JPH0939388A - Heat-sensitive recording body - Google Patents
Heat-sensitive recording bodyInfo
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- JPH0939388A JPH0939388A JP7190862A JP19086295A JPH0939388A JP H0939388 A JPH0939388 A JP H0939388A JP 7190862 A JP7190862 A JP 7190862A JP 19086295 A JP19086295 A JP 19086295A JP H0939388 A JPH0939388 A JP H0939388A
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- parts
- recording
- heat
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- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は無色ないしは淡色の
塩基性染料と呈色剤との発色反応を利用した感熱記録体
に関し、特に記録走行性に優れ、しかも記録像の耐可塑
剤性に優れた感熱記録体に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a heat-sensitive recording material utilizing a color-developing reaction between a colorless or light-colored basic dye and a color-developing agent, and particularly excellent in recording running property and excellent resistance of a recorded image to a plasticizer. The present invention relates to a thermosensitive recording medium.
【0002】[0002]
【従来の技術】無色ないしは淡色のロイコ染料と呈色剤
との発色反応を利用し、熱により両発色物質を接触させ
て記録像を得るようにした感熱記録体はよく知られてい
る。かかる感熱記録体は比較的安価であり、また記録機
器がコンパクトで、且つその保守も容易な為、ファクシ
ミリや各種計算機などの記録媒体としてのみならず巾広
い分野において使用されている。2. Description of the Related Art A thermosensitive recording medium is known in which a coloring image of a colorless or pale leuco dye and a coloring agent is utilized to bring a recording image by bringing both coloring substances into contact with each other by heat. Since such a heat-sensitive recording material is relatively inexpensive, the recording device is compact, and its maintenance is easy, it is used not only as a recording medium for facsimiles and various computers but also in a wide range of fields.
【0003】かかる感熱記録体は、油脂類やプラスチッ
クフィルム中に含まれる可塑剤などの影響で、記録像が
容易に褪色ないし消色ために記録層上に水性高分子化合
物を主成分として含有する保護層を設ける方法が提案さ
れているが、記録時にサーマルヘッドと保護層表面との
間で発生するスティッキングにより記録走行性に問題が
ある。記録走行性を高めるために保護層中に滑剤として
ステアリン酸亜鉛、ワックス類をを含有させることが特
開昭60−174685号公報、特開昭60−2483
89号公報に記載されているが、より記録走行性に優れ
た感熱記録体が要望されている。In such a thermosensitive recording medium, an aqueous polymer compound is contained as a main component in the recording layer so that a recorded image easily fades or disappears under the influence of oils and fats and a plasticizer contained in a plastic film. Although a method of providing a protective layer has been proposed, there is a problem in recording runnability due to sticking that occurs between the thermal head and the surface of the protective layer during recording. In order to improve recording runnability, it is preferable to add zinc stearate and waxes as a lubricant in the protective layer, as disclosed in JP-A-60-174685 and JP-A-60-2483.
As described in Japanese Patent Publication No. 89, there is a demand for a thermosensitive recording medium having more excellent recording runnability.
【0004】[0004]
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、地肌
カブリの発生が少なく、しかも記録走行性と記録像の耐
可塑剤性に優れた感熱記録体を提供することにある。SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a thermosensitive recording medium which is less likely to cause fog on the background and which is excellent in recording running property and plasticizer resistance of recorded images.
【0005】[0005]
【課題を解決するための手段】本発明は、支持体上の一
方の面に、無色ないしは淡色の塩基性染料と呈色剤を含
有する記録層および水性高分子化合物を含有する保護層
を順次設けた感熱記録体において、保護層中に平均粒子
径が0.1〜3μmであるエチレンビスステアリン酸ア
ミドを、保護層の全固形量に対して1〜15重量%含有
させることにより、上記の課題が解決されると共に完成
された。According to the present invention, a recording layer containing a colorless or light basic dye and a coloring agent and a protective layer containing an aqueous polymer compound are sequentially formed on one surface of a support. In the provided thermosensitive recording medium, ethylene bisstearic acid amide having an average particle diameter of 0.1 to 3 μm is contained in the protective layer in an amount of 1 to 15% by weight based on the total solid amount of the protective layer, whereby The issues were resolved and completed.
【0006】[0006]
【発明の実施の形態】本発明の感熱記録体は、上記の如
く、水性高分子化合物を含有する保護層中に平均粒子径
が0.1〜3μmの特定のエチレンビスステアリン酸ア
ミドを保護層の全固形量対して1〜15重量部含有させ
ることを特徴とし、エチレンビスステアリン酸アミドの
平均粒子径が0.1μm未満になると保護層の耐スティ
ッキング性が著しく低下し、3μmを越えると記録画質
が低下するので、その平均粒子径としては0.2〜2μ
mの範囲のものがより好ましい。エチレンビスステアリ
ン酸アミドは他の滑剤に比べ、感熱記録体を80℃程度
に曝しても地肌カブリが発生しにくい効果がある。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION As described above, the heat-sensitive recording material of the present invention comprises a protective layer containing an aqueous polymer and containing a specific ethylenebisstearic acid amide having an average particle diameter of 0.1 to 3 μm. 1 to 15 parts by weight based on the total solid content of ethylene bisstearic acid amide. When the average particle diameter of ethylenebisstearic acid amide is less than 0.1 μm, the sticking resistance of the protective layer is remarkably reduced, and when it exceeds 3 μm, it is recorded. Since the image quality deteriorates, the average particle size is 0.2 to 2μ.
The range of m is more preferable. Compared with other lubricants, ethylenebisstearic acid amide has an effect that the background fog is less likely to occur even when the heat-sensitive recording material is exposed to about 80 ° C.
【0007】特定のエチレンビスステアリン酸アミドが
保護層の全固形量に対して1重量%未満になると保護層
の耐スティッキング性が低下し、15重量%を越えると
サーマルヘッドにカス付着し記録画質が低下するなどの
問題が発生するので、その添加量としては2〜10重量
%の範囲がより好ましい。If the specific ethylenebisstearic acid amide is less than 1% by weight based on the total solid content of the protective layer, the sticking resistance of the protective layer is deteriorated, and if it exceeds 15% by weight, dust adheres to the thermal head and the recording image quality is improved. Therefore, the amount of addition is more preferably in the range of 2 to 10% by weight.
【0008】また、特定のエチレンビスステアリン酸ア
ミドを保護層中に含有させることにより、支持体の他方
の面に(支持体の記録層を設けていない側)にポリビニ
ルアルコール、酢酸ビニル系などの再湿潤性糊を含有す
る裏面糊層を5〜15g/m 2 程度設け巻取った際、保
護層面と裏面糊層面とが張り付くのを防ぐ効果が得られ
る。In addition, a specific ethylene bis-stearic acid
By including amide in the protective layer, the other side of the support
On the surface (the side of the support on which the recording layer is not provided)
Contains rewetting glue such as alcohol and vinyl acetate
5 to 15 g / m for back side glue layer 2When it is wound up and wound up,
The effect of preventing the protective layer surface and the back adhesive layer surface from sticking is obtained.
You.
【0009】上記の如き特定のエチレンビスステアリン
酸アミドと共に保護層を構成する水性高分子化合物の具
体例としては、例えば下記のものが例示される。ポリビ
ニルアルコール、カルボキシル基変性ポリビニルアルコ
ール、アセトアセチル基変性ポリビニルアルコール、ヒ
ドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、カルボ
キシメチルセルロース、澱粉及びその誘導体、カゼイ
ン、アルギン酸ソーダ、ポリビニルピロリドン、ポリア
クリルアミド、スチレン・マレイン酸共重合体塩、ポリ
ウレタン樹脂、尿素樹脂、メラミン樹脂、ポリアミド樹
脂、エピクロルヒドリン化ポリアミド樹脂などの水溶性
高分子化合物、および、スチレン・ブタジエン共重合体
系ラテックス、スチレン・アクリル酸エステル共重合体
系ラテックス、ポリエステルポリウレタン系ラテック
ス、アクリル酸エステル系ラテックスなど水分散性高分
子化合物など。Specific examples of the aqueous polymer compound which constitutes the protective layer together with the above specific ethylenebisstearic acid amide include the followings. Polyvinyl alcohol, carboxyl group-modified polyvinyl alcohol, acetoacetyl group-modified polyvinyl alcohol, hydroxyethyl cellulose, methyl cellulose, carboxymethyl cellulose, starch and its derivatives, casein, sodium alginate, polyvinylpyrrolidone, polyacrylamide, styrene-maleic acid copolymer salt, polyurethane Water-soluble polymer compounds such as resin, urea resin, melamine resin, polyamide resin, epichlorohydrinized polyamide resin, and styrene / butadiene copolymer latex, styrene / acrylic ester copolymer latex, polyester polyurethane latex, acrylic acid Water-dispersible polymer compounds such as ester latex.
【0010】勿論、これらの水性高分子化合物は、必要
に応じて2種類以上を混合使用してもよい。なお、これ
らの水性高分子化合物の中でも特にアセトアセチル基変
性ポリビニルアルコールは、耐水化剤との併用により、
記録像の可塑剤や油脂などの薬品に対する保存性におい
て、より優れた作用効果を発揮するために好ましく用い
られる。水性高分子化合物とてしは保護層の全固形量に
対して25〜95重量%、好ましくは30〜70重量%
の範囲で調節するのが望ましい。Of course, these aqueous polymer compounds may be used as a mixture of two or more kinds, if necessary. Incidentally, among these aqueous polymer compounds, especially acetoacetyl group-modified polyvinyl alcohol, by using in combination with a water resistance agent,
It is preferably used because it exhibits more excellent action and effect in the preservability of a recorded image for chemicals such as a plasticizer and oil. The aqueous polymer compound is 25 to 95% by weight, preferably 30 to 70% by weight, based on the total solid content of the protective layer.
It is desirable to adjust within the range.
【0011】なお、保護層中には、印刷適性、筆記性な
どを改善するために顔料を添加することができる。かか
る顔料の具体例としては、炭酸カルシウム、酸化亜鉛、
酸化アルミニウム、二酸化チタン、二酸化珪素、水酸化
アルミニウム、硫酸バリウム、タルク、カオリン、クレ
ー、焼成クレー、コロイダルシリカなどの無機顔料、ス
チレンマイクロボール、ナイロンパウダー、尿素フィラ
ー、ホルマリン樹脂フィラー、生澱粉粒などの有機顔料
などが挙げられる。In addition, a pigment may be added to the protective layer in order to improve printability and writability. Specific examples of such pigments include calcium carbonate, zinc oxide,
Aluminum oxide, titanium dioxide, silicon dioxide, aluminum hydroxide, barium sulfate, talc, kaolin, clay, calcined clay, inorganic pigments such as colloidal silica, styrene microballs, nylon powder, urea filler, formalin resin filler, raw starch granules, etc. And organic pigments.
【0012】その使用量については特に限定するもので
はないが、保護層の全固形量に対して5〜50重量%程
度の範囲で調節するのが望ましい。なかでも特に平均粒
子径が0.5〜3.0μm、好ましくは0.8〜2.5
μmの水酸化アルミニウムを含有させることで連続記録
時にサーマルヘッドに粕(ヘッドカス)が付着したり、
スティキングが起こらず優れた作用効果を発揮するため
に好ましく用いられる。また、本発明では紫外線内包マ
イクロカプセルを保護層中に含有させることもできる。The amount used is not particularly limited, but it is preferably adjusted within the range of about 5 to 50% by weight based on the total solid amount of the protective layer. Especially, the average particle diameter is 0.5 to 3.0 μm, preferably 0.8 to 2.5.
By including aluminum hydroxide of μm, lees (head residue) may adhere to the thermal head during continuous recording,
It is preferably used because it does not cause sticking and exhibits excellent effects. Further, in the present invention, the UV-encapsulated microcapsules may be contained in the protective layer.
【0013】保護層用塗液の調製方法については特に限
定するものではなく、一般に水を分散媒体とし、前記特
定のエチレンビスステアリン酸アミド、水性高分子化合
物(接着剤)、顔料などを混合攪拌して調製される。更
に、保護層塗液中には、本発明の所望の効果を阻害しな
い範囲で、必要に応じてステアリン酸亜鉛、ステアリン
酸カルシウム、カルナバロウ、パラフィンワックス、エ
ステルワックスなどの滑剤を添加することもできる。ま
た、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウムなどの界面活
性剤(分散剤、湿潤剤として)、グリオキザール、ホウ
酸、ジアルデヒドデンプン、エポキシ系化合物などの硬
化剤、消泡剤、有色染料、蛍光染料などの各種助剤を適
宜添加することも可能である。The method for preparing the coating liquid for the protective layer is not particularly limited. Generally, water is used as a dispersion medium, and the specific ethylenebisstearic acid amide, the aqueous polymer compound (adhesive), the pigment and the like are mixed and stirred. And then prepared. Further, a lubricant such as zinc stearate, calcium stearate, carnauba wax, paraffin wax and ester wax can be added to the protective layer coating liquid, if necessary, within a range that does not impair the desired effects of the present invention. In addition, surfactants such as sodium dioctyl sulfosuccinate (as dispersants and wetting agents), curing agents such as glyoxal, boric acid, dialdehyde starch, epoxy compounds, defoaming agents, colored dyes, fluorescent dyes, and various other aids. It is also possible to add agents appropriately.
【0014】記録層に含有される無色ないしは淡色の塩
基性染料としては、各種公知の無色ないしは淡色の塩基
性染料が使用でき、例えば3,3−ビス(p−ジメチル
アミノフェニル)−6−ジメチルアミノフタリド、3−
ジエチルアミノ−7−ジベンジルアミノフルオラン、3
−シクロヘキシルアミノ−6−クロロフルオラン、3−
ジエチルアミノ−6−メチル−7−クロロフルオラン、
3,3’−ビス(1−n−ブチル−2−メチルインドー
ル−3−イル)フタリド、3−(N−エチル−N−イソ
アミル)アミノ−6−メチル−7−アニリノフルオラ
ン、3−(N−メチル−N−シクロヘキシル)アミノ−
6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−ジエチルア
ミノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−ジ
(n−ブチル)アミノ−6−メチル−7−アニリノフル
オラン、3−ジエチルアミノ−7−(o−クロロフェニ
ルアミノ)フルオラン、3−ジエチルアミノ−7−(o
−フルオロフェニルアミノ)フルオラン、3−(N−エ
チル−p−トルイジノ)−6−メチル−7−アニリノフ
ルオラン、3−ジエチルアミノ−6−クロロ−7−アニ
リノフルオラン、3−ジメチルアミノ−6−メチル−7
−アニリノフルオラン、3−ジエチルアミノ−6−メチ
ル−7−p−エトキシアニリノフルオラン、3−ピロリ
ジノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−ピペ
リジノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン、2,2
−ビス{4−〔6’−(N−シクロヘキシル−N−メチ
ルアミノ)−3’−メチルスピロ〔フタリド−3,9’
−キサンテン−2’−イルアミノ〕フェニル}プロパ
ン、3−ジエチルアミノ−7−(3’−トリフルオロメ
チルフェニル)アミノフルオラン、3,3−ビス〔1−
(4−メトキシフェニル)−1−(4−ジメチルアミノ
フェニル)エチレン−2−イル〕−4,5,6,7−テ
トラクロロフタリドなどが挙げられる。勿論、これらに
限定されるものではなく、また必要に応じて二種以上を
併用することもできる。As the colorless or pale basic dye contained in the recording layer, various known colorless or pale basic dyes can be used, for example, 3,3-bis (p-dimethylaminophenyl) -6-dimethyl. Aminophthalide, 3-
Diethylamino-7-dibenzylaminofluoran, 3
-Cyclohexylamino-6-chlorofluoran, 3-
Diethylamino-6-methyl-7-chlorofluorane,
3,3′-bis (1-n-butyl-2-methylindol-3-yl) phthalide, 3- (N-ethyl-N-isoamyl) amino-6-methyl-7-anilinofluorane, 3- (N-methyl-N-cyclohexyl) amino-
6-methyl-7-anilinofluorane, 3-diethylamino-6-methyl-7-anilinofluorane, 3-di (n-butyl) amino-6-methyl-7-anilinofluorane, 3-diethylamino -7- (o-chlorophenylamino) fluorane, 3-diethylamino-7- (o
-Fluorophenylamino) fluorane, 3- (N-ethyl-p-toluidino) -6-methyl-7-anilinofluorane, 3-diethylamino-6-chloro-7-anilinofluorane, 3-dimethylamino- 6-methyl-7
-Anilinofluorane, 3-diethylamino-6-methyl-7-p-ethoxyanilinofluorane, 3-pyrrolidino-6-methyl-7-anilinofluorane, 3-piperidino-6-methyl-7-ani Reno Fluoran 2,2
-Bis {4- [6 '-(N-cyclohexyl-N-methylamino) -3'-methylspiro [phthalide-3,9']
-Xanthene-2'-ylamino] phenyl} propane, 3-diethylamino-7- (3'-trifluoromethylphenyl) aminofluorane, 3,3-bis [1-
(4-methoxyphenyl) -1- (4-dimethylaminophenyl) ethylene-2-yl] -4,5,6,7-tetrachlorophthalide and the like can be mentioned. Of course, it is not limited to these, and two or more kinds may be used in combination as required.
【0015】上記の如き塩基性染料と組み合わせて使用
される呈色剤については、各種のものが公知であり、例
えば4,4’−イソプロピリデンジフェノール、1,1
−ビス(4−ヒドロキシフェニル)シクロヘキサン、
2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)−4−メチル
ペンタン、4,4’−ジヒドロキシジフェニルスルフィ
ド、ヒドロキノンモノベンジルエーテル、4−ヒドロキ
シ安息香酸ベンジル、4,4’−ジヒドロキシジフェニ
ルスルホン、4−ヒドロキシ−4’−イソプロポキシジ
フェニルスルホン、ビス(3−アリル−4−ヒドロキシ
フェニル)スルホン、4−ヒドロキシ−4’−メチルジ
フェニルスルホン、4−ヒドロキシフェニル−4’−ベ
ンジルオキシフェニルスルホン、3,4−ジヒドロキシ
フェニル−4’−メチルフェニルスルホン、ビス(4−
ヒドロキシフェニルチオエトキシ)メタン、1,5−ジ
(4−ヒドロキシフェニルチオ)−3−オキサペンタ
ン、ビス(p−ヒドロキシフェニル)酢酸ブチル、ビス
(p−ヒドロキシフェニル)酢酸メチル、1,1−ビス
(4−ヒドロキシフェニル)−1−フェニルエタン、
1,4−ビス〔α−メチル−α−(4’−ヒドロキシフ
ェニル)エチル〕ベンゼン、1,3−ビス〔α−メチル
−α−(4’−ヒドロキシフェニル)エチル〕ベンゼ
ン、ジ(4−ヒドロキシ−3−メチルフェニル)スルフ
ィド、2,2’−チオビス(3−tert−オクチルフェノ
ール)、2,2’−チオビス(4−tert−オクチルフェ
ノール)などのフェノール性化合物、N,N’−ジ−m
−クロロフェニルチオウレアなどのチオ尿素化合物、N
−(p−トルエンスルホニル)カルバモイル酸p−クミ
ルフェニルエステル、N−(p−トルエンスルホニル)
カルバモイル酸p−ベンジルオキシフェニルエステル、
N−(o−トルオイル)−p−トルエンスルホアミド、
N−(p−トルエンスルホニル)−N’−(p−トリ
ル)尿素などの分子内に−SO2 NH−結合を有するも
の、4−〔2−(p−メトキシフェノキシ)エチルオキ
シ〕サリチル酸亜鉛、4−〔3−(p−トリルスルホニ
ル)プロピルオキシ〕サリチル酸亜鉛、5−〔p−(2
−p−メトキシフェノキシエトキシ)クミル〕サリチル
酸亜鉛が挙げられる。Various kinds of color formers are known as the color former used in combination with the above basic dye, for example, 4,4'-isopropylidenediphenol, 1,1.
-Bis (4-hydroxyphenyl) cyclohexane,
2,2-bis (4-hydroxyphenyl) -4-methylpentane, 4,4'-dihydroxydiphenyl sulfide, hydroquinone monobenzyl ether, benzyl 4-hydroxybenzoate, 4,4'-dihydroxydiphenyl sulfone, 4-hydroxy -4'-isopropoxydiphenyl sulfone, bis (3-allyl-4-hydroxyphenyl) sulfone, 4-hydroxy-4'-methyldiphenyl sulfone, 4-hydroxyphenyl-4'-benzyloxyphenyl sulfone, 3,4- Dihydroxyphenyl-4'-methylphenyl sulfone, bis (4-
Hydroxyphenylthioethoxy) methane, 1,5-di (4-hydroxyphenylthio) -3-oxapentane, butyl bis (p-hydroxyphenyl) acetate, methyl bis (p-hydroxyphenyl) acetate, 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) -1-phenylethane,
1,4-bis [α-methyl-α- (4′-hydroxyphenyl) ethyl] benzene, 1,3-bis [α-methyl-α- (4′-hydroxyphenyl) ethyl] benzene, di (4- Phenolic compounds such as hydroxy-3-methylphenyl) sulfide, 2,2′-thiobis (3-tert-octylphenol) and 2,2′-thiobis (4-tert-octylphenol), N, N′-di-m
-Thiourea compounds such as chlorophenylthiourea, N
-(P-toluenesulfonyl) carbamoyl acid p-cumylphenyl ester, N- (p-toluenesulfonyl)
Carbamoyl acid p-benzyloxyphenyl ester,
N- (o-toluoyl) -p-toluenesulfoamide,
N-(p-toluenesulfonyl) -N '- (p-tolyl) having a -SO 2 NH- bond in the molecule, such as urea, 4- [2-(p-methoxyphenoxy) ethyloxy] zinc salicylate, 4 Zinc- [3- (p-tolylsulfonyl) propyloxy] salicylate, 5- [p- (2
-P-methoxyphenoxyethoxy) cumyl] zinc salicylate.
【0016】塩基性染料と呈色剤との使用比率は、用い
る塩基性染料や呈色剤の種類に応じて適宜選択されるも
のであり、特に限定するものではないが、一般に塩基性
染料1重量部に対して1〜5重量部、好ましくは2〜3
重量部程度の呈色剤が使用される。The use ratio of the basic dye and the color developing agent is appropriately selected according to the type of the basic dye or the color developing agent to be used and is not particularly limited, but the basic dye 1 is generally used. 1-5 parts by weight, preferably 2-3
About a part by weight of the coloring agent is used.
【0017】更に、記録層中には、記録感度を高めるた
めに増感剤を併用することもでき、かかる増感剤の具体
例としては、例えばステアリン酸アミド、メチレンビス
ステアリン酸アミド、テレフタル酸ジベンジル、p−ベ
ンジルオキシ安息香酸ベンジル、1−ヒドロキシ−2−
ナフトエ酸フェニル、2−ナフチルベンジルエーテル、
m−ターフェニル、シュウ酸ジベンジル、シュウ酸ジ−
p−クロロベンジルエステル、シュウ酸ジ−p−メチル
ベンジルエステル、p−ベンジルビフェニル、p−トリ
ルビフェニルエーテル、1,2−ジ(3−メチルフェノ
キシ)エタン、1,2−ジ(4−メチルフェノキシ)エ
タン、1,2−ジ(4−メトキシフェノキシ)エタン、
1,2−ジフェノキシエタン、1−(4−メトキシフェ
ノキシ)−2−(3−メチルフェノキシ)エタン、N−
アセトアセチル−p−トルイジン、ジ(β−ビフェニル
エトキシ)ベンゼン、p−ジ(ビニルオキシエトキシ)
ベンゼン、1−イソプロピルフェニル−2−フェニルエ
タンなどが例示される。Further, a sensitizer may be used in combination in the recording layer in order to enhance recording sensitivity. Specific examples of such a sensitizer include stearic acid amide, methylenebisstearic acid amide and terephthalic acid. Dibenzyl, benzyl p-benzyloxybenzoate, 1-hydroxy-2-
Phenyl naphthoate, 2-naphthyl benzyl ether,
m-terphenyl, dibenzyl oxalate, di-oxalate
p-chlorobenzyl ester, oxalic acid di-p-methylbenzyl ester, p-benzylbiphenyl, p-tolylbiphenyl ether, 1,2-di (3-methylphenoxy) ethane, 1,2-di (4-methylphenoxy) ) Ethane, 1,2-di (4-methoxyphenoxy) ethane,
1,2-diphenoxyethane, 1- (4-methoxyphenoxy) -2- (3-methylphenoxy) ethane, N-
Acetoacetyl-p-toluidine, di (β-biphenylethoxy) benzene, p-di (vinyloxyethoxy)
Examples are benzene and 1-isopropylphenyl-2-phenylethane.
【0018】記録像の経時的保存性を改良するために、
保存性改良剤を添加することも可能で、かかる保存性改
良剤としては、例えば2,2’−メチレンビス(4−メ
チル−6−tert−ブチルフェノール)、2,2’−メチ
レンビス(4−エチル−6−tert−ブチルフェノー
ル)、2,2’−エチリデンビス(4,6−ジ−tert−
ブチルフェノール)、4,4’−チオビス(2−メチル
−6−tert−ブチルフェノール)、4,4’−ブチリデ
ンビス(6−tert−ブチル−m−クレゾール)、1−
〔α−メチル−α−(4’−ヒドロキシフェニル)エチ
ル〕−4−〔α’,α’−ビス(4”−ヒドロキシフェ
ニル)エチル〕ベンゼン、1,1,3−トリス(2−メ
チル−4−ヒドロキシ−5−シクロヘキシルフェニル)
ブタン、1,1,3−トリス(2−メチル−4−ヒドロ
キシ−5−tert−ブチルフェニル)ブタン、4,4’−
チオビス(3−メチルフェノール)、2,2−ビス(4
−ヒドロキシ−3,5−ジブロモフェニル)プロパン、
2,2−ビス(4−ヒドロキシ−3,5−ジクロロフェ
ニル)プロパン、2,2−ビス(4−ヒドロキシ−3,
5−ジメチルフェニル)プロパンなどのヒンダードフェ
ノール化合物、1,4−ジグリシジルオキシベンゼン、
4,4’−ジグリシジルオキシジフェニルスルホン、4
−ベンジルオキシ−4’−(2−メチルグリシジルオキ
シ)ジフェニルスルホン、テレフタル酸ジグリシジル、
クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、フェノールノボ
ラック型エポキシ樹脂、ビスフェノールA型エポキシ樹
脂などのエポキシ化合物、N,N’−ジ−2−ナフチル
−p−フェニレンジアミン、2,2’−メチレンビス
(4,6−ジ−tert−ブチルフェニル)ホスフェイトの
ナトリウムまたは多価金属塩、ビス(4−エチレンイミ
ノカルボニルアミノフェニル)メタンなどが挙げられ
る。なかでも1,1,3−トリス(2−メチル−4−ヒ
ドロキシ−5−シクロヘキシルフェニル)ブタンは耐水
性に優れた効果をもち、また地肌カブリを起こしにくい
ため、好ましく用いられる。In order to improve the storability of recorded images with time,
It is also possible to add a storage stability improving agent, and examples of such storage stability improving agent include 2,2'-methylenebis (4-methyl-6-tert-butylphenol) and 2,2'-methylenebis (4-ethyl-). 6-tert-butylphenol), 2,2'-ethylidenebis (4,6-di-tert-
Butylphenol), 4,4'-thiobis (2-methyl-6-tert-butylphenol), 4,4'-butylidenebis (6-tert-butyl-m-cresol), 1-
[Α-Methyl-α- (4′-hydroxyphenyl) ethyl] -4- [α ′, α′-bis (4 ″ -hydroxyphenyl) ethyl] benzene, 1,1,3-tris (2-methyl-) 4-hydroxy-5-cyclohexylphenyl)
Butane, 1,1,3-tris (2-methyl-4-hydroxy-5-tert-butylphenyl) butane, 4,4′-
Thiobis (3-methylphenol), 2,2-bis (4
-Hydroxy-3,5-dibromophenyl) propane,
2,2-bis (4-hydroxy-3,5-dichlorophenyl) propane, 2,2-bis (4-hydroxy-3,
Hindered phenol compounds such as 5-dimethylphenyl) propane, 1,4-diglycidyloxybenzene,
4,4'-diglycidyloxydiphenyl sulfone, 4
-Benzyloxy-4 '-(2-methylglycidyloxy) diphenylsulfone, diglycidyl terephthalate,
Epoxy compounds such as cresol novolac type epoxy resin, phenol novolac type epoxy resin, and bisphenol A type epoxy resin, N, N'-di-2-naphthyl-p-phenylenediamine, 2,2'-methylenebis (4,6-di) Sodium or polyvalent metal salts of -tert-butylphenyl) phosphate, bis (4-ethyleneiminocarbonylaminophenyl) methane and the like can be mentioned. Among them, 1,1,3-tris (2-methyl-4-hydroxy-5-cyclohexylphenyl) butane is preferably used because it has an excellent effect on water resistance and does not easily cause background fog.
【0019】これらの物質を含む記録層用塗液は、一般
に水を分散媒体とし、ボールミル、アトライター、サン
ドミルなどの攪拌・粉砕機により染料、呈色剤、増感
剤、保存性改良剤などを一緒にまたは別々に分散するな
どして調製される。The coating liquid for the recording layer containing these substances generally uses water as a dispersion medium and is mixed with a stirring / grinding machine such as a ball mill, an attritor, or a sand mill to obtain dyes, colorants, sensitizers, storability improvers, etc. Are dispersed together or separately.
【0020】記録層用塗液中には通常接着剤として、デ
ンプン類、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロ
ース、カルボキシメチルセルロース、ゼラチン、カゼイ
ン、アラビアガム、ポリビニルアルコール、カルボキシ
変性ポリビニルアルコール、アセトアセチル基変性ポリ
ビニルアルコール、珪素変性ポリビニルアルコール、ジ
イソブチレン・無水マレイン酸共重合体塩、スチレン・
無水マレイン酸共重合体塩、エチレン・アクリル酸共重
合体塩、スチレン・アクリル酸共重合体塩、スチレン・
ブタジエン共重合体エマルジョン、尿素樹脂、メラミン
樹脂、アミド樹脂、ポリウレタン樹脂などの少なくとも
一種が、記録層の全固形量に対して5〜30重量%程度
の範囲で配合される。In the coating liquid for the recording layer, starch, hydroxyethyl cellulose, methyl cellulose, carboxymethyl cellulose, gelatin, casein, gum arabic, polyvinyl alcohol, carboxy-modified polyvinyl alcohol, acetoacetyl group-modified polyvinyl alcohol, silicon are usually used as adhesives. Modified polyvinyl alcohol, diisobutylene / maleic anhydride copolymer salt, styrene /
Maleic anhydride copolymer salt, ethylene / acrylic acid copolymer salt, styrene / acrylic acid copolymer salt, styrene /
At least one kind of butadiene copolymer emulsion, urea resin, melamine resin, amide resin, polyurethane resin and the like is blended in the range of about 5 to 30% by weight based on the total solid amount of the recording layer.
【0021】また、記録層塗液中には必要に応じて各種
の助剤を添加することができ、例えばジオクチルスルホ
コハク酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナト
リウム、ラウリルアルコール硫酸エステルナトリウム、
脂肪酸金属塩などの分散剤、ステアリン酸亜鉛、ステア
リン酸カルシウム、ポリエチレンワックス、カルナバロ
ウ、パラフィンワックス、エステルワックスなどのワッ
クス類、消泡剤、着色染料および顔料などが適宜添加さ
れる。If desired, various auxiliary agents can be added to the coating liquid for the recording layer. For example, sodium dioctyl sulfosuccinate, sodium dodecylbenzene sulfonate, sodium lauryl alcohol sulfate,
Dispersants such as fatty acid metal salts, waxes such as zinc stearate, calcium stearate, polyethylene wax, carnauba wax, paraffin wax and ester wax, defoaming agents, coloring dyes and pigments, etc. are appropriately added.
【0022】顔料としては、例えばカオリン、クレー、
炭酸カルシウム、水酸化アルミニウム、焼成クレー、焼
成カオリン、酸化チタン、珪藻土、微粒子状無水シリ
カ、活性白土などの無機顔料やスチレンマイクロボー
ル、ナイロンパウダー、ポリエチレンパウダー、尿素・
ホルマリン樹脂フィラー、生デンプン粒子などの有機顔
料などが挙げられる。Examples of the pigment include kaolin, clay,
Inorganic pigments such as calcium carbonate, aluminum hydroxide, calcined clay, calcined kaolin, titanium oxide, diatomaceous earth, fine anhydrous silica, activated clay, styrene microballs, nylon powder, polyethylene powder, urea
Examples include formalin resin fillers and organic pigments such as raw starch particles.
【0023】記録層および保護層の形成方法については
特に限定されず、例えばエアーナイフコーティング、バ
リバーブレードコーティング、ピュアーブレードコーテ
ィング、ロッドブレードコーティング、ショートドウェ
ルコーティング、カーテンコーティング、ダイコーティ
ングなどの適当な塗布方法により記録層用塗液を支持体
上に塗布・乾燥した後、更に保護層用塗液を記録層上に
塗布・乾燥するなどの方法で形成される。なお、支持体
としては、紙、プラスチックフィルム、合成紙、不織
布、金属蒸着物などのうちから適宜選択して使用され
る。また、記録層用塗液の塗布量は乾燥重量で2〜12
g/m2 、好ましくは3〜10g/m2 程度、保護層用
塗液の塗布量は乾燥重量で0.5〜10g/m2 、好ま
しくは2〜6g/m2 程度の範囲で調節される。The method for forming the recording layer and the protective layer is not particularly limited, and suitable coating such as air knife coating, varibar blade coating, pure blade coating, rod blade coating, short dwell coating, curtain coating, die coating, etc. The coating liquid for recording layer is applied and dried on the support by a method, and then the coating liquid for protective layer is applied and dried on the recording layer. The support may be appropriately selected from paper, plastic film, synthetic paper, non-woven fabric, metal vapor deposition and the like. Further, the coating amount of the coating liquid for the recording layer is 2 to 12 in dry weight.
g / m 2, is preferably adjusted 3 to 10 g / m 2 approximately, the coating amount of the protective layer coating composition is 0.5 to 10 g / m 2 by dry weight, preferably 2 to 6 g / m 2 range of about It
【0024】なお、必要に応じて感熱記録体の裏面側に
も保護層を設け、一層保存性を高めたり、強光沢を持た
せることも可能である。さらに、支持体に下塗層を設け
たり、各層塗抹後にスーパーカレンダー掛けなどの平滑
化処理を施したり、あるいは記録体裏面に粘着剤処理を
施して粘着ラベルに加工したり、磁気記録層や印刷用塗
被層さらには熱転写記録層を設けるなど、感熱記録体製
造分野における各種の公知技術が必要に応じて付加し得
るものである。If desired, a protective layer may be provided on the back surface side of the thermosensitive recording medium to further enhance the storage stability and impart a strong gloss. Furthermore, an undercoat layer may be provided on the support, smoothing treatment such as super calendering may be applied after each layer is smeared, or an adhesive label may be applied to the back surface of the recording material to form an adhesive label, magnetic recording layer or printing. Various known techniques in the field of producing a heat-sensitive recording material such as a coating layer for coating and a thermal transfer recording layer may be added as necessary.
【0025】[0025]
【実施例】以下に実施例を挙げて本発明をより具体的に
説明するが、勿論これらに限定されるものではない。な
お、例中の部および%は、特に断らない限りそれぞれ重
量部および重量%を示す。The present invention will be described in more detail with reference to the following examples, but the present invention is not limited to these examples. In addition, unless otherwise indicated, the part and% in an example show a weight part and weight%, respectively.
【0026】実施例1 A液調製 3−ジ(n−ブチル)アミノ−6−メチル−7−アニリ
ノフルオラン10部、1,2−ジ(3−メチルフェノキ
シ)エタン20部、メチルセルロースの5%水溶液5部
および水40部からなる組成物をサンドミルで平均粒子
径が2μmになるまで粉砕した。Example 1 Preparation of solution A 3-di (n-butyl) amino-6-methyl-7-anilinofluorane 10 parts, 1,2-di (3-methylphenoxy) ethane 20 parts, 5 parts of methylcellulose % Aqueous solution 5 parts and water 40 parts were pulverized with a sand mill until the average particle size became 2 μm.
【0027】 B液調製 4−ヒドロキシ−4’−イソプロポキシジフェニルスル
ホン30部、メチルセルロースの5%水溶液5部および
水80部からなる組成物をサンドミルで平均粒子径が2
μmになるまで粉砕した。Preparation of Solution B A composition consisting of 30 parts of 4-hydroxy-4′-isopropoxydiphenyl sulfone, 5 parts of a 5% aqueous solution of methylcellulose and 80 parts of water was used in a sand mill to give an average particle diameter of 2
It was pulverized to a size of μm.
【0028】 C液調製 1,1,3−トリス(2−メチル−4−ヒドロキシ−5
−シクロヘキシルフエニル)ブタン30部、メチルセル
ロースの5%水溶液5部および水55部からなる組成物
をサンドミルで平均粒子径が1μmになるまで粉砕し
た。Solution C Preparation 1,1,3-Tris (2-methyl-4-hydroxy-5)
A composition consisting of 30 parts of -cyclohexylphenyl) butane, 5 parts of a 5% aqueous solution of methylcellulose, and 55 parts of water was pulverized with a sand mill until the average particle size became 1 µm.
【0029】 記録層の形成 A液75部、B液115部、C液20部、ポリビニルア
ルコールの10%水溶液100部、グリオキザールの4
0%水溶液3部および水酸化アルミニウム4部を混合攪
拌して得られた塗液を、44g/m2 の上質紙の片面に
乾燥後の塗布量が5g/m2 となるように塗布乾燥して
記録層を形成した。 保護層の形成 アセトアセチル基変性ポリビニルアルコールの10%水
溶液195部、平均粒子径1.0μmの水酸化アルミニ
ウム40部、カオリン〔商品名:UW−90、EMC社
製〕10部、平均粒子径が0.4μmのエチレンビスス
テアリン酸アミドの28%分散液〔商品名:ハイミクロ
ンG−110〕17部、濃度30%の耐水化剤〔商品
名:PA−800、日本PMC社製〕0.7部および水
100部からなる組成物を混合攪拌して得られた保護層
用塗液を、記録層上に乾燥後の塗布量が4g/m2 とな
るように塗布乾燥して保護層を形成した後、スーパーカ
レンダー処理を行い感熱記録体を得た。Formation of Recording Layer 75 parts of solution A, 115 parts of solution B, 20 parts of solution C, 100 parts of 10% aqueous solution of polyvinyl alcohol, 4 parts of glyoxal
3 0% aqueous solution and the mixture stirred to obtained coating liquid aluminum hydroxide 4 parts, coating amount after drying on one surface of woodfree paper of 44 g / m 2 is applied and dried such that the 5 g / m 2 To form a recording layer. Formation of protective layer 195 parts of 10% aqueous solution of polyvinyl alcohol modified with acetoacetyl group, 40 parts of aluminum hydroxide having an average particle diameter of 1.0 μm, kaolin [trade name: UW-90, manufactured by EMC] 10 parts, average particle diameter is 28 parts of 0.4 μm ethylene bisstearic acid amide dispersion [trade name: Himicron G-110] 17 parts, concentration of 30% waterproofing agent [trade name: PA-800, manufactured by Japan PMC] 0.7 Parts of water and 100 parts of water are mixed and stirred to form a protective layer by coating and drying a coating solution for protective layer on the recording layer so that the coating amount after drying is 4 g / m 2. After that, a super calender process was performed to obtain a thermosensitive recording medium.
【0030】実施例2 実施例1の保護層の形成において、水酸化アルミニウム
40部の代わりにカオリンを40部用いた以外は、実施
例1と同様にして感熱記録体を得た。Example 2 A thermosensitive recording medium was obtained in the same manner as in Example 1 except that 40 parts of kaolin was used instead of 40 parts of aluminum hydroxide in the formation of the protective layer of Example 1.
【0031】実施例3 実施例1の保護層の形成において、平均粒子径が0.4
μmのエチレンビスステアリン酸アミド28%分散液1
7部を5部とした以外は、実施例1と同様にして感熱記
録体を得た。Example 3 In the formation of the protective layer of Example 1, the average particle size was 0.4.
μm ethylenebisstearic acid amide 28% dispersion 1
A thermosensitive recording medium was obtained in the same manner as in Example 1 except that 7 parts was changed to 5 parts.
【0032】実施例4 実施例1の保護層の形成において、平均粒子径が0.4
μmのエチレンビスステアリン酸アミド28%分散液1
7部の代わりに平均粒子径が3μmのエチレンビスステ
アリン酸アミド28%分散液を17部を用いた以外は、
実施例1と同様にして感熱記録体を得た。Example 4 In the formation of the protective layer of Example 1, the average particle size was 0.4.
μm ethylenebisstearic acid amide 28% dispersion 1
Except that instead of 7 parts, 17 parts of an ethylenebisstearic amide 28% dispersion having an average particle size of 3 μm was used,
A thermosensitive recording medium was obtained in the same manner as in Example 1.
【0033】実施例5 実施例1の保護層の形成において、平均粒子径が0.4
μmのエチレンビスステアリン酸アミド28%分散液1
7部を29部とした以外は、実施例1と同様にして感熱
記録体を得た。Example 5 In the formation of the protective layer of Example 1, the average particle size was 0.4.
μm ethylenebisstearic acid amide 28% dispersion 1
A thermosensitive recording medium was obtained in the same manner as in Example 1 except that 7 parts was changed to 29 parts.
【0034】実施例6 実施例1で得られた感熱記録体の裏面に、再湿潤性糊と
しての部分ケン化ポリビニルアルコール〔商品名:PV
A205、クラレ社製〕の25%水溶液を乾燥後の塗布
量が8g/m2 となるように塗布乾燥し、裏面糊層を設
けた。Example 6 Partially saponified polyvinyl alcohol [trade name: PV] as a rewetting paste was formed on the back surface of the heat-sensitive recording material obtained in Example 1.
A205, manufactured by Kuraray Co., Ltd.] was applied and dried so that the coating amount after drying was 8 g / m 2, and a back side adhesive layer was provided.
【0035】比較例1〜3 実施例1の保護層の形成において、平均粒子径が1μm
のエチレンビスステアリン酸アミド28%分散液を17
部の代わりに、平均粒子径が1μmのステアリン酸アミ
ド40%分散液を12部(比較例1)、平均粒子径が2
μmのパラフィンワックス40%分散液を12部(比較
例2)、平均粒子径が3μmのステアリリン酸亜鉛の3
0%分散液を17部(比較例3)をそれぞれ使用した以
外は、実施例1と同様に行って3種類の保護層を有する
感熱記録紙を得た。Comparative Examples 1 to 3 In forming the protective layer of Example 1, the average particle size was 1 μm.
Of ethylene bis-stearamide 28% dispersion of 17
Instead of 12 parts, 12 parts of a 40% stearic acid amide dispersion liquid having an average particle diameter of 1 μm (Comparative Example 1) and an average particle diameter of 2
12 parts of 40% dispersion of paraffin wax 40 μm (Comparative Example 2), 3 parts of zinc steariphosphate having an average particle size of 3 μm
A thermal recording paper having three types of protective layers was obtained in the same manner as in Example 1 except that 17 parts of 0% dispersion liquid (Comparative Example 3) was used.
【0036】比較例4 実施例1の保護層の形成において、平均粒子径が0.4
μmのエチレンビスステアリン酸アミド28%分散液を
17部の代わりに、平均粒子径が0.1μmのエチレン
ビスステアリン酸アミド28%分散液を17部を用いた
以外は実施例1と同様にして感熱記録体を得た。Comparative Example 4 In the formation of the protective layer of Example 1, the average particle size was 0.4.
In the same manner as in Example 1 except that 17 parts of the ethylenebisstearic acid amide 28% dispersion having a particle diameter of 0.1 μm was used instead of 17 parts of the ethylenebisstearic acid amide 28% dispersion. A thermosensitive recording medium was obtained.
【0037】比較例5 実施例1の保護層の形成において、平均粒子径が0.4
μmのエチレンビスステアリン酸アミド28%分散液を
17部の代わりに、平均粒子径が6μmのエチレンビス
ステアリン酸アミド28%分散液を17部を用いた以外
は、実施例1と同様にして感熱記録体を得た。Comparative Example 5 In the formation of the protective layer of Example 1, the average particle size was 0.4.
Heat sensitivity was the same as in Example 1 except that 17 parts of ethylenebisstearic acid amide 28% dispersion having a mean particle size of 6 μm was used in place of 17 parts of ethylenebisstearic acid amide 28% dispersion. I got a record.
【0038】比較例6 実施例1の保護層の形成において、平均粒子径が0.4
μmのエチレンビスステアリン酸アミド28%分散液1
7部を1部とした以外は、実施例1と同様にして感熱記
録体を得た。Comparative Example 6 In forming the protective layer of Example 1, the average particle size was 0.4.
μm ethylenebisstearic acid amide 28% dispersion 1
A thermosensitive recording medium was obtained in the same manner as in Example 1 except that 7 parts were used as 1 part.
【0039】比較例7 実施例1の保護層の形成において、平均粒子径が0.4
μmのエチレンビスステアリン酸アミド28%分散液1
7部を43部とした以外は、実施例1と同様にして感熱
記録体を得た。Comparative Example 7 In the formation of the protective layer of Example 1, the average particle size was 0.4.
μm ethylenebisstearic acid amide 28% dispersion 1
A thermosensitive recording medium was obtained in the same manner as in Example 1 except that 7 parts was changed to 43 parts.
【0040】比較例8 比較例1で得られた感熱記録体の裏面に、再湿潤性糊と
しての部分ケン化ポリビニルアルコール〔商品名:PV
A205、クラレ社製〕の25%水溶液を乾燥後の塗布
量が8g/m2 となるように塗布乾燥し、裏面糊層を設
けた。COMPARATIVE EXAMPLE 8 Partially saponified polyvinyl alcohol [trade name: PV] as a rewetting paste was formed on the back surface of the thermosensitive recording medium obtained in Comparative Example 1.
A205, manufactured by Kuraray Co., Ltd.] was applied and dried so that the coating amount after drying was 8 g / m 2, and a back side adhesive layer was provided.
【0041】かくして得られた感熱記録体について以下
の評価試験を行い、その結果を〔表1〕に記載した。 〔発色性〕感熱評価機〔商品名:TH−PMD、大倉電
気社製〕を用い、印加エネルギー0.50mJ/dotにて
各感熱記録体を発色させ、得られた記録像の発色濃度を
マクベス濃度計〔RD−914型、マクベス社製〕でビ
ジュアルモードにて測定した。The thermal recording material thus obtained was subjected to the following evaluation tests, and the results are shown in Table 1. [Coloring property] Using a heat-sensitive evaluation machine [trade name: TH-PMD, manufactured by Okura Electric Co., Ltd.], each heat-sensitive recording material is caused to develop color with an applied energy of 0.50 mJ / dot, and the color density of the obtained recorded image is determined by the Macbeth density. The measurement was performed in a visual mode with a total [RD-914 type, manufactured by Macbeth Co.].
【0042】〔記録画質〕上記の〔発色性〕において得
られた記録像の画質を下記の如く目視判定した。 ◎:記録画質が非常に均一である。 ○:記録画質が少し不均一である。 ×:記録画質に白抜けが多く不均一である。[Recording Image Quality] The image quality of the recorded image obtained in the above [coloring property] was visually evaluated as follows. ⊚: The recording image quality is extremely uniform. ◯: The recording image quality is slightly uneven. X: There are many white spots in the recorded image quality and the image quality is not uniform.
【0043】〔地肌カブリ〕上記〔発色性〕で記録後の
感熱記録体を、80℃中に24時間放置した後の発色濃
度と地肌部濃度をマクベス濃度計(ビジュアルモード)
にて測定し、地肌カブリを評価した。[Background fog] The color density and background density after leaving the thermosensitive recording medium after recording at the above [coloring property] at 80 ° C. for 24 hours are Macbeth densitometer (visual mode).
Then, the background fog was evaluated.
【0044】〔耐スティッキング性(記録走行性)〕航
空タグ用オートラベラー(商品名:201型,UBI 社
製)によって画像記録を行い、スティッキングの発生状
況を下記の如く評価した。 ◎:スティッキングがなく問題なく記録できる。 ○:スティッキング少し発生するが問題なく記録でき
る。 ×:スティッキングの発生が顕著で、記録不良が発生し
た。[Sticking resistance (recording running property)] Images were recorded by an aviation tag auto-labeler (trade name: Model 201, manufactured by UBI), and the occurrence of sticking was evaluated as follows. ⊚: There is no sticking and recording is possible without problems. ◯: Sticking occurs slightly, but recording is possible without problems. Poor: Sticking occurred remarkably, and recording failure occurred.
【0045】〔耐可塑剤性〕ポリプロピレンパイプ(4
0mmΦ管)上に塩化ビニルラップフィルム(三井東圧
社製)を3重に巻きつけ、その上に印字発色せしめた各
感熱記録体を印字発色面が外になるように挟み、更にそ
の上から塩化ビニルラップフィルムを5重に巻きつけ、
0.45mj/dotの点の30℃で48時間放置後の
印字濃度をマクベス濃度計(ビジュアルモード)にて測
定して、濃度の維持率を計算した。(数値が大きい程、
耐可塑剤性が良好である。)[Plasticizer resistance] polypropylene pipe (4
A vinyl chloride wrap film (made by Mitsui Toatsu Co., Ltd.) is wound three times on a 0 mm Φ tube, and each heat-sensitive recording material with print coloring is sandwiched so that the print coloring surface is on the outside. Wrap the vinyl chloride wrap film in five layers,
The print density after standing for 48 hours at 30 ° C. at a point of 0.45 mj / dot was measured with a Macbeth densitometer (visual mode), and the density maintenance rate was calculated. (The higher the number,
Good plasticizer resistance. )
【0046】〔耐ブロッキング性〕実施例6および比較
例8で得られた感熱記録体の巻取り(幅210mm、長
さ50m)を50℃、80%RHの条件下に24時間放
置後、巻取りを解いて保護層面と裏面糊層面との張り付
きの度合い(耐ブロッキング性)を下記の如く目視判定
した。 ○:保護層面と裏面糊層面との張り付きがない。 ×:保護層面と裏面糊層面との張り付いて保護層面が剥
がれた。[Blocking resistance] The thermosensitive recording media obtained in Example 6 and Comparative Example 8 were wound (width 210 mm, length 50 m) under conditions of 50 ° C. and 80% RH for 24 hours and then wound. After taking off, the degree of sticking (blocking resistance) between the protective layer surface and the back adhesive layer surface was visually determined as follows. ◯: There is no sticking between the protective layer surface and the back adhesive layer surface. X: The protective layer surface was peeled off due to the adhesion between the protective layer surface and the back adhesive layer surface.
【0047】[0047]
【表1】 [Table 1]
【0048】[0048]
【発明の効果】〔表1〕の結果から明らかなように本発
明は感熱記録体は、記録走行性に優れ、しかも記録像の
耐可塑剤性に優れたものであった。As is clear from the results shown in Table 1, the thermosensitive recording medium of the present invention has excellent recording running properties and excellent plasticizer resistance of recorded images.
Claims (3)
塩基性染料と呈色剤を含有する記録層および水性高分子
化合物を含有する保護層を順次設けた感熱記録体におい
て、保護層中に平均粒子径が0.1〜3μmであるエチ
レンビスステアリン酸アミドを、保護層の全固形量に対
して1〜15重量%含有させたことを特徴とする感熱記
録体。1. A thermosensitive recording medium comprising a support and a recording layer containing a colorless or light-colored basic dye and a coloring agent and a protective layer containing an aqueous polymer compound, which are sequentially provided on one surface of the support. A heat-sensitive recording material comprising ethylene bisstearic acid amide having an average particle diameter of 0.1 to 3 μm in an amount of 1 to 15% by weight based on the total solid amount of the protective layer.
の水酸化アルミニウムを保護層の全固形量に対して5〜
50重量%含有させた請求項1記載の感熱記録体。2. The protective layer has an average particle size of 0.5 to 3 μm.
5 to 5% of aluminum hydroxide based on the total solid content of the protective layer
The thermal recording material according to claim 1, wherein the thermal recording material contains 50% by weight.
分とする裏面糊層を設けた請求項1または請求項2記載
の感熱記録体。3. The heat-sensitive recording material according to claim 1 or 2, wherein a backside adhesive layer containing a rewetting adhesive as a main component is provided on the other surface of the support.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7190862A JPH0939388A (en) | 1995-07-26 | 1995-07-26 | Heat-sensitive recording body |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP7190862A JPH0939388A (en) | 1995-07-26 | 1995-07-26 | Heat-sensitive recording body |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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JPH0939388A true JPH0939388A (en) | 1997-02-10 |
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Family Applications (1)
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JP7190862A Pending JPH0939388A (en) | 1995-07-26 | 1995-07-26 | Heat-sensitive recording body |
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Country | Link |
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JP (1) | JPH0939388A (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006240199A (en) * | 2005-03-07 | 2006-09-14 | Ricoh Co Ltd | Transparent thermal recording medium |
JP2011031436A (en) * | 2009-07-31 | 2011-02-17 | Oji Paper Co Ltd | Thermal recording medium |
-
1995
- 1995-07-26 JP JP7190862A patent/JPH0939388A/en active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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A02 | Decision of refusal |
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