JPH09306716A - Sintered ferrite material and manufacture thereof - Google Patents

Sintered ferrite material and manufacture thereof

Info

Publication number
JPH09306716A
JPH09306716A JP8119093A JP11909396A JPH09306716A JP H09306716 A JPH09306716 A JP H09306716A JP 8119093 A JP8119093 A JP 8119093A JP 11909396 A JP11909396 A JP 11909396A JP H09306716 A JPH09306716 A JP H09306716A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
mol
ferrite
flux density
nio
magnetic flux
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
JP8119093A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Hideyuki Karasawa
秀幸 唐沢
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Taiyo Yuden Co Ltd
Original Assignee
Taiyo Yuden Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Taiyo Yuden Co Ltd filed Critical Taiyo Yuden Co Ltd
Priority to JP8119093A priority Critical patent/JPH09306716A/en
Publication of JPH09306716A publication Critical patent/JPH09306716A/en
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Compounds Of Iron (AREA)
  • Magnetic Ceramics (AREA)
  • Soft Magnetic Materials (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a sintered ferrite material which has a high saturation magnetic flux density and a small temperature coefficient of initial permeability. SOLUTION: In this method, a sintered ferrite material is manufactured by using Fe2 O3 , NiO, ZiO and CuO as principal components, and adding at least one of PbO and HBO3 at 0.00211-0.00528mol% or Bi2 O3 at 0.00101-0.00253mol%, and at least one of SiO2 , Cr2 O3 , Al2 O3 , SnO2 and WO3 at 0.00392-0.00982mol, to the principal components at 100mol%.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明はフェライト焼結体お
よびその製造方法に関し、更に詳しくは、飽和磁束密度
が高く、かつ初透磁率の温度係数の小さい特徴を備える
チップインダクタ用のフェライト焼結体、およびその製
造方法に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a ferrite sintered body and a method for manufacturing the same, and more particularly, to a ferrite sintered body for a chip inductor having high saturation magnetic flux density and a small temperature coefficient of initial permeability. , And a manufacturing method thereof.

【0002】[0002]

【従来の技術】チップインダクタでは大小様々なインダ
クタンスがあり、その性能を決定する一つの特性として
許容電流がある。その許容電流はチップインダクタを構
成しているフェライトコアの形状寸法と材質特性を決定
することにより、自ら決まるものである。
2. Description of the Related Art Chip inductors have various inductances, and one characteristic that determines their performance is the allowable current. The permissible current is determined by itself by determining the shape and material properties of the ferrite core that constitutes the chip inductor.

【0003】例えばFe23、NiO、ZnO、CuO
を主成分と、これにPbO、SiO2を添加したフェラ
イト焼結体であって、ドラムコア形状のインダクタンス
と許容電流との関係を示すと図1の特性曲線Aの通りで
ある。インダクタンスのバリエーションはドラムコアに
巻いた巻線の数で決められ、巻数が多いほどインダクタ
ンスは大きくなるが、許容電流は小さくなる。従って、
ある形状、例えば前記フェライト焼結体であって、ドラ
ムコア形状での許容電流とインダクタンスとの関係は図
1の特性曲線Aの上での特性値となる。
For example, Fe 2 O 3 , NiO, ZnO, CuO
A characteristic curve A in FIG. 1 shows the relationship between the inductance of the drum core shape and the permissible current, which is a ferrite sintered body in which PbO and SiO 2 are added to the main component. The variation of the inductance is determined by the number of windings wound around the drum core. The larger the number of windings, the larger the inductance, but the smaller the allowable current. Therefore,
The relationship between the allowable current and the inductance in a drum core shape having a certain shape, for example, the above-mentioned ferrite sintered body, has a characteristic value on the characteristic curve A in FIG.

【0004】従来よりチップインダクタに用いるフェラ
イト焼結体としては、特公昭60-21939号公報で「ニッケ
ル−亜鉛−銅系フェライトを主成分とし、これに副成分
としてPbO 3重量%以下、SnO2 2重量%以下含
有している酸化物磁性材料」、また、特公昭61-685号公
報で「Fe23が51.8〜61.2部、NiOが12.8〜15.2
部、CuOが5.3〜6.3部、MnOが7.0〜8.3部、V25
が3.8〜4.5部、PuOが6.3〜15.9部、SiO2が0.3〜
0.7部、Al23が0.005〜0.01部、ZnOが0.9〜2.2部
の組成を有する誘電体磁器材料」、また、特開平1-1016
09号公報で「31〜46mol%のFe23、15〜29mol%のZ
nO、残りがNiOとCuOであり、NiOのモル比が
CuOのモル比よりも多いスピネル型組成物であって、
小量成分として0.05〜1.0wt%のCo34、又はこれに
相当する量のコバルト酸化物又はコバルト炭酸化物等、
及び0.05〜4.0wt%のSiO2を含む1MHz以上の高周波
でも損失の少ない高周波用磁性材料」、また、特開平3-
93667号公報で「25〜45mol%のFe23、0〜20mol%の
ZnO、残りがNiOとCuOであり、NiOのモル比
がCuOのモル比よりも多いスピネル型組成物であっ
て、小量成分として0.1〜12wt%のBi23、及
び0.05〜4.0wt%のSiO2を含む1MHz以上の高周波で
も損失の少ない高周波用磁性材料」、また、特開平4-61
203号公報で「銅導体としてフェライト母体を非酸化雰
囲気中で一体焼成してフェライト母体の内部に銅導体を
形成されたフェライト素子であって、前記フェライト母
体の原料組成がニッケル−亜鉛系フェライト100重量部
に対し、PbO成分を0.3重量部以上5.0重量部以下の割
合で添加した銅導体一体焼成型フェライト素子」或いは
「銅導体としてフェライト母体を非酸化雰囲気中で一体
焼成してフェライト母体の内部に銅導体を形成されたフ
ェライト素子であって、前記フェライト母体の原料組成
がニッケル−亜鉛系フェライト100重量部に対し、Pb
O成分が0.3重量部以上5.0重量部以下、B23成分を0.
03重量部以上1.5重量部以下、SiO2成分を0.03重量部
以上1.5重量部以下の割合で添加した銅導体一体焼成型
フェライト素子」、また、特開平4-32548号公報で「F
23を40〜50mol%、ZnOを10〜35mol%、CuOを
3〜10mol%、残部NiOからなるフェライト材料に、B
23、PbOの少なくとも1種類を0.03〜2wt%含む
フェライト材料であって、その結晶組織の粒界がBi2
3、PbO及び不純物からなる非晶質層で形成され、
粒界の厚みが2〜50nmである耐熱衝撃フェライト材料」
が夫々提案されている。
Conventionally, as a ferrite sintered body used for a chip inductor, Japanese Patent Publication No. Sho 60-21939 discloses that "a nickel-zinc-copper-based ferrite is the main component, and PbO is 3 wt% or less and SnO 2 is an auxiliary component. "Oxide magnetic material containing 2 wt% or less", and Japanese Patent Publication No. 61-685, "Fe 2 O 3 contains 51.8 to 61.2 parts and NiO contains 12.8 to 15.2.
Parts, CuO 5.3 to 6.3 parts, MnO 7.0 to 8.3 parts, V 2 O 5
3.8-4.5 parts, PuO 6.3-15.9 parts, SiO 2 0.3-
Dielectric ceramic material having a composition of 0.7 part, 0.002 to 0.01 part of Al 2 O 3 and 0.9 to 2.2 part of ZnO ”, and JP-A-1-1016
In the 09 publication, "31-46 mol% Fe 2 O 3 , 15-29 mol% Z
nO, the balance is NiO and CuO, and a spinel type composition in which the molar ratio of NiO is higher than the molar ratio of CuO,
0.05 to 1.0 wt% of Co 3 O 4 as a small amount component, or an equivalent amount of cobalt oxide or cobalt carbonate,
And a magnetic material for high frequency, which contains 0.05 to 4.0 wt% of SiO 2 and has little loss even at a high frequency of 1 MHz or more. "
In 93667 JP "25 to 45 mol% of Fe 2 O 3, 0~20mol% of ZnO, the remainder is NiO and CuO, the molar ratio of NiO is a large spinel composition than the molar ratio of CuO, Magnetic material for high frequency with small loss even at high frequency of 1 MHz or more containing 0.1 to 12 wt% of Bi 2 O 3 and 0.05 to 4.0 wt% of SiO 2 as small amount components ”, and JP-A-4-61.
No. 203 gazette, "A ferrite element in which a copper conductor is integrally fired in a non-oxidizing atmosphere as a copper conductor to form a copper conductor inside the ferrite base, and the raw material composition of the ferrite base is nickel-zinc ferrite 100 Copper conductor integrated firing type ferrite element in which PbO component is added in a ratio of 0.3 parts by weight or more and 5.0 parts by weight or less with respect to parts by weight "or" The ferrite base as a copper conductor is integrally fired in a non-oxidizing atmosphere and the inside of the ferrite base is integrated. A ferrite element in which a copper conductor is formed on the base material, wherein the ferrite base material composition is Pb based on 100 parts by weight of nickel-zinc ferrite.
O component is 0.3 parts by weight or more and 5.0 parts by weight or less, B 2 O 3 component is 0.
A copper conductor integrated firing type ferrite element in which a proportion of 03 parts by weight or more and 1.5 parts by weight or less and a SiO 2 component is added by 0.03 parts by weight or more and 1.5 parts by weight or less, and "F
e 2 O 3 40 to 50 mol%, ZnO 10 to 35 mol%, CuO
3-10 mol% and the balance NiO ferrite material, B
A ferrite material containing 0.03 to 2 wt% of at least one of i 2 O 3 and PbO, the grain boundaries of the crystal structure of which are Bi 2
Formed of an amorphous layer composed of O 3 , PbO and impurities,
Thermal shock resistant ferrite material with grain boundary thickness of 2 to 50 nm "
Have been proposed respectively.

【0005】また、フェライトの製造方法としては、特
開昭47-8176号公報で「微細フェライト形成性出発混合
物を所望形状を有する物体に成形、圧縮し次いで焼結す
ることにより多結晶フェライト体を製造するにあたり、
BaF2;SrF2;B,Bi,Ca,Cu,Mg,P
b,Si,Vの酸化物およびFe3(PO42のうちか
ら選択した1種の粒子成長促進物質またはこれら物質の
混合物を一定量上記焼結前の製造段階で添加し、添加量
と焼結温度との関係を50μ以上の平均粒径の抱合した
結晶が得られるように選定した多結晶フェライト体の製
造方法」が提案されている。
Further, as a method for producing ferrite, Japanese Patent Application Laid-Open No. 47-8176 discloses that a fine ferrite-forming starting mixture is formed into an object having a desired shape, compressed, and then sintered to form a polycrystalline ferrite body. In manufacturing
BaF 2 ; SrF 2 ; B, Bi, Ca, Cu, Mg, P
A certain amount of one kind of particle growth promoting substance selected from oxides of b, Si, V and Fe 3 (PO 4 ) 2 or a mixture of these substances is added in a predetermined amount in the manufacturing stage before sintering, and A method for producing a polycrystalline ferrite body, which is selected so as to obtain a crystal having a relationship with the sintering temperature and having an average grain size of 50 μm or more ”has been proposed.

【0006】[0006]

【発明が解決しようとする課題】近年、電子機器の小型
化に伴い、インダクタも小型化されてきている。しか
し、単純に小型化しただけではインダクタの特性性能で
ある許容電流が低下してしまうという問題がある。
In recent years, along with the miniaturization of electronic equipment, the inductor has also been miniaturized. However, there is a problem that the allowable current, which is the characteristic performance of the inductor, is reduced by simply reducing the size.

【0007】例えばFe23、NiO、ZnO、CuO
を主成分と、これにPbO、SiO2を添加したフェラ
イト焼結体であって、ドラムコア形状のような従来品の
特性を図1の特性曲線Aとすれば、ドラムコアの各部の
寸法を例えば80%となるように小型化することによって
図1の特性曲線Bのような特性になってしまう。
For example, Fe 2 O 3 , NiO, ZnO, CuO
If a characteristic curve A of FIG. 1 is a characteristic of a conventional ferrite sintered body in which PbO and SiO 2 are added to the main component, and the characteristic of the conventional product such as the shape of the drum core is 80, the dimension of each part of the drum core is, for example, 80 When the size is reduced to be%, the characteristic becomes the characteristic curve B in FIG.

【0008】インダクタを小型化しても特性性能の許容
電流を図1の特性曲線Aに相応させるためには、インダ
クタの形状が決められている限りでは、材質で特性値が
低下した不足分を補わなければならない。言い換えれ
ば、同一形状であれば当然図1の特性曲線Cを通過する
ような性能のインダクタが必要とされるわけである。
In order to make the allowable current of the characteristic performance correspond to the characteristic curve A of FIG. 1 even if the inductor is miniaturized, as long as the shape of the inductor is determined, the shortage in which the characteristic value is lowered by the material is compensated. There must be. In other words, an inductor having such a performance that it can pass the characteristic curve C of FIG. 1 is naturally required if it has the same shape.

【0009】同じインダクタで許容電流を大きくするた
めには磁気飽和しにくい材料、即ち、高磁束密度材料が
必要となってくる。
In order to increase the permissible current with the same inductor, a material that does not easily cause magnetic saturation, that is, a high magnetic flux density material is required.

【0010】しかるに、従来のインダクタの材料を高磁
束密度を持つように材料を設計すると、インダクタンス
の温度係数もつられて大きくなってしまい、製品として
は不良品となってしまう。
However, if the material of the conventional inductor is designed so as to have a high magnetic flux density, the temperature coefficient of the inductance becomes large and the product becomes a defective product.

【0011】従って、飽和磁束密度が高く、かつ、イン
ダクタンスの温度係数が小さい材料が必要となるわけで
ある。
Therefore, a material having a high saturation magnetic flux density and a small temperature coefficient of inductance is required.

【0012】前記提案の従来のフェライト焼結体の特性
(飽和磁束密度、温度特性)としては飽和磁束密度が高
い(大きい)材料はあるが、そのμiacの温度係数も
大きかった。また、μiacの温度係数の小さい材料は
飽和磁束密度が小さかった。従って、両者の特性を満足
する、即ち、飽和磁束密度が高く、かつμiacの温度
係数の小さい材料はなかった。
Regarding the characteristics (saturation magnetic flux density, temperature characteristics) of the proposed conventional ferrite sintered body, there are materials having a high (large) saturation magnetic flux density, but the temperature coefficient of μiac is also large. Further, the material having a small μiac temperature coefficient had a small saturation magnetic flux density. Therefore, there is no material that satisfies both characteristics, that is, has a high saturation magnetic flux density and a small μiac temperature coefficient.

【0013】本発明は飽和磁束密度が高く、かつμia
cの温度係数の小さい材料のフェライト焼結体、および
その製造方法を提供することを目的とする。
The present invention has a high saturation magnetic flux density and μia.
An object of the present invention is to provide a ferrite sintered body of a material having a small temperature coefficient of c and a method for manufacturing the same.

【0014】[0014]

【課題を解決するための手段】本発明者は前記目的を達
成すべく鋭意検討した結果、磁性体ハンドブック[株式
会社朝倉書店 1984年12月15日 第5刷]第617頁 図
9.17 「M−Zn 2元系フェライトの自発磁化(OK) E.
W.Gorter:Philips Res.Rep.9(1954)295.」の多元系フェ
ライトにおけるフェライト組成と、分子磁気モーメント
の関係に着目した。そして、高磁束密度をもつ材料の組
成は、ニッケルフェライトと亜鉛フェライトの組合せを
1:1近辺にすることで達成することが出来ることを知
見した。本発明のフェライト焼結体およびその製造方法
は前記知見に基づいてなされたものである。
Means for Solving the Problems As a result of earnest studies to achieve the above-mentioned object, the present inventor found that a magnetic material handbook [Asakura Shoten Co., Ltd., December 15, 1984, fifth edition], page 617
9.17 “Spontaneous magnetization of M-Zn binary ferrite (OK) E.
W.Gorter: Philips Res. Rep. 9 (1954) 295. ”Was focused on the relationship between the ferrite composition in the multi-component ferrite and the molecular magnetic moment. Then, it was found that the composition of the material having a high magnetic flux density can be achieved by setting the combination of nickel ferrite and zinc ferrite in the vicinity of 1: 1. The ferrite sintered body and the manufacturing method thereof according to the present invention are made based on the above findings.

【0015】本発明のフェライト焼結体は、Fe23
NiO、ZnO、CuOを主成分とし、この主成分100
モル%に対し、PbO、H3BO3のうち少なくとも1種
類を0.00211〜0.00528モル%、或いはBi23を0.0010
1〜0.00253モル%、およびSiO2、Cr23、Al2
3、SnO2、WO3のうち少なくとも1種類を0.00392〜
0.00982モル%添加したことを特徴とする。
The ferrite sintered body of the present invention comprises Fe 2 O 3 ,
NiO, ZnO, CuO as the main component
Relative mol%, PbO, at least one of from 0.00211 to 0.00528 mole% of H 3 BO 3, or Bi 2 O 3 0.0010
1 to 0.00253 mol%, and SiO 2 , Cr 2 O 3 , Al 2 O
At least one of 3 , 3 , SnO 2 , and WO 3 is 0.00392-
It is characterized in that 0.00982 mol% was added.

【0016】また、本発明の請求項第2項のフェライト
焼結体は、Fe23、NiO、ZnO、CuOとから成
り、酸化第二鉄と二価金属の酸化物との組成比が47〜51
モル%:53〜49モル%であり、かつ、ニッケルフェライ
トと亜鉛フェライトとの組成比が18.7〜25.5モル%:2
9.0〜18.6モル%から成る組成物を主成分とし、この主
成分100モル%に対し、PbO、H3BO3のうち少なく
とも1種類を0.00211〜0.00528モル%、或いはBi23
を0.00101〜0.00253モル%、およびSiO2、Cr
23、Al23、SnO2、WO3のうち少なくとも1種
類を0.00392〜0.00982モル%添加したことを特徴とす
る。
The ferrite sintered body according to claim 2 of the present invention comprises Fe 2 O 3 , NiO, ZnO and CuO, and has a composition ratio of ferric oxide and an oxide of a divalent metal. 47 ~ 51
Mol%: 53-49 mol%, and the composition ratio of nickel ferrite and zinc ferrite is 18.7-25.5 mol%: 2
The composition is composed of 9.0 to 18.6 mol% as a main component, and at least one of PbO and H 3 BO 3 is added to 0.00211 to 0.00528 mol% or Bi 2 O 3 with respect to 100 mol% of the main component.
0.00101 to 0.00253 mol%, and SiO 2 , Cr
It is characterized in that at least one kind of 2 O 3 , Al 2 O 3 , SnO 2 , and WO 3 is added in an amount of 0.00392 to 0.00982 mol%.

【0017】本発明のフェライト焼結体の製造方法は、
Fe23、NiO、ZnO、CuOを主成分としたフェ
ライト原料100モル%に対し、副成分としてPbO、H3
BO3のうち少なくとも1種 類を0.00211〜0.00528モル
%、或いはBi23を0.00101〜0.00253モル%、および
SiO2、Cr23、Al23、SnO2、WO3のうち
少なくとも1種類を0.00392〜0.00982モル%添加した
後、仮焼し、粉砕して得た粉末を更に微粉砕して粒径
1.4ミクロン以下の微粉末とした後、この微粉末を成
型して成形体を形成し、この成形体を焼成することを特
徴とする。
The method for producing the ferrite sintered body of the present invention is as follows:
Fe 2 O 3, NiO, ZnO , relative to ferrite material 100 mole% composed mainly of CuO, PbO as a secondary component, H 3
From 0.00211 to 0.00528 mole% of at least one class of the BO 3, or at least one of Bi 2 O 3 of from 0.00101 to 0.00253 mol%, and SiO 2, Cr 2 O 3, Al 2 O 3, SnO 2, WO 3 After adding 0.00392 to 0.00982 mol% of the type, the powder obtained by calcination and pulverization is further finely pulverized into a fine powder having a particle size of 1.4 microns or less, and the fine powder is molded to obtain a molded body. Is formed and the molded body is fired.

【0018】[作用] 1. 高磁束密度 酸化第二鉄と二価金属の酸化物との組成比を1:1近辺
にすること、およびニッケルフェライトと亜鉛フェライ
トとの組成比を1:1近辺にすることで高磁束密度を図
ることが出来る。
[Operation] 1. High magnetic flux density The composition ratio of ferric oxide and oxide of divalent metal is set to about 1: 1 and the composition ratio of nickel ferrite and zinc ferrite is set to about 1: 1. It is possible to achieve a high magnetic flux density.

【0019】2. μiacの温度係数のコントロール μiac∝Ms2/K 式1 式1中、μiacは初透磁率、Msは磁気モーメント、
Kは結晶磁気異方性定数を表す。磁気モーメントMsは
ニッケルフェライトと亜鉛フェライトの組成により決ま
ってしまうので、温度係数のコントロールは分母の結晶
磁気異方性定数Kを調整することになる。一般的には、
結晶磁気異方性定数Kは測定温度の上昇と共に急激にゼ
ロに近づき、結果として初透磁率μiacの温度係数は
大きくなるものである。
2. Control of temperature coefficient of μiac μiac∝Ms 2 / K Equation 1 In Equation 1, μiac is initial permeability, Ms is magnetic moment,
K represents a magnetocrystalline anisotropy constant. Since the magnetic moment Ms is determined by the composition of nickel ferrite and zinc ferrite, the temperature coefficient is controlled by adjusting the crystal magnetic anisotropy constant K of the denominator. In general,
The crystal magnetic anisotropy constant K rapidly approaches zero as the measurement temperature rises, and as a result, the temperature coefficient of the initial magnetic permeability μiac increases.

【0020】主成分に添加する副成分として高融点酸化
物と低融点酸化物とを用いることによって、高融点酸化
物を粒界に析出させ、粒成長を押さえることにより、上
記結晶磁気異方性定数Kの温度変化を妨げることになる
ものと考えられる。
By using a high melting point oxide and a low melting point oxide as sub-components added to the main component, the high melting point oxide is precipitated at the grain boundary and grain growth is suppressed, whereby the magnetocrystalline anisotropy is increased. It is considered that the constant K is prevented from changing with temperature.

【0021】3. 結晶の緻密化 ボールミル粉砕(粒子径1.6ミクロン以上)よりは粉砕
を強化し、粒径を1.4ミクロン以下にすることにより、
焼結の際に結晶内に気孔(pore)が発生することを防止す
ることが出来て、結晶の緻密化を図ることが出来る。こ
れにより、飽和磁束密度を大きくすることが出来る。
3. Crystal densification By strengthening crushing rather than ball mill crushing (particle size 1.6 micron or more), and making the particle size 1.4 micron or less,
It is possible to prevent the generation of pores in the crystal during sintering, and it is possible to densify the crystal. Thereby, the saturation magnetic flux density can be increased.

【0022】[0022]

【発明の実施の形態】本発明のフェライト焼結体におい
てFe23、NiO、ZnO、CuOの主成分100モル
%に添加するPbO、H3BO3のうち少なくとも1種類
を0.00211〜0.00528モル%、或いはBi23を0.00101
〜0.00253モル%、およびSiO2、Cr23、Al
23、SnO2、WO3のうち少なくとも1種類を0.0039
2〜0.00982モル%としたのは、PbO、H3BO3のうち
少なくとも1種類の添加量が0.00211モル%未満、或い
はBi23の添加量が0.00101モル%未満では焼結促進
の効果がなく、PbO、H3BO3のうち少なくとも1種
類の添加量が0.00528モル%を超える、或いはBi23
の添加量が0.00253モル%を超えるとμiacやBsの
値が小さくなってしまう。また、SiO2、Cr23
Al23、SnO2、WO3のうち少なくとも1種類の添
加量が0.00392モル%未満ではμiacの温度係数を小
さくする効果がなく、添加量が0.00982モル%を超える
とμiacやBsの値が小さくなってしまう。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION In the ferrite sintered body of the present invention, at least one of PbO and H 3 BO 3 added to 100 mol% of Fe 2 O 3 , NiO, ZnO, and CuO is 0.00211 to 0.00528 mol. %, Or Bi 2 O 3 of 0.00101
~0.00253 mol%, and SiO 2, Cr 2 O 3, Al
At least one of 2 O 3 , SnO 2 , and WO 3 is 0.0039
2 to 0.00982 to that the mol%, PbO, at least one additive amount is less than 0.00211 mol% of H 3 BO 3, or the addition amount of Bi 2 O 3 is the effect of sintering promoting less than 0.00101 mol% The content of at least one of PbO and H 3 BO 3 exceeds 0.00528 mol%, or Bi 2 O 3
If the addition amount of Pb exceeds 0.00253 mol%, the values of μiac and Bs become small. In addition, SiO 2 , Cr 2 O 3 ,
If the addition amount of at least one of Al 2 O 3 , SnO 2 and WO 3 is less than 0.00392 mol%, there is no effect of reducing the temperature coefficient of μiac, and if the addition amount exceeds 0.00982 mol%, the values of μiac and Bs are It gets smaller.

【0023】本発明のフェライト焼結体のFe23、N
iO、ZnO、CuOから成る主成分において、酸化第
二鉄と二価金属の酸化物との組成比を1:1近辺、即ち
47〜51モル%:53〜49モル%であって、かつ、ニッケル
フェライトと亜鉛フェライトとの組成比を1:1近辺、
即ち19.7〜26.9モル%:22.1〜29.3モル%から成る組成
物としたのは、Bsの値が大きくし、かつμiacの値
をも大きくするためである。
Fe 2 O 3 , N of the ferrite sintered body of the present invention
In the main component composed of iO, ZnO, and CuO, the composition ratio of ferric oxide and divalent metal oxide is around 1: 1, that is,
47 to 51 mol%: 53 to 49 mol%, and the composition ratio of nickel ferrite and zinc ferrite is about 1: 1,
That is, the reason why the composition is composed of 19.7 to 26.9 mol%: 22.1 to 29.3 mol% is to increase the value of Bs and also the value of μiac.

【0024】本発明のフェライト焼結体の製造方法にお
いて、主成分に副成分を添加した後、仮焼し、粉砕した
ものを更に微粉砕した微粉末の粒径1.4ミクロン以下と
したのは、結晶粒内の気孔(pore)をなくし、結晶を緻密
化し、Bsを大きくするためである。
In the method for producing a ferrite sintered body of the present invention, after adding subcomponents to the main component, calcining and pulverizing the pulverized product, the pulverized product is further pulverized to have a particle size of 1.4 microns or less. This is to eliminate pores in the crystal grains, densify the crystal, and increase Bs.

【0025】微粉末を成型して成形体を形成した後、こ
の成形体を焼成してフェライト焼結体を作製する際の焼
成温度は980〜1070℃程度とする。
After the fine powder is molded to form a compact, the compact is fired to produce a ferrite sintered body at a firing temperature of about 980 to 1070 ° C.

【0026】次に、高磁束密度材料、μiacの温度係
数のコントロール並びに粒子径のコントロールについて
更に詳しく述べる。
Next, the control of the high magnetic flux density material, the temperature coefficient of μiac, and the control of the particle size will be described in more detail.

【0027】1. 高磁束密度材料 高磁束密度をもつ材料の組成は、ニッケルフェライトと
亜鉛フェライトの組合せを1:1近辺にすることで達成
することが出来る。
1. High Magnetic Flux Density Material The composition of a material having a high magnetic flux density can be achieved by using a combination of nickel ferrite and zinc ferrite in the vicinity of 1: 1.

【0028】また、フェライト反応は下記の式2、3、
4で表されるように、酸化第二鉄と二価金属の酸化物は
1:1で反応するので、これに近づけるように酸化第二
鉄の量を調整することにより、より、高磁束密度材料と
なる。
The ferrite reaction is expressed by the following equations 2, 3,
As shown in 4, the ferric oxide and the oxide of the divalent metal react with each other at a ratio of 1: 1. Therefore, by adjusting the amount of ferric oxide to approach this, a higher magnetic flux density can be obtained. It becomes a material.

【0029】 NiO+Fe23=NiO・Fe23 式2 ZnO+Fe23=ZnO・Fe23 式3 (1-X)NiO・Fe23+(1+X)ZnO・Fe23= NiO(1-X)・ZnO(1+X)・Fe23 式4 式4中、Xの値はNiO:Fe23或いはZnO:Fe2
3の過不足モル数を表わすものであり、その範囲は本
発明の請求範囲から決められるものである。
NiO + Fe 2 O 3 = NiO.Fe 2 O 3 Formula 2 ZnO + Fe 2 O 3 = ZnO.Fe 2 O 3 Formula 3 (1-X) NiO.Fe 2 O 3 + (1 + X) ZnO.Fe 2 O 3 = NiO (1-X) · ZnO (1 + X) · Fe 2 O 3 Formula 4 In Formula 4, the value of X is NiO: Fe 2 O 3 or ZnO: Fe 2
It represents the excess and deficiency mole number of O 3 , and its range is determined from the scope of the claims of the present invention.

【0030】図2にフェライト組成に占めるNiO量
(モル%)と飽和磁束密度Bs(mT)との関係を示し
た。図2から明らかなように、NiO量(モル%)の増
加と共に、飽和磁束密度Bs(mT)が増加する傾向を
示し、NiOが23〜27%近辺に飽和磁束密度Bsの
ピークがある。
FIG. 2 shows the relationship between the NiO content (mol%) in the ferrite composition and the saturation magnetic flux density Bs (mT). As is clear from FIG. 2, the saturation magnetic flux density Bs (mT) tends to increase as the amount of NiO (mol%) increases, and there is a peak of the saturation magnetic flux density Bs in the vicinity of 23 to 27% of NiO.

【0031】図3にフェライト組成に占めるNiO量
(モル%)とμiacとの関係を示した。図3から明ら
かなように、図2の特性とは逆にNiO量(モル%)の
増加と共に、μiacは減少する傾向を示している。
FIG. 3 shows the relationship between the NiO content (mol%) in the ferrite composition and μiac. As is clear from FIG. 3, contrary to the characteristics shown in FIG. 2, μiac tends to decrease as the NiO content (mol%) increases.

【0032】一方、試料の形状をドラムコア形状の製品
にした時の特性からμiac≧200、かつBs≧3500に
する必要があり、このためNiO組成は18.7モル%≦N
iO≦25.5モル%の必要がある。
On the other hand, it is necessary to make μiac ≧ 200 and Bs ≧ 3500 from the characteristics when the sample shape is a drum core shape product. Therefore, the NiO composition is 18.7 mol% ≦ N.
iO ≦ 25.5 mol% is required.

【0033】図4にフェライト組成に占めるFe23
(モル%)と飽和磁束密度Bs(mT)との関係を示し
た。図4から明らかなように、Fe23量が50モル%
近辺に飽和磁束密度Bsのピークがある。また、上記の
Bs≧3500の必要性からFe23量の組成は47.3モル%
≦Fe23≦50.9モル%の必要がある。
FIG. 4 shows the relationship between the amount of Fe 2 O 3 (mol%) in the ferrite composition and the saturation magnetic flux density Bs (mT). As is clear from FIG. 4, the Fe 2 O 3 content is 50 mol%
There is a peak of the saturation magnetic flux density Bs in the vicinity. Further, the composition of Fe 2 O 3 content is 47.3 mol% because of the above requirement of Bs ≧ 3500.
≦ Fe 2 O 3 ≦ 50.9 mol% is required.

【0034】また、本発明のフェライト焼結体は開磁路
で使われて初めて直流重畳特性に優れる、或いは許容電
流が大きくなるという意味を持つものである。
Further, the ferrite sintered body of the present invention has the meaning that it is excellent in the DC superposition characteristic or the permissible current becomes large only when it is used in the open magnetic circuit.

【0035】2. μiacの温度係数のコントロール Fe23 48.75モル%、NiO 21.25モル%、ZnO 2
5モル%、CuO 5モル%の合計100モル%の組成物を主
成分とし、この主成分に下記の添加物を加え、ボールミ
ルで2時間湿式混合する。
2. Control of μiac temperature coefficient Fe 2 O 3 48.75 mol%, NiO 21.25 mol%, ZnO 2
The main component is a composition of 5 mol% and CuO 5 mol% in total of 100 mol%, the following additives are added to the main component, and the mixture is wet-mixed in a ball mill for 2 hours.

【0036】温度係数をコントロールするための添加物
とは、SiO2、Cr23、Al23、SnO2、WO3
等の高融点酸化物であり、前記主成分100モル%に対
し、これら高融点酸化物のうち少なくとも1種類を0.00
392〜0.00982モル%添加することが有効である。しか
し、これだけでは交流初透磁率μiac、飽和磁束密度
Bsが小さくなってしまうため、これを補うために低融
点酸化物としてPbO、H3BO3等を添加するものであ
り、前記主成分100モル%に対し、PbO、H3BO3
うち少なくとも1種類を0.00211〜0.00528モル%、或い
はBi23を0.00101〜0.00253モル%添加する。
Additives for controlling the temperature coefficient include SiO 2 , Cr 2 O 3 , Al 2 O 3 , SnO 2 and WO 3.
And other high melting point oxides, and at least one of these high melting point oxides is 0.00
It is effective to add 392 to 0.00982 mol%. However, since the AC initial permeability μiac and the saturation magnetic flux density Bs become small only by this, PbO, H 3 BO 3, etc. are added as a low melting point oxide in order to make up for these, and the main component is 100 mol. %, At least one of PbO and H 3 BO 3 is added in an amount of 0.00211 to 0.00528 mol%, or Bi 2 O 3 is added in an amount of 0.00101 to 0.00253 mol%.

【0037】つまり、主成分に対して副成分として高融
点酸化物と低融点酸化物とを特定の範囲内で添加するこ
とで、所望の特性であるμiacの温度係数(αμr≦
10)を得ることが出来る。
That is, by adding a high-melting point oxide and a low-melting point oxide as auxiliary components to the main component within a specific range, the temperature coefficient of μiac (αμr ≦) which is a desired characteristic is added.
10) can be obtained.

【0038】3. 粒子径のコントロール 前記高磁束密度材料並びに温度係数のコントロールに加
えて、仮焼粉の粉砕時における粒子径のコントロールも
重要なポイントである。
3. Control of particle size In addition to the control of the high magnetic flux density material and the temperature coefficient, the control of the particle size during pulverization of the calcined powder is also an important point.

【0039】図5に通常粉砕と微粉砕におけるμiac
の温度係数と飽和磁束密度Bsとの関係を示した。
FIG. 5 shows μiac in normal grinding and fine grinding.
The relationship between the temperature coefficient and the saturation magnetic flux density Bs is shown.

【0040】粒子径を1.4ミクロン(μm)以下にコン
トロールすることにより、図5に示すように同一の温度
係数(例えばαμr=6)を保ったまま、更に飽和磁束
密度Bs(mT)を高くことが出来る。
By controlling the particle diameter to 1.4 microns (μm) or less, the saturation magnetic flux density Bs (mT) can be further increased while maintaining the same temperature coefficient (eg, αμr = 6) as shown in FIG. Can be done.

【0041】更に詳しく説明する。通常のボールミルで
粉砕された粉末の粒径は1.7μmであり、この粉末を用
いて製造された通常粉砕のμiacの温度係数と飽和磁
束密度Bsとの関係は、図5に○印で表わされるライン
のように左側にシフトしている。これに対し、例えばア
トライタで粒径1.4μm以下に微粉砕した粉末を用いて
製造された微粉砕のμiacの温度係数と飽和磁束密度
Bsとの関係は、図5に●印で表わされるラインのよう
に右側にシフトしている。即ち、図5の矢印のように、
同一の温度係数(例えばαμr=6)であれば、微粉砕
することによって飽和磁束密度Bs(mT)が大きくなる。
A more detailed description will be given. The particle size of the powder pulverized by the ordinary ball mill is 1.7 μm, and the relationship between the temperature coefficient of the ordinary pulverized μiac produced by using this powder and the saturation magnetic flux density Bs is represented by a circle in FIG. It shifts to the left like the line. On the other hand, for example, the relationship between the temperature coefficient of the finely pulverized μiac produced by using the powder finely pulverized with an attritor to 1.4 μm or less and the saturation magnetic flux density Bs is shown by the line indicated by the ● in FIG. Is shifting to the right. That is, as shown by the arrow in FIG.
If the temperature coefficient is the same (for example, αμr = 6), the saturation magnetic flux density Bs (mT) is increased by pulverizing.

【0042】[0042]

【実施例】本発明の具体的実施例を比較例と共に説明す
る。
EXAMPLES Specific examples of the present invention will be described together with comparative examples.

【0043】実施例 主成分としてFe23 48.75モル%、NiO 21.25モル
%、ZnO 25モル%、CuO 5モル%の合計100モル%
の組成物を主成分とし、これに副成分として高融点酸化
物であるSiO2、Cr23、SnO2、WO3のうち少
なくとも1種類と、低融点酸化物であるPbO、H3
3のうち少なくとも1種類或いはBi23を表1(試
料番号6〜29)のような組成で配合して得た粉末100g
を0.5リットルのボールミルで2時間湿式混合して混合
物を得た。
Example As main components, Fe 2 O 3 48.75 mol%, NiO 21.25 mol%, ZnO 25 mol%, CuO 5 mol%, total 100 mol%.
As a main component, and at least one of SiO 2 , Cr 2 O 3 , SnO 2 , and WO 3 , which are high melting point oxides, and PbO and H 3 B, which are low melting point oxides, as secondary components.
Powder 100g of at least one or Bi 2 O 3 was obtained by blending the composition as shown in Table 1 (sample No. 6-29) of the O 3
Was wet mixed with a 0.5 liter ball mill for 2 hours to obtain a mixture.

【0044】混合物を大気雰囲気中で温度150℃で乾燥
し、乾燥後、大気雰囲気中で、温度900℃で仮焼きした
ものを、再びボールミルで2時間粉砕し、更に湿式アト
ライタ(三井鉱山株式会社製、商品名MA01S)で粒径
が1.4ミクロン以下になるまで微粉砕して微粉末とし
た。
The mixture was dried in an air atmosphere at a temperature of 150 ° C., dried, and calcined in an air atmosphere at a temperature of 900 ° C., and then pulverized again in a ball mill for 2 hours. Manufactured by the trade name MA01S) and pulverized to a fine powder until the particle size becomes 1.4 microns or less.

【0045】微粉末を大気雰囲気中で温度150℃で乾燥
した後、微粉末40gに対し、バインダーとしてポリビニ
ルアルコール(PVA)溶液を4gを加えて混合して造
粒し、これを成型および加工して、電磁気特性を測定す
るためのトロイダル形状のコア(外径φ28.1mm、内径φ
21.1mm)、並びに直流重畳特性並びに温度特性を測定す
るためのドラム形状のコア(外径φ2.10mm、高さ2.32m
m、中心軸0.93mm、ツバ厚さ0.46mm)を形成した。
After drying the fine powder at a temperature of 150 ° C. in the air atmosphere, 40 g of the fine powder and 4 g of a polyvinyl alcohol (PVA) solution as a binder were added and mixed, and the mixture was granulated and molded and processed. Toroidal core for measuring electromagnetic characteristics (outer diameter φ28.1 mm, inner diameter φ
21.1mm), and drum-shaped core for measuring DC superposition characteristics and temperature characteristics (outer diameter φ2.10mm, height 2.32m)
m, central axis 0.93 mm, and brim thickness 0.46 mm).

【0046】形成されたトロイダル形状のコア、並びに
ドラム形状のコアを大気雰囲気中で、表1に示す焼成温
度で焼成して副成分の組成が異なる各フェライト焼結体
(試料番号6〜29)を作製した。
The toroidal cores and the drum-shaped cores thus formed were fired in the air at the firing temperatures shown in Table 1 to obtain ferrite sintered bodies having different subcomponent compositions (Sample Nos. 6 to 29). Was produced.

【0047】比較例 Fe23 46.13モル%、NiO 18.15モル%、ZnO 3
2.82モル%、CuO 2.89モル%の合計100モル%の組成
物を主成分とし、これに副成分としてH3BO30.00941
モル%、Nb25 0.00302モル%、CaCO3 0.00058
モル%から成るガラス成分を表1(試料番号1〜3)に
示すような組成で配合して得た粉末100gを0.5リットル
のボールミルで2時間湿式混合して混合物を得た。
Comparative Example Fe 2 O 3 46.13 mol%, NiO 18.15 mol%, ZnO 3
2.82 mol%, CuO 2.89 mol%, a total of 100 mol% of the composition as the main component, and H 3 BO 3 0.00941 as a minor component.
Mol%, Nb 2 O 5 0.00302 mol%, CaCO 3 0.00058
A mixture was obtained by wet mixing 100 g of powder obtained by mixing glass components consisting of mol% with the composition shown in Table 1 (Sample Nos. 1 to 3) for 2 hours in a 0.5 liter ball mill.

【0048】これとは別に副成分を何ら添加しない主成
分のみの粉末(表1の試料番号4,5)100gを0.5リッ
トルのボールミルで2時間湿式混合して混合物を得た。
Separately, 100 g of powder containing only the main component (Sample Nos. 4 and 5 in Table 1) to which no subcomponents were added was wet-mixed for 2 hours with a 0.5-liter ball mill to obtain a mixture.

【0049】混合物を大気雰囲気中で温度150℃で乾燥
し、乾燥後、大気雰囲気中で、温度900℃で仮焼きした
ものを、再びボールミルで2時間粉砕し、粒径1.6〜2.0
ミクロンの粉末を得た。
The mixture was dried in an air atmosphere at a temperature of 150 ° C., dried, and then calcined in an air atmosphere at a temperature of 900 ° C., and then pulverized again in a ball mill for 2 hours to give a particle size of 1.6 to 2.0.
A micron powder was obtained.

【0050】粉末を大気雰囲気中で温度150℃で乾燥し
た後、粉末40gに対し、バインダーとしてポリビニルア
ルコール(PVA)溶液を4gを加えて混合して造粒
し、これを成型および加工して、電磁気特性を測定する
ためのトロイダル形状のコア(外径φ28.1mm、内径φ2
1.1mm)、並びにを直流重畳特性並びに温度特性を測定
するためのドラム形状のコア(外径φ2.10mm、高さ2.32
mm、中心軸0.93mm、ツバ厚さ0.46mm)を形成した。
After the powder was dried at a temperature of 150 ° C. in the air atmosphere, 4 g of a polyvinyl alcohol (PVA) solution as a binder was added to 40 g of the powder and mixed, and the mixture was granulated. Toroidal core for measuring electromagnetic characteristics (outer diameter φ28.1mm, inner diameter φ2
1.1mm), and a drum-shaped core (outer diameter φ2.10mm, height 2.32) for measuring DC superposition characteristics and temperature characteristics
mm, central axis 0.93 mm, and brim thickness 0.46 mm).

【0051】形成されたトロイダル形状のコア、並びに
ドラム形状のコアを大気雰囲気中で、表1に示す焼成温
度で焼成して副成分の組成が異なる各フェライト焼結体
(試料番号1〜5)を作製した。
The formed toroidal core and the drum-shaped core were fired in the air at the firing temperature shown in Table 1 to obtain ferrite sintered bodies having different sub-component compositions (sample numbers 1 to 5). Was produced.

【0052】前記方法で作製された実施例(試料番号6
〜29)および比較例(試料番号1〜5)のフェライト
焼結体の夫々について電磁気特性(初透磁率μiac、
初透磁率の温度係数αμr[ppm/℃]、飽和磁束密度B
s[mT])を測定し、その結果を表2に示した。表2にお
ける電磁気特性(初透磁率μiac、初透磁率の温度係
数αμr[ppm/℃]、飽和磁束密度Bs[mT])の測定は
次の条件で行なった。
Example manufactured by the above method (Sample No. 6)
.About.29) and comparative examples (sample numbers 1 to 5) of the ferrite sintered bodies, the electromagnetic characteristics (initial permeability .mu.iac,
Temperature coefficient of initial permeability αμr [ppm / ℃], saturation magnetic flux density B
s [mT]) was measured and the results are shown in Table 2. The electromagnetic characteristics (initial magnetic permeability μiac, temperature coefficient αμr [ppm / ° C.] of initial magnetic permeability, saturation magnetic flux density Bs [mT]) in Table 2 were measured under the following conditions.

【0053】初透磁率μiacと、初透磁率の温度係数
αμr(温度範囲−40〜+85℃)はトロイダ形状の
コアに60ターンの巻き線を施した試料で測定した。
The initial magnetic permeability μiac and the temperature coefficient αμr (temperature range of −40 to + 85 ° C.) of the initial magnetic permeability were measured on a sample in which a core of a toroidal shape was wound with 60 turns.

【0054】また、飽和磁束密度Bs[mT]は前記トロイ
ダル試料に更に二次巻き線20ターンを施して、1.6kA/m
の磁界で測定した。
The saturation magnetic flux density Bs [mT] is 1.6 kA / m when the secondary winding is further 20 turns on the toroidal sample.
The magnetic field was measured.

【0055】そして、初透磁率μiacと飽和磁束密度
Bs[mT]との関係を図6に示した。尚、図6中、印○に
付した数字は試料番号を示す。
The relationship between the initial magnetic permeability μiac and the saturation magnetic flux density Bs [mT] is shown in FIG. Incidentally, in FIG. 6, the number attached to the mark ◯ indicates the sample number.

【0056】また、実施例および比較例のドラム形状の
コアに40ターンの巻き線を施して、インダクタを作製
し、このインダクタの直流重畳特性(バイアス電流[A]
と温度係数[μH]との関係)を測定し、その結果を図7
に示した。
Further, winding was performed for 40 turns on the drum-shaped cores of the examples and comparative examples to fabricate an inductor, and the direct current superposition characteristics of this inductor (bias current [A]
And the temperature coefficient [μH]) were measured and the results are shown in Fig. 7.
It was shown to.

【0057】尚、表1および表2中で※印を付けたもの
が本発明の範囲外のものであり、それ以外が本発明の範
囲内のものである。
Those marked with * in Tables 1 and 2 are outside the scope of the present invention, and the others are within the scope of the present invention.

【0058】[0058]

【表1】 [Table 1]

【0059】[0059]

【表2】 [Table 2]

【0060】表2および図6から明らかなように、本発
明の実施例の飽和磁束密度Bs(mT)は比較例の飽和磁束
密度Bs(mT)に対して20%以上高く、かつ実施例では飽
和磁束密度が高くなったにもかかわらず初透磁率(μi
ac)の温度係数αμr(ppm/℃)は高くなっていな
い。また、実施例の初透磁率は比較例の初透磁率と同レ
ベルにあることが分かる。これに対し、比較例(試料番
号1〜5)では飽和磁束密度Bs(mT)が高くなると共
に、初透磁率(μiac)の温度係数αμr(ppm/℃)
も高くなって目的の特性(Bsが高く、かつμiacが
小さい)が得られない。
As is clear from Table 2 and FIG. 6, the saturation magnetic flux density Bs (mT) of the example of the present invention is higher than the saturation magnetic flux density Bs (mT) of the comparative example by 20% or more, and in the example. Although the saturation magnetic flux density is high, the initial permeability (μi
The temperature coefficient αμr (ppm / ° C) of ac) is not high. Further, it can be seen that the initial magnetic permeability of the example is at the same level as the initial magnetic permeability of the comparative example. On the other hand, in the comparative examples (Sample Nos. 1 to 5), the saturation magnetic flux density Bs (mT) was high, and the temperature coefficient αμr (ppm / ° C) of the initial permeability (μiac) was high.
Also, the target characteristics (high Bs and low μiac) cannot be obtained.

【0061】図7から明らかなように、インダクタの性
能として、直流バイアスを印加していっても、いつまで
もインダクタンスが一定であれば、安定したコアであ
り、本発明の実施例はこのことを示すであり、インダク
タンスが安定していることが分かる。従って、実施例は
比較例に比べて直流重畳特性は著しく伸びていることが
分かる。
As is clear from FIG. 7, as the performance of the inductor, even if a DC bias is applied, it is a stable core as long as the inductance is constant, and the embodiment of the present invention shows this. It can be seen that the inductance is stable. Therefore, it can be seen that the DC superposition characteristics of the example are significantly extended as compared with the comparative example.

【0062】前記のように、主成分に副成分としてPb
Oを0.00211〜0.00528モル%の範囲で、かつSiO2
0.00392〜0.00982モル%の範囲で添加して作製されたフ
ェライト焼結体は上記に述べた電磁気特性が得られる。
As described above, Pb as a sub-component in the main component
O in the range of 0.00211 to 0.00528 mol% and SiO 2
The ferrite sintered body produced by adding 0.00392 to 0.00982 mol% has the above-mentioned electromagnetic characteristics.

【0063】また、PbOの一部、または全部をH3
3、Bi23の低融点酸化物に置き換えてもよい。更
に、SiO2の一部、または全部をCr23、Al
23、SnO2、WO3の高融点酸化物で置き換えてもよ
い。
Further, part or all of PbO may be converted into H 3 B.
It may be replaced with a low melting point oxide of O 3 or Bi 2 O 3 . Furthermore, a part or all of SiO 2 may be replaced with Cr 2 O 3 , Al
It may be replaced by refractory oxides of 2 O 3 , SnO 2 and WO 3 .

【0064】主成分に添加する副成分が本発明の材料で
あってもその添加量を本発明の範囲外としたフェライト
焼結体、試料番号8、試料番号18、試料番号19で
は、μiac、αμr、Bsの特性のコントロールが思
うように出来ないことが分かる。
Even if the subcomponent added to the main component was the material of the present invention, the amount of addition was outside the range of the present invention, the ferrite sintered body, Sample No. 8, Sample No. 18, and Sample No. 19 had μiac, It can be seen that the characteristics of αμr and Bs cannot be controlled as expected.

【0065】実施例(試料番号9)と比較例(試料番号
2)のドラム形状のコアのインダクタンスの温度特性を
表3に示した。
Table 3 shows the temperature characteristics of the inductance of the drum-shaped cores of the example (Sample No. 9) and the comparative example (Sample No. 2).

【0066】尚、インダクタンスの温度特性の測定は大
気雰囲気中で−40℃〜+85℃の条件下で行なった。
The measurement of the temperature characteristic of the inductance was carried out under the condition of -40 ° C to + 85 ° C in the air atmosphere.

【0067】[0067]

【表3】 [Table 3]

【0068】表3から明らかなように、実施例(試料番
号9)は比較例(試料番号2)と同レベルにあることが
分かる。
As is clear from Table 3, the Example (Sample No. 9) is at the same level as the Comparative Example (Sample No. 2).

【0069】前述のように本発明の実施例は、主成分に
添加する副成分の種類および添加量を特定することで、
インダクタンスの温度特性を保持したまま、直流重畳特
性に優れたフェライト焼結体を製造することが出来るわ
けである。
As described above, according to the embodiment of the present invention, by specifying the kind and the addition amount of the subcomponent added to the main component,
It is possible to manufacture a ferrite sintered body having excellent DC superposition characteristics while maintaining the temperature characteristics of the inductance.

【0070】[0070]

【発明の効果】本発明のフェライト焼結体によるとき
は、従来のフェライト焼結体より飽和磁束密度が高いの
で、同一形状のインダクタならば許容電流を大きくする
ことが出来、また、同じ許容電流ならばインダクタの形
状を小さくすることが出来、また、インダクタンスの初
透磁率の温度係数が小さいので低温度係数の従来品と置
き換えることが出来る等の効果がある。
According to the ferrite sintered body of the present invention, since the saturation magnetic flux density is higher than that of the conventional ferrite sintered body, the allowable current can be increased if the inductors have the same shape, and the same allowable current is obtained. In that case, the shape of the inductor can be reduced, and since the temperature coefficient of the initial permeability of the inductance is small, it can be replaced with a conventional product having a low temperature coefficient.

【0071】また、本発明のフェライト焼結体の製造方
法によるときは、飽和磁束密度が高く、初透磁率の温度
係数の小さなフェライト焼結体を容易に製造することが
出来る等の効果がある。
Further, according to the method for producing a ferrite sintered body of the present invention, there is an effect that a ferrite sintered body having a high saturation magnetic flux density and a small temperature coefficient of initial permeability can be easily produced. .

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】 インダクタンスと許容電流との関係を示す特
性曲線図、
FIG. 1 is a characteristic curve diagram showing the relationship between inductance and allowable current,

【図2】 NiO量と飽和磁束密度(Bs)との関係を
示す特性曲線図、
FIG. 2 is a characteristic curve diagram showing the relationship between the amount of NiO and the saturation magnetic flux density (Bs),

【図3】 NiO量と初透磁率(μiac)との関係を
示す特性曲線図、
FIG. 3 is a characteristic curve diagram showing the relationship between the amount of NiO and the initial magnetic permeability (μiac),

【図4】 Fe23量と飽和磁束密度(Bs)との関係
を示す特性曲線図、
FIG. 4 is a characteristic curve diagram showing the relationship between the amount of Fe 2 O 3 and the saturation magnetic flux density (Bs),

【図5】 通常粉砕と微粉砕における飽和磁束密度(B
s)と初透磁率の温度係数(αμr)との関係を示す特
性曲線図、
FIG. 5: Saturation magnetic flux density (B
characteristic curve showing the relationship between s) and the temperature coefficient of initial permeability (αμr),

【図6】 実施例および比較例における飽和磁束密度
(Bs)と初透磁率の温度係数(αμr)との関係を示
す特性曲線図、
FIG. 6 is a characteristic curve diagram showing the relationship between the saturation magnetic flux density (Bs) and the temperature coefficient of initial permeability (αμr) in Examples and Comparative Examples,

【図7】 実施例および比較例におけるバイアス電流
(A)とインダクタンス(μH)との関係を示す特性曲
線図。
FIG. 7 is a characteristic curve diagram showing a relationship between a bias current (A) and an inductance (μH) in Examples and Comparative Examples.

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 Fe23、NiO、ZnO、CuOを主
成分とし、この主成分100モル%に対し、PbO、H3
3のうち少なくとも1種類を0.00211〜0.00528モル
%、或いはBi23を0.00101〜0.00253モル%、および
SiO2、Cr23、Al23、SnO2、WO3のうち
少なくとも1種類を0.00392〜0.00982モル%添加したこ
とを特徴とするフェライト焼結体。
1. Fe 2 O 3 , NiO, ZnO, CuO as a main component, and PbO, H 3 B based on 100 mol% of this main component.
At least one kind of 0.00211 to 0.00528 mole% of O 3, or Bi 2 O 3 of from 0.00101 to 0.00253 mole%, and at least one of SiO 2, Cr 2 O 3, Al 2 O 3, SnO 2, WO 3 Of 0.00392 to 0.00982 mol% is added to the ferrite sintered body.
【請求項2】 Fe23、NiO、ZnO、CuOとか
ら成り、酸化第二鉄と二価金属の酸化物との組成比が47
〜51モル%:53〜49モル%であり、かつ、ニッケルフェ
ライトと亜鉛フェライトとの組成比が18.7〜25.5モル
%:29.0〜18.6モル%から成る組成物を主成分とし、こ
の主成分100モル%に対し、PbO、H3BO3のうち少
なくとも1種類を0.00211〜0.00528モル%、或いはBi
23を0.00101〜0.00253モル%、およびSiO2、Cr2
3、Al23、SnO2、WO3のうち少なくとも1種
類を0.00392〜0.00982モル%添加したことを特徴とする
フェライト焼結体。
2. Fe 2 O 3 , NiO, ZnO, and CuO, and the composition ratio of ferric oxide and divalent metal oxide is 47.
-51 mol%: 53-49 mol%, and the composition ratio of nickel ferrite and zinc ferrite is 18.7-25.5 mol%: 29.0-18.6 mol% as a main component, the main component is 100 mol %, At least one of PbO and H 3 BO 3 is 0.00211 to 0.00528 mol%, or Bi
0.003 to 0.00253 mol% of 2 O 3 , and SiO 2 , Cr 2
A ferrite sintered body, wherein at least one of O 3 , Al 2 O 3 , SnO 2 , and WO 3 is added in an amount of 0.00392 to 0.00982 mol%.
【請求項3】 Fe23、NiO、ZnO、CuOを主
成分としたフェライト原料100モル%に対し、副成分と
してPbO、H3BO3のうち少なくとも1種類を0.0021
1〜0.00528モル%、或いはBi23を0.00101〜0.00253
モル%、およびSiO2、Cr23、Al23、Sn
2、WO3のうち少なくとも1種類を0.00392〜0.00982
モル%添加した後、仮焼し、粉砕して得た粉末を更に微
粉砕して粒径1.4ミクロン以下の微粉末とした後、こ
の微粉末を成型して成形体を形成し、この成形体を焼成
することを特徴とするフェライト焼結体の製造方法。
3. A ferrite raw material containing Fe 2 O 3 , NiO, ZnO, and CuO as main components in an amount of 100 mol% and 0.0021 of at least one of PbO and H 3 BO 3 as auxiliary components.
1 to 0.00528 mol%, or Bi 2 O 3 0.00101 to 0.00253
Mol%, and SiO 2, Cr 2 O 3, Al 2 O 3, Sn
At least one of O 2 and WO 3 is 0.00392 to 0.00982
After adding mol%, the powder obtained by calcining and pulverizing is further finely pulverized to a fine powder having a particle size of 1.4 μm or less, and the fine powder is molded to form a molded body. A method for producing a ferrite sintered body, which comprises firing a molded body.
JP8119093A 1996-05-14 1996-05-14 Sintered ferrite material and manufacture thereof Withdrawn JPH09306716A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP8119093A JPH09306716A (en) 1996-05-14 1996-05-14 Sintered ferrite material and manufacture thereof

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP8119093A JPH09306716A (en) 1996-05-14 1996-05-14 Sintered ferrite material and manufacture thereof

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH09306716A true JPH09306716A (en) 1997-11-28

Family

ID=14752735

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP8119093A Withdrawn JPH09306716A (en) 1996-05-14 1996-05-14 Sintered ferrite material and manufacture thereof

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH09306716A (en)

Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004224634A (en) * 2003-01-23 2004-08-12 Tdk Corp Ferrite magnetic material and ferrite core
JP2006052100A (en) * 2004-08-10 2006-02-23 Murata Mfg Co Ltd Ni-Zn-Cu-BASED FERRITE MATERIAL AND INDUCTOR ELEMENT
EP1661869A2 (en) * 2004-11-29 2006-05-31 TDK Corporation Ferrite material and electronic component using same
JP2006182633A (en) * 2004-12-28 2006-07-13 Murata Mfg Co Ltd Ferrite material and inductor element
JP2006202880A (en) * 2005-01-19 2006-08-03 Mitsubishi Materials Corp Laminated common mode choke coil and its manufacturing method
JP2006282437A (en) * 2005-03-31 2006-10-19 Tdk Corp Ferrite sintered compact, method for manufacturing the same, and coil component
US7158365B2 (en) 2001-11-13 2007-01-02 Koninklijke Philips Electronics, N.V. Method of producing a multilayer microelectronic substrate
US7524433B2 (en) 2004-05-21 2009-04-28 Tdk Corporation Ferrite material
JP2011213578A (en) * 2010-03-16 2011-10-27 Tdk Corp Ferrite composition and electronic component
KR20140101960A (en) * 2013-02-13 2014-08-21 주식회사 이엠따블유 NiZnCu FERRITE AND PREPARATION METHOD THEREOF
CN106158216A (en) * 2015-03-26 2016-11-23 南通华兴磁性材料有限公司 The formula of a kind of permanent magnetism material and preparation technology thereof
CN110246646A (en) * 2018-03-07 2019-09-17 Tdk株式会社 The manufacturing method of the manufacturing method of ferrite sintered magnet, the manufacturing method of ferrite particle and binding magnet
CN110246647A (en) * 2018-03-07 2019-09-17 Tdk株式会社 The manufacturing method of the manufacturing method of ferrite sintered magnet, the manufacturing method of ferrite particle and binding magnet
JP2022061823A (en) * 2020-10-07 2022-04-19 株式会社村田製作所 Ferrite sintered body and wire-wound coil component

Cited By (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7158365B2 (en) 2001-11-13 2007-01-02 Koninklijke Philips Electronics, N.V. Method of producing a multilayer microelectronic substrate
JP2004224634A (en) * 2003-01-23 2004-08-12 Tdk Corp Ferrite magnetic material and ferrite core
JP4654559B2 (en) * 2003-01-23 2011-03-23 Tdk株式会社 Ferrite magnetic material and ferrite core
US7524433B2 (en) 2004-05-21 2009-04-28 Tdk Corporation Ferrite material
JP2006052100A (en) * 2004-08-10 2006-02-23 Murata Mfg Co Ltd Ni-Zn-Cu-BASED FERRITE MATERIAL AND INDUCTOR ELEMENT
JP4631348B2 (en) * 2004-08-10 2011-02-16 株式会社村田製作所 Ni-Zn-Cu ferrite material and inductor element
EP1661869A2 (en) * 2004-11-29 2006-05-31 TDK Corporation Ferrite material and electronic component using same
KR100703604B1 (en) * 2004-11-29 2007-04-06 티디케이가부시기가이샤 Ferrite material and electronic component using the same
US7378036B2 (en) 2004-11-29 2008-05-27 Tdk Corporation Ferrite material and electronic component using the same
EP1661869A3 (en) * 2004-11-29 2009-12-23 TDK Corporation Ferrite material and electronic component using same
JP2006182633A (en) * 2004-12-28 2006-07-13 Murata Mfg Co Ltd Ferrite material and inductor element
JP4556668B2 (en) * 2004-12-28 2010-10-06 株式会社村田製作所 Ferrite material and inductor element
JP2006202880A (en) * 2005-01-19 2006-08-03 Mitsubishi Materials Corp Laminated common mode choke coil and its manufacturing method
JP2006282437A (en) * 2005-03-31 2006-10-19 Tdk Corp Ferrite sintered compact, method for manufacturing the same, and coil component
JP2011213578A (en) * 2010-03-16 2011-10-27 Tdk Corp Ferrite composition and electronic component
KR20140101960A (en) * 2013-02-13 2014-08-21 주식회사 이엠따블유 NiZnCu FERRITE AND PREPARATION METHOD THEREOF
CN106158216A (en) * 2015-03-26 2016-11-23 南通华兴磁性材料有限公司 The formula of a kind of permanent magnetism material and preparation technology thereof
CN110246646A (en) * 2018-03-07 2019-09-17 Tdk株式会社 The manufacturing method of the manufacturing method of ferrite sintered magnet, the manufacturing method of ferrite particle and binding magnet
CN110246647A (en) * 2018-03-07 2019-09-17 Tdk株式会社 The manufacturing method of the manufacturing method of ferrite sintered magnet, the manufacturing method of ferrite particle and binding magnet
JP2022061823A (en) * 2020-10-07 2022-04-19 株式会社村田製作所 Ferrite sintered body and wire-wound coil component

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101540516B1 (en) Ferrite sintered body
EP1560229A2 (en) Method for producing Mn-Zn ferrite
JP3889354B2 (en) Mn-Zn ferrite, transformer core and transformer
JPH09306716A (en) Sintered ferrite material and manufacture thereof
JP2007070209A (en) METHOD FOR PRODUCING Mn-Zn-BASED FERRITE
JP4523430B2 (en) High saturation magnetic flux density Mn-Zn-Ni ferrite
JP5089963B2 (en) Method for producing MnZnNi ferrite
JP4668404B2 (en) Magnetic material and coil parts using the magnetic material
JP4298962B2 (en) Oxide magnetic materials, ferrite cores and electronic components
JPH05335132A (en) Oxide magnetic body material
JPH06310321A (en) Oxide magnetic substance material
JP2005132715A (en) Ni-Cu-Zn SYSTEM FERRITE MATERIAL AND ITS MANUFACTURING METHOD
JP5734078B2 (en) Ferrite sintered body and noise filter including the same
JPH08231268A (en) Low loss ferrite material
JPH06310320A (en) Oxide magnetic substance material
JP4750563B2 (en) MnCoZn ferrite and transformer core
JP3597665B2 (en) Mn-Ni ferrite material
JP4587541B2 (en) Ferrite material and ferrite core using the same
JP2005108977A (en) Mn-Zn SYSTEM FERRITE, MAGNETIC CORE FOR TRANSFORMER, AND TRANSFORMER
JP2006165479A (en) Ferrite core and line filter
JP3584437B2 (en) Method for producing Mn-Zn ferrite
JP3856722B2 (en) Manufacturing method of spinel type ferrite core
JP4799808B2 (en) Ferrite composition, magnetic core and electronic component
JPH10270231A (en) Mn-ni ferrite material
JPH06333719A (en) Ni-zn soft ferrite

Legal Events

Date Code Title Description
A300 Withdrawal of application because of no request for examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300

Effective date: 20030805