０．００２５重量％、最も好ましくは約０．０００２５重量％である。生分解性洗剤、水および抗菌剤に加えて、本発明による保護溶液は従来の添加物、例えば、エチレンジアミン４酢酸（ＥＤＴＡ）、緩衝剤を含有することができる。一般的に、本発明による保護溶液は０．００１〜０．１重量％、好ましくは約０．００５重量％の生分解性洗剤を含有する。実施例１１リットルのコンタクトレンズ保護溶液が調製された。この溶液は、イオン交換水と、クロルヘキシジンアセテート０．０００２５重量％ＥＤＴＡ０．１重量％ＮａＣｌ０．４７重量％Ｎａ−テトラボレートデカヒドルート０．１４重量％エチル−６−Ｏ−オクタノイルグルコシド０．００５重量％を含有する。この溶液のｐＨは、濃塩酸で７．０〜８．０に調節する。実施例２クロルヘキシジンアセテート０．０００２５重量％ＥＤＴＡ０．１重量％ＮａＣｌ０．４７重量％Ｎａ−テトラボレートデカヒドレート０．１４重量％エチル−６−Ｏ−デカノイルグルコシド０．００５重量％この溶液のｐＨは、濃塩酸で７．０〜８．０に調節する。実施例３クロルヘキシジンアセテート０．０００２５重量％ＥＤＴＡ０．１重量％ＮａＣｌ０．４７重量％Ｎａ−テトラボレートデカヒドルート０．１４重量％エチル−６−Ｏ−ドデカノイルグルコシド０．００５重量％この溶液のｐＨは、濃塩酸で７．０〜８．０に調節する。実施例４クロルヘキシジンアセテート０．０００２５重量％ＥＤＴＡ０．１重量％ＮａＣｌ０．４７重量％Ｎａ−テトラボレートデカヒドルート０．１４重量％エチル−６−Ｏ−テトラデカノイルグルコシド０．００１重量％この溶液のｐＨは、濃塩酸で７．０〜８．０に調節する。実施例５クロルヘキシジンアセテート０．０００２５重量％ＥＤＴＡ０．１重量％ＮａＣｌ０．４７重量％Ｎａ−テトラボレートデカヒドレート０．１４重量％プロピル−６−Ｏ−デカノイルグルコシド０．００５重量％この溶液のｐＨは、濃塩酸で７．０〜８．０に調節する。実施例６クロルヘキシジンアセテート０．０００２５重量％ＥＤＴＡ０．１重量％ＮａＣｌ０．４７重量％Ｎａ−テトラボレートデカヒドレート０．１４重量％プロピル−６−Ｏ−ドデカノイルグルコシド０．００５重量％この溶液のｐＨは、濃塩酸で７．０〜８．０に調節する。

【手続補正書】特許法第１８４条の７第１項【提出日】１９９５年２月１４日【補正内容】補正書の翻訳文（１９条）１．コンタクトレンズ保護溶液中への生分解性洗剤の用途であって、前記生分解性洗剤は６−Ｏ−アルカノイルグルコシドである、用途。２．前記６−Ｏ−アルカノイルグルコシドは下記一般式（Ｉ）を有することを特徴とする、請求項１記載の用途。上記式中、Ｒは炭素数７〜１７のアルキルを表し、Ｒ¹はエチルまたはプロピルを表す。３．前記生分解性洗剤は、エチル−６−Ｏ−オクタノイルグルコシド、エチル− ６−Ｏ−デカノイルグルコシド、エチル−６−Ｏ−ドデカノイルグルコシド、エチル−６−Ｏ−テトラデカノイルグルコシド、プロピル−６−Ｏ−デカノイルグルコシド、またはプロピル−６−Ｏ−ドデカノイルグルコシドであることを特徴とする、請求項２記載の用途。４．前記生分解性洗剤はエチル−６−Ｏ−デカノイルグルコシドであることを特徴とする、請求項３記載の用途。５．前記洗剤の量は、前記保護溶液に対して計算して０．００１〜０．１重量％であることを特徴とする、請求項１〜４の何れか１項に記載の用途。６．前記洗剤の量は、前記保護溶液に対して計算して約０．００５重量％であることを特徴とする、請求項５に記載の用途。７．前記保護溶液は０．００００２５〜０．００２５重量％のビグアニドを含有することを特徴とする、請求項１〜６の何れか１項に記載の用途。８．前記保護溶液は約０．０００２５重量％のクロルヘキシジンアセテートを含有することを特徴とする、請求項７に記載の用途。９．生分解性洗剤である６−Ｏ−アルカノイルグルコシドを含有することを特徴とするコンタクトレンズ保護溶液。１０．前記６−Ｏ−アルカノイルグルコシドは下記一般式（Ｉ）を有することを特徴とする、請求項９記載の保護溶液。上記式中、Ｒは炭素数７〜１７のアルキルを表し、Ｒ¹はエチルまたはプロピルを表す。１１．前記生分解性洗剤は、エチル−６−Ｏ−オクタノイルグルコシド、エチル −６−Ｏ−デカノイルグルコシド、エチル−６−Ｏ−ドデカノイルグルコシド、エチル−６−Ｏ−テトラデカノイルグルコシド、プロピル−６−Ｏ−デカノイルグルコシド、またはプロピル−６−Ｏ−ドデカノイルグルコシドであることを特徴とする、請求項１０記載の保護溶液。１２．前記生分解性洗剤はエチル−６−Ｏ−デカノイルグルコシドであることを特徴とする、請求項１１記載の保護溶液。１３．０．００１〜０．１重量％の生分解性洗剤を含有することを特徴とする、請求項９〜１２の何れか１項に記載の保護溶液。１４．約０．００５重量％の生分解性洗剤を含有することを特徴とする、請求項１３に記載の保護溶液。１５．０．００００２５〜０．００２５重量％のビグアニドを含有することを特徴とする、請求項９〜１４の何れか１項に記載の保護溶液。１６．約０．０００２５重量％のクロルヘキシジンアセテートを含有することを特徴とする、請求項１５に記載の保護溶液。１７．コンタクトレンズが請求項９〜１６の何れか１項に記載の保護溶液で処理されることを特徴とする、コンタクトレンズの保護方法。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号庁内整理番号ＦＩ (Ａ０１Ｎ 47/44 43:16） (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＭＷ，ＳＤ)，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＨＵ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＮ，ＭＷ，ＮＬ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ

Claims

【特許請求の範囲】１．コンタクトレンズ保護溶液中への生分解性洗剤の用途。２．前記生分解性洗剤は６−Ｏ−アルカノイルグルコシドであることを特徴とする、請求項１記載の用途。３．前記６−Ｏ−アルカノイルグルコシドは下記一般式（Ｉ）を有することを特徴とする、請求項２記載の用途。上記式中、Ｒは炭素数７〜１７のアルキルを表し、Ｒ¹はエチルまたはプロピルを表す。４．前記生分解性洗剤は、エチル−６−Ｏ−オクタノイルグルコシド、エチル− ６−Ｏ−デカノイルグルコシド、エチル−６−Ｏ−ドデカノイルグルコシド、エチル−６−Ｏ−テトラデカノイルグルコシド、プロピル−６−Ｏ−デカノイルグルコシド、またはプロピル−６−Ｏ−ドデカノイルグルコシドであることを特徴とする、請求項３記載の用途。５．前記生分解性洗剤はエチル−６−Ｏ−デカノイルグルコシドであることを特徴とする、請求項４記載の用途。６．前記洗剤の量は、前記保護溶液に対して計算して０．００１〜０．１重量％であることを特徴とする、請求項１〜５の何れか１項に記載の用途。７．前記洗剤の量は、前記保護溶液に対して計算して約０．００５重量％であることを特徴とする、請求項６に記載の用途。８．前記保護溶液は０．００００２５〜０．００２５重量％のビグアニドを含有することを特徴とする、請求項１〜７の何れか１項に記載の用途。９．前記保護溶液は約０．０００２５重量％のクロルヘキシジンアセテートを含有することを特徴とする、請求項８に記載の用途。１０．生分解性洗剤を含有することを特徴とするコンタクトレンズ保護溶液。１１．前記生分解性洗剤は６−Ｏ−アルカノイルグルコシドであることを特徴とする、請求項１０記載の保護溶液。１２．前記６−Ｏ−アルカノイルグルコシドは下記一般式（Ｉ）を有することを特徴とする、請求項１１記載の保護溶液。上記式中、Ｒは炭素数７〜１７のアルキルを表し、Ｒ¹はエチルまたはプロピルを表す。１３．前記生分解性洗剤は、エチル−６−Ｏ−オクタノイルグルコシド、エチル −６−Ｏ−デカノイルグルコシド、エチル−６−Ｏ−ドデカノイルグルコシド、エチル−６−Ｏ−テトラデカノイルグルコシド、プロピル−６−Ｏ−デカノイルグルコシド、またはプロピル−６−Ｏ−ドデカノイルグルコシドであることを特徴とする、請求項１２記載の保護溶液。１４．前記生分解性洗剤はエチル−６−Ｏ−デカノイルグルコシドであることを特徴とする、請求項１３記載の保護溶液。１５．０．００１〜０．１重量％の生分解性洗剤を含有することを特徴とする、請求項１０〜１４の何れか１項に記載の保護溶液。１６．約０．００５重量％の生分解性洗剤を含有することを特徴とする、請求項１５に記載の保護溶液。１７．０．００００２５〜０．００２５重量％のビグアニドを含有することを特徴とする、請求項１０〜１６の何れか１項に記載の保護溶液。１８．約０．０００２５重量％のクロルヘキシジンアセテートを含有することを特徴とする、請求項１７に記載の保護溶液。１９．コンタクトレンズが請求項１０〜１８の何れか１項に記載の保護溶液で処理されることを特徴とする、コンタクトレンズの保護方法。