JPH09264870A

JPH09264870A - バイオセンサ

Info

Publication number: JPH09264870A
Application number: JP8097361A
Authority: JP
Inventors: Tadahisa Toyama; 忠久当山
Original assignee: Casio Computer Co Ltd
Current assignee: Casio Computer Co Ltd
Priority date: 1996-03-28
Filing date: 1996-03-28
Publication date: 1997-10-07

Abstract

(57)【要約】【課題】妨害電流の影響を防止し、微量の試料液で基
質の測定が可能なバイオセンサを提供する。【解決手段】下基板２２上面全域にカソード電極２４
を形成し、間隔の狭い２本のスペーサ２７を介してカソ
ード電極２４上に、中空部２７Ａを覆うように酵素反応
層２６およびアノード電極２５が順次形成され、アノー
ド電極２５上に上基板２３が設けられている。酵素反応
層２６はグルコースオキシダーゼとロジウム含有カーボ
ンペーストとを混合したもので形成されている。このた
め、アスコルビン酸なの妨害物質による妨害電流の影響
を受けることなくグルコース濃度の測定を行える。ま
た、スペーサ２７どうしの間が狭いため、導入する試料
液の量が少なくてよい。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】この発明は、バイオセンサに
関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、バイオセンサとしては、図７
（ａ）、（ｂ）に示すような構造のものが提案されてい
る。このバイオセンサでは、図示するように、１枚の絶
縁基板１上に、対極としてのカソード電極２が形成され
ている。また、カソード電極２の両側方には、このカソ
ード電極２を挟むように、作用極としてのアノード電極
３と補正用アノード電極４とが形成されている。アノー
ド電極３の先端部には、例えばグルコース酸化酵素であ
るグルコースオキシダーゼ（以下、ＧＯＤという）が固
定化された酵素反応層５が形成されている。そして、カ
ソード電極２は、リード線６を介して電圧印加回路７お
よび電流測定回路８に接続されている。また、アノード
電極３は、リード線９を介して電圧印加回路７および電
流測定回路８に接続されている。さらに、補正用アノー
ド電極４は、リード線１０を介して電圧印加回路７およ
び電流測定回路８に接続されている。さらにまた、電流
測定回路８は、演算手段１１および表示手段１２に接続
されている。

【０００３】このような構成の従来のバイオセンサで
は、酵素が固定化されていない補正用アノード電極４を
備えているため、アノード電極３と補正用アノード電極
４との電流応答の差をとることにより、試料液中に含ま
れる還元性物質、例えばアスコルビン酸や尿酸などの電
解酸化電流を差し引き、酵素反応によって生じる過酸化
水素または還元型メディエータの酸化電流のみを検出す
ることができる。このため、妨害物質による電流を除去
でき、グルコース濃度に相関のある電流のみを得ること
でき、試料液中のグルコース濃度を高精度に測定でき
る。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】このようなバイオセン
サでは、妨害物質による電流を除去するため、カソード
電極２に対してアノード電極３と補正用アノード電極４
とを備える構造となっている。測定に際しては、各電極
の先端を覆うだけの量の試料液を滴下する必要がある。
ところが、各電極は面方向に離れて形成されているた
め、必要とする試料液の量が多くなるという問題点があ
る。また、このように各電極が面方向に離れて形成され
るため、バイオセンサの小型化を図りにくいものであっ
た。さらに、このように各電極を配置・形成し、さらに
アノード電極３の先端部分のみに酵素反応層５を形成す
るため、容易に製造できないという問題点があった。

【０００５】そこで、この発明が解決しようとする課題
は、所謂妨害物質を含んだ試料液中の基質濃度の測定を
高精度に行うことができ、測定に必要な試料液の量が少
なく、しかも製造が容易なバイオセンサを得るにはどの
ような手段を講じればよいかという点にある。

【０００６】

【課題を解決するための手段】請求項１記載の発明は、
相対向する一対の基板のうち、一方の前記基板の対向内
側面の全域にカソード電極を形成し、他方の前記基板の
対向内側面の全域にアノード電極を形成し、前記アノー
ド電極の対向内側面の全域に、酵素とロジウム含有カー
ボンとを含んでなる酵素反応層を形成し、前記基板間
に、前記カソード電極と前記酵素反応層とが対向して臨
む、試料液を導入する細径の試料液導入空間を、形成す
るスペーサが介在されていることを特徴としている。

【０００７】請求項１記載の発明においては、滴下され
た試料液が、細径の試料液導入空間内に毛細管現象によ
り速やかに導入される。試料液導入空間内では、カソー
ド電極と酵素反応層とが対向しているため、試料液はカ
ソード電極と酵素反応層との両方に接触する。そして、
酵素反応層では、試料液中の基質と酵素とが反応してア
ノード電極カソード電極との間に流れる電流値を変化さ
せる。この電流値の変化に対応して基質濃度を確定する
ことが可能となる。

【０００８】請求項２記載の発明は、前記スペーサが、
スクリーン印刷法により形成されていることを特徴とし
ている。また、請求項３記載の発明は、前記酵素反応層
が、スピンコーティング法により形成されていることを
特徴としている。

【０００９】請求項４記載の発明は、バイオセンサにお
いて、酵素と該酵素の酵素反応に伴って発光する発光材
料とを含む酵素反応層が形成された該発光の波長域の光
に対し実質的に遮光性を有する第１基板と、該第１基板
と所定の間隔離間して配置され、前記発光材料の発光を
受光する受光素子が設けられた第２基板と、を備えるこ
とを特徴としている。

【００１０】請求項４記載の発明においては、第１基板
と第２基板との間に、第１基板に設けられた酵素反応層
で酵素反応を引き起こさせる試料が導入しやすいように
所定の間隔離間して配置され、酵素反応層側の第１基板
と異なる第２基板側に受光素子を設けているので、酵素
反応層の酵素反応に伴う発光を最も受光しやすい最適位
置に受光素子を配置することができる。このため、少量
の試料内の測定対象物の濃度を受光量から測定すること
ができる。

【００１１】

【発明の実施の形態】以下、この発明に係るバイオセン
サの詳細を図面に示す実施形態に基づいて説明する。

【００１２】（実施形態１）図１〜図３は、この発明に
係るバイオセンサの実施形態１を示している。この実施
形態のバイオセンサは、グルコースセンサに本発明を適
用したものである。図１（ａ）はバイオセンサの平面
図、図１（ｂ）は図１（ａ）のＡ−Ａ断面図である。図
中２１はグルコースセンサを示している。このグルコー
スセンサ２１は、相対向する一対の下基板２２、上基板
２３と、下基板２２の対向内側面に形成された対極とし
てのカソード電極２４と、上基板２３の対向内側面（下
面）に形成された作用極としてのアノード電極２５と、
このアノード電極２５の下面に形成された酵素反応層２
６と、酵素反応層２６とカソード電極２４との間に配置
されたスペーサ２７と、カソード電極２４に接続された
リード線２８と、アノード電極２５に接続されたリード
線２９と、から大略構成されている。

【００１３】まず、図２（ａ）および（ｂ）を用いて下
基板２２側の構造を詳しく説明する。なお、図２（ａ）
は下基板２２にカソード電極２４、スペーサ２７および
リード線２８を形成した構造体の平面図であり、図２
（ｂ）は図２（ａ）のＢ−Ｂ断面図である。下基板２２
は、絶縁性材料で形成された矩形状の板である。カソー
ド電極２４は、例えば白金（Ｐｔ）でなり、下基板２２
の表面にスクリーン印刷法、スパッタリング法、無電解
メッキ法などの方法を用いて、基板全面に亙って形成さ
れている。このカソード電極２４の幅方向の一方の側縁
部上には、長さ方向に沿ってリード線２８が接続するよ
うに設けられている。また、カソード電極２４上の他の
領域には、幅方向の中央に長さ方向に沿って形成される
中空部（溝部）２７Ａを除く領域に所定の厚みをもつス
ペーサ２７が、例えばスクリーン印刷法で形成されてい
る。なお、このスペーサ２７は、接着剤に、所定の外径
寸法のビーズ状の粒体２７Ｂが混合されてなり、電気絶
縁性をもつ。

【００１４】次に、図３（ａ）および（ｂ）を用いて上
基板２３側の構造を詳しく説明する。なお、図３（ａ）
は、上基板２３にアノード電極２５、酵素反応層２６お
よびリード線２９を形成した構造体の平面図であり、図
３（ｂ）は図３（ａ）のＣ−Ｃ断面図である。上基板２
３は、上記した下基板２２と同様に絶縁性材料で矩形状
に形成され、その大きさ（面積）も下基板２２と同様で
ある。この上基板２３の下面に形成されたアノード電極
２５は、例えば白金（Ｐｔ）でなり、上基板２３の表面
にスクリーン印刷法、スパッタリング法、無電解メッキ
法などの方法を用いて、基板全面に亙って形成されてい
る。また、アノード電極２５の幅方向の一方の（上下基
板２２、２３とを張り合わせた際に下基板２２に接続し
たリード線２８に対して反対）側縁部の下面には、長さ
方向に沿ってリード線２９が接続するように設けられて
いる。また、アノード電極２５の下面の他の領域には、
酵素反応層２６が形成されている。この酵素反応層２６
は、ロジウム含有カーボンペーストと、グルコース酸化
酵素であるグルコースオキシダーゼ（ＧＯＤ）との混合
溶液をスピンコーティング法により塗布されてなる。な
お、リード線２９は、酵素反応層２６を部分的に除去し
た後にアノード電極２５に接続してもよいし、または酵
素反応層２６を形成する前にリード線２９を形成しても
よい。

【００１５】本実施形態のグルコースセンサ２１は、図
１（ａ）および（ｂ）に示したように、上記した下基板
２２側と上基板２３側とを張り合わせることにより構成
される。なお、下基板２２側と上基板２３側とは、対向
する基板に対して各リード線２８、２９が重ならないよ
うに、互いにリード線の幅寸法程度ずらして張り合わさ
れている。この張り合わせは、スペーサ２７を構成する
接着剤により行われている。なお、このグルコースセン
サ２１には、リード線２８、２９を介して図示しない電
圧印加回路、電流測定回路、演算手段および表示手段な
どが接続されている。

【００１６】図４に示すグラフは、本実施形態のグルコ
ースセンサ２１を用いて、グルコース濃度が既知のグル
コース溶液を所定量ずつ滴下して、そのときアノード電
極２５とカソード電極２４との間に流れた電流値を順次
測定し、これから電流減少量を求め、その値をプロット
した検量線を描いたものである。なお、このときのアノ
ード電極２５とカソード電極２４との間に印加した電圧
は０.７Ｖである。

【００１７】このようにして検量線を作成した後、この
検量線を作成したときと同じ条件のもとで、新たにグル
コース濃度が未知の試料液をグルコースセンサ２１に極
微量（２００μｌ）滴下した。そして、このときの電流
値減少量を求めたところ、電流減少量は５０ｎＡであっ
た。この電流減少量を図４の検量線にあてはめ、これか
ら試料液のグルコース濃度が約４０ｍｇ／ｄｌであるこ
とが求められた。したがって、この試料液のグルコース
濃度から、計算により試料液のグルコース濃度が約１ｇ
／ｄｌであることが確定できた。なお、図４の検量線を
示すグラフより、グルコース濃度が上昇するに伴って電
流減少量が増加することがわかる。したがって、この検
量線を用いれば、血液や尿などのグルコースを含む試料
液中の、グルコース濃度を測定することが可能となる。
なお、試料液にアスコルビン酸などの妨害物質が含まれ
ている場合、妨害物質の影響を受けることなくグルコー
ス濃度の測定が可能となった。

【００１８】次に、上記した構成のグルコースセンサ２
１の操作方法およびグルコースセンサ２１の作用・動作
を以下に説明する。まず、中空部分２７Ａの両端のどち
らか一方に試料液を滴下すると、試料液は毛細管現象に
より、中空部２７Ａに沿ってセンサ内部へ取り込まれて
酵素反応層２６へ拡散していく。すると、酵素反応層２
６では酵素反応が起こり、試料液中のグルコースが酸化
されると同時に、過酸化水素が生成する。次に、試料液
が対向する電極間に十分入り込むのを待って、所定時間
経過後、カソード電極（対極）２４を基準としてアノー
ド電極（作用極）２５に例えば−０.２Ｖ程度の負の電
圧を図示しない電圧印加回路によって印加する。この電
圧印加により、対向したアノード電極２５、カソード電
極間に過酸化水素の電解還元電流が流れる。電圧印加し
てから例えば５秒後の電解電流を電流測定回路により測
定する。この電流値は酵素反応によって生成する過酸化
水素量と相関があり、過酸化水素生成量はグルコース濃
度に比例するため、電流値からグルコース濃度を求める
ことができる。このとき、酵素反応層２６は、ロジウム
含有カーボンペーストにＧＯＤを混合してなるアノード
電極２５側に負の電圧を印加しているので、過酸化水素
の還元電流は観察されるが、例えばアスコルビン酸、尿
酸、アセトアミノフェンなどの容易に酸化されやすい物
質に起因する電流はほとんど流れない。すなわち、本実
施形態のグルコースセンサ２１では、妨害電流の発生が
防止できるため、正確なグルコース濃度を測定すること
ができる。

【００１９】本実施形態では、以下に説明するような効
果がある。すなわち、本実施形態では、上記したように
酵素反応層２６として、ＧＯＤを混合したロジウム含有
カーボンペーストが用いられているため、妨害物質の電
流を検出することなく、グルコースに起因する電流のみ
を検出するので、不純物の補正用の新たな電極を別途設
ける必要がない。このため、グルコースセンサ２１の構
成が簡略化できる。具体的には、下基板２２や上基板２
３に形成されるカソード電極２４やアノード電極２５は
それぞれの基板の表面全域に亙って形成するだけでよい
ため、形状加工が非常に簡単になる。また、酵素反応層
２６もアノード電極２５の略表面全域に形成すればよい
ため、スピンコーティング法などの方法を採用すること
で膜厚制御性を向上できる。さらに、スペーサ２７も、
スクリーン印刷法などの手間のかからない方法で形成で
き、加えて液晶セルの製造技術を適用できるという利点
もある。また、本実施形態では、スペーサ２４どうしの
間隔を短くすることにより、導入する試料液の量を微量
化することができる。

【００２０】以上、実施形態１について説明したが、本
発明はこれに限定されるものではなく、構成の要旨に付
随する各種の設計変更が可能である。例えば、上記実施
形態では、酵素反応層２６を、ＧＯＤをロジウム含有カ
ーボンペーストに混合したものを用いてグルコース濃度
を測定するためのグルコースセンサとしたが、固定化す
る酵素を適宜選択することにより、各種成分濃度を測定
するためのバイオセンサとすることができる。また、上
記実施形態では下基板２２と上基板２２を幅方向にリー
ド線の幅寸法程度ずらした構成としたが、両基板を長さ
方向にずらして試料液を中空部２７Ａへ導入するための
試料液滴下部を備えた構成としてもよい。さらに、上記
実施形態では、スペーサ２７中にビーズ状の粒体２７Ｂ
を混合した構成としたが、接着剤の粘度等を調整するこ
とによりスペース設定が容易になるため、粒体２７Ｂを
混入させない構成としてもよい。

【００２１】（実施形態２）以下、本発明の実施形態２
を図５（ａ）、（ｂ）、（ｃ）を用いて説明する。図５
（ａ）は本実施形態のグルコースセンサ２１の平面図、
図５（ｂ）は図５（ａ）のＤ−Ｄ断面図、図５（ｃ）は
図５（ａ）のＥ−Ｅ断面図である。なお、この実施形態
２は上記した実施形態１の変形例であるため、実施形態
１と同一部分には同一の符号を付してその説明を省略す
る。

【００２２】本実施形態のグルコースセンサ２１の特徴
は、上基板２３の幅寸法を下基板２２の幅寸法と略同一
とし、上基板２３の長さ寸法を下基板２２の長さ寸法よ
り短く設定している点である。そして、本実施形態は、
上基板２３側と下基板２２側とを組み合わせたときに、
下基板２２側のカソード電極２４が露出して、試料液を
中空部２７Ａの導入口付近に滴下し易くした構成として
いる。

【００２３】本実施形態の具体的な構成を以下に説明す
る。まず、矩形状の下基板２２の表面全域には、カソー
ド電極２４が形成されている。カソード電極２４表面の
一方の側縁部（図中右側）には、リード線２８が接続す
るように形成されている。このリード線２８の端縁は、
カソード電極２４の長さ方向の中間部に位置するように
配置されている。そして、カソード電極２４上における
リード線２８の側方には、所定の膜厚に設定された矩形
状の２つのスペーサ２７が、他方の側縁部（図中左側）
に向けて、所定間隔を介して形成されている。これらス
ペーサ２７、２７の間の部分は、下基板２２側と上基板
２３側とが組み合わせられた状態で中空部２７Ａとな
る。なお、スペーサ２７は、本実施形態ではスクリーン
印刷法を用いて形成している。また、本実施形態では、
スペーサ２７を粘性の高い接着剤のみで形成している
これらスペーサ２７の上には、上基板２３側が架設され
ている。上基板２３側の構造としては、上基板２３の下
面に、アノード電極２５が全域に形成されている。ま
た、アノード電極２５下面の他方の側縁部にはリード線
２９が長さ方向に沿って接続・形成されている。さら
に、アノード電極２５下面における、リード線２９を形
成した領域およびその付近を除く領域に、全域に亙って
酵素反応層２６が形成されている。本実施形態において
も、酵素反応層２６は、ＧＯＤを混合したロジウム含有
カーボンペーストで形成されている。そして、この酵素
反応層２６が上記したスペーサ２７の上面に張り合わさ
れている。なお、図４に示すように、それぞれのリード
線２８、２９は、他方側の基板と平面的に重なり合わな
いように、下基板２２側と上基板２３側とを互いに幅方
向にずらした構造となっている。

【００２４】本実施形態のグルコースセンサにおける作
用を以下に説明する。すなわち、本実施形態では中空部
２７Ａの入口近傍に位置するカソード電極２４上に試料
液を滴下させると、試料液は毛細管現象を起こして中空
部２７Ａ内に導入される。そして、試料液は酵素反応層
２６を浸透してアノード電極２５に到達し、試料液がカ
ソード電極２４とアノード電極２５との間に介在され
る。酵素反応層２６では、試料液中のグルコースが酸化
されると同時に過酸化水素を生成する。この状態で、上
記実施形態１と同様の電流測定を行うことによりグルコ
ース濃度を求めることができる。本実施形態において
も、酵素反応層２６として、ＧＯＤを混合したロジウム
含有カーボンペーストが用いられているため、妨害物質
の電流を検出することなく、グルコースに起因する電流
のみを検出するので、補正用の新たな電極を別途設ける
必要がない。このため、グルコースセンサ２１の構成を
簡略化できる。

【００２５】（実施形態３）以下、本発明の実施形態３
を図６（ａ）、（ｂ）、（ｃ）を用いて説明する。図６
（ａ）は本実施形態のグルコースセンサの平面図、
（ｂ）は図６（ａ）のＦ−Ｆ断面図、（ｃ）は図６
（ａ）のＧ−Ｇ断面図である。本実施形態のグルコース
センサの特徴は、酵素反応による生成物質と発光試薬と
の反応により発生する光の量を検出することにより、試
料液中の基質（グルコース）濃度を測定することであ
る。同図中３１は、グルコースセンサを示している。こ
のグルコースセンサ３１は、対向する不透明基板３２と
透明基板３３との間に２本のスペーサ３４が介在され、
不透明基板の上面略中央に酵素反応層３５が形成され、
透明基板３３の上面中央に酵素反応層３５と対向する受
光素子３６が配置され、さらに受光素子および透明基板
３３を覆うように遮光膜３７が形成されて、大略構成さ
れている。

【００２６】具体的に説明すると、不透明基板３２は、
試料液により影響を受けない、不透明材料で矩形状に形
成されている。酵素反応層３５は、不透明基板３２上面
の略中央に円板状に形成されている。また、この酵素反
応層３５は、例えばルミノールとＧＯＤの複合酵素系を
固定化してなる。ルミノールとしては、5-アミノー2,3-
ジヒドロー1,4-フタラジンジオンまたは3-アミノフタル
酸ヒドラジドがある。なお、この酵素反応層３５はスク
リーン印刷法などにより形成することができる。スペー
サ３４、３４は、酵素反応層３５を挟むように、不透明
基板３２上面における幅方向の両側に所定距離を隔て
て、それぞれ不透明基板３２の長さ方向に沿って形成さ
れている。なお、スペーサ３４の先端部（センサ先端
側）は不透明基板３２の先端縁より少し後方（図中右
方）に位置するように設定されている。このため、不透
明基板３２の先端縁側部分は、透明基板３３に覆われ
ず、この前庭状の部分が試料液導入部３２Ａとなる。ま
た、これらスペーサ３４どうしの間は試料液が導入され
る導入空間３８となる。すなわち、これらスペーサ３
４、３４の上には、例えばガラスでなる透明基板３３が
配置されて、不透明基板３２、透明基板３３およびスペ
ーサ３４、３４で囲まれた試料液導入空間３８が形成さ
れる。さらに、透明基板３３上面の略中央には、酵素反
応層３５と対向するように受光素子３６が配置・固定さ
れている。図中３６Ａは、受光素子３６の配線を示して
おり、図示しない電流検出手段に接続されている。そし
て、この受光素子３６および透明基板３３の表面を覆う
ように、例えば樹脂でなる酵素反応層３５の発光を遮光
する遮光膜３７が形成されている。

【００２７】以下に、本実施形態のグルコースセンサ３
１の操作方法ならびに作用・動作を説明する。まず、グ
ルコースセンサ３１の試料液導入部３２Ａ上に、基質
（グルコース）を含む試料液を滴下する。滴下された試
料液は、毛細管現象により試料液導入空間３８に導入さ
れ酵素反応層３５に速やかに到達する。酵素反応層３５
は、ルミノールとＧＯＤの複合酵素系を固定化したもの
であるため、ＧＯＤによりグルコースが酵素反応を経て
生成された過酸化水素がルミノールを酸化することによ
り、生成された過酸化水素量に応じた光量の光を発する
作用をもつ。この光は、透明基板３３を通過して受光素
子３６で検出される。この受光素子３６の光検出量に応
じて、試料液中のグルコース濃度を確定することができ
る。なお、本実施形態では、スペーサ３４どうしの間隔
を狭くすることにより、導入する試料液の量を少なくす
ることができ、しかも毛細管現象を促進して速やかに試
料液を導入することが可能となる。

【００２８】本実施形態については、酵素反応層３５を
不透明基板３２と透明基板３３との間で試料液を導入す
る構成であり、不透明基板３２と遮光膜３７とが、酵素
反応層３５および受光素子３６とを外部からの光から実
質的に遮光するので、受光素子が外部の光を受光するこ
とがなく酵素反応に伴う発光の光量に応じたグルコース
濃度を精度良く測定することができる。

【００２９】以上、本実施形態について説明したが、本
発明はこれに限定されるものではなく、構成の要旨に付
随する各種の変更が可能である。例えば本実施形態で
は、ルミノールを用いたが、他の化学発光を示す物質を
用いても勿論よい。また、本実施形態では、基質として
グルコース濃度を測定するバイオセンサとしたが、酵素
反応により過酸化水素を生成する基質であれば、他の基
質濃度を測定するバイオセンサとしてもよい。

【００３０】本実施形態では、透明基板３３側に遮光膜
を設けたが、透明基板３３の代わりに受光素子３６が検
知可能な波長域の光に対し遮光性を有する基板を適用
し、この基板の酵素反応層３５側に受光素子３６を設け
てもよい。

【００３１】

【発明の効果】以上の説明から明らかなように、この発
明によれば、アスコルビン酸などの妨害電流を発生させ
る物質を含んだ試料液中の基質濃度の測定を高精度に行
うことができる。また、測定に必要な試料液の量が少な
く、しかも製造が容易なバイオセンサを実現する効果が
ある。また、この発明によれば、電極の数を削減し、ま
た電極構造を簡単にすることができるため、製造コスト
を削減できるという効果がある。

【図面の簡単な説明】

【図１】（ａ）は本発明の実施形態１の平面図、（ｂ）
は（ａ）のＡ−Ａ断面図。

【図２】（ａ）は本発明の実施形態１の平面図、（ｂ）
は（ａ）のＢ−Ｂ断面図。

【図３】（ａ）は本発明の実施形態１の平面図、（ｂ）
は（ａ）のＣ−Ｃ断面図。

【図４】実施形態１のグルコースセンサを用いて作成し
たグルコース濃度と電流減少量との関係を示すグラフ。

【図５】（ａ）は本発明の実施形態２の平面図、（ｂ）
は（ａ）のＤ−Ｄ断面図、（ｃ）は（ａ）のＥ−Ｅ断面
図。

【図６】（ａ）は本発明の実施形態３の平面図、（ｂ）
は（ａ）のＦ−Ｆ断面図、（ｃ）は（ａ）のＧ−Ｇ断面
図。

【図７】（ａ）は従来のバイオセンサの平面図、（ｂ）
は（ａ）のＸ−Ｘ断面図。

【符号の説明】

２１グルコースセンサ２２下基板２３上基板２４カソード電極２５アノード電極２６酵素反応層２７スペーサ２７Ａ中空部３１グルコースセンサ３２不透明基板３３透明基板３４スペーサ３５酵素反応層３６受光素子３７遮光膜

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】相対向する一対の基板のうち、一方の前
記基板の対向内側面の全域にカソード電極を形成し、他
方の前記基板の対向内側面の全域にアノード電極を形成
し、前記アノード電極の対向内側面の全域に、酵素とロ
ジウム含有カーボンとを含んでなる酵素反応層を形成
し、基板間に試料液を導入する細径の試料液導入空間を
形成するスペーサが介在されていることを特徴とするバ
イオセンサ。
【請求項２】前記スペーサは、スクリーン印刷法によ
り形成されていることを特徴とする請求項１記載のバイ
オセンサ。
【請求項３】前記酵素反応層は、スピンコーティング
法により形成されていることを特徴とする請求項１また
は請求項２に記載のバイオセンサ。
【請求項４】酵素と該酵素の酵素反応に伴って発光す
る発光材料とを含む酵素反応層が形成された該発光の波
長域の光に対し実質的に遮光性を有する第１基板と、該
第１基板と所定の間隔離間して配置され、前記発光材料
の発光を受光する受光素子が設けられた第２基板と、を
備えることを特徴とするバイオセンサ。