JPH08227827A - Aluminum electrolytic capacitor and aluminum-electrolytic-capacitor driving electrolyte - Google Patents

Aluminum electrolytic capacitor and aluminum-electrolytic-capacitor driving electrolyte

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JPH08227827A
JPH08227827A JP7055182A JP5518295A JPH08227827A JP H08227827 A JPH08227827 A JP H08227827A JP 7055182 A JP7055182 A JP 7055182A JP 5518295 A JP5518295 A JP 5518295A JP H08227827 A JPH08227827 A JP H08227827A
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JP
Japan
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electrolytic
electrolytic capacitor
aluminum
capacitor
electrolytic solution
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Application number
JP7055182A
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Japanese (ja)
Inventor
Hidemi Yamada
秀美 山田
Hiroyuki Kurihara
博之 栗原
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Elna Co Ltd
Original Assignee
Elna Co Ltd
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Filing date
Publication date
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Publication of JPH08227827A publication Critical patent/JPH08227827A/en
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Abstract

PURPOSE: To prevent an increase of pH in an electrolyte and the generation of strong alkali even if a voltage is applied by using an aprotic solvent as the main solvent, and using the imidazole salt of carboxylic acid expressed by a specified constitutional formula as the solute. CONSTITUTION: An aprotic solvent such as β-butyrolactone and γ-valerolactone is made to be the main solvent. Then, the imidazole salt of the carboxylic acid indicated by a constitutional formula (In the formula, X indicates aromatic carboxylic acid, aliphatic saturated dicarboxylic acid or aliphatic unsaturated dicarboxylic acid, and R indicates the substituent. The number of carbon in R is made to be 1-3.) is made to be the solute. Att this time, the content of the imidazole salt of the carboxylic acid is made to be about 1-60wt.%. In this way, even if a voltage is applied, an electrolyte which does not generate strong alkali is obtained, and the electrolyte does not leak to the outside from the through hole part of the rubber hole-sealing body on the side of a cathode.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は電解コンデンサ駆動用電
解液およびその電解コンデンサ駆動用電解液を使用した
アルミニウム電解コンデンサに関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an electrolytic capacitor driving electrolytic solution and an aluminum electrolytic capacitor using the electrolytic capacitor driving electrolytic solution.

【0002】[0002]

【従来の技術】アルミニウム電解コンデンサは、表面に
酸化皮膜を形成した陽極箔と陰極箔とをセパレータを介
して巻回したコンデンサ素子に電解コンデンサ駆動用電
解液を含浸し、このコンデンサ素子を封口体とともに外
装ケース内に組み込んだ構造を有する。また、陽極箔お
よび陰極箔にそれぞれ固着されたリード線は封口体を介
して外部に引き出されている。
2. Description of the Related Art In an aluminum electrolytic capacitor, a capacitor element in which an anode foil and a cathode foil each having an oxide film formed on the surface thereof are wound with a separator interposed therebetween is impregnated with an electrolytic solution for driving an electrolytic capacitor, and the capacitor element is sealed. Together with this, it has a structure incorporated in the outer case. The lead wires fixed to the anode foil and the cathode foil are drawn out to the outside through the sealing body.

【0003】このような構造を有するアルミニウム電解
コンデンサ(以下、「電解コンデンサ」という。)は、
電極箔の表面に形成された酸化皮膜を誘電体として用い
ている。電解コンデンサ駆動用電解液(以下、「電解
液」という。)は、この電解コンデンサの陽極箔表面に
形成された酸化皮膜に接し、真の陰極として機能してい
る。さらには、酸化皮膜を誘電体に用いる構造を有する
電解コンデンサは通電中、常に酸化皮膜を電解液との化
学反応により修復し、コンデンサ特性を安定させてい
る。よって、電解コンデンサの特性を向上させるため
に、電解液には高い電気伝導性と優れた酸化皮膜修復能
力が求められている。また電解液には前記の特性に加え
て高温使用下での長期信頼性なども求められている。
An aluminum electrolytic capacitor having such a structure (hereinafter referred to as "electrolytic capacitor") is
The oxide film formed on the surface of the electrode foil is used as a dielectric. The electrolytic solution for driving the electrolytic capacitor (hereinafter, referred to as “electrolytic solution”) is in contact with the oxide film formed on the surface of the anode foil of this electrolytic capacitor and functions as a true cathode. Furthermore, an electrolytic capacitor having a structure in which an oxide film is used as a dielectric always restores the oxide film by a chemical reaction with an electrolytic solution during energization to stabilize the capacitor characteristics. Therefore, in order to improve the characteristics of the electrolytic capacitor, the electrolytic solution is required to have high electric conductivity and excellent oxide film repair ability. In addition to the above characteristics, the electrolytic solution is required to have long-term reliability under high temperature use.

【0004】電解コンデンサの特性の向上を図るため
に、従来は電解液には非プロトン溶媒を主溶媒としてカ
ルボン酸またはその塩を溶解したものがよく用いられて
いる。最近では、カルボン酸の第4級アンモニウム塩を
溶質とした電解液が高い電気伝導性と優れた酸化皮膜修
復能力および高温使用下での長期信頼性などの特性に優
れているためによく用いられている。
In order to improve the characteristics of an electrolytic capacitor, conventionally, an electrolytic solution in which a carboxylic acid or a salt thereof is dissolved using an aprotic solvent as a main solvent is often used. Recently, an electrolyte containing a quaternary ammonium salt of carboxylic acid as a solute is often used because of its excellent electrical conductivity, excellent oxide film repair ability, and long-term reliability at high temperatures. ing.

【0005】例えば、特開昭62−145715号公報
にはγ−ブチロラクトンを主溶媒とし、芳香族カルボン
酸の第4級アンモニウム塩を溶質とした電解液が開示さ
れている。芳香族カルボン酸の第4級アンモニウム塩を
溶質とした電解液は、特に低電圧用電解コンデンサによ
く用いられている。
For example, Japanese Patent Laid-Open No. 62-145715 discloses an electrolytic solution containing γ-butyrolactone as a main solvent and a quaternary ammonium salt of an aromatic carboxylic acid as a solute. An electrolytic solution containing a quaternary ammonium salt of an aromatic carboxylic acid as a solute is often used particularly in low voltage electrolytic capacitors.

【0006】[0006]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、例えば
上述した芳香族カルボン酸の第4級アンモニウム塩など
からなる第4級アンモニウム塩を溶質とした電解液は、
電圧を印加した場合に電解液のpHが上昇し、強アルカ
リが発生してしまうという問題があった。このために従
来、第4級アンモニウム塩を溶質とした電解液を使用し
た電解コンデンサに電圧を印加すると、陰極側のタブ端
子近傍の電解液に強アルカリが発生していた。強アルカ
リとなった電解液は、電圧を印加した電解コンデンサの
陰極側のタブ端子を腐蝕させ、さらには陰極側のタブ端
子に嵌合するゴム封口体の透孔部を膨潤させてしまう。
よって、陰極側のゴム封口体に穿設された透孔とタブ端
子との嵌合を弱めて、ゴム封口体とタブ端子の間から電
解液が外部に漏液し易くなるという問題があった。
However, for example, an electrolytic solution containing a quaternary ammonium salt such as the above-mentioned quaternary ammonium salt of an aromatic carboxylic acid as a solute is
When a voltage is applied, there is a problem that the pH of the electrolytic solution rises and a strong alkali is generated. For this reason, conventionally, when a voltage was applied to an electrolytic capacitor using an electrolytic solution containing a quaternary ammonium salt as a solute, strong alkali was generated in the electrolytic solution near the tab terminal on the cathode side. The strong alkaline electrolyte corrodes the tab terminal on the cathode side of the electrolytic capacitor to which a voltage is applied, and further swells the through hole of the rubber sealing body fitted to the tab terminal on the cathode side.
Therefore, there is a problem that the fitting between the through hole formed in the rubber sealing body on the cathode side and the tab terminal is weakened, and the electrolytic solution easily leaks to the outside from between the rubber sealing body and the tab terminal. .

【0007】この問題点を解決するために、第4級アン
モニウム塩に代えてカルボン酸の第3級アンモニウム塩
を溶質とした電解液など様々な電解液が提案されてい
る。しかし、第4級アンモニウム塩を溶質とした電解液
と比較すると電気伝導度および長期信頼性などの電解液
の特性が劣っているのが現状である。
In order to solve this problem, various electrolytic solutions have been proposed, such as an electrolytic solution in which a tertiary ammonium salt of carboxylic acid is used as a solute instead of the quaternary ammonium salt. However, in the present situation, the characteristics of the electrolytic solution such as electric conductivity and long-term reliability are inferior to those of the electrolytic solution using a quaternary ammonium salt as a solute.

【0008】また、第4級アンモニウム塩を溶質とした
電解液をゴム封口体の厚みの薄い小形の電解コンデンサ
に用いるために種々の検討がなされている。例えば、陰
極側のタブ端子の表面に強アルカリへの耐蝕性向上のた
めに化成皮膜を形成したり、強アルカリへの耐蝕性に優
れたゴムを封口体に採用したりしているが、未だ完全に
は解決されていない。
Various studies have been made to use an electrolytic solution containing a quaternary ammonium salt as a solute in a small-sized electrolytic capacitor having a thin rubber sealing body. For example, a chemical conversion film is formed on the surface of the tab terminal on the cathode side to improve the corrosion resistance to strong alkali, and rubber with excellent corrosion resistance to strong alkali is adopted for the sealing body, but Not completely resolved.

【0009】[0009]

【課題を解決するための手段】本発明は上述した従来の
課題に鑑みなされたもので、本発明者らは種々の実験と
検討を重ねた結果、上述した課題を克服することのでき
るイミダゾール塩を溶質とした電解液を発明した。
The present invention has been made in view of the above-mentioned conventional problems, and as a result of various experiments and studies conducted by the present inventors, an imidazole salt capable of overcoming the above-mentioned problems. Invented an electrolytic solution containing a solute as a solute.

【0010】本発明に係る電解液の特徴は、好ましくは
非プロトン溶媒を主溶媒として下記の化13に示す構造
式[1]のカルボン酸のイミダゾール塩を溶質したこと
にある。さらに本発明による電解コンデンサの特徴は、
好ましくは非プロトン溶媒を主溶媒として下記に示す構
造式[1]のカルボン酸のイミダゾール塩を溶質とした
電解液を用いたことにある。
A feature of the electrolytic solution according to the present invention is that an imidazole salt of a carboxylic acid represented by the structural formula [1] shown below is preferably solute, preferably using an aprotic solvent as a main solvent. Further features of the electrolytic capacitor according to the present invention are:
It is preferable to use an electrolytic solution containing an aprotic solvent as a main solvent and an imidazole salt of a carboxylic acid represented by the following structural formula [1] as a solute.

【0011】[0011]

【化13】 [Chemical 13]

【0012】(式中、Xは芳香族カルボン酸、脂肪族飽
和ジカルボン酸または脂肪族不飽和ジカルボン酸を示
し、Rは置換基を示す。Rの炭素数は1〜3である。)
(In the formula, X represents an aromatic carboxylic acid, an aliphatic saturated dicarboxylic acid or an aliphatic unsaturated dicarboxylic acid, and R represents a substituent. R has a carbon number of 1 to 3.)

【0013】芳香族カルボン酸の具体例としてはフタル
酸、安息香酸、サリチル酸、レゾルシル酸がある。
Specific examples of aromatic carboxylic acids include phthalic acid, benzoic acid, salicylic acid and resorcylic acid.

【0014】構造式[1]に示される芳香族カルボン酸
のイミダゾール塩の代表的な具体例としてはフタル酸N
−メチルイミダゾール塩、安息香酸N−メチルイミダゾ
ール塩、サリチル酸N−メチルイミダゾール塩、レゾル
シル酸N−メチルイミダゾール塩、
A typical example of the imidazole salt of an aromatic carboxylic acid represented by the structural formula [1] is phthalic acid N.
-Methylimidazole salt, benzoic acid N-methylimidazole salt, salicylic acid N-methylimidazole salt, resorcylic acid N-methylimidazole salt,

【0015】フタル酸N−エチルイミダゾール塩、安息
香酸N−エチルイミダゾール塩、サリチル酸N−エチル
イミダゾール塩、レゾルシル酸N−エチルイミダゾール
塩、
N-ethylimidazole phthalate, N-ethylimidazole benzoate, N-ethylimidazole salicylate, N-ethylimidazole resorcylate,

【0016】フタル酸N−プロピルイミダゾール塩、安
息香酸N−プロピルイミダゾール塩、サリチル酸N−プ
ロピルイミダゾール塩、レゾルシル酸N−プロピルイミ
ダゾール塩などが挙げられる。
Examples thereof include N-propylimidazole phthalate, N-propylimidazole benzoate, N-propylimidazole salicylate and N-propylimidazole resorcylate.

【0017】さらには、下記の化14に示す構造式
[2]のフタル酸N−メチルイミダゾール塩が容易に合
成して作り出すことできることから、本発明に係る電解
液の溶質として用いることが特に好ましい。
Further, since the N-methylimidazole phthalate salt of the structural formula [2] shown in the following Chemical Formula 14 can be easily synthesized and produced, it is particularly preferable to use it as a solute of the electrolytic solution according to the present invention. .

【0018】[0018]

【化14】 Embedded image

【0019】また本発明に係る構造式[1]の脂肪族飽
和ジカルボン酸の具体例としてはマロン酸、コハク酸、
グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、コルク酸、アゼ
ライン酸、セバシン酸、ウンデカン二酸、ドデカン二
酸、ブラシル酸、テトラデカン二酸、ペンタデカン二
酸、タプシン酸、ヘプタデカン二酸、オクタデカン二
酸、ノナデカン二酸、アイコサン二酸、またはドコサン
二酸などが挙げられる。
Specific examples of the aliphatic saturated dicarboxylic acid represented by the structural formula [1] according to the present invention include malonic acid, succinic acid,
Glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, cork acid, azelaic acid, sebacic acid, undecanedioic acid, dodecanedioic acid, brassic acid, tetradecanedioic acid, pentadecanedioic acid, tapsinic acid, heptadecanedioic acid, octadecanedioic acid, nonadecanedioic acid. Examples thereof include acid, eicosane diacid, and docosane diacid.

【0020】構造式[1]の脂肪族飽和ジカルボン酸の
イミダゾール塩の代表的な具体例としては、マロン酸N
−メチルイミダゾール塩、コハク酸N−メチルイミダゾ
ール塩、グルタル酸N−メチルイミダゾール塩、アジピ
ン酸N−メチルイミダゾール塩、
A typical example of the imidazole salt of the aliphatic saturated dicarboxylic acid represented by the structural formula [1] is malonic acid N.
-Methyl imidazole salt, succinic acid N-methyl imidazole salt, glutaric acid N-methyl imidazole salt, adipic acid N-methyl imidazole salt,

【0021】マロン酸N−エチルイミダゾール塩、コハ
ク酸N−エチルイミダゾール塩、グルタル酸N−エチル
イミダゾール塩、アジピン酸N−エチルイミダゾール
塩、
Malonic acid N-ethylimidazole salt, succinic acid N-ethylimidazole salt, glutaric acid N-ethylimidazole salt, adipic acid N-ethylimidazole salt,

【0022】マロン酸N−プロピルイミダゾール塩、コ
ハク酸N−プロピルイミダゾール塩、グルタル酸N−プ
ロピルイミダゾール塩、アジピン酸N−プロピルイミダ
ゾール塩などが挙げられる。
Malonic acid N-propylimidazole salt, succinic acid N-propylimidazole salt, glutaric acid N-propylimidazole salt, adipic acid N-propylimidazole salt and the like can be mentioned.

【0023】さらには、下記の化15に示す構造式
[3]のマロン酸N−メチルイミダゾール塩または下記
の化16に示す構造式[4]のコハク酸N−メチルイミ
ダゾール塩が容易に合成して作り出すことできることか
ら、本発明に係る電解液の溶質として用いることが特に
好ましい。
Furthermore, malonic acid N-methylimidazole salt of structural formula [3] shown below in Chemical formula 15 or N-methylimidazole salt of succinic acid of structural formula [4] shown in Chemical formula 16 below can be easily synthesized. It is particularly preferable to use as a solute of the electrolytic solution according to the present invention because it can be produced by

【0024】[0024]

【化15】 [Chemical 15]

【0025】[0025]

【化16】 Embedded image

【0026】さらに本発明に係る構造式[1]の脂肪族
不飽和ジカルボン酸の具体例としてはマレイン酸、シト
ラコン酸、フマル酸、イタコン酸、グルタコン酸、アリ
ルマロン酸、テラコン酸、メサコン酸またはムコン酸な
どがある。
Further, specific examples of the aliphatic unsaturated dicarboxylic acid represented by the structural formula [1] according to the present invention include maleic acid, citraconic acid, fumaric acid, itaconic acid, glutaconic acid, allylmalonic acid, teraconic acid, mesaconic acid or mucon. Acid, etc.

【0027】脂肪族不飽和ジカルボン酸のイミダゾール
塩の代表的な具体例としては、マレイン酸N−メチルイ
ミダゾール塩、シトラコン酸N−メチルイミダゾール
塩、フマル酸N−メチルイミダゾール塩、イタコン酸N
−メチルイミダゾール塩、
Representative examples of the imidazole salt of an aliphatic unsaturated dicarboxylic acid include maleic acid N-methylimidazole salt, citraconic acid N-methylimidazole salt, fumaric acid N-methylimidazole salt, and itaconic acid N.
-Methylimidazole salt,

【0028】マレイン酸N−エチルイミダゾール塩、シ
トラコン酸N−エチルイミダゾール塩、フマル酸N−エ
チルイミダゾール塩、イタコン酸N−エチルイミダゾー
ル塩、
Maleic acid N-ethyl imidazole salt, citraconic acid N-ethyl imidazole salt, fumaric acid N-ethyl imidazole salt, itaconic acid N-ethyl imidazole salt,

【0029】マレイン酸N−プロピルイミダゾール塩、
シトラコン酸N−プロピルイミダゾール塩、フマル酸N
−プロピルイミダゾール塩、イタコン酸N−プロピルイ
ミダゾール塩などが挙げられる。
Maleic acid N-propylimidazole salt,
Citraconic acid N-propylimidazole salt, fumaric acid N
-Propyl imidazole salt, itaconic acid N-propyl imidazole salt and the like.

【0030】さらには、下記の化17に示す構造式
[5]のマレイン酸N−メチルイミダゾール塩または下
記の化18に示す構造式[6]のシトラコン酸N−メチ
ルイミダゾール塩が容易に合成して作り出すことできる
ことから、本発明に係る電解液の溶質として用いること
が特に好ましい。
Further, the maleic acid N-methylimidazole salt of the structural formula [5] shown below or the citraconic acid N-methylimidazole salt of the structural formula [6] shown below can be easily synthesized. It is particularly preferable to use as a solute of the electrolytic solution according to the present invention because it can be produced by

【0031】[0031]

【化17】 [Chemical 17]

【0032】[0032]

【化18】 Embedded image

【0033】本発明に係る電解液において、電解液中の
構造式[1]に示されるカルボン酸のイミダゾール塩の
含有量は種々に選択し得るが、含有量が1重量%未満で
あると電解液特性が不充分である。また、構造式[1]
に示されるカルボン酸のイミダゾール塩の電解液中の含
有量が60重量%を超えると、構造式[1]に示される
カルボン酸のイミダゾール塩が溶解しづらくなる。よっ
て、構造式[1]に示されるカルボン酸のイミダゾール
塩の含有量は電解液中1重量%〜60重量%が好まし
い。さらには、飽和溶液の状態が最も電気伝導度が高く
好適である。しかし、構造式[1]に示されるカルボン
酸のイミダゾール塩の電解液中の含有量が40重量%を
超えると、低温で構造式[1]に示されるカルボン酸の
イミダゾール塩が析出しやすくなるので、さらに好まし
くは10重量%〜40重量%である。
In the electrolytic solution according to the present invention, the content of the imidazole salt of the carboxylic acid represented by the structural formula [1] in the electrolytic solution can be variously selected, but if the content is less than 1% by weight, the electrolysis is performed. Insufficient liquid properties. In addition, structural formula [1]
When the content of the carboxylic acid imidazole salt represented by the formula 1 in the electrolytic solution exceeds 60% by weight, the carboxylic acid imidazole salt represented by the structural formula [1] becomes difficult to dissolve. Therefore, the content of the imidazole salt of the carboxylic acid represented by the structural formula [1] is preferably 1% by weight to 60% by weight in the electrolytic solution. Furthermore, the state of a saturated solution is suitable because it has the highest electric conductivity. However, if the content of the imidazole salt of the carboxylic acid represented by the structural formula [1] in the electrolytic solution exceeds 40% by weight, the imidazole salt of the carboxylic acid represented by the structural formula [1] easily precipitates at low temperature. Therefore, it is more preferably 10% by weight to 40% by weight.

【0034】本発明に係る電解液に溶媒として用いる非
プロトン溶媒としてはβ−ブチロラクトン、γ−ブチロ
ラクトン、γ−バレロラクトン、δ−バレロラクトン、
γ−カプロラクトン、ε−カプロラクトン、γ−ヘプタ
ラクトン、γ−ヒドロキシ−n−カプリル酸ラクトン、
γ−ノナラクトン、δ−ノナラクトン、δ−デカラクト
ンおよびγ−ウンデカラクトンなどのラクトン類が挙げ
られ、これらのラクトン類を単独または混合して溶媒と
して用いるのが好ましい。特に好ましくは、γ−ブチロ
ラクトンを用いるのが安価であり好ましい。また、本発
明に用いられる非プロトン溶媒はラクトン類のみに限定
するものではない。
As the aprotic solvent used as a solvent in the electrolytic solution according to the present invention, β-butyrolactone, γ-butyrolactone, γ-valerolactone, δ-valerolactone,
γ-caprolactone, ε-caprolactone, γ-heptalactone, γ-hydroxy-n-caprylic acid lactone,
Examples thereof include lactones such as γ-nonalactone, δ-nonalactone, δ-decalactone, and γ-undecalactone. These lactones are preferably used alone or in combination as a solvent. It is particularly preferable to use γ-butyrolactone because it is inexpensive and preferable. The aprotic solvent used in the present invention is not limited to lactones.

【0035】また、本発明においては非プロトン溶媒を
単独で用いてもよいが、非プロトン溶媒に他の溶媒を混
合してもよい。この場合、混合する溶媒はグリコール類
が好ましい。非プロトン溶媒にグリコール類を混合した
場合は、非プロトン溶媒単独で本発明に係る構造式
[1]に示されるイミダゾール塩を溶解するよりも高い
電気伝導度を得られやすい。非プロトン溶媒に混合する
グリコール類としてはエチレングリコール、エチレング
リコールモノアルキルエーテル、エチレングリコールジ
アルキルエ−テル、プロピレングリコール、ジエチレン
グリコール、ジエチレングリコールモノアルキルエーテ
ル、ジエチレングリコールジアルキルエーテル、ポリエ
チレングリコールおよびグリセリンなどが挙げられる。
これらグリコール類を各々単独で非プロトン溶媒と混合
して主溶媒として用いるか、これらのグリコール類を混
合するとともに非プロトン溶媒とも混合して主溶媒とし
て用いるのが好ましい。さらには、エチレングリコール
を非プロトン溶媒に混合して用いるのが安価であるので
特に好ましい。また、本発明で混合される溶媒はグリコ
ール類のみに限定するものではない。
In the present invention, the aprotic solvent may be used alone, but the aprotic solvent may be mixed with another solvent. In this case, the solvent to be mixed is preferably glycols. When glycols are mixed with an aprotic solvent, higher electric conductivity is easily obtained than when the aprotic solvent alone dissolves the imidazole salt represented by the structural formula [1] according to the present invention. Examples of glycols mixed with an aprotic solvent include ethylene glycol, ethylene glycol monoalkyl ether, ethylene glycol dialkyl ether, propylene glycol, diethylene glycol, diethylene glycol monoalkyl ether, diethylene glycol dialkyl ether, polyethylene glycol and glycerin.
These glycols are preferably used alone as a main solvent by mixing with an aprotic solvent, or by mixing these glycols with an aprotic solvent as a main solvent. Furthermore, it is particularly preferable to use ethylene glycol mixed with an aprotic solvent because it is inexpensive. The solvent mixed in the present invention is not limited to glycols.

【0036】本発明に係る電解液において、ラクトン類
とグリコール類の混合割合は重量比95対5から70対
30程度が電解液の特性上好適である。
In the electrolytic solution according to the present invention, the mixing ratio of the lactones and the glycols is preferably 95: 5 to 70:30 by weight, in view of the characteristics of the electrolytic solution.

【0037】従って、本発明はラクトン類とグリコール
類を混合して主溶媒とし、これに上述した構造式[2]
を有するフタル酸N−メチルイミダゾール塩、または構
造式[3]を有するマロン酸N−メチルイミダゾール
塩、または構造式[4]を有するコハク酸N−メチルイ
ミダゾール塩、または構造式[5]を有するマレイン酸
N−メチルイミダゾール塩、または構造式[6]を有す
るシトラコン酸N−メチルイミダゾール塩を溶解して電
解液とするのがより好ましい。
Therefore, in the present invention, lactones and glycols are mixed as a main solvent, and the above-mentioned structural formula [2] is added thereto.
Having N-methylimidazole phthalate having the formula, or N-methylimidazole malonic acid having the formula [3], or N-methylimidazole succinate having the formula [4], or having the formula [5] More preferably, maleic acid N-methylimidazole salt or citraconic acid N-methylimidazole salt having the structural formula [6] is dissolved to obtain an electrolytic solution.

【0038】以上のことから本発明に係る電解コンデン
サは、ラクトン類とグリコール類を混合して主溶媒と
し、これに構造式[2]を有するフタル酸N−メチルイ
ミダゾール塩、または構造式[3]を有するマロン酸N
−メチルイミダゾール塩、または構造式[4]を有する
コハク酸N−メチルイミダゾール塩、または構造式
[5]を有するマレイン酸N−メチルイミダゾール塩、
または構造式[6]を有するシトラコン酸N−メチルイ
ミダゾール塩を溶解して電解液として用いるのがより好
ましい。
From the above, in the electrolytic capacitor according to the present invention, lactones and glycols are mixed as a main solvent, and N-methylimidazole phthalate having the structural formula [2] or the structural formula [3] ] With malonic acid N
-Methylimidazole salt, or N-methylimidazole succinate having the structural formula [4], or N-methylimidazole maleic acid salt having the structural formula [5],
Alternatively, it is more preferable to dissolve the citraconic acid N-methylimidazole salt having the structural formula [6] and use it as an electrolytic solution.

【0039】本発明に係る電解液は、本発明に係る電解
液の酸化皮膜修復能力などの電解液特性を向上させるた
めに無機酸を電解液中に添加してもよい。さらには、無
機酸塩を電解液特性向上のために電解液中に添加しても
よい。また、無機酸および無機酸塩を混合して電解液中
に添加してもよい。
In the electrolytic solution according to the present invention, an inorganic acid may be added to the electrolytic solution in order to improve electrolytic solution characteristics such as the ability of the electrolytic solution according to the present invention to repair an oxide film. Furthermore, an inorganic acid salt may be added to the electrolytic solution in order to improve the characteristics of the electrolytic solution. Further, an inorganic acid and an inorganic acid salt may be mixed and added to the electrolytic solution.

【0040】添加する無機酸および無機酸塩の種類と電
解液への添加量は硼酸0.1重量%〜10重量%、好ま
しくは0.1重量%〜5重量%、硼酸塩0.1重量%〜
10重量%、好ましくは0.1重量%〜5重量%、リン
酸0.1重量%〜10重量%、好ましくは0.1重量%
〜5重量%およびリン酸塩0.1重量%〜10重量%、
好ましくは0.1重量%〜5重量%である。
The kind of inorganic acid and inorganic acid salt to be added and the amount added to the electrolytic solution are 0.1% by weight to 10% by weight of boric acid, preferably 0.1% to 5% by weight, and 0.1% by weight of borate. % ~
10% by weight, preferably 0.1% to 5% by weight, phosphoric acid 0.1% to 10% by weight, preferably 0.1% by weight
~ 5 wt% and phosphate 0.1 wt% -10 wt%,
It is preferably 0.1% by weight to 5% by weight.

【0041】また、上述した無機酸および無機酸塩と同
様に本発明に係る電解液の酸化皮膜修復能力などの電解
液特性向上のためにマンニット、ソルビットなどの多糖
類を添加してもよい。さらには、多糖類を無機酸または
無機酸塩と混合して電解液中に添加してもよい。多糖類
の電解液への添加量は各々0.1重量%〜10重量%、
好ましくは0.1重量%〜5重量%である。
In addition, like the above-mentioned inorganic acid and inorganic acid salt, a polysaccharide such as mannitol or sorbit may be added to improve the characteristics of the electrolytic solution such as the ability of the electrolytic solution according to the present invention to repair the oxide film. . Further, the polysaccharide may be mixed with an inorganic acid or an inorganic acid salt and added to the electrolytic solution. The amount of the polysaccharide added to the electrolytic solution is 0.1% by weight to 10% by weight, respectively.
It is preferably 0.1% by weight to 5% by weight.

【0042】さらには、ニトロ化合物などをガス吸収剤
として0.1重量%〜10重量%、好ましくは0.1重
量%〜5重量%添加してもよい。
Further, a nitro compound or the like may be added as a gas absorbent in an amount of 0.1% by weight to 10% by weight, preferably 0.1% by weight to 5% by weight.

【0043】さらに、電解コンデンサの初期の損失角の
正接(tanδ)を改善するために、本発明に係る電解
液にケトン類を0.1重量%〜10重量%、好ましくは
0.1重量%〜5重量%を添加してもよい。
Further, in order to improve the tangent (tan δ) of the initial loss angle of the electrolytic capacitor, the electrolytic solution according to the present invention contains ketones in an amount of 0.1% by weight to 10% by weight, preferably 0.1% by weight. ~ 5 wt% may be added.

【0044】本発明に係る電解液のpHは必要に応じて
所望のpH調整剤を添加することによりpH4〜pH1
2、好ましくはpH5〜pH7に調整される。また、電
解液中に水分が存在するとアルミニウム箔の腐蝕の原因
などとなるので、存在しないのがより望ましいが、5重
量%程度以下であれば特に不都合は生じない。
The pH of the electrolytic solution according to the present invention is adjusted to pH 4 to pH 1 by adding a desired pH adjusting agent as needed.
2, preferably adjusted to pH 5 to pH 7. Further, the presence of water in the electrolytic solution causes corrosion of the aluminum foil and the like. Therefore, it is more preferable that the water does not exist, but if it is about 5% by weight or less, no particular inconvenience occurs.

【0045】[0045]

【実施例】まず、本発明に係るカルボン酸のイミダゾー
ル塩を用いた電解液の組成を比較例とともに説明する。
なお、比較例1、2および実施例1、2については、電
気伝導度(μS/cm;液温40℃にて)と火花発生電
圧(V;液温85℃にて)を測定した。
EXAMPLES First, the composition of the electrolytic solution using the carboxylic acid imidazole salt according to the present invention will be described together with comparative examples.
For Comparative Examples 1 and 2 and Examples 1 and 2, electric conductivity (μS / cm; liquid temperature 40 ° C.) and spark generation voltage (V; liquid temperature 85 ° C.) were measured.

【0046】〈比較例1〉<Comparative Example 1>

【0047】 電解液組成;フタル酸テトラメチルアンモニウム 24重量% γ−ブチロラクトン 59重量% エチレングリコール 15重量% 水 2重量% 電気伝導度は8000μS/cm、火花発生電圧は55
Vであった。
Electrolyte composition: tetramethylammonium phthalate 24% by weight γ-butyrolactone 59% by weight ethylene glycol 15% by weight water 2% by weight Electric conductivity 8000 μS / cm, spark generation voltage 55
It was V.

【0048】〈比較例2〉<Comparative Example 2>

【0049】 電解液組成;シトラコン酸テトラメチルアンモニウム 24重量% γ−ブチロラクトン 65重量% エチレングリコール 10重量% 水 1重量% 電気伝導度は10000μS/cm、火花発生電圧は8
0Vであった。
Electrolyte composition: Tetramethylammonium citraconic acid 24% by weight γ-butyrolactone 65% by weight Ethylene glycol 10% by weight Water 1% by weight Electrical conductivity 10000 μS / cm, spark generation voltage 8
It was 0V.

【0050】〈比較例3〉<Comparative Example 3>

【0051】 電解液組成;フタル酸テトラエチルアンモニウム 20重量% γ−ブチロラクトン 60重量% ジエチレングリコール 20重量%Electrolyte composition: tetraethylammonium phthalate 20% by weight γ-butyrolactone 60% by weight diethylene glycol 20% by weight

【0052】〈比較例4〉<Comparative Example 4>

【0053】 電解液組成;マレイン酸テトラメチルアンモニウム 20重量% γ−ブチロラクトン 79重量% pーニトロ安息香酸 1重量%Electrolyte composition: tetramethylammonium maleate 20% by weight γ-butyrolactone 79% by weight p-nitrobenzoic acid 1% by weight

【0054】〈実施例1〉<Example 1>

【0055】 電解液組成;フタル酸N−メチルイミダゾール 24重量% γ−ブチロラクトン 59重量% エチレングリコール 15重量% 水 2重量% 電気伝導度は10000μS/cm、火花発生電圧は1
12Vであった。
Electrolyte composition: N-methylimidazole phthalate 24% by weight γ-butyrolactone 59% by weight Ethylene glycol 15% by weight Water 2% by weight Electrical conductivity 10000 μS / cm, spark generation voltage 1
It was 12V.

【0056】〈実施例2〉<Example 2>

【0057】 電解液組成;シトラコン酸N−メチルイミダゾール 24重量% γ−ブチロラクトン 65重量% エチレングリコール 10重量% 水 1重量% 電気伝導度は12000μS/cm、火花発生電圧は1
15Vであった。
Electrolyte composition: N-methylimidazole citraconic acid 24% by weight γ-butyrolactone 65% by weight Ethylene glycol 10% by weight Water 1% by weight Electrical conductivity 12000 μS / cm, spark generation voltage 1
It was 15V.

【0058】〈実施例3〉<Example 3>

【0059】 電解液組成;フタル酸N−エチルイミダゾール 25重量% γ−ブチロラクトン 60重量% ジエチレングリコール 15重量%Electrolyte composition: N-ethylimidazole phthalate 25% by weight γ-butyrolactone 60% by weight Diethylene glycol 15% by weight

【0060】〈実施例4〉<Example 4>

【0061】 電解液組成;フタル酸N−プロピルイミダゾール 20重量% γ−ブチロラクトン 60重量% エチレングリコール 10重量% プロピレングリコール 10重量%Electrolyte solution composition: N-propylimidazole phthalate 20% by weight γ-butyrolactone 60% by weight Ethylene glycol 10% by weight Propylene glycol 10% by weight

【0062】〈実施例5〉<Example 5>

【0063】 電解液組成;マロン酸N−エチルイミダゾール 20重量% γ−ブチロラクトン 60重量% エチレングリコール 20重量%Electrolyte composition: N-ethylimidazole malonate 20% by weight γ-butyrolactone 60% by weight Ethylene glycol 20% by weight

【0064】〈実施例6〉<Example 6>

【0065】 電解液組成;アジピン酸N−プロピルイミダゾール 20重量% γ−ブチロラクトン 69重量% エチレングリコール 10重量% マンニット 1重量%Electrolyte composition: N-propylimidazole adipate 20% by weight γ-butyrolactone 69% by weight Ethylene glycol 10% by weight Mannit 1% by weight

【0066】次に、比較例1、2の電解液と実施例1、
2の電解液を用いて定格電圧6.3V120μF(製品
サイズ;直径6.3mm、軸長5mm)の電解コンデン
サを各々50個作製した。次に、作製した電解コンデン
サに、定格電圧6.3Vを印加しながら温度85℃、湿
度85%の雰囲気下で負荷試験を2000時間実施し
た。試験後に電解コンデンサの電解液の漏液検査を目視
にて行なった。電解液の電気伝導度および火花発生電圧
ならびに電解コンデンサの漏液個数を表1に示す。
Next, the electrolytic solutions of Comparative Examples 1 and 2 and Example 1,
Fifty electrolytic capacitors each having a rated voltage of 6.3 V and 120 μF (product size; diameter of 6.3 mm, axial length of 5 mm) were produced using the electrolytic solution of No. 2. Next, a load test was conducted for 2000 hours in an atmosphere of a temperature of 85 ° C. and a humidity of 85% while applying a rated voltage of 6.3 V to the produced electrolytic capacitor. After the test, an electrolyte leakage test of the electrolytic capacitor was visually inspected. Table 1 shows the electric conductivity and spark generation voltage of the electrolytic solution and the number of leaked liquids of the electrolytic capacitor.

【0067】[0067]

【表1】 [Table 1]

【0068】比較例1、2の電解液と実施例1、2の電
解液の電気伝導度を比較すると実施例の電解液の方が格
段に高い。さらに比較例1、2の電解液の火花発生電圧
と実施例1、2の電解液の火花発生電圧を比べると、実
施例1、2の電解液は比較例1、2の電解液と比べて火
花発生電圧が格段に高く優れている。さらには、作製し
た電解コンデンサの負荷試験後の電解液の漏液発生数を
比較すると比較例1、2では全数で発生したのに対して
実施例1、2の電解コンデンサは電解液の漏液の発生が
皆無であることが分かる。
When the electric conductivity of the electrolytic solutions of Comparative Examples 1 and 2 and the electrolytic solutions of Examples 1 and 2 are compared, the electrolytic solutions of the Examples are significantly higher. Further, comparing the spark generation voltage of the electrolytic solutions of Comparative Examples 1 and 2 with the spark generation voltage of the electrolytic solutions of Examples 1 and 2, the electrolytic solutions of Examples 1 and 2 are compared with the electrolytic solutions of Comparative Examples 1 and 2. Spark generation voltage is extremely high and excellent. Further, when comparing the number of electrolyte leaks generated after the load test of the produced electrolytic capacitors, all electrolyte leaks occurred in Comparative Examples 1 and 2, whereas the electrolytic capacitors of Examples 1 and 2 leak electrolyte. It can be seen that there is no occurrence of.

【0069】次に、比較例1〜比較例4および実施例1
〜実施例6による電解液を用いて定格電圧25V10μ
F(製品サイズ;直径5mm、軸長5mm)の電解コン
デンサを各々50個作製し、静電容量(μF)、損失角
の正接(tanδ)および漏れ電流(1分値;μA)を
測定した。その後、作製した電解コンデンサに定格電圧
25Vを印加しながら温度85℃、湿度85%の雰囲気
中に2000時間暴露して負荷試験を行なった。
Next, Comparative Examples 1 to 4 and Example 1
~ Rated voltage 25V 10μ using the electrolyte according to Example 6
F (product size; diameter 5 mm, shaft length 5 mm) electrolytic capacitors of 50 each were manufactured, and the capacitance (μF), loss tangent (tan δ) and leakage current (1 minute value; μA) were measured. After that, a load test was performed by exposing the produced electrolytic capacitor to an atmosphere having a temperature of 85 ° C. and a humidity of 85% for 2000 hours while applying a rated voltage of 25V.

【0070】比較例1〜比較例4および実施例1〜実施
例6による電解液を用いて作製した電解コンデンサそれ
ぞれの静電容量(μF)、損失角の正接(tanδ)お
よび漏れ電流(1分値;μA)の平均値と、負荷試験後
の電解コンデンサの外部への電解液の漏液状態を目視検
査した結果を表2に示す。
Capacitance (μF), loss angle tangent (tan δ) and leakage current (1 minute) of each electrolytic capacitor prepared using the electrolytic solution according to Comparative Examples 1 to 4 and Examples 1 to 6 Table 2 shows the average value of the values; μA) and the results of visual inspection of the electrolyte leakage state to the outside of the electrolytic capacitor after the load test.

【0071】[0071]

【表2】 [Table 2]

【0072】実施例1〜実施例6の電解コンデンサは比
較例1〜比較例4の電解コンデンサに比べて損失角の正
接(tanδ)および漏れ電流(1分値;μA)に優れ
ていることが分かる。さらには、比較例1〜比較例4の
電解コンデンサは全個漏液が発生し、電解コンデンサの
陰極側のタブ端子が腐蝕するとともに嵌合されるゴム封
口体の透孔部が膨潤していることが確認された。これに
対して実施例1〜実施例6の電解コンデンサの漏液は皆
無であり、電解コンデンサの陰極側のタブ端子の腐蝕と
嵌合されるゴム封口体の透孔部の膨潤が見られなかっ
た。よって、本発明に係る構造式[1]に示されるカル
ボン酸のイミダゾール塩を用いた電解液は強アルカリを
発生しないことが分かる。
The electrolytic capacitors of Examples 1 to 6 are superior to the electrolytic capacitors of Comparative Examples 1 to 4 in tangent of loss angle (tan δ) and leakage current (1 minute value; μA). I understand. Further, in each of the electrolytic capacitors of Comparative Examples 1 to 4, liquid leakage has occurred, the tab terminals on the cathode side of the electrolytic capacitors are corroded, and the through holes of the rubber sealing body to be fitted are swollen. It was confirmed. On the other hand, no leakage of the electrolytic capacitors of Examples 1 to 6 was observed, and no corrosion of the tab terminal on the cathode side of the electrolytic capacitor and no swelling of the through hole of the rubber sealing body to be fitted. It was Therefore, it is understood that the electrolytic solution using the imidazole salt of carboxylic acid represented by the structural formula [1] according to the present invention does not generate a strong alkali.

【0073】以上のことから本発明に係る構造式[1]
に示されるカルボン酸のイミダゾール塩を用いた電解液
は、従来の第4級アンモニウム塩を用いた電解液に比べ
て優れた電解液特性と長期信頼性があることが分かる。
From the above, the structural formula [1] according to the present invention
It can be seen that the electrolytic solution using the imidazole salt of carboxylic acid shown in 1) has excellent electrolytic solution characteristics and long-term reliability as compared with the electrolytic solution using the conventional quaternary ammonium salt.

【0074】[0074]

【発明の効果】上述したように、構造式[1]に示され
るカルボン酸のイミダゾール塩を溶質としたことによ
り、電圧を印加しても強アルカリの発生しない電解液を
得ることができる。よって、電解コンデンサの陰極側の
タブ端子と嵌合されるゴム封口体の透孔部から外部へ電
解液が漏液しない、従来の第4級のアンモニウム塩を溶
質とした電解コンデンサに比べて長期信頼性に格段に優
れた電解コンデンサを得ることができる。
As described above, by using the imidazole salt of carboxylic acid represented by the structural formula [1] as the solute, it is possible to obtain an electrolytic solution in which a strong alkali is not generated even when a voltage is applied. Therefore, the electrolytic solution does not leak to the outside from the through-hole of the rubber sealing body fitted to the tab terminal on the cathode side of the electrolytic capacitor, which is longer than the conventional electrolytic capacitor using a quaternary ammonium salt as a solute. It is possible to obtain an electrolytic capacitor having extremely excellent reliability.

Claims (12)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】下記の構造式[1]に示したカルボン酸の
イミダゾール塩を溶質としたことを特徴とするアルミニ
ウム電解コンデンサ駆動用電解液。 【化1】 (式中、Xは芳香族カルボン酸、脂肪族飽和ジカルボン
酸または脂肪族不飽和ジカルボン酸を示し、Rは置換基
を示す。Rの炭素数は1〜3である。)
1. An electrolytic solution for driving an aluminum electrolytic capacitor, wherein an imidazole salt of a carboxylic acid represented by the following structural formula [1] is used as a solute. Embedded image (In the formula, X represents an aromatic carboxylic acid, an aliphatic saturated dicarboxylic acid or an aliphatic unsaturated dicarboxylic acid, and R represents a substituent. The carbon number of R is 1 to 3.)
【請求項2】下記の構造式[2]にて示されるフタル酸
N−メチルイミダゾール塩を溶質としたことを特徴とす
るアルミニウム電解コンデンサ駆動用電解液。 【化2】
2. An electrolytic solution for driving an aluminum electrolytic capacitor, characterized in that a solute is an N-methylimidazole phthalate represented by the following structural formula [2]. Embedded image
【請求項3】下記の構造式[3]に示したマロン酸N−
メチルイミダゾール塩を溶質としたことを特徴とするア
ルミニウム電解コンデンサ駆動用電解液。 【化3】
3. Malonic acid N- represented by the following structural formula [3]:
An electrolytic solution for driving an aluminum electrolytic capacitor, which is characterized by using a methyl imidazole salt as a solute. Embedded image
【請求項4】下記の構造式[4]に示したコハク酸N−
メチルイミダゾール塩を溶質としたことを特徴とするア
ルミニウム電解コンデンサ駆動用電解液。 【化4】
4. A succinic acid N- represented by the following structural formula [4]:
An electrolytic solution for driving an aluminum electrolytic capacitor, which is characterized by using a methyl imidazole salt as a solute. [Chemical 4]
【請求項5】下記の構造式[5]に示したマレイン酸N
−メチルイミダゾール塩を溶質としたことを特徴とする
アルミニウム電解コンデンサ駆動用電解液。 【化5】
5. A maleic acid N represented by the following structural formula [5]:
An electrolytic solution for driving an aluminum electrolytic capacitor, characterized in that a methyl imidazole salt is used as a solute. Embedded image
【請求項6】下記の構造式[6]に示したシトラコン酸
N−メチルイミダゾール塩を溶質としたことを特徴とす
るアルミニウム電解コンデンサ駆動用電解液。 【化6】
6. An electrolytic solution for driving an aluminum electrolytic capacitor, characterized in that an N-methylimidazole citraconic acid salt represented by the following structural formula [6] is used as a solute. [Chemical 6]
【請求項7】アルミニウム陽極箔とアルミニウム陰極箔
とをセパレータを介して巻回したコンデンサ素子に電解
コンデンサ駆動用電解液を含浸し、このコンデンサ素子
を封口体とともに外装ケース内に組み込んだ構造を有す
る電解コンデンサにおいて、溶媒に、下記の構造式
[1]に示したカルボン酸のイミダゾール塩を溶解した
電解コンデンサ駆動用電解液を用いたことを特徴とする
アルミニウム電解コンデンサ。 【化7】 (式中、Xは芳香族カルボン酸、脂肪族飽和ジカルボン
酸または脂肪族不飽和ジカルボン酸を示し、Rは置換基
を示す。Rの炭素数は1〜3である。)
7. A structure in which a capacitor element formed by winding an aluminum anode foil and an aluminum cathode foil via a separator is impregnated with an electrolytic solution for driving an electrolytic capacitor, and the capacitor element is incorporated into an outer case together with a sealing body. An aluminum electrolytic capacitor, characterized in that, in the electrolytic capacitor, an electrolytic capacitor driving electrolytic solution in which an imidazole salt of a carboxylic acid represented by the following structural formula [1] is dissolved is used as a solvent. [Chemical 7] (In the formula, X represents an aromatic carboxylic acid, an aliphatic saturated dicarboxylic acid or an aliphatic unsaturated dicarboxylic acid, and R represents a substituent. The carbon number of R is 1 to 3.)
【請求項8】アルミニウム陽極箔とアルミニウム陰極箔
とをセパレータを介して巻回したコンデンサ素子に電解
コンデンサ駆動用電解液を含浸し、このコンデンサ素子
を封口体とともに外装ケース内に組み込んだ構造を有す
る電解コンデンサにおいて、溶媒に、下記の構造式
[2]にて示されるフタル酸N−メチルイミダゾール塩
を溶解した電解コンデンサ駆動用電解液を用いたことを
特徴とするアルミニウム電解コンデンサ。 【化8】
8. A structure in which a capacitor element in which an aluminum anode foil and an aluminum cathode foil are wound via a separator is impregnated with an electrolytic solution for driving an electrolytic capacitor, and the capacitor element is incorporated in an outer case together with a sealing body. An aluminum electrolytic capacitor, characterized in that, in the electrolytic capacitor, an electrolytic capacitor driving electrolytic solution in which a N-methylimidazole phthalate salt represented by the following structural formula [2] is dissolved is used as a solvent. Embedded image
【請求項9】アルミニウム陽極箔とアルミニウム陰極箔
とをセパレータを介して巻回したコンデンサ素子に電解
コンデンサ駆動用電解液を含浸し、このコンデンサ素子
を封口体とともに外装ケース内に組み込んだ構造を有す
る電解コンデンサにおいて、溶媒に、下記の構造式
[3]に示したマロン酸N−メチルイミダゾール塩を溶
解した電解コンデンサ駆動用電解液を用いたことを特徴
とするアルミニウム電解コンデンサ。 【化9】
9. A structure in which a capacitor element in which an aluminum anode foil and an aluminum cathode foil are wound via a separator is impregnated with an electrolytic solution for driving an electrolytic capacitor, and the capacitor element is incorporated into an outer case together with a sealing body. In the electrolytic capacitor, an aluminum electrolytic capacitor characterized by using, as a solvent, an electrolytic capacitor driving electrolytic solution in which a malonic acid N-methylimidazole salt represented by the following structural formula [3] is dissolved. [Chemical 9]
【請求項10】アルミニウム陽極箔とアルミニウム陰極
箔とをセパレータを介して巻回したコンデンサ素子に電
解コンデンサ駆動用電解液を含浸し、このコンデンサ素
子を封口体とともに外装ケース内に組み込んだ構造を有
する電解コンデンサにおいて、溶媒に、下記の構造式
[4]に示したコハク酸N−メチルイミダゾール塩を溶
解した電解コンデンサ駆動用電解液を用いたことを特徴
とするアルミニウム電解コンデンサ。 【化10】
10. A structure in which a capacitor element formed by winding an aluminum anode foil and an aluminum cathode foil via a separator is impregnated with an electrolytic solution for driving an electrolytic capacitor, and the capacitor element is incorporated in an outer case together with a sealing body. An aluminum electrolytic capacitor, characterized in that, in the electrolytic capacitor, an electrolytic capacitor driving electrolytic solution in which a N-methylimidazole succinate salt represented by the following structural formula [4] is dissolved is used as a solvent. [Chemical 10]
【請求項11】アルミニウム陽極箔とアルミニウム陰極
箔とをセパレータを介して巻回したコンデンサ素子に電
解コンデンサ駆動用電解液を含浸し、このコンデンサ素
子を封口体とともに外装ケース内に組み込んだ構造を有
する電解コンデンサにおいて、溶媒に、下記の構造式
[5]に示したマレイン酸N−メチルイミダゾール塩を
溶解した電解コンデンサ駆動用電解液を用いたことを特
徴とするアルミニウム電解コンデンサ。 【化11】
11. A structure in which a capacitor element in which an aluminum anode foil and an aluminum cathode foil are wound via a separator is impregnated with an electrolytic solution for driving an electrolytic capacitor, and the capacitor element is incorporated into an outer case together with a sealing body. In the electrolytic capacitor, an aluminum electrolytic capacitor characterized by using an electrolytic capacitor driving electrolytic solution in which a maleic acid N-methylimidazole salt represented by the following structural formula [5] is dissolved is used as a solvent. [Chemical 11]
【請求項12】アルミニウム陽極箔とアルミニウム陰極
箔とをセパレータを介して巻回したコンデンサ素子に電
解コンデンサ駆動用電解液を含浸し、このコンデンサ素
子を封口体とともに外装ケース内に組み込んだ構造を有
する電解コンデンサにおいて、溶媒に、下記の構造式
[6]に示したシトラコン酸N−メチルイミダゾール塩
を溶解した電解コンデンサ駆動用電解液を用いたことを
特徴とするアルミニウム電解コンデンサ。 【化12】
12. A structure in which a capacitor element formed by winding an aluminum anode foil and an aluminum cathode foil via a separator is impregnated with an electrolytic solution for driving an electrolytic capacitor, and the capacitor element is incorporated in an outer case together with a sealing body. An aluminum electrolytic capacitor, characterized in that, in the electrolytic capacitor, an electrolytic capacitor driving electrolytic solution in which a citraconic acid N-methylimidazole salt represented by the following structural formula [6] is dissolved is used as a solvent. [Chemical 12]
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2021064768A (en) * 2019-10-17 2021-04-22 冠坤電子企業股▲フン▼有限公司 Conductive polymer hybrid type electrolytic capacitor
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