JPH08332489A - Antimicrobial fluid separating element - Google Patents

Antimicrobial fluid separating element

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JPH08332489A
JPH08332489A JP14201495A JP14201495A JPH08332489A JP H08332489 A JPH08332489 A JP H08332489A JP 14201495 A JP14201495 A JP 14201495A JP 14201495 A JP14201495 A JP 14201495A JP H08332489 A JPH08332489 A JP H08332489A
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JP
Japan
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liquid flow
antibacterial
fluid separation
supply liquid
flow passage
Prior art date
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Pending
Application number
JP14201495A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Shigeyoshi Nagaoka
茂好 長岡
Tetsuo Inoue
哲男 井上
Hiroyuki Gomi
弘之 五味
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Toray Industries Inc
Original Assignee
Toray Industries Inc
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Publication date
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Publication of JPH08332489A publication Critical patent/JPH08332489A/en
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Abstract

PURPOSE: To make it possible to obviate the propagation of bacteria and microorganisms by adhesion on nets existing in a supply liquid flow passage and simultaneously to suppress the degradation in sepn. performance and permeated water volume and the increase in pressure drop, respectively, by imparting an antimicrobial agent to a supply liquid flow passage material. CONSTITUTION: This fluid separating element is formed by constituting a unit formed by holding the separated liquid flow passage material 5 between plural fluid separating membranes 3 and 4 and sealing the remaining three ways of both fluid separating membranes 3, 4 in such a manner that these membranes open only to the direction of a central pipe 1 having a hole 2 and the supply liquid flow passage material 6 to be integrated to one unit. The supply liquid 10 is supplied from the one end face of the fluid separating element, and while the liquid is discharged as a concd. liquid 12 from the other end face, the separated liquid 11 transmitted through both fluid separating membranes 3, 4 is taken out of the central pipe 1 via the separated liquid flow passage material 5. In such a case, the antimicrobial property is imparted to the supply liquid flow passage material 6. As a result, the propagation of the bacteria and microorganisms by adhesion on the nets existing in the supply liquid flow passage is obviated. The degradation in the sepn. performance and the permeated water volume and the increase in the pressure drop are simultaneously suppressed, respectively.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は流体分離膜を用いた流体
分離素子に関する。さらに詳しくは一般に該流体分離素
子は純水製造、海水淡水化、有価物回収、及び濃縮とい
う様に種々の液体分離に用いられているものであるが、
本発明は、該流体分離素子の供給液流路材に改良を加
え、液が通過する時に徐々に生じる供給液流路材に付着
する微生物による圧力損失を大幅に低減せしめる、安定
した性能を維持せしめるものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a fluid separation element using a fluid separation membrane. More specifically, the fluid separation element is generally used for various liquid separations such as pure water production, seawater desalination, recovery of valuables, and concentration.
INDUSTRIAL APPLICABILITY The present invention improves the supply liquid flow path material of the fluid separation element to significantly reduce the pressure loss due to microorganisms adhering to the supply liquid flow path material that gradually occurs when the liquid passes, and maintains stable performance. It is the one to be confused.

【0002】[0002]

【従来の技術】まず流体分離素子の構造を図を用いて説
明する。図1に示す如く、第1の流体分離膜3と第2の
流体分離膜4との間に分離液流路材5をはさみ込んだ構
成をなし、孔2を有する中心管1の方向のみ開口する様
に第1の流体分離膜と第2流体分離膜の残りの3方向を
接着剤等で封筒状に封止したものと供給液流路材6とを
一つのユニットとして、その単数または複数ユニットを
中心管のまわりに巻き付けて流体分離素子を構成する。
該流体分離素子の端面から供給液10を供給し他端面よ
り濃縮液12として排出させる間に流体分離膜3、4を
透過した分離液11は分離液流路材5を介して、中心管
1より取り出される。
2. Description of the Related Art First, the structure of a fluid separation element will be described with reference to the drawings. As shown in FIG. 1, a separation liquid channel material 5 is sandwiched between a first fluid separation membrane 3 and a second fluid separation membrane 4, and an opening is provided only in the direction of a central tube 1 having a hole 2. As described above, the remaining three directions of the first fluid separation membrane and the second fluid separation membrane are sealed in an envelope shape with an adhesive or the like and the supply liquid flow path member 6 as one unit. The unit is wrapped around a central tube to form a fluid separation element.
While the supply liquid 10 is supplied from the end face of the fluid separation element and discharged as the concentrated liquid 12 from the other end face, the separation liquid 11 that has passed through the fluid separation membranes 3 and 4 passes through the separation liquid flow path member 5 and the central pipe 1 Taken out.

【0003】一般に該供給液流路材に要求される機能は
均一に膜面上に液を供給し流動抵抗の少ないものが要求
される。従来では市販されているネットでポリプロピレ
ン又はポリエチレン製のものが使用されている。その従
来ネットの概略図を図2に示す。さらに断面構成を図3
に示す。
Generally, the function required of the supply liquid flow path member is that which uniformly supplies the liquid onto the membrane surface and has a small flow resistance. Conventionally, commercially available nets made of polypropylene or polyethylene are used. A schematic diagram of the conventional net is shown in FIG. Further, the cross-sectional structure is shown in FIG.
Shown in

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】一般には供給液には菌
や微生物を多く含むため、塩素やクロラミンなど殺菌剤
を用いて、供給液中の菌や微生物を殺菌する。殺菌剤は
同時に流体分離膜を劣化させるため極力低濃度で用いる
か、殺菌したあと亜硫酸ソーダなど還元剤を用いて殺菌
剤を中和した後、流体分離素子に通液する。
Generally, since the feed liquid contains a large amount of bacteria and microorganisms, a germicide such as chlorine or chloramine is used to sterilize the bacteria or microorganisms in the feed liquid. At the same time, the bactericide is used at a concentration as low as possible because it deteriorates the fluid separation membrane, or after sterilization, the bactericide is neutralized with a reducing agent such as sodium sulfite and then passed through the fluid separation element.

【0005】この酸化剤の適性濃度は供給液中の菌や微
生物の種類や量、あるいは供給液中の金属類の種類や溶
解量によって変わる。このためプラント毎に、あるいは
同一プラントでも季節によって異なる。
The appropriate concentration of the oxidizing agent varies depending on the type and amount of bacteria and microorganisms in the feed liquid, or the type and dissolution amount of metals in the feed liquid. For this reason, it varies from plant to plant or even in the same plant depending on the season.

【0006】このためしばしば酸化剤濃度が高すぎて流
体分離膜が劣化する、あるいは酸化剤濃度が低すぎて従
来ネットを供給液流路材に用いる場合、ネットに菌や微
生物が繁殖し、付着するため、供給液流路に狭い部分が
でき、供給液が流体分離素子中を均一に流れず、濃度分
極を起こし透過水量が低下する、あるいは分離性能が低
下する、さらに液が通過する際に生じる圧力損失を大幅
に増加せしめるなどの問題が発生する。
For this reason, the concentration of the oxidant is often too high to deteriorate the fluid separation membrane, or when the concentration of the oxidant is too low to use a conventional net as a feed liquid flow path material, bacteria and microorganisms propagate and adhere to the net. Therefore, a narrow portion is formed in the supply liquid flow path, the supply liquid does not flow uniformly in the fluid separation element, concentration polarization occurs, and the amount of permeated water decreases, or the separation performance decreases, and further when the liquid passes through. There is a problem that the generated pressure loss is greatly increased.

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】本発明は供給液流路にあ
るネットに菌や微生物が繁殖・付着する問題を解決する
ものであり、かかる目的は、以下の構成により基本的に
達成されるものである。
The present invention is intended to solve the problem that bacteria and microorganisms propagate and adhere to the net in the feed liquid flow path, and the object is basically achieved by the following constitution. It is a thing.

【0008】すなわち、「表面に孔を有する中空状の中
心管の周囲に第1の液体分離膜、分離液流路材、第2の
流体分離膜および供給液流路材を一組とするユニットの
単組または複組を巻き付けてなる流体分離素子におい
て、該供給液流路材が抗菌性を有することを特徴とする
抗菌性流体分離素子」である。
That is, "a unit in which a first liquid separation membrane, a separation liquid flow passage material, a second fluid separation membrane and a supply liquid flow passage material are provided as a set around a hollow central tube having holes on the surface. In the fluid separation element formed by winding a single set or a plurality of sets, the feed liquid flow path material has an antibacterial property.

【0009】抗菌性の程度や抗菌スペクトラムは特に限
定されるものではないが、例えば、以下の基準にて菌数
増減値差が1.6以上より好ましくは2.6以上である
ことが挙げられる。また、銀ゼオライト等銀系無機抗菌
剤または、アミジン基乃至はグアニジン基を有する化合
物又は第4級アンモニウム塩が、後述する範囲の重量%
で含有されることにより達成される程度の抗菌性を有す
ることが好ましい。
Although the degree of antibacterial property and the antibacterial spectrum are not particularly limited, for example, the difference in the increase or decrease in the number of bacteria may be 1.6 or more, more preferably 2.6 or more based on the following criteria. . In addition, a silver-based inorganic antibacterial agent such as silver zeolite, a compound having an amidine group or a guanidine group, or a quaternary ammonium salt is contained in a weight percentage within the range described below.
It is preferable that the antibacterial property is such that it can be achieved by being contained.

【0010】[抗菌性の評価方法]試験方法は、菌数測
定法を採用する。試験菌体は黄色ブドウ状球菌(Sta
-phylococcus Aureus ATTC6
538p)を用いる。試験方法は減菌試料布に上記試験
菌のブイヨン懸濁液を注加し、密閉容器中で37℃、1
8時間培養後の生菌数を計測し、殖菌数に対する菌数を
測定し、次の基準に従う 。
[Evaluation Method of Antibacterial Property] As a test method, a bacterial count measuring method is adopted. The test bacterium is Staphylococcus aureus (Sta
-phylococcus Aureus ATTC6
538p) is used. The test method is as follows: A sterilized sample cloth is poured with a broth suspension of the above-mentioned test bacteria and kept in a closed container at 37 ° C for 1
After culturing for 8 hours, the number of viable cells is counted, and the number of cells is compared with the number of cells inoculated.

【0011】log(B/A)>2の条件下、log
(B/C)を菌数増減値差とし、1.6以上を合格レベ
ルとする。
Under the condition of log (B / A)> 2, log
(B / C) is the difference in the increase / decrease value of the number of bacteria, and 1.6 or more is the pass level.

【0012】ただし、Aは無加工品の接種直後分散回収
した菌数、Bは無加工品の18時間培養後分散回収した
菌数、Cは加工品の18時間培養後分散回収した菌数を
表わす。
[0012] where A is the number of bacteria that were dispersed and recovered immediately after inoculation of the unprocessed product, B is the number of bacteria that were dispersed and recovered after 18 hours of culture of the unprocessed product, and C is the number of bacteria that were dispersed and recovered after 18 hours of culture of the processed product. Represent.

【0013】抗菌性を持たせる方法としては第4級アン
モニウム塩等の含窒素化合物を後処理でネットにコーテ
ィングする方法や銀ゼオライト等銀系無機抗菌剤をネッ
ト素材の中に混入する方法がある。コーティング法にお
いてはネット部材に対して抗菌成分を0.05〜3.0
wt%付与することが望ましい。0.05wt%以下で
は抗菌性が不十分となり、3.0wt%以上ではネット
がもろくなる傾向がある。
As a method of imparting antibacterial properties, there are a method of coating a net with a nitrogen-containing compound such as a quaternary ammonium salt and a method of incorporating a silver-based inorganic antibacterial agent such as silver zeolite into the net material. . In the coating method, the antibacterial component is added to the net member at 0.05 to 3.0.
It is desirable to add wt%. If it is 0.05 wt% or less, the antibacterial property tends to be insufficient, and if it is 3.0 wt% or more, the net tends to be brittle.

【0014】[銀ゼオライト]本発明に用いる銀ゼオラ
イトの化合物は、下記一般式〔I 〕 Agx y z 2 (PO4 3 〔I〕 (Aはアルカリ金属、MはZr,Ti又はSn、x,y
及びzは、各々1未満の正数であり、かつx+y+z=
1である。)で示される化合物である。これは空間群R
3cに属し、各構成イオンが3次元網目を 作る化合物
である。
[Silver Zeolite] The silver zeolite compound used in the present invention is represented by the following general formula [I] Ag x H y A z M 2 (PO 4 ) 3 [I] (A is an alkali metal, M is Zr, Ti. Or Sn, x, y
And z are each positive numbers less than 1 and x + y + z =
It is 1. ) Is a compound represented by. This is space group R
3c is a compound in which each constituent ion forms a three-dimensional network.

【0015】上式におけるAはアルカリ金属であり、具
体的にはLi,Na及びK等の金属であり、MはZr,
Ti又はSnである。
In the above formula, A is an alkali metal, specifically a metal such as Li, Na and K, and M is Zr,
Ti or Sn.

【0016】上記のリン酸塩系化合物の具体例として
は、以下のものがある。
The following are specific examples of the above-mentioned phosphate compound.

【0017】 Ag0.010.95Li0.04Zr2 (PO4 3 Ag0.050.85Li0.10Zr2 (PO4 3 Ag0.100.80Li0.10Ti2 (PO4 3 Ag0.100.85Li0.05Zr2 (PO4 3 Ag0.200.75Na0.05Ti2 (PO4 3 Ag0.300.45Na0.25Zr2 (PO4 3 Ag0.350.60Na0.05Sn2 (PO4 3 Ag0.500.450.05Sn2 (PO4 3 Ag0.500.40Li0.10Ti2 (PO4 3 Ag0.700.250.05Ti2 (PO4 3 Ag0.920.05Li0.03Zr2 (PO4 3 上記のリン酸塩系化合物は、例えば以下のようして得ら
れる。
Ag 0.01 H 0.95 Li 0.04 Zr 2 (PO 4 ) 3 Ag 0.05 H 0.85 Li 0.10 Zr 2 (PO 4 ) 3 Ag 0.10 H 0.80 Li 0.10 Ti 2 (PO 4 ) 3 Ag 0.10 H 0.85 Li 0.05 Zr 2 (PO 4 ) 3 Ag 0.20 H 0.75 Na 0.05 Ti 2 (PO 4 ) 3 Ag 0.30 H 0.45 Na 0.25 Zr 2 (PO 4 ) 3 Ag 0.35 H 0.60 Na 0.05 Sn 2 (PO 4 ) 3 Ag 0.50 H 0.45 K 0.05 Sn 2 (PO 4 ) 3 Ag 0.50 H 0.40 Li 0.10 Ti 2 (PO 4 ) 3 Ag 0.70 H 0.25 K 0.05 Ti 2 (PO 4 ) 3 Ag 0.92 H 0.05 Li 0.03 Zr 2 (PO 4 ) 3 Phosphoric Acid The salt compound is obtained, for example, as follows.

【0018】即ち、炭酸リチウム(Li2 CO3 )又は
炭酸ナトリウム(Na2 CO3 )等のアルカリ金属を含
有する化合物、酸化ジルコニウム(ZrO2 )又は酸化
チタン(TiO2 )等のZr、Ti又はSnを含有する
化合物及びリン酸二水素アンモニウム(NH4 2 PO
4 )等のリン酸基を含有する化合物をモル比で約1:
4:6となるように混合したものを、1100〜140
0℃で焼成することにより、一般式 AM2 (PO4
3 (A及びMは上記と同じ)で示される化合物を得た
後、これを常温〜100℃における硝酸、硫酸及び塩酸
等の無機酸水溶液中に浸漬することにより、一般式H
(1-Z) Z 2 (PO4 3 で示される化合物〔II〕を
得る。更にこれを適当な濃度で銀イオンを含有する水溶
液中に浸漬することにより、一般式Agx y z 2
(PO4 3 で示される化合物〔I〕を得る。
That is, a compound containing an alkali metal such as lithium carbonate (Li 2 CO 3 ) or sodium carbonate (Na 2 CO 3 ), Zr such as zirconium oxide (ZrO 2 ) or titanium oxide (TiO 2 ), Ti or Compounds containing Sn and ammonium dihydrogen phosphate (NH 4 H 2 PO
4 ) and other compounds containing a phosphate group in a molar ratio of about 1:
Mix the mixture to give a ratio of 4: 6, 1100-140
By firing at 0 ° C., the general formula AM 2 (PO 4 )
After obtaining a compound represented by 3 (A and M are the same as above), by dipping this in an aqueous solution of an inorganic acid such as nitric acid, sulfuric acid and hydrochloric acid at room temperature to 100 ° C.
Obtain (1-Z) A Z M 2 (PO 4) compounds represented by 3 [II]. Further, by immersing this in an aqueous solution containing silver ions at an appropriate concentration, the general formula Ag x H y A z M 2
A compound [I] represented by (PO 4 ) 3 is obtained.

【0019】一般に、化合物〔I〕におけるxおよびy
の値は大きい方が、高い防かび及び抗菌性を発揮させる
ことができるので、化合物〔I〕におけるzの値は小さ
い方がよく、0.3未満の値とすることが好ましい。ま
た、アルカリイオンとHイオンとのイオン交換反応の容
易性から、下限は0.05以上とするのが好ましい。
Generally, x and y in the compound [I]
Since the larger the value of, the higher the antifungal and antibacterial properties can be exhibited, the smaller the value of z in the compound [I] is, the more preferable value is less than 0.3. Further, the lower limit is preferably set to 0.05 or more from the viewpoint of ease of ion exchange reaction between alkali ions and H ions.

【0020】xの値が、極めて小さい場合でも防かび及
び抗菌性を発揮させることができるが、0.001未満
であると長時間防かび及び抗菌性を発揮させることが困
難となる恐れがあることと、経済性をも考慮すると、
0.01以上かつ0.5以下の値とするのが好ましい。
Even if the value of x is extremely small, antifungal and antibacterial properties can be exhibited, but if it is less than 0.001, it may be difficult to exhibit antifungal and antibacterial properties for a long time. And considering economy,
The value is preferably 0.01 or more and 0.5 or less.

【0021】又、xの値は、必要とする特性及び使用条
件等に応じて、水溶液における銀の濃度又はその水溶液
に化合物〔II〕を浸漬する時間又は温度等を調整するこ
とにより、適宜調整することができる。
Further, the value of x is appropriately adjusted by adjusting the concentration of silver in the aqueous solution or the time or temperature for immersing the compound [II] in the aqueous solution, depending on the required characteristics and use conditions. can do.

【0022】なお、yの値は(1−x−z)に等しい値
であるので、上記のようにx及びzの値を好ましい範囲
にすれば、yの好ましい値は0.2より大きく0.94
以下の値と自から決定される。
Since the value of y is equal to (1-x-z), if the values of x and z are set in the preferable ranges as described above, the preferable value of y is larger than 0.2 and 0. .94
It is determined from the following values.

【0023】この化合物は熱及び光の暴露に対して安定
であり、800℃での加熱後であっても構造及び組成が
全く変化せず、又紫外線の照射によっても何等変色しな
い。従って、各種成形加工物を得る際の加工条件におい
て、従来の有機系の抗菌剤のように、加熱温度或いは遮
光条件等の制約がない。
This compound is stable to exposure to heat and light, has no change in structure and composition even after heating at 800 ° C., and does not undergo any discoloration upon irradiation with ultraviolet rays. Therefore, unlike the conventional organic antibacterial agents, there is no restriction on the processing conditions for obtaining various molded products, such as heating temperature or light shielding conditions.

【0024】本発明で抗菌剤として用いる銀化合物は、
以下のように銀イオンとHイオンが関与する複合作用に
より、防かび及び抗菌性を発揮する。
The silver compound used as an antibacterial agent in the present invention is
As shown below, it exhibits antifungal and antibacterial properties by the combined action involving silver ions and H ions.

【0025】まず、化合物〔I〕が水分と接触すると、
銀イオンの極微量がイオン化して溶出する。防かび及び
抗菌性を発揮させるのに必要な銀イオン濃度は、対象と
なるかび、菌の種類及び環境により異なるが、数μg/
l 〜数百μg/l の範囲と言われている。
First, when the compound [I] comes into contact with water,
A very small amount of silver ions are ionized and eluted. The silver ion concentration required for exhibiting antifungal and antibacterial properties varies depending on the target fungus, type of bacteria and environment, but is several μg /
It is said to be in the range of l to several hundred μg / l.

【0026】本発明の抗菌剤においては、この溶出量を
一般式におけるx及びyの値を決めれば 容易に制御で
きる。この理由は、化合物中における銀原子と酸素原子
との結合において共有性が強いため、溶出を極微量にす
ることが可能となったものと考えられる。
In the antibacterial agent of the present invention, this elution amount can be easily controlled by determining the values of x and y in the general formula. It is considered that this is because the bond between the silver atom and the oxygen atom in the compound has a strong covalent property, so that the elution can be made extremely small.

【0027】又、化合物〔I〕におけるHイオンは、化
合物内で酸素原子とのイオン結合によって存在し、水分
との接触によってイオン平衡に達するまで容易に遊離さ
せることができ、その結果、液性が酸性になり、酸に弱
いかび及び菌の発生を抑制するのに効果がある。
The H ion in the compound [I] exists in the compound by ionic bond with an oxygen atom and can be easily liberated by contact with water until ionic equilibrium is reached. Becomes acidic, and it is effective in suppressing the generation of fungi and bacteria that are sensitive to acid.

【0028】上記の複合作用は、ゼオライト等の粘土鉱
物には見られない作用である。
The above complex action is an action not found in clay minerals such as zeolite.

【0029】銀ゼオライトとしては粒子径0.3〜0.
8μm1、真比重2.5〜3.5、見掛け比重0.15
〜0.25g/cm3 、水分1%以下のものが、生産性を
損なわずに安定した性能を示す。
The silver zeolite has a particle size of 0.3 to 0.
8 μm1, true specific gravity 2.5 to 3.5, apparent specific gravity 0.15
Those having a water content of ˜0.25 g / cm 3 and a water content of 1% or less exhibit stable performance without impairing productivity.

【0030】銀系無機抗菌剤としては東亜合成化学工業
(株)の「ノバロンAG300」などがよく知られてい
る。銀系無機抗菌剤の混入率は0.02〜3.0wt
%、好ましくは0.08〜1.2%が望ましい。0.0
2wt%以下では抗菌性が不十分となり3.0wt%以
上ではネット部材の強度など特性が変化する傾向がある [アミジン基乃至はグアニジン基を有する化合物又は第
4級アンモニウム塩]本発明で抗菌成分として用いる含
窒素化合物としては、各種の化合物が使用される。たと
えば、アミジン基、グアニジン基などの各塩基性基もし
くはこれらのナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム
塩などの塩を有する化合物および第4アンモニウム塩な
どが挙げられる。アミジン基を含有する化合物として
は、4,4´−スチルベンージカルボオキサミジンージ
イセチオネート(即ち、スチルバミン・イセチオン酸
塩)、N´ー(4−クロロー2−メチルーフェニル)ー
N,Nージメチルーメタニミド(即ち、クロルジメフォ
ルム)などを、グアニジン基を含有する化合物として
は、1,17−ジグアニジノー9−アザーヘプタデカン
(即ち、グアザチン)、p−(クロロフェニルジグアニ
ド)−ヘキサン(即ち、クロルヘキシジン)、p−ベン
ゾキノン−アミジノーハイドラゾンーチオセミカルバゾ
ン(即ち、アンバゾン)などを、第4アンモニウム塩と
しては、ベンザルコニウム・クロライド、ベンゼトニウ
ム・クロライドなどをそれぞれ挙げることができる。勿
論、これらの化合物は一例であり、上記以外の化合物を
も用いうることはいうまでもない。上記化合物の中でも
高い安全性を有し、かつタンパク質などが存在しても抗
菌力が低下しないという点で、p−(クロロフェニルジ
グアニド)−ヘキサンまたはその塩が好適である。
As a silver-based inorganic antibacterial agent, "NOVALON AG300" manufactured by Toagosei Kagaku Kogyo Co., Ltd. is well known. Mixing rate of silver based inorganic antibacterial agent is 0.02-3.0wt
%, Preferably 0.08 to 1.2%. 0.0
If it is 2 wt% or less, the antibacterial property tends to be insufficient, and if it is 3.0 wt% or more, the properties such as the strength of the net member tend to change [a compound having an amidine group or a guanidine group or a quaternary ammonium salt]. As the nitrogen-containing compound used as, various compounds are used. For example, a compound having a basic group such as an amidine group or a guanidine group or a salt thereof such as a sodium salt, a potassium salt or an ammonium salt, and a quaternary ammonium salt may, for example, be mentioned. Examples of the compound containing an amidine group include 4,4′-stilbene dicarboxamidine-diisethionate (that is, stilbamine isethionate), N ′-(4-chloro-2-methyl-phenyl) -N. , N-dimethyl-methanimide (that is, chlordimeform) and the like, as the compound containing a guanidine group, 1,17-diguanidino 9-otherheptadecane (that is, guazatine), p- (chlorophenyldiguanide) -Hexane (that is, chlorhexidine), p-benzoquinone-amidinohydrazone-thiosemicarbazone (that is, ambazone), and the like, and quaternary ammonium salts include benzalkonium chloride, benzethonium chloride, and the like. You can Of course, these compounds are examples, and it goes without saying that compounds other than the above can be used. Among the above compounds, p- (chlorophenyldiguanide) -hexane or a salt thereof is preferable because it has high safety and the antibacterial activity does not decrease in the presence of proteins and the like.

【0031】かかる塩基性官能基を有する抗菌成分は、
これと反応する酸性基含有重合体(単独重合体でも共重
合体でもよい)と反応させた上、用いることが好まし
い。酸性基含有重合体を構成する酸性基含有単量体とし
ては、スルホン基、カルボキシル基、ホスホン基、フェ
ノール性ー水酸基などの各酸性基、もしくはこれらのナ
トリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩などの塩を有
する単量体が挙げられる。
The antibacterial component having such a basic functional group is
It is preferably used after reacting with an acidic group-containing polymer (which may be a homopolymer or a copolymer) which reacts with this. Examples of the acidic group-containing monomer constituting the acidic group-containing polymer include sulfone group, carboxyl group, phosphon group, phenolic-hydroxyl group and other acidic groups, or salts thereof such as sodium salt, potassium salt and ammonium salt. And a monomer having

【0032】スルホン基を有する単量体としては、スチ
レンスルホン酸、ビニルスルホン酸、アリルスルホン
酸、スルホプロピルアクリレート、スルホプロピルメタ
クリレート、3−クロロー4−ビニルベンゼンスルホン
酸、2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン
酸、2−アクリロイルオキシベンゼンスルホン酸、2−
アクリロイルオキシナフタレン−2−スルホン酸、2−
メタクリロイルオキシナフタレン−2−スルホン酸、2
−ヒドロキシ−3−メタクリロイルオキシフロピルスル
ホン酸などを、カルボキシル基を含有する単量体として
は、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、クロトン
酸、マレイン酸、無水マレイン酸、3−ブテン−1,
2,3−トリカルボン酸、4−ペンテノイック酸など
を、ホスホン基を有する単量体としては、アリルホスホ
ン酸、アシドホスフオキシエチルメタクリレート、3−
クロロ−2−アシッドホスフオキシプロピルメタクリレ
ート、1−メチルビニルホスホン酸、1−フェニルビニ
ルホスホン酸、2−フェニルビニルホスホン酸、2−メ
チル−2−フェニルビニルホスホン酸、2−(3−クロ
ロフェニル)ビニルホスホン酸、2−ジフェニルビニル
ホスホン酸などを、フェノール性水酸基を有する単量体
としては、o−オキシスチレン、o−ビニルアニソール
などを挙げることができる。
Examples of the monomer having a sulfone group include styrenesulfonic acid, vinylsulfonic acid, allylsulfonic acid, sulfopropylacrylate, sulfopropylmethacrylate, 3-chloro-4-vinylbenzenesulfonic acid, 2-acrylamido-2-methyl. Propanesulfonic acid, 2-acryloyloxybenzenesulfonic acid, 2-
Acryloyloxynaphthalene-2-sulfonic acid, 2-
Methacryloyloxynaphthalene-2-sulfonic acid, 2
-Hydroxy-3-methacryloyloxyfuropyl sulfonic acid and the like, as the monomer containing a carboxyl group, acrylic acid, methacrylic acid, itaconic acid, crotonic acid, maleic acid, maleic anhydride, 3-butene-1,
Examples of monomers having a phosphon group include 2,3-tricarboxylic acid and 4-pentenoic acid, and allylphosphonic acid, acid phosphoxyethyl methacrylate, and 3-
Chloro-2-acid phosphoxypropyl methacrylate, 1-methylvinylphosphonic acid, 1-phenylvinylphosphonic acid, 2-phenylvinylphosphonic acid, 2-methyl-2-phenylvinylphosphonic acid, 2- (3-chlorophenyl) vinyl Examples of the monomer having a phenolic hydroxyl group such as phosphonic acid and 2-diphenylvinylphosphonic acid include o-oxystyrene and o-vinylanisole.

【0033】かかる単量体は、単独で用いても2種以上
を併用してもよい。またこれらの酸性基を有する単量体
と共重合可能な他の単量体を併用してもよい。かかる単
量体としては、最終製品である抗菌性繊維の用途に応じ
て広い範囲から選択することができる。その具体例とし
て、アクリロニトリル、アクリル酸エステル、メタクリ
ル酸エステル、塩化ビニル、酢酸ビニル、プロピオン酸
ビニル、塩化ビニリデン、エチレン、プロピレン、スチ
レンおよびその誘導体、ブタジエン、アクリルアミドお
よびその誘導体、ヒドロキシエチルアクリレート、ヒド
ロキシエチルメタクリレートなどが挙げられる。
These monomers may be used alone or in combination of two or more kinds. Moreover, you may use together the other monomer which can be copolymerized with the monomer which has these acidic groups. Such a monomer can be selected from a wide range depending on the use of the final product antibacterial fiber. Specific examples thereof include acrylonitrile, acrylic acid ester, methacrylic acid ester, vinyl chloride, vinyl acetate, vinyl propionate, vinylidene chloride, ethylene, propylene, styrene and its derivatives, butadiene, acrylamide and its derivatives, hydroxyethyl acrylate, hydroxyethyl. Examples thereof include methacrylate.

【0034】重合方法としては、エマルジョン重合法、
溶液重合法、塊状重合法など通常の重合法がいずれも採
用できる。なかでもエマルジョン重合法は得られる重合
体の粒子表面に酸性基が多く分布する傾向があるので好
ましく用いられる。
As the polymerization method, an emulsion polymerization method,
Any ordinary polymerization method such as a solution polymerization method or a bulk polymerization method can be adopted. Among them, the emulsion polymerization method is preferably used because a large amount of acidic groups tend to be distributed on the particle surface of the obtained polymer.

【0035】かかる単量体を重合してなる酸性基含有重
合体を、塩基性基含有抗菌成分と反応させることにより
抗菌性反応生成物が得られる。
An antibacterial reaction product is obtained by reacting an acidic group-containing polymer obtained by polymerizing such a monomer with a basic group-containing antibacterial component.

【0036】また第4アンモニウム塩の中で、風合変化
ならびに摩擦堅牢度の低下を伴うことなく、安全性の高
い抗菌防臭効果を達成するものとして、式[III ]で表
わされる化合物は特に好ましく用いられる。
Among the quaternary ammonium salts, the compound represented by the formula [III] is particularly preferable because it achieves a highly safe antibacterial and deodorant effect without causing a change in feeling and a decrease in friction fastness. Used.

【0037】[0037]

【化1】 (R1 は炭素数12〜16のアルキル基、R2 ,R3
4 は炭素数1〜2のアルキル基、Buはブチル基を示
す。) 式[III ]において、R1 の炭素数が12〜16のアル
キル基とするものであって、炭素数が11以下または1
7以上では抗菌力が不十分となる。
Embedded image (R 1 is an alkyl group having 12 to 16 carbon atoms, R 2 , R 3 ,
R 4 represents an alkyl group having 1 to 2 carbon atoms, and Bu represents a butyl group. ) In the formula [III], R 1 is an alkyl group having 12 to 16 carbon atoms and has 11 or less carbon atoms or 1
When it is 7 or more, the antibacterial activity becomes insufficient.

【0038】また、式[III ]において、R2 ,R3
4 を炭素数1〜2のアルキル基とするものであって、
炭素数を3以上とすると粘度が上がり製造上好ましくな
く、また水に対する溶解性が低くなる。
In the formula [III], R 2 , R 3 ,
R 4 is an alkyl group having 1 to 2 carbon atoms,
When the number of carbon atoms is 3 or more, the viscosity is increased, which is not preferable in production and the solubility in water is lowered.

【0039】第4アンモニウム塩基の中和に用いられる
陰イオンとしては、防錆性の理由からアルキルリン酸イ
オンが選択される。さらにアルキル基としては、炭素数
が4、即ち、ブチル基が選択されるものである。ブチル
基としては、n−ブチル基、iso−ブチル基、ter
t−ブチル基のいずれも好ましく用いられる。
As the anion used for neutralizing the quaternary ammonium salt group, an alkyl phosphate ion is selected for reasons of rust prevention. Further, as the alkyl group, a carbon number of 4, that is, a butyl group is selected. As the butyl group, n-butyl group, iso-butyl group, ter
Any t-butyl group is preferably used.

【0040】アルキル基の炭素数が3以下では、安全性
の面で好ましくなく、アルキル基の炭素数が5以上では
粘度が高くなり合成が難しくなるとともに、アルキル基
の数が1と2であるアルキルリン酸イオンの混合物とな
り、安全性の面で好ましくない。
When the number of carbon atoms in the alkyl group is 3 or less, it is not preferable in terms of safety. When the number of carbon atoms in the alkyl group is 5 or more, the viscosity becomes high and synthesis becomes difficult, and the number of alkyl groups is 1 or 2. It becomes a mixture of alkyl phosphate ions, which is not preferable in terms of safety.

【0041】また、メラミン系化合物との併用により、
さらに持続性に優れた抗菌性を有し、安全かつ容易に繊
維材料に抗菌性を付与することができ、しかも加工装置
を腐蝕させることがない抗菌性樹脂の使用はさらに好ま
しい。
In addition, when used in combination with a melamine compound,
Further, it is more preferable to use an antibacterial resin having an excellent antibacterial property, which can impart the antibacterial property to the fiber material safely and easily and which does not corrode the processing equipment.

【0042】本発明において、抗菌性樹脂は、下記式
[IV]または式[V ]で示される第4アンモニウム塩化
された1価または2価のリン酸エステル基を有するビニ
ル系重合体または共重合体からなっている。
In the present invention, the antibacterial resin is a vinyl polymer or copolymer having a quaternary ammonium chloride monovalent or divalent phosphate group represented by the following formula [IV] or [V]: It consists of coalescing.

【0043】[0043]

【化2】 Embedded image

【化3】 (上記式[IV]と式[V ]中、Rは高分子主鎖または有
機残基を示し、R1 は炭素数8〜18のアルキル基を示
し、R2 は炭素数1〜18のアルキル基、フェニル基ま
たは置換アリール基を示す。) 上記式[IV]または式[V ]で示される第4アンモニウ
ム塩化されたリン酸エステル基を有するビニル系重合体
または共重合体は優れた抗菌性を有している。しかも、
両性を有する高分子物質であるため、合成繊維や天然繊
維に強固に付着させることができる。このため、持続
性、洗濯耐久性に優れた抗菌性繊維構造物を得ることが
できる。また、水溶液や水ーアルコール混合溶液として
得られるため、繊維材料への適用が容易であり、かつ装
置を腐蝕させることがないという利点を有している。
Embedded image (In the above formulas [IV] and [V], R represents a polymer main chain or an organic residue, R 1 represents an alkyl group having 8 to 18 carbon atoms, and R 2 represents alkyl having 1 to 18 carbon atoms. Group, a phenyl group or a substituted aryl group.) A vinyl polymer or copolymer having a quaternary ammonium chloride phosphate group represented by the above formula [IV] or [V] has excellent antibacterial properties. have. Moreover,
Since it is a polymeric substance having amphoteric properties, it can be firmly attached to synthetic fibers and natural fibers. Therefore, it is possible to obtain an antibacterial fiber structure having excellent durability and washing durability. Further, since it is obtained as an aqueous solution or a water-alcohol mixed solution, it has an advantage that it can be easily applied to a fiber material and that the device is not corroded.

【0044】次に、本発明で使用するメラミン系化合物
の例としては、下記一般式で示されるものが挙げられ
る。
Next, examples of the melamine compound used in the present invention include those represented by the following general formula.

【0045】[0045]

【化4】 式中、R0 〜R2 :−H、−OH、−C6 5 、Cn
2n+1 (n :1〜10)、−COOCn 2n+1 (n :
1〜20)、−CONR3 4 、−NR3 4(R3
4 :−H、−OH)、−OCn H2n+1 、−CH2
n 2n+1、−CH2 COOn 2n+1 (n :1〜2
0)、−CH2 OH、−CH2 CH2OH、−CONH
2 、−CONHCH2 OH、−O(X−O)n
5 (X:−C2 4 −、−C3 6 −、−C4 8 −、
n :1〜1500、R4 :−H、−CH3 、−C
2 5 、−C3 7 ) 上記一般式のなかでも好ましい化合物は、R0 、R1
−NR3 4 である化合物であり、そのなかでもR2
−CONR3 4 、−NR3 4 であるものがより好ま
しい。更にR3 、R4 が−CH2 OH、−CH2 CH2
OH、−CONH2 、−CONHCH2 OHである化合
物が特に好適である。
[Chemical 4] Wherein, R 0 ~R 2: -H, -OH, -C 6 H 5, C n H
2n + 1 (n: 1~10) , - COOC n H 2n + 1 (n:
1~20), - CONR 3 R 4 , -NR 3 R 4 (R 3,
R 4: -H, -OH), - OCn H 2n + 1, -CH 2 O
C n H 2n + 1, -CH 2 COO n H 2n + 1 (n: 1~2
0), - CH 2 OH, -CH 2 CH 2 OH, -CONH
2, -CONHCH 2 OH, -O ( X-O) n R
5 (X: -C 2 H 4 -, - C 3 H 6 -, - C 4 H 8 -,
n: 1~1500, R 4: -H , -CH 3, -C
2 H 5, -C 3 H 7 ) even preferred compound among the above general formula, R 0, R 1 is a compound which is -NR 3 R 4, Among them are R 2 -CONR 3 R 4, - More preferably, it is NR 3 R 4 . Further, R 3 and R 4 are —CH 2 OH and —CH 2 CH 2
OH, -CONH 2, compound a -CONHCH 2 OH is particularly preferred.

【0046】かかるこれらの化合物は一例であり、上記
以外の化合物や誘導体も用いうることはいうまでもな
い。
Needless to say, these compounds are only examples, and compounds and derivatives other than the above may be used.

【0047】メラミン系化合物は、重合性官能基を少な
くとも2個有するものが繊維表面で形成される樹脂被膜
の耐久性が向上し好適である。
A melamine compound having at least two polymerizable functional groups is preferable because the durability of the resin coating formed on the fiber surface is improved.

【0048】かくして、抗菌成分として前記抗菌単独成
分あるいは抗菌成分が酸性基含有重合体または/及び共
重合体と反応した抗菌性反応生成物と被膜形成主要成分
としてのメラミン系化合物とからなる抗菌性被膜が繊維
構造体を構成している繊維表面に形成されるものである
が、該膜の耐久性に対する作用機構としては、上記被膜
形成主要成分であるメラミン系化合物が、繊維基質ポリ
マ内で重合あるいは架橋し2次元又は3次元構造化する
と同時にその一部が繊維基質ポリマの官能基とも化学結
合を惹起し、網状不溶化して繊維に強固に固着するため
該膜の耐久性を著しく向上させて、優れた耐温水洗濯性
および耐ドライクリーニング性を発揮させることができ
るのである。
Thus, as the antibacterial component, the antibacterial single component or the antibacterial reaction product obtained by reacting the antibacterial component with the acidic group-containing polymer or / and copolymer and the melamine compound as a main film-forming component are used. The film is formed on the surface of the fibers constituting the fiber structure. The mechanism of action for the durability of the film is that the melamine compound, which is the film forming main component, is polymerized in the fiber matrix polymer. Alternatively, it is cross-linked to form a two-dimensional or three-dimensional structure, and at the same time, a part of it causes a chemical bond with the functional group of the fiber matrix polymer, which is insolubilized in a net form and firmly adheres to the fiber, thereby significantly improving the durability of the film. Therefore, it is possible to exert excellent hot water washing resistance and dry cleaning resistance.

【0049】上記抗菌成分と該被膜形成主要成分を繊維
構造体に付与する方法の代表例としては、上記成分を含
有する水性液に重合開始剤あるいは架橋触媒を添加した
同一処理浴で該構造体をパッテイングまたはスプレー処
理したのち、湿潤下で反応処理する方法がある。反応は
室温以上の温度で行なうことができるが、通常は蒸熱処
理する。上記2成分を別浴で処理することもできる。す
なわち、まず抗菌成分を含有する処理浴で繊維構造体を
パッテイングまたはスプレー処理した後、乾熱または蒸
熱処理し、次に該被膜形成主要成分を含む水性液に重合
開始剤または架橋触媒を添加した別処理浴で該構造体を
パッテイングまたはスプレー処理し、蒸熱処理すること
もできる。
As a typical example of the method of applying the antibacterial component and the main film-forming component to the fiber structure, the structure is treated in the same treatment bath in which a polymerization initiator or a crosslinking catalyst is added to an aqueous liquid containing the component. After coating or spraying, the reaction treatment is performed under wet conditions. The reaction can be carried out at room temperature or higher, but is usually steamed. The above two components can be treated in separate baths. That is, first, the fiber structure was putted or spray-treated in a treatment bath containing an antibacterial component, then dry heat or steam heat treated, and then a polymerization initiator or a cross-linking catalyst was added to an aqueous liquid containing the film-forming main component. The structure may be subjected to coating or spray treatment in another treatment bath and steam heat treatment.

【0050】重合開始剤は、アルキレングリコール単位
を有するアクリル系化合物を重合反応させるときに使用
される。具体例としては過硫酸アンモン、過硫酸カリ、
アゾビスイソブチロニトリル等、一般的なビニル重合開
始剤でよく、またかかる重合開始剤の種類を選択するこ
とにより適宜所望処理条件で被膜処理することができ
る。
The polymerization initiator is used when polymerizing an acrylic compound having an alkylene glycol unit. Specific examples include ammonium persulfate, potassium persulfate,
A general vinyl polymerization initiator such as azobisisobutyronitrile may be used, and by selecting the type of the polymerization initiator, the coating treatment can be appropriately performed under desired treatment conditions.

【0051】一方、触媒はメラミン系化合物を架橋反応
させる時に使用され、具体例としてはギ酸、酢酸をはじ
めとする各種の有機カルボン酸及びそれらのアンモニウ
ム、ナトリウム、カリウム等の有機塩及び硫酸、過硫
酸、塩酸、リン酸、硝酸等のアンモニウム、ナトリウ
ム、カリウム、マグネシウム、亜鉛、アルミニウム、鉄
等の無機塩及びこれらの複塩などが挙げられる。勿論、
上記した化合物は限定されない。
On the other hand, the catalyst is used when a melamine compound is subjected to a crosslinking reaction, and specific examples thereof include various organic carboxylic acids such as formic acid and acetic acid and their organic salts such as ammonium, sodium and potassium, and sulfuric acid and peroxide. Examples thereof include inorganic salts such as ammonium, sodium, potassium, magnesium, zinc, aluminum and iron such as sulfuric acid, hydrochloric acid, phosphoric acid and nitric acid, and double salts thereof. Of course,
The compounds described above are not limited.

【0052】この蒸熱処理は80〜140℃、好ましく
は100〜130℃で0.5〜30分間の条件で行な
う。乾熱処理は、80〜150℃、好ましくは100〜
130℃で乾燥した後、100〜220℃、好ましくは
140〜190℃で0.5〜5分間の条件で行なう。
This steaming heat treatment is carried out at 80 to 140 ° C., preferably 100 to 130 ° C. for 0.5 to 30 minutes. The dry heat treatment is 80 to 150 ° C., preferably 100 to
After drying at 130 ° C., it is performed at 100 to 220 ° C., preferably 140 to 190 ° C. for 0.5 to 5 minutes.

【0053】本発明方法に従って、パッテイングまたは
スプレー処理するのに用いる処理液中には、撥水剤、吸
水剤、帯電防止剤、等、他の薬剤を添加してもよい。
According to the method of the present invention, other chemicals such as a water repellent agent, a water absorbing agent, an antistatic agent and the like may be added to the treatment liquid used for the coating or spraying treatment.

【0054】また、抗菌剤をコーティング時、抗菌剤の
定着性を向上させたりする等のその他の添加剤を用いて
もよい。特に限定されるものではないが、かかる定着性
を向上させる薬剤としてはメラニン系化合物があげられ
る。前記効果が達成されるのならば特に限定されるもの
ではないがメラニン系化合物を0.05〜2.0wt%
付与することが望ましく、より好ましくは0.1〜1.
2wt%である。また、添加方法は、抗菌剤溶液に混合
してもよいし、抗菌剤のコーティングの前後でもよい
が、抗菌効果及び定着効果を高めるためには両者が混合
していることが好ましく、よって、両者を混合してコー
ティングするか、いずれかのコーティング液が完全乾燥
する前に引く続いてコーティングすることが好ましい。
When the antibacterial agent is coated, other additives such as improving the fixing property of the antibacterial agent may be used. Although not particularly limited, examples of the agent that improves the fixing property include melanin compounds. There is no particular limitation so long as the above effect is achieved, but the melanin compound is contained in an amount of 0.05 to 2.0 wt%.
It is desirable to add, more preferably 0.1 to 1.
It is 2 wt%. Further, the addition method may be mixed with the antibacterial agent solution or before or after coating with the antibacterial agent, but it is preferable that both are mixed in order to enhance the antibacterial effect and the fixing effect. Is preferably mixed and coated, or any of the coating solutions is preferably dried before being completely dried.

【0055】この方法はネットに代えて、供給液流路に
用いられる表面に凸凹を有するフィルムであってもよ
い。
In this method, instead of the net, a film having irregularities on the surface used for the supply liquid flow path may be used.

【0056】流路材の材質としてはポリプロピレン、ポ
リエチレン、ナイロン、ポリエステルなどがピッチは
1.5〜4.5mm1、厚みは0.5〜1.0mmのネット
状物が望ましい。
As the material of the channel material, polypropylene, polyethylene, nylon, polyester or the like is preferably a net-like material having a pitch of 1.5 to 4.5 mm1 and a thickness of 0.5 to 1.0 mm.

【0057】本発明の抗菌性流体分離素子の用い方、用
途として特に限定されるものではなく、分離膜などを適
宜選択することなどにより、液体から液体の分離、液体
から気体の分離、あるいは分離対象の液体として水溶液
あるいは非水溶液などを選択することも可能である。特
に好適には、水溶液の分離、例えば、海水淡水化、超純
水の製造、ジュース、だし等の食品での成分濃縮で用い
ることが挙げられる。かかる水溶液の分離においては、
分離膜としては架橋性ポリアミド膜が特に適している。
The use and application of the antibacterial fluid separation element of the present invention is not particularly limited, and the separation of a liquid from a liquid, the separation of a gas from a liquid, or the separation can be performed by appropriately selecting a separation membrane or the like. It is also possible to select an aqueous solution or a non-aqueous solution as the target liquid. Particularly preferably, it is used for separation of an aqueous solution, for example, desalination of seawater, production of ultrapure water, and concentration of components in food such as juice and soup stock. In the separation of such an aqueous solution,
A crosslinkable polyamide membrane is particularly suitable as the separation membrane.

【0058】[0058]

【実施例】次に本考案による実施例を示す。[Embodiment] Next, an embodiment according to the present invention will be described.

【0059】ピッチ3.8mm×3.8mm厚み0.8mmの
ポリプロピレン製ネットを用いた流体分離素子を用いて
比較テストを行った。
A comparative test was conducted using a fluid separation element using a polypropylene net having a pitch of 3.8 mm × 3.8 mm and a thickness of 0.8 mm.

【0060】実施例1は、銀ゼオライト(ノバロンAG
300)を1%混入した抗菌性を持つネットを用いた流
体分離素子である。比較例1は従来のポリプロピレン製
ネットを用いた流体分離素子である。供給水として河川
水を用い、塩素を0.5ppm添加しついで亜硫酸ソー
ダを5ppm添加し圧力15kg/cm2 流体分離素子に通
水し回収率が20%で6か月運転した。 その時の分離
性能、透過水量、圧力損失は表1の通りであり、本発明
のサンプル1の効果が証明された。
In Example 1, silver zeolite (Novalon AG
300) is a fluid separation element using an antibacterial net in which 1% is mixed. Comparative Example 1 is a fluid separation element using a conventional polypropylene net. River water was used as feed water, 0.5 ppm of chlorine was added, and then 5 ppm of sodium sulfite was added, and water was passed through the fluid separation element at a pressure of 15 kg / cm 2 and the recovery rate was 20% and the operation was performed for 6 months. The separation performance, the amount of permeated water, and the pressure loss at that time are shown in Table 1, and the effect of Sample 1 of the present invention was proved.

【0061】[0061]

【表1】 [Table 1]

【0062】[0062]

【発明の効果】以上の通り、本発明の流体分離素子は、
従来のものに比べて抗菌性を持たせた供給液流路材を用
いる事により、分離性能、透過水量の低下が小さく、圧
力損失の増加も少ないことが判明した。
As described above, the fluid separation element of the present invention is
It was found that the use of a feed liquid flow path material having antibacterial properties, compared to the conventional one, resulted in less reduction in separation performance and permeated water, and less increase in pressure loss.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】流体分離素子であって、その一部を切断、巻き
ほぐした状態を示す外観図である。
FIG. 1 is an external view showing a fluid separation element in which a part thereof is cut and unwound.

【図2】供給液流路材として使用されているネットの上
面図である。
FIG. 2 is a top view of a net used as a supply liquid flow path member.

【図3】前記図2のA−A方向断面図である。3 is a sectional view taken along the line AA of FIG.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1:中心管 2:孔 3:第1の流体分離膜 4:第2の流体分離膜 5:分離液流路材 6:供給液流路材 7:端板 8:端板 9:シール材 10:供給液 11:分離液 12:濃縮液 13:フィラメントワインデング 14:ストランド1 15:ストランド2 1: Central Tube 2: Hole 3: First Fluid Separation Membrane 4: Second Fluid Separation Membrane 5: Separation Liquid Channel Material 6: Supply Liquid Channel Material 7: End Plate 8: End Plate 9: Sealing Material 10 : Supply liquid 11: Separation liquid 12: Concentrated liquid 13: Filament winding 14: Strand 1 15: Strand 2

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C02F 1/50 560 C02F 1/50 560E B01D 39/14 B01D 39/14 G 39/16 39/16 C 63/10 63/10 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 6 Identification number Internal reference number FI Technical display location C02F 1/50 560 C02F 1/50 560E B01D 39/14 B01D 39/14 G 39/16 39/16 C 63/10 63/10

Claims (7)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 供給液流路材が抗菌性を有することを特
徴とする抗菌性流体分離素子。
1. An antibacterial fluid separation element, wherein the supply liquid flow path material has antibacterial properties.
【請求項2】 表面に孔を有する中空状の中心管の周囲
に第1の液体分離膜、分離液流路材、第2の流体分離膜
および供給液流路材を一組とするユニットの単組または
複組を巻き付けてなることを特徴とする抗菌性流体分離
素子。
2. A unit in which a first liquid separation membrane, a separation liquid flow path member, a second fluid separation membrane and a supply liquid flow path member are provided as a set around a hollow central tube having holes on its surface. An antibacterial fluid separation element characterized by being formed by winding a single set or a plurality of sets.
【請求項3】 請求項1記載の流体分離素子において、
該供給液流路材が抗菌性を持つネットであることを特徴
とする抗菌性流体分離素子。
3. The fluid separation element according to claim 1, wherein
An antibacterial fluid separation element, wherein the supply liquid channel material is a net having antibacterial properties.
【請求項4】 供給液流路材が、抗菌性を持つ表面に凹
凸溝を有するフィルムであることを特徴とする請求項1
記載の抗菌性流体分離素子。
4. The supply liquid flow path material is a film having concave and convex grooves on a surface having antibacterial properties.
The antibacterial fluid separation element described.
【請求項5】 供給液流路材に銀ゼオライトを含んでい
ることを特徴とする請求項1記載の抗菌性流体分離素
子。
5. The antibacterial fluid separation element according to claim 1, wherein the supply liquid flow path material contains silver zeolite.
【請求項6】 供給液流路材にアミジン基乃至はグアニ
ジン基を有する化合物又は第4級アンモニウム塩を有す
ることを特徴とする請求項1記載の抗菌性流体分離素
子。
6. The antibacterial fluid separation element according to claim 1, wherein the feed liquid flow path material has a compound having an amidine group or a guanidine group or a quaternary ammonium salt.
【請求項7】 請求項1記載の流体分離素子を用いるこ
とを特徴とする水溶液の分離処理方法。
7. A method for separating and treating an aqueous solution, which comprises using the fluid separation element according to claim 1.
JP14201495A 1995-06-08 1995-06-08 Antimicrobial fluid separating element Pending JPH08332489A (en)

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