JPH08239694A - Cleaning agent for toilet bowl - Google Patents
Cleaning agent for toilet bowlInfo
- Publication number
- JPH08239694A JPH08239694A JP6492095A JP6492095A JPH08239694A JP H08239694 A JPH08239694 A JP H08239694A JP 6492095 A JP6492095 A JP 6492095A JP 6492095 A JP6492095 A JP 6492095A JP H08239694 A JPH08239694 A JP H08239694A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- compound
- toilet bowl
- antibacterial agent
- toilet
- diol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、便器清浄剤に係り、更
に詳しくは、便器の壁面に吊り下げた容器や洗浄水配管
の途中に設置した溶解器内に設置し、洗浄水が流される
毎に少量ずつ洗浄水に溶解し、便器面と便器のトラップ
部及び排水管部を洗浄し、便器面の汚れとトラップ、排
水管部への汚れとスケールの付着を防止する薬剤に関す
る。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a toilet bowl cleaner, and more specifically, it is installed in a container suspended on the wall of a toilet bowl or a dissolver installed in the middle of a wash water pipe to flush wash water. The present invention relates to a chemical that dissolves a little in each wash water to wash the toilet bowl surface, the trap portion of the toilet bowl, and the drain pipe portion to prevent dirt and traps on the toilet bowl surface and stains and scale from adhering to the drain pipe portion.
【0002】[0002]
【従来の技術】界面活性剤と香料、色素等の混合成形体
を便器の洗浄水のタンク内や上部の手洗い部または便器
面に吊り下げられた容器内に設置し、薬剤を洗浄水に少
量ずつ溶解させ、便器面の汚れを防止し、且つ洗浄水を
着色することにより清涼感を与える便器用清浄剤は数多
く提案され且つ実用に供されている。2. Description of the Related Art A mixture of a surface active agent, a fragrance, a pigment, etc. is placed in a toilet flush water tank, in the upper hand wash section or in a container suspended on the toilet bowl, and a small amount of the chemical is added to the flush water. Many cleaning agents for toilet bowls have been proposed and put into practical use by dissolving them one by one to prevent stains on the toilet bowl surface and coloring the wash water to give a refreshing feeling.
【0003】[0003]
【発明が解決しようとする課題】固体酸を有効成分とす
る薬剤を便器洗浄水配管の途中に設置した溶解器に収納
し洗浄水に溶解させる方法は便器面の汚れとトラップ部
と配管の尿石の付着防止を同時に行え優れた特徴を有し
ているが一部のトイレにおいて溶解器内、便器洗浄水流
出孔部及びトラップ部において黒色及び淡黄色の付着物
が発生し、溶解器の作動や便器の洗浄水が妨げる欠点を
有していることが判った。A method of storing a drug containing a solid acid as an active ingredient in a dissolver installed in the toilet flush water pipe and dissolving it in the flush water is to clean the toilet bowl surface and the urine of the trap portion and the pipe. It has an excellent feature that it can prevent stones from adhering at the same time, but in some toilets black and pale yellow deposits are generated in the dissolver, the toilet flush water outflow hole part and the trap part, and the dissolver operates. It has been found that there is a drawback that washing water for toilets and toilets interferes.
【0004】[0004]
【課題を解決するための手段】本発明者等は前述の課題
を解決すべく、鋭意検討を重ねた結果、トイレ用便器清
浄剤中に抗菌剤と多分子系ホスト化合物との包接化合物
を添加することにより、取り扱い性に優れ、しかも、抗
菌剤溶解度の影響を受けにくく長期に渡り、抗菌剤が安
定に溶出し、黒色および淡黄色の着色を防止できること
を見出し、本発明を完成した。Means for Solving the Problems The inventors of the present invention have conducted extensive studies to solve the above-mentioned problems, and as a result, have found that an inclusion compound of an antibacterial agent and a multi-molecular host compound is contained in a toilet bowl cleaner for toilet. The present inventors have completed the present invention by discovering that the addition of the antibacterial agent makes it easy to handle, is less susceptible to the solubility of the antibacterial agent, and can stably elute the antibacterial agent for a long period of time to prevent black and pale yellow coloring.
【0005】以下に本発明を詳細に説明する。本発明
は、抗菌剤と該抗菌剤を包接可能な多分子系ホスト化合
物とからなる包接化合物を含有することを特徴とするト
イレ用便器清浄剤である。The present invention will be described in detail below. The present invention is a toilet bowl cleaning agent containing an antibacterial agent and an inclusion compound comprising a multimolecular host compound capable of including the antibacterial agent.
【0006】(ゲスト化合物)本発明においてゲストと
なる抗菌剤として一般に防黴剤又は抗細菌剤として知ら
れている化合物、例えば、5−クロロ−2−メチル−4
−イソチアゾリン−3−オン、2−メチル−4−イソチ
アゾリン−3−オン、4,5−ジクロロ−3−n−オク
チル−イソチアゾリン−3−オン、1,2−ベンズイソ
チアゾリン−3−オン、2−メトキシカルボニルベンズ
イミダゾール、2,3,5,6−テトラクロロ−4−メ
タンスルホニルピリジン、2−チオシアノメチベンゾチ
アゾール、2,2−ジチオ−ビス−(ピリジン−1−オ
キサイド)、3,3,4,4−テトラハイドロチオフェ
ン−1,1−ジオキサイド、4,5−ジクロロ−1,2
−ジチオラン−3−オン、5−クロロ−4−フェニル−
1,2−ジチオラン−3−オン、N−メチルピロリド
ン、フェニル−(2−シアノ−2−クロロビニル)スル
ホン、メチレンビスチオシアネート、2−ブロモ−2−
ニトロプロパン−1,3−ジオール、2,2−ジブロモ
−2−ニトロエタノール、2−ブロモ−4′−ヒドロキ
シアセトフェノン、ジブロモニトリルピロピオンアミ
ド、2−ブロモ−2−ブロモメチルグルタルニトリル等
を例示する事ができる。(Guest Compound) A compound generally known as an antifungal agent or an antibacterial agent as an antibacterial agent serving as a guest in the present invention, for example, 5-chloro-2-methyl-4.
-Isothiazolin-3-one, 2-methyl-4-isothiazolin-3-one, 4,5-dichloro-3-n-octyl-isothiazolin-3-one, 1,2-benzisothiazolin-3-one, 2- Methoxycarbonylbenzimidazole, 2,3,5,6-tetrachloro-4-methanesulfonylpyridine, 2-thiocyanomethybenzothiazole, 2,2-dithio-bis- (pyridine-1-oxide), 3,3. 4,4-tetrahydrothiophene-1,1-dioxide, 4,5-dichloro-1,2
-Dithiolan-3-one, 5-chloro-4-phenyl-
1,2-dithiolan-3-one, N-methylpyrrolidone, phenyl- (2-cyano-2-chlorovinyl) sulfone, methylenebisthiocyanate, 2-bromo-2-
Examples include nitropropane-1,3-diol, 2,2-dibromo-2-nitroethanol, 2-bromo-4'-hydroxyacetophenone, dibromonitrile pyropionamide, and 2-bromo-2-bromomethylglutarnitrile. I can do things.
【0007】また、天然精油類で一般に防黴剤又は抗細
菌剤作用を有すると知られているテルペン系化合物、例
えば、シネオール、ヒノキチオール、メントール、テル
ピネオール、ボルネオール、ノポール、シトラール、シ
トロネロール、シトネラール、ゲラニオール、リナロー
ル、ジメチルオクタノール等を例示する事が出来る。Further, natural essential oils are generally known to have a fungicide or antibacterial action, for example, terpene compounds such as cineol, hinokitiol, menthol, terpineol, borneol, nopol, citral, citronellol, citoneral, geraniol. , Linalool, dimethyloctanol and the like can be exemplified.
【0008】特に、5−クロロ−2−メチル−4−イソ
チアゾリン−3−オン(10.1wt%水溶液で市販)
は、優れた抗菌効果を有しているものの水への溶解度が
大きく、皮膚刺激性も強いため、便器清浄剤への添加は
取扱いが難しく、また、抗菌剤が初期に溶出し、長期間
安定に溶出させることは難しい。しかし、この包接化合
物を用いることにより、取扱いが容易となり長期に渡
り、安定した濃度で抗菌剤を溶出し、スライムの発生を
防止できる特徴を有する。In particular, 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one (commercially available as a 10.1 wt% aqueous solution)
Has an excellent antibacterial effect, but its high solubility in water and strong skin irritation make it difficult to handle when added to a toilet bowl cleaner. It is difficult to elute into. However, by using this clathrate compound, it is easy to handle, and the antibacterial agent can be eluted at a stable concentration over a long period of time, and slime generation can be prevented.
【0009】(ホスト化合物)本発明の多分子系ホスト
化合物とは、ゲストとなる抗菌剤を、ゲスト化合物1分
子に対して複数のホスト化合物が取り囲んだ形で、結晶
性錯体(包接化合物)を形成する化合物をいう。(Host Compound) The multi-molecular host compound of the present invention is a crystalline complex (inclusion compound) in which an antibacterial agent serving as a guest is surrounded by a plurality of host compounds per one molecule of the guest compound. Refers to the compound forming
【0010】本発明の多分子系ホスト化合物としては、
上記の性質を有する化合物であれば特に制限されない
が、例えば、以下の化合物を使用することができる。 (1)1,1,2,2−テトラキス(4−ヒドロキシフ
ェニル)エタン、1,1,2,2−テトラキス(3−フ
ルオロ−4−ヒドロキシフェニル)エタン、1,1,
2,2−テトラキス(3−クロロ−4−ヒドロキシフェ
ニル)エタン、1,1,2,2−テトラキス(3−メチ
ル−4−ヒドロキシフェニル)エタン、1,1,2,2
−テトラキス(3−メトキシ−4−ヒドロキシフェニ
ル)エタン、1,1,2,2−テトラキス(3,5−ジ
メチル−4−ヒドロキシフェニル)エタン,1,1,
3,3−テトラキス(4−ヒドロキシフェニル)プロパ
ン、1,1,3,3−テトラキス(3−フルオロ−4−
ヒドロキシフェニル)プロパン、1,1,3,3−テト
ラキス(3−クロロ−4−ヒドロキシフェニル)プロパ
ン、1,1,3,3−テトラキス(3−メチル−4−ヒ
ドロキシフェニル)プロパン、1,1,3,3−テトラ
キス(3−メトキシ−4−ヒドロキシフェニル)プロパ
ン、1,1,3,3−テトラキス(3,5−ジメチル−
4−ヒドロキシフェニル)プロパン、1,1,4,4−
テトラキス(4−ヒドロキシフェニル)ブタン、1,
1,4,4−テトラキス(3−フルオロ−4−ヒドロキ
シフェニル)ブタン、1,1,4,4−テトラキス(3
−クロロ−4−ヒドロキシフェニル)ブタン、1,1,
4,4−テトラキス(3−メチル−4−ヒドロキシフェ
ニル)ブタン、1,1,4,4−テトラキス(3−メト
キシ−4−ヒドロキシフェニル)ブタン、1,1,4,
4−テトラキス(3,5−ジメチル−4−ヒドロキシフ
ェニル)ブタン、1,1,5,5−テトラキス(4−ヒ
ドロキシフェニル)ペンタン、1,1,5,5−テトラ
キス(3−フルオロ−4−ヒドロキシフェニル)ペンタ
ン、1,1,5,5−テトラキス(3−クロロ−4−ヒ
ドロキシフェニル)ペンタン、1,1,5,5−テトラ
キス(3−メチル−4−ヒドロキシフェニル)ペンタ
ン、1,1,5,5−テトラキス(3−メトキシ−4−
ヒドロキシフェニル)ペンタン、1,1,5,5−テト
ラキス(3,5−ジメチル−4−ヒドロキシフェニル)
ペンタン等のテトラキス(ヒドロキシフェニル)アルカ
ン類 (2)1,1,6,6−テトラフェニル−2,4−ヘキ
サジイン−1,6−ジオール (3)1,6−ビス(2−クロロフェニル)1,6−ジ
フェニルヘキサ−2,4−ジイン−1,6−ジオール (4)1,1,4,4−テトラフェニル−2−ブチン−
1,4−ジオール (5)2,5−ビス(2,4−ジメチルフェニル)ハイ
ドロキノン (6)1,1−ビス(2,4−ジメチルフェニル)−2
−プロピン−1−オール (7)1,1,2,2−テトラフェニルエタン−1,2
−ジオール (8)1,1−ビ−2−ナフトール (9)9,10−ジフェニル−9,10−ジヒドロキシ
アントラセン (10)1,1,6,6−テトラ(2,4−ジメチルフ
ェニル)−2,4−ヘキサジイン−1,6−ジオール (11)9,10−ビス(4−メチルフェニル)−9,
10−ジヒドロキシアントラセン (12)1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)シク
ロヘキサン (13)N,N,N′,N′−テトラキス(シクロヘキ
シル)−(1,1′−ビフェニル)−2,2′−ジカル
ボキシアミド (14)4,4′−スルホニルビスフェノール (15)4,4′−ブチリデンビス(3−メチル−6−
tert−ブチルフェノール) (16)2,2′−メチレンビス(4−メチル−6−t
ert−ブチルフェノール) (17)4,4′−チオビス(4−クロロフェノール) (18)2,2′−メチレンビス(4−クロロフェノー
ル) (19)デオキシコール酸 (20)コール酸 (21)α,α,α′,α′−テトラフェニル−1,
1′−ビフェニル−2,2−ジメタノールAs the multi-molecular host compound of the present invention,
There is no particular limitation as long as it is a compound having the above properties, but the following compounds can be used, for example. (1) 1,1,2,2-tetrakis (4-hydroxyphenyl) ethane, 1,1,2,2-tetrakis (3-fluoro-4-hydroxyphenyl) ethane, 1,1,
2,2-tetrakis (3-chloro-4-hydroxyphenyl) ethane, 1,1,2,2-tetrakis (3-methyl-4-hydroxyphenyl) ethane, 1,1,2,2
-Tetrakis (3-methoxy-4-hydroxyphenyl) ethane, 1,1,2,2-tetrakis (3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl) ethane, 1,1,
3,3-tetrakis (4-hydroxyphenyl) propane, 1,1,3,3-tetrakis (3-fluoro-4-)
Hydroxyphenyl) propane, 1,1,3,3-tetrakis (3-chloro-4-hydroxyphenyl) propane, 1,1,3,3-tetrakis (3-methyl-4-hydroxyphenyl) propane, 1,1 , 3,3-Tetrakis (3-methoxy-4-hydroxyphenyl) propane, 1,1,3,3-tetrakis (3,5-dimethyl-
4-hydroxyphenyl) propane, 1,1,4,4-
Tetrakis (4-hydroxyphenyl) butane, 1,
1,4,4-tetrakis (3-fluoro-4-hydroxyphenyl) butane, 1,1,4,4-tetrakis (3
-Chloro-4-hydroxyphenyl) butane, 1,1,
4,4-tetrakis (3-methyl-4-hydroxyphenyl) butane, 1,1,4,4-tetrakis (3-methoxy-4-hydroxyphenyl) butane, 1,1,4
4-tetrakis (3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl) butane, 1,1,5,5-tetrakis (4-hydroxyphenyl) pentane, 1,1,5,5-tetrakis (3-fluoro-4-) Hydroxyphenyl) pentane, 1,1,5,5-tetrakis (3-chloro-4-hydroxyphenyl) pentane, 1,1,5,5-tetrakis (3-methyl-4-hydroxyphenyl) pentane, 1,1 , 5,5-Tetrakis (3-methoxy-4-)
Hydroxyphenyl) pentane, 1,1,5,5-tetrakis (3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)
Tetrakis (hydroxyphenyl) alkanes such as pentane (2) 1,1,6,6-tetraphenyl-2,4-hexadiyne-1,6-diol (3) 1,6-bis (2-chlorophenyl) 1, 6-diphenylhexa-2,4-diyne-1,6-diol (4) 1,1,4,4-tetraphenyl-2-butyne-
1,4-diol (5) 2,5-bis (2,4-dimethylphenyl) hydroquinone (6) 1,1-bis (2,4-dimethylphenyl) -2
-Propin-1-ol (7) 1,1,2,2-tetraphenylethane-1,2
-Diol (8) 1,1-bi-2-naphthol (9) 9,10-diphenyl-9,10-dihydroxyanthracene (10) 1,1,6,6-tetra (2,4-dimethylphenyl)- 2,4-hexadiyne-1,6-diol (11) 9,10-bis (4-methylphenyl) -9,
10-Dihydroxyanthracene (12) 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) cyclohexane (13) N, N, N ', N'-tetrakis (cyclohexyl)-(1,1'-biphenyl) -2,2' -Dicarboxamide (14) 4,4'-sulfonylbisphenol (15) 4,4'-butylidenebis (3-methyl-6-
tert-butylphenol) (16) 2,2'-methylenebis (4-methyl-6-t)
ert-butylphenol) (17) 4,4′-thiobis (4-chlorophenol) (18) 2,2′-methylenebis (4-chlorophenol) (19) deoxycholic acid (20) cholic acid (21) α, α, α ′, α′-tetraphenyl-1,
1'-biphenyl-2,2-dimethanol
【0011】本発明に使用される包接化合物は、通常、
ゲストとなる有機化合物とホスト化合物とを、場合によ
っては水あるいは有機溶媒存在下に、常温〜100℃で
数分間〜数時間攪拌して反応させることにより容易に得
ることができる。The inclusion compound used in the present invention is usually
It can be easily obtained by reacting the guest organic compound and the host compound with stirring in the presence of water or an organic solvent at room temperature to 100 ° C. for several minutes to several hours.
【0012】本発明の包接化合物は、粉末、顆粒品若し
くは液状品で使用される。また、これを有効成分とする
循環式トイレの処理剤の剤形に特に制限はなく、粉剤、
粒剤、錠剤、液剤等の任意の剤形を選択することができ
る。The inclusion compound of the present invention is used in the form of powder, granules or liquid. In addition, there is no particular limitation on the dosage form of the treating agent for the circulation type toilet containing this as an active ingredient, and powder,
Any dosage form such as granules, tablets and liquids can be selected.
【0013】有効成分である包接化合物のトイレ処理剤
中の含有量には特に制限はないが、通常、全重量に対し
て0.1〜50重量%であり、好ましくは1〜20重量
%である。The content of the clathrate compound as an active ingredient in the toilet treating agent is not particularly limited, but is usually 0.1 to 50% by weight, preferably 1 to 20% by weight based on the total weight. Is.
【0014】包接化合物の便器の清浄剤への添加は各種
公知の方法で行えるが、清浄剤中に均一に分散している
事が望ましい。例えば、清浄剤が加熱溶融した薬剤をプ
ラスチック等の型に充填し冷却固化させる製法により製
造される場合においては、溶融物に包接化合物を添加し
均一に混合する方法が例示され、粉末の混合物を打錠成
形する製法によって製造される場合は、粉末中に添加し
均一に混合する方法等を例示することが出来る。The clathrate compound can be added to the toilet bowl detergent by various known methods, but it is desirable that the inclusion compound be uniformly dispersed in the detergent. For example, in the case where the detergent is manufactured by a manufacturing method in which a heated and melted medicine is filled in a mold such as plastic and cooled and solidified, a method of adding an inclusion compound to the melt and uniformly mixing is exemplified, and a powder mixture. When it is produced by a tableting molding method, a method of adding it to the powder and uniformly mixing it can be exemplified.
【0015】また、我々は、固体酸を有効成分とし男子
用小便器のトラップ部に設置し、洗浄水に少量ずつ溶解
させ、トラップ部と排水管への尿石と呼ばれるスケール
の付着を防止する薬剤を提案し(特開昭62−0382
99)一部実用に供しており、同様の薬剤を便器洗浄水
排水管の途中に設置した溶解器内に収納し、洗浄水の一
部を溶解器内に取り入れ、薬剤を溶解させた洗浄水を配
管内に戻し、便器面を流下させることにより便器面の汚
れとトラップ部と排水管への尿石の付着を同時に防止す
る方法についても提案し(特開平3−200887、特
開平3−223386、特開平3−224923)、一
部実用に供している。これら固体酸を有効成分とする尿
石防止剤に前記包接化合物を添加することも本発明であ
る。In addition, we install solid acid as an active ingredient in the trap part of the urinal for boys and dissolve it little by little in the wash water to prevent scales called urine stones from adhering to the trap part and drain pipe. Proposed a drug (Japanese Patent Laid-Open No. 62-0382)
99) Partly put into practical use, the same chemicals are stored in a dissolver installed in the middle of the toilet flush water drain pipe, and a portion of the wash water is taken into the dissolver to dissolve the chemicals. A method of simultaneously preventing the dirt on the toilet surface and the attachment of urine stones to the trap portion and the drain pipe by returning the urine to the inside of the pipe and allowing the toilet surface to flow down (JP-A-3-200887 and JP-A-3-223386). , Japanese Patent Laid-Open No. 3-224923). It is also an aspect of the present invention to add the inclusion compound to a urinary stone inhibitor containing these solid acids as an active ingredient.
【0016】本発明において固体酸は、常温で固体の酸
性物質であって、1重量%の濃度の水溶液のpHが5以
下である物質である。例えば、コハク酸、アジピン酸、
フマル酸、安息香酸、イソフタール酸、オルトフタール
酸、テレフタール酸、サリチル酸、マレイン酸、メチレ
ンコハク酸、イソシアヌール酸等の有機酸、硫酸水素ナ
トリウム、硫酸水素カリウム、硫酸水素アンモニウム等
の酸性塩類、スルファミン酸、硼酸、1−プロム−3−
クロル−5,5−ジメチルヒダントイン、及びトリクロ
ロイソシアヌール等が挙げられる。In the present invention, the solid acid is an acidic substance that is solid at room temperature and has a pH of 5 or less in an aqueous solution having a concentration of 1% by weight. For example, succinic acid, adipic acid,
Organic acids such as fumaric acid, benzoic acid, isophthalic acid, orthophthalic acid, terephthalic acid, salicylic acid, maleic acid, methylenesuccinic acid, isocyanuric acid, acidic salts such as sodium hydrogensulfate, potassium hydrogensulfate, ammonium hydrogensulfate, sulfamic acid , Boric acid, 1-prom-3-
Examples include chloro-5,5-dimethylhydantoin, trichloroisocyanur, and the like.
【0017】また、本発明の固体酸には、水に対する飽
和溶解度が0.01g〜50g/100g(20℃)、
好ましくは、0.1g〜30g/100g(20℃)の
ものが使用される。The solid acid of the present invention has a saturated solubility in water of 0.01 g to 50 g / 100 g (20 ° C.),
Preferably, 0.1 g to 30 g / 100 g (20 ° C.) is used.
【0018】特に好ましい固体酸としては、安息香酸、
フマル酸、アジピン酸、オルトフタール酸、コハク酸、
マレイン酸、メチレンコハク酸、スルファミン酸等を例
示することができる。これらの固体酸は、1種単独又は
2種以上の混合物として使用される。成形体中の固体酸
配合量は成形体重量、溶解器の大きさ、便器使用頻度な
どにより異なるが成形体中20〜95重量%、好ましく
は30〜70重量%である。Particularly preferred solid acids are benzoic acid,
Fumaric acid, adipic acid, orthophthalic acid, succinic acid,
Examples thereof include maleic acid, methylenesuccinic acid, sulfamic acid and the like. These solid acids are used alone or as a mixture of two or more. The solid acid content in the molded product varies depending on the weight of the molded product, the size of the dissolver, the frequency of use of the toilet bowl, etc., but is 20 to 95% by weight, preferably 30 to 70% by weight in the molded product.
【0019】本発明において常温で固体の界面活性剤
は、水に対する溶解度が0.5g〜20g/100g
(20℃)、好ましくは、1g〜10g/100g(2
0℃)のものであり、融点が35〜100℃、好ましく
は、40〜80℃のものである。In the present invention, the surfactant which is solid at room temperature has a solubility in water of 0.5 g to 20 g / 100 g.
(20 ° C.), preferably 1 g to 10 g / 100 g (2
0 ° C.) and has a melting point of 35 to 100 ° C., preferably 40 to 80 ° C.
【0020】本発明においては各種界面活性剤が使用可
能であるが、非イオン系界面活性剤の一種であるエチレ
ンオキサイド−プロピレンオキサイドの共重合物、この
共重合物及び他の界面活性剤の混合物が特に好ましく使
用される。Although various kinds of surfactants can be used in the present invention, a copolymer of ethylene oxide-propylene oxide, which is one of the nonionic surfactants, and a mixture of this copolymer and other surfactants. Are particularly preferably used.
【0021】エチレンオキサイド−プロピレンオキサイ
ドの共重合物に混合する界面活性剤としては、ソルビタ
ンモノオレート、ジアルキルスルフォコハク酸エステル
及びその塩類、ポリオキシエチレンノニルフェニルエー
テル系界面活性剤等が例示される。Examples of the surfactant to be mixed with the ethylene oxide-propylene oxide copolymer include sorbitan monooleate, dialkyl sulfosuccinate and its salts, and polyoxyethylene nonylphenyl ether surfactant. .
【0022】本発明の便器清浄剤の溶解調整は包接化合
物や固体酸を適切な溶解速度の選定する他に、溶解度の
小さいタルクやステアリン酸カルシウムの様な微粉末を
添加する方法、昇華性の物質を添加する方法等により実
施される。To adjust the dissolution of the toilet bowl cleaner of the present invention, in addition to selecting an appropriate dissolution rate for the clathrate compound or solid acid, a method of adding fine powder such as talc or calcium stearate having a low solubility, or a sublimation method It is carried out by a method of adding a substance or the like.
【0023】特に、昇華性の物質であるパラジクロルベ
ンゼンと常温で固体の非イオン系界面活性剤の加熱溶融
物に、固体酸粉末や包接化合物を添加混合したスラリー
を型に注入し冷却固化した成形体は、優れた溶解特性を
示す。Particularly, a slurry obtained by adding and mixing solid acid powder and an inclusion compound to a heated melt of paradichlorobenzene which is a sublimable substance and a nonionic surfactant which is solid at room temperature is poured into a mold and solidified by cooling. The shaped bodies thus obtained exhibit excellent dissolution properties.
【0024】本発明の便器清浄剤には各種有効成分を添
加することができる。例えば、固体酸による排水管等の
金属部の腐食の防止を目的に、各種腐食防止剤が添加さ
れ、腐食防止剤としてはアルキルチオ尿素系化合物、ト
リアゾール系化合物等が好ましく使用される。Various active ingredients can be added to the toilet bowl cleaner of the present invention. For example, various corrosion inhibitors are added for the purpose of preventing corrosion of metal parts such as drainage pipes due to solid acid, and alkylthiourea compounds and triazole compounds are preferably used as the corrosion inhibitors.
【0025】また、固体酸の成形性の向上を目的に各種
結合剤の添加も可能であり、ヒドロキシプロピルセルロ
ース、ポリビニールピロリドン、ポリビニールアルコー
ル、カルボキシメチルセルロースのNa塩等が好ましく
使用される。これらの結合剤は粉末状態で添加混合して
使用される他、ポリエチレングリコール(粉末)に、固
体酸とその他の添加剤の混合物に結合剤の水溶液を添加
後に混練りし、これを押し出し機で造粒後乾燥する等の
各種公知の方法で添加される。Further, various binders can be added for the purpose of improving the moldability of the solid acid, and hydroxypropyl cellulose, polyvinylpyrrolidone, polyvinyl alcohol, Na salt of carboxymethyl cellulose and the like are preferably used. These binders are used by adding and mixing in the powder state, and polyethylene glycol (powder) is mixed with an aqueous solution of the binder in a mixture of solid acid and other additives, and then kneaded, and this is extruded by an extruder. It is added by various known methods such as drying after granulation.
【0026】その他、便器面の有機物系汚れの分解を目
的に酵素類、無機物系汚れの防止を目的に各種キレート
剤、芳香の付与を目的に香料類、雑菌の繁殖防止を目的
に各種殺菌及び抗菌剤、及び悪臭除去を目的に消臭剤等
を添加することができる。In addition, enzymes for the purpose of decomposing organic stains on the toilet bowl surface, various chelating agents for the purpose of preventing inorganic stains, fragrances for the purpose of imparting aroma, and various sterilizations for the purpose of preventing the propagation of germs. An antibacterial agent and a deodorant or the like can be added for the purpose of removing a bad odor.
【0027】本発明の便器清浄剤は、各成分の混合物を
加圧成形する方法、加熱溶融物もしくは加熱溶融物と粉
末の混合スラリーを型に注入し冷却固化する方法等各種
公知の方法で成形される。The toilet bowl cleaner of the present invention is molded by various known methods such as a method of press-molding a mixture of each component, a method of injecting a heated melt or a mixed slurry of a heated melt and a powder into a mold and cooling and solidifying the mixture. To be done.
【0028】本発明の便器清浄剤は、主として便器の洗
浄水配管の途中に設置した溶解器内に収納されて使用さ
れるが、便器の洗浄水流出孔の下に設置した溶解器、洗
浄水タンク内や洗浄水タンクの上の手洗い水流出口部に
設置した溶解器、又は便器内のトラップ部に設置した溶
解器等に収納もしくは前記各部分に成形体をそのままの
形で設置して使用することもできる。The toilet bowl cleaning agent of the present invention is mainly used by being stored in a dissolver installed in the middle of the flush water pipe of the toilet bowl. Store in a dissolver installed at the outlet of the wash water in the tank or above the wash water tank, or a dissolver installed in the trap part of the toilet bowl, or use the molded body as it is in each of the above parts. You can also
【0029】本発明の便器清浄剤は、尿石を防止する固
体酸と包接化合物の両者を同一成形体内に含有させ、使
用時に両成分を同時に溶解させる方法のほか、固体酸を
含有する成形体と包接化合物を含有する成形体を別々に
成形し、両成形体を同時に溶解器内に投入して使用する
方法、溶解器内には防黴剤と固体酸のみを含有する成形
体のみを投入し、抗細菌剤を含有する成形体をトラップ
着脱式小便器のトラップ内に投入する方法等により使用
される。The toilet bowl cleaner of the present invention contains a solid acid for preventing urinary stones and an inclusion compound in the same molded body, and simultaneously dissolves both components at the time of use. Body and a molded body containing an inclusion compound are separately molded, and both molded bodies are put into a dissolver at the same time for use, and only a molded body containing only a fungicide and a solid acid in the dissolver And a molded article containing an antibacterial agent is put into the trap of the trap-removable urinal.
【0030】なお、溶解性の遅い固体酸や包接化合物を
有効成分とする場合は、薬剤は成形体の形をとらず、顆
粒や粉末の形で溶解器内やトラップの中に直接投入して
使用することもできるし、液体や易溶性の薬剤を口部に
フィルター等を設置した容器に充填し、溶解器内に設置
して使用することもできる。When a solid acid having a slow solubility or an inclusion compound is used as an active ingredient, the drug is not in the form of a molded product but is directly charged into the dissolver or trap in the form of granules or powder. It can also be used as it is, or a liquid or a readily soluble drug can be filled in a container having a filter or the like at its mouth and placed in a dissolver for use.
【0031】なお、溶解性の遅い固体酸や包接化合物を
有効成分とする場合は、崩壊剤を含有する成形体とし、
トラップや溶解器内で崩壊させて粉末状態とさせる方法
も好ましく採用される。崩壊剤としてはカルボキシメチ
ルセルロースのカルシウム塩、酸化ホウ素等が好ましく
使用される。When a solid acid having a slow solubility or an inclusion compound is used as an active ingredient, a molded product containing a disintegrant is used.
A method of disintegrating into a powder state in a trap or a dissolver is also preferably adopted. As the disintegrator, calcium salt of carboxymethyl cellulose, boron oxide and the like are preferably used.
【0032】[0032]
【作用】固体酸を有効成分とする清浄剤を便器洗浄水配
管の途中に設置した溶解器に収納し、洗浄水に溶解させ
る際に溶解器内や便器の洗浄水流出孔部及びトラップ部
に発生した黒色の付着物は、本発明者等の研究の結果、
空気中の黴が清浄剤中の界面活性剤と水道水中の有機成
分を栄養源として成育したものであり、トラップ着脱式
小便器のトラップ内に発生するスライムは細菌由来のも
のであることがわかった。[Function] A detergent containing a solid acid as an active ingredient is stored in a dissolver installed in the toilet flush water pipe, and when the detergent is dissolved in the wash water, in the dissolver or in the flush water outflow hole portion and trap portion of the toilet bowl. The generated black deposits are the result of research by the present inventors,
It was found that the mold in the air grew with the surfactant in the detergent and the organic components in tap water as nutrient sources, and the slime generated in the trap of the detachable trap urinal is derived from bacteria. It was
【0033】便器清浄剤中に添加された包接化合物は、
清浄剤の他の成分が洗浄水に溶解するとともに洗浄水中
に抗菌剤を放出し、溶解器内、便器の洗浄水流出孔部及
びトラップ部に黴や細菌が成育し付着物(スライム)を
形成するのを防止する。The inclusion compound added to the toilet bowl cleaner is
Other components of the detergent dissolve in the wash water and release the antibacterial agent into the wash water, and molds and bacteria grow in the dissolver, the wash water outflow holes and traps of the toilet bowl to form deposits (slime). Prevent from doing.
【0034】トラップ着脱式小便器のトラップ内に包接
化合物を含有する薬剤を直接投入した場合は、夜間や休
日等の便器使用が長時間休止される時間帯にトラップ内
の抗菌剤の濃度が通常時より著しく高くなるため繁殖し
た細菌を抗菌または殺菌することが可能となるため特に
その効果が顕著になる。When the drug containing the clathrate compound is directly put into the trap of the trap removable urinal, the concentration of the antibacterial agent in the trap is reduced during the time when the use of the toilet is stopped for a long time, such as at night or on holidays. Since it becomes significantly higher than usual, it becomes possible to antibacterially or sterilize the propagated bacteria, and the effect becomes particularly remarkable.
【0035】便器のトラップや排水管内に付着する尿石
は尿中の尿素が微生物の作用でアンモニアと二酸化炭素
に分解されpHが上昇するために、本来は弱酸性である
尿がアルカリ性になるために尿中に水溶性で存在してい
たカルシウム分が二酸化炭素や燐酸類と結合し、水に不
溶解性のカルシウム化合物として析出しスケールとして
付着するものである。酸性物質はそのpH調節作用によ
り尿のpH上昇を抑制し尿石の発生を防止するが、抗菌
剤も添加されることにより微生物の活動を抑制するの
で、包接化合物を添加した便器清浄剤の尿石防止効果は
酸性物質のみの便器清浄剤よりも尿石の防止効果も向上
する。The urinary stones that adhere to the traps and drains of the toilet bowl are that the urea in the urine is decomposed into ammonia and carbon dioxide by the action of microorganisms and the pH rises, so that the urine, which is originally weakly acidic, becomes alkaline. The water-soluble calcium component in the urine is bound to carbon dioxide and phosphoric acid to precipitate as a water-insoluble calcium compound and adhere as a scale. Acidic substances suppress the rise in urine pH and prevent the development of urinary stones by its pH-regulating action, but they also inhibit the activity of microorganisms by the addition of antibacterial agents. The stone-preventing effect is higher than the urine-preventing effect as compared with the toilet cleaner containing only acidic substances.
【0036】[0036]
【実施例】本発明を実施例により更に具体的に説明す
る。但し本発明の範囲は、下記実施例により何等限定さ
れるものではない。EXAMPLES The present invention will be described more specifically by way of examples. However, the scope of the present invention is not limited to the following examples.
【0037】(参考例1)試料:CMI(5−クロロ−
2−メチル−4−イソチアゾリン−3−オン)包接化合
物の製造 メタノール5mlにTEP(1,1,2,2−テトラキ
ス(4−ヒドロキシフェニル)エタン)2.51mmo
l(1.0g)を加え、TEPが完全に溶解するまで加
温しながら攪拌する。ここへケーソンWT(ローム&ハ
ース社製)20g(CMIとして11.4mmol)を
徐々に滴下し、25℃で1時間攪拌しながら反応させ
た。次いで、この液を室温でしばらく静置した後、析出
物を吸引濾過し、濾物を室温にて真空乾燥して淡黄色粉
末のCMI包接化合物を得た。TG−DTA測定及びI
R測定の結果、このものはTEP:CMI=1:2モル
の包接化合物であることが確認された。Reference Example 1 Sample: CMI (5-chloro-
2-Methyl-4-isothiazolin-3-one) Inclusion Compound Production TEP (1,1,2,2-tetrakis (4-hydroxyphenyl) ethane) 2.51 mmo in 5 ml of methanol
Add 1 (1.0 g) and stir while warming until the TEP is completely dissolved. 20 g (11.4 mmol as CMI) of caisson WT (made by Rohm & Haas) was gradually added dropwise thereto, and the mixture was reacted at 25 ° C. for 1 hour with stirring. Next, this solution was allowed to stand at room temperature for a while, the precipitate was suction-filtered, and the residue was vacuum dried at room temperature to obtain a CMI inclusion compound as a pale yellow powder. TG-DTA measurement and I
As a result of R measurement, it was confirmed that this was an inclusion compound having TEP: CMI = 1: 2 mol.
【0038】なお、参考例1で使用した抗菌剤(ケーソ
ンWT)の分析値は、下記の通りである。CMI(5−
クロロ−2−メチル−4−イソチアゾリン−3−オ
ン):10.1wt%、MI(2−メチル−4−イソチ
アゾリン−3−オン):3.8wt%、残部:塩化マグ
ネシウム+硝酸マグネシウム+水The analytical values of the antibacterial agent (Caisson WT) used in Reference Example 1 are as follows. CMI (5-
Chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one): 10.1 wt%, MI (2-methyl-4-isothiazolin-3-one): 3.8 wt%, balance: magnesium chloride + magnesium nitrate + water
【0039】(実施例1)コハク酸93重量%、参考例
1で調整した包接化合物1重量%、ヒドロキシプロピル
セルロース微粉末5重量%、及びトリアゾール系腐食防
止剤1重量%の混合物を加圧成形して、直径40mm、
高さ20mmの成形体を得た。本薬剤を洗浄水配管途中
の溶解器に投入して使用した。Example 1 A mixture of 93% by weight of succinic acid, 1% by weight of the inclusion compound prepared in Reference Example 1, 5% by weight of hydroxypropylcellulose fine powder, and 1% by weight of a triazole type corrosion inhibitor was pressed. Molded, diameter 40mm,
A molded body having a height of 20 mm was obtained. This chemical was put into a dissolver in the middle of the washing water pipe and used.
【0040】(実施例2)安息香酸87重量%、参考例
1で調整した包接化合物10重量%、ヒドロキシプロピ
ルセルロース微粉末2重量%、及びアルキルチオ尿素系
腐食防止剤1重量%の混合物を加圧成形して、直径40
mm、高さ20mmの成形体を得た。本薬剤をトラップ
着脱式小便器のトラップ内に投入した。Example 2 A mixture of 87% by weight of benzoic acid, 10% by weight of the inclusion compound prepared in Reference Example 1, 2% by weight of hydroxypropylcellulose fine powder, and 1% by weight of an alkylthiourea type corrosion inhibitor was added. Press formed, diameter 40
A molded body having a size of 20 mm and a height of 20 mm was obtained. This drug was put into the trap of the urinal with a removable trap.
【0041】(実施例3)アジピン酸51重量%、パラ
ジクロロベンゼン25重量%、非イオン系界面活性剤1
5重量%及びポリエチレングリコール(常温固体)5重
量%を80℃で加熱混合し、得られたスラリーに参考例
1で調整した包接化合物4重量%を添加混合したスラリ
ーを型に流し込み冷却固化して、40mm×40mm×
20mmの直方体状の成形体を得た。本薬剤を洗浄水配
管途中の溶解器に投入して使用した。Example 3 Adipic acid 51% by weight, paradichlorobenzene 25% by weight, nonionic surfactant 1
5% by weight and 5% by weight of polyethylene glycol (solid at room temperature) were heated and mixed at 80 ° C., and 4% by weight of the clathrate compound prepared in Reference Example 1 was added and mixed into the obtained slurry, which was poured into a mold and solidified by cooling. 40 mm x 40 mm x
A 20 mm rectangular parallelepiped shaped body was obtained. This chemical was put into a dissolver in the middle of the washing water pipe and used.
【0042】(比較例1)5−クロロ−2−メチル−4
−イソチアゾリン−3−オンを多分子系ホスト化合物と
包接せずに添加した成形体を実施例1と同様の方法で調
製した。(Comparative Example 1) 5-chloro-2-methyl-4
A molded body to which isothiazolin-3-one was added without being included in the multimolecular host compound was prepared in the same manner as in Example 1.
【0043】(比較例2)包接化合物を添加しない成形
体を実施例3と同様の方法で調製とした。Comparative Example 2 A molded body containing no inclusion compound was prepared in the same manner as in Example 3.
【0044】(比較例3)包接化合物を添加しない成形
体を実施例2と同様の方法で調製とした。Comparative Example 3 A molded body containing no inclusion compound was prepared in the same manner as in Example 2.
【0045】(評価試験)以上、調製した実施例1〜3
と比較例1〜3の薬剤を用い、次の評価方法によって試
験を行った。(Evaluation Test) As described above, Examples 1 to 3 prepared.
Using the agents of Comparative Examples 1 to 3, tests were conducted by the following evaluation methods.
【0046】洗浄水配管に洗浄水が流される際に洗浄水
の一部を便器洗浄剤を収納した溶解タンク内に取り入
れ、清浄剤を溶解させた液を配管の洗浄水が流れ終わっ
た後に洗浄水配管内に供給し、便器面を洗浄した後トラ
ップに流れ込むタイプの溶解器を、通常に使用している
トイレの男子用小便器の洗浄水配管の途中に設置し、実
施例1、3、比較例1、2の成形体を溶解器内に投入し
た。また、実施例2、比較例3の成形体をトラップ着脱
式小便器のトラップ中に投入した。When the cleaning water is flushed into the cleaning water pipe, a part of the cleaning water is taken into the dissolution tank containing the toilet cleaner, and the liquid in which the cleaning agent is dissolved is washed after the cleaning water in the pipe has finished flowing. A dissolver of the type that is supplied into the water pipe and flows into the trap after cleaning the toilet surface is installed in the middle of the flush water pipe of the normal urinal for men's urinals of Examples 1 and 3, The molded bodies of Comparative Examples 1 and 2 were placed in a dissolver. In addition, the molded bodies of Example 2 and Comparative Example 3 were placed in the trap of the trap detachable urinal.
【0047】各成形体を1種につき5便器の溶解器を投
入し、1ヵ月毎に新しい成形体を投入した。3ヵ月間通
常に便器を使用した後、以下の項目について評価を行っ
た。結果は表1にまとめた。なお、試験は付着物が多く
発生しているビルのトイレで行い、試験開始に当たって
は溶解器は汚れのない新しい物と交換し、便器及びトラ
ップ部は酸性の洗浄剤を使用し汚れと尿石を除去し、且
つ次亜塩素酸ナトリウム液を使用し殺菌した。 ・スライムの付着 3ヵ月経過後の溶解器内、便器洗浄水流出孔部、及びト
ラップ部のスライム付着状況を目視観察した。 ・尿石付着 3ヵ月経過後のトラップ部の尿石付着状況を目視観察し
た。A melter of 5 toilets was charged for each molded product, and a new molded product was charged every month. After using the toilet bowl normally for 3 months, the following items were evaluated. The results are summarized in Table 1. In addition, the test is conducted in the toilet of the building where a lot of adhered substances are generated.When starting the test, the dissolver is replaced with a new one without dirt, and the toilet bowl and trap part use an acidic cleaning agent to remove dirt and urine stones. Was removed and sterilized using sodium hypochlorite solution. -Slime adhesion After three months, the condition of slime adhesion inside the dissolver, toilet flush water outflow hole, and trap was visually observed.・ Urreal stone adhesion The urinary stone adhesion state of the trap portion was visually observed after 3 months.
【0048】[0048]
【表1】 [Table 1]
【0049】[0049]
【発明の効果】本発明のトイレ用便器清浄剤は表1に示
す様に抗菌剤と多分子系ホスト化合物とからなる包接化
合物を添加することにより、水溶解度の高い抗菌剤や皮
膚刺激性の強い抗菌剤においては取扱いが容易となり、
更に包接化合物からの抗菌剤の溶出濃度が比較的一定と
なるため低濃度であっても、溶解器内や便器の洗浄水流
出孔部とトラップ部に発生する付着物の発生を効果的に
防止し、かつ尿石の発生防止性能も向上する優れた効果
を発揮しており経済的で環境への影響の少ない組成物で
ある。As shown in Table 1, the toilet bowl cleaner of the present invention contains an inclusion compound consisting of an antibacterial agent and a multi-molecular host compound to give an antibacterial agent having high water solubility and skin irritation. Easy handling with strong antibacterial agents,
Furthermore, since the elution concentration of the antibacterial agent from the clathrate compound is relatively constant, even if the concentration is low, it is possible to effectively generate the deposits generated in the wash water outflow hole part and trap part of the dissolver or the toilet bowl. It is an economical and environmentally friendly composition that exhibits excellent effects of preventing urine stones and preventing urinary stones from occurring.
【0050】また、包接化合物を薬剤中に添加し、もし
くは別薬剤として溶解器内やトラップ中に投入すること
により、酸性物質を有効成分とする薬剤だけでは付着物
の発生の防止が困難なトラップ着脱式小便器のトラップ
部に発生する細菌由来の付着物の発生を防止し、かつ尿
石の発生防止性能も向上する優れた効果を発揮する。Further, by adding the clathrate compound to the drug, or by adding it as a separate drug into the dissolver or the trap, it is difficult to prevent the occurrence of deposits only with the drug having an acidic substance as an active ingredient. It has an excellent effect of preventing the generation of bacteria-derived deposits generated in the trap portion of the trap-removable urinal and improving the performance of preventing urinary stones.
【0051】本発明は改良されたトイレ用便器清浄剤に
関するものである。本発明の組成物を使用することによ
り、便器の日常清掃作業を大幅に低減でき、通常の清浄
では対応できない便器の詰まりと悪臭の原因であるトラ
ップや排水管の尿石も防止することが可能となり、か
つ、スライムの発生等のトラブルが起きなくなり、その
公衆衛生的且つ産業的意義は極めて大きい。The present invention relates to an improved toilet bowl cleaner. By using the composition of the present invention, it is possible to significantly reduce the daily cleaning work of the toilet bowl, and it is also possible to prevent the urine stones of the trap and drain pipe that are the cause of clogging and bad odor of the toilet bowl that cannot be handled by normal cleaning. Moreover, troubles such as the occurrence of slime do not occur, and its public health and industrial significance is extremely great.
Claims (5)
る包接化合物を含有する事を特徴とするトイレ用便器清
浄剤。1. A toilet bowl cleaning agent comprising an inclusion compound comprising an antibacterial agent and a multimolecular host compound.
る包接化合物および固体酸を含有する成形体であること
を特徴とするトイレ用便器清浄剤。2. A toilet bowl cleaning agent, which is a molded article containing an inclusion compound composed of an antibacterial agent and a multimolecular host compound, and a solid acid.
昇華性物質を含有する事を特徴とする請求項1または2
記載のトイレ用便器清浄剤。3. A surface active agent and / or a sublimable substance which is solid at room temperature is contained in the composition.
Toilet toilet bowl cleaner described.
イソチアゾリン−3−オンであることを特徴とする請求
項1、2または3記載のトイレ用清浄剤。4. The antibacterial agent is 5-chloro-2-methyl-4-
The toilet cleaning agent according to claim 1, 2 or 3, which is isothiazolin-3-one.
ら(25)の化合物からなる群から選ばれた1種又は2
種以上で有ることを特徴とする請求項1、2、3または
4記載のトイレ用便器清浄剤。 (1)1,1,2,2−テトラキス(4−ヒドロキシフ
ェニル)エタン (2)1,1,6,6−テトラフェニル−2,4−ヘキ
サジイン−1,6−ジオール (3)1,6−ビス(2−クロロフェニル)1,6−ジ
フェニルヘキサ−2,4−ジイン−1,6−ジオール (4)1,1,4,4−テトラフェニル−2−ブチン−
1,4−ジオール (5)2,5−ビス(2,4−ジメチルフェニル)ハイ
ドロキノン (6)1,1−ビス(2,4−ジメチルフェニル)−2
−プロピン−1−オール (7)1,1,2,2−テトラフェニルエタン−1,2
−ジオール (8)1,1−ビ−2−ナフトール (9)9,10−ジフェニル−9,10−ジヒドロキシ
アントラセン (10)1,1,6,6−テトラ(2,4−ジメチルフ
ェニル)−2,4−ヘキサジイン−1,6−ジオール (11)9,10−ビス(4−メチルフェニル)−9,
10−ジヒドロキシアントラセン (12)1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)シク
ロヘキサン (13)N,N,N′,N′−テトラキス(シクロヘキ
シル)−(1,1′−ビフェニル)−2,2′−ジカル
ボキシアミド (14)4,4′−スルホニルビスフェノール (15)4,4′−ブチリデンビス(3−メチル−6−
tert−ブチルフェノール) (16)2,2′−メチレンビス(4−メチル−6−t
ert−ブチルフェノール) (17)4,4′−チオビス(4−クロロフェノール) (18)2,2′−メチレンビス(4−クロロフェノー
ル) (19)デオキシコール酸 (20)コール酸 (21)α,α,α′,α′−テトラフェニル−1,
1′−ビフェニル−2,2′−ジメタノール (22)t−ブチルヒドロキノン (23)2,5−ジ−tert−ブチルヒドロキノン (24)顆粒状コーンスターチ (25)1,4−ジアザビシクロ−(2,2,2)−オ
クタン5. The multimolecular host compound is one or two selected from the group consisting of the following compounds (1) to (25):
The toilet bowl cleaner according to claim 1, 2, 3 or 4, wherein the toilet bowl cleaner comprises one or more kinds. (1) 1,1,2,2-Tetrakis (4-hydroxyphenyl) ethane (2) 1,1,6,6-Tetraphenyl-2,4-hexadiyne-1,6-diol (3) 1,6 -Bis (2-chlorophenyl) 1,6-diphenylhexa-2,4-diyne-1,6-diol (4) 1,1,4,4-tetraphenyl-2-butyne-
1,4-diol (5) 2,5-bis (2,4-dimethylphenyl) hydroquinone (6) 1,1-bis (2,4-dimethylphenyl) -2
-Propin-1-ol (7) 1,1,2,2-tetraphenylethane-1,2
-Diol (8) 1,1-bi-2-naphthol (9) 9,10-diphenyl-9,10-dihydroxyanthracene (10) 1,1,6,6-tetra (2,4-dimethylphenyl)- 2,4-hexadiyne-1,6-diol (11) 9,10-bis (4-methylphenyl) -9,
10-Dihydroxyanthracene (12) 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) cyclohexane (13) N, N, N ', N'-tetrakis (cyclohexyl)-(1,1'-biphenyl) -2,2' -Dicarboxamide (14) 4,4'-sulfonylbisphenol (15) 4,4'-butylidenebis (3-methyl-6-
tert-butylphenol) (16) 2,2'-methylenebis (4-methyl-6-t)
ert-butylphenol) (17) 4,4′-thiobis (4-chlorophenol) (18) 2,2′-methylenebis (4-chlorophenol) (19) deoxycholic acid (20) cholic acid (21) α, α, α ′, α′-tetraphenyl-1,
1'-biphenyl-2,2'-dimethanol (22) t-butylhydroquinone (23) 2,5-di-tert-butylhydroquinone (24) Granular corn starch (25) 1,4-diazabicyclo- (2 2,2) -Octane
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6492095A JPH08239694A (en) | 1995-02-28 | 1995-02-28 | Cleaning agent for toilet bowl |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6492095A JPH08239694A (en) | 1995-02-28 | 1995-02-28 | Cleaning agent for toilet bowl |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH08239694A true JPH08239694A (en) | 1996-09-17 |
Family
ID=13271973
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP6492095A Pending JPH08239694A (en) | 1995-02-28 | 1995-02-28 | Cleaning agent for toilet bowl |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH08239694A (en) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7377983B2 (en) | 2004-11-04 | 2008-05-27 | The Clorox Company | Prevention of deposits on ceramics |
JP2011218305A (en) * | 2010-04-12 | 2011-11-04 | Dia Aqua Solutions Co Ltd | Urolith inhibitor |
KR101527215B1 (en) * | 2007-05-21 | 2015-06-08 | 닛뽕소다 가부시키가이샤 | Microbicide containing package |
-
1995
- 1995-02-28 JP JP6492095A patent/JPH08239694A/en active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7377983B2 (en) | 2004-11-04 | 2008-05-27 | The Clorox Company | Prevention of deposits on ceramics |
KR101527215B1 (en) * | 2007-05-21 | 2015-06-08 | 닛뽕소다 가부시키가이샤 | Microbicide containing package |
JP2011218305A (en) * | 2010-04-12 | 2011-11-04 | Dia Aqua Solutions Co Ltd | Urolith inhibitor |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1676478B1 (en) | Slime remover and slime preventing/removing agent | |
JPH101995A (en) | Scale preventive method of toilet drain pipe | |
JPH07116479B2 (en) | Urine stone removal method | |
JP2001240503A (en) | Kit for removing slime from drain | |
JPH08239694A (en) | Cleaning agent for toilet bowl | |
JPH07171576A (en) | Cleaning agent for toilet stool | |
JP3630397B2 (en) | Numeli control agent | |
JP2784904B2 (en) | Scale inhibitor for toilet drainpipe | |
JP2003081724A (en) | Environmental sterilizer and sliminess-preventing tool | |
JP4255550B2 (en) | Urine stone inhibitor using dissolution rate regulator and method for producing the same | |
JPH07126699A (en) | Toilet stool-cleaning agent | |
JP4647826B2 (en) | Detachable trap in the trap removable toilet | |
JPS6238299A (en) | Scale inhibitor for toilet drain pipe | |
JP5384561B2 (en) | Numeli control agent | |
JP2006022267A (en) | Cleaning agent and cleaning method of toilet stool | |
JPH08165497A (en) | Solid sterilizing and clarifying agent composition | |
JP3123051B2 (en) | Toilet antifouling / deodorizing method | |
JP4949566B2 (en) | How to prevent scale sticking in toilets with removable traps | |
JP4157990B2 (en) | Scale formation inhibitor, method for producing the same, and solid excipient | |
JP4647827B2 (en) | Toilet scale sticking prevention tool | |
JP2003041293A (en) | Slime remover for drain outlet and gadget for slime removal | |
JPH03224922A (en) | Pollution-preventing/deodorizing method for toilet bowl | |
CN1078245C (en) | Solid antiscale compound for urinal | |
JPS61246281A (en) | Method of preventing deposition of scale on drainage pipe of toilet | |
JPH02147697A (en) | Immersion type urinary calculus preventive and prevention of deposition of urinary calculus |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20041008 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20041122 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20050121 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20070423 |