JPH08257203A - 抗菌性遊戯カード - Google Patents
抗菌性遊戯カードInfo
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- JPH08257203A JPH08257203A JP9126895A JP9126895A JPH08257203A JP H08257203 A JPH08257203 A JP H08257203A JP 9126895 A JP9126895 A JP 9126895A JP 9126895 A JP9126895 A JP 9126895A JP H08257203 A JPH08257203 A JP H08257203A
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- Japan
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- antibacterial agent
- game card
- sheet
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 トランプや花札等の遊戯カードの両主面に、
抗菌剤を有するコーティング材料でコーティング処理す
ることにより、細菌やウイルスがカードに付着しても抗
菌作用によって菌類を低減し又は増殖を抑制すること
で、いつでも清潔な状態で遊戯カードを使用することが
でき、衛生上優れた遊戯カードが得られる。 【構成】 一方主面上に遊戯目的に応じた絵柄を印刷し
たシートと、抗菌剤を混入させたコーティング材料を用
いてシートの両主面にコーティングを施したコーティン
グ層を備えたことを特徴とする抗菌性遊戯カード。
抗菌剤を有するコーティング材料でコーティング処理す
ることにより、細菌やウイルスがカードに付着しても抗
菌作用によって菌類を低減し又は増殖を抑制すること
で、いつでも清潔な状態で遊戯カードを使用することが
でき、衛生上優れた遊戯カードが得られる。 【構成】 一方主面上に遊戯目的に応じた絵柄を印刷し
たシートと、抗菌剤を混入させたコーティング材料を用
いてシートの両主面にコーティングを施したコーティン
グ層を備えたことを特徴とする抗菌性遊戯カード。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】この発明は、抗菌性遊戯カードに
関し、特にトランプや花札や百人一首やいわゆるＵＮＯ
カード等の抗菌性遊戯カードに関する。
関し、特にトランプや花札や百人一首やいわゆるＵＮＯ
カード等の抗菌性遊戯カードに関する。
【０００２】
【従来技術】従来より、遊戯用カードとしては、トラン
プや花札や百人一首やＵＮＯカード等が知られている。
従来の遊戯カードは、折れ曲がりにくくしたり、傷がつ
き難くするための表面処理を施しているが、細菌又はウ
イルスを防止するための処理が何ら施されていなかっ
た。
プや花札や百人一首やＵＮＯカード等が知られている。
従来の遊戯カードは、折れ曲がりにくくしたり、傷がつ
き難くするための表面処理を施しているが、細菌又はウ
イルスを防止するための処理が何ら施されていなかっ
た。
【０００３】
【発明が解決しようする課題】これら遊戯カードは、多
人数で使用するものであるため、雑菌が付着し易く、清
潔感に欠けるものである。また、遊戯カードは娯楽ゲー
ムである性質上、菓子等を食べながらカードゲームを楽
しむことも多いであろう。その場合、他人の手が触れて
細菌等が付着したまま遊戯カードを持ち食べ物を口にす
ることも考えられるが、これでは不衛生であり、健康面
にも支障をきたすおそれがある。
人数で使用するものであるため、雑菌が付着し易く、清
潔感に欠けるものである。また、遊戯カードは娯楽ゲー
ムである性質上、菓子等を食べながらカードゲームを楽
しむことも多いであろう。その場合、他人の手が触れて
細菌等が付着したまま遊戯カードを持ち食べ物を口にす
ることも考えられるが、これでは不衛生であり、健康面
にも支障をきたすおそれがある。
【０００４】また、最近の若者や女性を中心に見られる
清潔志向や細菌による感染等の社会問題が高まりつつあ
る。このため、身の回りの清潔、衛生への認識は高く、
今後更に高いものになっていくと予測される。
清潔志向や細菌による感染等の社会問題が高まりつつあ
る。このため、身の回りの清潔、衛生への認識は高く、
今後更に高いものになっていくと予測される。
【０００５】それゆえに、本願発明の目的は、このよう
な遊戯カードの特質に鑑み、細菌やウイルス等が付着し
ても抗菌作用によって、菌類を低減し、いつでも清潔な
状態で使用できる遊戯カードを提供することである。
な遊戯カードの特質に鑑み、細菌やウイルス等が付着し
ても抗菌作用によって、菌類を低減し、いつでも清潔な
状態で使用できる遊戯カードを提供することである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本願第１の発明は、少な
くとも一方主面上に遊戯目的に応じて絵柄を印刷したシ
ートと、抗菌剤を混入させたコーティング材料を用いて
シートの両主面にコーティングを施したコーティング層
を備えた抗菌性遊戯カードである。第２の発明は、少な
くとも一方主面上に遊戯目的に応じて絵柄を印刷した塩
化ビニールシートに抗菌剤を混入したことを特徴とする
抗菌性遊戯カードである。第３の発明は、塩化ビニール
シートの両面に、抗菌剤を混入したコーティング材料を
用いてコーティングを施して形成されたコーティング層
を備えた抗菌性遊戯カードである。第４の発明は、絵柄
を印刷した一方主面に、抗菌剤を混入させたコーティン
グ材料を用いてコーティングを施した台紙と、一方主面
に抗菌剤を混入したコーティング材料を用いてコーティ
ング層が形成され他方主面が前記台紙の他方主面を覆う
ように貼着された裏紙を備えた抗菌性遊戯カードであ
る。第５の発明は、裏紙は、一方主面に抗菌剤を混入し
たコーティング材料を用いてコーティング層が形成さ
れ、かつ台紙の平面形状よりも少し大きく選ばれ、台紙
の他方主面と台紙の側周面および台紙の一方主面の周縁
部を覆うように貼着されたことを特徴とする抗菌性遊戯
カードである。第６の発明は、抗菌剤は、無機系抗菌剤
が用いられることを特徴とする抗菌性遊戯カードであ
る。第７の発明は、無機系抗菌剤は、含有量が１５重量
％以下に選ばれることを特徴とする抗菌性遊戯カードで
ある。第８の発明は、無機系抗菌剤は、含有量が０．１
〜５重量％の範囲に選ばれることを特徴とする抗菌性遊
戯カードである。
くとも一方主面上に遊戯目的に応じて絵柄を印刷したシ
ートと、抗菌剤を混入させたコーティング材料を用いて
シートの両主面にコーティングを施したコーティング層
を備えた抗菌性遊戯カードである。第２の発明は、少な
くとも一方主面上に遊戯目的に応じて絵柄を印刷した塩
化ビニールシートに抗菌剤を混入したことを特徴とする
抗菌性遊戯カードである。第３の発明は、塩化ビニール
シートの両面に、抗菌剤を混入したコーティング材料を
用いてコーティングを施して形成されたコーティング層
を備えた抗菌性遊戯カードである。第４の発明は、絵柄
を印刷した一方主面に、抗菌剤を混入させたコーティン
グ材料を用いてコーティングを施した台紙と、一方主面
に抗菌剤を混入したコーティング材料を用いてコーティ
ング層が形成され他方主面が前記台紙の他方主面を覆う
ように貼着された裏紙を備えた抗菌性遊戯カードであ
る。第５の発明は、裏紙は、一方主面に抗菌剤を混入し
たコーティング材料を用いてコーティング層が形成さ
れ、かつ台紙の平面形状よりも少し大きく選ばれ、台紙
の他方主面と台紙の側周面および台紙の一方主面の周縁
部を覆うように貼着されたことを特徴とする抗菌性遊戯
カードである。第６の発明は、抗菌剤は、無機系抗菌剤
が用いられることを特徴とする抗菌性遊戯カードであ
る。第７の発明は、無機系抗菌剤は、含有量が１５重量
％以下に選ばれることを特徴とする抗菌性遊戯カードで
ある。第８の発明は、無機系抗菌剤は、含有量が０．１
〜５重量％の範囲に選ばれることを特徴とする抗菌性遊
戯カードである。
【０００７】
【作用】上記構成によれば、抗菌剤による抗菌作用によ
り、前記遊戯カードの表層部にカビや細菌等が繁殖する
ことが回避される。前記抗菌剤が無機系物質である場合
には、抗菌効果を生じるだけで、人体に対して無害であ
り、しかも半永久的に抗菌作用を生じる。
り、前記遊戯カードの表層部にカビや細菌等が繁殖する
ことが回避される。前記抗菌剤が無機系物質である場合
には、抗菌効果を生じるだけで、人体に対して無害であ
り、しかも半永久的に抗菌作用を生じる。
【０００８】
【発明の効果】トランプや花札等の遊戯カードの両主面
に対して、抗菌剤を含むコーティング材料でコーティン
グ処理することによって、細菌やウイルスが付着しても
抗菌作用によって、菌類を低減しまたは増殖を抑制する
ことにより、いつでも清潔な状態で遊戯カードを使用す
ることができ、衛生上優れた遊戯カードが得られる。好
ましくは、抗菌剤として、銀、銅、亜鉛等を含有する無
機系抗菌剤を使用すれば、人体に対して無害であり、幼
児などが誤って舐めても害はなく、しかも半永久的に抗
菌作用を維持できる。特に、銀イオンの場合はこれらの
効果が顕著となる。この発明の上述の目的，その他の目
的，特徴および利点は、図面を参照して行う以下の実施
例の詳細な説明から一層明らかとなろう。
に対して、抗菌剤を含むコーティング材料でコーティン
グ処理することによって、細菌やウイルスが付着しても
抗菌作用によって、菌類を低減しまたは増殖を抑制する
ことにより、いつでも清潔な状態で遊戯カードを使用す
ることができ、衛生上優れた遊戯カードが得られる。好
ましくは、抗菌剤として、銀、銅、亜鉛等を含有する無
機系抗菌剤を使用すれば、人体に対して無害であり、幼
児などが誤って舐めても害はなく、しかも半永久的に抗
菌作用を維持できる。特に、銀イオンの場合はこれらの
効果が顕著となる。この発明の上述の目的，その他の目
的，特徴および利点は、図面を参照して行う以下の実施
例の詳細な説明から一層明らかとなろう。
【０００９】
【実施例】図１はこの発明の抗菌性遊戯カードの一実施
例を示すプラスチック製トランプの断面図である。この
実施例のトランプ１０は、各カード毎に塩化ビニールシ
ート１１の一方主面にスペード，ダイヤ，クラブ，ハー
トのマーク又は図柄と、数を表すＡ（エース），数字の
２〜１０，Ｊ（ジャック），Ｑ（クイーン），Ｋ（キン
グ）及びジョーカー等の印刷部１２が印刷される（例え
ば、ダイヤのＡについては図２参照）。また、他方主面
には、全てのカードに共通して、動物，キャラクタ，幾
何学模様，景色等の絵柄が印刷部１３として印刷され
る。そして、この印刷された塩化ビニールシート１１の
両面には、合成樹脂塗料層（コーティング層）１４，１
５が形成される。合成樹脂塗料層１４，１５は、コーテ
ィング用の合成樹脂材料に抗菌剤を混入させたものを、
塗布又はシルク印刷若しくはローラによる展着等によっ
て形成される。抗菌剤としては、有機系抗菌剤と無機系
抗菌剤が使用でき、以下の実施例では抗菌剤として銀イ
オンを含有させた無機系抗菌剤を適用した場合を説明す
る。銀イオンを含有する無機系抗菌剤の含有量は、１５
重量％以下に選ばれるのが好ましい。なぜなら、この混
入割合を越えると、細菌等の低減・増殖抑制効果が飽和
状態に達し、かつ粘性が大となるためコーティング用の
合成樹脂材料に混入しにくくなるとともに、塗布又はシ
ルク印刷若しくはローラによる展着等のコーティング処
理が困難となる。また、抗菌効果が一定レベル以上に増
大しない一方で、材料費が高価になるからである。より
好ましくは、銀イオンを含有させた無機系抗菌剤の含有
量が、０．１〜５重量％の範囲に選ばれる。なぜなら、
表１に示す実験結果を参照して以下に述べる含有量と抗
菌効果の関係より、０．１重量％でも１日経過した後の
大腸菌や黄色ブドウ球菌等の試験菌を数千分の１以下に
低減できる一方、５重量％程度ならば殆どない状態まで
抗菌効果を高めつつ抗菌剤の混入による価格上昇もわず
かで済むからである。
例を示すプラスチック製トランプの断面図である。この
実施例のトランプ１０は、各カード毎に塩化ビニールシ
ート１１の一方主面にスペード，ダイヤ，クラブ，ハー
トのマーク又は図柄と、数を表すＡ（エース），数字の
２〜１０，Ｊ（ジャック），Ｑ（クイーン），Ｋ（キン
グ）及びジョーカー等の印刷部１２が印刷される（例え
ば、ダイヤのＡについては図２参照）。また、他方主面
には、全てのカードに共通して、動物，キャラクタ，幾
何学模様，景色等の絵柄が印刷部１３として印刷され
る。そして、この印刷された塩化ビニールシート１１の
両面には、合成樹脂塗料層（コーティング層）１４，１
５が形成される。合成樹脂塗料層１４，１５は、コーテ
ィング用の合成樹脂材料に抗菌剤を混入させたものを、
塗布又はシルク印刷若しくはローラによる展着等によっ
て形成される。抗菌剤としては、有機系抗菌剤と無機系
抗菌剤が使用でき、以下の実施例では抗菌剤として銀イ
オンを含有させた無機系抗菌剤を適用した場合を説明す
る。銀イオンを含有する無機系抗菌剤の含有量は、１５
重量％以下に選ばれるのが好ましい。なぜなら、この混
入割合を越えると、細菌等の低減・増殖抑制効果が飽和
状態に達し、かつ粘性が大となるためコーティング用の
合成樹脂材料に混入しにくくなるとともに、塗布又はシ
ルク印刷若しくはローラによる展着等のコーティング処
理が困難となる。また、抗菌効果が一定レベル以上に増
大しない一方で、材料費が高価になるからである。より
好ましくは、銀イオンを含有させた無機系抗菌剤の含有
量が、０．１〜５重量％の範囲に選ばれる。なぜなら、
表１に示す実験結果を参照して以下に述べる含有量と抗
菌効果の関係より、０．１重量％でも１日経過した後の
大腸菌や黄色ブドウ球菌等の試験菌を数千分の１以下に
低減できる一方、５重量％程度ならば殆どない状態まで
抗菌効果を高めつつ抗菌剤の混入による価格上昇もわず
かで済むからである。
【００１０】図３は、コーティング層の形成工程を示す
図である。まず、使用目的に応じて異なる複数のカード
（図１の塩化ビニールシート１１に相当）を１枚のシー
トに複数枚印刷してなるシート３４が準備される。つぎ
に、この印刷されたシート３４が、それぞれ逆方向に回
動自在に支持された下例の金属ローラ３１と上例のラバ
ーローラ３２を互いに接した間に挟み込まれ、これらの
ローラ３１，３２の回転摩擦力によって移送される。こ
のとき、上例のローラ３２には、ラバー表面の上部から
無機系抗菌剤を混入した液状の合成樹脂塗料（又はコー
ティング材料）３３が滴下されて浸されているので、シ
ート３４のローラ３２に接する面には合成樹脂塗料３３
が展着されて塗布される。そのため、このシート３４の
一方主面には、まんべんなく合成樹脂塗料３３がコーテ
ィングされる。このシート３４を乾燥させた後、続いて
シート３４の他方主面が上向きになるようにして同様の
方法で無機系抗菌剤の混入された合成樹脂塗料がシート
３４の他方主面にコーティングされる。このシート３４
が乾燥されると、図１に示すような構成の抗菌性トラン
プ１０が製造される。
図である。まず、使用目的に応じて異なる複数のカード
（図１の塩化ビニールシート１１に相当）を１枚のシー
トに複数枚印刷してなるシート３４が準備される。つぎ
に、この印刷されたシート３４が、それぞれ逆方向に回
動自在に支持された下例の金属ローラ３１と上例のラバ
ーローラ３２を互いに接した間に挟み込まれ、これらの
ローラ３１，３２の回転摩擦力によって移送される。こ
のとき、上例のローラ３２には、ラバー表面の上部から
無機系抗菌剤を混入した液状の合成樹脂塗料（又はコー
ティング材料）３３が滴下されて浸されているので、シ
ート３４のローラ３２に接する面には合成樹脂塗料３３
が展着されて塗布される。そのため、このシート３４の
一方主面には、まんべんなく合成樹脂塗料３３がコーテ
ィングされる。このシート３４を乾燥させた後、続いて
シート３４の他方主面が上向きになるようにして同様の
方法で無機系抗菌剤の混入された合成樹脂塗料がシート
３４の他方主面にコーティングされる。このシート３４
が乾燥されると、図１に示すような構成の抗菌性トラン
プ１０が製造される。
【００１１】以下に、上述のように抗菌材料のコーティ
ングされたカード類の抗菌効果を実証するために、試験
結果を詳細に説明する。発明者は、抗菌剤を混入しない
塩化ビニールシートに、無機系抗菌剤として品川燃料株
式会社製の商品名「ゼオミック」（登録商標）（銀イオ
ンをゼオライトの骨格構造内に取り込んで粉末状にする
ことにより混入しやすくしたもの）を用いこれを混入し
た合成樹脂塗料をコーティングして、その抗菌力試験を
行なった。検体としては、銀イオン無添加の合成樹脂塗
料をコーティングした検体Ａ１と、合成樹脂塗料に０．
５重量％の銀イオンを混入した検体Ａ２と、合成樹脂塗
料に１．０重量％の銀イオンを混入した検体Ａ３を試験
対象とした。なお、本試験は、平成６年１１月２８日に
財団法人日本食品分析センター（大阪府吹田市豊津町３
番１号）により実施され、試験報告第ＯＳ５７１１１２
０８号として平成６年１２月２７日に提出されたもので
ある。 （抗菌力試験１）検体は、抗菌剤を混入しない塩化ビニ
ールシートの両主面上に合成樹脂塗料をコーティングし
たトランプであり、各検体Ａ１〜Ａ３は合成樹脂塗料に
銀イオンを用いた無機系抗菌剤を下記の割合で混入した
ものである。 検体Ａ１：銀イオン無添加 検体Ａ２：銀イオン０．５％混入 検体Ａ３：銀イオン１．０％混入 試験方法としては、検体（５．８ｃｍ×８．９ｃｍ）に
大腸菌または黄色ブドウ球菌の菌液を滴下した後、滅菌
ポリエチレンフィルムをのせて菌液と検体を密着させ、
これらを３５℃の温度条件下で２４時間保存した後、生
菌数を測定した。なお、対照として、合成樹脂塗料をコ
ーティングしないプラスチック板を使用し同様に試験し
た。 試験結果：表１
ングされたカード類の抗菌効果を実証するために、試験
結果を詳細に説明する。発明者は、抗菌剤を混入しない
塩化ビニールシートに、無機系抗菌剤として品川燃料株
式会社製の商品名「ゼオミック」（登録商標）（銀イオ
ンをゼオライトの骨格構造内に取り込んで粉末状にする
ことにより混入しやすくしたもの）を用いこれを混入し
た合成樹脂塗料をコーティングして、その抗菌力試験を
行なった。検体としては、銀イオン無添加の合成樹脂塗
料をコーティングした検体Ａ１と、合成樹脂塗料に０．
５重量％の銀イオンを混入した検体Ａ２と、合成樹脂塗
料に１．０重量％の銀イオンを混入した検体Ａ３を試験
対象とした。なお、本試験は、平成６年１１月２８日に
財団法人日本食品分析センター（大阪府吹田市豊津町３
番１号）により実施され、試験報告第ＯＳ５７１１１２
０８号として平成６年１２月２７日に提出されたもので
ある。 （抗菌力試験１）検体は、抗菌剤を混入しない塩化ビニ
ールシートの両主面上に合成樹脂塗料をコーティングし
たトランプであり、各検体Ａ１〜Ａ３は合成樹脂塗料に
銀イオンを用いた無機系抗菌剤を下記の割合で混入した
ものである。 検体Ａ１：銀イオン無添加 検体Ａ２：銀イオン０．５％混入 検体Ａ３：銀イオン１．０％混入 試験方法としては、検体（５．８ｃｍ×８．９ｃｍ）に
大腸菌または黄色ブドウ球菌の菌液を滴下した後、滅菌
ポリエチレンフィルムをのせて菌液と検体を密着させ、
これらを３５℃の温度条件下で２４時間保存した後、生
菌数を測定した。なお、対照として、合成樹脂塗料をコ
ーティングしないプラスチック板を使用し同様に試験し
た。 試験結果：表１
【表１】 試験菌株は、Escherichia coli IFO 3301 （大腸菌）
と、Staphylococcusaureus IFO 12732 （黄色ブドウ球
菌）の２種類について実験した。試験菌液の調整は、各
試験菌株をNutrient Agar(Oxoid)で３５℃の下１８〜２
４時間培養後、菌体を１／１０００濃度の０．２％肉エ
キス加普通ブイヨン〔栄研化学株式会社〕に浮遊させ、
約１０5 ／mlとなるようにした。試験操作としては、検
体に試験菌液を１ml滴下した後、滅菌ポリエチレンフィ
ルムをのせて菌液と検体を密着させた。これらを３５℃
の温度条件下で２４時間保存した後に試験菌液をＳＣＤ
ＬＰ培地〔日本製薬株式会社〕で洗い出し、洗い出し液
中の生菌数をＳＣＤＬＰ寒天培地を用いた混釈平板培養
法（３５℃で２日間）により測定した。
と、Staphylococcusaureus IFO 12732 （黄色ブドウ球
菌）の２種類について実験した。試験菌液の調整は、各
試験菌株をNutrient Agar(Oxoid)で３５℃の下１８〜２
４時間培養後、菌体を１／１０００濃度の０．２％肉エ
キス加普通ブイヨン〔栄研化学株式会社〕に浮遊させ、
約１０5 ／mlとなるようにした。試験操作としては、検
体に試験菌液を１ml滴下した後、滅菌ポリエチレンフィ
ルムをのせて菌液と検体を密着させた。これらを３５℃
の温度条件下で２４時間保存した後に試験菌液をＳＣＤ
ＬＰ培地〔日本製薬株式会社〕で洗い出し、洗い出し液
中の生菌数をＳＣＤＬＰ寒天培地を用いた混釈平板培養
法（３５℃で２日間）により測定した。
【００１２】試験結果を示す表１を次に考察する。まず
試験菌が大腸菌の場合、抗菌剤を混入しない検体Ａ１の
生菌数はわずかに減少するのみであった。また、対照検
体として合成樹脂塗料をコーティングしないプラスチッ
ク板を使用したが、この場合は生菌数が増加した。これ
に対して、抗菌剤の混入割合が０．５％の抗菌材料を含
む合成樹脂塗料でコーティングした検体Ａ２は、生菌数
が数千分の１に減少した。抗菌剤の混入割合が１％の検
体Ａ３は生菌数は１０以下であり、これは殆どないに等
しい状態と言える。このことから、抗菌剤の混入割合が
０．５〜１．０重量％の範囲ではいずれの混入割合でも
同様の減少傾向がみられることがわかる。また、その混
入割合が０．１〜５重量％の範囲でも同様に千分の１以
下に生菌数が減少するといえる。一方、試験菌が黄色ブ
ドウ球菌の場合は、抗菌剤を混入しない検体Ａ１の生菌
数はわずかに減少するのみであった。また、対照検体と
して合成樹脂塗料をコーティングしないプラスチック板
を使用したが、この場合は生菌数がやや減少した。これ
に対して、０．５％の抗菌剤を混入して合成樹脂塗料で
コーティングした検体Ａ２は、生菌数が数千分の１に減
少した。抗菌剤の混入割合が１％の検体Ａ３にあっては
生菌数は１０以下であり、これは殆どない状態である。
このことから、抗菌剤の混入割合が０．５〜１．０重量
％の範囲ではいずれの混入割合でも同様の減少傾向がみ
られることがわかり、また、その混入割合が０．１〜５
重量％の範囲でも同様に千分の１以下近くに生菌数が減
少するといえる。
試験菌が大腸菌の場合、抗菌剤を混入しない検体Ａ１の
生菌数はわずかに減少するのみであった。また、対照検
体として合成樹脂塗料をコーティングしないプラスチッ
ク板を使用したが、この場合は生菌数が増加した。これ
に対して、抗菌剤の混入割合が０．５％の抗菌材料を含
む合成樹脂塗料でコーティングした検体Ａ２は、生菌数
が数千分の１に減少した。抗菌剤の混入割合が１％の検
体Ａ３は生菌数は１０以下であり、これは殆どないに等
しい状態と言える。このことから、抗菌剤の混入割合が
０．５〜１．０重量％の範囲ではいずれの混入割合でも
同様の減少傾向がみられることがわかる。また、その混
入割合が０．１〜５重量％の範囲でも同様に千分の１以
下に生菌数が減少するといえる。一方、試験菌が黄色ブ
ドウ球菌の場合は、抗菌剤を混入しない検体Ａ１の生菌
数はわずかに減少するのみであった。また、対照検体と
して合成樹脂塗料をコーティングしないプラスチック板
を使用したが、この場合は生菌数がやや減少した。これ
に対して、０．５％の抗菌剤を混入して合成樹脂塗料で
コーティングした検体Ａ２は、生菌数が数千分の１に減
少した。抗菌剤の混入割合が１％の検体Ａ３にあっては
生菌数は１０以下であり、これは殆どない状態である。
このことから、抗菌剤の混入割合が０．５〜１．０重量
％の範囲ではいずれの混入割合でも同様の減少傾向がみ
られることがわかり、また、その混入割合が０．１〜５
重量％の範囲でも同様に千分の１以下近くに生菌数が減
少するといえる。
【００１３】次に、本願発明の他の実施例について説明
する。抗菌剤を混入したコーティング層を形成すること
に代えて、コーティング層を形成しない塩化ビニールシ
ート１１に直接抗菌剤を混入する。その場合の抗菌剤と
しては、有機系及び無機系の抗菌剤を採用できるが、こ
こでは銀イオンを含有させた無機系抗菌剤を使用し、そ
の含有量を、上述の合成樹脂塗料に混入したのと同様に
０．１〜１５重量％の範囲とする。なお、本実施例では
この塩化ビニールシート１１のシート厚さは、０．２５
ｍｍである。
する。抗菌剤を混入したコーティング層を形成すること
に代えて、コーティング層を形成しない塩化ビニールシ
ート１１に直接抗菌剤を混入する。その場合の抗菌剤と
しては、有機系及び無機系の抗菌剤を採用できるが、こ
こでは銀イオンを含有させた無機系抗菌剤を使用し、そ
の含有量を、上述の合成樹脂塗料に混入したのと同様に
０．１〜１５重量％の範囲とする。なお、本実施例では
この塩化ビニールシート１１のシート厚さは、０．２５
ｍｍである。
【００１４】塩化ビニールシート１１に銀イオンを含有
した無機系抗菌剤を混入した場合の抗菌力試験を行うた
め、発明者はさらに、塩化ビニールシート１１に無機系
抗菌剤として銀イオンを含有した鐘紡株式会社製の抗菌
性ゼオライト，商品バクテキラー（登録商標）を混入し
て、その抗菌力試験を行なった。検体としては、銀イオ
ン無添加の塩化ビニールシートである検体Ｂ１と、塩化
ビニールシートに０．５重量％の銀イオンを混入したバ
クテキラーＢＭ１０２の検体Ｂ２と、１．０重量％の銀
イオンを混入したバクテキラーＢＭ１０２の検体Ｂ３
と、０．５重量％の銀イオンを混入したバクテキラーＢ
Ｍ１０４の検体Ｂ４と、１．０重量％の銀イオンを混入
したバクテキラーＢＭ１０４の検体Ｂ５を試験の対象と
した。なお、本試験は、抗菌力試験１と同様に平成６年
１２月１日に財団法人日本食品分析センターにより実施
され、試験報告第ＯＳ５７１２００９５号として平成７
年１月６日に提出されたものである。 （抗菌力試験２）検体は、塩化ビニールシートに、無機
系抗菌剤として銀イオンを用いた抗菌性ゼオライトを下
記の割合で混入したものである。 検体Ｂ１：銀イオン無添加 検体Ｂ２：銀イオン０．５％混入のバクテキラーＢＭ１
０２ 検体Ｂ３：銀イオン１．０％混入のバクテキラーＢＭ１
０２ 検体Ｂ４：銀イオン０．５％混入のバクテキラーＢＭ１
０４ 検体Ｂ５：銀イオン１．０％混入のバクテキラーＢＭ１
０４ 試験方法としては、５ｃｍ×５ｃｍの大きさに切断した
検体（以下「試験片」という。）に大腸菌又は黄色ブド
ウ球菌の菌液を滴下した後、滅菌ポリエチレンフィルム
をのせて菌液と試験片を密着させ、これらを３５℃の温
度条件下で２４時間保存した後、生菌数を測定した。な
お、対照として、合成樹脂塗料をコーティングしないプ
ラスチック板を使用し同様に試験した。 試験結果：表２
した無機系抗菌剤を混入した場合の抗菌力試験を行うた
め、発明者はさらに、塩化ビニールシート１１に無機系
抗菌剤として銀イオンを含有した鐘紡株式会社製の抗菌
性ゼオライト，商品バクテキラー（登録商標）を混入し
て、その抗菌力試験を行なった。検体としては、銀イオ
ン無添加の塩化ビニールシートである検体Ｂ１と、塩化
ビニールシートに０．５重量％の銀イオンを混入したバ
クテキラーＢＭ１０２の検体Ｂ２と、１．０重量％の銀
イオンを混入したバクテキラーＢＭ１０２の検体Ｂ３
と、０．５重量％の銀イオンを混入したバクテキラーＢ
Ｍ１０４の検体Ｂ４と、１．０重量％の銀イオンを混入
したバクテキラーＢＭ１０４の検体Ｂ５を試験の対象と
した。なお、本試験は、抗菌力試験１と同様に平成６年
１２月１日に財団法人日本食品分析センターにより実施
され、試験報告第ＯＳ５７１２００９５号として平成７
年１月６日に提出されたものである。 （抗菌力試験２）検体は、塩化ビニールシートに、無機
系抗菌剤として銀イオンを用いた抗菌性ゼオライトを下
記の割合で混入したものである。 検体Ｂ１：銀イオン無添加 検体Ｂ２：銀イオン０．５％混入のバクテキラーＢＭ１
０２ 検体Ｂ３：銀イオン１．０％混入のバクテキラーＢＭ１
０２ 検体Ｂ４：銀イオン０．５％混入のバクテキラーＢＭ１
０４ 検体Ｂ５：銀イオン１．０％混入のバクテキラーＢＭ１
０４ 試験方法としては、５ｃｍ×５ｃｍの大きさに切断した
検体（以下「試験片」という。）に大腸菌又は黄色ブド
ウ球菌の菌液を滴下した後、滅菌ポリエチレンフィルム
をのせて菌液と試験片を密着させ、これらを３５℃の温
度条件下で２４時間保存した後、生菌数を測定した。な
お、対照として、合成樹脂塗料をコーティングしないプ
ラスチック板を使用し同様に試験した。 試験結果：表２
【表２】 試験菌株は、Escherichia coli IFO 3301 （大腸菌）
と、Staphylococcusaureus IFO 12732 （黄色ブドウ球
菌）の２種類について実験した。試験菌液の調整は、各
試験菌株をNutrient Agar(Oxoid)で３５℃の温度条件下
で１８〜２４時間培養後、菌体を１／１０００濃度の
０．２％肉エキス加普通ブイヨン〔栄研化学株式会社〕
に浮遊させ、約１０5 ／mlとなるようにした。試験片の
調整は、検体を約５ｃｍ×５ｃｍの大きさに切断し、こ
れらを試験片とした。試験操作としては、試験片に試験
菌液を０．５ml滴下した後、滅菌ポリエチレンフィルム
をのせて菌液と試験片を密着させた。これらを３５℃の
温度条件下で２４時間保存した後に試験菌液をＳＣＤＬ
Ｐ培地〔日本製薬株式会社〕で洗い出し、洗い出し液中
の生菌数をＳＣＤＬＰ寒天培地を用いた混釈平板培養法
（３５℃で２日間）により測定した。
と、Staphylococcusaureus IFO 12732 （黄色ブドウ球
菌）の２種類について実験した。試験菌液の調整は、各
試験菌株をNutrient Agar(Oxoid)で３５℃の温度条件下
で１８〜２４時間培養後、菌体を１／１０００濃度の
０．２％肉エキス加普通ブイヨン〔栄研化学株式会社〕
に浮遊させ、約１０5 ／mlとなるようにした。試験片の
調整は、検体を約５ｃｍ×５ｃｍの大きさに切断し、こ
れらを試験片とした。試験操作としては、試験片に試験
菌液を０．５ml滴下した後、滅菌ポリエチレンフィルム
をのせて菌液と試験片を密着させた。これらを３５℃の
温度条件下で２４時間保存した後に試験菌液をＳＣＤＬ
Ｐ培地〔日本製薬株式会社〕で洗い出し、洗い出し液中
の生菌数をＳＣＤＬＰ寒天培地を用いた混釈平板培養法
（３５℃で２日間）により測定した。
【００１５】つぎに試験結果を示す表２について、以下
に考察する。まず試験菌が大腸菌の場合、抗菌剤を混入
しない検体Ｂ１の生菌数はわずかに減少するのみであっ
た。また、対照検体として、コーティングしないプラス
チック板を使用したが、この場合は生菌数がわずかに増
加した。これに対し、抗菌剤を混入した検体Ｂ２〜検体
Ｂ５の生菌数はいずれも数千分の１以下に減少した。こ
のことから、抗菌剤の混入割合が０．５〜１．０重量％
の範囲ではいずれの混入割合でも同様の減少傾向がみら
れることがわかる。また、その混入割合が０．１〜５重
量％の範囲でも同様に千分の１以下近くに生菌数が減少
するといえる。試験菌が黄色ブドウ球菌の場合、抗菌剤
を混入しない検体Ｂ１の生菌数はわずかに減少するのみ
であった。また、対照検体として、コーティングしない
プラスチック板を使用したが、この場合は生菌数がわず
かに減少した。これに対し、抗菌剤を混入した検体Ｂ２
〜検体Ｂ５の生菌数はいずれも数千分の１以下に減少し
た。特に、検体Ｂ３〜検体Ｂ５の減少率は著しく、生菌
数が殆どない状態にまで減少していることがわかる。こ
のことから、抗菌剤の含有量が０．５〜１．０重量％の
範囲ではいずれの含有量でも同様の減少傾向がみられる
ことがわかる。また、その含有量が０．１〜５重量％の
範囲でも同様に千分の１以下に生菌数が減少するといえ
る。
に考察する。まず試験菌が大腸菌の場合、抗菌剤を混入
しない検体Ｂ１の生菌数はわずかに減少するのみであっ
た。また、対照検体として、コーティングしないプラス
チック板を使用したが、この場合は生菌数がわずかに増
加した。これに対し、抗菌剤を混入した検体Ｂ２〜検体
Ｂ５の生菌数はいずれも数千分の１以下に減少した。こ
のことから、抗菌剤の混入割合が０．５〜１．０重量％
の範囲ではいずれの混入割合でも同様の減少傾向がみら
れることがわかる。また、その混入割合が０．１〜５重
量％の範囲でも同様に千分の１以下近くに生菌数が減少
するといえる。試験菌が黄色ブドウ球菌の場合、抗菌剤
を混入しない検体Ｂ１の生菌数はわずかに減少するのみ
であった。また、対照検体として、コーティングしない
プラスチック板を使用したが、この場合は生菌数がわず
かに減少した。これに対し、抗菌剤を混入した検体Ｂ２
〜検体Ｂ５の生菌数はいずれも数千分の１以下に減少し
た。特に、検体Ｂ３〜検体Ｂ５の減少率は著しく、生菌
数が殆どない状態にまで減少していることがわかる。こ
のことから、抗菌剤の含有量が０．５〜１．０重量％の
範囲ではいずれの含有量でも同様の減少傾向がみられる
ことがわかる。また、その含有量が０．１〜５重量％の
範囲でも同様に千分の１以下に生菌数が減少するといえ
る。
【００１６】次に、図４を参照して第２の実施例につい
て説明する。本実施例は、抗菌剤を紙製トランプに適用
した場合の発明である。パルプ層４１の両面にクレーコ
ート層４６，４７が塗着される。そしてこのクレーコー
ト層４６，４７が塗着されたパルプ層４１（以下この状
態を「化粧シート」という。）の一方面にはスペード、
ダイヤ、クラブ、ハート等の図柄等が印刷部４２として
印刷される。例えば、ダイヤのＡ（エース）は図２に示
される如くである。また、他方面には絵柄等が印刷部４
３として印刷される。こうして印刷されたクレーコート
層４６，４７の表面には、合成樹脂塗料層４４，４５が
コーティングされる。本実施例では、この合成樹脂塗料
層４４，４５には抗菌剤が混入される。抗菌剤には有機
系及び無機系の抗菌剤があるが、本実施例では銀イオン
を含有させた無機系抗菌剤を採用する。また、銀の含有
量は１５重量％以下とするが、０．１〜５重量％がより
好ましい。その理由は、前述した第１の実施例において
説明したのと同じである。
て説明する。本実施例は、抗菌剤を紙製トランプに適用
した場合の発明である。パルプ層４１の両面にクレーコ
ート層４６，４７が塗着される。そしてこのクレーコー
ト層４６，４７が塗着されたパルプ層４１（以下この状
態を「化粧シート」という。）の一方面にはスペード、
ダイヤ、クラブ、ハート等の図柄等が印刷部４２として
印刷される。例えば、ダイヤのＡ（エース）は図２に示
される如くである。また、他方面には絵柄等が印刷部４
３として印刷される。こうして印刷されたクレーコート
層４６，４７の表面には、合成樹脂塗料層４４，４５が
コーティングされる。本実施例では、この合成樹脂塗料
層４４，４５には抗菌剤が混入される。抗菌剤には有機
系及び無機系の抗菌剤があるが、本実施例では銀イオン
を含有させた無機系抗菌剤を採用する。また、銀の含有
量は１５重量％以下とするが、０．１〜５重量％がより
好ましい。その理由は、前述した第１の実施例において
説明したのと同じである。
【００１７】本実施例のコーティング層の形成工程につ
いては、第１の実施例であるプラスチック製トランプの
コーティング方法と同じ形成工程を採る。即ち、上記化
粧シートに複数枚印刷してなるシート３４を準備し、以
下同様の手順でコーティング層が形成される。
いては、第１の実施例であるプラスチック製トランプの
コーティング方法と同じ形成工程を採る。即ち、上記化
粧シートに複数枚印刷してなるシート３４を準備し、以
下同様の手順でコーティング層が形成される。
【００１８】以下に本実施例における抗菌力試験を行っ
た結果を詳細に説明する。発明者は、無機系抗菌剤とし
て品川燃料株式会社製の商品名「ゼオミック」（登録商
標）（銀イオンをゼオライトの骨格構造内に取り込んで
粉末状にすることにより混入しやすくしたもの）を用い
これを混入した合成樹脂塗料をコーティングして、その
抗菌力試験を行った。検体としては、銀イオン無添加の
合成樹脂塗料をコーティングした紙トランプＣ１と、合
成樹脂塗料に１．０重量％の銀イオンを混入した検体Ｃ
２を試験対象とした。なお、本試験は、前述の抗菌力試
験１，２と同様の方法で平成７年１月２４日に財団法人
日本食品分析センターにより実施され、試験報告第ＯＳ
５８０１０７３３−１号として平成７年３月９日に提出
されたものである。 （抗菌力試験３）検体は、パルプ層の両主面上にクレー
コート層を塗布したシートの両主面に、銀イオンを用い
た無機系抗菌剤を混入した合成樹脂塗料をコーティング
した紙トランプである。 検体Ｃ１：銀イオン無添加 検体Ｃ２：銀イオン１．０％混入 試験方法としては、検体（５．８ｃｍ×８．９ｃｍ）に
大腸菌または黄色ブドウ球菌の菌液を滴下した後、滅菌
ポリエチレンフィルムをのせて菌液と検体を密着させ、
これらを３５℃の温度条件下で２４時間保存した後、生
菌数を測定した。なお、対照として、合成樹脂塗料をコ
ーティングしないプラスチック板を使用し同様に試験し
た。 試験結果：表３
た結果を詳細に説明する。発明者は、無機系抗菌剤とし
て品川燃料株式会社製の商品名「ゼオミック」（登録商
標）（銀イオンをゼオライトの骨格構造内に取り込んで
粉末状にすることにより混入しやすくしたもの）を用い
これを混入した合成樹脂塗料をコーティングして、その
抗菌力試験を行った。検体としては、銀イオン無添加の
合成樹脂塗料をコーティングした紙トランプＣ１と、合
成樹脂塗料に１．０重量％の銀イオンを混入した検体Ｃ
２を試験対象とした。なお、本試験は、前述の抗菌力試
験１，２と同様の方法で平成７年１月２４日に財団法人
日本食品分析センターにより実施され、試験報告第ＯＳ
５８０１０７３３−１号として平成７年３月９日に提出
されたものである。 （抗菌力試験３）検体は、パルプ層の両主面上にクレー
コート層を塗布したシートの両主面に、銀イオンを用い
た無機系抗菌剤を混入した合成樹脂塗料をコーティング
した紙トランプである。 検体Ｃ１：銀イオン無添加 検体Ｃ２：銀イオン１．０％混入 試験方法としては、検体（５．８ｃｍ×８．９ｃｍ）に
大腸菌または黄色ブドウ球菌の菌液を滴下した後、滅菌
ポリエチレンフィルムをのせて菌液と検体を密着させ、
これらを３５℃の温度条件下で２４時間保存した後、生
菌数を測定した。なお、対照として、合成樹脂塗料をコ
ーティングしないプラスチック板を使用し同様に試験し
た。 試験結果：表３
【表３】 試験菌株は、Escherichia coli IFO 3301 （大腸菌）
と、Staphylococcusaureus IFO 12732 （黄色ブドウ球
菌）の２種類ついて実験した。試験菌液の調整は、各試
験菌株をNutrient Agar(Oxoid)で３５℃の温度条件下１
８〜２４時間培養後、菌体を１／１０００濃度の０．２
％肉エキス加普通ブイヨン〔栄研化学株式会社〕に浮遊
させ、約１０5 ／mlとなるようにした。試験操作として
は、検体に試験菌液を１ml滴下した後、滅菌ポリエチレ
ンフィルムをのせて菌液と検体を密着させた。これらを
３５℃の温度条件下で２４時間保存した後に試験菌液を
ＳＣＤＬＰ培地〔日本製薬株式会社〕で洗い出し、洗い
出し液中の生菌数をＳＣＤＬＰ寒天培地を用いた混釈平
板培養法（３５℃で２日間）により測定した。
と、Staphylococcusaureus IFO 12732 （黄色ブドウ球
菌）の２種類ついて実験した。試験菌液の調整は、各試
験菌株をNutrient Agar(Oxoid)で３５℃の温度条件下１
８〜２４時間培養後、菌体を１／１０００濃度の０．２
％肉エキス加普通ブイヨン〔栄研化学株式会社〕に浮遊
させ、約１０5 ／mlとなるようにした。試験操作として
は、検体に試験菌液を１ml滴下した後、滅菌ポリエチレ
ンフィルムをのせて菌液と検体を密着させた。これらを
３５℃の温度条件下で２４時間保存した後に試験菌液を
ＳＣＤＬＰ培地〔日本製薬株式会社〕で洗い出し、洗い
出し液中の生菌数をＳＣＤＬＰ寒天培地を用いた混釈平
板培養法（３５℃で２日間）により測定した。
【００１９】試験結果を示す表３を次に考察する。まず
試験菌が大腸菌の場合、抗菌剤を混入しない検体Ｃ１の
生菌数は減少したが、この減少は自然的な死滅と考えら
れる。また、対照検体として、合成樹脂塗料をコーティ
ングしないプラスチック板を使用したが、この場合は生
菌数がやや増加した。これに対し、抗菌剤を混入させた
検体Ｃ２の生菌数は１０以下に減少した。これは殆どな
い状態である。このことから、抗菌剤の混入割合が１．
０重量％の前後範囲では同様の減少傾向がみられること
がわかる。試験菌が黄色ブドウ球菌の場合は、抗菌剤を
混入しない検体Ｃ１の生菌数はかなり減少したが、この
減少は自然的な死滅によるものと考えられる。また、対
照検体として、合成樹脂塗料をコーティングしないプラ
スチック板を使用したが、この場合は生菌数がやや減少
した。これに対し、抗菌剤を混入させた検体Ｃ２の生菌
数は、上記大腸菌の場合のように１０未満にはならなか
ったが、数万分の１に減少した。このことから、抗菌剤
の混入割合が１．０重量％の前後範囲では同様の減少傾
向がみられることがわかる。
試験菌が大腸菌の場合、抗菌剤を混入しない検体Ｃ１の
生菌数は減少したが、この減少は自然的な死滅と考えら
れる。また、対照検体として、合成樹脂塗料をコーティ
ングしないプラスチック板を使用したが、この場合は生
菌数がやや増加した。これに対し、抗菌剤を混入させた
検体Ｃ２の生菌数は１０以下に減少した。これは殆どな
い状態である。このことから、抗菌剤の混入割合が１．
０重量％の前後範囲では同様の減少傾向がみられること
がわかる。試験菌が黄色ブドウ球菌の場合は、抗菌剤を
混入しない検体Ｃ１の生菌数はかなり減少したが、この
減少は自然的な死滅によるものと考えられる。また、対
照検体として、合成樹脂塗料をコーティングしないプラ
スチック板を使用したが、この場合は生菌数がやや減少
した。これに対し、抗菌剤を混入させた検体Ｃ２の生菌
数は、上記大腸菌の場合のように１０未満にはならなか
ったが、数万分の１に減少した。このことから、抗菌剤
の混入割合が１．０重量％の前後範囲では同様の減少傾
向がみられることがわかる。
【００２０】次に、図５〜図８を参照して、第３の実施
例について説明する。本実施例は、抗菌剤を花札に適用
した場合の発明である。この実施例を示す図のうち、図
５は抗菌剤を混入した花札の断面図であり、図６はその
花札の平面図であり、図７はその花札の台紙の断面図で
あり、図８はその花札の裏紙の断面図である。図７にお
いて、パルプ層７１の一方主面に桐や雨、藤等花札なら
ではの絵柄が印刷され、印刷部７２が形成される。そし
てこの印刷されたパルプ層７１の同一主面に合成樹脂塗
料層７３がコーティングされ、台紙７０が形成される。
この合成樹脂塗料層７３には抗菌剤が混入される。抗菌
剤には有機系及び無機系の抗菌剤があるが、無機系抗菌
剤が好ましく、そのうち本実施例では銀イオンを含有す
る無機系抗菌剤が採用される。また、その含有量は１５
重量％以下とするが、０．１〜５重量％の範囲が好まし
い。その理由は、上述した実施例１，２のものと同じで
ある。図８において、パルプ層８１の一方主面に赤又は
黒の着色塗料層８４が塗着される。そしてこの着色塗料
層８４の表面に合成樹脂塗料層８３がコーティングされ
る。この合成樹脂塗料層８３には抗菌剤が混入される。
ここにいう抗菌剤としては、上述したのと同様に無機系
抗菌剤が好ましく、本実施例では銀イオンであり、その
混入割合は０．１〜５重量％が好ましい。一方、パルプ
層８１の他方主面には、台紙７０の他方主面に接着する
ためのヒートシール用接着剤層８２が塗着される。こう
して形成された裏紙８０の他方主面に、台紙７０の他方
主面をヒートシール用接着剤層８２を介して熱圧により
接着させることによって、図５に示すような構成の抗菌
性花札が形成される。
例について説明する。本実施例は、抗菌剤を花札に適用
した場合の発明である。この実施例を示す図のうち、図
５は抗菌剤を混入した花札の断面図であり、図６はその
花札の平面図であり、図７はその花札の台紙の断面図で
あり、図８はその花札の裏紙の断面図である。図７にお
いて、パルプ層７１の一方主面に桐や雨、藤等花札なら
ではの絵柄が印刷され、印刷部７２が形成される。そし
てこの印刷されたパルプ層７１の同一主面に合成樹脂塗
料層７３がコーティングされ、台紙７０が形成される。
この合成樹脂塗料層７３には抗菌剤が混入される。抗菌
剤には有機系及び無機系の抗菌剤があるが、無機系抗菌
剤が好ましく、そのうち本実施例では銀イオンを含有す
る無機系抗菌剤が採用される。また、その含有量は１５
重量％以下とするが、０．１〜５重量％の範囲が好まし
い。その理由は、上述した実施例１，２のものと同じで
ある。図８において、パルプ層８１の一方主面に赤又は
黒の着色塗料層８４が塗着される。そしてこの着色塗料
層８４の表面に合成樹脂塗料層８３がコーティングされ
る。この合成樹脂塗料層８３には抗菌剤が混入される。
ここにいう抗菌剤としては、上述したのと同様に無機系
抗菌剤が好ましく、本実施例では銀イオンであり、その
混入割合は０．１〜５重量％が好ましい。一方、パルプ
層８１の他方主面には、台紙７０の他方主面に接着する
ためのヒートシール用接着剤層８２が塗着される。こう
して形成された裏紙８０の他方主面に、台紙７０の他方
主面をヒートシール用接着剤層８２を介して熱圧により
接着させることによって、図５に示すような構成の抗菌
性花札が形成される。
【００２１】なお、抗菌力の効果は、第２の実施例にお
ける抗菌剤を混入した紙製トランプの結果、即ち抗菌力
試験３と同じである。花札の台紙７０の一方主面及び裏
紙８０の他方主面は無機系抗菌剤である銀イオンを混入
した合成樹脂塗料層でコーティングされているため、抗
菌力効果は同じになるべきだからである。
ける抗菌剤を混入した紙製トランプの結果、即ち抗菌力
試験３と同じである。花札の台紙７０の一方主面及び裏
紙８０の他方主面は無機系抗菌剤である銀イオンを混入
した合成樹脂塗料層でコーティングされているため、抗
菌力効果は同じになるべきだからである。
【図１】本願発明たる遊戯カードの一実施例を示すプラ
スチックトランプの断面図である。
スチックトランプの断面図である。
【図２】図１実施例の平面図である。
【図３】図１実施例のコーティング層の形成工程を示す
図である。
図である。
【図４】本願発明たる遊戯カードの他の実施例を示す紙
製トランプの断面図である。
製トランプの断面図である。
【図５】本願発明のさらに他の実施例を示す花札の断面
図である。
図である。
【図６】図５実施例の平面図である。
【図７】本願発明のさらに他の実施例の構成のうち、台
紙の断面図である。
紙の断面図である。
【図８】本願発明のさらに他の実施例の構成のうち、裏
紙の断面図である。
紙の断面図である。
１４，１５，４４，４５，７３，８３ ：合成樹脂塗料
層 １１ ：塩化ビニール
シート １２，１３，４２，４３，７２ ：印刷部 ４１，７１，８１ ：パルプ層 ４６，４７ ：クレーコート
層 ８２ ：ヒートシール
用接着剤層 ８４ ：赤又は黒の着
色塗料層
層 １１ ：塩化ビニール
シート １２，１３，４２，４３，７２ ：印刷部 ４１，７１，８１ ：パルプ層 ４６，４７ ：クレーコート
層 ８２ ：ヒートシール
用接着剤層 ８４ ：赤又は黒の着
色塗料層
Claims (16)
- 【請求項１】少なくとも一方主面上に遊戯目的に応じて
絵柄を印刷したシート、及び抗菌剤を混入させたコーテ
ィング材料を用いて、前記シートの両主面にコーティン
グを施したコーティング層を備えた、抗菌性遊戯カー
ド。 - 【請求項２】前記シートは、パルプ層の両主面にクレー
コート層を施したことを特徴とする、請求項１に記載の
抗菌性遊戯カード。 - 【請求項３】前記シートは、塩化ビニールシートである
ことを特徴とする、請求項１に記載の抗菌性遊戯カー
ド。 - 【請求項４】前記抗菌剤は、無機系抗菌剤が用いられる
ことを特徴とする、請求項１〜請求項３のいずれかに記
載の抗菌性遊戯カード。 - 【請求項５】前記無機系抗菌剤は、含有量が１５重量％
以下に選ばれることを特徴とする、請求項４に記載の抗
菌性遊戯カード。 - 【請求項６】前記無機系抗菌剤は、含有量が０．１〜５
重量％の範囲に選ばれることを特徴とする、請求項４に
記載の抗菌性遊戯カード。 - 【請求項７】少なくとも一方主面上に遊戯目的に応じて
絵柄を印刷した塩化ビニールシートに抗菌剤を混入した
ことを特徴とする、抗菌性遊戯カード。 - 【請求項８】前記塩化ビニールシートの両面に、抗菌剤
を混入したコーティング材料を用いてコーティングを施
して形成されたコーティング層を備えた、請求項７に記
載の抗菌性遊戯カード。 - 【請求項９】前記抗菌剤は、無機系抗菌剤が用いられる
ことを特徴とする、請求項７または請求項８に記載の抗
菌性遊戯カード。 - 【請求項１０】前記無機系抗菌剤は、含有量が１５重量
％以下に選ばれることを特徴とする、請求項９に記載の
抗菌性遊戯カード。 - 【請求項１１】前記無機系抗菌剤は、含有量が０．１〜
５重量％の範囲に選ばれることを特徴とする、請求項９
に記載の抗菌性遊戯カード。 - 【請求項１２】絵柄を印刷した一方主面に、抗菌剤を混
入させたコーティング材料を用いてコーティングを施し
た台紙と、 一方主面に抗菌剤を混入したコーティング材料を用いて
コーティング層が形成され、他方主面が前記台紙の他方
主面を覆うように貼着された裏紙を備えた、抗菌性遊戯
カード。 - 【請求項１３】前記裏紙は、前記コーティング層が形成
され、かつ前記台紙の平面形状よりも少し大きく選ば
れ、前記台紙の他方主面と前記台紙の側周面および前記
台紙の一方主面の周縁部を覆うように貼着されたことを
特徴とする、請求項１２に記載の抗菌性遊戯カード。 - 【請求項１４】前記抗菌剤は、無機系抗菌剤が用いられ
ることを特徴とする、請求項１２または請求項１３に記
載の抗菌性遊戯カード。 - 【請求項１５】前記無機系抗菌剤は、含有量が１５重量
％以下に選ばれることを特徴とする、請求項１４に記載
の抗菌性遊戯カード。 - 【請求項１６】前記無機系抗菌剤は、含有量が０．１〜
５重量％の範囲に選ばれることを特徴とする、請求項１
４に記載の抗菌性遊戯カード。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9126895A JPH08257203A (ja) | 1995-03-23 | 1995-03-23 | 抗菌性遊戯カード |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9126895A JPH08257203A (ja) | 1995-03-23 | 1995-03-23 | 抗菌性遊戯カード |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08257203A true JPH08257203A (ja) | 1996-10-08 |
Family
ID=14021699
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9126895A Pending JPH08257203A (ja) | 1995-03-23 | 1995-03-23 | 抗菌性遊戯カード |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08257203A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008003440A1 (en) * | 2006-07-07 | 2008-01-10 | Giuseppe Librizzi | A manufactured article and joint means with antimicrobial characteristics |
| JP2021058602A (ja) * | 2017-09-22 | 2021-04-15 | エンゼルプレイングカード株式会社 | シャッフルプレイングカードおよびプレイングカードの製造方法 |
-
1995
- 1995-03-23 JP JP9126895A patent/JPH08257203A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008003440A1 (en) * | 2006-07-07 | 2008-01-10 | Giuseppe Librizzi | A manufactured article and joint means with antimicrobial characteristics |
| JP2021058602A (ja) * | 2017-09-22 | 2021-04-15 | エンゼルプレイングカード株式会社 | シャッフルプレイングカードおよびプレイングカードの製造方法 |
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