JPH0895285A - Electrophotographic toner - Google Patents

Electrophotographic toner

Info

Publication number
JPH0895285A
JPH0895285A JP6228068A JP22806894A JPH0895285A JP H0895285 A JPH0895285 A JP H0895285A JP 6228068 A JP6228068 A JP 6228068A JP 22806894 A JP22806894 A JP 22806894A JP H0895285 A JPH0895285 A JP H0895285A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
toner
fine particles
titanium oxide
particles
oxide fine
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP6228068A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Masahiko Kubo
雅彦 久保
Takatomo Fukumoto
貴智 福元
Hiroyuki Murakami
博之 村上
Takashi Nishino
隆 西野
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kyocera Mita Industrial Co Ltd
Original Assignee
Mita Industrial Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mita Industrial Co Ltd filed Critical Mita Industrial Co Ltd
Priority to JP6228068A priority Critical patent/JPH0895285A/en
Priority to EP95306186A priority patent/EP0704769A1/en
Priority to KR1019950030169A priority patent/KR960011576A/en
Priority to TW084109762A priority patent/TW335461B/en
Priority to CN95116869A priority patent/CN1129815A/en
Publication of JPH0895285A publication Critical patent/JPH0895285A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03GELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G9/00Developers
    • G03G9/08Developers with toner particles
    • G03G9/0821Developers with toner particles characterised by physical parameters
    • G03G9/0823Electric parameters
    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03GELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G9/00Developers
    • G03G9/08Developers with toner particles
    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03GELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G9/00Developers
    • G03G9/08Developers with toner particles
    • G03G9/097Plasticisers; Charge controlling agents
    • G03G9/09708Inorganic compounds
    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03GELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G9/00Developers
    • G03G9/08Developers with toner particles
    • G03G9/097Plasticisers; Charge controlling agents
    • G03G9/09708Inorganic compounds
    • G03G9/09716Inorganic compounds treated with organic compounds

Abstract

PURPOSE: To provide a new electrophotographic toner having an especially small particle diameter and excellent in electrostatic chargeability and stability of a charged state as well as flowability. CONSTITUTION: Fine hydrophobic silica particles treated with hexamethyldisilazane and fine titanium oxide particles are added to toner particles. The fine titanium oxide particles are fine titanium oxide particles (a) treated with polyhydric alcohol, fine titanium oxide particles (b) satisfying A/B<1.6 [where A is the specific surface area (m<2> /g) of the particles and B is the primary particle diameter (nm)], fine titanium oxide particles (c) having resistivity of 10<6> -10<8> Ω.cm or fine titanium oxide particles (d) having 5-80μC/g absolute value of the quantity of electric charges and the same polarity as that of the toner after electrostatic charge when the particles are mixed with a magnetic carrier and electrostatically charged.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】この発明は電子写真用トナーに関
し、より詳細には、形成画像の高画質化を目的とした小
粒径の電子写真用トナーに関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an electrophotographic toner, and more particularly to an electrophotographic toner having a small particle size for the purpose of improving the quality of a formed image.

【0002】[0002]

【従来の技術】いわゆる電子写真法を利用した静電式複
写機やレーザービームプリンタ等の画像形成装置に、磁
性キャリヤとともに2成分現像剤として使用される電子
写真用トナーは通常、定着用樹脂中に、カーボンブラッ
ク等の着色剤や電荷制御剤等を配合し、これを所定の粒
度に造粒することで製造される。
2. Description of the Related Art An electrophotographic toner used as a two-component developer together with a magnetic carrier in an image forming apparatus such as an electrostatic copying machine or a laser beam printer utilizing the so-called electrophotographic method is usually used in a fixing resin. A colorant such as carbon black, a charge control agent, or the like is added to the above, and the mixture is granulated to a predetermined particle size.

【0003】またかかる電子写真用トナーは、流動性、
帯電性、帯電安定性等の特性を改善するために、トナー
粒子よりさらに粒径の小さい微粒子からなる外添剤によ
り表面処理される。近時、形成画像のさらなる高画質化
を目的として、粒径9μm以下の小粒径の電子写真用ト
ナーが実用化されつつあるが、これら小粒径の電子写真
用トナーは、通常のものに比べて流動性が悪いため、ト
ナーが塊になるブロッキングを生じやすい。また小粒径
の電子写真用トナーは、通常のものに比べて帯電性が不
安定であるため、帯電不良によるトナー飛散や、あるい
は形成画像の余白部分にトナーが付着するかぶり等の画
像不良等を発生しやすいという問題もある。
Further, such an electrophotographic toner has fluidity,
In order to improve properties such as chargeability and charge stability, surface treatment is performed with an external additive composed of fine particles having a particle size smaller than that of the toner particles. Recently, small-sized electrophotographic toners having a particle size of 9 μm or less are being put to practical use for the purpose of further improving the quality of formed images. Since the fluidity is poorer than that of the toner, the toner is liable to be agglomerated and blocked. In addition, since electrophotographic toner having a small particle size is unstable in charging property as compared with a normal toner, toner scattering due to poor charging or image defects such as fogging in which toner adheres to a blank portion of a formed image. There is also a problem that is likely to occur.

【0004】そこでこのような問題を解決するため、小
粒径のトナーにおいては、たとえば外添剤としてシリカ
微粒子と酸化チタン微粒子とを併用すること等が検討さ
れている。かかる併用系においてシリカ微粒子は、おも
にトナー粒子の流動性改善や、全体的な帯電量のかさ上
げ等の働きをする。また酸化チタン微粒子は、トナー粒
子間における電荷移動を助けて、トナー粒子全体の帯電
量を均一化することで、所定の帯電量を超える高帯電ト
ナーや、あるいは逆に所定の帯電量に達しない弱帯電ト
ナー、さらには逆の極性に帯電する逆帯電トナー等の発
生を防止して、帯電を安定化する働きをする。
In order to solve such a problem, it has been studied to use silica fine particles and titanium oxide fine particles as an external additive in a toner having a small particle diameter. In such a combined system, the silica fine particles mainly serve to improve the fluidity of the toner particles and increase the bulk of the charge amount. Further, the titanium oxide fine particles assist the charge transfer between the toner particles to equalize the charge amount of the entire toner particles, so that the highly charged toner exceeding the predetermined charge amount or vice versa does not reach the predetermined charge amount. It functions to stabilize the charging by preventing the generation of the weakly charged toner and the reversely charged toner which is charged to the opposite polarity.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】ところが発明者らが検
討したところによると、単純にシリカ微粒子と酸化チタ
ン微粒子とを併用しただけでは十分な効果が得られない
ことが判明した。すなわち通常の外添用シリカ微粒子と
しては、電子写真用トナーに耐湿性、保存性を付与しう
る疎水性シリカ微粒子が好適に使用され、かかる疎水性
シリカ微粒子としては、たとえば四塩化けい素等の揮発
性けい素化合物を原料として、気相における燃焼加水分
解により得られるヒュームドシリカを、ジクロルジメチ
ルシラン等のオルガノクロルシラン類や、ジメチルポリ
シロキサン等のオルガノシロキサン類で処理して、表面
のシラノール基を封鎖することで製造される、高度に疎
水性が付与されたシリカ微粒子や、あるいはアーク炉か
ら揮発する一酸化けい素を燃焼して得られるアーク法シ
リカ微粒子等があげられる。
However, according to the studies made by the present inventors, it has been found that a sufficient effect cannot be obtained by simply using silica fine particles and titanium oxide fine particles in combination. That is, as usual silica fine particles for external addition, hydrophobic silica fine particles capable of imparting moisture resistance and storability to an electrophotographic toner are preferably used, and such hydrophobic silica fine particles include, for example, silicon tetrachloride and the like. A fumed silica obtained by combustion hydrolysis in a gas phase using a volatile silicon compound as a raw material is treated with an organochlorosilane such as dichlorodimethylsilane or an organosiloxane such as dimethylpolysiloxane to obtain a surface Examples thereof include highly hydrophobic silica fine particles produced by blocking silanol groups, and arc-process silica fine particles obtained by burning silicon monoxide volatilized from an arc furnace.

【0006】ところが、上記従来の疎水性シリカ微粒子
はいずれも凝集しやすく、トナー粒子の表面に均一に付
着しにくいので、トナー粒子に十分な流動性を付与する
には多量に添加しなければならない。このため、過剰の
疎水性シリカ微粒子が酸化チタン微粒子の周りに付着し
て、当該酸化チタン微粒子がトナー粒子の表面に付着す
るのを妨げたり、あるいは酸化チタン微粒子が、他のト
ナー粒子と直接に接触するのを妨げたりする結果、酸化
チタン微粒子を添加したことによる、トナー粒子間にお
ける電荷移動を助ける効果が十分に得られなくなる。
However, all of the above-mentioned conventional hydrophobic silica fine particles are easily aggregated and difficult to uniformly adhere to the surface of the toner particles, so that a large amount must be added to impart sufficient fluidity to the toner particles. . Therefore, excessive hydrophobic silica fine particles adhere around the titanium oxide fine particles to prevent the titanium oxide fine particles from adhering to the surface of the toner particles, or the titanium oxide fine particles directly contact with other toner particles. As a result of hindering contact, the effect of assisting charge transfer between toner particles cannot be sufficiently obtained due to the addition of titanium oxide fine particles.

【0007】そして、帯電量のかさ上げ効果のある疎水
性シリカ微粒子が多量に添加されたことと相まって、ト
ナー全体の帯電量が高くなりすぎるとともに、帯電量の
分布が拡がって、前記高帯電トナーや弱帯電トナー、逆
帯電トナー等が発生して、トナー飛散や、かぶり等の画
像不良が発生する。またこれを防止すべく、酸化チタン
微粒子を多量に添加すると、トナー全体の帯電量が低下
するため、形成画像の画像濃度が低下する画像不良が発
生する。
In addition to the fact that a large amount of hydrophobic silica fine particles having the effect of increasing the charge amount is added, the charge amount of the entire toner becomes too high and the charge amount distribution widens, so that the highly charged toner Also, weakly charged toner, reversely charged toner, and the like are generated, and image defects such as toner scattering and fog occur. Further, if a large amount of titanium oxide fine particles is added to prevent this, the charge amount of the entire toner is reduced, so that an image defect occurs in which the image density of the formed image is reduced.

【0008】この発明の目的は、とくに小粒径で、しか
も流動性にすぐれるとともに、帯電性、帯電安定性にも
すぐれた新規な電子写真用トナーを提供することを目的
としている。
An object of the present invention is to provide a novel electrophotographic toner having a particularly small particle size, excellent fluidity, and excellent chargeability and charge stability.

【0009】[0009]

【課題を解決するための手段および作用】上記課題を解
決するため、発明者らはまず、疎水性シリカ微粒子につ
いて検討した。その結果、ヘキサメチルジシラザンで処
理して表面のシラノール基を封鎖することで製造される
疎水性シリカ微粒子が、凝集しにくく、トナー粒子の表
面に均一に付着しやすいため、 流動性向上の効果にすぐれ、少量の添加でトナー粒
子に十分な流動性を付与できること、 過剰に添加しなくてもよいので、酸化チタン微粒子
の表面に付着する疎水性シリカ微粒子が発生せず、当該
酸化チタン微粒子による、トナー粒子間における電荷移
動を助ける働きを妨げないこと、 を見出した。
Means and Actions for Solving the Problems In order to solve the above problems, the inventors first examined hydrophobic silica fine particles. As a result, the hydrophobic silica fine particles produced by blocking the silanol groups on the surface by treating with hexamethyldisilazane are less likely to aggregate and easily adhere evenly to the surface of the toner particles. In addition, it is possible to impart sufficient fluidity to the toner particles with a small amount of addition, and since it is not necessary to add excessively, there is no generation of hydrophobic silica fine particles adhering to the surface of the titanium oxide fine particles. , It does not interfere with the function of assisting charge transfer between toner particles.

【0010】そこでつぎに、上記疎水性シリカ微粒子と
組み合わせる酸化チタン微粒子についてさらに検討した
結果、この発明を完成するに至った。すなわちこの発明
の電子写真用トナーは、トナー粒子に、上記疎水性シリ
カ微粒子と、多価アルコールで処理した酸化チタン微粒
子とを外添したことを特徴とするものである。
Then, as a result of further examination of titanium oxide fine particles to be combined with the above-mentioned hydrophobic silica fine particles, the present invention has been completed. That is, the electrophotographic toner of the present invention is characterized in that the above-mentioned hydrophobic silica fine particles and titanium oxide fine particles treated with a polyhydric alcohol are externally added to the toner particles.

【0011】またこの発明の他の電子写真用トナーは、
トナー粒子に、上記疎水性シリカ微粒子と、式(1) を満
足する酸化チタン微粒子とを外添したことを特徴とする
ものである。 A/B<1.6 (1) 〔但しAは、BET法で測定した酸化チタン微粒子の比
表面積(m2 /g)、Bは上記酸化チタン微粒子の一次
粒子径(nm)を示す。〕 また、この発明のさらに他の電子写真用トナーは、トナ
ー粒子に、上記疎水性シリカ微粒子と、抵抗率が106
〜108 Ω・cmである酸化チタン微粒子とを外添した
ことを特徴とするものである。
Another electrophotographic toner of the present invention is
The above-mentioned hydrophobic silica fine particles and titanium oxide fine particles satisfying the formula (1) are externally added to the toner particles. A / B <1.6 (1) [where A is the specific surface area (m 2 / g) of the titanium oxide fine particles measured by the BET method, and B is the primary particle diameter (nm) of the titanium oxide fine particles. In still another electrophotographic toner of the present invention, the toner particles have the above-mentioned hydrophobic silica fine particles and a resistivity of 10 6
It is characterized by externally adding titanium oxide fine particles of 10 8 Ω · cm.

【0012】そして、この発明のさらに他の電子写真用
トナーは、トナー粒子に、上記疎水性シリカ微粒子と、
トナー粒子の帯電に使用される磁性キャリヤと混合して
帯電させた際の帯電量の絶対値が5〜80μC/gで、
かつその帯電極性が、トナーの帯電極性と同じである酸
化チタン微粒子とを外添したことを特徴とするものであ
る。
Further, still another electrophotographic toner of the present invention comprises, in the toner particles, the above-mentioned hydrophobic silica fine particles,
The absolute value of the charge amount when mixed and charged with the magnetic carrier used for charging the toner particles is 5 to 80 μC / g,
In addition, titanium oxide fine particles having the same charging polarity as that of the toner are externally added.

【0013】かかる電子写真用トナーにおいて、ヘキサ
メチルジシラザンで処理した疎水性シリカ微粒子と組み
合わされる、多価アルコールで処理した酸化チタン微粒
子は、凝集しにくく、疎水性シリカとともにトナー粒子
の表面に均一に付着することができるので、トナー粒子
間における電荷移動を助ける効果にすぐれている。ま
た、前記式(1) を満足する酸化チタン微粒子は、式(1)
を満足しない多孔質のものに比べてその表面が滑らか
で、電荷移動がスムーズに行われる〔酸化チタン微粒子
による電荷移動は、主としてその表面で発生する〕た
め、やはりトナー粒子間における電荷移動を助ける効果
にすぐれている。
In such an electrophotographic toner, the titanium oxide fine particles treated with polyhydric alcohol, which are combined with the hydrophobic silica fine particles treated with hexamethyldisilazane, do not easily agglomerate and are uniform on the surface of the toner particles together with the hydrophobic silica. Therefore, it has an excellent effect of assisting charge transfer between toner particles. Further, the titanium oxide fine particles satisfying the above formula (1) have the formula (1)
The surface is smoother than that of a porous material that does not satisfy the above condition, and the charge transfer is performed smoothly [The charge transfer due to titanium oxide fine particles is mainly generated on the surface], and thus the charge transfer between the toner particles is also assisted. Excellent effect.

【0014】また、抵抗率が106 〜108 Ω・cmで
ある酸化チタン微粒子は、トナー粒子に対して適度の電
荷移動能を有するため、前2者と同様に、トナー粒子間
における電荷移動を助ける効果にすぐれている。さら
に、トナー粒子の帯電に使用される磁性キャリヤと混合
して帯電させた際の帯電量の絶対値が5〜80μC/g
で、かつその帯電極性が、トナーの帯電極性と同じであ
る酸化チタン微粒子は、やはりトナー粒子に対して適度
の帯電性および電荷移動能を有するため、前3者と同様
に、トナー粒子間における電荷移動を助ける効果にすぐ
れている。
Further, since the titanium oxide fine particles having a resistivity of 10 6 to 10 8 Ω · cm have an appropriate charge transfer ability with respect to the toner particles, the charge transfer between the toner particles is similar to the former two. It has an excellent effect of helping. Further, the absolute value of the charge amount when mixed with the magnetic carrier used for charging the toner particles and charged is 5 to 80 μC / g.
In addition, since the titanium oxide fine particles whose charging polarity is the same as the charging polarity of the toner also have appropriate chargeability and charge transfer ability with respect to the toner particles, as in the former three cases, the toner particles are It has an excellent effect of helping charge transfer.

【0015】したがって、上記4種の酸化チタン微粒子
のうちのいずれかと、前記疎水性シリカ微粒子とを組み
合わせたこの発明の電子写真用トナーは、流動性にすぐ
れるとともに、帯電性、帯電安定性にもすぐれたものと
なる。以下にこの発明を説明する。疎水性シリカ微粒子
としては、前記のようにシリカ微粒子の表面をヘキサメ
チルジシラザンで処理して、表面のシラノール基を封鎖
することで製造されるものが使用される。かかる疎水性
シリカ微粒子の具体例としては、たとえば日本アエロジ
ル(株)製のアエロジルR812、RX200等があげ
られる。
Therefore, the electrophotographic toner of the present invention in which any one of the above-mentioned four kinds of titanium oxide fine particles is combined with the above-mentioned hydrophobic silica fine particles has excellent fluidity, and also has excellent chargeability and charge stability. It will be excellent. The present invention will be described below. As the hydrophobic silica fine particles, those produced by treating the surface of the silica fine particles with hexamethyldisilazane as described above to block the silanol groups on the surface are used. Specific examples of such hydrophobic silica fine particles include Aerosil R812 and RX200 manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.

【0016】上記疎水性シリカ微粒子のもとになるシリ
カ微粒子としては、たとえば前述した、四塩化けい素等
の揮発性けい素化合物を原料として、気相における燃焼
加水分解により得られるヒュームドシリカが好適に使用
される。シリカ微粒子の表面を、上記ヘキサメチルジシ
ラザンで処理するには、上記両者を、流動床の反応塔で
反応させればよい。
As the silica fine particles which are the basis of the above-mentioned hydrophobic silica fine particles, for example, fumed silica obtained by combustion hydrolysis in a gas phase using a volatile silicon compound such as the above-mentioned silicon tetrachloride as a raw material. It is preferably used. In order to treat the surface of the silica fine particles with the above hexamethyldisilazane, both of them may be reacted in a reaction tower of a fluidized bed.

【0017】上記疎水性シリカ微粒子は、前述したよう
に、従来の疎水性シリカに比べて凝集しにくいので、ト
ナー粒子の流動性を向上させる効果にすぐれているとと
もに、その表面にシラノール基が殆ど存在しないので高
度に疎水性であり、電子写真用トナーの耐湿性、保存性
を著しく向上することもできる。かかる疎水性シリカ微
粒子の粒径は、この発明ではとくに限定されないが、そ
の1次粒子の平均粒径は、たとえば前記ヒュームドシリ
カを用いた場合には、その製法上、5〜50nm程度で
あり、安定した帯電特性、流動性を得るためには、上記
粒径範囲内で、粒径のばらつきが少なく、粒度分布がよ
りシャープであることが好ましい。
As described above, the above-mentioned hydrophobic silica fine particles are less likely to aggregate as compared with the conventional hydrophobic silica, and therefore have an excellent effect of improving the fluidity of the toner particles, and at the same time, most of them have silanol groups. Since it does not exist, it is highly hydrophobic and can significantly improve the humidity resistance and storage stability of the electrophotographic toner. The particle size of the hydrophobic silica fine particles is not particularly limited in the present invention, but the average particle size of the primary particles is, for example, about 5 to 50 nm when the fumed silica is used due to its manufacturing method. In order to obtain stable charging characteristics and fluidity, it is preferable that the particle size variation is small and the particle size distribution is sharp within the above particle size range.

【0018】疎水性シリカ微粒子の粒径が上記範囲未満
では、疎水性シリカ微粒子が凝集するおそれがあり、逆
に上記範囲を超えた場合には、トナー粒子の流動性を向
上させる効果が不十分になるおそれがある。なお疎水性
シリカ微粒子の粒径は、上記のように安定した帯電特
性、流動性を得るためには、上記範囲内でも7〜30n
mであるのが好ましく、10〜20nmであるのがさら
に好ましい。
If the particle size of the hydrophobic silica fine particles is less than the above range, the hydrophobic silica fine particles may aggregate. On the contrary, if it exceeds the above range, the effect of improving the fluidity of the toner particles is insufficient. May be. The particle size of the hydrophobic silica fine particles is 7 to 30 n in the above range in order to obtain stable charging characteristics and fluidity as described above.
It is preferably m, and more preferably 10 to 20 nm.

【0019】疎水性シリカ微粒子の、トナー粒子に対す
る添加量は、当該トナー粒子100重量部に対して0.
01〜5重量部程度であるのが好ましい。疎水性シリカ
微粒子の添加量が上記範囲未満では、当該疎水性シリカ
微粒子による、トナー粒子の流動性向上の効果が不十分
となって、トナーが塊になるブロッキングを生じるおそ
れがある。また、全体的な帯電量のかさ上げ効果が得ら
れず、トナー全体の帯電量が低下して、形成画像の画像
濃度が低下する画像不良が発生するおそれもある。
The addition amount of the hydrophobic silica fine particles to the toner particles is 0.
It is preferably about 01 to 5 parts by weight. If the amount of the hydrophobic silica fine particles added is less than the above range, the effect of improving the fluidity of the toner particles by the hydrophobic silica fine particles becomes insufficient, and there is a risk of blocking the toner as agglomerates. Further, the effect of raising the bulk of the charge amount as a whole cannot be obtained, and the charge amount of the entire toner is reduced, which may cause an image defect in which the image density of the formed image is reduced.

【0020】一方、疎水性シリカ微粒子の添加量が上記
範囲を超えた場合には、過剰の疎水性シリカ微粒子が発
生し、それが酸化チタン微粒子の表面に付着して、酸化
チタン微粒子による、トナー粒子間における電荷移動を
助ける働きを妨げる結果、トナー全体の帯電量が高くな
りすぎるとともに、帯電量の分布が拡がって、前記高帯
電トナーや弱帯電トナー、逆帯電トナー等が発生して、
トナー飛散や、かぶり等の画像不良が発生するおそれが
ある。
On the other hand, when the addition amount of the hydrophobic silica fine particles exceeds the above range, excessive hydrophobic silica fine particles are generated and adhere to the surface of the titanium oxide fine particles, and the toner is formed by the titanium oxide fine particles. As a result of hindering the function of facilitating the charge transfer between particles, the charge amount of the entire toner becomes too high, and the distribution of the charge amount spreads, and the above-mentioned highly charged toner, weakly charged toner, reverse charged toner, etc. are generated,
Image defects such as toner scattering and fogging may occur.

【0021】なお、疎水性シリカ微粒子の添加量は、上
記範囲内でもとくに、トナー粒子100重量部に対して
0.05〜2重量部であるのが好ましく、0.1〜1重
量部であるのがさらに好ましい。酸化チタン微粒子とし
ては、前記のように、(a) 多価アルコールで処理した酸
化チタン微粒子、(b) 前記式(1) を満足する、表面が滑
らかな酸化チタン微粒子、(c) 抵抗率が106 〜108
Ω・cmである酸化チタン微粒子、および(d) トナー粒
子の帯電に使用される磁性キャリヤと混合して帯電させ
た際の帯電量の絶対値が5〜80μC/gで、かつその
帯電極性が、トナーの帯電極性と同じである酸化チタン
微粒子、のうちのいずれかが使用される。
In the above range, the amount of the hydrophobic silica fine particles added is preferably 0.05 to 2 parts by weight, and more preferably 0.1 to 1 part by weight, based on 100 parts by weight of the toner particles. Is more preferable. As the titanium oxide fine particles, as described above, (a) titanium oxide fine particles treated with a polyhydric alcohol, (b) titanium oxide fine particles having a smooth surface, which satisfies the formula (1), (c) resistivity is 10 6 to 10 8
The absolute value of the charge amount when mixed with the titanium oxide fine particles of Ω · cm and (d) the magnetic carrier used for charging the toner particles is 5 to 80 μC / g, and the charging polarity is , Titanium oxide fine particles having the same charge polarity as the toner are used.

【0022】上記のうち(a) の酸化チタン微粒子は、た
とえば酸化チタン微粒子を焼結した後、粉砕、分級して
製造される微粒子の表面を、たとえば式(2) : CH3 −CH2 −C(CH2 OH)3 (2) で表されるトリメチロールプロパンや、式(3) : C−(CH2 OH)4 (3) で表されるペンタエリトリット等の多価アルコールで処
理することで得られる。
Among the above, the titanium oxide fine particles of (a) are obtained by, for example, sintering the titanium oxide fine particles, and then pulverizing and classifying the fine particles on the surface of the fine particles, for example, by the formula (2): CH 3 —CH 2 Treatment with a polyhydric alcohol such as trimethylolpropane represented by C (CH 2 OH) 3 (2) or pentaerythritol represented by the formula (3): C- (CH 2 OH) 4 (3) It can be obtained.

【0023】酸化チタン微粒子の表面を、上記多価アル
コールで処理するには、最終の粉砕段階で、多価アルコ
ールを添加して混合すればよい。この混合により、粉砕
で生じた酸化チタン微粒子の新生表面の親水性基に、多
価アルコールの−OH基が結合して、当該酸化チタン微
粒子の凝集性が低下する。かかる(a) の酸化チタン微粒
子の粒径は、この発明ではとくに限定されないが、その
1次粒子の平均粒径は、10〜200nm程度であるの
が好ましい。
In order to treat the surface of the titanium oxide fine particles with the polyhydric alcohol, the polyhydric alcohol may be added and mixed in the final pulverizing step. By this mixing, the -OH group of the polyhydric alcohol is bonded to the hydrophilic group on the new surface of the titanium oxide fine particles generated by the pulverization, and the aggregation property of the titanium oxide fine particles is reduced. The particle size of the titanium oxide fine particles of (a) is not particularly limited in the present invention, but the average particle size of the primary particles is preferably about 10 to 200 nm.

【0024】酸化チタン微粒子の粒径が上記範囲未満で
は、酸化チタン微粒子が凝集するおそれがあり、逆に上
記範囲を超えた場合には、感光体の表面が酸化チタン微
粒子によって削られる、いわゆるドラム削れが発生する
おそれがある。なお酸化チタン微粒子の粒径は、上記の
ように安定した帯電特性、流動性を得るためには、上記
範囲内でも20〜100nmであるのが好ましく、30
〜80nmであるのがさらに好ましい。
If the particle size of the titanium oxide fine particles is less than the above range, the titanium oxide fine particles may aggregate. On the contrary, if the particle size exceeds the above range, the surface of the photoreceptor is scraped by the titanium oxide fine particles, so-called drum. Scraping may occur. In order to obtain stable charging characteristics and fluidity as described above, the particle size of the titanium oxide fine particles is preferably 20 to 100 nm even within the above range, and 30
More preferably, it is -80 nm.

【0025】酸化チタン微粒子の、トナー粒子に対する
添加量は、当該トナー粒子100重量部に対して0.0
1〜10重量部程度であるのが好ましい。酸化チタン微
粒子の添加量が上記範囲未満では、当該酸化チタン微粒
子による、トナー粒子間における電荷移動を助ける効果
が不十分となり、トナー全体の帯電量が高くなりすぎる
とともに、帯電量の分布が拡がって、前記高帯電トナー
や弱帯電トナー、逆帯電トナー等が発生して、トナー飛
散や、かぶり等の画像不良が発生するおそれがある。
The amount of titanium oxide fine particles added to the toner particles is 0.0 per 100 parts by weight of the toner particles.
It is preferably about 1 to 10 parts by weight. If the addition amount of the titanium oxide fine particles is less than the above range, the effect of assisting the charge transfer between the toner particles by the titanium oxide fine particles becomes insufficient, the charge amount of the entire toner becomes too high, and the distribution of the charge amount spreads. However, the high-charged toner, the weakly-charged toner, the reversely-charged toner, and the like are generated, which may cause image defects such as toner scattering and fog.

【0026】一方、酸化チタン微粒子の添加量が上記範
囲を超えた場合には、前述したようにトナー全体の帯電
量が低下するため、形成画像の画像濃度が低下する画像
不良が発生するおそれがある。なお酸化チタン微粒子の
添加量は、上記範囲内でもとくに、トナー粒子100重
量部に対して0.05〜3重量部であるのが好ましく、
0.1〜2重量部であるのがさらに好ましい。
On the other hand, when the addition amount of the titanium oxide fine particles exceeds the above range, the charge amount of the entire toner is reduced as described above, so that the image density of the formed image may be lowered and an image defect may occur. is there. Even within the above range, the addition amount of titanium oxide fine particles is preferably 0.05 to 3 parts by weight with respect to 100 parts by weight of toner particles,
More preferably, it is 0.1 to 2 parts by weight.

【0027】前記4種の酸化チタン微粒子のうち(b) の
酸化チタン微粒子は、前述したように、BET法で測定
した比表面積A(m2 /g)と、一次粒子径B(nm)
とが、式(1) : A/B<1.6 (1) を満足する必要がある。上記比A/Bが1.6以上の多
孔質のものは、電荷移動がスムーズに行われないため、
トナー粒子間における電荷移動を助ける効果が得られな
い。
Among the four types of titanium oxide fine particles, the titanium oxide fine particles (b) are, as described above, the specific surface area A (m 2 / g) measured by the BET method and the primary particle diameter B (nm).
Must satisfy the formula (1): A / B <1.6 (1). In the case of a porous material having a ratio A / B of 1.6 or more, charge transfer is not smoothly performed,
The effect of assisting charge transfer between toner particles cannot be obtained.

【0028】比A/Bが前記範囲内である酸化チタン微
粒子は、前述したように酸化チタン微粒子を焼結して酸
化チタン微粒子を製造する際の焼結条件を調整すること
で製造される。つまり焼結温度が高く、焼結時間が長い
ほど、酸化チタン微粒子の表面は多孔質の状態から滑ら
かな状態となり、A/Bが小さくなる。かかる(b) の酸
化チタン微粒子の粒径は、この発明ではとくに限定され
ないが、前記(a) の酸化チタン微粒子と同じ理由から、
その1次粒子の平均粒径が、10〜200nm程度であ
るのが好ましく、20〜100nmであるのがより好ま
しく、30〜80nmであるのがさらに好ましい。
The titanium oxide fine particles having the ratio A / B within the above range are produced by adjusting the sintering conditions for producing the titanium oxide fine particles by sintering the titanium oxide fine particles as described above. That is, as the sintering temperature is higher and the sintering time is longer, the surface of the titanium oxide fine particles changes from a porous state to a smooth state, and the A / B becomes smaller. The particle size of the titanium oxide fine particles of (b) is not particularly limited in the present invention, but for the same reason as the titanium oxide fine particles of (a) above,
The average particle size of the primary particles is preferably about 10 to 200 nm, more preferably 20 to 100 nm, and further preferably 30 to 80 nm.

【0029】また上記酸化チタン微粒子の、トナー粒子
100重量部に対する添加量についても、先のものと同
じ理由から、0.01〜10重量部程度であるのが好ま
しく、0.05〜3重量部であるのがより好ましく、
0.1〜2重量部であるのがさらに好ましい。前記4種
の酸化チタン微粒子のうち(c) の酸化チタン微粒子は、
その抵抗率が106 〜108 Ω・cmであるである必要
がある。
The addition amount of the titanium oxide fine particles to 100 parts by weight of toner particles is preferably about 0.01 to 10 parts by weight, and 0.05 to 3 parts by weight for the same reason as above. Is more preferred,
More preferably, it is 0.1 to 2 parts by weight. Among the four types of titanium oxide fine particles, the titanium oxide fine particles (c) are
It must have a resistivity of 10 6 to 10 8 Ω · cm.

【0030】酸化チタン微粒子の抵抗率が上記範囲未満
では、トナー全体の帯電量が低下して、形成画像の画像
濃度が低下する画像不良が発生し、逆に上記範囲を超え
た場合には、トナー粒子間における電荷移動を助ける効
果が不十分となり、トナー全体の帯電量が高くなりすぎ
るとともに、帯電量の分布が拡がって、前記高帯電トナ
ーや弱帯電トナー、逆帯電トナー等が発生して、トナー
飛散や、かぶり等の画像不良が発生する。
If the resistivity of the fine particles of titanium oxide is less than the above range, the charge amount of the entire toner is reduced, and an image defect occurs in which the image density of the formed image is reduced. On the contrary, if the resistivity exceeds the above range, The effect of assisting the charge transfer between the toner particles becomes insufficient, the charge amount of the entire toner becomes too high, and the distribution of the charge amount spreads, so that the highly charged toner, the weakly charged toner, the oppositely charged toner, etc. are generated. Image defects such as toner scattering and fogging occur.

【0031】酸化チタン微粒子の抵抗率を上記範囲内に
調整するには、当該酸化チタン微粒子の表面を疎水化す
るための処理剤、たとえばシラン系、チタネート系、ア
ルミニウム系、ジルコアルミネート系等の各種カップリ
ング剤、またはシリコーンオイル等の種類を変更した
り、あるいは処理剤の添加量を調整したりすればよい。
酸化チタン微粒子の表面をかかる処理剤で処理するに
は、当該酸化チタン微粒子をブレンダー等で強制的に攪
拌しつつ、処理剤単独またはその希釈液を滴下、あるい
はスプレーしてさらに混合した後、混合物をオーブン中
で乾燥させ、その後再びブレンダー等で攪拌して解砕す
る乾式法が好適に採用される。また、酸化チタン微粒子
と処理剤とを、適当な有機溶媒中で混合した後、乾燥さ
せて解砕する湿式法も採用可能である。
In order to adjust the resistivity of the titanium oxide fine particles within the above range, a treatment agent for making the surface of the titanium oxide fine particles hydrophobic, such as a silane-based, titanate-based, aluminum-based or zircoaluminate-based treatment agent. It suffices to change the type of various coupling agents, silicone oil, etc., or adjust the addition amount of the treating agent.
To treat the surface of the titanium oxide fine particles with such a treating agent, the titanium oxide fine particles are forcibly stirred by a blender or the like, and the treating agent alone or a diluted solution thereof is added dropwise or sprayed to further mix the mixture. The dry method is preferably employed, in which the product is dried in an oven, and then again stirred with a blender or the like to disintegrate. Further, a wet method in which titanium oxide fine particles and a treating agent are mixed in an appropriate organic solvent and then dried and crushed may be employed.

【0032】また、酸化チタン微粒子の表面を、疎水化
のために樹脂の被覆層で被覆した場合には、当該被覆層
中に導電性調整のために添加されるアンチモンおよび酸
化すずの割合を変化させることでも、酸化チタン微粒子
の抵抗率を調整できる。かかる(c) の酸化チタン微粒子
の粒径は、この発明ではとくに限定されないが、前記
(a) の酸化チタン微粒子と同じ理由から、その1次粒子
の平均粒径が、10〜200nm程度であるのが好まし
く、20〜100nmであるのがより好ましく、30〜
80nmであるのがさらに好ましい。
When the surface of the titanium oxide fine particles is coated with a resin coating layer for making it hydrophobic, the proportions of antimony and tin oxide added for conductivity adjustment in the coating layer are changed. Also, the resistivity of the titanium oxide fine particles can be adjusted. The particle size of the titanium oxide fine particles of (c) is not particularly limited in the present invention.
For the same reason as the titanium oxide fine particles of (a), the average particle size of the primary particles is preferably about 10 to 200 nm, more preferably 20 to 100 nm, and 30 to
More preferably, it is 80 nm.

【0033】また上記酸化チタン微粒子の、トナー粒子
100重量部に対する添加量についても、先のものと同
じ理由から、0.01〜10重量部程度であるのが好ま
しく、0.05〜3重量部であるのがより好ましく、
0.1〜2重量部であるのがさらに好ましい。前記4種
の酸化チタン微粒子のうち(d) の酸化チタン微粒子は、
トナー粒子の帯電に使用される磁性キャリヤと混合して
帯電させた際の帯電量の絶対値が5〜80μC/gで、
かつその帯電極性が、トナーの帯電極性と同じものに限
定される。つまり負帯電トナー用の酸化チタン微粒子
は、上記帯電量が−5〜−80μC/gに限定され、正
帯電トナー用の酸化チタン微粒子は、上記帯電量が+5
〜+80μC/gに限定される。
The amount of the titanium oxide fine particles added to 100 parts by weight of the toner particles is preferably about 0.01 to 10 parts by weight, and 0.05 to 3 parts by weight for the same reason as above. Is more preferred,
More preferably, it is 0.1 to 2 parts by weight. Among the four types of titanium oxide fine particles, the titanium oxide fine particles (d) are
The absolute value of the charge amount when mixed and charged with the magnetic carrier used for charging the toner particles is 5 to 80 μC / g,
In addition, the charging polarity is limited to the same as the charging polarity of the toner. That is, the titanium oxide fine particles for negatively charged toner have a charge amount limited to -5 to -80 [mu] C / g, and the titanium oxide fine particles for positively charged toner have a charge amount of +5.
Limited to +80 μC / g.

【0034】酸化チタン微粒子の帯電量の絶対値が上記
範囲未満、または帯電極性がトナーの帯電極性と逆極性
では、トナー全体の帯電量が低下して、形成画像の画像
濃度が低下する画像不良が発生し、逆に上記範囲を超え
た場合には、トナー全体の帯電量が高くなりすぎるとと
もに、帯電量の分布が拡がって、前記高帯電トナーや弱
帯電トナー、逆帯電トナー等が発生して、トナー飛散
や、かぶり等の画像不良が発生する。
When the absolute value of the charge amount of the titanium oxide fine particles is less than the above range or the charge polarity is opposite to the charge polarity of the toner, the charge amount of the entire toner is reduced and the image density of the formed image is lowered. On the contrary, when the amount exceeds the above range, the charge amount of the toner as a whole becomes too high, and the distribution of the charge amount is widened, so that the highly charged toner, the weakly charged toner, the oppositely charged toner, etc. are generated. As a result, image defects such as toner scattering and fogging occur.

【0035】なお、上記酸化チタン微粒子の帯電量の絶
対値は、上記範囲内でも8〜70μC/gであるのが好
ましく、10〜60μC/gであるのがさらに好まし
い。ここで規定した帯電量の値は、上記の記述からわか
るように酸化チタン微粒子の固有の絶対的な値ではな
く、使用する磁性キャリヤの種類によって変化する相対
値である。つまり、トナー粒子の帯電に実際に使用する
磁性キャリヤと混合して帯電させた際に、その帯電量の
絶対値が上記範囲内となる酸化チタン微粒子を使用すれ
ばよい。帯電量の測定には、いわゆるブローオフ法等
の、従来公知の測定方法が採用できる。
The absolute value of the charge amount of the titanium oxide fine particles is preferably 8 to 70 μC / g, and more preferably 10 to 60 μC / g, even within the above range. As can be seen from the above description, the value of the charge amount defined here is not an absolute value specific to the titanium oxide fine particles, but a relative value that changes depending on the type of magnetic carrier used. That is, titanium oxide fine particles whose absolute value of the charge amount is within the above range when mixed and charged with the magnetic carrier that is actually used for charging the toner particles may be used. A conventionally known measuring method such as a so-called blow-off method can be used for measuring the charge amount.

【0036】酸化チタン微粒子の帯電量を調整する方法
としては、当該帯電量が、酸化チタン微粒子の抵抗率に
よって変化することを考慮すると、前述した、酸化チタ
ン微粒子の抵抗率を調整する方法が好適に採用される。
すなわち、トナー粒子の帯電に実際に使用する磁性キャ
リヤと混合した際に、帯電量が上記範囲となるように、
酸化チタン微粒子の抵抗率を調整すればよい。
As a method for adjusting the charge amount of the titanium oxide fine particles, considering that the charge amount changes depending on the resistivity of the titanium oxide fine particles, the above-described method of adjusting the resistivity of the titanium oxide fine particles is preferable. Adopted by.
That is, when mixed with the magnetic carrier that is actually used for charging the toner particles, the charge amount should be within the above range,
The resistivity of the titanium oxide fine particles may be adjusted.

【0037】かかる(d) の酸化チタン微粒子の粒径は、
この発明ではとくに限定されないが、前記(a) の酸化チ
タン微粒子と同じ理由から、その1次粒子の平均粒径
が、10〜200nm程度であるのが好ましく、20〜
100nmであるのがより好ましく、30〜80nmで
あるのがさらに好ましい。また上記酸化チタン微粒子
の、トナー粒子100重量部に対する添加量について
も、先のものと同じ理由から、0.01〜10重量部程
度であるのが好ましく、0.05〜3重量部であるのが
より好ましく、0.1〜2重量部であるのがさらに好ま
しい。
The particle size of the titanium oxide fine particles of (d) is
Although not particularly limited in this invention, for the same reason as the titanium oxide fine particles of (a) above, the average particle diameter of the primary particles is preferably about 10 to 200 nm, preferably 20 to 20 nm.
The thickness is more preferably 100 nm, further preferably 30 to 80 nm. Also, the addition amount of the titanium oxide fine particles to 100 parts by weight of the toner particles is preferably about 0.01 to 10 parts by weight, and is 0.05 to 3 parts by weight for the same reason as above. Is more preferable, and 0.1 to 2 parts by weight is even more preferable.

【0038】以上で説明した疎水性シリカ微粒子および
酸化チタン微粒子が外添されるトナー粒子としては、従
来より乾式現像法で使用されている公知のトナーがいず
れも使用可能である。かかるトナーは、通常、定着用樹
脂中に着色剤などの添加剤を分散させて製造される。定
着用樹脂としては、たとえばスチレン系重合体、アクリ
ル系重合体、スチレン−アクリル系重合体、塩素化ポリ
スチレン、ホリプロピレン、アイオノマー等のオレフィ
ン系重合体、ポリ塩化ビニル、ポリエステル、ポリアミ
ド、ポリウレタン、エポキシ樹脂、ジアリルフタレート
樹脂、シリコーン樹脂、ケトン樹脂、ポリビニルブチラ
ール樹脂、フェノール樹脂、ロジン変性フェノール樹
脂、キシレン樹脂、ロジン変性マレイン酸樹脂、ロジン
エステルなどがあげられる。このうち、粉砕および分子
量分布の制御の容易さから、アクリル系重合体またはス
チレン−アクリル系重合体が好ましい。またフルカラー
用のトナーの場合は、混色性にすぐれたポリエステルが
好ましい。
As the toner particles to which the hydrophobic silica fine particles and the titanium oxide fine particles described above are externally added, any known toner conventionally used in the dry developing method can be used. Such a toner is usually manufactured by dispersing additives such as a colorant in a fixing resin. Examples of the fixing resin include styrene polymers, acrylic polymers, styrene-acrylic polymers, chlorinated polystyrene, olefin polymers such as polypropylene and ionomers, polyvinyl chloride, polyesters, polyamides, polyurethanes, and epoxies. Examples thereof include resins, diallyl phthalate resins, silicone resins, ketone resins, polyvinyl butyral resins, phenol resins, rosin-modified phenol resins, xylene resins, rosin-modified maleic acid resins and rosin esters. Among these, an acrylic polymer or a styrene-acrylic polymer is preferable because of easy pulverization and control of the molecular weight distribution. In the case of a full-color toner, polyester having excellent color mixing property is preferable.

【0039】定着用樹脂中に分散される着色剤として
は、黒色トナーの場合は、たとえばアセチレンブラッ
ク、カーボンブラック、アニリンブラック等があげられ
る。またフルカラー用の着色剤としては、マゼンダ、シ
アンおよびイエローの顔料が使用される。このうちマゼ
ンダ系の着色剤としては、たとえばカラーインデックス
によって分類される、C.I.ピグメントレッド49、
C.I.ピグメントレッド57、C.I.ピグメントレ
ッド81、C.I.ピグメントレッド122、C.I.
ソルベントレッド19、C.I.ソルベントレッド4
9、C.I.ソルベントレッド52、C.I.ベーシッ
クレッド10、C.I.ディスパーズレッド15等があ
げられる。この中でもとくに、C.I.ピグメントレッ
ド122等のキナクリドン顔料が、マゼンダ系の着色剤
としての色味の点で好適に使用される。
In the case of a black toner, examples of the colorant dispersed in the fixing resin include acetylene black, carbon black, aniline black and the like. Further, magenta, cyan, and yellow pigments are used as full-color colorants. Among these, magenta colorants include C.I. I. Pigment Red 49,
C. I. Pigment Red 57, C.I. I. Pigment Red 81, C.I. I. Pigment Red 122, C.I. I.
Solvent Red 19, C.I. I. Solvent Red 4
9, C.I. I. Solvent Red 52, C.I. I. Basic Red 10, C.I. I. Examples include Disperse Red 15 and the like. Among these, especially C.I. I. Pigment Red 122 and other quinacridone pigments are preferably used in terms of tint as a magenta colorant.

【0040】シアン系の着色剤としては、たとえばカラ
ーインデックスによって分類される、C.I.ピグメン
トブルー15、C.I.ピグメントブルー16、C.
I.ソルベントブルー55、C.I.ソルベントブルー
70、C.I.ダイレクトブルー25、C.I.ダイレ
クトブルー86等があげられる。この中でもとくに、
C.I.ピグメントブルー15等の銅フタロシアニン顔
料が、シアン系の着色剤としての色味の点で好適に使用
される。
As the cyan colorants, for example, C.I. I. Pigment Blue 15, C.I. I. Pigment Blue 16, C.I.
I. Solvent Blue 55, C.I. I. Solvent Blue 70, C.I. I. Direct Blue 25, C.I. I. Direct Blue 86 etc. can be mentioned. Among these,
C. I. Pigment Blue 15 and other copper phthalocyanine pigments are preferably used in terms of tint as a cyan colorant.

【0041】イエロー系の着色剤としては、たとえばカ
ラーインデックスによって分類される、C.I.ピグメ
ントイエロー1、C.I.ピグメントイエロー5、C.
I.ピグメントイエロー12、C.I.ピグメントイエ
ロー15、C.I.ピグメントイエロー17等のアゾ系
顔料や、あるいは黄色酸化鉄、黄土等の無機顔料等があ
げられる。また染料としては、たとえばC.I.アシッ
ドイエロー1等のニトロ系染料や、C.I.ソルベント
イエロー2、C.I.ソルベントイエロー6、C.I.
ソルベントイエロー14、C.I.ソルベントイエロー
15、C.I.ソルベントイエロー16、C.I.ソル
ベントイエロー19、C.I.ソルベントイエロー21
等の油溶性染料があげられる。この中でもとくに、C.
I.ピグメントイエロー12等のベンジジン系の顔料
が、イエロー系の着色剤としての色味の点で好適に使用
される。
Examples of yellow colorants include C.I. I. Pigment Yellow 1, C.I. I. Pigment Yellow 5, C.I.
I. Pigment Yellow 12, C.I. I. Pigment Yellow 15, C.I. I. Pigment Yellow 17 and the like, and inorganic pigments such as yellow iron oxide and ocher. Examples of dyes include C.I. I. Nitro dyes such as Acid Yellow 1 and C.I. I. Solvent Yellow 2, C.I. I. Solvent Yellow 6, C.I. I.
Solvent Yellow 14, C.I. I. Solvent Yellow 15, C.I. I. Solvent Yellow 16, C.I. I. Solvent Yellow 19, C.I. I. Solvent yellow 21
Oil-soluble dyes such as Among these, especially C.I.
I. Pigment Yellow 12 and other benzidine pigments are preferably used in terms of tint as a yellow colorant.

【0042】着色剤の添加量は、定着用樹脂100重量
部に対して1〜30重量部であるのが好ましく、2〜2
0重量部であるのがさらに好ましい。着色剤以外の代表
的な添加剤としては、電荷制御剤、オフセット防止剤が
あげられる。電荷制御剤は、トナーの摩擦帯電性を制御
するために配合されるもので、トナーの帯電特性に応じ
て、正電荷制御用と負電荷制御用の2種がある。
The amount of the colorant added is preferably 1 to 30 parts by weight, and 2 to 2 parts by weight based on 100 parts by weight of the fixing resin.
It is more preferably 0 part by weight. Typical additives other than the colorant include a charge control agent and an offset preventive agent. The charge control agent is blended to control the triboelectric chargeability of the toner, and there are two types, one for controlling the positive charge and one for controlling the negative charge, depending on the charging characteristics of the toner.

【0043】正電荷制御用の電荷制御剤としては、塩基
性窒素原子を有する有機化合物、たとえば塩基性染料、
アミノピリン、ピリミジン化合物、多核ポリアミノ化合
物、アミノシラン類等があげられる。負電荷制御用の電
荷制御剤としては、ニグロシンベース、オイルブラッ
ク、スピロンブラック等の油溶性染料、含金属アゾ染
料、ナフテン酸金属塩、アルキルサリチル酸の金属塩、
脂肪酸石鹸、樹脂酸石鹸等があげられる。
As the charge control agent for controlling the positive charge, an organic compound having a basic nitrogen atom, for example, a basic dye,
Examples include aminopyrine, pyrimidine compounds, polynuclear polyamino compounds, aminosilanes and the like. As the charge control agent for negative charge control, nigrosine base, oil black, oil-soluble dyes such as spirone black, metal-containing azo dyes, metal naphthenates, metal salts of alkylsalicylic acid,
Examples include fatty acid soap and resin acid soap.

【0044】電荷制御剤の添加量は、定着用樹脂100
重量部に対して0.1〜10重量部であるのが好まし
く、0.5〜8重量部であるのがさらに好ましい。オフ
セット防止剤は、トナーにオフセット防止効果を付与す
るために配合される。オフセット防止剤としては、脂肪
族系炭化水素、脂肪族金属塩類、高級脂肪酸類、脂肪酸
エステル類もしくはその部分ケン化物、シリコーンオイ
ル、各種ワックス等があげられる。中でも、重量平均分
子量が1000〜10000程度の脂肪族系炭化水素が
好ましい。具体的には、低分子量ポリプロピレン、低分
子量ポリエチレン、パラフィンワックス、炭素原子数4
以上のオレフィン単位からなる低分子量のオレフィン重
合体、シリコーンオイル等の1種または2種以上の組み
合わせが適当である。
The amount of the charge control agent added is 100% for the fixing resin.
It is preferably 0.1 to 10 parts by weight, more preferably 0.5 to 8 parts by weight, based on parts by weight. The offset preventing agent is blended in order to impart an offset preventing effect to the toner. Examples of the anti-offset agent include aliphatic hydrocarbons, aliphatic metal salts, higher fatty acids, fatty acid esters or partially saponified products thereof, silicone oil, and various waxes. Of these, aliphatic hydrocarbons having a weight average molecular weight of about 1,000 to 10,000 are preferable. Specifically, low molecular weight polypropylene, low molecular weight polyethylene, paraffin wax, and 4 carbon atoms.
It is suitable to use one or a combination of two or more kinds of low molecular weight olefin polymers composed of the above olefin units and silicone oils.

【0045】オフセット防止剤の添加量は、定着用樹脂
100重量部に対して0.1〜10重量部であるのが好
ましく、0.5〜8重量部であるのがさらに好ましい。
磁性体粉末を添加すると、1成分系現像剤としての磁性
トナーが得られる。磁性体は、磁場によってその方向に
強く磁化される物質であって、化学的に安定なものが望
ましく、粒径は1μm以下、とくに0.01〜1μm程
度の微粉末であるのがよい。代表的な磁性体としては、
マグネタイト、ヘマタイト、フェライト等の酸化鉄の
他、鉄、コバルト、ニッケルのような金属、あるいはこ
れら金属と、アルミニウム、コバルト、銅、鉛、マグネ
シウム、スズ、亜鉛、アンチモン、ベリリウム、ビスマ
ス、カドミウム、カルシウム、マンガン、セレン、チタ
ン、タングステン、バナジウムとの合金、あるいは混合
物等があげられる。
The amount of the anti-offset agent added is preferably 0.1 to 10 parts by weight, more preferably 0.5 to 8 parts by weight, based on 100 parts by weight of the fixing resin.
When magnetic powder is added, a magnetic toner as a one-component developer can be obtained. The magnetic substance is a substance that is strongly magnetized in that direction by a magnetic field, and is preferably chemically stable, and is preferably a fine powder having a particle size of 1 μm or less, particularly about 0.01 to 1 μm. As a typical magnetic material,
In addition to iron oxides such as magnetite, hematite and ferrite, metals such as iron, cobalt and nickel, or these metals and aluminum, cobalt, copper, lead, magnesium, tin, zinc, antimony, beryllium, bismuth, cadmium and calcium. , Alloys with manganese, selenium, titanium, tungsten, vanadium, and mixtures thereof.

【0046】磁性体粉末の添加量は、定着用樹脂100
重量部に対して20〜300重量部であるのが好まし
く、50〜150重量部であるのがさらに好ましい。そ
の他、安定剤等の種々の添加剤を、適宜の割合で配合し
てもよい。トナー粒子の粒径は、この発明ではとくに限
定されないが、前述したように高画質の画像を得るため
には、粒径が9μm以下の小粒径トナーが好ましい。か
かる小粒径トナーの粒径は、画質の向上を考慮すると、
上記範囲内でもとくに4〜9μmであるのが好ましく、
6〜8μmであるのがさらに好ましい。
The amount of the magnetic powder added is 100% for the fixing resin.
It is preferably 20 to 300 parts by weight, more preferably 50 to 150 parts by weight, based on parts by weight. In addition, various additives such as a stabilizer may be blended in an appropriate ratio. The particle size of the toner particles is not particularly limited in the present invention, but as described above, a small particle size toner having a particle size of 9 μm or less is preferable in order to obtain a high quality image. Considering the improvement of image quality, the particle size of the small particle size toner is
Within the above range, it is particularly preferably 4 to 9 μm,
It is more preferably 6 to 8 μm.

【0047】ただしこの発明の構成は、上記小粒径以外
の、通常の電子写真用トナーにも適用することができ、
その場合のトナー粒子の粒径は、上記範囲以上であって
もよい。この発明の電子写真用トナーは、上記トナー粒
子を、前述した疎水性シリカ微粒子および酸化チタン微
粒子で表面処理することで製造される。表面処理は、上
記各成分を、前述した添加割合で配合して、攪拌混合す
ることにより行われる。使用する混合装置は、種々なも
のが採用可能であり、例えばヘンシェルミキサー、V型
混合機等があげられる。
However, the constitution of the present invention can be applied to ordinary electrophotographic toners other than the above-mentioned small particle size,
In that case, the particle size of the toner particles may be in the above range or more. The electrophotographic toner of the present invention is produced by surface-treating the above toner particles with the above-mentioned hydrophobic silica fine particles and titanium oxide fine particles. The surface treatment is carried out by blending the above-mentioned respective components in the above-mentioned addition ratio and stirring and mixing. Various mixing devices can be used, and examples thereof include a Henschel mixer and a V-type mixer.

【0048】疎水性シリカ微粒子および酸化チタン微粒
子は、同時にトナー粒子と混合することもできるが、両
微粒子をそれぞれトナー粒子の表面に均一に付着させる
には、いずれか一方の微粒子を先にトナー粒子と混合し
て、その表面に付着させた後、他方の微粒子のトナー粒
子と混合して、その表面に付着させるのが好ましい。か
くして得られるこの発明の電子写真用トナーは、一成分
現像剤および二成分現像剤のいずれにも好適に使用され
る。
The hydrophobic silica fine particles and the titanium oxide fine particles can be mixed with the toner particles at the same time, but in order to uniformly attach both fine particles to the surface of the toner particles, either one of the fine particles is first added to the toner particles. It is preferable that the toner is mixed with and adhered to the surface thereof, and then mixed with the other fine particle toner particles and adhered to the surface thereof. The electrophotographic toner of the present invention thus obtained is suitable for use as both a one-component developer and a two-component developer.

【0049】一成分現像剤として使用する場合には、磁
性体を含有するまたは含有しないトナー粒子を上記のよ
うにして表面処理したこの発明の電子写真用トナーをそ
のまま使用すればよい。一方、二成分現像剤を得るに
は、上記のようにして表面処理したこの発明の電子写真
用トナーをキャリヤと混合すればよい。
When used as a one-component developer, the electrophotographic toner of the present invention, which has been surface-treated with toner particles containing or not containing a magnetic material as described above, may be used as it is. On the other hand, to obtain a two-component developer, the electrophotographic toner of the present invention surface-treated as described above may be mixed with a carrier.

【0050】キャリヤとしては、たとえばガラスビーズ
や、酸化または未酸化の鉄粉、フェライト、コバルトな
どの磁性体粒子、あるいはその表面を合成樹脂(アクリ
ル系、スチレン−アクリル系、フッ素系、シリコーン
系、ポリエステル系などの樹脂)で被覆したもの等が使
用される。かかるキャリヤは、一般に50〜2000μ
mの粒径を有している。二成分現像剤を用いる場合に
は、トナー濃度は2〜15重量%であるのが好ましい。
Examples of the carrier include glass beads, magnetic particles such as oxidized or non-oxidized iron powder, ferrite and cobalt, or the surface thereof made of synthetic resin (acrylic, styrene-acrylic, fluorine-based, silicone-based, Those coated with a resin such as polyester are used. Such carriers are typically 50-2000μ.
It has a particle size of m. When using a two-component developer, the toner concentration is preferably 2 to 15% by weight.

【0051】[0051]

【実施例】以下に、実施例、比較例にもとづいて、この
発明を説明する。 実施例1、比較例1〜7 〈トナー粒子の製造〉定着用樹脂としてのポリエステル
樹脂100重量部、着色剤としのてキナクリドン系顔料
5重量部、負電荷制御用の電荷制御剤としてのサリチル
酸の亜鉛化合物2重量部を溶融、混練し、粉砕した後、
分級して、平均粒径8μmのトナー粒子を製造した。 〈電子写真用トナーの製造〉上記トナー粒子の製造で得
たトナー粒子100重量部と、表1に示す外添量の疎水
性シリカ微粒子0.5重量部とを、ヘンシェルミキサー
にて攪拌、混合した後、さらに表1に示す外添量の酸化
チタン微粒子を加えて攪拌混合して、負帯電の電子写真
用トナーを製造した。
EXAMPLES The present invention will be described below based on Examples and Comparative Examples. Example 1, Comparative Examples 1 to 7 <Production of Toner Particles> 100 parts by weight of a polyester resin as a fixing resin, 5 parts by weight of a quinacridone pigment as a colorant, and salicylic acid as a charge control agent for negative charge control After melting and kneading 2 parts by weight of the zinc compound and crushing,
Classification was performed to produce toner particles having an average particle size of 8 μm. <Production of Toner for Electrophotography> 100 parts by weight of the toner particles obtained in the production of the above toner particles and 0.5 parts by weight of hydrophobic silica fine particles having an external additive amount shown in Table 1 are stirred and mixed with a Henschel mixer. After that, titanium oxide fine particles having an external amount shown in Table 1 were further added and mixed by stirring to produce a negatively charged toner for electrophotography.

【0052】なお表1において、疎水性シリカ微粒子の
欄に付した符号は、それぞれ下記の疎水性シリカ微粒子
を示す。 I:ヘキサメチルジシラザンで処理した疎水性シリカ微
粒子、1次粒子の平均粒径12nm。 II:ジメチルジクロロシランで処理した疎水性シリカ微
粒子、1次粒子の平均粒径16nm。
In Table 1, the reference numerals in the column of hydrophobic silica fine particles indicate the following hydrophobic silica fine particles. I: Hydrophobic silica fine particles treated with hexamethyldisilazane, average particle diameter of primary particles is 12 nm. II: Hydrophobic silica fine particles treated with dimethyldichlorosilane, average particle diameter of primary particles is 16 nm.

【0053】III:ジメチルポリシロキサンで処理した
疎水性シリカ微粒子、1次粒子の平均粒径16nm。 また上記表1において、酸化チタン微粒子の欄に付した
符号は、それぞれ下記の酸化チタン微粒子を示す。 i:トリメチロールプロパンで処理した酸化チタン微粒
子、1次粒子の平均粒径50nm。
III: Hydrophobic silica fine particles treated with dimethylpolysiloxane, average primary particle size 16 nm. Further, in Table 1 above, the reference numerals in the column of titanium oxide fine particles indicate the following titanium oxide fine particles, respectively. i: Titanium oxide fine particles treated with trimethylolpropane, average particle diameter of primary particles is 50 nm.

【0054】ii:酸化アルミニウムで被覆した酸化チタ
ン微粒子、1次粒子の平均粒径50nm。 iii:オクチルトリメトキシシランで処理した酸化チタ
ン微粒子、1次粒子の平均粒径50nm。 上記各実施例、比較例の電子写真用トナーについて以下
の各試験を行い、その特性を評価した。 流動性試験 実施例、比較例の電子写真用トナーの流動性を、図1に
示す装置を用いて測定した。
Ii: Titanium oxide fine particles coated with aluminum oxide, average particle diameter of primary particles is 50 nm. iii: Titanium oxide fine particles treated with octyltrimethoxysilane, average particle diameter of primary particles is 50 nm. The following tests were carried out on the electrophotographic toners of the above Examples and Comparative Examples to evaluate the characteristics. Fluidity Test The fluidity of the electrophotographic toners of Examples and Comparative Examples was measured using the apparatus shown in FIG.

【0055】この装置は、試料トナーを載せるホッパ1
と、このホッパ1の底部開口11に配置されたトナー補
給ローラ2と、これらの下方位置に設けられた受皿3と
を有している。また、トナー補給ローラ2は、表面に凹
凸を設けた直径20mmの金属製の円筒体であり、回転す
ることで、試料トナーをホッパ1から受皿3に落下させ
るよう構成されている。そして、所定量の電子写真用ト
ナーをホッパ1上に載せ、トナー補給ローラ2を一定速
度で回転させて、一定時間の間に受皿3に落下するトナ
ー量を求め、トナーの流動性を評価するものである。今
回の測定では、トナー補給ローラ2の回転速度を毎分3
回転に設定し、5分間に受皿3に落下するトナーの量を
測定した。結果は、落下したトナーの量が多いほど、ト
ナーの流動性が高いことを示す。 かぶり濃度測定 上記各実施例、比較例の電子写真用トナーを、コーティ
ングキャリヤ(フェライト粒の表面を、スチレン−アク
リル系樹脂で被覆したもの、平均粒径65μm)と混合
して、トナー濃度4重量%の二成分現像剤を作製し、そ
れを、静電式複写機(三田工業(株)製の型番DC−4
585)に使用して、20000回の画像形成を行い、
最終の形成画像の余白部分の画像濃度を、反射濃度計
(マクベス社製のRD−918)を用いて測定した。 トナー飛散観察 上記20000回の画像形成後の、複写機内の状態を目
視にて判断し、以下の基準で評価した。
This apparatus is provided with a hopper 1 on which sample toner is placed.
And a toner replenishing roller 2 arranged in the bottom opening 11 of the hopper 1 and a tray 3 provided below these. The toner replenishing roller 2 is a metal cylinder having a diameter of 20 mm and having an uneven surface, and is configured to drop the sample toner from the hopper 1 to the tray 3 by rotating. Then, a predetermined amount of electrophotographic toner is placed on the hopper 1, the toner replenishing roller 2 is rotated at a constant speed, the amount of toner that falls on the tray 3 during a constant time is obtained, and the fluidity of the toner is evaluated. It is a thing. In this measurement, the rotation speed of the toner replenishing roller 2 is set to 3 per minute.
The rotation was set, and the amount of toner falling on the tray 3 was measured for 5 minutes. The results show that the greater the amount of toner that has fallen, the higher the fluidity of the toner. Measurement of Fogging Density The electrophotographic toners of the above Examples and Comparative Examples were mixed with a coating carrier (a surface of ferrite particles was coated with styrene-acrylic resin, average particle size: 65 μm) to obtain a toner concentration of 4% by weight. % Two-component developer, which is used as an electrostatic copying machine (model number DC-4 manufactured by Mita Industry Co., Ltd.).
585), image formation is performed 20000 times,
The image density in the margin of the final formed image was measured using a reflection densitometer (RD-918 manufactured by Macbeth Co.). Toner Scattering Observation The state in the copying machine after the above-mentioned 20,000 times of image formation was visually judged and evaluated according to the following criteria.

【0056】○:トナー飛散なし。 △:わずかにトナー飛散あり。 ×:トナー飛散あり。 以上の結果を表1に示す。B: No toner scattering Δ: Toner is slightly scattered. ×: There is toner scattering. Table 1 shows the above results.

【0057】[0057]

【表1】 [Table 1]

【0058】実施例2,3、比較例8〜12 前記比A/Bが表2に示す値である酸化チタンを、同表
に示す外添量だけ使用したこと以外は、実施例1、比較
例1〜7と同様にして負帯電の電子写真用トナーを作製
した。そして、上記各実施例、比較例の電子写真用トナ
ーについて、前記流動性試験、かぶり濃度測定ならびに
トナー飛散観察の各試験を行って、その特性を評価し
た。結果を表2に示す。
Examples 2 and 3 and Comparative Examples 8 to 12 Example 1 and Comparative Example except that titanium oxide whose ratio A / B is the value shown in Table 2 was used in an externally added amount shown in the same table. Negatively charged electrophotographic toners were prepared in the same manner as in Examples 1 to 7. Then, with respect to the electrophotographic toners of the respective Examples and Comparative Examples, the fluidity test, the fogging density measurement, and the toner scattering observation tests were conducted to evaluate the characteristics. The results are shown in Table 2.

【0059】[0059]

【表2】 [Table 2]

【0060】実施例4,5、比較例13〜17 抵抗率〔Ω・cm〕が表3に示す値である酸化チタン
を、同表に示す外添量だけ使用したこと以外は、実施例
1、比較例1〜7と同様にして負帯電の電子写真用トナ
ーを作製した。そして、上記各実施例、比較例の電子写
真用トナーについて、前記流動性試験、かぶり濃度測定
ならびにトナー飛散観察の各試験を行って、その特性を
評価した。結果を表3に示す。
Examples 4 and 5, Comparative Examples 13 to 17 Example 1 was repeated, except that titanium oxide having a resistivity [Ω · cm] shown in Table 3 was used in an externally added amount shown in the same table. Then, negatively charged electrophotographic toners were prepared in the same manner as in Comparative Examples 1 to 7. Then, with respect to the electrophotographic toners of the respective Examples and Comparative Examples, the fluidity test, the fogging density measurement, and the toner scattering observation tests were conducted to evaluate the characteristics. The results are shown in Table 3.

【0061】[0061]

【表3】 [Table 3]

【0062】実施例6〜8、比較例18〜21 前記コーティングキャリヤと混合した際の帯電量〔μC
/g〕が表4に示す値である酸化チタンを、同表に示す
外添量だけ使用したこと以外は、実施例1、比較例1〜
7と同様にして負帯電の電子写真用トナーを作製した。
そして、上記各実施例、比較例の電子写真用トナーにつ
いて、前記流動性試験、かぶり濃度測定ならびにトナー
飛散観察の各試験を行って、その特性を評価した。結果
を表4に示す。
Examples 6 to 8 and Comparative Examples 18 to 21 Amount of charge when mixed with the coating carrier [μC
/ G] is the value shown in Table 4, except that the externally added amount shown in the same table is used, Example 1 and Comparative Examples 1 to 1
A negatively charged electrophotographic toner was prepared in the same manner as in No. 7.
Then, with respect to the electrophotographic toners of the respective Examples and Comparative Examples, the fluidity test, the fogging density measurement, and the toner scattering observation tests were conducted to evaluate the characteristics. The results are shown in Table 4.

【0063】[0063]

【表4】 [Table 4]

【0064】[0064]

【発明の効果】以上、詳述したようにこの発明の電子写
真用トナーは、トナー粒子に外添する外添剤として、特
定の疎水性シリカ微粒子と、特定の酸化チタン微粒子と
を併用したものゆえ、流動性にすぐれるとともに、帯電
性、帯電安定性にもすぐれている。したがってこの発明
の構成は、とくに高画質化を目的とした小粒径の電子写
真用トナーに、好適に採用することができる。
As described above in detail, the toner for electrophotography of the present invention uses a combination of specific hydrophobic silica fine particles and specific titanium oxide fine particles as an external additive externally added to the toner particles. Therefore, in addition to being excellent in fluidity, it is also excellent in charging property and charging stability. Therefore, the constitution of the present invention can be suitably applied to the electrophotographic toner having a small particle diameter for the purpose of improving the image quality.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】トナーの流動性を評価する装置の概略を説明す
る斜視図である。
FIG. 1 is a perspective view illustrating an outline of an apparatus for evaluating fluidity of toner.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 西野 隆 大阪府大阪市中央区玉造1丁目2番28号 三田工業株式会社内 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (72) Inventor Takashi Nishino 1-2-2 Tamatsukuri, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka Mita Industry Co., Ltd.

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】トナー粒子に、ヘキサメチルジシラザンで
処理した疎水性シリカ微粒子と、多価アルコールで処理
した酸化チタン微粒子とを外添したことを特徴とする電
子写真用トナー。
1. A toner for electrophotography, wherein hydrophobic silica fine particles treated with hexamethyldisilazane and titanium oxide fine particles treated with a polyhydric alcohol are externally added to the toner particles.
【請求項2】トナー粒子に、ヘキサメチルジシラザンで
処理した疎水性シリカ微粒子と、式(1) を満足する酸化
チタン微粒子とを外添したことを特徴とする電子写真用
トナー。 A/B<1.6 (1) 〔但しAは、BET法で測定した酸化チタン微粒子の比
表面積(m2 /g)、Bは上記酸化チタン微粒子の一次
粒子径(nm)を示す。〕
2. A toner for electrophotography, wherein hydrophobic silica fine particles treated with hexamethyldisilazane and titanium oxide fine particles satisfying the formula (1) are externally added to the toner particles. A / B <1.6 (1) [where A is the specific surface area (m 2 / g) of the titanium oxide fine particles measured by the BET method, and B is the primary particle diameter (nm) of the titanium oxide fine particles. ]
【請求項3】トナー粒子に、ヘキサメチルジシラザンで
処理した疎水性シリカ微粒子と、抵抗率が106 〜10
8 Ω・cmである酸化チタン微粒子とを外添したことを
特徴とする電子写真用トナー。
3. A toner particle comprising hydrophobic silica fine particles treated with hexamethyldisilazane, and a resistivity of 10 6 to 10 6.
An electrophotographic toner comprising titanium oxide fine particles of 8 Ω · cm added externally.
【請求項4】トナー粒子に、ヘキサメチルジシラザンで
処理した疎水性シリカ微粒子と、当該トナー粒子の帯電
に使用される磁性キャリヤと混合して帯電させた際の帯
電量の絶対値が5〜80μC/gで、かつその帯電極性
が、トナーの帯電極性と同じである酸化チタン微粒子と
を外添したことを特徴とする電子写真用トナー。
4. The toner particles are mixed with a hydrophobic silica fine particle treated with hexamethyldisilazane and a magnetic carrier used for charging the toner particles, and when charged, the absolute value of the charge amount is 5 to 5. A toner for electrophotography, which comprises externally added titanium oxide fine particles having a charge polarity of 80 μC / g and the same charge polarity as the toner.
JP6228068A 1994-09-22 1994-09-22 Electrophotographic toner Pending JPH0895285A (en)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP6228068A JPH0895285A (en) 1994-09-22 1994-09-22 Electrophotographic toner
EP95306186A EP0704769A1 (en) 1994-09-22 1995-09-05 Electrophotographic toner
KR1019950030169A KR960011576A (en) 1994-09-22 1995-09-15 Electrophotographic toner
TW084109762A TW335461B (en) 1994-09-22 1995-09-18 Electrophotographic toner
CN95116869A CN1129815A (en) 1994-09-22 1995-09-22 Electrophotographic toner

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP6228068A JPH0895285A (en) 1994-09-22 1994-09-22 Electrophotographic toner

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH0895285A true JPH0895285A (en) 1996-04-12

Family

ID=16870697

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP6228068A Pending JPH0895285A (en) 1994-09-22 1994-09-22 Electrophotographic toner

Country Status (5)

Country Link
EP (1) EP0704769A1 (en)
JP (1) JPH0895285A (en)
KR (1) KR960011576A (en)
CN (1) CN1129815A (en)
TW (1) TW335461B (en)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH1048872A (en) * 1996-07-31 1998-02-20 Canon Inc Toner for developing electrostatic charge image
JP2004109898A (en) * 2002-09-20 2004-04-08 Ricoh Co Ltd Negative charge type toner
JP2010008816A (en) * 2008-06-27 2010-01-14 Ricoh Co Ltd White toner for electrostatic image development, two-component developer, image forming method, image forming apparatus, and process cartridge
US10407571B2 (en) 2006-09-15 2019-09-10 Cabot Corporation Hydrophobic-treated metal oxide

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE69728951T2 (en) * 1996-11-26 2005-03-31 Canon K.K. Imaging process
JPH11119463A (en) * 1997-08-04 1999-04-30 Ricoh Co Ltd Electrostatic charge image developing toner and image forming method
KR100409079B1 (en) * 2001-01-17 2003-12-11 주식회사 엘지화학 Toner composition having high transcription efficiency and a method for preparing the same
AU2003266697A1 (en) * 2002-10-02 2004-04-23 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Carrier for electrophotography
US8435474B2 (en) 2006-09-15 2013-05-07 Cabot Corporation Surface-treated metal oxide particles
US8202502B2 (en) 2006-09-15 2012-06-19 Cabot Corporation Method of preparing hydrophobic silica
US8455165B2 (en) 2006-09-15 2013-06-04 Cabot Corporation Cyclic-treated metal oxide
JP2009015260A (en) * 2007-07-09 2009-01-22 Sharp Corp External additive for toner, toner using the same, and image forming apparatus
TWI349701B (en) * 2007-07-26 2011-10-01 Ind Tech Res Inst Superhydrophobic self-cleaning powders and fabrication method thereof
CN109031904A (en) * 2015-05-28 2018-12-18 湖北鼎龙控股股份有限公司 The test method of toner-particle mobility
EP3406567A4 (en) * 2016-01-20 2019-09-25 The University Of Tokyo Magnetic substance, magnetic toner, and magnetic powder

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6346469A (en) * 1986-08-14 1988-02-27 Fuji Xerox Co Ltd Developer composition
US4904558A (en) * 1988-03-08 1990-02-27 Canon Kabushiki Kaisha Magnetic, two-component developer containing fluidity improver and image forming method
US5272040A (en) * 1991-04-09 1993-12-21 Minolta Camera Kabushiki Kaisha Toner for developing electrostatic latent images

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH1048872A (en) * 1996-07-31 1998-02-20 Canon Inc Toner for developing electrostatic charge image
JP2004109898A (en) * 2002-09-20 2004-04-08 Ricoh Co Ltd Negative charge type toner
US10407571B2 (en) 2006-09-15 2019-09-10 Cabot Corporation Hydrophobic-treated metal oxide
JP2010008816A (en) * 2008-06-27 2010-01-14 Ricoh Co Ltd White toner for electrostatic image development, two-component developer, image forming method, image forming apparatus, and process cartridge

Also Published As

Publication number Publication date
EP0704769A1 (en) 1996-04-03
TW335461B (en) 1998-07-01
CN1129815A (en) 1996-08-28
KR960011576A (en) 1996-04-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH0895285A (en) Electrophotographic toner
US7087355B2 (en) Electrophotographic toner containing polyalkylene wax or high crystallinity wax
JP2815613B2 (en) Toner for developing electrostatic images
JP2001083732A (en) Toner for developer, developer, production of toner for developer, and production of developer
JP2008165056A (en) Carrier and two component developer
JPH0255774B2 (en)
JPH086295A (en) Electric charge controlling agent composition, electrophotographic toner using same and developer
US6203955B1 (en) Developing agent and image forming apparatus
JP4310146B2 (en) toner
JPH08190221A (en) Electrophotographic toner
JP2006227189A (en) Method for manufacturing toner for electrostatic charge image development, toner obtained by this method, developer containing this toner, and image forming method using this developer
JPH06130714A (en) Electropotographic toner
JP3157037B2 (en) Electrophotographic toner and manufacturing method
JP2001083731A (en) Electrostatic charge image developing dry developer and method for developing electrostatic charge image
JPH0833681B2 (en) Toner composition
JP3845325B2 (en) Non-magnetic one-component developing toner
JPH09197704A (en) Electrophotographic toner
JPH05127426A (en) Electrostatic latent image developing toner
JP4047758B2 (en) Method for producing toner for developing electrostatic image, toner, developer and image forming method
JPH04291353A (en) Electrostatic charge image developer
JP2850127B2 (en) Image forming method
JP4012060B2 (en) Magnetic toner
JPH025072A (en) Production of toner for two-component development
JPH0439669A (en) Electrostatic charge image developing toner
JPH04110861A (en) Production of electrostatic charge developer and electrostatic charge developer obtained by this method