JPH083264A - Polyurethane sheet - Google Patents
Polyurethane sheetInfo
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- JPH083264A JPH083264A JP6162914A JP16291494A JPH083264A JP H083264 A JPH083264 A JP H083264A JP 6162914 A JP6162914 A JP 6162914A JP 16291494 A JP16291494 A JP 16291494A JP H083264 A JPH083264 A JP H083264A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、耐オレイン酸性、耐光
変色性および耐光劣化性に優れたポリウレタン製シート
状物に関する。更に詳細には、衣料用、家具用、車両用
等の耐久性を必要とする分野での使用に適したポリウレ
タン製シート状物に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a polyurethane sheet having excellent oleic acid resistance, light discoloration resistance and light deterioration resistance. More specifically, the present invention relates to a polyurethane sheet material suitable for use in fields requiring durability such as clothing, furniture, and vehicles.
【０００２】[0002]
【従来の技術】衣料、家具、車両用等にポリウレタン樹
脂製品を使用する場合において、耐光劣化性、耐光変色
性等の耐久性が必要とされる。さらに、これらの分野に
おけるポリウレタン樹脂製品の使用において、特に人の
肌の接する部分において特に異常な劣化が発生するとい
う問題があり、この異常劣化に対する耐久性も要求され
るようになってきた。本発明者の研究によれば、上記異
常劣化は、人の汗に含有される油状物質、特にオレイン
酸が繰り返し擬革製品の特定領域に付着してポリウレタ
ン樹脂を可塑化することに起因することを見いだした。
従って、衣料、家具、車両用等におけるポリウレタン樹
脂製品の使用においては耐光劣化性、耐光変色性等の他
に、特に人の肌に触れる部分においては耐オレイン酸性
が必要とされる。2. Description of the Related Art When a polyurethane resin product is used for clothing, furniture, vehicles, etc., durability such as light deterioration resistance and light discoloration resistance is required. Furthermore, there is a problem that when the polyurethane resin product is used in these fields, particularly abnormal contact deterioration occurs particularly in a portion in contact with human skin, and durability against this abnormal deterioration has been required. According to the research conducted by the present inventor, the abnormal deterioration is caused by an oily substance contained in human sweat, particularly oleic acid, repeatedly adhering to a specific region of the artificial leather product to plasticize the polyurethane resin. I found it.
Therefore, in the use of polyurethane resin products for clothes, furniture, vehicles, etc., in addition to light deterioration resistance, light discoloration resistance, etc., oleic acid resistance is required especially in the parts that come into contact with human skin.
【０００３】しかしながら、従来の耐光変色性に優れた
ポリウレタン樹脂は耐オレイン酸性に乏しく、耐オレイ
ン酸性に優れたポリウレタン樹脂は耐光変色性に乏し
く、また、耐光劣化性も劣っており、これらの性質を兼
ね備えるものはない。従って、従来のポリウレタン樹脂
からなるシート状物では、衣料用、家具用、車両用等と
して使用するには性能が不充分であり、改良が求められ
ている。However, the conventional polyurethane resin excellent in light discoloration resistance is poor in oleic acid resistance, and the polyurethane resin excellent in olein acid resistance is inferior in light discoloration resistance and inferior in light deterioration resistance. There is no one that has both. Therefore, the conventional sheet-like material made of polyurethane resin is insufficient in performance for use as clothes, furniture, vehicles, etc., and improvement is required.
【０００４】[0004]
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、衣料用、家具用、車両用等の分野で使用可能な性能
を有し、さらに耐オレイン酸性、耐光変色性および耐光
劣化性を併せ持つポリウレタン製シート状物を提供する
ことにある。本発明者等は、上記課題を解決するために
鋭意研究の結果、特定のイソシアネートと特定の鎖伸長
剤を用いることにより上記特性を併せ持つポリウレタン
樹脂が得られることを見い出し本発明を完成するに至っ
た。SUMMARY OF THE INVENTION Therefore, the object of the present invention is to have a property that it can be used in the fields of clothing, furniture, vehicles, etc., and further it has resistance to oleic acid, resistance to light discoloration and resistance to light deterioration. It is to provide a polyurethane sheet-like product having the same. The present inventors, as a result of earnest research to solve the above problems, found that a polyurethane resin having the above properties can be obtained by using a specific isocyanate and a specific chain extender, and completed the present invention. It was
【０００５】[0005]
【課題を解決するための手段】本発明によれば、ポリオ
ール成分、直鎖アルキレンジイソシアネートを少なくと
も５０重量％含むポリイソシアネート成分およびジヒド
ラジド化合物を少なくとも１０重量％含む鎖伸長剤を反
応させて得られるポリウレタン樹脂からなることを特徴
とするポリウレタン製シート状物が提供される。According to the present invention, a polyurethane obtained by reacting a polyol component, a polyisocyanate component containing at least 50% by weight of a linear alkylene diisocyanate and a chain extender containing at least 10% by weight of a dihydrazide compound. There is provided a polyurethane sheet-like product characterized by comprising a resin.
【０００６】[0006]
【作用】ポリイソシアネートとして直鎖アルキレンジイ
ソシアネートを用い、且つ、鎖伸長剤としてジヒドラジ
ド化合物を用いたポリウレタン樹脂は、他のイソシアネ
ートおよび鎖伸長剤を用いたポリウレタン樹脂よりも、
耐オレイン酸性、耐光変色性、耐光劣化性が改良され
る。[Function] A polyurethane resin using a linear alkylene diisocyanate as a polyisocyanate and a dihydrazide compound as a chain extender is better than a polyurethane resin using another isocyanate and a chain extender.
Oleine acid resistance, light discoloration resistance, and light deterioration resistance are improved.
【０００７】[0007]
【好ましい実施態様】以下に好ましい実施態様を挙げて
本発明を詳細に説明する。本発明で使用するポリウレタ
ン樹脂は、ポリオールと直鎖アルキレンジイソシアネー
トを少なくとも５０重量％含むポリイソシアネートおよ
び少なくとも１０重量％のジヒドラジド化合物を含む鎖
伸長剤を用いて合成されるポリウレタン樹脂である。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The present invention will be described in detail below with reference to preferred embodiments. The polyurethane resin used in the present invention is a polyurethane resin synthesized by using a polyisocyanate containing at least 50% by weight of a polyol and a linear alkylene diisocyanate and a chain extender containing at least 10% by weight of a dihydrazide compound.
【０００８】本発明で使用する活性水素成分として用い
るポリオールとしては、通常、分子量５００から２００
０程度あるいはそれ以上の公知のポリエステルポリオー
ル、ポリエーテルポリオール、ポリカーボネートポリオ
ールおよびそれらの誘導体、または、それらの混合物お
よび共重合物である長鎖ジオールが使用でき特に限定さ
れない。ポリエステルポリオールとしては、例えば、ア
ジピン酸、フタル酸等のジカルボン酸とエチレングリコ
ール、ジエチレングリコール、テトラメチレングリコー
ル等のグリコールやトリメチロールプロパン、ヘキサン
トリオール等のトリオールとの縮合系ポリエステルポリ
オールやε−カプロラクタム等の開環重合によって得ら
れるラクトン系ポリエステルポリオールが、ポリエーテ
ルポリオールとしては、例えば、ポリテトラメチレンエ
ーテルグリコール、テトラヒドロフラン−エチレンオキ
シド共重合ポリオール、ポリオキシプロピレンエーテル
ポリオール、ポリオキシエチレン−プロピレンエーテル
ポリオール等が、ポリカーボネートポリオールとして
は、例えば、１，６−ヘキサンカーボネートジオール等
が挙げられる。また、これらの長鎖ポリオールは分子鎖
中に、芳香族あるいは脂環族の環構造を含むものであっ
てもよい。The polyol used as the active hydrogen component used in the present invention usually has a molecular weight of 500 to 200.
Known polyester polyols, polyether polyols, polycarbonate polyols and derivatives thereof of about 0 or more or long chain diols which are mixtures and copolymers thereof can be used without any particular limitation. Examples of the polyester polyols include condensation type polyester polyols of dicarboxylic acids such as adipic acid and phthalic acid with glycols such as ethylene glycol, diethylene glycol and tetramethylene glycol and trimethylolpropane, hexanetriol and ε-caprolactam. The lactone-based polyester polyol obtained by ring-opening polymerization, as the polyether polyol, for example, polytetramethylene ether glycol, tetrahydrofuran-ethylene oxide copolymerized polyol, polyoxypropylene ether polyol, polyoxyethylene-propylene ether polyol, etc. is a polycarbonate. Examples of the polyol include 1,6-hexane carbonate diol and the like. Further, these long-chain polyols may have an aromatic or alicyclic ring structure in the molecular chain.
【０００９】本発明においては、上記のポリオールと共
に本発明の主旨が損なわれない範囲で短鎖のジオールを
併用することは構わない。短鎖ジオールとしては、エチ
レングリコール、１，４−ブタンジオール等の直鎖メチ
レングリコール、シクロヘキサンジオール、スピログリ
コール等のシクロヘキシレン、スピロ環およびメチレン
鎖を含み、それらを結合するものとしてエーテル結合、
エステル結合等の各種結合を含み、またそれらの誘導体
として各種置換基を含むもの等が使用できる。In the present invention, a short-chain diol may be used in combination with the above-mentioned polyol as long as the gist of the present invention is not impaired. The short-chain diol includes linear methylene glycol such as ethylene glycol and 1,4-butanediol, cyclohexylene such as cyclohexanediol and spiroglycol, a spiro ring and a methylene chain, and an ether bond to bond them.
Those containing various bonds such as ester bonds and derivatives containing various substituents can be used.
【００１０】本発明で使用する直鎖アルキレンジイソシ
アネートとしては、公知のメチレン数が１以上の直鎖状
脂肪族ジイソシアネートが使用でき特に制限されない
が、例えば、メチレンジイソシアネート、エチレンジイ
ソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、ドデ
カメチレンジイソシアネート等が挙げられる。ポリイソ
シアネート中の直鎖アルキレンジイソシアネートの含有
割合は、少なくとも５０重量％であり、５０重量％未満
ではポリウレタン樹脂の耐オレイン酸性が充分とはいえ
ない。As the linear alkylene diisocyanate used in the present invention, known linear aliphatic diisocyanates having a methylene number of 1 or more can be used and are not particularly limited. For example, methylene diisocyanate, ethylene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate and dodeca. Examples thereof include methylene diisocyanate. The content ratio of the linear alkylene diisocyanate in the polyisocyanate is at least 50% by weight, and if it is less than 50% by weight, the oleic acid resistance of the polyurethane resin is not sufficient.
【００１１】ポリイソシアネートのその他の成分として
は、上記以外の公知のポリイソシアネートが使用でき特
に制限されないが、例えばＭＤＩ（４，４′−ジフェニ
ルメタンジイソシアネート）、ＴＤＩ（トルエンジイソ
シアネート）等の芳香族イソシアネート、水素添加４，
４’ージフェニルメタンジイソシアネート、イソホロン
ジイソシアネート等の脂環族イソシアネート等が挙げら
れる。As the other components of the polyisocyanate, known polyisocyanates other than those mentioned above can be used and are not particularly limited. For example, aromatic isocyanate such as MDI (4,4'-diphenylmethane diisocyanate) and TDI (toluene diisocyanate), Hydrogenation 4,
Alicyclic isocyanates such as 4′-diphenylmethane diisocyanate and isophorone diisocyanate are exemplified.
【００１２】本発明で使用する鎖伸長剤は、ジヒドラジ
ド化合物を少なくとも１０重量％含む鎖伸長剤である。
ジヒドラジド化合物の含有割合が１０重量％未満では、
ポリウレタン樹脂の耐光変色性および耐光劣化性が不充
分である。ジヒドラジド化合物としては、カーボジヒド
ラジド、アジピン酸ジヒドラジド等のアルキルジヒドラ
ジド、脂環族ジヒドラジドあるいは芳香族ジヒドラジド
およびそれらの誘導体が単独であるいは混合物として用
いることができる。The chain extender used in the present invention is a chain extender containing at least 10% by weight of a dihydrazide compound.
When the content ratio of the dihydrazide compound is less than 10% by weight,
The polyurethane resin has insufficient resistance to light discoloration and light deterioration. As the dihydrazide compound, carbodihydrazide, alkyldihydrazide such as adipic acid dihydrazide, alicyclic dihydrazide, aromatic dihydrazide and derivatives thereof can be used alone or as a mixture.
【００１３】また、上記以外の鎖伸長剤成分としては、
ＩＰＤＡ（イソホロンジアミン）等の脂環族ジアミン、
直鎖脂肪族ジアミン、あるいはジフェニルメタンジアミ
ン、ｍ−フェニレンジアミン、３，３′−ジクロロ−
４，４′−ジアミノジフェニルメタン等の芳香族ジアミ
ン等、あるいはそれらの誘導体等の従来公知の鎖伸長剤
が使用できる。Further, as the chain extender component other than the above,
Alicyclic diamine such as IPDA (isophorone diamine),
Linear aliphatic diamine, or diphenylmethanediamine, m-phenylenediamine, 3,3'-dichloro-
A conventionally known chain extender such as an aromatic diamine such as 4,4′-diaminodiphenylmethane or a derivative thereof can be used.
【００１４】本発明のポリウレタン製シート状物は、上
記の各成分を用いて常法に従って合成されるポリウレタ
ン樹脂を用いて製造される。ポリウレタン樹脂の製造方
法は特に限定されない。ポリウレタン製シート状物は、
その使用目的に従って従来公知の方法で製造することが
でき、製造方法は特に限定されない。例えば、ポリウレ
タン樹脂溶液から製造される湿式成膜法による各種基材
上に設けたあるいは基材なしのシート状物、乾式成膜法
によるポリウレタン樹脂膜を各種基材上に接着したある
いは基材なしのシート状物、ポリウレタン樹脂を加熱軟
化させカレンダー加工等によるシート状物等、あるいは
各種の方法により作成されたシート状物に対し、ポリウ
レタン樹脂溶液をグラビアプリント、スプレー等により
塗布加工したもの、または該ポリウレタン樹脂から製造
されるシート状物と他の各種の方法により作成されたシ
ート状物とを貼り合わせ加工したもの等である。ポリウ
レタン樹脂膜は、微多孔質および非多孔質のいずれもが
使用できる。The polyurethane sheet material of the present invention is produced by using a polyurethane resin synthesized by a conventional method using the above components. The method for producing the polyurethane resin is not particularly limited. Polyurethane sheet,
It can be manufactured by a conventionally known method according to its intended use, and the manufacturing method is not particularly limited. For example, a sheet-like material prepared from a polyurethane resin solution by various wet film forming methods or without a base material, a polyurethane resin film by a dry film forming method adhered on various base materials or without a base material. The sheet-shaped article, the sheet-shaped article or the like by heat-softening the polyurethane resin by calendering, or the sheet-shaped article prepared by various methods, the polyurethane resin solution is applied by gravure printing, spraying, or the like, or For example, a sheet-shaped product produced from the polyurethane resin and a sheet-shaped product produced by various other methods are laminated and processed. The polyurethane resin film may be either microporous or non-porous.
【００１５】[0015]
【実施例】以下に実施例および比較例を挙げて本発明を
更に詳しく説明する。特に断りのない限り、実施例、比
較例、合成例および比較合成例における部および％は重
量基準である。 合成例１ 反応容器中にポリ１，６ーヘキサンカーボネートジオー
ル（平均分子量２０００）１５０部、１，３ーブタンジ
オール１４部およびヘキサメチレンジイソシアネート７
０部を加え、攪拌下に８０℃で２時間反応させた。次い
で、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）６２１部とアジピ
ン酸ジヒドラジド３２部を加えて反応させ、固形分３０
％、粘度１０００ｄＰａ・ｓのポリウレタン樹脂溶液を
得た。EXAMPLES The present invention will be described in more detail below with reference to examples and comparative examples. Unless otherwise specified, parts and% in the examples, comparative examples, synthetic examples and comparative synthetic examples are on a weight basis. Synthesis Example 1 150 parts of poly 1,6-hexane carbonate diol (average molecular weight 2000), 14 parts of 1,3-butane diol and hexamethylene diisocyanate 7 were placed in a reaction vessel.
0 part was added, and the mixture was reacted at 80 ° C. for 2 hours with stirring. Then, 621 parts of dimethylformamide (DMF) and 32 parts of adipic acid dihydrazide were added and reacted to obtain a solid content of 30
%, And a viscosity of 1000 dPa · s, a polyurethane resin solution was obtained.
【００１６】合成例２ 反応容器にポリ１，６ーヘキサンカーボネートジオール
（平均分子量１０００）１５０部、１，４ーブタンジオ
ール１４部およびヘキサメチレンジイソシアネート９２
部を加え、攪拌下に８０℃で２時間反応させた。次い
で、ＤＭＦ６９８部とアジピン酸ジヒドラジド４３部を
加えて反応させ、固形分３０％、粘度５００ｄＰａ・ｓ
のポリウレタン樹脂溶液を得た。Synthesis Example 2 150 parts of poly 1,6-hexane carbonate diol (average molecular weight 1000), 14 parts of 1,4-butane diol and hexamethylene diisocyanate 92 were placed in a reaction vessel.
Parts were added, and the mixture was reacted at 80 ° C. for 2 hours with stirring. Next, 698 parts of DMF and 43 parts of adipic acid dihydrazide were added and reacted to obtain a solid content of 30% and a viscosity of 500 dPa · s.
A polyurethane resin solution of
【００１７】比較合成例１ 反応容器にポリ１，６ーヘキサンカーボネートジオール
（平均分子量２０００）１５０部と水素添加４，４−ジ
フェニルメタンジイソシアネート４０部を加え、攪拌下
に１００℃で４時間反応させた。次いで４７４部のＤＭ
Ｆおよび１３部のイソホロンジアミンを加えて反応さ
せ、固形分３０％、粘度５００ｄＰａ・ｓのポリウレタ
ン樹脂溶液を得た。Comparative Synthesis Example 1 150 parts of poly 1,6-hexane carbonate diol (average molecular weight 2000) and 40 parts of hydrogenated 4,4-diphenylmethane diisocyanate were added to a reaction vessel and reacted at 100 ° C. for 4 hours with stirring. . Then 474 copies of DM
F and 13 parts of isophoronediamine were added and reacted to obtain a polyurethane resin solution having a solid content of 30% and a viscosity of 500 dPa · s.
【００１８】比較合成例２ 反応容器にポリ１，６ーヘキサンカーボネートジオール
（平均分子量２０００）１５０部、エチレングリコール
７部およびＤＭＦ４７６部に４，４−ジフェニルメタン
ジイソシアネート４７部を加え８０℃で２時間反応さ
せ、固形分３０％、粘度５００ｄＰａ・ｓのポリウレタ
ン樹脂溶液を得た。Comparative Synthesis Example 2 150 parts of poly 1,6-hexane carbonate diol (average molecular weight 2000), 7 parts of ethylene glycol and 47 parts of 4,4-diphenylmethane diisocyanate were added to 476 parts of DMF and reacted at 80 ° C. for 2 hours. Thus, a polyurethane resin solution having a solid content of 30% and a viscosity of 500 dPa · s was obtained.
【００１９】実施例１ 合成例１で得られたポリウレタン樹脂溶液を、ポリエス
テルフィルム上にクリアランス１５０μｍにて塗布し、
厚さ４０μｍの透明なフィルムを得た。Example 1 The polyurethane resin solution obtained in Synthesis Example 1 was coated on a polyester film with a clearance of 150 μm,
A transparent film having a thickness of 40 μm was obtained.
【００２０】実施例２ 合成例２で得られたポリウレタン樹脂溶液を、ポリエス
テルフィルム上にクリアランス１５０μｍにて塗布し、
厚さ４０μｍの透明なフィルムを得た。Example 2 The polyurethane resin solution obtained in Synthesis Example 2 was coated on a polyester film with a clearance of 150 μm,
A transparent film having a thickness of 40 μm was obtained.
【００２１】比較例１ 比較合成例１で得られたポリウレタン樹脂溶液を、ポリ
エステルフィルム上にクリアランス１５０μｍにて塗布
し、厚さ４０μｍの透明なフィルムを得た。Comparative Example 1 The polyurethane resin solution obtained in Comparative Synthesis Example 1 was applied onto a polyester film with a clearance of 150 μm to obtain a transparent film having a thickness of 40 μm.
【００２２】比較例２ 比較合成例２で得られたポリウレタン樹脂溶液を、ポリ
エステルフィルム上にクリアランス１５０μｍにて塗布
し、厚さ４０μｍの透明なフィルムを得た。Comparative Example 2 The polyurethane resin solution obtained in Comparative Synthesis Example 2 was applied onto a polyester film with a clearance of 150 μm to obtain a transparent film having a thickness of 40 μm.
【００２３】実施例３ 合成例１で得られたポリウレタン樹脂溶液１００部、Ｄ
ＭＦ５０部、レザミンＣＵＴ−３０の２部およびレザミ
ンＣＵＴ−２５０（改）の１部からなる配合液を繊維質
基材上にクリアランス１．３ｍｍにて塗布し、１０％Ｄ
ＭＦ水溶液に浸漬し、洗浄および乾燥を行い、表面に多
孔質膜を持つ厚さ２．１ｍｍのシート状物を得た。Example 3 100 parts of the polyurethane resin solution obtained in Synthesis Example 1, D
A compounded solution consisting of 50 parts of MF, 2 parts of Resamine CUT-30 and 1 part of Resamine CUT-250 (modified) was applied on a fibrous base material with a clearance of 1.3 mm and 10%
The sheet was immersed in an MF aqueous solution, washed and dried to obtain a sheet-shaped article having a porous film on the surface and having a thickness of 2.1 mm.
【００２４】比較例３ 比較例２で得られたポリウレタン樹脂溶液１００部、Ｄ
ＭＦ５０部、レザミンＣＵＴ−３０の２部およびレザミ
ンＣＵＴ−２５０（改）の１部からなる配合液を繊維質
基材上にクリアランス１．３ｍｍにて塗布し、１０％Ｄ
ＭＦ水溶液に浸漬し、洗浄および乾燥を行い、表面に多
孔質膜を持つ厚さ２．１ｍｍのシート状物を得た。Comparative Example 3 100 parts of the polyurethane resin solution obtained in Comparative Example 2, D
A compounded solution consisting of 50 parts of MF, 2 parts of Resamine CUT-30 and 1 part of Resamine CUT-250 (modified) was applied on a fibrous base material with a clearance of 1.3 mm and 10%
The sheet was immersed in an MF aqueous solution, washed and dried to obtain a sheet-shaped article having a porous film on the surface and having a thickness of 2.1 mm.
【００２５】評価結果 上記の実施例および比較例の各シート状物の耐オレイン
酸性、耐光劣化性および耐光変色性をそれぞれ下記の方
法で評価した。結果を表１および表２に示した。 （１）耐オレイン酸性 ７０℃のオレイン酸中に２４時間浸漬後、破断強度また
は剥離強度を測定。 （２）耐光劣化性 サンシャインフェードメーター（ブラックパネル、８３
℃）にて６００時間照射後、破断強度または剥離強度を
測定。 （３）耐光変色性 サンシャインフェードメーター（ブラックパネル、６３
℃）にて４００時間照射後、変色をＪＩＳ Ｌ０８０５
に従って判定。 Evaluation Results The oleic acid resistance, the light deterioration resistance and the light discoloration resistance of each of the sheet materials of the above-mentioned Examples and Comparative Examples were evaluated by the following methods. The results are shown in Tables 1 and 2. (1) Oleic acid resistance After immersing in oleic acid at 70 ° C. for 24 hours, breaking strength or peel strength was measured. (2) Light deterioration resistance Sunshine fade meter (black panel, 83
After irradiating at 600 ° C) for 600 hours, the breaking strength or peeling strength is measured. (3) Photochromic resistance Sunshine fade meter (black panel, 63
After irradiating at 400 ℃ for 400 hours, discoloration according to JIS L0805
Judge according to.
【００２６】[0026]
【表１】 [Table 1]
【００２７】[0027]
【表２】 [Table 2]
【００２８】[0028]
【発明の効果】本発明のポリウレタン樹脂製のシート状
物は耐オレイン酸性、耐光変色性および耐光劣化性に優
れたシート状物である。従って、このシート状物は、衣
料用、家具用、車両用など耐久性の必要とされる分野へ
の適用が可能である。EFFECT OF THE INVENTION The polyurethane resin sheet of the present invention is a sheet having excellent oleic acid resistance, light discoloration resistance and light deterioration resistance. Therefore, this sheet-like material can be applied to fields requiring durability such as clothing, furniture, and vehicles.
フロントページの続き (72)発明者 近藤 功 東京都中央区日本橋馬喰町１丁目７番６号 大日精化工業株式会社内Continuation of the front page (72) Inventor Isao Kondo 1-7-6 Nihonbashi Bakurocho, Chuo-ku, Tokyo Inside Dainichiseika Kogyo Co., Ltd.
Claims (2)
シアネートを少なくとも５０重量％含むポリイソシアネ
ート成分およびジヒドラジド化合物を少なくとも１０重
量％含む鎖伸長剤を反応させて得られるポリウレタン樹
脂からなることを特徴とするポリウレタン製シート状
物。1. A polyurethane resin comprising a polyurethane resin obtained by reacting a polyol component, a polyisocyanate component containing at least 50% by weight of a linear alkylene diisocyanate, and a chain extender containing at least 10% by weight of a dihydrazide compound. Sheet material.
ル、ポリエーテルポリオールまたはポリカーボネートポ
リオールもしくはこれらの混合物である請求項１に記載
のポリウレタン製シート状物。2. The polyurethane sheet material according to claim 1, wherein the polyol component is polyester polyol, polyether polyol, polycarbonate polyol or a mixture thereof.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6162914A JP2975533B2 (en) | 1994-06-22 | 1994-06-22 | Polyurethane sheet |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6162914A JP2975533B2 (en) | 1994-06-22 | 1994-06-22 | Polyurethane sheet |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH083264A true JPH083264A (en) | 1996-01-09 |
| JP2975533B2 JP2975533B2 (en) | 1999-11-10 |
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ID=15763634
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
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Country Status (1)
| Country | Link |
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| JP (1) | JP2975533B2 (en) |
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1994
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