JPH08294924A - Manufacture of electric apparatus - Google Patents

Manufacture of electric apparatus

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JPH08294924A
JPH08294924A JP10213295A JP10213295A JPH08294924A JP H08294924 A JPH08294924 A JP H08294924A JP 10213295 A JP10213295 A JP 10213295A JP 10213295 A JP10213295 A JP 10213295A JP H08294924 A JPH08294924 A JP H08294924A
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JP
Japan
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filler
epoxy resin
resin composition
particle size
trade name
Prior art date
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Pending
Application number
JP10213295A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Katsuhiko Yasu
克彦 安
Masahiro Suzuki
雅博 鈴木
Toshiyuki Fujita
利之 藤田
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Showa Denko Materials Co Ltd
Original Assignee
Hitachi Chemical Co Ltd
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Publication date
Application filed by Hitachi Chemical Co Ltd filed Critical Hitachi Chemical Co Ltd
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  • Casting Or Compression Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)

Abstract

PURPOSE: To provide a method for manufacturing an electric apparatus in which the apparatus having excellent thermal conductivity and heat cycling properties can be efficiently manufactured. CONSTITUTION: The method for manufacturing an electric apparatus comprises the steps of filling filler having large particle size in a case of mold containing a component, smoothing the filling surface, then pressure-reducing and casting epoxy resin composition containing filler having small particle size, and curing the composition.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は電気機器の製造法に関
し、さらに詳しくは熱伝動率およびヒートサイクル性に
優れた電気機器を効率よく製造することができる電気機
器の製造法に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method for manufacturing an electric device, and more particularly to a method for manufacturing an electric device which is capable of efficiently manufacturing an electric device having excellent thermal conductivity and heat cycle property.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、電気機器の製造法としては、ケー
スまたは金型内に部品をセットし、エポキシ樹脂と無機
フィラーとの均一混合物に酸無水物およびその硬化促進
剤またはアミン化合物を混合したエポキシ樹脂組成物
を、常圧または真空下で注入して硬化させるポッティン
グ法が知られている。しかし、この方法では混合時の粘
度および注入作業性の面から混合する無機フィラーの添
加量に限界があり、硬化する際にエポキシ樹脂組成物に
体積収縮が生じるため、硬化物にクラックが生じ、内蔵
されているコイルおよび部品やケースに剥離やクラック
が発生し易く、また熱伝導率が悪いために電気機器の温
度が高くなり、使用する温度が制限されるなどの問題が
ある。さらに、エポキシ樹脂組成物と無機フィラーを混
合して減圧下で脱泡した後に注入作業を行うため、エポ
キシ樹脂組成物の硬化時間の長いものを使用する必要が
あり、注入後の硬化時間も長くなり、作業工程の合理
化、省エネルギー化に限界がある。
2. Description of the Related Art Conventionally, as a method of manufacturing electric equipment, parts are set in a case or a mold, and an acid anhydride and its curing accelerator or amine compound are mixed with a uniform mixture of an epoxy resin and an inorganic filler. A potting method is known in which an epoxy resin composition is injected and cured under normal pressure or vacuum. However, in this method, there is a limit to the amount of the inorganic filler to be mixed from the viewpoint of viscosity at the time of mixing and injection workability, and the epoxy resin composition undergoes volume shrinkage during curing, thus causing a crack in the cured product, There is a problem that the built-in coil, parts and case are easily peeled or cracked, and the thermal conductivity is low, so that the temperature of the electric device becomes high and the temperature to be used is limited. Furthermore, since the injection work is performed after the epoxy resin composition and the inorganic filler are mixed and defoamed under reduced pressure, it is necessary to use one having a long curing time of the epoxy resin composition and a long curing time after the injection. There is a limit to the rationalization of work processes and energy saving.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記の従来
技術の問題を解消し、熱伝導率およびヒートサイクル性
に優れた電気機器を効率よく製造することができる電気
機器の製造法を提供するものである。
DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention solves the above-mentioned problems of the prior art and provides a method of manufacturing an electric device which can efficiently manufacture an electric device excellent in thermal conductivity and heat cycle property. To do.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】本発明は、部品が収納さ
れたケースまたは金型内に、大粒径のフィラーを充填
し、その充填面を平滑にした後、小粒径のフィラーを含
有するエポキシ樹脂組成物を減圧注入して硬化させるこ
とを特徴とする電気機器の製造法に関する。
According to the present invention, a case or a mold in which parts are housed is filled with a filler having a large particle diameter, the filling surface is made smooth, and then a filler having a small particle diameter is contained. The present invention relates to a method for manufacturing an electric device, which comprises injecting an epoxy resin composition under reduced pressure to cure the composition.

【0005】以下に本発明における電気機器の製造法を
説明する。まず、部品が収納されたケースまたは金型内
に大粒径のフィラー(以下、フィラー(A)という)を
充填する。フィラー(A)は平均粒子径が100μm以
上であることが好ましく、特には200〜2000μm
であることが好ましい。なお、フィラー(A)の平均粒
子径は、JIS−Z2602−1976によって測定さ
れるものである。平均粒子径が小さすぎると、特に10
0μm未満では、粒子と粒子の空隙が小さいため、エポ
キシ樹脂組成物を注入した際に未含浸部が残りやすくな
り、また部品間にフィラー(A)が不均一に充填される
ため電気機器全体の線膨脹係数が不均一となりやすく、
また、ヒートサイクル時に剥離やクラックが発生した
り、熱伝導率が低下する傾向がある。ケースまたは金型
に収納される部品には、ダイオード、抵抗、コンデン
サ、コイル等が挙げられる。本発明に用いるフィラー
(A)の種類には特に制限はなく、例えば硅砂、シリ
カ、アルミナ、クレー、マイカ、ガラスビーズなどが用
いられる。この市販品としてはパールサンド4号、パー
ルサンド6号、三河硅砂V−3((株)トウチュウ商品
名)、モランダム−A(昭和電工(株)商品名)、GB−
AG、GB−AC、GB−B(東芝バロティーニ(株)商
品名)などが挙げられる。これらは単独で使用しても併
用してもよい。
Hereinafter, a method for manufacturing an electric device according to the present invention will be described. First, a large particle size filler (hereinafter referred to as filler (A)) is filled in a case or a mold in which parts are stored. The filler (A) preferably has an average particle diameter of 100 μm or more, and particularly 200 to 2000 μm.
It is preferred that The average particle diameter of the filler (A) is measured according to JIS-Z2602-1976. If the average particle size is too small, especially 10
If it is less than 0 μm, the voids between the particles are small, so that the unimpregnated portion is likely to remain when the epoxy resin composition is injected, and the filler (A) is unevenly filled between the parts, so that the entire electric device The coefficient of linear expansion tends to be uneven,
In addition, peeling and cracks tend to occur during heat cycle, and the thermal conductivity tends to decrease. Examples of parts housed in the case or the mold include diodes, resistors, capacitors, coils, and the like. The type of the filler (A) used in the present invention is not particularly limited and, for example, silica sand, silica, alumina, clay, mica, glass beads and the like are used. Commercially available products include Pearl Sand No. 4, Pearl Sand No. 6, Mikawa Sisand V-3 (trade name of Tochu Co., Ltd.), Morundum-A (trade name of Showa Denko KK), GB-
Examples thereof include AG, GB-AC, GB-B (trade name of Toshiba Ballotini Co., Ltd.). These may be used alone or in combination.

【0006】次に、ケースまたは金型に振動を加えた
り、またはへら等によりならしたりして充填したフィラ
ー(A)の充填面を平滑に均した後、これにエポキシ樹
脂組成物を減圧下で注入する。フィラー(A)の充填面
の凹凸は、エポキシ樹脂組成物の含浸性の点から最高部
と最低部の差が5mm以内であることが好ましい。また注
入するエポキシ樹脂組成物の量は、フィラー(A)全体
にエポキシ樹脂組成物が充分に含浸される量とすること
が好ましい。
Next, after smoothing the filling surface of the filler (A) filled by vibrating the case or mold or smoothing it with a spatula, the epoxy resin composition is decompressed under this. Inject. Regarding the irregularities on the filling surface of the filler (A), the difference between the highest part and the lowest part is preferably within 5 mm from the viewpoint of the impregnating property of the epoxy resin composition. Further, the amount of the epoxy resin composition to be injected is preferably such that the entire filler (A) is sufficiently impregnated with the epoxy resin composition.

【0007】本発明に用いられるエポキシ樹脂組成物に
は、小粒径のフィラー(以下、フィラー(B)という)
が混合される。フィラー(B)は平均粒子径が50μm
以下であることが好ましく、特に5〜20μm以下であ
ることが好ましい。なお、フィラー(B)の平均粒子径
は、セディグラフ(MICROMERI−TICS社
製、島津製作所製等)を用いて測定できる。フィラー
(B)はその平均粒子径が大きすぎると、エポキシ樹脂
組成物の保管中にフィラー(B)の沈降が速く、目的と
するエポキシ樹脂組成物が得られにくくなる。また、エ
ポキシ樹脂組成物をフィラー(A)上に注入した際に未
含浸部分が残りやすく、熱伝導性が低下し、絶縁性が損
なわれる傾向がある。さらに、部品間にフィラー(B)
が不均一に充填されるため、得られる電気機器の線膨脹
係数が不均一となり、ヒートサイクル時に剥離およびク
ラックが発生する傾向がある。フィラー(B)として
は、例えば結晶シリカ、溶融シリカ、水和アルミナ、酸
化アルミナ、タルク、炭酸カルシウム、マイカ、ガラス
ビーズ、水酸化マグネシウム、クレーなどが用いられ
る。この市販品としては、CRT−AA、CRT−D、
RD−8((株)龍森商品名)、C−303H、C−31
5H、C−308(住友化学工業(株)製商品名)、SL
−700(竹原化学工業(株)商品名)などが挙げられ
る。フィラー(B)は、単独でまたは2種以上を組合わ
せて用いられる。
The epoxy resin composition used in the present invention has a small particle size filler (hereinafter referred to as filler (B)).
Are mixed. The average particle size of the filler (B) is 50 μm
It is preferably the following or less, and particularly preferably 5 to 20 μm or less. The average particle diameter of the filler (B) can be measured using a sedigraph (manufactured by MICROMERI-TICS, manufactured by Shimadzu Corporation). If the average particle size of the filler (B) is too large, the filler (B) precipitates quickly during storage of the epoxy resin composition, making it difficult to obtain the desired epoxy resin composition. In addition, when the epoxy resin composition is injected onto the filler (A), unimpregnated portions tend to remain, the thermal conductivity tends to decrease, and the insulating property tends to be impaired. In addition, filler (B) between the parts
Are non-uniformly filled, so that the linear expansion coefficient of the obtained electric device becomes non-uniform, and peeling and cracks tend to occur during the heat cycle. Examples of the filler (B) include crystalline silica, fused silica, hydrated alumina, alumina oxide, talc, calcium carbonate, mica, glass beads, magnesium hydroxide and clay. The commercially available products include CRT-AA, CRT-D,
RD-8 (Tatsumori brand name), C-303H, C-31
5H, C-308 (trade name of Sumitomo Chemical Co., Ltd.), SL
-700 (trade name of Takehara Chemical Industry Co., Ltd.) and the like. The filler (B) is used alone or in combination of two or more kinds.

【0008】また、エポキシ樹脂組成物に含まれるエポ
キシ樹脂としては、1分子中に少なくとも1個のエポキ
シ基を有するエポキシ樹脂、例えばビスフェノールA型
エポキシ樹脂、ビスフェノールF型エポキシ樹脂、ビス
フェノールAD型エポキシ樹脂、多価アルコールのポリ
グリシジルエーテルなどが用いられる。これらの樹脂と
しては特に制限はないが、常温で液状のものが好まし
く、市販品としてはエピコート828(油化シェルエポ
キシ(株)製商品名)、GY−260(チバガイギー社製
商品名)、DER−331(ダウケミカル日本(株)製商
品名)などが挙げられる。これらは併用して用いること
もできる。エポキシ樹脂は、ポリプロピレングリコール
ジグリシジルエーテル、ポリエチレングリコールジグリ
シジルエーテル、ブタンジオールジグリシジルエーテル
等の反応性希釈剤を含んでいてもよい。
As the epoxy resin contained in the epoxy resin composition, an epoxy resin having at least one epoxy group in one molecule, for example, bisphenol A type epoxy resin, bisphenol F type epoxy resin, bisphenol AD type epoxy resin. A polyglycidyl ether of polyhydric alcohol is used. Although these resins are not particularly limited, those which are liquid at room temperature are preferable, and commercially available products are Epicoat 828 (trade name of Yuka Shell Epoxy Co., Ltd.), GY-260 (trade name of Ciba-Geigy Co., Ltd.), and DER. -331 (trade name of Dow Chemical Japan Co., Ltd.) and the like. These can be used in combination. The epoxy resin may contain a reactive diluent such as polypropylene glycol diglycidyl ether, polyethylene glycol diglycidyl ether and butanediol diglycidyl ether.

【0009】また、エポキシ樹脂組成物には、エポキシ
樹脂とともに硬化剤、具体的には酸無水物およびその硬
化促進剤、またはアミノ化合物が用いられる。酸無水物
としては特に制限はないが、常温で液体のものが好まし
く、例えばメチルテトラヒドロ無水フタル酸、メチルヘ
キサヒドロ無水フタル酸、メチルエンドメチレン無水フ
タル酸、ドデセニル無水フタル酸などが用いられる。市
販品としてはHN−2200(日立化成工業(株)商品
名)、QH−200(日本ゼオン(株)商品名)などが挙
げられる。これらは単独でまたは2種以上組合わせて用
いることもできる。酸無水物の配合量は、エポキシ樹脂
100重量部に対して50〜150重量部であるのが好
まし、70〜100重量部であるのがさらに好ましい。
酸無水物の硬化促進剤としては、例えば2−エチル−4
−メチルイミダゾール、1−シアノエチル−4−メチル
イミダゾール、1−ベンジル−2−エチルイミダゾール
等のイミダゾールおよびその誘導体、トリスジメチルア
ミノフェノール、ベンジルジメチルアミン等の第3級ア
ミン類などが用いられる。市販品としては2E4MZ
(四国化成工業(株)商品名)、BDMA(花王(株)商品
名)などが挙げられる。これらの硬化促進剤の配合量
は、酸無水物100重量部当たり0.1〜10重量部が
好ましく、0.1〜3重量部がさらに好ましい。
Further, in the epoxy resin composition, a curing agent, specifically an acid anhydride and a curing accelerator thereof, or an amino compound is used together with the epoxy resin. The acid anhydride is not particularly limited, but is preferably liquid at room temperature, and examples thereof include methyltetrahydrophthalic anhydride, methylhexahydrophthalic anhydride, methylendomethylenephthalic anhydride, dodecenylphthalic anhydride. Examples of commercially available products include HN-2200 (trade name of Hitachi Chemical Co., Ltd.) and QH-200 (trade name of Nippon Zeon Co., Ltd.). These may be used alone or in combination of two or more. The amount of the acid anhydride compounded is preferably 50 to 150 parts by weight, more preferably 70 to 100 parts by weight, based on 100 parts by weight of the epoxy resin.
Examples of the acid anhydride curing accelerator include 2-ethyl-4.
-Imidazole and its derivatives such as -methylimidazole, 1-cyanoethyl-4-methylimidazole and 1-benzyl-2-ethylimidazole, and tertiary amines such as trisdimethylaminophenol and benzyldimethylamine are used. 2E4MZ as a commercial product
(Shikoku Chemical Industry Co., Ltd. product name), BDMA (Kao Co., Ltd. product name) and the like. The compounding amount of these curing accelerators is preferably 0.1 to 10 parts by weight, more preferably 0.1 to 3 parts by weight, per 100 parts by weight of the acid anhydride.

【0010】アミン化合物としては、芳香族ポリアミン
とその変性物、脂肪族ポリアミンとその変性物などが挙
げられ、例えばジアミノジフェニルメタンとエポキシ樹
脂の付加物などが用いられる。市販品としてはEH−5
20(旭電化工業(株)商品名)、EH−551(旭電化
工業(株)製商品名)、アンカミン2007(アンカーケ
ミカル社製商品名)などが挙げられる。これらは単独ま
たは2種以上の組合わせで用いることができる。これら
のアミノ化合物の配合量は、エポキシ樹脂100重量部
に対して5〜70重量部が好ましく、5〜50重量部が
さらに好ましい。エポキシ樹脂組成物には、必要に応じ
て赤リン、ヘキサブロモベンゼン、ジブロモフェニルグ
リシジルエーテル、ジブロモクレジルグリシジルエーテ
ル、三酸化アンチモン等の難燃剤、ベンガラ、酸化第二
鉄、カーボン、チタン白等の着色剤、シラン系カップリ
ング剤、シリコーン剤等の消泡剤、モノグリシジルエー
テル、ジグリシジルエーテル等の希釈剤などを配合する
ことができる。
Examples of the amine compound include aromatic polyamines and modified products thereof, and aliphatic polyamines and modified products thereof. For example, an adduct of diaminodiphenylmethane and an epoxy resin is used. EH-5 as a commercial product
20 (Asahi Denka Kogyo KK product name), EH-551 (Asahi Denka Kogyo KK product name), Ancamine 2007 (Anchor Chemical Co., Ltd. product name) and the like. These can be used alone or in combination of two or more. The blending amount of these amino compounds is preferably 5 to 70 parts by weight, and more preferably 5 to 50 parts by weight, based on 100 parts by weight of the epoxy resin. The epoxy resin composition, if necessary, red phosphorus, hexabromobenzene, dibromophenyl glycidyl ether, dibromocresyl glycidyl ether, flame retardants such as antimony trioxide, red iron oxide, ferric oxide, carbon, titanium white and the like. A colorant, a silane coupling agent, an antifoaming agent such as a silicone agent, a diluent such as a monoglycidyl ether or a diglycidyl ether, and the like can be added.

【0011】次いで、上記エポキシ樹脂、硬化剤および
フィラー(B)等を含むエポキシ樹脂組成物を、好まし
くは60〜80℃で予熱し、好ましくは1Torr以下
の減圧下で脱泡した後、すでにフィラー(A)が充填さ
れたケースまたは金型内に、好ましくは20Torr以
下の減圧下で注入し、次いで好ましくは60〜150℃
(特に好ましくは80〜120℃)で1〜8時間で加熱
硬化させることにより、また、金型を用いた場合には硬
化後金型から取り外すことにより本発明の電気機器が得
られる。本発明の製造法により得られる電気機器として
は、例えばプラスチックまたは金属製のケースまたは金
型内に、部品を収納したトランス、フライバックトラン
ス、ネオントランス、イグニッションコイルまたはこれ
らのケースレスタイプのトランス等が挙げられる。
Next, the epoxy resin composition containing the above-mentioned epoxy resin, curing agent, filler (B) and the like is preheated at preferably 60 to 80 ° C., and after defoaming under reduced pressure of preferably 1 Torr or less, the filler is already added. It is injected into a case or a mold filled with (A) under a reduced pressure of preferably 20 Torr or less, and then preferably 60 to 150 ° C.
The electric device of the present invention can be obtained by heating and curing at (particularly preferably 80 to 120 ° C.) for 1 to 8 hours, or, when a mold is used, removing from the mold after curing. The electric device obtained by the manufacturing method of the present invention includes, for example, a transformer or a flyback transformer, a neon transformer, an ignition coil, or a caseless type transformer in which parts are housed in a case or a mold made of plastic or metal. Is mentioned.

【0012】[0012]

【実施例】以下、本発明を実施例によりさらに具体的に
説明するが、本発明はこれによって制限されるものでは
ない。また、フィラー(A)および(B)の平均粒子径
の測定および諸性能の評価は、下記の方法によって行っ
た。 (1)フィラー(A)の平均粒子径:JIS−Z260
2−1976「鋳物砂の粒度分布試験方法」に準じて粒
度分布を測定し、累積重量%が50重量%となったとき
の粒子径を平均粒子径とした。 (2)フィラー(B)の平均粒子径:セディグラフ50
00EP(島津製作所社製商品名)を用い、スタート粒
子径を50μmとしてヘキサメタリン酸ナトリウム0.
1重量%の水溶液にフィラー(B)を約8重量%の濃度
で加え、予備分散して超音波洗浄を20分間行い、粒度
分布を測定し、累積重量%が50重量%となったときの
粒子径を平均粒子径とした。
EXAMPLES The present invention will now be described in more detail with reference to examples, but the present invention is not limited thereto. Further, the measurement of the average particle diameter of the fillers (A) and (B) and the evaluation of various performances were performed by the following methods. (1) Average particle diameter of filler (A): JIS-Z260
The particle size distribution was measured according to 2-1976 "Method for testing particle size distribution of foundry sand", and the particle size when the cumulative weight% reached 50% by weight was taken as the average particle size. (2) Average particle size of filler (B): sedigraph 50
00EP (trade name, manufactured by Shimadzu Corporation), sodium hexametaphosphate having a starting particle diameter of 50 μm.
Filler (B) was added to a 1% by weight aqueous solution at a concentration of about 8% by weight, predispersed and ultrasonically cleaned for 20 minutes, and the particle size distribution was measured. When the cumulative% by weight was 50% by weight. The particle size was defined as the average particle size.

【0013】(3)フィラー(A)への含浸性:直径6
0mmのポリエチレン製ビーカーにフィラー(A)を加振
しながら充填する。次に、フィラー(B)を含有するエ
ポキシ樹脂組成物を60℃に加温し、0.5Torrで
5分間脱泡した後、10Torrの減圧下で注入し、1
30℃で3時間硬化させた後、円周方向に対して垂直に
2分の1に切断し、断面部におけるフィラー(A)に対
するエポキシ樹脂組成物の含浸状態を観察し、次の基準
で評価した。 ○:フィラー(A)の粒子間にエポキシ樹脂組成物が含
浸している。 ×:未含浸部が認められる。 (4)熱伝動率:直径50mm、厚さ10mmの円盤状の金
型内で上記(3)に準じて成形した。得られた円盤を取
り出し、熱伝導率測定装置(ダイナテック(株)製シーマ
テック)を用いて測定した。 (5)耐クラック性:JIS−C2105「電気絶縁用
無溶剤液状レジン試験方法」の耐クラック性試験に準じ
て試験した。クラック試験片は5個とし、所定の冷熱サ
イクルを行い、サイクル毎にクラック発生の有無を確認
し、最初にクラックが発生したサイクル数を記載した。 (6)線膨脹係数:熱伝導率の測定試験片を用いて5mm
×5mm×5mmの試験片を切り出し、TMA熱物理試験器
((株)リガク製)を用いて線膨脹係数(℃−1)を求め
た。
(3) Impregnating property with filler (A): diameter 6
Fill a 0 mm polyethylene beaker with shaking the filler (A). Next, the epoxy resin composition containing the filler (B) was heated to 60 ° C., defoamed at 0.5 Torr for 5 minutes, and then injected under a reduced pressure of 10 Torr.
After curing at 30 ° C. for 3 hours, it is cut in half perpendicular to the circumferential direction, and the impregnation state of the epoxy resin composition with respect to the filler (A) in the cross section is observed and evaluated according to the following criteria. did. ◯: The epoxy resin composition is impregnated between the particles of the filler (A). X: An unimpregnated part is recognized. (4) Heat transfer coefficient: Molded according to (3) above in a disk-shaped mold having a diameter of 50 mm and a thickness of 10 mm. The obtained disk was taken out and measured using a thermal conductivity measuring device (Cimatech manufactured by Dynatec Co., Ltd.). (5) Crack resistance: Tested according to the crack resistance test of JIS-C2105 "Test method for solvent-free liquid resin for electrical insulation". The number of crack test pieces was set to 5, a predetermined cooling / heating cycle was performed, and the presence or absence of cracks was confirmed for each cycle, and the number of cycles in which cracks first occurred was described. (6) Coefficient of linear expansion: 5 mm using a test piece for measuring thermal conductivity
A 5 mm × 5 mm test piece was cut out, and the linear expansion coefficient (° C. -1) was determined using a TMA thermophysical tester (manufactured by Rigaku Corporation).

【0014】さらに実施例および比較例に用いた材料は
下記のものである。 (1)フィラー(A) ・パールサンド4号((株)トウチュウ商品名、硅砂:平
均粒子径417μm) ・GB−AC(東芝バロティーニ(株)製商品名、ガラス
ビーズ:平均粒子径200μm) ・EC−40(東海ミネラル(株)商品名、結晶シリカ:
平均粒子径40μm) (2)フィラー(B) ・CW−308(住友化学工業(株)商品名、水和アルミ
ナ:平均粒子径8μm) ・EC−15(東海ミネラル(株)製商品名、結晶シリ
カ:平均粒子径15μm) ・EC−H(東海ミネラル(株)商品名、結晶シリカ:平
均粒子径150μm) (3)エポキシ樹脂:DER−331(ダウケミカル日
本(株)商品名) (4)反応性希釈剤:旭電化工業(株)製ポリプロピレン
グリコールジグリシジルエーテル、商品名ED−506 (5)酸無水物:HN−2200(日立化成工業(株)商
品名) (6)硬化促進剤:2E4MZ−CN(四国化成工業
(株)商品名)
Further, the materials used in Examples and Comparative Examples are as follows. (1) Filler (A) -Pearl Sand No. 4 (TOCHU CO., LTD. Trade name, silica sand: average particle size 417 μm) -GB-AC (Toshiba Ballotini Co., Ltd. product name, glass beads: average particle size 200 μm) EC-40 (trade name of Tokai Mineral Co., Ltd., crystalline silica:
Average particle diameter 40 μm) (2) Filler (B) -CW-308 (Sumitomo Chemical Co., Ltd. trade name, hydrated alumina: average particle diameter 8 μm) -EC-15 (Tokai Mineral Co., Ltd. trade name, crystals Silica: average particle diameter 15 μm) -EC-H (Tokai Mineral Co., Ltd. trade name, crystalline silica: average particle diameter 150 μm) (3) Epoxy resin: DER-331 (Dow Chemical Japan Co., Ltd. trade name) (4) Reactive diluent: polypropylene glycol diglycidyl ether manufactured by Asahi Denka Co., Ltd., trade name ED-506 (5) acid anhydride: HN-2200 (trade name of Hitachi Chemical Co., Ltd.) (6) curing accelerator: 2E4MZ-CN (Shikoku Chemicals
(Trade name)

【0015】実施例1〜4 表1に示す配合でエポキシ樹脂組成物およびフィラー
(A)(これらの配合の単位は「重量部」である)を用
いて、上記(3)の試験方法に従ってエポキシ樹脂組成
物を含浸させ、硬化させて得られた試験片の各特性を調
べた。ただし、熱伝導率は上記(5)のとおり、線膨張
係数は上記(6)のとおりにして測定した。その結果を
表1に示したが、いずれの場合もフィラー(A)の含浸
性が良好で、熱伝導率も高く線膨脹係数は小さく、また
耐クラック性も良好であった。
Examples 1 to 4 Using the epoxy resin composition and the filler (A) in the formulations shown in Table 1 (the units of these formulations are "parts by weight"), the epoxy resin was prepared according to the test method of (3) above. Each property of the test piece obtained by impregnating with the resin composition and curing was examined. However, the thermal conductivity was measured as in (5) above, and the linear expansion coefficient was measured as in (6) above. The results are shown in Table 1. In all cases, the impregnating property of the filler (A) was good, the thermal conductivity was high, the linear expansion coefficient was small, and the crack resistance was also good.

【0016】比較例1 実施例1において、フィラー(A)を用いない以外は実
施例1と同様にして試験片を作製し、各特性を調べ、そ
の結果を表2に示したが、熱伝導率は低く、線膨脹係数
が小さく、耐クラック性に劣っていた。 比較例2 実施例1において、ケースに充填されたフィラー(A)
の充填面均しをしない以外は実施例1と同様にして試験
片を作製し、各特性を調べてその結果を表2に示した
が、フィラー(A)に対するエポキシ樹脂組成物の含浸
性が著しく低下した。
Comparative Example 1 A test piece was prepared in the same manner as in Example 1 except that the filler (A) was not used, and the respective characteristics were examined. The results are shown in Table 2. The coefficient was low, the coefficient of linear expansion was small, and the crack resistance was poor. Comparative Example 2 The filler (A) filled in the case in Example 1
A test piece was prepared in the same manner as in Example 1 except that the filling surface was not flattened, and the respective properties were examined. The results are shown in Table 2. The impregnability of the epoxy resin composition with the filler (A) is shown in Table 2. Remarkably decreased.

【0017】比較例3 実施例1において、フィラー(B)として平均粒子径が
150μmの結晶シリカを用いた以外は実施例1と同様
にして試験片を作製し、各特性を調べてその結果を表2
に示したが、フィラー(A)への含浸性に劣り、線膨脹
係数のバラツキが大きく、耐クラック性も劣っていた。 比較例4 実施例1において、フィラー(A)として平均粒子径が
40μmの結晶シリカを用いた以外は実施例1と同様に
して試験片を作製し、各特性を調べてその結果を表2に
示したが、フィラー(A)への含浸性に劣り、線膨脹係
数のバラツキが大きく、耐クラック性も劣っていた。
Comparative Example 3 A test piece was prepared in the same manner as in Example 1 except that crystalline silica having an average particle size of 150 μm was used as the filler (B). Table 2
However, the impregnation property into the filler (A) was poor, the coefficient of linear expansion was large, and the crack resistance was also poor. Comparative Example 4 A test piece was prepared in the same manner as in Example 1 except that crystalline silica having an average particle size of 40 μm was used as the filler (A), and the respective properties were examined. The results are shown in Table 2. As shown, the impregnation property into the filler (A) was poor, the coefficient of linear expansion was large, and the crack resistance was also poor.

【0018】[0018]

【表1】 [Table 1]

【0019】[0019]

【表2】 [Table 2]

【0020】[0020]

【発明の効果】本発明によれば、熱伝導性が高く、耐ク
ラック性に優れた電気機器を効率よく製造することがで
きる。
According to the present invention, it is possible to efficiently manufacture an electric device having high thermal conductivity and excellent crack resistance.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 部品が収納されたケースまたは金型内
に、大粒径のフィラーを充填し、その充填面を平滑にし
た後、小粒径のフィラーを含有するエポキシ樹脂組成物
を減圧注入して硬化させることを特徴とする電気機器の
製造法。
1. A case or mold in which parts are housed is filled with a filler having a large particle diameter, the filling surface is made smooth, and then an epoxy resin composition containing a filler having a small particle diameter is injected under reduced pressure. A method of manufacturing an electric device, which comprises curing by curing.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006205373A (en) * 2005-01-25 2006-08-10 Yaskawa Electric Corp Resin molded product, resin mold motor using it and manufacturing method of them
JP2015131915A (en) * 2014-01-14 2015-07-23 ソマール株式会社 Two-liquid type epoxy resin composition and method of producing case mold type capacitor

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