JPH0922138A - Electrophotographic direct-lithographic recording medium - Google Patents

Electrophotographic direct-lithographic recording medium

Info

Publication number
JPH0922138A
JPH0922138A JP7194314A JP19431495A JPH0922138A JP H0922138 A JPH0922138 A JP H0922138A JP 7194314 A JP7194314 A JP 7194314A JP 19431495 A JP19431495 A JP 19431495A JP H0922138 A JPH0922138 A JP H0922138A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
recording medium
type recording
sulfonic acid
writing type
aniline
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP7194314A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Kazuhiro Abe
和洋 阿部
Juji Konagaya
重次 小長谷
Chikao Morishige
地加男 森重
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toyobo Co Ltd
Original Assignee
Toyobo Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toyobo Co Ltd filed Critical Toyobo Co Ltd
Priority to JP7194314A priority Critical patent/JPH0922138A/en
Publication of JPH0922138A publication Critical patent/JPH0922138A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Dot-Matrix Printers And Others (AREA)
  • Laser Beam Printer (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a recording medium capable of easy control of electric conductivity, not causing the scattering of a toner even under any conditions of humidity change and giving a clear image and to obtain a lithographic printing plate. SOLUTION: In this recording medium obtd. by forming an image receiving layer on one side of a substrate with an electrically conductive layer in-between, the electrically conductive layer is made of an electrically conductive compsn. contg. sulfonated polyaniline in which the amt. of sulfonic acid groups bonded to arom. rings is >=10% of the amt. of the arom. rings and the surface resistance of the electrically conductive layer is 10<9> -10<14> Ω/sq. at 15-95% relative humidity.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、電子写真式直描型記録
媒体に関するものであり、さらに詳しくは導電層の湿度
依存性がなく、導電性の制御、安定性に優れるため、画
像の鮮明性等に優れた電子写真式直描型平版印刷版、あ
るいは電子写真式直描型記録ラベル等に関するものであ
る。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an electrophotographic direct-writing type recording medium. More specifically, the conductive layer does not have humidity dependency, and the conductivity is excellent in control and stability. The present invention relates to an electrophotographic direct drawing type lithographic printing plate excellent in properties and the like, an electrophotographic direct drawing type recording label and the like.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来より、電子写真式直描型記録媒体と
しては紙や画像受理層を設けたプラスチックフィルムや
合成紙が用いられ、普通電子写真複写機(PPC)また
はレーザービームプリンター(LBP)によりトナー画
像を形成し、これを定着する方法等が行われている。そ
して、一般記録及び記録ラベル等広範囲に利用されてい
る。また、この記録方法を利用して平版印刷版を作成す
る場合は、画像形成後の原版がエッチ液により処理さ
れ、非画像部が不感脂化された後、平版印刷機にかけら
れ多数枚の印刷物を作るのに供される。この様な電子写
真方式による直描記録においては、非画像部にトナーが
付着するいわゆる地汚れや、画像部の周辺にトナーが付
着するいわゆるトナー飛びの問題があり、ハード面にお
ける多くの改良にもかかわらず、特に記録媒体としてプ
ラスチックフィルムや合成紙を使用した場合には、解決
困難な問題であった。また、この方式により平版印刷版
を作成する場合、支持体に紙を用いたものは耐水性に劣
り、寸法安定性にも劣るため、印刷時に問題を生じるこ
とが多く、一方支持体にプラスチックや合成紙を用いた
場合は、地汚れやトナー飛びが著しく多くなり、印刷物
の品位に影響を及ぼすという問題があった。このため上
記導電層の表面抵抗を制御することが行われていたが、
導電層として、高分子導電剤を用いた場合には湿度によ
り導電性が変化し、また無機導電剤を用いた場合は湿度
による変化はないが、導電性の制御が困難であるため、
安定した画像特性が得られないという問題が生じてい
た。
2. Description of the Related Art Conventionally, paper, a plastic film provided with an image receiving layer, or synthetic paper has been used as an electrophotographic direct-writing type recording medium, and an ordinary electrophotographic copying machine (PPC) or laser beam printer (LBP) is used. A method of forming a toner image and fixing the toner image is performed. It is widely used for general records and record labels. When a lithographic printing plate is prepared by using this recording method, the original plate after image formation is treated with an etchant to desensitize the non-image area, and then applied to a lithographic printing machine to produce a large number of printed matter. Served to make. In direct-writing recording by such an electrophotographic system, there are problems of so-called background stains in which toner adheres to non-image areas and so-called toner scattering in which toner adheres to the periphery of image areas. Nevertheless, it was a difficult problem to solve especially when a plastic film or synthetic paper was used as the recording medium. Further, when a lithographic printing plate is prepared by this method, the one using paper as a support has poor water resistance and poor dimensional stability, and thus often causes problems during printing, while a plastic or a support is used. When synthetic paper is used, there is a problem in that background stains and toner flying are significantly increased, which affects the quality of printed matter. Therefore, the surface resistance of the conductive layer has been controlled,
As the conductive layer, when a polymer conductive agent is used, the conductivity changes due to humidity, and when an inorganic conductive agent is used, there is no change due to humidity, but it is difficult to control the conductivity,
There has been a problem that stable image characteristics cannot be obtained.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記従来技
術の問題点を解消するために創案されたものであり、そ
の目的は、トナー飛びがなく、導電層の湿度依存性がな
く、導電性の制御、安定性に優れることにより、鮮明な
画像が得られる電子写真式直描型記録媒体を提供するこ
とにある。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention was devised to solve the above-mentioned problems of the prior art. The purpose of the present invention is to prevent toner from flying, to prevent the conductive layer from being dependent on humidity, and to provide a conductive material. It is an object of the present invention to provide an electrophotographic direct-writing type recording medium capable of obtaining a clear image by excellent control of stability and stability.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】本発明は、支持体の片面
に、導電層を介して、画像受理層を設けた電子写真式直
描型記録媒体において、前記導電層が芳香環に結合した
スルホン酸基量が前記芳香環に対して10%以上である
スルホン化ポリアニリンを含む導電性組成物からなり、
かつ前記導電層の表面抵抗値が15〜95%RHの湿度
において109〜1014Ω/□であることを特徴とする
電子写真式直描型記録媒体である。
The present invention provides an electrophotographic direct writing type recording medium in which an image receiving layer is provided on one surface of a support through a conductive layer, the conductive layer being bonded to an aromatic ring. A conductive composition containing a sulfonated polyaniline having a sulfonic acid group content of 10% or more based on the aromatic ring,
Further, the electrophotographic direct drawing type recording medium is characterized in that the surface resistance value of the conductive layer is 10 9 to 10 14 Ω / □ at a humidity of 15 to 95% RH.

【0005】本発明における支持体とは紙またはプラス
チックフィルムであり、紙にプラスチックを含浸したも
のや塗布したものでも構わない。また、プラスチックフ
ィルムとしては、ポリエステル、ナイロン、ポリプロピ
レン、又はポリエチレン等の単一ポリマーによるもの、
あるいはそれらを混合したもの、積層したものでも構わ
ない。特にポリエステル及び前記ポリエステルに非相溶
な熱可塑性樹脂を混合して得られたシート状物を少なく
とも一軸に延伸することにより得られる空洞含有ポリエ
ステルフィルムは、耐水性、寸法安定性、取扱い性等の
点から好適である。
The support in the present invention is paper or a plastic film, and may be paper impregnated with plastic or coated with plastic. The plastic film is made of a single polymer such as polyester, nylon, polypropylene, or polyethylene.
Alternatively, a mixture of them or a laminate of them may be used. In particular, the void-containing polyester film obtained by stretching the sheet-like material obtained by mixing polyester and the polyester with an incompatible thermoplastic resin at least uniaxially, water resistance, dimensional stability, handleability, etc. It is preferable from the point.

【0006】本発明における画像受理層とは、無機及び
/または有機粒子をバインダーに分散させた層である。
電子写真式直描型記録媒体平版印刷版として使用する場
合は、画像受理層に、親水性層を形成する粒子として平
均粒子径0.2〜0.9μmのZnO粒子を含むことが
好ましく、さらに平均粒子径2〜10μmの無機粒子
(好ましくはシリカ粒子)を含むことが好ましい。画像
受理層表面の凹凸は、中心線からの高さが2μmの時の
突起個数が200〜1000個/mm2 であり、かつ中
心線からの高さが6μmの時の突起個数が40〜400
個/mm2 であることが好ましく、さらには、中心線か
らの高さが2μmの時の突起個数が350〜850個/
mm2 であり、かつ中心線からの高さが6μmの時の突
起個数が70〜250個/mm2 であることがより好ま
しい。突起個数がこの範囲より少ないと、トナーが潰れ
易く、突起個数がこの範囲より多いと、トナーが突起の
隙間にはいらずトナーが潰れ易くなり、地汚れが目立つ
様になる。
The image receiving layer in the present invention is a layer in which inorganic and / or organic particles are dispersed in a binder.
When used as an electrophotographic direct-writing type recording medium planographic printing plate, it is preferable that the image receiving layer contains ZnO particles having an average particle size of 0.2 to 0.9 μm as particles forming the hydrophilic layer. It is preferable to include inorganic particles (preferably silica particles) having an average particle diameter of 2 to 10 μm. The projections and depressions on the surface of the image receiving layer have a projection number of 200 to 1000 / mm 2 when the height from the center line is 2 μm, and a projection number of 40 to 400 when the height from the center line is 6 μm.
Is preferably pieces / mm 2, further, the height from the center line projections number when the 2 [mu] m 350 to 850 pieces /
a mm 2, and number of projections at a height from the center line 6μm is more preferably 70 to 250 pieces / mm 2. If the number of protrusions is less than this range, the toner is likely to be crushed, and if the number of protrusions is greater than this range, the toner does not go into the gaps between the protrusions and the toner is easily crushed, and the background stain becomes conspicuous.

【0007】本発明の導電層に用いるスルホン化ポリア
ニリンを含む導電性組成物とは、芳香環に結合したスル
ホン酸基量が前記芳香環に対して10%以上であるスル
ホン化ポリアニリン、溶剤、及びアミン類及び/または
4級アンモニウム塩類、及びバインダーとしてスルホン
酸基、及び/またはそのアルカリ金属塩の結合した水溶
性または水分散性共重合ポリエステルあるいはポリビニ
ルアルコール等の親水性ポリマーを含んでなる導電性組
成物である。
The conductive composition containing sulfonated polyaniline used in the conductive layer of the present invention means a sulfonated polyaniline having a sulfonic acid group bonded to an aromatic ring of 10% or more based on the aromatic ring, a solvent, and Conductivity comprising amines and / or quaternary ammonium salts and a water-soluble or water-dispersible copolyester having a sulfonic acid group and / or its alkali metal salt bonded as a binder or a hydrophilic polymer such as polyvinyl alcohol It is a composition.

【0008】ここで該スルホン化ポリアニリンとして
は、アニリン、アニリン誘導体及びフェニレンジアミン
類よりなる群から選ばれた少なくとも一種の化合物とア
ミノベンゼンスルホン酸化合物とを共重合させた後、ス
ルホン化を行うことにより得られるアニリン系共重合体
スルホン化物、及びアニリン、アニリン誘導体及びフェ
ニレンジアミン類よりなる群から選ばれた少なくとも一
種の化合物とアルコキシ基置換アミノベンゼンスルホン
酸化合物とを共重合することにより得られるアニリン系
共重合体スルホン化物が本発明の導電性組成物の基本素
材に好適である。さらに、本発明の導電性組成物の塗布
性、延展性、塗布体の硬度の向上の点において、5−ス
ルホイソフタル酸単位を1モル%以上20モル%以下含
む該共重合ポリエステルの併用はさらに好適である。
As the sulfonated polyaniline, at least one compound selected from the group consisting of aniline, aniline derivatives and phenylenediamines is copolymerized with an aminobenzenesulfonic acid compound, and then sulfonated. The aniline-based copolymer sulfonate obtained by the above, and the aniline obtained by copolymerizing at least one compound selected from the group consisting of aniline, aniline derivatives and phenylenediamines with an alkoxy group-substituted aminobenzene sulfonic acid compound A sulfonated copolymer is suitable as a basic material for the conductive composition of the present invention. Further, in terms of improving the coating property, spreadability, and hardness of the coated body of the conductive composition of the present invention, the combined use of the copolymerized polyester containing 5-sulfoisophthalic acid unit in an amount of 1 mol% to 20 mol% is further preferable. It is suitable.

【0009】ここで、アニリン誘導体としてはアニリン
の水素をアルキル基、アリール基、アルキルエーテル
基、スルホン酸基等で置換した化合物である。その例と
しては、N−メチルアニリン、N−エチルアニリン、N
−n−プロピルアニリン、N−iso−プロピルアニリ
ン、N−n−ブチルアニリン、N−tertブチルアニ
リン等のN−アルキルアニリン類等、アミノアニソール
類等を挙げることができる。フェニレンジアミン類とし
てはフェニレンジアミン、N−フェニルフェニレンジア
ミン、N,N′−ジフェニルフェニレンジアミン、N−
アミノフェニル−N′−フェニレンジアミン等を挙げる
ことができる。
Here, the aniline derivative is a compound in which hydrogen of aniline is substituted with an alkyl group, an aryl group, an alkyl ether group, a sulfonic acid group or the like. Examples thereof include N-methylaniline, N-ethylaniline, N
Examples thereof include N-alkylanilines such as -n-propylaniline, N-iso-propylaniline, Nn-butylaniline and N-tertbutylaniline, and aminoanisole. As phenylenediamines, phenylenediamine, N-phenylphenylenediamine, N, N'-diphenylphenylenediamine, N-
Aminophenyl-N'-phenylenediamine and the like can be mentioned.

【0010】アルコキシ基置換アミノベンゼンスルホン
酸類とは、アミノアニソールスルホン酸類であり、その
例として、2−アミノアニソール−3−スルホン酸、2
−アミノアニソール−4−スルホン酸、2−アミノアニ
ソール−5−スルホン酸、2−アミノアニソール−6−
スルホン酸、3−アミノアニソール−2−スルホン酸、
3−アミノアニソール−4−スルホン酸、3−アミノア
ニソール−5−スルホン酸、3−アミノアニソール−6
−スルホン酸、4−アミノアニソール−2−スルホン
酸、4−アミノアニソール−3−スルホン酸等を挙げる
ことができる。アニソールのメトキシ基がエトキシ基、
iso−プロポキシ基等のアルコキシ基に置換された化
合物を用いることも可能である。しかし、2−アミノア
ニソール−3−スルホン酸、2−アミノアニソール−4
−スルホン酸、2−アミノアニソール−5−スルホン
酸、2−アミノアニソール−6−スルホン酸、3−アミ
ノアニソール−2−スルホン酸、3−アミノアニソール
−4−スルホン酸、3−アミノアニソール−6−スルホ
ン酸が好ましく用いられる。アニリン、前記アニリン誘
導体及び前記フェニレンジアミン類よりなる群から選ば
れた少なくとも一種の化合物と前記アミノベンゼンスル
ホン酸との共重合体をさらにスルホン化剤によりスルホ
ン化して得られるスルホン化ポリアニリン共重合体は本
発明の導電性組成物の1成分として用いられる。
The alkoxy group-substituted aminobenzenesulfonic acids are aminoanisolesulfonic acids, examples of which include 2-aminoanisole-3-sulfonic acid and 2
-Aminoanisole-4-sulfonic acid, 2-aminoanisole-5-sulfonic acid, 2-aminoanisole-6-
Sulfonic acid, 3-aminoanisole-2-sulfonic acid,
3-aminoanisole-4-sulfonic acid, 3-aminoanisole-5-sulfonic acid, 3-aminoanisole-6
-Sulfonic acid, 4-aminoanisole-2-sulfonic acid, 4-aminoanisole-3-sulfonic acid and the like can be mentioned. The methoxy group of anisole is an ethoxy group,
It is also possible to use a compound substituted with an alkoxy group such as an iso-propoxy group. However, 2-aminoanisole-3-sulfonic acid, 2-aminoanisole-4
-Sulfonic acid, 2-aminoanisole-5-sulfonic acid, 2-aminoanisole-6-sulfonic acid, 3-aminoanisole-2-sulfonic acid, 3-aminoanisole-4-sulfonic acid, 3-aminoanisole-6 -Sulfonic acid is preferably used. A sulfonated polyaniline copolymer obtained by further sulfonating a copolymer of at least one compound selected from the group consisting of aniline, the aniline derivative and the phenylenediamines and the aminobenzenesulfonic acid with a sulfonating agent is It is used as one component of the conductive composition of the present invention.

【0011】前述したように、本発明に用いられるスル
ホン化ポリアニリン共重合体は、スルホン酸基が芳香環
に対して10%以上、好ましくは20%以上、さらに好
ましくは40%以上含まれ、スルホン酸基を含む芳香環
と含まない芳香環が混在したり、交互に並んだりしても
本発明の目的には問題はない。該スルホン化ポリアニリ
ン共重合体のスルホン酸基含有率が10%未満であると
該共重合体の水、アルコールまたはそれらの混合溶媒系
への溶解性または分散性が不十分になり、結果として基
体への塗布性及び延展性が悪くなり、得られる塗布膜の
導電性が著しく低下する傾向になる。本発明に用いられ
るスルホン化ポリアニリン共重合体の分子量は300〜
500000であり、1000以上の分子量が前記溶媒
への溶解性及び塗布膜の強度の点で好ましい。
As described above, the sulfonated polyaniline copolymer used in the present invention contains sulfonic acid groups in the aromatic ring in an amount of 10% or more, preferably 20% or more, more preferably 40% or more. There is no problem for the purpose of the present invention even if an aromatic ring containing an acid group and an aromatic ring not containing an acid group are mixed or arranged alternately. When the sulfonic acid group content of the sulfonated polyaniline copolymer is less than 10%, the solubility or dispersibility of the copolymer in water, alcohol or a mixed solvent system thereof becomes insufficient, resulting in a substrate. The coating property and spreadability on the film are deteriorated, and the conductivity of the obtained coating film tends to be remarkably lowered. The molecular weight of the sulfonated polyaniline copolymer used in the present invention is 300-
It is 500000, and a molecular weight of 1000 or more is preferable in terms of solubility in the solvent and strength of the coating film.

【0012】該スルホン化ポリアニリン共重合体の使用
割合は溶媒100重量部に対して0.1〜20重量部で
あり、好ましくは0.5〜5重量部である。前記溶媒
は、ポリエステルフィルム等の基体を溶解または膨潤さ
せないならば、いかなる有機溶媒も使用可能であるが、
水または/アルコール等の有機溶媒との混合溶媒を用い
る方が使用環境面で好ましいのみならず、構造形成体へ
の塗布性及び導電性が向上する場合もある。
The proportion of the sulfonated polyaniline copolymer used is 0.1 to 20 parts by weight, preferably 0.5 to 5 parts by weight, based on 100 parts by weight of the solvent. As the solvent, any organic solvent can be used as long as it does not dissolve or swell a substrate such as a polyester film,
It is preferable not only to use a mixed solvent of water and / or an organic solvent such as alcohol from the viewpoint of the use environment, but also the coating property to the structure forming body and the conductivity may be improved.

【0013】有機溶媒はメタノール、エタノール、プロ
パノール、イソプロピルアルコール等のアルコール類、
アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケト
ンなどのケトン類、メチルセロソルブ、エチルセロソル
ブ等のセロソルブ類、メチルプロピレングリコール、エ
チルプロピレングリコールなどのプロピレングリコール
類、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミドなど
のアミド類、N−メチルピロリドン、N−エチルピロリ
ドンなどのピロリドン類などが好ましく用いられる。こ
れらは水と任意の割合で混合して用いられる。この例と
して、具体的には、水/メタノール、水/エタノール、
水/プロパノール、水/イソプロパノール、水/メチル
プロピレングリコール、水/エチルプロピレングリコー
ルなどを挙げることができる。用いられる割合は水/有
機溶媒=1/10〜10/1が好ましい。
Organic solvents include alcohols such as methanol, ethanol, propanol and isopropyl alcohol,
Acetone, ketones such as methyl ethyl ketone and methyl isobutyl ketone, cellosolves such as methyl cellosolve and ethyl cellosolve, propylene glycols such as methyl propylene glycol and ethyl propylene glycol, amides such as dimethylformamide and dimethylacetamide, N-methylpyrrolidone, Pyrrolidones such as N-ethylpyrrolidone are preferably used. These are used by mixing with water at an arbitrary ratio. Specific examples of this are water / methanol, water / ethanol,
Water / propanol, water / isopropanol, water / methyl propylene glycol, water / ethyl propylene glycol and the like can be mentioned. The ratio used is preferably water / organic solvent = 1/10 to 10/1.

【0014】本発明の導電性組成物は、上記の成分のみ
でも、塗布性、延展性、表面強度の良いコート層を形成
できるが、溶剤に可溶な高分子化合物及び/または界面
活性剤をさらに併用混合して用いると濡れ性の悪い基体
へのコートも可能となる。この目的に適した高分子化合
物としては、例えば、ポリアクリルアミド、ポリビニル
ピロリドンなどの水溶性樹脂、水酸基またはカルボン酸
基を含んだ水溶性または水分散性共重合ポリエステル、
ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸などのアクリル酸樹
脂、ポリアクリル酸エステル、ポリメタクリル酸エステ
ルなどのアクリル酸エステル樹脂、ポリエチレンテレフ
タレート、ポリブチレンテレフタレートなどのエステル
樹脂、ポリスチレン、ポリ−α−メチルスチレン、ポリ
クロロメチルスチレン、ポリスチレンスルホン酸、ポリ
ビニルフェノールなどのスチレン樹脂、ポリビニルメチ
ルエーテル、ポリビニルエチルエーテルなどのビニルエ
ーテル樹脂、ポリビニルアルコール、ポリビニルホルマ
ール、ポリビニルブチラールなどのポリビニルアルコー
ル類、ノボラック、レゾールなどのフェノール樹脂など
が用いられる。なかでも本発明のスルホン酸基含有ポリ
アニリンとの相溶性の点から、またポリエステル等の支
持体との接着性の点から水酸基またはカルボン酸基を含
んだ水溶性または水分散性共重合ポリエステルが好まし
い。
The conductive composition of the present invention can form a coat layer having good coatability, spreadability and surface strength with only the above components, but it does not contain a polymer compound and / or a surfactant soluble in a solvent. Further, when used in combination, it is possible to coat a substrate having poor wettability. Examples of polymer compounds suitable for this purpose include, for example, polyacrylamide, water-soluble resins such as polyvinylpyrrolidone, water-soluble or water-dispersible copolyesters containing a hydroxyl group or a carboxylic acid group,
Acrylic acid resins such as polyacrylic acid and polymethacrylic acid, acrylic acid ester resins such as polyacrylic acid ester and polymethacrylic acid ester, ester resins such as polyethylene terephthalate and polybutylene terephthalate, polystyrene, poly-α-methylstyrene, poly Styrene resins such as chloromethylstyrene, polystyrene sulfonic acid and polyvinylphenol, vinyl ether resins such as polyvinyl methyl ether and polyvinyl ethyl ether, polyvinyl alcohols such as polyvinyl alcohol, polyvinyl formal and polyvinyl butyral, and phenolic resins such as novolak and resole. Used. Among them, a water-soluble or water-dispersible copolymerized polyester containing a hydroxyl group or a carboxylic acid group is preferable from the viewpoint of compatibility with the sulfonic acid group-containing polyaniline of the present invention and from the viewpoint of adhesiveness to a support such as polyester. .

【0015】本発明の導電性組成物への濡れ性の向上を
目的として、界面活性剤、例えば、アルキルスルホン
酸、アルキルベンゼンスルホン酸、アルキルカルボン酸
等の陰イオン界面活性剤、アルキルアミン、アルイル4
級アミンなどの陽イオン界面活性剤、カルボキシベンダ
イン、アミノカルボン酸などの両性界面活性剤、ポリエ
キシエチレンアルキルエーテルポリオキシエチレンソル
ビタン脂肪酸エステルなどの非イオン界面活性剤、及び
フルオロアルキルカルボン酸、パーフルオロアルキルカ
ルボン酸、パーフルオロアルキルベンゼンスルホン酸、
パーフルオロアルキル4級アンモニウム、パーフルオロ
アルキルポリオキシエチレンエタノールなどのフッ素系
界面活性剤が用いられる。ポリエステル基体への濡れ性
の向上の点からはフッ素系界面活性剤が好ましい。
For the purpose of improving the wettability to the conductive composition of the present invention, surfactants such as anionic surfactants such as alkyl sulfonic acid, alkylbenzene sulfonic acid and alkyl carboxylic acid, alkyl amine and aryl 4 are used.
Cationic surfactants such as primary amines, amphoteric surfactants such as carboxybendine and aminocarboxylic acid, nonionic surfactants such as polyexethylene ethylene alkyl ether polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, and fluoroalkylcarboxylic acid, Fluoroalkylcarboxylic acid, perfluoroalkylbenzenesulfonic acid,
Fluorine-based surfactants such as perfluoroalkyl quaternary ammonium and perfluoroalkyl polyoxyethylene ethanol are used. From the viewpoint of improving the wettability to a polyester substrate, a fluorochemical surfactant is preferable.

【0016】塗布方法としては、グラビアロールコーテ
ィング法、リバースロールコーティング法、ナイフコー
タ法、ディップコート法、スピンコート法などがある
が、導電性組成物に適したコート法は特に制限はない。
フィルムへの塗布を製膜工程内で同時に行うインライン
コート法と製膜ロール製造後独立して行うオフラインコ
ート法があるが、用途に応じて好ましい方法を選ぶこと
が可能で、特に制限はない。本発明のスルホン化ポリア
ニリンは250℃以上の高温では不安定であるが、20
0℃で約3分間も熱安定性が良好であるので、共存する
高分子化合物及び添加剤の種類にもよるが、通常短時間
の200℃の加熱ならば導電性に悪影響を与えない。む
しろ、コート面の導電性の向上の点では、200℃付近
で30秒以内加熱することが好ましい。
Examples of the coating method include a gravure roll coating method, a reverse roll coating method, a knife coater method, a dip coating method and a spin coating method, but the coating method suitable for the conductive composition is not particularly limited.
There are an in-line coating method in which application to a film is performed simultaneously in a film-forming step and an offline coating method in which coating is independently performed after the production of a film-forming roll. The sulfonated polyaniline of the present invention is unstable at a high temperature of 250 ° C. or higher,
Since the thermal stability is good for about 3 minutes at 0 ° C., heating for a short time at 200 ° C. does not adversely affect the conductivity, although it depends on the types of coexisting polymer compounds and additives. Rather, from the viewpoint of improving the conductivity of the coated surface, it is preferable to heat at around 200 ° C. for 30 seconds or less.

【0017】本発明では導電層の表面抵抗値は少なくと
も15〜95%RHの湿度において109 〜1014Ω/
□であることを要する。表面抵抗値が109 Ω/□未満
であると画像濃度が薄くなり、1014Ω/□を越えると
トナー飛びが生じる。さらに、支持体に搬送性、制電性
等を付与するため、画像受理層とは反対の面にマットコ
ート、帯電防止剤等を塗布することも可能である。
In the present invention, the surface resistance value of the conductive layer is 10 9 to 10 14 Ω / at a humidity of at least 15 to 95% RH.
It must be □. If the surface resistance value is less than 10 9 Ω / □, the image density is low, and if it exceeds 10 14 Ω / □, toner jump occurs. Further, in order to impart transportability, antistatic property, etc. to the support, it is possible to apply a matte coat, an antistatic agent or the like on the surface opposite to the image receiving layer.

【0018】このような方法で積層される各層の厚みは
特に限定されるものではないが、支持体としては75〜
200μm、導電層としては0.1〜10μm、画像受
理層としては3〜20μmであることが好ましい。
The thickness of each layer laminated by such a method is not particularly limited, but as a support,
The thickness is preferably 200 μm, the conductive layer is 0.1 to 10 μm, and the image receiving layer is 3 to 20 μm.

【0019】上記のように製造された電子写真式直描型
記録媒体は、その画像受理層に、インダイレクト電子写
真法を利用するレーザープリンターで画像を形成するこ
とができる。
An image can be formed on the image-receiving layer of the electrophotographic direct-writing type recording medium manufactured as described above by a laser printer utilizing indirect electrophotography.

【0020】本発明の電子写真式直描型記録媒体は特定
のスルホン化ポリアニリンを含む導電性組成物を導電層
として用いることにより、トナー飛びがなく、低湿度下
でも、高湿度下でも鮮明な画像の印刷物を得ることがで
き、また、煩雑な分散工程も不要であり、インラインコ
ートも可能なため、製造工程の簡略化、コストの削減に
効果がある。
The electrophotographic direct-writing type recording medium of the present invention uses a conductive composition containing a specific sulfonated polyaniline as a conductive layer so that toner does not fly and is clear even at low humidity and high humidity. An image printed matter can be obtained, a complicated dispersing step is unnecessary, and in-line coating is possible, which is effective in simplifying the manufacturing process and reducing the cost.

【0021】[0021]

【実施例】次に本発明の実施例及び比較例を示すが、本
発明はこれに限定されない。また本発明に用いる評価法
を以下に示す。
EXAMPLES Examples and comparative examples of the present invention will be described below, but the present invention is not limited to these examples. The evaluation method used in the present invention is shown below.

【0022】1)表面抵抗値 25℃で、15,50,95%RHの3条件下で表面抵
抗値の測定を行った。
1) Surface resistance value The surface resistance value was measured at three conditions of 25, 50 and 95% RH.

【0023】2)トナー飛び 25℃で、15,50,95%RHの3条件下に24時
間放置したものを「(株)東芝」製レーザープリンター
TN−7270・PS1を用いて出力した記録媒体の画
像部(画線部)の周囲を10倍に拡大して観察し、トナ
ーの付着の有無を評価した。 ○:トナー飛びがほとんど観察されない。 △:トナー飛びが一部観察される。 ×:トナー飛びがはっきりと観察される。
2) Toner flying A recording medium produced by using a laser printer TN-7270.PS1 manufactured by "TOSHIBA CORPORATION" after leaving it for 24 hours under three conditions of 15, 50 and 95% RH at 25.degree. The periphery of the image area (image area) was observed by enlarging it 10 times, and the presence or absence of toner adhesion was evaluated. :: Little toner jump is observed. Δ: Toner skipping is partially observed. X: Toner flying is clearly observed.

【0024】3)画像濃度 25℃で、15,50,95%RHの3条件下に24時
間放置したものを「(株)東芝」製レーザープリンター
TN−7270・PS1を用いて出力した記録媒体の画
像部を10倍に拡大して、かすれ、色の濃さ等を評価し
た。 ○:かすれもなく、はっきりと画像が観察される。 △:かすれはないが、画像濃度はやや薄い。 ×:かすれが観察され、画像濃度も薄い。
3) Image Density A recording medium produced by using a laser printer TN-7270.PS1 manufactured by "TOSHIBA CORPORATION" after leaving it for 24 hours under three conditions of 15, 50 and 95% RH at 25.degree. The image area of No. 2 was magnified 10 times, and the blurring, color strength, and the like were evaluated. :: The image is clearly observed without blurring. Δ: There is no blur, but the image density is slightly low. X: Blurring is observed and the image density is low.

【0025】4)印刷物の汚れ 平版印刷版として使用する場合、25℃で、15,5
0,95%RHの3条件下に24時間放置したものを
「(株)東芝」製レーザープリンターTN−7270・
PS1を用いて出力した平版印刷版の印刷性の評価とし
て、「リコー(株)」のオフセット印刷機を用いて、出
力した記録媒体の画像を紙に印刷し、1000枚目の印
刷物の汚れを評価した。 ○:印刷物の画像部(画線部)の周囲に汚れがほとんど
観察されない。 △:印刷物の画像部(画線部)の周囲の一部に汚れが観
察される。 ×:印刷物の画像部(画線部)の周囲全体に汚れが観察
される。
4) Contamination of printed matter When used as a lithographic printing plate, at 25 ° C. for 15.5%.
A laser printer TN-7270 manufactured by "TOSHIBA CORPORATION" was left for 24 hours under three conditions of 0.95% RH.
As an evaluation of the printability of the planographic printing plate output using PS1, the image of the output recording medium was printed on paper using an offset printing machine of "Ricoh Co., Ltd." evaluated. :: Almost no stain is observed around the image portion (image portion) of the printed matter. Δ: Stain is observed on a part of the periphery of the image portion (image portion) of the printed matter. ×: Smear is observed around the entire image area (image area) of the printed matter.

【0026】合成例 1 スルホン酸基含有ポリエス
テル及びその水分散液の調製 まずスルホン酸基含有ポリエステルを次の方法により合
成、さらにその分散液を調整した。ジカルボン酸成分と
してジメチルテレフタレート49モル%、ジメチルイソ
フタレート49モル%及び5−スルホイソフタル酸ナト
リウム2モル%を使用し、グリコール成分としてエチレ
ングリコール50モル%及びネオペンチルグリコール5
0モル%を用いて、常法によりエステル交換反応及び重
縮合反応を行った。得られたスルホン酸基含有ポリエス
テルのガラス転移温度は69℃であった。このスルホン
酸基含有ポリエステル300部とn−ブチルセロソルブ
150部とを加熱撹拌して、粘ちょうな溶液とし、さら
に撹拌しつつ水550部を徐々に加えて、固形分30重
量%の均一な淡白色の水分散液を得た。この分散液を、
さらに水とイソプロパノールの等量混合液中に加え、固
形分が8重量%のスルホン酸基含有ポリエステル水分散
液を調製した。
Synthesis Example 1 Preparation of Sulfonic Acid Group-Containing Polyester and Its Aqueous Dispersion Liquid First, a sulfonic acid group-containing polyester was synthesized by the following method, and its dispersion liquid was prepared. Dimethyl terephthalate 49 mol%, dimethyl isophthalate 49 mol% and sodium 5-sulfoisophthalate 2 mol% were used as dicarboxylic acid components, and ethylene glycol 50 mol% and neopentyl glycol 5 as glycol components.
Using 0 mol%, a transesterification reaction and a polycondensation reaction were carried out by a conventional method. The glass transition temperature of the obtained sulfonic acid group-containing polyester was 69 ° C. 300 parts of this sulfonic acid group-containing polyester and 150 parts of n-butyl cellosolve are heated and stirred to form a viscous solution, and 550 parts of water is gradually added to the solution with stirring to give a uniform pale white solid content of 30% by weight. An aqueous dispersion of was obtained. This dispersion is
Further, the mixture was added to an equal volume mixture of water and isopropanol to prepare a sulfonic acid group-containing polyester aqueous dispersion having a solid content of 8% by weight.

【0027】合成例 2 スルホン酸基含有ポリアニ
リン塗布液の調製 フェニレンジアミン10重量部とp−アミノベンゼンス
ルホン酸19重量部を塩酸酸性条件下で硫酸アンモニウ
ムの塩酸溶液に滴下した。滴下終了後、さらに所定時間
撹拌した後、反応生成物を濾別洗浄、乾燥し、粉末状の
共重合体を得た。この共重合体を濃硫酸1000重量部
中に加え、所定の温度で6時間撹拌しスルホン化した。
反応生成物をエタノール液中に滴下し、得られた沈澱物
を濾別洗浄、乾燥し、スルホン化ポリアニリンを得た。
この化合物はIRスペクトルにおいて1100cm-1
近にスルホン酸基の吸収が認められた。この時のスルホ
ン化ポリアニリンのスルホン基の含有量は50%であっ
た。上記スルホン化ポリアニリン2.0重量部、トリメ
チルアミン1.2重量部を水50重量部及びイソプロパ
ノール50重量部に溶解した。この液を合成例1で示し
た分散液100重量部と混合した液を、本発明の導電性
組成物とした。この塗布液は濃緑色で外観上は不溶物が
全く見られなかった。
Synthesis Example 2 Preparation of Polyaniline Coating Solution Containing Sulfonic Acid Group 10 parts by weight of phenylenediamine and 19 parts by weight of p-aminobenzenesulfonic acid were added dropwise to a hydrochloric acid solution of ammonium sulfate under acidic conditions of hydrochloric acid. After completion of dropping, the reaction product was stirred for a predetermined time, washed by filtration, and dried to obtain a powdery copolymer. This copolymer was added to 1000 parts by weight of concentrated sulfuric acid, and stirred at a predetermined temperature for 6 hours for sulfonation.
The reaction product was dropped into an ethanol solution, and the obtained precipitate was separated by filtration, washed and dried to obtain a sulfonated polyaniline.
This compound was found to have a sulfonic acid group absorption at around 1100 cm -1 in the IR spectrum. At this time, the content of sulfone groups in the sulfonated polyaniline was 50%. 2.0 parts by weight of the sulfonated polyaniline and 1.2 parts by weight of trimethylamine were dissolved in 50 parts by weight of water and 50 parts by weight of isopropanol. A liquid obtained by mixing this liquid with 100 parts by weight of the dispersion liquid shown in Synthesis Example 1 was used as the conductive composition of the present invention. This coating solution was dark green and no insoluble matter was observed in appearance.

【0028】実施例 1 空洞を含有した100μm厚の白色ポリエステルフィル
ム上に合成例1及び2で調整した液を塗布し導電性中間
層を形成した。さらにこの上にCaCO3 (粒子径0.
8μm)53部、ポリスチレン粒子(粒子径6μm)1
2部、水溶性共重合ポリエステル35部をボールミルで
2時間分散した分散液、水溶性共重合ポリエステル、ウ
レタン樹脂(第一工業製薬(株)製:エラストロンH−
3)、帯電防止剤(日本合成化学工業(株)製:ゴーセ
ファイマー)、及び水をそれぞれ30/10.5/25
/7.5/27の割合で混合した塗付液をワイヤーバー
(#10)でコートし、160℃で1分間乾燥し、固形
分厚み9μmの画像受理層を設けた。次いでこの積層フ
ィルムの画像受理層上に任意の画像を「(株)東芝」製
レーザープリンターTN−7270・PS1を用いて出
力した。
Example 1 The liquid prepared in Synthesis Examples 1 and 2 was applied onto a 100 μm thick white polyester film containing cavities to form a conductive intermediate layer. On top of this, CaCO 3 (particle size 0.
8 μm) 53 parts, polystyrene particles (particle size 6 μm) 1
Dispersion of 2 parts and 35 parts of water-soluble copolyester dispersed in a ball mill for 2 hours, water-soluble copolyester, urethane resin (Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd .: Elastron H-
3), an antistatic agent (manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd .: Gocefimer), and water 30 / 10.5 / 25, respectively.
The coating liquid mixed at a ratio of /7.5/27 was coated with a wire bar (# 10) and dried at 160 ° C for 1 minute to provide an image receiving layer having a solid content thickness of 9 µm. Next, an arbitrary image was output on the image receiving layer of this laminated film using a laser printer TN-7270.PS1 manufactured by "Toshiba Corporation".

【0029】実施例 2 実施例1の画像受理層の代わりに、酸化亜鉛(境化学
(株)製:SAZEX#2000、平均粒子径0.4μ
m)62.5部、アクリル樹脂(大日本インキ(株)
製:アクリディック44−179)5部、トルエン3
2.5部をボールミルで2時間分散した分散液、アクリ
ル樹脂(大日本インキ(株)製:アクリディック44−
179)、アクリル樹脂(三菱レーヨン(株)製:ダイ
ヤナールLR−333)、シリカ(デグサ社製:HK1
25、2次粒子径4μm)、トルエン、及びシクロヘキ
サノンをそれぞれ38/0.6/5.95/1.15/
36.0/18.30の割合で混合した塗付液をワイヤ
ーバー(#10)でコートし、160℃で1分間乾燥
し、固形分厚み7μmの画像受理層を設けた。次いでこ
の積層フィルムの画像受理層上に任意の画像を「(株)
東芝」製レーザープリンターTN−7270・PS1を
用いて出力した。さらに平版印刷版として使用する場合
は、画像受理層の表面をエッチ液(日研化学(株)製:
PPクリーンH)で処理した後、シナノケンシ社製TE
XELAR01型オフセット印刷機にかけて、コート紙
1万枚を実印刷した。
Example 2 Instead of the image receiving layer of Example 1, zinc oxide (manufactured by Sakai Chemical Co., Ltd .: SAZEX # 2000, average particle size 0.4 μm) was used.
m) 62.5 parts, acrylic resin (Dainippon Ink Co., Ltd.)
Made by: Acridic 44-179) 5 parts, toluene 3
A dispersion obtained by dispersing 2.5 parts by a ball mill for 2 hours, an acrylic resin (manufactured by Dainippon Ink and Chemicals: Acridic 44-
179), acrylic resin (manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd .: Dianal LR-333), silica (manufactured by Degussa): HK1.
25, secondary particle diameter 4 μm), toluene, and cyclohexanone 38 / 0.6 / 5.95 / 1.15 /
The coating solution mixed at a ratio of 36.0 / 18.30 was coated with a wire bar (# 10) and dried at 160 ° C. for 1 minute to provide an image receiving layer having a solid content of 7 μm. Then, on the image receiving layer of this laminated film, an arbitrary image is displayed
Output was performed using a laser printer TN-7270.PS1 manufactured by "Toshiba". When used as a planographic printing plate, the surface of the image receiving layer is an etchant (manufactured by Niken Chemical Co., Ltd .:
After processing with PP clean H), TE manufactured by Shinano Kenshi
An XELAR01 type offset printing machine was used to actually print 10,000 sheets of coated paper.

【0030】実施例 3 実施例2において、合成例1及び2で調整した液をさら
にボールミルで1時間分散してから塗布し導電性中間層
を形成した以外は、実施例2と同様にして作製を行い、
評価した。
Example 3 Preparation was carried out in the same manner as in Example 2 except that the liquids prepared in Synthesis Examples 1 and 2 were further dispersed in a ball mill for 1 hour and then applied to form a conductive intermediate layer. And then
evaluated.

【0031】実施例 4 実施例2において、合成例1のスルホン酸基含有ポリエ
ステル及び水分散液の代わりに、ポリビニルアルコール
(ポバール)の水溶液を用いた以外は、実施例2と同様
にして作製を行い、評価した。
Example 4 Preparation was carried out in the same manner as in Example 2 except that an aqueous solution of polyvinyl alcohol (Poval) was used in place of the sulfonic acid group-containing polyester of Synthesis Example 1 and the aqueous dispersion. Done and evaluated.

【0032】比較例 1 実施例2において、合成例1及び2で調整した液の代わ
りに、チタン酸カリウムのウィスカー(大塚化学(株)
製、TISTAT−PHS)、共重合ポリエステル樹脂
(東洋紡績(株)製:MD16)、水、及びイソプロピ
ルアルコールをそれぞれ30/30/32/8の割合で
混合したものをワイヤーバー(#10)で塗布し、16
0℃で1分間乾燥し、固形分厚み2μmの導電性中間層
を形成した以外は実施例2と同様にして作製を行い、評
価した。
Comparative Example 1 In Example 2, whiskers of potassium titanate (Otsuka Chemical Co., Ltd.) were used instead of the liquids prepared in Synthesis Examples 1 and 2.
Manufactured by TISTAT-PHS), a copolyester resin (manufactured by Toyobo Co., Ltd .: MD16), water, and isopropyl alcohol mixed at a ratio of 30/30/32/8 with a wire bar (# 10). Apply, 16
Preparation and evaluation were performed in the same manner as in Example 2 except that the conductive intermediate layer having a solid content of 2 μm was formed by drying at 0 ° C. for 1 minute.

【0033】比較例 2 実施例2において合成例1及び2で調整した液の代わり
に、チタン酸カリウムのウィスカー(大塚化学(株)
製、TISTAT−PHS)、共重合ポリエステル樹脂
(東洋紡績(株)製:MD16)、水、及びイソプロピ
ルアルコールをそれぞれ30/30/32/8の割合で
混合し、さらにボールミルで1時間分散したものをワイ
ヤーバー(#10)で塗布し、160℃で1分間乾燥
し、固形分厚み2μmの導電性中間層を形成した以外は
実施例2と同様にして作製を行い、評価した。
Comparative Example 2 Instead of the liquids prepared in Synthesis Examples 1 and 2 in Example 2, whiskers of potassium titanate (Otsuka Chemical Co., Ltd.) were used.
Co., Ltd., TISTAT-PHS), copolyester resin (manufactured by Toyobo Co., Ltd .: MD16), water, and isopropyl alcohol were mixed at a ratio of 30/30/32/8, and further dispersed by a ball mill for 1 hour. Was applied with a wire bar (# 10) and dried at 160 ° C. for 1 minute to form and evaluate a conductive intermediate layer having a solid content of 2 μm in the same manner as in Example 2.

【0034】比較例 3 実施例2において合成例1及び2で調整した液の代わり
に、アニオン系高分子溶液を塗布して導電性中間層を形
成した以外は実施例2と同様にして作製を行い、評価し
た。
Comparative Example 3 A sample was prepared in the same manner as in Example 2 except that an anionic polymer solution was applied in place of the solution prepared in Synthesis Examples 1 and 2 in Example 2 to form a conductive intermediate layer. Done and evaluated.

【0035】実施例1〜4及び比較例1〜3の評価結果
を表1に示す。
Table 1 shows the evaluation results of Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 3.

【表1】 [Table 1]

【0036】表1からわかるように、実施例の電子写真
式直描型記録媒体及び電子写真式直描型平版印刷版は、
いかなる湿度にもかかわらず、いずれもトナー飛びがな
く、画像濃度も高く、印刷物も良好なものが得られた。
一方、比較例1は実施例と同様に各評価において優れる
が、比較例2のように、導電性中間層塗付液を分散する
と、表面抵抗が大きくなり、トナー飛びが生じ、鮮明な
画像を得ることができなかった。即ち、無機導電剤を用
いた場合は導電性の制御が困難であった。また、比較例
3は、低湿度では表面抵抗が大きくなり、トナー飛びが
発生し、高湿度では逆に表面抵抗が小さくなり、画像濃
度が薄くなり、いずれも鮮明な画像及び印刷物を得るこ
とができなかった。
As can be seen from Table 1, the electrophotographic direct drawing type recording medium and the electrophotographic direct drawing type lithographic printing plate of the examples are
In spite of any humidity, none of the toners flew, the image density was high, and good printed matter was obtained.
On the other hand, Comparative Example 1 is excellent in each evaluation as in the case of Example, but when the conductive intermediate layer coating liquid is dispersed as in Comparative Example 2, the surface resistance becomes large, toner scatters, and a clear image is obtained. I couldn't get it. That is, it was difficult to control the conductivity when an inorganic conductive agent was used. Further, in Comparative Example 3, the surface resistance becomes large at low humidity and toner scattering occurs, and at high humidity, on the contrary, the surface resistance becomes small and the image density becomes thin, and clear images and printed matter can be obtained in both cases. could not.

【0037】[0037]

【発明の効果】以上の説明から明らかなように、本発明
による電子写真式直描型記録媒体及び電子写真式直描型
平版印刷版は他の組成物による導電層を形成したものに
比べて、湿度依存性がほとんどなく、分散条件等による
表面抵抗値の変化がほとんどないため、導電性の制御が
容易である。この様にトナー飛びがなく、画像濃度も高
く、鮮明な画像、印刷物が得られるため、電子写真式直
描型記録媒体及び電子写真式直描型平版印刷版として極
めて有用である。
As is apparent from the above description, the electrophotographic direct-writing type recording medium and the electrophotographic direct-writing type lithographic printing plate according to the present invention are more excellent than those in which a conductive layer is formed by another composition. Since there is almost no humidity dependency and there is almost no change in the surface resistance value due to dispersion conditions or the like, it is easy to control the conductivity. As described above, since the toner does not fly and the image density is high and a clear image and a printed matter can be obtained, it is extremely useful as an electrophotographic direct writing type recording medium and an electrophotographic direct writing type planographic printing plate.

Claims (7)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 支持体の片面に、導電層を介して、画像
受理層を設けた電子写真式直描型記録媒体において、前
記導電層が芳香環に結合したスルホン酸基量が前記芳香
環に対して10%以上であるスルホン化ポリアニリンを
含む導電性組成物からなり、かつ前記導電層の表面抵抗
値が15〜95%RHの湿度において109 〜1014Ω
/□であることを特徴とする電子写真式直描型記録媒
体。
1. In an electrophotographic direct-writing type recording medium in which an image receiving layer is provided on one surface of a support through a conductive layer, the amount of sulfonic acid groups bonded to the aromatic ring in the conductive layer is the aromatic ring. To 10 9 to 10 14 Ω at a humidity of a conductive layer containing a sulfonated polyaniline in an amount of 10% or more, and the surface resistance value of the conductive layer is 15 to 95% RH.
An electrophotographic direct-writing type recording medium characterized by being / □.
【請求項2】 スルホン化ポリアニリンがアニリン、ア
ニリン誘導体及びフェニレンジアミン類よりなる群から
選ばれた少なくとも一種の化合物とアミノベンゼンスル
ホン酸化合物とから主としてなる共重合体をスルホン化
することにより得られるアニリン系共重合体スルホン化
物であることを特徴とする請求項1記載の電子写真式直
描型記録媒体。
2. An aniline obtained by sulfonation of a copolymer mainly composed of an aminobenzene sulfonic acid compound and at least one compound selected from the group consisting of aniline, aniline derivatives and phenylenediamines. The electrophotographic direct-writing type recording medium according to claim 1, which is a sulfonated copolymer.
【請求項3】 スルホン化ポリアニリンがアニリン、ア
ニリン誘導体及びフェニレンジアミン類よりなる群から
選ばれた少なくとも一種の化合物とアルコキシ基置換ア
ミノベンゼンスルホン酸化合物とを共重合することによ
り得られるアニリン系共重合体スルホン化物であること
を特徴とする請求項1記載の電子写真式直描型記録媒
体。
3. An aniline-based copolymer obtained by copolymerizing sulfonated polyaniline with at least one compound selected from the group consisting of aniline, aniline derivatives and phenylenediamines and an alkoxy group-substituted aminobenzene sulfonic acid compound. The electrophotographic direct-writing type recording medium according to claim 1, which is a combined sulfonate.
【請求項4】 支持体が、ポリエステル及び前記ポリエ
ステルに非相溶な熱可塑性樹脂を混合して得られたシー
ト状物を少なくとも一軸に延伸することにより得られる
空洞含有ポリエステルフィルムであることを特徴とする
請求項1〜3のいずれか記載の電子写真式直描型記録媒
体。
4. The support is a void-containing polyester film obtained by at least uniaxially stretching a sheet-like material obtained by mixing polyester and a thermoplastic resin incompatible with the polyester. The electrophotographic direct-writing type recording medium according to any one of claims 1 to 3.
【請求項5】 画像受理層が平均粒子径0.2〜0.9
μmのZnO粒子を含むことを特徴とする請求項1〜4
のいずれか記載の電子写真式直描型記録媒体。
5. The image receiving layer has an average particle size of 0.2 to 0.9.
5. Including ZnO particles of μm.
An electrophotographic direct-writing type recording medium according to any one of 1.
【請求項6】 画像受理層表面の凹凸が、中心線からの
高さが2μmの突起個数が200〜1000個/mm2
であり、かつ中心線からの高さが6μmの突起個数が4
0〜400個/mm2 であることを特徴とする請求項1
〜5のいずれか記載の電子写真式直描型記録媒体。
6. The number of projections and depressions on the surface of the image receiving layer having a height from the center line of 2 μm is 200 to 1000 / mm 2.
And the number of protrusions with a height of 6 μm from the center line is 4
It is 0-400 pieces / mm 2 , It is characterized by the above-mentioned.
<5> The electrophotographic direct-writing type recording medium according to any one of <5> to <5>.
【請求項7】 請求項1〜6のいずれか記載の電子写真
式直描型記録媒体の画像受理層に、インダイレクト電子
写真法を利用するレーザープリンターで画像を形成する
ことを特徴とする電子写真式直描型記録媒体の画像形成
法。
7. An electron forming an image on the image receiving layer of the electrophotographic direct drawing type recording medium according to claim 1 by a laser printer utilizing indirect electrophotography. Image forming method for photographic direct writing type recording medium.
JP7194314A 1995-07-05 1995-07-05 Electrophotographic direct-lithographic recording medium Pending JPH0922138A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP7194314A JPH0922138A (en) 1995-07-05 1995-07-05 Electrophotographic direct-lithographic recording medium

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP7194314A JPH0922138A (en) 1995-07-05 1995-07-05 Electrophotographic direct-lithographic recording medium

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH0922138A true JPH0922138A (en) 1997-01-21

Family

ID=16322549

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP7194314A Pending JPH0922138A (en) 1995-07-05 1995-07-05 Electrophotographic direct-lithographic recording medium

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH0922138A (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0856415A1 (en) * 1997-01-31 1998-08-05 Dai Nippon Printing Co., Ltd. Thermal transfer image receiving sheet
JP2020019893A (en) * 2018-08-01 2020-02-06 東洋紡株式会社 Surface-treated plastic film

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0856415A1 (en) * 1997-01-31 1998-08-05 Dai Nippon Printing Co., Ltd. Thermal transfer image receiving sheet
JP2020019893A (en) * 2018-08-01 2020-02-06 東洋紡株式会社 Surface-treated plastic film

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4456670A (en) Photosensitive material for lithographic printing
JPH071844A (en) Thermal transfer system with delaminating coating
US6524760B1 (en) Image receiving sheet and recording process
EP0709729A2 (en) Imaging element comprising an electrically conductive layer containing conductive fine particles
US5885698A (en) Electrophotographic image-receiving film
CN111073379A (en) Electrostatic printing material
JPS61135791A (en) Thermal transfer recording sheet
EP1050779A1 (en) Antistatic backing for photographic paper
CN100524049C (en) Electrographic patterning of conductive electrode layers
JPH093437A (en) Water-based composition for antistatic layer
JPH0922138A (en) Electrophotographic direct-lithographic recording medium
JP2000181116A (en) Image accepting sheet
JP2905001B2 (en) Recording sheet for thermal transfer
US5480752A (en) Electrophotographic lithograph printing plate material
US6120979A (en) Primer layer for photographic element
JP2000122331A (en) Image receiving sheet
JPH096059A (en) Electrophotographic planographic printing plate
EP0587508B1 (en) Electrostatic recording medium
JPH10203038A (en) Electrophotographic direct depiction recording medium
JPH0980824A (en) Electrophotographic direct-drawing recording medium and electrophotographic direct-drawing planographic printing plate using that
JPH10282712A (en) Image receiving sheet and its surface resistance value controlling method
JPH10334729A (en) Conductive film
JPH096034A (en) Electrophotographic planographic printing plate
JP2002311630A (en) Base for electrophotographic planographic printing plate
JP2001154395A (en) Image accepting sheet