JPH083052A - 免疫調節剤 - Google Patents
免疫調節剤Info
- Publication number
- JPH083052A JPH083052A JP6165720A JP16572094A JPH083052A JP H083052 A JPH083052 A JP H083052A JP 6165720 A JP6165720 A JP 6165720A JP 16572094 A JP16572094 A JP 16572094A JP H083052 A JPH083052 A JP H083052A
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- JP
- Japan
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- trautv
- ampelopsis
- brevipedunculta
- essence
- immunomodulator
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Abstract
(57)【要約】
【目的】免疫調節剤を提供する。
【構成】ノブドウのエキスを主成分とする。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、免疫調節剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】ブドウ科の多年草であるノブドウ（Ａｍ
ｐｅｌｏｐｓｉｓ ｂｒｅｖｉｐｅｄｕｎｃｕｌａｔａ
（Ｍａｘｉｍ）Ｔｒａｕｔｖ．）の果実のアルコール浸
出液は、肝硬変の予防及び治療に顕著な効果が有するこ
とが既に知られている（特許第１２８５０９３号）。
ｐｅｌｏｐｓｉｓ ｂｒｅｖｉｐｅｄｕｎｃｕｌａｔａ
（Ｍａｘｉｍ）Ｔｒａｕｔｖ．）の果実のアルコール浸
出液は、肝硬変の予防及び治療に顕著な効果が有するこ
とが既に知られている（特許第１２８５０９３号）。
【０００３】
【発明の概要】ノブドウのエキスが、この肝硬変の予防
及び治療の効果の他に、免疫調節にも効果があることが
見出された。本発明は、ノブドウのエキスを主成分とす
る免疫調節剤に関する。本発明で使用されるノブドウ
は、前記のように、学名Ａｍｐｅｌｏｐｓｉｓｂｒｅｖ
ｉｐｅｄｕｎｃｕｌａｔａ（Ｍａｘｉｍ）Ｔｒａｕｔ
ｖ．と呼ばれるものである。本発明では、その果実を主
として使用するが、果実ばかりでなく、その葉、茎、根
などその全体を使用できる。本発明では、ノブドウを医
薬上許容できる任意の溶剤により浸出又は抽出したもの
を有効成分として使用する。使用する溶剤としては、人
体への影響などから、アルコール類が好ましく、特にエ
タノールが望ましい。又、エタノールと水との混合物も
使用できる。ノブドウに対する溶剤の使用量は、使用す
る溶剤により異なるが、ノブドウに対して約１．５重量
倍以上が好ましい。本発明で使用されるノブドウのエキ
スの製造は、ノブドウを溶剤に浸すことにより行われ、
その温度は、溶剤が液状である温度例えば常温で行うこ
とができ、その期間は、１週間−１年が好ましい。本発
明の有効成分であるノブドウエキスは、黄色−褐色のや
や粘性のある液体であり、図１に示される赤外線スペク
トルを有し、糖質、ペプチド及び有機酸を含む。本発明
の薬剤は、免疫調節に有効であり、免疫の調節の不完全
さにより生ずる疾患例えば各種の癌、自己免疫疾患例え
ばインスリン依存型糖尿病、慢性関節リウマチなどの予
防及び治療に使用できる。
及び治療の効果の他に、免疫調節にも効果があることが
見出された。本発明は、ノブドウのエキスを主成分とす
る免疫調節剤に関する。本発明で使用されるノブドウ
は、前記のように、学名Ａｍｐｅｌｏｐｓｉｓｂｒｅｖ
ｉｐｅｄｕｎｃｕｌａｔａ（Ｍａｘｉｍ）Ｔｒａｕｔ
ｖ．と呼ばれるものである。本発明では、その果実を主
として使用するが、果実ばかりでなく、その葉、茎、根
などその全体を使用できる。本発明では、ノブドウを医
薬上許容できる任意の溶剤により浸出又は抽出したもの
を有効成分として使用する。使用する溶剤としては、人
体への影響などから、アルコール類が好ましく、特にエ
タノールが望ましい。又、エタノールと水との混合物も
使用できる。ノブドウに対する溶剤の使用量は、使用す
る溶剤により異なるが、ノブドウに対して約１．５重量
倍以上が好ましい。本発明で使用されるノブドウのエキ
スの製造は、ノブドウを溶剤に浸すことにより行われ、
その温度は、溶剤が液状である温度例えば常温で行うこ
とができ、その期間は、１週間−１年が好ましい。本発
明の有効成分であるノブドウエキスは、黄色−褐色のや
や粘性のある液体であり、図１に示される赤外線スペク
トルを有し、糖質、ペプチド及び有機酸を含む。本発明
の薬剤は、免疫調節に有効であり、免疫の調節の不完全
さにより生ずる疾患例えば各種の癌、自己免疫疾患例え
ばインスリン依存型糖尿病、慢性関節リウマチなどの予
防及び治療に使用できる。
【０００４】本発明の薬剤は、使用に当り、経口、直腸
内、局所、非経口などの投与を行うことができる。その
形態として、例えば錠剤、カプセル、パック、バイア
ル、粉末、顆粒、トローチ、座薬、経口或は滅菌非経口
溶液又は懸濁液、軟膏、クリームなどが挙げられる。こ
れらの投与物は、当業者に良く知られた方法により製造
することができる。これらの薬剤には、投与の方法に応
じて、０．１−９９重量％の有効成分を含む。投与量
は、症状などにより変化されるが、一般に、１日１回以
上例えば１−６回投与され、１日当りの投与量は、ノブ
ドウエキスとして、成人で約０．１−１ｇ／ｋｇであ
る。本発明の薬剤は、前記の投与量の範囲では認められ
ない。
内、局所、非経口などの投与を行うことができる。その
形態として、例えば錠剤、カプセル、パック、バイア
ル、粉末、顆粒、トローチ、座薬、経口或は滅菌非経口
溶液又は懸濁液、軟膏、クリームなどが挙げられる。こ
れらの投与物は、当業者に良く知られた方法により製造
することができる。これらの薬剤には、投与の方法に応
じて、０．１−９９重量％の有効成分を含む。投与量
は、症状などにより変化されるが、一般に、１日１回以
上例えば１−６回投与され、１日当りの投与量は、ノブ
ドウエキスとして、成人で約０．１−１ｇ／ｋｇであ
る。本発明の薬剤は、前記の投与量の範囲では認められ
ない。
【０００５】
【実施例】以下に本発明の実施例を示す。 実施例 １ （Ａ）ノブドウの果実５０ｋｇを水洗し、３０容量％エ
タノール水溶液２００Ｌに入れ、室温で６ヵ月間浸出し
た。浸出物を漉過して果実の皮、種子などの固形物を除
き、得られた漉液を減圧蒸留して濃縮し、黄色のエキス
１１Ｌを得た。 （Ｂ）マウスの細胞抗原の１種であるＨ−２ｄを認識し
特異的に破壊するＴリンパ球ＯＥ４（２×１０４箇／ウ
エル）を、サンプルの存在下３７℃で２時間インキュベ
ートし、次に［３Ｈ］チミジン標識ＰＢ１５癌細胞（１
×１０４箇／ウエル）を加え、３７℃て４時間インキュ
ベートして、上清中の放射能活性を測定し、２連の平均
値（ｃｐｍ）は以下の通りである。０．００８％で１１
７７、０．０４％で１２１２、０．２％で１０９３、１
％で１８９。但し、コントロールは、１３４１。この結
果から、本発明の有効成分であるノブドウエキスは、１
％の濃度でキラーＴ細胞ＯＥ４のＰＢ１５細胞に対する
キラー活性を有することが認められる。
タノール水溶液２００Ｌに入れ、室温で６ヵ月間浸出し
た。浸出物を漉過して果実の皮、種子などの固形物を除
き、得られた漉液を減圧蒸留して濃縮し、黄色のエキス
１１Ｌを得た。 （Ｂ）マウスの細胞抗原の１種であるＨ−２ｄを認識し
特異的に破壊するＴリンパ球ＯＥ４（２×１０４箇／ウ
エル）を、サンプルの存在下３７℃で２時間インキュベ
ートし、次に［３Ｈ］チミジン標識ＰＢ１５癌細胞（１
×１０４箇／ウエル）を加え、３７℃て４時間インキュ
ベートして、上清中の放射能活性を測定し、２連の平均
値（ｃｐｍ）は以下の通りである。０．００８％で１１
７７、０．０４％で１２１２、０．２％で１０９３、１
％で１８９。但し、コントロールは、１３４１。この結
果から、本発明の有効成分であるノブドウエキスは、１
％の濃度でキラーＴ細胞ＯＥ４のＰＢ１５細胞に対する
キラー活性を有することが認められる。
【０００６】実施例 ２ 実施例１（Ａ）で得られたノブドウエキスを使用して、
腹腔内浸出細胞の食作用に対する影響を調べた。 （Ａ）チオグリコレート培地により４日間誘導したＣ３
Ｈ／ＨｅＮマウスから調製した腹腔内浸出細胞（ＰＥ
Ｃ）（１×１０６箇／ｍＬ、０．１ｍＬ）を、サンプル
の存在下、３７℃で３０分間インキュベートし、酵母浮
遊液（２．５×１０７箇／ｍＬ）を０．０５ｍＬ加え、
さらに３７℃で２時間インキュベートした。塩基性フク
シンにより染色した（最終濃度０．０２％）。顕徴鏡に
より貪食された酵母数を観察した。結果は以下の通りで
ある。０．１％で＋、０．３２％で＋、１％で±、３．
２％で−、１０％で−。但し、−は、完全に阻害、±
は、多少阻害が見られる、＋はコントロールと変らな
い。
腹腔内浸出細胞の食作用に対する影響を調べた。 （Ａ）チオグリコレート培地により４日間誘導したＣ３
Ｈ／ＨｅＮマウスから調製した腹腔内浸出細胞（ＰＥ
Ｃ）（１×１０６箇／ｍＬ、０．１ｍＬ）を、サンプル
の存在下、３７℃で３０分間インキュベートし、酵母浮
遊液（２．５×１０７箇／ｍＬ）を０．０５ｍＬ加え、
さらに３７℃で２時間インキュベートした。塩基性フク
シンにより染色した（最終濃度０．０２％）。顕徴鏡に
より貪食された酵母数を観察した。結果は以下の通りで
ある。０．１％で＋、０．３２％で＋、１％で±、３．
２％で−、１０％で−。但し、−は、完全に阻害、±
は、多少阻害が見られる、＋はコントロールと変らな
い。
【０００７】（Ｂ）（Ａ）で使用した腹腔内浸出細胞
（ＰＥＣ）（１×１０６箇／ｍＬ、０．１ｍＬ）を、サ
ンプルの存在下３７℃で３０分間インキュベートし、ニ
ュートラルレッドで染色した（最終濃度０．０１２５
％）。さらに３７℃で２時間インキュベートし、細胞を
ＰＢＳで３回洗浄した。次に、５０％（ｖ／ｖ）エタノ
ール０．１Ｍ ＮａＨ２ＰＯ４を０．１ｍＬ添加し、５
４０ｎｍの吸光度を測定した。結果を図２に示す。 上記から明らかなように、本発明の有効成分であるノブ
ドウエキスにおいて、食作用及び飲作用の阻害活性が観
察される。
（ＰＥＣ）（１×１０６箇／ｍＬ、０．１ｍＬ）を、サ
ンプルの存在下３７℃で３０分間インキュベートし、ニ
ュートラルレッドで染色した（最終濃度０．０１２５
％）。さらに３７℃で２時間インキュベートし、細胞を
ＰＢＳで３回洗浄した。次に、５０％（ｖ／ｖ）エタノ
ール０．１Ｍ ＮａＨ２ＰＯ４を０．１ｍＬ添加し、５
４０ｎｍの吸光度を測定した。結果を図２に示す。 上記から明らかなように、本発明の有効成分であるノブ
ドウエキスにおいて、食作用及び飲作用の阻害活性が観
察される。
【０００８】
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の薬剤の有効成分の赤外線スペクトルで
ある。
ある。
【図２】本発明の薬剤の有効成分の腹腔内細胞の飲作用
（ｐｉｎｏｃｙｔｏｓｉｓ）を示す。
（ｐｉｎｏｃｙｔｏｓｉｓ）を示す。
Claims (1)
- 【請求項１】ノブドウのエキスを主成分とする免疫調節
剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6165720A JPH083052A (ja) | 1994-06-14 | 1994-06-14 | 免疫調節剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6165720A JPH083052A (ja) | 1994-06-14 | 1994-06-14 | 免疫調節剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH083052A true JPH083052A (ja) | 1996-01-09 |
Family
ID=15817794
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6165720A Pending JPH083052A (ja) | 1994-06-14 | 1994-06-14 | 免疫調節剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH083052A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005015364A (ja) * | 2003-06-25 | 2005-01-20 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | 抗酸化組成物、皮膚老化防止用組成物、抗炎症組成物及び脂質代謝改善用組成物 |
| JP2005082568A (ja) * | 2003-09-11 | 2005-03-31 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | グルコシルトランスフェラーゼ阻害剤、プラーク形成抑制剤、抗菌剤、口腔用剤およびう触予防用飲食物 |
| JP2010120946A (ja) * | 2009-12-22 | 2010-06-03 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | 抗炎症組成物 |
-
1994
- 1994-06-14 JP JP6165720A patent/JPH083052A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005015364A (ja) * | 2003-06-25 | 2005-01-20 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | 抗酸化組成物、皮膚老化防止用組成物、抗炎症組成物及び脂質代謝改善用組成物 |
| JP4563659B2 (ja) * | 2003-06-25 | 2010-10-13 | 丸善製薬株式会社 | 抗酸化組成物、皮膚老化防止用組成物、抗炎症組成物及び脂質代謝改善用組成物 |
| JP2005082568A (ja) * | 2003-09-11 | 2005-03-31 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | グルコシルトランスフェラーゼ阻害剤、プラーク形成抑制剤、抗菌剤、口腔用剤およびう触予防用飲食物 |
| JP4515732B2 (ja) * | 2003-09-11 | 2010-08-04 | 丸善製薬株式会社 | グルコシルトランスフェラーゼ阻害剤、プラーク形成抑制剤、抗菌剤、口腔用剤およびう触予防用飲食物 |
| JP2010120946A (ja) * | 2009-12-22 | 2010-06-03 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | 抗炎症組成物 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20040728 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20041124 |