JPH08503641A - 弾力性を与えるための乾燥スポンジ材料の機械的処理 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 無菌で硬質、吸収性ある線形のスポンジ本体を有し、このスポンジ本体の一端が丸みを帯びている医療用スポンジ。複数の平行な屈曲線が、ほぼ前記スポンジ本体の長さにわたって伸びるように線形の前記スポンジ本体に形成され、このスポンジ本体の一部は、ほぼ前記平行な屈曲線に直角でこれと交差する屈曲線をそれ自身に形成している。このスポンジ本体の一端は、前記平行な屈曲線に対し角度をなしてこの屈曲線と交差するある屈曲線をそれ自身に形成している。

Description

【発明の詳細な説明】 弾力性を与えるための乾燥スポンジ材料の機械的処理 発明の背景 本発明は、一般的に、スポンジ材料に弾力性を与えるためのスポンジ材料の処 理に関し、特に、硬質で吸収性ある圧縮された乾燥スポンジ材料に弾力性を与え て傷口または他の孔の中に容易に挿入できるようにこの乾燥スポンジ材料を機械 的に処理することに関する。 スポンジ及び他の吸収性の材料に対して機械的に弾力性を与える一般的な手段 は、この材料に可変の圧縮を加えて吸収材料内の異なる点どうしがこの圧縮をほ とんど、または、全然受けないようにする一方、他の点がかなりのまたは完全な 圧縮を受けるようにすることであった。 吸収性の材料に波形を形成して弾力性または柔軟性を提供する方法は、当業界 で公知である。米国特許第4,559,050号においては、湿った合成弾性繊維よりな る不織のウエッブに小波形を形成して約２５以下のテーバ剛性値を提供すること である。この小波形形成方法は、このウェッブを破砕し、かつ、幅方向のヒンジ 線を形成するに十分な圧力を有する溝付きかみ合いロール間にこのウエッブを通 すことよりなる。繊維のウエッブ製品にみられるヒンジ線は、加工方向を向き、 従って、この加工方向にヒンジ線が与えられる。この繊維のウエッブにおける波 形形成により、引っ張り強さをたいして失わず、この波形形成ががなければ硬質 である材料に、柔軟性及び弾力性をもたらす。このウエッブは、失禁パッド及び 傷手当用品のような製品に形成することができる、ポリエチレン、ポリプロピレ ン、ポリエステル、ナイロン、コンジュゲートファイバ等のような合成ステープ ルファイバから作ることができる。小波形のヒンジ線による繊維の機械加工によ り、大きな緊張なしに少なくとも一つの方向における堅さの減少が示される。 外科用手当用品の波形形成、または、しわ寄せは、米国特許第3,888,248号に より示されている。この外科用手当用品は、従来の技術を用いて、50％までクレ ープ（縮みじわ）を付けることができる吸収性のコアより形成されている。この 仕上げ製品は、柔らかく、ガーゼよりも大きな吸収能力を有し、且つ、吸着され た流体を傷の内部に戻すことに対して非常な抵抗を有する。波形形成は、また、 1975年9月25日発行のカナダ特許第974,107号に開示されている。このカナダ特許 で は、不織の不規則配列で混合された、短いセルローズ繊維と長い補強合成繊維よ りなる細長いシートが、その弾力性、吸収率及び吸収能力特性を高めるために浮 きだしパターンを持つように形成される。このパターンは、このシートの全面に わたって伸びる複数の稜と谷により画定され、この谷の領域におけるシートの密 度は、その稜の領域におけるシートの密度よりも大きい。米国特許第4,500,585 号は、血液、尿及び他の人体滲出物のような溶液を容易に吸収することができる 物品を作るための不織シートの吸収性組成物のクレープを開示している。 同様に、米国特許第5,149,332号は、吸収性の製品を開示している。この吸収 性の製品は、ウエッブ材料の長さ方向にほぼ平行に作用する圧縮力によってこの ウエッブ材料の長さ方向にこのウエッブをその平面で圧縮することにより、小波 形が形成されるように長手方向に圧縮または縮みじわが形成される。この材料も また小波形を形成するように小寸法の処理空洞内に閉じこめることができる。こ の製品は、包帯、圧迫包帯、ロール等及び液分配製品のような超吸収性集合体、 月経用のタンポン、パッドとして使用されると期待されている。この製品は、そ の処理方向において１インチ当たり少なくとも１０個の波形をその層に有してい る。 医療装置用に波形付き材料を使用することは、米国特許第4,608,046号に示さ れている。この特許では、交互の稜と溝よりなる波付きシートにより、シートの 巻き込み、または、折り畳みが容易となり、女性が立った状態で排尿することが できる排尿補助品として使用される。 種々のデザインを提供するための浮きだしが米国特許第3,977,406号に示され ている。この特許では、織地化ポリウレタンフォームよりなる医療用スポンジが 、せいぜい約１インチ離れた一連の連続線であって、このデザインの各線が発泡 シートの縁で終わり、そして、任意の方向における別の線と交差する一連の連続 線よりなるパターンで浮き出されている。この浮き出し線は、区分されて、この シートを横切って完全に且つ途切れずに多くの方向に流れ、その古いシート形状 に戻るよりもむしろその新しく折り畳まれた主体をシートが保持することができ るようにしている。このポリウレタンフォームに浮き出しすることができる適当 なパターンの例は、正方形、短形、菱形、三角形、多角形及び不規則な非幾何学 形状及びデザインである。この浮きだしポリウレタンフォームは、体腔内での医 療的 な使用のために折り畳みか、または、コンパクト化が可能である。 医療用のスポンジ及び手当用品は、血液、奨液、脊椎液、組織液、尿、汗、胆 汁、消化液及び他の液体のような体液を吸収するために使用される。スポンジ材 料は、液体を吸収した後に人体内に配置しておくことが困難であり、そして、あ らかじめ湿っていると、吸収し得る体液の量が減少する可能性があるので、多く の吸収用のスポンジ及び手当用品は、乾燥圧縮状態で体腔内に配置される。 この乾燥圧縮材料を機械的に処理する理由は、堅い形に圧縮された場合、この 乾燥圧縮材料は、骨または組織の突出物または体腔の曲がりのような障害物に遭 遇すると、挿入中に組織を損傷することがあるからである。さらに、この硬質の スポンジは、挿入深さについて制限される場合があり、一般的には、傷腔または 体腔に順応しない。発泡材料からなる吸収性のスポンジは、体腔、傷口に詰め込 まれるか、または器官に当てられるよう弾力性をあたえられて最大の吸収が得ら れるように上記の機械的な方法で処理される。 本発明は、新しいスポンジを利用した多数のものを提供するために数個の機械 的なスポンジ処理技術で乾燥硬質の吸収スポンジ材料に対し弾力性を与える方法 を利用する。 発明の要約 本発明は、高吸収性及び即時毛管吸収作用を持つ硬質乾燥形態の機械的に柔軟 化した医療用スポンジ製品に関する。そのスポンジ材料は、有限の試みで、屈曲 線及び／または屈曲領域で機械的に変形されて体腔または外科切開口内への挿入 を可能にする柔軟性を与えられる。これは、以前からの要求である。その理由は 、アクセスが困難な体腔に硬質の小さな装置を挿入することが要求されているか らである。さらに、この装置は、湿った状態にある場合、挿入が困難であり、さ らに、スポンジの吸収活動を弱めることになる。この使用領域は、骨または組織 の突起物、変位した角膜および鼻甲介を避けなければならない鼻の通路内に、組 織に損傷を与えずに屈曲した溝内への耳用ガーゼ芯または詰め物の配置を改良す るために耳の領域に、そして、ポリビニールアセタールの子宮頚管拡張器の配置 をさらに容易にするために子宮頚管に、それぞれ存在する。 このスポンジ手当用品を予め折り畳んでその折り目に沿ってスポンジの手当用 品が屈曲し及び製品の適用に従って折り目の配置が予め決まるようにすることが 本発明の一つの目的である。従って、スポンジ製品の適用に従ってそのスポンジ が機械的に圧縮または拡張されるときに、この硬質で乾燥した形態のスポンジに は折り目を与えることができる。 本発明の他の目的は、特定の線または領域に沿って一連のパーフォレーション （穴）をスポンジに形成することによってこのスポンジに弾力性を与えて特定の 屈曲がこの一連のパーフォレーションの領域に沿って得られるようにすることで ある。 本発明のさらに他の目的は、孔の直径が屈曲変化性の変数である、スポンジ材 料の厚さ方向に開口するかまたは貫通する不規則な、または、パターン化した孔 を提供するように穴開けすることである。このスポンジ材料は、孔のパターンに 沿って屈曲してその乾燥製品がこの乾燥製品の適用に従って圧縮または膨張でき るようにする。 本発明のさらに他の目的は、スポンジが切り込みに沿って屈曲し、この切り込 みがこのスポンジ製品の利用に従う、深さ、パターン及び場所を有するように、 このスポンジに切り込みを入れられるようにすることである。逆に、このスポン ジ材料の一部削除または切り欠きにより、その一部削除または除去の材料領域に 沿う弾力性が得られ、その一部削除の部分の幾何学形状およびその配置は、その 製品の適用状態に従って決定される。 本発明の更に他の目的は、また、厚薄部分よりなる交互の線で、ワッフル形成 のように、薄厚部分を屈曲点に与えるように薄い部分を成型することにより種々 の厚さのスポンジ材料を形成できるようにすることである。また、前述のように 、現場で浮き出しの選択圧縮をすることによりスポンジに可変の圧縮を加え、こ れにより、スポンジ内の相異なる点どうしが零圧縮と完全圧縮とのあいだの圧縮 をうけてこのスポンジが所望のパターンで浮き出されるようにすることができる 。 添付図面には、これらの目的及び他の目的、新しい特徴及び利点が容易に明ら かになる本発明の実施例が示してある。 図面の簡単な説明 図１は、鼻パックの選択的な交差屈曲線を示す本発明の斜視図であり、 図２は、本発明による機械的に切り欠かかれた鼻パックの他の実施例の斜視図 であり、 図３は、互い違いの切り欠きを持つ図２に示した変形鼻パックの断面図であり 、 図４は、別の鼻パックの実施例の一部仮想線で示したパーフォレーション屈曲 線に関する平面図であり、 図５は、仮想線で一部示したパーフォレーション屈曲線に関する図４で示した 実施例の拡大側面図であり、 図６は、他の鼻パックの実施例の不規則穿孔に関する平面図、及び、 図７は、弾力性を高めるための有効なパーフォレーション屈曲線を持つ外科用 のスポンジ手当用品のさらに他の実施例の平面図である。 図面の詳細な説明 本発明の好的な実施例及び最良の態様を図１に示す。この図で示されるように 、弾力性ある鼻パック10は、ほぼ平板の側面１３を持つ、硬質の発泡吸収性のポ リビニールアセタール材料からなる中身の詰まった本体11で構成されている。こ の鼻パックに使用される材料は、1978年7月4日発行の米国特許第4,098,728号に 記載されている。 この弾力性ある鼻パック10は、弾力性を増すためにパーフォレションの、切り 込みまたは切り欠きになる屈曲線を利用している。この鼻パックの本体11の末端 の２ｃｍは、屈曲線のないハンドル領域12を形成し、そして、引っ張り糸17が付 けられている。この領域に屈曲線が存在しないことにより、この圧縮された鼻パ ック10は、この鼻パックの主領域に屈曲線を形成するように保持され且つ安定化 することができる。ハンドル領域12の次には、この鼻パックの長さに沿ってハン ドル領域12の端1５からこの鼻パック本体の基端まで伸びる複数の水平屈曲線1４ が設けられている。また、水平屈曲線14には、これを横断する屈曲線16が交差し ている。ある角度をなした屈曲線18がこの鼻パックの基端の２cmに形成されてい る。屈曲線18の角度は、この鼻パック10が鼻孔内へ押し上げられて、任意のずれ た隔壁、拡大された鼻甲介、骨の突起物または他の解剖学的異常部分の領域内に 戻されるときにほぼ垂直方向の屈曲を行うように選ばれている。その角度は、横 断屈曲線16により形成される軸に関して30゜と60゜の間で変化する。第２組の角 度をなした 屈曲線19も、第１組の屈曲線18に直角に配置して、その角度が120゜と150゜の間 で変化するようにすることもできる。この屈曲線は、パーフォレーション、浮き 出し、または、切り込み線、または、切り欠き線にすることができる。屈曲線の 配置及びこの屈曲線の欠如により適切な配置が保証される。 鼻パック装置10は、スポンジ材料を所望の形状に切断してこれを患者の体内に 挿入されるように硬質の本体1１に圧縮することによって製造される。屈曲線は 、標準的な切削形成技術を用いて作られる。本発明は、明細書において鼻パック として記載されたが、本発明は、また、耳、肛門、直腸、喉頭、咽頭、子宮頸管 または膣でのスポンジとしても使用されるものと考えているので、その使用を制 限するものとしてこの記載を解釈すべきではない。 図２と図３に示した他の鼻パック装置20は、前述のように製造される。この鼻 パック装置は、複数の互いに離間したＶ字型の切り欠き２４を有し、この切り欠 きは、本体22の一面にほぼその長さに沿って切り欠かれていて基端26から離れた 点で始まり、且つ、末端28（患者に対する末端）で終わっている。体液がこのス ポンジの鼻パックにより吸収された後にこの鼻パックが体腔から引っ張り出せる ように外科糸27が末端に取り付けられている。この外科糸27は、また、この鼻パ ックの場所を確認し、且つ、このパックの配置を確保するためにも使用されてい る。テープを使用してこの外科糸を患者の顔に貼り付けてこの患者がこの鼻パッ クを吸引するのを防止することができる。この鼻パックの本体22の基端26は、滑 らかな丸みを帯びた、即ち、弾丸形状の輪郭で構成されている。所望ならば、こ の鼻パックは、図３で分かるように両側に切り込みを付けて切り欠き24に対抗す る切り欠きかまたは切り欠き24とはずれた切り欠き29を設けることができる。 このスポンジ部材は、その体積にわたって一様に分布された被制御孔サイズを 備えて迅速な毛管作用を行う被圧縮ポリビニールアセタール材料から作られてい て、大きな液体保持能力を有している。このスポンジ材料は、瞬間吸収時間を有 し、且つ、一様に膨張して、スポンジ重量の25倍ほど水を吸収する能力を有し、 且つ，ＡＳＴＭ Ｄ−1117−80により測定されたところでは、それ自身の重量の 16倍の持続保持能力を有している。この材料は、メロセル コーポレーション（ Ｍｅｒｏｃｅ１ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）により商標名ＭＥＲＯＣＥＬで販 売されている。 さらに他の鼻パック30は、図４と図５に示してある。この場合には、一連のト ンネル、パーフォレーションが、鼻パックの本体32に形成されている。この実施 例は、前述のように、ＭＥＲＯＣＥＬ材料で作られている。 この鼻パックは、両端が湾曲して詰め込まれるように圧縮された細長く平坦で 比較的硬質の本体３０を有している。この基端である第１段階３３におけるトン ネル、パーフォレーション３４は、本体３０の中にあけられて、この本体の厚さ にわたって垂直方向に配置され、パーフォレション３５は、一側から他側へ本体 を貫通して横方向に開けられて、鼻パック装置３０の先端に最大の弾力性を与え ている。本体30の第二段階37、即ち、中間部分においては、トンネル、パーフォ レーション36は、各側からこの本体３０の内部へ伸び、または、この本体の中点 軸Ｍ’−Ｍ’を幾分過ぎる点まで伸びている。これらの孔36は、側面31から32へ 交互に設けられ、または、互い違いに設けられて、本体の途中よりもいくぶん深 くまで、または、中点線Ｍ’−Ｍ’にほぼ等しい点まで伸びている。第三段階39 、また、即ち中間部分においては、トンネル、パーフォレーション38は、一側31 から他側32へ、鼻パック本体30を貫通して伸びている。第四段階、即ち、孔の開 けられていないハンドル部分39は、屈曲線を有していない。所望ならば、この鼻 パック本体の末端は、この鼻パックの末端においてその材料の本体内に固定され る結び目、ボタン、または他の突起物を介して固定される引っ張り用の糸または コード40を備えることができる。所望ならば、この引っ張り用の糸は、またテー プで留めることもできる。各段階すなわち各部分が特定の順序で記載されたが、 これらの段階は、別の順序に配列することができ、所望ならば、一つ以上の段階 を除去することができる。 他の機械的に屈曲するパックの実施例が図６に示してある。この実施例では、 弾力性あるスポンジ50が不規則な穿孔5２を備えている。これらの穿孔は、その 表面の平面に関してある角度をなすか、または、この平面に直角に作ることがで きると云うことが理解されよう。これらの穿孔は、このスポンジの表面の一部ま たは全部に沿ってこのスポンジの厚さの一部の深さか、または、このスポンジの 厚さ全体を貫通するように作ることができる。この穿孔の断面積および他の穿孔 に対 する近接度は、得られる弾力性の度合いに影響する。 他の機械的に弾力性あるスポンジからなる手当用品の実施例が、図７に示して ある。この装置では、４インチＸ４インチＸ1/4インチの厚さのスポンジの手当 用品の本体70が使用され、多数の放射状の屈曲線を備えている。このポリビニー ルアセタールのスポンジは、ＭＥＲＯＣＥＬ（登録商標）の材料から作られてい て、切開された傷口に挿入されるように、一様な孔サイズを有するＭｅｒｏｃｅ ｌ ＣＦ−50、ＣＦ−150、ＣＦ−200及びＣＦ−400として示された市販製品を 含む。このスポンジは、立体顕微鏡の接眼レンズにより決定されるが、0.05mmよ り大きく約1.0mmまでの孔サイズを有することができる。このスポンジの手当用 品70は、瞬間吸収時間を有し、そして、一様に膨張して、そのスポンジ重量の25 倍程の水を吸収する能力を有し、ＡＳＴＭ Ｄ−1117−80により測定されたとこ ろでは、それ自身の重量の16倍の持続保持能力を有している。所望ならば、この 傷の手当用品の長さ、幅及び厚さは変えることができる。この手当用品は、無菌 の剥離袋内で無菌状態で、且つ、乾燥または前もって湿らせた状態で包装するこ とができる。屈曲線を一部の深さまで切り込む場合には、同一の設計が、反対側 で行うこともできよう。本実施例は、中央部74を有し、この中央部は、踵の潰瘍 部分に配置するようにされ、この手当用品の外周は、この屈曲線における折り目 全体またはその一部の折り目により形が崩れるようにように構成されている。所 望ならば、この手当用品70の全部分が折り畳まれて二重の厚さの延長部（これは 取り除くことができる）を形成することができる。あるいはまた、この手当用品 は、折り畳むか、または、傷穴の中に挿入されるように層状に形成することがで きる。 従って、時計の面を見た場合に、３時、６時、９時及び12時の位置を形成する 直角軸を備えた４本の屈曲線76が機械的には弾力性のない領域74の中心または中 点の方向へ伸びると云うことが理解できる。第二の一連の屈曲線78は、この正方 形のパッドの隅からこの正方形のパッドの中点の方へ軸線で伸びる。これらの屈 曲線78は、内方に延びるが、屈曲線76の内部の端点77を接続する弧により描かれ る非処理領域74の周には幾分届かない。２本以上の第二の屈曲線80は、屈曲線76 と78の間においてスポンジ材料に形成され、そして、屈曲線78よりも中点からよ り大きく離れた端点距離の所で終わり、かくして、容易な折り畳みと弾力性を与 える。 また、少なくとも屈曲線76と78に沿って手当用品の本体を前もって折り曲げて この手当用品にこれらの屈曲線76と78を交互に形成することにより、この手当用 品の材料内に凝集膨張の屈曲線を形成することができるということも考えている 。 なお、この用途で使用される屈曲線は、パーフォレーション、穿孔、切り込み 、切り欠き、浮きだし、または、より細い線領域を有するモールディングで形成 される線を意味することがある。 以上の記載では、本発明は、特定の好適な実施例に関して記載されたが、図示 の特定の詳細は単に例示的なものであり、本発明は、真の主旨及び次の請求の範 囲から逸脱せずに別な方法で実施してもよい。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．無菌で硬質な吸収性ある線形のスポンジ本体を有し、このスポンジ本体の 一端は丸く形成され、この線形のスポンジ本体の長さにほぼ沿ってこのスポンジ 本体に複数の平行な屈曲線が形成され、このスポンジ本体の一部は、前記平行な 屈曲線と直角にこれに交差する屈曲線をそれ自身に形成し、このスポンジ本体の 一端は、前記平行な屈曲線に対してある角度で延びて交差する角度交差線をそれ 自身に有していることを特徴とする医療用スポンジ。 ２．前記屈曲線は、パーフォレーションであることを特徴とする請求の範囲１ に記載の医療用スポンジ。 ３．前記屈曲線は、切り込みであることを特徴とする請求の範囲１に記載の医 療用スポンジ。 ４．前記屈曲線は、浮き出しであることを特徴とする請求の範囲１に記載の医 療用スポンジ。 ５．前記屈曲線は、切り欠きであることを特徴とする請求の範囲１に記載の医 療用スポンジ。 ６．ほぼ平らな側面を有する、無菌で硬質な、吸収性ある線形で圧縮されたポ リビニールアセタールのスポンジ本体を有する医療用スポンジであって、このス ポンジ本体の少なくとも一端は、丸みを帯び、このスポンジ本体が圧縮された後 に線形のこのスポンジ本体には複数の平行で互いに離れた屈曲線が形成されて、 そのスポンジ本体の長さの一部に沿って軸方向に伸びているが前記の丸みを帯び た端部に達する前に終わり、前記屈曲線は、この医療用スポンジに弾力性を与え 、このスポンジ本体の一端には外科用の引き抜き糸が固定されていることを特徴 とする医療用スポンジ。 ７．前記屈曲線は、パーフォレーションからなる線であることを特徴とする請 求の範囲６に記載の医療用スポンジ。 ８．前記屈曲線は、切り込みであることを特徴とする請求の範囲６に記載の医 療用スポンジ。 ９．硬質で吸収性かつ線形であるスポンジ本体を有し、このスポンジ本体の一 端は、その長さを横断し、且つ、その厚さにわたって伸びる複数の屈曲線を備え 、 このスポンジ本体の第２の部分は、その幅にほぼ沿って伸びる複数の互い違いの 屈曲線を有し、この互い違いの屈曲線は、前記スポンジ本体の中点軸線のあたり で終わり、前記スポンジ本体の第３の部分は、その幅にわたり伸びる複数の平行 な屈曲線を有し、前記スポンジ本体の他端を有する部分は、屈曲線がなく、ハン ドルとして機能することを特徴とする医療用スポンジ。 10．前記屈曲線は、パーフォレーションであることを特徴とする請求の範囲９ に記載のスポンジ本体。 11．前記屈曲線は、前記スポンジ本体の複数の穴であることを特徴とする請求 の範囲９に記載のスポンジ本体。 12．スポンジ材料よりなる平板な本体を有する医療用のスポンジであって、前 記本体は、中央領域、この中央領域の中点に向かって放射するが屈曲線のない中 央領域を形成するために前記中央領域に達する前に終わる複数の互いに離れた屈 曲線を画定し、この複数の互いに離れた放射状の屈曲線が前記中央領域の周りに おいて前記平板な本体の少なくとも二つの側面に形成されて前記外科用のスポン ジ本体に対して折り畳み可能な屈曲を与え、この外科用のスポンジが傷口に、こ の傷口の中に、及びこの傷口の上方に容易に配置できるようにしたことを特徴と する医療用スポンジ。 13．前記複数の放射状の屈曲線は、互いに90゜離れた少なくとも４本の屈曲線 を有していることを特徴とする請求の範囲12記載の医療用スポンジ。 14．前記スポンジ本体は、矩形形状で、前記屈曲線が前記矩形の端まで伸びて いることを特徴とする請求の範囲12記載の医療用スポンジ。 15．前記屈曲線は、パーフォレーションであることを特徴とする請求の範囲12 に記載のスポンジ本体。 16．前記屈曲線は、切り込みであることを特徴とする請求の範囲12に記載の医 療用スポンジ。 17．上面、側面及び下面を備えた無菌で硬質、吸収性で線形の圧縮されたポリ ビニールアセタールのスポンジ本体を有する医療用スポンジであって、前記スポ ンジ本体は、そのスポンジ本体を横断して延びてその幅及び高さの少なくとも一 部に沿う貫通口を形成する複数の屈曲線を有し、前記スポンジ本体の一部は、前 記 医療用スポンジ用のハンドルを形成していることを特徴とする医療用スポンジ。 18．前記スポンジ本体は、このスポンジ本体の互いに対向する側面から伸びる 複数の互い違いの屈曲線をさらに備え、軸心は、互いに平行であるがこのスポン ジ本体の中点の直線軸の領域で終わることを特徴とする請求の範囲17記載の医療 用スポンジ。 19．無菌で硬質、吸収性で線形のスポンジ本体を有し、このスポンジ本体は、 その互いに対抗する側からこのスポンジ本体内へ伸びる複数の互い違いの屈曲線 を有し、この互い違いの屈曲線は、互いにほぼ平行に位置決めされ、この互い違 いの屈曲線の端は、前記スポンジ本体の中心の中点直線軸の近くで終わることを 特徴とする医療用スポンジ。 20．前記スポンジ本体は、前記スポンジ本体の幅及び高さにわたって伸びて互 いに横切る複数の貫通屈曲線をさらに備えていることを特徴とする請求の範囲19 記載の医療用スポンジ。 21．前記スポンジ本体は、前記スポンジ本体の幅にわたって側面から側面へ伸 びる複数の平行な屈曲線をさらに備えていることを特徴とする請求の範囲19記載 の医療用スポンジ。 22．無菌で硬質、吸収性で線形の圧縮されたスポンジ本体を有し、このスポン ジ本体は、その厚さの中へ少なくとも一部の深さを持つ複数の不規則方向に向い た穿孔を備え、この穿孔は、前記スポンジ本体のほぼ少なくとも一面にわたって 設けられていることを特徴とする医療用スポンジ。 23．前記スポンジ本体は、その幅にわたり伸び且つ一方の側面から他方の側面 へ前記スポンジ本体を貫通して伸びる複数の不規則な穿孔をさらに備えているこ とを特徴とする請求の範囲２２記載の医療用スポンジ。 24．ほぼ平坦な側面を備えていて、硬質で吸収性かつ線形のスポンジ本体を有 し、このスポンジ本体の一端は、その長さを横断し、且つ、その厚さにわたって 伸びる複数の直線方向のパーフォレーションにより形成される複数の屈曲線を備 え、前記スポンジ本体の一部は、一側から他側へ互い違いに、前記スポンジ本体 のほぼ途中まで伸びる複数の互い違いの屈曲線を備え、前記スポンジ本体の一部 は、一側から他側へその幅にわたって伸びる複数の平行な屈曲線を備え、屈曲線 を有 しない前記スポンジ本体の他端を含む一部はハンドルとして機能することを特徴 とする医療用スポンジ。