JPH0949000A - Detergent composition - Google Patents
Detergent compositionInfo
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- JPH0949000A JPH0949000A JP20115295A JP20115295A JPH0949000A JP H0949000 A JPH0949000 A JP H0949000A JP 20115295 A JP20115295 A JP 20115295A JP 20115295 A JP20115295 A JP 20115295A JP H0949000 A JPH0949000 A JP H0949000A
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- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
- H05K3/00—Apparatus or processes for manufacturing printed circuits
- H05K3/22—Secondary treatment of printed circuits
- H05K3/26—Cleaning or polishing of the conductive pattern
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- Detergent Compositions (AREA)
- Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)
Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、洗浄剤組成物、詳
しくは、有機溶剤と酸化防止剤とを含む有機溶剤系の洗
浄剤組成物に関するものである。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a detergent composition, and more particularly to an organic solvent-based detergent composition containing an organic solvent and an antioxidant.
【０００２】[0002]
【従来の技術】従来より、電子部品をはんだ付けする際
には、はんだとリード線や電極等を接合させるために、
あらかじめリード線や電極等にフラックス組成物を塗布
してからはんだ付けを行う。2. Description of the Related Art Conventionally, when soldering an electronic component, in order to join the lead wire and the electrode,
Before applying the flux composition to the lead wires and electrodes, soldering is performed.
【０００３】このフラックス組成物の活性化により、は
んだ付け性は良好となる反面、はんだ付け後はフラック
ス組成物による絶縁抵抗の低下および腐食を防止するた
めに、電子部品を洗浄剤組成物によって洗浄し、フラッ
クス組成物を除去しなければならない。The activation of the flux composition improves the solderability, but after soldering, the electronic components are washed with a detergent composition in order to prevent a decrease in insulation resistance and corrosion due to the flux composition. However, the flux composition must be removed.
【０００４】また、電子部品を加工する際には、電子部
品を仮固定するための固着剤としてワックス組成物が使
用されており、ワックス組成物は電子部品の２次加工の
前工程で洗浄される。このワックス組成物が２次加工時
に電子部品に残留していると、電子部品のはんだ付け性
や、次工程で電子部品を被覆する場合には外装樹脂との
密着性を阻害することがあるため、ワックス組成物を洗
浄剤組成物により完全に除去する必要がある。Further, when processing electronic parts, a wax composition is used as a fixing agent for temporarily fixing the electronic parts, and the wax composition is washed in a step before the secondary processing of the electronic parts. It If this wax composition remains in the electronic component during the secondary processing, it may impair the solderability of the electronic component and the adhesion with the exterior resin when coating the electronic component in the next step. It is necessary to completely remove the wax composition with the detergent composition.
【０００５】ここで、フラックス組成物やワックス組成
物を除去する洗浄剤組成物としては、例えば、炭化水素
系有機溶剤や、多価アルコール系有機溶剤等を含む有機
溶剤系洗浄剤組成物がある。これらの洗浄剤組成物は、
純粋な状態で使用していると分子中にラジカルが生じ、
過酸化物を経て有機酸に酸化劣化していく。このような
状態で電子部品を洗浄すると、被洗浄物である電子部品
が腐食するという問題があった。Here, examples of the detergent composition for removing the flux composition and the wax composition include an organic solvent type detergent composition containing a hydrocarbon type organic solvent, a polyhydric alcohol type organic solvent and the like. . These cleaning composition,
Radicals are generated in the molecule when used in a pure state,
It oxidizes and deteriorates to an organic acid through a peroxide. When the electronic component is washed in such a state, there is a problem that the electronic component, which is the object to be cleaned, is corroded.
【０００６】そこで、酸化防止対策として、プラスチッ
クの酸化防止剤に使用されるラジカル連鎖禁止剤である
ブチルヒドロキシトルエン（以下、ＢＨＴとする。）を
有機溶剤に添加した洗浄剤組成物を使用する場合があ
る。Therefore, in the case of using a detergent composition in which butylhydroxytoluene (hereinafter referred to as BHT), which is a radical chain inhibitor used as an antioxidant for plastics, is added to an organic solvent as an antioxidant measure. There is.
【０００７】[0007]
【発明が解決しようとする課題】ところが、酸化防止剤
としてＢＨＴを有機溶剤に添加した従来の洗浄剤組成物
では、次のような問題点があった。洗浄剤組成物は、被
洗浄物を洗浄した後に再利用するために、蒸留すること
により不純物を除去する必要性があるが、ＢＨＴの沸点
が２６５℃と多くの有機溶剤よりも高いため、蒸留して
もＢＨＴが留出せず、留出液のＢＨＴ配合量が減少す
る。ＢＨＴの留出量が不十分な場合には、被洗浄物の酸
化劣化を防止することができない。従って、蒸留による
液再生が困難であった。However, the conventional detergent composition in which BHT as an antioxidant is added to an organic solvent has the following problems. The cleaning composition has a need to remove impurities by distillation in order to reuse the cleaning object after cleaning it. However, since the boiling point of BHT is 265 ° C., which is higher than that of many organic solvents, distillation is performed. Even if BHT is not distilled out, the amount of BHT compounded in the distillate is reduced. If the amount of BHT distilled is insufficient, it is not possible to prevent oxidative deterioration of the object to be cleaned. Therefore, it was difficult to regenerate the liquid by distillation.
【０００８】また、液再生ができない場合には、、定期
的に液の交換をしたり、ＢＨＴの追加添加が必要とな
り、洗浄剤組成物費用や廃液処理費用やＢＨＴ添加費用
等で大幅なコストアップとなる。Further, when the liquid cannot be regenerated, it is necessary to periodically replace the liquid and to add BHT, which results in a large cost such as a cleaning composition cost, a waste liquid treatment cost, and a BHT addition cost. It will be up.
【０００９】本発明の目的は、酸化劣化を防止するとと
もに、連続的に蒸留再生することが可能な洗浄剤組成物
を提供することにある。An object of the present invention is to provide a detergent composition which can prevent oxidative deterioration and can be continuously regenerated by distillation.
【００１０】[0010]
【課題を解決するための手段】本発明は、上記のような
問題点を解決するべく、洗浄剤組成物を完成するに至っ
た。本発明の洗浄剤組成物は、有機溶剤と、該有機溶剤
の酸化を防止する酸化防止剤とを含む洗浄剤組成物であ
って、前記酸化防止剤の沸点は、ブチルヒドロキシトル
エンの沸点よりも低いことに特徴がある。The present invention has completed a cleaning composition in order to solve the above problems. The cleaning composition of the present invention is a cleaning composition containing an organic solvent and an antioxidant that prevents oxidation of the organic solvent, wherein the boiling point of the antioxidant is higher than that of butylhydroxytoluene. It is characterized by being low.
【００１１】すなわち、洗浄剤組成物に配合された酸化
防止剤は、沸点がブチルヒドロキシトルエンの沸点であ
る２６５℃よりも低いため、有機溶剤の沸点とほぼ同じ
か、またはそれ以下の沸点となるか、あるいは有機溶剤
の沸点よりも高いが沸点差が充分に小さくなるので、洗
浄剤組成物を蒸留した場合においても、被洗浄物の酸化
劣化を防止するのに充分な酸化防止剤の留出量を得るこ
とができる。That is, since the antioxidant blended in the detergent composition has a boiling point lower than 265 ° C. which is the boiling point of butylhydroxytoluene, the boiling point is almost the same as or lower than the boiling point of the organic solvent. Or, since the boiling point difference is sufficiently smaller than the boiling point of the organic solvent, even when the cleaning composition is distilled, sufficient amount of the antioxidant is distilled to prevent oxidative deterioration of the object to be cleaned. You can get the quantity.
【００１２】また、本発明の洗浄剤組成物においては、
前記酸化防止剤は、フェノール系酸化防止剤であること
が好ましく、これは洗浄剤組成物が酸素と反応する前に
劣化を防止することが可能な一次酸化防止剤として機能
することを実験により確認している。Further, in the detergent composition of the present invention,
It is preferable that the antioxidant is a phenolic antioxidant, and it is confirmed by an experiment that it functions as a primary antioxidant capable of preventing deterioration of the detergent composition before it reacts with oxygen. are doing.
【００１３】また、本発明の洗浄剤組成物においては、
前記有機溶剤は、アルコール系有機溶剤であることが好
ましく、これはフラックス組成物の除去に有効であるこ
とを実験により確認している。Further, in the detergent composition of the present invention,
The organic solvent is preferably an alcoholic organic solvent, and it has been confirmed by experiments that it is effective for removing the flux composition.
【００１４】また、本発明の洗浄剤組成物においては、
前記有機溶剤は、炭化水素系有機溶剤であることが好ま
しく、これはワックス組成物の除去に有効であることを
実験により確認している。Further, in the detergent composition of the present invention,
The organic solvent is preferably a hydrocarbon-based organic solvent, and it has been confirmed by experiments that it is effective for removing the wax composition.
【００１５】なお、本発明の洗浄剤組成物は、アルコー
ル系有機溶剤と炭化水素系有機溶剤とを混合してもよ
く、これによって、フラックス組成物の除去およびワッ
クス組成物の除去のそれぞれに有効であることを実験に
より確認している。The cleaning composition of the present invention may be a mixture of an alcohol organic solvent and a hydrocarbon organic solvent, which is effective for removing the flux composition and the wax composition. It has been confirmed by an experiment that
【００１６】また、本発明の洗浄剤組成物においては、
前記フェノール系酸化防止剤は、クレゾール、キシレノ
ール、チモール、エチルフェノール、ブチルフェノー
ル、ピロカテコールのうち、少なくとも１種類であるこ
とが好ましく、これらはフェノール系酸化防止剤の中で
は毒性が弱いため取り扱いやすい。Further, in the detergent composition of the present invention,
The phenolic antioxidant is preferably at least one selected from cresol, xylenol, thymol, ethylphenol, butylphenol, and pyrocatechol, and these are easy to handle because they have low toxicity among the phenolic antioxidants.
【００１７】なお、ピロカテコールは２価のフェノール
系酸化防止剤なので、洗浄剤組成物の酸化防止効果がよ
り一層向上することを実験により確認している。Since pyrocatechol is a divalent phenolic antioxidant, it has been confirmed by experiments that the antioxidant effect of the detergent composition is further improved.
【００１８】また、本発明の洗浄剤組成物においては、
前記アルコール系有機溶剤は、プロピレングリコールモ
ノメチルエーテル（ＰＭ）、プロピレングリコールモノ
エチルエーテル（ＰＥ）、プロピレングリコール−ｎ−
ブチルエーテル（ＰｎＢ）、プロピレングリコール−ｎ
−プロピルエーテル（ＰｎＰ）、ジプロピレングリコー
ルモノメチルエーテル（ＤＰＭ）、ジプロピレングリコ
ール−ｎ−ブチルエーテル（ＤＰｎＢ）、ジプロピレン
グリコール−ｎ−プロピルエーテル（ＤＰｎＰ）、トリ
プロピレングリコールモノメチルエーテル（ＴＰＭ）、
トリプロピレングリコール−ｎ−ブチルエーテル（ＴＰ
ｎＢ）のうち、少なくとも１種類であることが好まし
く、これらにより、フラックス組成物の除去がより一層
向上することを実験により確認している。Further, in the detergent composition of the present invention,
The alcohol-based organic solvent is propylene glycol monomethyl ether (PM), propylene glycol monoethyl ether (PE), propylene glycol-n-
Butyl ether (PnB), propylene glycol-n
-Propyl ether (PnP), dipropylene glycol monomethyl ether (DPM), dipropylene glycol-n-butyl ether (DPnB), dipropylene glycol-n-propyl ether (DPnP), tripropylene glycol monomethyl ether (TPM),
Tripropylene glycol-n-butyl ether (TP
It is preferable that at least one of nB) is used, and it is confirmed by experiments that removal of the flux composition is further improved by these.
【００１９】また、本発明の洗浄剤組成物においては、
前記炭化水素系有機溶剤は、イソパラフィン、ノルマル
パラフィン、ナフテンのうち、少なくとも１種類である
ことが好ましく、これらにより、ワックス組成物の除去
がより一層向上することを実験により確認している。Further, in the detergent composition of the present invention,
The hydrocarbon-based organic solvent is preferably at least one kind of isoparaffin, normal paraffin, and naphthene, and it has been confirmed by experiments that the removal of the wax composition is further improved by these.
【００２０】[0020]
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態の一つ
を説明する。本発明の洗浄剤組成物は、有機溶剤と、こ
の有機溶剤の酸化を防止する酸化防止剤とを主成分とし
ており、次に挙げるような有機溶剤および酸化防止剤を
用いることができる。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION One of the embodiments of the present invention will be described below. The cleaning composition of the present invention contains an organic solvent and an antioxidant that prevents oxidation of this organic solvent as main components, and the following organic solvents and antioxidants can be used.
【００２１】まず、有機溶剤には、多価アルコール系有
機溶剤または炭化水素系有機溶剤の使用が可能である。First, as the organic solvent, a polyhydric alcohol organic solvent or a hydrocarbon organic solvent can be used.
【００２２】そして、多価アルコール系有機溶剤として
は、例えば、プロピレングリコール−ｎ−ブチルエーテ
ル（沸点１７０℃）、プロピレングリコールモノメチル
エーテル（沸点１２０℃）、プロピレングリコールモノ
エチルエーテル（沸点１３２℃）、プロピレングリコー
ル−ｎ−プロピルエーテル（沸点１５０℃）、ジプロピ
レングリコールモノメチルエーテル（沸点１８８℃）、
ジプロピレングリコール−ｎ−ブチルエーテル（沸点２
２９℃）、ジプロピレングリコール−ｎ−プロピルエー
テル（沸点２１２℃）、トリプロピレングリコールモノ
メチルエーテル（沸点２４２℃）、トリプロピレングリ
コール−ｎ−ブチルエーテル（沸点２７４℃）を用いる
ことができる。Examples of the polyhydric alcohol organic solvent include propylene glycol-n-butyl ether (boiling point 170 ° C.), propylene glycol monomethyl ether (boiling point 120 ° C.), propylene glycol monoethyl ether (boiling point 132 ° C.), propylene. Glycol-n-propyl ether (boiling point 150 ° C.), dipropylene glycol monomethyl ether (boiling point 188 ° C.),
Dipropylene glycol-n-butyl ether (boiling point 2
29 ° C.), dipropylene glycol-n-propyl ether (boiling point 212 ° C.), tripropylene glycol monomethyl ether (boiling point 242 ° C.), tripropylene glycol-n-butyl ether (boiling point 274 ° C.) can be used.
【００２３】また、炭化水素系有機溶剤としては、例え
ば、イソパラフィン（沸点１００℃〜３００℃）、ノル
マルパラフィン（沸点１００℃〜３００℃）、ナフテン
（沸点１００℃〜３００℃）、シクロパラフィン（沸点
１００℃〜３００℃）を用いることができる。Examples of the hydrocarbon-based organic solvent include isoparaffin (boiling point 100 ° C. to 300 ° C.), normal paraffin (boiling point 100 ° C. to 300 ° C.), naphthene (boiling point 100 ° C. to 300 ° C.), cycloparaffin (boiling point). 100-300 degreeC) can be used.
【００２４】次に、酸化防止剤には、フェノール系酸化
防止剤の使用が可能であり、例えば、クレゾール（沸点
１９１℃）、キシレノール（沸点２２５℃）、チモール
（沸点２３３℃）、エチルフェノール（沸点２０７
℃）、ブチルフェノール（沸点２４０℃）、ピロカテコ
ール（沸点２４０℃）を用いることができる。Next, as the antioxidant, a phenol-based antioxidant can be used. For example, cresol (boiling point 191 ° C.), xylenol (boiling point 225 ° C.), thymol (boiling point 233 ° C.), ethylphenol ( Boiling point 207
C.), butylphenol (boiling point 240.degree. C.), and pyrocatechol (boiling point 240.degree. C.) can be used.
【００２５】ここで、表１に、本実施例の洗浄剤組成物
である実施例１および実施例２の組成を示す。Here, Table 1 shows the compositions of Examples 1 and 2 which are the cleaning composition of this Example.
【００２６】[0026]
【表１】 [Table 1]
【００２７】また、比較のために、プロピレングリコー
ル−ｎ−ブチルエーテルのみからなる比較例１と、プロ
ピレングリコール−ｎ−ブチルエーテルとブチルヒドロ
キシトルエン（ＢＨＴ）とからなる比較例２とを表１に
併せて示す。For comparison, Table 1 also shows Comparative Example 1 consisting only of propylene glycol-n-butyl ether and Comparative Example 2 consisting of propylene glycol-n-butyl ether and butylhydroxytoluene (BHT). Show.
【００２８】なお、実施例１〜実施例２並びに比較例２
の酸化防止剤は有機溶剤に対して１０００ｐｐｍ添加し
ている。また、酸化防止剤の添加量は特に限定されるも
のではなく、例えば、５０〜２０００ｐｐｍの範囲内で
あれば充分な効果を有することを確認している。Incidentally, Examples 1 to 2 and Comparative Example 2
1000 ppm of the antioxidant is added to the organic solvent. Moreover, the addition amount of the antioxidant is not particularly limited, and it has been confirmed that a sufficient effect can be obtained, for example, within the range of 50 to 2000 ppm.
【００２９】次に、表１に示した実施例１および実施例
２、並びに比較例１および比較例２の洗浄剤組成物を用
いた場合の、洗浄性、乾燥性、安定性、および蒸留留出
量の測定方法および測定結果について説明する。Next, when the detergent compositions of Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 and 2 shown in Table 1 were used, detergency, drying property, stability, and distillation distillation were performed. The measuring method and the measurement result of the output amount will be described.
【００３０】まず、洗浄性については、次のような２つ
の測定を行った。１つ目の測定は、上記洗浄剤組成物を
用いて被洗浄物である半製品のアルミナ基板を超音波洗
浄によって洗浄し、その残渣を蒸留水に抽出して全有機
炭素量（ＴＯＣ）を測定した。First, the following two measurements were carried out for the cleaning property. In the first measurement, a semi-finished alumina substrate, which is an object to be cleaned, is cleaned by ultrasonic cleaning using the above cleaning composition, and the residue is extracted into distilled water to determine the total organic carbon content (TOC). It was measured.
【００３１】さらに、２つ目の測定は、被洗浄物をイオ
ン交換水に加熱（煮沸）抽出して電導度を測定した。In the second measurement, the material to be cleaned was heated (boiled) and extracted in ion-exchanged water to measure the electric conductivity.
【００３２】また、乾燥性については、上記洗浄剤組成
物を加熱して重量の経時変化を測定した。Regarding the drying property, the above cleaning composition was heated to measure the change in weight with time.
【００３３】また、安定性については、上記洗浄剤組成
物を８０℃に加熱放置し、これを定期的にサンプリング
して、サンプリング液の発生イオン分をイオン交換水に
抽出し電導度ＰＨを定量した。Regarding the stability, the above cleaning composition was heated and left at 80 ° C. and periodically sampled, and the generated ions in the sampling solution were extracted into ion-exchanged water to quantify the conductivity PH. did.
【００３４】さらに、蒸留留出量については、減圧蒸留
機と模擬洗浄槽との間で洗浄剤を循環し、蒸留前と４５
０分蒸留後とで酸化防止剤の濃度を比較した。濃度の定
量にはガスクロマトグラフを用いた。Further, regarding the distillation distillate amount, a cleaning agent was circulated between the vacuum distillation machine and the simulated cleaning tank, and the amount before distillation was 45%.
The concentration of the antioxidant was compared with that after 0 minute distillation. A gas chromatograph was used to quantify the concentration.
【００３５】次に、上記測定方法から得られた、表１に
示す実施例１〜実施例２、並びに比較例１〜比較例２の
洗浄剤組成物の測定結果を示す。Next, the measurement results of the cleaning compositions of Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 and 2 shown in Table 1 obtained by the above measuring method are shown.
【００３６】まず、洗浄性については、実施例１〜実施
例２、並びに比較例１〜比較例２は、それぞれ全有機炭
素量、電導度に特に差は認められず、ともに良好であっ
た。First, regarding the cleaning property, in Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 and 2, there was no particular difference in the total organic carbon amount and the electric conductivity, and both were good.
【００３７】また、乾燥性については、実施例１〜実施
例２、並びに比較例１〜比較例２は、それぞれ加熱後の
重量変化量は同等となり、ともに良好であった。Regarding the drying property, the weight change amounts after heating were the same in Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 and 2, and both were good.
【００３８】また、安定性については、実施例１〜実施
例２、並びに比較例１〜比較例２は、それぞれ電導度Ｐ
Ｈが同等となり、ともに良好であった。Regarding the stability, Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 and 2 have electric conductivity P respectively.
H was equivalent and both were good.
【００３９】次に、蒸留留出量の測定結果を表２に示
す。Next, Table 2 shows the measurement results of the distillation distillation amount.
【００４０】[0040]
【表２】 [Table 2]
【００４１】蒸留留出量については、実施例１〜実施例
２は、それぞれ４５０分蒸留後の酸化防止剤の濃度が、
３５６ｐｐｍ、１９２ｐｐｍとなり、いずれも良好かつ
充分な値を示した。Regarding the amount of distillate distilled out, in Examples 1 and 2, the concentration of the antioxidant after distillation for 450 minutes was
The values were 356 ppm and 192 ppm, and both values were good and sufficient.
【００４２】一方、比較例２は、４５０分蒸留後の酸化
防止剤の濃度が１４ｐｐｍと低い値となり、不良であっ
た。On the other hand, in Comparative Example 2, the concentration of the antioxidant after distillation for 450 minutes was as low as 14 ppm, which was unsatisfactory.
【００４３】これは、ＢＨＴの沸点が有機溶剤の沸点よ
りも極めて高いために、蒸留してもＢＨＴが留出しない
からである。This is because the boiling point of BHT is extremely higher than the boiling point of the organic solvent, and therefore BHT does not distill even if it is distilled.
【００４４】従って、実施例１〜実施例２は、いずれも
洗浄性、乾燥性、安定性、および蒸留留出量で良好な結
果を示し、比較例１〜比較例２は、いずれも蒸留留出量
において実施例１〜実施例２よりも劣っていた。Therefore, all of Examples 1 and 2 showed good results in terms of detergency, drying property, stability, and distillation distillation amount, and Comparative Examples 1 and 2 were all distilled distillation. The output was inferior to that of Examples 1 and 2.
【００４５】なお、本発明は、上記実施の形態に限定さ
れるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲にお
ける変更が可能である。The present invention is not limited to the above-mentioned embodiments, and modifications can be made without departing from the gist of the present invention.
【００４６】[0046]
【発明の効果】本発明の洗浄剤組成物は、酸化防止剤の
沸点がブチルヒドロキシトルエンの沸点よりも低いた
め、洗浄剤組成物を蒸留した場合においても、充分な酸
化防止剤の留出量を得ることができるので、蒸留後の洗
浄剤組成物も酸化劣化することがない。従って、この洗
浄剤組成物を連続的に蒸留再生することが可能である。Since the detergent composition of the present invention has a lower boiling point of the antioxidant than that of butylhydroxytoluene, even when the detergent composition is distilled, a sufficient distillation amount of the antioxidant is obtained. Therefore, the detergent composition after distillation does not undergo oxidative deterioration. Therefore, it is possible to continuously distill and regenerate this detergent composition.
【００４７】また、本発明の洗浄剤組成物においては、
酸化防止剤は、フェノール系酸化防止剤であることが好
ましく、これは洗浄剤組成物が酸素と反応する前に劣化
を防止することが可能な一次酸化防止剤として機能する
ので、より一層洗浄剤組成物の酸化劣化を防止すること
が可能である。Further, in the detergent composition of the present invention,
The antioxidant is preferably a phenolic antioxidant, which functions as a primary antioxidant capable of preventing deterioration of the detergent composition before it reacts with oxygen, so that the detergent composition is even more effective. It is possible to prevent oxidative deterioration of the composition.
【００４８】また、本発明の洗浄剤組成物においては、
有機溶剤は、アルコール系有機溶剤であることが好まし
く、これはフラックス組成物の除去に有効であるので、
より一層洗浄剤組成物の洗浄特性を向上させることが可
能である。Further, in the detergent composition of the present invention,
The organic solvent is preferably an alcoholic organic solvent, which is effective in removing the flux composition,
It is possible to further improve the cleaning characteristics of the cleaning composition.
【００４９】また、本発明の洗浄剤組成物においては、
有機溶剤は、炭化水素系有機溶剤であることが好まし
く、これはワックス組成物の除去に有効であるので、よ
り一層洗浄剤組成物の洗浄特性を向上させることが可能
である。Further, in the detergent composition of the present invention,
The organic solvent is preferably a hydrocarbon-based organic solvent, which is effective for removing the wax composition, and thus can further improve the cleaning properties of the cleaning composition.
【００５０】また、本発明の洗浄剤組成物においては、
フェノール系酸化防止剤は、クレゾール、キシレノー
ル、チモール、エチルフェノール、ブチルフェノール、
ピロカテコールのうち、少なくとも１種類であることが
好ましく、これらはフェノール系酸化防止剤の中では毒
性が弱いため、作業性をより一層向上させることが可能
である。Further, in the detergent composition of the present invention,
Phenolic antioxidants include cresol, xylenol, thymol, ethylphenol, butylphenol,
Of the pyrocatechols, at least one is preferable, and these are less toxic among the phenolic antioxidants, and therefore workability can be further improved.
【００５１】また、本発明の洗浄剤組成物においては、
前記アルコール系有機溶剤は、プロピレングリコールモ
ノメチルエーテル（ＰＭ）、プロピレングリコールモノ
エチルエーテル（ＰＥ）、プロピレングリコール−ｎ−
ブチルエーテル（ＰｎＢ）、プロピレングリコール−ｎ
−プロピルエーテル（ＰｎＰ）、ジプロピレングリコー
ルモノメチルエーテル（ＤＰＭ）、ジプロピレングリコ
ール−ｎ−ブチルエーテル（ＤＰｎＢ）、ジプロピレン
グリコール−ｎ−プロピルエーテル（ＤＰｎＰ）、トリ
プロピレングリコールモノメチルエーテル（ＴＰＭ）、
トリプロピレングリコール−ｎ−ブチルエーテル（ＴＰ
ｎＢ）のうち、少なくとも１種類であることが好まし
く、これらはフラックス組成物の除去に特に有効である
ので、より一層洗浄剤組成物の洗浄特性を向上させるこ
とが可能である。Further, in the detergent composition of the present invention,
The alcohol-based organic solvent is propylene glycol monomethyl ether (PM), propylene glycol monoethyl ether (PE), propylene glycol-n-
Butyl ether (PnB), propylene glycol-n
-Propyl ether (PnP), dipropylene glycol monomethyl ether (DPM), dipropylene glycol-n-butyl ether (DPnB), dipropylene glycol-n-propyl ether (DPnP), tripropylene glycol monomethyl ether (TPM),
Tripropylene glycol-n-butyl ether (TP
Among nB), at least one kind is preferable, and since these are particularly effective in removing the flux composition, it is possible to further improve the cleaning characteristics of the cleaning composition.
【００５２】また、本発明の洗浄剤組成物においては、
前記炭化水素系有機溶剤は、イソパラフィン、ノルマル
パラフィン、ナフテンのうち、少なくとも１種類である
ことが好ましく、これらはワックス組成物の除去に特に
有効であるので、より一層洗浄剤組成物の洗浄特性を向
上させることが可能である。Further, in the detergent composition of the present invention,
The hydrocarbon-based organic solvent is preferably at least one kind of isoparaffin, normal paraffin, and naphthene, and these are particularly effective for removing the wax composition, so that the cleaning property of the detergent composition can be further improved. It is possible to improve.
Claims (7)
る酸化防止剤とを含む洗浄剤組成物であって、 前記酸化防止剤の沸点は、ブチルヒドロキシトルエンの
沸点よりも低いことを特徴とする洗浄剤組成物。1. A detergent composition comprising an organic solvent and an antioxidant for preventing the oxidation of the organic solvent, wherein the antioxidant has a boiling point lower than that of butylhydroxytoluene. And a cleaning composition.
止剤であることを特徴とする請求項１に記載の洗浄剤組
成物。2. The cleaning composition according to claim 1, wherein the antioxidant is a phenolic antioxidant.
であることを特徴とする請求項１または請求項２に記載
の洗浄剤組成物。3. The cleaning composition according to claim 1, wherein the organic solvent is an alcohol organic solvent.
あることを特徴とする請求項１または請求項２に記載の
洗浄剤組成物。4. The cleaning composition according to claim 1 or 2, wherein the organic solvent is a hydrocarbon-based organic solvent.
ール、キシレノール、チモール、エチルフェノール、ブ
チルフェノール、ピロカテコールのうち、少なくとも１
種類であることを特徴とする請求項２に記載の洗浄剤組
成物。5. The phenolic antioxidant is at least one of cresol, xylenol, thymol, ethylphenol, butylphenol and pyrocatechol.
The cleaning composition according to claim 2, which is of a type.
ングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコー
ルモノエチルエーテル、プロピレングリコール−ｎ−ブ
チルエーテル、プロピレングリコール−ｎ−プロピルエ
ーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、
ジプロピレングリコール−ｎ−ブチルエーテル、ジプロ
ピレングリコール−ｎ−プロピルエーテル、トリプロピ
レングリコールモノメチルエーテル、トリプロピレング
リコール−ｎ−ブチルエーテルのうち、少なくとも１種
類であることを特徴とする請求項３に記載の洗浄剤組成
物。6. The alcohol-based organic solvent is propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monoethyl ether, propylene glycol-n-butyl ether, propylene glycol-n-propyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether,
The cleaning according to claim 3, which is at least one of dipropylene glycol-n-butyl ether, dipropylene glycol-n-propyl ether, tripropylene glycol monomethyl ether, and tripropylene glycol-n-butyl ether. Agent composition.
ィン、ノルマルパラフィン、ナフテンのうち、少なくと
も１種類であることを特徴とする請求項４に記載の洗浄
剤組成物。7. The cleaning composition according to claim 4, wherein the hydrocarbon-based organic solvent is at least one kind of isoparaffin, normal paraffin, and naphthene.
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| JP20115295A JPH0949000A (en) | 1995-08-07 | 1995-08-07 | Detergent composition |
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