JPH0920636A - Skin preparation for external use - Google Patents
Skin preparation for external useInfo
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- JPH0920636A JPH0920636A JP7191235A JP19123595A JPH0920636A JP H0920636 A JPH0920636 A JP H0920636A JP 7191235 A JP7191235 A JP 7191235A JP 19123595 A JP19123595 A JP 19123595A JP H0920636 A JPH0920636 A JP H0920636A
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明はアオギリ(Sterculiacea
e)科ステルキュリア(Sterculia)属植物の抽出物を配
合する事により、メラニンの生成を抑制し、日焼け後の
色素沈着・しみ・そばかす・肝斑等の予防および改善に
有効な皮膚外用剤に関する。FIELD OF THE INVENTION The present invention is applicable to the Aogiri (Sterculiacea).
e) A skin external preparation effective for inhibiting melanin production and preventing and improving pigmentation, spots, freckles, melasma, etc. after sunburn by incorporating an extract of the family Sterculia genus plant .
【0002】[0002]
【従来の技術】皮膚のしみなどの発生機序については一
部不明な点もあるが、一般には、ホルモンの異常や日光
からの紫外線の刺激が原因となってメラニン色素が形成
され、これが皮膚内に異常沈着するものと考えられてい
る。皮膚の着色の原因となるこのメラニン色素は、表皮
と真皮との間にあるメラニン細胞(メラノサイト)内の
メラニン生成顆粒(メラノソーム)において生産され、
生成したメラニンは、浸透作用により隣接細胞へ拡散す
る。このメラノサイト内における生化学反応は、次のよ
うなものと推定されている。すなわち、必須アミノ酸で
あるチロシンが酵素チロシナーゼの作用によりドーパキ
ノンとなり、これが酵素的または非酵素的酸化作用によ
り赤色色素および無色色素を経て黒色のメラニンへ変化
する過程がメラニン色素の生成過程である。従って、反
応の第1段階であるチロシナーゼの作用を抑制すること
が、メラニン生成の抑制に重要である。2. Description of the Related Art Although there are some unclear points about the mechanism of the occurrence of skin spots and the like, melanin pigments are generally formed due to hormonal abnormalities and stimulation of ultraviolet rays from sunlight. It is believed to be abnormally deposited within. This melanin pigment, which causes skin coloring, is produced in melanin-producing granules (melanosomes) in melanocytes (melanocytes) between the epidermis and dermis,
The generated melanin diffuses into adjacent cells by the osmotic effect. The biochemical reaction in this melanocyte is presumed to be as follows. That is, tyrosine, which is an essential amino acid, is converted into dopaquinone by the action of the enzyme tyrosinase, and the process in which it is converted to black melanin via a red pigment and a colorless pigment by an enzymatic or non-enzymatic oxidative action is a melanin pigment production process. Therefore, suppressing the action of tyrosinase, which is the first step of the reaction, is important for suppressing melanin production.
【0003】[0003]
【発明が解決しようとする課題】しかしチロシナーゼ作
用を抑制する化合物はハイドロキノンを除いてはその効
果の発現がきわめて緩慢であるため、皮膚色素沈着の改
善効果が十分でない。一方、ハイドロキノンは効果は一
応認められているが、感作性があるため、一般には使用
が制限されている。そこでその安全性を向上させるた
め、高級脂肪酸のモノエステルやアルキルモノエーテル
などにする試み(特開昭58−154507号公報)が
なされているが、エステル類は体内の加水分解酵素によ
って分解されるため必ずしも安全とはいいがたく、また
エーテル類も安全性の面で充分に満足するものが得られ
ていない。However, compounds that suppress the tyrosinase action, except for hydroquinone, have very slow onset of their effects, so that the effect of improving skin pigmentation is not sufficient. On the other hand, although hydroquinone is recognized as having an effect, its use is generally restricted because of its sensitizing properties. Therefore, in order to improve its safety, attempts have been made to use higher fatty acid monoesters or alkyl monoethers (JP-A-58-154507), but the esters are decomposed by a hydrolase in the body. Therefore, it is not always safe, and ethers have not been sufficiently satisfactory in terms of safety.
【0004】[0004]
【課題を解決するための手段】そこで本発明者らはこれ
らの問題を解決するものとして広く種々の物質について
メラニン生成抑制効果を調べた結果、アオギリ(Stercu
liaceae)科ステルキュリア(Sterculia)属植物の抽出
物がメラニン生成抑制作用およびチロシナーゼ阻害作用
を有していることを見い出し、本発明を完成するに至っ
た。アオギリ(Sterculiaceae)科ステルキュリア(Ste
rculia)属植物の抽出物のメラニン生成抑制作用等に関
する報告はこれまでになく、美白剤への応用も全く知ら
れていない。また、アオギリ(Sterculiaceae)科ステ
ルキュリア(Sterculia)属植物の抽出物を皮膚外用剤
に配合した例もない。本発明者らは上記知見に基づいて
本発明を完成するに至った。The inventors of the present invention investigated the melanin production inhibitory effect of various substances as a solution to these problems, and as a result,
The present inventors have found that an extract of the genus Sterculia of the family Liaceae has a melanin production inhibitory action and a tyrosinase inhibitory action, and completed the present invention. Asteraceae (Sterculiaceae)
There have been no reports of melanin production inhibitory effects of extracts of plants belonging to the genus rculia), and their application to whitening agents has not been known at all. In addition, there is no example in which an external preparation for the skin is mixed with an extract of a plant belonging to the genus Sterculia of the family Sterculiaceae. The present inventors have completed the present invention based on the above findings.
【0005】すなわち本発明は、アオギリ(Sterculiac
eae)科ステルキュリア(Sterculia)属植物の抽出物を
配合することを特徴とする皮膚外用剤である。That is, the present invention is based on the concept of Aoiri (Sterculiac
eae) A skin external preparation characterized by containing an extract of a plant belonging to the genus Sterculia.
【0006】以下、本発明の構成について詳述する。本
発明に用いられるアオギリ(Sterculiaceae)科ステル
キュリア(Sterculia)属植物としては、ジャンカン
(Jangkang、学名:Sterculia foetida)が好
適である。これは、特にインドネシアの乾性草原、牧草
などに生える植物である。本発明に用いられる抽出物
は、上記植物の葉、地下茎を含む茎、果実、果実の殻
等、植物全草を抽出溶媒と共に浸漬または加熱還流した
後、濾過し、濃縮して得られる。本発明に用いられる抽
出溶媒は、通常抽出に用いられる溶媒であれば何でもよ
く、特にメタノール、エタノール等のアルコール類、含
水アルコール類、アセトン、酢酸エチルエステル等の有
機溶媒を単独あるいは組み合わせて用いることができ
る。The structure of the present invention will be described in detail below. As a plant of the genus Sterculia belonging to the family Asteraceae (Sterculiaceae) used in the present invention, Jangkang (Sterculia foetida, scientific name) is suitable. This is a plant that grows especially on dry grasslands, pastures and the like in Indonesia. The extract used in the present invention is obtained by immersing or heating and refluxing whole plants such as leaves of plants, stems including rhizomes, fruits, fruit shells, etc. with an extraction solvent, followed by filtration and concentration. The extraction solvent used in the present invention is not particularly limited as long as it is a solvent usually used for extraction. In particular, an organic solvent such as alcohols such as methanol and ethanol, aqueous alcohols, acetone, and ethyl acetate is used alone or in combination. Can be.
【0007】本発明におけるアオギリ(Sterculiacea
e)科ステルキュリア(Sterculia)属植物の抽出物の配
合量は、外用剤全量中、乾燥物として0.005〜2
0.0重量%、好ましくは0.01〜10.0重量%で
ある。0.005重量%未満であると、本発明でいう効
果が十分に発揮されず、20.0重量%を超えると製剤
化が難しいので好ましくない。また、10.0重量%以
上配合してもさほど大きな効果の向上はみられない。In the present invention, Aogiri (Sterculiacea)
e) The compounding amount of the extract of the genus Sterculia is 0.005 to 2 as a dried product in the total amount of the external preparation.
It is 0.0% by weight, preferably 0.01 to 10.0% by weight. If the amount is less than 0.005% by weight, the effects of the present invention are not sufficiently exhibited, and if the amount is more than 20.0% by weight, it is not preferable because formulation is difficult. Further, even if the content is 10.0% by weight or more, the effect is not so much improved.
【0008】また、本発明の皮膚外用剤には、上記必須
成分以外に、通常化粧品や医薬品等の皮膚外用剤に用い
られる成分、例えば、その他の美白剤、保湿剤、酸化防
止剤、油性成分、紫外線吸収剤、界面活性剤、増粘剤、
アルコール類、粉末成分、色材、水性成分、水、各種皮
膚栄養剤等を必要に応じて適宜配合することができる。In addition to the above-mentioned essential components, the external preparation for skin of the present invention is a component that is usually used in external preparations for skin such as cosmetics and pharmaceuticals, for example, other whitening agents, moisturizers, antioxidants and oily components. , UV absorber, surfactant, thickener,
Alcohols, powder components, coloring materials, aqueous components, water, various skin nutrients and the like can be appropriately blended as necessary.
【0009】その他、エデト酸二ナトリウム、エデト酸
三ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリ
ウム、メタリン酸ナトリウム、グルコン酸等の金属封鎖
剤、カフェイン、タンニン、ベラパミル、トラネキサム
酸およびその誘導体、甘草抽出物、グラブリジン、火棘
の果実の熱水抽出物、各種生薬、酢酸トコフェロール、
グリチルリチン酸およびその誘導体またはその塩等の薬
剤、ビタミンC、アスコルビン酸リン酸マグネシウム、
アスコルビン酸グルコシド、アルブチン、コウジ酸等の
他の美白剤、グルコース、フルクトース、マンノース、
ショ糖、トレハロース等の糖類なども適宜配合すること
ができる。In addition, sequestering agents such as disodium edetate, trisodium edetate, sodium citrate, sodium polyphosphate, sodium metaphosphate, gluconic acid, caffeine, tannin, verapamil, tranexamic acid and its derivatives, licorice extraction Substance, glabridin, hot water extract of fruits of fire thorns, various crude drugs, tocopherol acetate,
Drugs such as glycyrrhizic acid and its derivatives or salts thereof, vitamin C, magnesium ascorbate phosphate,
Other whitening agents such as ascorbic acid glucoside, arbutin, kojic acid, glucose, fructose, mannose,
Sugars such as sucrose and trehalose can also be appropriately blended.
【0010】本発明の皮膚外用剤とは、例えば軟膏、ク
リーム、乳液、ローション、パック、浴用剤等、従来皮
膚外用剤に用いるものであればいずれでもよく、剤型は
特に問わない。The external preparation for skin of the present invention may be any ointment, cream, emulsion, lotion, pack, bath agent or the like as long as it is a conventional external preparation for skin, and its form is not particularly limited.
【0011】[0011]
【実施例】次に実施例によって本発明をさらに詳細に説
明する。尚、本発明はこれにより限定されるものではな
い。配合量は重量%である。実施例に先立ち、本発明の
植物抽出物のメラニン抑制効果、チロシナーゼ活性阻害
効果および美白効果に関する試験方法とその結果につい
て説明する。Next, the present invention will be described in more detail by way of examples. Note that the present invention is not limited by this. The compounding amount is% by weight. Prior to Examples, test methods and results of the melanin suppressing effect, tyrosinase activity inhibiting effect and whitening effect of the plant extract of the present invention will be described.
【0012】試験方法およびその結果 1.試料の調製 ジャンカン(Jangkang)の果実の殻部分50g
を、室温で1週間エタノールに浸漬し、抽出液を濃縮
し、エタノール抽出物0.28gを得た。この抽出物を
DMSOに1%溶かし、この溶液を希釈して濃度を調整
し、これを用いて以下の実験を行った。 Test Method and Results 1. Preparation of sample 50 g of husks of fruit of Jangkang
Was immersed in ethanol for 1 week at room temperature and the extract was concentrated to obtain 0.28 g of an ethanol extract. This extract was dissolved in DMSO at 1%, the concentration was adjusted by diluting this solution, and the following experiment was performed using this.
【0013】2.細胞培養法 マウス由来のB16メラノーマ培養細胞を使用した。1
0%FBSおよびテオフィリン(0.09mg/ml)
を含むイーグルMEM培地中でCO2インキュベーター
(95%空気,5%二酸化炭素)内、37℃の条件下で
培養した。培養24時間後に試料溶液を終濃度(抽出乾
燥物換算濃度)で10-2〜10-5重量%になるように添
加し、さらに3日間培養を続け、以下の方法でメラニン
生成量の視感判定およびチロシナーゼ活性阻害効果を測
定した。2. Cell culture method B16 melanoma cultured cells derived from mice were used. 1
0% FBS and theophylline (0.09 mg / ml)
The cells were cultured in an Eagle MEM medium containing C. in a CO 2 incubator (95% air, 5% carbon dioxide) at 37 ° C. After 24 hours of culturing, the sample solution was added so as to have a final concentration (concentration of extracted dry matter) of 10 -2 to 10 -5 % by weight, culturing was continued for another 3 days, and the melanin production amount was visually sensed by the following method. The determination and the tyrosinase activity inhibitory effect were measured.
【0014】3.メラニン量の視感測定 ウエルのプレートの蓋の上に拡散板を置き、倒立顕微鏡
で細胞内のメラニン量を観察し、アオギリ(Sterculiac
eae)科植物の抽出物を添加していない試料(基準)の
場合と比較した。その結果を表1に表示した。また、参
考例として、すでにメラニン生成抑制作用のあることが
知られているケイガイ(シソ科オドリコソウ亜科)抽出
物についても上記と同様の試験を行った。その結果を併
せて表1に示す。3. Visual measurement of melanin amount Place a diffusion plate on the lid of the well plate and observe the intracellular melanin amount with an inverted microscope.
eae) Compared with the case of the sample (standard) to which the extract of the family plant was not added. The results are shown in Table 1. In addition, as a reference example, the same test as above was carried out on an extract of Kaigai (Lamiaceae, Odorikosou Subfamily), which is already known to have an action of suppressing melanin production. Table 1 also shows the results.
【0015】<判定基準> ○:白(メラニン量) △:やや白(メラニン量) ×:基準(メラニン量)<Judgment Criteria> ◯: White (amount of melanin) Δ: Slightly white (amount of melanin) ×: Reference (amount of melanin)
【0016】4.チロシナーゼ活性の測定 測定前にウエル中の培地は除去し、PBS100μlで
2回洗う。各ウエルに45μlの1%トライトン−X
(ローム・アンド・ハース社製商品名、界面活性剤)を
含むPBSを加える。1分間プレートを振動させ、よく
細胞膜を破壊し、マイクロプレートリーダーで475n
mの吸光度を測定してこれを0分時の吸光度とした。そ
の後、すばやく5μlの10mMのL−DOPA溶液を
加えて、37℃のインキュベーターに移し、60分間反
応させた。1分間プレートを振動させ、60分時の吸光
度(475nm)を測定した。植物抽出物を添加してい
ない試料(コントロール)の場合の0分時と60分時の
吸光度差に対する植物抽出物添加試料の前記吸光度差の
割合をチロシナーゼ活性率(%)とした。その結果を表
1に示す。また、参考例として、すでにチロシナーゼ活
性阻害作用のあることが知られているケイガイのエタノ
ール抽出物についても上記と同様の試験を行った。その
結果を併せて表1に示す。なお、表中、−は、コントロ
ールに比べて、危険率5%以内で有意な差が認められな
かったことを意味する。4. Measurement of tyrosinase activity Before measurement, the medium in the wells is removed and washed twice with 100 μl of PBS. 45 μl of 1% Triton-X in each well
(Rohm and Haas product name, surfactant) containing PBS is added. Shake the plate for 1 minute, break the cell membrane well, and use a microplate reader for 475n.
The absorbance at m was measured, and this was taken as the absorbance at 0 minutes. Then, 5 μl of 10 mM L-DOPA solution was quickly added, and the mixture was transferred to an incubator at 37 ° C. and reacted for 60 minutes. The plate was shaken for 1 minute, and the absorbance (475 nm) at 60 minutes was measured. The tyrosinase activity ratio (%) was defined as the ratio of the absorbance difference of the sample with the plant extract to the absorbance difference between the time of 0 minute and the time of 60 minutes in the case of the sample to which no plant extract was added (control). Table 1 shows the results. Further, as a reference example, the same test as above was carried out on an ethanol extract of mussel, which is already known to have a tyrosinase activity inhibitory action. Table 1 also shows the results. In addition,-in a table | surface means that the significant difference was not recognized within 5% of the risk ratio compared with the control.
【0017】[0017]
【表1】 ─────────────────────────────────── 試験 メラニン生成視感評価 チロシナーゼ活性率(%) ──────── ─────────── ──────────── 濃度(重量%) 10-5 10-4 10-3 10-2 10-5 10-4 10-3 10-2 ─────────────────────────────────── ジャンカン抽出物 × × × ○ − − − 18 ケイガイ抽出物 × × × × − − − 55 ───────────────────────────────────[Table 1] ─────────────────────────────────── Test Melanin production Visual evaluation Tyrosinase activity rate (% ) ──────── ─────────── ──────────── Concentration (wt%) 10 -5 10 -4 10 -3 10 -2 10 -5 10 -4 10 -3 10 -2 ─────────────────────────────────── Jancan extract × × × ○ − − − − 18 Kaigai Extract × × × × − − − 55 ───────────────────────────────── ───
【0018】5.美白効果試験 [試験方法]夏期の太陽光に4時間(1日2時間で2日
間)晒された被験者40名の上腕内側部皮膚を対象とし
て太陽光に晒された日の5日後より各試料を朝夕1回ず
つ4週間塗布した。パネルを一群8名に分けて、5群と
し下記に示す処方で試験を行った。 (アルコール相) 95%エチルアルコール 55.0 重量% ポリオキシエチレン(25モル)硬化ヒマシ油エーテル 2.0 酸化防止剤・防腐剤 適量 香料 適量 薬剤(表2記載) (水相) グリセリン 5.0 ヘキサメタリン酸ナトリウム 適量 イオン交換水 残余 <製法>水相、アルコール相をそれぞれ調製し、その後
両者を混合して可溶化する。5. Whitening test [Test method] 40 subjects exposed to sunlight in summer for 4 hours (2 hours per day for 2 days) each sample from 5 days after the day of sun exposure to the skin of the upper arm inner skin Was applied once each morning and evening for 4 weeks. The panel was divided into 8 groups, and 5 groups were prepared, and the tests were conducted according to the formulations shown below. (Alcohol phase) 95% Ethyl alcohol 55.0% by weight Polyoxyethylene (25 mol) hydrogenated castor oil ether 2.0 Antioxidant / preservative proper amount Fragrance proper amount drug (listed in Table 2) (water phase) glycerin 5.0 Sodium hexametaphosphate Suitable amount Ion-exchanged water Residue <Production method> An aqueous phase and an alcohol phase are prepared, respectively, and then both are mixed and solubilized.
【0019】[評価方法]使用後の淡色化効果を下記の
判定基準に基づいて判定した。 <判定基準> ◎:被験者のうち著効および有効の示す割合が80%以
上の場合 ○:被験者のうち著効および有効の示す割合が50%〜
80%未満の場合 △:被験者のうち著効および有効の示す割合が30%〜
50%未満の場合 ×:被験者のうち著効および有効の示す割合が30%未
満の場合[Evaluation Method] The lightening effect after use was judged based on the following judgment criteria. <Judgment criteria> :: When the ratio showing significant effect and effectiveness among the subjects is 80% or more 割 合: The ratio showing significant effect and effectiveness among the subjects is 50% or more
Less than 80% △: The proportion of the test subjects showing excellent and effective is 30% or more
When less than 50% x: When the ratio of markedly effective or effective among the subjects is less than 30%
【0022】上記試験法記載の配合組成からなる試料を
調製し、表2記載の薬剤を用いて美白効果を比較した。
結果は表2に示す。Samples having the blending composition described in the above test method were prepared and the whitening effect was compared using the agents shown in Table 2.
The results are shown in Table 2.
【0020】[0020]
【表2】 ────────────────────────── 薬 剤 配合量(重量%) 効 果 ────────────────────────── 無添加 − × ハイドロキノン 1.0 △ ジャンカン抽出物 0.1 ○ ジャンカン抽出物 1.0 ○ ジャンカン抽出物 10.0 ◎ ──────────────────────────[Table 2] ────────────────────────── Drug compounding amount (% by weight) Effect ────────── ──────────────── Additive- × Hydroquinone 1.0 △ Jeancan extract 0.1 ○ Jeancan extract 1.0 ○ Jeancan extract 10.0 ◎ ──── ──────────────────────
【0021】なお、表2のジャンカン抽出物は、ジャン
カンの果実の殻をエタノール中で加熱還元した後、濾
過、濃縮乾燥して得たものである。The jancan extract in Table 2 was obtained by heating and reducing the husks of jancan fruit in ethanol, filtering and concentrating and drying.
【0022】表2より明らかな様に、太陽光に晒された
後の効果はジャンカン抽出物を添加した方が過剰のメラ
ニン色素の沈着を防ぎ、色黒になることを予防すること
が認められた。As is clear from Table 2, the effect after exposure to sunlight was found to be that addition of the jancan extract prevents excessive deposition of melanin pigment and prevents darkening. It was
【0023】実施例1 クリーム (処方) ステアリン酸 5.0 重量% ステアリルアルコール 4.0 イソプロピルミリステート 18.0 グリセリンモノステアリン酸エステル 3.0 プロピレングリコール 10.0 ジャンカンメタノール抽出物 0.01 苛性カリ 0.2 亜硫酸水素ナトリウム 0.01 防腐剤 適量 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にプロピレングリコールとジャン
カンメタノール抽出物と苛性カリを加え溶解し、加熱し
て70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し加熱融解し
て70℃に保つ(油相)。水相に油相を徐々に加え、全
部加え終わってからしばらくその温度に保ち反応を起こ
させる。その後、ホモミキサーで均一に乳化し、よくか
きまぜながら30℃まで冷却する。Example 1 Cream (formulation) Stearic acid 5.0% by weight Stearyl alcohol 4.0 Isopropyl myristate 18.0 Glycerin monostearate 3.0 Propylene glycol 10.0 Jancan methanol extract 0.01 Caustic potash 0.2 Sodium bisulfite 0.01 Preservative Suitable amount Perfume Suitable amount Ion-exchanged water Residual (production method) Dissolve propylene glycol, Jancan methanol extract and caustic potash in ion-exchanged water, heat and keep at 70 ° C (water phase ). The other components are mixed, melted by heating and kept at 70 ° C. (oil phase). The oil phase is gradually added to the water phase, and after the addition is completed, the temperature is maintained for a while to cause a reaction. Then, it is uniformly emulsified with a homomixer and cooled to 30 ° C. with thorough stirring.
【0024】 実施例2 クリーム (処方) ステアリン酸 2.0 重量% ステアリルアルコール 7.0 水添ラノリン 2.0 スクワラン 5.0 2−オクチルドデシルアルコール 6.0 ポリオキシエチレン(25モル)セチルアルコールエーテル 3.0 グリセリンモノステアリン酸エステル 2.0 プロピレングリコール 5.0 ジャンカンエタノール抽出物 0.05 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 エチルパラベン 0.3 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し加熱
融解して70℃に保つ(油相)。水相に油相を加え予備
乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化した後、よくか
きまぜながら30℃まで冷却する。Example 2 Cream (Formulation) Stearic acid 2.0% by weight Stearyl alcohol 7.0 Hydrogenated lanolin 2.0 Squalane 5.0 2-Octyldodecyl alcohol 6.0 Polyoxyethylene (25 mol) cetyl alcohol ether 3.0 Glycerin monostearate 2.0 Propylene glycol 5.0 Juncan ethanol extract 0.05 Sodium hydrogen sulfite 0.03 Ethylparaben 0.3 Perfume suitable amount Ion-exchanged water Residue (production method) Propylene glycol in ion-exchanged water And add
Heat and maintain at 70 ° C. (aqueous phase). The other components are mixed, melted by heating and kept at 70 ° C. (oil phase). The oil phase is added to the aqueous phase to carry out preliminary emulsification, and the mixture is uniformly emulsified with a homomixer and then cooled to 30 ° C. with thorough stirring.
【0025】 実施例3 クリーム (処方) 固形パラフィン 5.0 重量% ミツロウ 10.0 ワセリン 15.0 流動パラフィン 41.0 グリセリンモノステアリン酸エステル 2.0 ポリオキシエチレン(20モル)ソルビタンモノラウリン酸エステル 2.0 石けん粉末 0.1 硼砂 0.2 ジャンカンアセトン抽出物 0.05 ジャンカンエタノール抽出物 0.05 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 エチルパラベン 0.3 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水に石けん粉末と硼砂を加え、加熱
溶解して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し加熱
融解して70℃に保つ(油相)。水相に油相をかきまぜ
ながら徐々に加え反応を行う。反応終了後、ホモミキサ
ーで均一に乳化し、乳化後よくかきまぜながら30℃ま
で冷却する。Example 3 Cream (formulation) Solid paraffin 5.0% by weight Beeswax 10.0 Vaseline 15.0 Liquid paraffin 41.0 Glycerin monostearate 2.0 Polyoxyethylene (20 mol) sorbitan monolaurate 2 .0 soap powder 0.1 borax 0.2 jancan acetone extract 0.05 jancan ethanol extract 0.05 sodium bisulfite 0.03 ethylparaben 0.3 perfume suitable amount ion-exchanged water residual (production method) ion-exchanged water Soap powder and borax are added to the mixture, heated and melted and kept at 70 ° C (aqueous phase). The other components are mixed, melted by heating and kept at 70 ° C. (oil phase). The oil phase is gradually added to the aqueous phase while stirring to carry out the reaction. After the reaction is completed, the mixture is uniformly emulsified with a homomixer, and after emulsification, the mixture is cooled to 30 ° C. with thorough stirring.
【0026】 実施例4 乳液 (処方) ステアリン酸 2.5 重量% セチルアルコール 1.5 ワセリン 5.0 流動パラフィン 10.0 ポリオキシエチレン(10モル)モノオレイン酸エステル 2.0 ポリエチレングリコール1500 3.0 トリエタノールアミン 1.0 カルボキシビニルポリマー 0.05 (商品名:カーボポール941,B.F.Goodrich Chemical company) ジャンカン酢酸エチルエステル抽出物 0.01 亜硫酸水素ナトリウム 0.01 エチルパラベン 0.3 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)少量のイオン交換水にカルボキシビニルポリマ
ーを溶解する(A相)。残りのイオン交換水にポリエチ
レングリコール1500とトリエタノールアミンを加
え、加熱溶解して70℃に保つ(水相)。他の成分を混
合し加熱融解して70℃に保つ(油相)。水相に油相を
加え予備乳化を行い、A相を加えホモミキサーで均一乳
化し、乳化後よくかきまぜながら30℃まで冷却する。Example 4 Emulsion (formulation) Stearic acid 2.5 wt% Cetyl alcohol 1.5 Vaseline 5.0 Liquid paraffin 10.0 Polyoxyethylene (10 mol) monooleate 2.0 Polyethylene glycol 1500 3. 0 Triethanolamine 1.0 Carboxyvinyl polymer 0.05 (trade name: Carbopol 941, BFGoodrich Chemical company) Jancan acetate ethyl ester extract 0.01 Sodium hydrogen sulfite 0.01 Ethylparaben 0.3 Perfume proper amount Ion exchange water Residual (manufacturing method) The carboxyvinyl polymer is dissolved in a small amount of ion-exchanged water (phase A). Polyethylene glycol 1500 and triethanolamine are added to the remaining ion-exchanged water, dissolved by heating, and kept at 70 ° C. (aqueous phase). The other components are mixed, melted by heating and kept at 70 ° C. (oil phase). The oil phase is added to the water phase to perform preliminary emulsification, the phase A is added, and the mixture is uniformly emulsified with a homomixer. After the emulsification, the mixture is cooled to 30 ° C. while stirring well.
【0027】 実施例5 乳液 (処方) マイクロクリスタリンワックス 1.0 重量% 密ロウ 2.0 ラノリン 20.0 流動パラフィン 10.0 スクワラン 5.0 ソルビタンセスキオレイン酸エステル 4.0 ポリオキシエチレン(20モル)ソルビタンモノオレイン酸エステル 1.0 プロピレングリコール 7.0 ジャンカンアセトン抽出物 10.0 亜硫酸水素ナトリウム 0.01 エチルパラベン 0.3 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し、加
熱融解して70℃に保つ(油相)。油相をかきまぜなが
らこれに水相を徐々に加え、ホモミキサーで均一に乳化
する。乳化後よくかきまぜながら30℃まで冷却する。Example 5 Emulsion (Formulation) Microcrystalline wax 1.0 wt% Beeswax 2.0 Lanolin 20.0 Liquid paraffin 10.0 Squalane 5.0 Sorbitan sesquioleate 4.0 Polyoxyethylene (20 mol ) Sorbitan monooleate 1.0 Propylene glycol 7.0 Juncan acetone extract 10.0 Sodium bisulfite 0.01 Ethylparaben 0.3 Perfume proper amount Ion-exchanged water Residual (production method) Add propylene glycol to ion-exchanged water ,
Heat and maintain at 70 ° C. (aqueous phase). The other components are mixed, heated and melted and kept at 70 ° C. (oil phase). While stirring the oil phase, the aqueous phase is gradually added thereto, and the mixture is uniformly emulsified with a homomixer. After emulsification, cool to 30 ° C with good stirring.
【0028】 実施例6 ゼリー (処方) 95%エチルアルコール 10.0 重量% ジプロピレングリコール 15.0 ポリオキシエチレン(50モル)オレイルアルコールエーテル 2.0 カルボキシビニルポリマー 1.0 (商品名:カーボポール940,B.F.Goodrich Chemical company) 苛性ソーダ 0.15 L−アルギニン 0.1 ジャンカン50%エタノール水溶液抽出物 7.0 2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノンスルホン酸ナトリウム 0.05 エチレンジアミンテトラアセテート・3ナトリウム・2水 0.05 メチルパラベン 0.2 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にカーボポール940を均一に溶
解し、一方、95%エタノールにジャンカン50%エタ
ノール水溶液抽出物、ポリオキシエチレン(50モル)
オレイルアルコールエーテルを溶解し、水相に添加す
る。次いで、その他の成分を加えたのち苛性ソーダ、L
−アルギニンで中和させ増粘する。Example 6 Jelly (formulation) 95% ethyl alcohol 10.0% by weight dipropylene glycol 15.0 polyoxyethylene (50 mol) oleyl alcohol ether 2.0 carboxyvinyl polymer 1.0 (trade name: Carbopol 940, BFGoodrich Chemical company) Caustic soda 0.15 L-Arginine 0.1 Jancan 50% ethanol aqueous solution extract 7.0 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenone sodium sulfonate 0.05 Ethylenediaminetetraacetate ・ 3 sodium ・ 2 water 0 .05 Methylparaben 0.2 Fragrance Suitable amount Ion-exchanged water Residue (production method) Carbopol 940 was uniformly dissolved in ion-exchanged water, while Jancan 50% ethanol aqueous solution extract and polyoxyethylene (50 mol) in 95% ethanol.
Dissolve the oleyl alcohol ether and add to the aqueous phase. Then, after adding other components, caustic soda, L
-Neutralize with arginine to thicken.
【0029】 実施例7 美容液 (処方) (A相) エチルアルコール(95%) 10.0 重量% ポリオキシエチレン(20モル)オクチルドデカノール 1.0 パントテニールエチルエーテル 0.1 ジャンカンメタノール抽出物 1.5 メチルパラベン 0.15 (B相) 水酸化カリウム 0.1 (C相) グリセリン 5.0 ジプロピレングリコール 10.0 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 カルボキシビニルポリマー 0.2 (商品名:カーボポール940,B.F.Goodrich Chemical company) 精製水 残余 (製法)A相、C相をそれぞれ均一に溶解し、C相にA
相を加えて可溶化する。次いでB相を加えたのち充填を
行う。Example 7 Beauty Serum (Formulation) (Phase A) Ethyl Alcohol (95%) 10.0% by Weight Polyoxyethylene (20 mol) Octyldodecanol 1.0 Pantotenyl Ethyl Ether 0.1 0.1 Jancan Methanol Extraction Product 1.5 Methylparaben 0.15 (Phase B) Potassium hydroxide 0.1 (Phase C) Glycerin 5.0 Dipropylene glycol 10.0 Sodium hydrogen sulfite 0.03 Carboxyvinyl polymer 0.2 (trade name: Carbopol 940, BFGoodrich Chemical company) Purified water Residue (production method) Phases A and C are uniformly dissolved, and A is added to phase C.
Add phases and solubilize. Next, after adding the phase B, filling is performed.
【0030】実施例8 パック (処方) (A相) ジプロピレングリコール 5.0 重量% ポリオキシエチレン(60モル)硬化ヒマシ油 5.0 (B相) ジャンカンメタノール抽出物 0.01 オリーブ油 5.0 酢酸トコフェロール 0.2 エチルパラベン 0.2 香料 0.2 (C相) 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 ポリビニルアルコール 13.0 (ケン化度90、重合度2,000) エタノール 7.0 精製水 残余 (製法)A相、B相、C相をそれぞれ均一に溶解し、A
相にB相を加えて可溶化する。次いでこれをC相に加え
たのち充填を行う。Example 8 Pack (formulation) (Phase A) Dipropylene glycol 5.0% by weight Polyoxyethylene (60 mol) hydrogenated castor oil 5.0 (Phase B) Jancan methanol extract 0.01 Olive oil 5. 0 Tocopherol acetate 0.2 Ethylparaben 0.2 Perfume 0.2 (Phase C) Sodium hydrogen sulfite 0.03 Polyvinyl alcohol 13.0 (Saponification degree 90, degree of polymerization 2,000) Ethanol 7.0 Purified water Residual ( Manufacturing method) A phase, B phase, and C phase are uniformly dissolved, respectively.
Add phase B to phase and solubilize. Next, this is added to the C phase and then filled.
【0031】実施例9 固形ファンデーション (処方) タルク 43.1 重量% カオリン 15.0 セリサイト 10.0 亜鉛華 7.0 二酸化チタン 3.8 黄色酸化鉄 2.9 黒色酸化鉄 0.2 スクワラン 8.0 イソステアリン酸 4.0 モノオレイン酸POEソルビタン 3.0 オクタン酸イソセチル 2.0 ジャンカンエタノール抽出物 1.0 防腐剤 適量 香料 適量 (製法)タルク〜黒色酸化鉄の粉末成分をブレンダーで
十分混合し、これにスクワラン〜オクタン酸イソセチル
の油性成分、ジャンカンエタノール抽出物、防腐剤、香
料を加え良く混練した後、容器に充填、成型する。Example 9 Solid Foundation (Formulation) Talc 43.1% by weight Kaolin 15.0 Sericite 10.0 Zinc white 7.0 Titanium dioxide 3.8 Yellow iron oxide 2.9 Black iron oxide 0.2 Squalane 8 0.0 isostearic acid 4.0 POE sorbitan monooleate 3.0 isocetyl octanoate 2.0 jancan ethanol extract 1.0 preservative appropriate amount perfume appropriate amount (manufacturing method) Talc to black iron oxide powder components are thoroughly mixed with a blender. Then, an oily component of squalane to isocetyl octoate, an ethanol extract of jancan, an antiseptic, and a fragrance are added, and the mixture is well kneaded and then filled into a container and molded.
【0032】 実施例10 乳化型ファンデーション(クリームタイプ) (処方) (粉体部) 二酸化チタン 10.3 重量% セリサイト 5.4 カオリン 3.0 黄色酸化鉄 0.8 ベンガラ 0.3 黒色酸化鉄 0.2 (油相) デカメチルシクロペンタシロキサン 11.5 流動パラフィン 4.5 ポリオキシエチレン変性ジメチルポリシロキサン 4.0 (水相) 精製水 50.0 1,3−ブチレングルコール 4.5 ジャンカンエタノール抽出物 1.5 ソルビタンセスキオレイン酸エステル 3.0 防腐剤 適量 香料 適量 (製法)水相を加熱攪拌後、十分に混合粉砕した粉体部
を添加してホモミキサー処理する。更に加熱混合した油
相を加えてホモミキサー処理した後、攪拌しながら香料
を添加して室温まで冷却する。Example 10 Emulsion type foundation (cream type) (Formulation) (Powder part) Titanium dioxide 10.3 wt% Sericite 5.4 Kaolin 3.0 Yellow iron oxide 0.8 Bengala 0.3 Black iron oxide 0.2 (Oil phase) Decamethylcyclopentasiloxane 11.5 Liquid paraffin 4.5 Polyoxyethylene-modified dimethylpolysiloxane 4.0 (Aqueous phase) Purified water 50.0 1,3-Butylene glycol 4.5 Jean Can ethanol extract 1.5 Sorbitan sesquioleate ester 3.0 Preservative proper amount Perfume proper amount (Production method) After heating and stirring the aqueous phase, a powder portion thoroughly mixed and pulverized is added and treated with a homomixer. Further, the oil phase mixed by heating is added, and the mixture is treated with a homomixer. Then, a fragrance is added with stirring, and the mixture is cooled to room temperature.
【0033】[0033]
【発明の効果】以上説明したように、本発明の皮膚外用
剤は、メラニン生成抑制作用およびチロシナーゼ活性阻
害作用を有しており、日焼け後の色素沈着・しみ・そば
かす・肝斑等の淡色化、美白に優れた効果を有すると共
に、安全性にも優れたものである。Industrial Applicability As described above, the external preparation for skin of the present invention has a melanin production inhibitory action and a tyrosinase activity inhibitory action, and causes pigmentation, stains, freckles, melasma, etc. after sunburn. It has an excellent whitening effect and also has excellent safety.
フロントページの続き (72)発明者 阪本 興彦 神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地 株 式会社資生堂第一リサーチセンター内Continued on the front page (72) Inventor Hirohiko Sakamoto 1050 Nippa-cho, Kohoku-ku, Yokohama-shi, Kanagawa Inside Shiseido Daiichi Research Center Co., Ltd.
Claims (4)
ュリア(Sterculia)属植物の抽出物を配合することを
特徴とする皮膚外用剤。1. An external preparation for skin, which comprises an extract of a plant belonging to the genus Sterculia of the family Sterculiaceae.
ュリア(Sterculia)属植物がジャンカン(Jangk
ang、学名:Sterculia foetida)である請求項1記
載の皮膚外用剤。2. A plant of the genus Sterculia of the family Sterculiaceae is Jangk.
ang, scientific name: Sterculia foetida), The external preparation for skin according to claim 1.
ュリア(Sterculia)属植物の抽出物の配合量が0.0
05〜20.0重量%である請求項1または2記載の皮
膚外用剤。3. A compounding amount of an extract of a plant of the genus Sterculia of the family Asteraceae (Sterculiaceae) is 0.0.
The external preparation for skin according to claim 1 or 2, which is 05 to 20.0% by weight.
いずれかに記載の皮膚外用剤。4. The external preparation for skin according to claim 1, which is an external preparation for whitening skin.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7191235A JPH0920636A (en) | 1995-07-04 | 1995-07-04 | Skin preparation for external use |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7191235A JPH0920636A (en) | 1995-07-04 | 1995-07-04 | Skin preparation for external use |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0920636A true JPH0920636A (en) | 1997-01-21 |
Family
ID=16271155
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP7191235A Pending JPH0920636A (en) | 1995-07-04 | 1995-07-04 | Skin preparation for external use |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0920636A (en) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1106022C (en) * | 1997-07-10 | 2003-04-16 | 日特工工程株式会社 | Coil winding device |
JP2010077123A (en) * | 2008-08-29 | 2010-04-08 | Hayashikane Sangyo Kk | Maillard reaction inhibitor |
CN108498419A (en) * | 2018-05-03 | 2018-09-07 | 天津炫盛科技开发有限公司 | Spot-removing ointment and preparation method thereof |
-
1995
- 1995-07-04 JP JP7191235A patent/JPH0920636A/en active Pending
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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CN1106022C (en) * | 1997-07-10 | 2003-04-16 | 日特工工程株式会社 | Coil winding device |
JP2010077123A (en) * | 2008-08-29 | 2010-04-08 | Hayashikane Sangyo Kk | Maillard reaction inhibitor |
CN108498419A (en) * | 2018-05-03 | 2018-09-07 | 天津炫盛科技开发有限公司 | Spot-removing ointment and preparation method thereof |
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