JPH0876405A - Color toner for nonmagnetic unitary development - Google Patents

Color toner for nonmagnetic unitary development

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JPH0876405A
JPH0876405A JP6232123A JP23212394A JPH0876405A JP H0876405 A JPH0876405 A JP H0876405A JP 6232123 A JP6232123 A JP 6232123A JP 23212394 A JP23212394 A JP 23212394A JP H0876405 A JPH0876405 A JP H0876405A
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JP
Japan
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toner
developing roller
developing
color
parts
Prior art date
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Application number
JP6232123A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Masami Tomita
正実 冨田
Akio Matsui
秋雄 松井
Minoru Masuda
増田  稔
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Ricoh Co Ltd
Original Assignee
Ricoh Co Ltd
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Publication date
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Publication of JPH0876405A publication Critical patent/JPH0876405A/en
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  • Developing Agents For Electrophotography (AREA)

Abstract

PURPOSE: To provide a color toner that is able to stabilize a toner's charged value on a developing roller of this color toner, securing a sufficient developing quantity to an latent image holder at the elapse, and to prevent any texture fogging on the image in addition. CONSTITUTION: On the surface of base coloring grains of 5 to 10μm in volume mean grain size consisting of at least a colorant, binder resin and an electrostatic charge control agent, 1) at least fine powder of hydrophobic silica is made up of being mixed and covered at the rate of 0.3 to 1.0 pt.wt. to 100 pt.wt. of the base coloring grains, 2) when the absolute value of charged value in the base coloring grains is set to Q1 μC/g as well as the adsolute value of charged value in a toner grain to Q2 μC/g, respectively, relations of 0.8<Q1 /Q2 <1.2 are materialized and 3) when a coherent degree of the base coloring grains is set to G1 % as well as that of the toner grain to G2 %, respectively, relations of G2 %<G1 %<3×G2 % are materialized.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は電子写真法、静電写真法
などにおける非磁性一成分現像に用いるカラートナーに
関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a color toner used for non-magnetic one-component development in electrophotography, electrostatic photography and the like.

【0002】[0002]

【従来の技術】近年、電子写真法、静電記録法などで潜
像の現像を行なう例として、内部に磁界発生手段を設け
たスリーブを有する現像マグネットローラと、磁性の一
成分系トナーとを組み合わせて用いる方式が盛んであ
る。しかしながら、磁性トナーはその内部に混入されて
いる磁性体が黒色であるため、記録のカラー化に不向き
であるという欠点を有している。また、磁性の一成分系
トナーを用いる方式での静電潜像の現像動作は、スリー
ブを回転してあるいは内部のマグネットを回転して、な
いしはこの両方を回転することにより行なわれる。一般
には、マグネットを回転させて現像が行なわれるが、そ
の際、磁極のピッチが画像に現れないよう磁性トナーの
移動速度を潜像の2〜4倍になるようにして、スリーブ
あるいはマグネットの回転速度を選定する。しかし、画
像濃度の均一性を十分に確保しようとすれば、マグネッ
トの回転を相当速いものにしなければならず、その駆動
に強力なモータを必要とし、そのことは当然装置の大型
化を招くことになる。
2. Description of the Related Art In recent years, as an example of developing a latent image by an electrophotographic method, an electrostatic recording method, etc., a developing magnet roller having a sleeve internally provided with a magnetic field generating means and a magnetic one-component toner are used. The methods used in combination are popular. However, the magnetic toner has a drawback that it is not suitable for color recording because the magnetic substance mixed therein is black. The electrostatic latent image developing operation using the magnetic one-component toner is performed by rotating the sleeve, rotating the internal magnet, or both. Generally, the magnet is rotated to perform the development. At this time, the moving speed of the magnetic toner is set to 2 to 4 times the latent image so that the pitch of the magnetic pole does not appear in the image, and the sleeve or the magnet rotates. Select a speed. However, in order to ensure sufficient uniformity of image density, the rotation of the magnet must be made considerably fast, and a powerful motor is required to drive it, which naturally leads to an increase in the size of the device. become.

【0003】かかる不都合を回避するために、磁性を持
たない一成分系現像剤が特公昭41−9475号公報に
開示されている。そして、ここでは表面にトナー薄層を
有するトナー部材を潜像形成体に近接配置してそれらを
非接触の関係で潜像のみへトナーを飛翔させるものの適
用が考えられている。この文献においては、トナーの保
持は適当な粘着性を帯びたウエブあるいはあらかじめ電
荷を与えたフィルムシートに、トナーを吸引吸着させる
ことにより達成している。しかし、この方法では、シー
ト、ウエブの長さに限りがあり、連続複写、及び印刷に
は不向きである。
In order to avoid such inconvenience, a one-component developer having no magnetism is disclosed in Japanese Examined Patent Publication No. 41-9475. Then, here, it is considered to apply a toner member having a thin toner layer on the surface thereof in the vicinity of the latent image forming body so as to fly the toner only to the latent image in a non-contact relationship. In this document, the retention of toner is achieved by suctioning and adsorbing the toner onto a web having an appropriate adhesive property or a film sheet which has been previously charged. However, in this method, the length of the sheet and the web is limited, and it is not suitable for continuous copying and printing.

【0004】こうした問題を解決するものとして、現像
剤担持体をエンドレス状にし非磁性一成分系トナーの飛
翔による現像を行ない、それを記録紙に転写する方式が
特開昭60−229065号公報に開示されている。こ
の例では均一化部材を現像ローラーに当接してトナーの
薄層を形成し、直流重畳交流などの現像バイアスを印加
して潜像の現像を行なっている。特開昭50−3053
7号公報には、パルスバイアス方式により画像濃度を高
めようとする方法が開示されている。更に、特開昭47
−12635号公報や特開昭50−10143号公報に
は、表面に絶縁体部(誘電体部)と導電体部との微小パ
ターンを有する現像剤担持体の構造が示されている。こ
れらは微小電界を利用してその微小パターンに応じたト
ナーの山と谷を形成し、潜像の電位レベルに対応したト
ナー付着をさせるもので、その多層化を狙っている。い
ずれの方式であっても、現像ローラー上にトナーがどの
ような状態に塗布されるかにより、潜像保持体への現像
剤量が変化することから、現像ローラー上のトナー特性
は重要である。
As a means for solving such a problem, a method is disclosed in Japanese Patent Laid-Open No. 229065/1985, in which a developer carrier is made endless and development is performed by flying a non-magnetic one-component toner, and the development is transferred to a recording paper. It is disclosed. In this example, a uniformizing member is brought into contact with a developing roller to form a thin layer of toner, and a developing bias such as DC superimposing AC is applied to develop the latent image. JP-A-50-3053
Japanese Laid-Open Patent Publication No. 7-76 discloses a method for increasing the image density by the pulse bias method. Furthermore, JP-A-47
In Japanese Patent Laid-Open No. 12635 and Japanese Patent Laid-Open No. 50-10143, there is shown a structure of a developer carrier having a minute pattern of an insulator portion (dielectric portion) and a conductor portion on its surface. These are for forming toner peaks and valleys according to the minute pattern by using a minute electric field so as to adhere toner corresponding to the potential level of the latent image, and are aimed at multilayering. Regardless of which method is used, the toner characteristics on the developing roller are important because the amount of developer to the latent image carrier changes depending on how the toner is applied to the developing roller. .

【0005】また、特開昭58−116559号公報等
に、キャリアを使用しない非磁性一成分現像方式が種々
提案されているが、低融点、シャープメルトが要求され
るカラートナーでは、流動性向上を目的とした外添加剤
をトナー表面に付着させた場合に、外添加剤が現像ユニ
ットの使用により、現像ローラーと現像剤塗布ブレード
等をトナーが通過する際等の機械的ハザードを受けて、
トナー表面に埋込まれることで、現像ローラー上のトナ
ー特性が変化し易くなる。また、非磁性一成分現像にカ
ラートナーを用いることは、前述の理由から公知となっ
ているものは少なく、トナーの流動性を向上させる目的
で外添加した流動性向上剤が、現像ユニット内での機械
的ハザードを受けてトナー表面に埋込まれることによる
トナー特性の変化を原因として、経時において現像ロー
ラー上でのトナーの帯電量を安定化すること、潜像保持
体への十分な現像量を安定的に確保すること、画像上に
おける地肌カブリを防止すること等の手段は存在してい
ない。
Further, various non-magnetic one-component developing methods which do not use a carrier have been proposed in Japanese Patent Laid-Open No. 58-116559, etc., but in a color toner requiring a low melting point and a sharp melt, the fluidity is improved. When an external additive for the purpose of adhering to the toner surface, the external additive is subjected to a mechanical hazard such as when the toner passes through the developing roller and the developer coating blade by using the developing unit,
By being embedded in the toner surface, the toner characteristics on the developing roller are likely to change. Further, the use of color toners for non-magnetic one-component development is not well known for the above reason, and a fluidity improver externally added for the purpose of improving the fluidity of the toner is used in the developing unit. Due to the change in toner characteristics due to being embedded in the toner surface due to the mechanical hazard of, the amount of toner charge on the developing roller is stabilized over time, and the amount of development on the latent image carrier is sufficient. Does not exist, and there is no means for preventing background fog on the image.

【0006】[0006]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記従来技
術の実情に鑑みてなされたものであって、その目的は、
非磁性一成分現像方式に用いるカラートナーの現像ロー
ラー上でのトナーの帯電量を安定化させ、経時において
潜像保持体への十分な現像量を確保し、更に画像上にお
ける地肌カブリを防止できるカラートナーを提供するこ
とにある。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above-mentioned conventional circumstances, and its purpose is to:
It is possible to stabilize the charge amount of the color toner on the developing roller of the color toner used in the non-magnetic one-component developing method, to secure a sufficient amount of development to the latent image carrier over time, and to prevent background fog on the image. To provide color toner.

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】本発明によれば、現像ロ
ーラー上にトナーを供給するための供給部材と、該供給
部材の下流側に設けられた現像剤塗布ブレードとが、該
現像ローラーに圧接され、該現像ローラーに負極性カラ
ートナーを多層塗布し、該現像ローラーと対向する有機
感光層から成る潜像保持体に接触若しくは非接触で負極
性カラートナーを反転現像する方法に使用されるカラー
トナーであって、少なくとも着色剤、バインダー樹脂及
び帯電制御剤から成る体積平均粒径5〜10μmの母体
着色粒子の表面に、少なくとも疎水性シリカの微粉末を
母体着色粒子100重量部に対し0.3〜1.0重量部
の割合で混合被覆されて成り、しかも母体着色粒子の帯
電量の絶対値をQ1μC/g、トナー粒子の帯電量の絶
対値をQ2μC/gとしたときに、0.8<Q1/Q2
1.2の関係が成り立ち、更に、母体着色粒子の凝集度
をG1%、トナー粒子の凝集度をG2%としたときに、G
2%<G1%<3×G2%の関係が成り立つことを特徴と
する非磁性一成分現像用カラートナーが提供される。
According to the present invention, a supply member for supplying toner onto a developing roller and a developer coating blade provided on the downstream side of the supply member are provided on the developing roller. Used in a method of applying negative pressure multilayered toner to the developing roller in multiple layers under pressure contact and reversal developing the negative polarity color toner in contact or non-contact with a latent image holding member composed of an organic photosensitive layer facing the developing roller. A color toner, wherein at least fine particles of hydrophobic silica are present on the surface of base colored particles having a volume average particle diameter of 5 to 10 μm and containing at least a colorant, a binder resin and a charge control agent, based on 100 parts by weight of the base colored particles. .3~1.0 made is mixed coated at a ratio of parts by weight, yet maternal absolute value charge amount of the colored particles Q 1 [mu] C / g, the absolute value of the charge amount of the toner particles Q 2 [mu] C / g When you, 0.8 <Q 1 / Q 2 <
The relationship of 1.2 holds, and when the aggregation degree of the mother colored particles is G 1 % and the aggregation degree of the toner particles is G 2 %, G
There is provided a non-magnetic one-component developing color toner characterized in that a relationship of 2 % <G 1 % <3 × G 2 % is established.

【0008】また、本発明によれば、好ましい態様とし
て、前記帯電制御剤がサリチル酸誘導体の金属塩である
前記非磁性一成分現像用カラートナーが提供され、更に
前記疎水性シリカの微粉末が疎水化度50%以上のもの
である前記非磁性一成分現像用カラートナーが提供され
る。
Further, according to the present invention, in a preferred embodiment, there is provided the non-magnetic one-component developing color toner in which the charge control agent is a metal salt of a salicylic acid derivative, and the fine powder of the hydrophobic silica is hydrophobic. The above-mentioned non-magnetic one-component developing color toner having a degree of conversion of 50% or more is provided.

【0009】以下、本発明を更に詳細に説明する。電子
写真方式において、カラー画像を得るための現像方式に
おいて、小型化、低コスト化に、非磁性一成分現像方式
は有利である。また、現像手段として、潜像保持体と現
像ローラーとを接触させて現像を行ない、潜像保持体に
移行されたトナーを普通紙等へ転写して画像を得るいわ
ゆる接触現像方式と、潜像保持体と現像ローラーとを非
接触とし、現像ローラーから潜像に応じてトナーを潜像
保持体へ飛翔させて現像を行ない、潜像保持体に移行さ
れたトナー像を普通紙等へ転写して画像を得るいわゆる
非接触現像方式とがある。
The present invention will be described in more detail below. In the electrophotographic method, the non-magnetic one-component developing method is advantageous in reducing the size and cost of the developing method for obtaining a color image. Further, as the developing means, a so-called contact developing method in which a latent image holding member and a developing roller are brought into contact with each other to perform development, and the toner transferred to the latent image holding member is transferred to plain paper to obtain an image, a so-called contact developing method The holding body and the developing roller are not in contact with each other, and the toner is caused to fly from the developing roller to the latent image holding body according to the latent image to perform development, and the toner image transferred to the latent image holding body is transferred to plain paper or the like. There is a so-called non-contact developing method for obtaining an image.

【0010】これら接触、非接触の現像方式は、それぞ
れ利点及び欠点を持っている。即ち、接触現像方式の場
合は、高いトナー現像能力が付与されるが、現像ローラ
ー上のトナー層の厚さが均一でないと画像上に画像ムラ
が発生し易くなる。また、非接触現像方式の場合は、現
像ローラー上のトナー層の厚さが若干不均一であっても
画像への悪影響は少ないが、高い現像能力を得ることが
困難であり、交流電界等の現像バイアス条件が必要とな
る。本発明は上記いずれの現像方式にも適用されるもの
であり、また上記現像に係わる基本的な特性は、いずれ
の現像方式に対しても、現像ローラー上のトナー特性が
重要である。
These contact and non-contact developing systems have their own advantages and disadvantages. That is, in the case of the contact developing system, high toner developing ability is imparted, but if the thickness of the toner layer on the developing roller is not uniform, image unevenness easily occurs on the image. Further, in the case of the non-contact developing method, even if the thickness of the toner layer on the developing roller is slightly non-uniform, the adverse effect on the image is small, but it is difficult to obtain a high developing ability, and it is difficult to obtain an AC electric field. Development bias conditions are required. The present invention can be applied to any of the above-mentioned developing methods, and the basic characteristic relating to the above-mentioned developing is that the toner characteristic on the developing roller is important for any developing method.

【0011】一方、潜像保持体としては、有機感光層を
有するものを使用することが安全性の面で有利である。
有機感光体は、一般に負の帯電をすること、更にカラー
画像においてデジタル処理を行ない、画像部に対応する
箇所に光学的な書き込みを行なうことが処理上容易であ
ること等を考慮すると、負極性トナーで反転現像を行な
うのが事実上有利なものとなる。従って、本発明はいわ
ゆるフルカラーの現像にも適用される。但し、いわゆる
イエロー、マゼンタ、シアン、ブラックを基本色とした
カラー現像におけるブラックの現像にも適用される。
On the other hand, it is advantageous in terms of safety to use a latent image carrier having an organic photosensitive layer.
In consideration of the fact that an organic photoconductor is generally negatively charged, that digital processing is performed on a color image, and that it is easy to perform optical writing in a portion corresponding to an image portion in terms of processing, It is practically advantageous to perform reversal development with toner. Therefore, the present invention is also applicable to so-called full-color development. However, it is also applied to black development in color development using so-called yellow, magenta, cyan, and black as basic colors.

【0012】本発明においてカラートナーを多層塗布さ
れた現像ローラーと潜像保持体との線速比は2:1〜
1:1とすることが好ましい。即ち、潜像保持体への理
想的なトナー現像量は、適切な画像濃度、地肌カブリ、
普通紙等への転写率などを考慮すると、0.8〜2.0
mg/cm2とするのが適当とされている。このような
高いトナー現像量を非磁性一成分現像方式で得るために
は、現像ローラー上へトナーを多層塗布する必要がある
と共に、潜像保持体よりも現像ローラーの回転速度を上
げる必要がある。しかし、極端に現像ローラーの線速を
上げた場合には、画像後端部へのトナー寄りや現像ロー
ラーからのトナー飛散が発生し易くなる。従って、現像
ローラーと潜像保持体の線速比は2:1〜1:1、好ま
しくは1.5:1〜1:1程度が適切である。
In the present invention, the linear velocity ratio between the developing roller coated with multi-layered color toner and the latent image carrier is 2: 1 to.
It is preferably 1: 1. That is, the ideal toner development amount for the latent image carrier is an appropriate image density, background fog,
Considering the transfer rate to plain paper, etc., 0.8 to 2.0
It is considered appropriate to use mg / cm 2 . In order to obtain such a high toner development amount by the non-magnetic one-component developing method, it is necessary to apply toner in multiple layers on the developing roller and to increase the rotation speed of the developing roller as compared with the latent image carrier. . However, when the linear velocity of the developing roller is extremely increased, the toner tends to be shifted toward the trailing edge of the image and the toner is easily scattered from the developing roller. Therefore, it is suitable that the linear velocity ratio between the developing roller and the latent image carrier is about 2: 1 to 1: 1 and preferably about 1.5: 1 to 1: 1.

【0013】前記のような高トナー現像量を長期の使用
(プリント)によっても安定的に得るためには、現像ロ
ーラー上のトナーの塗布量や帯電量が長期の使用によっ
ても変化が少ないことが必要となる。特に、トナーが現
像されて消費した後に、新規にトナーを追加補給した場
合に、現像ユニット内に残留したトナーと追加補給され
たトナーが混合されて、両トナーの帯電能力が異なる場
合には、帯電能力の弱いトナーが非画像部に現像され、
いわゆる地肌カブリが発生する場合がある。
In order to stably obtain the high toner development amount as described above even after long-term use (printing), the toner application amount and the charge amount on the developing roller are not significantly changed even after long-term use. Will be needed. In particular, when new toner is additionally replenished after the toner has been developed and consumed, the toner remaining in the developing unit and the additionally replenished toner are mixed, and when the charging ability of both toners is different, Toner with weak charging ability is developed on the non-image area,
So-called background fog may occur.

【0014】この原因について本発明者らが解析した結
果、追加補給されたトナーに対して現像ユニット内に残
留したトナーは、残留ユニット内での各種の機械的ハザ
ード(現像ローラーとトナー供給部材や現像剤塗布ブレ
ードの間をトナーが通過時に発生)により、トナーの特
性に変化が起こり、特にトナー表面に流動性の向上を目
的として添加付着した流動性向上剤が、トナー表面に埋
め込まれることによる影響が大きいことが明らかとなっ
た。つまり、トナー表面に流動性向上剤が埋め込まれる
ことにより、トナーの帯電特性や流動性が変化する。特
に、カラートナーにおいては、十分な定着性、透明性を
得るために、通常の白黒の複写機等に用いられるトナー
に使用するバインダー樹脂よりも、低軟化点の樹脂を用
いる必要があるため、なおさら流動性向上剤等がトナー
表面に埋め込まれ易くなる。この点を改良するために、
流動性向上剤が埋め込みにくい樹脂を用いることは、上
記理由から困難であり、流動性向上剤が埋め込まれたと
しても、トナーの特性が変化しにくいトナーの構成を見
い出す必要がある。
As a result of analysis by the present inventors regarding the cause of this, the toner remaining in the developing unit with respect to the additionally supplied toner shows various mechanical hazards (developing roller and toner supply member, etc.) in the residual unit. The toner characteristics change when the toner passes between the developer coating blades), and the fluidity improver added and adhered to the toner surface for the purpose of improving the fluidity is embedded in the toner surface. It became clear that the impact was large. That is, the charging property and the fluidity of the toner are changed by embedding the fluidity improver on the surface of the toner. In particular, in color toners, in order to obtain sufficient fixability and transparency, it is necessary to use a resin having a lower softening point than the binder resin used for toners used in ordinary black and white copying machines. Furthermore, the fluidity improver and the like are easily embedded in the toner surface. In order to improve this point,
It is difficult to use a resin in which the fluidity improver is hard to be embedded, and it is necessary to find a toner structure in which the characteristics of the toner hardly change even when the fluidity improver is embedded.

【0015】本発明者らは鋭意検討した結果、本発明の
構成からなるトナーを用いることにより、流動性向上剤
が埋め込まれたとしても、トナーと特性が変化しにく
く、上記の必要項目を満足することが判明した。以下、
本発明のトナーについて、詳しく説明する。
As a result of intensive investigations by the present inventors, the use of the toner having the constitution of the present invention makes it difficult for the characteristics of the toner and the toner to change even if the fluidity improver is embedded therein, and satisfies the above-mentioned necessary items. It turned out to be. Less than,
The toner of the present invention will be described in detail.

【0016】本発明のトナーは、少なくとも着色剤、バ
インダー樹脂及び帯電制御剤から成る体積平均粒径5〜
10μmの母体着色粒子の表面に、少なくとも疎水性シ
リカの微粉末を母体着色粒子100重量部に対し0.3
〜1.0重量部の割合で混合被覆されていることが要件
の1つである。母体着色粒子の体積平均粒径は、本発明
に係わる現像プロセスにおける現像ローラー上のトナー
塗布量に大きく影響し、同一の現像プロセス条件下で異
なる体積平均粒径のトナーを用いた場合には、大粒径ト
ナーを用いた場合の方が塗布量が増加する傾向がある。
また、トナーは一定の粒径分布を持っているため、現像
ユニット内トナーの体積平均粒径に対し、現像ローラー
上に塗布されるトナーの体積平均粒径は小さくなる傾向
があり、両者の差は現像ユニット内トナーの体積平均粒
径が大きくなるほど大きくなる。。この関係は、例えば
図1に示される。図1において、横軸は現像ユニット内
トナーの体積平均粒径(μm)を示し、縦軸は現像ロー
ラー上トナーの体積平均粒径(μm)を示す。この原因
は、現像ローラーと現像剤塗布ブレード間をトナーが通
過する際に、小粒径のトナーが優先的に通過し易くなる
ためと考えられる。本現象により小粒径トナーが先に現
像され、プリントを重ねるに従って現像ユニット内のト
ナー粒径が上昇し、現像ローラー上のトナー粒径も上昇
する。従って、上記のようにプリントを重ねることで、
現像ローラー上のトナー塗布量が上昇し、潜像保持体上
へ現像されるトナー量も上昇することになる。
The toner of the present invention has a volume average particle size of 5 to 5 comprising at least a colorant, a binder resin and a charge control agent.
On the surface of the base colored particles having a size of 10 μm, at least 0.3 parts of fine powder of hydrophobic silica is added to 100 parts by weight of the base colored particles.
One of the requirements is that they are mixed and coated at a ratio of 1.0 part by weight. The volume average particle diameter of the mother colored particles has a great influence on the toner coating amount on the developing roller in the developing process according to the present invention, and when toners having different volume average particle diameters are used under the same developing process condition, The coating amount tends to increase when a large particle diameter toner is used.
Further, since the toner has a uniform particle size distribution, the volume average particle size of the toner applied on the developing roller tends to be smaller than the volume average particle size of the toner in the developing unit, and the difference between the two Becomes larger as the volume average particle diameter of the toner in the developing unit becomes larger. . This relationship is shown in FIG. 1, for example. In FIG. 1, the horizontal axis represents the volume average particle diameter (μm) of the toner in the developing unit, and the vertical axis represents the volume average particle diameter (μm) of the toner on the developing roller. It is considered that this is because when the toner passes between the developing roller and the developer coating blade, the toner having a small particle diameter is likely to pass preferentially. Due to this phenomenon, the small particle size toner is developed first, and the toner particle size in the developing unit increases as the prints are piled up, and the toner particle size on the developing roller also increases. Therefore, by overlapping the prints as above,
The toner application amount on the developing roller increases, and the toner amount developed on the latent image holding member also increases.

【0017】また、一定量のトナーが現像、消費され、
現像ユニット内のトナーが少なくなると、新規に一定量
のトナーを追加補給する必要があり、この場合に再び現
像ユニット内のトナーの体積平均粒径が小さくなるた
め、急激に現像されるトナー量が低下すると共に、現像
ユニット内に残留したトナーと、追加補給したトナーが
混合され、帯電量の低いトナーが発生し、地肌カブリの
原因となる。従って、トナー(母体着色粒子)の体積平
均粒径は10μm以下とし、現像ローラー上でのトナー
の粒径を安定化(プリントに対して)することで、現像
されるトナー量を安定化することが可能となる。逆に、
体積平均粒径が5μmよりも小さくなると、現像ローラ
ー上でのトナー層が、粗になる傾向があり、均一な帯電
の付与が現像ローラーと現像剤塗布ブレード間にて不可
能となり、地肌カブリ等の副作用が発生し易くなる。従
って、トナー(母体着色粒子)の体積平均粒径は、5〜
10μmとすることが好ましい。
Further, a certain amount of toner is developed and consumed,
When the toner in the developing unit becomes low, it is necessary to newly replenish a fixed amount of toner, and in this case, the volume average particle diameter of the toner in the developing unit becomes small again, so the amount of toner rapidly developed At the same time, the toner remaining in the developing unit and the toner replenished additionally are mixed, and toner with a low charge amount is generated, which causes background fog. Therefore, the volume average particle diameter of the toner (matrix colored particles) is set to 10 μm or less, and the particle diameter of the toner on the developing roller is stabilized (to the print) to stabilize the toner amount to be developed. Is possible. vice versa,
If the volume average particle size is less than 5 μm, the toner layer on the developing roller tends to be rough, and uniform charging cannot be provided between the developing roller and the developer coating blade, resulting in background fog. The side effects of are likely to occur. Therefore, the volume average particle diameter of the toner (base color particles) is 5 to
The thickness is preferably 10 μm.

【0018】また、トナーに流動性を付与し、且つトナ
ーの帯電性を損うことなく十分な現像性、転写性を得る
目的で、本発明においては、疎水性のシリカ微粉末が添
加される。この場合、本シリカ微粉末は、母体着色粒子
100重量部に対し、0.3〜1.0重量部(好ましく
は0.4〜0.8重量部)添加混合される。シリカ微粉
末の添加量が0.3重量部未満の場合には、添加を行な
う効果が少なく、トナーの現像量が不十分の場合があ
り、逆に添加量が1.0重量部を越える場合には、シリ
カ微粉末が母体着色粒子の表面に十分に付着せず、フリ
ーの状態で存在し、潜像保持体や、現像ローラーの表面
に付着して、トナーに異常な帯電を付与する場合があ
る。また、現像ユニット内での機械的なハザードによ
り、前述のように、トナー表面にシリカ粒子が埋め込ま
れることによるトナー特性の変化が大きくなる場合があ
る。
For the purpose of imparting fluidity to the toner and obtaining sufficient developability and transferability without impairing the chargeability of the toner, hydrophobic silica fine powder is added in the present invention. . In this case, the present fine silica powder is added and mixed in an amount of 0.3 to 1.0 parts by weight (preferably 0.4 to 0.8 parts by weight) with respect to 100 parts by weight of the base colored particles. If the amount of fine silica powder added is less than 0.3 parts by weight, the effect of addition is small and the amount of toner developed may be insufficient. Conversely, if the amount added exceeds 1.0 parts by weight. In the case where the fine silica powder does not sufficiently adhere to the surface of the base colored particles and exists in a free state, and adheres to the latent image carrier or the surface of the developing roller to impart an abnormal charge to the toner. There is. Further, due to mechanical hazards in the developing unit, there are cases where the change in the toner characteristics due to the silica particles being embedded in the toner surface becomes large as described above.

【0019】なお、上記の特性をより安定化させるため
には、添加される疎水性シリカの疎水化度を50%以上
とすることが好ましい。疎水化度50%以上のシリカ微
粒子を用いることで、上述した効果が安定化すると共
に、使用する環境による現像ローラー上でのトナーの帯
電量や塗布量の変化が減少する。
In order to further stabilize the above characteristics, the hydrophobicity of the added hydrophobic silica is preferably 50% or more. By using the silica fine particles having a hydrophobicity of 50% or more, the above-described effects are stabilized, and changes in the charge amount and coating amount of the toner on the developing roller due to the environment in which they are used are reduced.

【0020】母体着色粒子の体積平均粒径は、種々の方
法で測定できるが、本発明では小孔通過法(コールター
カウンタ法)を用いて行なった。測定装置として、コー
ルターカウンターTA11型(コールター社製)を用
い、電解液として1%食塩水、アパーチャーを100μ
mとして測定した。
The volume average particle diameter of the mother colored particles can be measured by various methods, but in the present invention, the small hole passage method (Coulter counter method) was used. Coulter counter TA11 type (manufactured by Coulter, Inc.) is used as a measuring device, and 1% saline and an aperture of 100 μ are used as an electrolytic solution
It was measured as m.

【0021】また、前記シリカ微粉末の“疎水化度”
は、次の方法により測定することができる。200ml
のビーカーに水50mlを入れ、更に0.2gのシリカ
微粉末を添加する。そして、マグネットスターラーでゆ
るやかに撹拌しつつ、滴下時に先端が水中に浸漬された
ビュレットからメタノールを加え、浮かんでいるシリカ
微粉末が沈み始め、完全に沈んだ時の滴下メタノールの
ml数を読み、疎水化度={滴下メタノールのml数/
(50+滴下メタノールのml数)}×100(%)か
ら求められる。メタノールはこの場合界面活性剤の役割
をし、メタノールの滴下に伴って浮いているシリカ微粉
末がメタノールを介して水中に分散するので、疎水化度
の値が大きいほどシリカ微粉末の疎水化度は高い。
Further, the "hydrophobicity" of the silica fine powder
Can be measured by the following method. 200 ml
50 ml of water is put into the beaker, and 0.2 g of fine silica powder is added. Then, while gently stirring with a magnetic stirrer, methanol was added from a buret whose tip was immersed in water at the time of dropping, and the floating silica fine powder began to sink, and read the number of ml of dropped methanol when completely sinking, Hydrophobicity = {ml of dropped methanol /
(50 + ml of dropped methanol)} × 100 (%). In this case, methanol acts as a surfactant, and the fine silica powder floating with the dropping of methanol disperses in water through methanol. Therefore, the larger the hydrophobicity value, the higher the hydrophobicity of the fine silica powder. Is high.

【0022】シリカ微粉末の疎水化度は、シリカ微粉末
の表面をシラン系化合物等で表面処理(疎水化処理)す
ることでコントロールできる。即ち、シリカ微粉末に結
合している水酸基にシラン化合物を反応させ、水酸基を
シロキシル基等に置換することであり、従って、疎水化
度とは疎水化前に存在した水酸基のうち上記反応により
消失した水酸基の割合である。疎水化処理はシリカ微粉
末にジアルキルジハロゲン化シラン、トリアルキルハロ
ゲン化シラン、ヘキサアルキルジシラザン、アルキルト
リハロゲン化シラン等を高温下で反応させることにより
行なわれる。
The degree of hydrophobicity of the fine silica powder can be controlled by subjecting the surface of the fine silica powder to a surface treatment (hydrophobic treatment) with a silane compound or the like. That is, the silane compound is reacted with the hydroxyl group bonded to the silica fine powder, and the hydroxyl group is replaced with a siloxyl group. Therefore, the degree of hydrophobization is lost by the above reaction among the hydroxyl groups present before hydrophobization. It is the ratio of the hydroxyl groups. The hydrophobic treatment is carried out by reacting fine silica powder with a dialkyldihalogenated silane, a trialkylhalogenated silane, a hexaalkyldisilazane, an alkyltrihalogenated silane or the like at a high temperature.

【0023】また、本発明のトナーは、母体着色粒子の
帯電量の絶対値をQ1μC/g、トナー粒子の帯電量の
絶対値をQ2μC/gとしたときに、0.8<Q1/Q2
<1.2の関係が成り立つものである。本発明に係わる
現像プロセスにおいては、Q1がQ2よりも高い場合に
は、プリントを重ねるに従って、トナー表面に付着して
いるシリカ微粉末がトナー表面に埋め込まれ、現像ロー
ラー上のトナーの帯電量が上昇する傾向があり、Q1
2よりも小さい場合には、逆の傾向となる。このこと
は、例えば図2に示される。図2において、横軸はQ1
/Q2比を示し、縦軸は現像ローラー上のトナーの帯電
量比(プリント後/スタート時)を示す。なお、プリン
ト後とは、トナーを現像に供し、約1000枚のプリン
トをした後で且つトナーを追加補給する前の時点を意味
する。従って、Q1とQ2は、極力近い値であることが好
ましくなる。
Further, in the toner of the present invention, when the absolute value of the charge amount of the mother colored particles is Q 1 μC / g and the absolute value of the charge amount of the toner particles is Q 2 μC / g, 0.8 < Q 1 / Q 2
The relationship <1.2 holds. In the developing process according to the present invention, when Q 1 is higher than Q 2 , fine silica powder adhering to the toner surface is embedded in the toner surface as the prints are piled up, and the toner on the developing roller is charged. The amount tends to increase, and the opposite is true when Q 1 is smaller than Q 2 . This is shown, for example, in FIG. In FIG. 2, the horizontal axis is Q 1
/ Q 2 ratio, and the vertical axis represents the charge amount ratio of the toner on the developing roller (after printing / at the start). It should be noted that “after printing” means a time point after the toner is developed and about 1,000 sheets are printed and before the toner is additionally replenished. Therefore, it is preferable that Q 1 and Q 2 are as close to each other as possible.

【0024】また、Q1/Q2の値が1.2超過である場
合、及び0.8未満である場合のいずれにおいても、ト
ナーを現像、消費後、新規にトナーを追補給した場合
に、地肌カブリが発生することが明らかとなった。この
ことは表1に示される。更に、地肌カブリの原因となっ
ているトナーは、Q1/Q2が0.8未満の場合には、現
像ユニット内に残留したトナーであり、また1.2超過
の場合には、追補給したトナーであることが明らかとな
った。
In addition, when the value of Q 1 / Q 2 is more than 1.2 or less than 0.8, when toner is developed and consumed and toner is newly replenished. However, it became clear that background fogging occurred. This is shown in Table 1. Further, the toner causing the background fog is the toner remaining in the developing unit when Q 1 / Q 2 is less than 0.8, and the additional toner is replenished when it is more than 1.2. It was revealed that the toner was a toner.

【表1】 [Table 1]

【0025】なお、Q1、Q2の測定方法は、鉄粉キャリ
ア(200メッシュパス300メッシュオン)19に対
し、トナー1の割合で60gとしてボールミルに入れ、
170rpmで30分間回転させ混合する。次に、円柱
型の両底に500メッシュのスクリーンのある金属製の
測定容器に混合物4gをサンプリングし、金属製の蓋を
する。このときの全体の重量を測定し、W1(g)とす
る。プロー装置にセットして2.5気圧のエアーで30
秒ブローを行ない、この時のエレクトロメーターの測定
値を読み、q(μC)とする。ブロー後の重量をW
2(g)として、以下の式により帯電量を測定する。 帯電量(μC/g)=q/(W1−W2) 更に、Q1、Q2は、上記帯電量の絶対値とする。
The method for measuring Q 1 and Q 2 was as follows: Iron powder carrier (200 mesh pass, 300 mesh on) 19 was added to a ball mill at a rate of 60 g of toner 1 and
Rotate at 170 rpm for 30 minutes to mix. Next, 4 g of the mixture is sampled in a metallic measuring container having a 500-mesh screen on both bottoms of a cylindrical type, and the metallic lid is covered. The total weight at this time is measured and designated as W 1 (g). Set it on the Plow machine and use 30 at 2.5 atm air
The second blow is performed, and the measured value of the electrometer at this time is read to be q (μC). W after blow
As 2 (g), the charge amount is measured by the following formula. Charge amount (μC / g) = q / (W 1 −W 2 ) Further, Q 1 and Q 2 are absolute values of the charge amount.

【0026】Q1をトナー構成から制御する方法として
は、母体着色粒子に含まれるバイン壇ー樹脂、帯電制御
剤、着色剤各々の適切な選択を行なう必要があるが、特
にトナーに帯電を付与する効果のある帯電制御剤の選択
が重要な要因となる。帯電制御剤としては、カラートナ
ーとして必要な発色性、透明性、色再現性等を損うこと
のないよう、白色〜透明色のものを選択する必要があ
る。Q1を一定の値となるように、これらの条件を満た
すものであれば、いかなるものでも採用することは可能
であるが、特に高い帯電量を安定して得るためには、サ
リチル酸誘導体の金属塩を添加することが効果的であ
る。
As a method of controlling Q 1 from the toner constitution, it is necessary to properly select each of the binder resin, the charge control agent and the colorant contained in the mother colored particles, and in particular, the toner is charged. The selection of an effective charge control agent is an important factor. As the charge control agent, it is necessary to select a white to transparent color agent so as not to impair the color developability, transparency, color reproducibility and the like required for the color toner. As long as these conditions are satisfied so that Q 1 becomes a constant value, it is possible to employ any one, but in order to stably obtain a particularly high charge amount, the metal of the salicylic acid derivative should be used. It is effective to add salt.

【0027】ここで使用されるサリチル酸誘導体として
は、下記一般式(I)で示される化合物が挙げられる。
Examples of the salicylic acid derivative used here include compounds represented by the following general formula (I).

【化1】 (式中、R1、R2及びR3は水素原子又は炭素数1〜1
0のアルキル基あるいはアリル基を示し、特に水素原子
又は炭素数1〜6のアルキル基あるいはアリル基が望ま
しい。こゝでR1、R2、R3は同時に同じであっても異
なっていてもよい。また、Meは亜鉛、ニッケル、コバ
ルト、銅、クロムから選ばれるいずれかの金属を示
す。)
Embedded image (In the formula, R 1 , R 2 and R 3 are a hydrogen atom or a carbon number of 1 to 1.
0 is an alkyl group or an allyl group, and a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or an allyl group is particularly desirable. Here, R 1 , R 2 and R 3 may be the same or different at the same time. Further, Me represents any metal selected from zinc, nickel, cobalt, copper, and chromium. )

【0028】上記サリチル酸誘導体は、CLARK,
J.L.Kao,H(1948)J.Amer.Che
m.Soc.70,2151に記載された方法によって
容易に合成することができる。例えば、溶媒中に2モル
のサリチル酸ナトリウム塩(サリチル酸誘導体のナトリ
ウム塩を含む)と、1モルの塩化亜鉛とを添加し混合
し、加温して攪拌することにより亜鉛塩として得ること
ができる。この金属塩は白色を呈する結晶であり、トナ
ーバインダー中に分散させた場合にも着色を示さないも
のである。金属塩が亜鉛塩以外のものについても、上記
の方法に準じて製造することができる。上記サリチル酸
誘導体中、特に好ましい化合物の具体例を表2に示す。
The salicylic acid derivative is CLARK,
J. L. Kao, H (1948) J. Amer. Che
m. Soc. 70, 2151 and can be easily synthesized. For example, 2 mol of salicylic acid sodium salt (including a sodium salt of salicylic acid derivative) and 1 mol of zinc chloride are added to a solvent, mixed, heated and stirred to obtain a zinc salt. This metal salt is a white-colored crystal and does not show coloring even when dispersed in a toner binder. Metal salts other than zinc salts can also be produced according to the above method. Table 2 shows specific examples of particularly preferable compounds among the above salicylic acid derivatives.

【0029】[0029]

【表2】 [Table 2]

【0030】前記一般式(I)で示さけれるサリチル酸
誘導体は、トナーに負帯電性を付与すると共に、環境の
変化に対するトナーの帯電性変化を制御する効果を示
す。本化合物の配合量はバインダー樹脂100重量部に
対し、0.1〜10重量部、好ましくは1〜7重量部程
度である。本化合物はバインダー樹脂に対する分散性が
良好であり,特に前記した効果を得ることができる。
The salicylic acid derivative represented by the general formula (I) imparts a negative charging property to the toner and exhibits the effect of controlling the change in the charge property of the toner with respect to the change in the environment. The compounding amount of the present compound is 0.1 to 10 parts by weight, preferably 1 to 7 parts by weight, based on 100 parts by weight of the binder resin. This compound has good dispersibility in the binder resin, and in particular, the above-mentioned effects can be obtained.

【0031】また、Q2に関しては、前述した母体着色
粒子の表面に混合被覆される疎水性シリカの構成が重要
なファクターとなるが、Q1との関係を考慮しながら、
適切な条件を選択する。また、Q2と現像ローラー上の
トナーの帯電量は、図3に示されるように、比例関係に
ある。従って、現像ローラー上のトナーの帯電量をQ2
から推定することができる。
Regarding Q 2 , the constitution of the hydrophobic silica mixed and coated on the surface of the mother colored particles described above is an important factor, but considering the relationship with Q 1 ,
Select the appropriate conditions. Further, Q 2 and the charge amount of the toner on the developing roller are in a proportional relationship as shown in FIG. Therefore, the charge amount of the toner on the developing roller should be Q 2
Can be estimated from

【0032】また、現像ローラー上トナーの帯電量測定
は、次のように実施する。出口側にフィルター層を具備
したファラデーケージを介し現像ローラー上に付着した
トナーを吸引し、ファラデーケージ内にトラップされた
トナーの重量及び電荷量により帯電量(Q/M)を算出
する。なお、トナーの帯電量は、充分なる現像性、地肌
カブリ等の品質を考慮すると、−5〜−30μC/g、
特に−10〜−20μC/gの範囲であるのが好まし
い。従って、本帯電量に関係するQ1、Q2は7.5〜7
5μC/g、特に25〜50μC/gであることが好ま
しい。
Further, the charge amount of the toner on the developing roller is measured as follows. The toner attached to the developing roller is sucked through a Faraday cage having a filter layer on the outlet side, and the charge amount (Q / M) is calculated from the weight and charge amount of the toner trapped in the Faraday cage. The charge amount of the toner is -5 to -30 μC / g in consideration of sufficient developability and background fogging.
It is particularly preferably in the range of -10 to -20 μC / g. Therefore, Q 1 and Q 2 related to the main charge amount are 7.5 to 7
It is preferably 5 μC / g, particularly 25 to 50 μC / g.

【0033】更に、本発明のトナーは、母体着色粒子の
凝集度をG1%、トナー粒子の凝集度をG2%とした時
に、G2%<G1%<3×G2%の関係が成り立つもので
ある。なお、本発明におけるG1及びG2の凝集度は、パ
ウダーテスター(ホソカワミクロン社製)を用い、目開
き75μm、45μm及び22μmの篩をこの順に上か
ら並べ、目開き75μmの篩に2gのトナーを投入し
て、振幅1mmで30秒間振動を与え、振動後各篩上の
トナー重量を測定、それぞれに0.5、0.3及び0.
1の重みをかけ加算して百分率で算出したものである。
Further, the toner of the present invention has a relationship of G 2 % <G 1 % <3 × G 2 %, where G 1 % is the aggregation degree of the mother colored particles and G 2 % is the aggregation degree of the toner particles. Is established. The degree of coagulation of G 1 and G 2 in the present invention is measured by using a powder tester (manufactured by Hosokawa Micron Co., Ltd.), and sieves having openings of 75 μm, 45 μm and 22 μm are arranged in this order from the top, and 2 g of toner is placed on the sieve having openings of 75 μm. And vibrating for 30 seconds with an amplitude of 1 mm, and after vibrating, the toner weight on each sieve was measured, and 0.5, 0.3 and 0.
It is calculated as a percentage by multiplying and adding the weight of 1.

【0034】前述のように、現像ユニット内のトナー
は、各種のユニット内の機械的ハザードにより、トナー
表面に添加付着した流動性向上剤がトナー表面に埋め込
まれることによる影響が大きく、トナーの流動性が悪化
し(凝集度が上昇)、現像ローラー上のトナー塗布量が
変化すると共に、プリントを重ねた後、新規に一定量の
トナーを追加補給すると、異なる流動性のトナーが混ざ
るため十分な混合がなされず、現像時においても不均一
な流動性のトナーが存在し、現像ムラが発生する場合が
ある。また、異なる流動性のトナーが存在する場合、両
トナー互々の現像ローラーと現像剤塗布ブレードを通過
する確率が異なり、現像ローラー上トナーの帯電量が不
安定となり、場合によっては地肌カブリの原因となる。
従って、G1%<3×G2%となるように、母体着色粒子
とトナーの凝集度に大幅なレベル差を持たさぬようにす
ることが好ましい。また、G2%は、トナーの現像性、
転写性に影響する特性であり、これらの特性に対して
は、小さくすることが好ましいが、上記の理由から、G
2%<G1%<3×G2%の範囲とすることが好ましい。
As described above, the toner in the developing unit is greatly affected by the flowability improver adhering to and adhering to the toner surface being embedded in the toner surface due to mechanical hazards in various units. Property deteriorates (cohesion increases), the amount of toner applied on the developing roller changes, and when a certain amount of new toner is replenished after printing is repeated, toner with different fluidity is mixed, which is sufficient. There is a case where the toner is not mixed and uneven toner is present even at the time of development, and uneven development occurs. In addition, when toners with different fluidity are present, the probability that both toners pass through the developing roller and the developer coating blade is different, the charge amount of the toner on the developing roller becomes unstable, and in some cases the cause of background fog may occur. Becomes
Therefore, it is preferable that the level of aggregation of the mother colored particles and the toner does not have a large level difference so that G 1 % <3 × G 2 %. G 2 % is the developing property of the toner,
It is a characteristic that affects the transferability, and it is preferable to reduce these characteristics, but for the above reason, G
The range of 2 % <G 1 % <3 × G 2 % is preferable.

【0035】なお、現像ローラー上トナーや潜像保持体
に現像されたトナーの付着量は、トナー層をテープ(プ
リンタックテープ)にて剥離することで単位面積当りの
重量変化から算出する。
The amount of toner on the developing roller or the amount of toner developed on the latent image carrier is calculated from the weight change per unit area by peeling the toner layer with a tape (printable tape).

【0036】本発明に用いられる母体着色粒子に含まれ
る着色剤としては、必要な色調、耐色性、選択するバイ
ンダー樹脂に対する分散性等を考慮しながら選択され
る。例えば、カーボンブラック、ランプブラック、群
青、アニリンブルー、フタロシアニンブルー、フタロシ
アニングリーン、ハンザイエローG、ロータミン6G、
ーキ、カルコオイルブルー、クロムイエロー、キナクリ
ドン、ベンジジンイエロー、ローズベンガル、トリアリ
ルメタン系染料等の染顔料など、従来公知の染顔料中か
ら選択され、単独あるいは混合して使用される。これら
の着色剤の使用量は結着樹脂100重量部に対して通常
1〜30重量部、好ましくは3〜20重量部である。
The colorant contained in the base colored particles used in the present invention is selected in consideration of the necessary color tone, color resistance, dispersibility in the binder resin selected, and the like. For example, carbon black, lamp black, ultramarine blue, aniline blue, phthalocyanine blue, phthalocyanine green, Hansa yellow G, rotamin 6G,
It is selected from conventionally known dyes and pigments, such as dyes and pigments such as blue, chalco oil blue, chrome yellow, quinacridone, benzidine yellow, rose bengal and triallylmethane dyes, and they are used alone or in combination. The amount of these colorants used is usually 1 to 30 parts by weight, preferably 3 to 20 parts by weight, based on 100 parts by weight of the binder resin.

【0037】また、本発明に用いられる母体着色粒子に
含まれるバインダー樹脂としては、必要な定着性、透明
性、耐熱性、帯電性等を考慮して公知のものが使用され
るが、これらの性質を満足するものとして、ポリエステ
ル樹脂、エポキシ樹脂、ポリオール樹脂、スチレン−ア
クリル系樹脂等の使用が特に好ましい。
As the binder resin contained in the base colored particles used in the present invention, known binder resins are used in consideration of necessary fixability, transparency, heat resistance, chargeability and the like. It is particularly preferable to use a polyester resin, an epoxy resin, a polyol resin, a styrene-acrylic resin, or the like for satisfying the properties.

【0038】また、外添剤としては、本発明においては
疎水性シリカの微粉末(好ましくは疎水化度50%以上
のもの)が用いられるが、必要に応じて脂肪酸金属塩
(ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸アルミニウム等)、
金属酸化物(酸化チタン、酸化アルミニウム、酸化錫、
酸化アンチモンなど)、フルオロポリマー等を併用して
用いてもよい。
In the present invention, a fine powder of hydrophobic silica (preferably having a hydrophobicity of 50% or more) is used as the external additive. If necessary, a fatty acid metal salt (zinc stearate, Aluminum stearate, etc.),
Metal oxides (titanium oxide, aluminum oxide, tin oxide,
Antimony oxide, etc.), fluoropolymer, etc. may be used together.

【0039】[0039]

【実施例】次に、本発明を実施例により更に詳細に説明
するが、本発明はこれらに限定されるものではない。な
お、以下において示す部はいずれも重量基準である。
The present invention will now be described in more detail by way of examples, which should not be construed as limiting the invention. All parts shown below are based on weight.

【0040】実施例1 下記表3に示す化合物の各々をブレンダーで充分混合し
たのち、100〜110℃に熱した2本ロールによって
溶融混練した。混練物を自然放冷後、カッターミルで粗
粉砕し、ジェット気流を用いた微粉砕機で粉砕後、風力
分級装置を用いて、体積平均粒径8.1μmの各色の母
体着色粒子を得た。
Example 1 Each of the compounds shown in Table 3 below was thoroughly mixed with a blender, and then melt-kneaded by a two-roll roller heated to 100 to 110 ° C. After naturally cooling the kneaded product, it was roughly pulverized by a cutter mill, pulverized by a fine pulverizer using a jet stream, and then a wind classification device was used to obtain base colored particles of each color having a volume average particle size of 8.1 μm. .

【0041】[0041]

【表3】 [Table 3]

【0042】更に、シラン系カップリング剤にて表面処
理を行なった疎水化度45%のシリカ微粉末0.5部
を、上記各色の母体着色粒子100部に対してヘンシェ
ルミキサーにて混合を行ない、各色のトナーを得た。な
お、本トナー(シアントナー)における特性は、以下の
通りであった。 Q1:16μC/g Q2:19μC/g G1:55% G2:20%
Further, 0.5 part of silica fine powder having a hydrophobicity of 45%, which has been surface-treated with a silane coupling agent, is mixed with 100 parts of the base colored particles of each color by a Henschel mixer. , Toner of each color was obtained. The characteristics of this toner (cyan toner) were as follows. Q 1 : 16 μC / g Q 2 : 19 μC / g G 1 : 55% G 2 : 20%

【0043】一方、図4に示す現像装置(現像ローラー
は表層としてシリコーン樹脂を主成分とし、本現像ロー
ラーに当接するポリウレタン材質から成るトナー供給ロ
ーラー、更に本現像ローラーに当接するウレタン材質の
ブレードを、図4に示すように設定した。)に本トナー
を設定した。図4において、1は潜像保持体(ベルト感
光体)、2は現像ローラー、2−1は芯金、2−2は樹
脂コート層、3はトナー供給部材、4は現像剤塗布ブレ
ード、5はアジテータ及び6は現像領域を、それぞれ示
す。一方、潜像保持体としてベルト状の有機感光体を搭
載したリコー社製レーザープリンターの改造機に、前記
現像装置を設置し、現像ローラー/潜像保持体の線速比
を1.2となるように設定して、評価を行なった。トナ
ー構成及び評価結果を表4及び表5にそれぞれ示す。な
お、本実施例では、潜像保持体と現像ローラーは、接触
させて評価を行なったが、以下の実施例においては、接
触させたものと非接触としたもの(Gap:150μ
m)の分類は、表4に示す。
On the other hand, the developing device shown in FIG. 4 (the developing roller is mainly composed of a silicone resin as a surface layer, and has a toner supply roller made of a polyurethane material contacting the main developing roller, and a blade made of urethane material contacting the main developing roller. , And the toner was set as shown in FIG. In FIG. 4, 1 is a latent image holding member (belt photosensitive member), 2 is a developing roller, 2-1 is a core metal, 2-2 is a resin coating layer, 3 is a toner supply member, 4 is a developer coating blade, 5 Is an agitator and 6 is a developing area. On the other hand, the developing device is installed in a modified Ricoh laser printer equipped with a belt-shaped organic photoconductor as a latent image carrier, and the linear velocity ratio of the developing roller / latent image carrier is 1.2. Then, the evaluation was carried out. Toner composition and evaluation results are shown in Tables 4 and 5, respectively. In this example, the latent image carrier and the developing roller were contacted for evaluation, but in the following examples, those which were contacted and not contacted (Gap: 150 μm).
The classification of m) is shown in Table 4.

【0044】各トナーの画像をコピー用紙に転写後、熱
ローラー定着したところ、鮮明な各色画像が得られた。
また同様に、2色重ね現像によるレッド、ブルー、グリ
ーンの定着画像、及び3色重ね現像による定着画像にお
いても、鮮明な画像が得られた。また、プリントを重ね
て現像装置内のトナーを消費し、トナーが不足した時に
トナーを補給するというサイクルを繰返して、3万枚迄
プリントを行なったが、鮮明な画像が維持された。
After the image of each toner was transferred onto a copy sheet and fixed on a heat roller, a clear image of each color was obtained.
Similarly, clear images were obtained for red, blue, and green fixed images formed by two-color overlapping development and fixed images formed by three-color overlapping development. Further, the print was repeated, the toner in the developing device was consumed, and the cycle of supplying the toner when the toner was insufficient was repeated to print up to 30,000 sheets, but a clear image was maintained.

【0045】実施例2 バインダー樹脂(ポリオール樹脂) 100部 帯電制御剤(テトラフェニルホウ素塩) 4部 着色剤(銅フタロシアニンブルー顔料) 2部 を実施例1と同様に処理して、体積平均粒径6.8μm
のシアン色母体着色粒子を得た。更に、シラン系カップ
リング剤にて表面処理を行なった疎水化度45%のシリ
カ微粉末0.4部を、上記シアン色母体着色粒子100
部に対してヘンシェルミキサーにより混合して、トナー
とした。本トナーを実施例1と同様の方法により評価を
行なった。トナーの構成及び評価結果を表4及び表5に
要約して記載する。
Example 2 Binder resin (polyol resin) 100 parts Charge control agent (tetraphenylboron salt) 4 parts Colorant (copper phthalocyanine blue pigment) 2 parts were treated in the same manner as in Example 1 to give a volume average particle size. 6.8 μm
To obtain cyan color mother colored particles. Furthermore, 0.4 part of silica fine powder having a hydrophobicity of 45%, which has been surface-treated with a silane coupling agent, is added to the cyan base color particles 100 described above.
Part of the toner was mixed with a Henschel mixer to obtain a toner. This toner was evaluated in the same manner as in Example 1. The toner configurations and evaluation results are summarized in Tables 4 and 5.

【0046】実施例3 バインダー樹脂(ポリエステル樹脂) 100部 帯電制御剤(サリチル酸誘導体亜鉛塩*) 4部 着色剤(銅フタロシアニンブルー顔料) 2部 を実施例1と同様に処理して、体積平均粒径8.8μm
のシアン色母体着色粒子を得た。更に、シラン系カップ
リング剤にて表面処理を行なった疎水化度45%のシリ
カ微粉末0.6部を、上記シアン色母体着色粒子100
部に対してヘンシェルミキサーにより混合して、トナー
とした。本トナーを実施例1と同様の方法により評価を
行なった。トナーの構成及び評価結果を表4及び表5に
要約して記載する。 *)化合物具体例No.1として示されている〔ビス
(3,5−ジ−ターシャリブチル−2−ヒドロキシ安息
芳酸〕亜鉛。実施例4、5、比較例1、4〜6も同じ。
Example 3 Binder resin (polyester resin) 100 parts Charge control agent (salicylic acid derivative zinc salt *) 4 parts Colorant (copper phthalocyanine blue pigment) 2 parts were treated in the same manner as in Example 1 to give volume average particles. Diameter 8.8 μm
To obtain cyan color mother colored particles. Further, 0.6 part of silica fine powder having a hydrophobicity of 45%, which was surface-treated with a silane coupling agent, was added to the above cyan base color particles 100.
Part of the toner was mixed with a Henschel mixer to obtain a toner. This toner was evaluated in the same manner as in Example 1. The toner configurations and evaluation results are summarized in Tables 4 and 5. *) Specific compound No. Zinc [bis (3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzoic acid]] shown as 1. The same applies to Examples 4 and 5 and Comparative Examples 1 and 4 to 6.

【0047】実施例4 バインダー樹脂(ポリオール樹脂) 100部 帯電制御剤(サリチル酸誘導体亜鉛塩) 4部 着色剤(銅フタロシアニンブルー顔料) 2部 を実施例1と同様に処理して、体積平均粒径6.0μm
のシアン色母体着色粒子を得た。更に、シラン系カップ
リング剤にて表面処理を行なった疎水化度45%のシリ
カ微粉末0.7部を、上記シアン色母体着色粒子100
部に対してヘンシェルミキサーにより混合して、トナー
とした。本トナーを実施例1と同様の方法により評価を
行なった。トナーの構成及び評価結果を表4及び表5に
要約して記載する。
Example 4 Binder resin (polyol resin) 100 parts Charge control agent (salicylic acid derivative zinc salt) 4 parts Colorant (copper phthalocyanine blue pigment) 2 parts were treated in the same manner as in Example 1 to give a volume average particle size. 6.0 μm
To obtain cyan color mother colored particles. Further, 0.7 part of silica fine powder having a hydrophobicity of 45%, which was surface-treated with a silane coupling agent, was added to the above cyan base color particles 100.
Part of the toner was mixed with a Henschel mixer to obtain a toner. This toner was evaluated in the same manner as in Example 1. The toner configurations and evaluation results are summarized in Tables 4 and 5.

【0048】実施例5 バインダー樹脂(ポリエステル樹脂) 100部 帯電制御剤(サリチル酸誘導体亜鉛塩) 4部 着色剤(銅フタロシアニンブルー顔料) 2部 を実施例1と同様に処理して、体積平均粒径7.8μm
のシアン色母体着色粒子を得た。更に、シラン系カップ
リング剤にて表面処理を行なった疎水化度70%のシリ
カ微粉末0.75部を、上記シアン色母体着色粒子10
0部に対してヘンシェルミキサーにより混合して、トナ
ーとした。本トナーを実施例1と同様の方法により評価
を行なった。トナーの構成及び評価結果を表4及び表5
に要約して記載する。
Example 5 Binder resin (polyester resin) 100 parts Charge control agent (salicylic acid derivative zinc salt) 4 parts Colorant (copper phthalocyanine blue pigment) 2 parts were treated in the same manner as in Example 1 to give a volume average particle size. 7.8 μm
To obtain cyan color mother colored particles. Furthermore, 0.75 parts of silica fine powder having a hydrophobicity of 70%, which was surface-treated with a silane coupling agent, was added to the cyan base color particles 10 described above.
0 part was mixed with a Henschel mixer to obtain a toner. This toner was evaluated in the same manner as in Example 1. Tables 4 and 5 show toner configurations and evaluation results.
It is summarized and described in.

【0049】実施例6 バインダー樹脂(ポリオール樹脂) 100部 帯電制御剤(含フッ素四級アンモニウム塩化合物) 4部 着色剤(銅フタロシアニンブルー顔料) 2部 を実施例1と同様に処理して、体積平均粒径6.6μm
のシアン色母体着色粒子を得た。更に、シラン系カップ
リング剤にて表面処理を行なった疎水化度80%のシリ
カ微粉末0.8部を、上記シアン色母体着色粒子100
部に対してヘンシェルミキサーにより混合して、トナー
とした。本トナーを実施例1と同様の方法により評価を
行なった。トナーの構成及び評価結果を表4及び表5に
要約して記載する。
Example 6 Binder resin (polyol resin) 100 parts Charge control agent (fluorine-containing quaternary ammonium salt compound) 4 parts Colorant (copper phthalocyanine blue pigment) 2 parts were treated in the same manner as in Example 1 to give a volume. Average particle size 6.6 μm
To obtain cyan color mother colored particles. Further, 0.8 part of silica fine powder having a hydrophobicity of 80%, which has been surface-treated with a silane coupling agent, is added to the cyan base color particles 100 described above.
Part of the toner was mixed with a Henschel mixer to obtain a toner. This toner was evaluated in the same manner as in Example 1. The toner configurations and evaluation results are summarized in Tables 4 and 5.

【0050】比較例1 バインダー樹脂(ポリエステル樹脂) 100部 帯電制御剤(サリチル酸誘導体亜鉛塩) 4部 着色剤(銅フタロシアニンブルー顔料) 2部 を実施例1と同様に処理して、体積平均粒径9.5μm
のシアン色母体着色粒子を得た。更に、チタン系カップ
リング剤にて表面処理を行なった疎水化度45%の酸化
チタン微粉末0.5部を、上記シアン色母体着色粒子1
00部に対してヘンシェルミキサーにより混合して、ト
ナーとした。本トナーを実施例1と同様の方法により評
価を行なった。トナーの構成及び評価結果を表4及び表
5に要約して記載する。
Comparative Example 1 Binder resin (polyester resin) 100 parts Charge control agent (salicylic acid derivative zinc salt) 4 parts Colorant (copper phthalocyanine blue pigment) 2 parts were treated in the same manner as in Example 1 to give a volume average particle size. 9.5 μm
To obtain cyan color mother colored particles. Further, 0.5 part of titanium oxide fine powder having a hydrophobicity of 45%, which was surface-treated with a titanium-based coupling agent, was added to the cyan base color particles 1 described above.
A toner was obtained by mixing 100 parts with a Henschel mixer. This toner was evaluated in the same manner as in Example 1. The toner configurations and evaluation results are summarized in Tables 4 and 5.

【0051】比較例2 バインダー樹脂(ポリオール樹脂) 100部 帯電制御剤(含フッ素四級アンモニウム塩化合物) 3部 着色剤(銅フタロシアニンブルー顔料) 2.5部 を実施例1と同様に処理して、体積平均粒径10.2μ
mのシアン色母体着色粒子を得た。更に、シラン系カッ
プリング剤にて表面処理を行なった疎水化度45%のシ
リカ微粉末0.5部を、上記シアン色母体着色粒子10
0部に対してヘンシェルミキサーにより混合して、トナ
ーとした。本トナーを実施例1と同様の方法により評価
を行なった。トナーの構成及び評価結果を表4及び表5
に要約して記載する。
Comparative Example 2 Binder resin (polyol resin) 100 parts Charge control agent (fluorine-containing quaternary ammonium salt compound) 3 parts Colorant (copper phthalocyanine blue pigment) 2.5 parts The same as in Example 1 , Volume average particle size 10.2μ
m cyan colored mother particles were obtained. Further, 0.5 part of silica fine powder having a hydrophobicity of 45%, which has been surface-treated with a silane coupling agent, is used as the above cyan base color particles 10
0 part was mixed with a Henschel mixer to obtain a toner. This toner was evaluated in the same manner as in Example 1. Tables 4 and 5 show toner configurations and evaluation results.
It is summarized and described in.

【0052】比較例3 バインダー樹脂(ポリエステル樹脂) 100部 帯電制御剤(含フッ素四級アンモニウム塩化合物) 4部 着色剤(銅フタロシアニンブルー顔料) 1.7部 を実施例1と同様に処理して、体積平均粒径12.5μ
mのシアン色母体着色粒子を得た。更に、シラン系カッ
プリング剤にて表面処理を行なった疎水化度45%のシ
リカ微粉末0.7部を、上記シアン色母体着色粒子10
0部に対してヘンシェルミキサーにより混合して、トナ
ーとした。本トナーを実施例1と同様の方法により評価
を行なった。トナーの構成及び評価結果を表4及び表5
に要約して記載する。
Comparative Example 3 Binder resin (polyester resin) 100 parts Charge control agent (fluorine-containing quaternary ammonium salt compound) 4 parts Colorant (copper phthalocyanine blue pigment) 1.7 parts The same as in Example 1 , Volume average particle size 12.5μ
m cyan colored mother particles were obtained. Further, 0.7 part of silica fine powder having a hydrophobicity of 45%, which has been surface-treated with a silane coupling agent, was used as the cyan base color particles 10 described above.
0 part was mixed with a Henschel mixer to obtain a toner. This toner was evaluated in the same manner as in Example 1. Tables 4 and 5 show toner configurations and evaluation results.
It is summarized and described in.

【0053】比較例4 バインダー樹脂(ポリオール樹脂) 100部 帯電制御剤(サリチル酸誘導体亜鉛塩) 4部 着色剤(銅フタロシアニンブルー顔料) 2部 を実施例1と同様に処理して、体積平均粒径6.0μm
のシアン色母体着色粒子を得た。更に、シラン系カップ
リング剤にて表面処理を行なった疎水化度70%のシリ
カ微粉末0.2部を、上記シアン色母体着色粒子100
部に対してヘンシェルミキサーにより混合して、トナー
とした。本トナーを実施例1と同様の方法により評価を
行なった。トナーの構成及び評価結果を表4及び表5に
要約して記載する。
Comparative Example 4 Binder resin (polyol resin) 100 parts Charge control agent (salicylic acid derivative zinc salt) 4 parts Colorant (copper phthalocyanine blue pigment) 2 parts were treated in the same manner as in Example 1 to give a volume average particle size. 6.0 μm
To obtain cyan color mother colored particles. Further, 0.2 part of fine silica powder having a hydrophobicity of 70%, which has been surface-treated with a silane coupling agent, is added to the cyan base color particles 100 described above.
Part of the toner was mixed with a Henschel mixer to obtain a toner. This toner was evaluated in the same manner as in Example 1. The toner configurations and evaluation results are summarized in Tables 4 and 5.

【0054】比較例5 バインダー樹脂(ポリエステル樹脂) 100部 帯電制御剤(サリチル酸誘導体亜鉛塩) 1部 着色剤(銅フタロシアニンブルー顔料) 2部 を実施例1と同様に処理して、体積平均粒径9.5μm
のシアン色母体着色粒子を得た。更に、シラン系カップ
リング剤にて表面処理を行なった疎水化度70%のシリ
カ微粉末1.3部を、上記シアン色母体着色粒子100
部に対してヘンシェルミキサーにより混合して、トナー
とした。本トナーを実施例1と同様の方法により評価を
行なった。トナーの構成及び評価結果を表4及び表5に
要約して記載する。
Comparative Example 5 Binder resin (polyester resin) 100 parts Charge control agent (salicylic acid derivative zinc salt) 1 part Colorant (copper phthalocyanine blue pigment) 2 parts were treated in the same manner as in Example 1 to give a volume average particle size. 9.5 μm
To obtain cyan color mother colored particles. Further, 1.3 parts of silica fine powder having a hydrophobicity of 70%, which was surface-treated with a silane coupling agent, was used as the cyan base color particles 100.
Part of the toner was mixed with a Henschel mixer to obtain a toner. This toner was evaluated in the same manner as in Example 1. The toner configurations and evaluation results are summarized in Tables 4 and 5.

【0055】比較例6 バインダー樹脂(ポリエステル樹脂) 100部 帯電制御剤(サリチル酸誘導体亜鉛塩) 1部 着色剤(銅フタロシアニンブルー顔料) 2部 を実施例1と同様に処理して、体積平均粒径4.5μm
のシアン色母体着色粒子を得た。更に、シラン系カップ
リング剤にて表面処理を行なった疎水化度70%のシリ
カ微粉末0.6部を、上記シアン色母体着色粒子100
部に対してヘンシェルミキサーにより混合して、トナー
とした。本トナーを実施例1と同様の方法により評価を
行なった。トナーの構成及び評価結果を表4及び表5に
要約して記載する。
Comparative Example 6 Binder resin (polyester resin) 100 parts Charge control agent (salicylic acid derivative zinc salt) 1 part Colorant (copper phthalocyanine blue pigment) 2 parts were treated in the same manner as in Example 1 to give a volume average particle size. 4.5 μm
To obtain cyan color mother colored particles. Further, 0.6 part of silica fine powder having a hydrophobicity of 70%, which was surface-treated with a silane coupling agent, was added to the above cyan base color particles 100.
Part of the toner was mixed with a Henschel mixer to obtain a toner. This toner was evaluated in the same manner as in Example 1. The toner configurations and evaluation results are summarized in Tables 4 and 5.

【0056】[0056]

【表4−(1)】 [Table 4- (1)]

【0057】[0057]

【表4−(2)】 [Table 4- (2)]

【0058】[0058]

【表5】 [Table 5]

【0059】[0059]

【発明の効果】請求項1の非磁性一成分現像用カラート
ナーは、少なくとも着色剤、バインダー樹脂及び帯電制
御剤から成る体積平積粒径5〜10μmの母体着色粒子
の表面に、少なくとも疎水性シリカの微粉末を母体着
色粒子100重量部に対し0.3〜1.0重量部の割合
で混合被覆されて成り、母体着色粒子の帯電量の絶対
値をQ1μC/g、トナー粒子の帯電量の絶対値をQ2μ
C/gとしたときに、0.8<Q1/Q2<1.2の関係
が成り立ち、母体着色粒子の凝集度をG1%、トナー
粒子の凝集度をG2%としたときに、G2%<G1%<3
×G2%の関係が成り立つものとしたことから、カラー
トナーの現像ローラー上でのトナーの帯電量が、経時に
おいて安定化すると共に、潜像保持体へ十分なトナーの
現像量が安定的に確保されることにより、安定した高品
質カラー画像が得られ、しかも画像上における地肌カブ
リを防止することも可能となる。
The color toner for non-magnetic one-component development according to claim 1 has at least a hydrophobic property on the surface of the base colored particles having a volume average particle diameter of 5 to 10 μm and comprising at least a colorant, a binder resin and a charge control agent. A fine powder of silica is mixed and coated at a ratio of 0.3 to 1.0 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the base colored particles, and the absolute value of the charge amount of the base colored particles is Q 1 μC / g. The absolute value of the charge amount is Q 2 μ
When C / g, the relationship of 0.8 <Q 1 / Q 2 <1.2 is established, and when the aggregation degree of the mother colored particles is G 1 % and the aggregation degree of the toner particles is G 2 %, , G 2 % <G 1 % <3
Since the relationship of × G 2 % is established, the charge amount of the color toner on the developing roller is stabilized over time, and a sufficient amount of toner developed on the latent image holding member is stabilized. By ensuring the above, a stable high-quality color image can be obtained, and the background fog on the image can be prevented.

【0060】請求項2の非磁性一成分現像用カラートナ
ーは、帯電制御剤としてサリチル酸誘導体を使用したこ
とから、トナーに高い帯電量が安定して付与されるた
め、より安定した高品質カラー画像が得られる。
In the color toner for non-magnetic single-component development according to claim 2, since the salicylic acid derivative is used as the charge control agent, a high charge amount is stably imparted to the toner, so that a more stable high quality color image is obtained. Is obtained.

【0061】請求項3の非磁性一成分現像用カラートナ
ーは、前記疎水性シリカ微粉末として疎水化度50%以
上のものを使用したことから、トナー特性の変化がより
小さくなり、より安定した高品質カラーが得られる。
In the non-magnetic single-component developing color toner of claim 3, since the hydrophobic silica fine powder having a hydrophobicity of 50% or more is used, the change in toner characteristics is further reduced, and the toner is more stable. High quality color can be obtained.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】現像ユニット内トナーの粒径と現像ローラー上
トナーの粒径との関係を示すグラフである。
FIG. 1 is a graph showing the relationship between the particle size of toner in a developing unit and the particle size of toner on a developing roller.

【図2】Q1/Q2比と現像ローラー上トナー帯電量比
(プリント後/スタート時)との関係を示すグラフであ
る。
FIG. 2 is a graph showing the relationship between the Q 1 / Q 2 ratio and the toner charge amount ratio on the developing roller (after printing / at the start).

【図3】Q2と現像ローラー上トナーの帯電量との関係
を示すグラフである。
FIG. 3 is a graph showing a relationship between Q 2 and a charge amount of toner on a developing roller.

【図4】本発明のトナーを使用するのに有用な現像装置
の一例を示す現像ローラー部を中心とした模式断面図で
ある。
FIG. 4 is a schematic cross-sectional view centering on a developing roller portion showing an example of a developing device useful for using the toner of the present invention.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 潜像保持体(ベルト感光体) 2 現像ローラー 2−1 芯金 2−2 樹脂コート層 3 トナー供給部材 4 現像剤塗布ブレード 5 アジテータ 6 現像領域 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Latent image carrier (belt photoreceptor) 2 Development roller 2-1 Core metal 2-2 Resin coat layer 3 Toner supply member 4 Developer coating blade 5 Agitator 6 Development area

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 現像ローラー上にトナーを供給するため
の供給部材と、該供給部材の下流側に設けられた現像剤
塗布ブレードとが、該現像ローラーに圧接され、該現像
ローラーに負極性カラートナーを多層塗布し、該現像ロ
ーラーと対向する有機感光層から成る潜像保持体に接触
若しくは非接触で負極性カラートナーを反転現像する方
法に使用されるカラートナーであって、少なくとも着色
剤、バインダー樹脂及び帯電制御剤から成る体積平均粒
径5〜10μmの母体着色粒子の表面に、少なくとも疎
水性シリカの微粉末を母体着色粒子100重量部に対し
0.3〜1.0重量部の割合で混合被覆されて成り、し
かも母体着色粒子の帯電量の絶対値をQ1μC/g、ト
ナー粒子の帯電量の絶対値をQ2μC/gとしたとき
に、0.8<Q1/Q2<1.2の関係が成り立ち、更
に、母体着色粒子の凝集度をG1%、トナー粒子の凝集
度をG2%としたときに、G2%<G1%<3×G2%の関
係が成り立つことを特徴とする非磁性一成分現像用カラ
ートナー。
1. A supply member for supplying toner onto a developing roller, and a developer coating blade provided on the downstream side of the supplying member are pressed against the developing roller, and the developing roller has a negative color. A color toner used in a method of multi-layer coating of toner and reversal development of a negative color toner in contact or non-contact with a latent image holding member composed of an organic photosensitive layer facing the developing roller, which is at least a colorant, 0.3 to 1.0 parts by weight of at least hydrophobic silica fine powder per 100 parts by weight of the base colored particles on the surface of the base colored particles having a volume average particle diameter of 5 to 10 μm, which is composed of a binder resin and a charge control agent. When the absolute value of the charge amount of the base colored particles is Q 1 μC / g and the absolute value of the charge amount of the toner particles is Q 2 μC / g, 0.8 <Q 1 / Q 2 The relationship <1.2 holds, and further, when the aggregation degree of the mother colored particles is G 1 % and the aggregation degree of the toner particles is G 2 %, G 2 % <G 1 % <3 × G 2 % A non-magnetic one-component developing color toner characterized in that the relationship holds.
【請求項2】 前記帯電制御剤がサリチル酸誘導体の金
属塩である請求項1記載の非磁性一成分現像用カラート
ナー。
2. The non-magnetic one-component developing color toner according to claim 1, wherein the charge control agent is a metal salt of a salicylic acid derivative.
【請求項3】 前記疎水性シリカの微粉末が疎水化度5
0%以上のものである請求項1記載の非磁性一成分現像
用カラートナー。
3. The hydrophobic silica fine powder has a hydrophobization degree of 5.
The color toner for non-magnetic one-component development according to claim 1, which is 0% or more.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008262183A (en) * 2007-03-16 2008-10-30 Ricoh Co Ltd Image forming method

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JP2008262183A (en) * 2007-03-16 2008-10-30 Ricoh Co Ltd Image forming method

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