JPH087282B2 - Color filter - Google Patents
Color filterInfo
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- JPH087282B2 JPH087282B2 JP8333788A JP8333788A JPH087282B2 JP H087282 B2 JPH087282 B2 JP H087282B2 JP 8333788 A JP8333788 A JP 8333788A JP 8333788 A JP8333788 A JP 8333788A JP H087282 B2 JPH087282 B2 JP H087282B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- pigment
- color filter
- compound
- photosensitive resin
- ionic impurity
- Prior art date
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Landscapes
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Transforming Electric Information Into Light Information (AREA)
- Video Image Reproduction Devices For Color Tv Systems (AREA)
- Optical Filters (AREA)
- Liquid Crystal (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、液晶、イメージセンサーと組み合わせて用
いるのに好適なカラーフィルタに関し、テレビ、ビデオ
モニタあるいは、コンピュータのデスプレイ及びイメー
ジスキャナー等に利用することができる。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a color filter suitable for use in combination with a liquid crystal and an image sensor, and can be used for a television, a video monitor, a display of a computer and an image scanner. it can.
従来の技術 光の透過量あるいは、反射量を制御する液晶とカラー
フィルタを構成要素とするカラー液晶表示装置におい
て、そのカラーフィルタとしては、染色法、印刷法等に
より赤、緑、青の画素及びブラックマトリックスをガラ
ス基板上に形成したものが使用されている。特に高精細
度の画像の要求のものには、染色法で作成されたカラー
フィルタが主流である。カラーイメージスキャナーにお
いても同様である。2. Description of the Related Art In a color liquid crystal display device having a liquid crystal and a color filter for controlling the amount of light transmitted or reflected, the color filter includes red, green, and blue pixels by a dyeing method, a printing method, or the like. A black matrix formed on a glass substrate is used. Especially, for the demands for high-definition images, color filters formed by a dyeing method are the mainstream. The same applies to the color image scanner.
発明が解決しょうとする課題 染色法によるカラーフィルタは、染色基材にゼラチン
等の天然感光樹脂やアミン変性ポリビニールアルコール
等の感光性合成樹脂に酸性染料等の染料で染色して作成
するが、耐光性、耐熱性、耐湿性などの信頼性に問題が
ある。又、印刷法によるものは、熱硬化樹脂又は、紫外
線硬化樹脂に顔料を分散したインクを用いて作成するが
高精細度のパターンの作成及び表面平滑性に問題があ
る。Problems to be Solved by the Invention A color filter by a dyeing method is prepared by dyeing a dyeing substrate with a natural photosensitive resin such as gelatin or a photosensitive synthetic resin such as amine-modified polyvinyl alcohol with a dye such as an acid dye, There is a problem in reliability such as light resistance, heat resistance, and moisture resistance. Further, the printing method is prepared by using an ink in which a pigment is dispersed in a thermosetting resin or an ultraviolet curing resin, but there is a problem in forming a pattern with high definition and surface smoothness.
又、感光性樹脂の光重合開始材としてアントラキノ
ン、ナフトキノン等の多環キノン化合物が従来用いられ
ていたが、低感度であるため特に顔料が含まれていると
光照射による画素形成に多くの時間を要し実用上問題で
あった。更に、良好な色再現性を得るために顔料濃度を
高くすると、光照射のみでは、十分な重合物を得ること
が出来ないため、接着性が悪く、現像による画像形成が
きれいに出来ず、又耐環境性などの信頼性も問題であっ
た。従って本発明者らは、上記問題に鑑み光重合開始剤
として、ハロメチルオキサジアゾール系化合物及びハロ
メチル−ｓ−トリアジン系化合物から選択された少なく
とも一種からなる光重合開始剤を用いた高感度の感光性
樹脂をバインダーとした顔料分散のカラーフィルタを提
案した。しかし本発明の光重合開始剤は、光によってラ
ジカルを生成する時にハロゲン元素を遊離し更にそれが
分子中の水素原子を引き抜きハロゲン化水素を生成しこ
れが解離しイオン性不純物と成りうることが分かった。In addition, polycyclic quinone compounds such as anthraquinone and naphthoquinone have been conventionally used as a photopolymerization initiator for a photosensitive resin, but because of low sensitivity, when a pigment is contained, it takes a lot of time to form pixels by light irradiation. It was a problem in practice. Furthermore, if the pigment concentration is increased to obtain good color reproducibility, a sufficient polymer cannot be obtained only by irradiation with light, resulting in poor adhesiveness, failing to form a clean image by development, and improving resistance. Reliability such as environmental friendliness was also a problem. Therefore, in view of the above problems, the present inventors have used as a photopolymerization initiator a highly sensitive photopolymerization initiator containing at least one selected from halomethyloxadiazole compounds and halomethyl-s-triazine compounds. We proposed a pigment-dispersed color filter using a photosensitive resin as a binder. However, it was found that the photopolymerization initiator of the present invention liberates a halogen element when a radical is generated by light and further abstracts a hydrogen atom in the molecule to generate hydrogen halide, which is dissociated and can be an ionic impurity. It was
課題を解決するための手段 透明基板上に、感光性樹脂と顔料とを含有する赤、
緑、青の画素とブラックマトリックスとを設け、更にそ
の表面もしくは基板上に透明電極層を設けたカラーフィ
ルターであって、前記感光性樹脂が多官能アクリレート
モノマーまたは多官能メタクリレートモノマーの少なく
とも何れか一種と、有機重合体結合剤と、ハロメチルオ
キサジアゾール系化合物及びハロメチル−ｓ−トリアジ
ン系化合物から選択された少なくとも一種からなる光重
合開始剤とイオン性不純物除去剤を含有する組成とす
る。Means for Solving the Problems On a transparent substrate, red containing a photosensitive resin and a pigment,
A color filter provided with green and blue pixels and a black matrix, and further provided with a transparent electrode layer on the surface or substrate thereof, wherein the photosensitive resin is at least one of a polyfunctional acrylate monomer and a polyfunctional methacrylate monomer. And a photopolymerization initiator comprising at least one selected from a halomethyloxadiazole compound and a halomethyl-s-triazine compound, and an ionic impurity removing agent.
作用 感光性樹脂により高精細度且つ表面平滑性良好なパタ
ーンが得られ、顔料による耐環境性とイオン性不純物除
去剤によるイオン性不純物の影響のない電気的、化学的
安定性の高いカラーフィルタが得られる。Action A color filter that provides a pattern with high definition and good surface smoothness due to the photosensitive resin, and has high electrical and chemical stability without being affected by the environmental resistance of the pigment and of the ionic impurities by the ionic impurity remover. can get.
実施例 第１図に本発明のカラーフィルタを用いたパネル構成
の一例の断面図を示す。1,1は、ガラス又はアクリル樹
脂等のプラスチックからなる透明基板、２は、感光性樹
脂と顔料を含有する赤、緑、青色の画素2a、黒色のブラ
ックマトリックス2b、及びITO等から成る透明電極層2c
から構成されるカラーフィルタである。3,3は、ポリイ
ミド等からなる配向膜、４は、トランジスタ4a、ソース
線4b、対向透明電極4c及びゲート電極からなるTFT駆動
部である。５は、TN液晶である。更に透明基板の液晶と
接する面と反対側の面に偏光フィルタを設ける。Example FIG. 1 shows a sectional view of an example of a panel structure using the color filter of the present invention. 1, 1 is a transparent substrate made of glass or plastic such as acrylic resin, 2 is a transparent electrode made of red, green, and blue pixels 2a containing a photosensitive resin and a pigment, a black black matrix 2b, and ITO. Layer 2c
Is a color filter composed of Numerals 3 and 3 are alignment films made of polyimide or the like, and numeral 4 is a TFT drive unit made up of a transistor 4a, a source line 4b, a counter transparent electrode 4c and a gate electrode. 5 is a TN liquid crystal. Further, a polarization filter is provided on the surface of the transparent substrate opposite to the surface in contact with the liquid crystal.
次にカラーフィルタを構成する材料の一例を示す。 Next, an example of the material which comprises a color filter is shown.
感光性樹脂としては、エチレン性不飽和結合を有する
重合可能な化合物の一つである多官能アクリレート、メ
タクリレートモノマーと、耐熱性、耐薬品性等の化学的
特性及び表面硬度、体積収縮度等の機械的特性などを付
与するための有機重合体結合剤、及びハロメチルオキサ
ジアゾール系化合物、ハロメチル−ｓ−トリアジン系化
合物単独又は、複合物からなる光重合開始剤を含む基本
組成を用いることができる。多官能アクリレート、また
は多官能メタクリレートモノマーとしては、エチレング
リコールジアクリレート、トリエチレングリコールジア
クリレート、1,3−ブタジオールジアクリレート、テト
ラメチレングリコールジアクリレート、プロピレングリ
コールジアクリレート、トリメチロールプロパントリア
クリレート、トリメチロールトリアクリレート、1,4−
シクロヘキサンジオールジアクリレート、ペンタエリス
リトールトリアクリレート、テトラエチレングリコール
ジアクリレート、ペンタエリスリトールジアクリレー
ト、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、ジペン
タエリスリトールトリアクリレート、ジペンタエリスリ
トールテトラアクリレート、ジペンタエリスリトールヘ
キサアクリレート、等が挙げられモノマーの他にプレポ
リマー、即ち２量体、３量体も有効である。又他の不飽
和カルボン酸例えばイタコン酸、クロトン酸、イソクロ
トン酸、マレイン酸と脂肪族多価アルコールとのエステ
ル化合物も有効である。有機重合体結合剤としては、ア
クリレートモノマーまたはメタクリレートモノマーの何
れかと相溶性のあるアクリル酸、メタクリル酸などの不
飽和有機酸化合物とメチルアクリレート、エチルメタク
リレート、ベンジルメタクリレート等の不飽和有機酸エ
ステルをモノマーとした共重合物が挙げられる。カルボ
キシル基等の酸性基を持つと水溶性現像を可能とし有機
溶剤現像と比較して経済性、安全性の面で有効である。The photosensitive resin is a polyfunctional acrylate or methacrylate monomer that is one of polymerizable compounds having an ethylenically unsaturated bond, and chemical characteristics such as heat resistance and chemical resistance, and surface hardness and volume shrinkage. It is possible to use a basic composition containing an organic polymer binder for imparting mechanical properties and the like, and a halomethyloxadiazole-based compound, a halomethyl-s-triazine-based compound alone or a photopolymerization initiator composed of a compound. it can. Examples of the polyfunctional acrylate or polyfunctional methacrylate monomer include ethylene glycol diacrylate, triethylene glycol diacrylate, 1,3-butadiol diacrylate, tetramethylene glycol diacrylate, propylene glycol diacrylate, trimethylolpropane triacrylate, and trimethylolpropane triacrylate. Methylol triacrylate, 1,4-
Cyclohexanediol diacrylate, pentaerythritol triacrylate, tetraethylene glycol diacrylate, pentaerythritol diacrylate, pentaerythritol tetraacrylate, dipentaerythritol triacrylate, dipentaerythritol tetraacrylate, dipentaerythritol hexaacrylate, etc. In addition, prepolymers, that is, dimers and trimers are also effective. Ester compounds of other unsaturated carboxylic acids such as itaconic acid, crotonic acid, isocrotonic acid, maleic acid and aliphatic polyhydric alcohol are also effective. As the organic polymer binder, an unsaturated organic acid compound such as acrylic acid or methacrylic acid, which is compatible with either an acrylate monomer or a methacrylate monomer, and an unsaturated organic acid ester such as methyl acrylate, ethyl methacrylate or benzyl methacrylate are used as monomers. And a copolymerized product thereof. Having an acidic group such as a carboxyl group enables water-soluble development, which is more economical and safe than organic solvent development.
ハロメチルオキサジアゾール系化合物の光重合開始剤
の具体的な化合物としては、２−トリクロロメチル−５
−スチリル−1,3,4−オキサジアゾール、２−トリクロ
ロメチル−５−（ｐ−シアノスチリル）−1,3,4−オキ
サジアゾール、２−トリクロロメチル−５−（ｐ−メト
キシスチリル）−1,3,4−オキサジアゾール等が挙げら
れる。ハロメチル−ｓ−トリアジン系化合物の光重合開
始剤の具体的な例としては2,4−ビス（トリクロロメチ
ル）−６−ｐ−メトキシスチリル−ｓ−トリアジン、2,
4−ビス（トリクロロメチル）−６−（１−ｐ−ジメチ
ルアミノフェニル−1,3−ブタジエニル）−ｓ−トリア
ジン、２−トリクロロメチル−４−アミノ−６−ｐ−メ
トキシスチリル−ｓ−トリアジン、２−（ナフト−１−
イル）−4,6−ビス−トリクロロメチル−ｓ−トリアジ
ン、２−（４−メトキシ−ナフト−１−イル）−4,6−
ビス−トリクロロメチル−ｓ−トリアジン、２−（４−
エトキシ−ナフト−１−イル）−4,6−ビス−トリクロ
ロメチル−ｓ−トリアジン、２−（４−ブトキシ−ナフ
ト−１−イル）−4,6−ビス−トリクロロメチル−ｓ−
トリアジン、等が挙げられる。Specific examples of the photopolymerization initiator for a halomethyloxadiazole compound include 2-trichloromethyl-5
-Styryl-1,3,4-oxadiazole, 2-trichloromethyl-5- (p-cyanostyryl) -1,3,4-oxadiazole, 2-trichloromethyl-5- (p-methoxystyryl) -1,3,4-oxadiazole etc. are mentioned. Specific examples of the photopolymerization initiator of the halomethyl-s-triazine compound include 2,4-bis (trichloromethyl) -6-p-methoxystyryl-s-triazine, and
4-bis (trichloromethyl) -6- (1-p-dimethylaminophenyl-1,3-butadienyl) -s-triazine, 2-trichloromethyl-4-amino-6-p-methoxystyryl-s-triazine, 2- (Naft-1-
Yl) -4,6-bis-trichloromethyl-s-triazine, 2- (4-methoxy-naphth-1-yl) -4,6-
Bis-trichloromethyl-s-triazine, 2- (4-
Ethoxy-naphth-1-yl) -4,6-bis-trichloromethyl-s-triazine, 2- (4-butoxy-naphth-1-yl) -4,6-bis-trichloromethyl-s-
Triazine and the like can be mentioned.
赤の顔料としては、アントラキノン系顔料、ペリレン
系顔料単独または、それらの少なくとも一種とジスアゾ
系黄色顔料またはイソインドリン系黄色顔料との混合が
用いられる。例えばアントラキノン系顔料としては、C.
l.ピグメントレッド177、ペリレン系顔料としては、C.
l.ピグメントレッド155が挙げられ、色再現性の点でC.
l.ピグメントイエロウー83またはC.lピグメントイエロ
ー139との混合が良好であった。赤色顔料と黄色顔料の
重量比は、100:5から100:50が良好であった。As the red pigment, an anthraquinone pigment, a perylene pigment alone or a mixture of at least one of them with a disazo yellow pigment or an isoindoline yellow pigment is used. For example, as anthraquinone pigment, C.I.
Pigment Red 177, and perylene pigments such as C.I.
Pigment Red 155, C. in terms of color reproducibility.
l. Pigment Yellow 83 or Cl Pigment Yellow 139 was mixed well. The weight ratio of the red pigment to the yellow pigment was 100: 5 to 100: 50.
緑の顔料としては、ハロゲン化フタロシアニン系顔料
単独又は、ジスアゾ系黄色顔料またはイソインドリン系
黄色顔料との混合が用いられ例えばC.l.ピグメントグリ
ン７、36、37とC.l.ピグメントイエロー83またはC.l.ピ
グメントイエロー139との混合が良好であった。緑顔料
と黄色顔料の重量比は、100:5より100:40が良好であっ
た。As the green pigment, a halogenated phthalocyanine pigment alone or a mixture with a disazo yellow pigment or an isoindoline yellow pigment is used, and for example, Cl Pigment Grins 7, 36 and 37 and Cl Pigment Yellow 83 or Cl Pigment Yellow 139 Was mixed well. The weight ratio of the green pigment to the yellow pigment was 100: 40, which was better than 100: 5.
青の顔料としては、フタロシアニン系顔料単独又は、
ジオキサジン系紫色顔料との混合が用いられ例えばC.l.
ピグメントブルー15:3とC.l.ピグメントバイオレット23
との混合が良好であった。青色顔料と紫顔料の重量比
は、100:5より100:50が良好であった。As the blue pigment, a phthalocyanine pigment alone or
Mixtures with dioxazine-based violet pigments are used such as Cl
Pigment Blue 15: 3 and Cl Pigment Violet 23
The mixing with was good. The weight ratio of the blue pigment to the purple pigment was 100: 50, which was better than 100: 5.
ブラックマトリックス用の顔料としては、カーボン、
チタンカーボン、酸化鉄単独又は、混合が用いられカー
ボンとチタンカーボンの場合が良好であった。重量比
は、100:5から100:40の範囲が良好であった。As the pigment for the black matrix, carbon,
Titanium carbon, iron oxide alone or a mixture was used, and the cases of carbon and titanium carbon were good. The weight ratio was good in the range of 100: 5 to 100: 40.
又、各色の顔料と樹脂からなる全固形成分中の顔料濃
度は、10wt％から45wt％が良好であった。イオン性不純
物による影響を除去する方法としては、水洗、熱処理な
どでかなり効果を上げられる。また有機、無機の薄膜を
カラーフィルタの表面に設けることによって抑制される
ことが分かったがイオン性不純物と反応して安定な化合
物にすることがより効果があることが分かった。従って
イオン性不純物除去剤としてエポキシ基を有する化合物
が有効であった。この化合物の具体的な例としては、２
−エチルヘキシルグリシジルエーテル、２−メチルオク
チルグリシジルエーテル、エチレングリコールジグリシ
ジルエーテル、プロピレングリコールジグリシギルエー
テル、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル、
1,6−ヘキサンジオールジグリシジルエーテル、グリセ
リンジグリシジルエーテル、トリメチロールプロパント
リグリシジルエーテル、水添ビスフェノールＡジグリシ
ジルエーテル等が挙げられる。添加量としては、固形成
分量（本発明のモノマー、有機重合体結合剤、光重合開
始剤の総量と定義する）に対して0.1wt％から10wt％が
良好であった。0.1wt％未満では、不純物除去効果が得
られず、10wt％を越えると水溶性現像を阻害した。また
本発明の添加剤の効果は、本発明の有機重合結合剤のポ
リアクリル酸などの有機酸基と反応して架橋密度を上げ
耐熱性の向上やガラス基板への接着性を向上させること
が確認された。The pigment concentration in the total solid component consisting of the pigment of each color and the resin was 10 wt% to 45 wt%. As a method of removing the influence of ionic impurities, washing with water, heat treatment or the like can considerably improve the effect. Further, it has been found that it is suppressed by providing an organic or inorganic thin film on the surface of the color filter, but it has been found that it is more effective to react with ionic impurities to form a stable compound. Therefore, a compound having an epoxy group was effective as an ionic impurity removing agent. Specific examples of this compound include 2
-Ethylhexyl glycidyl ether, 2-methyl octyl glycidyl ether, ethylene glycol diglycidyl ether, propylene glycol diglycidyl ether, neopentyl glycol diglycidyl ether,
Examples thereof include 1,6-hexanediol diglycidyl ether, glycerin diglycidyl ether, trimethylolpropane triglycidyl ether, hydrogenated bisphenol A diglycidyl ether and the like. The addition amount was 0.1 wt% to 10 wt% with respect to the solid component amount (defined as the total amount of the monomer of the present invention, the organic polymer binder and the photopolymerization initiator). If it is less than 0.1 wt%, the effect of removing impurities cannot be obtained, and if it exceeds 10 wt%, water-soluble development is hindered. Further, the effect of the additive of the present invention is that it reacts with an organic acid group such as polyacrylic acid of the organic polymerization binder of the present invention to increase the crosslink density and improve heat resistance and adhesion to a glass substrate. confirmed.
以下実施例について詳述する。 Examples will be described in detail below.
実施例 １ 透明基板として中性洗剤、水洗、イソプロピルアルコ
ール・フロン洗浄したガラス基板を用い、下記に示す本
発明の組成からなる顔料分散した感光性樹脂にエポキシ
基を有する化合物を添加したカラーフィルタを作成し
た。Example 1 A glass substrate that had been washed with a neutral detergent, water, and isopropyl alcohol / freon was used as a transparent substrate, and a color filter in which a compound having an epoxy group was added to a pigment-dispersed photosensitive resin having the composition of the present invention shown below was used. Created.
・ベンジルメタクリレート・メタクリル酸共重合物（77
/23モル比） ;30 gr ・ペンタエリスリトールテトラアクリレート ;7.7 gr ・４−〔ｐ−N,N−ジ（エトキシカルボニルメチル）〕
−2,6−ジ（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン;0.3
gr ・ハイドロキノンモノメチルエーテル ;0.01gr ・エチルセルソルブアセテイト ;62 gr 上記の感光性樹脂に、赤の色材としてC.l.ピグメント
レッド177とC.l.ピグメントイエロー83の混合物（顔料
正味重量比100:20）、緑の色材としてC.l.ピグメントグ
リーン36と該記C.l.ピグメントイエロー83の混合物（10
0:10）、青の色材としてC.l.ピグメントブルー15:3とC.
l.ピグメントバイオレット23の混合物（100:5）、それ
ぞれを三本ロールミル等で混練分散をしてペースト状物
を作成し、それにエチルセルソルブアセテイトを加えて
ボールミル等で分散し溶液を作成した。各溶液の組成の
重量比を、表１に示す。・ Benzyl methacrylate / methacrylic acid copolymer (77
/ 23 molar ratio); 30 gr ・ Pentaerythritol tetraacrylate; 7.7 gr ・ 4- [p-N, N-di (ethoxycarbonylmethyl)]
-2,6-di (trichloromethyl) -s-triazine; 0.3
gr ・ Hydroquinone monomethyl ether; 0.01 gr ・ Ethyl cellosolve acetate; 62 gr A mixture of Cl Pigment Red 177 and Cl Pigment Yellow 83 as the red coloring material (pigment net weight ratio 100: 20) to the above photosensitive resin, A mixture of Cl Pigment Green 36 and Cl Pigment Yellow 83 (10
0:10), Cl Pigment Blue 15: 3 and C as blue colorants.
l. Pigment Violet 23 mixture (100: 5), each was kneaded and dispersed in a three-roll mill or the like to prepare a paste, and ethyl cellosolve acetate was added thereto and dispersed in a ball mill or the like to prepare a solution. . The weight ratio of the composition of each solution is shown in Table 1.
次に表Ｉの樹脂量に対してイオン性不純物除去剤とし
て、グリセリンジグリシジルエーテルを2.0w％混合し
た。 Next, 2.0% by weight of glycerin diglycidyl ether was mixed as an ionic impurity remover with respect to the amount of resin in Table I.
以下、各塗工条件と、露光条件を表２に示す。 Table 2 below shows each coating condition and exposure condition.
プリベイクは、温度80℃、15分、現像は、炭酸化ナト
リウム（1wt％）水溶液処理を行った。各色の塗工順序
はブラックマトリックスの黒、画素の赤、緑、青の順序
で行った。各厚みを表３に示す。 The prebaking was carried out at a temperature of 80 ° C. for 15 minutes, and the developing treatment was carried out with a sodium carbonate (1 wt%) aqueous solution treatment. The coating order for each color was black in the black matrix, red, green, and blue in the order of pixels. Table 3 shows each thickness.
以上の条件で作成したカラーフィルタの分光スペクト
ルを第２図に示す。 The spectrum of the color filter created under the above conditions is shown in FIG.
比較例 １ 実施例１で用いたイオン性不純物除去剤を取り除いた
以外は全く同じ材料と方法でカラーフィルタを作成し
た。Comparative Example 1 A color filter was prepared using exactly the same material and method except that the ionic impurity removing agent used in Example 1 was removed.
実施例 ２ 本発明の効果を明確にするため実施例１と比較例１の
カラーフィルタを用いて第１図と同構成の液晶画像表示
パネルを作成し60℃90％RHの環境下で10000時間の駆動
テストを行いそのときのION（TFTがON状態の時のパネル
のリーク電流）の経時変化率を第３図に示した。一般に
IONがある一定以上大きくなるとパネルの透過率と駆動
電圧の関係が変化し画像表示の品質の定価をもたらす。
この原因は、液晶中への不純物の溶出が一因となってい
る。Example 2 In order to clarify the effect of the present invention, a liquid crystal image display panel having the same structure as that shown in FIG. 1 was prepared using the color filters of Example 1 and Comparative Example 1 and was subjected to an environment of 60 ° C. and 90% RH for 10,000 hours. Fig. 3 shows the rate of change over time of I ON (leakage current of the panel when the TFT is in the ON state) during the drive test. In general
When I ON becomes larger than a certain value, the relationship between the transmittance of the panel and the driving voltage changes, and the image display quality becomes constant.
This is partly due to the elution of impurities into the liquid crystal.
図より明らかなように、本発明品は、電気特性の安定
性においても優れていることが分かる。As is clear from the figure, the product of the present invention is also excellent in stability of electrical characteristics.
また本発明の他の材料組成についても同様な結果が得
られた。Similar results were obtained for other material compositions of the present invention.
発明の効果 本発明によればは、高品位画質、高信頼性の液晶カラ
ー表示体を得ることができる。EFFECTS OF THE INVENTION According to the present invention, it is possible to obtain a liquid crystal color display with high quality and high reliability.
第１図は、本発明のカラーフィルタを用いた液晶表示パ
ネルの断面図、第２図は、本発明の一実施例におけるカ
ラーフィルタの分光特性図、第３図は、IONの経時変化
を示すグラフである。 １……透明基板、２……カラーフィルタ、３……配向
膜、４……TFT駆動部、５……TN液晶。Figure 1 is a cross-sectional view of the liquid crystal display panel using the color filter of the present invention, FIG. 2, the spectral characteristic diagram of a color filter in an embodiment of the present invention, FIG. 3 is a time course of I ON It is a graph shown. 1 ... Transparent substrate, 2 ... Color filter, 3 ... Alignment film, 4 ... TFT driver, 5 ... TN liquid crystal.
Claims (3)
する赤、緑、青の画素とブラックマトリックスとを設
け、更にその表面もしくは基板上に透明電極層を設けた
カラーフィルターであって、前記感光性樹脂が多官能ア
クリレートモノマーまたは多官能メタクリレートモノマ
ーの少なくとも何れか一種と、有機重合体結合剤と、ハ
ロメチルオキサジアゾール系化合物及びハロメチル−ｓ
−トリアジン系化合物から選択された少なくとも一種か
らなる光重合開始剤とイオン性不純物除去剤を含有する
組成物であることを特徴とするカラーフィルタ。1. A color filter in which red, green and blue pixels containing a photosensitive resin and a pigment and a black matrix are provided on a transparent substrate, and a transparent electrode layer is further provided on the surface or the substrate. The photosensitive resin is at least one of a polyfunctional acrylate monomer or a polyfunctional methacrylate monomer, an organic polymer binder, a halomethyloxadiazole compound and a halomethyl-s compound.
A color filter comprising a photopolymerization initiator comprising at least one selected from triazine compounds and an ionic impurity removing agent.
む有機化合物からなることを特徴とする請求項１記載の
カラーフィルタ。2. The color filter according to claim 1, wherein the ionic impurity removing agent is made of an organic compound containing an epoxy group.
が0.1wt％から10wt％であることを特徴とする請求項１
記載のカラーフィルタ。3. The concentration of the ionic impurity remover in all the solid components is 0.1 wt% to 10 wt%.
Color filter as described.
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8333788A JPH087282B2 (en) | 1988-04-05 | 1988-04-05 | Color filter |
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