JPH0859962A - Lining composition for inner surface of pipe and treating of inner surface of pipe using the same - Google Patents

Lining composition for inner surface of pipe and treating of inner surface of pipe using the same

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JPH0859962A
JPH0859962A JP22087094A JP22087094A JPH0859962A JP H0859962 A JPH0859962 A JP H0859962A JP 22087094 A JP22087094 A JP 22087094A JP 22087094 A JP22087094 A JP 22087094A JP H0859962 A JPH0859962 A JP H0859962A
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JP
Japan
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pipe
composition
lining
weight
parts
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JP22087094A
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Japanese (ja)
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Kiyoshi Arakado
潔 新角
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ThreeBond Co Ltd
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Abstract

PURPOSE: To obtain the subject low-viscosity composition, comprising a bisphenol A type and F type epoxy resins, a higher alcohol-based diluent, a thixotropic agent and a curing agent, having high thixotropy, excellent in operating efficiency, etc., and useful for pipes such as water line pipes or gas pipes. CONSTITUTION: This composition comprises (A) preferably 100 pts.wt. mixture comprising preferably 100 pts.wt. bisphenol A type epoxy resin and preferably 10-60 pts.wt. bisphenol F type epoxy resin, (B) preferably 10-40 pts.wt. higher alcohol-based diluent (preferably a hydroxy compound prepared by substituting a part of a >=6C chain or alicyclic hydrocarbon with hydroxyl groups), (C) preferably 5-30 pts.wt. thixotropic agent comprising organic bentonite and finely divided silica powder at a mixing ratio of preferably 100 pts.wt. bentonite to 10-60 pts.wt. finely divided silica powder and (D) a curing agent (preferably an aliphatic or an alicyclic polyamine). The viscosity of the composition just after mixing the components is 1000-50000cP and the thixotropy index is 2.0-8.0.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】この発明は、例えばガス配管、水
道配管のように道路下に敷設されている主管路の導管に
より需要先へガスや水道を引き込む供給管が分枝されて
いる形態の既設配管を対象として、その供給管の管路内
を更生する目的から管内に液状樹脂を導入してライニン
グを施す配管内面のライニング用組成物及びこれを使用
したライニング工法に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention has a form in which a supply pipe for drawing gas or water to a demand destination is branched by a conduit of a main pipeline laid under a road such as a gas pipe or a water pipe. The present invention relates to a composition for lining an inner surface of a pipe, in which a liquid resin is introduced into the pipe for lining the existing pipe for the purpose of rehabilitating the inside of the pipe of the supply pipe, and a lining method using the same.

【0002】[0002]

【従来の技術】近年都市の過密化により、ガス導管等の
維持管理に要する費用は増大の傾向にあり、費用の低減
は技術開発の大きなニーズになっている。
2. Description of the Related Art In recent years, due to the overcrowding of cities, the cost required for the maintenance and management of gas pipes has been increasing, and the reduction of cost has become a major need for technological development.

【0003】現在、上記ニーズに対し、既に埋設してあ
る導管の機能を生かし、且つ効率的な導管の維持管理を
実現するために開発が進められている。
[0003] At present, in order to meet the above-mentioned needs, development is underway in order to utilize the function of a conduit already buried and to realize efficient maintenance of the conduit.

【0004】上述のような既設配管を対象として、その
供給管の管内に液状樹脂を導入してライニングを施工す
るような補修工法は従来より知られている。例えば、特
開昭63-175677 号には、ライニング樹脂を収容管に入
れ、これを補修を有する供給管に接続した後、コンプレ
ッサーによる加圧ガスを前記収容管に供給し、収容管内
のライニング樹脂を一定速度で移動させることで、分枝
管を含む長尺管内を迅速にライニングする方法が記載さ
れている。
Conventionally, a repairing method has been known in which a liquid resin is introduced into the pipe of the existing pipe as described above and a lining is applied thereto. For example, in JP-A-63-175677, a lining resin is put in a housing pipe, which is connected to a supply pipe having a repair, and then a pressurized gas by a compressor is supplied to the housing pipe, and the lining resin in the housing pipe is supplied. Has been described, in which a long tube including a branch tube is rapidly lined by moving the tube at a constant speed.

【0005】この他にも、特開平1-230688号、特開昭63
-302068 号、特開平3-52919 号等にも様々なライニング
方法やライニング剤が提案されている。
In addition to this, JP-A 1-230688 and JP-A-63
Various lining methods and lining agents have been proposed in JP-A-302068 and JP-A-3-52919.

【0006】[0006]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上述の
ライニング剤のように、ベース樹脂に充填剤又は揺変剤
をブレンドするだけでは低粘度且つチクソトロピック性
を有する樹脂は、得られても、ライニング後に一定の膜
厚を確保し、且つ膜切れなく平滑なライニング膜を形成
するようなライニング樹脂を得ることは困難であった。
However, even if a resin having a low viscosity and thixotropic property is obtained by simply blending a filler or a thixotropic agent with a base resin, such as the above-mentioned lining agent, a lining material is obtained. It has been difficult to obtain a lining resin that secures a constant film thickness later and forms a smooth lining film without film breakage.

【0007】この発明は、上述の問題点を解決し、比較
的低粘度で、チクソトロピック性の高い、しかもライニ
ングの際には極めて作業性のよく、また一定の膜厚を確
保し、且つ膜切れなく平滑なライニング膜を形成するこ
とを目的とする。
The present invention solves the above problems, has a relatively low viscosity, a high thixotropic property, is extremely workable at the time of lining, and secures a constant film thickness, and a film. The purpose is to form a smooth and smooth lining film.

【0008】[0008]

【課題を解決するための手段】本発明者等は、前述の課
題を解決するため鋭意努力した結果、水道管、ガス管等
の配管の内面をライニングする組成物であって、前記組
成物が、 a)ビスフェノールA型エポキシ樹脂及びビスフェノー
ルF型エポキシ樹脂 b)高級アルコール系希釈剤 c)有機ベントナイト及び微粉末シリカからなる揺変剤 d)a)を硬化させるのに十分な量の硬化剤 からなり、上記各成分を混合して使用する際の混合直後
の粘度が、1,000 〜50,000cpであり、且つチクソトロピ
ー指数範囲が2.0 〜8.0 ある配管内面のライニング用組
成物を使用することにより、前記課題を解決した。
The present inventors have made diligent efforts to solve the above-mentioned problems, and as a result, a composition for lining the inner surface of pipes such as water pipes and gas pipes, wherein the composition is A) bisphenol A type epoxy resin and bisphenol F type epoxy resin b) higher alcohol diluent c) thixotropic agent consisting of organic bentonite and finely powdered silica d) a) sufficient amount of curing agent to cure The viscosity immediately after mixing when the above components are mixed and used is 1,000 to 50,000 cp, and the thixotropic index range is 2.0 to 8.0. By using the composition for lining the inner surface of the pipe, Solved.

【0009】更に、前記組成物の配合割合はa)ビスフ
ェノールA型エポキシ樹脂及びビスフェノールF型エポ
キシ樹脂100 重量部、b)高級アルコール系希釈剤10〜
40重量部、c)有機ベントナイト及び微粉末シリカから
なる揺変剤5 〜30重量部、d)a)を硬化させるのに十
分な量の硬化剤であることが好ましい。
Further, the compounding ratio of the composition is a) 100 parts by weight of bisphenol A type epoxy resin and bisphenol F type epoxy resin, b) higher alcohol diluent 10 to 10 parts by weight.
40 parts by weight, c) 5 to 30 parts by weight of a thixotropic agent consisting of organic bentonite and finely divided silica, and d) an amount sufficient to cure a) are preferable.

【0010】この発明のライニング樹脂を構成する各成
分のうち、a)のエポキシ樹脂については、従来より公
知のエポキシ樹脂が使用でき、ライニング剤を調整した
後の粘度が1,000 〜50,000cpになるような比較的低粘度
のものが好ましい。
Among the components constituting the lining resin of the present invention, as the epoxy resin of a), a conventionally known epoxy resin can be used, and the viscosity after adjusting the lining agent is 1,000 to 50,000 cp. Those having a relatively low viscosity are preferable.

【0011】更に好ましくは、ビスフェノールA型エポ
キシ樹脂とビスフェノールF型エポキシ樹脂との混合物
で、ビスフェノールA型エポキシ樹脂100 重量部に対し
てビスフェノールF型エポキシ樹脂10〜60重量部が好ま
しい。
More preferably, the mixture of the bisphenol A type epoxy resin and the bisphenol F type epoxy resin is 10 to 60 parts by weight of the bisphenol F type epoxy resin to 100 parts by weight of the bisphenol A type epoxy resin.

【0012】次に、この発明に用いられるc)の揺変剤
としては、有機ベントナイトと微粉末シリカの組み合わ
せが好ましい。
Next, as the thixotropic agent of c) used in the present invention, a combination of organic bentonite and fine powder silica is preferable.

【0013】有機ベントナイトとは、主にモンモリナイ
ト鉱石を細かく粉砕した粉末状物質で、これを各種有機
物質で表面処理したものをいう。
The organic bentonite is a powdery substance obtained by finely crushing montmorillonite ore, which is surface-treated with various organic substances.

【0014】一方、微粉末シリカとは、ケイ素を含む揮
発性化合物を気相で反応することによって作られる超微
細粒子状無水シリカをいう。
On the other hand, the finely powdered silica refers to ultrafine particulate anhydrous silica produced by reacting a volatile compound containing silicon in a gas phase.

【0015】前者有機ベントナイトと微粉末シリカとの
混合比は、前者100 重量部に対して後者10〜60重量部で
あり、好ましくは20〜40重量部であり、有機ベントナイ
トの量が少ないと揺変性が得られず、多過ぎると揺変性
が高くなり過ぎる。
The mixing ratio of the former organic bentonite and finely divided silica is 10 to 60 parts by weight, preferably 20 to 40 parts by weight, with respect to 100 parts by weight of the former. If denaturation cannot be obtained and too much, thixotropy becomes too high.

【0016】また、これらc)の揺変剤合計の組成物全
体に対する添加量は、a)の成分100 重量部に対して5
〜25重量部が適当であり、この添加量が少ないと揺変性
が低くなり、多過ぎると揺変性が高くなり過ぎる。
The addition amount of the total thixotropic agent of c) to the whole composition is 5 based on 100 parts by weight of the component of a).
Amounts of up to 25 parts by weight are appropriate. If this amount is too small, thixotropy is low, and if too large, thixotropy is too high.

【0017】有機ベントナイトの具体例としては、例え
ば白石工業社製の商品名オルベンD、NeWDオルベ
ン、土屋カオリン社製ハードシル、Burgess Pigmwnt 社
製クレー#30、Southern Clay 社製クレー#33が挙
げられ、微粉末シリカとしては日本アエロジル社製商品
名エロジール#200、同R972、同R202、同R
974、同R805、同R812等が挙げられる。
Specific examples of the organic bentonites include Orben D, NeWD Orben, Takuya Kaolin Hard Sill, Burgess Pigmwnt Clay # 30 and Southern Clay Clay # 33 manufactured by Shiraishi Kogyo Co., Ltd. Fine powder silica is manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd. under the trade name Erosir # 200, R972, R202, and R202.
974, the same R805, the same R812 and the like.

【0018】次に、この発明に用いられるd)のエポキ
シ樹脂硬化剤は、一般に公知な硬化剤が使用でき、例え
ば脂肪族ポリアミン、脂環式ポリアミン、変性ポリアミ
ドアミン、芳香族ポリアミン、ポリメルカプタン等が挙
げられ、好ましくは脂肪族ポリアミン、脂環式ポリアミ
ンが挙げられる。これらの硬化剤が好ましい理由は、各
成分を混合後の組成物の性状を低粘度且つ高チクソトロ
ピック性を付与するのに適当だからである。
As the d) epoxy resin curing agent used in the present invention, generally known curing agents can be used. For example, aliphatic polyamines, alicyclic polyamines, modified polyamidoamines, aromatic polyamines, polymercaptans, etc. And preferably aliphatic polyamines and alicyclic polyamines. The reason why these curing agents are preferable is that they are suitable for imparting low viscosity and high thixotropic properties to the composition after mixing the respective components.

【0019】上記各成分は、配管のライニングを行う際
に混合される。混合の手順は、特に決められないが、
a)のエポキシ樹脂とb)の高級アルコール系希釈剤と
c)の揺変剤とを混合した後、d)のエポキシ樹脂硬化
剤を添加混練することが好ましく、更に好ましくはa)
〜d)の各成分を2液性の状態で保管しておき、使用前
に両者を混合撹拌することができもできる。
The above components are mixed when the pipe is lined. The mixing procedure is not specifically decided,
After mixing the epoxy resin of a), the higher alcoholic diluent of b) and the thixotropic agent of c), it is preferable to add and knead the epoxy resin curing agent of d), more preferably a).
It is also possible to store the respective components (1) to (d) in a two-liquid state and mix and stir them before use.

【0020】これを具体的に述べると、a)のエポキシ
樹脂とb)の高級アルコール系希釈剤とc−1)の有機
ベントナイトを主成分とする揺変剤及び/又はc−2)
の微粉末シリカを主成分とする揺変剤からなる主剤組成
物と、d)のエポキシ樹脂硬化剤とc−2)の微粉末シ
リカを主成分とする揺変剤及び/又はc−1)の有機ベ
ントナイトを主成分とする揺変剤からなる助剤の2成分
系に分離し、且つ混合する際に混合系内にc−1)とc
−2)とが必ず存在するように主剤組成物と助剤を配合
し、更に使用に際し主剤組成物と助剤の混合直後の粘度
が1,000 〜50,000cpであり、且つチクソトロピー指数範
囲が2.0 〜8.0 にあるように調整する。
More specifically, a thixotropic agent containing a) an epoxy resin, b) a higher alcohol diluent and c-1) an organic bentonite as main components and / or c-2).
A main agent composition comprising a thixotropic agent containing finely divided silica as a main component, an epoxy resin curing agent of d), and a thixotropic agent mainly containing finely divided silica of c-2) and / or c-1). C-1) and c in the mixing system when separating and mixing into a two-component system of an assistant consisting of a thixotropic agent whose main component is organic bentonite
-2) and the main agent composition and the auxiliary agent are blended so as to be always present, and the viscosity immediately after mixing the main agent composition and the auxiliary agent is 1,000 to 50,000 cp, and the thixotropic index range is 2.0 to 8.0 when used. Adjust as in.

【0021】なお、前記の場合組成物配合割合はa)ビ
スフェノールA型エポキシ樹脂及びビスフェノールF型
エポキシ樹脂100 重量部、b)高級アルコール系希釈剤
10〜40重量部、c−1)有機ベントナイトを主成分とす
る揺変剤5.0 〜25重量部、c−2)微粉末シリカを主成
分とする揺変剤 0.5 〜10重量部、d)a)を硬化させ
るのに十分な量の硬化剤であることが好ましい。
In the above case, the composition ratio is a) 100 parts by weight of bisphenol A type epoxy resin and bisphenol F type epoxy resin, b) higher alcohol diluent.
10 to 40 parts by weight, c-1) thixotropic agent containing organic bentonite as a main component 5.0 to 25 parts by weight, c-2) thixotropic agent containing finely divided silica as a main component 0.5 to 10 parts by weight, d) a It is preferred that the amount of curing agent is sufficient to cure

【0022】この場合の混合方法として例えば具体的に
は、主剤としてa)のエポキシ樹脂100 重量部(ビスフ
ェノールA型エポキシ樹脂とビスフェノールF型エポキ
シ樹脂との重量比で1:1の混合物)に有機ベントナイ
ト10〜25重量部と微粉末シリカ0.5 〜10重量部と高級ア
ルコール系希釈剤10〜40重量部とを混合し、この粘稠物
を3本ロールによりロール練り等により均一な液状物を
得る。更にd)の硬化剤に前述の微粉末シリカの一部を
混練して粘稠物を調整し、これを助剤とする。
As a mixing method in this case, for example, 100 parts by weight of the a) epoxy resin (a mixture of a bisphenol A type epoxy resin and a bisphenol F type epoxy resin in a weight ratio of 1: 1) is used as an organic compound. Bentonite 10 to 25 parts by weight, fine powdered silica 0.5 to 10 parts by weight and higher alcohol-based diluent 10 to 40 parts by weight are mixed, and the viscous material is kneaded with a roll to obtain a uniform liquid material. . Further, a part of the above-mentioned fine powder silica is kneaded with the curing agent of d) to prepare a viscous material, which is used as an auxiliary agent.

【0023】このようにして予め主剤及び助剤に分割し
て保存しておくと作業性が大幅に向上する。また、両者
を混合し易くするために同程度の粘度チクソトロピック
性を付与することにより更に使用時の作業性が向上す
る。
In this way, the workability is greatly improved by preliminarily dividing and storing the main agent and the auxiliary agent. Further, the workability during use is further improved by imparting the same degree of viscosity thixotropic property to facilitate the mixing of the two.

【0024】この発明は、更に従来公知の各種添加剤を
この発明の目的を妨げない程度に添加できる。例えば、
粘度等を調整する目的で有機ベントナイトや微粉末シリ
カ以外の添加剤を添加できるし、またライニング剤を着
色する目的で顔料、染料等を添加することもできる。ま
た、ライニング剤の泡立ちを防止するため消泡剤や界面
活性剤を添加できる。
In the present invention, various conventionally known additives can be added to such an extent that the object of the present invention is not impaired. For example,
Additives other than organic bentonite and fine powder silica can be added for the purpose of adjusting the viscosity, and pigments, dyes, etc. can be added for the purpose of coloring the lining agent. Further, an antifoaming agent or a surfactant can be added to prevent foaming of the lining agent.

【0025】[0025]

【実施例】以下、この発明を実施例をもとに詳述する。
先ず、実施例1〜4を下記の配合にて調整する。 <配合例1> ビスフェノールA型エポキシ樹脂 70.0重量部 (エピコート828 油化シェルエポキシ社製) ビスフェノールF型エポキシ樹脂 30.0重量部 (エピコート807 油化シェルエポキシ社製) 高級アルコール系希釈剤 19.0重量部 シクロヘキサノール 硬化剤 変性脂環式アミン 15.0重量部 (バーミサンC−30 ヘンケル白水社製) 硬化剤 芳香族ポリアミン 35.0重量部 (アンカミンLV ACI Japan社製) 揺変剤 有機ベントナイト 8.5重量部 (ハードシル 土屋カオリン工業社製) 揺変剤 微粉末シリカ 2.5重量部 (アエロジール#200 日本アエロジル社製)
EXAMPLES The present invention will be described in detail below based on examples.
First, Examples 1 to 4 are prepared with the following composition. <Compounding example 1> Bisphenol A type epoxy resin 70.0 parts by weight (Epicoat 828 manufactured by Yuka Shell Epoxy Co., Ltd.) Bisphenol F type epoxy resin 30.0 parts by weight (Epicoat 807 manufactured by Yuka Shell Epoxy Co., Ltd.) Higher alcohol diluent 19.0 parts by weight Cyclo Hexanol Curing agent Modified alicyclic amine 15.0 parts by weight (Vermisan C-30 Henkel Hakusui Co., Ltd.) Curing agent Aromatic polyamine 35.0 parts by weight (Ankamine LV ACI Japan Co., Ltd.) Thixotropic agent Organic bentonite 8.5 parts by weight (Hardsil Tsuchiya Kaolin Industry) Thixotropic agent 2.5 parts by weight of finely divided silica (Aerosil # 200, manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.)

【0026】<配合例2> ビスフェノールA型エポキシ樹脂 75.0重量部 (エピコート828 油化シェルエポキシ社製) ビスフェノールF型エポキシ樹脂 25.0重量部 (エピコート806 油化シェルエポキシ社製) 高級アルコール系希釈剤 23.0重量部 アミノアルコール 硬化剤 変性脂肪族アミン 27.0重量部 (フジキュアー5003D 富士化成工業社製) 硬化剤 変性脂環式ポリアミン 23.0重量部 (エピキュア113 油化シェルエポキシ社製) 揺変剤 変性有機ベントナイト 10.5重量部 (Clay#30 Burgess Pigment 社製) 揺変剤 微粉末シリカ 3.0重量部 (アエロジールR202 日本アエロジル社製)<Formulation Example 2> Bisphenol A type epoxy resin 75.0 parts by weight (Epicoat 828 manufactured by Yuka Shell Epoxy Co., Ltd.) 25.0 parts by weight bisphenol F type epoxy resin (Epicoat 806 manufactured by Yuka Shell Epoxy Co.) Higher alcohol diluent 23.0 Parts by weight Amino alcohol curing agent modified aliphatic amine 27.0 parts by weight (Fujicure 5003D Fuji Kasei Kogyo Co., Ltd.) curing agent modified alicyclic polyamine 23.0 parts by weight (Epicure 113 Yuka Shell Epoxy Co., Ltd.) thixotropic agent modified organic bentonite 10.5 parts by weight Parts (Clay # 30 Burgess Pigment) thixotropic agent finely divided silica 3.0 parts by weight (Aerosil R202 Nippon Aerosil Co., Ltd.)

【0027】<配合例3> *主剤* ビスフェノールA型エポキシ樹脂 73.0重量部 (エピコート828 油化シェルエポキシ社製) ビスフェノールF型エポキシ樹脂 27.0重量部 (アデカレジンEP4900 旭電化工業社製) 高級アルコール系希釈剤 17.0重量部 デシルアルコール 揺変剤 有機ベントナイト 12.5重量部 (Clay#33 Southern Clay 社製) 揺変剤 微粉末シリカ 0.7重量部 (アエロジールR974 日本アエロジル社製) 白色顔料 2.5重量部 (酸化チタンA−150 白石工業社製) *助剤* 硬化剤 変性脂肪族アミン 14.6重量部 (バーミサンSA−28 ヘンケル白水社製) 硬化剤 変性脂環式ポリアミン 47.0重量部 (アンカミン1882 ACI Japan 社製) 揺変剤 微粉末シリカ 4.5重量部 (アエロジールR972 日本アエロジル社製) 緑色顔料 0.3 重量部 (VT6510 大日精化工業社製) <Compounding Example 3> * Base compound * Bisphenol A type epoxy resin 73.0 parts by weight (Epicote 828 manufactured by Yuka Shell Epoxy Co., Ltd.) Bisphenol F type epoxy resin 27.0 parts by weight (Adeka Resin EP4900 manufactured by Asahi Denka Kogyo Co., Ltd.) Agent 17.0 parts by weight Decyl Alcohol Thixotropic agent Organic Bentonite 12.5 parts by weight (Clay # 33 Southern Clay) Thickening agent Fine powder silica 0.7 parts by weight (Aerosil R974 Nippon Aerosil Co., Ltd.) White pigment 2.5 parts by weight (Titanium oxide A- 150 Shiraishi Kogyo Co., Ltd. * Auxiliary agent * Curing agent Modified aliphatic amine 14.6 parts by weight (Vermisan SA-28 Henkel Hakusui Co., Ltd.) Curing agent Modified alicyclic polyamine 47.0 parts by weight (Ankamin 1882 ACI Japan Co.) Thixotropic agent 4.5 parts by weight of finely divided silica (Aerosil R972 manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.) green Fee 0.3 parts by weight (manufactured by VT6510 Dainichiseika Color & Chemicals Mfg. Co., Ltd.)

【0028】<配合例4> *主剤* ビスフェノールA型エポキシ樹脂 73.2重量部 (エピコート828 油化シェルエポキシ社製) ビスフェノールF型エポキシ樹脂 26.8重量部 (エピコート806L 油化シェルエポキシ社製) 高級アルコール系希釈剤 22.0重量部 ベンジルアルコール 揺変剤 有機ベントナイト 14.5重量部 (NewDオルベン 白石工業社製) 揺変剤 微粉末シリカ 1.3重量部 (キャボジールTS−720 巴工業社製) 白色顔料 3.0重量部 (酸化チタンA−150 白石工業社製) 消泡剤 0.3重量部 (ディスパロン1925N 楠本化成工業社製) *助剤* 硬化剤 変性脂肪族アミン 11.0重量部 (バーミサンI−376 ヘンケル白水社製) 硬化剤 変性脂環式ポリアミン 55.0重量部 (フジキュアーFXD−821 富士化成工業社製) 揺変剤 微粉末シリカ 4.2重量部 (キャボジールTS−720 巴工業社製) 緑色顔料 0.3重量部 (VT6510 大日精化工業社製) 消泡剤 0.04重量部 (ディスパロン1925N 楠本化成工業社製) また、比較例1〜4を下記配合にて調整した。<Formulation Example 4> * Base compound * Bisphenol A type epoxy resin 73.2 parts by weight (Epicoat 828 manufactured by Yuka Shell Epoxy Co., Ltd.) Bisphenol F type epoxy resin 26.8 parts by weight (Epicoat 806L manufactured by Yuka Shell Epoxy Co., Ltd.) Higher alcohol type Diluent 22.0 parts by weight Benzyl alcohol thixotropic agent Bentonite 14.5 parts by weight (NewD Olben Shiraishi Industry Co., Ltd.) thixotropic agent fine powder silica 1.3 parts by weight (CABOJIR TS-720 Tomoe Industry Co., Ltd.) white pigment 3.0 parts by weight (titanium oxide) A-150 Shiraishi Kogyo Co., Ltd.) Antifoaming agent 0.3 parts by weight (Disparlon 1925N Kusumoto Kasei Kogyo Co., Ltd.) * Auxiliary agent * Curing agent Modified aliphatic amine 11.0 parts by weight (Vermisan I-376 Henkel Hakusui Co.) Curing agent Modified fat Cyclic polyamine 55.0 parts by weight (Fujicure FXD-821 manufactured by Fuji Kasei Kogyo Co., Ltd.) Modifier Fine powder silica 4.2 parts by weight (Cabozilla TS-720 manufactured by Tomoe Kogyo Co., Ltd.) Green pigment 0.3 parts by weight (VT6510 manufactured by Dainichiseika Kogyo Co., Ltd.) Defoaming agent 0.04 parts by weight (Disparlon 1925N Kusumoto Kasei Kogyo Co., Ltd.) Examples 1 to 4 were prepared with the following composition.

【0029】<配合例5> ビスフェノールA型エポキシ樹脂 70.0重量部 (エピコート828 油化シェルエポキシ社製) ビスフェノールF型エポキシ樹脂 30.0重量部 (エピコート807 油化シェルエポキシ社製) 希釈剤 28.4重量部 (アルキルモノグリシジルエーテル) 硬化剤 変性脂環式アミン 4.6重量部 (アンカミン1618 ACI Japan 社製) 硬化剤 芳香族ポリアミン 40.0重量部 (エピキュアZ 油化シェルエポキシ社製) 揺変剤 有機ベントナイト 11.6重量部 (オルベンD 白石工業社製) 揺変剤 微粉末シリカ 1.5重量部 (アエロジール#200 日本アエロジル社製)<Formulation Example 5> Bisphenol A type epoxy resin 70.0 parts by weight (Epicoat 828 manufactured by Yuka Shell Epoxy Co., Ltd.) Bisphenol F type epoxy resin 30.0 parts by weight (Epicoat 807 manufactured by Yuka Shell Epoxy Co., Ltd.) Diluent 28.4 parts by weight ( Alkyl monoglycidyl ether) Curing agent Modified alicyclic amine 4.6 parts by weight (Ancamine 1618 ACI Japan) Curing agent Aromatic polyamine 40.0 parts by weight (Epicure Z Yuka Shell Epoxy Co., Ltd.) Thixotropic agent Organic bentonite 11.6 parts by weight ( Orben D Shiraishi Kogyo Co., Ltd.) Thixotropic agent Fine powdered silica 1.5 parts by weight (Aerosil # 200 manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.)

【0030】<配合例6> ビスフェノールF型エポキシ樹脂 100.0重量部 (エピコート807 油化シェルエポキシ社製) 高級アルコール系希釈剤 28.0重量部 (シクロヘキサノール) 硬化剤 変性ポリアミドアミン 50.0重量部 (トーマイド245HS 富士化成工業社製) 揺変剤 有機ベントナイト 27.4重量部 (ハードシル 土屋カオリン工業社製) 揺変剤 微粉末シリカ 10.3重量部 (アエロジールR202 日本アエロジル社製) <Formulation Example 6> Bisphenol F type epoxy resin 100.0 parts by weight (Epicote 807 manufactured by Yuka Shell Epoxy Co., Ltd.) Higher alcohol diluent 28.0 parts by weight (cyclohexanol) Curing agent Modified polyamidoamine 50.0 parts by weight (Tomede 245HS Fuji Kasei Kogyo Co., Ltd.) Thixotropic organic bentonite 27.4 parts by weight (Hardsil Tatsuya Kaolin Kogyo Co., Ltd.) Thixotropic agent 10.3 parts by weight of finely divided silica (Aerosil R202 Nippon Aerosil Co., Ltd.)

【0031】<配合例7> ビスフェノールA型エポキシ樹脂 65.0重量部 (ELA−128 住友化学工業社製) ビスフェノールF型エポキシ樹脂 35.0重量部 (エポトートYDF−165 東都化成社製) 高級アルコール系希釈剤 29.0重量部 (デシルアルコール) 揺変剤 マイカフレーク 21.7重量部 (スゾライトマイカ40S クラレ社製) 揺変剤 微粉末シリカ 2.9重量部 (アエロジールR974 日本アエロジカル社製) 白色顔料 0.3重量部 (酸化チタンA−150 白石工業社製) *助剤* 硬化剤 変性ポリアミドアミン 54.0重量部 (トーマイド280B 富士化成工業社製) 硬化剤 変性脂環式ポリアミン 21.0重量部 (エピキュア113 油化シェルエポキシ社製) 揺変剤 微粉末シリカ 5.0重量部 (アエロジールR974 日本アエロジル社製) 緑色顔料 0.1重量部 (VT6510 大日精化工業社製)<Formulation Example 7> Bisphenol A type epoxy resin 65.0 parts by weight (ELA-128 manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) Bisphenol F type epoxy resin 35.0 parts by weight (Epototo YDF-165 manufactured by Tohto Kasei Co., Ltd.) Higher alcohol diluent 29.0 Parts by weight (decyl alcohol) thixotropic agent mica flakes 21.7 parts by weight (Szolite Mica 40S manufactured by Kuraray Co., Ltd.) thixotropic agent 2.9 parts by weight finely divided silica (Aerosil R974 manufactured by Nippon Aerological) white pigment 0.3 parts by weight (titanium oxide A- 150 Shiraishi Kogyo Co., Ltd.) * Auxiliary agent * Curing agent Modified polyamidoamine 54.0 parts by weight (Tomide 280B made by Fuji Kasei Kogyo Co., Ltd.) Curing agent Modified alicyclic polyamine 21.0 parts by weight (Epicure 113 Yuka Shell Epoxy Co., Ltd.) Thixotropic agent 5.0 parts by weight of finely powdered silica (Aerosil R974 manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.) Color pigment 0.1 parts by weight (manufactured by VT6510 Dainichiseika Color & Chemicals Mfg. Co., Ltd.)

【0032】<配合例8> *主剤* ビスフェノールA型エポキシ樹脂 74.0重量部 (エポトートYD−116 東都化成社製) ビスフェノールF型エポキシ樹脂 26.0重量部 (アデカレジンEP4900 旭電化社製) 高級アルコール系希釈剤 21.0重量部 (シクロヘキサノール) 揺変剤 繊維状揺変剤 2.2重量部 (セピオライトPGS グンゼ社製) 揺変剤 プラスチックバルーン 10.3重量部 (マイクロスフェアーMFL−80CA 松本油脂製薬社製) 白色顔料 0.2重量部 (エポキシホワイト1003 東洋インキ製造社製) 消泡剤 0.5重量部 (ティスパロン1925N 楠本化成工業社製) *助剤* 硬化剤 変性脂肪族アミン 45.0重量部 (エピキュアDX−148 油化シェルエポキシ社製) 硬化剤 変性脂環式ポリアミン 19.0重量部 (フジキュア4233 富士化成工業社製) 揺変剤 微粉末シリカ 3.4重量部 (アエロジール#200 日本アエロジル社製) 緑色顔料 0.1重量部 (VT6510 大日精化工業社製) 消泡剤 0.1重量部 (ディスパロン1925N 楠本化成工業社製)<Formulation Example 8> * Base compound * Bisphenol A type epoxy resin 74.0 parts by weight (Epototo YD-116 Toto Kasei Co., Ltd.) Bisphenol F type epoxy resin 26.0 parts by weight (Adeka Resin EP4900 Asahi Denka Co., Ltd.) Higher alcohol type diluent 21.0 parts by weight (cyclohexanol) thixotropic agent fibrous thixotropic agent 2.2 parts by weight (Sepiolite PGS Gunze) thixotropic agent plastic balloon 10.3 parts by weight (Microsphere MFL-80CA manufactured by Matsumoto Yushi-Seiyaku Co., Ltd.) white pigment 0.2 parts by weight Part (Epoxy white 1003 manufactured by Toyo Ink Mfg. Co., Ltd.) 0.5 part by weight antifoaming agent (Tysparon 1925N manufactured by Kusumoto Kasei Kogyo Co., Ltd.) * Auxiliary agent * Curing agent modified aliphatic amine 45.0 parts by weight (Epicure DX-148 manufactured by Yuka Shell Epoxy Co., Ltd.) ) Curing agent Modified alicyclic polyamine 19.0 parts by weight (Fujicure 42 33 Fuji Kasei Kogyo Co., Ltd. Thixotropic fine powder silica 3.4 parts by weight (Aerosil # 200 Nippon Aerosil Co., Ltd.) Green pigment 0.1 parts by weight (VT6510 Dainichiseika Kogyo Co., Ltd.) Defoamer 0.1 parts by weight (Disparlon 1925N Kusumoto Kasei) (Industrial company)

【0033】上記に示した各配合物1〜8(実施例1〜
4、比較例1〜4)を以下の手順により配管内に導入
し、ライニングの良否を判定した。なお、配合例1、
2、5、6は、各成分をライニング直前に混合し、ライ
ニング剤を調整した。また、配合例3、4、7、8は、
予め主剤と助剤を調整しておき、ライニング直前に両者
を混合して使用した。
Each of the formulations 1-8 shown above (Examples 1-
4, Comparative Examples 1 to 4) were introduced into the pipe by the following procedure, and the quality of the lining was judged. In addition, formulation example 1,
For Nos. 2, 5, and 6, the respective components were mixed immediately before the lining to adjust the lining agent. In addition, formulation examples 3, 4, 7, and 8 are
The main agent and auxiliary agent were prepared in advance, and both were mixed and used immediately before lining.

【0034】この発明に係るライニング用組成物を使用
した配管内面のライニング補修工法について説明する
と、主管路(導管)より枝管としての供給管が分枝され
た形態の既設配管であって、供給管の末端側に開口部を
設け、該開口部より主管路側の分枝部に至る管内をライ
ニングする。
The lining repairing method for the inner surface of the pipe using the composition for lining according to the present invention will be explained. It is an existing pipe in a form in which a supply pipe as a branch pipe is branched from a main pipe (conduit). An opening is provided on the distal end side of the pipe, and the inside of the pipe extending from the opening to the branch on the main pipe line side is lined.

【0035】先ず、第1工程では供給管側の末端部に設
けた開口部より、導入された樹脂プラグの後部に圧縮変
形しない所要量の吸水能力を持つ吸水剤と、遮蔽用ピグ
とを直列に配置して、そのピグ後方より水をポンプ部で
加圧送水することにより、樹脂プラグを主管路側の分岐
位置へ移送する。
First, in the first step, a water-absorbing agent having a required amount of water-absorption capability that does not compressively deform behind the introduced resin plug is provided in series through an opening provided at the end portion on the supply pipe side, and a shielding pig. And the pump is used to pressurize water from behind the pig to transfer the resin plug to the branch position on the main pipeline side.

【0036】これを図1〜図4を用いて具体的に説明す
ると、図1において1は主管路、2は主管路より分岐さ
れた供給管を示す。先ず、供給管2側の末端部に設けた
開口部3に、ライニング用ピグ4を挿入する。
This will be specifically described with reference to FIGS. 1 to 4. In FIG. 1, reference numeral 1 indicates a main pipe, and 2 indicates a supply pipe branched from the main pipe. First, the lining pig 4 is inserted into the opening 3 provided at the end portion on the supply pipe 2 side.

【0037】次に、図2に示すように樹脂タンク5をク
ランプ金具6により接続してポンプ部7を押すことによ
り開口部3より所要量の本組成物8を供給管2内に注入
する。
Next, as shown in FIG. 2, the resin tank 5 is connected by the clamp metal fitting 6 and the pump portion 7 is pushed to inject a required amount of the composition 8 into the supply pipe 2 through the opening 3.

【0038】その後、図3に示すように圧縮変形しない
所要量の吸水能力をもつ吸水剤9と遮水用ピグ10とを直
列に配置してあるカセット11を、開口部3にセットして
カセット11の遮水用ピグ10の後方より、所要量の水を加
圧送水することで本組成物8を主管路側の分岐位置へ移
送する。
Thereafter, as shown in FIG. 3, a cassette 11 in which a water-absorbing agent 9 having a required amount of water-absorption ability that does not compressively deform and a water-impermeable pig 10 are arranged in series is set in the opening 3 and the cassette is set. The composition 8 is transferred to the branch position on the main pipeline side by sending a required amount of water under pressure from the rear of the water shielding pig 10 of 11.

【0039】水の加圧送水は、図4に示すように本組成
物の注入終了後、水量計12を接続し、更にポンプ13を作
動させることにより、水槽14内から所要量の水がポンプ
13に吸水され、送水される。
As shown in FIG. 4, after the injection of the present composition is completed, pressurized water is supplied by connecting a water meter 12 and operating the pump 13 to pump a required amount of water from the water tank 14.
Water is absorbed in 13 and sent.

【0040】第2工程では、図5に示すようにクランプ
金具6を介して回収タンク15を接続し、回収タンク15の
出口側にはポンプ13を接続する。
In the second step, as shown in FIG. 5, the recovery tank 15 is connected via the clamp metal fitting 6, and the pump 13 is connected to the outlet side of the recovery tank 15.

【0041】この状態でポンプ13による吸水動作を開始
することで、第1工程で送水された水が順次タンク15内
に回収される。また、ポンプ13の吸引力により、第1工
程で主管路側の分岐端部まで注入された本組成物8は遮
水用ピグ10を先頭にして、吸水剤9と共にタンク15側へ
移動する。
By starting the water absorption operation by the pump 13 in this state, the water sent in the first step is sequentially collected in the tank 15. Further, due to the suction force of the pump 13, the present composition 8 injected to the branch end on the main pipeline side in the first step moves to the tank 15 side together with the water absorbing agent 9 with the water shielding pig 10 at the head.

【0042】本組成物8が第1工程における主管路側の
分岐位置へ移送工程及び第2工程における引き戻される
工程で、図6に示すように供給管2及びメータ立て管の
内壁に所要膜厚の塗膜が形成されながら、同時に消費さ
れ、供給管及びメータ立て管を含む管内全体がライニン
グされる。
In the transferring step of the composition 8 to the branch position on the main pipeline side in the first step and the withdrawal step in the second step, as shown in FIG. While the coating film is being formed, it is consumed at the same time, and the entire inside of the pipe including the supply pipe and the meter stand pipe is lined.

【0043】評価の基準 1) 最大延長:最大延長の到達時間は、延長距離の目
標を20m に設定し、そこまで達する時間を測定したもの
で5分以内であれば、合格とする。 2) 吸引時間:最大延長に到達後、吸引を開始してか
らの時間を測定したもの ・ピグ初動まで:先端にあるライニングピグが動き始め
るまでの時間で5分以内であれば合格とする。 ・ライニング完了まで:吸引開始からライニング終了
(ライニングピグ回収)までの時間を測定したもので1
0分以内であれば合格とする。
Criteria for evaluation 1) Maximum extension: The arrival time of the maximum extension is set by setting the target of the extension distance to 20 m and measuring the time to reach it, and if it is within 5 minutes, it is judged as passing. 2) Suction time: Measured from the time when suction is started after the maximum extension is reached-Beginning of the pig: The time until the lining pig at the tip starts to move is within 5 minutes and it is judged as passing.・ Completion of lining: 1 by measuring the time from the start of suction to the end of lining (collection of lining pig)
Pass within 0 minutes.

【0044】なお、前記1).2)の判定理由は5分以
上の有するものは粘度等が高いと判断され、ピグの引き
抜きの際に大きな抵抗となったり、ピグの引き抜きが不
可能となったりするためである。
The above 1). The reason for the determination of 2) is that those having 5 minutes or more are determined to have a high viscosity and the like, which causes a great resistance when pulling out the pig, or makes it impossible to pull out the pig.

【0045】3)ピグの前進距離:残圧によるピグの前
進距離を測定したものである。 移動距離:±5cm 以上……◎ 移動距離:±10cm以下
……○ 移動距離:±30cm以下……△ 移動距離:±50cm以上
……×
3) Pig advance distance: This is a measurement of the pig advance distance due to residual pressure. Moving distance: ± 5 cm or more …… ◎ Moving distance: ± 10 cm or less …… ○ Moving distance: ± 30 cm or less …… △ Moving distance: ± 50 cm or more …… ×

【0046】なお、前記判定理由はライニングの施工範
囲が、供給管から支管位置にピッタリ設定されているた
め、残圧によるピグの前進が5cm 以上あると供給管から
支管へピグが落下するためである。
The reason for the above judgment is that the lining construction range is set exactly from the supply pipe to the branch pipe position, and if the pig is advanced by 5 cm or more due to residual pressure, the pig will fall from the supply pipe to the branch pipe. is there.

【0047】4)ライニング性:ライニング性は、ライ
ニング施工後ライニング剤を硬化させた後、配管を切断
してライニング膜を直接観察して評価した。 a)立管……◎:膜切れなし、膜厚も均一 ○:ライニング剤のタレ等により硬化後の膜厚の減少が
見られる。(30% 以内) △:ライニング剤のタレ等により硬化後の膜厚の減少が
見られる。(50%以内) ×:ライニング剤のタレ等により管の閉塞が見られる。 b)継手部…◎:塗り残りなし、均一な塗膜 ○:塗り残しなし、塗膜は不均一 △:塗り残しが少しあり ×:塗り残しが多くあり c)直管……◎:膜切れなし、膜厚も均一 ○:膜切れなし、下方に一部タレが発生している △:膜切れなし、下方に一部タレが発生し、管の内径が
減少している ×:膜切れ部分が多く発生
4) Lining property: The lining property was evaluated by directly observing the lining film by cutting the pipe after the lining agent was cured after the lining was applied. a) Vertical tube: ⊚: No film breakage, uniform film thickness ◯: Decrease in film thickness after curing due to sagging of lining agent. (Within 30%) Δ: The film thickness after curing is reduced due to sagging of the lining agent. (Within 50%) ×: Blockage of the pipe is observed due to sagging of the lining agent. b) Joint section: ◎: No coating left, uniform coating ○: No coating left, coating is uneven Δ: There is a small amount of coating left ×: There is a large amount of coating left c) Straight pipe …… ◎: Film breakage None, uniform film thickness ○: No film breakage, partial sagging in the lower part △: No film breakage, partial sagging in the lower part, and the inner diameter of the pipe is decreasing ×: Film breakage part Occurs a lot

【0048】5)立管でのエアーの絡み:立管でのエア
ーの絡み性とは、立管をライニング剤が通過する際のエ
アーの絡み状態を観察して評価した。(評価の意味:充
填量からライニング剤の到達距離を予測する上でエアー
の絡みによる誤差10cm以上は工法上、決定的な障害とな
る。つまり、供給管から支管へのピグの落下を意味す
る。)
5) Entanglement of air in the standing pipe: Entanglement of air in the standing pipe was evaluated by observing the entangled state of air when the lining agent passed through the standing pipe. (Meaning of evaluation: When predicting the reaching distance of the lining agent from the filling amount, an error of 10 cm or more due to air entanglement is a decisive obstacle in the construction method. .)

【0049】評価 ◎:エアーの絡み、エアーの空隙は
見られない。 ○:エアーの絡み、エアーの空隙が一部に見られる。 △:エアーの絡み、エアーの空隙が断続的に見られる。
予測到達距離に誤差が生じる。 ×:エアーの絡み、エアーの空隙が大きく、予測到達距
離の予測が不可能。 これらの結果を表1に示す。
Evaluation ⊚: Air entanglement and air voids are not seen. ◯: Air entanglement and air voids are partially seen. Δ: Air entanglement and air voids are intermittently seen.
There is an error in the predicted reach. ×: Air entanglement and air gap are large, and it is impossible to predict the predicted reach. Table 1 shows the results.

【0050】[0050]

【表1】 [Table 1]

【0051】前記各配合物1〜8を図7に示すソケット
プラグ16に充填する(A)。次に、ソケットプラグ16を
逆さにして(B)各配合物のタレ性を観察して評価し
た。その結果を表2に示す。
The above-mentioned compounds 1 to 8 are filled in the socket plug 16 shown in FIG. 7 (A). Next, the socket plug 16 was turned upside down and the sag property of each compound (B) was observed and evaluated. The results are shown in Table 2.

【0052】[0052]

【表2】 [Table 2]

【0053】[0053]

【発明の効果】以上要するに、この発明によれば従来の
ライニング方法に比べ、一定の膜厚を確保し、且つ膜切
れなく平滑なライニング層膜を成形することができる。
In summary, according to the present invention, it is possible to secure a constant film thickness and form a smooth lining layer film without film breakage, as compared with the conventional lining method.

【0054】したがって、この発明によれば従来のライ
ニング方法に比べ、ライニング膜の形成が確実に行うこ
とができ、更にこの発明の方法によるライニング膜の形
成により、配管の耐久性が大幅に向上する。
Therefore, according to the present invention, the lining film can be formed more reliably as compared with the conventional lining method, and further, the formation of the lining film by the method of the present invention greatly improves the durability of the pipe. .

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】 この発明に使用する配管内面のライニング補
修工法において、ライニング用ピグを供給管の開口部よ
り挿入する工程を示す図。
FIG. 1 is a diagram showing a step of inserting a lining pig through an opening of a supply pipe in a lining repairing method for an inner surface of a pipe used in the present invention.

【図2】 同上の工法において、本組成物を供給管の開
口部より注入する工程を示す図
FIG. 2 is a view showing a step of injecting the present composition through an opening of a supply pipe in the above-mentioned construction method.

【図3】 同上の工法において、吸水剤と遮水用ピグと
を直列に配置してあるカセットを供給管の開口部にセッ
トする工程を示す図
FIG. 3 is a diagram showing a step of setting a cassette, in which a water absorbing agent and a water blocking pig are arranged in series, in the opening of the supply pipe in the above construction method.

【図4】 同上の工法において、本組成物を供給管の分
岐位置まで移動させる工程を示す図
FIG. 4 is a diagram showing a step of moving the present composition to a branch position of a supply pipe in the above construction method.

【図5】 同上の工法において、供給管の分岐位置まで
移動した本組成物を引き戻す工程を示す図
FIG. 5 is a diagram showing a step of pulling back the composition moved to the branch position of the supply pipe in the above construction method.

【図6】 同上の工法において、ライニングの完了を示
す図
FIG. 6 is a diagram showing completion of lining in the above construction method.

【図7】 タレ性の試験方法を示す図FIG. 7 is a diagram showing a test method of sagging property.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1は主管路2は主管路より分岐された供給管を示す。先
ず、供給管2側の末端部 2は供給管 3は開口部 4はライニング用ピグ 5は樹脂タンク 6はクランプ金具 7はポンプ部 8は本組成物 9は吸水剤 10は遮水用ピグ 11はカセット 12は水量計 13はポンプ 14は水槽 15は回収タンク 16はソケットプラグ
Reference numeral 1 indicates a main pipe, and 2 indicates a supply pipe branched from the main pipe. First, the end portion 2 on the side of the supply pipe 2 is the supply pipe 3, the opening 4 is the lining pig 5, the resin tank 6 is the clamp metal fitting 7, the pump portion 8 is the present composition 9, the water absorbing agent 10 is the water shielding pig 11 Is cassette 12 is water meter 13 is pump 14 is water tank 15 is recovery tank 16 is socket plug

Claims (13)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 水道管、ガス管等の配管の内面をライニ
ングする組成物であって、前記組成物が、 a)ビスフェノールA型エポキシ樹脂及びビスフェノー
ルF型エポキシ樹脂 b)高級アルコール系希釈剤 c)有機ベントナイト及び微粉末シリカからなる揺変剤 d)a)を硬化させるのに十分な量の硬化剤 からなり、上記各成分を混合して使用する際の混合直後
の粘度が、1,000 〜50,000cpで、且つチクソトロピー指
数範囲が2.0 〜8.0 であることを特徴とする配管内面の
ライニング用組成物。
1. A composition for lining an inner surface of a pipe such as a water pipe or a gas pipe, wherein the composition comprises a) a bisphenol A type epoxy resin and a bisphenol F type epoxy resin b) a higher alcohol diluent c ) A thixotropic agent consisting of organic bentonite and finely powdered silica d) A sufficient amount of a curing agent to cure a), and the viscosity immediately after mixing when the above components are mixed and used is 1,000 to 50,000. cp and a thixotropy index range of 2.0 to 8.0, a composition for lining an inner surface of a pipe.
【請求項2】 水道管、ガス管等の配管の内面をライニ
ングする組成物であって、前記組成物が、 a)ビスフェノールA型エポキシ樹脂及びビスフェノー
ルF型エポキシ樹脂100 重量部 b)高級アルコール系希釈剤 10〜40重量部 c)有機ベントナイト及び微粉末シリカからなる揺変剤
5 〜30重量部 d)a)を硬化させるのに十分な量の硬化剤 からなる請求項1記載の配管内面のライニング用組成
物。
2. A composition for lining an inner surface of a pipe such as a water pipe or a gas pipe, wherein the composition is a) bisphenol A type epoxy resin and bisphenol F type epoxy resin 100 parts by weight b) higher alcohol type Diluent 10-40 parts by weight c) Thixotropic agent consisting of organic bentonite and finely divided silica
The composition for lining the inner surface of a pipe according to claim 1, which comprises 5 to 30 parts by weight d) an amount of a curing agent sufficient to cure a).
【請求項3】 前記組成物のうちa)の成分が、ビスフ
ェノールA型エポキシ樹脂とビスフェノールF型エポキ
シ樹脂の混合比が前者100 重量部に対して後者が10〜60
重量部である請求項2記載の配管内面のライニング用組
成物。
3. The component a) of the composition, wherein the mixing ratio of the bisphenol A type epoxy resin and the bisphenol F type epoxy resin is 100 parts by weight of the former and 10 to 60 of the latter.
The composition for lining the inner surface of the pipe according to claim 2, which is part by weight.
【請求項4】 前記組成物のうちb)の成分が、炭素数
6以上の鎖式、又は脂環式炭化水素の一部を水酸基で置
換したヒドロキシ化合物である請求項2記載の配管内面
のライニング用組成物。
4. The pipe inner surface according to claim 2, wherein the component b) in the composition is a hydroxy compound in which a chain or alicyclic hydrocarbon having 6 or more carbon atoms is partially substituted with a hydroxyl group. Lining composition.
【請求項5】 前記組成物のうちc)の揺変剤が有機ベ
ントナイト及び微粉末シリカ粉の混合比が重量比で前者
100 重量部に対して10〜60である請求項2記載の配管内
面のライニング用組成物。
5. In the composition, the thixotropic agent of c) is a mixture of organic bentonite and finely divided silica powder in a weight ratio of the former.
The composition for lining an inner surface of a pipe according to claim 2, which is 10 to 60 with respect to 100 parts by weight.
【請求項6】 前記組成物のうちd)の硬化剤が、脂肪
族ポリアミン又は脂環式ポリアミン又は、その両方であ
る請求項2記載の配管内面のライニング用組成物。
6. The composition for lining the inner surface of a pipe according to claim 2, wherein the curing agent d) in the composition is an aliphatic polyamine, an alicyclic polyamine, or both.
【請求項7】 水道管、ガス管等の配管の内面をライニ
ングする組成物であって、前記組成物が、 a)ビスフェノールA型エポキシ樹脂及びビスフェノー
ルF型エポキシ樹脂 c−1)有機ベントナイトを主成分とする揺変剤 c−2)微粉末シリカを主成分とする揺変剤 d)a)を硬化させるのに十分な量の硬化剤で構成さ
れ、上記各成分のうちa)、b)、c−1)及び/又は
c−2)からなる主剤組成物と、d)及びc−2)及び
/又はc−1)からなる助剤の2成分系に分離されてお
り、前記主剤及び助剤を混合する際にc−1)とc−
2)とが必ず混合系内に存在するように主剤及び助剤を
配合し、更に使用に際し主剤と助剤の混合直後の粘度が
1,000 〜50,000cpであり、且つチクソトロピー指数範囲
が2.0〜8.0 であることを特徴とする配管内面のライニ
ング用組成物。
7. A composition for lining an inner surface of a pipe such as a water pipe or a gas pipe, wherein the composition is mainly a) bisphenol A type epoxy resin and bisphenol F type epoxy resin c-1) organic bentonite. A thixotropic agent as a component c-2) a thixotropic agent containing finely divided silica as a main component d) an a) which is composed of a sufficient amount of a curing agent to cure a) and is a) or b) among the above components. , C-1) and / or c-2), and a auxiliary consisting of d) and c-2) and / or c-1) are separated into a two-component system. When mixing the auxiliaries c-1) and c-
2) and the main agent and the auxiliary agent are blended so that they are always present in the mixed system, and the viscosity immediately after mixing the main agent and the auxiliary agent is
A composition for lining an inner surface of a pipe, which is 1,000 to 50,000 cp and has a thixotropy index range of 2.0 to 8.0.
【請求項8】 水道管、ガス管等の配管の内面をライニ
ングする組成物であって、前記組成物が、 a)ビスフェノールA型エポキシ樹脂及びビスフェノー
ルF型エポキシ樹脂100 重量部 b)高級アルコール系希釈剤 10〜40重量部 c−1)有機ベントナイトを主成分とする揺変剤 5.0
〜25重量部 c−2)微粉末シリカを主成分とする揺変剤 0.5 〜10
重量部 d)a)を硬化させるのに十分な量の硬化剤からなる請
求項7記載の配管内面のライニング用組成物。
8. A composition for lining the inner surface of a pipe such as a water pipe or a gas pipe, wherein the composition comprises a) 100 parts by weight of a bisphenol A type epoxy resin and a bisphenol F type epoxy resin b) a higher alcohol system Diluent 10-40 parts by weight c-1) Thixotropic agent whose main component is organic bentonite 5.0
~ 25 parts by weight c-2) Thixotropic agent containing finely divided silica as a main component 0.5 to 10
The composition for lining the inner surface of a pipe according to claim 7, which comprises a curing agent in an amount sufficient to cure part (d) a).
【請求項9】 前記組成物のうちa)の成分が、ビスフ
ェノールA型エポキシ樹脂とビスフェノールF型エポキ
シ樹脂と混合比が前者100 重量部に対して後者が10〜60
重量部である請求項7記載の配管内面のライニング用組
成物。
9. The component a) of the composition, wherein the mixing ratio of the bisphenol A type epoxy resin and the bisphenol F type epoxy resin is 100 parts by weight of the former and 10 to 60 of the latter.
The composition for lining the inner surface of the pipe according to claim 7, which is part by weight.
【請求項10】 前記組成物のうちb)の成分が、炭素
数6以上の鎖式、又は脂環式炭化水素の一部を水酸基で
置換したヒドロキシ化合物である請求項7記載の配管内
面のライニング用組成物。
10. The pipe inner surface according to claim 7, wherein the component b) in the composition is a hydroxy compound in which a chain or alicyclic hydrocarbon having 6 or more carbon atoms is partially substituted with a hydroxyl group. Lining composition.
【請求項11】 前記組成物のうちc)の揺変剤で主剤
及び助剤合計の有機ベントナイト及び微粉末シリカ粉の
混合比が重量比で前者100 重量部に対して10〜60重量部
である請求項7記載の配管内面のライニング用組成物。
11. The mixing ratio of the thixotropic agent, c) of the composition, which is the main agent and auxiliary agent, of organic bentonite and finely divided silica powder, is 10 to 60 parts by weight based on 100 parts by weight of the former. The composition for lining an inner surface of a pipe according to claim 7.
【請求項12】 前記組成物のうちd)の硬化剤が、脂
肪族ポリアミン又は脂環式ポリアミン又は、その両方で
ある請求項7記載の配管内面のライニング用組成物。
12. The composition for lining an inner surface of a pipe according to claim 7, wherein the curing agent of d) in the composition is an aliphatic polyamine, an alicyclic polyamine, or both.
【請求項13】 主管路(導管)より枝管としての供給
管が分枝された形態の既設配管であって、供給管の末端
側に開口部を設け、該開口部より主管路側の分枝部に至
る管内にライニングするため、管長、管内形、形成する
塗膜厚等の関係条件から算出された必要量の樹脂を、第
1工程では、管内にプラグ状に導入して樹脂の全量を主
管路側の分枝位置へ移送し、第2工程で上記樹脂プラグ
を上記開口部より吸引により供給管の末端側に引き戻し
つつ、管内面に塗布してライニングを施す補修工法にお
いて、該工法に適する配管内面のライニング用組成物が
以下の成分からなることを特徴とする配管内面のライニ
ング補修工法。 a)ビスフェノールA型エポキシ樹脂及びビスフェノー
ルF型エポキシ樹脂 b)高級アルコール系希釈剤 c)有機ベントナイト及び微粉末シリカからなる揺変剤 d)a)を硬化させるのに十分な量の硬化剤 からなり、上記各成分を混合して使用する際の混合直後
の粘度が、1,000 〜50,000cpであり、且つチクソトロピ
ー指数範囲が2.0 〜8.0 である配管内面ライニング用組
成物。
13. An existing pipe in which a supply pipe as a branch pipe is branched from a main pipe (conduit), wherein an opening is provided at a terminal side of the supply pipe, and a branch on the main pipe side from the opening. In order to line the inside of the pipe up to the section, the required amount of resin calculated from the relational conditions such as pipe length, pipe shape, and coating thickness to be formed is introduced into the pipe in the first step, and the total amount of resin is introduced. It is suitable for the repairing method in which the resin plug is transferred to a branching position on the side of the main pipeline and is applied to the inner surface of the pipe for lining while the resin plug is pulled back from the opening to the end side of the supply pipe by suction in the second step. A lining repairing method for a pipe inner surface, characterized in that a composition for lining the pipe inner surface comprises the following components. a) bisphenol A type epoxy resin and bisphenol F type epoxy resin b) higher alcohol diluent c) thixotropic agent consisting of organic bentonite and finely divided silica d) a) sufficient amount of a curing agent A composition for lining a pipe inner surface having a viscosity of 1,000 to 50,000 cp immediately after mixing and a thixotropic index range of 2.0 to 8.0 when the above components are mixed and used.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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JPH10216608A (en) * 1997-02-03 1998-08-18 Nippon Setsubi Kogyo Kk Pipe regeneration method and preparation of coating material as well as system therefor
JP2000051788A (en) * 1998-08-06 2000-02-22 Sekisui House Ltd Coating film forming method
JP2017141320A (en) * 2016-02-08 2017-08-17 旭化成アドバンス株式会社 Aqueous lining material for water supply facilities
JP2019510106A (en) * 2016-03-18 2019-04-11 ウォーレン エンバイロメンタル,インコーポレイテッド BPA-free sprayable epoxy resin

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