JPH0820739A - 記録用インク - Google Patents
記録用インクInfo
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- JPH0820739A JPH0820739A JP15326994A JP15326994A JPH0820739A JP H0820739 A JPH0820739 A JP H0820739A JP 15326994 A JP15326994 A JP 15326994A JP 15326994 A JP15326994 A JP 15326994A JP H0820739 A JPH0820739 A JP H0820739A
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- recording ink
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 長期保存安定性の優れた記録用インクを提供
すること。 【構成】 カーボンブラックが５重量％、ポリビニルピ
ロリドンが４重量％、ポリオキシエチレンノニルフェニ
ルエーテルが２重量％、グリセリンが１０重量％、トリ
エタノールアミンが２重量％、イオン交換水が７７重量
％の実施例１の記録用インクを作製し、記録用インクを
ガラス製サンプル瓶に入れ、密閉した状態で、環境温度
−２０℃、５０℃、７０℃の恒温槽中に２カ月保存し、
それぞれ保存後の顔料粒子凝集塊の有無、沈澱物析出の
有無を調べたが、何の変化も現れなかった。これは、ポ
リオキシエチレン鎖を有するポリオキシエチレンノニル
フェニルエーテルが水に溶解することによって、ポリビ
ニルピロリドンが水和から保護されているからである。
すること。 【構成】 カーボンブラックが５重量％、ポリビニルピ
ロリドンが４重量％、ポリオキシエチレンノニルフェニ
ルエーテルが２重量％、グリセリンが１０重量％、トリ
エタノールアミンが２重量％、イオン交換水が７７重量
％の実施例１の記録用インクを作製し、記録用インクを
ガラス製サンプル瓶に入れ、密閉した状態で、環境温度
−２０℃、５０℃、７０℃の恒温槽中に２カ月保存し、
それぞれ保存後の顔料粒子凝集塊の有無、沈澱物析出の
有無を調べたが、何の変化も現れなかった。これは、ポ
リオキシエチレン鎖を有するポリオキシエチレンノニル
フェニルエーテルが水に溶解することによって、ポリビ
ニルピロリドンが水和から保護されているからである。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、顔料を分散させた水性
の記録用インクに関する。
の記録用インクに関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、顔料を分散させた水性の記録用イ
ンクは、筆記具用或はインク滴をノズルから吐出するイ
ンクジェット記録用に広く使用されている。
ンクは、筆記具用或はインク滴をノズルから吐出するイ
ンクジェット記録用に広く使用されている。
【０００３】これら従来の記録用水性インクには、主に
着色剤としての顔料及び顔料を分散させるための分散剤
が水溶液中に混合されており、その他にｐＨ調節剤や保
湿剤を混合したものが知られている。
着色剤としての顔料及び顔料を分散させるための分散剤
が水溶液中に混合されており、その他にｐＨ調節剤や保
湿剤を混合したものが知られている。
【０００４】分散剤として、水溶性界面活性剤や水溶性
高分子を使用したものが、特開平２−１０３２７４号公
報及び特開平４−８５３７５号公報、特開平４−１８０
９７３号公報、特開平４−１１０３６３号公報、特開平
４−１８９８７６号公報、特開平５−２３９３９０号公
報等で開示されている。また、特開平４−８５３７５号
公報には、その水溶性高分子にポリビニルピロリドンを
用いた例が開示されている。
高分子を使用したものが、特開平２−１０３２７４号公
報及び特開平４−８５３７５号公報、特開平４−１８０
９７３号公報、特開平４−１１０３６３号公報、特開平
４−１８９８７６号公報、特開平５−２３９３９０号公
報等で開示されている。また、特開平４−８５３７５号
公報には、その水溶性高分子にポリビニルピロリドンを
用いた例が開示されている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、水溶性
高分子であるポリビニルピロリドンは、水中で長時間放
置すると、溶媒の水分子と相互作用を示し、相互作用し
た水分子は自由水としての性質を失い、その一部が結合
してポリビニルピロリドン粒子と集団をつくる水和現象
を起こす。このため、顔料を分散させた記録用インクの
保存安定性が悪い。
高分子であるポリビニルピロリドンは、水中で長時間放
置すると、溶媒の水分子と相互作用を示し、相互作用し
た水分子は自由水としての性質を失い、その一部が結合
してポリビニルピロリドン粒子と集団をつくる水和現象
を起こす。このため、顔料を分散させた記録用インクの
保存安定性が悪い。
【０００６】本発明は、上述した問題点を解決するため
になされたものであり、長期の保存安定性に優れた記録
用インクを提供することにある。
になされたものであり、長期の保存安定性に優れた記録
用インクを提供することにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】この目的を達成するため
に本発明の請求項１では、少なくとも水と、着色材であ
る顔料と、水溶性高分子であるポリビニルピロリドンと
を含有する記録用インクにおいて、ポリオキシエチレン
鎖を有する物質を含むことを特徴とする。
に本発明の請求項１では、少なくとも水と、着色材であ
る顔料と、水溶性高分子であるポリビニルピロリドンと
を含有する記録用インクにおいて、ポリオキシエチレン
鎖を有する物質を含むことを特徴とする。
【０００８】請求項２では、前記ポリオキシエチレン鎖
を有する物質は、ｎが２以上である（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）n
を有する物質であることを特徴とする。
を有する物質は、ｎが２以上である（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）n
を有する物質であることを特徴とする。
【０００９】請求項３では、前記ポリオキシエチレン鎖
を有する物質は、ポリオキシエチレン系界面活性剤であ
ることを特徴とする。
を有する物質は、ポリオキシエチレン系界面活性剤であ
ることを特徴とする。
【００１０】請求項４では、前記ポリオキシエチレン鎖
を有する物質は、ポリエチレングリコール系界面活性剤
であることを特徴とする。
を有する物質は、ポリエチレングリコール系界面活性剤
であることを特徴とする。
【００１１】請求項５では、インクを噴射して被記録媒
体に印字を行うインク噴射装置に用いられることを特徴
とする。
体に印字を行うインク噴射装置に用いられることを特徴
とする。
【００１２】
【作用】上記の構成を有する本発明の記録用インクで
は、前記ポリオキシエチレン鎖を有する物質が、前記水
に溶解又は分散することで、ポリビニルピロリドンが水
和から保護される。
は、前記ポリオキシエチレン鎖を有する物質が、前記水
に溶解又は分散することで、ポリビニルピロリドンが水
和から保護される。
【００１３】
【実施例】以下、本発明を具体化した一実施例を説明す
るが、本発明はこれに限定されるものではない。
るが、本発明はこれに限定されるものではない。
【００１４】本発明の記録用インクの着色剤には顔料を
用い、その顔料として、各種の着色分野で使用されてい
る無機顔料及び有機顔料を使用することができる。
用い、その顔料として、各種の着色分野で使用されてい
る無機顔料及び有機顔料を使用することができる。
【００１５】その無機顔料には、黄色顔料（カドミウム
イエロー、クロムイエロー、ストロンチウムイエロー、
黄酸化鉄等）、赤色顔料（光明丹、朱、ベンガラ、酸化
第一銅等）、紫色顔料（コバルトバイオレット等）、青
色顔料（プルシアンブルー等）、緑色顔料（エメラルド
グリーン、コバルトグリーン、酸化クロム等）、白色顔
料（酸化チタン、亜鉛華、鉛白、リトボン等）、黒色顔
料（カーボンブラック、黒鉛等）等が使用できる。
イエロー、クロムイエロー、ストロンチウムイエロー、
黄酸化鉄等）、赤色顔料（光明丹、朱、ベンガラ、酸化
第一銅等）、紫色顔料（コバルトバイオレット等）、青
色顔料（プルシアンブルー等）、緑色顔料（エメラルド
グリーン、コバルトグリーン、酸化クロム等）、白色顔
料（酸化チタン、亜鉛華、鉛白、リトボン等）、黒色顔
料（カーボンブラック、黒鉛等）等が使用できる。
【００１６】また有機顔料には、アゾ系、アクリジン
系、フタロシアニン系、キナクリドン系、アントラキノ
ン系、インダンスレン系、ジオキサジン系、インジゴ
系、チオインジゴ系、ペリレン系、ペリノン系、イソイ
ンドレニン系等が使用できる。
系、フタロシアニン系、キナクリドン系、アントラキノ
ン系、インダンスレン系、ジオキサジン系、インジゴ
系、チオインジゴ系、ペリレン系、ペリノン系、イソイ
ンドレニン系等が使用できる。
【００１７】本発明の記録用インクに用いるポリビニル
ピロリドンとしては、平均分子量約２千〜４０万の範囲
のものが望ましく、具体的には、アイエスピー社製やビ
ーエーエスエフ社製等のＫ価が１２、１５、１７、２
５、３０、６０、８０、９０のものが使用できる。
ピロリドンとしては、平均分子量約２千〜４０万の範囲
のものが望ましく、具体的には、アイエスピー社製やビ
ーエーエスエフ社製等のＫ価が１２、１５、１７、２
５、３０、６０、８０、９０のものが使用できる。
【００１８】本発明の記録用インクの主溶剤としては、
低粘度であること、安全性に優れること、取扱が容易で
あること、コストが安いこと、臭気がないこと等の理由
により主に水であり、蒸留水又はイオン交換水であるこ
とが望ましい。また必要に応じて蒸発防止剤、粘度調整
剤、表面張力調節剤、ｐＨ調節剤等を使用することがで
きる。
低粘度であること、安全性に優れること、取扱が容易で
あること、コストが安いこと、臭気がないこと等の理由
により主に水であり、蒸留水又はイオン交換水であるこ
とが望ましい。また必要に応じて蒸発防止剤、粘度調整
剤、表面張力調節剤、ｐＨ調節剤等を使用することがで
きる。
【００１９】具体的には、蒸発防止剤及び粘度調節剤と
して、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ト
リエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロ
ピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロ
ピレングリコール、グリセリン、１，２，６−ヘキサン
トリオール、ヘキシレングリコール等の多価アルコール
類、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレン
グリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモ
ノブチルエーテル、エチレングリコールモノアリルエー
テル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエ
チレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリ
コールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノ
メチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエ
ーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル
等の多価アルコールアルキルエーテル類、エチレングリ
コールモノフェニルエーテル、エチレングリコールモノ
ベンジルエーテル等の多価アルコールアリールエーテル
類等が使用できる。
して、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ト
リエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロ
ピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロ
ピレングリコール、グリセリン、１，２，６−ヘキサン
トリオール、ヘキシレングリコール等の多価アルコール
類、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレン
グリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモ
ノブチルエーテル、エチレングリコールモノアリルエー
テル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエ
チレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリ
コールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノ
メチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエ
ーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル
等の多価アルコールアルキルエーテル類、エチレングリ
コールモノフェニルエーテル、エチレングリコールモノ
ベンジルエーテル等の多価アルコールアリールエーテル
類等が使用できる。
【００２０】また表面張力調節剤としては、エチレング
リコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノ
エチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテ
ル、エチレングリコールモノアリルエーテル、ジエチレ
ングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコー
ルモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチ
ルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテ
ル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、トリ
プロピレングリコールモノメチルエーテル等の多価アル
コールアルキルエーテル類、エチレングリコールモノフ
ェニルエーテル、エチレングリコールモノベンジルエー
テル等の多価アルコールアリールエーテル類、エタノー
ル、２−プロパノール等の低級アルコール等が使用でき
る。
リコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノ
エチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテ
ル、エチレングリコールモノアリルエーテル、ジエチレ
ングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコー
ルモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチ
ルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテ
ル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、トリ
プロピレングリコールモノメチルエーテル等の多価アル
コールアルキルエーテル類、エチレングリコールモノフ
ェニルエーテル、エチレングリコールモノベンジルエー
テル等の多価アルコールアリールエーテル類、エタノー
ル、２−プロパノール等の低級アルコール等が使用でき
る。
【００２１】またｐＨ調節剤としては、モノエチルアミ
ン、ジエチルアミン、トリエチルアミン等の有機アミン
類、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等のア
ルカノールアミン類、水酸化ナトリウム、水酸化カリウ
ム等のアルカリ金属元素の水酸化物類、炭酸ナトリウ
ム、炭酸カリウム等のアルカリ金属元素の炭酸塩類、水
酸化アンモニウム、第４級アンモニウム水酸化物類等が
使用できる。
ン、ジエチルアミン、トリエチルアミン等の有機アミン
類、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等のア
ルカノールアミン類、水酸化ナトリウム、水酸化カリウ
ム等のアルカリ金属元素の水酸化物類、炭酸ナトリウ
ム、炭酸カリウム等のアルカリ金属元素の炭酸塩類、水
酸化アンモニウム、第４級アンモニウム水酸化物類等が
使用できる。
【００２２】本発明の記録用インクに用いるポリオキシ
エチレン鎖を有する物質は、ｎが２以上である（ＣＨ2
ＣＨ2Ｏ）nを有する物質であり、ポリオキシエチレン系
界面活性剤、ポリエチレングリコール系界面活性剤等が
使用できる。
エチレン鎖を有する物質は、ｎが２以上である（ＣＨ2
ＣＨ2Ｏ）nを有する物質であり、ポリオキシエチレン系
界面活性剤、ポリエチレングリコール系界面活性剤等が
使用できる。
【００２３】具体的には、ポリオキシエチレン系界面活
性剤としては、ポリオキシエチレンアルキルエーテル類
（ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエ
チレンオレイルエーテル等）、ポリオキシエチレンアル
キルアリールエーテル類（ポリオキシエチレンオクチル
フェニルエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニル
エーテル等）、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレ
ンアルキルエーテル類（ポリオキシエチレンポリオキシ
プロピレンラウリルエーテル等）、ポリオキシエチレン
アルキルアミン類（ポリオキシエチレンラウリルアミ
ン、ポリオキシエチレンステアリルアミン等）、ポリオ
キシエチレン脂肪酸アルカノールアミド類（ポリオキシ
エチレンステアリン酸アミド等）、ポリオキシエチレン
ソルビタン脂肪酸エステル類（ポリオキエチレンソルビ
タンモノラウレート、ポリオキエチレンソルビタンモノ
オレエート等）、ポリオキシエチレンソルビトール脂肪
酸エステル類（ポリオキシエチレンソルビトールテトラ
オレエート等）等のポリオキシエチレン系非イオン界面
活性剤が使用できる。また、ポリオキシエチレンアルキ
ルエーテル硫酸塩類（ポリオキシエチレンアルキルエー
テル硫酸ナトリウム等）、ポリオキシエチレンアルキル
アリールエーテル硫酸塩類（ポリオキシエチレンアルキ
ルフェニルエーテル硫酸ナトリウム等）等のポリオキシ
エチレン系陰イオン界面活性剤が使用できる。
性剤としては、ポリオキシエチレンアルキルエーテル類
（ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエ
チレンオレイルエーテル等）、ポリオキシエチレンアル
キルアリールエーテル類（ポリオキシエチレンオクチル
フェニルエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニル
エーテル等）、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレ
ンアルキルエーテル類（ポリオキシエチレンポリオキシ
プロピレンラウリルエーテル等）、ポリオキシエチレン
アルキルアミン類（ポリオキシエチレンラウリルアミ
ン、ポリオキシエチレンステアリルアミン等）、ポリオ
キシエチレン脂肪酸アルカノールアミド類（ポリオキシ
エチレンステアリン酸アミド等）、ポリオキシエチレン
ソルビタン脂肪酸エステル類（ポリオキエチレンソルビ
タンモノラウレート、ポリオキエチレンソルビタンモノ
オレエート等）、ポリオキシエチレンソルビトール脂肪
酸エステル類（ポリオキシエチレンソルビトールテトラ
オレエート等）等のポリオキシエチレン系非イオン界面
活性剤が使用できる。また、ポリオキシエチレンアルキ
ルエーテル硫酸塩類（ポリオキシエチレンアルキルエー
テル硫酸ナトリウム等）、ポリオキシエチレンアルキル
アリールエーテル硫酸塩類（ポリオキシエチレンアルキ
ルフェニルエーテル硫酸ナトリウム等）等のポリオキシ
エチレン系陰イオン界面活性剤が使用できる。
【００２４】また、ポリエチレングリコール系界面活性
剤としては、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル類
（ポリエチレングリコールモノラウレート、ポリエチレ
ングリコールモノステアレート等）等のポリエチレング
リコール系非イオン界面活性剤が使用できる。
剤としては、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル類
（ポリエチレングリコールモノラウレート、ポリエチレ
ングリコールモノステアレート等）等のポリエチレング
リコール系非イオン界面活性剤が使用できる。
【００２５】本発明の記録用インクの作製時には、ボー
ルミル、サンドミル、ロールミル、超音波ホモジナイザ
ー等を用いて顔料の分散を行い簡便に記録用インクを作
製することができる。
ルミル、サンドミル、ロールミル、超音波ホモジナイザ
ー等を用いて顔料の分散を行い簡便に記録用インクを作
製することができる。
【００２６】本発明の実施例及び比較例について、具体
的に説明する。
的に説明する。
【００２７】実施例１ カーボンブラック ５重量％ （ＭＡ−１００：三菱化成社製） ポリビニルピロリドン ４重量％ （Ｋ−１５：アイエスピー社） ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル ２重量％ （エマルゲン９２０：花王社製） グリセリン １０重量％ トリエタノールアミン ２重量％ イオン交換水 残量。
【００２８】実施例１の記録用インクの具体的な作製法
を以下に述べる。はじめにイオン交換水、グリセリン、
トリエタノールアミン、ポリオキシエチレンノニルフェ
ニルエーテルを混合し、次に混合した溶液にポリビニル
ピロリドンを混合する。その後、カーボンブラックを混
合し、前記ボールミルを用いて顔料の微細分散を行う。
最後に必要に応じてゴミ等を除くために、加圧又は減圧
にしてフィルター等を通して濾過して、記録用インクを
作製する。
を以下に述べる。はじめにイオン交換水、グリセリン、
トリエタノールアミン、ポリオキシエチレンノニルフェ
ニルエーテルを混合し、次に混合した溶液にポリビニル
ピロリドンを混合する。その後、カーボンブラックを混
合し、前記ボールミルを用いて顔料の微細分散を行う。
最後に必要に応じてゴミ等を除くために、加圧又は減圧
にしてフィルター等を通して濾過して、記録用インクを
作製する。
【００２９】以下、本発明の実施例２〜４、比較例１〜
４も同様にして記録用インクの作製を行った。
４も同様にして記録用インクの作製を行った。
【００３０】実施例２ カーボンブラック ５重量％ （プリンテックス９０：デグサ社製） ポリビニルピロリドン ２重量％ （Ｋ−３０：アイエスピー社製） ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート ２重量％ （ソルボンＴ−２０：東邦化学工業社製） プロピレングリコール １０重量％ ジエタノールアミン ２重量％ イオン交換水 残量。
【００３１】実施例３ Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ １２ ３重量％ （パーマネントイエローＤＨＧ：ヘキスト社製） ポリビニルピロリドン ２重量％ （Ｋ−３０：アイエスピー社製） ポリエチレングリコールモノステアレート ２重量％ （エマノーン３１９９：花王社製） エチレングリコール １０重量％ 炭酸ナトリウム ２重量％ イオン交換水 残量。
【００３２】実施例４ Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ５７：１ ３重量％ （Ｉｒｇａｌｉｔｅ ルビー４ＢＬ：チバガイギー社製） ポリビニルピロリドン ２重量％ （Ｋ−３０：アイエスピー社製） ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸ナトリウム ２重量％ （レベノールＷＸ：花王社製） エチレングリコールモノメチルエーテル １０重量％ 水酸化アンモニウム ２重量％ イオン交換水 残量。
【００３３】比較例１ 実施例１に於いて、ポリオキシエチレンノニルフェニル
エーテルを含まない記録用インク。
エーテルを含まない記録用インク。
【００３４】比較例２ 実施例２に於いて、ポリオキシエチレンソルビタンモノ
ラウレートを含まない記録用インク。
ラウレートを含まない記録用インク。
【００３５】比較例３ 実施例３に於いて、ポリエチレングリコールモノステア
レートを含まない記録用インク。
レートを含まない記録用インク。
【００３６】比較例４ 実施例４に於いて、ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル硫酸ナトリウムを含まない記録用インク。
ル硫酸ナトリウムを含まない記録用インク。
【００３７】次に、上述した実施例及び比較例の記録用
インクの評価方法について説明する。各記録用インクを
ガラス製サンプル瓶に入れ、密閉した状態で、環境温度
−２０℃、５０℃、７０℃の恒温槽中に２カ月保存し、
それぞれ保存後の顔料粒子凝集塊の有無、沈澱物析出の
有無を調べ、何の変化も現れないものを○と判定した。
この評価結果を図１に示す。図から明らかなように、実
施例１〜４の記録用インクは、全ての環境温度−２０
℃、５０℃、７０℃において、顔料粒子凝集塊が無く、
沈澱物析出が無く、保存安定性が良好であった。
インクの評価方法について説明する。各記録用インクを
ガラス製サンプル瓶に入れ、密閉した状態で、環境温度
−２０℃、５０℃、７０℃の恒温槽中に２カ月保存し、
それぞれ保存後の顔料粒子凝集塊の有無、沈澱物析出の
有無を調べ、何の変化も現れないものを○と判定した。
この評価結果を図１に示す。図から明らかなように、実
施例１〜４の記録用インクは、全ての環境温度−２０
℃、５０℃、７０℃において、顔料粒子凝集塊が無く、
沈澱物析出が無く、保存安定性が良好であった。
【００３８】そして、比較例１，２の記録用インクは、
環境温度−２０℃において沈澱物があり、環境温度５０
℃、７０℃において凝集塊があった。比較例３，４の記
録用インクは、環境温度−２０℃、５０℃、７０℃にお
いて凝集塊があった。このように、比較例１〜４の記録
用インクは、全ての環境温度−２０℃、５０℃、７０℃
において変化が有り、保存安定性に劣る。
環境温度−２０℃において沈澱物があり、環境温度５０
℃、７０℃において凝集塊があった。比較例３，４の記
録用インクは、環境温度−２０℃、５０℃、７０℃にお
いて凝集塊があった。このように、比較例１〜４の記録
用インクは、全ての環境温度−２０℃、５０℃、７０℃
において変化が有り、保存安定性に劣る。
【００３９】尚、本実施例の保存安定性試験では、常温
における試験を行っていないが、常温における保存安定
性試験は長期にわたるため、本実施例のように、環境温
度を５０℃や７０℃の状態にすることによって、常温に
おける長期の保存安定性試験を行ったものと同様の結果
を短期間で得ることができる。このような試験は、一般
的に加速試験と呼ばれ周知である。また、このような試
験によって、記録用インクの常温における長期の保存安
定性、環境温度−２０℃、５０℃、７０℃での保存安定
性を評価することができる。
における試験を行っていないが、常温における保存安定
性試験は長期にわたるため、本実施例のように、環境温
度を５０℃や７０℃の状態にすることによって、常温に
おける長期の保存安定性試験を行ったものと同様の結果
を短期間で得ることができる。このような試験は、一般
的に加速試験と呼ばれ周知である。また、このような試
験によって、記録用インクの常温における長期の保存安
定性、環境温度−２０℃、５０℃、７０℃での保存安定
性を評価することができる。
【００４０】本実施例の記録用インクでは、ポリオキシ
エチレンノニルフェニルエーテル等のポリオキシエチレ
ン鎖を有する物質が含有されており、ポリオキシエチレ
ンノニルフェニルエーテルが水に溶解した状態で、ポリ
ビニルピロリドンによって取り囲まれた顔料粒子が分散
されているので、ポリビニルピロリドンが水和から保護
され、顔料粒子の凝集や沈澱が防止される。
エチレンノニルフェニルエーテル等のポリオキシエチレ
ン鎖を有する物質が含有されており、ポリオキシエチレ
ンノニルフェニルエーテルが水に溶解した状態で、ポリ
ビニルピロリドンによって取り囲まれた顔料粒子が分散
されているので、ポリビニルピロリドンが水和から保護
され、顔料粒子の凝集や沈澱が防止される。
【００４１】また、上述した実施例１〜４の記録用イン
クを、特開平２−１５０３５５号公報に開示されている
せん断モード型のインク噴射装置に用いて、印字を行っ
た。その結果、ノズルの目詰まりが発生することなく良
好に印字が行え、印字後の記録用インクの乾燥が速く、
耐水性、耐摩擦性、指触性に優れていた。
クを、特開平２−１５０３５５号公報に開示されている
せん断モード型のインク噴射装置に用いて、印字を行っ
た。その結果、ノズルの目詰まりが発生することなく良
好に印字が行え、印字後の記録用インクの乾燥が速く、
耐水性、耐摩擦性、指触性に優れていた。
【００４２】また、特公昭５３−１２１３８号公報に開
示されているカイザー型や特公昭６１−５９９１４号公
報に開示されているサーマルジェット型のインク噴射装
置に、上記の条件の記録用インクを用いて印字を行った
結果、同様の効果が得られた。
示されているカイザー型や特公昭６１−５９９１４号公
報に開示されているサーマルジェット型のインク噴射装
置に、上記の条件の記録用インクを用いて印字を行った
結果、同様の効果が得られた。
【００４３】
【発明の効果】以上説明したことから明かなように、本
発明の記録用インクによれば、前記ポリオキシエチレン
鎖を有する物質が前記水に溶解又は分散された状態で、
ポリビニルピロリドンによって取り囲まれた顔料粒子が
分散されているので、ポリビニルピロリドンが水和から
保護され、顔料粒子の凝集や沈澱が防止される。従っ
て、長期にわたり、記録用インクの固化並びに目詰りを
防止して、高い信頼性並びに解像度を備えた記録を達成
できるという効果を有する。さらに本発明の記録用イン
クは、顔料の持つ、高度な耐候性、耐水性を活かして、
長期にわたり、記録の保存を達成できるという効果を有
する。
発明の記録用インクによれば、前記ポリオキシエチレン
鎖を有する物質が前記水に溶解又は分散された状態で、
ポリビニルピロリドンによって取り囲まれた顔料粒子が
分散されているので、ポリビニルピロリドンが水和から
保護され、顔料粒子の凝集や沈澱が防止される。従っ
て、長期にわたり、記録用インクの固化並びに目詰りを
防止して、高い信頼性並びに解像度を備えた記録を達成
できるという効果を有する。さらに本発明の記録用イン
クは、顔料の持つ、高度な耐候性、耐水性を活かして、
長期にわたり、記録の保存を達成できるという効果を有
する。
【図１】本発明の実施例及び比較例の保存安定性の評価
を示す説明図である。
を示す説明図である。
Claims (5)
- 【請求項１】 少なくとも水と、着色材である顔料と、
水溶性高分子であるポリビニルピロリドンとを含有する
記録用インクにおいて、 ポリオキシエチレン鎖を有する物質を含むことを特徴と
する記録用インク。 - 【請求項２】 前記ポリオキシエチレン鎖を有する物質
は、ｎが２以上である（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）nを有する物質
であることを特徴とする請求項１記載の記録用インク。 - 【請求項３】 前記ポリオキシエチレン鎖を有する物質
は、ポリオキシエチレン系界面活性剤であることを特徴
とする請求項２記載の記録用インク。 - 【請求項４】 前記ポリオキシエチレン鎖を有する物質
は、ポリエチレングリコール系界面活性剤であることを
特徴とする請求項２記載の記録用インク。 - 【請求項５】 インクを噴射して被記録媒体に印字を行
うインク噴射装置に用いられることを特徴とする請求項
１記載の記録用インク。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15326994A JP3000853B2 (ja) | 1994-07-05 | 1994-07-05 | 記録用インク |
| US08/754,614 US5847026A (en) | 1994-07-05 | 1996-11-21 | Recording ink containing pigment particles and polyvinyl pyrrolidone |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15326994A JP3000853B2 (ja) | 1994-07-05 | 1994-07-05 | 記録用インク |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0820739A true JPH0820739A (ja) | 1996-01-23 |
| JP3000853B2 JP3000853B2 (ja) | 2000-01-17 |
Family
ID=15558774
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15326994A Expired - Lifetime JP3000853B2 (ja) | 1994-07-05 | 1994-07-05 | 記録用インク |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3000853B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH1072561A (ja) * | 1996-06-11 | 1998-03-17 | Seiko Epson Corp | インクジェット記録用インクおよびそれを用いた画像形成方法 |
| JPH1088050A (ja) * | 1996-09-10 | 1998-04-07 | Mita Ind Co Ltd | インク |
| JPH10195358A (ja) * | 1996-12-20 | 1998-07-28 | Samsung Electron Co Ltd | インクジェットプリンタ用のインク組成物 |
| JP2014148563A (ja) * | 2013-01-31 | 2014-08-21 | Seiko Epson Corp | インクジェット捺染用インクセット、インクジェット捺染方法 |
| JP2014148565A (ja) * | 2013-01-31 | 2014-08-21 | Seiko Epson Corp | インクジェット記録用のインク、インクジェット記録装置、インクジェット記録方法 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5666337B2 (ja) | 2011-02-17 | 2015-02-12 | 富士フイルム株式会社 | 画像形成方法 |
| JP2012171987A (ja) | 2011-02-17 | 2012-09-10 | Fujifilm Corp | インク組成物、インクセット、及び画像形成方法 |
-
1994
- 1994-07-05 JP JP15326994A patent/JP3000853B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH1072561A (ja) * | 1996-06-11 | 1998-03-17 | Seiko Epson Corp | インクジェット記録用インクおよびそれを用いた画像形成方法 |
| JPH1088050A (ja) * | 1996-09-10 | 1998-04-07 | Mita Ind Co Ltd | インク |
| JPH10195358A (ja) * | 1996-12-20 | 1998-07-28 | Samsung Electron Co Ltd | インクジェットプリンタ用のインク組成物 |
| JP2014148563A (ja) * | 2013-01-31 | 2014-08-21 | Seiko Epson Corp | インクジェット捺染用インクセット、インクジェット捺染方法 |
| JP2014148565A (ja) * | 2013-01-31 | 2014-08-21 | Seiko Epson Corp | インクジェット記録用のインク、インクジェット記録装置、インクジェット記録方法 |
| US9724937B2 (en) | 2013-01-31 | 2017-08-08 | Seiko Epson Corporation | Inkset for ink jet textile printing and ink jet textile printing method |
| US10654289B2 (en) | 2013-01-31 | 2020-05-19 | Seiko Epson Corporation | Inkset for ink jet textile printing and ink jet textile printing method |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3000853B2 (ja) | 2000-01-17 |
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