JPH09216458A

JPH09216458A - インクジェット記録用シート

Info

Publication number: JPH09216458A
Application number: JP8053788A
Authority: JP
Inventors: Shiyouji Takekoshi; 竹腰彰而; Yasuyuki Kumada; 熊田保之
Original assignee: Meisei Chemical Works Ltd
Current assignee: Meisei Chemical Works Ltd
Priority date: 1996-02-15
Filing date: 1996-02-15
Publication date: 1997-08-19
Anticipated expiration: 2016-02-15
Also published as: JP3803415B2

Abstract

(57)【要約】【課題】印刷画面が鮮明かつ高濃度で、高湿度条件下
でも、印刷画面の滲み出しが抑制された高品位の画像形
成が可能なインクジェット記録用シートを提供する。【解決手段】支持体上に少なくとも一層以上のインク
受理層が塗設されており、該インク受理層が吸水性樹脂
を含有し、該吸水性樹脂が、活性水素を有する基を２個
以上有する活性水素化合物とＮＣＯ基を２個以上有する
ポリイソシアナート化合物の反応生成物で、末端に活性
ＮＣＯ基を有するプレポリマーにブロック剤を反応させ
て、末端ＮＣＯ基をマスキングして得た樹脂材料で、液
状で使用可能なものであり、該活性水素化合物の５０重
量％以上が、ＯＨ基を２個以上有する平均分子量５００
〜１０万の水溶性ポリアルキレンオキシド系ポリオール
で、該活性水素化合物が総量中にエチレンオキサイド単
位を３０重量％以上含み、加熱により水不溶性かつ吸水
性の樹脂となるものである。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、インクを用いて記
録するインクジェット記録用シートに関するものであ
り、印刷画面が鮮明かつ高濃度で、高湿度条件下でも、
印刷画面の滲み出しが抑制された高品位の画像形成を可
能にするインクジェット記録用シートに関するものであ
る。

【０００２】

【従来の技術】一般に、インクジェット方式による印
字、複写等に用いられる転写用の記録シートは、支持体
と支持体上に塗設されたインク受理層とから構成され
る。該インク受理層はバインダーと顔料を主成分とす
る。

【０００３】インク受理層に含有されるバインダーに
は、セルロース系水溶性化合物、澱粉類、ポリビニルア
ルコール類、天然水溶性ガム類、ポリアクリル酸類、ポ
リアクリルアミド、無水マレイン酸樹脂、スチレン−ブ
タジエン共重合体、ポリビニルピロリドン等があげられ
る。

【０００４】インク受理層に含有される顔料には、カオ
リン、タルク、クレー、軽質炭酸カルシウム、重質炭酸
カルシウム、硫酸カルシウム、硫酸バリウム、二酸化チ
タン、炭酸亜鉛、硫化亜鉛、酸化亜鉛、リトポン、サチ
ンホワイト、珪酸アルミニウム、ケイソウ土、珪酸カル
シウム、珪酸マグネシウム、合成微粒子シリカ、カチオ
ン性コロイダルシリカ、アニオン性コロイダルシリカ、
コロイダルアルミナ、擬ベーマイト、水酸化アルミニウ
ム、アルミナ、ゼオライト、加水ハロイサイト、炭酸マ
グネシウム、水酸化マグネシウム、セリサイト、ベント
ナイト、スメクタイト等の白色無機顔料、ポリスチレン
樹脂、メラミン樹脂、尿素樹脂、アクリル樹脂、ベンゾ
グアナミン樹脂、ポリエチレン、マイクロカプセル等の
有機顔料等があげられる。そして、該インク受理層に水
溶性インクを吸収させることにより印字、複写が行われ
る。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来の
インク受理層に含有されるバインダーにより形成された
インク受理層では、インクの吸収性不良、濡れ不良のた
め、鮮明かつ高濃度の印刷画面が得られず、特に高湿度
条件下において印刷画面が滲む問題が生じ、まだ満足さ
れるインクジェット記録用シートが得られていないのが
実情である。本発明は、かかる実情に鑑み、印刷画面が
鮮明かつ高濃度で、特に高湿度条件下でも、印刷画面の
滲み出しが抑制された高品位の画像形成を可能にするイ
ンクジェット記録用シートを提供することを目的とす
る。本発明者等は、従来のインクジェット記録用シート
の難点を解決するために、研究を重ねた結果、支持体上
に水不溶性かつ吸水性である特定の樹脂からなるインク
受理層を形成させることによって、印刷画面が鮮明かつ
高濃度で、特に高湿度条件下でも、印刷画面の滲み出し
が抑制された高品位の画像形成を可能にするインクジェ
ット記録用シートが得られることを見い出し、本発明を
完成した。

【０００６】

【課題を解決するための手段】上記の目的を達成するた
めの、本発明のインクジェット記録用シートは、支持体
上に少なくとも一層以上のインク受理層が塗設されたも
のであって、該インク受理層が吸水性樹脂を含有し、該
吸水性樹脂が、活性水素を有する基を２個以上有する活
性水素化合物とイソシアナート基を２個以上有するポリ
イソシアナート化合物の反応生成物で、末端に活性なイ
ソシアナート基を有するプレポリマーに、ブロック剤を
反応させて、末端イソシアナート基をマスキングして得
た樹脂材料で、液状で使用可能なものであって、上記活
性水素化合物の５０重量％以上が、２個以上のヒドロキ
シル基を有する平均分子量５００〜１０００００の水溶
性ポリアルキレンオキシド系ポリオールであり、しか
も、上記活性水素化合物が総量中にエチレンオキサイド
単位を３０重量％以上含有しており、加熱により水に不
溶性かつ吸水性の樹脂となる吸水性樹脂であることを特
徴とする。

【０００７】又、本発明は、上記吸水性樹脂における活
性水素化合物が、成分Ａ）２個以上のヒドロキシル基を
有する平均分子量５００〜１０００００の水溶性ポリア
ルキレンオキシド系ポリオール１００重量部、Ｂ）活性
水素を有する基を２個以上有する分子量１０００以下の
低分子化合物１０重量部以下、及びＣ）２個以上のヒド
ロキシル基を有する分子量１０００〜５０００の疎水性
オリゴマー９０重量部以下からなるものであることを特
徴とするものでもある。

【０００８】次に、本発明について詳細に説明する。本
発明のインクジェット記録用シートにおけるインク受理
層に含有される、水不溶性の吸水性樹脂は、活性水素を
有する基を２個以上有する活性水素化合物とイソシアナ
ート基を２個以上有するポリイソシアナート化合物の反
応生成物であり、これは、末端に活性なイソシアナート
基を有するプレポリマーにブロック剤を反応させて、末
端イソシアナート基をマスキングすることにより得られ
る樹脂材料であり、液状で使用することができるもので
ある。しかも、この吸水性樹脂にあっては、上記活性水
素化合物の５０重量％以上が、２個以上のヒドロキシル
基を有する平均分子量５００〜１０００００の水溶性ポ
リアルキレンオキシド系ポリオール（成分Ａ）であり、
この活性水素化合物は総量中にエチレンオキサイド単位
を３０重量％以上含有している。

【０００９】本発明における吸水性樹脂の成分Ａは、平
均分子量５００〜１０００００で、１分子中に２個以上
の水酸基を有する水溶性樹脂（ポリアルキレンオキシド
系ポリオール）であればよいが、平均分子量１０００以
上のものを使用するのが特に好ましい、エチレンオキシ
ド単独重合体、エチレンオキシドとプロピレンオキシド
共重合体、又はエチレンオキシドとブチレンオキシドと
の共重合体等がいずれも使用でき、水溶性を失わない限
り、他の共重合成分が含まれてもよい。また、これらは
単独で使用されても、２種以上混合使用されてもよく、
適切なポリマーの選択によって、生成する樹脂の性質、
例えば吸水性の倍率を調節することが可能である。

【００１０】なお、ポリアルキレンオキシド系ポリオー
ルの平均分子量が５００より小であると、架橋構造が密
になり、親水性基の割合が低下するため、樹脂の吸水性
が低下する場合が多く、吸水速度も遅くなり、更に、樹
脂の可撓性が乏しくなり、脆い樹脂となりやすい。逆
に、上記ポリオールの平均分子量が１０００００より大
であると、樹脂の水に対する溶解性が大きくなり、含水
時のフィルム物性が低下するので好ましくない。又、本
発明のインクジェット記録用シートのインク受理層に含
まれる吸水性樹脂では、上記成分Ａが活性水素化合物の
５０重量％以上を占めているが、これは、成分Ａの割合
が５０重量％以下であると、樹脂の吸水性及び可撓性が
低下する傾向があるからであり、活性水素化合物が総量
中にエチレンオキサイド単位を３０重量％以上含有しな
い場合には樹脂の吸水性が低下するので好ましくない。

【００１１】更に、本発明における成分Ｂの低分子化合
物としては、イソシアナート基と反応性ある活性水素を
２個以上有する化合物、例えばエチレングリコール、プ
ロピレングリコール、１，４−ブタンジオール、１，５
−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、ネオ
ペンチルグリコール、ジエチレングリコール、トリエチ
レングリコール等のグリコール類：ポリエチレンポリア
ミン、ポリプロピレンポリアミン、ポリブチレンポリア
ミン等のポリアルキレンポリアミン類：及びトリメチロ
ールプロパン、グリセリン、ペンタエリスリトール、ソ
ルビトール等の多価アルコール類：モノエタノールアミ
ン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等のア
ミノアルコール類：上記化合物のエチレンオキシド又は
プロピレンオキシド付加物で分子量が１０００以下の化
合物、又はＮ−メチル−Ｎ、Ｎ−ジエタノールアミン、
Ｎ−エチル−Ｎ，Ｎ−ジエタノールアミン及びこれらと
酸との塩類、又はこれらの四級化物：ジメチロールプロ
ピオン酸、スルホン酸ジヒドロキシエチルテレフタレー
ト、タウリン及びこれらの酸物質に塩基物質、例えば水
酸化ナトリウム、水酸化カリウム、アンモニア、低級ア
ミン等との中和物等がいずれも使用でき、これらは単独
で使用されても２種以上混合使用されてもよい。なお、
成分Ｂは、鎖延長剤として、樹脂の架橋反応や分子量の
調整に用い、主に吸水性能の他、溶液粘度をコントロー
ルする目的で使用され、成分Ｂの使用量は、前記成分Ａ
１００重量部に対して、１０重量部以下で充分であり、
特に好ましい使用量は５〜１０重量部である。

【００１２】又、本発明における成分Ｃの疎水性オリゴ
マーとしては、ポリエーテルポリオール、ポリエステル
ポリオール、アクリル系ポリオール等の使用が好まし
く、これらは単独で使用されても２種以上混合使用され
てもよい。このポリエーテルポリオールには、プロピレ
ンオキシド、テトラヒドロフラン等をモノマーとする単
独重合体や共重合体が含まれ、ポリエステルポリオール
には、エチレングリコール、ジエチレングリコール、
１，４−ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、
１，６−ヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、
グリセリン等の多価アルコール類と、アジピン酸、コハ
ク酸、フタル酸、マレイン酸、ピロメリット酸等の多価
カルボン酸又はそれらの無水物からの脱水縮合により得
られる線状又は分岐状の縮合生成物や環状エステル化合
物の開環重合体、ヒドロキシ酸の縮合体等が含まれる。

【００１３】これら成分Ｃは、被膜強度を高める働きや
支持体と類似の成分を使用することにより、支持体への
親和性を高め、密着性や接着性等を増す働きをするもの
であるが、その使用量の割合が増すに従って、加熱によ
り得られる吸水性樹脂の吸水倍率や、吸水速度が低くな
って、所望の性状が得られない場合が生じ易い。そのた
め、成分Ｃの使用量は、成分Ａ１００重量部に対し、９
０重量部以下、特に４０重量部以下であるのが好まし
く、特に１０〜３０重量部が好ましい。本発明では、成
分Ａのポリアルキレンオキシドの疎水性基の割合が多
く、成分Ｂにより充分な架橋構造が生成される場合にお
いては、成分Ｃが含まれない場合もある。

【００１４】次に、本発明のインクジェット記録用シー
トにおける吸水性樹脂を製造する際に使用されるポリイ
ソシアナート化合物は、同一分子内にイソシアナート基
（−ＮＣＯ基）を２個以上有する化合物であって、例え
ば１，３−プロパンジイソシアナート、１，４−ブタン
ジイソシアナート、１，６−ヘキサンジイソシアナー
ト、デカンジイソシアナート、トリメチルヘキサメチレ
ンジイソシアナート、ジシクロヘキシルメタンジイソシ
アナート、イソホロンジイソシアナート、２，４−又は
２，６−トリレンジイソシアナート又はこれらの異性体
混合物、４，４’−ジフェニルメタンジイソシアナー
ト、ナフタリン−１，４−ジイソシアナート、１−メチ
ル−２，４，６−トリイソシアナート、ナフタリン−
１，３，７−トリイソシアナート、トリフェニルメタン
−４，４’，４”−トリイソシアナート、又はトリレン
ジイソシアナートの三量体（ディスモデュールＬ）、ポ
リメチレンポリフェニルイソシアナート（アップジョン
社製）等がある。これらの化合物は単独で使用されて
も、２種以上混合使用されてもよい。

【００１５】尚、本発明における吸水性樹脂を製造する
際に使用される上記ポリイソシアナート化合物の量は、
各反応組成物の種類によって異なるが、通常は活性水素
化合物−成分Ａ）、Ｂ）及びＣ）−に含まれる活性水素
を有する基のモル当量の総和とポリイソシアナート化合
物のイソシアナート基のモル当量の比が１：１．１〜
１：３の範囲内であるのが好ましい。

【００１６】次に、イソシアナート基のブロック剤とし
ては、例えば、フェノール類、クレゾール類、トリメチ
ルフェノール類、アルコール類、アセト酢酸エチル、ア
セチルアセトン、ジエチルマロネート等の活性メチレン
化合物類、コハク酸イミド、ε−カプロラクタム等のラ
クタム類、ブタノンオキシム、シクロヘキサノンオキシ
ム等のオキシム類、重亜硫酸塩類、メチルメルカプタ
ン、エチルメルカプタン、ｔ−ブチルメルカプタン等の
脂肪族メルカプタン類、２−メチルイミダゾール、ベン
ズイミダゾール等のイミダゾール類等が使用でき、これ
らは単独で使用しても、２種以上併用してもよい。

【００１７】本発明の吸水性樹脂は、通常８０℃〜１８
０℃に加熱して、ブロック剤を解離させることにより、
活性なイソシアナート基が再生し、これが空気中の湿気
や支持体との反応や自己重合により架橋反応や結合が起
こりポリマーが網状化することによって、水を吸収し、
湿潤するが、水には、溶解しない吸水性樹脂が得られる
ものである。更に、このものに、目的に応じて、例えば
ヒンダードフェノール系、硫黄系、燐系の抗酸化剤や耐
光安定剤等を加えることにより、樹脂の耐久性を大幅に
改良することが可能である。また、ブロック剤の解離と
イソシアナートの架橋反応を促進するため、ナトリウム
メチラート、三級アミン類及び有機錫化合物等の触媒を
併用することも可能である。

【００１８】本発明のインクジェット記録用シートで
は、前記インキ受理層に、主成分となる上記吸水性樹脂
以外に、必要に応じて、バインダーとして、セルロース
系水溶性化合物、澱粉類、ポリビニルアルコール類、天
然水溶性ガム類、ポリアクリル酸類、ポリアクリルアミ
ド、無水マレイン酸樹脂、スチレン−ブタジエン共重合
体、ポリビニルピロリドン等を適宜配合することもでき
る。また、顔料として、カオリン、タルク、クレー、軽
質炭酸カルシウム、重質炭酸カルシウム、硫酸カルシウ
ム、硫酸バリウム、二酸化チタン、炭酸亜鉛、硫化亜
鉛、酸化亜鉛、リトポン、サチンホワイト、珪酸アルミ
ニウム、ケイソウ土、珪酸カルシウム、珪酸マグネシウ
ム、合成微粒子シリカ、カチオン性コロイダルシリカ、
アニオン性コロイダルシリカ、コロイダルアルミナ、擬
ベーマイト、水酸化アルミニウム、アルミナ、ゼオライ
ト、加水ハロサイト、炭酸マグネシウム、水酸化マグネ
シウム、セリサイト、ベントナイト、スメクタイト等の
白色無機顔料、ポリスチレン樹脂、メラミン樹脂、ベン
ゾグアナミン樹脂、尿素樹脂、アクリル樹脂、ポリエチ
レン、マイクロカプセル等の有機顔料を適宜配合するこ
ともできる。

【００１９】尚、本発明のインクジェット記録用シート
における支持体は、上質紙、中質紙、コート紙、アート
紙、キャストコート紙等の紙類、含浸紙、ラミネート
紙、ポリプロピレン、ポリエチレン、レーヨン、ポリエ
ステル等の不織布、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポ
リアミド、ポリウレタン、ポリエステル、ジアセテー
ト、トリアセテート、アクリル、ポリカーボネート、ポ
リ塩化ビニル、セロハン等の樹脂系フィルム及び合成紙
類及び繊維布帛、木材、金属板、ガラス板等のいずれも
使用可能である。

【００２０】本発明のインクジェット記録用シートを製
造する際には、前述の吸水性樹脂を含む溶液を支持体上
に塗工するが、この場合、インク受理層を形成するため
の塗工装置としては、ブレードコーター、エアナイフコ
ーター、ロールコーター等の公知の塗工機を用いてもよ
いし、サイズプレス機を用いてもよい。なお、平坦化を
コントロールする目的で、マシンカレンダー、ソフトカ
レンダー等のカレンダー装置を使用してもよい。

【００２１】

【発明の実施の形態】以下、実施例により本発明を更に
詳しく説明するが、本発明はこれらの例に限定されるも
のではない。又、実施例において、「部」及び「％」は
それぞれ重量部及び重量％を示す。

【００２２】合成例１：本発明のインクジェット記録用
シートにおけるインク受理層を形成するための吸水性樹
脂溶液の調製例それぞれ減圧乾燥により充分脱水した平均分子量６００
０のポリエチレンオキシド含有量８５％のポリエチレン
オキシド−ポリプロピレンオキシド共重合体１００部
と、平均分子量２０００のポリプロピレンオキシド１
８．８部及びグリセリン０．５８部を、二塩化エチレン
７４６部に、窒素雰囲気中３０℃〜４０℃にて、完全に
溶解させた。この溶液に、触媒としてトリエチレンジア
ミン０．２部を加え、次いで、キシリレンジイソシアナ
ート８．８７部を加えて、５０℃〜７０℃にて３時間反
応させた後、反応系のイソシアナート価（ＮＣＯ％）を
測定し、その値が理論値以下に達したことを確認した
後、ジエチルマロネート３．６部を加え、約７０℃にて
２時間反応させた。赤外線吸収スペクトル法（以下、Ｉ
Ｒスペクトルと述べる）にて、反応系から、イソシアナ
ート基に基づく２２５０ｃｍ^-1の吸収が消失したことを
確かめ、固形分１５％の均一な吸水性樹脂溶液を得た。
この反応系から、５０℃〜６０℃の減圧下で、二塩化エ
チレンを留去した後、得られた反応生成物に、７４６ｇ
の水を加え、加熱下に溶解させ、固形分１５％の均一な
樹脂水溶液を得た。

【００２３】合成例２：本発明のインクジェット記録用
シートにおけるインク受理層を形成するための吸水性樹
脂溶液の調製例それぞれ減圧乾燥により充分脱水した平均分子量６００
００のポリエチレンオキシド３０部と、平均分子量１０
０００でポリエチレンエキシド含有量が８０％のポリエ
チレンオキシド−ポリプロピレンオキシド共重合体７０
部と、平均分子量４０００のポリプロピレンオキシド１
０．５部を、６５８部のアセトニトリルに、窒素雰囲気
中５０℃〜６０℃にて、完全に溶解させた。この溶液
に、同温度で、触媒としてトリエチレンジアミン０．２
部を加え、次いで、ヘキサメチレンジイソシアナート
２．７５部とポリイソシアナート（コロネートＨＬ）
２．６部を加えて、３時間反応させた後、反応系のイソ
シアナート価（ＮＣＯ％）を測定し、その値が理論値以
下に達したことを確認した後、メチルエチルケトオキシ
ム１．０３部を加え、約７０℃にて、更に２時間反応さ
せた。ＩＲスペクトルにて、反応系から、イソシアナー
ト基に基づく２２５０ｃｍ^-1の吸収が消失したことを確
かめ、固形分１５％の均一な吸水性樹脂溶液を得た。こ
の反応系から、５０℃〜６０℃の減圧下で、アセトニト
リルを留去した後、得られた反応生成物に、６５８部の
水を加え、加熱下に溶解させ、固形分１５％の均一な樹
脂水溶液を得た。

【００２４】合成例３：本発明のインクジェット記録用
シートにおけるインク受理層を形成するための吸水性樹
脂溶液の調製例それぞれ減圧乾燥により充分脱水した平均分子量１００
０００のポリエチレンオキシド２０部、平均分子量１０
０００のポリエチレンオキシド８０部、平均分子量２０
００のポリブチレンオキシド４．２部、及び平均分子量
６０００のトリメチロールプロパンのプロピレンオキシ
ド付加物１．２６部を、６２４部のジオキサンに、窒素
雰囲気中５０℃〜６０℃にて、完全に溶解させた。この
溶液に、触媒としてジブチル錫ジアセテート０．０５部
を加え、更にイソホロンジイソシアナート３．８４部を
加えて、５０℃〜６０℃にて３時間反応させた後、反応
系のイソシアナート価（ＮＣＯ％）を測定し、この値が
理論値以下に達したことを確認した後、内温を２０℃に
下げた。酸性亜硫酸ソーダ０．９部を水２０部に溶解
し、反応中に加え、２０℃〜３０℃にて、３時間反応さ
せた後、ＩＲスペクトルにて、反応系から、イソシアナ
ート基に基づく２２５０ｃｍ^-1の吸収が消失したことを
確かめ、固形分１０％の均一な吸水性樹脂溶液を得た。
この反応系から、４０℃〜５０℃の減圧下で、ジオキサ
ンを留去した後、得られた反応生成物に、６２４部の水
を加え、加熱下に溶解させ、固形分１５％の均一な樹脂
水溶液を得た。

【００２５】比較合成例１それぞれ減圧乾燥により充分脱水した平均分子量８００
０でポリエチレンオキシド含有量４０％のポリエチレン
オキシド−ポリプロピレンオキシド共重合体１００部
と、平均分子量３０００のポリプロピレンオキシド７５
部、及びグリセリン１．１５部を二塩化エチレン１１２
３部に、窒素雰囲気中３０℃〜４０℃にて、完全に溶解
させた。この溶液に、触媒としてトリエチレンジアミン
０．３部を加え、次いでキシリレンジイソシアナート１
４．８部を加えて、５０℃〜７０℃にて３時間反応させ
た後、反応系のイソシアナート価（ＮＣＯ％）を測定
し、この値が理論値以下に達したことを確認した後、ジ
エチルマロネート７．２部を加え、約７０℃にて２時間
反応させた後、ＩＲスペクトルにて、反応系から、イソ
シアナート基に基づく２２５０ｃｍ^-1の吸収が消失した
ことを確かめ、固形分１５％の均一な吸水性樹脂溶液を
得た。この反応系から、５０℃〜６０℃の減圧下で、二
塩化エチレンを留去した後、得られた反応生成物に、１
１２３部の水を加え、加熱下に溶解させ、固形分１５％
の均一な樹脂水溶液を得た。

【００２６】比較合成例２ポリビニル−Ｎアルコール（クラレ（株）ＰＶＡ−１１
７）を使用し、固形分１５％の水溶液を得た。

【００２７】

【実施例】

実施例１：本発明のインクジェット記録用シートの製造
例支持体の基材として、厚さ１１０μｍのポリエステルフ
ィルムを使用し、このフィルム上に前記合成例１で得た
固形分１５％の樹脂水溶液を、乾燥後の膜厚が１５μｍ
となるように塗工し、乾燥し、本発明のインクジェット
記録用シートを得た。

【００２８】実施例２：本発明のインクジェット記録用
シートの製造例支持体の基紙として、フリーネス５００ｃｃのＮＢＫＰ
１０部及びＬＢＫＰ９０部のパルプスラリーに対パルプ
当たり、タルク６部、ロジン０．５部、硫酸バンド２部
添加した紙料を長網抄紙機で抄紙して秤量６４ｇ／ｍ²
とした。次いで、前記合成例２で得た固形分１５％の樹
脂水溶液を、上記基紙表面に乾燥後の膜厚が１０μｍと
なるようにエアーナイフコーターによって塗工、乾燥
し、マシンカレンダー処理して、本発明のインクジェッ
ト記録用シートを得た。

【００２９】実施例３：本発明のインクジェット記録用
シートの製造例実施例２において、合成例２で得た樹脂水溶液に代え
て、前記合成例３で得た樹脂水溶液を用いた以外は、全
く同様に行って本発明のインクジェット記録用シートを
得た。

【００３０】比較例１前記実施例１において、前記合成例１で得た樹脂水溶液
に代えて、前記比較合成例１で得た樹脂水溶液を用いた
以外は、全く同様に行ってインクジェット記録用シート
（比較品）を得た。

【００３１】比較例２前記実施例２において、前記合成例２で得た樹脂水溶液
に代えて、前記比較合成例２で得た。固形分１５％のポ
リビニルアルコール水溶液を用いた以外は、全く同様に
行ってインクジェット記録用シート（比較品）を得た。

【００３２】上記実施例１〜３及び比較例１及び２のイ
ンクジェット記録用シートを用いて、印字プリンターと
してピクセルジェット（キャノン（株）製）を使用し、
イエロー、シアン、マゼンタ、ブラックの４色を用い、
プリント印字し、得られたシートについて、インクの吸
収性、画像の鮮明さ、画像の発色性及び高湿度条件下で
の画像の滲み出し度合いを観察、評価し、表１に示し
た。評価方法及び評価基準は、下記の通りである。

【００３３】

【表１】

【００３４】〔インクの吸収性〕プリント印字した後、
プリント記録シートを室温で放置し、印字記録画像を指
で触れ、インクが指に付着しなくなるまでの時間（秒）
を測定した。 ○：印字後指で触れても、指にインクが付着しないまで
の乾燥時間が５秒以内である。 ×：印字後指で触れても、指にインクが付着しないまで
の乾燥時間が１００秒以上かかる。

【００３５】〔画像の鮮明さ〕印字記録画像の鮮明さを
目視により評価した。 ○：鮮明さが優れる。 △：鮮明さがやや劣る。 ×：鮮明さが劣る。

【００３６】〔画像の発色性〕印字記録画像の発色性を
目視により評価した。 ○：色彩が濃く優れる。 △：色彩は良いが、かすかに色がかすれている。 ×：色彩が劣る。

【００３７】〔高湿度条件下での画像の滲み度合〕印字
記録シートを２５℃で相対湿度９５％の雰囲気下で、７
日間放置し、画像の滲み度合を目視により評価した。 ○：滲み出しがない。 ×：滲み出しがある。

【００３８】

【発明の効果】表１の結果から、前記実施例１〜３によ
って得られた本発明のインクジェット記録用シートはい
ずれも、インクの吸収性に優れ、画像の鮮明さに優れ、
画像の発色性にも優れ、高湿度条件下でも画像の滲み出
しがなく、高品位の画像形成を可能とするものであっ
た。これに対して、前記比較例１及び２によって得られ
たインクジェット記録用シートは、インクの吸収性に劣
り、画像の鮮明さも優れず、特に高湿度条件下での画像
の滲み出しがあった。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】支持体上に少なくとも一層以上のインク
受理層が塗設されたインクジェット記録用シートにおい
て、該インク受理層が吸水性樹脂を含有し、該吸水性樹
脂が、活性水素を有する基を２個以上有する活性水素化
合物とイソシアナート基を２個以上有するポリイソシア
ナート化合物の反応生成物で、末端に活性なイソシアナ
ート基を有するプレポリマーに、ブロック剤を反応させ
て、末端イソシアナート基をマスキングして得た樹脂材
料で、液状で使用可能なものであって、上記活性水素化
合物の５０重量％以上が、２個以上のヒドロキシル基を
有する平均分子量５００〜１０００００の水溶性ポリア
ルキレンオキシド系ポリオールであり、しかも、上記活
性水素化合物が総量中にエチレンオキサイド単位を３０
重量％以上含有しており、加熱により水に不溶性かつ吸
水性の樹脂となる吸水性樹脂であることを特徴とするイ
ンクジェット記録用シート。
【請求項２】上記活性水素化合物が、成分Ａ）２個以
上のヒドロキシル基を有する平均分子量５００〜１００
０００の水溶性ポリアルキレンオキシド系ポリオール１
００重量部、成分Ｂ）活性水素を有する基を２個以上有
する分子量１０００以下の低分子化合物１０重量部以
下、及び成分Ｃ）２個以上のヒドロキシル基を有する分
子量１０００〜５０００の疎水性オリゴマー９０重量部
以下からなるものであることを特徴とする請求項１記載
のインクジェット記録用シート。